中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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女金丹丸质量标准修订研究
女金丹丸由黄芪、熟地黄、川芎、香附、熟三七,白术、杜仲、砂仁、益母草、牛膝、白芍、党参、续断、阿胶、酸枣仁等三十六味中药材组成,在妇科疾患方面,尤其是在调经止痛、治疗不孕症等方面,功效卓著;对气血两亏引起的月经不调,崩漏带下,肾虚宫冷,腰腿酸软,宫冷不孕,小腹疼痛有很好的效果.为有效控制产品质量,本试验用薄层色谱法[5,6]对方中自芍、香附进行定性鉴别.
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中药鹿角活性成分的探寻
中药鹿角是中医临床常用药,我们当时所研究的治疗乳房疾患复方包含此药,且处君药的位置,从研究的角度考虑好(必须)明确其相关的生物活性成分,即从现代医学角度给出其改变目标病症相关的物质基础.
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连翘不同部位连翘苷含量的比较
连翘(Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl)为木犀科(Oleaceae)连翘属(Forsythia)多年生落叶灌木,主要分布在我国河南、山西、陕西、山东等地.连翘的传统用药部位为果实,果实初熟尚带绿色时采收称为青翘,果实熟透颜色发黄时采收称为老翘,具有清热解毒、消肿散结之功效,用于痈疽、瘰疬、乳痈、丹毒、风热感冒、温病初起、温热入营、高热烦渴、神魂发斑、热淋尿闭[1].
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β-环糊精包合砂仁乙酸龙脑酯的工艺研究
砂仁为姜科植物阳春砂、绿壳砂、海南砂的干燥成熟果实,具有化湿行气、温中止呕止泻、安胎的功效.砂仁主含挥发油,油中主要成分有乙酸龙脑酯、樟烯、樟脑、龙脑及α-蒎烯等.药理实验证实乙酸龙脑酯系与砂仁功效主治密切相关的有效成分[1],且乙酸龙脑酯结构清楚,含量较高.
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岩豆化学成分的研究
岩豆为豆科千斤拔属植物水边千斤拔 Flemingia fluminalis Clarke exprain的全草.生于沟边潮湿处及河边沙滩上.分布于四川及云南省.性苦,辛,温.可祛风湿,行血止痛.用于治疗风湿性关节炎、慢性阑尾炎,白带等[1].
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中药提取物抑制胆固醇吸收的研究
高胆固醇血症是由血清胆固醇水平增高所致,容易诱发动脉粥样硬化、冠心病、心肌梗塞等心脑血管疾病.随着人们生活结构的改变和工作压力的增大,高胆固醇血症患者的数量逐年增加,对人类健康构成极大威胁.因此大力开发相关药物具有迫切的现实意义.
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RP-HPLC测定肠舒片中没食子酸含量
肠舒片由固公果根加水煎煮浓缩成的稠膏与适宜药用辅料制成的剂型,其主成分为鞣质,用于大肠湿热蕴结所致的肠炎、痢疾.肠舒片质量标准收载于<国家药品监督管理局国家中成药标准汇编>(中成药地方标准上升国家标准部分内科脾胃分册)[1],其含量测定是<中国药典>2000年版一部[2]附录中鞣质含量测定法,该方法费时,检验周期长,受皮粉质量的影响很大.
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生马钱子醇提工艺正交设计优选
马钱子为马钱科植物马钱Strychnos nuxvomica L.的干燥成熟种子[1],亦名番木鳖,苦,温,有大毒,归肝、脾经.具有通络止痛,散结消肿之功效.由于生品马钱子毒性较大,所以临床上多外用,对面神经麻痹、骨性关节病、癌症及癌症疼痛都有确切疗效.
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锡类缓释贴膜的制备工艺研究
锡类散出自<金匮翼>,收载于<卫生部药品标准>中药第2册,主要由牛黄、青黛、冰片、珍珠、象牙屑、人指甲、壁钱炭等组成,具有解毒化腐功能[1],在临床上被广泛应用于治疗口腔溃疡.
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正清风痛宁对大鼠脾淋巴细胞的抑制作用
正清风痛宁是从中药防己科植物青风藤根茎中分离提取的一种单体生物碱-青藤碱[1].正清风痛宁的化学名morphinan-6-one,7,8-didehydro-4-hydrixy,7-dimethoxy-17-methyl,(9α,13α,14α),其分子式为C19 H23 NO4,分子量为329.38.
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肝炎灵注射液对HBV转基因小鼠肝组织病理及病毒学的影响
肝炎灵注射液是中药山豆根提取物,主要成分为苦参碱,对CCl4所致的小鼠和家兔的急性肝损伤具有明显保护作用,被广泛应用于慢性乙型肝炎的治疗,还发现具有一定的抗HBV作用[1].本研究采用:HBV转基因小鼠观察了肝炎灵注射液对其肝组织病理学及病毒学的影响,现报道如下:
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治带胶囊质量标准研究
治带胶囊由墓头回、苦参、金樱子、知母等药味提取物与苍术细粉制备而成的胶囊剂,清利湿热,止带,用于湿热下注,赤带、白带、黄带等.处方来源于<中华人民共和国卫生部药品标准>(中药成方制剂)第一册第104页[标准编号:WS3-B-0102-89]收载的品种治带片[1],为剂改品种.原标准无鉴别项及含量测定项,为有效控制其质量,提高质量标推,本试验采用薄层色谱法对苦参、知母、苍术进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对苦参中苦参碱含量进行了测定[2].
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不同促渗剂对川白芷中欧前胡素透皮吸收的影响
本实验所用药材川白芷为伞形科植物杭白芷Angelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.var.formosana (Boiss.)Shan et Yuan的干燥根,通过本实验室药理研究发现,川白芷香豆素有效部位具有明显的镇痛作用,本实验分别选择了多元醇类、有机酸酯类、氮酮类等常用渗透促进剂中具有代表性的丙二醇、油酸、氮酮及其联用促渗剂进行体外透皮特性研究,以有效部位中的欧前胡素为指标成分,考察了上述几种透皮促进剂对川白芷香豆素有效部位中欧前胡素透皮吸收动力学特性的影响,研究结果可为开发川白芷香豆素有效部位透皮给药制剂奠定基础.
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大孔吸附树脂提取赤芍总苷工艺条件研究
赤芍为毛茛科植物芍药(Paeonia lactiflora Pall.)或川赤芍(Paeonia veitchii Lynch)的干燥根,有效成分主要是芍药苷、芍药内酯苷、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷等单萜类化合物,合称为赤芍总苷,具有多方面的药理作用[1].本文通过对D101,型大孔吸附树脂富集纯化赤芍总苷工艺条件参数的研究,进一步探索其合理的工艺流程.
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贵州地区威灵仙类药材中齐墩果酸的含量比较
威灵仙为毛茛科铁线莲属植物威灵仙Clematis Chinensis Osbeck、棉团铁线莲Clematis hexapetala Pall.及东北铁线莲Clematis manshurica Rupr.的干燥根及根茎[1].具有祛风除湿、通络止痛的功效,临床常用治疗风湿痹痛、关节麻木、筋脉拘挛、骨哽咽喉等症.
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广藿香和佩兰挥发油提取和包合工艺的研究
广藿香为唇形科植物广藿香(Pogostemon cablin(Blanco)Bench.)的地上部分,既能散表邪,又能化里湿而醒脾开胃.佩兰为菊科佩兰(Eupatorium fortunei Turcz)的地上部分,历来被推为脾瘅口甘要药,二药常组成药对,相须为用,多用于暑湿,温湿初起而见身重倦怠、恶寒发热、脘痞不舒、舌苔黏腻等[1].
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HPLC测定复方消瘤胶囊中芍药苷含量
复方消瘤胶囊由全蝎、僵蚕、蜈蚣、白芍、白花蛇舌草等十六味中药组成的复方制剂,具有软坚散结、化瘀、扶正抗癌的作用.临床上用于治疗各种中晚期癌症.本方前期剂型为丸剂,主要以薄层色谱定性鉴别进行质量控制,剂型改革后,为了更好的控制本品的质量,保证临床疗效,笔者以高效液相色谱(PDA-HPLC)法测定复方消瘤胶囊中芍药苷的含量,方法准确、快速、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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生脉注射液在家兔体内的药代动力学研究
生脉注射液系根据古方生脉散由红参、麦冬和五味子配制而成的灭菌注射液,具有活血化瘀、理气开窍、补气生血及扩张血管与增加冠状动脉血流量等作用,临床疗效较好.人参皂苷是生脉注射液中的主要活性成分,人参皂苷Rb1是其中一种,含量稳定,是生脉注射液的标志性成分之一.
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前列康泰方对慢性非细菌性前列腺炎大鼠血浆TXB2、6-K-PGF1α的影响
慢性前列腺炎(简称CP)为男性泌尿生殖系统的常见疾病,发病率很高.我们通过临床观察,发现慢性前列腺炎具有"肝实肾虚"的病机特点,进而在"泻肝补肾,攻补兼施"的治疗原则下组成了治疗慢性前列腺炎的经验方--前列康泰方(主要由蒲公英、败酱草、土茯苓、丹参、红花、黄芪等组成).该方具有清热解毒、利湿化浊、活血化瘀、补肾益气之功效,本实验通过建立慢性非细菌性前列腺炎的动物模型并对前列康泰方进行相关实验研究.
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顶空气相色谱法测定侧柏叶提取物中大孔吸附树脂残留物
大孔吸附树脂技术是国家"十五"期间重点推广技术,广泛应用于中药及天然药物提取液中有效成分的富集和纯化,对中药现代化有着很重要的作用.
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新疆阿魏挥发油提取工艺的比较研究
阿魏为伞形科植物新疆阿魏Ferula sinkiangensis K.M.Shen或阜康阿魏Ferula fukanensis K.H.Shen的树脂.阿魏苦、辛、温.归脾、胃经.具有消积、散痞、杀虫的功效[1].维吾尔医生还用于治疗白癜风和胃病.李晓瑾等口[2]将新疆阿魏的化学成分初步分离为挥发油,糖类、树胶,阿魏酸等,其中挥发油12.29%、糖类35%、树胶45.5%;
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万灵片质量标准研究
万灵片收载于<卫生部药品标准中药成方制剂>第6册,由炒苍术、细辛、羌活、川芎、麻黄等十七味药物组成,具有温散寒凝、活血通络、解毒消肿的功效.
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草木樨的化学成分研究
草木樨是一种传统藏药,藏药名甲贝,曾称香甜草木樨、野生草木樨[1],又名辟汉草或野苜蓿,一年或两年生草本,为豆科Leguminosae草木樨属Melilotus植物草木樨Melilotus suaveoolens Ledeb的干燥全草,苦,凉,具有清热解毒、消炎、干四肢脓水的作用,用于脾脏病、绞肠痧、白喉、乳蛾等[2].
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RP-HPLC测定气管炎4号中莪术醇和小叶枇杷素-2的含量
目的:建立HPLC法测定气管炎4号中莪术醇和小叶枇杷素-2(槲皮素)含量的方法.方法:采用Rp-HPLC法对制剂中的两种组分分别测定,以Phenomenex C18柱(150 mm×4.60 mm,5μm)为固定相,莪术醇:流动相:甲醇-水(85:15);检测波长:210nm;流速:1.0 mL/min;柱温为室温.槲皮素:流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(51:49);检测波长:254nm;流速:1.0 mL/min;柱温为30℃.结果:莪术醇对照品在6.32～66.00μg/mL,槲皮素在5.76～57.60 μg/mL范围内具有良好的线性关系,r分别为0.999 52,0.999 78.平均样品加样回收率分别为97.80%,96.80%,RSD分别为1.67%,1.82%.结论:本方法专属性强,结果准确,重复性好.
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RP-HPLC同时测定乐脉颗粒中阿魏酸和丹酚酸B含量
目的:建立RP-HPLC法同时测定乐脉颗粒(丹参、川芎、赤芍、红花、等)中阿魏酸和丹酚酸B两种有效成分的含量.方法:采用Diamonsil-C18(200 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-甲酸-三乙胺-水(18.6:2:1:81)为流动相等度洗脱;流速:1.3 mL/min;柱温:35℃;检测波长:320 nm.结果:阿魏酸和丹酚酸B浓度分别在0.51～5.μg/mL(r=0.999 9)和35.8～358.0 μg/mL(r=0.999 8)范围内与峰面积线性关系良好;方法平均回收率(n=9)分别为99.4%(RSD=1.0%),99.3%(RSD=0.53%).结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定乐脉颗粒中阿魏酸和丹酚酸B的含量.
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胆石通胶囊质量标准提高研究
目的:提高完善胆石通胶囊(鹅胆干膏粉、大黄、枳壳、等)质量标准.方法:在原标准基础上对处方中枳壳的薄层鉴别项的供试液提取方法进行改进,同时增加了鹅胆干膏、大黄、黄芩、柴胡的薄层色谱鉴别,对原标准大黄素测定方法进行修订并增加大黄酚测定.结果:本法的平均加样回收率分别为98.50%和99.65%、RSD分别为0.82%和0.74%(n=6).薄层图谱斑点清晰,且空白无干扰.结论:本法操作简便、快速,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.
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二妙丸多指标化学成分质量研究
目的:建立二妙丸(苍术,黄柏)挥发油中β-桉叶醇含量的气相色谱测定法;对二妙丸单煎合并与合煎的挥发油及提取干膏进行多指标化学成分的测定和比较.方法:以丹皮酚为内标物,采用内标法和程序升温的气相色谱条件对二妙丸单煎与合煎的挥发油中的B-桉叶醇含量进行测定和比较;采用高效液相色谱法对二妙丸中的小檗碱、巴马汀、药根碱成分进行含量测定和比较.结果:二妙丸合煎的挥发油中的β-桉叶醇含量比单煎中的含量略高,分别为73.34 mg/g和70.04 mg/g;但从图谱的峰数和保留时间进行比较,结果无明显差别.单煎合并的小檗碱、巴马汀、药根碱的含量明显高于合煎的含量.结论:确立二妙丸挥发油中B-桉叶醇含量测定的方法.并且说明苍术、黄柏配伍,彼此相互影响.
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台湾生产的大、小承气汤浓缩颗粒质量分析研究
目的:用HPLC法同时测定购自台湾的大、小承气汤浓缩颗粒中柚皮苷、大黄酸、大黄素、大黄酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量.方法:采用Licrospher C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.5%冰醋酸梯度洗脱,检测波长:270nm,流速:1 mL/min,柱温:25℃.结果:所测8个大、小承气汤样品中柚皮苷的含量在0.54～44.20 mg/g;大黄酸的含量在0.51～2.10 mg/g;厚朴酚的含量在0.44～6.65 mg/g;大黄素的含量在0.02～0.23 mg/g;厚朴酚的含量在1.09～2.92 mg/g;大黄酚的含量在0.09～2.70 mg/g,但个别样品中未检出和厚朴酚及厚朴酚.此方法加样回收率与线性范围均符合要求.结论:本方法结果准确、灵敏度高、重现性好,且对台湾市售的8个样品均可适用,具有方法的普遍性,可作为大、小承气汤质量控制的定量方法.
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RP-HPLC同时测定黄连及金芪降糖片中3种小檗型生物碱
目的:建立同时测定黄连及金芪降糖片(金银花、黄连、黄芪)中3种小檗型生物碱(药根碱、巴马汀、小檗碱)的反相高效液相色谱法.方法:色谱柱为Diamomil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(30:70)为流动相,检测波长为345 nm,流速为1.0 mL/min.结果:在上述条件下测定黄连中药根碱、巴马汀、小檗碱的平均含量分别1.34%、1.61%、7.12%,金芪降糖片中药根碱、巴马汀、小檗碱的平均含量分别为0.35%、0.64%、1.54%.结论:本方法操作简单、结果准确、回收率高、重现性好,可用于黄连及金芪降糖片的质量控制.
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小檗碱对人乳腺癌MDA-MB-231生长抑制作用不经PPARγ介导(英文)
目的:探讨小檗碱对人乳腺癌细胞MDA-MB-231体外生长的影响及其与PPAR-y受体的关系.方法:采用噻唑蓝(MTT)法检测小檗碱对MDA-MB-231细胞的生长抑制效应;TUNEL法检测细胞凋亡;联合PPAR-γ拮抗剂GW9662,分析小檗碱对MDA-MB-231细胞增殖的影响与PPARγ受体的关系.结果:小檗碱呈量-效和时-效关系抑制MDA-MB-231细胞生长,24 h的半数抑制浓度(IC50)为0.21μmol/L;小檗碱诱导MDA-MB-231细胞凋亡作用随药物浓度的增加而增强;PPARγ受体拮抗剂不能逆转小檗碱对细胞增殖的抑制作用.结论:小檗碱可明显抑制MDA-MB-231细胞生长并诱导其凋亡,但其作用不通过PPAR受体介导.
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乌鸡白凤丸对去卵巢骨质疏松大鼠骨形态计量学参数的影响
目的:通过比较去卵巢骨质疏松大鼠骨形态计量学参数的变化,以评价乌鸡白凤丸对骨微观结构的影响.方法:实验选择6月龄SD大鼠,采用卵巢切除致大鼠骨质疏松模型,术后将大鼠随机分为假手术组、去卵巢模型组、乌鸡白凤丸低剂量组(1.0 g/(kg·d))、乌鸡白凤丸中剂量组(2.0g/(kg·d))、乌鸡白凤丸高剂量组(4.0 g/(kg·d))及阳性药仙灵骨葆胶囊组(0.6 g/(kg·d)),连续灌胃给药12周.各组动物于处死前16天和前3天分别腹腔注射盐酸四环素进行荧光标记,处死后取左侧胫骨,制作不脱钙骨切片和甲苯胺蓝染色切片,采用Leica Qwin图象分析系统进行骨组织形态参数计量.结果:去卵巢模型组大鼠骨小梁体积百分比(TBV)明显较假手术组大鼠降低(P＜0.01),骨小梁吸收表面百分比(TRS)、骨小梁形成表面百分比(TFS)、活性生成表面百分比(AFS)、骨小梁矿化率(MAR)、骨小梁骨生成率(BFR)、类骨质平均宽度(OSW)、骨皮质矿化率(mAR)均较假手术组大鼠升高(P＜0.01);乌鸡白凤丸(1.0g/kg、2.0 g/kg、4.0g/kg)组大鼠TBV%较去卵巢模型组大鼠升高,TRS、TFS、AFS、MAR、BFR、OSW、mAR较去卵巢模型组大鼠降低.结论:乌鸡白凤丸能纠正骨质疏松骨形态计量学参数的异常,对骨质疏松症具有一定的治疗作用.
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普胃丸抗实验性胃溃疡的药效
目的:研究普胃丸(巴豆、雄黄、豆蔻、陈皮、木香等)抗实验性胃溃疡的药效及镇痛作用.方法:采用大鼠水浸应激性、醋酸刺激性、幽门结扎性胃溃疡模型及小鼠利血平和无水乙醇诱发胃溃疡等实验方法,观察普胃丸抗胃溃疡的作用及其对胃液分泌、胃酸含量、胃蛋白酶活性的影响,以小鼠热板法及醋酸扭体法检测普胃丸的镇痛作用.结果:普胃丸能明显降低胃溃疡指数、抑制胃液分泌及降低胃蛋白酶活性,并能延长小鼠热刺激的痛阈时间,减少醋酸致痛小鼠扭体次数.结论:普胃丸具有明显的抗实验性胃溃疡作用,该作用与其抑制胃液、胃蛋白酶分泌,降低胃蛋白酶活性及镇痛作用有关.
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四君子汤对脾虚模型大鼠左氧氟沙星药动学影响的实验研究
目的:研究四君子汤(人参、白术、茯苓、甘草)对脾虚模型大鼠左氧氟沙星药动学的影响.方法:24只大鼠随机分为4组,生理盐水组(给予生理盐水)、生理盐水+四君子汤组(给予生理盐水和四君子汤)、利血平组(给予利血平预处理)、利血平+四君子汤组(给予利血平预处理后用四君子汤治疗),以20 mg/kg灌服左氧氟沙星,于给药后不同时间点采集血样,用高效液相色谱法分析左氧氟沙星的血药浓度,根据血药浓度-时间数据计算药动学参数.结果:利血平引起的大鼠症状类似于中医临床脾虚证.左氧氟沙星在生理盐水组、生理盐水+四君子汤组、利血平组、利血平+四君子汤组大鼠体内的药动学参数分别为:AUC(0-∞)=(8.55±0.99),(7.41±1.39),(4.68±0.95)和(7.89±1.41)me/(L·h),Cmax=(3.31±0.63),(2.38±1.15),(1.29±0.45)和(3.35±1.15)mg/L.与生理盐水组相比,利血平组大鼠体内左氧氟沙星的AUC(0-∞)和Cmax显著降低(P＜0.01),与利血平组相比,利血平+四君子汤组大鼠体内左氧氟沙星的AUC(0-∞)和Cmax显著增加(P＜0.01),而生理盐水组与生理盐水+四君子汤组参数之间没有显著性差异.结论:脾虚状态下左氧氟沙星的生物利用度显著降低,四君子汤可改善脾虚状态下左氧氟沙星的吸收.
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苦参碱对白血病细胞HL-60黏附、运动和侵袭的抑制作用
目的:研究不同浓度苦参碱对白血病细胞HL-60黏附、运动和侵袭的影响.方法:HL-60细胞体外培养,经0、0.1、0.15、0.2 g/L苦参碱分别处理细胞,细胞黏附实验检测细胞黏附力,细胞迁移实验检测细胞运动力,细胞侵袭实验检测细胞侵袭力,RT-PCR检测HL-60细胞MMP-2和MMP-9 mRNA的表达.结果:与对照组比较,0.1、0.15、0.2 g/L苦参碱不仅能有效抑制HL-60细胞的黏附力、运动力和侵袭力(P＜0.01),而且还能下调HL-60细胞MMP-2和MMP-9 mRNA的表达(P＜0.01).结论:苦参碱能抑制HL-60细胞的浸润转移能力,其机制可能与下调MMP-2和MMP-9 mRNA的表达使HL-60细胞的黏附力、运动力和侵袭力下降有关.
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降压调脂胶囊对糖尿病早期肾损害模型大鼠NOS和ET-1表达的影响
目的:探讨降压调脂胶囊(当归、泽泻、茯苓、白术、川芎、白芍、槟榔、陈皮、紫苏叶)对由链脲佐菌素诱发的糖尿病模型大鼠肾脏病变的保护机制.方法:采用健康雄性Wistar大鼠70只,随机分为正常组、糖尿病组、降压调脂胶囊治疗组和缬沙坦阳性对照组.连续用药4周后,收集大鼠的尿、血、肾组织标本,进行生物化学和免疫组化检测.结果:大鼠尿微量白蛋白β2-微球蛋白、内生肌酐清除率各组间均有统计学意义;肾组织内皮素-1(ET-1)和一氧化氮合酶(NOS)表达均有统计学意义(P＜0.01).结论:降压调脂胶囊防治DN的作用与其抑制肾脏ET-1、NOS表达等因素有关.
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秋水仙碱渗透泵控释片的片芯处方设计
目的:制备秋水仙碱渗透泵片,考察片芯组分对体外释药行为的影响,并对片芯处方进行优化.方法:以不同时间点累积释药率描述体外释药行为,采用相似因子(f2)评价释药曲线的相似性,经单因素考察确定影响体外释药行为的主要因素,利用正交设计优化片芯处方.结果:片芯中促渗剂、助溶剂和黏合剂对秋水仙碱渗透泵片的体外释药行为有显著影响.依据优处方制备的控释片在1～10 h内呈现较好的零级释放特征(r=0.990 2),12 h累积释药率达到85%以上.结论:通过处方优化可将秋水仙碱制成释药恒速、较完全的渗透泵控释片.
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三七总皂苷微孔型渗透泵片体外释药数学模型的研究
目的:建立三七总皂苷微孔渗透泵片(MPOP)体外释药数学模型,对数学模型的释药规律进行研究.方法:考察氯化钠(NaCl)和三七总皂苷的不同用量比例对体外累积释药速率的影响,以NaCl用量百分数(%)为横坐标X,累积释药速率(%/h)为纵坐标Y,拟合X-Y数学曲线,建立X-Y数学模型.结果:NaCl用量百分数≤60%,药物累积释药速率随着NaCl用量的增加而增大;NaCl用量百分数≥60%,药物累积释药速率随着NaCl用量的增加而减小.结论:由NaCl作为渗透活性物质制备的三七总皂苷微孔渗透泵片体外释药规律与片芯中NaCl和三七总皂苷的用量比例有关.
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马钱子总生物碱隐形脂质体的制备及急性毒性研究
目的:制备马钱子总生物碱隐形脂质体并与普通脂质体比较急性毒性.方法:采用酸性染料法测定马钱子总生物碱的含量.采用氨性氯仿法从制马钱子中提取了马钱子总生物碱并测定了纯度.以士的宁为模型药物,考察马钱子总生物碱隐形脂质体的制备工艺.采用硫酸铵梯度法制备了马钱子总生物碱隐形脂质体及普通脂质体,比较了两者的包封率、粒径等药剂学性质以及急性毒性.结果:采用优化后的处方与工艺,士的宁隐形脂质体的包封率为90.64%,产率为98.82%,并应用于马钱子总生物碱隐形脂质体的制备.马钱子总生物碱隐形脂质体和普通脂质体的包封率分别为80.97%和73.01%,粒径分别为106.5 nm和163.4nm.马钱子总生物碱溶液、普通脂质体及隐形脂质体的LD50分别为1.85、2.56和3.42 mg/kg.结论:士的宁隐形脂质体的制备工艺可用于马钱子总生物碱隐形脂质体制备.与普通脂质体相比,隐形脂质体作为马钱子总生物碱的载体性质更加理想.
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卷柏总黄酮纯化工艺研究
目的:研究聚酰胺富集卷柏总黄酮的工艺参数.方法:以总黄酮和阿曼托双黄酮的含量以及总黄酮的收率为考察指标,经聚酰胺吸附柱富集后,分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定.结果:纯化工艺条件为:卷柏提取物与聚酰胺比为50:3(mg/mL),树脂径高比为1:6,用10倍量柱体积的50%乙醇除杂,用6倍量柱体积的80%乙醇洗脱,洗脱流速为1.0 mL/min.结论:本法富集纯化卷柏总黄酮工艺稳定可行.
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丹酚酸B水溶液分解反应的动力学研究
目的:考察丹酚酸B水溶液受热分解的反应动力学行为.方法:采用高效液相色谱测定不同温度、pH值及加热时间下丹酚酸B水溶液中丹酚酸B的含量,关联丹酚酸B浓度与加热时间的关系.结果:丹酚酸B水溶液分解反应为一级反应,其中温度对丹酚酸B分解反应速率的影响大于pH值,而在较低温度(50℃)下,丹酚酸B分解反应速率常数很低,随pH值变化幅度不大.结论:在丹参水提制备丹酚酸B的过程中应避免高温、碱性条件下长时间加热,可减少丹酚酸B的损失和分解,提高提取物中丹酚酸B的含量.
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不同药用部位及采收方法对贯叶金丝桃中抗抑郁活性成分的影响
目的:考察贯叶金丝桃药用部位、采收期及药材加工方法对抗抑郁活性成分的影响.方法:建立了贯叶金丝桃药材中抗抑郁活性成分苯并二蒽酮类和金丝桃素的含量测定方法,并以此为技术指标筛选贯叶金丝桃药材的药用部位、采收期以及加工办法.结果:以抗抑郁活性成分为指标确定的药用部位、采收期及产地加工方法为:带花的地上部分,6～7月花期采割,阴干或低于60℃干燥.结论:通过研究,得到一种适用于贯叶金丝桃药材的采收方法,对贯叶金丝桃相关产品的开发具有指导意义.
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UPLC/ESI-TOF-MS/MS分析蛇床子提取物中香豆素类化合物
目的:对蛇床子提取物中的香豆素类化合物进行快速分析与鉴定.方法:采用超高效液相色谱法(UPLC),选择C18反相色谱柱,以乙腈-水(含0.1%甲酸)为流动相,二元线性梯度洗脱进行分离;联用电喷雾飞行时间质谱(ESI-TOF-MS/MS)获得蛇床子提取物中各香豆素成分的精确分子量和分子式;采用碰撞诱导解离技术获得各化合物裂解碎片信息,结合文献对蛇床子提取物中的各化合物进行鉴定.结果:蛇床子提取物中各化合物在10 min内达到了基线分离,由MS和MS/MS结果推断其中的5种香豆素类成分分别是花椒毒酚、花椒毒素、佛手苷内酯、欧前胡素和蛇床子素.结论:UPLC/ESI-TOF-MS/MS技术能对蛇床子提取物中香豆素类化合物进行有效鉴别.
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贯叶连翘超临界提取物的高效液相色谱分析
目的:对贯叶连翘CO2超临界提取物的成分进行分析,并测定其中主要化学成分的含量.方法:以高效液相色谱法分别测定超临界提取物中主要黄酮类成分和贯叶金丝桃素含量.CO2超临界提取条件:萃取温度40℃,萃取压力20MPa.分离温度为45 ℃,压力为8 MPa,提取1 h.结果:纯CO2超临界提取的提取物不含黄酮成分,贯叶金桃丝素含量达180.6 mg/g;以乙醇为夹带剂的超临界提取物含有黄酮类成分和贯叶金丝桃素,芦丁、金丝桃苷、槲皮素含量分别为1.10mg/g、1.84 mg/g、1.33 mg/g,贯叶金丝桃素含量为26.19 mg/g.结论:用纯CO2超临界提取,提取物中贯叶金丝桃素含量远高于加夹带剂超临界提取,可用本法制备贯叶金丝桃素含量高的提取物.
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近年来中药复方提取分离新技术的进展
中药复方是中医临床用药的主要形式和手段,是中医治法治则在组方用药上的具体应用,中药复方是在中医药理论指导下,根据"君、臣、佐、使"的组方原则,由数种单味药配伍构成的统一整体;是多成分组成的一个富含层次和结构的有机整体,是典型的包含种类众多、含量变化悬殊的化合物的复杂体系.由于多数传统中药复方制剂是以全粉或粗提物为制剂的原料,使得不同程度地存在服用剂量偏大、病人顺应性差、疗效不够稳定、质量标准不够完善等问题.
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当归属植物研究进展
伞形科(Umbelliferae)当归属(Angelica)植物是一个温带性属,全球约90种,主要分布于北温带(中国、朝鲜、韩国、日本)和新西兰[1].当归属植物大都具有祛风除湿,补血活血的药用价值.国内外对该属植物的药理和化学成分有很多研究报道.本文对该属植物的资源分布、生物学特性、化学成分及药理作用进行综述,为进一步研究、开发和利用该属植物提供参考.
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柴胡皂苷提取和含量测定方法研究
柴胡为常用中药,主治感冒发热,其主要有效成分柴胡皂苷a、d,具有解热、抗炎、保肝、降低血中胆固醇等[1]多方面的活性.
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白头翁汤现代药效学研究
检索近年来白头翁汤及其加减方有关药效学研究文献,分析整理,探讨其药效学研究的概况.白头翁汤及其加减方体外实验对多种病菌具有较强地杀灭和抑制作用,对实验动物有明显的抗炎及愈合溃疡作用,具有调节机体多种免疫细胞因子、促进免疫功能的作用,可明显抑制离体实验动物肠管的运动,有显著地抗腹泻和对抗内毒素对机体的损害.药物疗效的主要化学成分为生物碱、香豆素、皂苷及柠檬苦素类化合物.与单味药相比,水煎后未发现新的结构类型化合物.
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亚麻木酚素的研究进展
亚麻(Linum ustitatissimum Linaceae)又称胡麻,是亚麻科、亚麻属的一年生或多年生草本.按其用途不同可分为:油用亚麻、纤维亚麻和油纤兼用亚麻.
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柴郁复肝颗粒的制备及临床应用
据统计,目前我国大约有1.2亿人携带乙肝病毒,其中大约1/4有可能发展成慢性乙型肝炎,有些甚至终发展成肝硬化或肝癌.迄今为止,国内外缺少有效的治疗方法.柴郁复肝颗粒(豫药制字Z04070096)是我院研制的治疗慢性乙型肝炎的纯中药制剂,由黄芪、柴胡、当归、党参等药物组成,临床上用于治疗慢性乙型肝炎,效果良好.现报道如下.
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藿香正气口服液治疗小儿手足口病疗效观察
目的:观察藿香正气口服液治疗小儿手足口病的临床效果.方法:将156例患儿随机分为治疗组80例,对照组76例.两组均用常规抗病毒治疗,治疗组加用藿香正气口服液治疗,用量:＜1岁5 mL,每3日2次;1～3岁10 mL,每3日2次;＞3岁10 mL,每3日2次;口服,疗程5 d.结果:治疗组手足口病患儿的痊愈率为72.5%,明显优于对照组的48.7%(P＜0.01),无一例并发症发生.结论:在常规治疗基础上加用.藿香正气口服液治疗小儿手足口病的疗效显著.
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灯盏生脉胶囊改善2型糖尿病胰岛素抵抗的临床观察
目的:观察灯盏生脉胶囊(灯盏细辛、人参、麦冬、五味子)对2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效.方法:将98例2型糖尿病患者随机分为治疗组48例和对照组50例,对照组给予西医治疗(饮食控制、运动和胰岛素治疗),治疗组在此基础上加用灯盏生脉胶囊口服,两组疗程均为两个月,治疗前后分别测空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感性指数(ISI).结果:治疗组总疗效为91.67%,优于对照组的总疗效(40.00%)(P＜0.01);治疗组治疗后的证候积分明显减少(P＜0.01),与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.01);治疗组治疗后FPG、2 hPG、HbA1C、FINS、ISI与对照组相比差异均有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论:灯盏生脉胶囊能明显改善2型糖尿病胰岛素抵抗.
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乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁疗效分析
目的:探讨乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效.方法:选择2007年7月～2008年4月收集的122例脑卒中后抑郁患者,将所有患者分为两组,乌灵胶囊组(治疗组)和对照组各61例,两组间临床资料无统计学差异(P＞0.05).入院后均给予脑血管病常规治疗,治疗组在对照组基础上加用乌灵胶囊,1次3粒,1日3次口服,所有病人分别于入组时、治疗2周末、4周末、6周末由神经专科医师应用抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表、Barthel指数(BI)进行评定.结果:组间比较:治疗前两组间SDS、HAMD、BI评分无显著性差异(P＞0.05),治疗2周末治疗组与对照组比较有明显差异(SDS、HAMD、BI评分P＜0.05),治疗4周末、6周末各项评分改善更明显,与对照组比较均有极显著差异(P＜0.01).组内比较:治疗组SDS、HAMD、BI评分于4周末、6周末显著改善(P＜0.01).结论:通过应用乌灵胶囊疗治PSD的临床观察,发现其近期治疗效果显著,不失为治疗脑卒中后抑郁的一种有效方法.
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中药磁石饮片现状的调查与质量分析
目的:调查磁石饮片的质量状况,探讨中药煅制应解决的共性技术问题.方法:通过对十一省市29份磁石样品外观性状及杂质、磁性、含铁量等观察分析评价其质量.结果:发现磁石饮片存有规格不全、粒度磁性差异显著、无杂质检查方法、48.3%的样品含铁量不合格等问题.结论:为提高磁石饮片质量和矿物药煅制共性技术与设备研制提供了借鉴.
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丹皮炭炮制工艺的研究
目的:对丹皮炭不同炮制方法进行优选.方法:采用正交试验法,以没食子酸的含量为指标,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:牡丹皮炮制的佳工艺条件是280℃,加热20 min.结论:重复实验表明,所选的佳炮制工艺较为合理.
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炮制对女贞子中多糖和5-羟甲基糠醛含量的影响
目的:研究炮制对女贞子中多糖和5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的影响,探讨女贞子酒制过程中多糖和5-HMF含量的变化规律.方法:对女贞子生品和加黄酒炖制不同时间(4、8、12、16、20、24 h)酒炖品中多糖和5-HMF含量进行测定比较.结果:6种酒炖品中多糖含量较生品降低5.54%～49.88%;女贞子生品中5-HMF含量仅有0.015%,而6种酒炖品中5-HMF含量较生品增加2 146.67%～7 326.67%;且随着炖制时间的延长,炮制品中多糖含量逐渐降低、5-HMF含量逐渐增加.结论:炖制时间对女贞子中多糖和5-HMF含量均有显著影响,女贞子炮制后可产生5-HMF.
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朝鲜淫羊藿佳采收期的研究
目的:测定淫羊藿不同采收期地上部位中淫羊藿苷和黄酮的含量,探讨其佳采收期.方法:淫羊藿苷含量测定采用HPLC法.以ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱为分析柱;流动相为乙腈-水(30:70);流速:1 mL/min.UV检测波长:270砌;黄酮含量测定采用紫外分光光度法,以淫羊藿苷为标准品,在270砌下测定吸光度.结果:HPLC法测定淫羊藿苷在0.1～1.4 mg/mL范围呈良好的线性关系,不同采收期的淫羊藿地上部位中淫羊藿苷的含量为0.263 0%～3.813 3%;在0.06 mg～0.42 mg范围内,淫羊藿苷mg数与吸光度A值线性关系良好,平均回收率为101.60%,RSD=2.47%,r:0.999 1.不同采收期朝鲜淫羊藿的地上部分中总黄酮的含量为:8.459%(6月16日),12.17%(7月13日),6.360%(8月1日),8.503%(8月17日),11.490%(9月2日),13.200%(9月16日),14.840%(10月2日).结论:由于采收期不同淫羊藿苷和黄酮的含量差异较大.本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于淫羊藿中淫羊藿苷和黄酮的含量测定.
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绞股蓝药材黄酮类化合物的HPLC指纹图谱研究
目的:建立绞股蓝药材黄酮类化合物的HPLC指纹图谱,对不同产地批次的绞股蓝药材进行质量评价.方法:用甲醇回流提取绞股蓝药材中的黄酮类成分,优化色谱条件,建立HPLC指纹图谱方法.选择了指纹图谱中的7个特征峰进行方法学考察,并用该方法测定了10个批次的绞股蓝药材.结果:精密度、稳定性、重复性考察结果表明,7个特征峰的相对保留时间的RSD值均小于0.5%,相对峰面积RSD值小于5%.分析了10批不同产地的绞股蓝药材,相似度结果均在0.8以上.结论:所建立的绞股蓝黄酮类化合物HPLC指纹图谱方法可以用于绞股蓝药材的质量评价.
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热淋清颗粒HPLC指纹图谱的研究
目的:建立热淋清颗粒的HPLC色谱指纹图谱.方法:以Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为310 nm.结果:本色谱条件下热淋清颗粒各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由20个特征峰组成.结论:HPLC指纹图谱具有重现性好,特征性强,方法简便等特点,可用于热淋清颗粒的质量评价.
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关于2005版《中国药典》中丹参片质量标准商榷
丹参片是上世纪70年代国内开发的中成药产品,30多年来,丹参片以其疗效确切、使用安全为特征而为我国老百姓所广泛接受.近年来,随着对丹参生物活性的物质基础研究不断深入,有关涉及丹参及各类制剂的质量控制方法也在不断的充实之中,对于其中的丹参片质量标准同样也经历多次提高.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
