中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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妇康滴丸的制备与质量控制
妇康滴丸是根据临床验方开发研制而成的一种纯中药制剂,具有补气养血、调经的功效.临床上用于治疗气血两亏,体虚无力,月经不调,经期腹痛等症,效果良好.为有效控制产品质量,对方中人参、白术和延胡索进行了定性鉴别,对芍药苷的含量进行定量研究.
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长松萝中松萝酸的超声波提取工艺研究
目的:优选长松萝中松萝酸的超声波提取工艺.方法:采用正交试验设计,以松萝酸的提取率为评价指标,考察溶剂种类、溶剂倍量、超声波提取时间、超声波功率对提取结果的影响.结果:佳提取工艺为12倍量的醋酸乙酯,超声波提取总时间15 min,超声波功率300 W.松萝酸的提取率为92%.结论:优选的提取工艺提取率高、省时、节能,具有一定的实际应用价值.
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二十五昧松石丸的质量标准研究
藏医药是中国民族医药中重要的组成部分,许多具有非常显著的疗效,尤其对于疑难杂症更有一些其它药物所无法比拟的治疗效果.但由于基础研究较为薄弱,缺乏现代质量控制方法,极大地制约了藏医药的发展.因此研究藏药质量标准,制定科学可控质量标准,对于推动藏医药的发展具有重要的意义.
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HPLC测定长形肉豆蔻及其不同炮制品挥发油中甲基丁香酚、异甲基丁香酚及黄樟醚含量
长形肉豆蔻为肉豆蔻科植物长形肉豆蔻Myristica argent-ea.Warb.的干燥种仁.同肉豆蔻具有相似的功效,温中行气,涩肠止泻.用于脾胃虚寒,久泻不止,脘腹胀痛,食少呕吐.在印度尼西亚市场上圆形的肉豆蔻(Myristica fragrans Houtt.)常作香料,而长形则作为药用,并且长形肉豆蔻在性状上与肉豆蔻较为相近,其主要成分为挥发油和脂肪油等,据文献报道止泻成分为甲基丁香酚和异甲基丁香酚,毒性成分为黄樟醚 [1,2]故本试验采用高效液相色谱法以甲基丁香酚,异甲基丁香酚、黄樟醚为指标,测定长形肉豆蔻及其炮制品中这3种成分的含量变化,方法简便、灵敏、准确,为建立科学的长形肉豆蔻及其炮制品的质量标准及炮制原理解析提供了依据.
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HPLC测定神农香菊提取物中绿原酸、木犀草素的含量
神农香菊提取物是由菊科植物神农香菊Dendranthema indicum(L.)Des Monl.var.aromaticum Q.H.Liu et S.F.Zhang的干燥头状花序经加工制成的提取物.具有疏风清热、平肝明目、散风降压的功效 [1],它可用于医药、饮料、香烟及化妆品等方面.为了保证质量,本实验采用高效液相色谱法测定神农香菊提取物中绿原酸及木犀草素的含量,操作简便、快速、重复性好,为建立神农香菊提取物质量标准提供了依据.
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复方阿胶浆对乙酰苯肼所致小鼠溶血性贫血模型的实验研究
复方阿胶浆为一传统的补益药物,主要成分为阿胶、人参、熟地黄、党参、山楂,主要用于气血两虚,头晕目眩,心悸失眠,食欲不振及贫血.溶血性贫血是指红细胞破坏加速而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血.乙酰苯肼(acetylphenyl hydrazine,APH)是一种强氧化剂,通过干扰还原型谷胱甘肽的生成而使红细胞膜的稳定性遭到破坏,导致溶血性贫血.据此,用乙酰苯肼来制造小鼠血虚模型 [1].本试验对复方阿胶浆因乙酰苯肼所致小鼠溶血性贫血模型各项血液学指标进行研究,探讨复方阿胶浆对乙酰苯肼所致溶血性贫血的治疗作用.
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液质联用技术分析血府逐瘀汤中的化学成分
血府逐瘀汤为清代王清任<医林改错>中具有代表性的一首古方,具有活血化瘀行气止痛的功效,主治头痛及胸中血瘀证 [1].本文采用高效液相色谱-电喷雾离子阱串联质谱(LC-ESL/MSn),利用其可以提供的分子量和碎片离子的双重信息对血府逐瘀汤中的化学成分进行准确而又快捷的分析,从而为该复方制剂的体内成分分析及药代动力学研究提、供了方法.
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陶瓷膜微滤法精制黄柏提取液的研究
黄柏是芸香科植物黄皮树Phellodendron chinense Schneid.的干燥树皮,具有清热燥湿、泻火除蒸、解毒疗疮等功效.陶瓷膜微滤技术是以新型材料无机陶瓷膜为滤过介质的一种精密滤过技术,微滤过程依据"筛分"效应进行,利用膜两边的压力差作为推动力来实现小分子物质和大分子物质的分离 [1],从而去除药液中的大分子杂质,使滤出液澄清透明、提高中药提取液的质量.本实验运用膜分离技术考察0.2 μm ZrO2无机陶瓷膜对黄柏提取液的精制效果,并考察微滤前后有效成分的保留率及膜通量大小,为膜分离技术在中药领域的产业化应用进行探索.
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沙枣多糖的提取及其抗氧化活性的研究
沙枣(Elaeagnus angustifolia L.T)被称为"百宝树",是新疆蕴藏量大、耐盐碱、生长快、易繁殖,药用价值高的一种荒漠盐生植物资源,新疆各地均有分布.
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HPLC测定风湿定胶囊甘草酸含量
风湿定胶囊收载于<卫生部药品标准>(中药成方制剂分册)中,有八角枫、白芷、徐长卿、甘草四味药物,具有活血通络,除痹止痛功效,临床上用于风湿性关节炎,类风湿性关节炎,颈肋神经痛,坐骨神经痛疗效确切.在原质量标准中,徐长卿和八角枫已有质量控制的方法,在此基础上,为有效控制其内在质量,本试验采用HPLC法对甘草酸总量进行含量测定,获得满意结果.
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天山花楸有效部位提取工艺研究
天山花楸为蔷薇科Rosacea花楸属Sorbus植物天山花楸Sorbus tianschanica Ruper.的干燥嫩枝叶,主要分布在东北、西北、西南等地区.民间常以果实、嫩枝叶及茎皮入药.其果实味苦甘、性平;嫩枝叶和茎皮味苦、无毒,具有清热利肺、补脾生津之功效 [1-2].天山花楸内含黄酮类化合物、绿原酸、花青素、双联苯酚、类山梨酸、生氰苷等 [3-4].药理试验显示,天山花楸枝叶兼有止咳、平喘、强心等多种药理功效,并且毒性很低 [5-6].
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紫外分光光度法测定薄荷油-β-环糊精包合物中的薄荷油含量
薄荷油为唇形科植物薄荷胁Mentha haplocalyx Briq.的新鲜茎叶经蒸馏、冷冻、部分脱脂加工而得到的挥发油,为无色或淡黄色的澄清液体,相对密度为0.888～0.908 g/mL.油中主含L-薄荷醇(薄荷脑,L-menthol)约77%～87%,L-薄荷酮(L-menthone)约10%,薄荷酯类约3%～6%,以及其它挥发性成分等.薄荷油具有宣散风热、清头目、透疹等功效 [1].
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痔宝膏的质量标准研究
痔宝膏是由槐花、冰片、大黄、金银花等组成的纯中药制剂,具有清热解毒、凉血止血、化痔止痛等功效.痔宝膏为临床经验方,在临床中对内痔、外痔、混合痔等各种痔疮疾病均有显著疗效,但缺少相应的质量控制方法.为了有效的控制其质量,我们采用薄层色谱法对该制剂中的槐花、冰片、大黄进行定性鉴别,采用高效液相法对制剂中金银花的有效成分绿原酸进行了含量测定,为该制剂质量控制提供了依据.
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HPLC测定三黄止痒搽剂中盐酸药根碱和盐酸小檗碱的含量
三黄止痒搽剂是我院自制制剂,由黄柏、大黄、苦参、黄芩四味中药制备而成,具有清热泻火,解毒燥湿的作用.根据文献报道 [1-3],此类中药具有很广的抗菌范围,不仅对各种杆菌有抑制作用,并对球菌也有抑制作用,而且对各种皮肤趑真菌也有抑制作用,主要用于治疗皮肤瘙痒,痈肿疔疮,用于急性湿疹,脓疱疮以及皮肤感染等疾病.为了控制三黄止痒搽剂的质量,本实验采用高效液相色谱法同时测定该制剂中药根碱和盐酸小檗碱的含量.
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RP-HPLC测定川芎不同部位藁本内酯和阿魏酸含量
川芎为著名的川产道地药材,是常用的活血化瘀中药,来源于全形科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的干燥根茎,具有活血行气,祛风止痛之功效.川芎地上茎叶部分古称"蘼芜",在<神农本草经>中列为上品,谓其"味辛温,主咳逆,定惊气,辟邪恶,除蛊毒鬼注,去三虫,久服通神" [1].四川都江堰、彭州为川芎的道地产区,现已大量栽培,长期以来,收获川芎时,弃去地上部分茎叶和地下部分须根.
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云南翠雀花中生物碱成分的研究
云南翠雀花为毛茛科翠雀花属植物云南翠雀花(Delphinium yunnannense Franch.)的块根,产于云南、贵州等地,具有驱风除湿,散寒止痛,通络散瘀等功效,民间用于治风湿关节痛,胃寒疼痛,跌打损伤 [1].有关研究表明,翠雀属植物中含有非成瘾性镇痛作用的二萜生物碱类 [2],由于该植物的化学成分目前未见报道,故我们对其生物碱成分进行了研究,从中分离纯化得到了4个二萜生物碱类成分,分别鉴定为Yunnadelphinine(1)、Deletatine(2)、Delsemine A(3)、Delsemine B(4).
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丹参水溶性有效部位冻干工艺优化
目的:通过研究冻干工艺的主要影响因素,得到丹参水溶性有效部位冻干曲线.进而制备丹参水溶性有效部位冻干样品.方法:采用正交试验对影响丹参水溶性有效部位冻干工艺中的主要参数进行研究,得出佳冻干曲线.结果:通过对冻干前后样品含量测定,可知冻干操作不影响主要有效成分含量.以冻干样品中冻干率为指标,通过正交试验,得出佳冻干曲线为:预冻温度为-45℃,时间为3 h;升温时间为2 h;升华温度设为25℃,升华时间为16 h;解析干燥温度为35℃,时间为10 h.结论:通过对丹参中不稳定水溶性部位冻干工艺的研究,我们得出方法简单,条件易于控制的冻干曲线.
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HPLC测定安胃胶囊中延胡索乙素的含量
安胃胶囊具有制酸,止痛的功效;用于胃及十二指肠溃疡,慢性胃炎 [1].收载于卫生部药品标准中药成方制剂第五册,其标准中只有几个简单的理化鉴别反应,并没有对延胡索进行更有效的控制,而延胡索具有活血,利气,止痛之功 [2].本试验以延胡索乙素为指标,建立了HPLC含量测定法,具有分离度好、灵敏度高、重现性好的特点,为更好的控制该制剂的质量提供参考.
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HPLC-DAD法测定板蓝根药材及其制剂中主要抗病毒生物碱含量
目的:利用HPLC-DAD测定板蓝根药材及其制剂中表告依春(Epigoitrin)和2,4(1H,3H)喹唑二酮(2,4(1H,3H)-quinazolinedione)的含量.方法:ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-(0.1%磷酸+0.03%三乙胺)水溶液=12:88;流速为0.7 mL/min;检测波长为224 nm,柱温为30℃.结果:表告依春在0.040 9 μg-1.103 8μg,2,4(1H,3H)喹唑二酮在0.010 6 μg～0.169 6 μg与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为98.44%,RSD为1.43%;98.67%,RSD为1.65%.结论:本方法能够很好地测定板蓝根药材及其制剂中主要抗病毒类生物碱表告依春、2,4(1H,3H)喹唑二酮的含量,可用于板蓝根药材及其制剂的质量控制.
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痤疮颗粒的质量标准研究
目的:建立痤疮颗粒(葛根、枇杷叶、桑白皮、等)的质量标准方法.方法:采用TLC法对制剂中的枇杷叶、桑白皮、夏枯草进行鉴别;采用Zorbax Eclipse XDB C18色谱柱,甲醇(A)-0.2%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,检测波长:250 nm(黄芩苷)、280 nm(葛根素),测定葛根素和黄芩苷含量.结果:色谱斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰.葛根素、黄芩苷分别在0.062 4～0.312 0 μg;0.052 3～0.261 5 μg之间具有良好的线性关系,葛根素回收率96.8%～101.0%,RSD为1.60%;黄芩苷回收率97.9%～101.3%之间,RSD为1.43%.结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,能较为合理地对处方中各组分进行定性、定量检测,重复性强,可作为痤疮颗粒的质量标准.
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慈菇消脂丸的质量标准研究和总黄酮含量测定
目的:建立慈菇消脂丸制剂成分鉴别及复方的总黄酮含量测定.方法:生山楂、决明子、何首乌等的薄层鉴别,决明子、何首乌中大黄素、大黄酚的HPLC含量测定,以及硝酸铝-亚硝酸钠法(UV)测定复方中总黄酮含量.结论:为慈菇消脂丸新药研发提供质量控制.
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杨梅素分散片质量标准的实验研究
目的:建立杨梅素分散片的质量标准.方法:采用紫外光谱和红外光谱对杨梅素分散片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中杨梅素进行含量测定;并对分散片的溶出度、分散均匀性进行了检查.结果:杨梅素分散片乙醇溶出物的紫外光谱和红外光谱与杨梅素基本一致;HPLC方法学考察显示杨梅素在0.071～0.165 mg/mL范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,r=1.000 0,加样回收率为98.55%(n=6),RSD=1.92%;溶出度、分散均匀性均优于普通片.结论:所建立的方法简便易行,重现性好,专属性强,可作为杨梅素分散片的质量控制方法.
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健肝脂颗粒的质量控制研究
目的:建立健肝消脂颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别丹参、赤芍、黄芪、山楂和三七,采用高效液相色谱法测定本制剂中丹参酮ⅡA的含量.结果:在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清楚,分离效果较好.HPLC法测定丹参酮ⅡA的线性范围在0.018 4-0.46 μg之间,线性关系良好,r=0.999 9.平均回收率为100.25%,RSD为1.95%.结论:该方法简便可行、专属性强、重现性好,可较好地控制该制剂的质量.
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HPLC测定口腔溃疡散中色胺酮、靛蓝、靛玉红的含量
目的:建立口腔溃疡散(青黛、白矾、冰片)中色胺酮、靛蓝、靛玉红含量测定方法.方法:色谱柱为Shim-Pack型C18柱,流动相:甲醇-水(65:35),柱温:30℃,流速:0.8 mL/min,检测波长:289 nm.结果:色胺酮在0.125～7.5 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.55%,RSD=1.05%(n=6),靛蓝在0.375～22.5 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.93%,RSD=1.15%(n=6),靛玉红在0.5～30 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为98.90%,RSD=1.21%(n=6).结论:本法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定刺五加脑灵液中异嗪皮啶和五味子醇甲的含量
目的:建立一种反相高效液相色谱方法,同时测定刺五加脑灵液中两种有效成分的含量.方法:采用Alltech C18柱,甲醇(A)-0.4%冰醋酸(B)溶液梯度洗脱;检测波长切换法:异嗪皮啶344 nm,五味子醇甲254 nm.结果:线性关系良好,线性范围分别为:0.88-17.6 μg/mL,0.76-15.2 μg/mL,回收率异嗪皮啶为100.64%,RSD为1.07%;五味子醇甲为100.33%,RSD为0.65%.结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于制剂的质量控制.
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"冠心1号"对动脉粥样硬化大鼠MMP-9、TMP-1的影响
目的:观察具有益气养阴、活血通阳作用的中药冠心1号对动脉粥样硬化(As)大鼠血脂、AngⅡ、MMP-9、TIMP-1基因表达及蛋白表达的影响.方法:通过高脂饮食建立大鼠AS模型,72只大鼠随机分单纯高脂饮食组、高脂饮食加舒降之组、高脂饮食加冠心1号组喂养57 d.观察血脂、AngⅡ,并应用RT-PCR测定MMP-9和MMP抑制剂-1(TIMP-1)的mRNA表达,免疫组化法测定MMPO和TIMP-1蛋白表达.结果:冠心1号组和舒降之组治疗后血脂、Ang Ⅱ、MMP-9mRNA及蛋白表达均优于模型组(P<0.05或P<0.01).结论:血脂、AngⅡ、MMP-9mRNA及蛋白表达可能与AS斑块不稳定性有关.
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纳豆激酶对急性血瘀模型大鼠血液流变学及血小板聚集的影响
目的:观察从纳豆杆菌中获得纳豆激酶对急性血瘀模型大鼠血液流变学及血小板聚集的影响.方法:以肾上腺素附加冰浴制备大鼠急性血瘀模型,观察纳豆激酶对大鼠血液流变学的影响;分别采用ADP、凝血酶和花生四烯酸诱导大鼠血小板聚集,用比浊法测定不同时间点的聚集率及大聚集率.结果:纳豆激酶能明显降低血瘀大鼠的全血低、中、高切黏度,血浆黏度,红细胞压积,纤维蛋白原,红细胞聚集指数及电泳指数;明显抑制ADP、凝血酶、花生四烯酸诱导的血小板聚集,其ED50分别为1 431.9 IU/kg、1 055.3 IU/kg、1 390.8 IU/kg.结论:纳豆激酶能明显改善血瘀大鼠的血液流变学指标,具有显著的抗血小板聚集作用.
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海昆肾喜胶囊对慢性肾脏病患者肾小管功能的影响
目的:探讨海昆肾喜胶囊(褐藻多糖硫酸酯)对慢性肾脏病(CKD)患者肾小管功能的影响.方法:102例CKD2、3期患者随机分为治疗组、对照组;对照组给予CKD常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用海昆肾喜胶囊.观察两组治疗前及治疗后3个月、6个月的尿渗透压(UOP)、N-乙酰-β-葡萄糖苷酶(NAG)、α1-微球蛋白(α1-MG)的变化.结果:治疗组治疗后3个月NAG较治疗前明显下降(P<0.05),治疗后6个月尿渗透压较治疗前明显上升(P<0.05)、α1-MG较治疗前明显下降(P<0.05),对照组的以上指标较治疗前无明显变化(P>0.05).结论:海昆肾喜胶囊可以减轻CKD患者肾小管损伤,改善肾小管功能.
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六味地黄汤对肾阴虚型生精障碍大鼠生殖系统的影响
目的:研究六味地黄汤对肾阴虚型生精障碍大鼠生殖系统的作用.方法:通过建造肾阴虚型生精障碍大鼠模型,以六味地黄汤灌胃治疗,以市售品成药为对照,考察实验组大鼠的精子数量、质量,睾丸益细精管的组织结构,检测血清T、FSH、LH、NO、NOS水平.结果:六味地黄汤治疗组大鼠的精子数量、T、FSH、LH、NO、NOS水平与模型组有显著性差异(P<0.01),精子质量也显著优于模型组.结论:六味地黄汤可显著促进肾阴虚型生精障碍大鼠睾丸精子的发生,同时显著提高精子的质量,对损伤的睾丸曲细精管有很好的修复作用,可提高模型组大鼠血清的T、FSH、LH、NO、和NOS水平.
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通塞脉微丸对大脑中动脉栓塞模型大鼠的保护作用
目的:观察通塞脉微丸对大脑中动脉栓塞(MCAO)模型大鼠的保护作用.方法:用线栓法制备大鼠MCAO模型,缺血3 h后再灌注,观察通塞脉微丸不同剂量对模型大鼠脑含水量、神经功能缺损情况、脑梗死面积及血浆中前列腺素1α(6-K-PGF1α)、血栓烷素B2 (TXB2)、内皮素(ET)含量的影响.结果:通塞脉微丸可以改善MCAO模型大鼠24 h的行为学异常,缩小脑梗塞面积,降低缺血脑组织的含水量,减轻脑水肿,降低血浆中ET、TXB2,从而改善脑组织的缺血缺氧状态.结论:通塞脉微丸对大脑中动脉栓寒模型大鼠有一定的保护作用.
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中药模拟体系陶瓷膜微滤过程研究
目的:针对BSA(牛血清白蛋白)/Dextran(葡聚糖)二元模拟中药水提液体系的陶瓷膜微滤过程,考察对膜污染起主导作用的成分.方法:用不同孔径的陶瓷膜对不同配比的BSA/Dextran二元体系进行错流过滤,对其通量,截留率的变化进行对比分析.结果:陶瓷膜微滤此模拟体系过程中,终起分离作用的是在膜面形成的吸附凝胶层,在此过程中,BSA蛋白起着主导作用,其所占比例越大,污染越严重;在过滤过程中,50 nm与200 nm陶瓷膜的分离性能比较稳定,500nm陶瓷膜分离性能变化大,膜污染严重.结论:这为揭示中药水提液这一复杂体系的膜污染机理提供了一定的参考.
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大孔吸附树脂分离川楝子有效组分的研究
目的:以HPLC法测定川楝素含量并以其为指标,建立大孔吸附树脂分离川楝子有效组分的方法.方法:用一定浓度的乙醇对川楝子药材进行提取,比较AB-8、D101、HPD-300、NKA-9、NKA-II 5种树脂对川楝素的吸附性能,终确定采用AB-8树脂对树脂的工艺参数进行考察及优化.结果:确定工艺参数为:以0.2 g生药材/mL浓度上样,树脂柱径高比为1:7,吸附流速为2 mL/min,洗脱溶剂为50%乙醇,洗脱流速为2 mL/min,洗脱体积为10BV.结论:此法操作方便,为大生产提取分离川楝素提供依据.
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栀子苷乳酸-羟乙酸共聚物微球的制备及其性质研究
目的:优化栀子苷(ceniposide)乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)微球的制备工艺.方法:采用改进的复乳化-溶剂挥发法制备栀子苷PLGA微球,HPLC法测定微球的载药量及包封率,扫描电镜(SEM)观察微球的表面形貌,差示扫描量热(DSC)分析微球的包裹情况.结果:在优化条件下制备的栀子苷微球大小均匀,表面光滑圆整,载药量为6.15%,包封率为58.84%,DSC分析结果表明栀子苷能被PLGA材料有效包裹.结论:该制备工艺合理,为制备栀子苷PLGA微球提供了理论依据.
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双水相与超声耦合从灯盏花中提取分离类黄酮研究
目的:利用丙醇-硫酸铵双水相体系与超声耦合对灯盏花中类黄酮进行提取分离.方法:丙醇-硫酸铵双水相的形成和提取条件对类黄酮得率的影响进行了研究.结果:方法可有效地从中药中提取类黄酮,对灯盏花类黄酮的提取率为6.11%,提取物类黄酮含量为22.3%,明显高于回流提取法.结论:方法操作简便.
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采用三种综合指标量化法优选三越麻黄颗粒的处方
目的:优选出三越麻黄颗粒的处方组成.方法:分别采用综合评分法、总评归一值法、秩和比法,以综合评分值、总评归一值、秩和比值为指标,通过单因素实验筛选出颗粒的处方组成.结果:优选出的处方为:1份浸膏与1.5份乳糖制粒.采用算术和总评归一值、秩和比法对实验结果进行评价后其优化处方与综合评分法的优化处方相同.结论:优选出的颗粒稳定,吸湿性小,溶解性好,成型率高,较为理想.所采用的评分系统较为合理、全面,可用于其他颗粒的处方筛选.比较结果说明算术和总评归一值和秩和比法比几何平均数总评归一值更好的反映和代表实验的终端效应.
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大鼠在体肠吸收筛选甘草黄酮抗HIV活性成分可行性研究
目的:探讨应用大鼠小肠在体肠吸收模型筛选中药有效组份群的可行性.方法:以甘草总黄酮为模型药物,应用大鼠在体肠吸收方法,进行甘草总黄酮供试液经大鼠小肠吸收前后HIV病毒逆转录酶和HIV病毒整合酶的测定,比较研究甘草总黄酮供试液吸收前后的高效液相色谱图与抗HIV活性变化的相互关系.结果:甘草总黄酮供试液中经大鼠小肠吸收后有不同程度的吸收,吸收后供试液不具有抗HIV活性.结论:大鼠在体肠肠吸收模型可以作为筛选中药有效组分群的方法.
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丹参动态阶段连续逆流提取工艺研究
目的:研究丹参动态阶段连续逆流提取工艺.方法:以丹参素钠、总酚酸含量及固形物收率为指标,对丹参动态阶段逆流提取温度、时间、溶剂用量、提取单元组数等技术参数进行筛选,并与普通温浸、煎煮法进行对比研究.结果:丹参动态阶段连续逆流提取在保证有效成分提取效果的情况下,溶媒用量较温浸法、煎煮法减少2/3,固形物量降低23.9%,同时低温提取有效防止了丹参酚酸类成分的降解或聚合.结论:为对热不稳定的丹参酚酸类有效成分的后续分离纯化创造有利条件.
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无机陶瓷膜分离地龙匀浆液中药效物质的操作条件优化研究
目的:摸索无机陶瓷膜分离地龙匀浆液中药效物质的佳操作条件.方法:以膜通量为指标,筛选合适的膜材质,优化压力、温度、浓度等操作条件.结果:显示膜通量随过滤压差、温度增加而呈现上升趋势,随浓度的上升而下降.结论:通过比较膜通量的大小和膜通量的衰减速度,分级分离时一级膜管选择0.2 μm Al2O3、二级膜管选择50 nm ZrO2,佳操作条件:0.15 mPa、50℃、33.3%的料液浓度.
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穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的药代动力学研究
目的:研究穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的药代动力学.方法:采用已建立的LC/MS/MS法测定大鼠血浆中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的浓度,计算其药代动力学参数.结果:穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在该条件下分离良好,保留时间分别为1.9 min和3.0 min.穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的线性范围均为0.05～10 μg/mL.定量下限均为0.05 μg/mL.结论:该方法简便、灵敏、专属性强,适合于穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在大鼠体内的药代动力学研究.
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反相高效液相色谱法同时测定车前草中槲皮素、木犀草素、山奈酚、芹菜素的含量
目的:建立车前草中槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素含量测定方法.方法:反相高效液相色谱法,色谱柱ZORB-AX SB-C18 (150 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长360 nm;甲醇-0.2%磷酸(45:55)为流动相;柱温30℃;流速1.0 mL/min.槲皮素、山柰酚、术犀草素、芹菜素理论板数分别大于5 000、6 000、6 000、7 000;4种化合物的分离度均大于1.5.结果:槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素回归曲线分别为Y=1 504.412X+9.975 6,Y=1 991.745X+8.605 1,Y=567.591X+2.539 7,Y=1 811.803X+0.307 4,在5.521 6×10-2-19.325 6×10-2μg/mL、4.608×10-2～16.128×10-2μg/mL、12.550 4×10-2～43.926 4×10-2 μg/mL、6.028 8×10-2～21.100 8×10-2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 92～0.999 98,槲皮素、山柰酚的加样回收率分别为100.5%、100.6%,RSD分别为3.7%、3.7%.样品分别含槲皮素、山柰酚、木犀草素、芹菜素0.81、0.634、0.0、0.08 mg/g.结论:本法为车前草提供了分析黄酮化合物方法,该法简便可行,重复性好,数据及结果可靠.
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何首乌和首乌藤的脂肪酸成分研究
目的:研究何首乌与首乌藤的脂肪酸成分.方法:采用索氏提取法提取脂溶性成分,用GC-MS法鉴定其化学成分.结果:何首乌中鉴定了40个化合物,占色谱总馏分出峰面积的96.70%.首乌藤中鉴定了31个化合物,占色谱总馏分出峰面积的99.27%.结论:何首乌与首乌藤有14种共有成分,其中棕榈酸甲酯、9,12-十八二酸甲酯、(Z)-9-十八酸甲酯、γ-谷甾醇和十八酸甲酯是两者共有高含量成分;何首乌中脂肪酸含量明显高于首乌藤,但首乌藤中植物甾醇含量明显高于何首乌,其中1,19-二十碳二烯、17-三十五烷烯和谷甾4-烯-3-酮仅存在首乌藤中,并首次在首乌藤中发现.
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蓝萼香茶菜化学成分研究
目的:研究来自辽宁省的蓝萼香茶菜(Rabdosia japonica(Burm.f.)Hara vat.glaucocalyx(Maxim.)Hara)化学成分.方法:对蓝萼香茶菜80%乙醇提取物的醋酸乙酯部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果:从蓝萼香茶菜中分离得到8个化合物,分别为蓝萼甲素(Glaucocalyxin A,Ⅰ),蓝萼乙素(Glaucocalyxin B,Ⅱ),2α-羟基熊果酸(2α-hydroxyursolic acid,Ⅲ),齐墩果酸(oeanlic acid,Ⅳ),金合欢素(acacetin,Ⅴ),豆甾醇(stigmaterol,Ⅵ),芹菜素-7-O-葡萄糖苷(apigenin-7-O-glucoside,Ⅶ)和豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(stigmasterol-3-O-slucoside,Ⅷ).结论:化合物Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ和Ⅷ为首次从该植物中发现.
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配伍对补中益气汤中氨基酸类成分影响的研究
目的:利用补中益气汤氨基酸类成分指纹图谱技术,考察不同配伍对各氨基酸类成分的影响.方法:以柱前衍生HPLC法测定不同配伍氨基酸类成分指纹图谱,提取指纹图谱数字化信息,采用直观、方差等统计方法分析配伍对氨基酸类成分的影响.结果:君药、臣药对整体氨基酸指纹图谱的影响有显著差异,佐、使及两两交互作用不显著;君药、臣药对指纹图谱中4强峰影响有显著差异,君药、使药对5个必需氨基酸影响有显著差异.结论:此君臣佐使配伍方案设计简化实验次数,可靠、重复性好,为复方配伍化学成分变化研究提供一定参考.
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广西余甘子叶醋酸乙酯部位化学成分的研究
目的:研究广西余甘子叶醋酸乙酯部位的化学成分.方法:用95%乙醇进行渗滤提取后,浸膏以系统溶剂分离法进行部位分离.利用聚酰胺柱层析及制备型HPLC法对醋酸乙酯部位进行分离纯化,并通过波谱学方法鉴定化合物结构.结果:分离鉴定了5个化合物,分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、山柰酚(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、篇蓄苷(Ⅴ).结论:化合物Ⅴ为首次从该植物中分得.
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瑞香狼毒化学成分及生物活性的研究概述
瑞香狼毒Stellera chamaejasme L.又名断肠草、山萝卜、红狼毒等,为瑞香科狼毒属植物.瑞香狼毒的干燥根是历代本草记载的狼毒的正品.蒙药名有达楞图如和少格兴.粟晓黎等 [1]对其检验方法进行了研究,为其质量标准的制定提供参考.瑞香狼毒一般生长在干燥向阳山坡、干旱草原以及高山、亚高山草地,分布在我国的西部沙漠地区、西北和西南地区、东北及河北等地 [2].瑞香狼毒性味苦平,有大毒,有逐水祛痰、破积杀虫之功效 [3].目前,国内外学者对瑞香狼毒药材的化学成分及生物活性进行了深入研究.
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低分子肝素+丹参治疗重度子痫前期20例临床分析
目的:探讨低分子肝素+丹参治疗重度子痫前期的可行性.方法:重度子痫前期58例,38例采用常规治疗(对照组),20例常规治疗加低分子肝素+丹参注射液(观察组).检测2组患者治疗前后的血压、24 h尿量及尿蛋白、凝血系列的变化.结果:观察组的血压、24 h尿量及尿蛋白、患者的主诉治疗后均有明显改善(P<0.05),凝血系列治疗后无显著改变(P>0.05),2组产后的出血量无明显差异(P>0.05).结论:本方法治疗重度子痫前期有一定的疗效.
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自拟健脾益气汤治疗胃、十二指肠溃疡
胃、十二指肠溃疡又谓消化性溃疡,是临床上常见的消化道疾病.临床主要表现为慢性、周期性、节律性胃脘作痛,或有脘胀、便血等.祖国医学根据疼痛的性质归纳到胃痛、胀证、满证、血证等范畴.
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祛黄胶囊的制备及临床应用
祛黄胶囊由赤芍、牡丹皮、茜草、丹参、当归、地黄、茵陈、栀子、黄芩、葛根十味中药组成.具有清热凉血、活血的功效,用于有面目及全身发黄、黄色晦暗、五心烦热、口干口苦、右胁疼痛、皮肤瘙痒等血瘀血热之证的慢性乙型肝炎、乙肝肝硬化.本实验就该胶囊的制备、质量控制及临床应用报道如下.
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川白祛风胶囊治疗原发性三叉神经痛的临床疗效观察
目的:观察川白祛风胶囊治疗原发性三叉神经痛的临床疗效.方法:共观察140例,所选病例经辨证,均属风热上犯、脉络瘀阻型,随机分为2组,治疗组70例,采用中成药制剂川白祛风胶囊口服;对照组70例,口服卡马西平治疗.2组疗程均为40 d.对比观察2组临床疗效及不良反应.结果:治疗组与对照组比较疗效相当(P>0.05),但临床痊愈率优于对照组,差异有显著性意义(P<0.01),不良反应发生率低于对照组,差异有显著性意义(P<0.01).结论:采用川白祛风胶囊治疗原发性三叉神经痛(风热上犯、脉络瘀阻型),临床疗效显著,无明显不良反应.
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慈丹胶囊配合人参皂苷Rg3治疗中晚期原发性肝癌的近期临床观察
目的:观察慈丹胶囊加参一胶囊(人参皂苷Rg3)联合介入疗法治疗中晚期原发性肝癌的疗效.方法:将60例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组30例,以慈丹胶囊加参一胶囊并联合介入化疗栓寒治疗,对照组30例,则单行介入化疗栓塞治疗.结果:(1)两组(完全缓解+部分缓解)有效率分别为70%(21/30)和33.3%(10/30),经统计学处理(P<0.05),有显著性差异.(2)两组病人随访1年,治疗组存活率为90%(27/30);对照组存活率为53.3%(16/30),两组间有显著性差异(P<0.05).(3)两组症状改善方面,治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05).(4)两组不良反应比较,治疗组均低于对照组,其中自细胞下降、恶心呕吐情况两组差异明显(P<0.05).结论:慈丹胶囊加参一胶囊并联合介入化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌,其疗效明显优于单行介入化疗栓塞治疗,两种中成药联合使用,具有协同作用,可以减少化疗栓塞所导致毒副反应,并能提高患者的生活质量.
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稳心颗粒治疗充血性心力衰竭患者室性早搏的临床研究
目的:评价稳心颗粒防治充血性心力衰竭患者室性早搏的临床疗效并评价其安全性.方法:64例充血性心力衰竭患者,随机分为治疗组(稳心颗粒+常规治疗)32例,对照组(常规治疗)32例,经12周治疗后,观察6 min步行距离、超声心动图、24 h动态心电图监测室性早搏发作次数.结果:治疗后两组心功能都有好转,治疗组优于对照组(P<0.05).与治疗前或对照组比较,治疗组超声心动图心搏量(SV)、心指数(C1)、左心室射血分数(EF)等心功能参数有显著性改善,左心室收缩期末内径和左心室舒张期末内径缩小,运动耐量增加;室性早搏发作次数减少,与对照组相比,P<0.01;治疗组患者心悸乏力、气短心烦等改善和生活质量提高优于对照组(P<0.01).结论:稳心颗粒联合常规治疗能更有效地控制充血性心力衰竭患者室性早搏的次数,有效地改善心力衰竭患者的临床症状,提高生活质量.
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肿瘤安胶囊辅助治疗气虚痰结夹瘀证非小细胞肺癌的临床研究
目的:评价肿瘤安胶囊辅助治疗非小细胞肺癌(气虚痰结夹瘀证)的临床疗效及安全性.方法:随机、平行、双盲单模拟、安慰剂对照的多中心临床研究.432例非小细胞肺癌随机分为试验组(A组)和对照组(B组),所有受试者在化疗基础上服用试验用药如下:A组324例服用肿瘤安胶囊,B组108例服用安慰剂,每次6粒,每日3次,化疗的当天开始服用,连续服药21 d为1周期,共2个周期.观察两组化疗通过率、化疗减毒作用、中医证候、体重变化、实体瘤疗效、安全性指标及不良事件的观察.结果:与B组比较,A组治疗第1周期、第2周期后化疗毒副反应分度积分均明显低于B组(P<0.05或P<0.001),且A组治疗第2周期积分低于自身治疗第1周期(P<0.01);A组在改善中医症候、改善患者行为状况、保持体重稳定性方面疗效显著优于B组(P<0.05或P<0.001).A组在化疗通过率、实体瘤疗效方面与B组比较差异无统计学意义(P>0.05).试验期间未发现明显的毒副反应.结论:肿瘤安胶囊辅助治疗非小细胞肺癌一气虚痰结夹瘀证,可减轻化疗毒副反应,改善临床症状,提高患者生存质量,无毒副作用,是理想的癌症辅助治疗药物.
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炮制对蟾酥中四种二烯内酯成分的影响研究
目的:研究炮制对蟾酥中四种二烯内酯类化合物的影响.方法:利用HPLC/UV-DAD同时测定.结果:酒制、乳制和滑石粉制使得蟾酥中的指标成分羟基华蟾酥毒基、蟾毒灵、华蟾酥毒基和脂蟾毒配基成分总量变化不大,依照总量由大到小依次为:乳制、滑石粉制、酒制.增加辅料量会使这些成分的含量进一步降低.结论:辅料量为2倍时,可以保留药性.
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正交法优选盐制知母的佳炮制工艺
目的:优选知母的佳炮制工艺.方法:以菝葜皂苷元和芒果苷的含量为评价指标,选择加盐量、炒制温度和炒制时间为考察因素,采用正交设计L9 (34),优选知母的佳炮制工艺.结果:知母的佳炮制工艺为50 g药材加15 mL的3%盐水润透,在150～160℃下炒制9 min.结论:盐制知母的佳炮制工艺合理可行.
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复方丹参滴丸HPCE指纹图谱的建立
目的:建立复方丹参滴丸(丹参、三七和冰片)的毛细管电泳指纹图谱的测定方法.方法:以pH为9.0,50 mmol/L的硼砂、50 mmol/L的硼酸缓冲体系(含30 mmol/L的SDS)与乙腈4:1(v/v)混合配制成电泳缓冲盐,在50 μm(id)×50.0(eff.41.5)cm的毛细管柱上,50 mbar(10 s)压力进样,紫外检测波长203 nm.结果:以10个批次的复方丹参滴丸为样品建立了复方丹参滴丸的毛细管电泳指纹图谱,确认共有指纹峰14个,并确定了丹参素、原儿茶醛、三七皂苷R1及人参皂苷Rg1的峰.结论:此方法简单、快速、高效,为复方丹参滴丸的全面质量控制提供了科学依据.
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黄芩药材HPLC指纹图谱的研究
目的:建立黄芩药材的HPLC指纹图谱,并对其色谱条件进行优选.方法:采用梯度洗脱方法进行色谱分离,C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm,Zirchrom Kromasil),流动相:乙腈与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长278 nm,体积流量0.9 mL/min,柱温30℃.采用国家药典委员会开发的中药色谱指纹图谱相似度评价系统研究版(2004A)进行评价.结果:以黄芩苷峰为参照物峰,确定14个共有峰,确立了黄芩药材的HPLC指纹图谱.结论:该法精密度高、重现性好,所测组分均达到基线分离,可为黄芩药材的指纹图谱评价提供依据.
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基于腰痛宁指纹图谱多指标成分定量方法研究
目的:探讨以腰痛宁胶囊(马钱子,土鳖虫,全蝎,乳香,没药等)的指纹图谱指纹峰为基准峰计算多指标成分的定量方法.方法:建立腰痛宁的指纹图谱,达到基线分离的峰确定为指纹峰,以士的宁峰为基准峰,计算基准峰中士的宁的含量,其它指纹峰以士的宁为参照,计算每个指纹峰以士的宁计的含量.结果:确定了腰痛宁12个指纹峰,计算出指纹峰以士的宁计的含量.结论:建立了腰痛宁多指标成分的定量方法,方法具有可操作性,使指纹图谱在药品质量控制中更具意义.
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中药制炭止血浅析
中药炭药用于临床历史悠久,经过历代医家的临床实践,炭类药不断发展,并沿用至今.早期炭药应用广泛,可用于治疗多种疾病.自元代葛可久提出了"血见黑则止"的炭药止血理论,炭药品种大量增加,并多用于出血类疾病,自此,炭药的应用逐步集中在止血方面.经过临床应用实践和现代研究发现,有些中药制炭后确能产生或提高止血效果,但也有些中药按传统要求制炭后,止血作用降低.这些现象说明炭药止血理论既有科学性,也存在一定的片面性.作为炭药研究的核心问题之一,炭药止血理论值得深入探讨.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
