中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
帽蕊木抗氧化活性成分研究
帽蕊木(Mitragyna rotundifolia Kuntze.)为茜草科(Rubiaceae)帽蕊木属(Mitragyna L.)植物[1].该属的植物民间用途广泛,可用于发热、疝气、肌肉疼痛的治疗,并可以驱虫[2].
-
HPLC测定健肾生发丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量
健肾生发丸收载于<中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第二册>,主要由制何首乌、熟地、枸杞、五味子、女贞子、山茱萸、牡丹皮、黄连、羌活、白芍等二十九味药组成.主要功效为补肾益肝、健肾生发,用于肾虚脱发、肾虚腰痛、慢性肾炎,神经衰弱等.
-
HPLC测定活络止痛颗粒中二苯乙烯苷的含量
活络止痛颗粒是由鸡血藤、何首乌、过岗龙、牛大力、豨莶草、半枫荷、两面针等二十味中药加工制成的颗粒剂,具有活血舒筋,驱风除湿的作用.用于治疗风湿关节痹痛,肢体游走痛,手足麻木酸软.
-
参仙片的质量标准研究
参仙片是由淫羊藿、女贞子、仙茅、人参和制何首乌五味药材组成,功能与主治为温肾益精、补气养血.适用于肾阴阳两虚,心气不足所致的腰膝酸软,神疲乏力,头晕耳鸣,胃寒肢冷,心悸气短,夜尿频多等症.本试验选用TLC法对处方中淫羊藿、女贞子、何首乌和仙茅进行了鉴别,HPLC法测定处方中齐墩果酸和淫羊藿苷的含量,为参仙片质量的控制(标准的建立)提供了实验数据.
-
筋骨痛消丸中丹参酮ⅡA受热降解规律的研究
筋骨痛消丸由丹参、白芍、川牛膝等11味中药组成,具有活血行气,温经通络,消肿止痛的功能,用于血瘀寒凝、膝关节骨质增生引起的膝关节疼痛、肿胀、活动受限等症,为国家中药保护品种.丹参酮ⅡA是其有效成分,对光、湿和热均不稳定,对热尤为敏感[1,2].杜志谦等[3]对丹参中丹参酮ⅡA在较低温度下的受热规律进行了研究,较高温度下丹参酮ⅡA的受热降解规律尚未见到报道.本实验采用化学动力学方法,以筋骨痛消丸所含指标性成分丹参酮ⅡA为对象,采用HPLC法测定其含量,以探索丹参酮ⅡA在较高温度下的降解规律,为筋骨痛消丸及含丹参中成药的生产及储存提供指导.
-
均匀设计法优选肿节风的醇沉工艺
肿节风为金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai的干燥全株.具清热凉血,活血消斑,祛风通络等功效,临床上用于治疗肿瘤(晚期胰腺癌、消化系统恶性肿瘤和鼻部恶性肿瘤、白血病等)、细菌性痢疾、骨折及多种口腔疾病,取得良好的治疗效果[1].肿节风中主要含有酚类、鞣质、黄酮苷、香豆素和内酯[2]等成分,其中总黄酮和异嗪皮啶为其抗肿瘤有效成分,本文以肿节风中总黄酮保留率、异嗪皮啶保留率和浸膏率为评价指标,采用均匀设计法优选肿节风的醇沉工艺,为肿节风中抗肿瘤有效成分的提取分离工艺研究提供实验依据.
-
痛速消涂膜搽剂对弗氏佐剂性关节炎大鼠模型的预防作用
类风湿关节炎(RA)是一种以关节滑膜慢性炎症为特征的自身免疫性疾病,病理表现复杂多样,以关节的炎性肿胀、变形、滑膜增生、骨及软骨破坏为主.病程中炎症与结构变化可同时存在,新旧病灶也可同时存在,加之炎症活动与稳定交互发生,因而病程不一[1],对病人的危害极大.临床研究发现痛速消涂膜搽剂对关节炎具有良好的疗效,本研究拟采用动物模型模拟关节炎的发病状态,探讨其作用机制.
-
越鞠丸复方制剂提取工艺研究
越鞠丸出自金代朱震亨的<丹溪心法>,方由香附、栀子、抚芎、苍术、神曲五药组成,具有行气解郁功能,主治气、血、痰、火、湿、食六郁.为治疗郁证代表方,主要适用于肝气郁结为主的证型[1-3]J,此正如朱震亨所云:"气血冲和,万病不生,一有怫郁,诸病生焉".原剂型服用量大,药物溶出度受到限制,生物利用度低,影响临床疗效.现已有片剂、胶囊剂等固体剂型,本研究将进一步对越鞠丸复方制剂的提取工艺进行优选,以制备口服液制剂.
-
魁英胶囊的药效学实验研究
魁英胶囊是咸阳魁英研究所所长田葵从事肿瘤防治研究四十多年,在积累了大量丰富的临床经验基础上,研制开发的一种抗癌药物,系由蟾酥、黄芪、白花蛇舌草、马钱子、人参等九味药组成,具有化瘀散结、益气止痛等功效,用于治疗胃癌、肠癌、肝癌等癌症,临床疗效显著.方中君药蟾酥早在<神农本草经>就有记载,其主要化学成分蟾毒灵(bufalin BL)已经被证实有抑制肿瘤血管内皮和血管增生,同时诱导肿瘤细胞的分化和凋亡[1].本实验观察了该药对小鼠S180荷瘤、艾氏腹水瘤生长抑制作用及免疫功能的影响,为该药的进一步开发提供药效学实验资料.
-
RP-HPLC测定复方健脑液中桂皮醛的含量
复方健脑液系我校根据中医益气养血、健脑益智的理论,研究开发的一种复方制剂,由桂枝[1]、芍药、人参等多味中药组成,具有提高记忆力,增进脑力的作用.桂枝为复方健脑液的君药,其有效成分为桂皮醛,故本试验采用反相高效液相色谱法测定了复方健脑液中的有效成分桂皮醛的含量[2,3],该方法回收率高,操作简单、灵敏、准确性好,可作为复方健脑液的质量控制方法之一[4,5].
-
中药提取物姜黄素对大鼠HSC-T6增殖及凋亡的影响
肝星状细胞(HSC)的激活、增殖是肝纤维化发生发展的中心环节,HSC活化后,分泌大量细胞外基质导致肝纤维化.姜黄素为酚类成分,常用做食品添加剂,具有广泛的药理活性,包括抗氧化、抗炎、抗癌、保肝等[1],本试验从体外研究姜黄素对HSC增殖和凋亡的影响.
-
5种树脂吸附三七茎叶中主要皂苷的HPLC-UV分析研究
三七茎叶为五加科植物三七Panax notoginseng(Budk.)F.H.Chen的干燥茎与叶.三七茎叶总皂苷是三七地上部分和三七茎叶的活性部位,主要有人参皂苷Rb1、Rb3、Rc、20(S)人参皂苷Rg3、绞股蓝皂苷Ⅸ、三七皂苷Fa、Fc、Fe等.主要药理活性表现为:缺血性脑中风的急性期及恢复期的治疗,有安定作用,双向性血压作用,舒张血管的作用[1].
-
不同产地麦麸的质量研究
麦麸作为中药炮制辅料应用历史悠久,在多部中医古籍中都有记载.明代陈嘉谟在<本草蒙荃>中,对中药麸炒原理有记载:"麸制抑酷性,勿伤上膈".意指麸炒可以降低药物的燥性(或寒性),增强健脾和中的作用,这一理论一直沿用至今,被多种书籍收载.总结麦麸炮制目的:认为麦麸甘淡平,能和中益脾,与药物共制能缓和药物燥性,增强疗效,吸附油脂,去除药物的不良气味,均匀传热,使药物色泽一致,减少药物对人体引起的恶心、呕吐等作用.
-
菊蓝抗流感片的质量控制研究
菊蓝抗流感片收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第十三册,由野菊花、人工牛黄、水牛角浓缩粉、阿司匹林、板蓝根组成,具有清热解毒的功效.临床主要用于风热感冒,痄腮喉痹的治疗.原有的质量标准为:显微鉴别、理化鉴别、薄层色谱法鉴别人工牛黄.为了有效地控制产品质量,保证其临床疗效的稳定,本试验采用薄层色谱法对制剂中的人工牛黄、野菊花、阿司匹林进行定性鉴别,同时用高效液相色谱法对制剂中野菊花中所含的蒙花苷进行了含量测定.建立了方法可靠、准确,专属性强的质量控制方法,为该制剂建立质量标准提供了依据.
-
复方天麻咀嚼片提取工艺研究
复方天麻咀嚼片由<中华人民共和国卫生部药品标准>收载复方天麻颗粒剂型改进而来,具健脑安神功效,用于失眠健忘,神经衰弱,以及高血压引起的头昏头痛.为进一步提高制剂制备工艺稳定性及产品质量,本实验以浸膏收得率、天麻素及麦冬总皂苷含量为评价指标对复方天麻咀嚼片提取工艺进行了研究.
-
慢肾排毒颗粒提取工艺研究
慢肾排毒颗粒是由黄芪、川芎及丹参等组成的复方制剂.具有益气活血、利尿排浊之功效;临床用于治疗慢性肾炎及慢性肾衰(氮质血症期)症.黄芪为方中君药,具有补气升阳、益卫固表、托毒生肌、利水消肿之功效.根据文献报道黄芪浸剂有减轻肾曲管上皮早期损伤,防治急性肾功能衰竭的作用;丹参浸剂能保护肾功能,防止肾损伤,丹参加川芎嗪能扩张血管、降低外周阻力,增加器官血流量,降低妊高征孕妇的蛋白尿.本文主要采用正交实验法,对慢肾排毒颗粒提取工艺进行研究.
-
消炎退热胶囊的质量标准研究
消炎退热胶囊经消炎退热冲剂修改剂型而来,它由大青叶、蒲公英、紫花地丁、甘草等中草药组成.具有清热解毒,凉血消肿的功效,用于感冒发热,上呼吸道感染,咽喉肿痛及各种疮疖肿痛.原剂型无鉴别和含量控制标准,为控制该药品的质量,本研究对该胶囊中的大青叶、甘草2种药材进行了薄层鉴别,并采用HPLC法测定该胶囊紫花地丁中秦皮乙素的含量.
-
大孔树脂吸附分离郁金提取液中姜黄素的工艺研究
郁金提取姜黄素的提取物中杂质含量过高,可导致姜黄素性质不稳定,影响其在食品添加剂中的应用.本试验采用大孔树脂对郁金提取液进行纯化,以提高姜黄素的纯度.
-
含刺五加药材的两种中成药快速检验方法的研究
中药快检是国家药检局下达由药品基础测试工作中的一项重要的任务,是加强药品的质量监控的针对性,提高药品抽样有效性的一项重要的措施,对保证基础用药的安全性,打击伪劣药品具有重要的意义,而中成药的监督检验一直是药品监督检验的重要内容,为了提高药品监督检验的针对性及靶向性,迫切需要建立中成药的快速检验系统和方法,做到目标抽样、法定检验,以适应基层药品质量的快速筛查和监督.
-
微波法提取真姬菇多糖工艺研究
真姬菇(Hypsizigus marm Orens)又名蟹味菇、玉蕈等,是一种具有良好保健功能的食用菌,其子实体的热水和有机溶剂(甲醇和乙醇等)提取物有清除体内自由基[1]、提高免疫力和延缓衰老等功效[2].国外有研究表明,真姬菇多糖具有良好的抗肿瘤活性和抗氧化活性[3].
-
酶法辅助提取金银花中绿原酸的工艺研究
金银花(Flos lonicerae)为忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾,具有清热解毒、凉风散热之功效,主治痈肿、喉痹、丹毒、热毒血痢、风热感冒、温病发热等症,应用历史悠久[1].研究表明,金银花中富含挥发油、黄酮类、三萜皂苷、有机酸等化学成分,其中,绿原酸类化合物是金银花的主要有效成分[2,3].提高绿原酸的提取率对于保证药效具有重要意义.
-
葛花总异黄酮的提取与纯化
葛花(Pueraria thunbergiana flos)为豆科蝶形花亚科植物野葛Pueraria lobata(willd.)Ohwi.的干燥花蕾,是传统的解酒中药.现代药理研究表明,葛花中的异黄酮能通过调节代谢和内分泌系统来改善酒精引起的异常症状[1].综合近几年的研究,现在认为葛花异黄酮类物质的主要活性成分有:葛花苷(kakkalide)、尼泊尔鸢尾异黄酮(ifisolidone)、鸢尾苷(tectoridin)、鸢尾异黄酮(tectofigenin)、6'-O-木糖鸢尾苷、金雀花异黄苷(genistin)和染料木素(genistein)等多羟基异黄酮类化合物[2].
-
健儿消食口服液的药效学研究
健儿消食口服液是由黄芩、黄芪、白术、陈皮、麦冬等7味药材制成的中成药,具有健脾益胃,理气消食的功效,临床上用于小儿饮食不节损伤脾胃引起的纳呆食少,脘胀腹满,手足心热,自汗乏力,大便不调,以至厌食、恶食等症.本实验研究了健儿消食口服液对小鼠胃肠功能的作用,探讨其作用机制,为其临床应用提供理论依据.
-
独活香豆素类成分的研究
独活,始载于<神农本草经>,具有祛风通络,活血舒筋,宣通百脉,散寒止痛等功效,且"久服轻身耐老".重齿毛当归Angelica phbescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan的根及根茎是我国药典记载的独活唯一品种.迄今,从该植物根及根茎分出的主要为香豆素类和挥发油类成分[1].以前对独活的研究大多集中在脂溶性成分,而其水溶性成分报道较少.
-
皂角黄酮抗肿瘤活性研究
皂角刺系豆科植物皂荚(Gleditsia sinensis Lam.)的棘刺,含黄酮类化合物、酚类、氨基酸,性味辛温,<纲目>载"辛、温、无毒".功用主治为搜风、拨毒、消肿、排脓,现代医学研究发现[1,2]其黄酮类化合物具有抗癌作用.皂角黄酮是皂角刺的精提取物,主要含黄酮类化合物,具有扶正祛邪、平衡阴阳、祛痼除疴等功效.本研究对皂角黄酮的体内抗肿瘤活性进行了评价,旨在为皂角黄酮临床应用于恶性肿瘤提供实验依据.
-
益心丸质量标准的研究
目的:建立益心丸的质量控制方法.方法:采用TLC法对处方中的红参、三七、蟾酥、冰片、人工麝香进行定性鉴别;用HPLC法测定红参、三七中的人参皂苷Rg1的含量.色谱条件:Agilent Hyperil ODS C18色谱柱(5 μm,250 mm×4.6mm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长:203 nm.结果:TLC色谱可有效鉴别红参、三七、蟾酥、冰片、人工麝香;人参皂苷Rg1进样量在1.07 μg～12.85μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.78%,RSD为1.67%(n=6).结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于益心丸的质量控制.
-
近红外光谱法在乌鸡白凤丸半成品质量控制中的应用
目的:探讨近红外光谱法在乌鸡白风丸半成品(乌鸡、鹿角胶、鳖甲、桑螵蛸、人参等)质量控制中的应用.方法:采用近红外漫反射光谱技术结合化学计量学方法对乌鸡白凤丸半成品进行定性和定量分析.采集了95份同仁乌鸡白凤丸半成品和19份阴性(缺味)半成品的近红外漫反射光谱.以75份合格半成品的近红外光谱为标准,建立相似度匹配模型,并将其用于计算其余样品的相似度.采用偏小二乘回归法建立了半成品中芍药苷和水分含量的定量分析模型,对未知样品进行含量预测.结果:相似度匹配模型能体现同仁乌鸡白凤丸半成品的质量特征,并准确反映药味的缺失.芍药苷和水分定量校正模型的相关系数分别为0.965 7、0.992 1,验证集均方差分别为0.005 5%、0.45%.结论:本方法准确可靠,操作简便,快速无损,可推广用于工业现场的在线检测.
-
HPLC-MS/MS法测定补肾壮阳类药品或保健品中非法添加羟基豪莫西地那非的研究
目的:建立准确、灵敏的甄别补肾壮阳类药品或保健品中非法添加壮阳类化学成分的方法.方法:采用HPLC法、HPLC-MS/MS法对补肾壮阳类药品或保健品中的羟基豪莫西地那非进行测定.结果:在从市场上抽样的26种补肾壮阳类药品及保健品中,有1个品种检测到添加了一种新型西地那非同系物-羟基豪莫西地那非,该化学成分国内尚未见报道.结论:所建立的方法准确、专属性强,可作为分析非法添加物.羟基豪莫西地那非的有效检测方法.
-
乙肝健片质量标准研究
目的:建立乙肝健片的鉴别及含量测定方法.方法:采用薄层色谱法鉴别花锚、甘草浸膏、黄芪,采用HPLC法测定花锚中1-羟基-3,4,5-三甲氧基咄酮的含量(以依利特Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱;甲醇-0.2%磷酸溶液(55:45)为流动相;检测波长:243 nm)和甘草浸膏中甘草酸的含量(以依利特Hyperail ODS2(5μm,4.6 mm×250mm)为色谱柱;乙腈-2%冰醋酸溶液(60:40)为流动相;检测波长:250 nm).结果:1-羟基-3,4,5-三甲氧基劬酮在0.1732μg～0.8660μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.999 8(n=5),平均回收率100.56%,RSD=2.7%(n=9);甘草酸单铵盐在0.55 μg～2.75μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.999 9(n=5),平均回收率98.29%,RSD=1.7%(n=9).结论:该方法专属性强,简便可行,重现性好,能全面、有效的控制乙肝健片的内在质量.
-
慈航软胶囊质量标准研究
目的:研究制定慈航软胶囊(益母草、当归、川芎等)质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别益母草、当归、川芎、香附药材;用高效液相法测定阿魏酸含量,流动相为甲醇-5%冰醋酸溶液(34:66);检测波长为320 nm;川芎嗪的流动相为甲醇-水(85:15);检测波长为292 nm.结果:在TLC图谱中可检出益母草和当归、香附、川芎药材的特征斑点;阿魏酸、川芎嗪含量限度分别为:0.22 mg/mL、3.04mg/mL.结论:本试验采用的定性、定量方法,以及规定的含量限度标准,可以作为慈航软胶囊的初步质控方法和标准.
-
银杏叶提取物双重抗氧化作用的研究
目的:抗氧化物质一般通过诱导抗氧化酶的表达或直接与自由基发生反应这两种方式发挥作用,银杏叶提取物(EGb)的抗氧化作用是通过哪种途径值得研究.在本研究中,我们在体外对两种途径进行了测试.方法:EGb作用于细胞,用Western-blot检测其对抗氧化酶GST-P1和GCLC的诱导作用;用相应的功能检测法测定EGb在体外直接清除超氧阴离子及羟自由基、抑制大鼠红细胞溶血及大鼠肝组织的脂质过氧化的作用.结果:EGb可诱导抗氧化酶GST-P1和GCLC的表达,并能直接清除超氧阴离子及羟自由基、抑制大鼠红细胞溶血及大鼠肝组织的脂质过氧化.结论:EGb具有诱导抗氧化酶表达及直接清除自由基的双重抗氧化作用.
-
姜黄素对四氯化碳诱导肝纤维化大鼠肝组织核因子-κB和过氧化物酶体增殖物激活受体γ表达的影响
目的:观察姜黄素(Curcumin)在四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化中,对肝组织核因子-κB(NF-κB)激活与过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)表达的影响.方法:60只雄性清洁级SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、阳性药物水飞蓟组、姜黄素低、中、高剂量组,采用皮下注射40%CCl4复制模型,自8周开始水飞蓟组大鼠给予50 mg/kg,姜黄素治疗组大鼠分别给予的剂量为100、200、400 mg/kg,灌胃6周.HE染色观察观察肝组织在光镜下的病理改变并进行肝纤维化分级;免疫组织化学测定NF-κB的表达变化;RT-PCR检测PPAR-γmRNA表达.结果:姜黄素治疗组大鼠肝脏的炎症反应和纤维化的病理改变较模型组显著减轻(P＜0.01).姜黄素治疗组大鼠肝脏NF-κB活性与模型组相比明显降低,差异显著(P＜0.05),模型组PPAR-γmRNA表达较正常组及姜黄素用药组显著减弱(P＜0.05).结论:姜黄素可明显的抗CCl4诱导的大鼠肝纤维化效应,其抗肝纤维化的机制与PPAR-γ配体激活PPAR-γ的表达的同时,抑制NF-κB的活性有关.
-
奇丹颗粒治疗子宫内膜异位症的实验研究
目的:探讨奇丹颗粒对大鼠子宫内膜异位症模型的作用及其机制.方法:采用大鼠自体子宫内膜移植实验性子宫异位症(EMs)动物模型、急性血瘀症大鼠模型,分别观察奇丹颗粒对大鼠子宫内膜异位症模型异位子宫内膜形态结构、血清雌二醇(E2)、孕酮(P)含量、异位内膜组织血管内皮生长因子(VEGF)及血液黏滞度的影响.结果:奇丹颗粒能够降低子宫内膜异位症大鼠外周血中E2、P水平;抑制血管内皮生长因子的生成.对大鼠异位子宫内膜生长有较明显的抑制作用,降低急性血瘀模型大鼠全血黏度和血浆黏度.结论:奇丹颗粒通过调节子宫内膜异位症大鼠的内分泌,改善血液流变学,抑制异位内膜的血管形成,从而有效抑制异位内膜的生长.
-
通脉有效组分"新复方"防治系膜增殖性肾炎的药效学研究
目的:在前期对通脉复方有效组分活性筛选基础上,对通脉复方有效组分"新复方"防治系膜增生性肾炎进行药效学评价,为开发"新复方"新药研究奠定基础.方法:采用抗胸腺抗血清(AST)制备大鼠MsPGN肾炎模型及行疲劳游泳致"气虚血瘀"证模型,灌胃给药高、中、低剂量通脉"新复方"4周,分别于第2周、第4周观察对其大鼠尿蛋白、血尿、血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(CSCr)和血尿素氮(CBUN)等的影响.结果:通脉新复方高、中、低剂量均能减轻肾炎模型大鼠的24 h蛋白尿,缓解血尿和降低红细胞计数,提高血清TP、ALB水平(低剂量除外),降低BUN水平,而对SCr影响不明显.结论:通脉有效组分"新复方"能有效防治系膜增生性肾炎.
-
肿节风注射液抗肿瘤实验及对人胃癌SGC-7901细胞周期的影响
目的:研究肿节风注射液(ZJF)对H22实体瘤和腹水瘤的抑制作用,和对人胃癌SGC-7901的抑制作用,并探讨其对SGC-7901细胞周期的影响.方法:采用对小鼠体内接种法观察对H22实体瘤和腹水瘤的抑制作用,采用噻唑蓝(MTT)法研究不同浓度的ZJF对SGC-7901细胞生长的抑制作用并计算其半数抑制浓度(IC50);采用流式细胞仪检测肿节风注射液对SGC-7901细胞周期的影响.结果:ZJF三个剂量组对H22实体瘤的抑制率分别是29.8%、36.2%、40.5%,与模型对照组具有统计学意义(P＜0.05;P＜0.01;P＜0.01),对H22腹水瘤生命延长率分别是21.7%、34.8%,高剂量与模型对照组具有统计学意义(P＜0.05).ZJF对人SGC-7901细胞的IC50是88.1μg/mL,能使G0/G1期细胞减少,S期细胞增加,G2/M期细胞也增加,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05)的周期的影响.结论:ZJF能抑制H22实体瘤和腹水瘤的生长,能抑制人胃癌SGC-7901细胞生长,并使该细胞发生S期、G2/M期阻滞.
-
海南砂仁挥发油抗炎镇痛止泻的实验研究
目的:研究海南砂仁挥发油的抗炎、镇痛及止泻作用.方法:观察不同剂量的海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀和卡拉胶所致大鼠足肿胀的影响,对小鼠热板法痛阈值和冰醋酸所致小鼠扭体次数的影响以及对番泻叶和蓖麻油所致小鼠腹泻的影响.结果:海南砂仁挥发油对二甲苯致小鼠耳肿胀和卡拉胶所致大鼠足肿胀均有抑制作用,其中高剂量组作用与吲哚美辛相当.海南砂仁挥发油对热致痛小鼠可延长其痛阈时间,高剂量组较为明显;对醋酸致痛小鼠,各剂量组可减少其扭体次数,其作用无显著性差异.海南砂仁挥发油对番泻叶所致腹泻有效,对蓖麻油所致腹泻无效.结论:海南砂仁挥发油有一定的抗炎、镇痛和止泻作用,可能是其治疗溃疡性结肠炎的机理之一.
-
真空干燥过程中水蒸发速率的影响因素分析与研究
目的:研究真空干燥过程的规律,为真空干燥工艺研究及设备的研制提供基础性技术支持.方法:在可以连续记录干燥过程中干燥样品质量和温度变化数据的实验装置上,通过基于实验数据的过程分析,得出干燥过程的主要影响参数及其主要特征.结果:在干燥过程的不同阶段,各工艺参数的影响程度是不同的.结论:为提高干燥过程的总体效率,需要根据干燥过程不同阶段的特点采取合适的工艺技术措施.
-
羟丙基甲基纤维素对丹参提取物缓释片中丹参素溶出的影响
目的:研究羟丙基甲基纤维素(HPMC)对丹参提取物缓释片中丹参素溶出的影响,探讨缓释辅料对中药提取物中单一指标成分释放的影响,为中药新剂型的开发提供理论依据.方法:通过HPLC测定不同时间点缓释片中丹参素的溶出度,比较不同种类、黏度和用量的HPMC及其与不同辅料配伍应用分别对丹参提取物缓释片中丹参素溶出的影响.结果:随HPMC用量的增加,形成的凝胶骨架加厚,药物溶出减慢;HPMC黏度对丹参素的溶出似乎影响不大;不同辅料的加入亦影响缓释片中丹参素的溶出.结论:丹参提取物缓释片中丹参素的释放符合Higuchi方程,HPMC对丹参提取物缓释片中丹参素溶出的影响显著.
-
大孔吸附树脂纯化补肾方中总黄酮的工艺研究
目的:研究大孔吸附树脂吸附纯化补肾方(何首乌、淫羊藿苷、骨碎补等)总黄酮的特性及工艺条件.方法:选用D101、DA201和DM301树脂,以总黄酮、二苯乙烯苷、淫羊藿苷和柚皮苷为指标,综合考察3种大孔吸附树脂对补肾方中黄酮成分的吸附和解吸附性能,并以优选的树脂,进行静态动力学吸附曲线测定、动态泄漏曲线制备、洗脱曲线制备等研究.结果:选用DM301大孔吸附树脂,以0.25 BV(柱体积)/h速度上样,分别用4 BV蒸馏水洗除杂质,然后用70%乙醇4 BV洗脱纯化总黄酮,洗脱速度为2.4 V/h.结论:大孔吸附树脂用于补肾方总黄酮的提取纯化工艺获较好效果.
-
泡沫分离法纯化无患子皂苷
目的:采用泡沫分离法分离无患子皂苷,得到其分离纯化的佳条件.方法:利用正交实验的方法分析实验结果,优化泡沫分离的工艺条件.结果:当原始料液浓度2.5 g/L、气体流速0.9 L/min、温度30℃、pH值4.8时,无患子皂苷的收率为69.42%,富集比为2.48,纯度达67.78%.结论:泡沫分离法分离无患子皂苷工艺简单,产品收率高,为天然无患子皂苷的开发利用提供了基础.
-
蚂蟥中抗凝血活性组分的提取精制工艺研究
目的:对蚂蟥中抗凝血活性组分的提取、精制工艺进行优化.方法:以抗凝活性为指标,采用单因素及正交实验考察提取精制工艺.结果:佳工艺为蚂蟥药材用4倍量40%的丙酮常温浸渍提取4次,每次24 h,提取液浓缩后先用60%的乙醇除杂,再用85%的乙醇沉淀出活性组分,并真空干燥,whitnumin的提取率为0.072%.结论:该提取工艺方法简单、科学,有推广应用价值.
-
大孔吸附树脂纯化酸枣仁醇提物工艺研究
目的:优化酸枣仁醇提物纯化工艺.方法:采用8倍量80%乙醇提取3次,每次2 h;运用正交试验设计,以D101干树脂:生药、吸附流速、洗脱液浓度、洗脱液用量为考察因素,以固形物中总黄酮含量、酸枣仁皂苷A含量作为综合评价指标.结果:吸附流速对固形物纯度(总黄酮+酸枣仁皂苷A)有显著性影响,未纯化前纯度为10.77%,纯化后纯度为41.43%,纯度提高284.68%.结论:确定优纯化工艺:用1倍量生药的干树脂吸附0.2 g/mL的药液,吸附速度为2.2mL/min(即100 mL药液2.5 h),用4 BV的50%乙醇洗脱,收集洗脱液,此时固形物的纯度高.
-
影响魔芋胶骨架片体外释药机制的处方和工艺因素研究
目的:考察影响魔芋胶骨架片体外释药机制的处方组成和工艺因素,评价魔芋胶作为载体材料用于骨架片制备的可行性.方法:以氨茶碱为模型药物,采用粉末直接压片法和湿法制粒压片法制备魔芋胶骨架片,并考察骨架材料用量,魔芋胶粒径、黏度,填充剂种类和用量,片剂大小,压片工艺,压片压力对骨架片体外释药机制的影响.结果:魔芋胶骨架片的释药机制为药物扩散和骨架溶蚀协同作用;随骨架材料用量增加,魔芋胶粒度和黏度增加,填充剂水溶性增加,片剂直径增加,压片压力降低,骨架片释药机制中扩散释放所占比重增加;骨架片压片工艺,乳糖用量对药物释放机制影响不大.结论:魔芋胶可作为载体材料使用延缓骨架片药物释放;骨架材料用量、魔芋胶粒度和黏度、填充剂种类、片剂直径、压片压力为影响骨架片释药机制的主要处方和工艺因素.
-
核桃楸叶化学成分研究
目的:对胡桃科胡桃属植物核桃楸(Juglans mandshurica Maxim.)叶化学成分进行了分离、鉴定.方法:应用溶剂法进行提取,利用硅胶、SephadexLH-20柱色谱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从核桃楸叶中分离得到了7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、山柰酚(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、槲皮素3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅳ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅵ)、淫羊藿苷C(Ⅶ).结论:化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅴ首次从核桃楸叶中分离得到,化合物Ⅳ、Ⅶ首次从该属中分离得到.
-
HS-SPME-GC-MS法分析紫荆花及其花蕾的挥发性成分
目的:分析紫荆花和花蕾的挥发性成分.方法:采用固相微萃取法提取,运用气相色谱-质谱联用法对其化学成分进行分析与鉴定,用面积归一化法测定各组分的相对百分含量.结果:从紫荆花和花蕾中共鉴定了63个化合物,主要成分为烃类化合物,24个成分是共有的.结论:首次分析了紫荆花和花蕾的挥发性成分,为这一资源的开发利用提供了依据.
-
湖北产鲜艾与陈艾挥发油的化学成分
应用GC-MS研究鲜艾与陈艾挥发油的化学成分,为艾叶资源的进一步开发利用提供科学依据.从两种艾叶挥发油中初步鉴定了共53个化合物,其中15个为共有化合物,含量较高的为:桉叶油素(13.8%～14.7%)、冰片(3.9%～6.6%)、4-甲基-1-(1-甲乙基)-[1S-(1α,4β,5α)]-二环[3.1.0]-庚-2-酮(15.7%～20.2%)、石竹烯氧化物(6.7%～9.2%)等.其中,还初步鉴定了文献未报道的25个化合物.研究结果表明:艾叶挥发油总量随贮存时间的延长而减少,挥发油中多数烯类、部分醇类与醛类化合物的含量也逐渐降低,而各化合物相应的醇、酮、酸等氧化产物的含量则逐渐增多.
-
柚皮素、橙皮素和桑色素硫酸酯的合成及其HPLC-MS的鉴定
目的:合成柚皮素、橙皮素、桑色素硫酸酯.方法:柚皮素、橙皮素、桑色素在冰浴中与浓硫酸反应2 h,用6 mol/LNaOH终止反应.衍生物用高效液相色谱(HPLC)-大气压化学电离(APCI)-质谱(MS)联用鉴定.结果:有柚皮素、橙皮素和桑色素硫酸酯的生成.结论:此方法可以用于柚皮素、橙皮素和桑色素硫酸酯的合成.
-
山楂叶总黄酮中不同极性成分磷脂复合物的表观油水分配系数研究
目的:探讨山楂叶总黄酮磷脂复合物提高总黄酮有效部位中不同极性成分的油水分配系数,从而改善口服生物利用度.方法:采用摇瓶法,运用HPLC测定山楂叶总黄酮中牡荆素鼠李糖苷、芦丁、槲皮素的含量,并计算山楂叶总黄酮、山楂叶总黄酮与磷脂的物理混合物以及山楂叶总黄酮磷脂复合物中此3种成分在正辛醇/水系统的表观油水分配系数.结果:山楂叶总黄酮磷脂复合物中牡荆素鼠李糖苷、芦丁、槲皮素3种成分的表观油水分配系数均高于山楂叶总黄酮、山楂叶总黄酮与磷脂的物理混合物中相应的成分.结论:对于含有不同极性成分的中药总黄酮有效部位,制备磷脂复合物可能是提高口服生物利用度的有效方法.
-
中药诱导肿瘤细胞凋亡过程中对Bcl-2基因表达的研究
Bcl-2基因抗凋亡作用包括:抗氧化,调节细胞内的Ca2+浓度,调节凋亡信号通路等.Bcl-2与多种肿瘤的关系密切,Bcl-2抑制细胞凋亡,保证肿瘤细胞生存,Bcl-2的表达延长肿瘤细胞的寿命,使肿瘤以较慢速度生长,而其它癌基因引起肿瘤较快生长,这表明Bcl-2对上皮性肿瘤发生发展中凋亡的调控起重要作用,Bcl-2在多种肿瘤中的表达已得到证实[1].基因可抑制多种类型细胞凋亡,在人类很多肿瘤组织中,发现有c-myc基因的扩增或高表达.
-
共处理辅料的开发应用及其存在问题分析
一直以来我国药物研究者把重点集中在新药开发上,较少关注药用辅料的发展.自从"齐二药"假药用辅料事件发生后,辅料备受关注.目前我国药用辅料的数量及规格非常有限,在2005年版药典二部上辅料部分仅记载有70多种辅料标准,美国药典2000年版收载的药用辅料就已经达385种之多,而且在国外上市的药用辅料(不含规格、型号)已经达到1000种以上[1],国内辅料开发迫在眉睫.
-
当归四逆汤现代临床运用
当归四逆汤载于张仲景<伤寒论>,由当归、桂枝、芍药、细辛、炙甘草、木通、大枣七味药物组成,具有温经散寒,养血通脉的功效.传统用于血虚受寒、手足厥冷、舌淡苔白、脉沉细或脉细欲绝之厥阴伤寒.该方为温经通脉的代表方.本方虽年代久远,历经沦变,但由于组方严谨、配伍精当、应用广泛等特点,现代临床仍久用不衰.
-
乌灵胶囊和黛力新治疗脑卒中后抑郁对照研究
脑卒中后抑郁状态(Poststroke Depressivon PSD)是临床常见的脑卒中后心理障碍.据统计,20%～60%脑卒中患者可出现抑郁[1].而再对缺血性脑卒中患者的调查发现重度抑郁达26.0%,轻度抑郁为14%[2],直接影响患者神经功能康复及日常生活质量.近几年来脑卒中后抑郁的治疗日益受到重视.我们在2006年4月～2007年12月对62例PSD患者分别应用乌灵胶囊和黛力新治疗,对乌灵胶囊治疗PSD的疗效及安全性进行分析,现报告如下.
-
珍菊降压片对更年期高血压的临床作用
更年期高血压是一种特殊类型高血压,血压波动大,常伴有潮热、汗多、烦躁、易怒、头晕、耳鸣等症状.珍菊降压片是常用的中西药复方降压药,临床上广泛应用;但用于更年期高血压文献报道不多,我们总结了86例更年期高血压病例,现将结果报告如下.
-
追风透骨丸治疗合并慢性肾脏病的骨关节炎
目的:观察追风透骨丸(制川乌、制草乌、桂枝、细辛、白芷、秦艽、防风、羌活、当归、川芎、香附、赤芍)治疗合并慢性肾脏病的骨关节炎的疗效及安全性.方法:随机分配患者入治疗组和对照组,根据受累关节和数量,按1:1配对.治疗组给予追风透骨丸治疗,对照组给予间歇性非甾体类抗炎症药物控制症状.结果:治疗组控制疼痛和关节僵硬的比例高于对照组,发生慢性肾脏病进展的比例较低,时间更晚.结论:与间歇性使用非甾体类抗炎症药物比较,追风透骨丸治疗合并慢性肾脏病的骨关节炎,疗效及安全性更好.
-
直流电药物离子导入生脉注射液治疗干眼症临床研究
目的:评估直流电药物离子导入中药法治疗干眼症的临床疗效.方法:将64例干眼症患者随机分为直流电药物离子导入组(治疗组)和人工泪液组(对照组)各32例.治疗组用直流电药物离子导入法配合口服杞菊地黄丸,对照组点人工泪液配合口服杞菊地黄丸.治疗前后分别检查局部症状和测定泪液分泌量(Sclairmer test I法)、泪膜破裂时间(BUT).结果:治疗组总有效率为90.6%,优于对照组的56.3%(P＜0.01).结论:直流电药物离子导入中药法是治疗干眼症的有效方法.
-
珍菊降压片合丹参片治疗原发性高血压42例临床观察
目的:单用珍菊降压片与联合应用丹参片治疗原发性高血压作比较,观察两组病人的血压值以及临床症状的改善情况.方法:设立单用珍菊降压片组40例(男23例,女17例,年龄60.36岁±2.81岁),剂量1～2片,1日3次,口服.联用组42例(男23例,女19例,年龄59.48岁±3.52岁),采用珍菊降压片1～2片,1日3次,口服,加用丹参片4片,1日3次,口服,疗程为4周.结果:单用珍菊降压片组与合用丹参片组降压显效率分别为52.5%和52.4%,总有效率分别为90%和88.1%,两组比较无显著差异(P＞0.05),但在临床症状改善方面合用丹参片组与单用珍菊降压片组的平均症状积分治疗前后差值两组比较有有显著差异(P＜0.01).结论:合用丹参片组综合疗效优于单用珍菊降压片组.
-
正交试验法优选醋天仙子炮制工艺
目的:优选醋天仙子的佳炮制工艺.方法:以氢溴酸东莨菪碱、硫酸阿托品的含量为指标,用正交设计试验法对醋天仙子炮制工艺进行优选.结果:醋天仙子的佳工艺是每100 kg天仙子加40kg米醋,闷润2 h,微波低火干燥4min.结论:正交试验确定的佳工艺条件合理、可靠、重复性好.
-
坚龙胆酒炙前后HPLC指纹图谱对比研究
目的:研究坚龙胆酒炙前后HPLC指纹图谱的差异.方法:采用梯度洗脱法,分别对10批坚龙胆饮片生品及相应的酒龙胆进行HPLC测定,流动相为乙腈-0.1%磷酸线性梯度洗脱,检测波长225nm,记录时间65 min.采用中国药典委员会指纹图谱相似度评价软件进行数据处理.结果:10批坚龙胆饮片生品及酒龙胆的指纹图谱相似度分别在0.935～0.997、0.964～0.999之间,以饮片生品指纹图谱的共有模式为对照,酒龙胆的相似度亦大于0.900.结论:酒炙对坚龙胆化学成分影响不大,但改变了成分间量的比例关系.
-
狗脊炮制品化学成分研究
目的:研究狗脊炮制品的化学成分,为狗脊的炮制原理解析提供依据.方法:采用反复硅胶、凝胶色谱法对沙烫法制备的狗脊炮制品进行化学成分研究.结果:从氯仿提取物中分离出7个化合物,运用化学和波谱学方法分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、正十六烷酸(Ⅱ)、β-谷甾醇-3-O-(6'-正十六酰氧基)-β-D葡萄糖苷(Ⅲ)、5-羟甲基糠醛(Ⅳ)、双[5-甲酰基糠基]醚(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)、3-羟基-γ-吡喃酮(Ⅶ).结论:所有化合物全部为首次从炮制品中得到,其中化合物Ⅶ为首次从金毛狗脊(Cibotium baronetz(L.)T.sm.)中得到.
-
中药色谱指纹图谱相似度计算方法的探讨
目的:为进一步发展和完善用于中药质量评价的色谱指纹图谱相似度计算方法.方法:对目前已有主要的图谱相似度计算方法进行了综合评价,解析了各方法的本质特点,共性与个性及其优缺点等.结果:各计算法各有理论特点,评价实质基本相同,针对实际应用均存在有一定不足.结论:理想的相似度计算法应从现有方法考察的综合因素得以全面发展与完善,尤其应结合中药实际特性考虑以提高方法的实用性和针对性.
-
山柰饮片挥发油的GC-MS特征成分和指纹图谱研究
目的:研究山柰饮片挥发油的特征成分和指纹图谱,以控制其质量.方法:采用GC-MS法分析10批山柰样品的化学成分和指纹图谱.结果:10批山柰饮片挥发油的特征成分均为对甲氧基肉桂酸乙酯(反式、顺式)、反式肉桂酸乙酯、正十五烷、3-蒈烯、龙脑、8-十七碳烯、莎草烯、十七烷、蓝桉醇、桉油精、顺式对甲氧基肉桂酸甲酯、优葛缕酮,这13种成分的相对含量约占挥发油总成分的94.5%～98.2%,其峰面积和保留时间形成了特征性指纹图谱.结论:不同地区的样品具有相似度很高的指纹图谱.该研究方法具有较好的重复性,能用于山柰饮片的质量控制.
-
柴胡注射液质量影响因素的研究
柴胡为常用中药,<神农本草经>列为上品,为伞形科植物柴胡Bupleurmn chinese DC或狭叶柴胡Bupleurum scorzoneri folium Willd.的干燥根.味苦,性微寒.具和解表里、疏肝、升阳之功效,用于感冒发热、寒热往来、胸肋胀痛、月经不调、子宫脱垂、脱肛的治疗.柴胡注射液是柴胡经水蒸气蒸馏制成的中药注射剂,有效成分为挥发油,肌内注射能清热解表,用于治疗感冒、流行性感冒及疟疾等的发热,随着柴胡注射液在临床上的广泛应用,也发现了一些不良反应,常见的有过敏性休克、过敏性反应[1].
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
