中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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强身酒质量标准研究
强身酒由制何首乌、桑寄生、桔梗、党参等二十三味中药制成,具有强身活血,健胃等功效,原标准中无鉴别项及含量测定项[1],无法对该品种进行有效的质量控制.为了确保其安全有效和质量可控,本试验制订了强身酒的质量标准,为有效控制产品质量提供实验依据.
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三味檀香散对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血的保护作用
三味檀香散是由檀香、肉豆蔻、广枣组成,藏药名赞旦松汤,方中的檀香为君药,辅以肉豆蔻和广枣,具有清热、祛风、养心之功,是藏医治疗心热病的常用方.
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羚羊角在中药复方中药理作用的试验研究
羚羊角是雄性赛加羚羊(Saiga tatarica L.)的角,药用历史悠久,早在<神农本草经>中就有记述.羚羊角性寒、味咸、归肝、心经.
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不同地区市售广西产莪术饮片挥发油的成分分析
莪术为姜科姜黄属植物蓬莪术、广西莪术和温郁金的干燥根茎,具有行气破血、消积止痛之功效.具有行气破血、消积止痛的功能.主治癥瘕痞块,瘀血经闭,食积胀痛,早期宫颈癌[1].
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妇洁洗剂的质量标准研究
妇洁洗剂是本院验方,由苦参、蛇床子、百部、土茯苓、白癣皮、关黄柏、枯矾、花椒、蜜佗僧、薄荷等十味中药组成,具有清热利湿、杀虫止痒、敛疮生肌之功效,经多年来数百例临床使用疗效确切.
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五苓片的质量标准研究
五苓片由茯苓(180 g)、泽泻(300 g)、猪苓(180 g)、桂枝(120 g)、白术(180 g)五味药组成,制法为取茯苓90 g粉碎成细粉;桂枝和白术加水,蒸馏5 h,提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器保存;药渣及剩余茯苓与其余泽泻等二味分别加水煎煮2次,每次2 h,合并煎液,滤过,浓缩,加入蒸馏后的水溶液,继续浓缩至相对密度约1.25(60℃),加入上述细粉,混匀,制成颗粒,60℃干燥,加入上述挥发油,混匀,密闭,压片,即得.
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芦荟凝胶对美容激光致皮肤创伤修复作用研究
库拉索芦荟是芦荟中的主要药用品种[1].芦荟叶剥皮后的无色透明胶状物即是芦荟凝胶,主要成分包括18种微量元素,11种游离氨基酸,21种有机酸,还有维生素、缓激肽酶、蒽醌类、酚类、醇类、苷类、糖类物质[2,3].
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复方化瘀胶囊对子宫内膜异位症大鼠血管生成的影响
子宫内膜异位症(endometriosis,EMS)是育龄妇女的常见病.近年来发病率有逐年升高趋势.
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补肾强身胶囊微生物限度检查方法的探讨
补肾强身胶囊为中药成方制剂,临床上主要用于治疗腰酸足软、头晕耳鸣、眼花心悸等,收载于中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第四册,该药品为口服给药制剂,处方中含有淫羊藿、金樱子、菟丝子、女贞子(制)、狗脊(制)等中药成分.
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蒲公英总黄酮提取液对衰老模型小鼠脑组织的抗氧化作用
蒲公英又称蒲公草、黄花地丁、黄花三七等,为菊科多年生草本植物.其分布广泛,药食两用,具有清热解毒、消肿散结和利尿通淋之功效.
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养血饮口服液的质量标准研究
养血饮口服液具有补气养血,益肾助脾功效,用于气血两亏,崩漏下血,体虚赢弱,血小板减少及贫血,对放疗和化疗后引起的白细胞减少症有一定治疗作用.
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乙肝健片降血脂和保肝作用的实验研究
乙肝健片是由藏药花锚(甲地然科玛)配以黄芪和甘草,经现代技术提取有效成分花锚苷、去甲氧基花锚苷精制而成.
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喘宁巴布剂药材提取工艺的研究
喘宁巴布剂是由北京中医医院儿科经多年临床实践,总结出的经验方研制而成.具有镇咳、平喘、祛痰之功效.临床用于防治儿童反复呼吸道感染.为合理提取药物的有效成分,我们采用正交设计,筛选药材的佳提取工艺.
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刺五加对痴呆模型小鼠记忆障碍及脑组织单胺氧化酶活性改变的保护作用
中药刺五加(Acanthopanax senticosus)为五加科植物,味辛、微苦、性温、无毒,具有多种药理作用和临床应用,能益气健脾、补肾安神,用于脾肾阳虚,体虚乏力,食欲不振,腰膝酸痛,失眠多梦[1].
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黄连羊肝片质量标准研究
黄连羊肝片由黄连、黄柏、胡黄连、黄芩、密蒙花等十五味药材组成,具有消炎明目,止痛的功效,适用于肝火旺盛,眼目昏花,羞明怕光,胬肉攀睛,迎风流泪等症[1].
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微波辅助提取金莲花中黄酮类成分的工艺研究
金莲花(Trollius Chinensis Bunge)又名旱地莲、金芙蓉、旱金莲、金疙瘩等,系毛茛科多年生草本植物,我国主要分布于河北、吉林、辽宁和山西等地[1].
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关于丹参制剂中丹参酮ⅡA和原儿茶醛薄层鉴别中假阴性现象的详述
笔者在工作中发现了丹参制剂的薄层鉴别中出现的假阴性现象,现详述如下.
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HPLC测定不同产地了哥王药材中西瑞香素含量
了哥王为瑞香科荛花属南岭荛花Wikstromia indica(L.)C.A.Mey.的干燥根皮,性味苦寒、微辛,有毒,主治跌打损伤,散瘀止痛;分布于江西、广东、广西等地[1],为民间常用中草药.现代药理及临床研究表明,了哥王具有消炎、解毒、镇痛等功效,用于治疗支气管炎、肺炎、扁桃体炎、乳腺炎、蜂窝组织炎等症[2-6].
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绞股蓝中总黄酮的分析
绞股蓝又名七叶胆,是葫芦科绞股蓝属植物绞股蓝Gynostemma pentaphylhem(Thunb)Makinor的全草,具有抑制肿瘤、降低血脂、清热解毒、止咳祛痰[1-2]等作用.
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四逆散拆方过程中成分变化的分析研究
四逆散为东汉张仲景<伤寒论>首载,由柴胡、白芍、枳实、甘草四味药物组成.为和解少阳,调和肝脾的基础方剂,具有解郁透热,疏肝理脾,宣散气血郁滞之功.
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氯化两面针碱诱导人肝癌细胞SMMC-7721细胞凋亡及作用机制的研究
氯化两面针碱(Nitidine chloride)属于苯菲啶型生物碱,为黄治勋等[1]从芸香科花椒属植物两面针的干燥根提取的一种生物碱.
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核桃仁抗氧化活性成分对自由基DPPH清除时间和清除率的研究
核桃仁为胡桃科植物胡桃Juglans regial.的成熟干燥果仁[1],具有补肾固精、敛肺定喘、镇咳、补脑、延缓衰老、强壮[2]、抗癌[3]作用.
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增龄Ⅰ号对免疫力低下模型小鼠脾淋巴细胞转化和T细胞亚群的影响
增龄Ⅰ号是我院经验处方,并通过对中医衰老机制的研究[1],组成的有效方药.在以前的研究中,我们发现增龄Ⅰ号对小鼠非特异性免疫有增强作用[2],本实验我们继续观察增龄Ⅰ号对免疫力低下模型小鼠脾淋巴细胞转化和T细胞亚群的影响.
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十味平痤复方提取纯化工艺的优化研究
十味平痤复方由治疗火热疮痈的经方五味消毒饮<医宗金鉴>为基础方加味而来.
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HPLC测定锦灯笼宿萼中酸浆苦素P的含量
锦灯笼为茄科酸浆属植物Physalis alkekengi L.var.franchetii(Mant.)Makino的宿萼或带果实的宿萼,现为中国药典收载品种.
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RP-HPLC测定金银花叶中木犀草苷的含量
金银花是常用中药材之一,功效为清热解毒,抗菌消炎.金银花含有多种有效成分,主要有机酸类、黄酮类、挥发油、三萜类及多种微量元素[1].
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安神温胆丸质量标准的研究
目的:建立安神温胆丸(制半夏、陈皮、茯苓、人参等)的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的陈皮、五味子、人参、甘草进行鉴别,用高效液相色谱法测定安神温胆丸中五味子醇甲和橙皮苷的含量.用滴定法测定朱砂中的硫化汞(HgS)含量.结果:在薄层色谱法中能够鉴别出陈皮、五味子、人参、甘草.五味子醇甲的进样量在0.017～0.52μg范围内成良好的线性,r=1.000 0(n=5),平均回收率为99.83%,RSD=0.86%(n=6).橙皮苷的进样量在0.506～2.53μg范围内成良好的线性,r=1.000 0(n=5),平均回收率为100.43%,RSD=1.39%,(n=6).朱砂的平均回收率为98.30%,RSD=1.06%,(n=6).结论:该方法操作简便,准确可靠,重现性好,可用于控制安神温胆丸的质量.
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RP-HPLC测定不同厂家银杏叶片剂中总黄酮醇苷溶出度
目的:比较市售6厂家银杏叶片中总黄酮醇苷的溶出度,以期为评价药品质量提供依据.方法:采用高效液相色谱法及转篮法进行测定,实验数据按威布尔分布处理.结果:两两比较显示,B厂与C厂的总黄酮醇苷溶出度无显著差异(P＞0.05),其余各厂之间总黄酮醇苷溶出度存在显著差异(P＜0.01).结论:这可能是引起临床疗效不同的因素之一.
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毛细管气相色谱法测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯含量
目的:建立毛细管气相色谱法同时测定伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片(异龙脑和龙脑)和水杨酸甲酯的含量测定方法.测定不同厂家伤湿止痛膏中各成分的含量.方法:采用超声提取法制备供试品溶液.采用毛细管气相色谱外标法测定,INNOWAX石英毛细管柱(30.0 m×320 μm×0.25斗m);FID检测器;柱温:110℃,进样口及检测器温度均为250℃,载气:N:流速:4.0 mL/min,分流比:20:1.结果:在该色谱条件下,样品中的樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯均分离良好,其相关方法学研究表明,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯分别在0.062 5～1.00 mg/mL、0.033 4～0.534 mg/mL、0.030 3～0.484 mg/mL、0.029 3～0.469 mg/mL浓度范围内线性关系良好(r均为0.999 9);平均回收率分别为97.83%,97.77%,97.95%,94.35%.不同厂家生产的产品含量差异较大.结论:本法操作简便、准确、重现性好,适用于伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量测定,可作为本品的质量控制方法.伤湿止痛膏中各成分的含量差异可能与制备工艺有关.
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乳痛丸规范化质量控制标准研究
目的:建立乳痛丸的质标准.方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的当归、香附、白术和白芍;采用HPLC法测定了丹参酮ⅡA和芍药苷含量.结果:在TLC中,以当归、香附、白术对照药材为对照能较好地鉴别出制剂中的当归、香附、白术,以芍药苷对照品为对照能较好地鉴别出制剂中的白芍.HPLC法能准确测定出制剂中丹参酮ⅡA和芍药苷的含量,丹参酮ⅡA在0.506 4μxg/mL～5.064μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.23%(RSD=1.31%);芍药苷在0.504μg/mL～30.8μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7),平均加样回收率为98.83%(RSD=1.11%).结论:定性鉴别专属性强,定量方法简便、准确、迅速,本质量标准可有效的控制乳痛丸的质量.
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HPLC测定仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量
目的:建立仙灵骨葆胶囊(淫羊藿、丹参、补骨脂、地黄等)中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法测定含量.色谱柱为Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃.结果:淫羊藿定C在0.22～2.20μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为103.2%,RSD为3.1%.淫羊藿苷在0.04～0.40μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.8%,RSD为3.2%.结论:本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为仙灵骨葆胶囊的质量控制方法.
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天香丹胶囊质量标准研究
目的:建立天香丹胶囊(红景天、丹参、降香)的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别本制剂中红景天、丹参、降香,高效液相色谱法将本制剂中红景天苷和酪醇同时测定,丹酚酸B和丹参酮ⅡA同时测定,并以外标两点法计算含量.红景天苷和酪醇色谱条件:流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸(5:5:90),检测波长:221 nm.丹酚酸B及丹参酮ⅡA色谱条件:流动相:甲醇(A)-1%甲酸(B),线性梯度洗脱:A:B=(45:55)洗脱15 min;A:B=(80:20)洗脱15 min,检测波长:270 nm.流速均为1 mL/min,柱温均为(30±5)℃,进样量均为10μL.结果:薄层色谱可鉴别出红景天、丹参、降香的特征斑点;HPLC法测定的红景天苷含量线性范围为0.2～1.0μg(r=0.999 1),平均回收率=99.6%,RSD=4.10%(n=9).酪醇含量线性范围为0.2～1.0μg(r=0.999 3),平均回收率=99.5%,RSD=2.56%(n=9).丹酚酸B含量线性范围为1.98～9.90μg(r=0.999 5),平均回收率=98.6%,RSD=3.09%(n=9).丹参酮ⅡA含量线性范围为0.3-1.5μg(r=0.999 3),平均回收率=100.1%,RSD=2.79%(n=9).结论:本法专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为天香丹胶囊的质量控制方法.
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余甘子喉片质量标准研究
目的:对余甘子喉片建立质量标准.方法:对方中余甘子建立TLC鉴别法,用气相色谱法对方中冰片、薄荷脑进行鉴别,用高效液相色谱法对余甘子中没食子酸进行含量测定,色谱条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.2%磷酸溶液(5:95)为流动相;检测波长:270 nm.结果:没食子酸在0.112 7 μg～1.014 3 μg范围内呈线性关系,平均加样回收率为99.65%.结论:本法操作简便,结果准确,重现性好,可以控制余甘子喉片的质量.
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厚朴酚对抗6-OHDA诱导PC12细胞损伤的作用机理研究
目的:探讨厚朴酚对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱导PC12细胞损伤的保护作用可能机制.方法:将厚朴酚或6-OHDA加入培养的PC12细胞中.四甲基偶氮唑蓝法(MTT法)检测细胞活力,用荧光分光计法测定细胞损伤过程中活性氧、半胱氨酸蛋白酶3的含量变化.结果:在加入100μmol/L 6-OHDA时PC12细胞活性显著下降,厚朴酚(0.1～10μmol/L)预处理1 h可明显抑制6-OHDA导致的PC12细胞活性下降,ROS含量水平的上升以及caspase-3的活性上升.结论:厚朴酚对6-OHDA诱导的PC12细胞损伤有一定的保护作用,其作用机制涉及到抑制细胞内ROS的产生和Caspase-3的激活.
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鸡鸣散抗凝血作用及对血液流变学影响的时间药理学实验研究
目的:观察鸡鸣散(槟榔、陈皮、木瓜、吴茱萸、紫苏、桔梗和生姜)抗凝血作用及对血液流变学的影响,探讨其昼夜节律性差异,验证前人关于鸡鸣散择时用药的合理性.方法:毛细玻管法观察小鼠凝血时间(CT)及其昼夜差异;Quick氏一期法观察大鼠的凝血酶原时间(PT)及其昼夜差异;采用皮下注射肾上腺素加冰水浴的方法复制血瘀证动物模型,观察鸡鸣散对"血瘀证"大鼠血液流变学的影响;Bom氏比浊法观察大鼠血小板聚集.结果:鸡鸣散能明显延长CT、PT,且作用呈昼夜差异,夜间用药CT、PT延长显著优于白昼;模型组血液流变学各指标明显升高;与模型组比较,鸡鸣散能降低全血黏度、血浆黏度及纤维蛋白原黏度,夜间用药作用显著优于白昼;能显著抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集.结论:鸡鸣散具有抗凝血作用,能明显改善血瘀模型大鼠的血液流变学异常,夜间用药效果优于白昼.
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天麻钩藤饮对SHR血管平滑肌细胞CaL-α1C及PMCA1 mRNA表达的影响
目的:观察天麻钩藤饮对自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞膜L-型电压依赖性钙通道α1C亚单位(CaLα1C)和质膜Ca2+-ATP酶(PMCA)mRNA表达的影响.方法:选用12周龄自发性高血压6性大鼠45只,随机分为5组:天麻钩藤饮组(A组)、天麻钩藤饮去石决明组(B组)、硝苯地平组(C组)、石决明组(D组)、生理盐水组(E组),分别予以天麻钩藤饮水煎液、天麻钩藤饮去石决明水煎液、硝苯地平水溶液、石决明水煎液、生理盐水灌胃给药,每日1次,连续4周.以RT-PCR半定量法检测血管平滑肌细胞CaL-α1C、PMCA1 mRNA的表达水平.结果:用药4周后,天麻钩藤饮、天麻钩藤饮去石决明、硝苯地平对血管平滑肌细胞CaL-α1C mRNA表达均有显著的抑制作用,对PMCA1 mRNA表达均有显著上调作用,石决明未见显著的调控作用.结论:天麻钩藤饮可有效的抑制CaL-α1C的表达,同时促进PMCA1的表达,改善高血压时平滑肌细胞的钙超载状态.
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灵芝多糖肽对Alzheimer样大鼠海马Aβ含量和超微结构的影响
目的:观察灵芝多糖肽(GLPP)对Alzheimer样大鼠海马Aβ含量及海马线粒体和神经突触的影响.方法:♂性Wistar大鼠120只,随机分为8组,每组15只:正常对照组、模型组、NS组、GLPP组(按不同剂量50mg/kg、250 mg/kg和1250 mg/kg分为GLPP1、GLPP2和GLPP3组)、Mel组和DMSO组;除正常对照组(正常昼夜节律)外,其余各组连续光照(光照度400 Lx,24 h)30 d,其间GLPP组按不同剂量ig GLPP,每天1次;NS组ig相同体积的生理盐水,每天1次;Mel组ip Mel(1.0 mg/kg),每天1次;DMSO组ip相同体积的DMSO,每天1次.光照30 d后Morris水迷宫法测试各组大鼠空间记忆能力,放免法检测海马Aβ含量,透射电镜观察海马线粒体和突触结构的改变.结果:模型组大鼠寻台潜伏期明显延长,与正常对照组比较有显著性差异(P＜0.05);GLPP2组、GLPP3组和Mel组寻台潜伏期明显缩短,与模型组比较有显著差异(P＜0.05);GLPP1组、NS组和DMSO组寻台潜伏期明显延长,与模型组比较无显著差异(P＞0.05).模型组大鼠海马Aβ含量增多,与正常对照组比较有显著差异(P＜0.05);GLPP2组、GLLP3组和Mel组大鼠海马Aβ含量减少,与模型组比较有显著差异(P＜0.05);GLLP1组、NS组和DMSO组大鼠海马Aβ含量升高,与模型组比较无显著差异(P>0.05);透射电镜结果显示:正常对照组、GLPP2组、GLLP3组和Mel组大鼠海马线粒体神经轴突和神经突触基本正常;模型组、GLPP1组、NS组和DMSO组大鼠海马线粒体膜结构破坏,线粒体肿胀,线粒体嵴模糊、消失,结构紊乱,神经髓鞘内神经细丝稀少,神经突触缺失、减少,突触密度降低,突触间隙不清,突触小泡减少.结论:中剂量和高剂量GLPP可减少Alzheimer样大鼠海马Aβ含量,并可防止持续光照对大鼠海马超微结构的破坏和减轻Alzheimer样大鼠的空间记忆障碍;而低剂量的GLPP则无上述作用.
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开心散对血管性痴呆大鼠行为学和AChE mRNA表达的影响(英文)
目的:观测开心散(远志、石菖蒲、人参和茯苓)对血管痴呆性(VD)大鼠学习记忆功能的影响,并探讨该方对VD大鼠海马乙酰月嗵碱酯酶(AChE)mRNA表达水平的影响.方法:应用永久性结扎双侧颈总动脉造成VD模型;30 d后应用Morris水迷宫进行行为学测试;38 d后应用RT-PCR半定量的方法检测大鼠海马AChE mRNA的表达水平;应用SPSS13.0软件对实验数据进行统计分析.结果:与模型组相比,开心散组空间探索试验大鼠在目标象限的游泳时间较长,P＜0.05;他克林组VD大鼠定向航行试验学习记忆潜伏期较短,大鼠海马AChE mRNA表达水平较低,P＜0.05;开心散组大鼠定向航行试验学习记忆潜伏期,空间探索试验目标象限的游泳时间和目标区域的穿越次数,AChE mRNA的表达水平与他克林组无统计学差异,P＞0.05.结论:开心散具有改善VD大鼠记忆能力的作用;他克林具有改善VD大鼠学习能力的作用;开心散改善VD大鼠学习记忆的能力与他克林相似,他克林具有抑制VD大鼠海马AChE mRNA表达的作用,开心散改善VD大鼠记忆的机制需要进一步探讨.
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葛根总黄酮经鼻与口服给药的药代动力学研究
目的:考察葛根黄酮滴鼻剂经鼻腔给药后在兔体内的药代动力学过程,并与口服给药途径进行对比研究.方法:10只新西兰大白兔随机分为两组,分别采用经鼻腔给药和口服给药(葛根黄酮106.4 mg/kg),用HPLC检测,DAS 2.0软件计算两种给药途径的生物利用度.结果:经鼻给药和口服给药的主要药动学参数分别为AUC(01∞)1(30.55±4.93)mg/(L·h),(6.90±2.76)mg/(L·h);Tmax1=(0.90±1.14)h,(0.63±0.34)h;Cmax1=(11.27±1.66)mg/L,(1.68±0.84)mg/L.相对生物利用度F=442.8%.结论:葛根总黄酮滴鼻剂在兔体内的吸收好,生物利用度较高.
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以药效实验筛选降脂利肝颗粒的提取工艺
目的:通过药效实验对降脂利肝颗粒的提取工艺进行筛选.方法:通过给予高脂饮食制作高脂血症鹌鹑模型,分别给予降脂利肝颗粒水提取法、水提醇沉法、85%乙醇提取法和30%乙醇提取法4种提取工艺的浸膏,各设低、高两个剂量组共8组,另设吉非罗齐阳性对照组.检测动物血清总胆同醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平.结果:水提取法和30%乙醇提取法制备的浸膏得率高,均为32.19%.模型动物经口服给药后,动物的血脂指标均有下降,其中水提醇沉法、85%乙醇提取法和30%乙醇提取法制备的浸膏降低TC、TG和LDL-C效果较好,与吉非罗齐对照组相似.结论:经药效筛选,结合浸膏得率,确定30%乙醇提取法为4种提取工艺中的佳工艺.
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复方去甲斑蝥素片胃内滞留漂浮型缓释系统研究
目的:将复方去甲斑蝥素片(含黄芪和白及)制成胃内滞留漂浮型缓释制剂.方法:将黄芪和白及制成超细粉末,选择亲水性凝胶制成胃内滞留漂浮片.结果:复方中药胃内滞留漂浮型缓释片在人工胃液中3min起漂,持续漂浮8 h以上.通过同位素示踪法考察胃内漂浮,普通片饱腹和空腹1 h内全部崩解,漂浮片空腹滞留2～3 h,饱腹可滞留4～5h.采用药典法测释放度,5 h释放50%,8 h释放70%.药动学试验t1/2为5.1 h(普通片为2.4 h),MRT为8.3 h(普通片为3.3 h),相对生物利用度提高了230.71%.结论:对复方去甲斑蝥素片的药材作预处理,优选辅料和改进工艺,可制备胃漂浮片.
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感冒滴丸成型工艺的研究
目的:应用固体分散体制备感冒滴丸,确定感冒滴丸的佳工艺条件.方法:采用正交试验法,以提取物与载体配比、料液温度、滴速、冷却液温度为考察因素,以滴丸的外观质量、丸重变异系数、载药量、硬度为考察指标,优选感冒滴丸制备工艺.结果:佳工艺条件为提取物与载体比例为1:1.5,料液温度85℃,滴速40滴/min,冷凝液温度22℃;并建立气相色谱法测定感冒滴丸中甲基正壬酮的含量.结论:正交试验确定的佳工艺条件合理可靠;质量控制方法简便、快速、准确,重复性良好.
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熊胆眼用即型凝胶的制备及评价
目的:制备熊胆眼用即型凝胶,并对其触变性进行评价.方法:优选泊洛沙姆407的浓度制备熊胆眼用即型凝胶.测定制剂形成凝胶前后的黏度,采用透析袋法进行体外释放度试验,采用裂隙灯显微镜法进行眼部滞留能力试验.结果:P407比例为20%时制备凝胶效果较好;本制剂与滴眼液相比,用药后黏度显著增加;在4.5 h释药达到80%左右,具有较好的缓释特性;在用药部位停留时间较长,眼部滞留能力显著增强.结论:制得的熊胆眼用即型凝胶具有良好触变性,符合即型凝胶的要求.
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5种树脂吸附高山红景天化学成分的HPLC-DAD分析研究
目的:为获得稳定的红景天提取物提供依据,研究不同类型树脂对红景天化学成分的吸附差异.方法:选择5种不同极性、不同厂家的大孔吸附树脂,吸附高山红景天中的化学成分,并以红景天苷为主要检测成分,进行HPLC-DAD分析研究.结果:5种吸附树脂吸附红景天中的化学成分时,对红景天苷的吸附量存在差异.结论:HPLC-DAD法能较好识别红景天的树脂提取物,建议应进行多个特征峰的含量检测,以实现红景天提取物的质量稳定.
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鹿鞭商品药材中核苷类成分分析
目的:比较不同品种与商品地的鹿鞭药材中5种核苷类成分的含量,同时探讨5种核苷类成分含量对总核苷含量的影响程度.方法:采用HPLC法分别测定9个鹿鞭商品中腺苷、黄嘌呤、次黄嘌呤、尿嘧啶、尿苷的含量;应用逐步回归分析方法,得到5种核苷类成分含量对总核苷含量影响程度的优方程.结果:不同样品的5种核苷类成分及总核苷含量均有一定差异,其中以黄嘌呤含量对总核苷含量影响为显著.结论:黄嘌呤含量为标示鹿鞭药材中总核苷含量的佳指标,可用于该药材中总核苷类成分含量的测定指标.
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雷公连挥发油化学成分分析
目的:分析雷公连的挥发油成分.方法:采用水蒸汽蒸馏法提取雷公连挥发油,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行挥发油的成分分析.结果:鉴定出61个化学成分,占总峰面积的91.525%.结论:雷公连挥发油主要成分为亚麻酸甲酯(14.580%)、芳樟醇(12.195%)、榄香素(7.207%)、肉豆蔻醚(7.116%)等.
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采用LC/MS2法分析泻心汤沉淀物的组成
目的:对泻心汤(大黄、黄芩和黄连)煎煮过程中产生的沉淀物采用LC/MS2法进行成分分析.方法:采用液相色谱-质谱法,C18柱,以乙腈.醋酸盐缓冲液进行梯度洗脱.DAD在线检测波长为270 nm.结果:泻心汤沉淀物与其上清液所含化合物组成基本接近,泻心汤沉淀物在人工胃液、人工肠液中的溶解性呈现出一定的规律性.结论:泻心汤沉淀物与其上清液在疾病治疗上同等重要,在临床使用该方剂时需注意到这个事实.
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白虎汤药效及现代临床研究
白虎汤出自张仲景<伤寒论.阳明病>篇,由石膏、知母、ⅱ甘草、粳米四味药物组成,具有清热泻火、除烦生津的功能,是治疗阳明热证的主方.
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载药纳米粒在肝癌治疗的应用
纳米技术(nanotechnology)是指在0.1～100 nm尺度范围内通过操作原子、分子或原子团、分子团制备所需物质,研究原子、分子的结构及其相互作用并加以应用的技术[1].纳米粒(nanoparticles,NP),又称毫微粒,在药物传输系统研究中,一般将纳米粒的尺寸界定在1～1 000 nm,该范围包括了尺寸在100 nm以上的亚微米粒子[2].
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海参的化学成分及其生物活性的研究概况
海参(Holothuria)为棘皮动物门(Echinodermata)海参纲(Holothuroidea)盾手目(Aspidochirota)动物,海参分布于世界温带区和热带区,以印度西太平洋区域内种类多、资源量大.
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中药喷雾剂的研究进展
2005版<中国药典>规定,中药喷雾剂是借助手动泵压力将药材提取物或者药材细粉以雾状等形态喷出的制剂.按照内容物的组成可分为溶液型、乳状液型、混悬型,可用于呼吸道吸入、皮肤、黏膜或者腔道给药[1].
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珍菊降压片对高血压患者血压昼夜节律的影响
原发性高血压人群中估计有25%是非杓型高血压.非杓型原发性高血压中靶器官损害发生的频率较高[1].然而,目前临床所予各种降压药物治疗是否能有效逆转这种异常昼夜节律,尚未有深入研究,本文旨在通过珍菊降压片治疗非杓型高血压患者,观察其对异常血压昼夜节律的影响.
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健瘫灵丸的制备与临床疗效观察
脑梗塞是目前我国临床常见病、多发病.健瘫灵丸为我院研制的纯中药制剂,具有补气,活血祛瘀,通经活络,开窍醒脑之功.用于治疗脑梗塞急性期、恢复期的言语不清、口歪眼斜、四肢麻木、偏瘫等,取得良好效果.现将其制备工艺及临床应用介绍如下.
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强力天麻杜仲胶囊联合缬沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察
目的:观察强力天麻杜仲胶囊联合缬沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效.方法:将80例轻中度原发性高血压患者随机分为联合用药组(40例)和对照组(40例).联合用药组清晨定时空腹服用缬沙坦80 mg,同时服用强力天麻杜仲胶囊3粒,早晚各1次.对照组单用缬沙坦80 mg清晨定时空腹顿服.总疗程8周.结果:联合用药组治疗后的血压下降幅度为(19.4±8.1/11.6±5.1)mmHg.对照组治疗后的血压下降幅度为(18.2±4.2/11.1±9.6)mmHg.血压晨峰控制达标率比较:联合用药组(32例)94.1%,对照组(20例)60.6%.两组间有显著性差异(P＜0.01).两组间治疗前后血压下降幅度差异均有统计学意义(P＜0.01).两组间差异无统计学意义(P＞0.05).联合用药组和对照组降压显效率分别为59.0%和60.5%,总有效率分别为87.2%和86.8%,本实验中联合用药组出现不良反应者少.结论:强力天麻杜仲胶囊联合缬沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效确切,安全可靠,且血压晨峰控制达标率高.
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参松养心胶囊对窦性心动过缓疗效及心脏自主神经功能的影响
目的:探讨参松养心胶囊(人参、麦冬、五味子、桑寄生等)对窦性心动过缓疗效及心脏自主神经功能的影响.方法:入选40例动态心电图长期、反复检查均为窦性心动过缓的患者,采用随机、双盲、自身前后交叉对照原则,分为治疗组和对照组.在原发疾病治疗的基础上,治疗组口服参松养心胶囊,对照组口服安慰剂,4周后均停止口服药物2周,再交叉口服安慰剂和参松养心胶囊4周.观察参松养心胶囊治疗前后的症状、心率及心律变异性.结果:治疗4周后治疗组窦性心动过缓症状改善、心率升高,而且SDNN、SDANN、SDANNindex、RMSSD、PNN50及HF值降低,LF及LF/HF值升高,较治疗前或对照组比较有显著性差异.结论:严重窦性心动过缓患者可能存在交感、迷走神经平衡破坏,参松养心胶囊可以通过抑制迷走神经张力和相对提高交感神经张力来恢复植物神经系统的平衡,提高窦性心动过缓患者的心率并改善症状.
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杏丁注射液对缺血性心脏病血液流变学的影响
目的:评价杏丁注射液对缺血性心脏病血液生化指标的影响.方法:根据WHO及国际心脏病学会制定的诊断标准诊断175例,治疗组96例,对照组79例.结果:治疗组与对照组相比,血液生化检测指标,胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-CH)、高密度脂蛋白胆同醇(HDL-CH)、纤维蛋白原、血液黏度、全血黏度均较治疗前有明显改善(P＜0.01～0.05),上述指标对于对照组无明显改变(P＞0.05).结论:杏丁注射液可以降低血浆中纤维蛋白原,抑制血小板聚集,降低胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白,从而抑制了缺血性心脏病发作及恶化.
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老鹳草提取物治疗低位直肠癌的临床观察及机理探讨
目的:探讨低位直肠癌综合治疗方法,减少局部并发症,提高生存质量.方法:采用外照射,近距离后装治疗,老鹳草提取物口服并腔内外微波加温综合治疗低位直肠癌30例.结果:本组病例4年随访期间,除4例局部复发和5例远处转移,4年生存率和无瘤生存率分别为87%(26/30例)和83%(25/30例).结论:低位直肠癌的保守治疗,可通过单项减量,综合治疗,降低局部并发症和复发率,从而提高患者的生存质量.
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酒制前后龙胆中龙胆苦苷和獐牙菜苦苷的含量变化研究
目的:比较龙胆炮制前后龙胆苦苷和獐牙菜苦苷的含量变化.方法:采用HPLC法测定10批生龙胆、酒制龙胆中龙胆苦苷和獐牙菜苦苷的含量,色谱柱为Agilent C18柱;流动相为甲醇-乙腈-0.025 mol/L磷酸水(30:10:300);检测波长为240 nm;流速为1.0 mL/min c,结果:酒制龙胆中龙胆苦苷和獐牙菜苦苷的含量均高于生品.结论:炮制可促进龙胆药材中环烯醚萜苷类成分的溶出.
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RP-HPLC对野菊花药材中蒙花苷和木犀草素的含量测定
目的:研究不同产地,不同采收期以及不同加工方法对野菊花质量的影响,为野菊花的质量控制和深入开发提供理论依据.方法:采用高效液相色谱技术,测定野菊花主要有效成分蒙花苷和木犀草素,考察各样品有效成分差异.色谱柱Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm).测定波长:326nm;流动相:甲醇-水-四氢呋喃(50:46:4);流速:1.0 mL/min.结果:产地不同对野菊花质量有影响,但采收期对野菊花质量影响更大,加工方法对野菊花质量影响不大.结论:必须重视野菊花产地和采收期对药材质量的影响,尤其是采收期,对其质量的影响是所有因素中主要的,应该在花初开放时采收.
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金银花在阴干、55℃烘干时挥发油成分HS-SPME-GC-MS分析
目的:分析比较阴干金银花花蕾和55℃烘干花蕾的挥发性成分.方法:采用固相微萃取法提取,运用气相色谱-质谱联用法结合保留指数法对其化学成分进行分析和鉴定,用面积归一化法测定各组分的相对百分含量.结果:从阴干金银花花蕾及烘干花蕾中共鉴定了70种化学成分,从阴十花蕾中鉴定了40个化合物,而从烘干花蕾中45个,二者共有成分14个.结论:报道了金银花的阴干花蕾和烘干花蕾的挥发性成分,为其综合开发利用提供了一定的依据.
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微波消解-AAS法测定"浙八味"中微量元素镉
目的:建立快速准确的"浙八味"中微量镉元素测定方法.方法:采用MK-Ⅲ型微波消解仪消解"浙八味"药材,并结合原子吸收法(AAS)测定镉元素含量.结果:在混合酸体系HNO3-H2O2中,当混合酸摩尔比为8:2、微波功率300W、消解时间5 min、固液比为1:14的条件下,消解结果佳.在此条件下进行精密度实验和回收率实验,所得结果的相对标准偏差在0.82%～5.29%之间,回收率在96.6%～104.8%之间.结论:微波消解法处理"浙八味"药材,具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度令人满意.
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复方丹参片指纹图谱及含量测定研究
目的:建立复方丹参片(丹参、三七、冰片)的HPLC指纹图谱,同法同时测定丹参酮ⅡA的含量.方法:采用HPLC法测定不同批次复方丹参片脂溶性成分的指纹图谱及主要成分的含量,并用生成的对照指纹图谱对复方丹参片进行检测.结果:通过对10批复方丹参片的化学成分指纹图谱的分析,以中位数法模拟了复方丹参片的对照指纹图谱,通过"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版",计算出10批复方丹参片指纹图谱相似度均在0.9以上.结论:该方法准确可靠,重复性好,简单快捷,为更好地控制复方丹参片内在质量提供科学依据.
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复方丹参滴丸HPLC数字化指纹图谱研究
目的:建立复方丹参滴丸HPLC数字化指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,以色谱指纹图谱相对指数F为指标优化确定试验条件,用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"评价建立其数字化指纹图谱.结果:测定了10批复方丹参滴丸HPLC指纹图谱,以原儿茶醛为参照物峰,确定15个共有指纹峰,获得了判别其质量的重要数字化信息,并以双定性双定量相似度法评价其批间质量稳定性.结论:所建立的数字化指纹图谱能清晰反映复方丹参滴丸真实质量.
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二妙丸指纹图谱研究
目的:对市售二妙丸进行色谱指纹图谱研究.方法:采用HPLC法,对不同批号的二妙丸HPLC指纹图谱进行研究,建立共有模式,计算相似度,并将制剂指纹图谱与苍术、黄柏的HPLC指纹图谱进行相关性研究.结果:对不同批号市售二妙丸相似度进行了计算,并对其HPLC指纹图谱中共有峰进行了归属.结论:可以利用指纹图谱技术进行中成药中主要成分的药味来源归属及部分特征峰的定性.
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柴胡注射液的不良反应及其防治
柴胡注射液是由柴胡经水蒸汽蒸馏制成的灭菌水溶液.主要成分为柴胡皂苷、并含挥发油.具有解热、镇静、镇痛、消炎、抗病毒、增强体液免疫及细胞免疫的作用,主要用于退热及流行性感冒的治疗,疗效确切,在临床应用已有60多年.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
