中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC测定健儿消食口服液中橙皮苷和黄芩苷含量
健儿消食口服液是由黄芪、黄芩、白术、陈皮等七味中药经煎煮浓缩、过滤、灭菌而得到的中成药口服液.其中黄芪、白术、陈皮有健脾益胃、理气消食的作用;方中黄芩清热燥湿,陈皮为中药中开胸理气要药.
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乌梅中黄酮成分的分离与鉴定
乌梅是蔷薇科植物梅Prunus.mume(sieb.)Sieb.etZucc.的成熟或近成熟的果实经熏制或烘制加工而成.在传统医学上有敛肺、涩肠、生津等功效,在现代医学上还用于治疗病毒性肝炎、结核、白癜疯、偏头痛、肿瘤和妇科病等[1].
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HPLC测定玉叶清火胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量
玉叶清火胶囊为玉叶清火片改剂型而来的复方制剂,由玉叶金花、穿心莲、栀子、墨旱莲、倒扣草五味中药材经提取精制而成,具有清热解毒,消肿止痛的功能,主要用于喉痹,暴音,急性咽喉炎属于风热证者.玉叶清火片收载于国家中成药标准汇编眼科耳鼻喉科皮肤科分册,标准中采用高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯及脱水穿心莲内酯的含量,但用该法测定干扰组分多,特别是穿心莲内脂,极易受到杂峰干扰.
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泰山白花丹参对实验肿瘤细胞体内外生长的抑制作用
丹参(Salvia miltiorrhiza bge)的白花变型,主要分布于山东境内,其他地区较为少见,属珍稀濒危药用植物.丹参功同四物(当归、熟地、芍药、川芎),具有活血化瘀、清凉消火、宁心安神之功效,是祖国药学中应用较广、价值较高的药物之一.
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沙蚕胶囊的毒理学实验研究
沙蚕为环节动物门,多毛纲(Polychaeta),沙蚕科.沙蚕含有大量的蛋白质,脂肪和微量元素,有良好的滋补价值[1],清代赵学敏著<本草纲目拾遗>中记载:"补脾胃,生血利湿,行小便".白芍,当归,熟地,黄苠,均为2000年药典收载的常用中药,有几千年的药用历史,其改善营养性贫血功能十分肯定.
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HPLC-ELSD测定芪丹益肝胶囊中黄芪甲苷含量
芪丹益肝胶囊由黄芪、丹参等十三味中药组成,具有补气健脾,活血化瘀,清热解毒的功效.用于慢性肝炎属脾气虚弱、血瘀阻络、湿热毒蕴证.黄芪系方中君药,黄芪甲苷为其主要有效成分[1].
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HPLC测定解毒保肝分散片中柯里拉京含量
解毒保肝分散片是叶下珠提取物加工而成的中药制剂,具有平肝清热、利水解毒之效,用于病毒性乙型肝炎的预防和治疗.为了有效控制该制剂的质量,本实验对叶下珠(Phyllanthus urinaria L.)中的有效成分柯里拉京进行了含量测定研究[1].
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复方刺五加对小鼠免疫功能的影响
近年来,随着体育竞技水平的快速提高,如何挑战人体生理极限,已成为国内外体育科技工作者关注的课题.笔者从传统中医药理论出发,参考文献报道,以健脾益气立法,选用刺五加、黄芪、当归等组成刺五加复方,用于运动性疲劳的治疗.
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HPLC测定半夏止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量
半夏止咳糖浆是由姜半夏、苦杏仁、麻黄等制成的复力制剂,收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>(中药成力制剂)第14册(WS3-B-2681-97),具有止咳化痰的功效,临床用于伤风咳嗽,痰多气逆[1].原标准中无含量测定项.
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荔枝草抗氧化活性研究
荔枝草(Salvia plebeia R.Br.)系唇形科鼠尾草属植物,具有清热解毒、利尿消肿、凉血止血作用.临床用于抗菌消炎、镇咳祛痰等[1],Powell等1976年和Plattner等1978年报道了荔枝草的木脂素成分[2,3];Gareía-Alvarez等1985年报道了荔枝草的二萜类成分[4].
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砂仁挥发油抗胃溃疡的机制探讨
砂仁挥发油是从砂仁中用直接蒸馏法提取出的一种有效成分[1],近年来我们用砂仁挥发油治疗消化性溃疡伴幽门螺杆菌感染和幽门螺杆菌相关性胃炎取得了满意疗效.本研究采用乙酸涂抹法制作大鼠胃溃疡模型,观察砂仁挥发油对大鼠乙酸性胃溃疡的影响,并初步探讨其药效学机制.
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HPLC测定山楂叶总黄酮中牡荆素鼠李糖苷含量
山楂叶是蔷薇科山楂属植物山楂Crataegus pinnatifidaBge的叶子.山楂属广泛分布于北半球,北美种类很多,全世界有该属植物280余种,中国约产17种[1,2].我国山楂叶植物资源非常丰富,山西晋城、北京延庆、河北承德和河北兴隆都有分布.
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骨刺灵胶囊的质量标准研究
骨质增生症是骨科一种常见病,病程缠绵难愈或反复发作.骨刺灵胶囊由淫羊藿、枸杞子、川牛膝等多味药材制成的纯中药制剂,具有补肾,健骨,活血,止痛.用于骨质增生,骨刺疼痛等症.为有效控制其质量,故对该产品的质量标准进行了研究,用薄层色谱法对制剂中的川牛膝、淫羊藿、枸杞子进行定性鉴别,对淫羊藿中的有效成分淫羊藿苷的含量,采用高效液相色谱法进行测定,结果满意,可作为该制剂质量控制的方法.
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维吾尔药艾菲提蒙汤对高脂血症大鼠的实验研究
艾菲提蒙汤是具有百年历史维吾尔医经典方剂,由菟丝草、卡布尔诃子、西青果、毛诃子、玫瑰花、清泻山扁豆、合果藤、牛舌草、薰衣草、菊苣子、地锦草等24味药材组成.具有清除异常黑胆质、黏液质,清血安神,开通阻滞功能,用于异常黑胆质、胆液质、黏液质引发的高脂血症、高血压、冠心病、心悸等各种疾病[1,2].
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RP-HPLC测定保儿安颗粒中槲皮素含量
保儿安颗粒是由山楂、稻芽、使君子、布渣叶、槟榔等九味中药组成的复方制剂.具有健脾消滞,利湿止泻,清热除烦,驱虫治积的功效.本方源自<中华人民共和国药品标准·中药成方标准>第14册,原标准项下无含量测定的方法,为有效控制其质量,根据方中成分,选择君药山楂中有效成分槲皮素作为含量控制的指标成分,采用RP-HPLC法测定制剂中的槲皮素,方法可靠,灵敏,快速.
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杠板归的化学成分研究
杠板归(Polygonum perfoliatum L.)是蓼科蓼属植物,又名蛇倒退、刺犁头、刺蓼.多年生蔓性草本,生于沟边、田坎及草坡上,全国各地均有分布,在贵州省拥有丰富的野生资源.
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杜仲微粉细胞破壁率的测定
杜仲为杜仲科植物杜仲Eucommia ulmoides Oliv.的树皮,主产于湖北、四川、贵州、云南、陕西等省,具有补肝肾、强筋骨、安胎之功效[1],含桃叶珊瑚苷,杜仲胶[2].杜仲超微饮片系我院研制开发的一种微米级新型饮片,主要通过机械粉碎使杜仲的细胞壁破裂,杜仲胶断裂,有效成分快速释放[3].
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七种中成药微生物限度检查方法验证
药品微生物限度检验方法的验证是现代质量保证体系中关系到质检技术、方法、手段的科学性、准确性的重要组成部分,是保证检验结果的公正、科学、准确的基础.由于某些供试品具有抗菌活性,在建立测定方法或原测定法的检验条件发生改变时,可能影响检验结果的准确性,所以<中国药典>2005年版要求药品微生物限度检查必须进行方法学验证,以保证对供试品的抑菌活性及测定方法的可靠性.
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女贞子中齐墩果酸抗糖尿病效果研究
糖尿病是世界范围内常见的内分泌性疾病之一,其死亡率在发达国家仅次于心血管疾病和恶性肿瘤.WHO调查资料显示,目前全世界至少有1.71亿糖尿病患者,预测到2030年将增至3.66亿,其发病率也将由目前的2.8%上升为4.4%[1].
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RP-HPLC测定杜仲叶中京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷的含量
杜仲(Eucommia uimoides Oliv.)为我国特有的珍贵木本药用植物,是我国珍稀濒危二级保护植物,传统以皮入药,有降压、止痛镇静、补肝肾、强筋骨和安胎等作用[1].杜仲叶因其化学成分、药效与杜仲皮相似而代皮入药[2],研究表明杜仲叶中含京尼平苷酸、京尼平苷、绿原酸等活性成分[3];2005版中国药典将绿原酸定为评价杜仲叶质量优劣的主要技术指标[4].目前对杜仲叶中3种有效成分同时定量分析的文献报道很少.
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香芍软胶囊CO2超临界萃取工艺研究
超临界流体萃取技术是应用一种在超临界压力和临界温度以上相区内的气体即超临界流体(SFE)作为萃取剂,从液体或固体中萃取出待分离组分的一种物理萃取技术,该技术具有快速、便捷、节能、出膏率低等优点优于传统提取、分离技术,在中草药有效成分研究中受到广泛关注[1,2].
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三种板蓝根制剂质量标准的研究
目的:从板蓝根3种剂型--糖浆剂、咀嚼片和颗粒剂出发建立板蓝根制剂质量控制方法.方法:建立TLC方法,以精氨酸、亮氨酸对照品和板蓝根对照药材为对照进行制剂样品的鉴别研究;建立HPLC法,同时测定制剂中腺苷和告依春的含量.结果:3种制剂的色谱中均可检出精氨酸、亮氨酸和板蓝根药材色谱中相应位置的斑点;腺苷和告依春的含量在被测样品中差异较大,说明产品的批次间稳定性有待提高.结论:上述检测方法操作简单,快捷,可用于板蓝根制剂的质量控制和标准提高.
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佛手配方颗粒的现代质量控制研究
目的:建立佛手配方颗粒的现代质量控制方法.方法:分别采用薄层色谱、高效液相色谱及指纹图谱技术,对佛手配方颗粒进行质量控制研究.结果:薄层色谱斑点清晰,5,7-二甲氧基香豆素进样量在0.46～4.14 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.01%(n=6),RSD为1.58%.结论:本方法可作为佛手配方颗粒的质量控制方法.
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液质联用法测定解热镇痛类中药及保健品中非法掺加化学药品的研究
目的:建立检测解热镇痛类中药及保健品中26种非法掺加化学药品的专属性方法.方法:采用液相-离子阱质谱联用法.通过与标准谱库中保留时间和多级质谱图的双重对比,对样品中非法掺加的化学药品进行定性鉴别.结果:在60批供试品中,检出布洛芬、阿司匹林、萘普生.结论:该方法准确、快速、灵敏度高,为国内报道的同类别中检测化合物多的液相质谱方法.
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生血微丸胶囊质量标准的研究
目的:制定生血微丸胶囊(绿矾、肉桂、海螵蛸、阿胶、紫河车)的质量标准.方法:用理化方法对生血微丸胶囊中绿矾、海螵蛸进行鉴别,用薄层色谱法对生血微丸胶囊中肉桂进行鉴别,用紫外分光光度法对生血微丸胶囊中绿矾的Fe-SO4进行含量测定,用气相色谱法对生血微丸胶囊中桂皮醛进行含量测定.结果:理化方法能检出绿矾、海螵蛸;在薄层色谱中能检出肉桂;紫外分光光度法测得FeSO4在0～20 mg/L范围内具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为96.7%(n=5);气相色谱法测得桂皮醛其峰面积与进样量在0.157 5～0.551 4 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 8).平均回收率为101.52%.结论:该方法准确、灵敏,重复性好,能有效地控制生血微丸胶囊的质量.
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小活络丸中痕量毒性成分乌头碱的快速限量检测
目的:建立毛细管电泳场放大富集技术快速检测小活络丸中痕量毒性成分乌头碱的方法.方法:采用非涂渍石英毛细管(50 μm i.d.×43 cm,有效长度35 cm)为分离通道,60 mmol/L磷酸二氢钠(pH=6.0)-乙腈(8:2)为运行缓冲体系;运行电压10 kV;进样电压12 kV,进样时间30 8;在进样之前设定用水冲洗,压力为3.5 kPa,冲洗时间5 s;紫外检测波长235 nm.结果:该法使乌头碱的检测灵敏度提高了400倍.乌头碱在37.5～2.4×103 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),低检测限为9.4 ng/mL,平均回收率为97.6%,RSD为1.9%.结论:本方法简便、快速、专属性强、选择性好、富集效率高,为小活络丸的生产及质量控制提供了一种新的、可靠的分析手段.
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扶阳解毒颗粒质量标准的研究
目的:建立扶阳解毒颗粒(黄芩、半枝莲、淫羊藿等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的黄芩、半枝莲、淫羊藿进行鉴别;黄芩苷色谱柱:Agilent Eclipse XBD-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:甲醇-磷酸-水(47:53:0.2),检测波长:280 nm.淫羊藿苷色谱柱:Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:0.32%磷酸-乙腈(75:25),检测波长:270 nm.结果:薄层色谱清晰,分离良好,阴性无干扰;黄芩苷在0.121 2 μg～0.606 0 μg的范围内线性关系良好(r=0.999 98);平均回收率为99.59%,RSD=2.16%;淫羊藿苷在0.403 2 μg～2.016 μg的范围内线性关系良好(r=0.999 93);平均回收率为99.49%,RSD=1.31%.结论:本法操作简便、准确、重现性好,够控制扶阳解毒颗粒的质量.
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五积丸质量标准研究
目的:建立五积丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别五积丸中的当归、川芎、苍术、麻黄、枳壳和厚朴,采用高效液相色谱法对制剂中的陈皮和枳壳进行定量测定.结果:薄层色谱能检出当归和川芎、盐酸麻黄碱、辛弗林和厚朴酚,橙皮苷在0.045 28～9.056 μg线性关系良好,Y=167 913.761X-48 559.492 2,r=0.999 7.平均加样回收率为99.91%,RSD=1.1%.结论:建立的质量标准方法简便,有效,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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白子菜水提物对自发性高血压大鼠降血压作用的实验研究
目的:探讨白子菜水提物对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用以及对大鼠血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.方法:将40只SHR随机分为5组:空白对照组、白子菜水提物高、中、低剂量组、卡托普利组,每组8只.采用尾动脉测压法测量给药前及给药后1、2、3、4、5、6、7周大鼠血压,于给药7周后,检测大鼠血清NO含量,ET含量及SOD活性.结果:在给予药物治疗7周期间,白子菜水提物明显降低SHR大鼠的血压,同时能显著增加大鼠血清NO含量,降低大鼠血清ET含量,并显著提高SOD活性.结论:白子菜水提物可能通过降低血清ET含量和升高NO含量来发挥对SHR大鼠的降压效应,并能提高SOD活性.
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抗纤益心方对扩张型心肌病大鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA表达的影响
目的:探讨抗纤益心方(党参、黄芪、茯苓、白术、丹参、川芎、红花、赤芍、泽兰、益母草)抑制扩张型心肌病(DCM)大鼠心室重构的机制.方法:采用自主饮用呋喃唑酮水溶液建立DCM大鼠模型,8周后,存活大鼠随机分成5组(每组14只)16周时,处死动物.用免疫组化法(SP法)和逆转录.聚合酶链反应法(RT-PCR)检测心肌组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达.结果:模型组心肌间质内Ⅰ、Ⅲ型胶原大量增生,与正常组比较有显著差异性(P＜0.05);中西药联用组、大剂量组心肌内Ⅰ、Ⅲ型胶原较模型组明显减少(P＜0.05);大剂量组与卡托普利组比较无差别(P＞0.05),与小剂量组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:DCM大鼠心肌呈明显纤维化,与Ⅰ、Ⅲ型胶原在心肌组织内较高的表达存在密切关系.抗纤益心方能够抑制心肌间质Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达,从而起到抑制心室重构的作用.
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三七总苷对5/6肾切除大鼠肾保护作用的研究
目的:探讨三七总苷(17NG)对5/6肾切除大鼠慢性肾衰竭(CRF)模型的肾脏保护作用及其可能机制.方法:SD大鼠60只,随机分为假手术组和手术组,假手术组再随机分成假手术未治疗组和假手术TNG治疗组;手术组行5/6肾切除术后3周确定造模成功后再随机分为模型未治疗组、模型TNG低、中、高剂量组.术后第5周开始灌胃,治疗4周后留取24 h尿液检测24 h尿蛋白排泄量,后处死大鼠.全自动生化分析仪检测大鼠血清肌酐、血尿素氮、血红蛋白和电解质;免疫组织化学法和RT-PCR法检测各组大鼠肾组织纤维连结蛋白(FN)及mRNA的表达.结果:TNG能显著改善CRF大鼠一般情况,降低24 h尿蛋白排泄量,降低血清肌酐和尿素氮水平,纠正贫血及电解质紊乱,减少FN在肾组织中的表达,且呈剂量依赖趋势.结论:TNG可能通过下调肾组织细胞外基质的合成而对5/6肾切除大鼠残肾功能起保护作用.
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金雀根对类风湿性关节炎动物模型抗炎作用的研究
目的:探讨金雀根药物在治疗类风湿关节炎中的抗炎免疫作用.方法:取健康♂性SD大鼠50只,用微量注射器于左后足跖皮内注射FCA出现继发性多发性关节炎,致炎前及后每隔两天计算每只大鼠左足=踝体积与右足=踝体积之差计算关节炎得分;设正常组、模型组、金雀根高、中、低剂量组、雷公藤多苷片组,灌胃给药后处死动物,取其踝关节切片染色观察关节组织病理改变轻重程度.结果:①金雀根高、中剂量组关节炎评分明显低于模型组;②大鼠造模后6、10d,金雀根高、中剂量组关节肿胀度小于模型组;③金雀根高、中剂量组的大鼠踝关节组织病理改变明显较轻,与模型组相比差异显著.结论:金雀根可降低踝关节组织病理改变,降低关节炎评分;抑制SD大鼠足爪肿胀,减少关节炎发生率.具有良好的抗炎、免疫调节作用.
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丹参注射液对抗Thy-1系膜增生性肾炎模型大鼠TNF-α、Ⅳ-C水平的影响
目的:探讨丹参注射液对抗Thy-1系膜增生性肾炎(MsPGN)模型大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)及Ⅳ型胶原(ⅣC)水平的影响.方法:尾静脉单次注射抗大鼠胸腺细胞血清(ATS)诱发MsPGN大鼠模型,将大鼠随机分为空白组、模型组、丹高组、丹低组、肝素组,每组9只.各实验组于第14天处死大鼠.放免法测定血清TNF-α、Ⅳ-C的含量,病理图像分析系统计算肾小球内系膜细胞(GMC)数及系膜基质(ECM)阳性面积比值.结果:①模型组血清.TNF-α、Ⅳ-C水平均明显高于空白组(P＜0.05);②丹高组TNF-α水平明显低于模型组(P＜0.05),而丹低组、肝素组与模型组比较无显著差异(P＞0.05).③丹高组、肝素组血清Ⅳ-C水平明显低于模型组(P＜0.05),但两组间无统计学意义(P＞0.05).④丹高组、肝素组GMC及ECM阳性面积比值与模型组比较均有显著性差异(P＜0.01).⑤血清TNF-α、Ⅳ-C水平与GMC数、ECM相对增生面积呈显著正相关.结论:高剂量丹参注射液可降低MsPGN模型大鼠血清TNF-α、Ⅳ-C水平,抑制GMC增生,抑制ECM积聚,可能是治疗MsPGN抗凝以外的的作用机制之一.
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加味四逆散对皮质酮、谷氨酸致损伤的PC12细胞内游离Ca2+浓度的影响
目的:研究中药复方加味四逆散(柴胡、白芍、枳壳、枸杞子、栀子、地黄、石决明)(简称JWSNP)对皮质酮和谷氨酸致损伤的PC12细胞中游离Ca2+([Ca2+]i)浓度的影响.方法:以200 μmol/L Cort和50 μmol/L Glu损伤的PC12细胞作为体外药理学研究模型,制备JWSNP含药血清,采用激光共聚焦显微镜技术检测PC12细胞损伤模型中[Ca2+]i浓度.结果:正常PC12细胞内[Ca2+]i荧光强度为(53.6±7.9),Cort、Glu损伤模型组细胞内[Ca2+]i荧光强度明显增强(P＜0.001),发生钙超载.Cort、Glu损伤+10%JWSNP含药血清各剂量组细胞内[Ca2+]i荧光强度均明显减弱,其中中剂量组[Ca2+]i荧光强度弱(P＜0.01或P＜0.001).结论:JWSNP含药血清能明显降低Cort、Glu致损伤的PC12细胞内[Ca2+]i浓度,具有减轻钙超载的效应.
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陶瓷膜超滤精制津力达颗粒的工艺研究
目的:考察陶瓷膜在津力达颗粒(丹参、苦参、黄精等)水提液精制过程中,不同孔径的膜对该体系的适用性,并进行膜过程优化设计.方法:以津力达水提液为研究对象,测定了3种不同孔径膜及不同操作参数下膜渗透通量及有效成分含量的变化等.结果:50 nm膜的膜渗透通量和苦参碱及丹酚酸B转移率均明显高于其它两种膜,应以操作压差0.08～0.12 MPa,温度50～60℃、膜面流速3.0 m/s作为大生产合适的过滤条件,当过滤液浓缩到原液体积1/10时,加入相同体积的去离子水,其有效成分转移率达80%以上,本系统采用强酸、强碱交替清洗的方法,可使膜通量恢复90%以上.结论:采用陶瓷膜超滤技术精制津力达颗粒是可行的.
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花梨木挥发油的提取及其包合物研究
目的:对海南花梨木挥发油的提取工艺条件和挥发油包合前后的成分进行研究.方法:用水蒸气蒸馏法提取花梨木挥发油,采用正交实验筛选挥发油提取的佳工艺条件,以β-环糊精对挥发油进行包合,通过DSC-TGA对包合物进行了热稳定性研究,并用GC-MS对包合前后挥发油成分进行分析.结果:佳的提取工艺条件为:m(花梨木):V(水)=70:800(g/mL),浸泡2 h,蒸馏提取5 h,挥发油收率可达2.15%.挥发油包合前通过GC-MS技术分离出27种组分,鉴定出26种化合物,占总峰面积的99.72%.包合前后挥发油主要共有成分为:(E)-2-长松针烯-4-醇、2,4-二甲基-2,4-庚二烯醛、橙花叔醇、2-(5-甲基-呋喃)丙醛、1,1-二甲基-2.(2-甲基-2-丙烯基)-环丙烷.结论:用水蒸气蒸馏法可以很好提取花梨木挥发油,挥发油包合后热稳定性增加,包合前后挥发油的主要成分没有发生改变.
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大孔吸附树脂法富集纯化女贞子总皂苷的工艺研究
目的:研究大孔吸附树脂纯化女贞子总皂苷的动态吸附与解吸工艺,为工业化生产提供参考.方法:采用紫外分光光度法测定女贞子总皂苷含量;运用静态吸附与解吸试验对树脂型号进行筛选,结合单因素试验和正交试验优选女贞子总皂苷的纯化操作条件.结果:HPD-100对女贞子总皂苷的吸附与解吸性能较好;佳吸附条件为树脂床径高比1:6,料液质量浓度0.25 g(生药)/mL,体积流量4 BV/h和吸附容量3.01 g(生药)/g(干树脂);佳解吸条件为乙醇体积分数80%,体积流量1 BV/h和溶剂用量4BV;产品中女贞子总皂苷的纯度为74.40%,转移率为98.63%.结论:HPD-100可有效地富集、纯化女贞子总皂苷.
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神昌注射液稳定性影响因素的考察
目的:考察影响神昌注射液(石菖蒲、冰片)稳定性的因素及佳稳定性条件.方法:用RP-HPLC法测定神昌注射液在高温、光线、氧气以及pH值等因素的影响下β-细辛醚的含量变化;并用GC-MS法测定其中化学组成的变化;以β-细辛醚的含量为指标,采用L9(34)正交试验优选神昌注射液稳定性条件.结果:温度、光线、空气以及酸碱度等对神昌注射液的稳定性都有一定的影响,其中光线是神昌注射液稳定性的主要影响因素.结论:神昌注射液佳稳定性条件是:pH为6.5,避光生产、贮存,不需加抗氧化剂.
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两产地紫花地丁挥发油的化学成分研究
目的:通过研究不同产地紫花地丁挥发油的化学成分,为紫花地丁的开发利用提供理论依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取采自长春市和金华市紫花地丁全草挥发油,应用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行分析鉴定,测定了各化合物的相对百分含量,并对两个产地的挥发油进行了比较.结果:分别从长春和金华紫花地丁全草的挥发油中,分离出25和23种成分,鉴定出其中22和21个化合物.分别占分离总量的88.00%和91.30%.结论:2种紫花地丁挥发油化学成分存在显著差异,其主要成分分别是棕榈酸(16.77%)和植物醇(26.97%).
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大口径毛细管气相色谱法测定百草油中4种挥发性成分的含量
目的:建立同时测定百草油中薄荷脑、水杨酸甲酯、肉桂醛和丁香酚含量的毛细管气相色谱方法.方法:以苯甲醇为内标,采用30 m×0.53 mm PEG-20M毛细管柱,不分流进样,FID检测器,程序升温.结果:百草油中薄荷脑、水杨酸甲酯、肉桂醛、丁香酚和其他成分的分离度良好,薄荷脑、水杨酸甲酯、丁香酚和肉桂醛分别在62.7×103～2.01×103 μg/mL、119×103～3.81×103 μg/mL、0.42～205 μg/mL和19.9～636 μg/mL的范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 2.薄荷脑、水杨酸甲酯、肉桂醛和丁香酚的加样回收率在98.6%～100.3%之间,RSD均小于2.4%.结论:该方法操作简便,定量准确,适用于百草油的质量检测.
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肠胃康原料药合煎与单煎化学成分的比较分析
目的:比较肠胃康(辣蓼、牛耳枫)合煎与单煎的化学成分,探索肠胃康药效物质基础.方法:采用硅胶薄层色谱法、聚酰胺薄层色谱法与高效液相色谱法对肠胃康单煎液与合煎液的化学成分进行比较.结果:薄层色谱中合煎与单煎基本相同未见明显的差别;高效液相图谱中大多数峰均相同,同时合煎中出现一些单煎中未出现的峰.结论:首次对肠胃康合煎与单煎的化学成分进行了比较并发现合煎的化学成分主要为单煎的加和;合煎过程中生成了单煎中不存在的化学成分;推测肠胃康药效物质基础是合煎过程中生成化学物质及有效成分的合理配比及互补.
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款冬花多酚类化学成分的研究
目的:研究款冬花(Tussilago farfara L.)的多酚类化学成分.方法:采用硅胶柱色谱层析,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构.结果:从款冬花醋酸乙酯和正丁醇萃取部位分离得到8个化合物,通过红外光谱法、核磁共振及质谱技术分别将其鉴定为:木犀草素(luteolin,Ⅰ)、柯伊利索(chrysoeriol,Ⅱ)、芹菜素-7-甲醚(apigenin-7-methylether,Ⅲ)、芹菜索(apigenin,Ⅳ)、柯伊利素-7-O-B-D-吡喃葡萄糖苷(chrysoerid-7-O-β-D-glucopy ranoside,V)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅵ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅶ)、橙皮苷(hesperidin,Ⅷ).结论:其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ均为首次在款冬花中发现.
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大枣多糖铁复合物的制备及表征
目的:合成大枣多糖铁复合物并对其结构进行表征.方法:用溶剂浸提法提取大枣多糖,在碱性条件下大枣多糖与三氯化铁水溶液反应合成大枣多糖铁.用邻菲哕啉紫外分光光度法测定多糖铁中铁的含量,并通过紫外光谱和红外光谱对其结构进行鉴定.结果:大枣多糖与三氯化铁在碱性条件下生成了稳定的复合物,该复合物易溶于水,在抗坏血酸存在下,Fe(Ⅲ)可还原成能被人体吸收的Fe(Ⅱ).由邻菲哕啉紫外分光光度法测得多糖铁的含量为20.26%,紫外光谱和红外光谱检测分析证明大枣多糖可与金属离子铁(Ⅲ)生成稳定的复合物,发生复合的基团主要是羟基,其中铁以聚合的β-FeOOH铁核结构存在于大枣多糖铁中.结论:大枣多糖可以作为复合体与金属铁离子结合形成稳定的复合物,成为一种新型的口服补铁药,也可作为一种食品添加剂来提供铁.
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难溶性中药成分的复方配伍增溶
药物发挥药效的重要前提是首先药物要到达作用部位,并维持一定的浓度.而对于一些水不溶性药物,由于在水溶液中溶解度低,不仅影响到其在体内的转运过程和作用部位的有效浓度,而且还影响制剂的制备和使用[1].
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阳和汤现代临床应用
阳和汤为清代著名医家王洪绪所创名方,载于<外科证治全生集>,由熟地黄、麻黄、鹿角胶、白芥子、肉桂、生甘草、炮姜炭七味药物组成.具有温阳补血,散寒通滞的功效.传统用于素体阳虚,营血不足,寒凝痰滞,痹阻于肌肉,筋骨,血脉所致的一切阴疽、附骨疽、脱疽、流注、鹤膝风、痰核等症的治疗.
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中西医结合治疗老年患者反复发作尿路感染疗效观察
尿路感染是临床多发病,也是老年人群中常见病之一,主要是微生物侵犯泌尿系统引起的炎症.临床上,尿路感染易反复发作,尤其在糖尿病患者中.由于长期单用西药往往带来很大副反应,所以制约了此类药物的使用.
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丹参酮ⅡA磺酸钠联合桔丙酯治疗冠心病疗效观察
2006年10月至2007年12月,我们应用丹参酮ⅡA磺酸钠联合棓丙酯治疗冠心病35例,并与同期单独应用棓丙酯治疗33例作对照,现将结果报道如下.
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动态血压监测评价牛黄降压丸的疗效
牛黄降压丸是由天津中新药业集团股份有限公司达仁堂制药厂独家研制的国内首创抗高血压纯中药.1990年收入<中国药典>,并已被列入国家基本中成药.该药应用于临床已20余年,但是,一日1次给药能否平稳降压?不同的服药时间是否对疗效有影响?
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知柏地黄丸对甲状腺功能亢进症患者抵抗素、脂联素及瘦素的影响
目的:探讨知柏地黄丸(熟地黄、山茱萸、山药、知母、黄柏等)治疗甲状腺功能亢进症的疗效及作用机制.方法:将85例甲状腺功能亢进患者随机分为2组,对照组4JD例单用丙硫氧嘧啶片治疗,治疗组45例,在对照组的基础上加用知柏地黄丸治疗,共治疗12周.分别检测治疗前后患者的心率、体质量、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、游离脂肪酸、抵抗素、脂联素及瘦素水平.结果:治疗组及对照组均能显著减慢患者心率,增加体质量,减低FT3和FT4,升高TSH(P＜0.01);两组间比较,治疗组较对照组差异显著(P＜0.01).治疗组及对照组均能减少游离脂肪酸、抵抗素水平,升高脂联素及瘦素水平;其中游离脂肪酸对照组较治疗前无明显差异(P＞0.05),治疗组则有显著性差异(P＜0.01);抵抗素则治疗后2组均较治疗前有显著性差异(P＜0.05),2组间比较治疗组较对照组差异有显著性(P＜0.05).2组脂联素水平较治疗前均无差异(P＞0.05),2组瘦素水平均较治疗前差异明显(P＜0.05),2组间比较治疗组较对照组有显著性差异(P＜0,01).结论:联用知柏地黄丸治疗甲亢可改善甲亢患者的血清游离脂肪酸、抵抗素、脂联素及瘦素水平,从而改善甲亢患者的糖脂代谢异常,疗效更佳.
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乌灵胶囊治疗老年收缩期高血压伴焦虑状态的临床研究
目的:观察乌灵胶囊治疗老年收缩期高血压伴焦虑状态的疗效.方法:46例患者随机分为2组,2组均常规使用降血压治疗(拜新同30 mg/d),两组均进行常规心理干预,治疗组加用乌灵胶囊,疗程4周.于治疗前后分别进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、并于治疗开始后每日测量无创静息血压,治疗前后均测量动态血压.结果:治疗组HAMA较治疗前有所下降(P＜0.05),而治疗组较对照组血压下降更为明显(P＜0.01),其治疗达标率高于对照组(P＜0.05),且平均达标时间亦较对照组明显缩短(P＜0.01).结论:使用乌灵胶囊治疗老年人收缩期高血压合并焦虑状态,不但可以明显改善焦虑状态,还可以提高血压治疗达标率,缩短血压达标时间.
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正交设计优选酒炖女贞子的炮制工艺
目的:优选酒炖女贞子的佳炮制工艺.方法:以红景天苷和特女贞苷含量为评价指标,以黄酒用量、水用量、闷润时间和炖制时间为考察因素,采用正交试验设计L9(34)表安排实验,综合评判,优选酒炖女贞子的炮制工艺.结果:优选出的酒炖女贞子佳炮制工艺为:取净女贞子,加其重量20%的黄酒,不加水,闷润1 h,蒸汽加热炖制10 h.结论:优选出的酒女贞子炮制工艺合理可行.
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HPLC测定青海不同地区川西獐牙菜活性成分的含量
目的:对青海不同产地的川西獐牙菜植物中的落干酸(loganic acid)、獐牙菜苦苷(swertiamarin)、龙胆苦苷(gentiopi-croside)、芒果苷(mangiferin)等4种主要药效成分进行了高效液相色谱的含量测定.方法:采用kromasil C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以流动相甲醇-水梯度洗脱,流速:1 mL/min,柱温:35℃,检测波长:238 nm.结果:4种成分均达到了基线分离,落干酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷的线性范围分别为:1.16～32.61 μg(r=0.999 6),0.051～1.42lxg(r=0.999 9)、0.037～1.05 μg(r:0.999 9)、0.018～0.49 μg(r=0.999 8)、平均回收率在96%～101%,RSD%在1.58%～2.90%之间.结论:该方法具有很好的线性关系,方法简单,准确,实用性强.
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知母盐制前后化学成分的变化
目的:对知母盐制前后化学成分的变化进行研究,旨在从化学成分角度解析炮制原理.方法:采用薄层色谱法比较不同知母样品化学成分的差异;采用高效液相色谱法比较不同知母样品芒果苷、菝葜皂苷元含量的差异.结果:知母盐制后,薄层色谱显示中强极性成分发生了明显变化;盐制后芒果苷含量有所降低,菝葜皂苷元含量有所增加.结论:知母经盐制后化学成分发生了一定的量变和质变,且不同盐制方法对知母中各成分的变化亦有影响.
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HPLC-ELSD测定不同加工方法川贝母中3种生物碱
目的:建立同时测定川贝母中3种生物碱成分的方法,并考察不同加工方法对川贝母质量的影响.方法:采用HPLC-ELSD法同时测定川贝母中3种生物碱贝母辛、贝母甲素和贝母乙素的含量,采用的色谱柱:Waters XTerra(R)MSC18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈-水-碳酸氢铵(pH=10.10).结果:本色谱条件下3种生物碱均具有良好的分离度,且3种成分的浓度与各自峰面积之间线性关系良好,精密度、重复性及加样回收率的RSD均小于3%.结论:该法简单、快速、可靠,可同时测定川贝母中的3种生物碱,可用于川贝母的质量控制,并建议水洗60℃烘干为川贝母佳加工方法.
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血府逐瘀胶囊HPLC指纹图谱的研究
目的:采用HPLC法建立血府逐瘀胶囊(桃仁、当归、枳壳、川芎等)的指纹图谱.方法:用HiQ C18(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱,甲醇-1.0%醋酸水为流动相梯度洗脱,流速:0.5 mL/min,检测波长:260 nm.结果:得到分离度较好的血府逐瘀胶囊指纹图谱,共标定出36个共有峰,通过与对照品比对鉴定出其中6个成分,分别为腺苷、芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、藁本内酯.结论:所建立HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于血府逐瘀胶囊的质量控制.
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延胡索产地不同加工品HPLC指纹图谱研究
目的:建立用不同方法加工的延胡索药材的HPLC指纹图谱,为创立合理的产地加工方法提供依据.方法:采用Capedl Pal C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-水(每100 mL水中含1 mL pH=6.0的醋酸-醋酸铵缓冲溶液),采用线性梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm.对浙江磐安、东阳等地的延胡索不同加工样品进行了HPLC指纹图谱的比较.结果:延胡索不同加工品的HPLC指纹图谱共有峰特征明显,不同加工品之间及加工品与生品之间指纹图谱有差异.结论:建立的延胡索不同加工品的HPLC指纹图谱,方法准确,重复性好,可为延胡索产地加工优选方法提供质量控制依据.
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清开灵指纹图谱在复方化学配伍中的应用
目的:建立清开灵复方及药材指纹图谱,为清开灵成分研究提供整体性方法.方法:通过清开灵复方及其药材指纹图谱的建立,将药材与复方指纹峰进行比较,抽提出复方指纹特性,根据指纹峰数据分类,结合5个类别结果对复方化学物质配伍关系进行了讨论.结果:在化学物质层次上肯定了栀子和黄芩为主要药味,为清开灵复方化学配伍关系提供了分析线索.结论:利用指纹图谱的方式,对现代注射剂成方-清开灵的指纹峰进行分类比较,提取其中代表性的特征信息,通过对指纹图谱分析可以为方剂的化学配伍关系提供一定的特性佐证.
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指纹图谱技术在中药应急排查检验中的应用研究
目的:研究中药不良反应突发事件中药品质量原因的快速排查方法.方法:尽快收集多个样品,应用指纹图谱技术作实验比对,关注相同批号不同来源样品的质量均匀性,关注相同生产企业不同批号样品的批间差异,比对不同企业相同品种之间差异.结果:液相指纹图谱表明清开灵注射液相同批号不同来源的样品质量不均匀,不良反应原因锁定为热原不符合规定;薄层、气相指纹图谱揭示香丹注射液不同企业的产品差异大,进而发现相关企业相近批号的产品关键辅料使用不稳定,生产不稳定、质量可控性差大大增加了临床风险;分子排阻色谱的批间差异与豚鼠急性毒性反应结果一致,提示含丹参的注射剂需加强谱毒学的研究,使安全性方面做到质量可控.结论:指纹图谱信息量大、方法快速简便易行、结果可信度高,是中药不良反应突发事件原因快速排查的莺要技术手段之一.
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关于中药复方新药投料方式的思考
本文对我国中成药复方制剂的投料方式进行了回顾和分析,建议单煎与混煎对疗效无明显影响的中药复方新药可采用提取物混批勾兑投料的方式(处方表述为提取物),对适合群药混煎的其他中药复方新药采用多批药材调配等方式(处方表述为药材),以提高不同批次中药新药质量的稳定性及均一性.此外,对提取物投料需关注的问题及注意事项进行了分析,为提取物投料方式在中药新药生产中的应用提供参考.
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失笑散传统功用与现代研究关联分析
失笑散由蒲黄、五灵脂两味药组成,具有活血化瘀,散结止痛的功效.临床上主要用于治疗由于瘀证引起的诸多疾病,且在妇科疾病中效果显著.现代研究表明,失笑散的有效成分主要有萜类、黄酮、多糖、有机酸等,并具有镇痛、镇静、抗血小板聚集、抗动脉粥样硬化等药理作用.为了进一步研究其作用机制及其治疗疾病的科学内涵,本文对其传统用法、临床应用、功效与效应物质相关性等方面进行分析和归纳,为该方深入开展研究工作提供参考.
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综合性医院3年94例中药注射剂不良反应报告分析
目的:调查中药注射剂不良反应的特点与规律,为临床合理使用中药注射剂提供参考.方法:回顾性分析两个三级医院2006～2008年3年期间上报药品不良反应监测中心的病例报告,对发生不良反应的患者年龄、性别、原发疾病、发生不良反应的时间、临床表现、涉及的注射剂品种、给药途径与剂量、合并用药情况等进行分析.结果:94例中药注射剂不良反应报表共涉及25种中药注射剂,年龄、性别、给药途径与剂量、配伍用药等都是中药注射剂不良反应的重要因素.复方丹参注射液、血塞通注射液、痰热清注射液、参麦注射液和生脉注射液致不良反应位列前5位.不良反应的临床表现主要是皮肤过敏反应,严重的不良反应有过敏性休克等.结论:重视中药注射剂致不良反应的相关因素,坚持合理用药对于减少或避免中药注射剂不良反应至关重要.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
