中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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瑶药朴老中枝叶挥发油的提取和β-环糊精包合工艺研究
瑶族民间习用药材,盘瑶语称"朴老中"的岗松(Baeckea frutescens L.)为桃金娘科植物,味苦、性寒,用于痧症、食滞、风湿骨痛等[1].其挥发油作为广西地方习用中药材收载于<广西中药材标准>[2].
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中药成分配合氮酮对丁香苦苷透皮吸收影响
丁香叶(Folium syringae Oblatae.)来源于木犀科丁香属植物紫丁香(Syringa oblata Lindl.)、洋丁香(Syringa Vulgaris L.)或朝鲜丁香(Syringa diatata Nakai.)的干燥叶,为东北地区特色药材,具有广谱抗菌和抗病毒的作用,以其为原料生产的胶囊、片剂治疗痢疾、急性黄疸性肝炎,均收到较好疗效[1].
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麝香乌龙丸对兔骨关节炎滑膜病理形态及uPA、uPAR表达的影响
麝香乌龙丸是在挖掘宋·许叔微<普济本事方>"麝香圆"的基础上,经反复制剂工艺研究制成的纯中药制剂,由人工麝香、制川乌、生地龙、生全蝎、生黑豆组成.多年临床应用证实具有温经活络、行血祛瘀、消肿止痛、补肝益肾之功效,在缓解骨关节炎患者关节疼痛、消除关节肿胀、恢复关节功能等方面疗效满意.
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微波提取三七总皂苷的工艺研究
微波辅助提取技术(MAE)[1]在中草药有效成分的提取方面越来越受到人们的关注.三七为五加科人参属植物三七Panax notoginseng(Burk)F. H. Chen的干燥根.三七中有效活性物质三七总皂苷(PNS)在心血管系统、血液系统、中枢神经系统和免疫系统等方面均呈现明显的药理活性,具有抗心律失常、降血脂、促进血细胞生长、抗衰老、及抗肿瘤等作用[2].
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延灯滴丸的提取工艺研究
延灯滴丸是中药复方制剂,方中主要组成为灯盏花、延胡索、黄芪,具有活血化瘀、通经活络、散寒解表、祛风除湿等功效.临床用于治疗冠心病、心绞痛、缺血性脑血管疾病等症,疗效显著.本文应用正交试验法,以浸出物得率、灯盏乙素、延胡索乙素、黄芪甲苷含量为指标,通过综合评分优选延灯滴丸的提取工艺条件.
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植物油和动物油建立小鼠高脂血症模型研究
高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病的病因之一,建立高脂血症动物模型是筛选治疗高脂血症药物的必要条件[1].研究表明,该模型建立多以喂养法为主[2].其中,利用高脂乳剂灌胃小鼠建立高脂血症模型方法应用较多,该方法具有容易定量、简便、造模时间短、经济和血脂水平稳定等优点被广泛用于降脂药物的体内筛选[3].
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罗汉果玉竹颗粒薄层鉴别和含量测定方法的研究
罗汉果玉竹颗粒收载在中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第二册上,由罗汉果、玉竹两味药组成,原标准项下收载了简单的理化鉴别,不能有效地控制药品质量,为了更好地控制产品的质量,本试验参照文献[1-3]中罗汉果苷V的提取和测定方法,对其质茸标准重新进行了修订,增添了罗汉果的薄层鉴别,并增加了罗汉果苷V的含量测定,经方法学考察,认为方法简便,重现性好,精密度高,可有效控制罗汉果玉竹颗粒的质量.
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参术复合多糖与红参多糖、白术多糖的对比研究
红参为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Meg的栽培品经蒸制后的干燥根,具有大补元气,复脉固脱,益气摄血的功效;白术为菊科植物白术Atractylodes macrocephala Koidz.的干燥根茎,具有健脾益气、燥湿利水之功效[1],两者皆为传统的补虚中药.
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近红外光谱法测定连翘药材中连翘苷含量
连翘为木犀科植物连翘Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl的干燥果实,具有清热解毒,消肿散结等功效,主治温热、丹毒、斑疹、痈疡肿毒、瘰疬、小便淋闭等症[1].
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大黄赤芍汤防治肝硬化内毒素血症的实验研究
1 材料与方法1.1 实验动物及肝硬化内毒素血症动物模型的制备健康Wistar大鼠,体重(350±20)g,♂性,普通级,70只,由郑州大学动物实验中心提供.除正常对照组10只,其余各组均为15只.采用四氯化碳液体石蜡油及脂多糖制备肝硬化内素素血症动物模型[1].
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川芎、当归药材中总阿魏酸的含量测定
川芎和当归为常用中药材,其中川芎来源于伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的干燥根茎,当归来源于伞形科植物当归Angelica sinensis(Okuv.)Diels的干燥根,为活血行气之良药[1].
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颈腰康片质量标准研究
颈腰康片是由文献[1]所载的颈腰康胶囊经剂型改革研制而成的片剂,由制马钱子、伸筋草、香加皮、乳香(醋炒)、没药(醋炒)、红花、地龙、骨碎补(砂烫)、防己、牛膝组成,具有舒筋通络,活血去瘀,消肿止痛功效,用于骨折瘀血肿胀疼痛,骨折恢复期,以及肾虚挟瘀所致增生性脊柱炎、腰椎间盘脱出症等.
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复方罗汉果止咳片的提取工艺研究
复方罗汉果止咳片原剂型为颗粒剂,收载于<中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂>[1],由罗汉果、桑白皮等六味中药组成,具有清热泻肺,镇咳祛痰作用,用于肺热、肺燥咳嗽.鉴于市售颗粒剂服用量大,需要大量的开水冲服,不利于携带及服用,故将其制成薄膜衣片.
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气相色谱法测定细辛属植物中α-细辛醚含量
细辛为马兜铃科植物北细辛Asarum heterotropoides Fr.Schmidt var. mandshuricum(Maxim.) Kitag.、汉城细辛Asarum sieboldii Miq. var. seoulense Nakai或华细辛Asarum sieboldii Miq.的根及根茎[1].
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小叶枇杷中挥发油的提取及包合工艺研究
小叶枇杷片为兰州大学第二医院自制制剂,系由小叶枇杷、黄芩、淫羊藿、莪术等加工而成的片剂,对治疗慢性支气管炎,支气管哮喘有良好的疗效.
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液相微萃取-液相色谱-荧光法测定月泰贴脐片中的生物碱
月泰贴脐片是选用延胡索,肉桂,细辛,当归,小茴香等中药组方而成,具有理气止痛,活血化瘀,温经散寒的功效,可用于寒凝血瘀引起的原发性痛经,改善经期小腹疼痛.
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HPLC测定岩白菜及四臣止咳颗粒中岩白菜素的含量
四臣止咳颗粒由岩白菜,螃蟹甲,甘草,猪毛蒿四味药材经提取加工制备而成.该方中的岩白菜为虎耳草科植物岩白菜Bergeria purpurascens(Hook. f. et Thoms.)Engl.的干燥根茎或全草,分布于西藏东部、四川西南部、云南西北部.
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新药材小叶丁香抗肝纤维化成分提取工艺研究
小叶丁香(Sringa Pubesceus Turcz)是木樨科(oleaceae)丁香属(syringa)植物,产于河南、河北、陕西等地,民间对其药用价值早有认识,我们发现它具有消炎、镇咳和治疗肝硬化等疗效[1-2],但至今仍未被药典收载.
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正交设计法优选细辛中马兜铃酸提取工艺的研究
细辛(拉丁名称:Radix et Rhizoma Asarj)为常用中药材,来源于马兜铃科细辛属(Azarum)植物,该属植物有30余种作为药用[1].马兜铃酸主要存在于马兜铃科植物中,为一类含硝基的菲类有机酸,具有一定的生理活性,但它同时又是一种致病因素,具有肝、肾毒性,长期或过茸服用易导致癌症或肾衰竭等[2].
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芦丁清除DPPH自由基分光光度法与微量法抗氧化活性研究
芦丁(Rutin)又名芸香苷、紫槲皮苷,是一种来源很广的黄酮类化合物.其生物活性很强,临床应用广泛[1,2],抗氧化活性也已多次报道[3-5].本文利用芦丁的抗氧化活性,以PG、BHA和BHT为阳性对照品,Trolox为参比物,比较微量法[6,7]和分光光度法[8]测定抗氧化活性的异同.
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消炎利胆片含量测定前处理方法的改进
消炎利胆片具有清热,祛湿,利胆的作用.临床多用于肝胆湿热引起的口苦、胁痛;急性胆囊炎、胆管炎.是治疗急性胆囊炎、胆管炎的常用药.消炎利胆片原标准收载于<中国药典>1995年版及1997年增补本[1].后经修订,并经国家药品监督管理局批准现行有效的标准为"2000ZFB0036",其[含量测定]项采用HPLC测定脱水穿心莲内酯的含量[2].
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月光花豆乙醇提取物的抗炎作用
目前,抗炎镇痛作用的药物多为西药,且副作用多.月光花(Calonyction aculeatum)属于旋花科((Convolvulaceae)植物,原产热带美洲,现广泛分布于全热带地区.在国内主要分布广东、广西、云南等地,属一年生缠绕草本植物.
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HPLC-UV测定蔷薇红景天抗冠心病有效部位中红景天苷、酪醇和Rhodiocyanoside A含量
红景天为景天科红景天属(Rhodiola L.)多年生草本或亚灌木植物,世界上有90余种,分布于东亚、中亚、西伯利亚及北美地区,我国红景天植物有73种,资源丰富,储量居世界之首,由于该属植物具有明确的抗冠心病等生理活性而正受到国内外广泛的关注[1-3],被列入重要的有开发前景的药用植物之一.
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土三七中多糖提取条件的优化及含量测定
多糖是由单糖连接而成的多聚物,中药多糖因具有增强机体免疫功能、抗肿瘤等药理作用且几乎没有毒性,愈来愈引起国内外药理学家、生物学家和化学家们的兴趣,成为当前的研究热点[1].
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不同施肥方法柴胡HPLC-ELSD指纹图谱研究
柴胡为伞形科植物柴胡(Bupleurum Chinese D C.)的干燥根,是临床及制剂常用中药,在中医临床应用已有2000余年的悠久历史.具有和解表里,疏肝,升阳之功效.用于感冒发热,寒热往来等症,是临床的常用用药,长期以来,备受国内外医药界人士的重视.
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救尔心胶囊质量标准研究
救尔心胶囊是临床常用的中成药之一,收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>(中药成方制剂第八册),由三七、川芎、红花、丹参、泽泻、刺五加浸膏粉六味药组成,具有活血通脉,化瘀生新之功效.用于冠心病,心绞痛.
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HPLC测定管花秦艽不同部位龙胆苦苷的含量
<中国药典>2005年版收载的秦艽为龙胆科植物秦艽(大叶秦艽,又称大叶龙胆)(Gentiana macrophylla Pall.)、麻花秦艽(G. straminea Maxim.)、粗茎秦艽(又称粗茎龙胆)(G. crassicaulis Duthie ex Burk.)或小秦艽(G. dahurica Fisch.)的干燥根[1],主要含有以龙胆苦苷为主的环烯醚萜苷类化合物.
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鼓槌石斛不同产地及不同炮制方法后多糖含量测定
石斛属Dendrobium为兰科大的属之一[1],全世界共有1 500多种,广泛分布于亚洲、欧洲及大洋洲等热带及亚热带地区.我国约有76种,主要分布于西南、华东及华南地区.石斛首载于<神农本草经>,并列为上品.
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白花丹素的体外肾毒性研究
中药抗肿瘤是目前医学界研究的一个热点,很多中药成分被证实具有较好的抗肿瘤效果而得以逐步走向临床.白花丹来源于蓝雪科蓝雪属,近年研究它有抗肿瘤作用,主要抗肿瘤活性成分为白花丹萘醌类化合物,白花丹素为白花丹具有抗肿瘤作用的重要活性成分,也是白花丹的主要化学成分之一[1,2].
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UPLC-MS/MS检测补肾壮阳类中成药及保健品中添加的化学药
目的:建立中成药及保健品中非法添加3种化学药(西地那非、他达拉非、优地那非)的检测方法.方法:采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱,多反应监测(MRM)模式进行定性和定量检测.结果:3种化学约测定的线性范围在1~500μg/L之间,检出限在0.02-0.05μg/L之间,3个水平的回收率分别在95.2%~98.5%之间.对50批中成药及保健品进行筛查,其中有两批含有两地那非.结论:本方法选择性强、灵敏度高、处理方法简单,测定快速,可用于壮阳类中成药及保健品中违禁添加3种化学药的高通量测定.
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RP-HPLC同时测定清肺化痰丸中3种成分含量
目的:采用RP-HPLC法测定清肺化痰丸(胆南星,枳壳,橙皮,黄芩等)中柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷的含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(200 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以乙腈-水(20:80)(用磷酸调节pH值至2.2)为流动相,在280 nm波长测定柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷.结果:柚皮苷在1.24~6.2μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),回收率为99.29%(RSD为1.78%).橙皮苷在1.1~5.5μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),回收率为100.08%(RSD为1.44%).黄芩苷在2.32~11.6 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),回收率为98.76%(RSD为1.42%).结论:该方法中简便准确,重复性好,可作为本产品的质量控制方法.
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白香丹胶囊中芍药苷、丹皮酚及α-香附酮的HPLC含量测定
目的:研究白香丹胶囊(白芍提取物,丹皮酚提取物,香附挥发油)含量测定方法,并建立其质量标准.方法:采用HPLC法分别测定白香丹胶囊中芍药苷、丹皮酚、α-香附酮的含量.结果:芍药苷在0.612~5.508 μg之间线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为98.16%,(RSD=1.18%,n=5);丹皮酚在0.150 4~1.353 6 μg之间线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.17%,(RSD=1.52%,n=5);α-香附酮在0.271~2.439μg之间线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.02%(RSD=1.58%,n=5).结论:所用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,可用于控制该制剂的质量.
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不同厂家复方丹参片中丹参酮Ⅱ_A、丹酚酸B含量考察
目的:应用高效液相色谱法对不同厂家56个批次样品进行丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量检测,评价目前复方丹参片药品质量.方法:HPLC,色谱条件:检测丹参酮ⅡA,色谱柱Agela-C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-水(73:27),检测波长:270 nm,流速:1 mL/min.检测丹酚酸B,色谱柱Agela-C_(18)(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相:乙腈-甲醇-甲酸-水(10:30:1:59),检测波长:286 nm,流速:1 mL/min.结果:复方丹参片样品绝大多数符合2005年版<中国药典>一部规定,但各样品间丹参酮ⅡA与丹酚酸B含量差异较大,有3个批号样品低于国家药典规定.结论:当前复方丹参片质量有待提高.
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HPLC同时测定藿香清胃颗粒中升麻紊苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、栀子苷含量
目的:建立藿香清胃颗粒(广藿香、栀子、防风等)中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷和栀子苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法在同一色谱条件(色谱柱:Shimadzu VP-ODS 250 mm×4.60 mm,5 μm;流动相:乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃)下对制剂中3种成分进行定量测定.结果:升麻索苷在26.0~390 ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为101.7%,RSD=0.7%;5-O-甲基维斯阿米醇苷在21.5~322.2 ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为101.9%,RSD=1.1%;栀子苷在105.4~1 580.4 ng范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为101.6%,RSD=1.1%.结论:所建立的方法可在同一色谱条件下检测出3个成分,可用于该制剂的质量控制.
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糖肾康软胶囊的质量标准研究
目的:建立糖肾康软胶囊的质量标准.方法:采用TLC对牛蒡苷进行定性鉴别;采用紫外-可见光分光光度法,以牛蒡苷元为对照品,检测波长280 nm,对牛蒡子总木脂素进行含量测定;采用HPLC对牛蒡苷和牛蒡苷元进行含量测定.HPLC色谱条件:用C_(18)色谱柱,牛蒡苷和牛蒡苷元分别以甲醇-水(10:11)和甲醇-水(60:40)为流动相;检测波长为280 nm;柱温为30℃.结果:在薄层色谱中可检出牛蒡苷;紫外检测中,牛蒡苷元在18.9~40.5μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.72%.高效液相色谱中,牛蒡苷在45~520 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.48%;牛蒡苷元在76~660μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.73%.结论:薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强;紫外-可见光光度法和高效液相色谱法简便准确、重现性好,可用于糖肾康软胶囊的质量控制.
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RP-HPLC同时测定云南白药中三七皂苷R_1及人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量
目的:建立一种RP-HPLC方法,用于分离测定云南白药(三七、重楼、草乌、朱砂、等)中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1的含量,为该产品质量控制提供方法依据和参考.方法:采用C18色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1 mL/min,检测波长:203 nm,柱温:30℃.结果:4个化合物在测定的范围内具有良好的线性,方法的回收率在99.6%~101.2%.结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为该产品的质量标准.
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苦参碱对U937细胞周期调控蛋白的影响
目的:观察苦参碱对U937细胞内周期调控蛋白的影响.方法:采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞生长受抑情况,流式细胞仪检测细胞周期分布,免疫细胞化学法及Western blot检测cyclin E、cyclin A 蛋白表达.结果:MTT检测显示苦参碱能显著抑制U937细胞增殖,其抑制作用呈时间和剂量依赖性;U937细胞受阻于S期,苦参碱作用后细胞内cyclin E及cyclin A表达显著下调.结论:苦参碱能减少细胞内cychn E及cyclin A蛋白的表达,从而抑制U937细胞增殖.
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刺五加有效部位对C_(57) BL/6小鼠PD模型GABA、TH、GFAP影响的实验研究
目的:研究刺五加有效部位对C_(57)BL/6小鼠的帕金森病(PD)模型γ-氨基丁酸(GABA)、黑质酪氨酸羟化酶(TH)、及海马区胶质原酸性蛋白(GFAP)的影响,初步探讨其治疗帕金森病的作用机制.方法:用MPTP对C_(57)BL/6小鼠制备PD模型,总量为150mg/kg.连续给予刺五加有效部位20 d,测定小鼠的爬杆时间,用免疫组化法测定小鼠黑质纹状体GABA、TH及海马区GFAP的阳性表达.结果:20 d后,爬杆时间、GABA、TH给药组相对模型组P<0.05.而GFAP没有出现显著差异.结论:刺五加有效部位可以增强GABA和TH的阳性表达,而对海马区GFAP则无影响,推测其对MPTP导致的PD可能有脑保护作用.
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头风愈滴丸对偏头痛大鼠血中血管活性物质的影响
目的:观察头风愈滴丸(川芎、白芷等)对偏头痛大鼠血中神经肽及血管活性物质的影响.方法:采用硝酸甘油致大鼠偏头痛模型,观察头风愈滴丸对大鼠行为学表现以及血中NO、CGRP、ET、TXB_2和6-keto-PGF_(1a)等血管活性物质的影响.结果:头风愈滴丸能明显减少动物的阳性反应次数,降低模型大鼠血清中NO的含量,降低血浆中CGRP、TXB_2、6-ke-to-PGF_(1a)的含量,升高血浆中ET的含量,并纠正ET/NO比值的平衡失调.结论:头风愈滴丸通过影响神经递质、神经肽,减少致痛致炎物质、血管活性物质的释放,缓解神经源性炎症,提高机体痛阈值,缓解或预防偏头痛的发生.
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百合有效部位对抑郁症模型大鼠脑内单胺类神经递质的影响
目的:观察百合有效部位对抑郁症模型大鼠单胺类神经递质的影响.方法:将动物分为正常组、模型组、百合有效部位组大剂量组、中剂量组、小剂量组及阳性药氟西汀组.除正常组外,其余各组采用willner的方法,制备抑郁症大鼠模型,灌胃给予相应的药物.21 d后,采用HPLC-ESA法测定大鼠大脑皮层的神经递质,DA、NE、5-HIAA、5-HT的含量;结果:抑郁症模型大鼠单胺类神经递质功能不足,DA、NE、5-HT明显减少,5-HIAA明显增高,百合有效部位能提高DA、5-HT的含量.结论:百合皂苷有效部位能提高抑郁症模型大鼠大脑皮层DA、5-HT的含量,这可能是其抗抑郁的作用机制之一.
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复方丹参多元释药双层片的处方优化
目的:优选复方丹参多元释药双层片的制备处方.方法:以崩解时限为指标,采用正交设计优化双层片速释层混合崩解剂的用量;以人参皂苷Rg1的体外释放度为指标,采用均匀设计优化双层片缓释层骨架材料的用量.结果:速释层混合崩解剂用量优选组合为交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)15%、微晶纤维素(MCC)20%、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)2%;缓释层中卡波姆934p(Cb934p)、羟丙基纤维素(HPC)、羟丙甲基纤维素k4_m(HPMC_(k4m))的用量分别为6%、24%和5.6%.结论:正交设计、均匀设计优化片剂处方预测性良好,结果准确可靠,达到了剂型设计要求.
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麦冬皂苷肠溶微球体外释药影响因素研究
目的:探索处方及工艺参数因素对麦冬皂苷肠溶微球体外释药影响的规律.方法:以丙烯酸树脂Ⅱ为囊材,采用喷雾干燥技术制备麦冬皂苷肠溶微球,考察处方组成(囊材种类、增塑剂、抗黏剂、药物与囊材比、囊材浓度等)和工艺参数(进风温度、喷雾空气流量、进样速度、排风容积等)对体外释药的影响.结果:囊材种类是影响肠溶微球释放度的主要因素;增甥剂的加入使释放度均增大,而抗黏剂的加入使酸中释放度增大、缓冲液中释放度降低;随着药物与囊材比和囊材浓度的增大,酸中释放度均呈递减趋势,缓冲液中释放度均变化不明显;除排风容积外,进风温度、进样速度和喷雾空气流量对微球的释放性能影响显著,排风容积对释药性能影响不显著.结论:处方及工艺参数因素对麦冬皂苷肠溶微球体外释药大多有规律性影响.
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凹凸棒石对保肝醒酒胶囊中葛根素和天麻素吸附影响考察
目的:考察凹凸棒石对保肝醒酒胶囊(葛根、天麻)水煎提取液中葛根素、天麻素吸附影响.方法:以葛根素、天麻素含量、煎出总固体物量和溶液澄清度为考察参数,分别用不同浓度的普通凹凸棒石、酸化凹凸棒石、N-琥珀酰壳聚糖、乙醇以及自然放置方法处理葛根水煎提取液、天麻水煎提取液和保肝醒酒胶囊水煎提取液,评价对中药水煎液中葛根素和天麻素的影响以及对无效成分的去除作用.结果:在3种水煎提取液中,对无效成分的去除能力依次为乙醇沉淀法>酸化凹凸棒法>普通凹凸棒法>自然沉淀法>N-琥珀酰壳聚糖沉淀法;对葛根素和天麻素的吸附影响则为乙醇沉淀法>N-琥珀酰壳聚糖沉淀法>自然沉淀法>普通凹凸棒沉淀法>酸化凹凸棒沉淀法.结论:酸化凹凸棒石适宜作为以葛根素和天麻素为主要有效成分的中药制剂在提取精制过程中的沉淀剂.
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九分巴布剂挥发油β-环糊精包合物的质量研究
目的:为提高九分巴布剂(马钱子、麻黄、乳香、没药)中挥发油的稳定性,将挥发油进行环糊精包合,对包合物的质量进行研究.方法:通过薄层色谱(TLC)鉴别、热分析法(DSC-TG)考察九分巴布剂中挥发油在β-环糊精包合前后的含量变化和包合效果.结果:挥发油与环糊精形成稳定的包合物,挥发油在包合前后性质没有发生改变.结论:包合工艺能有效地保存九分巴布剂中挥发油的有效成分,包合物质量较好.
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新疆维吾尔医用药材新疆茜草挥发油的GC-MS分析
目的:研究维吾尔医用药材新疆茜草挥发油化学成份及相对含量.方法:利用水蒸气蒸馏法提取新疆茜草挥发油成分,运用气相色谱-质谱联用技术,结合计算机质谱图库检索技术对分离的化合物进行结构分析.结果:共鉴定了30个成分,占挥发性物质含量的86.32%.应用峰面积归一法确定各成分的相对含量.结论:新疆茜草挥发油的化学成分主要有:茶螺烷(17.37%)、糠醛(11.10%)、苯乙醛(6.01%)、丁香酚(5.47%)、芷香酮(3.87%)等.
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土垅大白蚁菌圃的X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定研究
目的:建立壮药土垅大白蚁菌圃的鉴定分析新方法.方法:采用粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法.结果:通过对壮药土垅大白蚁菌圃的12个不同采集地、6个同一蚁窝不同采集时间的土垅大白蚁菌圃共17个样品进行实验、分析,获得了壮药土垅大白蚁菌圃的对照X射线衍射Fourier指纹图谱.结论:粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于壮药土垅大白蚁菌圃的鉴定和识别.
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小花八角的化学成分研究
目的:研究小花八角的化学成分.方法:采用多种色谱方法分离纯化,根据理化性质、核磁共振和质谱方法进行结构鉴定.结果:从醋酸乙酯部位分离得到7个化合物,鉴定为新大八角素(1),2-氧代-3,4-去氢氧化新大八角素(2),反式桂皮酸(3),3,3',4',5,7-五羟基黄烷(4),莽草酸(5),山柰酚(6),山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7).结论:以上化合物均为首次从小花八角中分离得到.
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脂质体在改善中药有效成分药动学行为上的应用
近年来对中药有效成分的开发日益受到重视,然而由于很多中药有效成分存在吸收差、代谢快、消除快等缺点,因而,通过制剂学手段改善其药动学行为成为了药物制剂学关注的热点.脂质体是一种类似生物膜结构的药物载体,具有较高的细胞亲和性和组织相容性,安全性高,具有广泛适用性,因此极具开发潜力[1-3].
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清营汤药效及现代临床运用妹
清营汤载于<温病条辨>,原方来自清·吴塘拟定.由犀角(现用水牛角代)、生地黄、元参、竹叶心、麦冬、丹参、黄连、银花、连翘九味药物组成.具有清营解毒,透热养阴的功能,传统用于热入营分证.
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抗溃疡中药的研究概况
本文从抗溃疡药物活性成分、单味中药及方剂等三方面综述了抗溃疡天然药物的研究近况,为天然药物治疗消化性溃疡提供参考.
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雷氏丹参片的临床应用及研究进展
雷氏丹参片长期应用于心血管疾病的治疗领域,是一个具有代表性的活血化瘀中成药,因其疗效卓越,使用安全,在目前临床上得到了越来越广泛的应用.目前通过长期的临床应用与摸索,丹参片在心血管领域的应用与研究已经愈来愈成熟和深入,其他诸如糖尿病、肾病、呼吸道疾病也得到了应用与研究.
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中药中磷脂类成分的研究进展
磷脂(Phosphatide)为含一个或多个磷酸的脂类化合物,它广泛的存在于动植物组织中,是生命的基础物质之一.磷脂通过与膜的其它组成成分如脂、蛋白质和DNA等的相互作用而在机体的许多生理活动和正常代谢中起着重要作用.
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经前平颗粒治疗更年期综合征的新适应症临床研究
经前平颗粒是由扬子江药业集团2000年研制的上市中药,并于2007年获得国家科技进步二等奖.本品由白芍、香附、川楝子、柴胡等共十味中药组成.功用为平肝理气,除胀止痛,佐以和胃[1].主治经前期紧张综合征肝气上逆证[2].
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复方田七胃痛胶囊治疗慢性胃炎疗效观察
目的:观察复方田七胃痛胶囊治疗慢性胃炎的临床疗效.方法:将75例观察病例随机分成2组,复方田七胃痛胶囊治疗组50例,西医对照组25例,28 d为1个疗程,观察临床疗效,胃肠内镜及幽门螺杆菌变化,结果:治疗组总有效率90%,对照组72%,胃肠内镜及幽门螺杆菌疗效,治疗组优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方田七胃痛胶囊治疗慢性胃炎具有临床疗效和安全良好.
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回生口服液对消化道肿瘤标志物影响的临床观察
目的:通过观察同生口服液对消化道肿瘤病人肿瘤标志物和免疫功能的影响,找到消化道肿瘤病人康复的有效方法.方法:对入选的CEA、CA199升高,但无临床病灶的患者45例给予回生口服液口服:10 mL每日2次,共12周,分别观察外周血T细胞亚群、CEA、CA199的变化,并于治疗结束后每2个月随访至出现复发或转移.结果:服药后肿瘤标志物水平于第4周开始下降,至第12周降至正常.同时T细胞亚群监测显示机体免疫功能明显提高.结论:回生口服液能明显提高外周血中CD~(4+)、CD~(8+)的百分率和调节CD~(4+)/CD~(8+)比例,明显改善细胞免疫功能状态(P<0.05),有效降低肿瘤标志物CEA、CA199水平,通过增强机体对肿瘤的免疫功能而实现其抗肿瘤的目的.
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麝香保心丸对冠心病血管内皮功能的影响及其作用机制
目的:探讨麝香保心丸对冠心病患者血管内皮功能的干预及其作用机制.方法:将入选冠心病患者68例随机分成对照组和治疗组,对照组予以冠心病常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用麝香保心丸治疗,疗程3个月,测定治疗前后患者FMD、NO、ET、TXB_2、6-Keto-PGF-1a.结果:治疗结束后,麝香保心丸治疗组FMD、NO、6-Keto-PGF-1a分别为(9.35%±0.78%)、(77.25±6.36)μmmol/L、(93.87±10.28)p/(ng/L),较同组治疗前及对照组治疗后均显著升高(P<0.05);ET、TXB_2分别为(81.15±5.43)pg/mL、(43.02±4.19)p/(ng/L),较同组治疗前及对照组治疗后均显著降低(P<0.05).结论:麝香保心丸对老年冠心病患者血管内皮功能具有正性调节作用,其机制可能与纠正ET/NO、TXA_2/PGI_2的失衡有关.
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莱菔子炮制前后成分群变化的初步研究
目的:探讨炮制对莱菔子饮片中成分群的影响.方法:通过不同制备方法莱菔子供试样品HPLC图谱的比较和相似度计算,分析其成分群的变化规律.结果:发现莱菔子炒制具有抑制酶解机制,确认了能够产生新化合物A209、B221的前体物质C3.结论:莱菔子炮制可通过影响煎煮过程使生、炒品煎出成分不同而产生不同的临床疗效.
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青黛炮制工艺中浸泡原理研究
目的:阐明青黛传统炮制加工过程中浸泡的原理.方法:采用高效液相色谱法对马蓝茎叶浸泡过程中吲哚苷释放过程进行研究.吲哚苷检测波长为280 nm,流动相为甲醇-水(15:85).结果:吲哚苷在0.374~3.74 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);马蓝茎叶浸泡液中吲哚苷含量呈现先升后降趋势,在0~10 h呈现上升趋势,并且在10 h达到大含量34.01 mg,在10~16 h呈现下降趋势,在16 h减少为0;对吲哚苷在水溶液中稳定性考察,吲哚苷相对百分含量随着时间延长基本不变,在2 h时为99.96%,到16 h时降低为99.11%,多减少0.89%;对β-葡萄糖苷酶催化吲哚苷水解研究,吲哚苷相对百分含量随着时间延长快速降低,到60 min时降低为0.结论:马蓝茎叶的浸泡原理是吲哚苷从马蓝茎叶中释放出来溶解于水中同时伴随β-葡萄糖苷酶催化水解.
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壁钱炭等六种炭药抗炎、镇痛、止血活性的比较研究
目的:寻找壁钱炭的替代药材.方法:采用小鼠断尾出血、醋酸扭体法和二甲苯所致鼠耳肿胀模型分别比较6种炭药(壁钱炭、血余炭、地榆炭、侧柏炭、棕榈炭、藕节炭)止血、镇痛和抗炎效果.结果:地榆炭、侧柏炭、棕榈炭和壁钱炭能显著缩短小鼠断尾的出血时间(P<0.01或0.05);地榆炭、血余炭和藕节炭能显著抑制醋酸导致的小鼠扭体反应(P<0.05);壁钱炭、地榆炭和棕榈炭能显著抑制二甲苯导致的鼠耳肿胀(P<0.01或0.05).结论:地榆炭具有较好的止血、镇痛和抗炎效果,可能作为壁钱炭的替代药材.
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盐胡芦巴HPLC指纹图谱研究
目的:建立盐胡芦巴的HPLC指纹图谱分析方法.方法:采用高效液相色谱技术,phenomenex Hydro-RP 80A(4.6mm×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水为流动相进行等度与梯度洗脱,检测波长211 nm,流速1.0 mL/min,柱温为40℃.结果:建立了以17个共有峰为特征指纹信息的HPLC指纹图谱,发现各产地采用规范化炮制工艺制备的盐胡芦巴指纹图谱无明显差异.结论:该指纹图谱方法准确可靠,重现性好,可作为盐胡芦巴内在质量评价的依据.
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喘可治注射剂指纹图谱质量控制研究
目的:用双定性双定量指纹图谱相似度评价法,控制喘可治注射液的质量.方法:采用反相高效液相色谱法,以淫羊藿苷为参照物,建立喘可治注射液提取物对照指纹图谱,用双定性双定量指纹图谱相似度评价法进行控制,以双定量相似度S与S'大于0.9为必要条件,双定量相似度C与P控制在85%~120%的范围内,组内差不得超过10%,对提取物的指纹图谱进行评价和勾兑.结果:用该法控制提取物的指纹图谱,可得到稳定、均匀的喘可治注射液指纹图谱.结论:该法是用于中药注射剂指纹图谱的质量控制较好方法.
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不同产地管花肉苁蓉苯乙苷类成分HPLC指纹图谱研究
目的:建立新疆维吾尔自治区9个不同产地管花肉苁蓉6种苯乙苷类活性成分的HPLC指纹图谱.方法:色谱柱:Waters symmetry RP_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.095%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱的方法建立指纹图谱,其中在0-18 min乙腈-0.095%磷酸溶液(8:92)剃度变化到乙腈-0.095%磷酸溶液(12:88),18~40 min乙腈-0.095%磷酸溶液(18:88)梯度变化到乙腈-0.095%磷酸溶液(19:81),乙腈-0.095%磷酸溶液(19:81)保持50min,检测波长:330 nm.流速1.0 mL/min,记录时间:90 min.结果:标定了11个共有指纹特征峰(红景天苷,巴斯苷松果菊苷,管花肉苁蓉苷A,管花苷A和麦角甾苷等),方法学考察符合指纹图谱技术要求.结论:方法稳定,可靠,精密度高,重复性好,可为管花肉苁蓉药材质量标准的制定提供科学依据.
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肿节风注射液的不良反应流行病学特点及其防治
肿节风注射液是由肿节风经提取制成的中药注射剂.其主要有效化学成分为:肿节风-反丁烯二酸,具有清热解毒、消肿散结的功能,主要用于抗病毒、抗菌、消炎、增强免疫力和抗癌,具有明显的止咳平喘、祛痰作用[1].
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |