中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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罗汉果止咳糖浆中罗汉果皂苷V的含量测定
罗汉果止咳糖浆收载于中药部颁标准第二十册.方由罗汉果、枇杷叶、百部等七味中药组成,功能祛痰止咳,用于感冒咳嗽及支气管炎.罗汉果为本方主药.罗汉果皂苷类为本品祛痰止咳的有效成分~([1,2]).原标准中无相应的含量控制标准,为了有效控制本品质量,本试验参考相关文献~([3-6]),采用HPLC法测定了罗汉果止咳糖浆中罗汉果皂苷V的含量.
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气相色谱-质谱联用法分析药对远志-石菖蒲的挥发油
药对介于单方与复方之间,是组成复方的核心,体现着中药方剂适证化裁、灵活加减的运用特点~([1]),成为分析中药方剂配伍规律的突破口.远志、石菖蒲伍用,名日远志汤,出自<圣济总录>,以治久心痛.远志芳香清冽,辛温行散,宁心安神,散郁化痰;石菖蒲辛散温通,利气通窍,辟浊化湿,理气化痰,活血止痛.
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中药热毒清抑制人巨细胞病毒的体外实验研究
发育中的脑组织易受病毒感染的损害,嗜神经病毒可对人类胚胎脑组织造成损伤,这些病毒包括风疹病毒、巨细胞病毒(HCMV)、轮状病毒和疱疹病毒属中的其他病毒等,其中以HCMV为常见,但目前尚无对妊娠期HCMV活动性感染安全有效的治疗方法.本实验采用体外细胞培养技术在HF细胞内测定了不同浓度的热毒清对巨细胞病毒(HC-MV)的抑制作用.
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鬼箭锦鸡儿化学成分的研究
全世界豆科锦鸡儿属植物约有100多种,主要分布于亚洲和欧洲的干旱和半干旱地区.鬼箭锦鸡儿Caragana jubata(pall.)Poir.,藏名"作毛兴",为豆科锦鸡儿属植物,是叶型较小的中生、中旱生、旱生和沙生灌木.生长在海拔3 000~4 700 m的阴坡、半阴坡地带~([1-3]).
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复方罗汉果止咳片质量标准研究
复方罗汉果止咳片是由复方罗汉果止咳颗粒剂改而来,主要由罗汉果、桑白皮、百部、白前等六味中药组成,具有清热泻肺,镇咳祛痰功效.用于肺热、肺燥咳嗽.颗粒剂质量标准已被<中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂>~([1])收载,但只有常规检查,无法全面评价复方罗汉果止咳颗粒的内在质量.本试验对罗汉果、百部、白前进行TLC鉴别.用HPLC法测定复方罗汉果止咳片中罗汉果苷V的含量.
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良肤软膏中白鲜皮提取与纯化工艺研究
良肤软膏由白鲜皮,牡丹皮等多味中药组成,具有清热燥湿,止痒的功效.主治各种皮肤瘙痒疾病,其中白鲜皮为方中臣药.白鲜皮为芸香科植物白鲜皮Dictamnus dascarpusTurcz.的干燥根皮,具有清热燥湿、祛风解毒的功效.临床用于湿热疮毒、黄水淋漓、湿疹、风疹、疥癣疮癞、风湿热痹、黄疸尿赤等症~([1]),国外研究亦表明其具有解热、健胃,抗肿瘤、杀菌的作用.
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骨仙片质量标准提高研究
骨仙片(包括糖衣片和薄膜农片)是广东益和堂制药有限公司(原广东省中山市沙溪制药厂)生产的品种,收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第四册,由熟地黄、骨碎补、黑豆、枸杞子、仙茅、防已、女贞子、牛膝、莬丝子~([1])九味中药制备而成.有填精益髓,壮腰健肾,强壮筋骨,舒筋活络,养血止痛之功效,临床用于因骨质增生引起的疾患.目前其质量标准只有黑豆薄层鉴别.
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至生胶囊对小鼠免疫功能的影响及其升白作用和抗应激能力的研究
胃癌是我国常见的消化道肿瘤,占恶性肿瘤死亡率的第一位,由于胃癌对化疗药物不很敏感,目前临床也多采用联合化疗以提高疗效~([1]).食管癌在我国许多地区发病率也较高.在肿瘤患者的放化疗治疗中,白细胞是否降低成了肿瘤治疗过程中亟待解决的问题.
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天南星药典品种黄酮含量测定和鉴别方法的研究
天南星(Rhizoma Arisaematis)性温,气微辛,味麻辣,具有燥湿化痰、祛风止痉、散结消肿之功效.临床主要用于顽痰咳嗽、口眼歪斜、半身不遂、癫痫等症,生用外治痈肿及蛇虫咬伤~([1]),被列为有毒中药.
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赤芍提取工艺条件优选
赤芍为常用中药,来源于毛茛科植物芍药(Paeonia lacti-flora Pall)或川赤芍(Paeonia veitchii Lynch)的干燥根~([1]).赤芍中主要有效成分为芍药苷约含3.1%~7.0%,芍药内酯苷0.1%,氧化芍药苷0.06%,苯甲酰芍药苷0.01%,芍药花苷等单萜类化合物,总称赤芍总苷(TPG),其中芍药苷(PAE)占较大比例.现代研究也表明芍药甘有镇静、抗炎止痛、抗惊厥、降血糖等作用~([2]).
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骨平巴布膏质量标准的研究
骨平巴布膏是由葛根、延胡索、羌活、威灵仙、松节、血竭、姜黄等中药组成,具有祛风除湿、温经止痛功效,临床用于治疗骨质增生引起的各种症状疗效显著.该制剂是以水溶性高分子化合物为基质的外用贴膏剂,由于基质复杂多样,加大了质量标准制定时样品处理的难度,经查阅文献和反复试验,在本制剂符合2005年版<中国药典>一部附录贴膏剂项下巴布膏剂一般质量要求的前提下,对制剂中延胡索、羌活、血竭进行了定性鉴别,建立了葛根素含量测定的方法,从而保证了本品的可控性.
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木鳖子中脂肪油的提取及GC-MS联用分析
木鳖子Momordica cochinchinensis (Lour) Spreng为葫芦科植物木鳖的干燥成熟种子.主产于广西、四川、湖北.性凉,味苦,微甘;有毒;具散结消肿,攻毒疗疮的功效;用于痈疮肿毒、乳痈、瘰疬、痔漏、干癣、秃疮~([1]).
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川明参质量标准初步研究
川明参Chuanminshen violaceum Sheh et Shan为伞形科川明参属植物,是我国特有单种属植物.其干燥根为四川常用中药材,具有润肺化痰、和胃、生津、解毒等功效,主治肺热咳嗽、热病伤阴,为滋阴要药,是四川道地药材~([1]).对川明参药材的质量控制仅<四川省中药材标准>1987年版有简单的外观性状描述,2005年版中国药典尚未收载.
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柱前衍生-高效毛细管电泳测定新疆药桑桑叶多糖中单糖的组成
药桑是新疆独特的品种之一,是国内唯一的花性染色体倍数性为22倍体的桑品种,是新疆目前桑品种分类鉴定中唯一的黑桑种.药用价值极高.桑叶多糖是桑科植物黑桑Morus nigra Linn.的干燥叶中提取分离得到的杂多糖.现代药理研究发现,桑叶多糖具有抗氧化~([1])、降血糖及降血脂~([2])等作用,目前对桑叶多糖的研究主要集中在降血糖、抗氧化的药理研究及光度法测定多糖含量的研究,有关新疆药桑桑叶多糖的单糖组分的高效毛细管电泳法研究未见报道.
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鳖甲消痔片质量标准修订研究
鳖甲消痔片是国家药品监督管理局<国家中成药标准汇编>外科·妇科分册收载的"鳖甲消痔胶囊"(WS-10164(ZD-0164)-2002)~([1])改剂型而成,由地瓜藤、黄柏、土大黄、鳖甲、忍冬藤、地榆、槐角、栀子等八味中药组成,具有清热解毒,凉血止血,消肿止痛的作用,用于温热蕴结所致的内痔出血,外痔肿痛,肛周瘙痒等症.但原标准已不能满足对质量控制的要求,本试验增订了黄柏、地榆、槐角药材的薄层色谱定性鉴别,用高效液相色谱法建立了主药黄柏中盐酸小檗碱的含量检测方法.
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微波辐射/HPLC测定农吉利中牡荆素和异牡荆素的含量
农吉利(Crotalaria sessiliflora L)系豆科植物野百合的全草,俗名佛指甲,其味甘、淡、平,滋阴益肾,清热解毒,抗癌.主治痢疾、疮疖、耳鸣耳聋、头晕目眩等以及多种癌症的治疗~([1]),其中含有生物碱、黄酮类化合物等有效成分.黄酮类化合物具有抗菌、消炎、抗突变、降压、镇静等作用,在抗氧化、抗癌、保护心脑血管、抑制脂肪氧化酶方面也有显著的作用.
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RP-HPLC测定杜仲雄花茶中桃叶珊瑚苷的含量
杜仲(Eucommia ulmoids Oliv.)为杜仲科植物,全科一属一种,是我国特产的名贵中药材.杜仲是雌雄异株植物,其中雄株占40%~60%~([1]),雄花产量很高,研究表明,杜仲雄花中的黄酮类化合物含量高于皮和叶,而且雄花中同样富含绿原酸、桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸等活性物质,即富含与叶、皮相类似的有效成分~([2-3]).研究证明桃叶珊瑚苷的苷元及其多聚体具有抗菌作用,是一种抗菌素~([4]).目前对杜仲的研究大都集中在皮、叶上,对雄花的报道较少.
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八角茴香挥发油的提取与β-环糊精包合研究
八角茴香为木兰科植物八角茴香lllicium verum Hook.f.的干燥成熟果实,主产于我国,为常用中药,具有温阳散寒、理气止痛的功效~([1]).八角茴香油有广泛的药用和食用价值,其中挥发油具有抑菌作用~([2]),但制备、储存时不稳定,容易挥发损失.为了克服剂量不易控制、携带不便、稳定性差等缺点,本文采用包合技术~([3-4]),使用研磨法将其制成八角茴香油β-环糊精包合物.
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不同提取方法对槌果藤指标成分及主要药效的影响
槌果藤(Capparis spinosa)异名老鼠瓜、瓜儿菜、刺山柑、伯格-塔乌孜等,俗称野西瓜,系白花菜科山柑属植物,广泛分布于新疆境内,民间广泛用其治疗痛风,类风湿性关节炎以及各种疮疡肿毒,是一种传统维药~([1]).
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壮骨关节丸药粉辐照前后主要成分的测定研究
中药丸剂多采用生药粉直接入药,依靠一般的灭菌处理很难达到卫生学要求.我国卫生部于1997年发布了<~(60)Co辐照中药灭菌剂茸标准>(内部试行),该标准规定丸剂辐照剂量不得大于5kGy,中药原料粉辐照剂量不得大于6kGy,并列出了可辐照的部分中药材和不可辐照的中药材品种,为~(60)Co-γ射线辐照火菌的应用提供了依据.
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芒果苷片治疗急性支气管炎的药效学研究
芒果苷片由单体化合物芒果苷加辅料制成.药效学研究表明芒果苷具有良好的抗炎、化痰、止咳、平喘、抗病毒、调节免疫、退热等作用~([1-5]).本课题组发明了芒果苷工业化分离提纯的佳工艺和高纯度芒果苷的制备方法,并拟将芒果苷开发为治疗急性支气管炎的中药新药.
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宁心胶囊质量标准研究
宁心胶囊是一种用于治疗心血管疾病的新药,主要由黄芪、茯苓、丹参等十几味中药制成,为了保证该制剂安全、有效、质量可控,现采用薄层色谱法定性鉴别茯苓、丹参,采用ELSD-HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,建立该制剂的质量标准.
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榕树须药效活性部位成分的GC-MS分析
榕树须[Radix Aerio Fici microcarpae L.]为桑科植物榕树[Ficus microcarpa L.[F. retusa auct.non.L.]]的气生根,主产于广西、浙江、福建、广东、江西、台湾、海南、贵州、云南等地~([1]),具有祛风清热,活血散瘀,解毒之功效,民间用于治疗流感,百日咳,麻疹不透,扁桃体炎,眼结膜炎,痧气腹痛,风湿骨痛,鼻衄,血淋,跌打损伤等~([1,2]).
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防风祛痹丸质量标准研究
目的:建立防风祛痹丸质量标准.方法:用薄层色谱法对处方中的黄芪、红参、防风、川芎四味药材进行定性鉴别;用显微法对处方中动物药全蝎进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的阿魏酸和欧前胡素进行含量测定.结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定阿魏酸浓度在0.34~13.54 μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为95.73%,RSD为0.57%;欧前胡素浓度在1.18~47.0 μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97.08%,RSD为1.47%.结论:定性、定量方法简便、可靠、准确,能有效控制防风祛痹丸的质量.
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当归流浸膏质量标准的研究
目的:建立当归流浸膏的质量控制标准.方法:对当归流浸膏中阿魏酸和藁本内酯采用薄层色谱法进行定性鉴别,采用HPLC梯度洗脱法进行定量检测,色谱条件为Diamonsil ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相A-甲醇(含0.4%冰醋酸),B-0.4%冰醋酸水溶液,梯度洗脱(0~15 min,38%A;15~20 min,38%~70%A;20~40 min,70%A;40~45 min,70%~38%A),检测波长为323 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃.结果:阿魏酸和藁本内酯分别在1.008~10.08 μg/mL和9.985~99.85 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.11%和101.61%,RSD值分别为1.58%和1.32%.结论:该方法简便易行,具有良好的重现性和稳定性,可用于当归流浸膏的质量控制.
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HPLC测定安神养血口服液中3种生物碱延胡索乙素、钩藤碱和异钩藤碱含量
目的:深入研究安神养血口服液(钩藤、金不换、制何首乌、首乌藤、松针)含量测定方法,为该药质量标准研究和完善提供科学依据.方法:HPLC测定该药中3种生物碱延胡索乙素、钩藤碱和异钩藤碱含量,色谱柱:依利特Kromasil C_(18)柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相:甲醇-水(55:45)(含0.01 mol/L 三乙胺,用冰醋酸调pH值至7.5),柱温:25℃,15 min前检测波长为281 nm,15 min后为254 nm,流速1.0 mL/min.结果:延胡索乙素、钩藤碱、异钩藤碱平均回收率分别为98.47%,99.04%,98.75%,延胡索乙素在进样量0.01 μg~0.10 μg范围内、钩藤碱在进样量0.16 μg~1.6 μg范围内,异钩藤碱在进样量0.12 μg~1.2 μg范围内与峰面积呈良好线性关系.结论:该方法简便、快速和准确,可用于该药质量控制.
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HPLC测定清开灵颗粒中黄芩苷、栀子苷及胆酸、猪去氧胆酸的含量
目的:用高效液相色谱法同时测定清开灵颗粒(胆酸、猪去氧胆酸、黄芩苷、栀子、水牛角、金银花、板蓝根、珍珠母)中黄芩苷、栀子苷2种苷类成分的含量;胆酸、猪去氧胆酸2种胆酸类成分的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据.方法:测定黄芩苷和栀子苷用kromasil~(TM)C_(18)分析柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(10:90),检测波长:238 nm,测定胆酸和猪去氧胆酸用kromasil~(TM)C_(18)分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-水-磷酸(35:65:0.1),检测波长:192 nm.结果:该方法回收率黄芩苷:99.30%(RSD=0.2%),栀子苷:99.50%(RSD=0.4%),猪去氧胆酸:99.04%(RSD=0.2%),胆酸:99.06%(RSD=0.4%).结论:结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定.
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HPLC测定泄浊除痹方中薯蓣皂苷元、蜕皮甾酮含量
目的:建立泄浊除痹方中薯蓣皂苷元、蜕皮甾酮的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定薯蓣皂苷元、蜕皮甾酮的含量.Agilent HC-18(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-甲醇(2:3)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为206nm,测定方中薯蓣皂苷元的含量;AgilentTC-18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(17:83)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为243 nm,测定方中蜕皮甾酮的含量.结果:在各自测定条件下,薯蓣皂苷元在0.052 4 μg~0.524 0μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r~2=0.999 9,n=6),平均同收率为104.51%(RSD=1.58%,n=6);蜕皮甾酮在0.182~0.910 μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r~2=0.999 8,n=7),平均回收率为93.94%(RSD=1.13%,n=6).结论:该测定方法精密度高,重现性好,可用于泄浊除痹方中薯蓣皂苷元、蜕皮甾酮的含量测定.
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复方龙脉宁滴丸质量标准研究
目的:建立复方龙脉宁滴丸的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别复方龙脉宁滴丸中葛根、穿山龙、川芎、蜂胶药材;采用高效液相色谱法对葛根素进行含量测定,以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长:250 nm,流速:1 mL/min.结果:葛根、穿山龙、蜂胶有良好的鉴别特征,阴性未见干扰;各检查指标均符合规定;葛根素在0.16 μg~0.80 μg范围内其色谱峰面积呈良好的线性关系,r为1.000 0,平均加样回收率为99.33%.结论:本鉴别和含量测定方法简单、快速、准确,可作为本品定性和定量的检测方法.
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姜黄素对白血病K562细胞增殖抑制作用的研究
目的:探讨姜黄素(curcumin)对白血病K562细胞增殖抑制的作用机制.方法:采用MTT法测定curcumin对K562细胞增殖的抑制作用;分别应用AO/EB和MDC荧光染色观察给药后凋亡和自噬的发生;检测LDH漏出率以观察用自噬特异性抑制剂3-MA后curcumin抑瘤作用的变化.结果:curcumin可显著抑制K562细胞生长,诱导其发生自噬和凋亡;给药后阻断自噬其细胞毒性作用减弱.结论:curcumin能诱导白血病K562细胞的自噬和凋亡从而提高了抗癌的敏感性.
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清气凉营注射液的解热作用
目的:研究清气凉营注射液(大青叶、大黄、金银花、知母、野菊花、淡竹叶)对酵母致热大鼠体温的影响及对下丘脑中前列腺素E_2(PGE_2)和环磷酸腺苷(cAMP)含量的影响.方法:用10%酵母混悬液复制大鼠发热模型,观察清气凉营注射液对大鼠体温的影响,并采用放免法测定下丘脑中PGE_2和cAMP.含量.结果:清气凉营注射液具有明显的退热作用;清气凉营注射液能明显减少致热大鼠下丘脑中PGE_2及cAMP的含量,与模型组比较具有明显差异.结论:清气凉营注射液能降低致热大鼠体温及下丘脑中PGE_2和cAMP的含量,通过对下丘脑中分泌的这两个重要的内源性介质的调节,起到良好的退热作用.
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三草方提取物对肺腺癌A549细胞的作用
目的:研究三草方(夏枯草、白花蛇舌草、仙鹤草)的不同极性提取部位及其配伍后对人肺腺癌A549细胞株增殖活性的影响.方法:采用醇提取法和水提取法分别制备三草方的95%、60%、30%醇提部位、水提部位;以MTT法测定水煎液和各不同极性部位及其配伍后对A549细胞的增殖活性的影响.结果:在三草方60%醇提部位对A549细胞的IC_(50)低;60%和95%醇提部位配伍后有明显的协同抑瘤活性.结论:三草方的95%和60%醇提部位间的配伍具有良好的抗肺癌作用.
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棕叶茎叶提取物对啮齿目动物子宫的兴奋作用
目的:研究棕叶茎叶乙醇提取物对己烯雌酚预处理后大鼠、小鼠、豚鼠、家兔离体子宫及家兔在体子宫平滑肌的兴奋作用.方法:采用常规方法制备动物离体子宫标本,运用BL-420生物信号系统记录离体与在体子宫平滑肌的活动,以子宫收缩的幅度、频率及收缩力作为指标,观察棕叶茎叶乙醇提取物对注射己烯雌酚后大鼠、小鼠、豚鼠、家兔离体子宫及家兔在体子宫平滑肌的影响,计算兴奋子宫的IC_(50),以缩宫素为阳性对照.结果:棕叶茎叶95%乙醇和50%乙醇提取物对大鼠、小鼠、豚鼠、家兔离体子宫平滑肌有明显地兴奋作用,可加快收缩频率、提高收缩张力(P<0.05,P<0.01),并呈量效关系.50%乙醇提取物对家兔在体子宫平滑肌也有显著必奋作用(P<0.01).结论:棕叶茎叶乙醇提取物对啮齿目动物子宫的兴奋作用表明民间使用棕叶花治疗功能性子宫出血是有药理依据的.
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复尔康注射液及拆方制剂对SMMC-7721和NB4细胞株的抑制作用
目的:研究复尔康注射液(青篙油、甘草酸盐、维A酸等)及拆方制剂对不同肿瘤细胞株的抑制作用,了解该注射剂的抑瘤谱以及组方的合理性.方法:以相同药物浓度的复尔康注射液及拆方制剂作用于SMMC-7721及NB4细胞48 h,阿霉素为阳性对照药,采用MTT法检测复尔康注射液及拆方制剂对两种细胞株的生长抑制作用.结果:复尔康注射液及拆方1、2、3号制剂浓度为1.260 μg/mL时,对SMMC-7721细胞的抑制率分别为54.78%、55.49%、53.18%、53.79%,半抑制浓度IC_(50)依次为0.415 μg/mL、0.376 μg/mL、0.715 μg/mL、0.636 μg/mL;浓度为0.630 μg/mL时,对NB4细胞的抑制率分别为88.6%、82.5%、77.9%、76.9%,半抑制浓度IC_(50)依次为0.091 μg/mL、0.108 1 μg/mL、0.084 μg/mL、0.120 μg/mL.结论:复尔康注射液及拆方制剂对SMMC-7721和NB4细胞株均具有明显的抑制作用,各单味药在复方制剂中具有协同增效作用.
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杜仲籽总苷抗糖皮质激素所致小鼠骨质疏松的实验研究
目的:研究杜仲籽总苷对糖皮质激素所致骨质疏松ICR小鼠体重、脏器指数、血液生化指标、血液学指标和骨力学的影响.方法:小鼠灌胃醋酸泼尼松4周,造成小鼠糖皮质激素骨质疏松模型,第5周到第12周给药.给药期内每周称小鼠的体重;给药期结束后称小鼠的脏器重量,计算脏器指数;眶静脉从取血,并采用自动生化分析仪和血球自动计数仪分别对血液生化指标和血液学指标进行测定;分离小鼠股骨,测量其长度,称量其重量,并采用YLS-16A小动物骨骼强度测定仪测量骨折应力和压碎力.结果:杜仲籽总苷可对抗糖皮质激素所致骨质疏松小鼠体重的降低,能非常显著性增加其股骨骨折应力和压碎力.结论:杜仲籽总苷在实验治疗中显著增强股骨骨折应力,其大剂量可增强压碎力,提示对骨质疏松病人可能有较好的治疗作用.
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超声法提取重楼中重楼皂苷的研究
研究超声波提取重楼中重楼皂苷的方法.运用正交试验,考察了超声提取重楼皂苷提取过程中的提取溶剂、溶剂用量、超声时间、超声温度4个因素在3个水平下的工艺过程.实验结果表明,其佳提取条件为:超声温度60℃,超声时间40 min,佳溶剂为甲醇,佳溶剂倍量为20倍.与传统加热回流和浸渍法相比,超声提取减短了提取时间,降低了提取温度,但不能显著提高皂苷的提取率.
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七宝美髯颗粒中二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学研究
目的:比较研究七宝美髯颗粒及何首乌中二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学特征.方法:采用C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),以虎杖苷为内标,乙腈-甲醇-0.1%冰醋酸(12:10:78)为流动相,检测波长320 nm,流速为1.0mL/min.结果:二苯乙烯苷在血浆中的线性范围为0.13~81.00 μg/mL.精密度和回收率良好,均符合生物样品分析要求.与何首乌中二苯乙烯苷相比,七宝美髯颗粒中二苯乙烯苷在大鼠体内的生物利用度显著提高.结论:该法快速,灵敏,准确度高,可用于二苯乙烯苷的药动学研究.
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雷公藤内酯醇复方乳膏剂皮肤毒理及其透皮吸收性能研究
目的:研究雷公藤内酯醇复方乳膏剂的皮肤毒理和透皮吸收性能.方法:以2%氮酮和1%油茶树嫩枝挥发油作为促进剂,制备雷公藤内酯醇复方乳膏剂.并通过活体大鼠皮肤毒理实验和离体大鼠皮肤渗透释药实验,评价其皮肤毒性及透皮吸收效果.结果:实验结果说明该乳膏剂无皮肤刺激性、致敏性和急性毒性,2%氮酮+1%油茶树嫩枝挥发油对乳膏剂中雷公藤内酯醇和美洛昔康这两种成分的促透作用明显,在透皮12 h后,这两种成分的单位面积透皮释药量(Q/(μg/cm~2))和透皮吸收百分率(Q%)均达到稳态值,结果还表明Q/(μg/cm~2)与渗透时间有较好的线性关系.结论:研究表明该乳膏剂无明显的皮肤毒性,其透皮吸收性能良好.
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盐酸青藤碱漂浮型脉冲释放片的释药机理研究
目的:制备一种用于关节炎的夜间治疗的具有漂浮和脉冲释药特性的盐酸青藤碱时辰治疗给药系统,进行体外释药研究.方法:以盐酸青藤碱为模型药物采用压制包衣法制得包芯漂浮脉冲片;通过体外释药试验,考察影响脉冲片药物释放的因素;并结合溶蚀和吸水试验对脉冲片的释药机理进行探讨.结果:在体外释放时,盐酸青藤碱漂浮型脉冲释放片漂浮性能良好,经一定时滞后药物呈脉冲释放.随片芯膨胀程度增加和体外释放搅拌转速增加,释药时滞缩短.结论:盐酸青藤碱漂浮型脉冲片具有良好的漂浮性能,经一定时滞后呈脉冲释药.
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蛇葡萄叶化学成分的研究
目的:对蛇葡萄(Ampelopsis sinica(Miq.)W.T.Wang)叶的化学成分进行研究.方法:运用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等手段进行分离,运用IR、~1H-NMR、~(13)C-NMR、MS等波谱方法进行结构鉴定.结果:共分离鉴定了9个化合物,分别为槲皮素、β-谷甾醇、香草酸、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸、表儿茶素、芹菜素、山柰酚、5,7,3',4'-四羟基黄酮-3-O-6"-鼠李糖苷、芦丁.结论:所有化合物均为首次从该植物的叶中分离得到.
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四物汤中阿魏酸对兔血指标的相关联系
目的:测定家兔血中来自四物汤(当归、川芎、白芍、熟地黄)的阿魏酸水平以及相应的血液指标.方法:用HPLC法测定服药后兔血中阿魏酸并测定兔血指标.结果:服药周期中,兔血中的白细胞、红细胞、血红蛋白、铁、锌和铜水平均有显著提高,降低了红细胞压积和全血低切黏度.结论:四物汤中的阿魏酸可能是四物汤补血活血的有效成分之一.
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半边旗中二萜类化合物5F葡糖糖苷的分离鉴定及其抗肿瘤作用
目的:进一步研究半边旗的抗肿瘤活性成分.方法:运用反复硅胶柱层析的方法对半边旗中的化学成分进行分离纯化,以LC-MS及各种有机波谱法鉴定化学单体结构;并通过MTT法对分离鉴定的单体化合物及其苷元进行抗肿瘤活性研究.结果:从中分离鉴定1个二萜苷类化合物,为11β-hydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oic acid 19-β-D-glucoside(Ⅰ);化合物Ⅰ及其苷元5F均可抑制两种肿瘤细胞A549和CNE-2Z的生长,且它们对两种肿瘤细胞的抑制作用呈一定剂量依赖关系和时间依赖关系,化合物5F的活性强于化合物Ⅰ.结论:α,β不饱和环戊酮结构是其活性部位,5F中19位碳上的羧基与糖连接形成酯苷,成为化合物Ⅰ后,其抗肿瘤活性大大降低.
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HPLC-UV及ELSD法测定续断皂苷Ⅵ的比较研究
目的:比较两种检测方法优劣,为丰富续断药材质量控制方法提供参考.方法:采用HPLC-UV及ELSD串联检测技术同时检测续断皂苷Ⅵ.结果:紫外检测器基线易漂移且有溶剂峰,蒸发光散射检测器基线平稳,但出峰不多;对两种检测器均有响应的续断皂苷Ⅵ,其出峰时间基本一致,蒸发光散射检测器下所得色谱峰明显高于紫外检测器;紫外检测方式的重复性、线性关系及加样回收率略优于蒸发光散射检测,两者均符合含量测定要求,且两种检测方式测定的样品结果相当.结论:紫外检测器灵敏度及稳定性较好;蒸发光散射检测器适用范围更广,能消除流动相配比变化对基线产生的影响,可以很好的支持梯度洗脱;HPLC-UV,HPLC-ELSD及HPLC-UV/ELSD串联均可作为续断药材含量测定方法.
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黄连解毒汤现代临床新用
黄连解毒汤载于唐·王焘<外台秘要>,由黄连、黄芩、黄柏、栀子四味药物组成.具有泻火解毒的功能.传统用于三焦火毒所致的大热烦躁、口燥咽干、错语不眠、热病吐衄、热甚发斑等症.该方为清热解毒方中的经典方剂.近年来,对黄连解毒汤的临床研究没有局限于传统的应用范围,在用途及临床疗效方面不断有新的突破.
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绿绒蒿属植物化学成分及药理活性研究进展
绿绒蒿属(Meconopsis)为罂粟科(Papaveraceae)的第二大属,在系统分类上具有十分重要的地位.全世界共有49种,大多集中分布于东亚的中国-喜马拉雅地区.我国有38种,主要分布于青藏高原~([1]).绿绒蒿是绿绒蒿属植物的统称,因其形态多样,花瓣色泽艳丽,具有较高的观赏价值,而被誉有"高山花卉"之称.绿绒蒿作为藏医药,有清热解毒、止咳平喘、消炎止痛和补中益气等功效.现代药理研究表明,绿绒蒿具有抗疲劳、止泻、镇痛和保肝等作用.
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松萝酸的研究进展
松萝酸是目前重要的也是分布广的地衣酸之一,主要存在于松萝属(Usnea)、树发属(Alectoria)、树花属(Ramalina)、扁枝衣属(Evernia)、岛衣属(Cetraria)、石蕊属(Cladonia)、梅衣属(Parmelia)、茶渍属(Lecanora)、赤星衣属(Haematomma)等属的许多种中~([1]),是一种呋喃类强力抗生素,具有旋光性,在地衣中发现有(+)及(-)2种形式,结构如图1所示.松萝酸易溶于氯仿,难溶于甲醇和水.
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抗耐药结核杆菌药用植物成分研究进展
结核病(tuberculosis)是由结核杆菌(Mycobacterium tu-berculosis)引起的传染病之一,20世纪90年代初,全球结核病出现新的趋势,无论是发达国家还是发展中国家,结核病疫情又呈上升之势.我国是全球结核病高负担国家之一,也是耐药结核病疫情严重的国家之一.
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滋阴补肾法治疗围绝经期综合征对性激素水平的影响
围绝经期综合征(PMS)~([1])是由于卵巢功能退行性改变、神经内分泌功能失调所导致的一系列以躯体及精神心理症状为主的临床综合症候群.近年来在围绝经期女性的发病率高达84.2%~([2]).我们采用滋阴补.肾法治疗围绝经期综合征20余年,发现滋阴养肾法在改善症候,调节性激素平衡方面均有效验.现将近年临床资料总结如下.
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镇惊退热栓治疗小儿高热惊风83例临床报告
小儿高热惊风,是由多种原因及多种疾病引起的,临床以抽搐、神昏、高热等为特征.古人归纳为搐、搦、颤、掣、反、引、窜、视,即"惊风八候".~([1])西医称小儿惊厥,分有热惊厥和无热惊厥,~([2])我们主要针对有热惊厥,多发生在上呼吸道感染、小儿肺炎、腮腺炎、出疹性疾病过程中,患者大多数由于高热不退引起惊厥.以1~7岁小儿为多见,其发生率是成人的10~15倍.反复发作,抽搐神昏持续时间长者预后不佳,可影响小儿智力、语言、动作的发育.
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血康口服液治疗非霍奇金淋巴瘤化疗后血小板减少的临床观察
淋巴瘤严重威胁人类健康,目前主要治疗方案仍以联合化疗为主,而联合化疗后血小板下降是常见的副作用,甚至因此中断化疗,影响治疗效果及预后.防治化疗后血小板减少是目前肿瘤化疗的一个重要方面.我科应用血康口服液治疗45例淋巴瘤化疗后血小板下降的患者,并没对照组进行比较,观察结果报道如下.
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鼻窦净颗粒的研制与临床应用
慢性鼻窦炎为临床常见病、多发病,我校药剂教研室与附属医院经中医辩证和临床观察联合开发研制的鼻窦净颗粒,具有清肺胆湿热,通鼻窍,消肿排脓,活血止痛之功.临床用于鼻塞、流脓浊涕,鼻黏膜毛细血管充血、肿胀,头痛等慢性鼻窦炎.10多年来取得满意疗效,现将其制备方法及疗效观察总结如下.
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痰热清佐治支气管哮喘急性发作的疗效分析及机制探讨
目的:观察痰热清(黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花、连翘)佐治支气管哮喘急性发作的疗效.方法:107例支气管哮喘急性发作患者随机分为痰热清治疗组(常规治疗加痰热清,n=52),对照组(常规治疗,n=55),分析2组疗效,测定治疗前后血清内皮素(ET)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量.结果:治疗组疗效明显优于对照组,治疗后治疗组血清ET和TNF-α的含量比对照组低(P<0.01).结论:抑制ET和TNF-α的分泌,干预炎症反应,可能是痰热清治疗支气管哮喘急性发作的机制之一.
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地榆升白片预防性治疗干扰素所致白细胞减少的临床观察
目的:观察地榆升白片预防性治疗干扰素所致白细胞减少的临床疗效.方法:112 例干扰素治疗慢性乙型肝炎患者,随机分为地榆升白片组、利血生组,分别于干扰素治疗前7 d开始服用地榆升白片或利血生,然后检测每组患者干扰素治疗后3 d,7 d、10 d、14 d、28 d的外周血细胞数值,观察地榆升白片预防性用药患者的血细胞数值的变化情况.结果:干扰素治疗3 d两组患者的外周血中性粒细胞均数分别为(1.91±0.56)×10~9/L、(1.48±0.55)×10~9/L,白细胞均数分别为(3.91±0.33)×10~9/L、(3.16±0.49)×10~9/L,其间差异有统计学意义(P<0.05).结论:地榆升白片预防性用药对于治疗干扰素所致白细胞减少有效,地榆升白片治疗是一种安全、经济、方便的预防干扰素所致白细胞减少的有效约物.
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中药乌灵胶囊与帕罗西汀治疗脑中风后轻中度抑郁的对照研究
目的:研究观察中药乌灵胶囊对脑中风抑郁的疗效及安全性.方法:采用横断面病例对照研究,半随机分组治疗,研究组采用中药乌灵胶囊,对照组采用帕罗西汀(赛乐特)治疗,疗程4周,采用汉密顿抑郁(HAMD)量表评定治疗前后不同时点的减分率,使用脑卒中专用生活质量评定量表(SS-QOL)评定患者治疗前后不同时点生活质量变化,并使用临床药物副反应量表(TESS)评定药物副反应.结果:两组在治疗后的抑郁症状的改善及提高生活质量上,未见明显的统计学差异;治疗组副反应发生率明显少于对照组.结论:中药乌灵胶囊治疗脑中风后轻中型抑郁效果明显,并且副反应较少,可在临床进一步使用.
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HLPC比较刺五加茎与短梗五加茎中紫丁香苷及异嗪皮啶的含量
目的:为了开发利用刺五加茎与短梗五加茎资源提供参考依据.方法:利用Alltech高效液相色谱仪对刺五加与短梗五加茎中紫丁香苷及异嗪皮啶的含量进行测定.色谱柱为ODS-C_(18)测定紫丁香苷的流动相为乙腈-水(20:80);体积流量:1 mL/min;柱温:室温;检测波长:265 nm.测定异嗪皮啶的流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(17:3:80:1);体积流量:0.9 mL/min;柱温:30℃;检测波长:344 nm.结果:紫丁香苷在0.1~2.0 μg与峰面积具有良好的线性关系.异嗪皮啶在0.005~0.1 μg与峰面积具有良好的线性关系;刺五加茎与短梗五加茎中紫丁香苷及异嗪皮啶的含量差异较大.结论:本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于刺五加茎与短梗五加茎中紫丁香苷及异嗪皮啶含量测定,为进一步研究两者的成分提供了参考数据.
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正交设计法研究牛膝酒炙工艺
目的:优选牛膝酒炙工艺.方法:正交设计法比较不同因素水平对酒炙工艺的影响.结果:每100 kg牛膝用酒10kg,闷润60 min,文火炒干为佳工艺.结论:控制用酒量、加热温度,能保证酒炙牛膝中蜕皮甾酮的含量不受明显影响.
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云南丽江产粗茎秦艽栽培品种的品质评价
目的:对云南丽江粗茎秦艽栽培品种的品质进行评价.方法:对原植物进行分类学鉴定并参照2005年版国家药典有关含测方法测定10批栽培品种的龙胆苦苷含量;同时采集3批野生粗茎秦艽做对照,同法测定,比较该地区栽培品种与野生药材的龙胆苦苷含量.结果:丽汀栽培秦艽为粗茎秦艽Centiana crassicaulis Duthie ex Burk.;13批样品的龙胆苦苷含量均大于中国药典限量(2.0%).结论:丽江栽培的粗茎秦艽品质良好.
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丹参不同炮制品中丹参酮Ⅱ_A的含量差异研究
目的:考察丹参不同炮制品中丹参酮Ⅱ_A的含量差异.方法:采用高效液相色谱法对各种丹参炮制品中的丹参酮Ⅱ_A进行含量测定.结果:各炮制品中,醋丹参与酒丹参丹参酮Ⅱ_A含量较高.结论:醋制及酒制能增加丹参中丹参酮Ⅱ_A的含量.
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毛细管气相色谱法建立中药莪术油指纹图谱研究
目的:建立莪术油的指纹图谱测定分析方法,为莪术油的质量控制提供参考.方法:采用GC法对12批莪术油进行指纹图谱测定,采用Excel计算指纹图谱的相似度,并采用SPSS进行聚类分析.结果:17批莪术油的相似度计算结果较低;通过聚类分析结果可将莪术油分为两类,自制莪术油和市售莪术油各为一类,但辽宁和江苏产药材提取的莪术油差异较大,无法成为一类.因此基于聚类分析结果,分别建立了自制莪术油和市售莪术油的指纹图谱的共有模式,并具有较高的相似度.结论:自制莪术油和市售莪术油无法建立共有指纹图谱,应进一步对市售莪术油的质量标准进行研究,从而控制莪术油及其中药制剂的质量.
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锦灯笼高效液相色谱指纹图谱研究
目的:建立锦灯笼高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法:采用HPLC法,Hypersil ODS_2 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-0.6%冰乙酸(40:60,v:v)(三乙胺调pH6.5)为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为290 nm,流速:1.0 mL/min.结果:锦灯笼药材共有12个共有峰.结论:本分析方法具有稳定、可靠和重现性好等优点,为锦灯笼药材质量控制标准提供参考.
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天胡荽类药材及其混淆品HPLC指纹图谱鉴别研究
目的:建立天胡荽类药材HPLC指纹图谱的鉴别方法.方法:以Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱为分析柱,流动相为乙腈0.1%磷酸水,采用梯度洗脱,流速1.0 mL/min,340 nm波长下检测.结果:天胡荽类药材的HPLC指纹图谱有明显差异.结论:该方法简便,重复性好,特征性强,可用于天胡荽类药材的鉴别.
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在道地药材产区建立特色饮片企业的构想
数千年来,中药在防治疾病中发挥了重要作用,为中华民族的繁衍昌盛作出了卓越贡献.在浩繁的中药品种当中,又以道地药材受人们青睐.所谓道地药材,是指一定的药用生物品种在特定的环境和气候等诸因素的综合作用下,形成的产区适宜、品种优良、产量高、炮制考究、疗效突出、带有地域特点的药材,一直是优质药材的代名词.
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正清风痛宁的不良反应与合理用药建议
目的:了解正清风痛宁的不良反应,促进临床合理用药.方法:收集国内医药期刊有关正清风痛宁不良反应的病例报告,然后进行讨论与分析.结果:正清风痛宁可致过敏性休克、剥脱性皮炎、药疹、血液系统及心律失常、月经紊乱等不良反应.结论:正清风痛宁的不良反应比较多见,有的还很严重,应引起临床医务人员高度警惕.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |