中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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玉真散质量标准研究
玉真散由生白附子、生天南星、防风、白芷、天麻、羌活等药味组成,具有祛风,解痉,止痛之功效.其史载于明代<外科正宗>.中华人民共和国成立后,中国药典每版都对其进行了收载,<中国药典>1963年版收载的玉真散质量标准仅描述了性状,1977年-2005年版收载的玉真散其质量标准增加了显微鉴别特征.根据国家药典委员会要求,采用TLC法对方中防风、羌活、白芷、天麻作定性鉴别.采用HPLC法对方中5-0-甲基维斯阿米醇苷含量进行了测定,使玉真散的质量标准得以完善.
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雷公藤内酯醇复方乳膏剂研制及其质量标准研究
雷公藤内酯醇(Triptolide,TP)是从卫矛科雷公藤属植物雷公藤Tripterygium wilfordii Hook.f.中分离得到的二萜内酯化合物,具有抗肿瘤和免疫抑制等药理活性,临床已用于治疗白血病、类风湿性关节炎等.目前与雷公藤相关的制剂在临床上已有广泛应用,剂型也较多,但关于雷公藤内酯醇单体成分的新剂型研究较少~([1]).
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超声波提取匙羹藤总皂苷的工艺研究
匙羹藤在民间应用已久,印度民间用于抗肿瘤,解疟,利尿等~([1,2]).匙羹藤总皂苷(匙羹藤酸Gymnemic acid,简称GA)是该植物的主要有效成分,GA为三萜皂苷元与葡萄糖醛酸形成的糖苷,其中大多属于齐墩果烷型皂苷,匙羹藤总皂苷在叶中的含量为3.9%~9.6%~([3]).近年来国内外学者发现匙羹藤有降血糖,扰龋及抑制甜味反应等作用~([4,5]).针对匙羹藤总皂苷的提取,以往主要采用传统溶剂浸提法,如秦民坚等~([6])、侯会绒等~([7])和刘慧坤等~([8])均是采用传统溶剂浸提法并考察浸提溶剂、浸提时间、浸提温度、料液比等因素对匙羹藤总皂苷得率的影响.
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ZrO_2陶瓷膜精制增液复方水提液的膜过程研究
目的:研究ZrO_2陶瓷膜澄清增液汤复方水提液的膜过程,进一步优化膜工艺参数.方法:从微滤通量、指标性成分透过率、固含物去除率等角度考察不同孔径的ZrO_2膜对微滤过程的影响,同时为了能精确观察指标性成分透过率的动态变化,将实验设为分多次取样.结果:对于增液汤复方水提液,0.2 μm ZrO_2微滤膜较为适用.其渗透通量衰减较平缓,终的稳定通量达到172.8 L/(m~2·h);指标性成分透过率在微滤中期略有波动,但其平均透过率达96.5%;固含物去除率为20%左右.结论:充分掌握中药水提液复杂微滤过程的动态变化规律对提高通量、成分透过率等具有重要意义.
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多指标综合评分法优选妇科栓剂的提取工艺
妇科洗液是南湖南某中医院临床验方开发而成的制剂,该方由黄连、黄柏、苦参、蛇床子等七味药材组成,在临床上使用多年,具有清热解毒,消炎止痛,杀虫止痒,消肿止痛之功效,对治疗霉菌性,滴虫性,细菌性阴道炎,宫颈炎,外阴瘙痒,湿疹等病症效果十分显著,并对淋病具有辅助治疗作用,近年来为该院创益可观.
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两种唇形科植物荔枝草和夏至草α-糖苷酶抑制活性研究
荔枝草系唇形科鼠尾草属植物的地上部分.夏至草为唇形科夏至草属植物夏至草的全草.本文利用已建立的α-葡萄糖苷酶体外抑制模型对上述两种植物的提取物α-葡萄糖苷酶抑制活性进行检测,以评价将这两种植物开发为糖尿病治疗药物的可行性.
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不同产地巴戟天中水晶兰苷的含量测定
巴戟天是著名的四大南药之一,来源于茜草科巴戟天属植物Morinda officinalis How的干燥根~([1]),在我国主要分布于热带、南亚热带北纬19°~25°,东经107°~118°区域内,以广东省为中心,向东北延伸至北回归线以北的福建西南部及武平县南部;向南分布到海南兴隆,向西南达北回归线以南的广西东南部等.据清·陈仁山<药物出产辨>云:"巴戟天产广东清远、三坑、罗定为好,下四府,南乡等均次之,西江德庆系种山货,质味颇佳,广西南宁有出".说明历史上广东为巴戟天的道地产区.目前巴戟天除在广东有种植外,福建、广西巴戟天有少量种植.
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藏药四味藏木香汤散的质量研究
四味藏木香汤散为常用藏成药,有一千多年的用药历史,是由藏木香、宽筋藤、悬钩木、干姜四味组成.功用解表、发汗;用于瘟病初期、流感初期、恶寒头痛、关节酸痛、类风湿关节炎、发烧~([1]).该成药收载于<中华人民共和国卫生部药晶标准·藏药>第1册,其标准项下没有鉴别项和含量测定项.为进一步保证药品质量,完善质量标准,本实验采用TLC对藏药四味藏木香汤散中的藏木香、宽筋藤、悬钩木、干姜成分进行了薄层鉴别,用GC法测定了该制剂中君药藏木香的主要成分异土木香内酯的含量.
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密闭微波辅助提取-HPLC测定银黄片中绿原酸及黄芩苷的研究
银黄片由金银花提取物和黄芩提取物制备而成,具有清热、解毒、抗菌消炎作用.用于治疗急慢性扁桃体炎、急慢性咽喉炎、上呼吸道感染~([1]).银黄片中主要有效成分为绿原酸和黄芩苷,迄今为止对这两种成分含量测定方法已有报道,包括HPLC、毛细管电泳等~([1-3]).目前关于提取银黄片中这两种主要成分的前处理手段有冷浸~([2])、超声提取~([4-5])等,但这些方法或多或少存在提取时间长、耗用溶剂量大、提取率低等问题.
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益肾片质量标准的研究
益肾片为我单位自行研发的中药六类新药,具有自主知识产权,由黄芪、地龙、地黄、大黄等九味药组成.为有效控制其内在质量,对其中的地龙、地黄、大黄进行了薄层色谱鉴别,地龙、地黄在同一块薄层板上检出,且发现了地龙、地黄的特殊荧光斑点,并采用高效液相法测定了制剂中黄芪甲苷的含量.鉴别专属,斑点清晰.
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HPLC测定金莲花中三种黄酮苷的含量
金莲花(Trollius chinensis Bunge.)为毛良科植物金莲花的干燥花,据记载~([1])中药会莲花有清热解毒,治上感、扁桃体炎、咽炎等功效.现代药理研究表明金莲花具有很好的抗菌、抗病毒等作用~([2]).
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何首乌中二苯乙烯苷转移率研究
何首乌为为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorlum Thunb.的干燥块根,具有补肝、益肾、养血、祛风之功效,主治肝肾阴亏,发须早白,血虚头晕,腰膝软弱,筋骨酸痛,遗精,崩带,久虐,久痢,慢性肝炎,痈肿,瘰疬,肠风,痔疾等症~([1]).何首乌含有二苯乙烯苷类、蒽醌类、磷脂类、糖类等成分.二苯乙烯苷是何首乌的主要成分之一,具有抗衰老、降低胆同醇、提高免疫功能、防治动脉硬化及保肝等作用~([2]).二苯乙烯苷类在湿、热的条件下不稳定~([3]),增加了提取的难度.本实验采用正交试验设计对何首乌的提取工艺进行研究,为何首乌配方颗粒的提取奠定实验基础.
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豹皮樟总黄酮对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用
酒精滥用和酒精依赖已成为当今世界日益严重的公共卫生问题.酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是由于长期大量饮酒所致的肝脏疾病,初期通常表现为脂肪肝,进而可发展成酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化,严重酗酒时可诱发广泛肝细胞坏死共或肝功能衰竭~([1]).ALD是西方国家导致肝硬化的主要病因,近年来在我国亦呈明显增加的趋势,成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病,严重危害人民健康~([2]).
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不同产地太子参多糖、氨基酸含量比较分析
太子参为石竹科植物孩儿参Pesudostellaria heterophylla(Miq.)Pax ex Pax et Hoffm.的干燥块根,是常用补益中药,具有益气健脾、生津润肺之功效~([1]),现代研究表明,太子参具有抗疲劳、抗缺氧、抗应激、抗衰老等药理作用~([2-5]).
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蔓荆子炮制标准化研究
蔓荆子为马鞭草科植物单叶蔓荆Vitex trifolia L.var.simplicifolia Cham.或蔓荆Vitex trifolia L.的干燥成熟果实,为辛凉解表药,具有疏散风热,清利头目之功效~([1]),是用于风热感冒头痛的常用药.其清炒炮制品目前多用于临床,并收于历版药典蔓荆子项下.清炒品含量标准还不完善,因此我们以炮制前后蔓荆子中挥发油、总黄酮、蔓荆子黄素为指标进行对比,在研究炮制工艺及质量标准的同时~([2-6]),试图从炮制前后的变化中,探索饮片本身的化学变化规律,从而为蔓荆子的合理炮制与质控指标的建立及蔓荆子的深入研究提供客观依据.
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化橘红多糖对小鼠的免疫调节作用
天然多糖类化合物如蘑菇、地衣和藻类多糖由于具有抗肿瘤和免疫增强的作用~([1]),在医药领域已经受到人们愈来愈多的重视.化橘红是广东名贵中药材,为芸香科植物化州柚的未成熟或近成熟的干燥外层果皮.它具有治疗风寒咳嗽,肝胃气痛,祛痰止咳作用,对慢性支气管炎、慢性阻塞性肺炎具有良好疗效.多糖是化橘红的主要成分之一,韦英杰等人通过正交试验法对化橘红提取工艺进行研究~([2]).
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牛白藤叶挥发油化学成分的GC-MS分析
牛白藤,茜草科耳草属植物牛白藤Hedyotis hedyotidea的干燥全草,又名牛奶藤、毛鸡屎藤、土加藤、甜茶、脓见消、接骨丹、排骨连等,全草入药,味微甘,性凉,治中暑高热、肺炎、感冒咳嗽、乳腺炎、湿热泄泻、痔疮出血、痈疮肿毒、皮肤湿疹、带状疱疹等~([1]).
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HPLC同时测定消栓通络胶囊中阿魏酸、芦丁和丹酚酸B的含量
目的:建立同时测定消栓通络胶囊(川芎,丹参,黄芪,三七,槐花,等)中阿魏酸、芦丁和丹酚酸B含量的高效液相色谱方法.方法:以Linksil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为分析柱,甲醇-乙腈-0.1%冰醋酸溶液(25:5:70)为流动相,检测波长为320 nm,流速:1.0 mL/min.结果:3种成分分离良好,阿魏酸、芦丁和丹酚酸B的线性范围分别为0.004~0.08μg、0.432~8.64 μg、0.088~1.76μg,相关系数均为0.999 9.平均加样回收率(n=5)分别为98.9%、100.1%、98.2%;RSD分别为1.1%、1.5%、1.4%.结论:本方法简便、快速,结果准确可靠,适用于消栓通络胶囊的质量控制.
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HPLC/DAD测定柴胡疏肝散中4种活性成分的含量
目的:建立HPLC法测定柴胡疏肝散(陈皮、柴胡、川芎、枳壳、芍药等)中柴胡皂苷a、芍药苷、橙皮苷和阿魏酸含量的方法.方法:采用Hypersil BDS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;柴胡皂苷a流动相为水-乙腈(57:43),其他成分流动相为甲醇-0.5%冰醋酸(40:60)洗脱;流速:0.8 mL/min;柱温:30℃;检测波长范围:200~400 nm,分段变波长测定.结果:4种活性成分在15 min内实现良好分离,柴胡皂苷a、芍药苷、橙皮苷和阿魏酸的线性范围分别为38.5~166.7 μg/mL(r=0.999 6)、15.9~254.5 μg/mL(r=0.999 9)、22.1~353 μg/mL(r=0.999 3)、6.30~201.5 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为97.57%、97.40%、98.86%、96.37%,RSD分别为2.1%、1.1%、0.70%、1.3%.结论:该方法简便快捷,准确可靠,为柴胡疏肝散的质量控制提供依据.
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脑立清丸等6种中成药中黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2、B_1的测定
目的:建立了脑立清丸等6种中成药中黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2、B_1的HPLC测定方法.方法:样品经70%甲醇提取、免疫亲和柱净化后,用高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测器进行分析测定.结果:黄曲霉毒素G_2、B_2在1.5~60 pg范围内线性关系良好,黄曲霉毒素G_1、B_1,在5~200 pg范围内线性关系良好,r>0.999 9.回收率在60%~120%之间.结论:该方法快速简便,准确,可作为脑立清丸、人参养荣丸、人参健脾丸、三七片、金水宝胶囊和百令胶囊中黄曲霉毒素的含量测定方法.
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牛黄抱龙片中人工牛黄含量测定方法的研究
目的:建立牛黄抱龙片质量标准中人工牛黄含量测定方法.方法:采用薄层扫描法测定胆酸的含量;采用高效液相色谱法测定胆红素的含量.结果:胆酸在0.258 7~5.174 μg范围内线性关系良好(r=0.999,n=7),平均回收率为98.7%(RSD=2.4%,n=9);胆红素在6.1 ng~305 ng范围内线性关系良好(r=0.999,n=7),平均回收率为99.6%(RSD=1.3%,n=9).结论:建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制牛黄抱龙片中人工牛黄的质量.
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加味西黄软胶囊中胆酸、麝香酮的含量测定
目的:建立反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定加味西黄软胶囊(牛黄、麝香、蟾酥、乳香、没药)中胆酸的含量;建立气相色谱法测定加味西黄软胶囊中麝香酮的含量.方法:胆酸采用十八烷基键合硅胶色谱柱(Kromasil C_(18),5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(73:27),流速:1.0 mL/min;EISD检测器参数:蒸发温度40℃,载气(N_2)压力200 kPa.麝香酮的含量测定以正十八烷为内标物,采用DB-1型毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm);FID检测器;程序升温.结果:胆酸在45.2~904 ng范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.06%,RSD为1.56%.麝香酮在0.05~0.5 mg/mL范围内与峰面积比值的线性关系良好,平均回收率为99.40%,RSD为0.95%.结论:本方法简便、准确,可用于该制剂的质量评价.
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气相色谱法同时检测莪术油中的莪术醇和β-榄香烯
目的:建立了一种同时检测莪术油中莪术醇和β-榄香烯的气相色谱分析方法.方法:以PEG弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm)分离,氢火焰离子检测器(FID)检测,氮气为载气,采用程序升温法,即80℃保留7 min,以20℃/min的速度升温至140℃保留15 min,气化室温度为210℃,检测温度:200℃,柱前压为0.27 MPa,进样量为1 μL,采用外标法定量.结果:莪术醇在0.230 5~3.23 mg/mL范围内线性良好,r=0.999 3;平均回收率为100.4%,RSD为1.1%,β-榄香烯在0.237 5~3.33 mg/mL范围内线性良好,r=0.999 7;平均回收率为100.2%,RSD为2.2%.结论:本法具有简单、快速、准确、灵敏度高的优点,适用于成分复杂的莪术油体系中莪术醇和β-榄香烯的同时检测.
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基于聚类分析对中药活性成分逆转HL60/HTM耐药性评价研究
目的:对具有耐药逆转作用的数种中药成分进行聚类分析.方法:MTT比色法测定补骨脂素、补骨脂甲素、姜黄素、槲皮素、贝母碱、异补骨脂定、补骨脂酚、大黄酸八种中药成分HL60/HT细胞的增殖抑制作用,流式细胞仪测定细胞内化疗药物HT荧光强度及细胞P糖蛋白表达;测定得到的相关数据,通过聚类分析方法进行药物分组.结果:8种药物的逆转倍数在6.2~12.5之间,HL60/HT细胞中HT浓度在9.6~25.6之间,HL60/HT细胞P-gp表达率在29.3~50.1之间.结论:基于4种实验指标呵将八种药物按相似性聚类分成3组:补骨脂素、姜黄素、槲皮素3种成分为第一组,补骨脂甲素、贝母碱、异补骨脂定、大黄酸四种成分为第2组,补骨脂酚为第3组.
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消痰化瘀抗纤方药物血清对肝星状细胞增殖及胶原降解基因表达的影响
目的:观察消痰化瘀抗纤方(简称"抗纤方")药物血清对肝星状细胞(HSC)增殖,Ⅰ型胶原含量及相关基因表达水平的影响,探讨该方抗肝纤维化的细胞分子学机制.方法:正常大鼠血清和药物血清干预HSC-T6细胞24 h,MTT法检测抗纤方药物血清对HSC增殖,ELISA法测定细胞上清液Ⅰ型胶原含量变化,RT-PCR法检测细胞中金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)和基质金属蛋白酶-1(MMP-1)的mRNA表达量.结果:抗纤方高(13.5倍)、中(4.5倍)、低(1.5倍)剂量组药物血清能明显抑制HSC增殖(P<0.05),且增殖抑制率与剂量呈正相关;对上清液中Ⅰ型胶原含量影响,随药物剂量增加明显降低(P<0.05);能明显抑制TIMP-1 mRNA表达(P<0.05),促进MMP-1 mRNA表达(P<0.05).结论:抗纤方药物血清能抑制HSC增殖,减少Ⅰ型胶原含量,抑制TIMP-1表达,促进MMP-1表达,具有抗肝纤维化作用.
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通塞脉片对大鼠实验性动脉粥样硬化模型血管内皮细胞的影响
目的:研究通塞脉片(当归、党参、黄芪、石斛、川芎、金银花、牛漆、甘草)(TSM)对大鼠实验性动脉粥样硬化内皮细胞的影响.方法:50只♂性wistar大鼠,随机分为空白组、模型组、辛伐他汀组、TSM高剂量和低剂量组,除空白对照组给以普通饲料喂养外,其他组均饲以高脂饲料及维生素D_3,建立食饵性动脉粥样硬化模型.12周后检测外周血循环内皮细胞(CEC)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、电镜观察动脉血管形态.结果:模型组大鼠CEC明显增加,AngⅡ含量显著升高,TSM能够减少CEC,降低AngⅡ含量.透射电镜观察模型组大鼠主动脉内皮严重受损;TSM组大鼠主动脉内皮细胞扁平形态基本完整,内弹性膜平整厚度均匀,损伤明显减轻.结论:TSM通过减少CEC数量、降低AngⅡ水平,达到保护大鼠实验性动脉粥样硬化模型内皮细胞的作用.
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化浊解毒调肝法对肝纤维化大鼠Smads表达的影响
目的:观察以"浊毒"立论的肝复健方对肝纤维化大鼠肝脏Smad2/3、Smad4、Smad7表达的影响,探讨其抗肝纤维化的作用机制.方法:建立肝纤维化大鼠模型后分别给予肝复健方大、中、小剂量及秋水仙碱治疗,western-blot法检测Smad2/3、Smad4、Smad7蛋白的表达.结果:与正常对照组相比,模型组Smad2/3、Smad4表达明显增强(P<0.05),Smad7表达明显下降(P<0.05);经肝复健方治疗后Smad2/3、Smad4蛋白表达明显下调(P<0.05),Smad7蛋白的表达明显上调(P<0.05).结论:肝复健方抗肝纤维化的作用机制可能与下调Smad2/3、Smad4表达,上调Smad7表达有关.
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复方肠泰抑制人结肠癌SW480细胞增殖的实验研究
目的:考察复方肠泰(人参、葸苡仁、莪术等)对人结肠癌细胞SW480细胞生长的抑制作用及其对细胞增殖周期和凋亡的影响.方法:采用噻唑蓝比色法测定不同浓度复方肠泰在不同作用时间内对在体外培养SW480细胞增殖的影响,同时应用流式细胞术检测细胞增殖周期及凋亡率的变化.结果:复方肠泰可在G_0/G_1期以及G_2/M期阻滞人结肠癌细胞SW480的增殖,使S期细胞比率降低.结论:复方肠泰在3.51~7.81 mg/mL范围内呈现明显的量效关系.
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连翘总酯苷对大鼠在体胃肠道吸收的研究
目的:以连翘酯苷A为指标,研究连翘总酯苷在大鼠胃肠道的吸收特征.方法:采用大鼠在体灌流实验,经HPLC法测定连翘酯苷A的浓度,分别研究药物浓度和吸收部位对连翘总酯苷吸收的影响.结果:连翘总酯苷在总肠段的吸收高于胃;在40~400μg/mL浓度范围内,总肠段2 h内吸收百分率无显著性差异;药物吸收量按十二指肠、空肠、结肠、回肠的顺序依次下降.结论:连翘总酯苷在胃及肠道各段的吸收均较少,肠吸收符合被动扩散机制.
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生地黄中梓醇纯化工艺优选
目的:探讨生地黄中梓醇的佳纯化工艺.方法:采用高效液相色谱法检测梓醇含量.以梓醇含量为指标,比较不同型号的大孔树脂、活性炭对梓醇的分离效果,再对所含梓醇的部分应用不同的葡聚糖凝胶进行分离.结果:优选确定的工艺为:用15%活性炭对梓醇粗提物吸附后,活性炭用20%乙醇洗脱,将收集洗脱液浓缩后用葡聚糖凝胶G-15进行分离,所得产物中梓醇含量在85%以上.结论:优化确定的梓醇化化工艺简单可行.
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马钱子总生物碱提取纯化工艺及抗肿瘤研究
目的:探讨马钱子总生物碱提取纯化工艺及其体外抗肿瘤研究.方法:采用氨性氯仿浸提、酸水纯化得到总生物碱,HPLC测定提取液及纯化后浓缩液中马钱子碱和士的宁的含量,以转移率为指标考察提取和纯化工艺.采用MTT法,以IC_(50)为指标比较马钱子总生物碱的体外抗肿瘤活性.结果:采用5倍量氯仿提取5次,每次12h;1 mol/L盐酸纯化1次为佳工艺制备马钱子总生物碱,平均得率为3.49%,其中士的宁和马钱子碱分别占46.76%和26.51%.马钱子总生物碱对十种细胞的抑制效果在72 h通过IC50值来比较:MGC-803>A2780>LoVo>SMMC-7721>Hela>A549>MDA-MB-231>MKN-45>BGC-823>SGC-7901,总生物碱对MGC-803,A2780细胞株的IC_(50)分别达到了295.79 ng/mL,419.07ng/mL.结论:优选的纯化工艺简便,效率高;马钱子总生物碱的抗肿瘤效果显著,值得进一步研究.
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慈航丹方药3种提取工艺的对比研究
目的:优选慈航丹方药的提取工艺.方法:将慈航丹方药分别用半仿牛提取法(SBE法)、水提取法(WE法)和乙醇提取法(AE法)制备3种提取液;以盐酸川芎嗪、阿魏酸、盐酸水苏碱、总糖及分子量≤1 000提取物干浸膏得率为指标,将各指标经标准化处理,并经加权求和得综合评判指标Y值,Y值大者为优.结果:3种方法提取液的Y值的大小顺序为:Y_(SBE)>Y_(醇提)>Y_(水提).结论:慈航丹方药的3种提取工艺中,以半仿生提取法为佳.
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Box-Behnken效应面法优化红旱莲总黄酮提取工艺的研究
目的:提出拟合响应曲面的3水平设计(Box-Behnken设计)优化红旱莲中总黄酮回流提取工艺.方法:以总黄酮得率为评价指标,乙醇浓度、提取温度、提取时间及溶剂量为考察因素,采用Box-Behnken效应面法优化回流提取工艺条件,并进行预测分析.结果:试验表明乙醇浓度和提取温度对红旱莲总黄酮提取量具极显著影响,优提取工艺为乙醇浓度53.2%,提取温度78.7℃,提取时间2.3 h,液料比13.3 mL/g,二项式拟合复相关系数较高(r=0.984 6),回归模型的提取率预测值与测定值偏差率为-4.01%.结论:Box-Behnken效应面法用于优化红旱莲的提取工艺是可行的,建立的数学模型和实验观察数据相符.
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正交实验联用星点设计-效应面法优化紫草素脂质体处方
目的:用乙醇注入法制备紫草素脂质体,使用正交设计并结合星点设计/效应面法优选佳处方.方法:以紫草素与脂质比,豆磷脂与胆固醇比,乙醇量与水量比,豆磷脂浓度和甘露醇浓度5个影响因子进行正交实验;进一步采用星点设计优化处方,实验结果进行多无线性和二项式、三项式非线性方程拟合,效应面法确定佳处方配比.结果:三次多项式是描述各指标与因素之间的佳模型.优化处方制备脂质体的包封率为85.4%、载药量为5.16%,理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性.结论:正交设计联用星点设计-效应面优化法筛选脂质体处方是一种简便、可行的实验设计方法.
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大孔吸附树脂分离纯化黄连黄柏总生物碱的工艺研究
目的:筛选分离纯化黄连和黄柏总生物碱的树脂,并确定其佳工艺条件.方法:以总生物碱吸附量和回收率为考察指标,采用静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂;动态吸附分离法确定分离条件.结果:HPD100树脂对黄连和黄柏总生物碱有良好的吸附分离性能.其动态分离纯化工艺条件为:上样液浓度为含原生药0.1g/ml,吸附速度为4 mL/min,30%乙醇5倍柱体积洗脱.结论:该方法操作简便、有效,适于黄连和黄柏总生物碱的吸附纯化.
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膜分离技术应用于田基黄注射液的工艺研究
目的:探讨膜分离技术制备田基黄注射液的工艺及其产品与传统醇沉工艺产品在质量上的差异.方法:①以槲皮苷与异槲皮苷转移率为检测指标,采用正交试验法优选膜分离工艺;②通过破坏性实验、加速实验、留样观察,考查改进工艺前后田基黄注射液的稳定性.结果:正交试验显示加水点与加水量对转移率有显著影响,与膜过滤前水煎液相比,膜过滤后槲皮苷与异槲皮苷转移率为94.8%;同传统的生产工艺相比,膜分离技术具有操作简单、能耗低、效率高、产品质量稳定等优点.结论:膜分离技术应用于田基黄注射液是可行的.
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HPD-100树脂分离纯化岩黄连生物总碱的工艺研究
目的:研究大孔树脂吸附分离纯化岩黄连生物碱的工艺.方法:采用静态吸附实验考察HPD-100、D101、AB-8等lO种树脂对岩黄连生物碱的吸附效果,筛选出吸附性能较好的树脂,进一步采用固定床吸附法分离岩黄连提取物中生物总碱,探讨主要参数对生物总碱固定床穿透曲线及洗脱曲线的影响.结果:HPD-100树脂吸附性能优于其它所考察的树脂,经HPD-100树脂固定床吸附分离后,岩黄连提取物中生物总碱含量从39%提高到76%、收率达到83%以上;岩黄连生物碱的穿透曲线可以通过Bohart-Adams模型方程拟合,拟合方程能较准确地预测其穿透时间.结论:HPD-100大孔树脂适合于岩黄连生物总碱的分离纯化.
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高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测器测定中药材中13种氨基甲酸酯类农药残留
目的:研究中药材中13种氨基甲酸酯农药多残留的测定方法.方法:采用高效液相色谱-柱后衍生法,荧光检测器,激发波长为330 nm,发射波长为465 nm.前处理方法为乙腈高速均质匀浆的提取方法和固相萃取柱(SPE)的净化方法.结果:考察了6种不同的中药材样品基质、在3水平添加条件下,13种农药的回收率在74.1%~108.8%,相对标准偏差小于15%.检测限在0.000 3~0.06 mg/kg.结论:测定方法经复核表明,重现性良好,可作为中药材中氨基甲酸酯类农药多残留测定的方法.
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尖叶长柄山蚂蝗化学成分研究
目的:研究尖叶长柄山蚂蝗化学成分.方法:以75%乙醇提取,硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果:分离鉴定了5个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ),正三十烷醇(Ⅱ),木栓酮(Ⅲ),齐墩果酸(Ⅳ),脱镁叶绿素甲酯(Ⅴ).结论:以上化合物均为首次从该属植物中分离得到.
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马兰三萜类化学成分研究
目的:研究马兰的活性成分.方法:采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定.结果:从80%乙醇提取物中分离并鉴定了5个三萜类化合物,分别为gult-5-en-3β-ol(Ⅰ)、3β-乙酰基-20(21),24-二烯达玛烷(Ⅱ)、木栓酮(Ⅲ)、3β-乙酰基-20(21),23-二烯-25-达玛醇(Ⅳ)、2α,3β,19α,23-四羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸(Ⅴ).结论:除化合物Ⅱ、Ⅲ,其余化合物均为首次从该属植物中分得,化合物Ⅴ对CCl4诱导的肝损伤有一定的保护作用.
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HPLC测定肉桂、木香中桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯
目的:建立以高效液相色谱法测定肉桂、木香CO_2超临界萃取物中桂皮醛、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法.方法:色谱柱为Agilent HC-C_18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长210 nm,流速1.0mL/min,柱温30℃.结果:桂皮醛进样量在148.5~1 732.5 ng与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.65%,RSD为0.72%;木香烃内酯进样量在69.42~809.9 ng与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.57%,RSD为1.28%;去氢木香内酯进样量在70.32~820.4ng与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为98.90%,RSD为0.81%.结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于肉桂、木香CO_2超临界萃取物的质量控制.
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雷公藤红素的研究进展
雷公藤红素(celastrol,又名南蛇藤素),结构式见图1,是一种醌甲基三萜,外观呈红色针状结晶体,主要存在于卫矛科雷公藤属及南蛇藤属植物中,是治疗类风湿病雷公藤片、雷公藤多苷片等制剂的主要有效成分之一.雷公藤属植物化学成分的研究是由雷公藤红素被分离鉴定开始的.雷公藤红素主要来源于中药雷公藤的根皮,是一个具有多种生物活性的天然产物,是目前值得关沣的天然活性产物.
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六一散现代临床运用
六一散载于<皇帝素问宣明论方>中,由滑石和片草两味药物组成.具有清暑利湿的功效.传统用于暑邪夹湿所致的身热烦渴、小便不利、呕吐泄泻、小便赤涩淋痛以及砂淋等症.该方为祛暑利湿的代表方.六一散虽然药仅两味,组成简单,却极具巧思,清热而不留湿、不伤正,有利水、分阴阳之效.现代临床已将其运用到多科疾病的治疗,且取得了显著的临床疗效.
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达原饮的临床应用概述
达原饮见于明代医家吴又可所著<瘟疫论>,由槟榔、厚朴、草果、知母、芍药、黄芩、甘草七味药组成,是治疗瘟疫初起邪伏膜原的要方,也是治疗湿邪内伏膜原证的要方.具有开达膜原,辟秽化浊的功能.传统用于温疫或疟疾,邪伏膜原,憎寒壮热,胸闷呕恶,头痛烦躁,脉弦数,舌苔垢腻等症.吴又可在解释达原饮方义时说:"槟榔能消能磨,除伏邪,为疏利之药,又除岭南瘴气;厚朴破戾气所结;草果辛烈气雄,除伏邪盘踞;三味协力,直达其巢穴,使邪气溃败,速离膜原,是以为达原也."以槟榔、厚朴、草果为君臣,其余药物佐使而已."三味协力,直达其巢穴",即膜原.使"邪气溃败",此邪气即秽湿浊气~([1]).现在对其临床应用综述如下.
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谷参肠安对溃疡性结肠炎患者细胞因子的影响
目的:探讨谷参肠安胶囊(L-谷氨酰胺、甘草、茯苓和白术)治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对细胞因子的影响.方法:活动期UC患者82例,随机分为两组,埘照组(39例)口服柳氮磺胺吡啶(或美沙拉嗪),同时用琥珀酸氧化考的松及庆大霉素、蒙脱石散保留灌肠,治疗组(43例)在上述治疗基础上,口服谷参肠安胶囊.治疗2个月后评价两组疗效以及患者血中细胞因子IL-10和IL-18的变化.结果:治疗后两组临床表现总评分明显下降,且治疗组优于对照组,两组比较筹异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后结肠镜表现均有改善,治疗组优于对照组;疾病活动指数(DAI)降低(P<0.05),降低幅度治疗组优于对照组(P<0.05).两组均未见明显的不良反应.治疗后细胞因子IL-10的水平升高,且治疗组优于对照组,而IL-18虽有降低,但两组间无统计学差异.结论:谷参肠安口服辅助治疗活动期UC近期疗效明显.
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美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的疗效观察
目的:观察美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法:选择78例内镜检查证实的UC患者,随机分为治疗组40例,对照组38例.治疗组给与美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗,对照组口服美沙拉嗪肠溶片,疗程均4周.分别统计2组总有效率并测定两组患者治疗前后血清IL-6、IL-8的水平.结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率68.42%,两组患者治疗后IL-6和IL-8的表达降低,差异有统计学意义(P<0.01),但治疗组效果更明显,差异有统计学意义(P<0.01).结论:美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎具有更好的临床疗效,能更好地改善患者的临床症状.
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麝香保心丸长期用药对冠心病患者血管内皮功能改善作用的研究
目的:观察长期服用麝香保心丸(SXBXP)对冠心病患者血管内皮功能的改善作用.方法:入选80例冠心病患者随机分为SXBXP组和对照组,两组均给予冠心病常规治疗,SXBXP组加服SXBXP.2丸/次,3次/日,至少6月.测定肱动脉血流介导内皮依赖性舒张功能(FMD)评价两组患者血管内皮功能.分别在入选时,随访3个月、6个月、18个月时检测FMD,并同时检测血一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、内皮素(ET)等血管内皮功能相关因子.结果:随访期间SXBXP组FMD、NO、NOS、SOD、ET均较对照组改善,FMD、SOD水平于随访3个月时达统计学显著差异标准(P<0.05),NO、NOS、ET水平于随访6个月时达统计学显著差异标准(P<0.05).随访18个月时,SXBXP组中继续服用SXBXP的患者FMD、NO、NOS、SOD水平明显高于对照组(P<0.05).结论:冠心病患者长期服用麝香保心丸6个月可明显改善血管内皮功能.
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百部蜜炙前后总生物碱含量比较
目的:考察百部蜜炙前后总生物碱含量变化.方法:利用雷氏盐比色法测定生品百部饮片、水炒饮片、与蜜炙饮片中所含总生物碱量,比较炮制前后含量变化.结果:百部各饮片总生物碱含量由多到少依次为水炒品、生品、蜜炙品.结论:百部所含总生物碱既为百部有效成分,又是有小毒、对胃有刺激性成分,百部蜜炙品总生物碱含量较低,为蜜炙缓和药性理论提供一定依据.
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正交试验法优选甘草佳蜜炙工艺
目的:优选甘草的佳蜜炙工艺.方法:以外观性状、甘草酸和甘草苷含为评价指标,采用蜂蜜和水的比例、闷润时间、炒炙温度和炒炙时问四因素、三水平L_9(3~4)正交试验法,优选甘草的佳蜜炙工艺.结果:甘草佳蜜炙工艺为:炼蜜和水2:1混合(w/w)加入净甘草片,拌匀,闷润30 min,置锅内,130℃(锅底温度)炒炙20 min.结论:确定的甘草蜜炙工艺使加工品甘草酸和甘草苷分别达到2.33%(RSD 0.43%)和0.9%(RSD 1.106%)以上,说明确定的蜜炙工艺稳定可行.
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黄柏炮制后化学成分转化研究
目的:分析黄柏炮制后盐酸小檗碱转化成小檗红碱的情况.方法:采用柱色谱法分离得到小檗红碱,对黄柏不同炮制品中盐酸小檗碱和小檗红碱的含量进行比较.结果:随着炮制温度的升高、时间的延长,制黄柏中部分盐酸小檗碱转化为小檗红碱.温度过高或时间过长时小檗红碱含量降低.结论:黄柏炮制过程控制在40 min,温度在180℃时,小檗红碱含量高.
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HPLC测定千金子和千金子霜中两种泻下成分的含量
目的:对不同地区千金子药材及其炮制品千金子霜中泻下成分续随二萜酯和千金二萜醇二乙酸苯甲酸酯的含量进行测定.方法:采用高效液相色谱法,流动相为甲醇-水(68:32),kromasil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),柱温:40℃,检测波长:280 nm.结果:续随二萜酯和千金二萜醇二乙酸苯甲酸酯分别在0.200 μg~1.200 μg、0.206 μg~1.651 μg范围内,线性关系良好,r=0.999 7和r=0.999 9.不同产地千金子中所含两种成分的量略有差别,续随二萜酯的质量分数在0.450 8%~0.625 1%,多数在0.450 0%以上.千金二萜醇二乙酸苯甲酸酯的质量分数在0.692 3%~0.752 9%,多数在0.720 0%以上.千金子霜中两种成分的质量分数分别在0.156 8%~0.221 1%(多数在0.200 0%以下)和0.232 2%~0.283 0%(多数在0.300 0%以下).结论:建立了高效液相色谱法测定千金子脂肪油中两种泻下成分含量的方法,该方法准确、可靠,可用于毒性中药千金子及其炮制品的质量控制.
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双柏散的HPLC指纹图谱研究
目的:建立双柏散(大黄,侧柏叶,关黄柏,泽兰和薄荷)HPLC指纹图谱分析方法,拟定其指纹特征图谱指标成分群.方法:采用HPLC法测定,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C_(18);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为254 nm;流速为1 mL/min;柱温为40℃.结果:10批双柏散中共标示出37个共有峰;全方特征峰基本为各药特征峰的加和,有22个峰归属大黄,6个峰归属关黄柏,4个峰归属侧柏叶,3个峰归属泽兰,2个峰归属薄荷,产生1个新特征峰.结论:采用对照品对照,鉴定了10个主要特征峰.
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山庄降脂片指纹图谱研究
目的:建立山庄降脂片(决明子,山楂,荷叶)的指纹图谱检测标准,为中成药产品及生产工艺过程质量控制提供有效的方法.方法:采用Diamonsil~(TM) C_(18)(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;B相为甲醇,D相为0.1%磷酸组成的梯度洗脱液;柱温30℃;流速1.0 mL/min;检测波长254 nm;分析时间:55 min.结果:对10批山庄降脂片样品进行了HPLC分析,建立了该制剂含17个共有峰的指纹图谱.结论:该方法稳定可靠,可以有效地用于山庄降脂片生产过程的质量控制和产品的质量评价.
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不同采收期桔梗HPLC指纹图谱比较研究
目的:建立河南省不同采收期桔梗样品HPLC指纹图谱.方法:采用RP-HPLC法.选用Hypersil C_(18)(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:0.5 mL/min;柱温30℃;检测波长210 nm.结果:秋季样品整体相似度高于春季,以秋季采收为佳.结论:该法简便可行,重现性好,可为桔梗药材质量控制提供可靠的科学依据.
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合理利用濒危动植物攸关中医药事业的可持续发展
通过一个较长时期的努力,中医药管理对保护濒危野生动植物的工作取得了良好的成效.许多濒危动植物通过人工栽培、人工培育等方法,抢救将要灭绝的物种并促其数量逐渐增长,为中药资源的有效保护与可持续利用奠定了基础.然而,随着时代的发展,人们崇尚自然、追求健康已成为大趋势,中医临床上,濒危野生动植物入药的范围正在逐渐扩大,需求量迅速增长,供需矛盾日益突出.
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左归丸实验研究概况
左归丸出自<景岳全书>卷51,由熟地、山药、山萸肉、枸杞、川牛膝、菟丝子、鹿角胶和龟板胶组成,张景岳谓其"治真阴肾水不足","凡精髓内亏,津液枯洞等证……宜此方主之".本方纯甘壮水,在临床上应用较为广泛,近年来对其作用及机制进行了多方面的实验研究,现将近10年中的实验研究结果简要综述如下.
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中药四性研究概述
<神农本草经·序例>首先提出"药有寒热温凉四气",四气即中药的四性,是中医药重要的基本理论之一.如陶弘景所言:"药物甘苦之味可略,唯冷热须明",四性是中药的首要药性,也是中医赖以处方遣药的主要依据.中药四性研究中主要有以下三个科学问题,即中药四性是否客观存在,其现代科学内涵是什么?如何客观准确评测中药四性的差异性?如何以之指导中医临床辨证论治和中医药研究开发?对于中药四性研究历来为医家所关注,长期以来一直是中医药基础研究的难点,也是热点~([1]).
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康莱特注射液的不良反应与合理用药建议
目的:探讨康莱特注射液不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索国内有关数据库,对国内医药期刊有关康莱特注射液的不良反应原始病例报告进行分析.结果:康莱特注射液常见的不良反应有静脉炎和静脉血管硬化等,严重的不良反应有休克和心肌梗死等.结论:临床医务人员应重视康莱特注射液的不良反应,加强临床用药监测,保证患者用药安全.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |