中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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木香马兜铃与七味红花殊胜丸中马兜铃酸A测定研究
目的 建立HPLC法测定木香马兜铃及七味红花殊胜丸中马兜铃酸A.方法 采用HPLC法,Sunfire-ODS C18(5μm,250mm×4.6 mm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(45∶55);检测波长为322 nm.结果 马兜铃酸A在0.014 8 ~0.294 μg(r =0.999 9)的范围内线性关系良好;平均回收率为98.9%,RSD为1.0%.结论 本法操作简便,准确性、重复性好,可用于木香马兜铃与七味红花殊胜丸中马兜铃酸A的测定.
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中风膏对大鼠脑缺血再灌注损伤细胞凋亡及Caspase-3、Bcl-2表达的影响
目的 探讨中风膏对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤细胞凋亡及凋亡相关基因Caspase-3、Bcl-2蛋白表达的影响.方法 采用线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型.观察中风膏对大鼠脑缺血再灌注后大鼠神经功能缺损评分、脑组织细胞凋亡数、Caspase-3和Bcl-2蛋白表达的影响.结果 中风膏可减少脑缺血再灌注后大鼠神经功能缺损评分(P<0.05)和凋亡细胞数(P<0.05),上调Bcl-2蛋白的表达(P<0.05)、降低Caspase-3蛋白(P<0.05)的表达.结论 中风膏对脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用,其机理可能与上调Bcl-2蛋白表达、降低Caspase-3蛋白的表达,抑制神经细胞凋亡有关.
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响应面分析法优化川芎藁本内酯提取工艺的研究
目的 优选川芎藁本内酯提取工艺条件.方法 在单因素试验的基础上,选取提取温度,乙醇浓度和提取时间3个因素进行Box-Benhnken中心组合设计,利用响应面分析法对藁本内酯提取工艺参数进行优化.结果 川芎藁本内酯佳提取工艺为:提取温度88.87℃,含乙醇量70.72%,提取时间2.32 h,料液比1∶25,提取2次,藁本内酯理论质量分数可达6.87 mg/g,实际测得平均值为6.83 mg/g,与理论值较为接近.结论 Box-Behnken设计结合响应面分析法优选川芎中藁本内酯的提取工艺,预测性好;优选工艺提取效率高.
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MTT法测定蛇床子素包合物对阴道毛滴虫的杀灭作用
目的 制备蛇床子素-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,考察蛇床子素包合物对阴道毛滴虫的杀灭作用.方法 超声法制备蛇床子素HP-β-CD包合物.以紫外分光光度法和粉末X射线衍射分析法鉴定包合物的制备结果,MTT法考察蛇床子素的HP-β-CD包合物对阴道毛滴虫的杀灭作用.结果 紫外分光光度法与粉末X射线衍射分析均表明蛇床子素与HP-β-CD形成了包合物,蛇床子素被包合后,溶解度增加了约40倍,对阴道毛滴虫的杀灭作用与包合前有显著差异.结论 蛇床子素-HP-β-CD包合物改善了药物的溶解度,提高了药物的杀灭阴道毛滴虫的作用.
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一步制粒法制备热痹消颗粒的工艺研究
目的 确定热痹消颗粒的成型工艺.方法 采用一步制粒法制备热痹消颗粒,考察浸膏相对密度、干膏和辅料比、物料温度、喷雾压力、进风温度、风机流量、进液体积流量、干燥时间对颗粒合格率、松紧度和水分含量的影响.结果 优选的工艺为:浸膏相对密度为1.20(60℃);干膏和辅料比(质量比)为1.2∶1;物料温度55~50℃;喷雾压力:0.12~0.10 MPa;进风温度:80 ~75℃;风机流量:90~80 m3/h;进液体积流量:35 ~ 30 mL/min;干燥时间:30 min.结论 优选出的成型工艺制备的颗粒其颗粒平均合格率达93.18%,松紧适宜,水分平均含量为3.46%,其工艺稳定可行,为工业化生产提供了依据.
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参麦注射液及其有效组分对H202诱导心肌细胞损伤的保护作用
目的 考察参麦注射液及其有效组分对H2O2所致心肌细胞损伤的保护作用.方法 分离并培养大鼠乳鼠心肌细胞,MTT法检测药物对心肌细胞活力的影响,高内涵筛选分析仪(HCS)分析细胞凋亡的情况.结果 H2O2损伤使心肌细胞出现凋亡,心肌细胞的核形态、线粒体跨膜电位和溶酶体发生显著变化(与对照组相比,P<0.01);使用参麦注射液(400 mg/L)、人参总皂苷(100 mg/L)预保护后,H2O2对心肌细胞造成的损伤显著降低(与模型组相比,P<0.01);人参皂苷Rg1(8 mg/L)、麦冬皂苷D(85 mg/L)、麦冬多糖(100 mg/L)、麦冬总皂苷(100 mg/L)预保护也可减轻H2O2造成的心肌细胞损伤.结论 参麦注射液及其有效组分可以维持心肌细胞核形态、保护心肌细胞中溶酶体和线粒体,从而对H2O2所导致的心肌细胞损伤具有保护作用.
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健胃消食片对滞脾碍胃大鼠脂肪组织leptin表达的影响
目的 观察肥甘厚味饮食对大鼠血脂的影响及健胃消食片对滞脾碍胃大鼠脂肪组织瘦素mRNA表达的影响.方法 SD大鼠60只,雌雄各半,设正常对照组18只,其余42只用于造模.4周后,选择出36只滞脾碍胃大鼠,随机分为健胃消食组18只及高脂对照组18只.对给药4周的动物称体质量,计算平均食量,测定大鼠血清TC、TG、LDL、HDL的量,用RT-PCR检测附睾周围脂肪组织瘦素mRNA表达.结果 健胃消食组大鼠体质量、食量明显高于高脂对照组大鼠(P<0.05);高脂对照组大鼠血清TG水平明显低于正常对照组大鼠(P<0.05),TC、LDL、HDL水平与正常对照组无明显差异(P>0.05);健胃消食组大鼠血清TC、TG、LDL及HDL水平与高脂对照组大鼠无明显差异(P>0.05);高脂对照组大鼠脂肪组织瘦素mRNA表达水平明显低于正常对照组(P<0.05),健胃消食组大鼠脂肪组织瘦素mRNA的表达水平明显高于高脂对照组大鼠(P<0.05).结论 健胃消食片对滞脾碍胃大鼠可以增加体质量、增进食欲;健胃消食片可以增加滞脾碍胃大鼠脂肪组织瘦素mRNA的表达,可能是其治疗滞脾碍胃的作用机制之一.
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红景天提取物对睡眠剥夺大鼠脑细胞Ca2+和Cty-c量的影响
目的 观察红景天提取物对睡眠剥夺大鼠脑细胞Ca2+和Cty-c量的影响.方法 采用改良多平台水环境法制作大鼠睡眠剥夺模型,通过红景天提取物干预,观察胞浆和线粒体的Ca2及Cyt-c量的变化.结果 1.与睡眠剥夺组相比,红景天治疗3d,5d和7d组胞浆Ca2+量增高幅度明显减小,而线粒体Ca2+量降低幅度明显减小.2.与睡眠剥夺组相比,红景天治疗3d,5d和7d组胞浆Cyt-c量增高幅度明显减小,而线粒体Cyt-c量降低幅度明显减小.结论 睡眠剥夺可导致大鼠脑细胞浆Ca2+和Cyt-c量升高,红景天提取物可明显抑制其升高,保护脑组织.
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壳聚糖-海藻酸钠黄芩微囊的制备及释放性能评价
目的 制备壳聚糖-海藻酸钠黄芩微囊并评价其释放性能.方法 选择锐孔-凝固浴法,以黄芩提取物为芯材,壳聚糖、海藻酸钠为壁材,制备黄芩微胶囊,以包封率为指标,采用L9(43)正交实验优选制备工艺条件,通过体外药物释放度测定评价其释放性能.结果 微囊的佳制备工艺条件为药物质量浓度0.2 g/mL、海藻酸钠量1.5%、壳聚糖量0.2%,药物包埋率可达61.61%.该微囊在24 h内释放完全,释药动力学拟合符合一级方程In(1-Q)=-0.2054t -0.108 0(r =0.998 9).结论 本法操作简便,制备所得微囊有良好缓释效果.
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人参茎叶三醇皂苷对心肌缺血大鼠心肌酶及超微结构的影响
目的 观察人参茎叶三醇皂苷( panaxatriol saponins,PTS)对心肌缺血大鼠心肌酶及超微结构的影响.方法 Wistar大鼠100只,随机分为假手术、模型、生脉注射液、PTS 90,45 mg/kg二个剂量共5组.采用结扎冠状动脉左前降支的方法制备大鼠缺血模型,术前连续7d腹腔注射给药,术后缺血24 h观察PTS对心肌缺血大鼠血清CK、LDH、AST水平、心肌细胞超微结构的影响.结果 与模型组相比,PTS能降低心肌缺血大鼠血清CK、LDH、AST的活性,减轻缺血对心肌细胞超微结构的损伤程度.结论 PTS对心肌缺血大鼠具有保护作用.
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红芪复方对心肌缺血犬心肌梗死与血液酶学作用研究
目的 为了研究红花黄色素与黄芪总皂苷配伍对心肌缺血的协同保护作用.方法 采用结扎犬左冠状动脉前降支(LAD)复制急性心肌梗死模型,测定心肌梗死面积(MIS)、肌酸激酶酶(CK)、内皮素(ET)、6-酮-前列腺素(6-ketoPGFlα)、血栓素B2( TXB2).结果 各给药组有明显缩小心梗区/心脏及心梗区/左心室的百分比,抑制CK和ET升高,促进6-keto-PGF1α释放,增加6-keto-PGF1α/TXB2比值的作用,与模型组比差异显著(P<0.05).与单味药相比,红芪复方组有明显降低心肌梗死面积的作用(P<0.05).结论 黄芪总皂苷和红花黄色素配伍对犬心肌缺血具有协同保护作用;红芪复方通过改善血管内皮细胞的分泌功能发挥保护心肌的效应.
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气相色谱法测定艾纳香中左旋龙脑的研究
目的 建立气相色谱法测定艾纳香药材中左旋龙脑.方法 以水杨酸甲酯为内标物,采用PEG20M( 10%)填充柱(2m×3mm ×2μm),FID检测器;气化温度180℃;柱温150℃;检测器温度200℃;进样量为1μL.结果 左旋龙脑在0.312 ~ 10.000 mg/mL范围内与峰面积比值的线性关系良好,平均回收率为100.9%,RSD为2.2%.结论 本方法简便、准确、可用于艾纳香药材的质量评价.
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应用神经网络-遗传算法优化青蒿油环糊精包合物制备工艺
目的 优化青蒿油环糊精包合物的制备工艺.方法 采用均匀设计法安排实验,应用BP人工神经网络建立环糊精与青蒿油的用量配比、包合温度、时间和搅拌速度与包合物油利用率和收率之间的关系模型,再结合遗传算法优化包合物的制备工艺参数.结果 按优化参数计算结果,实验选择β-CD与挥发油的比例为8∶1、操作温度50 ℃、包合时间150 min、搅拌速度500 r/min,所得包合物相应的油利用率和收率分别为7961%和86.63%.结论 BP人工神经网络结合遗传算法寻优,能很好地应用于药物制剂工艺涉及的多维非线性系统工艺参数的优化.
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基于谱效相关的多指标综合加权评分法优选生地黄的提取工艺
目的 优选生地黄的提取工艺,筛选出佳工艺参数.方法 以样品中多糖量、各指纹峰相对于梓醇量的加和作为评价指标,考察药材浸泡时间,加水量,提取时间等因素对生地黄提取工艺的影响.结果 佳提取工艺为:药材用12倍量水,浸泡30 min,提取时间为1.5h,提取3次.结论 该提取工艺参数客观可行、稳定合理,可为工业化生产提供实验依据.
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天花粉降血糖活性成分的分离和活性观察
目的 对天花粉降血糖的活性成分进行分离和活性观察.方法 用醇超声、醇回流、水超声提取方法制备3种天花粉提取物,以四氧嘧啶糖尿病小鼠模型对其降血糖的活性进行考察,对其中活性较强者进一步通过大孔吸附树脂和硅胶柱色谱进行活性成分分离,并通过细胞模型计算和比较其对细胞葡萄糖的消耗量.结果 醇超声提取方法具有良好的降血糖功效及改善糖尿病“三多一少”症状,其中80%洗脱组分对细胞葡萄糖消耗量相对较大,与模型组及其它洗脱组分比较具有显著差异(P< 0.001);进一步分离得到化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,其中化合物Ⅰ对细胞葡萄糖消耗量与模型组比较具有显著差异(P<0.05).结论 醇超声提取物80%洗脱组分为天花粉降血糖的活性成分,其中化合物Ⅰ可能为天花粉降血糖的一个活性化合物,具体结构有待进一步深入探讨.
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石榴皮提取物清除自由基及抑制姐妹染色单体互换率活性的研究
目的 探讨石榴皮提取物清除自由基的活性和对小鼠姐妹染色单体互换率的影响.方法 应用DPPH自由基法进行测定石榴皮提取物体外清除自由基活性.通过石榴皮提取物灌胃,考察其对环磷酰胺(CP)致小鼠诱变模型姐妹染色单体互换(SCE)率的影响.结果 石榴皮提取物体外具有很强的清除自由基能力,1C50为0.34 mg/mL;通过灌胃石榴皮提取物能显著降低环磷酰胺诱变模型小鼠的SCE率.结论 石榴皮提取物具有较好的抗氧化作用及抑制姐妹染色单体互换率的活性.
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复方刺山柑胶囊提取工艺的优化
目的 优化复方刺山柑胶囊的佳乙醇提取工艺.方法 以总蒽醌提取率、浸膏得率、正丁醇萃取物得率和三氯甲烷萃取物得率为综合评价指标,以乙醇浓度、提取时间和乙醇用量为考察因素,采用L9(34)正交试验设计法优化复方刺山柑胶囊的佳乙醇提取工艺.结果 佳乙醇提取工艺为加入8倍药材量的80%乙醇,提取2次,每次1.5h.结论 优选的工艺合理可行.
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高效液相色谱法测定石杉碱甲滴眼液中石杉碱甲
目的 建立石杉碱甲滴眼液的定量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,磷酸盐缓冲液-乙腈(86:14);检测波长310 nm;体积流量1.0 mL/min;进样量20 μL.结果 石杉碱甲在质量浓度为5.0 ~ 100.0 μg/mL范围内呈良好的线性关系.回归方程为:A=37 902.366 60C+2 985.169 43,r=0.999 9.平均回收率为99.38%(RSD为0.38%,n=9).结论 本方法操作简便,准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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枳术颗粒质量标准研究
目的 建立枳术颗粒(枳实、白术、荷叶)的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别本制剂中的枳实、白术、荷叶;采用高效液相色谱法测定本制剂中辛弗林、荷叶碱、柚皮苷、新橙皮苷.辛弗林色谱条件:流动相甲醇-水(含0.2%磷酸钠,0.3%十二烷基硫酸钠,用磷酸调pH值至3.5)(50:50);检测波长275 nm.荷叶碱色谱条件:以乙腈为流动相A,以水(含2.2%三乙胺,1.1%冰醋酸)为流动相B,梯度洗脱;检测波长为270 nm.柚皮苷和新橙皮苷色谱条件:流动相乙腈-水(20:80);检测波长284 nm.结果 定性鉴别方法专属性强、薄层效果佳.辛弗林的进样量在0.020 6 ~1.028 3 μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.999 9;荷叶碱的进样量在0.020 9 ~0.521μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r =0.999 9;柚皮苷进样量在0.377 ~3.770 μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=1.000 0;新橙皮苷进样量在0.301 6 ~3.016 μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=1.000 0.4个待测成分的平均回收率分别为99.7%、97.8%、99.9%、99.5%(RSD%均≤2.0%).结论 本方法准确可靠、重现性好,可有效控制枳术颗粒的质量.
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HPLC法测定十五味龙胆花丸中龙胆苦苷和丁香酚
目的 建立十五味龙胆花丸(白花龙胆、檀香、诃子等)中龙胆苦苷和丁香酚的定量测定方法.方法 采用Shiseido C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱为流动相;体积流量1 mL/min;柱温为室温;检测波长270 nm.结果 龙胆苦苷和丁香酚质量浓度分别在0.141 4 ~ 1.060 8 μg/mL(r =0.999 9)及0.156 6 ~1.174 8μg/mL(r =0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)分别为99.85%(RSD为1.77%)和99.72%(RSD为1.85%).结论 方法简便可行、灵敏度高,可用于十五味龙胆花丸的质量控制.
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毛细管气相色谱法测定33批中药保健食品中9种有机氯农药残留量
目的 毛细管气相色谱法测定33批中药保健食品中9种有机氯农药(六六六、滴滴涕、五氯硝基苯、六氯苯、甲基五氯苯硫醚、氧化氯丹、艾试剂、七氯、环氧七氯)的残留量.方法 样品经石油醚(35~60℃)提取、硫酸磺化,采用DB-5弹性石英毛细管柱(0.25mm×30m,0.25 μm)和电子捕获检测器(ECD),以不分流方式进样,进样口温度240℃,检测器温度320 ℃;程序升温,初始温度100℃,先以10℃/min升至220℃,再以8℃/min升至250℃保持10 min,外标法计算含量.结果 检测限为0.000 41 ~0.001 89 mg/kg,回收率为75.5% ~ 92.7%,33批样品共有14批检出有机氯农药残留,且有5批超出限度.结论 本方法简便快速、灵敏度高,适用于中药样品中有机氯类农药多残留的检测,实验结果可为中药保健食品的安全风险监测提供参考.
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RP-HPLC法测定橘红丸中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷和迷迭香酸
目的 建立同时检测橘红丸(化橘红、陈皮、甘草、炒紫苏子等)中甘草苷、柚皮苷、橙皮苷和迷迭香酸的测定方法.方法 采用RP-HPLC法.C18色谱柱;甲醇-0.3%磷酸水溶液为流动相;体积流量1.0 mL/min;检测波长284 nm.结果 根据回归方程,4种成分线性范围分别为甘草苷2.16~64.8 μg/mL,R2=0.999 6;柚皮苷7.59 ~ 227.7 μg/mL,R2=0.999 2;橙皮苷7.54~226.62 μg/mL,R2 =0.999 5;迷迭香酸1.704 ~51.12 μg/mL,R2=0.998 9.平均回收率分别为甘草苷102.1%,RSD 1.43% (n =6),柚皮苷100.8%,RSD 0.71% (n =6),橙皮苷98.7%,RSD 1.44%(n=6),迷迭香酸99.6%,RSD 0.82%(n=6).结论 该方法经济适用,操作简便、准确,重复性好,可用于橘红丸的质量控制.
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壮骨肾宝对维甲酸致骨质疏松大鼠不同部位骨骼的影响
目的 探讨壮骨肾宝(淫羊藿、黄芪、白术)对维甲酸致骨质疏松大鼠不同部位骨骼的影响.方法 4月龄的SPF级雌性SD大鼠32只,随机分成正常对照组、维甲酸模型组、壮骨肾宝高剂量组、壮骨肾宝低剂量组,连续给药28 d.大鼠处死后取右侧股骨进行质量、骨密度的测量,取第4腰椎进行生物力学参数测量,取胫骨上段进行骨形态计量学测量.结果 与正常对照组相比,维甲酸模型组大鼠股骨质量、骨密度均下降,腰椎生物力学参数弹性载荷、大载荷、断裂载荷、刚度均下降,胫骨上段静态参数骨组织总面积(T.Ar)、骨小梁面积(Tb.Ar)、骨小梁周长(Tb.Pm)均降低,动态参数标记周长百分数、骨形成率均降低.与维甲酸模型组比较,壮骨肾宝低剂量可使弹性载荷增加,而高剂量使弹性载荷、大载荷、断裂载荷、刚度均增加,但股骨质量、骨密度和胫骨上段骨形态计量学参数无明显变化.结论 壮骨肾宝可预防维甲酸致大鼠腰椎生物力学性能的降低.
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青蒿琥酯对人结肠癌HCT-8细胞侵袭能力影响及机制研究
目的 研究青蒿琥酯对结肠癌细胞侵袭能力的影响以及对细胞间黏附分子-1 (Intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)、血管内皮生长因子165(Vessel endothelium growth factor165,VEGF165)和血管生成素-2(Angiogenin-2,Ang-2)蛋白表达的影响.方法 以人结肠癌细胞HCT-8为模型,采用软琼脂集落培养试验检测青蒿琥酯对肿瘤细胞侵袭抑制效应;Western blot法检测青蒿琥酯作用前后细胞ICAM-1、VEGF165和Ang-2蛋白表达变化.结果 3μmol/L青蒿琥酯即能有效抑制结肠癌HCT-8细胞诱导的软琼脂集落形成(P<0.05).经青蒿琥酯处理后,人结肠癌HCT-8细胞ICAM-1、VEGF165和Ang-2蛋白表达呈剂量依赖性减少(3~12 μmol/L,P<0.05).结论 青蒿琥酯可明显抑制结肠癌HCT-8细胞的侵袭,其作用机制可能与其下调ICAM-1、VEGF165和Ang-2蛋白表达有关.
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麻黄化学拆分组分的性味药理学评价——麻黄化学拆分组分的免疫抑制作用研究
目的 通过研究麻黄化学拆分组分与免疫抑制作用的关系,寻找麻黄性味及其物质基础的对应关系.方法 考察了麻黄水煎液及其化学拆分组分(生物碱组分、挥发油组分、多糖组分、酚酸组分)对小鼠溶血素抗体生成、对正常小鼠单核细胞吞噬作用及免疫器官及对补体活性的影响.结果 与模型对照组比较,挥发油组和多糖组对绵羊红细胞所致溶血素生成具有极显著性差异(P<0.01);与空白对照组比较,水煎液组、挥发油组和多糖组对正常小鼠单核细胞吞噬作用α值差异显著(P<0.05);水煎液、多糖组分、酚酸组分具有补体抑制作用.结论 麻黄具有显著的免疫抑制作用,其对脾脏指数、单核巨噬细胞的吞噬系数α及补体活性具有抑制作用;麻黄的免疫抑制作用可能是其“味苦性凉(寒)”的功能体现,物质基础为麻黄化学拆分组分中的挥发油组分、多糖组分、酚酸组分.
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丹酚酸A抑制LTEP细胞迁移及对ERK信号转导通路的影响
目的 研究丹酚酸A对人肺腺癌细胞株LTEP迁移及ERK信号转导通路的影响.方法 以Tanswell小室迁移实验检测丹酚酸A(0、20、40 μg/mL)对LTEP细胞迁移抑制率;以蛋白免疫印迹(Western blot)法检测丹酚酸A对LTEP细胞中p-ERK表达的影响.结果 与空白对照组相比,Tanswell小室迁移实验显示丹酚酸A对LTEP细胞迁移的抑制作用具有浓度依赖性;Western blot实验提示丹酚酸A对LTEP细胞中p-ERK表达的抑制作用具有时间依赖性.结论 丹酚酸A对LTEP细胞迁移有抑制作用可能与抑制ERK信号通路有关.
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花旗松素对人宫颈癌Hela细胞的体外抗肿瘤活性及其机理研究
目的 观察和探索花旗松素对人宫颈癌Hela细胞的体外抗肿瘤活性及其作用机理.方法 结晶紫染色法检测花旗松素对人宫颈癌Hela细胞的增殖抑制作用;RT-PCR法检测与肿瘤细胞凋亡相关基因的表达.结果 花旗松素能够抑制人宫颈癌Hela细胞的增殖,呈剂量依赖关系;花旗松素不能诱导Bcl-2 mRNA和Bax mRNA的表达,但能使P53和P21的mRNA表达量增加.结论 花旗松素具有良好的体外抑制人宫颈癌Hela细胞增殖作用;花旗松素诱导Hela细胞死亡与细胞凋亡相关,其分子机制可能与升高P53和P21 mRNA表达有关,而与Bcl-2和Bax的蛋白转录无关.
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黄芩苷对RSV转录、复制及融合效应的影响
目的 研究黄芩苷对呼吸道合胞病毒( RSV)复制、转录及融合效应的影响,探讨临床验方金欣口服液的药效物质基础.方法 构建RSV感染的Hep-2细胞模型,黄芩苷干预后采用体外转录法、实时荧光定量PCR法及免疫荧光显微法分别检测黄芩苷对RSV的RNA聚合酶活性、核酸复制及RSV介导的细胞融合作用.结果 在50 μmol/L的大无毒浓度下,黄芩苷对RSV的RNA依赖的RNA聚合酶活性、核酸复制、F融合蛋白表达及其介导的细胞融合效应无显著作用.结论 黄芩苷不能抑制RSV的转录、复制及融合.金欣口服液治疗RSV肺炎的主要药效成分可能非黄芩苷而为其他含量较低成分或黄芩苷代谢产物,有待进一步确定.
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关节止痛膏药物释放与经皮渗透性研究
目的 考察关节止痛膏中樟脑、薄荷脑及水杨酸甲酯的释放行为及关节止痛膏中3种成分经皮渗透性.方法 采用气相色谱法测定释放及透皮接受液中指标性成分-樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯.结果 樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯在24h内分别以12.308、1.591 3、5.055 μg·cm-2·h-1速率渗透;贴膏在8h内能释放80%以上,其释放符合Higuchi方程.结论 关节止痛膏为皮肤限速型的控释系统,具有较好的经皮渗透性和体外释放行为.
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现代中药表征技术在芪天滴丸稳定性中的应用研究
目的 对芪天滴丸(黄芪、赤芍、红景天和红花)的稳定性进行研究.方法 采用差示扫描量热法( DSC)、X-射线衍射法和扫描电子显微镜(S EM)技术对芪天滴丸的稳定性进行研究.结果 TG曲线说明滴丸在常温下没有导致其质量发生变化的因素;TG/DSC对比分析显示放置两年的芪天滴丸在70℃和430℃左右的吸热峰明显减小;芍药苷对照品、PEG4000、物理混合物和芪天滴丸的比热变化分别为48.470、24.758、9.328、2.058 J/(g·K),相比其他3种物质,滴丸的稳定性好;滴丸经过0、l、2、3、6个月的加速试验后的X-射线衍射图谱几乎没有变化,无新衍射峰出现,而放置两年的滴丸X-射线衍射图谱有新的衍射峰出现;SEM图揭示滴丸放置两年后存在老化现象.结论 这些分析数据提供了芪天滴丸经加速试验后稳定性良好的证据.
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酶法提取紫背天葵多糖工艺的研究
目的 研究纤维素酶法提取紫背天葵多糖的工艺.方法 采用苯酚-硫酸法检测多糖含量,以多糖收率为指标选择适当的酶解温度、酶解时间和加酶量,通过正交试验确定酶法提取紫背天葵多糖的佳条件.结果 佳提取工艺为:酶解温度为55 ℃,酶解时间3h,加酶量3%.结论 该工艺合理、简单,多糖提取率高.
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白芥子涂方凝胶膏剂的体外释放及透皮特性研究
目的 研究白芥子涂方(白芥子、延胡索、甘遂、细辛等)凝胶膏剂的体外释放和透皮特性,为开发白芥子涂方贴敷预防和治疗哮喘的药物新型给药系统提供实验支持.方法 分别以透析膜和大鼠皮肤为屏障,以扩散池法进行体外释放和透皮实验,以方中君药白芥子的有效成分芥子碱硫氰酸盐为指标,利用反相高效液相色谱分析,测定白芥子涂方凝胶膏剂释放介质和透皮接收液中的药物浓度,分别以累积释放量和透皮量对时间做图,计算释放和透皮速率.结果 芥子碱硫氰酸盐自凝胶膏剂中体外释放的方程为QR=45.65t +3.193,r2 =0.994 6,释放速率为45.65 μg/(cm2·h);其透皮特胜方程为QT=0.502 1t +0.178 0,r2 =0.997 1;透皮速率0.502 1 μg/(cm2·h).结论 芥子碱硫氰酸盐的释放速率远大于透皮速率,释放速率可保证其稳定透皮的动力,其透皮过程不受其释放的限制,限速步骤主要是由于皮肤的屏障作用导致,寻找合适的透皮促进剂对白芥子涂方凝胶膏剂发挥疗效具有重要意义.
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大黄酚包合物在家兔体内药物代谢动力学研究
目的 观察家兔口服大黄酚包合物后,其有效成分大黄酚在家兔体内的药动学过程.方法 家兔单次灌胃给予大黄酚及大黄酚包合物,用反相高效液相法测定不同时间的血药浓度,采用3P97药动学软件拟合处理该药的药动学参数.结果 分别单次灌胃给予大黄酚及大黄酚包合物后,两者在家兔体内的药动学过程均符合一室模型;大黄酚及大黄酚包合物的AUC(0-∞)分别为0.305 3和0.9996 μg·h·mL-1,Tmax分别为2.007 4和1.591 5 h,Cmax为0.263 4和0.304 6μg· mL-1.结论大黄酚包合物在家兔体内吸收快,消除快,生物利用度高.
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D301R大孔树脂纯化栀子苷的放大与再生工艺研究
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醉鱼草果实化学成分研究(Ⅱ)
目的 研究采集于安徽省的醉鱼草果实石油醚部位、乙酸乙酯部位化学成分.方法 采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20方法进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定.结果 从醉鱼草果实渗漉提取物中分离并鉴定了6个化合物,分别为13,28-epoxy-3β,23-dihydroxy-11 -oleanene(Ⅰ)、3,23,28-trihy-droxyoleane-11,13(18)-diene (Ⅱ)、木犀草素(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、Yunganogenin J(Ⅴ)、echinatic-acid (Ⅵ).结论 所有化合物均为首次从醉鱼草果实中分得,其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ为首次从该种植物中分得,Ⅴ、Ⅵ为首次从该属植物中分得.
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微波消解-ICP-MS法测定丹参和三七药材中18种重金属元素
目的 使用电感耦合等离子体质谱( ICP- MS)仪,建立丹参和三七药材中V,Mo,Cr,Mn,Fe,Ni,Cu,Zn,As,Ru,Rh,Pd,Cd,Os,Ir,Pt,Pb和Hg共18种重金属元素的测定方法.方法 样品经微波消解处理后,以Ge,In,Bi为内标,用ICP-MS进行测定.结果 各元素线性关系良好(相关系数r>0.999 5),方法检出限0.07 ~ 6.91 ng/g,回收率在89.79%~116.67%之间.结论 该方法准确、简便、快速、灵敏,可为中药材中重金属元素的检测与控制提供方法参考.
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酸枣仁醇提物中4个活性成分的测定
目的 建立HPLC-ELSD法同时检测酸枣仁醇提物中4个活性成分的方法.方法 色谱柱为Agilent TC-C18 BDS(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,ELSD漂移管温度为110.5℃,气体流量为3.1 mL/min.结果 4个活性成分斯皮诺素、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和白桦脂酸均达到基线分离,其进样量分别在0.110~1.10、0.042 ~2.12、0.020~1.01、0.078 ~ 7.84 μg范围内与峰面积分值呈良好线性关系,平均回收率分别.为99.98%、97.80%、97.24%、95.04% (RSD≤4.3%).结论 本法灵敏度高、重现性好,可用于酸枣仁醇提物的质量控制.
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凤尾草中倍半萜类成分研究
目的 研究江西产凤尾草的化学成分,寻找活性成分.方法 凤尾草经70%乙醇提取再经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取,乙酸乙酯及水部位用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱进行分离纯化,通过1H-NMR、13C-NMR、MS等方法鉴定化合物的结构.结果 从凤尾草中分离鉴定了6个蕨素类化合物,其中4个从乙酸乙酯部位中分离得到,分别为蕨素B(1),乙酰蕨素B(2),去羟基蕨素B(3),蕨素Z(4);2个从水部位中分离得到,分别为蕨素C 3-O-β-D-葡萄糖苷(5),蕨素Q 3-O-β-D-葡萄糖苷(6).结论 化合物2,3,4及6为首次从该植物中分离得到.
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当归内酯类成分的结构鉴定与抗氧化活性筛选
目的 分离当归中内酯类成分,并对其血管内皮细胞保护活性进行筛选.方法 当归经CO2超临界萃取,萃取物通过硅胶柱层析分离得到单体成分,波谱法鉴定其结构;采用过氧化氢( H2O2)建立体外培养的人脐静脉内皮细胞(HU-VEC)氧化应激损伤模型,设立模型组、对照组和药物组,其中药物组给予5种当归内酯类成分预培养24 h后加入25mmol/LH2O2,四甲基偶氮唑盐(MTF)法检测细胞存活率.结果 分离得到(Z)-藁本内酯(Ⅰ),(Z)-正丁烯基苯酞(Ⅱ),exo-Z,Z′-3α.7α′,7α.3α′-双藁本内酯(Ⅲ),3,9-二羟基藁本内酯(Ⅳ),(Z,Z′)-6.8′,7.3′-双藁本内酯(Ⅴ)等5种内酯类成分.其中(Z)-藁本内酯、3,9-二羟基藁本内酯具有显著的血管内皮细胞保护活性.结论 当归中某些内酯类成分具有较强的抗氧化能力及内皮细胞保护作用,符合当归的功效、主治.
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中药复方缓释制剂评价方法研究进展
由于中药复方缓释制剂具有多成分和整体性的特点,其缓释性能的评价不能完全参照化学制剂的评价方法.本文阐述、分析了目前中药缓释制剂常用的体内外评价方法,包括体外释放度、指纹图谱、药物动力学、血清药理学等,结合中药复方物质基础研究的新技术和新方法,提出将PK-PD结合模型、代谢组学等方法应用于中药复方缓释制剂的评价,并分析了这些方法评价中药缓释制剂需要解决的问题,以期为中药复方缓释制剂的缓释性能评价提供新的思路.
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六神丸现代临床应用概述
六神丸系中医经典名方,源于雷允上诵芬堂方,由牛黄、麝香、蟾酥、雄黄、珍珠、冰片六味组成,以牛黄、麝香为主药,具清凉解毒、消肿止痛之功,传统主治咽喉肿痛、痈疡疔疮、无名肿毒等.随着现代药理学研究及临床实践的深入,六神丸诸多临床功用被开发,广泛涉及内、外、妇、儿、皮肤、口腔、五官等各科.笔者纵观近年文献,将其现代临床应用作一概述.
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桃核承气汤在心脑血管系统的实验研究与应用
通过对桃核承气汤在心脑血管系统的实验研究和应用文献进行检索分析,结果表明,该方具有扩张血管、改善微循环,保护血管,改善血流变,保护脑出血后脑组织损害,抗缺氧、抗心律失常,预防心肌缺血等多种药理学作用.目前临床广泛用于心脑血管系统疾病的治疗.
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热毒宁注射液治疗小儿手足口病临床观察
目的 观察热毒宁注射液在治疗手足口病患儿中的临床效果.方法 200例收住院患儿随机分为两组,对照组100例,给予利巴韦林注射液10 mg/(kg·d)治疗.治疗组100例,给予热毒宁注射液0.6 mL/(kg.d)治疗.对两组患者的主要症状、体征的改善情况进行比较.结果 对照组总有效率为83%,治疗组总有效率96%,两组疗效有显著差异(P<0.05).热毒宁组疗效明显优于对照组.结论 热毒宁注射液治疗手足口病患儿,疗效显著.
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人参总次苷口腔崩解片Ⅰ期人体耐受性临床研究
目的 考察人体对人参总次苷口腔崩解片的耐受性和初步安全性,为该药Ⅱ期临床试验提供安全的剂量范围.方法 选择健康人为受试者,依据动物实验结果推算初始及大剂量,从安全的初始剂量开始,顺序开展单次给药耐受性试验和累积性耐受性试验.单次给药耐受性试验:18例,4个剂量组,分别为1片(37 mg)、3片、6片、9片/次,每日1次;累积性(多次给药)耐受性试验:12例,2个剂量组,分别为1片/次和2片/次,每日3次,连续7d.观察指标为临床症状、生命体征和实验室检查指标等,采用SAS 9.13统计软件进行统计学处理.结果 单次给药9片剂量组,2例血清总红素升高;多次给药组中,2例血氯较正常值偏低,其他各指标给药前后均无明显变化.本次试验共有5人发生7例次不良事件,主要表现为中性粒细胞百分比降低、血氯轻度下降、血清总胆红素轻度升高.结论 30名健康受试者单次、多次口服人参总次苷口腔崩解片,单次给药333 mg/日及多次给药222 mg/日组均未见严重的不良反应,比较安全、耐受性好.
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联合脑心通胶囊治疗心脏X综合征62例
目的 观察联合脑心通胶囊治疗心脏X综合征与单纯西药治疗疗效差别.方法 将心脏X综合征患者随机分成联合脑心通治疗组和单纯西药治疗组,治疗两周,观察症状改善有效率,心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量情况及活动平板运动试验ST段下降导联数(NST)和ST段压低总和(∑ST).结果 联合脑心通胶囊治疗组较单纯西药治疗组症状改善好(P<0.05)、心绞痛发作频率、持续时间减少(P<0.05)、硝酸甘油用量明显减少(P<0.01)、心电图活动平板运动试验明显改善(P<0.01).结论 联合脑心通胶囊治疗心脏X综合征,具有协同增效作用.证实了治疗心脏X综合征发挥中医中药干预治疗的必要性.
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HPLC法测定茜草及不同炮制品中大叶茜草素
目的 测定茜草及炮制品中大叶茜草素.方法 Purospher STAR RP-18柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水-四氢呋喃(90:9.3:0.7);体积流量1.0 mL/min;检测波长250 nm;柱温25 ℃.结果 茜草生品中大叶茜草素的质量分数为0.52%,炒茜草为1.07%,茜草炭为0.66%.结论 不同的炮制方法对大叶茜草素的量产生不同的影响.
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甘遂不同炮制品中二萜类成分的变化研究
目的 比较甘遂炮制前后各炮制品中二萜类成分甘遂萜酯B和甘遂萜酯A含有量的变化,以期揭示上述成分与甘遂醋炙减毒作用的关联性.方法 采用HPLC法测定甘遂各炮制品中二萜类成分甘遂萜酯A、甘遂萜酯B,以X Terre RP C1s色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)为固定相;流动相为甲醇(A)-水(B)二元梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长235 nm,柱温38℃.结果 假白榄烷型二萜类成分甘遂萜酯A和甘遂萜酯B经炮制后均有所降低,其质量分数高低顺序为生品>清炒品>醋润品>醋炙品.结论 甘遂醋炙前后甘遂萜酯A与甘遂萜酯B的含有量变化与甘遂醋炙减毒有一定的关联性.
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青海引种地黄和原产怀地黄中梓醇的动态比较研究
目的 通过比较青海引种地黄和原产怀地黄梓醇的动态积累,为合理选择地黄采收期提供依据,佐证高原环境引种地黄的适用性.方法 采用高效液相色谱法对青海引种地黄和原产地怀地黄在不同生长时期的地上和地下部分中梓醇进行了检测,根据测定结果分别从不同生长时期、不同部位和引种非引种三个方面进行了比较.结果 成熟期地黄梓醇积累高,地上部分在块根膨大期以后均高于地下部分,青海引种地黄高于原产怀地黄.结论 地黄适宜采收期是成熟期,其地上部分可作为地黄资源利用的另一新的选择途径,在高原环境下引种地黄是完全适用的.
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丹酚酸提取物的HPLC图谱与其抗氧化活性关系研究
目的 研究丹酚酸提取物的HPLC图谱与其 抗氧化活性的关系,为建立丹参制剂质量标准提供依据.方法 提取总酚酸,纯化制得丹酚酸B,并将总酚酸在不同条件下水解得到7个物质基础有显著性差异的水解产物,共构建出9个丹酚酸样品.进行其 抗小鼠红细胞自氧化容血(模型Ⅰ)、抗小鼠肝匀浆脂质过氧化(模型Ⅱ)实验,采用PLS回归建立样品HPLC峰面积与抗氧化活性间的关系,考察各成分对活性的贡献大小与作用方式.结果 9个丹酚酸样品对两个氧化应激模型均有抑制作用,丹酚酸B纯品在两个模型下抗氧化活性均弱于含有小分子酚酸化合物样品.在两个模型下,6个已知的丹酚酸化合物中的丹酚酸B、咖啡酸及原儿茶酸对抗氧化均有正贡献,而阿魏酸有促进氧化的作用;丹参素、原儿茶醛在模型Ⅱ下有促进氧化的作用,其中丹参素与阿魏酸呈现强的正相关关系.结论 丹酚酸提取物抗氧化活性是各种成分协同和拮抗作用的结果.为保证丹参水提制剂的药效、安全性及质量的稳定性(一致性),宜对其中的主要活性成分如丹参素、丹酚酸B质量分数的下限和上限及其相互比例均进行限定.
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羌活饮片挥发油化学成分GC-MS数字化指纹图谱研究
目的 建立羌活饮片挥发油的气相色谱-质谱( GC-MS)数字化指纹图谱,以控制羌活饮片的质量.方法 用水蒸气蒸馏法提取样品的挥发油后,采用GC-MS联用法测定挥发油的化学成分.色谱条件为采用HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.1 μm);载气为氦气;体积流量1.0 mL/min;分流比50∶1;进样温度270℃.程序升温方式为初始柱温70℃,维持3 min,以10℃/min升至250℃,维持5 min.结果建立了11批羌活饮片挥发油化学成分的GC-MS数字化指纹图谱,标定了40个共有峰,占总色谱峰面积的80.8% ~ 90.6%.其中峰面积较大的化合物为1R-α-蒎烯,β-蒎烯,桉油醇,水菖蒲酮,D-柠檬烯,4-松油醇,对伞花烃,乙酸龙脑酯,α-松油醇,γ-松油烯,龙脑,布藜醇.结论 所建立的GC-MS指纹图谱能用于羌活和宽叶羌活饮片的鉴定和质量控制.且方法灵敏度高,重复性良好.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |