中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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红花芒毛苣苔总黄酮提取工艺研究
目的 优选从红花芒毛苣苔中提取总黄酮的佳工艺.方法 紫外分光光度法测定总黄酮,以总黄酮得率为考察指标,采用正交设计方法优选佳提取工艺.结果 总黄酮提取的佳工艺为A1B2C3,即超声提取10 min,70%乙醇,料液比1:30,重复提取3次.结论 该工艺简单可行,是提取红花芒毛苣苔总黄酮的有效途径.
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三叶青颗粒状愈伤组织悬浮培养系的建立及培养条件的优化
目的 建立三叶青颗粒状愈伤组织悬浮培养系,并筛选出适合三叶青细胞生长和总黄酮积累的较佳培养条件.方法 比较了基础培养基类型、碳源、氮源、激素等对三叶青颗粒状愈伤组织悬浮细胞生长及黄酮积累的影响.结果 三叶青颗粒状愈伤组织悬浮培养可以采用两步法进行:先在MS培养基(含3%蔗糖、30 mmol/L总氮浓度、NH+4-NO-3为1:2、6-苄氨基嘌呤4 mg/L、吲哚丁酸1.5mg/L)上培养24d,再更换到B5培养基(含5%蔗糖、30 mmol/L总氮浓度、NH+4-NO-3为0:1、6-BA 2m/L、吲哚丁酸1.5 mg/L)中培养16 d收获黄酮.结论 采用悬浮培养方式生产三叶青颗粒状愈伤组织不仅可以大大地缩短生产周期,而且细胞培养物中的总黄酮量也明显高于原植株及固体培养的愈伤组织,具有较大的可行性.
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调心方对脑缺血再灌注小鼠学习记忆能力的改善作用研究
目的 探讨调心方对脑缺血再灌注(cerebral ischemia reperfusion,I/R)小鼠学习记忆能力的改善作用及其作用机制.方法 采用改进的Himori法制备小鼠脑I/R损伤模型,通过避暗、探索、跳台实验,观察调心方(40、20、10 g/kg,灌胃给药)对I/R小鼠记忆能力的改善作用,并对各剂量组血液中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及肝、脑组织中SOD活性、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平进行检测.结果 调心方可明显改善脑I/R损伤小鼠的记忆功能,增强SOD、GSH-Px活力和GSH水平,降低MDA水平.结论 调心方对脑I/R损伤小鼠记忆功能具有保护作用,其机制可能是通过增强SOD、GSH-Px活力,降低MDA水平,使脑I/R损伤小鼠体内免遭活性氧损伤,从而减轻I/R引起的脑组织损伤.
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沙棘口服液促进仔鼠生长发育作用的研究
目的 研究沙棘口服液对仔鼠生长发育的影响.方法 昆明种孕鼠从受孕至仔鼠出生后3周按厂家推荐剂量0.2mL/10 g、0.25 mL/1O g、0.3 mL/10 9连续灌胃受试物,同时设蒸馏水为空白对照组,观察母鼠生育后胎仔情况、并对仔鼠体质量、身长和神经发育指标进行测定.结果 与对照组比较,沙棘口服液尤其是中、高剂量组仔鼠在生理、行为、神经发育指标有显著性差异.结论 沙棘口服液具有促进昆明种仔鼠生长发育的作用.
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精制六味安消胶囊提取工艺研究
目的 对六味安消胶囊的提取工艺进行研究.方法 以小肠推进度(药效学)、大黄素提取率、提取物干膏得率为指标,优化提取工艺..结果 优化的提取工艺为处方中的植物药材用乙醇渗漉提取,寒水石粉碎成细粉直接入药,碱花用水精制.结论 本提取工艺能大限度地提取植物药材中的有效成分,节能、省时、不污染环境,适宜工业化大生产.
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RP-HPLC法同时测定不同品种栀子及栀子金花丸中栀子苷
目的 建立用HPLC法同时测定不同品种栀子药材及栀子金花丸中栀子苷定量测定方法.方法 采用HypersilODS色谱柱;乙腈-水(15:85)为流动相;体积流量为1 mL/min;检测波长为238 nm.结果 栀子苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷在2.5~80 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,r=0.9996.结论 本方法简便、准确、重复性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价.
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清热除湿颗粒提取工艺研究
目的 优化清热除湿颗粒的提取工艺.方法 采用正交设计,以龙胆苦苷、黄芩苷、大车前苷的含有量为醇提工艺指标,考察含乙醇量、乙醇用量、提取时间等因素的佳工艺条件;以总多糖含有量和浸膏得率为水提工艺指标,考察提取次数、提取时间、水的用量等因素的佳工艺条件.结果 醇提佳工艺为:加12倍药材量的70%乙醇提取3次,每次1.5 h;水提佳工艺为:加8倍药材量的水提取3次,每次2h.结论 该提取工艺稳定、可行,为清热除湿颗粒的提取条件提供了实验依据.
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春砂叶油遗传毒性研究
目的 探讨春砂叶油的遗传毒性.方法 通过骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验,将春砂叶油以0.53 g/kg体质量、1.06 g/kg体质量、2.11 g/kg体质量的剂量灌胃给予小鼠,观察小鼠骨髓细胞微核率和精子畸形率.结果 低、中、高剂量组雄鼠骨髓细胞微核率分别为1.4‰、1.4‰、1.2‰,雌鼠微核率分别为1.8‰、1.2‰、1.8‰,与溶剂对照组比较差异无显著性(P>0.05);低、中、高剂量组小鼠精子畸形率分别为2.0%、2.1%、2.2%,与溶剂对照组比较差异无显著性(P>0.05).结论春砂叶油对哺乳动物体细胞染色体及生殖细胞无致突变作用,未显示明显遗传毒性.
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断血流皂苷的大孔吸附树脂纯化工艺研究
目的 初步筛选对断血流皂苷具有选择性的大孔树脂并建立树脂法分离纯化断血流皂苷的工艺方法.方法 以断血流总皂苷、断血流皂苷A的吸附量、解吸率为指标,分别对D101等11种大孔吸附树脂进行静态考察,筛选出4种树脂并以断血流皂苷A纯度为指标对洗脱剂浓度进行考察.结果 断血流皂苷的佳吸附树脂为中极性的DM301,分别以50%及80%乙醇进行洗脱,80%乙醇洗脱部分断血流皂苷A质量分数可达到6.24%.结论 DM301是富集断血流皂苷A的合适树脂.
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正交试验优选秦皮中总酚的超声辅助提取工艺
目的 优选秦皮总酚的超声辅助提取工艺.方法 以总酚提取率为评价指标,在单因素试验的基础上,通过正交试验优选秦皮中总酚的超声辅助提取工艺条件.结果 佳提取工艺条件为60%乙醇,超声功率320 W,料液比(g:mL)1:50,超声提取时间40 min.此工艺条件下,秦皮中总酚的提取率为5.30%.结论 该工艺简便合理、稳定可行,可用于秦皮中总酚的提取.
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元胡止痛滴丸工业化成型工艺研究
目的 研究元胡止痛滴丸的佳工业化成型工艺.方法 以滴丸的圆整度、丸重差异及成型率为考察指标,对滴距、滴速、冷却温度以及料温进行考察,并在预实验的基础上采用正交试验法对上述因素进行了筛选.结果 以PEG6000为基质,浸膏与基质的比例为1:2;滴距为3 cm,滴速为45滴/min,冷却温度为10℃,料温优选为80℃时滴丸成型好.结论 本工艺路线稳定,可行、重复性好.
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响应面法优化枳壳中总黄酮超声辅助提取工艺
目的 对超声辅助提取枳壳中总黄酮的工艺条件进行优化.方法 通过单因素试验,考察乙醇体积分数、液固比、超声时间和超声功率等因素对超声辅助提取枳壳总黄酮过程的影响.并在此基础上,进行Box-Behnken中心组合设计,以枳壳总黄酮提取得率为响应值,采用响应面分析法研究各因素及其交互作用对枳壳总黄酮提取得率的影响.结果 实验优化得出超声辅助提取枳壳中总黄酮的佳工艺条件为乙醇体积分数58%、超声功率317 W、超声提取时间28min.结论 在上述条件下,枳壳总黄酮的得率可以达到15.44%,与模型预测值基本一致.
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密花香薷超临界萃取研究
目的 建立超临界C02流体萃取(SFE-CO2)法萃取密花香薷精油的萃取方法.方法 通过正交实验以密花香薷精油收率为指标,考察因素萃取压力、萃取温度、萃取时间对萃取率的影响.结果 当萃取压力为25 MPa、萃取温度45℃、萃取时间2h时,密花香薷精油收率高,为1.55%.结论 超临界流体萃取法可有效萃取密花香薷精油,优选的工艺条件合理,稳定可行.
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唐草片水溶性成分HPLC指纹图谱研究
目的 建立唐草片(老鹳草、金银花、瓜蒌皮等)水溶性成分的高效液相色谱指纹图谱.方法 采用Agilent 1200Zorbax TC-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),以甲醇-0.2%磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长为330 nm,体积流量为0.7 mL/min.结果 建立了唐草片水溶性成分HPLC指纹图谱,标定了20个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求.结论 方法稳定可靠,精密度高,重复性好,可为唐草片质量标准的制订提供科学依据.
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陈皮促胃肠动力有效部位的筛选研究
目的 对陈皮促胃肠动力的有效部位进行筛选.方法 以收缩抑制率为指标,观察陈皮水提物及其各部位、组分对离体兔回肠的抑制作用;以营养半固体糊的胃内残留率和小肠推进率为指标,观察乙酸乙酯提取物的色谱分离组分2和组分3对健康小鼠胃排空及肠推进作用的影响.结果 在质量浓度为3.0 mg/mL左右时,陈皮水煎剂对离体兔回肠收缩的抑制作用非常强大,陈皮水溶性部位也有很强的抑制作用,而乙酸乙酯部位的收缩抑制率(21.00%)较低,组分2对离体回肠收缩仍有抑制作用,组分3则未观察到抑制作用;与0.5%吐温-80对照组比较,组分3低剂量组胃内残留率显著降低(P<0.05),但组分2未见明显降低,组分2高、低剂量组小肠推进率均有显著的升高(P<0.05).结论 陈皮乙酸乙酯提取物为陈皮促胃肠动力的有效部位.
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罗勒子脂溶性成分的GC-MS法及GC法分析
目的 分析测定罗勒子脂溶性成分的组成.方法 采用索氏提取法提取罗勒子中的脂溶性成分,并用气相色谱法-质谱法分析其组成,气相色谱法测定脂溶性成分中各脂肪酸.结果 气相色谱法-质谱法测得罗勒子脂溶性成分主要由软脂酸、硬脂酸、亚油酸、α-亚麻酸等组成.气相色谱法测得各脂肪酸的质量分数为软脂酸(1 65.4 mg/g)、硬脂酸(11.9 mg/g)、油酸(69.6 mg/g)、亚油酸(217.4mg/g)及亚麻酸(133.6mg/g).结论 本法操作简便,灵敏度高,结果准确可靠.
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黄芪甲苷抑制大鼠心肌肥厚及改善心肌能量代谢的作用观察
目的 观察黄芪甲苷对大鼠腹主动脉缩窄所致心肌肥厚的抑制作用及对心肌能量代谢的影响.方法 腹主动脉缩窄法制备大鼠心肌肥厚模型.40只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、黄芪甲苷高剂量组[5 mg/( kg·d)]和低剂量组[1 mg/(kg·d)].术后1周开始腹腔注射给药,至12周后处死.检测大鼠全心质量指数(HMI)、左心质量指数(LV-MI);取左心室组织进行HE染色,测量细胞横径(TDM);RT-PCR法检测心肌组织心钠素(atrial natriuretic peptide,ANP)mRNA的表达.紫外分光光度法检测心肌组织中乳酸(LA)和游离脂肪酸(FFA)含有量;激光共聚焦显微镜定量检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,MMP).结果 与假手术组相比模型组的HMI和LVMI显著增加,左心室细胞横径增加29%,ANP mRNA的表达明显上调;乳酸与游离脂肪酸含有量显著升高,MMP下降了39%.与肥厚模型组相比,高剂量黄芪甲苷组大鼠心脏HMI、LVMI下降,TDM明显降低,明显下调ANP mRNA的表达;心肌组织乳酸与游离脂肪酸含有量显著降低,心肌细胞MMP上升了60%.黄芪甲苷低剂量组各项指标改变均无统计学意义.结论 腹主动脉缩窄12周大鼠心脏出现明显的左心室肥厚,并伴随能量代谢障碍.高剂量的黄芪甲苷具有抑制心肌肥厚,改善心肌能量代谢的作用.
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六神丸对肝癌BEL7402、肺癌A549和白血病HL60的体外抗肿瘤作用
目的 研究六神丸对肿瘤细胞生长的影响.方法 采用MTT法,对六神丸进行体外抗肿瘤活性的研究.结果 显示六神丸对人癌细胞系,白血病细胞株HL60、肝癌BEL7402H和肺癌A549均有不同程度抑制作用(P<0.01),其中高浓度组对白血病细胞株HL60、肝癌BEL7402H、肺癌A549的抑制率分别达到87.4%、91.3%、80.0%.结论 六神丸在实验给药浓度下对上述3种人癌细胞的生长具有一定的抑制作用.
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红蓼石油醚部位抗肿瘤化学成分研究
目的 研究红蓼石油醚部位抗肿瘤化学成分.方法 采用MTT法测定红蓼石油醚部位对肺癌细胞,神经胶质瘤,宫颈癌细胞,胃癌细胞,人口腔表皮样癌细胞的抑制作用,并采用气质联用法分析鉴定化学成分.结果 MTT法检测,红蓼石油醚部位对所选5种肿瘤细胞均有一定的抑制作用,经过毛细管色谱分离、气相色谱分析工作站分析,确定了48个化合物,主要化学成分为烯炔烃类、酯类以及醇类.结论 MTT法测定红蓼石油醚部位抗肿瘤活性灵敏度高、重复性好,利用GC-MS分析鉴定红蓼脂溶性成分,具有快速、稳定的特点,可用于红蓼成分的分析鉴定.
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紫芝多糖GS-A-1的结构鉴定与生物活性研究
目的 从紫芝液体深层发酵菌丝体精制多糖GS-A中进一步分离得到单一组分多糖GS-A-1,并研究其结构和生物活性.方法 采用柱层析结合高效液相色谱分离,经HPGPC确定其分子量并证明该多糖组成的均一性.运用HPLC,高碘酸氧化和Smith降解,红外光谱及核磁共振光谱进行结构鉴定,同时通过荷瘤小鼠血常规检测初步评价其对环磷酰胺所致机体损伤的保护作用.结果 GS-A-1为单一组分的杂聚多糖,分子质量为21 190 Da,是一个由α-L-吡喃半乳糖和α-L-吡喃甘露糖通过(1→2),(1→6)连接而成,其摩尔比为半乳糖:甘露糖=1.7:1,且GS-A-1对环磷酰胺引起的化疗损伤具有保护作用.结论 GS-A-1为首次从紫芝液体深层发酵菌丝体的粗多糖中分离得到的在抗肿瘤药物中有应用价值的活性多糖.
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昆明产石菖蒲根和叶挥发油的化学成分分析
目的 用水蒸气蒸馏法提取了昆明夏季产石菖蒲根和叶的挥发油.方法 采用气相色谱-质谱联用技术并结合计算机检索对其挥发油的香气成分进行分析.结果 分别从昆明夏季产石菖蒲根和叶的挥发油中鉴定出了31和45个成分.用面积归一法测定了2种挥发油中各种成分的相对质量分数,各占总峰面积的96.8%、97.2%.结论 昆明夏季产石菖蒲根和叶挥发油的主要香气成分基本相同,分别是α-蒎烯、莰烯、B-芳樟醇、樟脑、龙脑、甲基丁香酚、反式-甲基异丁香酚、顺式-甲基异丁香酚、异长(松)叶烷-8-醇、α-细辛醚、γ-古芸烯、β-细辛醚、脱氢异菖蒲二醇.
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HPLC法测定肠激安制剂中芍药苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱
目的 确定肠激安制剂(白芍、黄连、白术、防风等)中芍药苷、盐酸巴马汀及盐酸小檗碱测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Kromat universal C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱用于芍药苷测定、Eclipse XDB-C1s (4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱用于盐酸巴马汀和盐酸小檗碱测定,分别用乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)、乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)为流动相.体积流量均为1.0mL/min;检测波长分别为230 nm、345 nm;柱温分别为25℃、20℃.结果芍药苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱峰分离度好,且在0.102 02-0.816 16 μg、0.0279~0.1394μg和0.111 5 ~0.557 5 μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为为99.82%、101.06%和100.23%,RSD值分别为1.71%、1.97%和1.92%(n=9),其精密度、稳定性以及重复性良好.结论 高效液相色谱法是该提取物中这3种成分定量测定的简单有效的方法,为今后的研究奠定了基础.
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HPLC法测定复方苦参洗剂中盐酸小檗碱和黄芩苷
目的 采用HPLC法建立复方苦参洗剂(苦参、黄柏、蛇床子、百部、黄芩等)中盐酸小檗碱和黄芩苷测定方法.方法 色谱柱为Agilent XDB-C18(25cm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(每100 mL中含辛烷磺酸钠0.1 g),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长280 nm,进样量20μL,柱温30℃.结果 盐酸小檗碱在3.3~24.4μg/mL呈良好线性关系,黄芩苷在18.0~135.1 μg/mL呈良好线性关系,平均回收率(n=6)分别为102.3%和101.6%;精密度试验RSD分别为2.55%和2.31%.结论 本法简便,结果准确,能同时定量测定2种成分.
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RRLC法同时测定橘红痰咳颗粒中苦杏仁苷和柚皮苷
目的 建立用快速高分离度液相色谱( RRLC)同时测定橘红痰咳颗粒(化橘红、苦杏仁、百部、水半夏、茯苓、白前、五味子、甘草)中苦杏仁苷和柚皮苷的方法.方法 采用BDS HYPERSIL C18(4.6 mm× 100 mm,2.4 μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量为2.0 mL/min;检测波长为207 nm;柱温为30℃;进样体积为2.5 μL.结果 样品中苦杏仁苷、柚皮苷在6min内完全分离并对其进行了定量测定,苦杏仁苷、柚皮苷进样量分别在0.041 68 ~0.4168μg、0.063 06~0.630 6 μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999).平均回收率(n=6)分别为99.8%,101.0%:RSD分别为0.5%,1.0%.结论 RRLC法可大幅提高苦杏仁苷和柚皮苷的分析速度,同时减少了溶剂消耗,在多组分复杂体系的快速分析中仍然可以保持出色的分离重现性,可作为传统HPLC方法的一种更新、替代方法.
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HPLC法同时测定生脉饮中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素
目的 建立生脉饮(红参、麦冬、五味子)中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的测定方法.方法 采用HPLC法对制剂中五味子的主要成分五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素进行定量分析.色谱柱CAPCELL PAK C18柱(4.6mum×250 mm,5μm),以甲醇(A)-水(B)为流动相,采用梯度洗脱:0~ 12 min,A-B(65:35);12 ~45 min,A-B(75:25);45 ~50 min,A-B(65:35);检测波长220 nm,柱温30℃,体积流量1.0 mL/min.结果 五味子醇甲在0.173 8 μg~0.651 6μg、五味子甲素0.148 3 μg~0.556 2 μg、五味子乙素0.173 8 μg-0.651 6 μg范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.09%、98.89%、96.34%,RSD分别为2.84 %、2.38%、0.87%(n=6).结论 方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重复性好.
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HPLC法测定祛瘀清热颗粒剂中蒽醌类成分
目的 建立祛瘀清热颗粒剂(大黄、桃仁、桂枝、山楂、炙甘草等)中5种蒽醌类成分的同时测定方法.方法 采用高效液相色谱( HPLC)法.Hypersil BDS C18(5μm,4.6mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(79:21),体积流量为1.00 mL/min,检测波长为254 nm.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在0.45~28.40 μg/mL(r=0.9998)、0.40 ~25.20 μg/mL(r=0.999 8)、0.59~37.40 μg/mL(r =0.999 8)、1.08~68.80 μg/mL(r=0.9998)和0.22~14.00 μg/mL (r =0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.11%、99.04%、97.82%、99.67%和98.63%,RSD分别为2.58%、1.75%、1.59%、0.94%和2.07%.结论 建立的HPLC方法快速、简便、准确,能同时检测祛瘀清热颗粒剂中5种蒽醌类成分,可为祛瘀清热颗粒剂的质量控制提供参考.
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高效液相色谱法测定黄连上清片中3种生物碱
目的 建立黄连上清片(黄柏、黄连、大黄、连翘、薄荷、黄芩等)中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的测定方法.方法 采用甲醇超声提取,反相离子对高效液相色谱法测定.C18色谱柱(250 mm ×4.6 nmn,5 μm);柱温40℃;流动相为0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.01 mol/L磷酸二氢钾等量混合(用磷酸调pH为3.1)-乙腈(70:30);体积流量为1.0mL/min;检测波长为345 nm,进样量为10 μL.结果 3种生物碱成分色谱分离行为良好,盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的线性范围分别为10.6711 ~64.0266 μg (r=0.999 99)、1.123 2~6.739 2μg(r=0.999 16)和1.198 8~7.1928μg(r =0.999 66);平均回收率分别为99.66%、98.25%和97.40%,RSD分别为1.2%、0.6%和0.8%(n=6).结论 该方法简单易行,专属性强,准确性好,重复性好,可用于黄连上清片的质量控制.
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不同厂家银杏达莫注射液中萜类内酯测定
目的 对3家企业生产的银杏达莫注射液中的萜类内酯进行定量测定,为进一步提高药品质量提供科学依据.方法 药品经前处理后采用HPLC-ELSD法进行分析,采用色谱柱Welch C18(250mm×4.6mm,5 μm);流动相甲醇-异丙醇-水(9:7.5:83.5);体积流量1 mL/min;柱温35℃;检测器条件气体体积流量3.0 L/min;漂移管温度105℃.结果 3家企业生产的银杏达莫注射液中均含有萜类内酯,所测样品中萜类内酯的质量浓度介于0.30 ~0.80 mg/mL之间.结论 本方法专属性强、分析准确、稳定、重复性好,可用于银杏达莫注射液中萜类内酯的定量测定.
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蒙药诃子汤制草乌总生物碱对乳大鼠心肌细胞的毒性作用研究
目的 探讨蒙药诃子汤炮制草乌总生物碱对心肌细胞的毒性作用.方法 制备乳大鼠原代心肌细胞,胎盘蓝染色法检测心肌细胞存活率,免疫组织化学染色法鉴定心肌细胞.制备的原代细胞培养3-4d,分别加入诃子汤制草乌、生草乌总生物碱0.5、0.25、0.125、0.0625 mg/mL培养30、60 min,MTT法检测心肌细胞存活率,比色法检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,Hoechst33528荧光染色法检测细胞核凋亡率.结果 诃子汤制草乌总生物碱、生草乌总生物碱在与心肌细胞共同孵育30 min、60 min时均能降低心肌细胞活力,细胞LDH漏出率增加,发生细胞凋亡;诃子汤制草乌总生物碱所致的心肌细胞毒性作用弱于生草乌总生物碱.结论 经诃子汤炮制的草乌总生物碱对心肌细胞的毒性作用明显低于生草乌总生物碱,表明采用诃子汤炮制确能降低草乌的心肌毒性.
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参芎滴丸对大鼠脑缺血再灌注后神经可塑性的影响
目的 观察参芎滴丸(黄芪、丹参、川芎等的提取物组成)对大脑中动脉闭塞大鼠模型缺血脑组织神经生长相关蛋白43( Growth associated protein-43,GAP43)、突触素(Synaptophysin,SYN)表达的影响及5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Bromodeoxyuridine,BrdU)的标记反应,探讨其促进脑缺血后神经可塑性的机制.方法 用线栓法阻断大脑中动脉,建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型,用HE染色及免疫组化方法观察缺血脑组织的病理学变化及GAP-43、SYN的表达及BrdU标记反应情况.结果 细胞坏死模型组为明显,并可见核固缩、碎裂,用药组细胞坏死较模型组轻,假手术组和空白组胞核完整,核仁清晰,胞质淡染,细胞与间质分界清楚.在大鼠缺血损伤后第7天,模型组脑内GAP-43和SYN的表达显著增加,相比模型组,用药组脑内损伤区周围GAP-43及SYN显著增加;模型组脑内损伤区对BrdU的摄取显著增加,与模型组相比,用药组脑内损伤区周围BrdU标记反应显著增加.结论 参芎滴丸能够上调脑损伤修复过程中神经元突起生长相关蛋白的表达及内源性神经干细胞的增殖与分化,从而促进缺血损伤后的神经可塑性.
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白藜芦醇在大鼠心肌缺血再灌注损伤中的作用及机制
目的 研究白藜芦醇对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用,并进一步阐明其作用机制.方法 45只大鼠随机分为3组,假手术组、单纯缺血再灌注组、白藜芦醇预处理组,每组15只.结扎大鼠左冠状动脉前降支建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.TUNEL法检测心肌细胞的凋亡,Western-blot检测Sirtl、P53及乙酰化P53的表达.结果 白藜芦醇能减少大鼠心肌缺血再灌注后心肌细胞的凋亡(P<0.05),使Sirtl表达增高(P<0.05),乙酰化P53表达降低(P<0.05).结论 白藜芦醇对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与Sirtl-P53通路有关.
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灯盏花素抑制缺氧/复氧大鼠心肌细胞JAK2的表达
目的 观察灯盏花素对缺氧/复氧大鼠心肌细胞凋亡相关基因Janus激酶(JA K2) mRNA及其蛋白表达的影响,试图在细胞水平上为临床应用灯盏花素减轻心肌缺血再灌注损伤提供理论依据.方法 取原代培养的乳鼠心肌细胞,随机分为4组:正常对照组,模型组,灯盏花素2个剂量组(25 mg/L,50 mg/L),其中模型组和灯盏花素2个剂量组进行缺氧2h,再复氧,并于复氧4h后,分别采用RT-PCR和Western blot检测大鼠心肌细胞JAK2基因mRNA及其蛋白的表达.结果 模型组大鼠心肌细胞JAK2基因mRNA和蛋白条带平均光密度值均较正常对照组增加(P<0.01);与模型组相比,灯盏花素2个剂量组大鼠心肌细胞JAK2基因的mRNA和蛋白条带平均光密度值均降低(P <0.05,0.01).结论 灯盏花素可抑制缺氧/复氧大鼠心肌细胞凋亡相关基因JAK2 mRNA,进而抑制了JAK2蛋白表达,从而抑制缺氧/复氧引起的大鼠心肌细胞凋亡的作用.
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山茱萸多糖对肺癌细胞的凋亡作用及Bcl-2、Bax表达的影响
目的 探讨山茱萸多糖对人肺癌A549细胞凋亡的作用及凋亡相关基因表达的影响.方法 采用MTT法、DNA琼脂糖凝胶电泳法、免疫组化SP法检测山茱萸多糖对A549细胞凋亡作用及Bcl-2、Bax蛋白表达的变化.结果 山茱萸多糖对A549细胞抑制作用明显,抑制程度与质量浓度呈正相关;DNA琼脂糖凝胶电泳出现相差约200 bp的DNA梯形条带,免疫组化SP法染色显示Bcl-2的表达下降,Bax的表达上升.结论 山茱萸多糖对人肺癌A549细胞的增殖有较强抑制作用,能诱导细胞凋亡,其机制与下调Bcl-2的表达,上调Bax的表达有关.
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肠胃清粗提物协同奥沙利铂抑制人结肠癌HCT116细胞及其作用机制研究
目的 探讨中药复方肠胃清(黄芪、党参、白术、八月札、薏苡仁、野葡萄藤、大血藤、猪苓)粗提物与奥沙利铂联合应用抑制人结肠癌HCTll6细胞的协同增效作用及机理.方法 奥沙利铂、肠胃清提取物分别单独以及联合作用于人结肠癌HCTll6细胞,采用MTT法检测半数抑制质量浓度(IC50),通过TransweⅡ实验检测侵袭转移抑制作用,并利用Western Blotting技术检测侵袭转移与凋亡相关蛋白的表达变化.结果 肠胃清提取物、奥沙利铂以及联合肠胃清提取物(0.15 mg/mL)时奥沙利铂对人结肠癌HCTll6细胞的半数抑制质量浓度分别为(3.24±0.06) mg/mL、(15.74±0.53)μg/mL及(10.32±0.37)μg/mL,联合用药组半数抑制质量浓度降低,侵袭抑制率提高,ADAM-17、MMP-2、MMP-9、BCL-2蛋白表达下调(P<0.05),P53蛋白表达升高(P<0.01).结论 中药复方肠胃清粗提物具有一定的抗人结肠癌细胞HCTll6作用,在与奥沙利铂联用时表现出明显的协同作用,其机制可能与降低ADAM-17、M MP-2、MMP-9、BCL-2蛋白以及提高P53蛋白的表达有关.
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优选复方穿蛭透皮贴中透皮吸收促进剂
目的 研究不同透皮吸收促渗剂对复方穿蛭透皮贴中丹皮酚和人参皂苷Rg1的透皮吸收的影响,筛选出有效的透皮吸收促进剂.方法 采用Franz扩散池,以小鼠离体皮肤为渗透屏障,比较不同透皮促渗剂对指标成分透皮吸收的影响.采用正交试验法,以累积渗透量为指标考察氮酮、丙二醇、薄荷醇3个因素对复方穿蛭透皮贴透皮吸收影响,并筛选佳透皮吸收促进剂的比例和浓度.结果 氮酮、丙二醇用量为3%,薄荷醇用量为1%时,丹皮酚和人参皂苷Rg1透皮吸收率高,促渗透效果明显.结论 氮酮-丙二醇-薄荷醇(3%:3%:1%)是复方穿蛭透皮贴较理想的透皮吸收促进剂.
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效应面法优化对甲氧基肉桂酸乙酯的包合工艺
目的 优化对甲氧基肉桂酸乙酯-β3-CD包合物的制备工艺.方法 以包合率和包合物产率为评价指标,采用星点设计-效应面法选择饱和溶液法制备对甲氧基肉桂酸乙酯-β-CD包合物的较佳工艺条件,并进行预测分析.结果 确定较优包合条件为用药比例为15%,温度为45℃,时间为90 min.实测值与理论预测值的偏差为-2.26%.结论 星点设计-效应面法优选对甲氧基肉桂酸乙酯-β-CD的包合工艺具有良好的预测性.
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三种提取方法提取洋金花生物碱的比较研究
目的 对洋金花三种提取方法提取物中有效部位和有效成分的提取率及其化学成分进行比较,以进一步评价各提取方法.方法 以洋金花总生物碱、阿托品和东莨菪碱为指标,采用UV法、TLC法及HPLC法,分别对浸渍法、回流法和微波法的提取物中的洋金花生物碱进行鉴别及定量测定.结果 总生物碱的提取率微波法为0.42%,回流法为0.38%,浸渍法为0.32%;东莨菪碱的提取率微波法和回流法相同为0.24%,浸渍法为0.13%;阿托品的提取率微波法为0.15%,回流法为0.10%,浸渍法为0.08%;TLC图谱比较发现,三种方法提取的生物碱成分的斑点无明显差异,都显示4个相似的生物碱斑点.结论 微波法提取洋金花生物碱耗时短,溶剂用量少,操作简便,效率高,综合各方面考察,微波辅助提取洋金花生物碱是值得在大生产中推广应用的环保、节能、减耗的新技术.
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丹皮酚自微乳的制备和评价
目的 制备丹皮酚自微乳,并对其进行质量评价.方法 选择对丹皮酚溶解能力较强的油相,通过观察微乳的形成以及绘制伪三元相图比较微乳区域大小来确定终处方,在此基础上制备自微乳,对所成微乳的粒径大小、分布、形态进行评价,并测定所得体系中丹皮酚的溶解度以及含有量.结果 以油酸乙酯(油相)- EL(乳化剂)-正丁醇(助乳化剂)比例为3.0:5.6:1.4时制得的自微乳经水稀释后可形成稳定的微乳,平均粒径为42.1 nm,丹皮酚在此体系中的溶解度高达318.4 mg/mL,所得制剂中丹皮酚的质量分数为30%.结论 丹皮酚自微乳制备简单,微乳粒径小,可显著提高丹皮酚的溶解度.
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拉马宁碱的大鼠在体肠吸收机制研究
目的 研究拉马宁碱大鼠在体肠吸收机制.方法 采用大鼠在体单向肠灌流吸收实验模型,应用重量法校正灌流液体积,通过反相高效液相色谱法测定灌流液中药物浓度,并考察吸收部位、药物质量浓度、P-糖蛋白(P-gp)抑制剂及有机阳离子转运蛋白(OCTs)抑制剂对药物吸收的影响.结果 拉马宁碱在整肠段均有吸收,吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)分别按照回肠、结肠、空肠、十二指肠的顺序下降;2-20μg/mL的药物质量浓度对Ka和Papp无显著影响(P>0.05);含P-gp抑制剂组与不含P-gp抑制剂组相比,Ka和Papp无显著性差异(P>0.05);含OCTs抑制剂组与不含OCTs抑制剂组相比,Ka和Papp.也无显著性差异(P>0.05).结论 拉马宁碱为全肠段吸收,吸收机制为被动扩散,且P-gP及OCTs对药物的小肠吸收基本无影响.
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响应面法优化女贞子有效成分的提取工艺
目的 响应面法优化女贞子中特女贞苷和齐墩果酸的回流提取工艺.方法 根据Box-Benhnken中心组合设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法,考察乙醇质量分数、提取时间、溶剂倍量对特女贞苷和齐墩果酸得率的影响.结果 确定佳提取工艺为67.2%乙醇12倍量回流提取2次,每次1.5h.结论 响应面法建立的数学模型和实验观察数据相符,优选的女贞子提取工艺方法简便,有效成分转移率高.
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RRLC/MS/MS测定菊花中农药残留量
目的 建立中药材中113种农药残留量的测定方法,并用该方法测定了菊花中的农药残留量.方法 菊花样品经高速均质器提取、石墨化碳-氨基固相萃取柱(SPE)净化后,用高效液相色谱串联质谱仪(RRLC/MS/MS)进行定性、定量分析.结果 经方法学验证,113种农药重复性和精密度良好,回收率在72.3% ~ 115.2%之间,相对标准偏差小于15%,检测限大多低于0.001mg/kg,符合农药多残留测定要求.与农药质谱数据对照,发现菊花中农药残留有13种之多.结论 本方法前处理简便、灵敏度高、重复性好,可用于菊花样品中农药残留的筛查和定量测定.
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UPLC-ESI-MS/MS法研究注射用复方荭草在大鼠体内的排泄
目的 建立UPLC-ESI-MS/MS法同时测定大鼠尿液、粪便和胆汁中原儿茶酸、异荭草素、野黄芩苷、荭草素、牡荆素、木犀草苷和槲皮苷7种物质的分析方法,并对注射用复方荭草(荭蓼、灯盏细辛等)在大鼠体内的排泄规律进行研究.方法 生物样本经甲醇处理,采用Waters Acquity BEH C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水为流动相,电喷雾离子化,多反应离子监测,分别测定大鼠静脉注射注射用复方荭草后排泄物中7种原形成分.结果 7种成分在大鼠尿液中呈良好线性关系,日内、日间精密度和准确度良好.大鼠静注40 mg/kg注射用复方荭草后,分别有4.98%~22.58%的原形成分在尿液中排出,在粪便及胆汁中各原形药物的浓度均低于低定量限,同时在各排泄物中可检测出相关的代谢产物.结论 该方法特异、快速、灵敏,可用于注射用复方荭草在大鼠体内的排泄研究,该药物在大鼠体内有较广泛的代谢途径,原形药物排出量较少.
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HPLC-ELSD法分析酸枣果中的白桦脂酸和熊果酸
目的 采用高效液相蒸发光检测器法对10个地区的野生酸枣果中的白桦脂酸和熊果酸进行研究.方法 WatersSunFire色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相A为乙腈,B为0.3%乙酸水溶液(pH 2.8);洗脱程序为20%A(0min)-30%A (10 min)-60%A(20 min)-100%A (50 min).ELSD-UM 6000蒸发光检测器,数据采集为Trisep-2003软件.结果 10个地区酸枣果白桦脂酸质量分数范围为(3.97±0.04)-(7.35±0.18)mg/g,熊果酸质量分数范围为(5.73±o.23) ~(9.92±0.27)mg/g.聚类分析表明样品4、5、7、10、6、8、9有别于其他样品,归为一类.结论 本研究可为野生酸枣资源开发利用提供质量评价的依据.
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桦褐孔菌总三萜的测定及不同提取方法的比较
目的 建立桦褐孔菌中总三萜的定量测定方法,并比较不同提取方法.方法 采用分光光度法进行测定,对香草醛-冰醋酸-高氯酸、香草醛-冰醋酸-硫酸和香草醛-乙醇-硫酸等3种常用显色体系进行筛选;并通过正交设计实验,对优选的显色体系进行显色反应条件的优化;后采用选定的显色体系,以桦褐孔菌标志性活性成分桦褐孔菌醇(inotodiol)为对照品,测定桦褐孔菌中总三萜;并对回流提取法和超声辅助提取法进行比较.结果 香草醛-冰醋酸-硫酸显色体系的吸光度测量较灵敏,大吸收波长为533 nm,且吸光度值稳定;其款的显色反应条件为以8%香草醛冰醋酸溶液和60%硫酸为显色剂,50℃水浴20 min;对照品在0.04 ~0.14 mg/mL范围内吸光度和质量浓度之间线性关系良好,回归方程y =3.398 6x +0.009 3(r=0.999 1,n=6),平均加样回收率100.3%.测得样品溶液的吸光度为0.238 5,经回归方程计算得样品溶液总三萜为0.06744 mg/mL.结论 桦褐孔菌总三萜的质量分数为1.50%.回流提取法适于桦褐孔菌总三萜的提取.
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戟叶酸模乙酸乙酯部位化学成分研究
目的 研究戟叶酸模的化学成分.方法 戟叶酸模的乙醇萃取物采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法对化学成分进行分离及纯化,根据化合物理化性质及波谱数据鉴定其结构.结果 分离得到12个化合物,分别为大黄酚(1),大黄素(2),大黄酸(3),酸模素(4),大黄素甲醚(5),槲皮素(6),山柰酚(7),白藜芦醇(8),6-羟基芦荟大黄素(9),蒲公英甾醇乙酸酯(10),没食子酸(11),没食子酸甲酯(12).结论 化合物10和12为首次从酸模属植物中分离得到,化合物3,4,6,7,8,9,11为首次从该植物中分离得到.
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中性粒细胞弹性蛋白酶天然抑制剂及其筛选方法的研究进展
目的 人中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)和内源性人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂(HNEI)的失衡可引发许多以HNE为中介的疾病,因此HNE已作为众多研究的热点靶标,以寻求潜在有效的HNEI.在对内源性和化学合成HNEI进行简单介绍的同时,主要对可以抑制HNE的活性或释放的天然化合物进行综述,并总结了国内外研究者筛选天然HNEI的主要研究方法.
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金礞石炮制历史及现代研究概况
对金礞石的炮制历史、化学成分、鉴别及炮制研究进行了文献综述,为进一步研究金礞石提供参考.
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白虎加人参汤药理研究及其临床应用
检索查阅相关文献探讨白虎加人参汤近年来药理研究与临床应用进展概况.研究表明白虎加人参汤具有解热、降低血糖、增强免疫、保护心肌、抗炎抑敏作用.该方在内科、肿瘤科、妇科、皮肤科等疾病的治疗方面取得了较好疗效.特别对肿瘤和不同病因所致的发热,糖尿病及其糖尿病并发症,多种皮肤炎性疾病等具有显著的作用.
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医院中药饮片验收不合格因素分析
目的 验收记录的统计、分析有利于药库验收人员及时准确地掌握中药饮片质量信息,通过验收结果,为供货单位提供建设性意见,保证饮片质量和用药安全.方法 通过统计上海市中医医院2010年1月-2011年12月中药饮片入库验收记录,计算总批次,不合格批次数量及不合格率,分析探讨入库验收不合格原因.结果 2010年1月-2011年12月,共计592批不合格饮片.2010年度与2011年度相比,伪劣品、炮制质量不合格率有所下降,包装、贮藏变异、含水量及装量方面,不合格率上升.结论 对不合格中药饮片进行统计分析,能够为药品质量的检测、质量管理化提供参考依据.
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基于CD14及IL-1β变化探讨清热化湿颗粒剂干预慢性糜烂性胃炎临床研究
目的 基于治疗前、后CD14、IL-1β以及中医证侯变化,主客观指标合参,客观评价清热化湿颗粒剂(广藿香、厚朴、茯苓、法半夏、苦杏仁、薏苡仁、淡竹叶、白豆蔻、泽泻、蒲公英、丁香)干预慢性糜烂性胃炎的临床疗效及其可能机制.方法 60例符合诊断标准、纳入标准慢性糜烂性胃炎患者予清热化湿方干预4周.详细记录治疗前、后中医证侯变化;应用免疫组化及Real-time PCR技术检测胃黏膜及血清CD14、IL-1β变化.结果 清热化湿类方药治疗慢性糜烂性胃炎总有效率为76.66%,治疗前慢性糜烂性胃炎患者CD14、IL-1β蛋白及其mRNA表达呈上升趋势;治疗后,患者血浆CD14、IL-1β3蛋白及其mRNA表达呈下降趋势,与治疗前比较有统计学意义(P<0.05).结论 清热化湿方可能通过调控CD14、IL-1β表达,明确缓解慢性糜烂性胃炎的效用,值得临床推广应用.
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正天丸治疗偏头痛随机对照双盲双模拟多中心临床研究
目的 评价正天丸治疗偏头痛的临床有效性和安全性.方法 采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的多中心临床研究方法.入选有效病例142例,其中试验组72例,口服正天丸及天麻头痛片模拟剂;对照组70例,口服天麻头痛片及正天丸模拟剂.两组疗程皆为60d,分别观察治疗前及治疗后偏头痛发作次数、头痛的强度、头痛发作的程度、持续时间、中医证候等指标的变化.结果 (1)试验组和对照组均能明显减少偏头痛发作次数,分别为(1.07±0.85)次和(1.51±1.04)次,P=0.117.(2)试验组和对照组能减轻偏头痛发作强度计分,分别为(2.18±1.47)分和(3.09±1.75)分,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).(3)试验组和对照组均能缩短偏头痛发作持续时间,分别为(5.14±5.69)d和(6.64±6.47)d,P=0.113.(4)试验组和对照组能减轻偏头痛发作程度计分,分别为(6.39±3.08)分和(7.84±3.01)分,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 正天丸治疗偏头痛的临床疗效确切,无明显不良反应.
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化浊解毒法联合速效救心丸治疗消化系统疾病伴有顽固性呃逆59例临床观察
目的 观察化浊解毒法联合速效救心丸治疗消化系统疾病伴有顽固性呃逆的疗效.方法 59例有消化系统疾病的顽固性呃逆患者分为对照组和治疗组,对照组在利用化浊解毒法治疗消化系统疾病的基础上,足三里注射胃复安;治疗组在化浊解毒法治疗基础疾病的基础上,舌下含服速效救心丸,疗程一周,治疗后分别检测临床疗效及呃逆缓解时间.结果 治疗组总有效率为96.8%,对照组总有效率为81.8%,两组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论 化浊解毒法联合速效救心丸能有效治疗消化系统疾病伴有顽固性呃逆.
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活血通脉片治疗类风湿关节炎伴发动脉粥样硬化临床观察
目的 观察活血通脉片(鸡血藤、丹参、三七、陈皮、枸杞子、黄精、麦冬等)对类风湿关节炎(RA)伴发动脉粥样硬化(AS)的治疗作用和安全性.方法 选择类风湿关节炎伴发动脉粥样硬化患者68例,随机分为观察组36例和对照组32例,观察组口服活血通脉片,对照组口服辛伐他汀片.治疗12周后比较两组患者血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清C-反应蛋白(CRP)、颈动脉1MT及颈动脉内膜斑块面积变化以及安全性评价.结果 观察组治疗后的TG较治疗前降低(P<0.05),且组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组TC、LDL-C、CRP都较治疗前降低(P<0.05),两组颈动脉内膜-中层厚度(IMT)、颈动脉内膜斑块面积较治疗前减小(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义.两组安全性均较好,组间副反应率比较无统计学差异.结论 活血通脉片能在一定程度上改善类风湿关节炎伴发动脉粥样硬化,且安全无明显副作用.
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罗英化浊解毒方治疗浊毒内蕴型胃癌前病变63例疗效观察
目的 观察罗英化浊解毒方治疗浊毒内蕴型胃癌前病变(precancerous lesions of gastric cancer,PLGC)的临床疗效.方法 将124例患者随机分为3组:治疗组63例予罗英化浊解毒方;对照1组31例予三九胃泰胶囊;对照2组30例予黄连温胆汤.治疗前后详细记录临床症状、胃镜及病理情况.结果 治疗组临床证候、病理疗效均优于对照1组、2组(P<0.05);胃镜疗效:治疗组颗粒增生、血管透见及糜烂均优于对照1组、2组(P<0.05),充血水肿优于对照1组(P<0.05),与对照2组比较,差异无显著性意义(P>0.05),3组出血斑比较,差异无显著性意义(P>0.05).结论 罗英化浊解毒方治疗浊毒内蕴型胃癌前病变有显著疗效.
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半夏、醇制半夏和清半夏的刺激性毒性及液相指纹图谱研究
目的 比较半夏、醇制半夏和清半夏的刺激性毒性和三者的液相指纹图谱,考察半夏醇制方法的合理性.方法 通过比较半夏、醇制半夏和清半夏对家兔眼结膜的刺激性和对大鼠腹腔渗出液中PGE2含有量的影响,考察醇制对半夏刺激性毒性的影响.Megres C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长为254 nm,体积流量0.6 mL/min,柱温30℃,鸟苷为对照峰,建立并比较3种半夏的HPLC指纹图谱,考察醇制对半夏化学成分的影响.结果 醇制半夏能够降低对家兔眼结膜的刺激性,使大鼠腹腔渗出液PGE2量降低,该作用与清半夏相当.半夏醇制后指纹图谱变化不大,而清半夏特征指纹峰数目及峰面积显著降低.结论 醇制能够达到降低半夏刺激性毒性的作用,且对半夏中核苷等水溶性成分无显著影响,醇制法可作为半夏减毒存效新方法的研究方向.
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朱砂水飞过程中可溶性汞盐的溶出动力学研究
目的 建立朱砂中可溶性汞盐在水飞过程中的溶出动力学模型.方法 以朱砂水飞过程中可溶性汞盐溶出量为指标,测定在不同水飞时间和温度下的汞盐溶出量,建立朱砂中可溶性汞盐溶出动力学数学模型,并计算模型参数.结果 朱砂中可溶性汞盐溶出动力学符合Stumm方程dC/dt=Kq(Cx-Ct)n,式中Cx为该盐溶解平衡时的浓度,Ct为在t时间时的溶解浓度,Kq为动力学速率常数,n为该盐的反应级数.结论 在实验范围内,动力学模型符合一级动力学方程,活化能E(a)=17.35 kJ/mol,在固膜扩散控制范围内.
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上海宝山区酸橙资源功能成分的比较分析
目的 建立上海宝山区酸橙资源中柑橘黄酮(柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷)的快速检测HPLC方法,对其功能成分进行比较.方法 Agilent ZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈m.5%冰醋酸水溶液(21:79) (pH约为5.5),1.0 mL/min;检测波长280 nm.结果 3种柑橘黄酮柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷均得到较好分辨率和线性范围,其加样回收率分别为101.4%、101.8%、101.7%,RSD分别为0.8%、o.7%、0.2%.直立型酸橙中柑橘黄酮在种类和含有量上均较高,其果汁和果皮中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别为18.80、0.92、15.53 mg/mL,1 027.53、48.57、451.28mg/g.结论 建立了酸橙资源多种柑橘黄酮同步分析方法,筛选出了宝山区可以开发应用的优质酸橙资源.
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鹿茸商品药材中磷脂类成分分析
目的 比较不同品种、规格鹿茸药材中2种磷脂类成分含有量,以评价鹿茸商品药材的质量.方法 采用Folch试剂超声提取、正相HPLC法,测定鹿茸商品药材中磷脂酰胆碱与鞘磷脂.结果 鹿茸商品药材中均含这2种磷脂组分,并均以磷脂酰胆碱量为高,不同品种、规格中的含有量均存在一定差异;与总磷脂量比较表明,鹿茸中尚有其他的磷脂类成分.结论 从磷脂类成分分析,梅花鹿茸较马鹿茸质佳;梅花鹿茸中蜡片的质量好,马鹿茸中冻干粉的质量较优.
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基于主成分分析和聚类判别模式对不同产地芡实HPLC指纹图谱研究
目的 建立芡实药材指纹图谱,并进行主成分分析和聚类判别.方法 芡实的70%甲醇萃取液采用高效液相色谱法,以Hypersil ODS柱(4.6 mm ×200 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-1%乙酸水溶液进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长273 nm,柱温30℃.结果 建立了14个产地药材的共有图谱,确定了17个共有峰,得到3个决定峰,聚成五类,并比较了样品中柚皮素的含有量.结论 主成分分析结合聚类判别所建立的HPLC指纹图谱及定量分析方法均具有快速稳定的特点.
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五波长高效液相色谱指纹谱定量鉴定速效救心丸
目的 建立速效救心丸五波长HPLC指纹谱(FW-HPLC-FP),综合鉴定速效救心丸质量.方法 用均值法和主成分整合法分析五波长下各样品定性定量信息,用系统指纹定量法鉴定了12批样品.结果 以藁本内酯为参照物峰,根据速效救心丸中化学成分的大紫外吸收选择检测波长为265 nm、276 nm、290 nm、300 nm和310 nm,并分别指认了29、31、29、27和24个共有指纹峰.以系统指纹定量法鉴定了12批速效救心丸样品质量差异.结论 所建立方法快捷、有效和可靠,可作为速效救心丸整体质量控制参考.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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