中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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酸性白土吸附茶多酚中咖啡因的工艺研究
目的 用酸性白土吸附茶多酚中的咖啡因,实现咖啡因的脱除.方法 设计单因素及正交试验优化吸附条件,用高效液相色谱法测定茶多酚中咖啡因和儿茶素类活性物质.结果 在酸性白土用量30 g/L,吸附时间40 min,吸附次数3次和搅拌速率120 r/min的佳吸附条件下,咖啡因量明显下降,其脱除率超过98%,此外,儿茶素类量均有提高,表没食子儿茶素没食子酸酯和没食子儿茶素没食子酸酯间未发生明显的同分异构转化.结论 与文献报道的脱除茶多酚中咖啡因的其它方法相比,酸性白土吸附法的咖啡因脱除率更高,且没有发生儿茶素类活性物质的损失.
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气相色谱法测定香茅挥发油中柠檬醛
目的 建立气相色谱法测定香茅挥发油中柠檬醛的方法.方法 采用水蒸气蒸馏法提取香茅挥发油,同时采用气相色谱法对挥发油中柠檬醛进行定量测定.SE-54石英毛细管色谱柱(0.25 mm ×30 m,0 25μm);以50℃为起始温度程序升温,先以5℃/min升温至80℃,再以3℃/min升温至110℃,后再以12℃/min升温至230℃,保持4 min;进样口温度230℃;检测器温度250℃;进样量为1μL,分流比为50∶1.结果 柠檬醛的进样质量浓度在0.506 84~ 10.136 8 mg/mL(r=0 999 9)范围内与内标物环己酮呈良好线性关系;平均回收率为97.2%(n=9).结论 建立的气相色谱法具有简便、快速、准确等优点,可作为香茅药材的质量控制方法.
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抗痨胶囊与抗痨丸中有效成分岩白菜素的测定
目的 对市售两种抗痨胶囊与抗痨丸中的岩白菜素测定,为科学评价与有效控制抗痨胶囊与抗痨丸质量提供理论依据.方法 DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6 mm,5μm);检测波长275 nm;柱温30℃;流动相为甲醇-水(20:80)等度洗脱;体积流量1.0 mL/min;进样体积10μL.结果 岩白菜素质量浓度在7.823×10-3 ~0.625 8 mg/mL的范围内呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率范围在98.4%~102.2%之间,RSD小于2%,抗痨胶囊1、抗痨丸和抗痨胶囊2中岩白菜素的平均质量分数分别为0.56、1.72、5.99 mg/g.结论 所建立的抗痨胶囊和抗痨丸中岩白菜素HPLC分析方法能为抗痨胶囊与抗痨丸提供良好的质量控制方法及理论依据.
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制备高效液相色谱法分离纯化大黄酚和大黄素甲醚
目的 建立制备高效液相色谱分离纯化大黄酚和大黄素甲醚的方法.方法 用稀硫酸将脱脂后的大黄中总蒽醌苷水解成苷元,再用热三氯甲烷提取苷元,依次用一定浓度的不同碱溶液将三氯甲烷提取液中的大黄酸、大黄素、芦荟大黄素等杂质除去,氢氧化钠沉淀三氯甲烷溶液中的大黄酚和大黄素甲醚,盐酸调pH值,析出沉淀,沉淀物经真空干燥,得大黄酚和大黄素甲醚混合物粗品,所得粗品甲醇溶解,用制备高效液相色谱法,ZORBAX SB-C18色谱柱(21.2 mm ×250 mm,7μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),体积流量为20 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为28℃,进样量为8 mL,基于峰,分别收集大黄酚和大黄素甲醚馏分,馏分经真空冷冻干燥得大黄酚和大黄素甲醚单体.结果 大黄酚和大黄素甲醚纯度用面积归一化法和外标法定量,大黄酚纯度达到98.8%,大黄素甲醚纯度98.7%.1 H-NMR鉴定结构,与文献数据一致.结论 制备高效液相色谱法制备高纯度大黄酚和大黄素甲醚,操作简单,适于实验室大规模制备.
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新疆圆柏实挥发油的β-环糊精包合工艺研究
目的 筛选新疆圆柏实挥发油的佳提取工艺和佳包合工艺.方法 采用水蒸气蒸馏法提取新疆圆柏实中的挥发油,对挥发油进行了饱和水溶液β-环糊精(β-CD)包合,通过正交试验探讨了提取和包合的佳工艺.结果 提取的佳工艺为浸泡时间6h;料液比1∶12;提取时间5h,此条件下挥发油的提取率为1.07%;包合的佳工艺为β-CD与挥发油的比为8∶1;包合时间为1.5h,包合温度为60C,此条件下β-CD包合物的综合评分为83.6.结论 此包合工艺提高了圆柏实挥发油的利用率.
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线性回归分析法在正交试验中的应用
目的 构建实用性较强的Excel线性回归模型,对预留“空列”或交互作用列过少的正交试验结果进行线性回归分析和工艺优化.方法 以“正交设计法优选苦参炮制工艺的研究”一文为例,采用相关系数矩阵法求取回归因子的偏决定系数(偏相关系数的平方)并对其进行显著性检验,筛选“优”回归子集,建立“优”多元线性回归方程,并采用“多次单因素试验法”或“极值法”等对工艺条件进行优化和结果预测.结果 五元“优”多元线性回归方程Y*(%) =1.2096+0.0186A+0.0952B-0.0100C-0.0030AB+0.0003AC,P<0.01,Sy=0.015,Pj值<0.05,因子重要性AB>B>C>AC>A.“佳”工艺条件A1B3C1(浸泡20min,软润20h,60℃干燥),指标Y*预测值2.026,大大高于原直观分析和方差分析的优化水平值,95%置信区间为1.997 ~2.054.结论 线性回归分析法可对正交试验的结果进行优化和预测,并可超越正交试验原有水平考察范围捕捉到更优化的工艺条件,与方差分析具有较好的互补性,线性回归模型的实用性较强.
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空心莲子草多糖定量测定比较
目的 研究不同方法测定空心莲子草中多糖量,将其用于空心莲子草多糖生产制备中的质量控制.方法 以葡聚糖为对照,用苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法,分别在波长446 nm和626 nm处测定吸光度,通过精密度、稳定性和加样回收率等指标评价空心莲子草多糖的定量测定方法.结果 回归方程(苯酚-硫酸)为:A =30.457C+0.001 1,相关系数r=0.999 5,精密度和稳定性试验的RSD分别为3.285% (n=6)和0.012%(60 min),平均加样回收率为98%,RSD为0.767% (n=6);回归方程(蒽酮-硫酸)为A=10.505C +0.003 6,相关系数r=0.998 3.精密度和稳定性试验的RSD分别为3.338%(n=6)和1.442% (60 min),平均加样回收率为90%,RSD为3.143% (n=6).结论 苯酚-硫酸法结果更稳定、准确,故可将其作为空心莲子草多糖定量测定的有效方法.
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热熔包衣技术对丹参颗粒吸湿性的影响研究
目的 研究热熔包衣技术对丹参颗粒吸湿性的影响.方法 采用顶喷式的流化床包衣装置,将熔融的包衣材PrecirolATO5(甘油棕榈酸硬脂酸酯)和Comparitol 888ATO(山嵛酸甘油酯))经过改良后喷枪雾化铺展在颗粒表面进行热熔包衣.以吸湿速率、流动性和溶出度等作为指标参数,对丹参颗粒的吸湿性进行研究.结果 热熔包衣所选用的PrecirolATO5和Comparitol 888ATO两种包衣材料改善丹参颗粒吸湿性,提高颗粒流动性,延迟丹参素释放.但不会影响丹参素的溶出量.结论 热融包衣能在一定程度上改善丹参颗粒的吸湿性.
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醇提蛋黄油对小鼠烫伤愈合作用的机理研究
目的 探讨醇提蛋黄油对烫伤小鼠愈合作用的相关机理.方法 建立小鼠背部Ⅱ度烫伤模型,设立模型组、湿润烧伤膏阳性对照组、醇提蛋黄油实验组,观察造模后7、14、21 d药物对烫伤创面的愈合效果影响;于实验第3天,第5天,第7天,第14天切除创面肉芽组织,测定其中羟脯氨酸(HOP)量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果 醇提蛋黄油明显促进疮面结痂,缩短愈合时间,缩小疤痕面积,小鼠创面愈合率高于模型组(P<0.01)和阳性对照组(P<0.05);与模型组相比,醇提蛋黄油显著提高烫伤肉芽组织中羟脯氨酸沉积(P<0.01)和SOD、GSH-Px活性(P<0.01,P<0.01).结论 醇提蛋黄油具有明显促进实验动物烫伤创面愈合的作用,其主要机理为促进创面成纤维细胞生长,抑制脂质过氧化反应,上调创面抗氧化能力.
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切向流超滤系统纯化雪莲注射液的工艺优化研究
目的 研究天山雪莲总黄酮的分离纯化工艺,同时降低雪莲注射液中不溶性微粒数,为雪莲注射液的工业化生产和质量标准提高提供参考.方法 以雪莲注射液中黄酮总量、不溶性微粒数及总固体量为考察指标,选用切向流超滤系统梯度滤膜孔径筛选4种分子量膜,从产品关键质量指标为考察因素,对生产工艺进行优化.结果 在中药注射剂的生产过程中,采用W-UF-5型5万分子膜切向流超滤系统代替0.22 μm聚醚砜微孔膜简式过滤器,可保证药品药效成分不降低的同时大幅降低注射液中不溶性微粒的总数,为提高雪莲注射液的质量标准和改变给药途径提供依据.
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HPLC法测定秋水仙药材中秋水仙碱
目的 建立秋水仙药材中秋水仙碱的高效液相色谱测定方法.方法 采用Symmetrix ODS-H色谱柱,流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸水(28∶72),体积流量为1.0 mL/min,检测波长为350 nm.结果 秋水仙碱在2.5~ 160.0 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为96.37%,RSD为1.06%.结论 该法测定准确、可控,可用于秋水仙药材质量的控制.
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大半边莲中酚酸类成分与抑菌活性研究
目的 对秋海棠科植物大半边莲的化学成分进行研究,并初步测定单体化合物的抑菌活性.方法 对大半边莲干燥块根进行渗漉提取,采用硅胶、MCI和Rp-8等柱色谱方法对甲醇提取部位进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据(MS,UV,IR,1H-NMR,13C-NMR)鉴定结构.采用比浊法测定单体化合物的小抑菌浓度(MIC).结果 从大半边莲中分离得到6个酚酸类化合物,分别鉴定为水杨酸、间羟基苯甲酸、阿魏酸、绿原酸、没食子酸和原儿茶酸.其中,水杨酸和原儿茶酸的抑菌谱广,阿魏酸次之,间羟基苯甲酸小;原儿茶酸的抑菌活性强,间羟基苯甲酸弱.结论 6个酚酸类成分均首次从大半边莲中分离得到,本研究对于阐明其物质基础具有一定的指导意义,为大半边莲的资源开发提供了理论依据.
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枇杷花醇提物止咳化痰作用实验研究
目的 探讨枇杷花醇提物的止咳、祛痰作用及其作用机制.方法 采用氨水喷雾法,记录小鼠咳嗽潜伏期以及3 min内的咳嗽次数;采用枸橼酸喷雾法,记录豚鼠咳嗽潜伏期以及5 min内的咳嗽次数;采用气管酚红法,比较各给药组之间酚红排泌量的差异;采用辣椒素刺激C-纤维释放P物质,观察枇杷花醇提物外周镇咳作用机制.结果 枇杷花醇提物明显减少小鼠和豚鼠的咳嗽次数(P<0.01);明显延长咳嗽潜伏期(P<0.O1).枇杷花醇提物能显著增加小鼠酚红排泌量(即气管段排痰量)(P<0.05).枇杷花醇提物对C-纤维释放P物质的释放有一定抑制作用.结论 枇杷花醇提物具有止咳、祛痰作用,其作用机制可能通过降低C-纤维释放P物质达到止咳作用.
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银翘散对呼吸道黏膜Th1/Th2细胞因子的影响
目的 研究银翘散对不同免疫状态小鼠呼吸道黏膜免疫功能影响及防治表证相关疾病的机制.方法 采用正常小鼠、环磷酰胺免疫抑制小鼠、流感病毒感染小鼠为观察对象,检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中分泌性免疫球蛋白A (sIgA)、白介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平及IL-4/IFN-γ的变化.结果 银翘散各剂量组连续给药3d对正常小鼠和环磷酰胺免疫抑制小鼠BALF中IL-4、IFN-γ的水平均无明显影响,但20、40 g/kg剂量组既可增加流感病毒感染鼠BALF中sIgA的水平,也对增高的IFN-γ及IFN-γ/IL-4比值有降低作用(P<0.05).结论 银翘散具有抑制流感病毒感染鼠Th1细胞亚群优势反应的作用.
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石榴皮提取物体内外抗过敏作用的实验研究
目的 探讨石榴皮提取物在体内、体外的抗过敏作用.方法 应用透明质酸酶试验测定石榴皮提取物体外抗过敏作用;过敏小鼠被动皮肤过敏试验,考察其体内抗过敏效应.结果 石榴皮提取物能明显抑制透明质酸酶活性,IC50为2.69 mg/mL;降低小鼠蓝色皮肤浸出液的光密度值,减少过敏介质组胺的释放.结论 石榴皮提取物具有较好的抗过敏作用.
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山芦桑颗粒剂的超声提取工艺研究
目的 优选山芦桑颗粒剂的超声提取工艺.方法 以提取得到的多糖量为考察指标,选取加水量、提取时间、提取温度等作为考察因素,分别通过单因素试验及正交试验,优选佳超声提取方案.结果 山芦桑颗粒剂佳提取方案为15倍药材量的水,超声提取2次,每次30 min.结论 该提取方案合理可行.
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人参鳖甲煎丸质量标准的提高研究
目的 提高完善人参鳖甲煎丸(白芍、大黄、人参、鳖甲胶等)质量标准.方法 建立了牡丹皮、黄芩、白芍、厚朴的薄层鉴别法;采用反相液相色谱法,在C18色谱柱上以甲醇-0.1%磷酸溶液(75∫25)为流动相,检测波长430 nm,同时测定了芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5个成分.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在6.37~1 274 ng、12.6 ~1 260 ng、11.4 ~2 280 ng、23.9 ~4780 ng、7.84~1 568 ng范围内线性关系良好.平均回收率(n=9)分别为98.3%、96.9%、101.2%、96.1%、99.5%;RSD分别为1.2%、1.2%、1.5%、0.9%、1.8%.薄层图谱斑点清晰,空白无干扰.结论 本法操作简便、快速,结果可靠,重复性好,可作为该产品质量控制的方法.
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HPLC法同时测定白芍、甘草药对提取物中9种有效成分
目的 建立反向高效液相色谱法,同时测定白芍甘草药对提取物中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、异甘草素9种成分.方法 采用Dikma Technologies-C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长为267 nm (0~13 min)、258 nm (13~17 min)、230 nm (17~27 min)、276 nm (27~42 min)、360 nm (42~46 min)、276 nm (46 ~50 min)、230 nm (50 ~53 min)、275 nm (53 ~55 min)、250 nm (55~90 min),柱温30℃.结果 在色谱条件下,芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、异甘草素的进样量分别在0.004476~ 0.04476μg,0.014 67 ~0.146 7μg,0.004975 ~0.049 75μg,0.001 031~0.01031 μg,0.005 813~0.058 13 μg,0.001 744~0.01744μg,0.000982~0.009 82 μg,0.018 20 ~0.182 0μg,0.000098 ~0.00098 μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=5)均在96.3% ~103.4%,RSD均小于2.5%.结论 本法快速、准确,重复性好,可更好地控制白芍炙甘草药对提取物的质量.
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大柴胡颗粒质量标准研究
目的 建立大柴胡颗粒(柴胡、黄芩、大黄、枳实、芍药等)的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别方中黄芩、大黄、枳实、白芍四味饮片,高效液相色谱法对柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷进行定量测定,采用Kromasil C18色谱柱,乙腈-0.2%醋酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长280 nm.结果 TLC斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;柚皮苷进样量在0.193 8~3.876 0μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.999 0;橙皮苷进样量在0.109 6~2.192 0 μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r=0.999 9;新橙皮苷进样量在0.128 7 ~2.574 0μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r =0.999 9;黄芩苷进样量在0.452 5 ~9.050 4 μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数r =0.999 9,4个待测成分的方法平均回收率分别为99.94%、95.83%、97.46%和98.94% (RSD<3%).结论 定性定量方法简便、结果准确可靠、专属性强,所建标准可用于大柴胡颗粒的质量控制.
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HPLC法同时测定胃复春片中蓝萼甲素、蓝萼乙素、蓝萼丁素
目的 建立HPLC法同时测定胃复春片(红参、香茶菜、枳壳)中蓝萼甲素、蓝萼乙素、蓝萼丁素成分定量方法.方法 胃复春片甲醇提取物采用kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-甲醇(B)-水(C),梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长232 nm.结果 蓝萼甲素、蓝萼乙素及蓝萼丁素分别在48.68 ~2 434 ng,32.96 ~1 648 ng,30.56~1 528 ng,范围呈现良好的线性关系,r均为1.000 0;平均加样回收率在98.3%~100.7%之间;蓝萼甲素、蓝萼乙素、蓝萼丁素的重复性试验RSD均小于2%.结论 本方法可靠稳定,可以很好地用于胃复春片中蓝萼甲素、蓝萼乙素以及蓝萼丁素的定量测定.
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RP-HPLC法同时测定肾康注射液中5种蒽醌类成分
目的 建立一种同时测定肾康注射液(大黄、丹参、红花、黄芪)中5种活性成分即芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚方法.方法 采用三氯甲烷萃取和RP-HPLC检测,Stamsil-BP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%的磷酸水梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,柱温30℃,检测波长为440 nm.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在2.6 ~ 130 μg/mL(r=0.999 6)、2.67~53.4 μg/mL(r =0.999 1)、3.38 ~67.6 μg/mL (r =0.9993)、6.16~61.6 μg/mL(r=0.9992)、0.32~5.44 μg/mL(r=0.999 3)内具有良好的线性关系,加样回收率分别在101.3%、97.9%、103.7%、96.7%及102.4%.结论 本方法操作简单、省时、结果准确,重复性好,适用于肾康注射液的质量控制.
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退黄丸的质量标准研究
目的 建立退黄丸(绵茵陈、栀子、葛根、大黄、赤芍、秦皮等)的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)鉴别成方制剂中大黄、葛根、赤芍、秦皮,以高效液相色谱法同时测定制剂中绿原酸和栀子苷,分别测定葛根素、芍药苷、大黄酸、秦皮甲素和秦皮乙素,流动相分别为甲醇和0.05%磷酸水、甲醇和水、甲醇和0.05 mol/L磷酸二氢钾水溶液、甲醇和0.1%磷酸水、乙腈和0.1%磷酸水;检测波长分别为245 nm、250 nm、230 nm、254 nm、334 nm;所用色谱柱均为C18.结果 TLC可明显鉴别大黄、葛根、赤芍、秦皮.绿原酸、栀子苷、葛根素、芍药苷、大黄酸、秦皮甲素和秦皮乙素线性范围分别为0.025 2~0.126 mg/mL、0.026 32~0.131 6 mg/mL、0.01000 ~0.050 00 mg/mL、0.010 68~0.053 40 mg/mL、0.003 44~0.017 20 mg/mL、0.002 48~0.024 8 mg/mL、0.0042 ~0.042 0 mg/mL;r值分别为0.999 95、0.999 95、1.000 0、0.999 7、1.000 0、1.000 0、0.999 7,平均回收率分别为98.80%、99.38%、99.12%、98.70%、98.72%、100.71%、98.85%;RSD分别为1.18%、0.95%、1.56%、2.11%、1.65%、0.65%、2.01%(n=6).结论 本试验定量方法操作简便,准确,重复性良好,可用于控制退黄丸的质量.
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UFLC法同时测定护肝胶囊中五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素
目的 建立UFLC同时测定护肝胶囊(柴胡、五味子等)中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的方法.方法 色谱柱Agilent SB C18(100 mm×4.6 mm,1.8 μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温40℃;检测波长250 nm.结果 五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进样量分别在0.029 ~0.584 μg(r=0.999 9)、0.016~0.328 μg(r=0.999 6)、0.02 ~0.40 μg(r=0.999 1)范围内具有良好的线性关系.平均回收率分别为99.7%、98.5%、99.2%;RSD分别为1.1%、2.3%、1.6%(n=5).结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于护肝胶囊的质量控制.
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HPLC法同时测定妇炎康片中丹酚酸B、隐丹参酮和芍药苷
目的 建立妇炎康片(丹参、赤芍等)中丹酚酸B、隐丹参酮和芍药苷的定量测定方法.方法 妇炎康片甲醇提取物采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为ODS C18,流动相为乙腈-0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液,体积流量为1 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果 丹酚酸B、芍药苷及隐丹参酮的线性范围分别为0.502 0 ~2.510 0μg,0.471 0 ~2.350 μg,0.0400~2.200 μg;平均加样回收率分别为97.66%、98.33%、98.96%;RSD分别为0.53%、0.34%、0.96%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于妇炎康片中丹酚酸B、芍药苷及隐丹参酮的定量测定.
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通络益肾方对高糖培养大鼠肾小球系膜细胞MMP-9/TIMP-1和TGF-β1表达的影响
目的 观察通络益肾方对高糖培养下大鼠肾小球系膜细胞增殖、细胞外基质调控系统MMP-9/TIMP-1、TGF-β1表达的影响,探讨其防治糖尿病肾病的可能机制.方法 以体外培养的大鼠肾小球系膜细胞为研究对象.将培养的肾小球系膜细胞分为空白对照组、高糖培养组(高糖组)、通络益肾方高、中、低剂量组及西药对照组,用大鼠含药血清给药,分别给予相应处理48 h后,采用四甲偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖,ELISA法检测细胞培养上清液TGF-β1、MMP-9和TIMP-1的水平.结果 与空白对照组比较,高糖组肾小球系膜细胞增殖明显(P<0.01),上清液中TGF-β1和TIMP-1水平显著增加,MMP-9水平减少(均P<0.01);通络益肾方高、中、低剂量均能明显抑制肾小球系膜细胞增殖(P<0.01或P<0.05),下调TGF-β1和TIMP-1表达,上调MMP-9表达(P<0.05或P<0.01),尤以高剂量组效果佳,呈剂量依赖性;西药对照组上述指标表达水平和中药中剂量组相当(P>0.05).结论 通络益肾方可能通过抑制肾小球系膜细胞增殖和下调TGF-β1、促进细胞外基质的降解而拮抗糖尿病肾病肾小球硬化,发挥其肾保护作用.
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八号膏对大鼠深Ⅱ度烫伤模型创面的治疗作用及其机制研究
目的 研究八号膏(大黄、地榆、五倍子等)对深Ⅱ度烫伤模型大鼠创面的治疗作用,探讨其作用机制.方法 76只SD大鼠随机分为正常组,模型组,阳性对照组(湿润烧伤膏),八号膏高剂量组,低剂量组.模型及治疗组大鼠背部造成6处直径1 cm深Ⅱ度烫伤创面,伤后立即给药.每日换药,阳性对照组每日两次,八号膏组每日一次.测定烧伤后3d血清IL-1β的水平.烧伤后3d、14 d取全层皮肤,测定创面含水量、谷胱甘肽(GSH)含有量及黄嘌呤氧化酶(XOD)活性.结果 与正常组相比,模型组创面XOD活力、含水量,血清IL-1β水平显著升高,GSH含有量明显下降(P<0.05).与模型组相比,八号膏高、低剂量组创面XOD活力、含水量、血清IL-1β水平明显降低,GSH含有量显著升高(P<0.05).结论 八号膏可以降低创面含水量、XOD活力,增加创面GSH的含有量,同时降低血清炎性因子IL-1β的水平,对深Ⅱ度烫伤模型大鼠具有保护作用.
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密骨打老儿丸对去卵巢大鼠骨质疏松的影响
目的 探讨密骨打老儿丸(淫羊藿、骨碎补、菟丝子、补骨脂等)防治去卵巢大鼠骨丢失和骨质量降低的作用.方法 60只雌性大鼠,随机分为5组:假手术组、模型组、雌二醇组和密骨打老儿丸低、高剂量组.假手术组仅行假手术,其余4组行卵巢切除术.术后1周分别灌胃给予17β-雌二醇和密骨打老儿丸低、高剂量,连续给药3个月.测定血钙、血磷和血清碱性磷酸酶(ALP)以及尿钙(u-Ca)、尿磷、尿脱氧吡啶酚(D-Pyr)和尿肌酐(Cr).之后处死动物,取出股骨、腰椎和胫骨,分别测定股骨密度,骨钙、骨磷,腰椎生物力学性能,胫骨组织形态计量学参数.结果 与假手术组相比,模型组血清ALP、u-Ca、D-Pyr/Cr显著增加,股骨密度、腰椎生物力学参数(弹性载荷、大载荷、断裂载荷、刚度)、胫骨上段静态参数(包括骨组织总面积、骨小梁面积、骨小梁周长)、动态参数(标记周长百分数、骨形成率)均降低.与模型组比较,密骨打老儿丸低、高剂量和雌二醇组均可使血清ALP、u-Ca、D-Pyr/Cr排出量降低,股骨密度、腰椎生物力学参数、胫骨上段静态参数、动态参数均增加.结论 密骨打老儿丸能抑制由于去卵巢雌激素缺乏引发的骨转换增强,提高骨密度,增强腰椎抗压生物力学性能.
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疟母丸抑制CCl4诱导小鼠肝纤维化进程的作用
目的 探讨疟母丸(三棱、莪术和鳖甲)对CCl4诱导小鼠肝纤维化的干预作用.方法 采用10% CCl4橄榄油溶液腹腔注射,制备小鼠肝纤维化模型.制模40只小鼠分为模型组(14只),疟母丸组(13只)以及索拉菲尼(Sorafenib)治疗组(13只),另有10只未处理作正常组.采用血清肝功能、肝组织病理及α-SMA评价药物干预效果.结果 (1)模型小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性及总胆红素(TBil)均显著升高(P<0.01或P<0.05),白蛋白(Alb)显著降低(P<0.05).与模型组比较,疟母丸组和索拉菲尼治疗组ALT、AST、TBil均显著降低(P<0.01或P<0.05),且疟母丸组Alb显著增加(P<0.01).(2)模型小鼠肝组织炎症反应及胶原纤维沉积显著增加,已形成完整包绕的假小叶结构,肝组织羟脯氨酸(Hyp)显著增高(P<0.01).与模型组比较,疟母丸组和索拉菲尼治疗组肝脏炎症反应、胶原沉积较轻,肝组织Hyp显著降低(P<0.05).(3)免疫印迹分析显示模型小鼠肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达显著增加(P<0.01).与模型组比较,疟母丸组和索拉菲尼治疗组α-SMA表达均显著降低(P<0.01).结论 疟母丸能够显著抑制CCl4诱导小鼠肝纤维化的进程.
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大蒜活性物质对高脂小鼠血脂代谢的影响
目的 比较大蒜活性物质对高血脂小鼠血脂代谢的影响.方法 血浆中血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和丙二醛(MDA)的水平测定以及超氧化物歧化酶(SOD)活力测定均采用试剂盒方法测定;3-羟-3-甲戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)活力通过NADPH光吸收的减少量进行测定.结果 大蒜素和蒜氨酸+蒜氨酸酶能降低高血脂小鼠TC、LDL-C和MDA的水平,抑制HMG-CoA还原酶活力,提高HDL-C水平和SOD酶活力.与高血脂组相比,处理各组有显著差异,并呈现剂量依赖性.结论 大蒜素和蒜氨酸+蒜氨酸酶都具有良好的降血脂作用,其机制可能与阻断脂质过氧化、抑制胆固醇合成途径中的限速酶——HMG-CoA还原酶的活性密切相关,并且蒜氨酸+蒜氨酸酶降低TC水平和HMG-CoA还原酶活性、提高HDL-C水平和SOD酶活力的效果优于大蒜素.
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双黄连口服液抗炎作用的代谢组学研究
目的 运用代谢组学方法研究角叉菜胶致大鼠足肿胀后的变化及双黄连口服液发挥抗炎作用的相关代谢途径.方法 大鼠血清和尿液的代谢指纹利用核磁共振氢谱(1H-NMR)进行表征,综合使用多变量统计分析方法如主成分分析、正交偏小二乘判别分析和单变量统计分析方法探讨炎症引起相关代谢标志物含有量变化.结果 双黄连口服液可以使角叉菜胶致大鼠足肿胀后发生紊乱的机体代谢表型回归到正常水平.在血清和尿液中分别选取了12种和10种生物标志物含有量变化作对比.结论 双黄连口服液能有效地缓解角叉菜胶导致的大鼠机体脂质和糖代谢失衡,同时,可以调节肠道菌群.
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脉血康胶囊对高脂血症大鼠脂质代谢及黏附分子表达的影响
目的 研究脉血康胶囊(水蛭)对高脂血症大鼠脂质代谢及黏附分子表达的影响及其可能机制.方法 将50只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、脉血康高、中、低剂量组.采用高脂饮食法建立大鼠高脂血症模型,治疗组在高脂饮食的基础上每天给予相应的药物,连续喂养8周.检测血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血糖(Glu)、血清一氧化氮(N0)、血浆纤维蛋白原(FIB),用ELISA法检测主动脉壁细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达.结果 与模型组相比,脉血康胶囊可以明显降低Glu、TC、TG、LDL-C,升高NO、HDL-C (P <0.05);动脉粥样硬化指数(AI)和血浆FIB有降低趋势;ICAM-1的表达明显减弱(P<0.05).结论 脉血康胶囊通过调节脂质代谢、纠正NO代谢紊乱及抑制ICAM-1的表达等环节,干预动脉粥样硬化的形成.
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热毒宁注射液中栀子苷的降解动力学研究
目的 研究栀子苷在水溶液及热毒宁注射液(栀子、青蒿、金银花等)中,于不同pH、温度环境下的降解规律.方法 采用HPLC法测定栀子苷在不同pH(1~13)、温度(60,70,80,90℃)中的变化,以化学动力学方法计算其降解动力学参数.结果 栀子苷降解反应符合一级动力学方程,降解速率随pH及温度的升高而增加,根据Arrhenius方程,计算得到实验条件下栀子苷在水溶液中及热毒宁注射液中的降解活化能(Ea)分别为128.08 kJ/mol,79.19 kJ/mol.结论 栀子苷对强碱及高温比较敏感,提示热毒宁注射液生产工艺应在低温和近中性pH值溶剂中生产.
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黄芩总黄酮在Caco-2细胞上的吸收特征
目的 建立同时测定Caco-2细胞模型中黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素和千层纸素A的HPLC法,探讨黄芩总黄酮在Caco-2细胞上的吸收机制.方法 利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型研究黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素和千层纸素A由肠腔侧(AP侧)到基底侧(BL侧)和BL侧到AP侧两个方向的转运过程.应用HPLC-UV对上述4个黄酮成分进行分析,计算转运参数和表观渗透系数(Papp).结果 黄芩总黄酮给药后,黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素和千层纸素A由AP→BL侧的Papp分别为(1.65±0.38)×10-6、(1.58±0.21) ×10-6、(1.57±0.15)×10-6和(5.74±0.18)×10-6cm/s,由BL---AP侧的Papp分别为(1.23±0.24)×10-6、(1.22±0.16)×10-6、(1.27±0.07)和(5.13-0.19)×10-6cm/s;表观渗透率(PDR)分别为0.75、0.77、0.80和0.89.结论 4个黄酮类主要以被动吸收方式进入体内.
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银杏叶提取物温度敏感型鼻用原位凝胶体外释放研究
目的 以泊洛沙姆407 (P407)和泊洛沙姆188 (P188)为基质,壳聚糖为生物黏附剂制备银杏叶提取物温度敏感型鼻用原位凝胶,考察其体外释放特性.方法 采用无膜释放法,透牛、羊鼻黏膜释放法,透析袋释放法研究凝胶中药物的释放特性.结果 银杏叶提取物温度敏感型鼻用原位凝胶主要是通过扩散而不是溶蚀方式释放,释放曲线符合一级释放方程.结论 所制备的银杏叶提取物鼻用原位凝胶具有良好的透膜释药功能,并有缓释特征.
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防己茯苓汤抗炎组分筛选及其机制分析
目的 研究防己茯苓汤(防己、黄芪、桂枝、茯苓、甘草)的抗炎活性组分及其作用机理.方法 利用水煎、乙醇提取和有机溶剂萃取方法获得水/醇提取物和组分,利用脂多糖和IFN-γ刺激造成鼠巨噬细胞炎症模型,采用Griess法考察细胞中一氧化氮产量,FRAP法考察总抗氧化能力;Western Blot法考察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶2(COX-2)蛋白的表达.结果 和其它组分相比,乙醇-乙酸乙酯提取组分(EAFD)抑制亚硝酸盐的活性强,其IC50低,且对静息巨噬细胞的活力无影响.该组分能抑制iNOS (P <0.0l)和COX-2(P<0.05)的蛋白表达,同时提高总抗氧化能力(P<0.01).结论 实验结果提示乙醇-乙酸乙酯提取组分是防己茯苓汤主要的抗炎活性组分,部分通过抑制炎症中关键诱导型合酶的蛋白表达,提高总抗氧化能力而发挥抗炎作用.
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采用Fe3O4磁性粒子降低橡胶膏剂中天然橡胶的过敏性
目的 使用KH-550改性后的Fe3O4磁性粒子处理天然橡胶及其衍生物,降低其中水溶性蛋白质的量,降低其过敏性.方法 超声处理后用磁场分离含蛋白质吸附的Fe3O4.含KH-550改性后的Fe3O4磁性粒子溶液与天然橡胶及其衍生物进行去蛋白处理,通过考马斯亮蓝法考察去蛋白质效率,去蛋白质橡胶对小鼠进行胸腺指数、脾脏指数和酶联免疫法测定.结果 去蛋白处理后,天然橡胶及其衍生物中蛋白质明显降低,未测到小鼠过敏性.结论 使用KH-550改性后的Fe3O4磁性粒子处理天然橡胶及其衍生物可以用来制备橡胶膏剂低致敏的骨架材料.
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化胃舒颗粒剂的处方研究
目的 筛选化胃舒颗粒剂的佳防潮工艺处方.方法 采用单因素法考察不同辅料的吸湿率,选择化胃舒作为模型药物,制备不同辅料组成及配比的化胃舒颗粒,测定各处方的临界相对湿度.结果 对颗粒的成型率及吸湿性进行综合考察评价,其中以主药-微晶纤维素-糊精(2:1:1)的处方防潮效果好,其临界相对湿度为67%.结论 筛选出吸湿性低且可以有效防潮的化胃舒颗粒处方.
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三七不同药用部位聚炔类成分的GC-MS分析研究
目的 对三七不同药用部位的聚炔类成分进行气质联用分析.方法 采用气质联用技术对三七主根、花、剪口、筋条、茎叶和须根等不同药用部位的环己烷提取溶液进行了聚炔类成分分析,并测定其相对含有量.结果 从三七不同药用部位中共鉴定了3个聚炔类成分,包括methyl 5,7-hexadecadiynoate、人参炔醇和人参环氧炔醇.测定结果显示,3个聚炔类成分的总含有量在三七筋条、3年生主根、花、剪口中很高,在茎叶中很低;主根中头数越多,含有量越低;三七花中的人参炔醇含有量很高,但人参环氧炔醇几乎未能检测.结论 建立了内标校正相对含有量的三七聚炔类成分气质联用的定量分析方法,使测定具有可比性.
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毛白杜鹃挥发油化学成分及清除亚硝酸钠活性研究
目的 分析毛白杜鹃挥发油的化学成分,并测定其挥发油对亚硝酸钠的清除能力.方法 采用气质联用色谱法(GC-MS)鉴定挥发油的成分,并用分光光度法测定挥发油对亚硝酸钠的清除能力.结果 鉴定了挥发油中的53种化合物,占峰面积的82.90%;挥发油对亚硝酸钠清除能力明显优于维生素C.结论 毛白杜鹃挥发油对亚硝酸钠清除具有良好的量效关系.
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猴腿蹄盖蕨化学成分研究
目的 研究猴腿蹄盖蕨的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱和高效液相半制备色谱等对猴腿蹄盖蕨乙酸乙酯提取物进行分离纯化,依据理化性质及波谱特征进行结构鉴定.结果 从中分离得到12个化合物,分别为绵马酚B(1),咖啡酸(2),槲皮素(3),乌苏酸(4),山柰酚(5),没食子酸(6),3-羟基-5,6-环氧-β-紫罗兰酮(7),山柰酚-3-β-D-葡萄糖苷(8),山柰酚-7-β-D-葡萄糖苷(9),槲皮素-3-β-D-葡萄糖苷(10),槲皮素-7-β-D-葡萄糖苷(11),绿原酸(12).结论 12个化合物均系首次从该种植物中分离得到.
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杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的测定
目的 探讨改进杜仲中松脂醇二葡萄糖苷测定方法.方法 采用“石油醚除胶-甲醇提取”法提取杜仲特征性成分松脂醇二葡萄糖苷,色谱条件为Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为277 nm,柱温为30℃.结果 改进方法测得松脂醇二葡萄糖苷含有量高于药典法,松脂醇二葡萄糖苷在0.499 6~7.494 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.03%,RSD为2.18%.结论 该方法简单、准确、重复性好,可用于杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的测定.
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溪黄草不同部位的红外光谱分析与评价
目的 对溪黄草全草、茎、叶所含化学成分进行红外光谱分析研究.方法 采用傅里叶变换红外光谱法并借助于二阶导数谱、二维相关红外光谱研究溪黄草不同部位(干燥并粉碎)红外谱图整体变化规律.结果 溪黄草全草、茎、叶中的共有成分为酯类、黄酮类、木质素、芳香类和糖苷类等,但三者各主体成分的相对含有量差异较大,溪黄草茎、全草中的酯类、木质素、芳香族化合物和糖苷类物质含有量高于溪黄草叶,而溪黄草叶中的黄酮类物质含有量高于茎和全草.结论 红外光谱能够快速、无损、简便地提供中药不同部位中主要化学成分的宏观信息.
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痰热清注射液中熊胆粉部分指纹图谱和成分测定
目的 建立HPLC-UV法测定痰热清注射液中熊胆粉部分的指纹图谱并定量测定其中熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸.方法 Waters Atlantis C18色谱柱(4.6 mm×15 cm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,测定波长为203nm.结果 痰热清注射液中熊胆粉部分具4个共有峰,包括熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸.13批样品的指纹图谱相似度较高.熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸分别在进样量6.532 ~ 685.6 μg、2.605~208.4μg范围内线性关系良好(r均为0.999 9),平均回收率(n=9)分别为99.2%、100.4%,RSD分别为2.0%、2.5%.结论 该方法可用于痰热清注射液中熊胆粉部分的质量控制.
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桑白皮生熟应用及炮炙历史沿革探讨
对桑白皮的生熟应用及古今炮炙沿革进行了探讨,通过查阅历代文献,阐述桑白皮生熟应用的起源、历代曾经出现的加工炮制方法以及桑白皮生熟异用的原理等,为进一步系统研究桑白皮提供参考.
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甘草“调和”的影响因素探析
甘草的调和应用广泛,而影响甘草调和的因素也多种多样.无论是药性、药味还是归经都能影响其调和,其中甘草的甘味在调和中起着举足轻重的作用.甘草的多种功能也是影响其调和的重要因素.甘草的所治病证与配伍、炮制、药用部位以及用量都会不同程度地影响甘草的调和,而以所治病证与配伍对调和的影响大.此外,甘草的生物特性与产地以及甘草的性状等因素都会对甘草的调和产生一定的影响.各种因素对甘草调和的影响既可能是单一的,更可能是多因素的共同作用.
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挥发油促透作用适用性研究进展
近年来天然挥发油类在药物促透方面的研究已经逐渐成为促透剂研究的重点之一.研究显示根据被促透药物的适应症及治疗目的,结合挥发油的性质及药理功效来选择恰当的挥发油作为促透剂,不仅能发挥显著的促透效果,还能与被促透药物成分产生协同增效的作用.本文主要针对该方面的研究进行综述,为利用挥发油作为促透剂进行制剂研究提供理论参考.
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桂枝茯苓胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤疗效的Meta分析
目的 系统评价桂枝茯苓胶囊(桂枝、茯苓、牡丹、桃仁、芍药)联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效.方法 通过检索已发表的有关桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤的研究文献,甄别出桂枝茯苓胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的病例随机对照研究文献,采用循证医学官方软件Review Manager 5.1对符合纳入标准的研究进行系统评价.共纳入10个临床随机对照实验,合计患者1036例.结果 Meta分析结果显示,桂枝茯苓胶囊+米非司酮治疗后肌瘤体积小于米非司酮[WMD=-1.08,95% CI(-1.26,-0.90)];桂枝茯苓胶囊+米非司酮与米非司酮在治疗血清促卵泡素[WMD=-0.95,95% CI(-2.56,0.66)]、黄体生成素[WMD=-0.92,95% CI(-2.45,0.61)]、孕激素[WMD=-0.61,95% CI(-1.68,0.47)]方面差异无统计学意义,在雌二醇[WMD=-6.26,95%CI(-11.21,-1.3)]方面有统计学意义.结论 桂枝茯苓胶囊联合米非司酮相对于单用米非司酮在治疗子宫肌瘤方面有一定优势.
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艾迪注射液联合化疗对食管癌患者免疫功能的影响
目的 比较艾迪注射液联合化疗与单纯化疗对食管癌患者的疗效、毒副反应及免疫功能的影响.方法 将61例食管癌患者随机分为两组.观察组在化疗开始起同时应用艾迪注射液,每次100 mL加入0.9%生理盐水500 mL静脉滴注,每天1次,连用10 d.对照组为单纯化疗.化疗方案均为DF方案(顺铂与5-氟尿嘧啶的联合用药).结果 观察组有效率36.7%,对照组为22.6%,无显著性差异(P>0.05).观察组白细胞下降率明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).观察组治疗前后免疫功能变化无显著性差异(P>0.05).对照组患者免疫功能化疗后显著低于化疗前(P<0.05).结论 艾迪注射液联合化疗治疗食管癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善NKT细胞活性.
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麸炒前后苍术中3种成分的HPLC测定
目的 采用HPLC法测定苍术麸炒前后苍术烯内酯丙、苍术素及(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯.方法 采用Tigerkin C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱;流动相分别为乙腈-水(54:46)、乙腈-水(72:28);体积流量1.0 mL/ min;检测波长分别为220 nm、340 nm;柱温25℃.结果 测定了17个不同地区市售苍术片及自制的麸炒苍术片中倍半萜类成分苍术烯内酯丙、聚乙烯炔类成分苍术素和(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯,发现除个别样品外,麸炒苍术中这些成分的量低于生苍术片.结论 麸炒导致苍术中倍半萜类成分和聚乙烯炔类成分含有量下降.
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基于AOTF-近红外光谱技术的川贝母药材即时快速鉴别研究
目的 探索建立一种针对川贝母药材的即时快速分析方法.方法 收集贝母类药材共81批,应用便携式AOTF近红外光谱仪采集其光谱,通过主成分分析法(PCA)分别对贝母类药材、川贝母类药材及商品“松贝”与伪品进行快速鉴别.结果 该方法实现了川贝母类药材与非川贝母药材的快速鉴别,能有效区分川贝母类药材,并可快速甄别“松贝”及其混伪品.结论 该方法是一种简便、快速、低耗、无损的新型分析技术,能用于川贝母类药材的快速鉴别.
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快速鉴别原药材与其胶囊制剂的HPLC指纹图谱比对法
目的 建立一种快速鉴别原药材与其胶囊制剂的比对分析方法.方法 在高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)色谱指纹图谱的基础上,结合色谱峰相对保留值比值、共有峰紫外吸收光谱图(UV)、HPLC-MS对应峰质荷比或质谱棒状图比对法,快速鉴别判断中药材胶囊制剂与其原药材的一致性.结果 将该方法应用于中药材冬虫夏草和羌活鱼与其胶囊制剂的分析鉴别,通过综合比对指纹谱图的轮廓比例、相应谱峰的相对保留时间及其紫外光谱图、相应化合物的质谱棒状图等,即可做出药材粉末与待鉴别胶囊制剂是否一致的终判别.结论 本方法可用于冬虫夏草、羌活鱼等中药材与其胶囊制剂的快速鉴别.
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基于HPLC特征指纹图谱的蒲黄炭的鉴别研究
目的 建立蒲黄及蒲黄炭的HPLC指纹图谱,对其色谱峰进行指认与比较,为蒲黄炭的质控提供依据.方法 采用HPLC法,Agilent TC-C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱;体积流量0.8mL/min;检测波长254 nm;进样量20μL.应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对不同产地蒲黄药材及蒲黄炭的HPLC图进行评价.结果 蒲黄和蒲黄炭色谱图中各色谱峰分离良好,分别得到15和18个共有峰.结论 其中6个主要色谱峰经对照品确认为香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷、槲皮素、柚皮素、山柰酚和异鼠李素,蒲黄炒炭后指纹图谱中有3个新成分生成.
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荷叶不同炮制品提取物对正常大鼠凝血功能影响的比较研究
目的 研究比较荷叶3种不同炮制品提取物对正常大鼠凝血功能的影响,初步探讨其止血机制.方法 以SD大鼠为实验对象,观察生荷叶、炒荷叶炭及煅荷叶炭醇水双提物对正常大鼠血浆活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)水平的影响.结果 与空白对照组比较,生荷叶醇水双提物可明显缩短PT (P <0.05),但对APTT、TT和FIB水平无明显影响;炒荷叶炭和煅荷叶炭醇水双提物均可明显缩短APTT(P <0.001)、PT (P <0.01),增加FIB水平(P<0.05),但对TT无明显影响;与生荷叶组比较,炒荷叶炭和煅荷叶炭醇水双提物均能明显缩短APTT (P <0.001),增加FIB水平(P<0.05).结论 荷叶生、炭品均具有止血作用,制炭后止血作用增强,但不同制炭方法对荷叶炭的止血作用无明显影响;生荷叶通过影响大鼠外源性凝血系统发挥止血药效;而荷叶炭止血则通过影响大鼠内源性、外源性凝血系统及纤溶系统共同作用所致,尤以对内源性凝血系统影响显著.
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鹿衔草配方颗粒质量标准的研究
目的 建立鹿衔草配方颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对鹿衔草配方颗粒进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)对鹿衔草配方颗粒中的水晶兰苷进行测定,并对鹿衔草配方颗粒各项指标进行检查.结果 TLC中鹿衔草配方颗粒在与鹿衔草对照药材相应位置上,呈现相同颜色的斑点;水晶兰苷的线性范围为0.250 0~2.000 μg(R2 =0.999),平均回收率为99.89% (RSD =0.73%,n=6).鹿衔草配方颗粒水分、溶化性、粒度均达到药典颗粒剂的要求.结论 本实验建立的定性及定量方法简单可行,重复性好,能有效地控制鹿衔草配方颗粒的质量.
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当归四逆汤方证特征及临床运用拓展研究
当归四逆汤源自汉代张仲景《伤寒论》厥阴篇,为桂枝汤类方,有养血复阳之效,能和厥阴以散寒邪,调营卫而通阳气.现代药理研究表明本方有调节血液循环、改善末梢循环障碍和镇静、镇痛消炎及抗实验性关节炎的作用,被拓展应用于多种疾病的治疗.深入探讨该方的方证特征及其功效并进行拓展应用,对于临床遣方用药具有重要指导意义.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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