中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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桔梗中皂苷类组分物质抑制血管生成作用实验研究
目的 研究桔梗中皂苷类组分物质对血管生成的影响.方法 采用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型来研究桔梗中皂苷类组分物质抑制血管生成作用.结果 桔梗中皂苷类组分物质25、50、100μg/mL剂量组对HUVEC增殖和CAM血管生成均有抑制作用.与模型组比较,对HUVEC增殖的抑制率分别为6.31%、15.45%、31.12%;对CAM的抑制率分别为7.99%、13.49%、26.08%.结论 桔梗中皂苷类组分物质具有良好的血管生成抑制作用,并呈剂量依赖性关系.
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构建辨证使用中成药辅助决策模型的需求分析和初步设想
伴随着西医医师对中成药使用问题日益突出,利用数据挖掘方法构建决策模型辅助西医医师使用中成药的方法值得探讨.构建思路为服用同一种中成药的患者的临床信息是有规律的,采集这些临床信息,进行数据挖掘进而做成模型.研究方案为筛选中风病常用中成药;选择标准人群;临床信息采集;基于数据挖掘构建辅助决策模型;模型验证.
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固体分散体中紫苏叶总三萜酸的测定
目的 建立测定紫苏叶总三萜酸固体分散体中总三萜酸的方法.方法 以紫苏叶三萜酸提取物中的主要成分熊果酸为考察指标,以甲醇-乙醚(1∶24)为溶剂处理样品,以香草醛-冰醋酸及高氯酸显色,比色法测定.结果 处方中辅料PVPK30、乳糖对制剂总二萜酸的测定干扰可被有效排除,总三萜酸在15.58 ~ 87.25μg范围内线性关系良好,回收率为99.87% (RSD=1.93%).结论 以甲醇-乙醚(1∶24)为溶剂制备样品有效排除辅料干扰,分光光度法可以测定紫苏叶总三萜酸固体分散体中总三萜酸.
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二次蒸馏-萃取耦合法提取颈复康制剂挥发油的研究
目的 优化颈复康制剂挥发油的提取方法.方法 以Z-藁本内酯、洋川芎内酯A、苍术素3个成分转移率为指标,对二次蒸馏-萃取耦合法和水蒸气蒸馏法提取颈复康制剂挥发油进行比较研究.结果 采用二次蒸馏-萃取耦合法提取颈复康制剂挥发油时,Z-藁本内酯和洋川芎内酯A的转移率是水蒸气蒸馏法的3倍;两种提取方法中苍术素的转移率没有变化.结论 采用二次蒸馏-萃取耦合法提取颈复康制剂挥发油类成分更为合理.
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高山红景天挥发油对盐酸小檗碱体外透皮吸收的影响
目的 研究高山红景天挥发油、氮酮及丙二醇对盐酸小檗碱体外透皮吸收的影响.方法 以离体小鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用改良Franz扩散池装置进行透皮吸收实验.以盐酸小檗碱为指标性成分,HPLC法测定在不同的促渗剂下的盐酸小檗碱,计算累积渗透量和透皮吸收动力学参数.结果 不同促渗剂对盐酸小檗碱的透皮吸收有不同程度的促进作用,其促渗作用为5%高山红景天挥发油>3%高山红景天挥发油>5%氮酮≈6%丙二醇> 10%丙二醇≈3%丙二醇>1%高山红景天挥发油>3%氮酮≈1%氮酮,当高山红景天挥发油用量为5%时,药物的稳态透皮速率可达10.89μg/(cm2·h),与空白对照组相比增渗倍数为8.78.结论 高山红景天挥发油可作为盐酸小檗碱的促渗剂.
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夏枯草水提液对人甲状腺细胞NO生成及其与摄碘率相关性影响
目的 旨在观察中药夏枯草水提液对人甲状腺细胞一氧化氮(N0)生成、摄碘率及钠/碘转运体(NIS)表达的影响,探讨其增强甲状腺细胞碘摄取的分子机制.方法 选用人甲状腺腺瘤旁正常甲状腺组织,采用细胞原代培养方法及半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,观察夏枯草水提液对体外培养人甲状腺细胞NO生成、碘摄取及NIS表达的影响.结果 经促甲状腺激素(TSH) (200 μIU/mL)处理的人甲状腺细胞,夏枯草水提液抑制其NO的生成,增强碘的摄取及NIS的表达,其中夏枯草(100 g/L)作用强,并且后二者呈正相关(r=0.88).结论 夏枯草水提液能抑制甲状腺细胞NO生成,提示增强甲状腺细胞碘的摄取是通过抑制NO合成来实现的.
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紫朱软膏中龙血竭测定方法的研究
目的 建立高效液相色谱法测定紫朱软膏中龙血竭的方法.方法 采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm× 250mm,5μm),流动相为冰醋酸(1→90)-乙腈(63∶37),体积流量为1.0 mL/min,检测波长为275 nm,柱温30℃,进样量10 μL,对龙血竭中的有效成分龙血素B进行定量测定.结果 龙血素B在2.100 ~ 105.000 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好(R2 =0.9995),样品中龙血素B的平均质量分数分别为152.090 7 μg/g(RSD=0.36%)、166.949 6μg/g(RSD=1.37%).加样回收率在90%~110%之间(RSD=2.94%).结论 该方法快速、简便,分离度好,能准确测定紫朱软膏中龙血竭的龙血素B的量,可用于紫朱软膏中龙血竭的质量控制.
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金樱根总皂苷提取和纯化工艺研究
目的 优选金樱根总皂苷的佳提取工艺并用大孔吸附树脂进行纯化.方法 以齐墩果酸为对照品,利用紫外可见分光光度法测定金樱根中总皂苷含量,利用单因素结论,考察提取时间、料液比、乙醇的体积分数3个因素,设计正交试验;从静态和动态吸附解吸的性能参数来评价各型号大孔吸附树脂对金樱根总皂苷的纯化效能.结果 各因素对总皂苷提取率的影响程度依次为:固液比>回流时间>乙醇浓度;佳提取条件为:10倍量的70%乙醇回流提取2次,每次1 h;NKA-9型大孔吸附树脂对金樱根总皂苷纯化效果好,总皂苷纯度由36.8%上升到62.9%,洗脱率可达87.8%.结论 该法简易可行,效果较佳.
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萆薢水提物对尿酸性肾病大鼠TNF-α、MCP-1和ICAM-1表达的影响
目的 考察萆薢水提物对尿酸性肾病模型大鼠肾脏组织中肿瘤坏死因子-d (TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响,探讨萆薢对尿酸性肾病肾脏保护的作用机制.方法 将右侧肾脏切除术后的大鼠随机分为6组:手术对照组、模型组、别嘌呤醇组、萆薢水提物高、中、低剂量组.药物干预期间定期检测血尿酸、尿素氮、肌酐水平,实验结束后采用实时荧光定量PCR检测各组大鼠肾脏组织中TNF-α、MCP-1和ICAM-1的表达,采用ELISA法测定血清MCP-1的水平.结果 模型组大鼠肾功能明显下降,肾脏组织TNF-α、MCP-1、ICAM-1表达、血清MCP-1均明显升高,与模型组比,萆薢水提物高、中、低剂量组大鼠肾功能显著改善,肾脏组织中TNF-α、MCP-1和ICAM-1表达、血清MCP-1均显著降低.结论 萆薢水提物可降低尿酸性肾病模型大鼠肾组织中TNF-α、MCP-1和ICAM-1的表达及血清MCP-1的起到延缓肾功能损伤的进展,从而发挥肾脏保护作用.
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镇肝熄风汤对心肌缺血大鼠血液黏度、血清AngⅡ和NO水平的影响
目的 观察镇肝熄风汤对大鼠实验性心肌缺血损伤全血高切、中切、低切黏度和血浆黏度以及血管张力的影响.方法 采用结扎冠脉左前降支的方法复制大鼠心肌缺血模型,将造模成功的大鼠随机均分为模型组、阳性对照组(复方丹参片0.238 g/kg)、镇肝熄风汤高、中、低剂量组(28.75、14.38、7.19g/kg),每组10只,另取假手术组10只,连续给药28 d,测定给药28 d后的全血高切、中切、低切黏度、血浆黏度及血清中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、一氧化氮(NO)的水平.结果 模型组大鼠心肌病理变化明显,全血黏度及血浆黏度较对照组明显升高,AngⅡ水平升高、NO水平降低(P<0.01),说明造模成功.镇肝熄风汤各剂量组大鼠全血高切、中切、低切黏度及血浆黏度均有一定程度的下降,尤其是高剂量的镇肝熄风汤组全血高切、中切和低切黏度下降明显(P<0.05),其作用和阳性药复方丹参片组相当.镇肝熄风汤各剂量组血清AngⅡ水平较模型组显著降低,NO水平显著升高(P<0.05),高剂量组作用和阳性药复方丹参片组相当.结论 镇肝熄风汤能改善大鼠实验性心肌缺血损伤时血液黏度,并能降低血清AngⅡ的水平,升高NO水平,提示其可能对心肌缺血具有一定的治疗或改善作用.
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三叶青水提物体内、体外抗肿瘤作用的研究
目的 考察三叶青水提物体内、体外抗肿瘤的作用.方法 应用中药血清药理学方法,制备三叶青水提物的含药血清.采用MTT法观察不同质量浓度三叶青水提物及其含药血清对人宫颈癌细胞Hela229和人恶性黑色素瘤细胞A375细胞的体外抑制作用;以小鼠S180肉瘤为模型,观察三叶青水提物在体内对肿瘤生长的抑制作用.结果 三叶青水提物对Hela229和A375细胞有增殖抑制作用,且呈现出剂量依赖性,IC50分别为45.60 g/L和38.35 g/L;三叶青水提物含药血清高、中、低(20,10,5g/kg)剂量组也可抑制Hela229和A375细胞的体外增殖,IC50分别为41.82 g/L和248.60g/L,呈现出剂量依赖性;三叶青水提物在体内对小鼠S180肉瘤的生长具有一定的抑制作用,高、中、低(24,12,6g/kg)剂量组的抑瘤率分别为28.24%、41.56%和6.00%.结论 三叶青水提物体内、体外均具有抗肿瘤作用.
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水飞蓟素骨架型缓释片的制备
目的 对水飞蓟素缓释片的处方组成进行研究.方法 以PEG-6000为载体,制备了水飞蓟素固体分散体,以提高水飞蓟素的水溶性.采用直接粉末压片制备以魔芋胶为骨架材料的水飞蓟素缓释片.以体外释放度为指标,运用正交设计进行优化处方.结果 通过正交设计及体外释放度考察,得到制备水飞蓟素缓释片的佳处方.体外释药的规律符合Ritger-Peppas动力学模型.结论 粉末直接压片法制得持续释药12 h的水飞蓟素缓释片,体外释放度实验表明释药具有较好的缓释特性.
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蛇床子素体外抗氧化活性研究
目的 探讨蛇床子素抗氧化作用.方法 采用超氧阴离子自由基(O2-·)、羟自由基(·OH)、二苯代苦味肼基自由基(DPPH·)体系,研究蛇床子素对O2-·、·OH、DPPH·的清除能力,并与抗氧化剂维生素(VC)进行比较.结果 蛇床子素对O2-·、·OH、DPPH·均有一定清除作用,在一定范围内,其清除能力与浓度呈依赖关系,清除效果随蛇床子素质量浓度的增大而增强.结论 蛇床子素对三种自由基均有一定的清除作用,蛇床子素具有抗氧化的作用.
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柴胡醋制前后抗炎作用比较研究
目的 比较柴胡与醋柴胡抗炎作用的差异.方法 采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、二甲苯致大鼠耳肿胀和毛细血管通透性增加、棉球致大鼠肉芽增生法,及炎性介质前列腺素E2(PGE2)的量,观察比较柴胡和醋柴胡的抗炎作用.结果 生柴胡对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀,棉球引起的肉芽增生,二甲苯所致大鼠耳肿胀和毛细血管通透性增加均有拮抗作用(P<0.05),醋柴胡对二甲苯所致大鼠耳肿胀有拮抗作用(P<0.05).生柴胡与醋柴胡抗炎作用有差异(P<0.05).结论 以肿胀和渗出为指标,生柴胡抗炎作用优于醋柴胡.
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牡蛎多糖增强小鼠免疫功能作用研究
目的 探讨牡蛎多糖体内、体外对小鼠免疫功能的影响.方法 测定小鼠巨噬细胞体外增殖活性及吞噬中性红的能力,本实验分为正常巨噬细胞组及环磷酰胺造成免疫抑制巨噬细胞组,给药质量浓度为0、25、50、100、150、200 μg/mL;采用小鼠免疫器官指数测定、淋巴细胞体外增殖实验、巨噬细胞吞噬实验、迟发型变态反应来比较牡蛎多糖对正常和免疫抑制小鼠免疫的影响,本实验分为正常对照组、模型对照组、灵芝多糖(100 mg/kg)阳性对照组、灵芝多糖(100 mg/kg)阳性模型对照组、牡蛎多糖组(50、100、200 mg/kg)、牡蛎多糖模型组(50、100、200mg/kg);结果 牡蛎多糖为50 μg/mL时,体外即能够显著促进巨噬细胞增殖和吞噬;中剂量牡蛎多糖能够一定程度提高小鼠脏器系数和淋巴细胞增殖能力,提高变态反应强度.结论:牡蛎多糖对小鼠的非特异性免疫和细胞免疫功能有较显著的免疫增强作用.
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LC-MS/MS法同时测定口炎清颗粒中8种成分
目的 建立用液相色谱-串联质谱法同时测定口炎清颗粒(天冬、麦冬、玄参、山银花、甘草)中8种成分的方法.方法 采用C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱.采用混合线性离子肼,电喷雾离子源,多反应离子检测和负离子模式进行扫描,对口炎清颗粒中哈巴苷、甘草苷、绿原酸、肉桂酸、甘草酸、甘草次酸、鲁斯可皂苷元、菝契皂苷元等8种化学成分进行同时检测.结果 所有被测物的线性关系良好(r>0.999);方法回收率为100.5% ~107.6%,RSD为1.3%~3.2%.结论 此方法准确,快速,重复性好,有望为口炎清颗粒的质量控制提供依据.
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HPLC法同时测定祛瘀清胰颗粒中虎杖苷和黄芩苷
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定祛瘀清胰颗粒(黄芩、虎杖等)中虎杖苷、黄芩苷的方法.方法 采用HPLC法.Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸水溶液(25∶75);检测波长0 ~ 10 min为306 nm,10 ~ 20 min为280 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 虎杖苷在0.021 4 ~0.535 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率98.4%,RSD为1.7%;黄芩苷在0.022 4~0.560 0 μg范围内线性关系良好,r =0.999 8,平均回收率98.7%,RSD为2.6%.结论 本方法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可有效控制祛瘀清胰颗粒的质量.
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胃乐宁片中猴头菌丝体的单糖组成
目的 分析真菌类药物胃乐宁片中猴头菌丝体多糖及其水解单糖的组成.方法 利用Roberts铜测定法选择性沉淀具有葡聚糖结构的多糖,硫酸-苯酚法测定多糖;将粗多糖用2 mol/L三氟乙酸在110℃下水解,高效阴离子色谱-积分脉冲安培法分析其中水解单糖的组成.结果 Roberts铜测定法可消除多糖测定时添加物的干扰.胃乐宁片中猴头菌丝体多糖是由葡萄糖、半乳糖、甘露糖、木糖、阿拉伯糖、鼠李糖、岩藻糖等单糖组成的杂多糖.结论 离子色谱法无需对单糖进行衍生化,灵敏度高,选择性好,与硫酸-苯酚法多糖测定结果具有良好的相关性,可为真菌类药物中多糖成分的分析研究提供参考.
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HPLC法同时测定茵栀黄分散片、颗粒、胶囊中绿原酸、栀子苷与黄芩苷
目的 建立同时测定茵栀黄分散片、颗粒、胶囊中绿原酸、栀子苷与黄芩苷的方法.方法 采用HPLC法,Kromasil 100-5C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%甲酸水,梯度洗脱,柱温30 ℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长为0~9 min为327 nm(绿原酸),9~ 15 min为238 nm(栀子苷),15 ~30 min为280 nm(黄芩苷).结果 绿原酸、栀子苷和黄芩苷的线性范围分别为1.28~12.80 μg/mL(r=0.9998,n=6),2.24~ 22.40μg/mL(r=0.999 7,n=6),86.64~866.4 mg/mL(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为99.82%(RSD为1.16%,n=6)、98.49%(RSD为2.27%,n=6)和98.93%(RSD为1.60%,n=6).结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于茵栀黄固体制剂中绿原酸、栀子苷与黄芩苷的同时定量测定.
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HPLC-UV法同时测定六味地黄制剂中丹皮酚与熊果酸
目的 建立同时检测六味地黄丸制剂中熊果酸和丹皮酚的HPLC-UV方法.方法 取市售不同厂家的六味地黄制剂,采取甲醇超声提取,以HPLC-UV法测定其产品中熊果酸和丹皮酚.实验采用kromasil C18 (200 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以50%甲醇/乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,检测波长215 nm.结果 熊果酸和丹皮酚分别在2.40 ~ 37.5 μg/mL和0.22 ~3.38 μg/mL的质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=244.31X-390.32(R=0.990 3)和Y=2 217X-784.42 (R=0.998 4).结论 该方法可以使样品中的熊果酸、丹皮酚与其他色谱峰有效分离,方法简便、准确,重复性好,结果可为评价不同厂家生产的六味地黄丸制剂一致性提供依据.
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HPLC法同时测定龙柴方及其组方药材黄芩中4种黄酮
目的 建立HPLC测定龙柴方及其组方药材黄芩中4种黄酮类成分的量的方法,控制该方药的质量.方法 ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和0.4%的磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温为30℃;体积流量1 mL/min;检测波长278 nm.结果 此方法可以使样品达到基线分离,阴性样品无干扰,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的进样量分别在0.1026~1.026 μg (r=0.996)、0.025 1 ~0.251 μg(r=0.998)、0.010 52~0.105 2μg(r=0.998)及0.008 86 ~0.088 6 μg(r=0.999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.37%(RSD为1.600%)、101.31%(RSD为1.740%)、99.58%(RSD为0.886%)及100.92%(RSD为2.186%)(n=5).结论 该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方及其组方药材黄芩的质量控制.
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GC法同时测定周氏克金岩方挥发油配伍前后变化
目的 建立周氏克金岩方(红花、麦冬、苏木、仙鹤草、鱼腥草、猫爪草等)中5个挥发油成分定量测定方法,比较配伍前后含有量变化特征.方法 利用GC法测定5种挥发油成分.HP-innowax型色谱柱(15 m×0.25 mm×0.25 μm);程序升温,初始为70℃,保持10min,以10℃/min速率升至160℃,保持5 min,以0.5℃/min升至165℃,保持5 min,再以10℃/min速率升至225℃.结果 樟脑、甲基正壬酮、乙酸龙脑酯、癸酸及月桂酸分别在0.007 9 ~0.197 5μg、0.013 6~0.339 5 μg、0.363 4 ~9.085 5μg、0.039 0~0.975 0 μg及0.050 2~1.255 0 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.17%、98.81%、98.58%、99.40%、100.13%.周氏方挥发油指标性成分量在配伍前后有明显变化,配伍后甲基正壬酮、癸酸、月桂酸量增加为配伍前的274.62%、437.73%、112.63%,樟脑、乙酸龙脑酯量降为配伍前的48.97%、58.86%.结论 此方法操作快速简便、稳定可行,初步反映了该方配伍减毒增效的合理性.
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HPLC-MS-MS法测定降压类中成药和保健食品中非法添加氨氯地平和乐卡地平的研究
目的 建立液质联用同时测定降压类中成药和保健食品中非法添加氨氯地平、乐卡地平的定性及定量方法.方法 液质联用定性筛查选用Therro Hypersil ODS-2(2.1 mm×150 μm,5μm)柱,以乙腈-0.02 mol/L乙酸铵(含0.1%乙酸)(30∶70)为流动相,体积流量0.3 mL/min.经液质联用筛查为阳性的样品用液相色谱进行定量测定,选用Thermo Hypersil ODS-2(4.6 mm× 150 mm,5μm)柱,以乙腈-0.01 mol/L乙酸铵溶液(含0.1%三乙胺,用乙酸调pH至4.5±0.05)为流动相梯度洗脱,检测波长237 nm,体积流量1 mL/min.通过对比对照品与供试品的色谱及质谱行为,对降压类保健产品中非法添加的氨氯地平和乐卡地平进行定性鉴别和定量测定.结果 本方法能够在10 min内快速检测降压类保健产品中是否非法添加氨氯地平、乐卡地平2种化学药物.在从市场上抽样的53批降压类中成药和保健食品中,有9批样品检测出非法添加了氨氯地平.结论 该方法快速、准确、灵敏度高,可作为分析检测降压类保健产品中非法添加氨氯地平、乐卡地平的有效方法.
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喘可治注射液缓解阿霉素对4T1移植瘤小鼠的心脏毒性
目的 考察喘可治注射液(淫羊藿、巴戟灭等)与阿霉素联合用药对4T1乳腺癌移植瘤小鼠的治疗作用和对阿霉素心脏毒性的缓解作用.方法 建立小鼠乳腺癌移植瘤模型.随机分为4组,生理盐水组、阿霉素组、喘可治注射液组、联合用药组.测量各组小鼠生存情况、肿瘤体积、抑瘤率,计算联合用药参数Q值,测定血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性,心脏病理学切片.结果 联合用药组生存率高于阿霉素组;联合用药组和阿霉素组的瘤质量及抑瘤率进行比较,没有显著性差异;联合用药组和阿霉素组的CK-MB分别为(1 123.26±166.56) U/L和(1 246.12±170.42) U/L;心脏病理学切片显示联合用药组的心肌损伤较阿霉素组轻.结论 喘可治注射液与阿霉素抗肿瘤作用无明显协同效应,但能够降低阿霉素的心脏毒性.
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亮叶杨桐总黄酮对高脂血症大鼠脂代谢的影响及其抗氧化作用
目的 研究亮叶杨桐总黄酮调节脂质和抗氧化的作用.方法 运用连续喂养高脂饲料的方法建立高脂血症大鼠模型,随机分为6组,即正常组、模型组、血脂康(300 mg/kg)组、亮叶杨桐总黄酮高、中、低剂量(200,400,600 mg/kg)组,连续灌胃给药35 d,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及血流流变学指标;测定肝脏TC、TG.结果 亮叶杨桐总黄酮可显著降低高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-C水平(P<0.05),提高HDL-C水平(P<0.05);抑制TC、TG在肝脏中的蓄积(P<0.05),减少血清中AST、ALT水平(P<0.05),显著提高血清中SOD活性(P<0.05),抑制MDA产生(P<0.05);抑制血小板聚集(P<0.05);直接降低全血黏度,尤其是低切血液黏度(P<0.05).结论 亮叶杨桐总黄酮能够调节高脂血症大鼠血脂水平,改善血流流变学,保肝及抗氧化,发挥抗动脉粥样硬化作用.
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百宝丹喷雾剂的抗炎镇痛作用和急性毒性研究
目的 研究百宝丹喷雾剂的抗炎镇痛作用和急性毒性.方法 昆明种小鼠随机分为5组,分别为空白对照组(40%乙醇溶液)、阳性对照组(吲哚美辛搽剂)、百宝丹喷雾剂高、中、低剂量组(百宝丹喷雾剂4倍浓缩液、2倍浓缩液、原药液),皮肤涂抹给药,每隔30 min 1次,连续6次,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法研究百宝丹喷雾剂的抗炎作用,采用扭体法和热板法研究百宝丹喷雾剂的镇痛作用.按高、低剂量(百宝丹喷雾剂4倍浓缩液、原药液,1.0 mL/只),将实验豚鼠分为完好皮肤组和破损皮肤组,皮肤涂抹给药,每隔6h1次,连续4次,考察百宝丹喷雾剂的急性毒性.结果 百宝丹喷雾剂能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀,提高热板法所致小鼠疼痛的痛阈值,减少醋酸致病时小鼠扭体反应的次数,且其作用呈现一定的量效关系.实验表明,百宝丹喷雾剂在完好皮肤组和破损皮肤组豚鼠上均未发现明显急性毒性.结论 百宝丹喷雾剂具有显著的抗炎和镇痛作用,经皮给药无明显毒副作用.
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瑞香素毒理学实验研究
目的 初步探讨金边瑞香活性成分瑞香素安全性并对其评价.方法 通过急性毒性试验、鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验(Ames试验)、骨髓细胞微核试验对瑞香素进行安全性评价.结果 以超过人体有效剂量175倍剂量100 mg/(kg·体质量),一次性灌胃小鼠,连续观察14d未见中毒体征,体质量增长正常.瑞香素Ames试验各剂量组回变菌落数均未超过阴性对照组菌落数2倍,亦无剂量反应关系.瑞香素Ames试验为阴性.瑞香素骨髓微核实验各剂量组微核率与阴性对照组比较无显著性差异(P>0.05),而环磷酰胺阳性对照组与阴性对照组及各样品剂量比较统计学有显著性差异(P<0.05).表明瑞香素对小鼠骨髓细胞无抑制作用和遗传毒性,实验结果为阴性.结论 瑞香素在本试验剂量范围内未见明显的毒性作用,无致突变作用,安全性较高.
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阿魏酸钠通过ERK和PI3K信号传导通路对抗淀粉样β蛋白片段1-42引起的海马神经元凋亡
目的 研究阿魏酸钠对β蛋白片段1-42 (Aβ1-42)引起培养海马神经元损伤的保护作用的信号传导机制.方法 原代培养SD大鼠海马神经元,阿魏酸钠(100,200μmol/L)预处理6h后,加入50 nmol/L的Aβ1-42作用72 h,MEK阻断剂PD98059(10 μmol/L)、Akt阻断剂tricribine(1μmol/L)分别在加入阿魏酸钠前30 min加入,Hoechst33258细胞核荧光染色观察细胞凋亡变化,Western蛋白印迹法检测海马神经元磷酸化的MEK1、ERK1/2、CREB、Akt/PKB、p70s6K、GSK-3β蛋白表达.结果 与对照组相比,经Aβ1-42损伤的海马神经元细胞凋亡率明显增加(P<0.01),相应磷酸化的MEK1、ERKl/2、CREB、Akt、p70s6K、GSK-3β蛋白表达水平明显降低(P<0.01).应用阿魏酸钠预处理可明显拮抗Aβ1-42引起的海马神经元细胞凋亡和磷酸化蛋白表达水平的降低(P<0.01),但阿魏酸钠的作用可被PD98059、tricribine所抑制.结论 阿魏酸钠可通过激活Akt/p70S6K、Akt/GSK-3β和MEK/ERK信号传导通路对抗Aβ1-42引起的海马神经元损伤.
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麦贞花颗粒对H9C2心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及凋亡的影响
目的 探讨麦贞花颗粒(麦冬、女贞子、灵芝、水蛭等)含药血清对H9C2心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用及对细胞凋亡的影响.方法 将H9C2心肌细胞随机分为正常对照组、缺氧/复氧组和麦贞花颗粒含药血清组.用酶联免疫吸附试验检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、环磷酸腺苷(cAMP),定磷法测定Na+-K+-ATP酶活性,RT-PCR测定谷胱甘肽过氧化物酶(GPX) mRNA表达,电镜检测心肌细胞凋亡.结果 麦贞花颗粒血清预处理心肌细胞48 h能明显降低上清液中MDA水平,提高SOD、Na+-K+-ATP酶、cAMP活性,上调GPX mRNA表达,与缺氧/复氧组相比均有显著性差异(均P<0.05 ~0.01);电镜检测心肌细胞显示麦贞花颗粒含药血清组具有相对完整的细胞膜和细胞器而缺氧/复氧已经出现凋亡小体.结论 麦贞花颗粒含药血清对心肌细胞缺氧/复氧损伤具有明显保护作用并能抑制心肌细胞凋亡.
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桉油精对补骨脂素体外抗肿瘤活性的增效作用研究
目的 考察桉油精对补骨脂素体外抗肿瘤活性的增效作用.方法 采用MTT法观察桉油精与补骨脂素对4种人胃癌细胞的生长抑制作用,计算IC50,选择对补骨脂素为敏感的一种癌细胞,以确定桉油精与补骨脂素的佳比例与浓度.结果 补骨脂素作用于SGC-7901、MKN-45、BGC-823、MGC-803的IC50分别为36.23、66.26、36.9、40.27 μg/mL,白蔻仁挥发油及桉油精单用无显著抗肿瘤作用,但其与补骨脂素联用,有显著的抑制增强作用.选用对补骨脂素为敏感的SGC-7901进一步研究.结论 桉油精对补骨脂素的体外抗肿瘤活性具有协同作用.桉油精与补骨脂素配伍的佳抑制比例与剂量为2∶1,72∶36 μg/mL.
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钩藤和莱菔子生物碱抗高血压血管内皮细胞损伤效应
目的 探讨钩藤总生物碱配伍莱菔子水溶性生物碱抗高血压大鼠血管内皮细胞损伤的效应及初步机制研究.方法 采用腹腔注射N-硝基左旋精氨酸(L-NNA)方法制备大鼠高血压模型;采用无创性套尾法测定大鼠清醒状态下尾动脉收缩压;采用酶联免疫吸附法测定大鼠血浆血管性血友病因子(vWF)、内皮素-1(ET-1)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)和P选择素(P-S).结果 钩藤总生物碱配伍莱菔子水溶性生物碱对LNNA诱导的高血压大鼠有显著降压效用(P<0.05),并能降低高血压大鼠血浆vWF、ET-1、ICAM-1、VCAM-1和P-S水平(P<0.05).结论 钩藤总生物碱配伍莱菔子水溶性生物碱具有良好降压和血管内皮保护效应,其机制与抑制血管内皮细胞分泌黏附因子、减轻血管壁炎症反应有关.
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通脉颗粒对兔急性心肌梗死再灌注后无复流的影响
目的 研究通脉颗粒(丹参、川芎和葛根)对兔急性心肌梗死再灌注后无复流模型的防治作用.方法 分别在夹闭兔心脏上方主动脉和不夹闭主动脉情况下,间隔不同时间向兔左心室内注入硫磺素和Evans Blue,观察染色效果;选择不破坏胸膜的兔急性心肌梗死再灌注模型用于观察通脉颗粒对家兔无复流模型心电图、心肌酶、血流动力学、无复流程度和梗死程度的影响.结果 冠脉结扎3h组兔心肌无复流模型成模率明显高于冠脉结扎2h组.与模型组比较,通脉颗粒组兔心电图J点位移减小,乳酸脱氢酶(LDH)和磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)释放减少,心功能增强,无复流程度和梗死程度减小.结论 通脉颗粒灌胃给药能一定程度预防兔急性心肌梗死再灌注后导致的心肌无复流现象.
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金匮肾气丸物质组体外释放特征与溶散时限的相关性研究
目的 研究金匮肾气丸物质组释放动力学特征与溶散时限的相关性.方法 选择3个厂家金匮肾气丸,参照2010年版《中国药典》,采用中药物质组释放度评价技术与方法,以桨法75 r/min测定释放动力学特征;依法测定丸剂的溶散时限.结果 甲厂金匮肾气丸0.5h时释放70%,6h时释放95%,乙厂金匮肾气九0.5h时释放30%,6h时释放81%,丙厂金匮肾气丸0.5h时释放55%,6h时释放92%,3个厂家金匮肾气丸的物质组释放动力学特征存在显著性差异(P<0.01);甲、乙、丙厂金匮肾气丸全部溶散时间分别为24、46、37 min,T50(释放50%的时间)、Td(释放63.2%的时间)与溶散时限之间的相关系数均具有显著的正线性相关关系(P<0.05).结论 不同厂家的金匮肾气丸产品在中药物质组释放动力学的方法评价下可能存在显著差异,金匮肾气丸的溶散时限一定程度上反映物质组释放动力学特征.
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茯苓粉的物理性质与直压特性的研究
目的 研究茯苓粉与直压辅料的物理性质与压缩特性.方法 对茯苓粉和直压辅料进行粉体综合特征测试并比较物理性质的差异,使用数学模型方法对压缩过程进行评价和分析,从粉体固结行为与机械性质等方面研究茯苓粉的直压特性.结果 茯苓粉流动性较好,可压性一般,孔隙率-上冲压力关系和Heckel方程显示其直压特性与直压辅料有较大差距,但在高压力下可以直接压片成型.结论 使用数学模型可较好地表征中药粉体的直压特性,物理性质与药物粉体的压缩成形性之间的规律性仍然需要明晰.
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不同材质及不同截留分子量超滤膜对人参皂苷类成分的影响
目的 考察不同材质及不同截留分子量超滤膜对人参皂苷类成分的影响.方法 以人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rc、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg3为检测指标,通过HPLC观察其超滤前后所得成分变化.考察不同材质及孔径的超滤膜对有效成分透过率的影响.结果 随着膜截留分子量的变大,各人参皂苷类成分的透过率有所提高,且纤维素材质的超滤膜对原人参二醇型皂苷人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg3的透过率明显大于相同截留分子量的聚醚砜膜材质的超滤膜.结论 纤维素材质的超滤膜对人参皂苷的透过率要优于相同截留分子量聚醚砜材质的超滤膜.
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Box-Behnken响应面法优化黄芩素微丸的缓释包衣处方
目的 制备黄芩素缓释包衣微丸,优化处方.方法 以增塑剂(柠檬酸三乙酯)质量分数、内烯酸树脂聚合物比例(Eudragit RS:Eudragit RL)、以及包衣增重为考察因素,建立了3因素3水平的Box-Behnken实验设计,以微丸在2、6、12h时的释放度为响应值.根据Box-Behnken响应面优化法,建立了考察因素和响应值之间的关系.结果 优化试验得到优处方为增塑剂11%,聚合物比例4∶1,包衣增重12%,其在2、6、12 h时的释放度预测值分别为28.34%、58.56%和95.00%,根据优化处方制得缓释微丸释放度实测值与预测值基本一直.结论 Box-Behnken响应面法优化法可有效应用于黄芩素微丸的缓释包衣处方的筛选和优化.
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纯化工艺对乙肝宁复方中氨基酸影响
目的 探讨乙肝宁复方氨基酸类吸湿性及壳聚糖絮凝澄清与醇沉工艺纯化后乙肝宁中氨基酸变化规律.方法 采用阳离子交换树脂分离乙肝宁水提液中的氨基酸,测定吸湿百分率;将乙肝宁水提液经絮凝澄清与醇沉工艺处理后,用732号阳离子交换树脂富集,采用异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生,梯度洗脱,测定乙肝宁原浸膏及两种纯化工艺处理后游离氨基酸.结果 乙肝宁复方总游离氨基酸吸湿性远远高于乙肝宁复方原浸膏;壳聚糖絮凝澄清法对乙肝宁复方水提液中精氨酸、赖氨酸的保留明显优于醇沉法,而对于脯氨酸的保留,虽不如醇沉法,但仍有较高的保留率.结论 壳聚糖絮凝澄清法适合用于乙肝宁复方的纯化研究;壳聚糖絮凝澄清法相对于醇沉法可降低中药浸膏吸湿性的原因与氨基酸无关.
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丹黄凝胶剂成型工艺研究
目的 研究丹黄凝胶剂的成型工艺.方法 以透皮性能作为主要评价指标,采用体外经皮渗透试验对凝胶剂基质、促渗剂和载药量进行考察.结果 以1.0%卡波姆-940为凝胶基质,2%氮酮为促渗剂,载药量为4.5%制备丹黄凝胶剂的工艺可行.结论 丹黄凝胶剂制备工艺简便,质地均匀细腻,稳定性良好.
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爵床化学成分研究
目的 分离鉴定爵床的化学成分.方法 运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱对安徽产爵床全草乙醇提取物的正丁醇部位进行分离、纯化,通过理化数据测定、1 H-NMR和13C-NMR等谱学技术进行结构鉴定.结果 从爵床中分离得到8个化合物,分别是陆地棉苷(1)、异鼠李素-3-云香糖苷(2)、tachioside (3)、香草酸(4)、阿魏酸(5)、尿苷(6)、腺嘌呤(7)和爵床苷F(8).结论 爵床苷F为新的木脂体苷类化合物.
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匍匐滨藜的化学成分
目的 研究匍匐滨藜的化学成分.方法 采用95%乙醇提取,硅胶柱层析及重结晶等方法从匍匐滨藜全草中分离化学成分,并根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果 分离得11个化合物,分别为α-菠甾醇(1),23-环木菠萝烯-3β,25-二醇(2),22E-5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(3),6β-hydroxystigmasta-4,22-diene-3-one (4),对羟基苯甲醛(5),3-甲氧基-4-羟基苯甲醛(6),3-甲氧基-4-羟基-苯甲酸(7),丁香酸(8),阿魏酸(9),2,6-二甲氧基对苯醌(10),4-羟基苯甲酸(11).结论所有化合物均为首次从该属植物中分离得到.
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UPLC法测定小鼠粪便中的10-羟基喜树碱
目的 建立超高效液相色谱(UPLC)方法测定小鼠粪便中10-羟基喜树碱,并利用该方法研究10-羟基喜树碱在小鼠粪便中的排泄特征.方法 雌雄小鼠各30只,随机分为3组,依次灌胃给予低、中、高剂量10-羟基喜树碱(80、250、500 mg/kg),给药前及给药后不同时间收集小鼠粪便.粪便样品经乙酸乙酯提取.采用UPLC检测小鼠粪便中10-羟基喜树碱的量.结果 灌胃后雄性小鼠粪便中HCPT的累积排泄率分别为(34.11 ±21.62)%、(22.25±13.39)%、(15.84±8.05)%,雌性小鼠粪便中HCPT的累积排泄率分别为(24.01 ±16.23)%、(31.81 ±14.74)%、(23.93±6.26)%.结论 HCPT小鼠粪便中排泄量不足给药量的40%.10-羟基喜树碱在小鼠粪便中的排泄特征受小鼠性别及给药剂量的影响.
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炎宁颗粒的化学成分研究
目的 研究复方炎宁颗粒(鹿茸草、白花蛇舌草、鸭跖草)的化学成分.方法 采用反相制备HPLC、OS(Sephadex LH-20等色谱法)进行分离,NMR和MS确定化合物的结构.结果 分离鉴定了20个化合物,分别为异阿克替苷(1)、肉苁蓉苷D(2)、广防风苷A(3)、parvifloroside B(4)、torenoside B(5)、osmanthuside B(6)、(7S,8R)-dehydrodiconiferyl alcohol 4-O-β-D-glucopyranoside (7)、(+)-isolariciresinol(8)、5-methoxy-(+)-isolariciresinol (9)、(-)-secoisolariciresinol (10)、8-O-乙酰基玉叶金花苷(11)、cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid (12)、nepetanudoside B(13)、对羟基桂皮酸(14)、异阿魏酸(15)、香草酸(16)、芹菜素(17)、木犀草素(18)、槲皮素(19)、芦丁(20).结论 化合物1~20均为首次从该复方中分离得到.
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南方红豆杉枝叶化学成分研究
目的 研究南方红豆杉枝叶化学成分.方法 南方红豆杉枝叶醇提物,经过除色素、反复硅胶柱层析和凝胶柱层析方法分离,从乙酸乙酯部位其中得到8个化合物,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构.结果 8个化合物分别为二十四烷酸(1),4,10-二十九烷二醇(2),β-谷甾醇(3),胡萝卜苷(4),金松双黄酮(5),银杏素(6),东北红豆杉素(7),原儿茶酸(8).结论 化合物1、2、6、7和8均为首次从该植物中分离得到.
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金龙胆草基因组DNA的提取及均匀设计优化RAPD反应体系
目的 探索金龙胆草DNA的提取并利用均匀设计方法对其RAPD反应体系进行优化.方法 比较改良SDS法和试剂盒提取法提取的DNA效果,通过电泳、紫外分光光度仪检测及RAPD扩增效果确立适合实验操作的佳方法;利用两次均匀设计实验确立佳PCR反应体系,并考察退火温度对扩增效果的影响.结果 改良SDS法较适合金龙胆草基因组DNA提取,25 μL体系中内含10xTaq reaction Buffer 2 μL、Mg2+2.5 mmol/L,dNTPs 4.5 mmol/L,Primer 3.5 μmol/L,DNA模板60 ng,Taq酶1.5U,退火温度为38.9℃.结论 改良SDS法及金龙胆草的RAPD反应体系可以用于金龙胆草的DNA分析.
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羊角拗叶脂溶性成分抗氧化活性研究
目的 分析测定羊角拗叶脂溶性成分的组成及其抗氧化活性.方法 采用无水乙醚萃取羊角拗叶乙醇提取物中的脂溶性成分,运用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其进行初步分析,并用清除DPPH自由基能力的方法测定脂溶性成分的抗氧化活性.结果 从中鉴定出23种化合物,占其总量的82.316%,含有量较高的成分依次为棕榈酸(24.962%)、油酸(14.925%)、叶绿醇(9.202%)、新植二烯(8.288%)、2,6-二甲氧基-D-半乳糖(3.091%)、角鲨烯(2.655%)等.结论 羊角拗叶的脂溶性成分以脂肪酸类为主,且具有一定的抗氧化活性.
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六月青化学成分研究
目的 研究六月青的化学成分.方法 60%乙醇六月青提取物依次经乙酸乙酯和正丁醇萃取,再经硅胶柱层析分离纯化,并通过波谱技术及理化性质鉴定化合物结构.结果 从六月青中分离得到7个化合物,分别为桦木醇(1),对羟基苯甲醛(2),对羟基苯乙酮(3),水杨酸(4),hydrolytichazaleanin A(5),(6R,7S,8S)-7α-[(β-glucopyranosyl) oxy] lyoniresinol (6)和β-胡萝卜苷(7).结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到.
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酸枣仁-五味子药对的单煎液、单煎混合液与合煎液UPLC特征指纹图谱相关性研究
目的 采用UPLC法对酸枣仁-五味子药对的各单煎液、单煎混合液与合煎液的UPLC特征指纹图谱进行相关性研究,考察配伍对药对化学成分的影响.方法 Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);流动相为乙腈-水;体积流量0.25 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm.分别建立10批酸枣仁与五昧子药材各单煎液、单煎混合液及合煎液的指纹图谱,标定共有峰,获得对照指纹图谱.结果 酸枣仁单煎液指纹图谱中以斯皮诺素为参照峰,确定11个共有峰,五味子单煎液指纹图谱中以五味子醇甲为参照峰,确定10个共有峰,酸枣仁-五味子药对单煎混合液和合煎液指纹图谱中以五味子醇甲为参照峰,确定了16个共有峰,并初步对各共有峰进行归属判断.结论 酸枣仁与五味子药材的各单煎液、单煎混合液及合煎液的化学成分种类差异不大,但从峰面积大小看斯皮诺素、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子乙素成分的溶出在配伍前后表现为药对单煎混合液>酸枣仁(五味子)单煎液>药对合煎液.
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HPLC法同时测定牛膝中β-蜕皮甾酮和竹节参皂苷-1
目的 建立同时测定牛膝中β-蜕皮甾酮和竹节参皂苷-1的高效液相色谱法.方法 Waters SunFire C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,大吸收波长下检测(β-蜕皮甾酮为250 nm,竹节参皂苷-1为240 nm).结果 β-蜕皮甾酮在0.515 ~1.545 μg,竹节参皂苷-1在4.965~14.895 μg范围内,呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 8、0.9999;β-蜕皮甾酮和竹节参皂苷-1平均回收率分别为99.17%(RSD为1.44%)和98.70%(RSD为1.03%).结论该方法简便、准确、重复性好,可用于牛膝的质量控制.
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裂叶牵牛地上部分挥发油化学成分与生物活性研究
目的 研究裂叶牵牛地上部分挥发油的化学成分及其生物活性.方法 采用超临界CO2萃取法,得到裂叶牵牛地上部分中的挥发油,并通过气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析其化学成分;研究挥发油对肿瘤细胞MGC-803和A549体外增殖抑制活性,及其抗氧化活性.结果 裂叶牵牛地上部分挥发油中已鉴定出的组分占挥发油总量的91.43%,主要成分有1-碘十八烷(29.71%)、二十九烷(17.02%)、亚麻酸(9.91%)等;裂叶牵牛地上部分挥发油质量浓度在200 μg/mL时,自由基清除率为29.3%,对肿瘤细胞MGC-803和A549体外增殖的抑制率分别为55.6%和57.4%.结论 裂叶牵牛地上部分挥发油没有表现出较好的抗氧化活性,但对肿瘤细胞MGC-803和A549的体外增殖具有一定的抑制作用.
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菥蓂的化学成分研究
目的 研究中药菥蓂植物的化学成分.方法 95%菥蓂乙醇提取物分别经石油醚和乙酸乙酯萃取再经柱层析进行分离,并根据光谱数据鉴定化合物的结构.结果 从该植物中分离得到11个化合物,分别鉴定为木犀草素(1)、芹菜素(2)、diosmetin (3)、新橙皮苷(4)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、异牡荆苷(6)、蒙花苷(7)、3-thiocyanato-1-propene (8)、2,5-二羟基吲哚(9)、棕榈酸(10)、十三酸(11).结论 化合物3~7均为首次报道从菥蓂植物中分离得到.
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血府逐瘀汤方剂的现代药理研究进展
相比其他的活血化瘀方剂,血府逐瘀汤是近10多年来研究较多的方剂,查阅了2009-2012年万方数据库,以“血府逐瘀汤”为题目检索的文献报道,共计625篇,其中涉及药理开展包括药理研究、对比实验、研究方案的设计等共51篇.本文将对以上的药理研究文献选择重点方向进行分类概述.
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中药注射剂发生不良反应的相关性研究进展
为预防和减少中药注射剂不良反应的发生,促进安全合理用药提供依据,结合泸州市人民医院发生的中药注射剂不良反应及查阅相关文献,主要从药品质量、患者及医护因素三个方面进行归纳分析不良反应发生的原因及对策.中药注射剂不良反应的发生与中药质量标准的高低、患者体质和认识水平、药品生产技术和医护不合理使用等因素有关.
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梓醇药理作用的研究进展
梓醇是中药材地黄的有效成分,现代研究证明其具有广泛的药理学作用.本文检索近年来有关梓醇药理作用的文献,对其药理学研究现状加以归纳总结,为梓醇的开发和利用提供参考.
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活血化瘀中药注射剂治疗颅脑损伤的研究进展
颅脑损伤是指暴力作用于头颅引起的损伤,其高病死率与致残率严重威胁着人类的健康.属于中医学的“跌扑损伤”范畴,应用活血化瘀法救治颅脑损伤患者一直为历代医家所认可.因注射剂具有高效、速效的优点,故活血化瘀中药注射剂也越来越受到重视.通过对近年来有关活血化瘀中药注射剂治疗颅脑损伤的相关研究进行综述,总结了该类药的临床疗效与作用机制,为今后该类药的进一步临床应用和研究开发提供参考.
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鸦胆子属植物苦木内酯类化合物的研究进展
苦木内酯类化合物是鸦胆子属植物中主体特征化学成分.近年来对此类化合物的广泛研究发现其具有多种生物活性,如杀虫止痢、抗疟、抗肿瘤、抗白血病、抗病毒、抗食素、抗炎以及降低血糖等作用.系统查阅Springer LINK、Elsevier SD、EBSCO、Wiley-Blackwell等英文数据库以及CNKI学术文献总库,1967年至2011年共有80篇与鸦胆子属植物苦木内酯研究相关的参考文献,其中国外文献57篇,国内文献23篇.本文从结构类型、构效关系、生物活性等方面综述其研究进展,为系统地研究苦木内酯类化合物结构、及基于苦木内酯类化合物的新药发现和药物设计提供参考.
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117种高脂血症中成药处方规律研究
目的 探索治疗高脂血症中成药的处方规律.方法 收录117种用于治疗高脂血症的中成药,分析其处方组成及功能主治,总结其处方规律.结果 经统计,治疗高脂血症的中成药处方中,补虚药、活血化瘀药、利水渗湿药、消食药使用频率较高,功能与主治以活血化瘀、补益、化湿祛痰为主.结论 治疗高脂血症的中成药处方以补虚药、活血化瘀药为主药,辅以利水渗湿、消食、清热、行气等药;治疗原则以活血化瘀、祛痰化浊、通调气血治其标、健脾益气治其本等进行降脂治疗.
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益气活血平肝汤配合中药灌肠治疗高血压肾病50例
目的 观察益气活血平肝汤配合中药灌肠疗法对高血压肾病的临床疗效.方法 将100例住院及门诊患者,随机分为两组,分为治疗组50例和对照组50例.对照组予西医常规治疗;治疗组在对照组的基础上给予益气活血平肝汤加减治疗,中药保留灌肠.两组疗程均为30 d,连续2个疗程,观察两组治疗后临床疗效、血压、血清肌酐、血尿素氮变化情况.结果 治疗组总有效率为88%,对照组总有效率为66%;两组治疗后血压改善治疗组优于对照组(P<0.05);血清肌酐、血尿素氮治疗组下降优于对照组(P<0.05).结论 益气活血平肝汤配合中药灌肠疗法对于高血压肾病能显著改善血压、血清肌酐、血尿素氮.
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中成药辨证治疗腺病毒引起的小儿急性上呼吸道感染的临床研究
目的 对腺病毒引起的小儿急性上呼吸道感染状况及上市中成药辨证治疗方案进行研究.方法 收集2009年4月-2011年1月济南、沈阳、南京地区急性上呼吸道感染患儿,辨证分型后随机分成两组,对照组使用利巴韦林抗病毒常规治疗,治疗组应用上市中成药辨证治疗方案治疗,3d一疗程,检测腺病毒并观察上市中成药辨证治疗效果及相关因素.结果 1 090例病例中腺病毒感染率为11.31%,学龄前和学龄期儿童均易感,秋季感染居多,南京和济南较沈阳腺病毒感染率高,腺病毒阳性者无证型分布规律.结论 腺病毒感染为小儿急性上感的常见病毒,其感染率与季节、地域相关,中成药辨证治疗优势显著.
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月白散(改良)对肛瘘术后创面愈合的疗效观察
目的 观察月白散(改良)对肛瘘术后创面愈合的作用.方法 60例观察对象均为大华医院肛肠科2011年1月-2012年8月住院病人,均为单纯性低位肛瘘,辨证属湿热下注型.女性16例,男性44例,随机分成治疗组、对照组各30例.自术后第1天开始,治疗组用月白散(改良)换药,对照组用云南白药换药.每周一次统计创面面积、疼痛、渗液、渗血、创面愈合率以及用药后第4周总疗效、创面愈合时间.结果 用药后两组创面面积、疼痛、渗液、渗血、创面愈合率、第4周总疗效、创面愈合时间比较,存在显著性差异(P<0.05),治疗组统计愈合显效率为90%,对照组统计愈合显效率为66.67%,用药过程中两组均未见不良反应.结论 月白散(改良)对单纯性低位肛瘘(湿热下注型)术后创面愈合有良好作用,可缓解术后创面疼痛、减少渗血渗液、促进创面愈合,疗效优于云南白药,是-种安全有效的中药外用制剂.
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参麦注射液对2型糖尿病患者胰岛素抵抗的影响
目的 探讨参麦注射液对2型糖尿病患者胰岛素抵抗的影响.方法 70例2型糖尿病住院患者,在常规降糖、降压、调脂基础上随机分为参麦治疗组(每日40 mL参麦注射液)和对照组(安慰剂).治疗前后分别测定血糖、胰岛素和血脂谱,用稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)计算胰岛素敏感性.结果 两组平均治疗8d后,血糖、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯均有显著降低(P<0.05);参麦注射液治疗后空腹血胰岛素水平和HOMA-IR皆有显著降低(P<0.05).对照组治疗前后空腹胰岛素水平、HOMA-IR无显著改变(P>0.05).结论 参麦注射液短期治疗对2型糖尿病患者有改善胰岛素抵抗作用.
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附子无姜不热的成分研究
目的 以附子与生姜、干姜、炮姜配伍前后生物碱的变化,探讨附子与干姜配伍的科学意义.方法 分别采用溴甲酚绿染色法、异羟肟酸铁染色法测定附子总生物碱、酯型生物碱配伍前后的变化,结合HPLC指纹图谱研究附子与姜类药材配伍前后总体成分变化.结果 附子配伍干姜使总生物碱增加,而附子配伍生姜、炮姜使总生物碱减少;附子配伍生姜、干姜、炮姜均使酯型生物碱减少,附子酯型生物碱的量为干姜>生姜>炮姜;从指纹图谱分析可知附子生姜配伍后,附子成分总加权变化率为115.75%,生姜为135.53%;附子千姜配伍后,附子成分总加权变化率为143.48%,干姜为72.09%;附子炮姜配伍后,附子成分总加权变化率为81.00%,炮姜为133.53%.结论 附子配伍干姜能促进附子有效成分的溶出,减少附子毒性成分溶出;附子配伍生姜,降低了附子的有效成分和毒性成分,附子配伍炮姜,大幅降低附子有效成分和毒性成分.
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去皮晒干对北沙参挥发油成分的影响
目的 比较直接晒干与去皮晒干北沙参挥发油成分差异,为确定合理的产地加工方法提供参考.方法 采集北沙参植株根部,分别直接晒干和烫后去皮晒干,以水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用Agilent7890A-5973N型气相-质谱联用仪进行分析.结果 直接晒干与去皮晒干北沙参挥发油成分具有明显差异,直接晒干北沙参挥发油以萜类和醛酮类化合物为主,去皮晒干北沙参挥发油中的萜类化合物相对含有量显著降低,直接晒干能够保留种类更多的化合物.结论 直接晒干较去皮晒干更能保证北沙参药材质量.
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炮制对虎耳草中岩白菜素及其止咳抗炎作用的影响
目的 探讨不同炮制方法对虎耳草中岩白菜素的量及镇咳、抗炎作用的影响.方法 用HPLC法测定虎耳草生品、盐制品、醋制品、蜜制品、姜制品、酒制品中岩白菜素的量;采用浓氨水引咳法、二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀法比较生品及各炮制品的镇咳、抗炎作用.结果 虎耳草中岩白菜素的量高低顺序为醋制>蜜制>盐制>生品>酒制>姜制.虎耳草延长小鼠的咳嗽潜伏期作用强弱为盐制组>生品组>蜜制组>醋制组>姜制组>酒制组.虎耳草减少小鼠的咳嗽次数作用强弱为醋制组>姜制组>蜜制组>盐制组>酒制组>生品组.虎耳草对二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀模型的抗炎作用强弱为姜制组>盐制组>醋制组>生品组>蜜制组.结论 不同炮制方法对虎耳草中岩白菜素含有量及镇咳、抗炎作用有显著影响,虎耳草止咳宜用醋制品.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
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2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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