中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC法快速定量测定硫酸长春新碱
目的 运用HPLC法测定硫酸长春新碱的量,并对其方法学进行验证,以确定优方法.方法 色谱柱为Hypersil C18(4.60 mm×250 mm,5μm)；流动相为甲醇-乙腈-0.5％三乙胺水溶液(20∶20∶60,以冰醋酸调节pH =3)；检测波长297 nm;体积流量1.00 mL/min;柱温25℃.结果 硫酸长春新碱的质量浓度在49.86 ～398.88 μg/mL范围内,线性关系良好,回归方程为Y=2.300 6X +2.385 7,R2=0.998 2.结论 HPLC法具有较高的分离能力,可用于注射用硫酸长春新碱的定量测定.
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双波长薄层扫描法定量测定二至丸中齐墩果酸与熊果酸
目的 建立同时测定二至丸中齐墩果酸与熊果酸的方法.方法 采用双波长薄层扫描法,吸附剂为硅胶G,展开剂为环己烷-二氯甲烷-乙酸乙酯-冰乙酸(20∶5∶8∶0.1),显色剂为10％硫酸乙醇溶液,110℃加热显色,测定波长530 nm,参比波长700 nm.结果 齐墩果酸在1.02 ～10.2 μg范围呈良好的线性关系,平均回收率为97.24％,RSD为1.81％(n=6),齐墩果酸的平均质量分数为10.73 mg/g；熊果酸在0.49～4.9μg范围呈良好的线性关系,平均回收率为96.98％,RSD为1.37％(n=6),熊果酸的平均质量分数为5.34 mg/g.结论 该方法简便、快速、准确.
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促进剂对风湿痹痛方中新乌头碱体外经皮吸收的影响
目的 研究不同透皮促渗剂对风湿痹痛方中的主要成分新乌头碱的透皮吸收影响,筛选有效的促进剂.方法 采用改良Franz扩散池,以离体大鼠腹部皮肤作为渗透屏障,用HPLC法测定样品中新乌头碱的质量浓度,以稳态流量(.J8)、累积透过量(Q12)、滞后时间(tlag)及增渗比(ER)为指标考察渗透促进剂对风湿痹痛方中指标成分新乌头碱的影响.结果 与空白组相比质量分数均为3％的薄荷醇、丙二醇联用作为风湿痹痛方的促透剂时,新乌头碱的的稳态通透速率显著性增加(P＜0.01),时滞显著性缩短(P＜0.01),累积透过量显著地增加(P＜0.05),增渗比高,为3.32倍.结论 质量分数为3％薄荷醇和质量分数为3％的丙二醇联用能促进新乌头碱的体外透皮吸收,可作为本复方的透皮促进剂.
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无患子皂苷对大鼠实验性心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的 观察无患子皂苷对心肌缺血再灌注模型大鼠血清酶学影响及心肌保护作用.方法 将大鼠四肢接电极监测并记录各时间段标准Ⅱ导联心电图,行心脏左冠状动脉前降支结扎手术,以制备心肌缺血再灌注致心肌损伤的模型.术后检测指标,用游标卡尺测量各时间S-T段升高值；再灌注180 min后腹主动脉取血用于测乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)的水平；用红四氮唑(TTC)将大鼠心脏染色,以便测心肌梗死面积.结果 与模型组相比,无患子皂苷能显著抑制大鼠S-T段升高,缩小心肌梗死面积,并显著降低模型大鼠血清中LDH,明显升高SDH的水平.结论 无患子皂苷能够改善大鼠心肌缺血再灌注损伤.
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银屑灵中芍药苷在大鼠组织中分布研究
目的 建立HPLC测定大鼠组织样品中芍药苷质量浓度的方法,并进行组织分布研究,为银屑灵开发奠定基础.方法 大鼠灌胃给药,Kinetex C18色谱柱(2.6μm,4.6 mm× 100 mm),流动相为甲醇-乙腈-0.5％乙酸(20∶ 5∶75)梯度洗脱.体积流量1.2 mL/min;检测波长275 nm;柱温30℃.结果 该法测定芍药苷在组织中1.6 ～160 μg/mL线性关系良好,各组织方法回收率均在92.3％～109.5％内,提取回收率均大于78％,组织中芍药苷质量浓度从高到低依次为肝＞肾＞脾＞肺＞心＞脑.结论 该方法准确、灵敏度高,服用银屑灵后芍药苷主要分布脏器为肝脏.
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治疗乙肝相关性肾炎新药大黄甘草胶囊提取工艺优选
目的 优选大黄甘草胶囊佳提取工艺.方法 应用正交实验设计,以浸膏得率、总蒽醌(大黄酸等5种蒽醌单体之和)、甘草酸为指标采用综合评分法,考察溶剂量(A)、提取时间(B)、提取次数(C)3个因素对上述指标综合评分的影响,探讨大黄甘草胶囊佳提取工艺.结果 大黄甘草胶囊优提取条件为加水量8倍,每次提取1h,提取3次.结论 优选得到的工艺稳定可靠,为大黄甘草胶囊的生产提供了理论依据.
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桔梗总皂苷对2型糖尿病肝病大鼠糖脂代谢影响的研究
目的 观察桔梗总皂苷对2型糖尿病肝病大鼠糖脂代谢的影响.方法 采用高脂高糖饮食加链脲佐菌素尾静脉一次性注射法来制造2型糖尿病肝病大鼠模型,然后给予不同剂量的桔梗总皂苷来观察血糖、血脂、肝功及BMP-9mRNA等指标的变化.结果 与模型对照组相比,桔梗总皂苷高剂量组的空腹血糖(FBG)水平显著降低(P＜0.01),且已达正常标准,甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)水平显著降低(P＜0.01),高密度脂蛋白(HDL)水平显著增高(P＜0.01)；桔梗总皂苷中剂量组的TG、TC水平明显降低(P＜0.05).与模型对照组相比,桔梗总皂苷高剂量组的谷丙转氨酶(ALT)明显降低(P＜0.05),谷草转氨酶(AST)水平显著降低(P＜0.01),肝组织中骨形态发生蛋白-9 (BMP-9)mRNA的表达显著增加(P＜0.01)；桔梗总皂苷中剂量组的BMP-9 mRNA的表达明显增加(P＜0.05).结论 桔梗总皂苷能明显降低2型糖尿病肝病大鼠的血糖、改善血脂代谢紊乱、保护肝功能,上调BMP-9 mRNA的表达,从而减轻2型糖尿病肝病大鼠肝脏的损伤,随剂量增长而增强.
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金欣口服液对RSV感染BALB/c小鼠TLR7mRNA和蛋白表达的影响
目的 研究金欣口服液对RSV感染BALB/c小鼠肺组织中Toll样受体7(TLR7)mRNA、蛋白表达的影响.方法 将BALB/c小鼠分为RSV感染后72 h组和144 h组两大实验组,每大组分为正常组、RSV感染模型组、利巴韦林组、金欣高剂量组、金欣等效剂量组,每组15只小鼠.72 h组RSV滴鼻3d、灌胃3d,144 h组RSV滴鼻3d、灌胃5d,末次灌胃24 h后采集肺组织,Realtime PCR检测肺组织中TLR7 mRNA表达水平,Western Blot法检测肺组织TLR7蛋白表达水平.结果 RSV感染后72 h组内,与RSV模型组相比,金欣高剂量组、等效剂量组能下调肺组织TLR7 mRNA的表达及蛋白表达(P＜0.01、P＜0.05)；RSV感染后144 h组,TLR7 mRNA及蛋白的表达均较72 h同法处理组下降,但各组间TLR7 mRNA及蛋白的表达无差异.结论 RSV感染BALB/c小鼠72 h后,金欣口服液能下调肺组织中TLR7 mRNA及TLR7蛋白的表达；感染晚期(144 h后),金欣口服液下调TLR7表达,使之趋向正常.
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超临界CO2流体萃取丹参中丹参酮ⅡA的工艺研究
目的 优化丹参超临界CO2萃取工艺.方法 以丹参酮ⅡA萃取率及萃取选择性为考察指标,通过均匀设计试验,采用响应曲面分析法优化提取工艺；同时采用单因素试验法,对丹参超临界萃取物的解析条件进行优选.结果 丹参超临界CO2流体佳萃取工艺为萃取温度60℃,萃取压力18 MPa,CO2流量16.50 kg/h,萃取时间130 min,分离釜Ⅰ压力12.5 MPa、温度60℃.结论 优选的丹参萃取工艺丹参酮ⅡA萃取效率及萃取选择性均较高,适合工业化生产需求.
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芩麻方中各味药材对麻黄提取效率的影响研究
目的 建立提取液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的测定方法,考察芩麻方中各味药材对麻黄提取效率的影响,优选麻黄的水煎提取工艺条件.方法 采用高效液相色谱法,XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1％磷酸水溶液(含0.1％的三乙胺)(10∶ 90),检测波长207 nm.以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱提取率为考察指标,考察芩麻方中各味药材对麻黄提取效率的影响,采用正交实验设计优选麻黄的提取工艺.结果 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱在2.48～159 μg/mL和2.56～164 μg/mL质量浓度范围内,线性关系良好.平均加样回收率为103.0％和97.2％.芩麻方中其他药材对麻黄有效成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱)提取率具有一定影响,其中甘草影响大.正交实验优选的麻黄提取工艺为煎煮3次,每次煎煮1.5h,每次加水量为药材的10倍量.结论 芩麻方提取时,各药味间存在相互作用,如考虑盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的提取率,君药麻黄应与对甘草等药味分别提取,以提高制剂的临床疗效.优选的麻黄水提工艺,提取率较高,工艺稳定可行.
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半枝莲中总生物碱的提取及抑菌作用的初步研究
目的 优选半枝莲中总生物碱提取的工艺条件,考察总生物碱提取物的体外抑菌作用.方法 采用单因素试验结合Box-Behnken效应面法,以总生物碱提取量为指标进行试验,考察乙醇体积分数、提取时间、料液比、超声功率、提取次数等因素对提取工艺的影响,然后采用纸片扩散法考察总生物碱提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌的抑菌作用.结果 优选出的佳工艺条件为,加45.87倍52.17％的乙醇,提取2次,每次58.51 min,质量浓度为18.0 mg/mL总生物碱对金黄色葡萄球菌无论是标准株还是耐药株都有一定的抑菌作用,但对大肠杆菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌没有抑菌作用.结论 采用Box-Behnken效应面法优选半枝莲总生物碱提取工艺是可行的,方法简便.
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山沉香的质量控制研究
目的 建立蒙药山沉香的质量标准.方法 采用TLC法对不同产地的山沉香进行鉴别研究；用HPLC法测定其中3,3 ′-二甲氧基4,4′,9,9′-四羟基简单木脂素、3,4(3′,4′)-二亚甲二氧基-9,9 ′-二羟基简单木脂素、syripinnalignan A、syripinnalignan B、syripinnalignan C的量.结果 TLC鉴别条件下斑点清晰,重复性好；在所用的实验色谱条件下,5种对照品溶液在检测范围内具有良好的线性关系,r＞0.999 0.平均回收率均大于98.00％,RSD均小于3.0％.结论 本法操作简便、快速、准确,可用来控制样品的质量.
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四君子汤传统煎煮规范化研究
目的 优化四君子汤传统煎煮的工艺,探索中药汤剂煎煮的影响因素.方法 以汤剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re和甘草酸的量,汤剂的相对密度和浸出物为指标,药物的浸泡时间、煎煮时间、加水量及煎煮次数为考察因素,采用L9(33)正交设计对四君子汤传统煎煮工艺进行多指标综合优选.并以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re三个指标优选人参另煎的工艺,并比较人参另煎和不另煎对汤剂质量的影响；考察了不同煎煮器具(砂锅、养生壶、不锈钢锅)和煎煮火候(先武后文、一直文火)对汤剂质量的影响.结果 优选工艺为人参须另煎,将人参置于砂锅或养生壶中,加12倍量的水浸泡2h,用文火,煎煮60 min,煎煮2次.其余三味药另置于砂锅或养生壶中,加12倍量的水浸泡2h,用文火,煎煮60 min,煎煮2次.合并药液.结论 优选出的煎煮工艺稳定可行,能较好的保留有效成分,保证汤剂质量.
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黄连解毒汤及其单昧药精制前后抗血小板聚集作用的研究
目的 比较黄连解毒汤复方及其单味药经不同精制方法前后对家兔血小板聚集率的影响.方法 采用血小板聚集功能测定法,测定黄连解毒汤复方及其单味药以及二者经过大孔树脂吸附、醇沉、絮凝等精制方法处理过后对家兔血小板聚集率的影响.结果 全方共煎液聚集抑制率达到89.03％；经过AB-8树脂处理后全方聚集抑制率达到87.34％.结论 精制前后,全方的聚集抑制率均高于单味药复配、各单味药的聚集抑制率；其中经过AB-8树脂处理后的全方聚集抑制率高于其他精制方法处理后的聚集抑制率.
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中药药渣沼气资源化利用技术初探
目的 确定中药渣厌氧消化产沼气潜力,为其资源化、能源化、无害化处理提供理论依据.方法 以两种不同中药药渣为原料,采用排水集气法,在(35±1)℃条件下进行室内批式厌氧消化.结果 两种不同成分中药渣总固体产气潜力分别为0.15 L/g、0.23 L/g,可挥发性固体产气潜力0.16 L/g、0.29 L/g;总固体去除率分别达到33.45％和49.28％；CH4量58％～ 60％.结论 中药药渣可以作为厌氧消化产沼气的优良原料.
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贴敷后祖师麻膏药中祖师麻甲素和7-羟基香豆素的残留量测定
目的 建立以高效液相色谱法测定祖师麻膏药中祖师麻甲素和7-羟基香豆素的方法,并用于贴敷后祖师麻膏药中药物残留量测定.方法 Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)；流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液(15∶85)；体积流量为1.0 mL/min；检测波长327 nm.6名健康志愿者签署知情同意书后分别在背部贴敷祖师麻膏药3贴,于24、48、72 h各揭帖1张,采用上述方法测定其祖师麻甲素和7-羟基香豆素的残留量,进而计算残留率.结果 祖师麻甲素、7-羟基香豆素的质量浓度分别在16.8 ～67.2 μg/mL(r=0.999 1)、5～60 μg/mL(r=0.999 1)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均回收率和RSD分别为100.58％、100.53％和1.62％、1.74％(n=9)；贴敷24、48、72 h后的祖师麻膏药中祖师麻甲素和7-羟基香豆素的平均残留率分别为69.45％、53.12％、30.00％和93.23％、88.28％、86.74％.结论 祖师麻膏药使用后祖师麻甲素和7-羟基香豆素的残留较多,后者更明显存在差异.
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HPLC法测定镇痛口服液中2种生物碱类成分
目的 研究建立HPLC法替代TLC-SCAN法测定镇痛口服液(洋金花、制草乌、闹羊花、细辛、姜黄)中生物碱类成分,以控制该制剂质量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.05 mol/L乙酸钠(含0.012 5mol/L庚烷磺酸钠,用冰醋酸调pH至6.0)(20∶80)为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长216 nm.结果 生物碱类成分,氢溴酸东莨菪碱线性范围为0.498 6～9.297 2 μg,平均回收率为91.14％,RSD为2.84％；硫酸阿托品线性范围为0.096 8～1.936 0 μg,平均回收率为92.38％,RSD为3.13％.结论 本方法所用流动相系统有利于保护色谱柱.HPLC法比TLC-SCAN法能更有效控制产品质量.
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HPLC法同时测定香砂六君丸中3种成分
目的 建立HPLC法同时测定香砂六君丸(木香、陈皮等)中木香烃内酯、去氢木香内酯和橙皮苷.方法 C18色谱柱；以乙腈-水为流动相,体积流量0.8 mL/min,检测波长为225 nm(木香烃内酯、去氢木香内酯)、280 nm(橙皮苷).结果 根据回归方程,3种成分线性范围分别为木香烃内酯2.308～ 57.70 μg/mL,r2=0.999 5；去氢木香内酯2.382 ～ 59.55 μg,/mL,r2=0.999 6；橙皮苷3.654～91.35 μg/mL,r2=0.999 3.平均回收率分别为木香烃内酯99.3％,RSD为1.49％(n=6)；去氢木香内酯97.7％,RSD为1.57％(n=6)；橙皮苷99.8％,RSD为1.16％(n=6).结论 该方法经济适用,操作简便、准确,重复性好,可用于香砂六君丸的质量控制.
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双波长RP-HPLC法同时测定妇科十昧片中芍药苷、阿魏酸
目的 建立双波长RP-HPLC法同时测定妇科十味片(香附、当归、熟地黄、川芎等)中芍药苷、阿魏酸的方法.方法 Sunfire C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm)；以乙腈-1％磷酸为流动相进行梯度洗脱；在230 nm下检测芍药苷、310 nm下检测阿魏酸.结果 芍药苷、阿魏酸分别在0.117～1.170 μg(r=0.999 9)、0.0196～0.196 μg (r=0.9999)范围内有良好的线性关系.芍药苷平均加样回收率为99.29％,阿魏酸平均加样回收率为99.74％,RSD分别为为1.90％,2.14％.结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于妇科十味片中芍药苷、阿魏酸的同时定量测定.
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复方辣椒碱乳膏的质量标准研究
目的 改进复方辣椒碱乳膏的定量测定HPLC流动相.方法 采用HPLC法测定辣椒碱、二氢辣椒碱及水杨酸甲酯的流动相分别为乙腈-0.1％磷酸溶液(40∶60),甲醇-水(80∶20)；采用GC法测定樟脑、薄荷脑的量.结果 辣椒碱在11.312 5～181.00 μg/mL,二氢辣椒碱在6.437 5 ～ 103.00 μg/mL,水杨酸甲酯在12.30～196.80 μg/mL,樟脑在0.295 4 ～4.727 mg/mL,薄荷脑在0.283 7 ～4.539 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),回收率均在95％～105％之间,RSD均小于5％,分离度均大于1.5.结论 改进后定量方法简便,准确,重复性好,出峰时间较《中国药典》推荐方法短.
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HPLC法同时测定龙血竭片中龙血素A和白藜芦醇
目的 建立HPLC法同时定量测定龙血竭片中龙血素A和白藜芦醇.方法 Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈(A)-1％冰醋酸(B)进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长260nm,柱温35℃,用外标法定量.结果 龙血素A在0.02～0.64 μg范围有良好的线性关系(r2 =0.999 1),平均加样回收率为101.8％,RSD为1.8％；白藜芦醇在0.02 ～0.70 μg范围有良好的线性关系(r2 =0.999 8),平均加样回收率为104.2％,RSD为0.8％.结论 本方法操作简便,结果准确,可同时测定龙血素A和白藜芦醇的量.
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红花清肝十三味丸质量标准研究
目的 建立红花清肝十三味丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对红花、丁香、木香、诃子、栀子、紫檀香、人工牛黄进行定性鉴别,并采用HPLC法测定栀子中栀子苷、红花中羟基红花黄色素A、丁香中丁香酚.结果 薄层色谱斑点清晰；栀子苷在0.106 5 ～2.236 5μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为97.24％,RSD为1.2％；羟基红花黄色素A在0.064 66～0.775 89 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为96.75％,RSD为2.0％；丁香酚在0.227 8～4.783 8μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为98.56％,RSD为1.8％.结论 该方法简便易行,重复性好,可用于红花清肝十三味丸的质量控制.
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疗癣卡西甫丸质量标准研究
目的 制定疗癣卡西甫丸(黄连、菝葜、白芝麻和欧菝葜根)质量标准.方法 采用TLC法鉴别黄连、白芝麻、菝葜和欧菝葜根；采用HPLC法以乙腈-0.1％磷酸溶液(40∶60,每100 mL含十二烷基硫酸钠0.1g)为流动相,在波长265 nm处检测盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的量.结果 TLC鉴别方法分离效果好,专属性强；HPLC测定中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀线性范围分别为0.112 6 ～0.563 2μg(r=0.999 2)、0.0332 4～0.166 2μg(r=0.999 5),平均回收率分别为97.6％(RSD为1.55％)、96.8％(RSD为1.92％).结论 建立的方法简单、准确、重复性好,可用于疗癣卡西甫丸的质量控制.
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五脉绿绒蒿总黄酮和总生物碱抗大鼠肝纤维化
目的 研究五脉绿绒蒿总黄酮和总生物碱抗肝纤维化的作用.方法 皮下注射CCl4、喂饲高脂低蛋白质复合饲料并饮用20％乙醇来复制肝纤维化大鼠模型,通过HE染色观测肝组织病理变化,测定大鼠肝脏指数、肝组织羟脯氨酸以及血清肝纤维化指标.结果 五脉绿绒蒿醇提物、总黄酮及其与总生物碱的混合物能增加大鼠的体质量,降低肝脏指数、肝组织羟脯氨酸与胶原蛋白的水平以及肝纤维化指标(透明质酸、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原和板层素),改善肝纤维化模型大鼠肝组织病理变化,其中五脉绿绒蒿总黄酮的抗肝纤维化作用显示出一定的量效关系.结论 五脉绿绒蒿醇提物及其中的总黄酮具有一定的抗肝纤维化作用.
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护骨胶囊配伍和成骨细胞分化的正交设计
目的 以碱性磷酸酶(AKP)为指标,采用正交模拟法分析护骨胶囊十味药不同模拟组合的药效.方法 将护骨胶囊十味药按照正交表,分为12个组.血清药理学实验获取12个组的含药血清,AKP法检测各组血清对成骨细胞分化的影响.通过正交模拟法与非线性混合效应模型,分析各组分在复方背景下的重要程度和相互作用.结果 护骨胶囊各组分在复方中的药效贡献值顺序为淫羊藿＞山药＞巴戟天=熟地黄＞杜仲＞骨碎补＞制首乌＞龟甲＞当归＞续断.佳药效组合为淫羊藿、巴戟天、骨碎补、杜仲、制首乌、熟地黄、山药.结论 采用正交模拟法分析的结果提示护骨胶囊十味药中淫羊藿对成骨细胞分化起主要的作用,续断、当归及龟甲对成骨细胞分化有抑制作用.
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芪参健脾汤对自发性高血压大鼠大鼠心肌组织TGF-β1/Smad信号转导途径的影响
目的 观察芪参健脾汤(白术、茯苓、黄芪、丹参、泽泻和甘草)对自发性高血压大鼠的降压作用,并探讨其对大鼠心肌组织内血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad 2和Smad 3表达的影响.方法 采用随机对照法将60只24周龄的自发性高血压大鼠分为模型组,培哚普利组,芪参健脾汤高剂量组、中、低剂量组,培哚普利联合芪参健脾汤组,以同龄同种系的京都种大鼠10只作为正常组.治疗6周后处死大鼠,采用RT-PCR法检测各组大鼠心肌组织中AngⅡ和TGF-β1的mRNA表达,采用Western免疫印迹法测定各组大鼠心肌组织中AngⅡ、TGF-β1、Smad2和Smad3的蛋白表达.结果 与模型组比较,培哚普利组、培哚普利联合芪参健脾汤组血压明显降低(P＜0.01)；培哚普利组、培哚普利联合芪参健脾汤组和芪参健脾汤高剂量组中TGF-β1、AngⅡ mRNA的表达量显著下降(P＜0.05)；培哚普利联合芪参健脾汤组,培哚普利组,芪参健脾汤高、中、低各剂量组TGF-β1蛋白的表达显著降低(P＜0.01,P＜0.05);培哚普利联合芪参健脾汤组,培哚普利组,芪参健脾汤高剂量组AngⅡ蛋白和Smad3蛋白的表达量明显下降(P＜0.01,P＜0.05)；培哚普利联合芪参健脾汤组,培哚普利组Smad2蛋白的表达量也显著降低(P＜0.01,P ＜0.05).结论 芪参健脾汤可通过调节TGF-β1/Smad信号转导途径内各因子的水平,改善自发性高血压大鼠心肌功能,这可能是其抑制自发性高血压大鼠的心肌纤维化有关.
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葛根素对MC3T3-E1细胞TGF-β1/Smad信号通路的作用
目的 探讨葛根素通过TGF-β1通路促进MC3T3-E1细胞增殖的分子机理.方法 MTT法检测MC3T3-E1细胞增殖水平；实时荧光定量PCR法和Western blot法测定TGF-β1、Smad2、Smad3基因表达水平.结果 葛根素能促进MC3T3-E1细胞的增殖；不同质量浓度葛根素作用于MC3T3-E1细胞24 h后,TGF-β1、Smad2、Smad3基因表达水平同对照组比较具有显著性差异,其中尤以1 mg/mL质量浓度组效果为显著.结论 葛根素可通过细胞内TGF-β1/Smad信号通路促进骨形成.
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黄芩苷经由TLR4信号转导通路抗呼吸道合胞病毒作用的研究
目的 研究黄芩苷经由Toll样受体4(TLR4)信号转导通路抗呼吸道合胞病毒的作用及机制.方法 体外培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞与黄芩苷共孵后,用半定量RT-PCR和直接免疫荧光分别检测RAW264.7细胞上TLR4 mRNA和蛋白的表达量；Western-blot检测RAW264.7细胞核转录因子NF-κB活化表达量；酶联免疫吸附法检测细胞培养上清中IL-6水平.结果 呼吸道合胞病毒感染诱导RAW264.7细胞TLR4 mRNA和蛋白表达上调,增加RAW264.7细胞NF-κB的活化,使细胞培养上清中IL-6水平升高；与感染组相比较,黄芩苷组RAW264.7细胞的TLR4 mRNA和蛋白的表达量明显下降,NF-κB活化减少,细胞培养上清中IL-6水平显著降低.结论 黄芩苷可通过抑制TLR4信号转导途径来发挥抑制RSV感染的作用.
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黄芪甲苷抑制心肌肥厚的机制与TLR-4/NF-κB信号通路相关
目的 探讨黄芪甲苷对大鼠心肌肥厚的抑制作用是否与TLR-4/NF-κB信号转导途径有关.方法 采用腹主动脉缩窄方法制备大鼠心肌肥厚模型,40只大鼠随机分为5组:假手术组、心肌肥厚模型组(模型组)、黄芪甲苷低剂量组[40 mg/(kg·d)]、黄芪甲苷高剂量组[80 mg/(kg·d)]、辛伐他丁组,每组8只.检测全心质量指数(HMI)、左心室质量指数(LVMI),显微镜下测量左心室心肌组织细胞横径大小,ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素1β(IL-1β)水平,RT-PCR法检测心房利钠肽(ANP)及Toll样受体4(TLR-4)mRNA的表达,Western bolotting检测NF-κB的蛋白表达.结果 腹主动脉缩窄组的HMI、LVMI、细胞横径的大小、血清中TNF-α和IL-1β的水平、ANP mRNA、TLR-4 mRNA及NF-κB蛋白的表达均比假手术组有明显升高.与模型组相比,黄芪甲苷低剂量组的上述指标略有降低,高剂量组下降得更为显著.结论 黄芪甲苷抑制炎症因子(TNF-α、IL-1β)/TLR-4/ NF-κB通路的信号转导可能是其抑制心肌肥厚的作用机制之一.
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桂枝茯苓胶囊对动脉粥样硬化大鼠心脏微血管的影响
目的 观察桂枝茯苓胶囊(桂枝、茯苓、牡丹皮、芍药、桃仁)对动脉粥样硬化大鼠心脏基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达和微小血管密度的影响.方法 SD大鼠随机分为空白组(12只)和造模组(38只).空白组予普通饲料；造模组予高脂饲料+维生素D3腹腔注射,造模成功后造模组随机分为模型组、西药对照组、治疗组.分别予生理盐水、辛伐他汀合卡托普利、桂枝茯苓胶囊灌胃,14周末处死动物.检测心脏微小动脉和毛细血管密度、MMP-2.结果 模型组心肌微小动脉密度、MMP-2表达明显高于空白组,毛细血管密度明显低于空白组(P＜0.05)；与模型组比较,治疗组与西药对照组微小动脉密度、MMP-2表达明显降低,毛细血管密度明显增高(P＜0.05),两组比较,微小动脉密度、毛细血管密度及MMP-2表达无显著性差异(P＞0.05); MMP-2表达与微小动脉密度呈显著正相关,与毛细血管密度呈显著负相关(P＜0.05).结论 桂枝茯苓胶囊能改善动脉粥样硬化大鼠心脏微小血管病变,机制可能与抑制MMP-2表达有关.
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酒制瑞香狼毒对荷瘤小鼠抑瘤作用及机制的实验研究
目的 研究狼毒经白酒炮制后对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用是否增强,毒副作用是否减弱以及初步探讨其抑瘤机制.方法 将生药狼毒用白酒炮制后分为低、中、高剂量组,分别和对荷瘤小鼠抑瘤率高的生药狼毒组比较,检测各组的抑瘤率、体质量、脾指数和胸腺指数；取各组肿瘤做免疫组化实验,检测Bax和Bcl-2的表达.结果 低、中剂量组酒制瑞香狼毒肿瘤质量明显低于狼毒生药和对照组,低、中剂量酒制瑞香狼毒抑瘤率分别为98.40％、87.16％,生药狼毒组抑瘤率为69.45％；各组酒制瑞香狼毒体质量,脾指数、胸腺指数较正常对照组并无显著性差异(P＞0.05)；与生药狼毒对照组相比较,各组酒制瑞香狼毒Bax灰度值升高,Bcl-2灰度值下降,均有统计学意义(P＜0.05).结论 与生药狼毒比较,酒制瑞香狼毒对荷瘤小鼠的抑瘤率提高,同时对荷瘤小鼠的体质量增长、胸腺质量和脾脏质量无明显的降低作用；酒制瑞香狼毒的抑瘤作用机制可能使Bax的表达明显上调,Bcl-2的表达逐渐下调.
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钩藤碱对肾性高血压大鼠心肌中叶素及其受体表达的影响
目的 观察钩藤碱对肾性高血压大鼠心肌中叶素蛋白表达的影响,探讨其保护心肌可能的作用机制.方法 通过两肾一夹方法建立高血压大鼠模型,给予高、中、低剂量钩藤碱及尼卡地平8周.测定全心质量指数(HM/BM)、心肌组织羟脯氨酸(Hyp)水平；放射免疫学法测定心肌组织内皮素(ET-1)水平；ELISA法测定降钙素受体样蛋白(CRLR)的水平；免疫组化法检测心肌组织中中叶素蛋白表达；RT-PCR法测定受体活性修饰蛋白(RAMPs)mRNA表达的变化.结果 与正常假手术组相比,模型组HM/BM、Hyp、ET-1升高,心肌组织中中叶素、CRLR和RAMPsmRNA的表达水平升高(P＜0.01或P＜0.05)；给药8周后与模型组相比,钩藤碱给药组的HM/BM、Hyp、ET-1降低,中叶素、CRLR和RAMPs mRNA的表达水平升高,差异具有显著性(P＜0.01或P＜0.05).结论 钩藤碱对肾性高血压大鼠有心肌保护作用,该作用可能与调节中叶素及其受体表达及心肌ET-1水平量有关.
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党参合剂对急性心肌缺血大鼠血液流变学的影响
目的 观察党参合剂(党参、山芋、肉沙棘等)对大鼠血液流变学指标及急性心肌缺血的影响.方法 采用chandler法形成大鼠体外血栓,测量其长度、湿质量、干质量；观察大鼠体内血栓形成时间,并测定大鼠全血及血浆黏度；采用冠状动脉结扎心肌梗塞模型,测定心肌梗塞面积.结果 与空白对照组相比,党参合剂高、中剂量组可延缓血栓形成时间,降低大鼠体外血栓长度、湿质量、干质量,降低血液及血浆黏度；与模型对照组比较,党参合剂可显著降低心肌梗塞面积.结论 党参合剂能抑制体外血栓形成,降低血栓干质量、湿质量,延长体内血栓形成时间,降低血液及血浆黏度,减小心肌梗塞面积.
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葛根芩连汤配伍对黄连生物碱肠吸收特性的影响
目的 采用大鼠肠外翻模型研究葛根芩连汤不同配伍对黄连中生物碱的肠吸收特性.方法 以大鼠肠道P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米为判断依据,比较葛根芩连汤中黄芩和葛根对黄连生物碱吸收参数Ka.结果 在维拉帕米的作用下,各生物碱在各肠段的吸收均有显著性增加(P＜0.05)；葛根在十二指肠、空肠段可以使各生物碱成分的吸收增加(P＜0.05)；黄芩在回肠和结肠段能使黄连碱、小檗碱和巴马汀成分的吸收增加(P＜0.05)；而配伍甘草后基本无显著性增加.结论 研究表明,葛根、黄芩可能通过对P-gp抑制,可以显著增加黄连生物碱类成分的吸收.
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四逆汤制备工艺参数优化
目的 优化制备四逆汤(附子、炙甘草、干姜)的佳工艺参数.方法 以单酯型生物碱、甘草酸及干膏收率为化学指标,以昆明种清洁级小鼠(每组10只)的抗脑缺氧能力(喘气次数和喘息时间)为药效指标,采用L9(34)正交设计试验优选四逆汤的制备工艺；人工神经网络优化模型进一步优化工艺参数.结果 四逆汤的佳制备工艺参数为提取3次,料液比为1∶8,每次提取1.5h.结论 人工神经网络与正交试验联用优选的四逆汤制备工艺参数稳定、可行.
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大黄酸肠溶缓释微丸的制备及体外释放度考察
目的 通过对制备微丸中各种影响因素的考察以及对其体外释放度的考察和筛选,制备释药行为理想的大黄酸肠溶缓释微丸.方法 采用滴制法制备大黄酸肠溶缓释微丸,考察滴速、滴距、滴管直径、干燥温度和干燥时间对微丸成型性的影响；考察海藻酸钠浓度、氯化钙浓度、氯化钙pH值以及投药量等主要影响因素对微丸体外释放度的影响.结果 自制微丸光滑,圆整度好,且载药均匀,载药率在96％以上；其在人工胃液中2h的释放度＜5％；在PBS(pH 6.8)中,释放曲线表明微丸具有明显的缓释特征.结论 大黄酸肠溶缓释微丸具有良好的体外缓释效果,制备工艺简单,重现性良好,且质量稳定可靠.
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肝保灵颗粒剂中4种大黄葸醌类成分的大鼠药动学研究
目的 建立RP-HPLC同时测定肝保灵颗粒剂(大黄、川芎、茵陈)中4种大黄蒽醌在Wistar大鼠的血药浓度的药物动力学.方法 在大鼠口服肝保灵颗粒剂混悬液后,采用RP-HPLC测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚的血药浓度,并用3p97程序计算药动学参数.结果 各大黄蒽醌在一定范围内线性关系良好(芦荟大黄素0.029 5～ 3.78 μg/mL、大黄酸0.118 1 ～15.2 μg/mL、大黄素0.076 2 ～ 3.25 μg/mL、大黄酚0.105 5 ～ 13.5 μg,/mL).由药动学参数显示,实验所测4种测定指标的房室数均为二室,且吸收和分布的速度均较快,但消除速度相对较慢.结论 该方法简单、灵敏、稳定、准确,适用于同时测定肝保灵颗粒剂口服给药后大鼠血浆中4种大黄蒽醌的药动学参数.
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羟基喜树碱/羟丙基-β-环糊精包合物凝胶骨架缓释片的制备及体外释放
目的 提高羟基喜树碱的水溶性,制备羟基喜树碱/羟丙基-β-环糊精包合物凝胶骨架缓释片并考察其体外释放度.方法 用羟丙基-β-环糊精包合羟基喜树碱,利用均匀设计实验筛选出制备包合物的优处方；再以羟丙甲基纤维素为凝胶骨架材料,乙醇为黏合剂,湿法制粒压片,制备包合物凝胶骨架缓释片,并进行体外释放实验.结果 包合物的包合率达到80％以上,缓释片的体外释放为一级释放模型(0～8 h),遵循Fick扩散定律.结论 羟丙基-β-环糊精能极大提高羟基喜树碱的溶解度,羟基喜树碱/羟丙基-β-环糊精包合物凝胶骨架缓释片的体外缓释效果良好.
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吴茱萸提取物的透皮吸收促进剂的筛选
目的 筛选吴茱萸提取物中吴茱萸碱、吴茱萸次碱的佳透皮促渗剂及浓度.方法 以裸鼠腹部皮肤为实验屏障,用改良Franz扩散池法建立离体经皮吸收试验方法,收集吴茱萸提取物的透皮接受液,用高效液相色谱法测定其吴茱萸碱、吴茱萸次碱的透皮速率.结果 3种促渗剂质量分数3％时对吴茱萸碱与吴茱萸次碱的促渗效果依次为油酸＞氮酮＞1,2-丙二醇,油酸不同用量下促渗效果依次为7％油酸＞5％油酸＞3％油酸.结论 以7％的油酸作为促渗剂时可以较好的促进吴茱萸碱和吴茱萸次碱的经皮吸收.
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复凝聚法制备留兰香油微囊的处方工艺研究
目的 复凝聚法制备留兰香油微囊.方法 以明胶和阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备留兰香油微囊,以外观形态、收率、包封率、载药量等为指标,通过单因素考察和正交设计试验对处方和工艺进行了优化.结果 在优化的处方及工艺条件下,所制备的留兰香油微囊圆整,算术平均粒径为75.17 μm,以柠檬烯和香芹酮计的包封率分别达到38.9％和28.9％,载药量分别达到27.0％和20.8％.结论 该处方及工艺可行.
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川黄连中小檗碱的提取及纯化工艺的研究
目的 研究川黄连中小檗碱的佳提取及纯化工艺.方法 以提取物中小檗碱为指标,采用正交试验设计法优化微波辅助回流提取川黄连小檗碱的工艺；并通过对AB-8大孔树脂吸附和解吸性能的考察,确定佳的纯化工艺.结果 佳提取工艺为加入25倍量的50％乙醇,80℃下微波回流10 min,提取次数2次,提取率为8.5％；佳纯化工艺为小檗碱上样质量浓度8.7 mg/mL树脂(湿体积),吸附及洗脱体积流量1.0 mL/min,3 BV的蒸馏水和70％乙醇分别洗脱杂质和小檗碱,终小檗碱纯度可达73.2％.结论 建立了一种快速简单有效地提取及纯化川黄连中小檗碱的方法.
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三七总皂苷巴布剂中透皮促进剂的优选
目的 以黏附性和人参皂苷Rg1的透皮速率为指标优选三七总皂苷巴布剂的透皮促进剂.方法 采用多功能贴膏剂测力仪测定巴布剂的初黏力和剥离强度,采用Franz扩散池和大鼠腹部皮肤进行体外透皮扩散实验以测定透皮速率.结果 在保持巴布剂初黏力和剥离强度不变的前提下,三七总皂苷巴布剂能够承载更高质量分数的固体透皮促进剂,但以液体促进剂促透效果好.不同透皮促进剂对人参皂苷Rg1的促透能力按大小顺序排列为2％氮酮＞1％油酸＞3％薄荷脑＞2％桉油＞3％冰片,其中2％氮酮可增加透皮速率达7.9倍.结论 三七总皂苷巴布剂透皮促进剂选择氮酮为首.
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昆明石杉中非生物碱类成分研究
目的 研究昆明石杉全草中非生物碱类成分.方法 使用硅胶柱层析、制备薄层及Sephadex LH-20等手段进行分离纯化,利用文献资料、理化性质、1H-NMR及13C-NMR数据鉴定各单体结构.结果 从中分离并鉴定8个化合物,3α,21β,24-trihydroxyserrat-14-en-16-one (1),serrat-14-en-3β,21β,29-triol(2),serrat-14-en-3β,21 α-diol (3),21-epi-serratenediol (4),serratenediol-3-acetate(5),21-epi-serratenediol-3-acetate (6),β-谷甾醇(7),β-胡萝卜苷(8).结论 所有化合物均为首次从昆明石杉中分离得到.
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夜香树叶甾体皂苷的体外抗肿瘤活性
目的 分离并鉴定夜香树叶的甾体皂苷并测试其抗肿瘤活性.方法 运用反复硅胶柱层析的方法对夜香树叶正丁醇部位进行分离纯化,以LC-MS光谱数据确定其结构；采用MTT法评估分离物对3种肿瘤细胞株的毒性.结果 从夜香树叶的正丁醇部位中分得3个化合物,化合物1为spirost-5-ene-23-diol[2α,3β,25R 3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranosyl{(3→1)-β-D-xylopyranosyl}(1→4)-β-D-galactopyranoside；化合物2为spirost-5-ene-3-diol[3β,25R] 3-O-[{ α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)α-L-rhamnopyranosyl-(1-→2)}-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside;化合物3为spirost-5-ene-23-diol[2α,3β,25R] 3-O-[β-D-glu\opyranosyl-(1→3)-β-D-xylopyranosyl}(1→4)-β-D-galactopyranoside.3种皂苷均可以抑制肿瘤细胞BEL7404、HeLa和A549细胞的生长,并呈现一定剂量依赖关系和时间依赖关系.结论 夜香树甾体皂苷体外对3种肿瘤细胞的抑制作用强度可能取决于鼠李糖苷和吡喃葡萄糖苷的数量与甾体皂苷3号碳上的连接方式.
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毛细管电泳法测定欧亚旋覆花中芦丁、山柰酚和绿原酸
目的 建立简单、快速且能同时分离测定欧亚旋覆花中芦丁、山柰酚和绿原酸的毛细管电泳方法.方法 采用熔融石英毛细管(50 μm×50 cm,有效长度为42 cm),缓冲体系为10 mmol/L硼砂(pH 9.5),分离电压23 kV,检测波长254 nm,重力进样10 cm,13 s.结果 芦丁、山柰酚和绿原酸在6 min内能完全分离,线性方程分别为Y=48.7984+19.4633X (r=0.999 5),Y=51.152 8+19.341 8X(r=0.999 4)和Y=18.652 9+32.078 7X(r=0.999 8),线性范围为2.0～ 100.0 μg/mL,样品平均回收率为91.2％、108.5％和107.2％.结论 为欧亚旋覆花3种有效成分的定量测定提供了一种快速、准确和灵敏的测定方法,3种成分中山柰酚量较高.
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川明参中重金属测定
目的 测定川明参药材中重金属(铜,铅,镉)的量.方法 先用湿法消解药材有机体,再采用火焰原子吸收法测定样品溶液中铜量,石墨炉原子吸收法测定镉与铅.结果 川明参中3种重金属含有量均符合国家GAP药用植物标准.结论 川明参中的重金属含有量较低,食用安全.
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多伞阿魏挥发油提取工艺及化学成分研究
目的 采用水蒸气蒸馏提取多伞阿魏挥发油,并对挥发油化学成分进行分析.方法 采用U7(72)均匀试验设计优选多伞阿魏挥发油提取工艺.GC-MS测定多伞阿魏挥发油化学成分.结果 多伞阿魏挥发油优选提取工艺为加入14倍水,提取4h,平均提取率为8.02％±0.007％.在多伞阿魏挥发油中鉴定出44种化合物,主要成分是(1R)-(+)-蒎烯(3.64％)、莰烯(4.68％)、β-蒎烯(2.28％)、3-蒈烯(4.15％)、D-柠檬烯(9.08％)、异松油烯(3.00％)、(1S,2S,4R)-醋酸-1,3,3-三甲基-双环[2.2.1]庚烯-2-醇(3.13％)、左旋乙酸冰片酯(17.78％)、(E)-β-金合欢烯(11.26％)、α-法尼烯(7.48％)、反式-橙花叔醇(6.33％)、愈创木醇(11.44％),未检出多硫化合物.结论 由于部分主成分对热不稳定,提取时间不宜超过5h.
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多花野牡丹精制提取物中有机酸定性分析及柠檬酸定量测定
目的 用离子色谱法定性分析多花野牡丹精制提取物中亲水性有机酸并定量测定柠檬酸.方法 样品稀释液经PT-系列固相萃取柱和0.45 μm水膜滤过后,用Ion Pac AS11-HC阴离子分离柱分离,以EG 40淋洗液自动发生器生成的1 ～40 mm/L KOH溶液梯度洗脱,抑制电导检测器检测.结果 除草酸和富马酸未完全分离外,其余组分均可以达到完全分离.柠檬酸质量浓度在5～60 μg/mL(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.27％.结论 多花野牡丹精制提取物中含有乳酸、乙酸、甲酸、苹果酸、酒石酸、草酸、柠檬酸等亲水性有机酸,其中柠檬酸量高于3％.
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HPLC法测定肾茶中熊果酸与齐墩果酸
目的 建立肾茶药材中主要活性成分熊果酸与齐墩果酸定量方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为ZORBAXSB-Aq C18(4.6 mm×250 mm,5μm)；流动相为甲醇-乙腈-0.05％醋酸铵溶液(45∶30∶25),体积流量1.0 mL/min；检测波长215 nm.结果 熊果酸与齐墩果酸在0.26～4.1 μg与0.25～4.1μg范围内均有良好的线性关系(r=1.0000).平均回收率(n=6)分别为96.85％(RSD为0.72％)和98.39％(RSD为1.00％).结论 该方法简便、快捷、准确,可为肾茶药材的质量控制提供参考.
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应用PC12细胞损伤模型筛选中药活性成分的研究进展
PC12细胞在形态生理生化及功能方面接近于神经元,可作为体外研究神经性疾病的细胞模型,筛选具有神经保护作用的中药活性成分.本文介绍了帕金森病和阿尔兹海默病等的PC12细胞损伤模型的建立方法,综述了近年来通过该模型筛选出的具有神经保护作用的植物提取物、黄酮、生物碱、酚酸、萜类和皂苷类化合物,为神经系统退行性疾病的天然药物开发研究提供参考.
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精密肝切片技术在药物研究中的应用
精密肝切片是近年来迅速得到广泛应用的一种体外研究方法.该技术是介于器官与细胞水平之间的体外培养技术,可包含肝组织内的所有类型的细胞,保存完好的组织结构.在一定的程度上模拟了体内的肝环境,有利于观察细胞基质和细胞间的相互作用和外源性物质的代谢情况,可同时观察代谢酶的区域性分布和肝脏中各类型细胞的相互作用.此外在毒理学方面可以通过检查培养基中酶含有量的变化,结合肝切片的病理变化和免疫组化等技术,研究肝毒性的特点和机制.本文对精密肝切片的特点及其在药物代谢、毒理学应用等方面进行综述,以供药物研究参考.
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竹叶石膏汤临床新用
通过检索研究相关文献,探讨竹叶石膏汤近年临床研究的概况.结果表明,目前该方已拓展应用于临床多种疾病的治疗,特别对发热及小儿疾病的治疗,显示具有显著临床效果.
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消渴丸治疗2型糖尿病及低血糖反应研究概况
消渴丸是以“消渴方”及“玉泉散”为基础方化裁加上格列本脲研制而成的中成药,具有滋肾养阴、益气生津之功效,用于气阴两虚型消渴病.临床研究表明,消渴丸治疗2型糖尿病疗效确切,成本-效果比低,疗效优于格列本脲,能显著改善患者气阴两虚症状,对磺脲类继发性失效的糖尿病患者仍可能有效.其主要不良反应为低血糖,严重者可致死,大部分不良反应可以预防.
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香豆素类化合物的药理作用研究进展
通过对国内外文献的分析研究,重点综述近5年来香豆素类化合物的药理作用研究进展.香豆素类化合物具有较高的生物活性和多方面的临床用途,尤其在抗癌方面表现出良好的应用前景.
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参附注射液对体外循环中红细胞功能的影响观察
目的 探讨参附注射液对体外循环中红细胞的保护作用.方法 20例体外循环术患者随机分为参附注射液组、对照组.体外循环术时间为40 min左右,观察两组患者不同时间点的血浆丙二醛、游离血红蛋白、红细胞内钙、红细胞C3b受体花环率和红细胞免疫复合物花环率.结果 麻醉诱导前,两组患者血浆丙二醛、游离血红蛋白、红细胞内钙、红细胞C3b受体花环率和红细胞免疫复合物花环率组间比较均无明显差异(P＞0.05)；两组患者在体外循环30min及术后24 h,红细胞C3b受体花环率均较麻醉诱导前低,而血浆丙二醛、游离血红蛋白、红细胞内钙、红细胞免疫复合物花环率均较麻醉诱导前高,与麻醉诱导前比较差异有统计学意义(P＜0.05)；体外循环30 min及术后24h,参附注射液组血浆丙二醛、游离血红蛋白、红细胞内钙、红细胞免疫复合物花环率显著高于对照组,参附注射液组红细胞C3b受体花环率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 体外循环可致红细胞功能继发性损伤,参附注射液可降低体外循环术中血浆丙二醛、游离血红蛋白以及红细胞内钙的水平,对体外循环术中红细胞功能有较好的保护作用.
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中药处方调剂的规范化探讨
中医药是中华民族的瑰宝,中药则是中医治疗疾病的重要手段,而处方则是医师用药的法律依据.处方书写的规范及正确规范的调剂是确保临床用药质量、提高药物疗效的重要环节之一.只有中药调剂符合医师的意图且准确无误的调配,才能使中医的理、法、方、药取得一致.故为保证终的治疗效果,中药调剂的规范化十分必要.本文重点从审方、调配、复核、发药等几个环节讨论调剂的规范化问题,达到提高临床疗效的目的.
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复方玄驹胶囊对弱精子症患者精子质量指标的观察
目的 观察复方玄驹胶囊对弱精子症患者精子质量指标的变化.方法 2010年1月-2012年1月在江苏省苏北人民医院门诊就诊的男性不育症患者中,将弱精子症患者62例随机分为两组:治疗组口服复方玄驹胶囊,对照组口服五子衍宗丸,在服药前及服药后3个月,测定精子密度和活力指标,观察精子形态.结果 治疗组与治疗前相比,精子密度、活力两指标均较明显提高(P＜0.01),且精子畸形率明显降低(P＜0.01)；治疗后,治疗组与对照组相比,精子密度、活力及形态有显著改善(P＜0.01).结论 复方玄驹胶囊可改善弱精子症患者精子活力、浓度及精子畸形率精子质量指标,指标改善水平优于复方五子衍宗丸.
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复方穿蛭透皮贴剂辅助治疗常见慢性疼痛疾病的临床研究
目的 观察复方穿蛭透皮贴剂辅助治疗常见慢性疼痛疾病的临床疗效.方法 将5种慢性疼痛患者136例随机分为治疗组69例与对照组67例,治疗组及对照组治疗前均给与疼痛视觉模拟评分法确定患者疼痛程度,均给予两组行推拿按摩及或局部针灸治疗,然后给与治疗组患者局部疼痛部位贴附复方穿蛭透皮贴剂治疗；给与对照组一正痛消贴膏治疗,两组均以10日为1个疗程.依据1个疗程治疗结束后观察两组临床疗效及疼痛视觉模拟评分法结果.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为92.75％和83.58％,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗慢性骨性关节炎、慢性肩关节周围炎、慢性腰肌劳损时,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论 复方穿蛭透皮吸收贴剂辅助治疗常见5种慢性局部疼痛患者具有良好的治疗作用.其中治疗慢性骨性关节炎、慢性肩关节周围炎、慢性腰肌劳损疗效尤佳.
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鱼腥草注射液静脉注射不良反应Meta分析
目的 采用Meta分析法对鱼腥草注射液静脉注射给药的不良反应进行回顾性分析,评价其临床安全性.方法 计算机检索CNKI、VIP、万方数据库1998-2006年期间公开发表的有关鱼腥草注射液静脉注射给药的临床研究文献.根据纳入和排除标准汇集资料,采用RevMan5.1软件,对鱼腥草注射液不良反应发生率进行Meta分析.结果 符合标准并纳入分析的文献共有33篇.Meta分析结果显示,鱼腥草注射液组的不良反应发生率与对照组的比值比OR(95％ CI)为0.70 [0.43,1.14],两组比较无显著性差异(P=0.16).亚组分析显示:在1998-2000年亚组、婴幼儿亚组、低、中剂量亚组中鱼腥草注射剂不良反应发生率均显著性低于对照组(P =0.008,0.02,0.04,0.04)；而在2001-2003年亚组、2004-2006年亚组、成年亚组、高剂量亚组及不同适应证、不同疗程、不同对照药物、合并用药的各亚组内,鱼腥草注射剂的不良反应发生率与对照组比较均无显著性差异.结论 鱼腥草注射液静脉注射治疗呼吸道感染及尿路感染性疾病,相对临床上常用的一线抗感染药物如病毒唑、抗生素或两者联合使用,临床不良反应发生率无明显差异.对于在婴幼儿年龄段给药,或用药剂量控制在2 mL/kg以下时,可更表现出其良好的安全性.
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不同采收期及部位牛蒡草中3种有效成分的测定
目的 建立定量测定牛蒡草中绿原酸、牛蒡苷和牛蒡苷元的方法,并比较不同部位在不同采收时期3种成分的含有量差异.方法 采用Agilent C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm)；以乙腈-0.4％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱；切换波长法检测,0～8 min (327 nm),8～25 min (280 nm)；体积流量为1.0 mL/min;柱温30℃；进样量10μL.结果 绿原酸主要存在于茎叶中,6月份含有量高；牛蒡苷和牛蒡苷元主要分布在果实中,以8月份含有量高.结论 该方法简便、准确、分离度良好,为牛蒡草区别利用的适时采收及质量控制提供了依据.
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不同干燥方法对假药挥发油成分影响的研究
目的 分析不同干燥方法对假蒟挥发油成分的影响.方法 采用水蒸气蒸馏法提取假蒟挥发油,并采用GC-MS法分析3种干燥方法假蒟挥发油中的化学成分.结果 新鲜、晒干、阴干的假蒟挥发油平均得油率(V/m)分别为0.06％、0.09％、0.15％,阴干处理的假蒟挥发油中α-细辛脑含有量高.结论 阴干处理方式适用于假蒟的干燥加工.
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壮药金边蚂蟥质量标准研究
目的 建立壮药金边蚂蟥质量标准,为控制该药材质量提供技术支撑.方法 采用理化和定量测定的方法,对该药材进行性状、薄层鉴别(TLC)、水分、总灰分、酸不溶性灰分、酸碱度和醇溶性浸出物和抗凝血酶活性的测定.结果 制订了金边蚂蟥药材性状和TLC鉴别方法,10批样品水分平均为10.2％,总灰分平均为2.5％,酸不溶性灰分平均为0.2％,酸碱度平均为6.7,醇溶性浸出物平均为16.0％,抗凝血酶活性平均为267.2 U/g.根据试验结果建立了金边蚂蟥药材质量标准.结论 所制定的金边蚂蟥药材质量标准可用于评价该药材的质量.
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虎掌南星药材的质量标准研究
目的 建立虎掌南星药材快速定性与定量的分析方法.方法 对13批虎掌南星药材的水分、灰分、浸出物进行检查,以腺嘌呤和尿苷为指标成分,采用TLC法对药材进行定性鉴别,采用HPLC法进行含有量测定.结果 13批虎掌南星药材的各检查项平均值分别为水分12.93％、总灰分3.92％、酸不溶性灰分0.13％、醇溶性浸出物11.57％.TLC斑点清晰,各成分得到良好分离,13批药材显示基本相同的暗斑.药材中腺嘌呤和尿苷分别在1.6～50.2 mg/L(r=0.999 9)和1.6 ～51.5 mg/L(r=0.999 9)线性良好,平均回收率分别为99.44％(RSD为2.34％)和100.55％(RSD为2.45％).结论 本法简捷、结果准确可靠、重复性好,可用于虎掌南星药材的质量控制.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
