中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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山仙颗粒含药血清对S180细胞caspase-3及热休克蛋白70表达的影响
目的 观察大鼠山仙颗粒含药血清对S180细胞caspase-3及热休克蛋白70表达的影响,探讨其抗肿瘤的相关分子机制.方法 将不同浓度的山仙颗粒大鼠含药血清及正常大鼠血清分别置入S180细胞悬液中,设对照组、空白血清小剂量组、空白血清大剂量组、含药血清小剂量组和含药血清大剂量组,分别于培养24h、48 h、72 h后收集细胞,制成细胞涂片,采用免疫细胞化学法及免疫荧光法检测S180细胞caspase-3及HSP70的表达情况.结果 在培养24h、48 h、72 h各个时间段,含药血清组的HSP70表达水平均低于空白血清组(P＜0.05),caspase-3表达水平均高于空白血清组(P＜0.05);大剂量组的HSP70表达水平均比小剂量组的低(P＜0.05),大剂量组的caspase-3表达水平均比小剂量组的高(P＜0.05),且呈时效依赖关系.结论 大鼠山仙颗粒含药血清能使体外培养的S180细胞HSP70的表达显著降低、caspase-3的表达升高,并呈时效和量效依赖关系.
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喘平方调节哮喘模型豚鼠Th1/Th2平衡的实验研究
目的 探讨喘平方防治支气管哮喘的作用机制.方法 建立实验性哮喘豚鼠模型,治疗组自注射第14天起每天给药一次,正常组及模型组给予生理盐水,连续7d.观察豚鼠的一般情况,血清中IFN-γ/IL-4的变化以及肺组织病理情况.结果 哮喘组及各治疗组豚鼠血清中IFN-γ/IL-4较同期正常组明显降低;各治疗组豚鼠血清中IFN-γ/IL-4均高于哮喘组.结论 喘平方能够通过上调IFN-γ表达,下调IL-4表达,使IFN-γ/IL-4比值有所恢复,减轻气道炎症症状.
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刺五加注射液对外源性谷氨酸致豚鼠耳蜗复合动作电位和内耳组织形态的影响
目的 观察外源性谷氨酸、外源性谷氨酸与刺五加注射液联合应用全耳蜗灌流复合动作电位和内耳组织形态的影响.方法 健康白色红目豚鼠40只随机分为4组,分别行全耳蜗灌流人工外淋巴液、外源性谷氨酸(20 mmol/L)、不同浓度刺五加注射液(3、5 mmol/L)+外源性谷氨酸20 mmol/L 2 h,记录灌流前、后耳蜗复合动作电位及观察灌流后耳蜗形态学改变.结果 与对照组相比,灌流后外源性谷氨酸组复合动作电位阈值明显升高(P＜0.01);与外源性谷氨酸组相比,高、低浓度刺五加注射液+外源性谷氨酸组复合动作电位阈值降低(P＜0.05);扫描电镜下对照组毛细胞形态正常,外源性谷氨酸组内毛细胞静纤毛出现倒伏、散乱等病理改变,第三排外毛细胞有轻度病理改变,高、低浓度刺五加注射液+外源性谷氨酸组内外毛细胞病理改变与外源性谷氨酸组相比明显减轻.结论 刺五加注射液对外源性外源性谷氨酸所致耳毒性具有拮抗作用.
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甘蔗叶总黄酮提取工艺及抗炎活性的研究
目的 研究甘蔗叶总黄酮提取工艺的优化及其抗炎作用.方法 采用分光光度法,以甘蔗叶总黄酮的量为考察指标,采用正交试验法优选提取工艺,考察乙醇的体积分数、提取温度、料液比、提取时间四个因素,每个因素设三个水平;采用不同类型的炎症动物模型,进行二甲苯小鼠耳肿胀模型、毛细血管通透性实验、棉球肉芽肿模型的试验,考察甘蔗叶总黄酮的抗炎活性.结果 甘蔗叶总黄酮佳提取工艺为乙醇体积分数50％,提取温度80℃,料液比1:25,提取时间每次2h;甘蔗叶总黄酮能明显抑制小鼠耳廓炎症,对醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高有显著的抑制作用,对小鼠棉球肉芽肿增生有显著的抑制作用.结论 验证试验表明优选出的提取工艺稳定、合理、可行;甘蔗叶总黄酮具有抗炎作用.
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金花茶花、种子和叶提取物对U937和HCT116细胞增殖抑制的实验观察
目的 比较金花茶花、种子和叶提取物对人白血病细胞(U937)和结肠癌细胞(HCT116)增殖抑制的作用.方法 常规传代培养2种肿瘤细胞,采用噻唑蓝(MTT)法测定细胞活性.结果 金花茶花和种子的95％乙醇提取物对U937和HCT116细胞增殖均有抑制作用,且细胞存活率随样品质量浓度的加大而降低.金花茶叶乙醇提取物和水提取都显示了较强的抑制U937细胞增殖的作用,呈现出剂量效应关系.而金花茶叶子的不同提取物对HCT116细胞增殖没有作用.结论 金花茶花、种子和叶子均有抗肿瘤的作用.
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回乳抑增一号对高泌乳素血症大鼠血清泌乳素水平和乳腺组织形态学的实验观察
目的 观察中药复方回乳抑增一号对高泌乳素血症大鼠血清泌乳素水平以及乳腺组织形态学的影响.方法 应用背部皮下注射盐酸甲氧氯普胺复制大鼠高泌乳素血症模型,不同剂量的回乳抑增一号作用于高泌乳素血症大鼠,检测药物作用后血清中雌二醇、孕酮、泌乳素、促卵泡激素、促黄体生成素各激素的水平,观察乳腺组织病理形态变化.结果 与正常组比较,模型组大鼠血清泌乳素水平明显升高,雌二醇、孕酮、促卵泡激素值明显下降,同时乳腺组织出现轻度增生;回乳抑增一号中、高剂量组大鼠血清泌乳素水平明显下降,雌二醇、孕酮、促卵泡激素、促黄体生成素水平回升,乳腺组织增生减轻.结论 回乳抑增一号具有调节内分泌激素水平的作用,治疗高泌乳素血症疗效显著.高泌乳素血症和乳腺增生密切相关,泌乳素升高可促进乳腺增生的发生.
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虎杖中大黄素的分离纯化工艺研究
目的 分离和纯化虎杖中的大黄素,提高虎杖的综合利用率.方法 调节乙醇体积分数和pH值来优化虎杖中大黄素和白藜芦醇的初步分离,再通过大黄素的吸附和解吸研究,筛选出较优的大孔树脂和分离纯化大黄素的条件.结果 pH2的30％的乙醇进行大黄素醇沉时,白藜芦醇和大黄素的回收率分别高达95.00％和99.50％,此时大黄素的纯度为77.77％;醇沉的大黄素粗品用pH10水溶液配成0.20 mg/mL,H103大孔树脂吸附36 h,吸附率可达96.44％;当用pH10的60％乙醇解吸时,解吸率为94.19％.经H103树脂一次吸附解吸过程,大黄素纯度由77.77％提高到93.28％.结论 通过调节醇沉时乙醇的pH值,可以提高虎杖中大黄素和白藜芦醇的回收率;H103大孔吸附树脂可较好地用于虎杖中大黄素的分离和纯化.
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抗乳增片对乳腺增生症大鼠T细胞亚群及免疫分子的影响
目的 考察抗乳增片对乳腺增生模型大鼠免疫功能的影响.方法 采用去卵巢加注射苯甲酸雌二醇的方法制造大鼠乳腺增生模型,给予不同剂量的抗乳增片治疗4周.动物处死后,取外周血用流式细胞仪器检测大鼠T细胞亚群的数量;放射免疫法测定各鼠血清中IL-2和TNF-α的水平.结果 模型对照组大鼠CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较假手术组均低,抗乳增片大剂量治疗组上述指标较模型对照组显著升高(P＜0.05或P＜0.01);与假手术组比较,模型对照组大鼠血清中TNF-α较高而IL-2较低,药物治疗组大鼠血清中TNF-α显著低于模型对照组而IL-2较高(P＜0.05或P＜0.01).结论 抗乳增片能有效增强大鼠体内免疫功能,对大鼠乳腺增生有一定的治疗作用.
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中药药渣同步糖化发酵生产乙醇的工艺研究
目的 确定中药药渣发酵生产乙醇的佳工艺条件,为中药药渣资源化利用的产业化奠定基础.方法 取藿香正气水药渣为原料,对影响同时糖化法生产乙醇的发酵时间、发酵温度、pH值、接种量、纤维素酶用量等因素进行了优化研究.结果 藿香正气水药渣经稀硫酸预处理后,在发酵时间4d、温度37℃、pH值4.8、接种量为0.03 g酵母粉/g药渣、纤维素酶用量为1.6 g/g药渣的条件下,乙醇产量高,为16.89 g/L.结论 中药药渣同步糖化发酵生产乙醇具有潜在的应用前景.
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表面活性剂-超声协同提取甘木通总黄酮工艺的研究
目的 优选表面活性剂-超声协同提取甘木通中总黄酮的工艺条件.方法 以总黄酮提取率为指标,采用单因素试验和正交试验确定佳提取工艺,并将优化工艺提取结果与水煎煮法、回流提取及超声提取法比较.结果 佳提取工艺参数:1.0％十二烷基硫酸钠(SDS),60％乙醇,料液比1∶10,超声提取20 min.优化条件下,甘木通中总黄酮的提取率为1.061％,明显高于现有提取法.结论 采用表面活性剂-超声协同提取甘木通中的总黄酮,能提高提取率,降低生产成本,值得工业推广.
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“益元抑瘤汤”颗粒剂的成型工艺研究
目的 优选“益元抑瘤汤”颗粒剂的佳成型工艺条件.方法 在确定辅料配比的基础上,采用正交试验法优化辅料加入量、乙醇体积分数及用量的工艺参数,并考察颗粒的外观、成型性、溶化性、水分测定、流动性和吸湿性.结果 佳成型工艺条件为提取物干粉与辅料(可溶性淀粉∶甘露醇∶乳糖=0.1∶1∶0.5)比为1∶2,乙醇体积分数为90％,乙醇用量为13％,所制颗粒成型性较高,于相对湿度75％的室温条件下12 h内含水量低于6％.结论 优选制得的颗粒成型工艺稳定、科学合理,所制颗粒六项指标均表现较好,且符合《中国药典》对于颗粒剂的质量要求.
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逍遥散对“肝郁脾虚证-肝病”的干预作用研究
目的 研究肝郁脾虚证与肝病的相关性及逍遥散的干预作用机制.方法 夹尾苦寒药泻下制备肝郁脾虚证模型,灌胃给予逍遥散后,观察大鼠的行为状态、皮肤色泽、饮食、饮水、睡眠以及粪便情况,检测肝组织病理学变化.测定大鼠尿中D-木糖、血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、总胆红素(T-BIL)、胆碱酯酶(CHE)、一氧化氮(N0)、胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)的水平.结果 与空白组大鼠相比,模型组大鼠各种行为状态均出现明显变化,大部分肝细胞出现中央静脉扩张、局部出现炎性润灶,局部肝细胞核发生萎缩、崩解、变性坏死并伴有淋巴细胞浸润,个别出现胆管增生.模型组D-木糖排泄率(P＜0.01)、MTL (P ＜0.01)、CHE (P＜0.01)、ALB (P＜0.01)明显降低,AST(P＜0.01)明显升高.灌胃给予逍遥散后各种变化明显恢复.与模型组相比,逍遥散组D-木糖排泄率(P＜0.05)、MTL (P ＜0.01)、CHE (P＜0.01)、ALB (P ＜0.05)升高,AST (P ＜0.05)降低.结论 肝郁脾虚证与肝病有本质联系,逍遥散能够有效缓解“肝郁脾虚证-肝病”关联指标,推测其机制可能是改善细胞膜通透性,促进肝细胞再生、合成蛋白及加快肝细胞修复.
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响应面法优选款冬花多糖的乙酰化工艺研究
目的 研究款冬花多糖乙酰化的佳合成工艺,并考察化学修饰后多糖的抗氧化作用.方法 应用响应面法优化,以乙酰化的取代度为指标,分析款冬花多糖化学修饰乙酰化的工艺.结果 应用醋酸酐法乙酰化佳合成工艺为醋酸酐与多糖的摩尔比3.4,反应温度52℃,时间3.2h.乙酰化后的多糖溶解性提高,抗氧化性能提高.结论 款冬花多糖的乙酰化研究,提高多糖的抗氧化性,为多糖的药品、食品产业化工艺开发有较好的参考价值和依据.
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超临界CO2萃取赶黄草中黄酮类化合物的工艺研究
目的 优选超临界CO2流体萃取赶黄草中黄酮类化合物的佳工艺条件.方法 采用超临界CO2流体萃取技术,以总黄酮、槲皮素的量为指标,运用L9(34)正交表研究了萃取压力、萃取温度、萃取时间对萃取效果的影响,并与回流、超声提取法进行比较.结果 佳超临界萃取工艺为100 g原料,以70％乙醇溶液作夹带剂,萃取压力30MPa、萃取时间120 min、萃取温度40℃时,提取率为9.12％,总黄酮、槲皮素的量高,分别为47.26 mg/g、5.79mg/g,均高于回流、超声提取法.结论 利用超临界CO2萃取技术萃取赶黄草中黄酮类化合物,较回流、超声提取法具有样品纯度高、时间短等特点,是一种值得推广应用的提取赶黄草中黄酮类化合物的新方法.
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60Co辐照灭菌对止嗽立效口服液主要成分的影响
目的 研究60Co辐照灭菌对止嗽立效口服液主要成分的影响.方法 以微生物检查、薄层色谱法、主要有效成分的量、指纹图谱为指标,对中药止嗽立效口服液进行60Co辐照灭菌和传统高温灭菌进行对比试验.结果 微生物检查得知两种灭菌方法均能达到灭菌要求;薄层色谱法和含量测定显示两种灭菌方法没差异;两种灭菌方法的指纹图谱的相似度大于0.85.结论 60Co辐照可以对止嗽立效口服液进行灭菌.
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HPLC法测定浙江产忍冬两个品种枝叶中绿原酸
目的 测定浙江产忍冬两个品种枝叶中绿原酸的量.方法 采用HPLC法对九丰1号和安新德1号两个忍冬品种枝叶中绿原酸量进行测定.结果 九丰1号和安新德1号枝叶的绿原酸含有量分别为1.00％和0.53％.结论 九丰1号枝叶中绿原酸量高于安新德1号.
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黄伞脂溶性成分对环磷酰胺致小鼠肝损伤的保护作用
目的 观察黄伞脂溶性成分对环磷酰胺致小鼠肝损伤的保护作用.方法 采用超临界CO2流体萃取技术萃取黄伞脂溶性成分.复制环磷酰胺致小鼠肝损伤模型,并灌胃给予不同剂量黄伞脂溶性成分,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肝组织中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平.同时观察同部位肝脏组织病理学改变.结果 黄伞脂溶性成分能明显降低环磷酰胺所致肝损伤小鼠的ALT、AST、MDA水平(P＜0.05),同时提高肝组织中SOD(P＜0.05)水平,改善病变部位的组织学状态.结论 黄伞脂溶性成分对环磷酰胺所致肝损伤小鼠具有保护作用,且呈一定的剂量相关性.
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雷公藤红素纳米结构脂质载体的制备及其理化性质考察
目的 通过正交试验筛选雷公藤红素纳米结构脂质载体优处方及工艺.方法 采用正交试验,以溶剂扩散法制备雷公藤红素纳米结构脂质载体,并以粒径、电位、包封率等为指标优选佳参数并考察其理化性质.结果 雷公藤红素用量为15 mg,磷脂及维生素E聚乙二醇琥珀酸酯(TPGS)的用量均为30 mg,搅拌温度为(75±2)℃时为优处方及工艺,此优化条件下制备的雷公藤红素纳米结构脂质载体多为类球形粒子,平均粒径(116.5 ±10.2) nm,粒径分布为0.119±0.036,zeta电位为(-24.7±4.7)mV,包封率为(73.4±5.9)％.差示扫描量热法(DSC)分析表明药物以无定形状态分散于纳米粒中.初步稳定性实验表明,雷公藤红素纳米结构脂质载体在4℃条件下稳定性较好.结论 正交试验优化后所得雷公藤红素纳米结构脂质载体的处方及制备工艺合理可行、重复性良好.
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白芍中芍药苷的闪式提取工艺研究
目的 优选白芍中芍药苷的闪式提取工艺并与芍药苷乙醇回流法进行比较.方法 以芍药苷的量为指标,采用正交实验设计,对白芍闪式提取法的影响因素进行考察,并在提取率、提取时间、溶剂用量等方面与文献报道的乙醇回流法进行比较.结果 闪式提取的优工艺是70％乙醇,料液比1:12,提取时间1 min;闪式提取法提取的芍药苷的量高于乙醇回流提取法.结论 闪式提取法操作简便、高效经济、提取率较高.
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全缘千里光碱脂质体及其凝胶剂的体外释药比较研究
目的 阐明全缘千里光碱脂质体及其凝胶剂的体外释放特性并探讨释放机制.方法 制备全缘千里光碱脂质体、脂质体凝胶剂与普通凝胶剂,凝胶均以Carbopol为基质.以透析法测定它们的体外药物释放度,并以相似因子法比较释放曲线的相似性,以Ritgar-Peppas方程拟合释放曲线.结果 脂质体凝胶剂与普通凝胶剂的释放行为基本一致,它们的药物释放速率均比脂质体快,脂质体(0.6g样品量)的药物释放速率比脂质体(1.0g样品量)快;脂质体凝胶剂(1.0g样品量)、普通凝胶剂(1.0g样品量)、脂质体(0.6g样品量)、脂质体(1.0g样品量)的释放曲线按Ritgar-Peppas方程拟合后释放参数n值分别为0.63、0.68、0.39与0.44.结论 将脂质体分散于Carbopol凝胶中对脂质体中全缘千里光碱释放有促进作用.推测凝胶剂中游离药物释放速率不高于脂质体凝胶剂中药物由脂质体释放到凝胶基质的速率.在透析法测定释放度的条件下,凝胶剂(含脂质体凝胶剂)与单纯脂质体释药机制有差异,前者可能倾向于溶蚀机制释药,后者倾向于扩散机制释药.
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巴特日七味丸中大叶茜草素与硫化汞的测定
目的 建立蒙成药巴特日七味丸中大叶茜草素与硫化汞的定量测定方法.方法 大叶茜草素测定为高效液相色谱法,硫化汞的测定采用硫氰酸铵滴定法.结果 大叶茜草素在0.233 ～2.33 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r =0.997 8),回收试验结果的均值为99.6％,RSD为1.22％(n=9);巴特日七味丸中含银朱以硫化汞计,测得质量分数在27.18～45.23 mg/g之间.结论 方法的准确性及重复性好,可作为巴特日七味丸的质量控制方法.
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跌打片中松香酸的HPLC和HPLC-MS/MS检测方法研究
目的 建立跌打片中松香酸的HPLC和HPLC-MS/MS检测方法.方法 采用高效液相色谱法测定跌打片中非法存在的松香酸,阳性结果则进一步采用高效液相色谱-质谱联用方法进行验证.结果 本方法可检出松香酸,方法检出限为0.041 mg/g.结论 该方法简便、准确,快速,适合对跌打片中松香酸的检测.
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HPLC程序波长法测定牛黄上清丸中黄芩苷、连翘苷和盐酸小檗碱
目的 建立HPLC程序波长法同时测定牛黄上清丸中黄芩苷、连翘苷和盐酸小檗碱的量.方法 色谱柱ZorbaxXDB-C18柱;流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液进行梯度洗脱;程序可变检测波长,0～10 min为278 nm(黄芩苷),10 ～ 20 min为230 nm(连翘苷),20～55 min为265 nm(盐酸小檗碱).结果 黄芩苷在8.956～ 71.65μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98.07％(RSD为1.1％);连翘苷在14.242 ～ 113.93 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.90％(RSD为0.8％);盐酸小檗碱在3.270 ～26.17 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为101.54％(RSD为1.3％).结论 该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于黄芩苷、连翘苷和盐酸小檗碱的同时定量分析,为牛黄上清丸的质量评价和控制提供新的方法.
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RP-HPLC法同时测定地榆槐角丸中芍药苷、橙皮苷和黄芩苷
目的 建立反相高效液相色谱法测定地榆槐角丸中芍药苷、橙皮苷和黄芩苷.方法 采用Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液,线性梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min,检测波长230nm,柱温为30℃.结果 地榆槐角丸中的芍药苷、橙皮苷、黄芩苷的平均回收率分别为99.01％、97.51％、97.56％,RSD分别为1.35％、0.51％、1.14％;芍药苷在0.006 2～0.062 0 mg/mL (r =0.999 8),橙皮苷在0.001 6 ～0.080 0 mg/mL(r=0.999 9),黄芩苷在0.010 5 ～0.105 0 mg/mL(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系.结论 本方法简便、可靠、快速,重复性好,专属性强,可用于地榆槐角丸的质量控制.
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LeSTONEL利石素质量标准研究
目的 建立LeSTONEL利石素(黄芩、川木香、枳实、栀子等)的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别LeSTONEL利石素中黄芩、川木香、枳实、栀子四种药材;应用反相高效液相色谱法测定LeSTONEL利石素中黄芩苷、黄芩素以及栀子苷的量.色谱条件为Diamonsil-C18柱,乙腈-0.5％磷酸(28:72)、乙腈-水(12:88)为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长280 nm、238 nm,柱温30℃.结果 薄层斑点清晰;定量测定重复性好,黄芩素线性范围19.8～138.6 μg/mL (r=0.9997),方法精密度RSD为0.57％(n=6),12 h内稳定性RSD为1.29％,黄芩素平均质量分数为3.52 mg/g,RSD为1.94％,平均回收率为99.6％;黄芩苷线性范围14.28～26.52μg/mL(r=0.9990),方法精密度RSD为1.40％(n=6),12 h内稳定性RSD为0.87％,黄芩苷平均质量分数为0.87 mg/g,RSD为2.07％,平均回收率为99.6％;栀子苷线性范围33.6～134.4 μg/mL (r=0.999 2),方法精密度RSD为0.84％(n=6),24h内稳定性RSD为1.73％,栀子苷平均质量分数为1.62 mg/g,RSD为1.74％,平均回收率为100.9％.结论 建立的方法准确、可靠、专属性强,可用于LeSTONEL利石素的质量控制.
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HPLC法同时定量测定养血清脑颗粒中7个主要成分
目的 建立多波长HPLC法同时测定养血清脑颗粒中没食子酸,原儿茶酸,绿原酸,咖啡酸,芍药苷,芍药内酯苷和阿魏酸的量.方法 采用Aglient Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.08％磷酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,体积流量0.95 mL/min,检测波长为280 nm (0～ 17 min),320 nm (17～25 min),230 nm (25～33 min),320 nm (33 ～43 min),柱温30℃.结果 没食子酸,原儿茶酸,绿原酸,咖啡酸,芍药苷,芍药内酯苷,阿魏酸的线性范围分别为0.942 ～9.42 μg/mL,0.408 ～ 4.08μg/mL,1.01～10.1 μg/mL,0.332～ 3.32 μg/mL,3.24～32.4μg/mL,7.34 ～ 73.4 μg/mL,0.607 ～6.07 μg/mL(r≥0.999 8);平均回收率(n=6)均在95％～105％范围内.结论 所建立的HPLC法简便,灵敏,准确,可用于养血清脑颗粒质量控制.
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原子吸收光谱法测定八宝惊风散中重金属元素
目的 采用原子吸收光谱法测定八宝惊风散中铅、镉、铜的量,为制订科学合理的限度标准提供依据.方法 八宝惊风散样品用硝酸浸泡过夜,微波肖解.用火焰法测定铜,用石墨炉法测定铅和镉.结果 方法的回收率为92.7％ ～ 110.0％,相对标准偏差RSD为1.4％ ～3.8％(n=6).结论 试验表明样品中含铅、镉、铜量低于药用植物及制剂进出口绿色行业标准.
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金龙胶囊治疗脑肿瘤药理机制研究
目的 研究复方中药金龙胶囊(守宫、金钱白花蛇和蕲蛇)治疗脑肿瘤的药理机制.方法 利用基因芯片技术取得金龙胶囊干预后裸鼠脑肿瘤组织的差异基因表达谱,采用网络药理学和系统生物学的分析方法,进行整体性、系统性分析.结果 基因芯片检测发现了96个差异基因(ratio＞2).网络药理学和系统生物学分析结果显示,差异基因涉及多个生物学过程、分子功能、细胞组件和信号通路,与肿瘤发生、发展关系密切.所预测疾病的前10位中,7种为肿瘤,其中前3位均为神经系统肿瘤,分别是恶性胶质细胞瘤、星形细胞瘤和其他神经系统相关肿瘤.结论 金龙胶囊可干预多基因、多通路、多环节,形成一个复杂的调控网络,发挥抗脑肿瘤的作用.
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甘草总皂苷及甘草酸对Caco-2细胞P-gp功能和表达的影响
目的 研究甘草总皂苷及其主要成分甘草酸对Caco-2细胞P-糖蛋白(P-gp)功能和表达的影响,进一步探讨甘草配伍解毒可能的作用机制.方法 采用流式细胞仪检测罗丹明-123经甘草总皂苷和甘草酸处理后Caco-2细胞对其摄取量的差异评价P-糖蛋白的外排功能;采用western blot检测Caco-2细胞经甘草总皂苷和甘草酸处理后P-糖蛋白表达的差异.结果 经过1h的干预,5、10、50 μg/mL的甘草总皂苷和甘草酸使细胞内罗丹明-123的荧光强度较阴性对照组相比显著减少41.4％、37.4％、34.8％;33.3％、29.9％、27.5％,对P-gp功能表现出诱导作用(P＜0.05).高质量浓度的甘草总皂苷(100、200、400 μg/mL)和高浓度的甘草酸(100、200、400 μmol/L)对细胞内罗丹明-123的荧光强度影响不显著(P＜0.05).经过72 h甘草总皂苷、甘草酸的干预,荧光强度较阴性组相比分别显著增加(P＜0.05),呈现剂量依赖性.结论 甘草总皂苷、甘草酸在一定剂量范围内既增强Caco-2细胞P-gp的功能,又能上调P-gp的表达.甘草酸可能是甘草总皂苷影响P-gp功能和表达的有效成分.
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华蟾素诱导人胃癌BGC-823细胞miRNA表达变化的实验研究
目的 研究华蟾素对人胃癌BGC-823细胞MicroRNA (miRNA)表达谱的影响.方法 应用华蟾素处理胃癌细胞系BGC-823细胞,以MTT法确定细胞增殖受到抑制后,基因芯片方法分析BGC-823细胞在药物处理前后miRNA表达谱的变化,qRT-PCR法验证miRNA的表达水平.结果 随华蟾素质量浓度增加及作用时间的延长,华蟾素对人胃癌细胞BGC-823细胞增殖抑制率相应增加,具有时效和量效关系.人胃癌细胞BGC-823中,华蟾素诱导了33个miRNA的表达上调,12个miRNA的表达下调.qRT-PCR验证华蟾素诱导的miR-29a和miR-26a的表达上调的结果.结论 华蟾素可能通过诱导miRNA表达谱的改变参与抑制人胃癌细胞增殖作用.
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两种粉碎方式下腰痛宁粉的毒理学研究
目的 研究两种粉碎方式下所制备腰痛宁粉(马钱子、苍术、麻黄、土鳖虫、川牛膝、僵蚕、甘草、乳香、没药、全蝎)对小鼠急性毒性及耐受性的反应.方法 采用扫描电镜、激光粒度仪分析两种腰痛宁粉的微观形貌特征与粒径;以昆明种小鼠为受试对象,采用Bliss法测定两种腰痛宁粉的口服急毒LD50;对小鼠连续给药10 d后,于第11天给小鼠口服急毒LD50剂量的腰痛宁粉并继续观察7d,记录体质量.采用显著性t检验分析小鼠17d间体质量差异.结果 马钱子单独粉碎与马钱子混合粉碎方式下的腰痛宁粉小鼠口服的LD50分别为314.00 mg/kg与229.68 mg/kg;前者的平均粒径大于后者.结论 马钱子单独粉碎方式下的腰痛宁粉安全性略优.
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牛大力对60Coγ射线致小鼠造血系统损伤的保护作用
目的 探讨牛大力对60Coγ射线致造血系统损伤的保护作用.方法 40只小鼠分为阴性对照组、辐射模型组、牛大力低[5 g/(kg·d)]、中[10 g/(kg · d)]、高[20 g/(kg·d)]剂量组.除阴性对照组外,用5 Gy的60Coγ射线对各组小鼠进行一次性全身均匀照射以建立辐射损伤模型.牛大力组小鼠在照射前4d及照射后10 d,以相应剂量的牛大力煎煮液连续灌胃14 d,后一次灌胃24 h后取血并处死小鼠,检测各组小鼠红细胞数、白细胞数、血小板数、淋巴细胞数,计算脾指数和胸腺指数,通过彗星试验检测小鼠脾、骨髓细胞的DNA损伤.结果 与阴性对照组比,辐射模型组、牛大力各剂量组小鼠的红细胞数、白细胞数、血小板数、淋巴细胞数、胸腺指数、脾指数明显减少(P＜0.01或P＜0.05),脾、骨髓细胞的尾部DNA百分率和尾矩明显增大(P＜0.01);但与辐射模型组比,牛大力剂量组小鼠的红细胞数、白细胞数、血小板数、淋巴细胞数、胸腺指数、脾指数明显增加(P＜0.01或P＜0.05),脾、骨髓细胞的尾部DNA百分率和尾矩明显减少,呈现明显的量效关系.结论 牛大力对60Coγ射线致小鼠造血系统损伤具有一定的修复和保护作用,但不能完全拮抗造血系统的损伤.
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香叶醇治疗小鼠白假丝酵母菌阴道炎的疗效研究
目的 评价香叶醇治疗小鼠白假丝酵母菌阴道炎的疗效.方法 用琼脂平板二倍稀释法测定香叶醇对白假丝酵母(从四川省妇幼保健院门诊患者阴道分泌物中分离)的低抑菌浓度,用阴道给药香叶醇观察接种小鼠白假丝酵母菌阴道炎的疗效;用SPSS 17.0单因素方差分析法和T检验比较分析各组小鼠及不同给药时间阴道内菌落数的差异显著性.结果 香叶醇对白假丝酵母均有较强的抗菌活性,MIC为0.11 ～0.23 mg/mL.分别与模型组和给药前比较,高、中、低剂量组给药3d、5d和7d后,小鼠阴道内白假丝酵母菌落数均明显下降(P ＜0.05,P＜0.01).与模型组比较,高、中、低剂量组分别给药14 d和20 d,治愈时间明显缩短(P＜0.05,P＜0.01),治愈率明显提高,但在给定剂量范围内,量效关系不显著.结论 香料香叶醇有望成为抗白假丝酵母霉菌性阴道炎的候选药物.
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肠胃清对结肠癌侵袭转移影响的实验研究
目的 探讨肠胃清(黄芪、党参、白术、猪苓、薏苡仁、八月札、野葡萄藤、红藤)对人体结肠癌LoVo细胞体内外侵袭转移的影响.方法 镜下观察肠胃清对结肠癌细胞形态的影响,Transwell、划痕实验观察肠胃清对结肠癌细胞侵袭转移的影响,构建裸鼠肺部转移模型,在体内观察肠胃清对结肠癌转移的作用.结果 肠胃清能改变LoVo细胞的形态,体内和体外均能抑制LoVo细胞的侵袭和转移并具有剂量依赖性,但效果略差于奥沙利铂,与奥沙利铂联合效果优于单用奥沙利铂.结论 肠胃清抗结肠癌分子机理应进一步作研究.
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高良姜总黄酮对脾胃虚寒型肠易激综合征的影响
目的 通过观察高良姜总黄酮对脾胃虚寒型肠易激综合征的治疗作用及其对肠运动的影响.方法 番泻叶水煎剂灌胃加四肢束缚应激建立脾胃虚寒型肠易激综合征大鼠模型,观察模型大鼠稀便级数和局部肠组织中生长抑素和血管活性肠肽的水平变化;采用碳末法观察高良姜总黄酮对正常大鼠小肠推进运动和新斯的明所致小鼠小肠运动机能亢进的影响.结果 高良姜总黄酮可有效降低脾胃虚寒型肠易激综合征模型大鼠的稀便级数(P＜0.01),且能降低其肠组织中生长抑素和血管活性肠肽的水平(P＜0.01);能有效抑制正常大鼠的肠运动及新斯的明所致的小肠推进机能亢进.结论 高良姜总黄酮可能通过降低脾胃虚寒型肠易激综合征大鼠结肠组织中生长抑素和血管活性肠肽水平进而显著抑制肠运动,并能抑制正常和药物所致的小肠运动功能亢进,从而改善失调的胃肠运动功能.
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盐酸青藤碱固体脂质纳米粒药动学和药效学研究
目的 制备盐酸青藤碱固体脂质纳米粒,并观察经皮和静脉注射两种给药方式对其药动学和药效学的影响.方法 用高温乳化-低温固化法制备盐酸青藤碱固体脂质纳米粒,考察其形态、粒径分布和体外释药;分别测定经皮和静脉注射给药方式下小鼠的血药浓度,以及对大鼠中枢镇痛作用和外周抗炎镇痛作用的影响.结果 所制得的盐酸青藤碱固体脂质纳米粒形态为球形,粒径分布均匀,平均粒径为(145.3±7.2)nm,平均包封率为64.4％,载药量平均为4.2％,48 h累积释放达88％.静脉注射盐酸青藤碱固体脂质纳米粒增强了中枢镇痛作用.结论 与盐酸青藤碱水溶液相比,盐酸青藤碱固体脂质纳米粒具有明显的缓释作用.
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炒莱菔子中萝卜苷与芥子碱乙醇提取工艺的优选
目的 对炒莱菔子中萝卜苷与芥子碱的乙醇提取工艺进行优选.方法 对炒莱菔子脱脂处理后,以萝卜苷与芥子碱提取率为指标,单因素考察结合正交试验优选脱脂炒莱菔子萝卜苷与芥子碱的乙醇提取工艺.结果 确定乙醇取提工艺为75％乙醇,12倍量,提取2次,每次2h.结论 优选的醇提工艺对脱脂炒莱菔子中萝卜苷与芥子碱的提取率均达到80％以上,工艺稳定可行.
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大孔树脂柱层析法制备茜草总醌提取物的实验研究
目的 采用大孔树脂法制备茜草总醌提取物.方法 分别采用高效液相色谱(HPLC)法和紫外分光光度(UV)法测定大叶茜草素和茜草总醌的量.精制工艺考察中,对树脂型号、上样液浓度和体积、洗脱液种类和用量进行考察,以大叶茜草素的洗脱量与固体得率为指标,终确定了精制工艺参数,制备茜草总醌提取物.结果 采用AB-8大孔树脂精制茜草醇提液,以1 g生药/mL茜草浓缩液与等比例去离子水混合后抽滤所得滤液作为上样液,经去离子水洗脱糖分后,再用95％乙醇洗脱有效成分.将所得洗脱液合并,旋转蒸发,减压干燥后,即得茜草总醌提取物,所得提取物中总醌量分别为59.17％、52.25％和54.83％.结论 采用AB-8大孔树脂制备茜草总醌提取物,性状良好,工艺稳定.
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α-常春藤皂苷壳聚糖纳米粒的制备及其体外评价
目的 制备α-常春藤皂苷壳聚糖纳米粒并评价其体外特性.方法 选取乳化-溶剂扩散法制备α-常春藤皂苷壳聚糖纳米粒,以平均粒径、多分散指数和包封率为综合指标,通过单因素试验和正交试验设计,考察纳米粒处方和制备工艺.通过红外、x射线衍射、差示扫描量热分析、体外释放试验等,评价纳米粒的相关性质.结果 制备的α-常春藤皂苷壳聚糖纳米粒平均粒径88.9 nm,多分散指数值0.144 ±0.037,包封率(75.63±4.06)％.相关性质考察均表明药物被纳米粒有效包裹,其体外释放具有一定的缓释特性.结论 乳化-溶剂扩散法制备的α-常春藤皂苷壳聚糖纳米粒大小分布均匀、外观形态圆整、包封率高,有缓释特性.
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采用外翻肠囊法研究枇杷叶紫珠中毛蕊花糖苷的肠吸收特性
目的 考察枇杷叶紫珠中主要苯乙醇苷类成分毛蕊花糖苷的肠吸收特性.方法 采用离体外翻肠囊法研究枇杷叶紫珠中毛蕊花糖苷在不同肠段、不同质量浓度下的肠吸收速度和程度,采用UPLC-UVD测定样品浓度,计算其单位肠囊面积累计吸收量(Q)和吸收速率常数(Ka).结果 随着毛蕊花糖苷浓度的增加,肠吸收速率常数呈线性增加;各个肠段的吸收速率以十二指肠为大,回肠为小.结论 毛蕊花糖苷在大鼠整个肠道均有吸收,不存在肠段差异性;推测其吸收机制可能为被动扩散.
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多西紫杉醇口服磷脂纳米粒的制备与处方优化
目的 采用正交试验设计优化多西紫杉醇口服磷脂纳米粒的处方工艺并考察其质量.方法 采用乳化法制备磷脂纳米粒,利用正交实验确立了制剂的优处方工艺.以透射电镜,动态光散射法及透析法进行纳米粒的形态粒径和体外释放研究.结果 制得纳米粒呈球状,动态光散射法测定其平均粒径(360±8)nm,包封率为(94.6±1.8)％,载药量为(1.13±0.02)％;72h累计释放80％,加入空白血浆会减慢释放.结论 优化后的磷脂纳米粒具有较好的形态,包封率及体外释放效果,有望用于多西紫杉醇的口服给药.
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响应面法优化及制备芦荟壳聚糖纳米粒
目的 采用响应面法优化芦荟壳聚糖纳米粒的制备工艺.方法 采用离子交联法制备芦荟壳聚糖纳米粒.以药物量与壳聚糖量比例、pH、搅拌速度作为考察因素,以纳米粒包封率为评价指标.采用响应面法研究响应值以及佳变量的组合,筛选佳处方工艺.对纳米粒进行体外释放研究.结果 优化后的处方工艺为:药物量与壳聚糖量比例为0.14,pH为3.0、搅拌速度294 r/min.以此条件制得的纳米粒包封率与预测值偏差较小.芦荟壳聚糖纳米粒具有缓释特性,体外释放过程符合Ritger-Peppas模型.结论 芦荟壳聚糖纳米粒的制备采用响应面法设计并优化是可行的.
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GC-MS联用对麝香中多组分定性分析的研究
目的 分别对野生国产麝香、进口麝香和家养国产麝香的多组分进行研究.方法 以乙醇超声提取,利用气相色谱-质谱联用技术分别对提取液成分进行分析.通过NIST库检索匹配其化学成分组成.结果 麝香对照药材分离出23个色谱峰鉴定了其中13个化合物.野生国产麝香的色谱峰的数量及种类和对照药材色谱峰是相同的;进口麝香的色谱峰的数量、种类和对照药材的色谱峰有一些区别;家养国产麝香的色谱峰的数量、种类和对照药材色谱峰基本相同,峰的响应值均略低.结论 麝香醇溶性化合物种类主要是大环化合物、脂肪酸类,雄甾酮类和胆固醇类化合物,通过对其中13个主要色谱峰的定性分析,可以为麝香质量的优劣判断提供可靠的判断依据.
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HPLC法同时测定合欢花中3种黄酮类成分
目的 建立HPLC法同时测定合欢花中异槲皮苷、槲皮苷及槲皮素的方法.方法 Hypersil BDS色谱柱(200mm×4.6 mm,5μm),大连依利特分析仪器有限公司;流动相为甲醇(A)-0.2％磷酸溶液(B)(34:66);体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长360 nm.结果 异槲皮苷在7.12 ～356μg/mL(r=0.999 8,n=6),槲皮苷在12.12～606 μg/mL(r=0.999 8,n=6),槲皮素在5.28～ 264 μg/mL(r=0.999 7,n=6)范围内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为96.2％,100.1％,96.7％(n=9).结论 本法简单、准确,具良好的重复性和稳定性,适用于同时测定合欢花中异槲皮苷、槲皮苷和槲皮素的量.8个不同产地的合欢花药材中此3种黄酮的量差异较大.
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红花宏观质量参数稳定性与“虹势性”规律的研究
目的 在本课题组“网通虹势”数学模型基础上,根据生物物理学原理探讨红花成分间代谢的虹势性规律,为建立完整红花质量控制方法提供参考数据,扩大“网通虹势”理论在不同中药材的应用.方法 根据生物热力学定律建立红花药材的信息熵等状态函数关系式,结合指纹图谱,计算生物熵和表观平衡常数,探讨诸状态函数的稳定性,验证“虹势性”规律.结果 全国13地方的红花水提物的相似度为0.037 ～0.962;燃烧焓、信息熵、信息量、生物熵、表观平衡常数的RSD分别为-2.23％,8.35％,38.02％,-14.36％,32.65％.结论 13地方红花水提物的燃烧焓、信息熵、生物熵是稳定的.由中药成分的燃烧焓等参数可构成中药成分宏观质量体系.
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辽东楤木叶有效部位中楤木皂苷Ⅴ、Ⅵ及总皂苷质量控制
目的 建立HPLC-ELSD法测定辽东楤木叶中楤木皂苷Ⅴ和Ⅵ量及可见分光光度法测定辽东楤木叶总皂苷量的方法.方法 采用HPLC-ELSD法测定楤木皂苷Ⅴ和Ⅵ,Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈,体积流量0.7 mL/min,柱温35℃,漂移管温度115℃,载气体积流量3.2 L/min.采用可见分光光度法测定辽东楤木叶总皂苷量,检测波长550 nm.结果 楤木皂苷Ⅴ、Ⅵ、辽东楤木叶总皂苷分别在1.253～8.768 μg(r=0.999 7),1.251～8.767 μg(r=0.999 7),0.1549 ～1.549 mg(r=0.999 8)呈良好的线性关系;加样回收率分别99.67％(RSD为1.30％),99.17％(RSD为0.97％),99.57％(RSD为0.53％).结论 本实验采用的方法简便快速、准确、重复性好,可用于辽东楤木叶有效部位中皂苷类成分的质量控制.
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甘草乙醇提取物的体外抑制α-葡萄糖苷酶、抗氧化活性及HPLC-MS分析
目的 对甘草乙醇提取物体外降血糖和抗氧化活性进行研究,并对其化学成分进行分析.方法 甘草乙醇提取物经大孔树脂精制后进行抑制α-葡萄糖苷酶和清除DPPH自由基实验;采用高效液相色谱-质谱联用技术对甘草乙醇提取物化学成分进行分析.结果 甘草乙醇提取物能够较好地抑制α-葡萄糖苷酶活性和清除DPPH自由基,并与提取物浓度存在明显的量效关系,经液质联用分析共鉴定出15个脂溶性黄酮类成分.结论 甘草乙醇提取物具有体外抑制α-葡萄糖苷酶、抗氧化活性,其主要有效成分为脂溶性黄酮类化合物.
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HPLC法同时测定新疆药桑叶中6个活性成分
目的 建立HPLC法同时测定新疆药桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、白藜芦醇和槲皮素的方法.方法 采用PMC pack ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.2％磷酸水溶液-0.2％磷酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为360 nm,体积流量0.6 mL/min.结果 6种成分在45 min内均达到完全分离,绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、白藜芦醇及槲皮素的平均回收率分别为98.8％(RSD为0.26％)、102.3％(RSD为0.89％)、100.4％(RSD为0.95％)、100.8％(RSD为0.60％)、98.9％(RSD为0.19％)、98.3％(RSD为0.46％).结论 本方法操作简单、结果准确,具有较好的重复性和稳定性,为药桑叶的质量控制提供实验数据.
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HPLC-ELSD法测定青葙子中青葙苷Ⅰ
目的 建立青葙子中青葙苷Ⅰ的HPLC-ELSD测定方法.方法 以Shim-pack CLC-ODS (6.0 mm×150 mm,5μm)色谱柱为固定相,以乙腈-水(0.1％甲酸)为流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,蒸发光散射检测器检测.结果 青葙苷Ⅰ在0.4 ～ 6.4 μg范围内,进样量的对数值与峰面积的对数值之间有良好的线性关系(Y=1.045 5X+7.278 5,r2=0.999 4),平均回收率为98.7％,RSD为2.6％(n=9);测得10批青葙子药材中青葙苷Ⅰ的量为0.166 7％～0.313 2％.结论 所建立的HPLC-ELSD测定方法灵敏度高,重复性好,结果准确可靠,可用于青葙子质量控制.
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膜分离技术在中药生产及研究中的应用进展
通过查阅重庆维普、CNKI、ACS、SDOS、Springer和WILEY等数据库中近5年来国内外关于膜分离技术用于中药生产及研究方面的文献,对其进行归纳总结和提炼.综述了膜分离技术在中药生产及研究中的应用进展,各种膜分离技术被广泛应用于中药的除杂及提取液分离纯化等方面,膜分离技术在中药领域具有十分广阔的应用前景.
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食品体系中晚期糖基化终产物的研究进展
晚期糖基化终产物(AGEs)在食品体系中广泛存在,进入人体后在体内累积并影响健康,国内研究专注于其致病机理以及临床检测,而对食品进物体系中的晚期糖基化终产物研究甚少.本文结合多年文献研究,从AGEs的形成机理、常见食品中AGEs的含有量、检测方法以及AGEs抑制剂这几个方面对目前的研究进展做一全面概述,为进一步准确检测AGEs并抑制其产生提供理论依据.
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小白菊内酯抗肿瘤作用机制研究进展
小白菊内酯是中药野生甘菊的主要提取成分,它是倍半萜烯内酯的主要成分,过去主要用来治疗偏头痛,发热和类风湿性关节炎等.近年来研究发现,小白菊内酯在多种肿瘤中通过不同机制发挥抗癌作用,并且研究发现小白菊内酯可以增强化疗药物和放疗对肿瘤细胞的杀伤性.因此小白菊内酯成为抗肿瘤药物的研究热点.本文主要从小白菊内酯的药理研究进展进行综述,以期进一步推动小白菊内酯在抗肿瘤作用中的研究和应用.
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玄明粉及其复方制剂的临床应用研究进展
随着现代药理学研究及临床实践的深入,玄明粉单味药或复方制剂的临床功用已被广泛应用.搜集玄明粉相关研究文献,总结近年来玄明粉及其复方制剂的临床应用,发现临床疗效显著、不良反应少、应用前景乐观,具有一定的推广价值.
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小儿清肺化痰泡腾片联合常用抗炎平喘西药治疗婴幼儿喘息疗效观察
目的 观察小儿清肺化痰泡腾片联合常用抗炎平喘西药治疗婴幼儿喘息发作的疗效.方法 将186例喘息发作的婴幼儿患者随机分为两组,治疗组92例和对照组94例,两组均予抗炎平喘等常规西医治疗,治疗组在此基础上加用小儿清肺化痰泡腾片,观察两组发热、咳嗽、咳痰、喘息、肺部体征及血常规的变化.结果 治疗组发热、咳嗽、咳痰、喘息缓解及肺部体征消失、血象恢复的时间均明显短于对照组,治疗组总有效率为92％,对照组总有效率为80％,两组比较分析有统计学差异.结论 小儿清肺化痰泡腾片治疗婴幼儿喘息起效快、疗效好,且口味好,易被患儿接受.
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艾叶水煎液治疗尿毒症患者透析性皮肤瘙痒的疗效观察
目的 观察中药艾叶煎水擦洗对缓解尿毒症皮肤瘙痒的治疗效果.方法 96例尿毒症皮肤瘙痒患者随机分成3组,每组32例.A组(血液透析组):在常规血液透析的基础上加1次(即每周3次透析),每次4h;B组(血液透析+血液灌流):每周血液透析2次+每2周1次血液灌流;C组(艾叶煎水擦洗组):每周2次血液透析+艾叶煎水擦洗.3组均连续治疗4周,观察治疗后皮肤瘙痒缓解情况.结果 3组患者皮肤瘙痒缓解的效果为C组≥B组＞A组.结论 中药艾叶煎水擦洗对缓解尿毒症维持性血液透析患者皮肤瘙痒有明显的治疗效果.
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中药Ⅱ、Ⅲ期临床试验源文件管理体会
如何执行方案、保证临床试验的质量是困扰研究管理人员的难题.中药Ⅱ、Ⅲ期临床试验的数据管理可以分为两个阶段:一是源数据的现场管理,二是数据报告后的管理.执行方案的关键环节之一是设计一份完整、良好的中药Ⅱ、Ⅲ期临床试验执行文件.执行方案的另一个关键环节是源数据的现场管理.采用计算机系统,基于医疗流程,设计一份电子源文件(病历),将数据管理前移,实现对中药Ⅱ、Ⅲ期临床试验源数据的现场管理,将大大提高法规的依从性与研究方案的执行力,保证新药临床试验的质量,提高临床研究结果的科学性,为中药临床试验研究真实性提供循证医学证据.
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右归丸对肾阳虚证患者干预效应的差异表达基因功能网络分析
目的 探讨右归丸治疗肾阳虚证网络化分子调节机制.方法 根据肾阳虚证评定量表,选取肾阳虚证患者18名给予右归丸治疗一月,选择疗效好的8例作治疗前后的基因芯片杂交测试,采用SAM软件筛选显著表达基因并予以基因本体功能注释,采用BiosoGenet工具构建基因功能网络.结果 右归丸治疗肾阳虚证的总有效率为87.5％.当假阳性率为5％时获得25个显著表达基因,其中14个基因获得基因本体注释,在分子功能、生物学过程及细胞成分3个方面,分别得到12、14及7个显著性基因本体类.基因功能网络结构可以分为三个模块,模块1(UBC基因群)和模块3(DD1T3基因群)基因功能比较广泛,而模块2(MS4A1基因群)主要为免疫反应功能相关基因.结论 本研究从基因功能网络角度,提示调节机体的免疫功能为右归丸治疗肾阳虚证的重要疗效机理之一.
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血必净注射液对严重创伤患者T淋巴细胞亚群及炎性细胞因子的影响
目的 探讨血必净注射液对严重创伤患者T淋巴细胞亚群及炎性细胞因子的影响及其临床意义.方法 收集168例严重创伤患者随机分为常规治疗组(81例)和血必净治疗组(88例),另选50例健康人作为正常对照.血必净治疗组患者除常规救治外加用血必净注射液.采用流式细胞术测定入院时和治疗后第3、第5天外周血T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+的百分率及CD4+/CD8+比值,同期ELISA法测定血清TNF-α、IL-6、IL-8水平.结果 两组严重创伤患者外周血CD4+和CD4+/CD8+比值均较正常对照组明显下降,血清TNF-α、IL-6、IL-8水平均较正常对照组明显升高,伤后3d和5d时,血必净治疗组患者的外周血CD4+和CD4+/CD8+比值较入院时明显回升,血清TNF-α、IL-6、IL-8水平明显下降.结论 严重创伤患者常规救治早期联合使用血必净注射液,能较快纠正T淋巴细胞调节网络的紊乱,抑制多种炎性介质的释放,有助于患者机体的恢复.
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灰毡毛忍冬不同品种开花时期内源乙烯动态变化的研究
目的 通过测定灰毡毛忍冬常规品种与湘蕾品种开花进程中不同时期内源乙烯的量和生成速率来分析湘蕾品种花期长,花冠不展开的原因.方法 灰毡毛忍冬花蕾采集后置三角烧瓶密闭24 h后,抽取气体进行GC测定,观察乙烯生成速率变化动态.结果 在整个开花过程中,常规品种内源乙烯生成速率一直高于湘蕾品种,尤其花期后期前者生成速率显著升高.结论 内源乙烯生成速率变化的平缓可能导致了湘蕾品种花蕾长期维持.
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厚朴汁炮炙远志对和厚朴酚、厚朴酚及细叶远志皂苷的影响
目的 考察用厚朴汁炮炙远志药液与单味药液中指标成分的量.方法 采用HPLC检测法,Boston Green C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测各药液中和厚朴酚、厚朴酚及细叶远志皂苷的量.结果 优选出的厚朴汁炙远志药液所含和厚朴酚及厚朴酚分别为0.073、0.111 mg/g,厚朴单味药液中和厚朴酚及厚朴酚分别为0.100、0.153mg/g,二者比较,炮制品药液中的酚性物质略有降低;而炮制品药液中的细叶远志皂苷为3.843 mg/g,远志单味药液中的量为2.653 mg/g,二者比较,炮制品药液中的细叶远志皂苷略有升高,但不显著.结论 炮制对指标性成分无显著影响.
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传统维医牛奶浸渍炮制工艺对马钱子中马钱子碱和士的宁的影响
目的 通过研究不同炮制方法对马钱子中马钱子碱及士的宁的影响,为传统维吾尔医采用牛奶浸渍炮制毒性药材的合理性提供科学依据.方法 采用HPLC法测定牛奶冷渍和牛奶热渍工艺炮制马钱子,以及中医的砂烫法炮制品及其生马钱子中马钱子碱及士的宁.结果 各炮制工艺对两种生物碱的影响大小依次为牛奶热渍炮制＞牛奶冷渍炮制＞砂烫法炮制.砂烫法并不能有效降低生马钱子中士的宁和马钱子碱的量,牛奶冷渍与牛奶热渍炮制工艺均能不同程度的降低马钱子碱及士的宁碱的量.与生品比较,采用牛奶热渍炮制工艺对两种生物碱量的影响均具有极显著性(P＜0.001).结论 维吾尔医牛奶热渍法炮制工艺能显著降低马钱子中马钱子碱及士的宁的量.
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响应曲面法优化醋蒸南五味子工艺的研究
目的 采用Box-Behnken设计方案、响应曲面设计法(RSM),优化南五味子的醋蒸工艺.方法 以蒸制时间、醋加入量、闷润时间为影响因素,以蒸制后南五味子中五味子甲素量为响应值,建立其回归模型.结果 五味子甲素量与蒸制时间、醋加入量、闷润时间之间的线性关系显著,在蒸制时间5.49 h、醋加入量2.365 g、闷润时间4.13h的条件下,醋蒸南五味子中五味子甲素量为大预测值0.107 6％,经验证此条件下五味子甲素的平均值为0.105 8％.结论 响应曲面法得到的非线性数学模型相关系数较高,能较好地反映客观事实,可作为炮制工艺研究的一种方法.
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| 2019 | 01 02 |
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