中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大黄(庶虫)虫丸对梗阻性肾病大鼠肾组织ET-1及NO水平的影响
目的 观察大黄(庶虫)虫丸对梗阻性肾病大鼠肾组织ET-1、NO的影响,探讨大黄(庶虫)虫丸对肾小管间质微血管的影响及其作用机制.方法 将雌性SD大鼠50只随机分为假手术组、模型组、缬沙坦组、大黄(庶虫)虫丸中剂量组、大黄(庶虫)虫丸高剂量组,采用单侧输尿管结扎的方法建立肾小管间质纤维化大鼠模型,应用生化、放射免疫法、病理形态学等方法观察大鼠肾功能及梗阻侧肾组织ET-1、NO的水平.结果 模型组大鼠血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr),肾组织ET-1、NO及ET-1/NO水平较假手术组显著上升,各给药组大鼠BUN、Scr、ET-1及大黄(庶虫)虫丸高剂量组ET-1/NO水平明显低于模型组.结论 大黄(庶虫)虫丸可能通过下调ET-1及ET-1/NO水平,改善缩血管和舒血管物质间的失衡,进而增加肾组织局部的血流量,减轻组织缺血及缺氧程度,延缓肾小管间质纤维化.
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朱砂七总蒽醌对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用和对糖代谢的影响
目的 观察朱砂七总蒽醌对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用和对其糖代谢的影响.方法 朱砂七总蒽醌(1.2、0.6、0.3 g/kg)灌胃给药,考察对小鼠肝癌H22的抑瘤作用,并检测各组小鼠血清中碱性磷酸酶(AKP)和乳酸脱氢酶(LDH)活性.运用RT-PCR及Western blot法检测大、小剂量组小鼠肿瘤组织突变型p53基因、蛋白的表达.结果 朱砂七总蒽醌各剂量组对H22荷瘤小鼠的肿瘤生长抑制率分别为45.90％,43.77％和41.95％;各剂量组能明显降低荷瘤小鼠血清AKP和LDH酶活性,与荷瘤组相比,大剂量和中剂量组有显著统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).朱砂七总蒽醌1.2和0.3g/kg剂量组突变型p53mRNA和蛋白表达量较模型组均显著降低,与模型组比较有统计学意义(P＜0.05).结论 朱砂七总蒽醌具有抑制H22荷瘤小鼠瘤组织生长的作用,影响荷瘤小鼠糖代谢可能是其抗肿瘤途径之一.
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响应面分析法优化泽兰中桦木酸的超声辅助提取工艺
目的 应用响应面分析法优化泽兰中桦木酸的超声辅助提取工艺.方法 在单因素试验基础上,根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法,考察乙醇体积分数、液固比、提取温度对桦木酸提取率的影响.结果 确定佳提取工艺为乙醇体积分数85％,液固比22∶1 mL/g,提取温度61℃,超声时间30min,桦木酸提取率为(5.32 ±0.04)mg/g.结论 利用Box-Behnken试验设计和响应面分析法成功优化了泽兰中桦木酸的提取工艺,利用该工艺提取桦木酸,提取率达到(5.32±0.04)mg/g.
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丹莪妇康煎膏对子宫腺肌瘤小鼠在位及异位内膜MMP-2及VEGF表达的不同影响
目的 探讨丹莪妇康煎膏对子宫腺肌病小鼠异位和在位内膜VEGF及MMP-2的不同影响,揭示丹莪妇康煎膏治疗子宫腺肌病的可能作用靶点.方法 以健康雌性未孕7周龄ICR小鼠为研究对象,行同种异体脑垂体宫腔内移植术,以建立子宫腺肌病的小鼠模型.随机设空白组、模型组、丹莪妇康煎膏组,造模3月后分组连续给药2月,采用免疫组化染色方法,检测各组小鼠异位和在位内膜VEGF及MMP-2的表达.结果 模型组MMP-2表达异位内膜显著高于在位内膜(P＜0.01);经过丹莪妇康煎膏治疗后的小鼠异位内膜的MMP-2表达显著低于未经治疗的模型小鼠(P＜0.01);模型组在位内膜VEGF表达明显高于空白组(P＜0.05);经过丹莪妇康煎膏治疗后的小鼠在位内膜VEGF显著低于未经治疗的小鼠(P＜0.01).结论 丹莪妇康煎膏可能通过抑制在位内膜血管异常增殖,下调异位内膜的MMP-2的异常高表达,降低其对子宫内膜的侵蚀能力,达到治疗子宫腺肌病的作用.
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正交试验法优选宫炎平胶囊的提取工艺
目的 优选宫炎平胶囊的提取工艺.方法 采用正交试验法,以总固体物收率以及没食子酸转移率为考察指标,对加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度等因素进行研究,对提取工艺进行优化.结果 佳水提取工艺为加10倍药材量的水煎煮2次,每次2h,佳醇沉工艺为浓缩药液至相对密度为1.25,醇沉体积分数为50％,放置48h.结论 该提取工艺合理,为宫炎平胶囊的制备提供了科学依据.
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星点及正交试验优化五味子藤茎提取工艺研究
目的 用星点设计-效应面法与正交设计两种方法优化五味子藤茎提取工艺并对设计方法的优越性进行比较.方法 采用HPLC法对指标成分五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进行测定,考察乙醇体积分数、回流时间、温度和料液倍数对指标成分的影响.结果 正交试验设计确定佳工艺为乙醇体积分数80％、提取温度85℃、提取时间2h/次、提取溶剂10倍量;星点设计一效应面法确定佳工艺为乙醇体积分数82.9％、提取时间135.44 min/次、提取溶剂9.99倍量.结论 星点设计一效应面法在该回流提取工艺研究中略优于正交试验设计方法.
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三七真空冷冻干燥工艺研究
目的 以名贵中药材三七为对象,进行真空冷冻干燥工艺研究,以三七有效成分人参皂苷Rg1的量为指标,考察了三七真空冷冻干燥工艺中影响产品品质的主要因素.方法 通过正交试验对三七的真空冷冻干燥工艺进行优化,确定适合工业化生产的工艺参数.结果 佳工艺为物料切片厚度1 mm、预冻温度-25℃、一次干燥时间3h、2次干燥温度50℃.结论 通过正交试验的优化,人参皂苷Rg1的保留率可达2.35％.
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RBL-2H3细胞评价血塞通注射剂致敏模型建立
目的 建立佳血塞通注射液致RBL-2H3细胞过敏介质释放评价模型.方法 分别从细胞破坏法、渗透压、细胞体积、反应时间以及底物浓度等方面考察确定组胺和己糖胺酶反应体系,并对96孔板和24孔板进行方法学考察.结果 冻融法无法完全破坏细胞,0.1％ Triton X-100被认为是佳的细胞破碎方法.反应时间为30 min,样品含水量需在80％以下.终确定组胺和己糖胺酶的佳反应体系,96孔板和24孔板标准偏差均小于15％,24孔板精密度和重复性稍高于96孔板.结论 建立了RBL-2H3细胞评价血塞通注射剂致敏性模型.96孔板和24孔板均可作为评价血塞通注射剂致RBL-2H3细胞过敏指标释放的载体.
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乌鸡白凤丸对肾虚血亏大鼠血清雌二醇、孕酮水平及子宫内膜TGFβ1蛋白表达影响
目的 探讨乌鸡白凤丸对肾虚血亏大鼠子宫内膜修复影响及作用机制.方法 采用放血、饥饿加灌服羟基脲制备肾虚血亏大鼠模型,用乌鸡白凤丸进行干预;采用HE染色观察子宫内膜形态学变化;放射免疫法测定各组大鼠血清雌二醇、孕酮的水平;免疫组化法检测子宫内膜TGFβ1蛋白表达.结果 与空白组比较,模型组血清雌二醇水平降低(P＜0.05)、孕酮水平增高(P＜0.01)、子宫内膜TGFβ1蛋白表达减少(P＜0.01);与模型组比较,乌鸡白凤丸高剂量组雌二醇水平增高(P＜0.01)、子宫内膜TGFβ1蛋白表达增加(P＜0.05).结论 乌鸡白凤丸可能通过调节血清雌二醇、孕酮水平及子宫内膜TGFβ1蛋白表达,促进子宫内膜修复,达到调节月经作用.
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天门冬不同提取液对D-半乳糖衰老小鼠部分生理指标的影响
目的 探讨天门冬的抗氧化机制和合适的提取方法.方法 采用D-半乳糖构建小鼠衰老模型,观察天门冬水提和榨汁液对小鼠脑、肝、血清、心和肺的一氧化氮合酶(NOS)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及对一氧化氮(NO)和丙二醛(MDA)水平的影响.结果 天门冬水提液显著提高了衰老小鼠的脑、肝、血清、心和肺等部位的NOS、SOD和CAT活性,降低了MDA水平,显著提高了NO水平;榨汁液对提高抗氧化系统酶活性和NO水平及降低MDA水平有一定的的效果,但不如水提液明显.结论 天门冬通过提高NOS、CAT、SOD活性和NO水平,降低MDA水平,达到抗氧化的作用;同时水提法的效果较佳,而榨汁法是适合现代快节奏生活的较好提取方法.
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汉黄芩苷、汉黄芩素和千层纸素A油水分配系数测定
目的 采用摇瓶-HPLC法测定汉黄芩苷、汉黄芩素和千层纸素A的表观油水分配系数.方法 借助水饱和正辛醇、正辛醇饱和磷酸盐缓冲液油水平衡体系,得到在一系列不同pH环境下汉黄芩苷、汉黄芩素和千层纸素A的表观油水分配系数.结果 汉黄芩苷、汉黄芩素和千层纸素A在正辛醇-水体系中的油水分配系数分别为lgP=0.49、lgP=3.78和lgP=3.90 (37℃).结论 该法简便、准确、快捷,试验所得三者的油水分配系数可用于佐证其体内吸收变化.
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生、制仙茅不同提取部位补肾壮阳作用研究
目的 寻找仙茅补肾壮阳作用的有效部位,初步解析仙茅酒炙补肾壮阳作用增强的机理.方法 给予雄性小鼠生、制仙茅不同的极性萃取部位,给药20 d后,摘眼球取血清,采用酶联法测定血清中睾酮(T)、肌酐(Cr)、皮质醇(Cortisol)水平;摘除各组小鼠睾丸和精囊腺,计算脏器指数.结果 生、制仙茅正丁醇层能使腺嘌呤致肾阳虚小鼠的脏器指数增加,对小鼠血清中睾酮、肌酐、皮质醇浓度有恢复作用.结论 仙茅正丁醇萃取部位对腺嘌呤致小鼠肾阳虚有治疗作用,且制品优于生品.
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正交试验法优选芩梅颗粒的提取工艺
目的 研究芩梅颗粒佳提取工艺.方法 采用正交试验筛选芩梅颗粒的佳提取方法,以黄芩苷、阿魏酸的量和浸膏得率作为评价指标.结果 筛选出佳提取工艺条件为加8倍量水煎煮2次,每次1.5h,醇沉体积分数70％.结论 该工艺简单方便,稳定可行.
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HPLC法测定不同产地香附中阿魏酸
目的 建立高效液相色谱法测定不同产地香附中酚酸类成分阿魏酸.方法 Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-1％冰醋酸(30∶70),检测波长为320 nm.结果 阿魏酸在0.016 2μg ～0.162 μg范围内线性关系良好,r =0.999 6.11个产地13批香附中阿魏酸含有量为0.027 2％ ～0.046 2％.结论 该方法快速、准确,为香附药材的质量控制提供新的思路.
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三叶悬钩子对小鼠急性渗出性胸膜炎的保护作用
目的 观察三叶悬钩子对角叉菜胶诱导的小鼠急性渗出性胸膜炎的影响.方法 72只KM雄性小鼠,随机分为正常组,模型组,地塞米松组,三叶悬钩子低、中、高剂量组.各组小鼠分别以相应药物灌胃,连续14 d,每天1次.于末次给药后1h胸膜腔内注射角叉菜胶造模,4h后处死小鼠,检测胸腔渗出液量和渗出液中白细胞(WBC)数;肺组织中丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 三叶悬钩子可使角叉菜胶诱导的小鼠急性渗出性胸膜炎的胸腔渗出液量减少和渗出液中WBC数减少;肺组织中MDA水平降低和SOD活性升高.结论 三叶悬钩子对角叉菜胶诱导的急性渗出性胸膜炎具有一定的保护作用.
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亚临界水提取陈皮中橙皮苷的工艺研究
目的 优选佳的亚临界水提取陈皮中橙皮苷的工艺.方法 通过单因素和正交试验,以橙皮苷的得率为指标,优化陈皮中提取橙皮苷的亚临界水提取工艺参数.结果 当提取温度为140℃、提取时间为45 min、料液比为20mL/g时陈皮中的橙皮苷的得率为79.28％.结论 与传统的提取方法相比,亚临界水提取法可明显降低提取时间和提高橙皮苷的得率.
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冠心七味片中丹参素、没食子酸、原儿茶酸和原儿茶醛的测定
目的 建立冠心七味片中丹参素、没食子酸、原儿茶酸和原儿茶醛测定方法.方法 Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2％甲酸水线性梯度洗脱,体积流量0.7 mL/min,检测波长275 nm,柱温25℃.结果 丹参素、没食子酸、原儿茶酸和原儿茶醛分别在1.25 ～ 120 μg/mL(r2=0.999 8)、8.75 ～ 350μg/mL(r2=1.000 0)、4.0～250 μg/mL(r2=0.999 6)和2.5 ～375μg/mL(r2=0.999 9)质量浓度范围内具有良好的线性关系,方法回收率分别为99.5％、96.3％、94.8％和97.5％,低检测限分别为9.0 ng/mL、2.5 ng/mL、7.5ng/mL和4.0 ng/mL.结论 本方法操作快速简便,结果准确,重复性良好,可为冠心七味片的质量控制提供一定依据.
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HPLC波长切换法同时测定桂枝茯苓丸中4种成分
目的 建立同时测定桂枝茯苓丸中芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚的方法.方法 采用反相高效液相色谱波长转换法,色谱柱Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长0 ～ 10 min为230 nm,10～ 30 min为290 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 芍药苷、肉桂酸、桂皮醛、丹皮酚分别在0.1433～3.5813 μg (r=0.9998),0.0090～0.2258 μg (r=0.9999),0.007 7 ～0.193 3μg(r=0.9999),0.0257～0.6425 μg (r=0.9999)范围内线性关系良好;平均回收率分别为芍药苷97.46％,RSD为1.28％,肉桂酸98.64％,RSD为2.36％,桂皮醛98.44％,RSD为2.24％,丹皮酚96.95％,RSD为1.21％.结论 本方法操作简单、重复性好,灵敏度高,可有效控制桂枝茯苓丸的质量.
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壮药妇雅净颗粒质量标准研究
目的 建立壮药妇雅净颗粒(火炭母、黄柏、大血藤、蛇床子、虎杖等)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对壮药妇雅净方中火炭母、大血藤、黄柏进行定性鉴别;用反相高效液相色谱法测定妇雅净颗粒中的虎杖苷和蛇床子素,Waters C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,4.5 μm),体积流量0.8 mL/min,柱温35.0℃,检测波长322 nm,以乙腈-水(15∶85)和乙腈-水(65∶35)梯度洗脱.结果 薄层色谱鉴别方法专属性强、且阴性无干扰,薄层效果佳;虎杖苷进样量在0.032～0.288 μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.14％(RSD=1.65％);蛇床子素进样量在0.025 ～0.310μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.89％ (RSD=1.44％).结论 本质量标准方法简便、准确、稳定、可靠,可有效控制该制剂的质量.
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GC-MS法测定12种含中药成分滴眼液中抑菌剂
目的 建立同时测定含中药滴眼液中3种抑菌剂的气相-质谱联用方法.方法 采用分时间段SIM监测方式对12种含中药成分的滴眼液中含有的三氯叔丁醇、苯氧乙醇、羟苯乙酯进行检测.DB-SMS毛细管柱(30 mm×0.25mm,0.25 μm),进样口温度200℃;炉温80℃保持5 min,10℃/min升温至200℃,保持2 min,40℃/min降温至80℃;柱体积流量1 mL/min;分流比为50∶1.结果 3种抑菌剂在各自的线性范围(0.02～20.0 μg/mL,0.05～20.0 μg/mL,0.10～ 10.0 μg/mL)内,标准曲线呈良好的线性关系,相关系数均在0.997 2以上.加样回收率位于88.1％～104.1％.结论 该方法灵敏度高,为滴眼液的质量监控提供可靠的检测方法.
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RRLC法快速测定克咳胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和吗啡
目的 建立RRLC-UV法快速分离测定克咳胶囊(麻黄、罂粟壳、甘草、苦杏仁、莱菔子、桔梗、石膏)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和吗啡3种生物碱的方法.方法 采用Angilent ZORBAX SB-C8色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-2 mmoL/L乙酸铵水溶液(含0.04％乙酸)(4∶96)为流动相;体积流量为0.2 mL/min;检测波长为210 nm;柱温30℃.结果 RRLC成功地分离吗啡、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱.吗啡、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的线性范围分别为3.06～48.96 μg/mL(r=0.999 2),2.72～ 43.58 μg/mL(r=0.999 7)和2.57 ～ 41.15 μg/mL(r =0.999 4),平均加样回收率(n=9)分别为98.9％、101.5％和100.1％,RSD分别为2.1％、1.5％和2.4％.结论 所建立的方法准确、快速,操作简便,可用于克咳胶囊的质量控制.
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野菊花总黄酮口腔生物黏附双层贴片质量标准研究
目的 研究与建立野菊花总黄酮口腔生物黏附双层片的质量标准.方法 采用TLC法对黏附片中野菊花总黄酮进行定性鉴别;分别以UV法和HPLC法对本品中的总黄酮和蒙花苷的量进行测定.结果 TLC斑点清晰,分离度好.芦丁在8～48 μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均回收率为99.12％,RSD为1.95％.蒙花苷在0.096 ～1.924 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为100.94％,RSD为1.65％.结论 该方法灵敏、准确、重复性好、专属性强,能够控制本品的质量.
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RP-HPLC法同时测定夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷
目的 建立RP-HPLC法同时测定夏桑菊颗粒(夏枯草、桑叶、野菊花)中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷4种活性成分的方法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-1.0％醋酸水溶液,采用梯度洗脱,检测波长为320 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样体积10 μL.结果 绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的线性范围分别为0.038 9～0.777 1 μg、0.006 7～4.200 μg、0.048 0～0.960 0 μg和0.038 6 ～0.771 4μg (0.999 2＜r＜0.999 9),平均回收率在98.35％和98.62％之间.结论 该法检测效率高,专属性强,重复性好,可用于夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的定量测定,可作为该制剂的质量控制方法之一.
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王不留行提取物抑制人微血管内皮细胞活性的研究
目的 体外研究王不留行正丁醇提取物抑制人微血管内皮细胞(HMEC-1)的作用及其机制.方法 SRB法测定王不留行提取物对HMEC-1细胞增殖的影响;划线法研究王不留行提取物干预后HMEC-1细胞的迁移;流式细胞仪分析48 h后王不留行提取物对细胞周期和凋亡作用;Western blotting研究其抑制内皮细胞生长机制的相关靶蛋白的变化.结果 王不留行提取物具有抑制HMEC-1细胞增殖的作用,IC50为(4.67 ±0.25)μg/mL.给药48 h后,HMEC-1细胞迁移明显受到抑制.流式细胞仪分析可知王不留行提取物将HMEC-1细胞阻滞于S期并诱导细胞凋亡.给予高剂量(4 μg/mL)药物干预后,p-ERk、p-Akt和p-P38相对表达量均显著下降.结论 王不留行提取物抑制HMEC-1细胞增殖的机制可能与细胞信号传导有关.
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贯叶金丝桃提取物对人鼻咽癌的体外、体内光动力作用
目的 考察贯叶金丝桃提取物对人鼻咽癌的体外、体内光动力效应.方法 对体外培养的CNE-2细胞分别加入不同纯度贯叶金丝桃提取物(高、中、低纯度)及纯品,光照处理后,MTT法测定细胞生长抑制率;选取抑制效果好的提取物,以血卟啉为阳性对照,观察其对移植性鼻咽癌的光动力效应.结果 高纯度金丝桃素提取物对CNE-2细胞的增殖抑制率高,其半数抑制质量浓度为(0.093±0.004)μg/mL.体内药效学研究,高纯度金丝桃素提取物高剂量组(5 mg/kg)、低剂量组(2.5 mg/kg)的相对肿瘤增殖率分别为38.2％、59.7％,血卟啉组(5 mg/kg)的相对肿瘤增殖率为56.3％,均显著小于阴性对照组(P＜0.01).结论 高纯度金丝桃素提取物能有效抑制体外、体内鼻咽癌细胞的增殖,具有良好的开发应用前景.
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腰痛宁胶囊处方药材有效部位及其组合对黄嘌呤代谢体外抑制活性的实验观察
目的 评价腰痛宁胶囊中黄酒等有效部位对嘌呤代谢的抑制作用.方法 由腰痛宁胶囊中生物碱类、黄酮类、皂苷类、挥发油(含水提液)类、多糖类等不同有效部位叠加、混合组成腰痛宁拆方样品、腰痛宁组方及各单药材有效部位共计20个样品,运用紫外分光光度法,测定各样品对黄嘌呤氧化酶的大抑制率.结果 除生物碱+甘草黄酮拆方样品外,各样品对黄嘌呤氧化酶的大抑制率随组方中药材有效部位的增多而提高.较单个有效部位及腰痛宁药材组方的大抑制率(25.89％),腰痛宁组方即腰痛宁药材组方加入黄酒对黄嘌呤氧化酶的大抑制率更为显著(36.41％),优于其他样品.结论 黄酒及腰痛宁胶囊药材有效部位组合均对黄嘌呤代谢有一定的抑制能力,黄酒可显著提高腰痛宁胶囊药材组方对黄嘌呤代谢的抑制作用.
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瓜蒌薤白白酒汤对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的 观察瓜蒌薤白和白酒汤对大鼠实验性心肌缺血再灌损伤的保护作用.方法 末次给药后30 min,采用冠状动脉左前降支近端结扎的方法建立大鼠心肌缺血模型.结扎30 min后再灌180 min,进行各项指标检测.结果 瓜蒌薤白白酒汤能明显降低心肌缺血再灌注后大鼠心电图ST段的抬高,显著改善心肌缺血再灌注后大鼠心肌组织病变,可降低心其全血黏度并明显抑制心肌酶LDH、CK的释放,与模型对照组比较具有统计学差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 瓜蒌薤白白酒汤对大鼠实验性心肌缺血再灌损伤具有保护作用.
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生肌玉红膏对大鼠深Ⅱ度烧伤创面愈合过程中羟脯氨酸水平和胶原比例的影响
目的 动态观察生肌玉红膏(当归、白芷、紫草、血竭、甘草、轻粉、白蜡、麻油等)对深Ⅱ度烧伤大鼠创面组织中羟脯氨酸水平及Ⅰ型和Ⅲ型胶原比例的影响.方法 将深Ⅱ度烧伤大鼠按体质量分层随机分为模型组、生肌玉红膏组和湿润烧伤膏组,每组24只.烧伤创面分别给予相应药物外敷,直至创面愈合.观察各组创面愈合时间,烧伤后每隔7d测定各组动物背部创面羟脯氨酸水平及Ⅰ型和Ⅲ型胶原比值的变化.结果 与模型组相比,生肌玉红膏组创面愈合时间缩短(P＜0.05);创面羟脯氨酸水平高于模型组(P＜0.05);在创面修复的第14、21天,生肌玉红膏组Ⅰ型/Ⅲ型胶原比值低于模型组(P＜0.05).结论 生肌玉红膏可能通过促进烧伤创面组织中新生胶原合成及调节Ⅰ型和Ⅲ型胶原二者的比值平衡,起到促进烧伤创面愈合的作用.
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脑络欣通及其拆方对脑缺血再灌注大鼠NGF、PI3K、Akt以及Bad蛋白表达的影响
目的 观察局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠缺血半暗带NGF、PI3K、Akt以及Bad蛋白的动态表达及脑络欣通(黄芪、川芎、三七、蜈蚣等)对其影响.方法 以线栓法阻塞大鼠左侧大脑中动脉,复制局灶性脑缺血再灌注模型,缺血2h再灌注3、7、14 d,用免疫组化染色SABC法分别检测缺血半暗带NGF、PI3K、Akt、Bad的表达.结果 与模型组相比,脑络欣通组在脑缺血再灌注3、7、14 d后,能够明显增加PI3K、Akt的表达(P＜0.01或P＜0.001);在再灌注7、14 d,脑络欣通组NGF蛋白表达显著升高(P＜0.05或P＜0.01);再灌注14 d,脑络欣通组Bad蛋白表达显著减少(P＜0.05).结论 脑络欣通能够保护脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织,其作用机制可能与促进NGF表达,激活PI3 K/Akt通路并降低Bad蛋白表达有关.
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解郁舒心片抗抑郁活性的主要药效学及作用机制
目的 研究解郁舒心片(贯叶连翘提取物)抗抑郁作用的主要药效学及其作用机制.方法 观察解郁舒心片对小鼠悬尾不动时间、大鼠强迫游泳不动时间、小鼠甩头行为频率、与阿朴吗啡协同降温程度、小鼠自主活动次数等指标的影响.结果 在125～500mg/kg剂量范围内,灌服解郁舒心片可减少小鼠悬尾不动时间、大鼠强迫游泳不动时间,以及增强小鼠5-羟色胺酸甩头行为效应;可明显加强阿朴吗啡的降温作用,而腹腔注射多巴胺D2受体拮抗剂氟哌啶醇0.3 mg/kg能部分拮抗其协同降温作用.灌服解郁舒心片500 mg/kg,未发现对小鼠神经系统有明显影响.结论 解郁舒心片口服给药具有明显的抗抑郁活性.
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愈骨胶囊促进兔骨折愈合的分子机制初探
目的 初步探讨愈骨胶囊(血竭、骨碎补、续断、自然铜和延胡索)对新西兰兔桡骨骨折愈合的分子机制.方法 将实验动物随机分成正常组、模型组、愈骨胶囊组和接骨七厘片组,柴本甫法造成骨折模型,于给药第2、4、6周进行生物力学测定,HE、Masson、甲苯胺兰染色观察骨痂组织病理变化,免疫组化观察愈骨胶囊对骨痂组织中转化生长因子-β(TGF-β),血管内皮生长因子(VEGF)的影响.结果 与模型组相比,在第4、6周,愈骨胶囊组大载荷,大位移和弹性模数显著增加,有统计学差异(P＜0.05);愈骨胶囊组软骨细胞增生明显、数目较多,软骨骨痂形成较早,钙化提前,纤维性骨痂、软骨岛、编织骨及皮质骨出现均较模型组早,骨折端塑形改造良好,髓腔再通时间缩短;在骨折后第4周时,愈骨胶囊组骨痂中VEGF、TGF-β的表达明显较模型组强.结论 愈骨胶囊能使骨痂生长、塑形提前,促进骨折愈合,可能与提高骨痂组织内VEGF、TGF-β表达,完善骨痂内微血管重建有关.
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平喘方对支气管哮喘小鼠肺组织microRNA126与GATA-3表达的影响
目的 通过观察平喘方(麻黄、苦杏仁、紫苏子、桃仁、莱菔子、黄芩等)对支气管哮喘模型小鼠肺组织中microRNA126与GATA-3表达的影响,阐释平喘方改善气道炎症的作用机制.方法 采用10％鸡卵白蛋白腹腔注射致敏和5％卵白蛋白雾化吸入激发,建立BALB/c小鼠支气管哮喘模型.40只雄性BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组、地塞米松组和平喘方组,每组10只,治疗4周后采集小鼠肺组织,用光学显微镜观察小鼠肺组织的病理学改变.用聚合酶链式反应测定肺组织中microRNA126与GATA-3 mRNA的表达量.结果 平喘方可以有效降低microRNA126,负向调控GATA-3的表达量,减轻支气管哮喘模型小鼠的症状,其作用与地塞米松组相当.结论 平喘方对microRNA126的干预可能是降低GATA-3的一个切入点,从而达到抑制TH2过度表达,改善气道炎症.
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金蒿抗流感滴丸一枝蒿酮酸和金丝桃苷的肠吸收特性研究
目的 研究金蒿抗流感滴丸一枝蒿、贯叶金丝桃中一枝蒿酮酸和金丝桃苷在大鼠肠吸收特性.方法 采用大鼠在体单向灌流法,用HPLC测定金蒿滴丸中一枝蒿酮酸和金丝桃苷在肠道不同部位的吸收情况,同时考察P-gp抑制剂维拉帕米和ATP抑制剂叠氮化钠对大鼠肠吸收的影响.结果 一枝蒿酮酸和金丝桃苷在大鼠小肠上端吸收较好.维拉帕米显著降低了金丝桃苷在小肠上端的吸收(P＜0.05),对一枝蒿酮酸的吸收没有显著影响;叠氮化钠显著降低了一枝蒿酮酸在小肠上端吸收(P＜0.01),同时也显著性抑制了金丝桃苷在四个肠段的吸收(P＜0.01).结论 金蒿滴丸有效成分一枝蒿酮酸和金丝桃苷在大鼠肠道内吸收较好.
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金莲花多糖的分离纯化及其抗氧化作用研究
目的 研究金莲花多糖的分离纯化及其体外抗氧化活性.方法 常规回流提取、乙醇沉淀得到金莲花粗多糖,经AB-8大孔吸附树脂脱色、脱蛋白后得精制的金莲花多糖(Trollius chinensis Bunge polysaccharide,TCBP),以蒸馏水为洗脱剂,经DEAE-52纤维素离子交换层析和Sephadex G-150凝胶过滤柱层析得一纯化的金莲花纯多糖,采用高效凝胶过滤色谱法鉴定所得组分纯度并测定其相对分子质量,通过高效液相色谱分析多糖的单糖组成.通过水杨酸-Fe2+-H2O2体系、二苯代苦味肼基自由基(DPPH)体系和邻苯三酚自氧化法对分离纯化的金莲花多糖组分的抗氧化能力进行研究.结果 该多糖分子量为3 283 220 Da;单糖组成为鼠李糖、D-半乳糖、阿拉伯糖;单糖物质的量之比为0.84∶ 1∶1.16.具有清除·OH的能力,但对·DPPH和·O2-没有清除作用,相反诱导·O2-的产生,且随着浓度的增大,邻苯三酚自氧化程度也增强.结论 金莲花纯多糖为一杂多糖,具有一定的抗氧化活性,首次从金莲花中分离得到.
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大川芎方沿体外-血浆-脑脊液-脑组织的移行成分研究
目的 研究大川芎方(川芎、天麻)效应组分在硝酸甘油致实验性偏头痛模型大鼠血内、脑内移行成分归属,追溯其从体外-血浆-脑脊液-脑组织的移行趋势.方法 以HPLC-DAD为研究手段,建立大川芎方效应组分体内外指纹图谱,并与9个对照品进行成分确认.结果 确定大川芎方效应组分中源自于川芎的成分追溯为:体外(20个)-血浆(9个)-脑脊液(6个)-脑组织(5个);确认的入脑成分为阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H;源自于天麻的成分追溯为:体外(21个)-血浆(4个)-脑脊液(3个)-脑组织(1个),确认的入脑成分为天麻素、天麻苷元.结论 该结果可确立大川芎方的入脑成分,为准确阐明大川芎方治疗偏头痛的药效物质基础提供依据.
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3种生物碱透皮促进剂对阿魏酸体外经皮渗透的影响
目的 考察吴茱萸生物碱、芥子碱硫氰酸盐、盐酸小檗碱对阿魏酸的透皮促渗效果,筛选有效的透皮吸收促进剂,提高阿魏酸的透皮速率.方法 采用YB-P6型智能透皮试验仪,以小鼠离体腹部皮肤为渗透屏障,采用HPLC法对阿魏酸进行测定,考察3种促进剂对阿魏酸累积渗透量、透皮吸收速率、透皮时滞等体外透皮吸收动力学参数的影响.结果 吴茱萸总生物碱、芥子碱硫氰酸盐、盐酸小檗碱的渗透速率分别为:9.086 1、26.396 0、8.663 9 μg(cm2·h),增渗倍数(ER)分别为:12.79、4.40、4.20,透皮时滞分别:0.03、0.74、1.50 h.结论 3种天然透皮促进剂均能明显促进阿魏酸的透皮吸收,为研究其透皮给药提供参考依据.
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戊己胃漂浮缓释片多组分体外释放行为研究
目的 考察戊己胃漂浮缓释片中多成分体外释放行为及机制.方法 采用浆法以人工胃液为介质,运用HPLC法测定戊己胃漂浮缓释片中芍药苷、盐酸小檗碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱在12 h内的体外累积释放率,通过相似因子法结合拟合释放模型研究戊己胃漂浮缓释片体外释放行为.结果 盐酸小檗碱、吴茱萸碱和吴茱萸次碱相似因子大于50,芍药苷和生物碱成分相似因子小于50,4种成分体外释放均符合Higuchi模型.结论 戊己胃漂浮缓释片中生物碱成分体外释放具有同步性,可达到缓释长效效果.
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同时包载苦参碱和氧化苦参碱的传递体制备研究
目的 研制同时包载苦参碱和氧化苦参碱的传递体.方法 采用薄膜分散-pH梯度载药法制备传递体,以包封率为指标,应用正交设计考察传递体的处方组成和工艺参数.结果 优化的空白传递体处方组成为磷脂5％、磷脂和去氧胆酸钠的用量比为5∶1、去氧胆酸钠和胆固醇的用量比为1∶1,pH梯度载药工艺条件为药脂比1∶20、外水相pH值为8.0、孵化时间1.5h.制得的传递体中苦参碱和氧化苦参碱的包封率分别为(62.49±2.57)％、(33.85±2.09)％(n=3),苦参碱和氧化苦参碱相互之间对包封率无显著影响.结论 传递体中两种药物的包封率有差异,苦参碱的包封率明显高于氧化苦参碱.
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正交试验优选五味子木脂素类成分的提取工艺
目的 研究五味子木脂素类成分的佳提取工艺.方法 以五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素的含有量为考察指标,采用正交试验确定五味子木脂素类成分的佳提取条件.因素考察水平:乙醇体积分数(50％,70％,95％)、提取时间(60,90,120 min)、提取次数(1,2,3次)、溶剂用量(6,8,10倍量).结果 乙醇体积分数、提取时间、提取次数和溶剂用量均影响五味子木脂素类成分的提取效率,其中以提取时间和乙醇体积分数的影响为显著.佳提取方法为8倍量95％乙醇回流提取2次,每次120 min.结论 该提取方法简单,稳定可行,可用于五味子木脂素类成分的提取.
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17-氢-9-去氢穿心莲内酯-19-硫酸酯钠在大鼠体内的组织分布研究
目的 研究17-氢-9-去氢穿心莲内酯-19-硫酸酯钠在大鼠体内的组织分布.方法 运用UHPLC-MS/MS法测定尾静脉注射给药后,SD大鼠各器官组织中17-氢-9-去氢穿心莲内酯-19-硫酸酯钠的量.结果 17-氢-9-去氢穿心莲内酯-19-硫酸酯钠在大鼠肾脏含量高,其次是大肠、肝、肺、心、脾和胃.结论 17-氢-9-去氢穿心莲内酯-19-硫酸酯钠在大鼠体内的组织分布的研究中用甲醇沉淀蛋白处理样品效果优干固相萃取法.
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保健食品中农药多残留的检测及前处理技术研究
目的 建立保健食品中农药多残留的分析方法,并探讨前处理过程对回收率的影响.方法 考察不同的提取溶剂、提取方法及净化条件对样品回收率的影响.结果 选定用乙腈提取并经硅胶柱净化,丙酮-正己烷(3∶7)为洗脱剂,可以获得较好的回收率,各农药检测限为0.001 0～0.004 4 mg/kg.结论 该方法快速、准确,可用于中草药保健食品中多种农药残留的同时测定.
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马兜铃酸Ⅰ-DNA加合物合成条件优选
目的 优选马兜铃酸Ⅰ-DNA加合物的体外合成条件.方法 用锌活化马兜铃酸Ⅰ并分别与脱氧鸟苷(dG)及脱氧腺苷(dA)反应,合成马兜铃酸Ⅰ-DNA加合物,单因素试验及正交试验法优化反应条件,按照优选条件将北马兜铃、青木香药材提取物与dG、dA反应.液相色谱/串联质谱法对合成的马兜铃酸Ⅰ-DNA加合物进行分析.结果 缓冲液pH为5.8,3倍量的dA,20倍锌粉,反应时间16 h及3倍量的dG,10倍锌粉,反应时间24 h为佳条件.马兜铃、青木香药材提取物与dG、dA反应体系中检测到DNA加合物.结论 优选方法稳定,可靠,可用于马兜铃酸Ⅰ-DNA加合物的体外合成.
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不同方法提取的多伞阿魏挥发油化学成分及其体外抗胃癌活性比较
目的 研究不同方法提取的多伞阿魏挥发油化学成分,并初步考察其抑制胃癌细胞SGC-7901的活性.方法 分别采用水蒸气蒸馏法、溶剂回流提取法、超声提取法、微波萃取法、微波-超声协助萃取法、渗漉提取法和超临界CO2萃取法制备多伞阿魏挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析其化学成分;MTT比色法测定不同方法制备的多伞阿魏挥发油对胃癌细胞SGC-7901的生长抑制作用.结果 从7种不同方法制备的多伞阿魏挥发油中共鉴定了74个化合物,只有水蒸气蒸馏法和微波萃取法制备的多伞阿魏挥发油在对胃癌细胞SGC-7901具有很强的抑制作用.结论 水蒸气蒸馏法和微波萃取法制备的挥发油均具有小分子单萜类化合物和部分苯类化合物可能是抑制胃癌细胞SGC-7901的主要原因.
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HPCE-DAD同时测定关东丁香叶中芦丁、紫云英苷、异槲皮苷
目的 建立高效毛细管电泳二极管阵列检测法(HPCE-DAD)同时测定不同产地关东丁香叶中芦丁、紫云英苷、异槲皮苷的量.方法 采用未涂渍标准熔融石英毛细管(40 cm×50 μm,有效长度30 cm),35 mmol/L硼砂溶液(pH 9.25)为电泳缓冲液,分离电压25 kV,毛细管柱温25℃,检测波长206 nm,压力进样为5 kPa,3 s.结果 3种黄酮类成分在9 min内实现良好分离,芦丁、紫云英苷、异槲皮苷质量浓度分别在16.32～163.2 μg/mL(r=0.999 6,n=6),6.48 ～ 64.8 μg/mL(r=0.999 9,n=6),10.8～108 μg/mL (r=0.999 4,n=6)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=9)分别为99.71％、100.17％、99.07％;RSD分别为1.08％、1.15％、1.19％.结论 本方法可用于关东丁香叶中芦丁、紫云英苷和异槲皮苷的定量测定.
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华中五味子藤茎化学成分研究
目的 研究华中五味子藤茎的化学成分.方法 华中五味子的乙酸乙酯部分经柱层析进行分离纯化,并利用波谱技术鉴定所分离化合物的结构.结果 从华中五昧子藤茎中分离并鉴定了10个化合物,其结构分别鉴定为:3,4-二甲氧基苯甲酸(1),胡椒酸(2),香草酸(3),1,6-terpinol (4),脱落酸(5),bullatantriol(6),oplopanone(7),manwuweizic acid (8),3-methyl kadsurate (9)和1-(4,6-dihydroxyphenyl)-1-butanone-2-β-O-glucopyranoside (10).结论 除化合物5和10以外,其余化合物为首次从该植物中分离得到.
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羚羊角商品药材各部位中氨基酸分析
目的 测定羚羊角不同商品药材、同一药材不同部位中18种氨基酸量.方法 采用柱前衍生化、氨基酸自动分析法,测定样品中18种氨基酸的量.结果 18种氨基酸的线性方程r值均大于0.998 2,平均回收率(n=6)为98.1％,RSD为1.4％.羚羊角商品药材各部位中均含有18种氨基酸及8种必需氨基酸;角尖与角基中含有量接近;全角含有量高于角丝、粉末;角塞中除甘氨酸量较高,脯氨酸量与全角接近外,其余氨基酸的量均低于全角.结论 该方法可用于羚羊角商品药材中氨基酸测定.
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山苍子油GC-MS指纹图谱研究
目的 建立山苍子油的GC-MS指纹图谱.方法 采用水蒸气蒸馏法从不同产地的11批山苍子果实中提取挥发油.以柠檬醛作为对照品,使用GC-MS联用仪对山苍子油化学成分进行定性和定量分析.采用“中药色谱指纹图谱相似性评价系统(2004 A)”建立山苍子油的指纹图谱进行相似度评价.结果 不同产地的11批山苍子油所含的主要化学成分基本相同,确定了12个共有峰.结论 长江以南低山丘陵地带产山苍子油的指纹图谱相似度较高,达到0.95以上.
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木通基源考证、药用沿革与资源
木通科木通为传统药用木通的正品.由于本草文献存在名实混淆,加上各地习惯用药、同名异物导致了木通品种繁杂,临床应用上古今品种发生了变迁.近代以来,木通的主流商品一直是马兜铃科的关木通及毛茛科的川木通,而正品木通逐渐淡出主流市场,仅在产地自销.为规范临床用药,在确保正品药源供应的基础上,混淆品种应按其功效分别使用.
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麻黄连轺赤小豆汤的药理研究与临床应用
通过对麻黄连轺赤小豆汤药理学及临床应用的文献研究,显示该方具有改善模型动物肝组织的损伤及代谢功能,预防和治疗肾炎,抗过敏及抗变态反应,抑制瘙痒反应等药理作用;临床除用于治疗湿热黄疸外,亦可应用于肝、肾、变态反应性疾病及某些杂病的治疗.
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颈椎病中药复方内治的临床运用
目的 颈椎病是中老年常见疾病,类型较多、症状复杂.近年来,颈椎病发病呈低龄化逐年增加趋势,有关中药治疗颈椎病的临床和基础研究开展较多,本文依据中医辨证分型,结合西医辨病,归纳了颈椎病主要证型复方用药的基础方,阐述了各基础方现代研究、适应证型、临床运用及相关临床研究报道.
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中药抗排斥反应的研究进展
综述了近年来用于抗异体排斥反应中药的研究进展.列举报道18种中药的抗排斥反应的治疗效果、抗排斥应的机制及排斥反应的中医理论辨证,并对未来抗异体排斥反应的新药研发方向及中药复方组方进行展望.
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热毒宁注射液与青霉素类注射剂联用输液不良反应的预防
目的 探讨热毒宁注射液与青霉素类注射剂联用输液不良反应的预防方法.方法 将入选患者随机分成试验组和对照组.试验组采用5％葡萄糖注射液冲洗输液管路的方法预防输液不良反应;对照组按照既往方法两药直接联用.比较两组输液不良反应的差别.结果 试验组总输液不良反应发生率(7.08％)显著低于对照组(29.20％),差异有统计学意义(P＜0.01);试验组全身性损害、皮肤损害及消化系统损害发生率也显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 使用5％葡萄糖注射液冲洗输液管路可降低热毒宁注射液与青霉素类注射剂联用的输液不良反应发生率.
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猪苓多糖注射液致不良反应41例分析
通过在线检索国内医药数据库,共检索到猪苓多糖注射液致不良反应病例报告29篇41例,分析发现其致不良反应特点是:男性在18 ～ 45岁年龄段患者占比较高,其中过敏反应(24例,58.54％)和关节损害(9例,21.95％)、过敏性休克均占比较高(6例,42.86％).致关节损害可能是猪苓多糖注射液特有的不良反应,值得关注.
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血必净注射液对脂肪栓塞综合征患者的保护作用
目的 探讨血必净对脂肪栓塞综合征患者的影响.方法 选择脂肪栓塞综合征患者56例.随机分为两组,对照组和治疗组,每组28例.对照组给予一般治疗,治疗组在对照组的基础上加用血必净注射液静脉滴注,50 mL溶于100 mL生理盐水,1日2次,连用7d.分别监测两组患者在第1天、第7天的各项指标,如白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体(DD)、乳酸(Lac).结果 与对照组比较,治疗组第7天TNF-α、IL-6、CRP、D-dimer、Lac下降,APTT延长,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血必净可以降低脂肪栓塞综合征患者炎症因子,改善凝血功能,改善微循环,对脂肪综合征患者具有保护作用.
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注射用骨瓜提取物引起过敏性休克的文献分析与评价
目的 探讨病例出现的过敏性休克是否与注射用骨瓜提取物相关.方法 检索CNKI原始文献数据库(1977.1-2012.12)中有关的文献,对文献证据进行分析和评价.结果 检索得到54篇文献,除去综述及药品不良反应无关研究的文章,检索到29篇文献,均为个案病例,符合纳入标准,皆属于D级证据.患者严重不良反应发生在10 min和10 min以内的有31例(构成比93.9％),其中过敏性休克的有12例,吧38.7％;剂量50mg/次的有15例(构成比42.9％),其中过敏性休克7例,占46.7％;无合并用药的有25例(构成比69.4％),有合并用药的11例(构成比30.6％);首次用药发生严重不良反应的有31例(构成比88.6％),其中过敏性休克12例,占38.7％.结论 本病例出现的过敏性休克与文献证据较为相似,可能与静脉滴注注射用骨瓜提取物有关.
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会厌逐瘀解语汤治疗脑梗塞后假性球麻痹临床观察
目的 观察会厌逐瘀解语汤治疗脑梗塞后假性球麻痹的临床疗效.方法 将68例患者随机分为两组,对照组(32例)接受西医常规治疗,治疗组(36例)在常规治疗的基础上增加服用会厌逐瘀解语汤.治疗14 d后观察两组的主要症状与体征积分、洼田氏饮水试验积分的变化.结果 治疗后,两组的主要症状与体征积分均较治疗前显著下降(P ＜0.05或P＜0.01),治疗后治疗组的积分明显低于对照组(P＜0.05),主要症状与体征积分相比,治疗组的总有效率明显优于对照组(P＜0.05);洼田氏饮水试验积分相比,治疗组的总有效率明显优于对照组(P＜0.05).结论 会厌逐瘀解语汤治疗脑梗塞后假性球麻痹疗效显著,值得临床推广应用.
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酶标仪测定不同产地、不同组织部位紫花地丁总糖和还原糖
目的 比较不同产地、不同组织部位紫花地丁中多糖和还原糖量,为指导采收和进一步利用提供依据.方法 采用L9(34)正交试验,以料液比、提取温度和盐酸浓度为影响因素,通过蒽酮硫酸法结合全功能酶标仪,在628 nm处测定,计算其总糖和还原糖的量.结果 佳水解条件为15％(W/V)的盐酸,1∶50的料液比,100℃水解.紫花地丁根部位的总糖和还原糖量高,叶中量低.泸州产紫花地丁中含有具生物活性的糖类物质高于自贡产地.结论 以紫花地丁中的具生物活性的糖类物质为指标,果期采收质量较佳.
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超微粉碎与粉体改性对青黛饮片润湿性及表面自由能的影响
目的 研究超微粉碎与粉体改性前后青黛饮片的表面自由能和表面润湿性的变化.方法 以去离子水、丙三醇、甲醇为探测液,通过测定青黛的普通粉、超微粉和改性粉的接触角,依据Young方程及Owens-Wendt-Kaelble法,计算表面自由能及其极性分量和非极性分量.结果 青黛普通粉的表面自由能为39.787 mJ/m2,极性分量为18.702mJ/m2,非极性分量为21.085mJ/m2.青黛超微粉的表面自由能为48.819mJ/m2,极性分量为27.848mJ/m2,非极性分量为20.971 mJ/m2.青黛改性粉的表面自由能为63.563 mJ/m2,其极性分量为42.717 mJ/m2,非极性分量为20.846mJ/m2.结论 青黛经过超微和改性后表面自由能随表面极性分量的增加而增加,从而增强表面润湿性,有利于制片.
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川木香煨制前后大鼠在体肠吸收动力学对比研究
目的 比较分析川木香煨制前后主要药效成分木香烃内酯和去氢木香内酯在大鼠在体十二指肠、空肠、回肠的吸收动力学差异.方法 建立大鼠原位十二指肠、空肠、回肠吸收灌注模型,利用HPLC-UV法测定木香烃内酯、去氢木香内酯和酚红的量,获取川木香煨制前后主要药效成分在小肠不同肠段的吸收动力学参数.结果 川木香煨制前后,其主要药效成分木香烃内酯和去氢木香内酯在小肠各个肠段(十二指肠、空肠、回肠)的吸收没有显著性的差异;此外,十二指肠段是川木香生品和煨品在小肠部位的佳吸收肠段.结论 川木香是否煨制与小肠吸收无关.
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盐制对补骨脂中主要化学成分的影响
目的 建立HPLC同时测定补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素、异补骨脂二氢黄酮、新补骨脂异黄酮、补骨脂二氢黄酮、补骨脂宁、broussochalcone B、补骨脂定、补骨脂二氢黄酮甲醚、异补骨脂查尔酮、corylifol A、补骨脂查尔酮和补骨脂酚等13种化学成分的方法,比较补骨脂盐制前后主要化学成分量的变化.方法 按照《中国药典》规定的盐制法对来源不同的10批补骨脂生品进行炮制,采用HPLC法测定补骨脂中13种指标性成分,在此基础上,对补骨脂主要成分进行归类,分析了补骨脂盐制前后各类成分的变化规律.结果 补骨脂盐制后香豆素成分含有量变化不大,而黄酮类成分和补骨脂酚的量略有上升.结论 补骨脂的盐制机制还需结合药效学试验进行深入研究.
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HPLC波长切换法同时测定白术及其不同麸制品中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
目的 建立高效液相色谱波长切换,同时测定白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的方法,比较生、制品中白术内酯含有量变化情况.方法 以Diamonsil C1s(5μm,150 mm ×4.6 mm)为分析色谱柱,甲醇-水(60∶40)为流动相,体积流量为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长前25 min为220 nm,25 min后为276 nm.结果 白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ在上述色谱条件下分离良好,其线性范围依次为0.256 ～3.840 μg、0.102～1.530μg、0.216～3.240 μg;平均加样回收率(n=6)依次为100.5％、100.1％、99.4％;RSD分别为2.0％、1.5％、1.9％;白术经麸炒后,白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的量较生品及清炒品均有所增加.结论 波长切换色谱法可同时测定白术及其不同麸制品中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的量,具有快捷、简便的特点.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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