中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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二次展开薄层色谱法同时分析山蜡梅中8种化合物
目的 建立二次展开薄层色谱法同时测定山蜡梅中8种成分.方法 采用薄层层析对山蜡梅样品进行分离,第1次展开剂用三氯甲烷-甲醇(9∶1,V/V),展距为50 mm,第2次展开剂用石油醚-乙酸乙酯(10∶1,V/V),展开至100 mm,温度为室温,显色剂为1%香草醛硫酸溶液,烘烤温度为110℃,扫描波长分别为545 nm和606 nm.结果桉油精的线性范围为0.76 ~ 11.41μg,r2=0.990 9,精密度RSD为3.98%;β-石竹烯的线性范围为0.72 ~ 10.87μg,r2 =0.991 7,精密度RSD为1.49%;芳樟醇的线性范围为1.8 ~ 18 μg,r2=0.990 3,精密度RSD为0.61%.结论 本方法操作简单,重复性好,可作为控制山蜡梅药材质量的方法.
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益气化浊胶囊对KKAy小鼠骨骼肌组织中胰岛素受体底物表达的影响
目的 观察益气化浊胶囊对自发性2型糖尿病KKAy小鼠骨骼肌中胰岛素受体底物1(insulin receptor substrate 1,IRS-1)和2(IRS-2)蛋白表达的影响,探讨其增加胰岛素敏感性的作用机制.方法 KKAy小鼠分为4组,分别为模型对照组、益气化浊胶囊高剂量组(2 g/kg)、低剂量组(1 g/kg)和阳性对照组(吡格列酮,2.5 mg/kg),另设正常对照组(选用与KKAy小鼠同源的C57BL/6J小鼠).8周后采血检测空腹血糖(FPG)、血清胰岛素(FINS)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),处死小鼠取骨骼肌组织,Western blot检测IRS-1、IRS-2蛋白表达水平.结果 与正常对照组相比,模型对照组FPG、FINS、HOMA-IR显著升高(P<0.01)、骨骼肌IRS-1、IRS-2蛋白表达水平显著降低(P<0.01);与模型对照组相比,益气化浊胶囊高剂量组和阳性对照组FPG、FINS及HOMA-IR降低,IRS-1、IRS-2蛋白表达水平升高(P<0.01或P<0.05);益气化浊胶囊低剂量组FPG降低,IRS-1蛋白表达水平升高(P<0.05).结论 益气化浊胶囊能改善KKAy小鼠FPG和胰岛素抵抗,其作用机制之一可能与其上调骨骼肌中IRS-1蛋白表达水平有关.
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舒康平喘胶囊的薄层色谱鉴别
目的 建立舒康平喘胶囊(威灵仙、仙鹤草、桔梗、地龙)的定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法,分别以对照品或对照药材为对照,对舒康平喘胶囊中的威灵仙、仙鹤草、桔梗及地龙进行定性鉴别.结果 4个薄层色谱的供试品色谱均分离良好、斑点清晰,与对照品或对照药材对应位置上,显现相同颜色的斑点.结论 定性鉴别方法重复性好,专属性强,可作为该胶囊质量控制指标.
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芪连颗粒的吸湿性研究
目的 筛选芪连颗粒的适宜辅料配方.方法 建立中药颗粒剂吸湿的数学模型,根据吸湿时间曲线和平衡吸湿量,筛选防潮辅料.结果 芪连颗粒的适宜辅料配方是浸膏粉∶微晶纤维素∶乳糖为5∶2∶3.结论 采用Excel软件对吸湿曲线进行曲线拟合,可得到拟合度较高的二项式回归曲线,分析得出的特性参数-平衡吸湿量可作为芪连颗粒对不同辅料抗吸湿性规律的考察指标,可为颗粒剂选择适宜的辅料提供实验依据和理论支持.
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紫花大叶柴胡中柴胡皂苷a的闪式提取工艺研究
目的 研究闪式提取紫花大叶柴胡中柴胡皂苷a的佳工艺条件.方法 以柴胡皂苷a得率为指标,采用正交试验设计,对闪式提取法的影响因素进行考察.并在提取率、提取时间、溶剂用量和耗电量等方面与传统的柴胡皂苷a提取方法进行比较.结果 闪式提取的佳工艺为75%乙醇,料液比1∶12,提取时间3.0 min.结论 闪式提取法操作简便、节能、提取率高,可用作紫花大叶柴胡的开发利用.
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大黄素-镁(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗氧化活性研究
目的 合成大黄素-镁(Ⅱ)金属配合物,并进行抗氧化活性研究.方法 以大黄素在无水乙醇溶液中与醋酸镁反应合成大黄素-镁(Ⅱ)金属配合物,通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和EDTA分析测定配合物的可能结构,并对配体和配合物进行抗氧化活性的对比研究.结果 确定了大黄素-镁(Ⅱ)金属配合物可能的苯环共轭体酯样结构组成,并且其抗氧化活性相对于配体大黄素有显著提高.结论 配体与金属离子之间有可能存在着协同抗氧化作用.
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康复新液对慢性胃溃疡愈合环境和营养的影响
目的 通过对乙酸烧灼型胃溃疡模型进行干预,旨在探索康复新液对慢性胃溃疡愈合环境和营养的影响.方法 大鼠随机分为造模组和假手术组,造模组随机分为乙酸模型组、康复新液组、雷尼替丁组、奥美拉唑组和达喜组.采用ELISA法测定胃组织血管内皮生长因了(VEGF)、一氧化氮(NO)、前列腺素(PGE2)和胃黏膜谷氨酰胺(Gln)的水平.结果 大鼠胃浆膜下注射10%乙酸后,与假手术组比较,乙酸模型组的溃疡指数和胃组织NO有显著性差异(P<0.01),胃组织PGE2和胃黏膜Gln有显著性差异(P<0.01),胃组织VEGF无统计学意义(P>0.05).经治疗后,与乙酸模型组比较,胃组织NO升高且具有显著性差异(P<0.01),胃组织PGE2的水平下降与VEGF的水平均无统计学意义(P>0.05),胃黏膜Gln的水平升高显著且具有显著性差异(P<0.01).结论 康复新液促进慢性胃溃疡的愈合可能与溃疡局部NO、Gln的合成和表达有关,对VEGF和PGE2的水平作用不明显,为溃疡的修复提供良好的环境和营养状态,作用强于西药治疗组.
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原花青素自微乳给药系统的研究
目的 研究原花青素自微乳给药系统(PC-SMEDDS)的处方并进行体外评价.方法 通过溶解度实验、处方配伍实验及伪三元相图的绘制,筛选自微乳处方配比,并考察原花青素自微乳的溶出度、粒径大小、Zeta电位、自微乳化时间及稳定性.结果 该自微乳给药系统佳处方为:三辛葵酸甘油酯为油相,聚氧乙烯40蓖麻油为乳化剂,1,2-丙二醇为助乳化剂,三者质量比为1∶3∶1.该系统在30 min内溶出度达到约75%,120 min时约为95%,比普通胶囊释放快且完全;粒径为(63.6±0.7)nm;Zeta电位为(-20.44±0.54)mv;自微乳化时间为(1.89±0.13)min.结论 自制的原花青素自微乳达到了设计要求,为原花青素新剂型的开发提供依据.
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泰山白花丹参提取物体外对氧化应激损伤内皮祖细胞作用的研究
目的 观察白花丹参提取物对氧化应激损伤的内皮祖细胞(EPCs)的影响.方法 以0.001% H2O2诱导EPCs氧化应激损伤,以泰山白花丹参提取物干预,取各组细胞上清液行白细胞介素-6 (IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含有量检测和总超氧化物歧化酶(SOD)活力检测;以二氯荧光素二乙酯染色细胞,用流式细胞术检测细胞内平均荧光强度以反映细胞活性氧水平.结果 H2O2损伤后,IL-6和TNF-α水平显著增高,SOD活性下降,细胞内MFI升高(P<0.05).白花丹参干预24h后,明显抑制内皮祖细胞的氧化应激反应(与H2O2组比较,P<0.05),增加SOD活性,降低IL-6及TNF-α水平,细胞内平均荧光强度降低.结论 白花丹参对H2O2诱导的内皮祖细胞氧化应激损伤有保护作用,其机理可能与其抗炎和抗脂质过氧化有关.
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石香薷总黄酮的提取动力学研究
目的 研究石香薷总黄酮提取过程的动力学特征,为其总黄酮提取工艺设计提供依据.方法 采用三氯化铝比色法,测定不同提取时间和提取温度条件下石香薷中总黄酮的量.以Fick扩散定律为基础,建立石香薷总黄酮提取的动力学模型,通过模拟石香薷总黄酮提取过程的动力学曲线,计算其提取速率常数、活化能和半衰期等动力学参数,考察温度和时间对总黄酮提取率的影响.结果 所建立的动力学模型能较好地描述石香薷总黄酮提取的动态过程,其表观活化能为3.64 kJ/mol,在60℃、80℃、100℃时的半衰期分别为42.52、40.30、35.55 min.结论 石香薷总黄酮提取过程动力学符合一级动力学特征.本研究结果可为石香薷总黄酮的提取工艺设计以及工业化生产提供一定的依据.
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补肾益寿片对小鼠力竭游泳时间及血清生化指标的影响
目的 探讨补肾益寿片对小鼠力竭游泳时间及力竭恢复小鼠血清生化指标的影响.方法 对小鼠以不同剂量的补肾益寿片灌胃12d,进行一次性力竭游泳,恢复24h后摘眼球取血.测定血清中丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate transaminase,AST)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血糖(serum glucose,SG)水平和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)同工酶活性.结果 补肾益寿片中剂量组小鼠力竭游泳时间明显延长(P<0.05),血清中ALT、AST活性和MDA、BUN水平以及LDH同工酶总活性与对照组相比有显著降低(P<0.05),而SG无明显差异(P>0.05).结论 补肾益寿片具有抗疲劳作用和促进运动后疲劳恢复的作用.
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一测多评法测定金银花复方制剂中新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸
目的 建立金银花复方制剂脉络宁注射液、双黄连口服液和银黄颗粒中新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的一测多评测定方法.方法 采用UPLC和HPLC法,以绿原酸为内标,建立其与新绿原酸和隐绿原酸的相对校正因子,实现一测多评,并和外标法比较,验证一测多评的准确性.结果 建立的校正因子重现性良好,采用校正因子计算的结果与外标法实测值之间无显著差异.结论 以外标法测定绿原酸,利用相对校正因子实现对新绿原酸和隐绿原酸的定量测定是可行的.
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HPLC法同时测定乐脉胶囊中9种成分
目的 建立HPLC法同时测定乐脉胶囊(丹参、川芎、赤芍、红花、香附等)中丹参素、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、原儿茶酸、阿魏酸、没食子酸、芍药苷、羟基红花黄色素A和α-香附酮9种有效成分的量.方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.2%甲酸水-甲醇为流动相梯度洗脱;体积流量0.6 mL/min;柱温30℃;检测波长280 nm(0-20 min),403nm (20~22min),230 nm (22 ~26 min),320 nm (26 ~45 min)和254nm (45 ~60 min).结果 丹参素在5.0~500.0μg/mL,丹参酮ⅡA和α-香附酮在1.0~ 100.0 μg/mL,原儿茶酸和原儿茶醛在2.5~ 250.0 μg/mL,阿魏酸在1.7~ 170.0 μg/mL,没食子酸在10.0 ~1 000.0 μg/mL,芍药苷在20.0~2 000.0μg/mL,羟基红花黄色素A在4.6~460.0μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率均大于95.0%.结论 本方法简便、准确、重复性好,可作为乐脉胶囊的质量控制方法.
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RP-HPLC法同时测定复方芪归益气颗粒中5种成分
目的 建立同时测定复方芪归益气颗粒(黄芪、当归、枳壳、升麻、诃子、续断)中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷5种成分的反相高效液相色谱法.方法 采用Kromasil C18柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱.体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长218 nm.结果 毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.015 2~0.075 9 mg/mL、阿魏酸在0.012 9 ~0.064 5 mg/mL、柚皮苷在0.079 30~0.396 5 mg/mL、橙皮苷在0.033 6 ~0.168 mg/mL、新橙皮苷在0.080 8~0.404 mg/mL范围内均成良好的线性关系;相关系数分别为0.999 3、0.999 0、0.999 6、0.999 2、0.999 4;平均回收率分别为100.84%、101.51%、97.97%、99.42%、97.47%,RSD分别为2.0%、1.6%、1.5%、2.5%、1.5%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可作为该颗粒制剂的质量控制方法.
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HPLC法测定蠲痹抗生丸中儿茶素、表儿茶素、松果菊苷和毛蕊花糖苷
目的 采用高效液相色谱法测定蠲痹抗生丸[熟地黄、鹿衔草、骨碎补(炒)、肉苁蓉、淫羊藿、鸡血藤和菜菔子]中儿茶素、表儿茶素、松果菊苷和毛蕊花糖苷的量.方法 Hypersil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);体积流量1.0 mL/min;儿茶素和表儿茶素以0.04 mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(76∶18∶6)为流动相,检测波长281 nm.松果菊苷和毛蕊花糖苷的测定,流动相A为1%冰醋酸溶液,流动相B为乙腈-甲醇(1∶4),检测波长330 nm.结果 儿茶素和表儿茶素分别在0.041 6~0.8320 μg (r=0.999 9)、0.0543~1.0860 μg (r=0.999 8)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.93%、99.01%,RSD(n =6)分别为1.24%、1.09%;松果菊苷和毛蕊花糖苷分别在0.113 4~2.268 0μg(r=0.999 7)、0.024 7~ 0.494 0μg(r=0.999 1)进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.73%、97.86%,RSD (n=6)分别为1.23%、1.77%.结论 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.
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龙胆泻肝颗粒质量标准研究
目的 建立龙胆泻肝颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对龙胆、柴胡、黄芩、栀子、泽泻、当归、地黄、甘草进行定性鉴别,并采用HPLC法测定龙胆中龙胆苦苷、栀子中栀子苷、黄芩中黄芩苷的量.结果 薄层色谱斑点清晰;龙胆苦苷在0.033 06~0.495 9 μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),颗粒A(水煮提取)平均回收率为98.95%,RSD为1.7%,颗粒B(全原粉包衣)平均回收率为97.58%,RSD为0.36%;栀子苷在0.076 1~1.141 5μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),颗粒A平均回收率为98.24%,RSD为1.1%,颗粒B平均回收率为102.73%,RSD为1.5%;黄芩苷在0.214 4~1.608 μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),颗粒A平均回收率为102.15%,RSD为2.7%,颗粒B平均回收率为99.74%,RSD为1.5%.结论 该方法简便易行,重复性好,可用于龙胆泻肝颗粒的质量控制.
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UPLC法测定藿香正气口服液中3种核苷
目的 建立以UPLC法测定藿香正气口服液(苍术、陈皮、厚朴、生半夏等)中尿苷、鸟苷和腺苷量的方法.方法 色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(1.7 μm,2.1 mm×50mm),流动相为水-甲醇梯度洗脱,柱温30℃,体积流量0.5 mL/min,检测波长为254 nm.结果 尿苷在10.29 ~ 102.9 μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为y=87703X-381 1(r=0.9999),平均回收率为97.25%,RSD =2.46%,鸟苷在5.73~ 57.3 μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=60604X-1 478(r=0.999 9);平均回收率为98.34%,RSD =2.18%,腺苷在5.03 ~ 50.3 μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=61 913X-524 (r=0.999 9),平均回收率为98.88%,RSD=1.89%.结论 该方法准确、快速、可靠,能有效地测定藿香正气口服液中3种核苷的量.
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金乌骨通胶囊质量标准研究
目的 建立金乌骨通胶囊(葛根、补骨脂、淫羊藿等)的质量标准.方法 采用粉末显微法鉴别葛根,采用TLC法对处方中葛根、补骨脂、淫羊藿、姜黄进行定性鉴别;采用HPLC法测定葛根中葛根素、补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素.结果 具有葛根的粉末显微特征;TLC法均检出葛根、姜黄、淫羊藿、补骨脂,且专属性强,斑点清晰,阴性无干扰.葛根素在0.108 9 ~0.979 8μg内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为101.9%,RSD为0.98%;补骨脂素在0.0172 5~0.258 8μg内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为102.0%,RSD为0.87%;异补骨脂素在0.01624~ 0.243 6μg内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.8%,RSD为1.28%.结论 该方法可作为金乌骨通胶囊的质量控制标准,结果准确,重复性、稳定性好.
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参苓白术散对利血平所致脾虚小鼠血清蛋白质组影响
目的 用双向电泳技术分析参苓白术散(人参、茯苓、白术等)对利血平所致脾虚证模型小鼠血清蛋白质组的影响,探讨其治疗脾虚泄泻的作用机制.方法 采用利血平单因素造模法建立脾虚证小鼠动物模型.分别收集正常组、模型组、高剂量组和低剂量组的血清样本,对样本处理后分别进行双向凝胶电泳,并利用PDQuest8.0图像分析软件对2-DE图谱进行差异性分析.选取差异明显的蛋白点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱鉴定,检索数据库鉴定蛋白质.结果 经过比较分析四组血清电泳图谱,有明显差异的蛋白点有35个,质谱鉴定出6种蛋白,分别为β球蛋白、维生素D结合蛋白、妊娠区带蛋白、载脂蛋白A-Ⅰ、载脂蛋白A-Ⅳ和白蛋白.结论 免疫功能降低、小肠功能紊乱可能是利血平致小鼠脾虚发生的主要病理环节,参苓白术散能直接调节提高免疫功能、促进小肠吸收功能的相关蛋白的表达,使其归于正常,这可能是参苓白术散治疗利血平所致小鼠脾虚的主要作用机制.
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五子衍宗方对环磷酰胺致小鼠睾丸氧化损伤的保护作用
目的 研究五子衍宗方(枸杞子、覆盆子、菟丝子、车前子、五味子)对环磷酰胺致小鼠睾丸氧化损伤的保护作用及其机制.方法 将8周龄的Balb/C小鼠随机分组.空白对照组腹腔注射生理盐水,实验组连续7d腹腔注射环磷酰胺50 mg/kg,然后空白对照组和模型组灌胃生理盐水,五子衍宗方组灌胃五子衍宗方提取物28 d.检测各组小鼠睾丸质量、附睾质量、精子密度、精子活率、睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性及丙二醛(MDA)水平;原位末端标记法检测生精细胞凋亡程度,Real-time PCR检测睾丸组织中SOD、GPX、Bcl-2、Bax mRNA表达水平,免疫组织化学法检测睾丸组织中凋亡相关基因Bcl-2、Bax的表达情况.结果 与模型组比较,五子衍宗方能显著增加模型小鼠睾丸质量、附睾质量、精子密度和活率,提高模型小鼠睾丸组织中SOD、GPX的活性、降低MDA水平,上调SOD3、GPX1、Bcl-2基因的表达,下调Bax基因的表达,上升Bcl-2/Bax蛋白表达的比例.结论 五子衍宗方能够显著恢复环磷酰胺致小鼠的睾丸生殖功能损伤,其机制可能与提高睾丸内抗氧化损伤,减少生精细胞凋亡有关.
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山药多糖抗神经细胞缺氧性凋亡机制研究
目的 探讨山药多糖抗神经细胞缺氧性凋亡作用机制.方法 运用SD胎鼠大脑皮层神经细胞建立缺氧性神经细胞损伤体外模型,再使用不同质量浓度山药多糖处理,Rh-123染色检测线粒体损伤,RT-PCR及免疫细胞化学测定Caspase-3、Bax、Bcl-2 mRNA及蛋白表达.结果 山药多糖抑制缺氧的神经细胞线粒体损伤,下调Caspase-3蛋白及mRNA的表达,下调BaxmRNA及蛋白的表达,上调Bcl-2 mRNA及蛋白的表达,提高Bcl-2/Bax mRNA及蛋白的比例(P<0.05).结论 山药多糖在一定发范围内能有效地抑制神经细胞缺氧性凋亡,其机理是降低凋亡基因及蛋白产生,上调抗凋亡基因及蛋白产生.
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贯叶连翘提取物长期给药对大鼠的肝肾毒性
目的 观察贯叶连翘提取物长期给药对大鼠肝肾的毒性反应.方法 选用SD大鼠136只,随机分为4组,每组34只,雌雄各半.分别以0.3、0.6、1.5 g/kg剂量灌胃给贯叶连翘提取物,每天1次,每周给药6次,连续给药26周,停药恢复期8周.期间定期称体质量和食耗量,做血液、血清生化和尿液检测,取肝肾等主要脏器称定质量并做组织形态学检查.结果 在连续给药13、26周时发现0.6、1.5 g/kg组大鼠肝肾组织和功能呈现轻度的毒性作用,但停药后可随时间而逐步恢复正常,其毒性程度与给药剂量和服用持续时间呈正相关.结论 贯叶连翘提取物灌胃给药SD大鼠的安全剂量为0.3 g/kg,相当临床治疗抑郁症拟用剂量的40倍.
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莪术油诱导卵巢癌顺铂耐药细胞凋亡及对STAT信号传导通路的影响
目的 探讨莪术油对人卵巢癌顺铂化疗耐药细胞SKOV3/DDP生长抑制作用及其对STAT信号传导通路的影响.方法 在培养SKOV3/DDP细胞株中加入不同质量浓度的莪术油进行刺激,利用光学显微镜观察细胞形态学变化,MTT;免疫组化及半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测STAT3、Survivin、Caspase-3的表达情况.结果 显微镜下可见不同质量浓度莪术油作用后细胞数量,形态学有明显改变;莪术油对SKOV3/DDP细胞增殖有抑制作用,呈明显的时间-剂量关系(P<0.05);莪术油及其联合顺铂作用后,STAT3、Survivin表达下调,Caspase-3表达上调.结论 莪术油抑制人卵巢癌耐药细胞株增殖并诱导其凋亡,其机制可能与下调STAT3,Survivin,上调Caspase-3表达有关.
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鸡胚尿囊膜移植瘤模型的优选及HepG2-CAM模型生物学特性研究
目的 比较四种肿瘤瘤株鸡胚尿囊膜(CAM)移植瘤模型,优选出佳移植瘤株,研究其生物学特性.方法 分别将4种瘤株接种于CAM上,观察各自鸡胚存活、瘤株成活、成瘤和诱导血管生成情况等各项指标.结果 四组间鸡胚存活、诱导CAM血管生成均无显著差异,但是人肝癌HepG2细胞组成瘤率高(P<0.05),为佳移植瘤株.结论 HepG2-CAM佳接种细胞数为8×106个/只鸡胚,长生长周期为接种鸡胚后10 d,佳实验期为接种鸡胚后8d.
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藤菔降压片抗高血压的实验效应
目的 观察藤菔降压片(钩藤和莱菔子)对左旋硝基精氨酸介导的高血压大鼠模型的降压效用,并探讨其作用机制.方法 采用腹腔注射左旋硝基精氨酸方法复制高血压大鼠模型,采用无创性套尾法测定大鼠清醒状态下尾动脉血压及心率,采用酶联免疫吸附法测定血清内皮素、一氧化氮(NO)、肾素、血管紧张素Ⅱ和醛固酮.结果 单次给予藤菔降压片有降压效应(P<0.05),呈明显的时效和量效关系;连续给药4周降压效应明显(P<0.05),而以中剂量组的效应为佳;对心率无明显影响,并能升高血清NO水平(P<0.05),降低血清肾素和血管紧张素Ⅱ水平(P<0.05).结论 藤菔降压片具有良好的抗高血压效应,其机制与升高血清NO水平以改善血管内皮功能障碍,降低血清肾素和血管紧张素Ⅱ水平以抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性有关.
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调脂颗粒对HepG2细胞SR-BI/CLA-1的调控研究
目的 研究调脂颗粒(姜黄、蒲黄、泽泻)对HepG2细胞SR-BI/CLA-1启动子活性、mRNA和蛋白表达的影响.方法 SD大鼠予调脂颗粒和立普妥喂养3d后采血获得含药血清,HepG2细胞随机分为5组并予以相应的含药血清处理.共转染SR-B1/CLA-1报告质粒及pRL-SV40,荧光素报告基因法检测启动子活性.SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR和Western blot方法检测SR-BI/CLA-1 mRNA和蛋白的表达.结果 调脂颗粒上调了SR-BI/CLA-1启动子活性、mRNA和蛋白质的表达(P<0.05或P<0.01),且呈剂量依赖性趋势.结论 调脂颗粒能上调SR-BI/CLA-1的表达,这可能是其调节血脂的作用机制之一.
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齐墩果酸和绿原酸对HepG2细胞及P450酶的影响
目的 观察齐墩果酸和绿原酸对HepG2细胞增殖、周期变化及CYP相关基因表达的影响.方法 以利福平为对照,采用四甲基偶氮唑盐(MTr)比色法、流式细胞术、实时定量PCR技术检测,测定不同质量浓度齐墩果酸、绿原酸的作用.结果 齐墩果酸、绿原酸对HepG2细胞增殖有明显抑制作用,阻滞HepG2细胞停留于S期.齐墩果酸和利福平均能诱导CYP1A1和CYP3A4表达.绿原酸抑制CYP1A1和CYP3A4表达.结论 齐墩果酸、绿原酸均能影响细胞周期来抑制HepG2细胞生长,并显示不同质量浓度对CYP1A1、CYP3A4 mRNA的表达影响不一致.
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大黄素等提取物对耐药性大肠杆菌生物膜形成的影响
目的 了解几种植物提取物对耐药性大肠杆菌生物膜形成的影响,探索能有效抑制耐药性大肠杆菌的中药成分.方法 采用标准琼脂平板对倍稀释法测定大黄素、黄连素、苦参碱、黄芩苷等对耐药性大肠杆菌的MIC,在低于MIC中检测药物作用菌株在反应孔中的OD值,采用菌落计数法检测活菌数,并通过共聚焦显微镜观察耐药性大肠杆菌生物膜的形成.结果 大黄素、黄连素、苦参碱对耐药性大肠杆菌的MIC分别是32、64、128μg/mL,黄芩苷在256 μg/mL时无作用;大黄素16 μg/mL、黄连素32 μg/mL、苦参碱64 μg/mL时,菌株孔板OD值均小于1,活菌数量明显减少,并能明显抑制生物膜形成.结论 大黄素、黄连素、苦参碱对耐药性大肠杆菌有抑制作用,在低于MIC一倍质量浓度能明显抑制菌株生物膜形成;OD值小于1能协助初步判断菌株生物膜形成效果.
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白桦脂酸纳米乳的制备及体外透皮实验研究
目的 优选并制备白桦脂酸纳米乳并考察其理化性质及经皮给药的渗透特性.方法 通过白桦脂酸在各种载体中的溶解度试验及伪三元相图的构建筛选纳米乳处方并制备白桦脂酸纳米乳,考察其外观形态、Zeta电位、粒径大小、分布及稳定性.通过透皮扩散仪考察白桦脂酸纳米乳的体外透皮过程.结果 优选的纳米乳处方为Labrafil M1944 CS∶Cremophor RH 40∶Transcutol HP∶水为20.4%∶22.95%∶7.65%∶49% (w/w),制得的白桦脂酸纳米乳载药量为23.65 mg/mL,平均粒径为33.57 nm,多分散指数(PDI)为0.137,Zeta电位为-15.36 mV.高效液相色谱法测得白桦脂酸纳米乳12 h的累积渗透量为516.61 μg/cm2,皮肤滞留量为956.58 μg,分别是10%白桦脂酸异丙醇水溶液的3.27及5.05倍.结论 白桦脂酸纳米乳稳定性好,可显著促进白桦脂酸的透皮吸收,增加皮肤的滞留量.
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UPLC-MS/MS法同时检测血浆中氧化芍药苷、芍药内酯苷和苯甲酰芍药苷
目的 建立UPLC-MS/MS同时测定大鼠静脉注射赤芍水提取物后血浆中氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷的分析方法,研究3种指标成分在大鼠体内的药动特征.方法 色谱采用Waters BEH C1s (2.1 mm×50 mm,1.7μm)柱,体积流量0.35 mL/min,流动相0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,质谱采用电喷雾电离源,扫描方式为多反应离子监测.结果 氧化芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷峰面积和质量浓度之间呈良好线性关系(R>0.99),提取回收率在92.2%~104.4%之间,精密度、准确度、基质效应和稳定性均良好.分布半衰期为5.5~23.6min,消除半衰期为20.2~44.3 min.结论 表明3个指标成分在大鼠体内具有分布消除迅速的特点.
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二种纯化工艺对茵陈水提液的影响研究
目的 探索壳聚糖絮凝澄清工艺与醇沉工艺对茵陈水提液的影响规律.方法 以浸膏得率、化学成分含量、浸膏吸湿性及HPLC指纹图谱为评价指标,考察二种纯化工艺对茵陈水提液的影响.结果 茵陈水提液经壳聚糖絮凝澄清工艺处理后其浸膏得率、糖类含量均高于醇沉工艺(尤其对多糖的保留明显优于醇沉工艺),有效成分绿原酸的保留量与醇沉工艺较为接近,而浸膏的吸湿性低于醇沉工艺,同时壳聚糖絮凝澄清工艺除去蛋白质和鞣质的效果优于醇沉工艺.结论 壳聚糖絮凝澄清工艺对茵陈水提液中极性大的成分的保留优于醇沉工艺,而对极性低的成分的保留则相反.
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UPLC-ELSD法测定芪白平肺胶囊中黄芪甲苷
目的 建立芪白平肺胶囊(黄芪、人参、川芎、地龙、五味子、葶苈子和薤白)中黄芪甲苷的UPLC-ELSD测定方法,并以黄芪甲苷为指标,评价该制剂的提取工艺.方法 应用半仿生(SBE)与水提(WE)法对芪白平肺胶囊进行提取,采用超高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(UPLC-ELSD)测定不同提取方法中黄芪甲苷的量,以此为指标,评价两种提取方法的优劣;色谱条件Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×500 mm,1.7 μm)色谱柱;乙腈-水(33∶67)为流动相;体积流量为0.3 mL/min;柱温30℃;ELSD参数:漂移管温度为80℃.结果 黄芪甲苷在1.08~2.43 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.05%,RSD为0.58%,应用UPLC-ELSD法测定两种不同提取方法的黄芪甲苷含量分别为0.284 8 mg/mL,0.236 0 mg/mL.结论 该方法中流动相乙腈-水的比例适合于芪白平肺胶囊中黄芪甲苷的测定.
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姜黄素分子包合物的药代动力学研究
目的 对大鼠口服给予姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物,建立姜黄素分子包合物中药物含量的体内测定方法,并考察分子包合物的药物代谢动力学.方法 血浆样品以乙酸乙酯萃取处理,采用高效液相法测定药物浓度,色谱柱为Hypersil ODS (4.6 mm×250 mm,5μm),内标为尼群地平,流动相为乙腈-5%冰醋酸溶液(55∶45),体积流量为1 mL/min,柱温为30℃,测定波长为430 nm.结果 姜黄素质量浓度为20.4 ~ 204 ng/mL时,姜黄素和内标的峰面积比(y)与姜黄素的质量浓度(C)线性关系良好,回归方程为Y=0.012 7C +0.174 4(r=0.999 6),平均回收率为98.95%.分子包合物在大鼠体内Cmax,Tmax和t1/2分别为95.05 mg/L,10 min和21.67min.结论 高效液相法准确度高,可操作性强,可用于姜黄素分子包合物的体内含量测定.羟丙基-β-环糊精包合姜黄素提高了药物的口服生物利用度.
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莪术挥发油中莪术二酮、吉马酮在大鼠体内的药动学研究
目的 研究莪术挥发油中莪术二酮、吉马酮在大鼠体内的药动学特征.方法 采用水蒸汽蒸馏法提取莪术中挥发油灌胃大鼠并采集血样.选用Elite Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长214 nm.结果 血浆样品中莪术二酮、吉马酮无干扰,分别在1.073~68.64.μg,/mL、0.1972~ 12.62 μg/mL范围内呈现良好的线性关系,精密度、稳定性、回收率均符合生物样品测定要求.结论 所建测定方法操作,适用于莪术二酮、吉马酮在大鼠体内血药浓度的测定及药动学两者均符合二室模型.
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柠檬催化转化原人参二醇组皂苷制备人参皂苷Rg5的初步研究
目的 建立一种新的环境友好型的人参皂苷Rg5的制备方法.方法 采用柠檬为催化剂,人参二醇组皂苷为原料,制备稀有人参皂苷Rg5,结合硅胶柱层析和半制备型高效液相色谱分离人参皂苷Rg5和Rk1,并通过HPLC和NMR进行定量分析和结构鉴定.结果 原人参二醇组皂苷(20 mg/mL)与柠檬汁(80%)以1∶2.5混昆合,于100℃反应2h,HPLC分析表明,人参皂苷Rb1、Rc、Rb2、Rb3和Rd的转化率均为100%,人参皂苷Rg5产率为30.77%.结论 该方法操作简单,成本低,环境友好,对于研究人参皂苷Rg5的药理活性及开发相关保健品具有重要参考价值.
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双黄连注射液中半抗原成分酶联免疫检测方法的建立
目的 研究建立双黄连注射液(金银花、黄芩、连翘)中半抗原成分的间接ELISA检测方法.方法 将黄芩苷(BAL)与牛血清白蛋白(BSA)偶联,制备完全抗原BAL-BSA,免疫家兔获得针对BAL的特异性抗体.以BAL为包被抗原,优化用于检测抗血清效价的间接ELISA法的各项实验条件,并采用优化后的ELISA法检测双黄连注射液中的半抗原成分.结果 完全抗原BAL-BSA免疫获得的高效价兔抗血清可以很好地识别BAL;所建立的ELISA法检测结果与双黄连注射液中BAL的量、临床ADR之间存在一定的相关性.结论 合成的BAL-BSA完全抗原具有良好的反应原性与免疫原性;双黄连注射液致敏的主要抗原决定簇与BAL的结构有关;所建立的间接ELISA可用于检测注射液中与BAL结构相关的微量抗原性成分.
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麦冬多糖相对分子质量测定方法的研究
目的 对麦冬多糖相对分子质量测定的方法进行研究.方法 采用高效凝胶渗透色谱联用蒸发光散射检测法(HPGPC-ELSD)、基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)和分子排阻色谱联用小角度激光光散射检测、黏度检测法(SEC-LALLS)对麦冬多糖的相对分子质量及其分布进行测定.结果 HPGPC-ELSD法测得麦冬多糖的相对重均分子质量为2 376 g/mol,分散度为1.23; MALDI-TOF-MS法测得麦冬多糖的糖残基单元为己糖,其相对重均分子质量为721 g/mol,分散度为1.49;SEC-LALLS法测得麦冬多糖的相对重均分子质量为3 962 g/moL,分散度为1.49,其流体力学半径为1.3 nm,在水相的构象介于球状和无规卷曲之间.结论 MALDI-TOF-MS法更适用于多糖单元结构等信息的获取;HPGPC-ELSD法是相对测定法,其相对分子质量测定结果与多糖的空间结构有关;SEC-LALLS法不仅可用于测定多糖的相对分子质量,而且能够提供其结构相关信息,因此是一种较为理想的测定方法.
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蒲黄-五灵脂配伍前后化学成分溶出变化的定量分析
目的 评价蒲黄-五灵脂配伍前后有机酸、黄酮类成分的溶出变化,以探讨药对配伍的科学性与合理性.方法 采用HPLC-PDA方法同时分析测定样品中没食子酸、原儿茶酸、香草酸、对香豆酸、香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的量,采用Diamonsil C18色谱柱,梯度洗脱的方法进行分析测定.结果 蒲黄、五灵脂配伍后香蒲新苷、异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷溶出增加,均高于蒲黄、五灵脂单煎液和单煎混合液;没食子酸、原儿茶酸、香草酸、对香豆酸4个有机酸成分经配伍后溶出量低于单煎液,但高于单煎混合液.结论 本实验建立了同时测定蒲黄-五灵脂中有机酸和黄酮类成分的HPLC-PDA方法,为揭示其效应物质基础提供科学依据与参考.
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北柴胡挥发油的GC-MS分析及其多组分测定
目的 确定北柴胡挥发油中的成分,并进行正己醛和正庚醛的限值测定.方法 采用GC-MS法,分析北柴胡挥发油的成分,然后采用GC法,对10批北柴胡药材和注射液进行正己醛和正庚醛的限值测定.结果 北柴胡挥发油共确定了5种化学组分,10批北柴胡药材和10批北柴胡注射液中正己醛和正庚醛的含有量限值分别为0.030 ~0.047mg/g和0.026 ~0.065 mg/g,0.007 1 ~0.009 2 mg/mL和0.005 4 ~0.007 7 mg/mL.结论 该测定方法具有良好的精密度、重复性、稳定性和回收率,能够为北柴胡药材及其注射液的质量控制提供依据.
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难溶性小分子药物微球体内外释放及相关性研究进展
本文对近10年来难溶性小分子药物微球的体内外释放及体内外相关性的文献资料进行了整理和分类,对研究方法进行归纳和比较,列举了在考察难溶性小分子药物微球释放和吸收时常用的实验方法和条件,希望为该类药物微球制剂的体内外评价研究提供借鉴.
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不同石斛的药理作用研究现状
目的 对不同石斛的药理研究现状进行综述,以期为认清不同石斛的药理作用提供便利.方法 检索、查阅国内外近年来石斛研究文献,并按石斛增强免疫力、抗肿瘤、抗氧化、降血糖、抗白内障5个方面的药理研究进行列表.结果 不同石斛的药理作用存在异同点.结论 不同石斛功效不完全一致,使用时注意防止混同.
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慢性再生障碍性贫血中医疗效的模糊综合评判
目的 中医方法治疗慢性再生障碍性贫血,用模糊数学方法对其疗效作定量综合评价;方法 选择慢性再生障碍性贫血患者32例,服用补肾活髓颗粒治疗,并且不同症型再辅之不同中药治疗,效果评价采用模糊综合评判的方法进行综合评价.结果 基本治愈程度为20.08%;缓解程度为32.27%;明显进步程度为30.74%;无效的程度为16.68%.根据模糊数学中大隶属决策原则,中医治疗慢性再生障碍性贫血治疗效果为缓解.结论 补肾活髓颗粒,辅之中药治疗慢性再生障碍性贫血有缓解的效果,值得进一步推广应用.
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消风散加减治疗异位性皮炎疗效观察
目的 观察消风散加减治疗异位性皮炎的临床疗效.方法 选择异位性皮炎病例80例,随机分为治疗组40例及对照组40例.治疗组给予中药消风散加减治疗,对照组给予氯雷他定片口服.两个疗程后,对疗效进行对比.结果 两组治疗前后症候积分明显下降,治疗组症候改善明显优于对照组(P<0.05);治疗组有效率为87.5%;对照组有效率为65.0%.治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 消风散加减治疗异位性皮炎效果优于氯雷他定片,消风散加减能有效治疗异位性皮炎.
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乌梅丸汤剂联合柳氮磺胺吡啶对溃疡性结肠炎患者细胞免疫功能的影响
目的 探讨乌梅丸对寒热错杂型溃疡性结肠炎患者细胞免疫功能的影响.方法 40例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用柳氮磺胺吡啶(SASP)常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用乌梅丸.结果 治疗后治疗组综合疗效优于对照组,有统计学意义(P<0.05).治疗后两组CD+4均较治疗前有所下降,且治疗组下降值高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);CD+8均较治疗前有所上升,且治疗组上升值高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05).结论 乌梅丸汤剂联合SASP能够明显提高疗效,且有效改善溃疡性结肠炎患者的细胞免疫功能.
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消痛颗粒治疗阳虚寒凝型头风病的观察
目的 观察消痛颗粒治疗阳虚寒凝型头风病的临床疗效.方法 将120例患者随机分为治疗与对照两组,每组60例.治疗组口服消痛颗粒(每次1包,每日2次,口服),对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊(每次10 mg,每晚1次,口服).观察头痛治疗效果(头痛程度及持续时间的改变),中医证候积分(中医证候学及疼痛减轻程度改变).结果治疗组总有效率为95.00%,对照组为78.33%,两组比较,治疗组优于对照组(P<0.05).两组中医证候积分比较,治疗前后组内比较,治疗组证侯积分下降(P<0.01)优于对照组(P<0.05);治疗后组间比较,治疗组优于对照组(P<0.01).结论 自制消肖痛颗粒治疗阳虚寒凝型头风病,具有较好的临床疗效.
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参松养心胶囊联合环磷腺苷葡胺对慢性心衰保护作用的研究
目的 探讨参松养心胶囊和环磷腺苷葡胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其机制.方法 将100例慢性心力衰竭患者随机分为实验组和对照组各50例,对照组给予常规治疗;实验组在常规治疗的基础上加用参松养心胶囊和环磷腺苷葡胺针剂.观察两组在治疗前后血浆H2S水平、脑钠肽及其它心功能指标的变化.结果 实验组治疗前后及与对照组治疗后相比,H2S水平、左心室射血分数、6 min步行距离明显升高;脑钠肽、NYHA分级、左心室舒张末期内径明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);结论 参松养心胶囊联合环磷腺苷葡胺能改善慢性心力衰竭患者的心功能其机制可能与提升血中的H2S水平有关,并有望与脑钠肽一样成为评价心衰严重程度和预后的重要指标之一.
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茵兰益肝颗粒治疗慢性病毒性肝炎(肝胆湿热、气滞血瘀证)Ⅲ期临床研究
目的 进一步评价茵兰益肝颗粒(茵陈、郁金、当归、连翘、丹参、板蓝根、拳参、淡竹叶)治疗慢性病毒性肝炎(肝胆湿热、气滞血瘀证)的疗效及安全性.方法 采用多中心、随机、双盲、茵兰益肝颗粒360例与阳性药利肝隆颗粒120例平行对照的研究方法,治疗期共12周,服药后2周、4周、8周、12周各进行1次访视,观察丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶复常率和未反跳率,中医证候总积分变化值,以及安全性指标.结果 主要疗效指标丙氨酸转氨酶复常率试验组59.8%,对照组32.2%,两组差异有显著统计学意义(P<0.01);次要疗效指标天冬氨酸转氨酶复常率试验组61.5%,对照组45.8%;丙氨酸转氨酶未反跳率试验组87.9%,对照组58.8%;天冬氨酸转氨酶未反跳率试验组90.5%,对照组63.2%,以上指标以及中医证候总积分变化值两组差异均有显著统计学意义(P<0.01).安全性方面不良事件发生率试验组为0.8%,对照组为5.2%.结论 茵兰益肝颗粒治疗慢性病毒性肝炎(肝胆湿热、气滞血瘀证)具有改善肝功能,恢复丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶,抑制丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶反跳以及改善患者症状的作用,同利肝隆颗粒比较具有优势.
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胆宁片在胆囊切除术后应用的大样本、多中心临床研究
目的 评估胆宁片用于因慢性胆道感染、胆石病行胆囊切除术后患者的安全性和临床疗效.方法 采用多中心、开放、非随机自身对照的临床试验,对因慢性胆道感染、胆石病行胆囊切除术治疗的患者2 206例(男808例,女1 398例),术后口服胆宁片13周,观察药物的安全性;并对其中1 733例有程度不等胆囊切除术后综合征症状的患者,观察药物的有效性.结果 在2 206例服用胆宁片患者中有108例患者出现不良反应(占总人数的4.9%),主要表现为腹泻和大便次数增多.这些患者的绝大部分经采用“减少试验用药剂量”的措施后仍能继续进行临床试验和随访.经Kruskal-Wallis Test分析,术后有胆囊切除术后综合征症状的患者在接受胆宁片治疗后5周、9周、13周,临床症状积分显著改善,有统计学差异(P<0.01),且这3个时间点两两比较均有显著差异(P<0.01),显示随治疗时间延长,临床症状进行性改善.结论 胆宁片临床应用安全性高;胆宁片能有效改善胆囊切除术后患者临床症状,随着治疗时间延长,临床症状改善越显著.
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蜘蛛香野生转家种品质评价研究
目的 对恩施州产野生与栽培蜘蛛香品种进行质量评价研究.方法 基于蜘蛛香野生与栽培品的外观性状、显微鉴别、TLC鉴别、化学成分分析与指标性成分HPLC定量测定等方面进行质量评价.结果 野生品与栽培品外观几乎一致,显微和薄层显示没有差异,HPLC分析显示色谱峰出现15个,总黄酮和缬草三酯类成分量高于野生品.结论 蜘蛛香栽培品品质较好,可以推广应用作为野生药材的替代资源.
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钟乳石及其饮片中成分测定研究
目的 通过研究钟乳石及其饮片中的成分测定方法,为钟乳石及其饮片的质量控制奠定基础.方法 以药典法(稀盐酸)和半仿生法提取所收集的10批主产地的钟乳石样品及其煅制品,对其进行成分测定研究.结果 所收集的10批主产地的钟乳石样品及其煅制品,以药典法(稀盐酸)提取,生品CaCO3含有量范围为89.73% ~ 93.75%,煅制品CaO含有量范围为70.70% ~77.01%;以人工胃液浸提,生品钙离子含有量范围为4.28%~5.03%,煅制品钙离子含量范围为6.72% ~9.31%.结论 测定结果显示,1985年版《中国药典》钟乳石含量测定项规定“本品含碳酸钙(CaC03)不得少于90.0%”更为合理.建议在《中国药典》钟乳石项下增加煅钟乳石的含量测定项,规定“本品含钙以氧化钙(CaO)计为70.0%~80.0%”.建议将半仿生法提取并测定其钙离子量,作为钟乳石生品、煅制品质量标准中的定量测定方法,并可补充进《中国药典》;并建议人工胃液浸提钟乳石生品钙离子量不低于4%,煅制品钙离子量不低于6%.
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基于UFLC/Q-TOF-MS分析麸炒北苍术的成分变化
目的 利用超快速液相-四级杆-飞行时间串联质谱技术UFLC/Q-TOF-MS分析北苍术麸炒前后化学成分及量的整体变化,方法 采用UPLC T3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),0.1%甲酸水-0.1%甲酸乙腈为流动相进行梯度洗脱,ESI源,正模式下采集质谱数据,应用Markerview等软件进行主成分分析(PCA),比较北苍术炮制前后成分变化.结果 正离子模式时PCA分析能很好区分麦麸对分析的影响并发现麸炒后苍术苷A、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、以及一未知成分量显著升高,与此同时α-姜黄烯、苍术醇、白术内酯Ⅲ、苍术素量显著下降.结论 麸炒使白术内酯Ⅲ脱水、脱氢转化而使白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ量增加,可能是麸炒北苍术药材健脾作用的物质基础.
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女贞子生制品化学成分的HPLC-ESI/MS分析
目的 采用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱(HPLC-ESI/MS)技术对女贞子生、酒制品中化学成分进行分析.方法 采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5lμm),流动相为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱,质谱使用ESI离子源,在正离子模式下扫描,获得色谱峰质谱数据.结果 从女贞子生品和酒蒸品中分离鉴定了12个共有化合物,其中6个为裂环环烯醚萜苷类,2个苯乙醇苷类,1个黄酮苷类,3个三萜类.结论 酒制品的离子峰明显多于生品.橄榄苦苷酸、毛蕊花苷、女贞子苷、特女贞苷、女贞苷G13、oleonuezhenide,熊果酸甲酯和达玛烯二醇的峰强度发生变化.
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淫羊藿炮制前后在大鼠体内的药代动力学研究
目的 研究生、炙淫羊藿中淫羊藿苷的药代动力学.方法 SD大鼠16只随机分2组,分别给予含等量淫羊藿苷的生、炙淫羊藿提取物,取血浆样品,采用液相-质谱联用(HPLC-MS)技术检测淫羊藿苷血药浓度,DAS2.0软件计算药动学参数.结果 生淫羊藿组Cmax、AUC (0-t)分别为(2.29 ±0.75)mg/L、(14.94±5.11)mg/(L·h),炙淫羊藿组Cmax升高到(2.80±0.82) mg/L,AUC(0-t)升高到(25.30±8.12) mg/(L·h).结论 淫羊藿炮制后能提高淫羊藿苷在大鼠体内的生物利用度.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |