中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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紫参胶囊稠膏不同干燥方法的优选
目的 优选紫参胶囊佳干燥工艺,为其制剂生产工艺的确定提供依据.方法 以浸膏性状、得率、吸湿性、斯皮诺素和芍药苷的量为评价指标,考察热风真空干燥、微波干燥、喷雾干燥对干浸膏质量的影响,通过对多个指标综合分析筛选干燥方法.结果 热风真空干燥、微波干燥、喷雾干燥所得干浸膏中斯皮诺素按水提药材计量分别为0.014 0%、0.022 0%、0.013 5%,芍药苷按水提药材计量分别为0.047 5%、0.068 1%、0.070 0%.结论 微波干燥干浸膏得率、吸湿性优于喷雾干燥,指标成分的量高于真空干燥及喷雾干燥,确定微波干燥为佳干燥方法.
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系统生物学在经方配伍规律研究中的运用
以中医理论整体观念为指导,应用系统生物学的综合性、整体性和多学科交叉的研究方式,运用基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学深入研究经方配伍规律,探析经方配伍规律的物质基础和相关作用机制,挖掘经方配伍规律的科学内涵,有助于中药新药研发和指导临床用药,进一步促进中医药发展.
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冠心平对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化氧化与抗氧化指标的影响
目的 观察冠心平对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型血清氧化与抗氧化指标超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(AOC)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平的调节作用.方法 将ApoE-/-小鼠模型分别给予普通饲料、模型组高脂饲料、阿托伐他汀组(6.67 mg/kg)、苯磺酸氨氯地平组(1.67mg/kg)、冠心平低剂量组(0.75 g/kg)、高剂量组(1.5 g/kg).用药3个月后,观察不同组别小鼠血清SOD、AOC、MDA、GSH、ox-LDL的变化.结果 冠心平能调节ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化模型血清SOD、AOC、MDA、GSH、oxLDL的水平.结论 冠心平具有升高动脉粥样硬化的ApoE-/-小鼠血清SOD、AOC、GSH和降低MDA、ox-LDL水平作用,推测其具有抗动脉粥样硬化的功效.
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柴胡注射液中挥发性化学成分GC-MS分析
目的 分析鉴定柴胡注射液中挥发油的化学成分组成,控制柴胡注射液质量以及减少不良反应的发生.方法 采用顶空气相色谱-质谱-数据库(GC-MS-DS)联用技术及对照品比较法对其化学成分进行分离鉴定.结果 3个厂家及批次的柴胡注射液其挥发性成分共分离鉴定了28个化合物,有8种共有成分.结论 柴胡注射液中挥发性化学成分主要有戊醛、己醛、庚醛、正辛醛、壬醛、反式-2-辛烯醛、反式-2-壬烯醛、2-异丙基-5-甲基茴香醚等.
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参苓白术散对溃疡性结肠炎小鼠肠道调节性T细胞免疫调节作用
目的 探讨参苓白术散对溃疡性结肠炎小鼠肠道调节性T细胞免疫调节作用及机制.方法 2,4,6-三硝基苯磺酸钠(Tfipitrobenzene sulfonic acid,TNBS)制造溃疡性结肠炎小鼠模型.实验设正常对照组、TNBS模型组、高剂量参苓白术散组、中剂量参苓白术散组、低剂量参苓白术散组及地塞米松组.造模后给予参苓白术散或地塞米松治疗10d.实验结束处死小鼠,比较各组结肠长度、ELISA法测定肠组织肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素1β(Interleukin-1β,IL-1β)和白介素10(Interleukin-10,IL-10)水平、流式细胞仪测定肠系膜淋巴结淋巴细胞CD4+ CD25+ Foxp3+/CD4+T比值.结果 与模型组比较,高剂量参苓白术散组有效预防了TNBS结肠炎小鼠结肠长度缩短;与模型组比较,高剂量参苓白术散组明显降低肠黏膜TNF-α、IL-1β水平、显著升高肠系膜淋巴结淋巴细CD4+ CD25+ Foxp3+/CD4+T细胞比例、增加肠道黏膜IL-10分泌水平.结论 参苓白术散通过提高肠道CD4+CD25+ Foxp3+调节性T细胞数量发挥肠道黏膜免疫功能.
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中红外指纹图谱快速定量评价野木瓜片质量
目的 建立野木瓜片中红外指纹图谱(IRFP),以系统指纹定量法评价其质量.以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm为参量对15批野木瓜片的进行聚类分析,用野木瓜对照药材连续平行测定6次,取平均值生成对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准用系统指纹定量法鉴别评价15批野木瓜片的质量.方法 采用直接压片法,用傅立叶变换中红外光谱仪测定15批野木瓜片样品.结果 鉴定出S7和S9质量极好,S6、S8、S10、S12和S15质量很好,S2、S3、S10、S13质量好,S14质量中,S1和S11质量一般,S5质量差,S4质量劣.结论 所建立野木瓜片中红外指纹图谱有较好稳定性与重现性,适用于野木瓜片质量控制,IRFP是评价中药质量的一种快速、简捷和有效方法.
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4种不同桑叶提取物降血糖作用的筛选
目的 应用糖尿病小鼠模型筛选桑叶中有降血糖作用的部位.方法 采用尾静脉注射四氧嘧啶85 mg/kg复制糖尿病小鼠模型,对4种不同桑叶提取物(桑叶多糖、桑叶生物碱、桑叶总黄酮、桑叶提取物)降血糖作用进行筛选评价;确认有效部位后,再应用糖尿病模型小鼠血糖试验及正常小鼠糖耐量试验进行验证.结果 给药10d后4种提取物中的桑叶生物碱、桑叶总黄酮显著降低模型小鼠血糖(P<0.05);均匀设计试验显示,桑叶总黄酮:桑叶生物碱在6∶1时降糖效果较好;桑叶总黄酮+桑叶总生物碱(90+ 15)、(180+ 30)、(360+ 60) mg/kg能够显著降低糖尿病小鼠血糖(P<0.05);桑叶生物碱+桑叶总黄酮15、30 g/kg能够降低正常小鼠灌胃淀粉或葡萄糖后2h血糖(P<0.05).结论 桑叶提取物中,降血糖作用的有效成分是桑叶生物碱和桑叶总黄酮,按总黄酮:生物碱6∶1配比应用后能够显著降低糖尿病小鼠血糖,并能改善正常小鼠的糖耐量.
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微波提取柴胡挥发油的工艺研究
目的 优选微波辅助提取柴胡挥发油的工艺.方法 以柴胡挥发油得率为评价指标,采用单因素和正交试验法对微波法提取柴胡挥发油的工艺条件进行优化.结果 柴胡挥发油微波提取的佳工艺条件为料液比1∶8 (g/mL)、微波功率为中火、提取时间30 min,此条件下提取的柴胡挥发油得率为0.18%,且所含组分与水蒸气蒸馏法所得挥发油类似.结论 优选得到的微波提取工艺简单易行,可用于柴胡挥发油的提取.
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防己生物碱类成分提取纯化工艺研究
目的 优化防己治疗湿热痹证生物碱类成分的提取、纯化工艺,确定佳提取、纯化工艺相关技术参数,为防己药材的合理利用及开发奠定实验基础.方法 以粉防己碱、防己诺林碱的量和干膏收率的综合指标为考察指标,采用单因素和正交试验设计法优化相关提取工艺参数;采用大孔吸附树脂法,对纯化工艺参数进行考察,筛选并确定佳纯化工艺.结果 防己生物碱类成分佳提取工艺为8倍量70%乙醇回流提取3次,每次3h;佳纯化工艺为选用AB-8型号树脂,3倍柱体积水除杂,8倍量90%乙醇,药材树脂用量比1∶1(g/mL),以粉防己碱、防己诺林碱的量计,纯化后纯度约为50%.结论 此工艺方法先进合理,适合工业生产,具有简便、快速、准确等优点,为防己药材的进一步研究及开发奠定一定的基础.
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Box-Behnken效应面法优化超声提取水蜈蚣多酚工艺
目的 用Box-Behnken效应面法研究超声提取水蜈蚣多酚的佳工艺条件.方法 首先通过单因素试验确定影响因素和水平,其次采用3因素3水平进行响应面分析,后根据回归分析确定佳提取工艺条件.结果 水蜈蚣多酚超声提取的佳工艺条件为,料液比为1∶26,提取时间为30 min,乙醇体积分数为58%,此条件下多酚提取率为5.80 mg/g.结论 Box-Behnken效应面法确定的水蜈蚣多酚超声提取工艺,方法简便,可预测性好.
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马尾松松针总黄酮的闪式提取研究
目的 研究用闪式提取法提取马尾松松针中总黄酮的工艺.方法 以总黄酮得率为指标,采用正交设计优选提取工艺,并在总黄酮得率、提取时间、溶剂消耗等方面与文献报道的乙醇回流法和超声提取法进行比较.结果 闪式提取的佳工艺为,松针烘干后制成粗粉(20目),提取溶剂为70%乙醇,液料比12.5∶1 (V/m),提取时间110 s,在此条件下总黄酮提取率为3.36%.乙醇回流法和超声提取法得率分别为3.82%和3.48%,提取时间分别为闪式提取法的300倍和30倍;溶剂消耗量分别约为闪提法的3倍和0.9倍.结论 闪式提取法简便省时,可用于马尾松松针的开发利用.
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基于模糊变换的中医辨证论治
中医对疾病的诊断和治疗原则上是辨证论治,文章用模糊变换的方法对胃脘痛“症-证-方”模型和脾胃虚辨证模型进行了阐述.显示了模糊数学是可以使中医学定量化、科学化的方法.
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炒炭对地榆中鞣质量及止血效果的影响
目的 观察地榆炒炭前后鞣质含有量、吸附力及止血作用的变化,探讨地榆炒炭止血的合理性.方法 采用分光光度法测定地榆炒炭前后鞣质的量和吸附力变化,观察地榆炒炭前后对小鼠出血时间和凝血时间的影响,对大鼠体外血栓形成和凝血参数的影响.结果 地榆炒炭后鞣质量增加,吸附力增强;生地榆和地榆炭均能显著缩短小鼠的出血时间和凝血时间,地榆炭的作用显著强于同等剂量的生地榆;生地榆和地榆炭均能缩短凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间和凝血酶时间,升高纤维蛋白原水平,地榆炭的作用显著强于同等剂量的生地榆.结论 地榆炒炭后止血作用增强.
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芙蓉叶粉的灭菌工艺研究
目的 通过考察不同灭菌方法对芙蓉叶粉的灭菌效果,确定佳灭菌工艺.方法 采用热压灭菌、60钴辐射灭菌及低温间歇灭菌法对芙蓉叶粉进行灭菌,将符合微生物限度标准的样品,用高效液相色谱法测定芙蓉叶粉主要成分芦丁和槲皮素的量.结果 热压灭菌法、60钴辐射灭菌法及低温间歇灭菌法80℃下4次灭菌均符合药典微生物限度标准;芙蓉叶粉主要成分在低温间歇灭菌法前后没有差异.结论 低温间歇灭菌法可用于芙蓉叶粉的灭菌.
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7种植物提取物的体外抗氧化活性比较研究
目的 研究生姜根、番石榴叶、番石榴籽、橙皮、芝麻种皮、米糠和小麦胚芽等植物提取物的抗氧化活性和热稳定性.方法 比较了乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷、正己烷和石油醚等不同溶剂提取物的抗氧化活性,分别采用Fo-lin-Ciocalteu法和三氯化铝比色法测定不同植物提取物的总多酚和总黄酮量,并进一步通过加热处理和Rancimat法研究了植物提取物的热稳定性和对葵花籽油的诱导时间.结果 生姜根的石油醚提取物具有高的抗氧化活性,生姜根、橙皮、番石榴叶的提取物具有超过α-生育酚的抗氧化活性.不同植物提取物的抗氧化活性与它的总多酚和总黄酮量呈显著正相关.生姜根、番石榴叶和芝麻种皮显示比α-生育酚更好的热稳定性,而抗氧化性与α-生育酚类似.结论 生姜根、番石榴叶和芝麻种皮可作为潜在的天然抗氧化剂来源,应用于食品和医药工业中.
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山银花黄酮粗提物抗氧化活性的体外观察
目的 提取山银花中黄酮类化合物,并体外观察其抗氧化活性.方法 以70%乙醇作为提取溶剂,超声提取山银花中黄酮化合物;用邻苯三酚自氧化法、Fenton反应和DPPH反应测定粗提物对不同自由基的清除能力;用MTT法检测粗提物对H2O2诱导的氧化损伤内皮细胞和心肌细胞的保护作用.结果 山银花中黄酮粗提物的提取率为5.65%;粗提取物中含黄酮16.35%.山银花黄酮粗提物质量浓度为250 μg/mL时对超氧阴离子自由基(O-2·)、羟自由基(·OH)、DPPH自由基(DPPH·)的清除率分别为42.40%、64.99%和28.90%.内皮细胞和心肌细胞与浓度1.0 mmol/L的H2O2共同孵育12 h后,其存活率分别下降到49.21%和61.32%,山银花黄酮粗提物预处理30 min,细胞存活率分别提高到60.45%和69.98%.结论 山银花中黄酮提取物对O2·、·OH、DPPH·有较强的清除能力,并具有明显的抗H2O2氧化损伤、恢复细胞活性作用.
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HPLC-MS-MS法测定降糖类中成药中非法添加物格列波脲
目的 建立液质联用法定性及定量测定降糖类中成药中非法添加格列波脲.方法 液质联用定性筛查选用Dikma Spursil C18柱(150 mm ×2.1 mm,3μm),以甲醇-0.01 mol/L乙酸铵溶液梯度洗脱,体积流量0.2 mL/min.经液质联用筛查为阳性的样品用液相色谱进行定量测定,选用Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-0 01mol/L乙酸铵溶液梯度洗脱,体积流量1 mL/min,检测波长235 nm.结果 格列波脲在0.002~0.2 mg/mL质量浓度范围内与峰面积有良好线性关系Y=217.88X+0.324 5,r2=0.999 8,平均回收率为96.3%,RSD为1.0%(n=9).结论 通过对30多批次降糖类中成药进行测定,其中2批检测结果为阳性,含有量分别为5.8 mg/g、3.5 mg/g.
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HPLC法测定抗病毒栓中的鸟苷,(R,S)告依春,百秋里醇和广藿香酮
目的 采用高效液相梯度洗脱法定量测定抗病毒栓(板蓝根、广藿香、石膏、知母等)中鸟苷、(R,S)-告依春、百秋里醇和广藿香酮.方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);体积流量0.8 mL/min.鸟苷和(R,S)-告依春以甲醇-0.5%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长253 nm.百秋里醇和广藿香酮以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长308 nm.结果 鸟苷和(R,S)-告依春分别在0.021 8~0.4360 μg (r=0.9994)、0.0836~1.672 μg(r=0.999 2)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.8%、97.5%,RSD (n=6)分别为1.1%、1.3%;百秋里醇和广藿香酮分别在0.232 8~4.65 6μg(r=0.999 7)、0.0132~0.2640 μg (r=0.999 5)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.1%、96.8%,RSD (n=6)分别为1.4%、1.1%.结论 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好.
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SPE-HPLC法同时测定荆防小儿止咳口服液中升麻素苷和连翘苷
目的 建立同时测定荆防小儿止咳口服液(荆芥、防风、连翘和苦杏仁等)中升麻素苷和连翘苷的方法.方法 以升麻素苷和连翘苷的量为评价指标,选择氧化铝柱和洗脱剂种类和用量.色谱条件采用Kromasil ODS1(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱(0~ 15 min,16%乙腈;15 ~ 50 min,22%乙腈),体积流量1.0 mL/min,检测波长277 nm,柱温30℃.结果 氧化铝柱层析条件是用中性氧化铝干法装柱,洗脱剂为50%乙醇,洗脱体积为40 mL.升麻素苷在0.093 6 ~0.702 0μg范围内线性良好(r=0.999 8),平均回收率为98.88%,RSD为2.18%(n=6);连翘苷在0.1104 ~0.8280 μg范围内线性良好(r=0.999 6),平均回收率为 100.55%,RSD为2.43%(n=6).结论 方法简单易行,重复性好,可用于同时测定荆防小儿止咳口服液中升麻素苷和连翘苷的含有量.
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HPLC法同时测定妇炎净片中4种成分
目的 建立同时测定妇炎净片(苦玄参、当归、五指毛桃等)中苦玄参苷IA、阿魏酸、补骨脂素和异补骨脂素4种成分的高效液相色谱测定方法.方法 采用Kromasil C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以1%冰乙酸-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长245 nm.结果 苦玄参苷IA、阿魏酸、补骨脂素和异补骨脂素分别在15~150 μg/mL、2.5~25 μg/mL、1.0~ 10 μg/mL、1.2~12 μg/mL范围内线性良好,r值均大于0.999,平均加样回收率分别为99.3%、98.8%、99.0%和99.2%,相对标准偏差(RSD)均小于0.7%(n=9).结论 该方法简便,结果准确,可有效地用于妇炎净片的质量控制.
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乌兰十三味汤散显微鉴别及其中苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷的测定
目的 建立蒙药乌兰十三味汤散(苦参、土木香、悬钩子木、山柰、诃子、栀子、川楝子等)显微鉴别及其中苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷的定量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,分别应用Inersii-NH2和DiamonsilC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸水溶液(80∶10∶10)和甲醇-0.1%磷酸溶液(25∶75);柱温25℃;体积流量均为1.0 L/min;检测波长分别为220 nm、238 nm.应用显微鉴别法对处方中的苦参等七味药材进行了鉴别.结果 苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷分别在0.05 ~0.35 μg、0.06 ~0.42 μg、0.107 5~0.537 5μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷的平均回收率分别为98.17%、99.01%、99.56%,RSD为1.15%、1.62%、1.30%(n=6);显微鉴别中各味药的显微特征典型,重复性好.结论 本方法分离度好,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质控方法.
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HPLC法测定复方香薷水中麝香草酚、香荆芥酚、木香烃内酯、去氢木香内酯和迷迭香酸
目的 采用HPLC法测定复方香薷水(皱叶香薷、木香、紫苏叶、歪叶蓝、广藿香、厚朴、豆蔻、生姜、甘草)中麝香草酚、香荆芥酚、木香烃内酯、去氢木香内酯和迷迭香酸的含有量.方法 Hypersil C18色谱柱(4.6mm ×250 mm,5μm);体积流量1.0 mL/min.测定麝香草酚和香荆芥酚的流动相为乙腈-2%冰醋酸溶液(65∶35),检测波长275 nm.测定木香烃内酯和去氢木香内酯的流动相A为乙腈,流动相B为0.4%磷酸溶液,检测波长227 nm.测定迷迭香酸的流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(35∶65),检测波长330 nm.结果 麝香草酚和香荆芥酚分别在0.035 8~0.7160 μg (r=0.9994)、0.071 2 ~1.424 0μg(r=0.999 2)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.86%、97.41%,RSD (n=6)分别为1.19%、0.95%.木香烃内酯和去氢木香内酯分别在0.032 2 ~0.644 0 μg (r=0.9995)、0.075 2 ~1.504 0μg (r=0.9993)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.47%、98.34%,RSD (n=6)分别为1.28%、1.07%.迷迭香酸在0.048 6 ~0.9720 μg (r=0.999 4)范围内进样量与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为97.42%,RSD (n=6)为1.04%.结论 该方法测定结果准确、灵敏、重复性好,可用于复方香薷水质量控制.
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甘西鼠尾草中丹参二醇B抑制血管新生活性研究
目的 研究丹参二醇B的抑制血管新生活性.方法 采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱等分离手段从甘西鼠尾草丙酮提取物中分离得到丹参二醇B,并通过人脐静脉内皮细胞的生长、迁移及其促血管生长因子的测定实验来评价丹参二醇B的体外抑制血管新生作用,以鸡胚尿囊膜为体内模型对丹参二醇B抑制血管新生活性进行研究.结果 丹参二醇B对人脐静脉内皮细胞的生长、迁移及其促血管生长因子的分泌、鸡胚尿囊膜血管生成都呈现出剂量依赖型的抑制作用.结论 丹参二醇B具有抑制血管新生活性,可作为潜在的血管新生抑制剂得以开发和应用.
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大蒜素及前药对人食管癌细胞Eca9706的增殖抑制及其凋亡基因表达的影响
目的 研究大蒜素和它的前药(蒜氨酸+蒜氨酸酶)对食管癌细胞Eca 9706的增殖抑制及对凋亡基因表达的影响.方法 用大蒜素和大蒜素前药处理食管癌细胞Eca 9706,采用MTT法检测癌细胞的增殖抑制作用,实时定量RT-PCR检测凋亡基因的表达.结果 大蒜素及其前药对食管癌细胞增殖抑制呈现时间和剂量相关性,大蒜素前药的抑制效果优于大蒜素.实时定量RT-PCR表明大蒜素和它的前药上调了癌细胞bax和caspase-3 mRNA的表达,下调survivin、突变型p53和bcl-2 mRNA的表达.结论 大蒜素及其前药抑制食管癌细胞增殖和诱导凋亡可能是通过线粒体通路实现.
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密骨打老儿丸对去卵巢骨质疏松大鼠腰椎和肾脏维生素D受体mRNA表达的影响
目的 探讨密骨打老儿丸(打老儿丸加淫羊藿、骨碎补、补骨脂、菟丝子等)对去卵巢骨质疏松大鼠生化指标的影响.方法 72只SD雌性大鼠,随机分为6组:假手术组、模型组、维生素D3(2 mg/kg)组和密骨打老儿丸小、中、大剂量组.假手术组仅行假手术,其余5组分别行卵巢切除术.术后1周分别灌胃给予密骨打老儿丸和维生素D33个月.采用酶联免疫吸附法检测血清1,25-二羟基维生素D3(1,25 (OH)2D3)水平.测定股骨骨密度,采用实时荧光RT-PCR测定第2腰椎和肾脏组织维生素D受体(VDR) mRNA表达.结果 与假手术组相比,模型组股骨骨密度、血清和肾脏1,25 (OH)2D3、腰椎和肾脏组织VDR mRNA表达均下降.与模型组比较,密骨打老儿丸中、大剂量组和维生素D3组均可使股骨骨密度、血清和肾脏1,25 (OH)2D3、腰椎和肾脏组织VDR mRNA表达增加.结论 密骨打老儿丸和维生素D3显著提高去卵巢大鼠腰椎和肾脏组织VDR mRNA表达,促进肠钙吸收与成骨细胞活性,增强骨质量.
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龟鹿二仙胶对铅鼠海马CA1区长时程增强损伤的修复作用
目的 探讨龟鹿二仙胶对发育期铅暴露大鼠海马CA1区突触可塑性的影响.方法 在出生当天将仔鼠随机分为正常组、正常+龟鹿二仙胶组、铅组及铅+龟鹿二仙胶组.仔鼠出生后饮用0.2%的醋酸铅溶液,建立铅鼠模型,采用石墨炉原子吸收光谱法测血铅,用液态等离子质谱法测定海马铅水平,在位电生理记录海马CA1区的场电位.结果 和正常组相比,铅鼠血铅、海马铅水平明显升高,长时程增强(LTP)的幅度显著下降,均有显著性差异(P<0.01);而同期铅+龟鹿二仙胶组海马铅水平比铅组显著下降(P<0.01),其LTP幅度明显高于铅组大鼠(P<0.05).结论 龟鹿二仙胶对发育期慢性铅暴露大鼠LTP幅度的下降有修复作用.
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槐定碱对骨癌痛大鼠脊髓NR2B mRNA和nNOS mRNA表达的影响
目的 观察槐定碱对骨癌痛大鼠脊髓N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体亚型NR2B mRNA和神经元型一氧化氮合酶(nNOS) mRNA表达的影响,探讨其抗癌痛的作用机制.方法 将W256癌细胞注入40只SD雌性大鼠骨髓腔复制骨癌痛模型后随机分为槐定碱治疗组(腹腔注射槐定碱25 mg/kg)及模型对照组,另取10只大鼠骨髓腔注入生理盐水,治疗前后分别测量大鼠热痛阈和机械痛阈;采用逆转录PCR (RT-PCR)检测大鼠脊髓NR2B mRNA和nNOS mRNA的表达.结果 槐定碱能够明显提高W256癌细胞诱导的骨癌痛大鼠热痛阈和机械痛阈,明显下调骨癌痛大鼠脊髓组织NR2B mRNA和nNOS mRNA的表达.结论 槐定碱抗骨癌痛作用可能与下调脊髓与痛觉过敏密切相关的NMDAR-nNOS/NO-cGMP信号转导通路有关.
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心肾不交所致失眠大鼠模型
目的 建立同时符合中医“心肾不交”和下丘脑-垂体-肾上腺轴紊乱的失眠大鼠模型.方法 采用母乳鼠分离法、多种焦虑刺激和腹腔注射对氯苯丙氨酸造失眠模型,并考察受试大鼠的一般行为学、血象及血浆Orexin、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)的水平.结果 模型组大鼠睡眠时间显著减少,目光呆滞,双目、口唇呈苍白色,爪甲较光滑,皮毛重度枯槁蓬乱;血象检查血浆中红细胞数目和血红蛋白水平显著降低;血浆中ACTH、Orexin、CRH水平显著性升高.结论 本实验的失眠大鼠模型能体现了“心肾不交”所致下丘脑-垂体-肾上腺轴内分泌紊乱的失眠发生特点.
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姜黄素诱导骨髓间充质干细胞分化成肝细胞
目的 研究姜黄素诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为肝细胞的作用.方法 贴壁筛选法体外培养骨髓间充质干细胞,流式细胞仪检测其表面抗原.分组诱导培养14d:1组(空白对照组),2组(10 ng/mL成纤维细胞生长因子-4,FGF-4),3组(10 ng/mL FGF-4+ 20 ng/mL肝细胞生长因子,HGF),4组(10 ng/mL FGF-4+5μmol/L姜黄素),5组(20 μmol/L姜黄素).观察细胞形态学改变;利用western-blotting分析肝特异性蛋白HNF-3β的表达.结果 大鼠骨髓间充质干细胞细胞表面抗原CD34、CD14、CD45阴性表达,CD44、CD73、CD90表达阳性;药物诱导后光镜下观察到骨髓间充质干细胞细胞由梭形渐变成圆形肝细胞;诱导分化后的细胞表达肝特异性蛋白HNF-3β.结论 姜黄素具有促进骨髓间充质干细胞分化为肝细胞的作用.
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灯盏花素对MPP+诱导的PC12细胞凋亡的保护作用
目的 观察灯盏花素对MPP+诱导的PC12细胞凋亡的保护作用,并探讨其作用机制.方法 采用MTT法检测细胞相对存活率,流式细胞术检测凋亡率,DCFH-DA法检测细胞内活性氧水平;Rhodamine123染色法检测线粒体膜电位水平;Western blot法检测胞浆Cyt-C的表达;ELISA法检测caspase-3和caspase-9酶活性.结果 250 μmol/LMPP+处理PC12细胞,细胞存活率显著降低,并明显诱导细胞产生凋亡.而经灯盏花素(12.5、25、50μg/L)预处理,有效抑制MPP+诱导的细胞调亡,明显增加PC12细胞存活率,同时使细胞活性氧的增加和线粒体膜电位的降低;并明显抑制胞浆Cyt-C的释放和caspase-3和caspase-9的高表达.结论 灯盏花素预处理能明显提高MPP+诱导的PC12细胞损伤的细胞存活率,其机制可能与抑制细胞线粒体凋亡途径有关.
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大鼠血浆中红景天苷UPLC-MS/MS检测方法的建立及其在药动学研究中的应用
目的 建立红景天苷在大鼠血浆内的UPLC-MS/MS检测方法,研究红景天苷在大鼠体内的生物利用度.方法 以茶碱为内标,运用UPLC-MS/MS法检测大鼠灌胃(20 mg/kg)和尾静脉注射(5 mg/kg)给药后血浆中红景天苷的血药浓度,应用DAS2.1.1药动学软件对数据进行分析.结果 主要药动学参数:口服红景天苷在大鼠血浆中的消除半衰期(t1/2z)为(49.56±19.26) min;高血药浓度(Cmax)为(3.28±0.66) mg/L;平均滞留时间(MRT0t)为(56.84 ±6.61) min;曲线下面积(AUC0-x)为(235.95 ±65.72) mg/(L·min);清除率(CL)为(0.091 ±0.027) L/(min·kg);经剂量校正后,口服的绝对生物利用度为33.17%.结论 该方法灵敏度高,专属性强,适用于红景天苷在大鼠血浆中血药浓度的测定.
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黄芩总黄酮缓释片的制备
目的 用正交试验法制备黄芩总黄酮缓释片并进行评价和优化.方法 选用不同规格的羟丙基甲基纤维素作为骨架材料,以总黄酮体外累积释放率为评价指标,寻找合适的乳糖用量及黏合剂浓度.结果 佳处方为羟丙基甲基纤维素-K4M,其用量占片重为9%,以及乳糖为20%,3.5%聚乙烯吡咯烷酮(PVP)乙醇为黏合剂,2h的累积释药量约为30%,6h的累积释药量约为60%,12 h累积释药量超过90%.结论 本法制备的黄芩总黄酮缓释片有良好的缓释行为,能满足缓释片释放要求.
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山药多糖提取工艺优化及其抗菌活性研究
目的 优化山药多糖的提取工艺,并对其进行抗菌活性研究.方法 以提取时间、超声波功率、提取温度为自变量,山药多糖得率为因变量,利用响应面法优化山药多糖的提取工艺.并采用纸片法对山药多糖进行抗菌活性研究.结果 山药多糖的佳提取工艺为提取时间108.14 min,超声波功率414.66 W,提取温度80.54℃,山药多糖理论提取率为3.21%,验证值为3.154%.抗菌实验表明,山药多糖对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌属于中敏感,对肠炎沙门氏菌属于低敏感.结论采用星点设计-响应面法优化山药多糖的提取工艺方法简便,预测性好,合理可行.
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齐墩果酸生物黏附胶囊的制备及其释药特征
目的 制备齐墩果酸生物黏附胶囊并研究其释药特征.方法 采用单因素正交设计法,确定羟丙甲基纤维素K4M、卡波姆971PNF、乳糖的用量及配比与制剂体外释放度及黏附力的关系.以齐墩果酸生物黏附胶囊在大鼠胃黏膜滞留率考察其生物利用度,并对其释药过程进行动力学方程拟合以判断释药机制.结果 实验表明羟丙甲基纤维素与卡波姆均能阻滞药物的释放和对胃肠组织有较大的黏附力.生物黏附胶囊释药以Higuchi方程拟合佳,与Peppas方程也有较好的相关性.结论 该处方设计及制备工艺合理.其释药特征说明扩散和溶蚀均起作用,但扩散机制所占的比例相对较大.
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多烯紫杉醇脂质核胶束的制备及性质考察
目的 采用正交试验优化多烯紫杉醇脂质核胶束的处方工艺并考察其质量.方法 以二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000 (PEG-2000DSPE)为载体材料,通过薄膜水化法制备载多烯紫杉醇的脂质核胶束.通过单因素试验和正交试验优化确立了制剂的优处方工艺.以透射电镜观察载药胶束的外观形态;动态光散射法测定其粒径;HPLC法测定载药量;以透析法进行体外释放特性考察.结果 透射电镜下观察多烯紫杉醇脂质核胶束呈外观圆整的球形,动态光散射法测定其粒径为(18.3± 1.8) nm,Zeta电位为(-17.20±6.46) mV,载药量为3.1% ~ 4.1%;体外释放试验表明其具有一定的缓释效应,体外释放曲线符合Higuchi方程.结论 通过处方优化制得的多烯紫杉醇脂质核胶束,具有理想的粒径,载药量和体外释放行为,有望提高多烯紫杉醇的抗肿瘤效果.
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骆驼蓬总生物碱中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱及其代谢产物大鼠体内药代动力学研究
目的 研究骆驼蓬总生物碱中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱及其活性代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚在大鼠体内的药代动力学特征.方法 口服骆驼蓬总生物碱(140 mg/kg)及静脉注射骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱的混合溶液(均为3.3 mg/kg),采集不同时间点的血浆,采用UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬醇、骆驼蓬酚的血药浓度,并计算药代动力学参数.结果 灌胃和静脉给药后,在血浆中检测到骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、骆驼蓬醇和骆驼蓬酚,但骆驼蓬酚的血药浓度在24 h时未下降而未能计算药动参数.静注给药后,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬醇的t1/2e分别为2.554、3.116、1.899 h,MRT分别为1.700、1.311、1.880 h,AUC0t为373.1、2033.0、8.914 ng·h/mL.口服总生物碱后骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬醇的Cmax分别为347.6、184.5、32.7 ng/mL,Tmax分别为3.200、1.150、0.300 h,t1/2e分别为6.994、5.625、21.912 h,MRT分别为8.588、9.791、27.780 h,AUC0t为2 755.5、1 202.8、129.8 ng·h/mL.口服总生物碱后骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的绝对生物利用度分别为63.22%和4.96%.结论 口服总生物碱后骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱均可迅速吸收并迅速代谢,骆驼蓬碱与去氢骆驼蓬碱相比较,具有更高的生物利用度,代谢产物骆驼蓬醇和骆驼蓬酚与原型骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱相比较,消除速率相对较慢.此外,静注给药后,体内去氢骆驼蓬碱的初始血药浓度明显高于骆驼蓬碱.
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艾叶顶空萃取的挥发油指纹图谱
目的 建立艾叶顶空萃取的GC-MS挥发油指纹图谱,并与传统水蒸气蒸馏法建立的指纹图谱进行比较.方法 艾叶用100 μm聚二甲基硅氧烷萃取头在80℃萃取40 min,在250℃解吸附3 min,然后进行GC-MS检测.结果 11批艾叶样品,顶空萃取指纹图谱有31个共有峰,蒸馏法指纹图谱有37个共有峰,聚类分析结果基本一致.结论 顶空萃取与水蒸气蒸馏仅在艾叶高沸点化合物存在差异.
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人参中残留有机氯农药在人工胃肠液中的生物有效性
目的 测定人参中有机氯农药对人工胃肠液的生物有效性.方法 模拟人体胃、肠道的消化条件(PH和酶)配制人工胃肠液,将人参样品置于其中反应.测定人工胃肠液中的有机氯农药溶出量,与人参中有机氯农药残留本底值相除,计算生物有效性值.结果 人参样品中检测出的8种有机氯农药(五氯苯、α-六六六、六氯苯、β-六六六、γ-六六六、五氯硝基苯、δ-六六六以及氟虫脲),在人工胃液环境中的生物有效性值分别为17%、12%、13%、6.9%、14%、7.9%、7.2%、和18%,在人工肠液环境中的生物有效性值分别为25%、15%、21%、6.1%、18%、13%、11%、和24%.结论 人参样品中的残留有机氯农药,在小肠环境下的生物有效性整体高于胃环境,而同一环境不同有机氯农药的生物有效性也存在着较大差异.
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补骨脂有效成分在大鼠血清、肝、肾中的测定
目的 建立大鼠血清、肝脏、肾脏中补骨脂素、异补骨脂素定量测定的方法.方法 采用乙酸乙醋-正己烷(8:1)为萃取溶剂进行样品处理,采用HPLC法测定,色谱柱Agilent TC-C18 (2) (4.6 mm ×250 mm,5μm);以氯霉素为内标物,流动相为水-乙腈,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,检测波长295 nm(0~ 10 min,氯霉素),246 nm (10~25 min,补骨脂素、异补骨脂素).结果 补骨脂素、异补骨脂素在0.1~10.0 mg/L范围内,在血清、肝匀浆液、肾匀浆液中均能达到很好的分离.结论 本方法简便准确,可同时测定给药后大鼠血清、肝脏和肾脏中补骨脂素和异补骨脂素.
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小叶榕叶抗炎成分分析及活性评价
目的 对小叶榕叶抗炎有效部位的化学成分进行分离鉴定和活性筛选.方法 采用硅胶柱层析对小叶榕叶水提液进行分离纯化,利用IR、1 H-NMR、13C-NMR对其结构进行鉴定.Griess法分析各化合物和巨噬细胞RAW264.7共同培养液中NO量;采用ELISA法检测培养液中TNF-α表达.结果 得到10个化合物分别是苯甲酸(1)、对羟基苯丙酸(2)、3,5-二甲氧基4羟基苯甲酸(3)、对羟基苯乙酸(4)、水杨酸(5)、3,5-二甲氧基4羟基-苯乙酮(6)、邻羟基苯丙酸(7)、十五烷酸(8)、2-羟基-3-甲基丁酸(9)、对羟基苯甲酸仲丁酯(10).分离到的化合物2、4、5、7、9、10系首次从该植物中得到.化合物1、2、3、4、5、10对NO因子的释放抑制作用显著.而化合物1、3、4、5、6、7对TNF-α因子表达抑制较为明显.结论 药效试验发现小叶榕叶发挥抗炎药效的作用可能是多成分、多指标协同作用的结果.
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大叶紫珠醇溶性成分的研究
目的 对大叶紫珠的醇溶性成分进行研究.方法 对大叶紫珠甲醇提取液再进行溶剂和柱分离纯化,根据EI-MS和NMR波谱数据进行结构鉴定.结果 从大叶紫珠正丁醇萃取物中分离鉴定了6个化合物,包括4个黄酮类化合物和2个酚酸类化合物,经波谱解析分别鉴定为槲皮素-7-0-芸香糖苷(1)、木犀草苷(2)、木犀草素-7-0-新橙皮糖苷(3)、异槲皮苷(4)、草木樨苷(5)、类叶升麻苷(6).结论 除化合物2和6之外,其他化合物均为首次从马鞭草科紫珠属植物大叶紫珠中分离得到.
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紫背金盘中痢止蒿甲素、β-蜕皮激素、8-乙酰基哈帕苷的测定
目的 建立HPLC色谱法测定紫背金盘中痢止蒿甲素、β-蜕皮激素和8-乙酰基哈帕苷的量.方法 采用SinoChrom ODS-BP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,体积流量0.8 mL/min.痢止蒿甲素检测波长为228 nm,流动相为乙腈-水(70∶30);β-蜕皮激素检测波长为243 nm,流动相为乙腈-水(18∶82);8-乙酰基哈帕苷检测波长为212 nm,流动相为乙腈-水(13∶87).结果 痢止蒿甲素、β-蜕皮激素、8-乙酰基哈帕苷分别在0.24~2.40μg(r=0.9984)、0.40 ~4.00μg(r=0.9962)、0.40~4.00 μg(r=0.998 6)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.90%、97.36%、99.18%,RSD依次为1.74%、1.83%、1.11%.结论 紫背金盘中8-乙酰基哈帕苷的含有量较高.
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单炒的历史沿革研究
通过查阅古代文献,对中药炮制单炒工艺的历史沿革进行归纳分析.探讨炒法的起源,分别对单炒工艺中的炒黄、炒焦、炒炭的历代药物品种及部分炮制理论加以整理总结.
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去氢骆驼蓬碱通过诱导凋亡发挥抗肿瘤药理作用研究进展
目的 去氢骆驼蓬碱是药用植物骆驼蓬中的有效单体化合物,具有中枢兴奋、抗菌、抗寄生虫、抗肿瘤等多方面药理作用.本文对近年来有关去氢骆驼蓬碱通过诱导肿瘤细胞凋亡发挥抗肿瘤药效方面的研究情况进行综述,主要包括去氢骆驼蓬碱体内外抗瘤药效,去氢骆驼蓬碱诱导肿瘤细胞凋亡的检测方法及分子机制,为去氢骆驼蓬碱抗肿瘤应用方面的深入研究提供参考.
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能量代谢在心力衰竭发病机制与治疗中的研究进展
能量代谢是心力衰竭的重要机制之一.通过研究线粒体、底物、代谢酶等,可从一定程度上揭示心力衰竭病程中的能量代谢变化,也为中西医药物治疗提供相应的药理作用切入点.本文通过查阅相关文献,对心力衰竭的能量代谢研究进展作一综述.
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治疗甲状腺结节常见中成药的辨证选用
甲状腺结节是甲状腺疾病的常见临床表现,目前治疗甲状腺结节的常见中成药较多,本文分析了小金丸、平消片、西黄丸、消瘿五海丸、五海瘿瘤丸、夏枯草胶囊、大黄廑虫丸、内消瘰疬丸及相关剂型的主治功效特点,总结了甲状腺结节常见证型及治法,认为中成药的运用要以中医理论为指导,从病-证-药相结合论治,恰当选用.
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和颜(R)坤泰胶囊改善卵巢功能的临床研究进展
卵巢功能衰退给妇女带来一系列近期和远期的疾病,这些疾病治疗的根本在于改善卵巢功能.激素补充疗法无疑是目前重要的治疗方法,但鉴于其有一些禁忌证和慎用证,给患者带来了很多顾虑及不良反应.经临床前研究和临床研究证实,中药和颜(@)坤泰胶囊在改善卵巢功能方面有较好的效果,本文基于大量的临床试验及实验数据,以对其新的治疗机制进行探讨.
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苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床研究
目的 应用苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者,观察其疗效及安全性.方法 选取门诊确诊的CVA患者65例,随机分组,治疗组(35例),采用苏黄止咳胶囊和布地柰德吸入治疗;对照组(30例),口服复方甘草片及吸入布地柰德治疗,均治疗2周,观察两组患者咳嗽症状、肺功能变化、诱导痰嗜酸性粒细胞等改善情况、血清Ig E水平变化及不良反应.结果 治疗组有效率91.4%,对照组有效率为70.0%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组诱导痰嗜酸性粒细胞明显减少,且安全性高,不良反应较少.结论 苏黄止咳胶囊可作为治疗咳嗽变异性哮喘的有效药物,苏黄止咳胶囊联合布地柰德吸入治疗咳嗽变异性哮喘,可明显提高其疗效,且安全性高.
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风叶咳喘平合剂治疗急性支气管炎咳嗽(风热犯肺)的随机双盲多中心临床研究
目的 风叶咳喘平合剂(矮地茶、枇杷叶、麻黄、苦杏仁、薄荷、陈皮、竹茹、鱼腥草和炙甘草)治疗急性支气管炎(风热咳嗽)临床安全性和有效性.方法 采用随机双盲多中心临床试验方法,纳入有效病例233例,随机分为高剂量组(风叶咳喘平合剂20 mL)、低剂量组(风叶咳喘平合剂10 mL+安慰剂10 mL)、对照组(安慰剂20 mL).疗程均为7d.观察治疗前、后各组患者咳嗽消失率,咳嗽消失时间、咳嗽症状积分,咳嗽视觉量表积分、中医证候积分等变化及不良反应.结果 (1)临床总有效率分别为98.7%(高剂量组)、92.4%(低剂量组)、64.9%(对照组);(2)咳嗽消失率分别为48.7%(高剂量组)、16.5%(低剂量组)、11.7%(对照组).(3)高剂量组治疗第3、7天时点,咳嗽症状积分和视觉模拟积分改善明显,低剂量组此两项积分改善值优于对照.(4)中医证候疗效总有效率分别为98.7%(高剂量组)、89.9%(低剂量组)、67.5%(对照组),以上差异具有统计学意义(P<0.01和/或P<0.05).3组不良事件与不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 风叶咳喘平合剂能有效缓解急性支气管炎患者的咳嗽症状,减轻咳嗽严重程度.
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丹红注射液治疗血管性痴呆的系统性评价
目的 评价丹红注射液治疗血管性痴呆的疗效.方法 检索CNKI、Wanfang、VIP、CBM、MEDLINE、SCI Expanded、EMBase、PubMed数据库(各数据库建库-2013年8月31日),收集丹红注射液治疗血管性痴呆的临床研究文献.由两名评价者根据纳入标准和Cochrane系统评价员手册5.0.0版独立进行文献筛选和文献质量评价,RevMan 5.0软件进行Mate分析.结果 共纳入6项研究,共473例患者,其中5项研究的质量评价为B级,1项研究的质量评价为C级.Meta分析结果显示,与单纯采用化学药物常规治疗相比,丹红注射液联合化学药物常规治疗可以减少血管性痴呆的发生率(OR =3.65,95%CI[1.98,6.73],P<0.0001)、改善精神状态(简易智能精神状态量表(MMSE)评分(SMD=0.68,95%CI[-0.02,1.37,P=0.06))、增强日常生活活动能力(日常生活活动能力量表(ADL)评分(SMD=1.11,95% CI[0.32,1.90],P=0.006)、Bless-Roth行为量表(BRS)评分(SMD=0.96,95% CI[0.69,1.22],P<0.000 01)).结论 丹红注射液联合化学药物常规治疗血管性痴呆优于单纯采用化学药物常规治疗方案,可提高疗效和患者生活质量,表明丹红注射液对治疗血管性痴呆有一定的辅助作用.
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天舒胶囊治疗偏头痛疗效的系统评价
目的 通过文献检索系统评价天舒胶囊治疗偏头痛的临床疗效.方法 计算机检索Pubmed、Cochrane图书馆、中国学术文献出版总库(CNKI)、维普电子期刊全文数据库(VIp)、万方数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)等.2名评价员独立评价纳入研究的质量并提取资料,使用RevMan 5.0软件进行统计分析.结果 共纳入20个研究,共1 807例患者.Meta分析结果显示,天舒胶囊在偏头痛治疗有效率方面优于对照组[OR =3.60,95% CI=(2.65,4.90),P<0.000 01],天舒胶囊与对照组相比,能够减少头痛的持续时间[MD=-13.20,95% CI=(-20.29,-6.11),P<0.000 01]和发作频率[MD=-2.66,95% CI=(-3.32,-2.00),P=0.000 3],但是在减轻头痛程度方面无显著性差异[MD=-0.96,95% CI=(-2.41,0.48),P=0.13].结论 天舒胶囊能使偏头痛患者受益,但尚待大规模、高质量的研究加以验证.
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ICP-MS法测定10个产地葛根中6种重金属
目的 测定安徽、广西、湖南、河南、河北、浙江、四川、贵州、江西、湖北省和广西产葛根中重金属,建立控制葛根药材和饮片中重金属限量检测方法.方法 通过微波消解进行样品处理电感耦合等离子质谱法,测定20批葛根药材中Cr、Ni、As、Cd、Pb、Hg的量.结果葛根中重金属平均含有量Cr(3.28 mg/kg)、Ni(1.83 mg/kg)、As(0.31 mg/kg)、Cd(0.23 mg/kg)、Pb(1.85 mg/kg)、Hg(0.07 mg/kg).不同产地、不同批次的葛根中Cr、Pb、Ni含有量差别较大,As、Hg、Cd含有量差别不大;Cr平均含有量高,Hg平均含有量低;Pb、As和重金属总量各样品均符合现行标准.结论 重金属元素的定量测定方法提示葛根种植时应对土壤进行重金属含量监控.
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正交试验法优选黄芩饮片佳切制工艺
目的 优选黄芩的佳切制工艺.方法 以传统外观性状和内在质量(黄芩苷量)为指标,采用L9(34)正交试验,对蒸制时间、切片厚度、烘制温度以及烘制时间4个因素进行考察.结果 确定黄芩的佳炮制工艺为取黄芩药材,蒸制30 min,切1~2 mm薄片,40℃烘制60 min.结论 优选得到的黄芩切制工艺合理可行,可用于指导黄芩饮片的生产.
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GC-MS法测定中江县产藿香挥发油
目的 采用气相色谱-质谱联用法,对四川省中江县产藿香不同部位挥发油的化学成分进行分析鉴定.方法 采用HP4 MS(5% Phenyl Methyl Silox,30 m×250 μm ×0.25 μm)毛细管气相色谱柱,以萘为内标,初始温度60℃,保持3 min;以4℃/min速率升至150℃;再以10℃/min速率升至260℃,保持10 min.结果 不同部位藿香挥发油化学成分相似,其中胡薄荷酮和薄荷酮含有量较高;胡薄荷酮在0.045 75~ 3.66 mg/mL之间呈良好的线性关系,r=0.999 9,回收率为99.6%,RSD为2.6%(n=6).结论 结合文献推测四川产藿香挥发油应以薄荷酮类为主.
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干姜、炮姜中成分的比较
目的 比较来自不同产地的干姜、炮姜中的几类成分的量.方法 采用比色法,测定干姜及炮姜中多糖、总酚、总黄酮类成分的量,采用HPLC-UV法测定其中姜酚类成分的量.结果 被测成分因产地不同含有量差异较大;同产地,炮姜中多糖、总酚、黄酮的量均高于干姜,但6-姜辣素、8-姜辣素,10-姜辣素的量明显低于干姜,而6-姜烯酚的量明显高于干姜.结论 该方法可用于干姜、炮姜中几类成分的含有量比较研究.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |