中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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枳葛泡腾颗粒制备工艺的研究
目的 筛选枳葛泡腾颗粒的制备工艺.方法 采用单因素试验筛选稀释剂、泡腾剂、矫味剂、润湿或黏合剂的种类;以泡腾时间和粒度为评价指标,用正交试验法优选泡腾剂、PVP-K30、PEG6000的用量.结果 枳葛泡腾颗粒选择乳糖作为稀释剂;柠檬酸-碳酸氢钠(1.3∶1)作为泡腾剂;0.3％ ～0.5％的阿司帕坦作为矫味剂;3％聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K30)无水乙醇溶液作为黏合剂.泡腾剂用量33％,PVP-K30用量1％、PEG6000用量6％.结论 该工艺适合于枳葛泡腾颗粒的制备.
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莪术油中3种倍半萜类化合物对肝癌HepG2细胞增殖抑制作用的研究
目的 观察莪术油中3种倍半萜类化合物(莪术二酮、莪术醇和吉马酮)对肝癌HepG2细胞增殖抑制的影响.方法 MTT法观察莪术油及3种倍半萜类化合物对细胞生长的影响,用流式细胞术检测其对细胞周期的影响.结果 MTT检测结果显示莪术油、莪术二酮、莪术醇和吉马酮对HepG2细胞增殖具有抑制作用(P＜0.01),且呈浓度依赖性和时间依赖性,3种倍半萜中吉马酮的增殖抑制作用强.流式细胞术结果显示莪术油、莪术二酮、莪术醇和吉马酮能使细胞阻滞在G2期(P＜0.01).结论 莪术油及其3种倍半萜类化合物对HepG2细胞增殖均有抑制作用,可能是莪术发挥抗肿瘤作用的活性成分.
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板蓝根颗粒制备过程中有机酸的动态变化规律
目的 研究板蓝根颗粒剂制备过程中有机酸的变化,评价制备工艺对有机酸含量的影响.方法 依药典处方利用水提、醇沉方法得板蓝根颗粒;电位指示反滴定法分别测定药材、水提液、水提浓缩液、醇沉液、醇沉浓缩液及颗粒剂中有机酸的量.结果 制备过程有机酸损失率分别为:水提54.5％、水提液浓缩1.1％、醇沉4.0％、醇沉液浓缩0.6％、板蓝根颗粒成型0.4％.结论 改变水提工艺,采用稀碱液提取等方法,可能有利于提高有机酸转移率.
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银蓝调脂胶囊对实验性高脂血症新西兰兔血清脂质水平的影响
目的 观察银蓝调脂胶囊对实验性高脂血症新西兰兔的调血脂作用.方法 给新西兰兔灌服高脂乳剂6周制造新西兰兔高脂血症模型,造模2周后检测新西兰兔血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平并分组给药,灌胃给予不同剂量银蓝调脂胶囊4周后检测新西兰兔血清TG、TC、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、载脂蛋白Al (ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)、脂蛋白脂酶(LPL)、肝酯酶(HL)、游离脂肪酸(FFA)等指标的变化.结果 银蓝调脂胶囊明显降低高脂血症新西兰兔血清TC、TG的量,提高LPL、总酯酶活性,降低LDL-c、ApoA1、ApoB、FFA的量,提高ApoA1/ApoB比值.结论 银蓝调脂胶囊具有调血脂作用.
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蒲黄总黄酮对C2C12骨骼肌细胞葡萄糖消耗及Src蛋白表达的影响
目的 观察蒲黄总黄酮对C2C12骨骼肌细胞葡萄糖消耗及Src蛋白表达的影响.方法 将分化成熟的C2C12骨骼肌细胞予含胰岛素及不同终质量浓度蒲黄总黄酮(0、0.1、0.25、0.5 g/L)分别干预处理8、16、24 h后,葡萄糖氧化酶法检测培养上清液葡萄糖浓度.另外,按处理方法将细胞分为对照组和蒲黄总黄酮组,蒲黄总黄酮干预16 h后,予和不予胰岛素刺激30 min,免疫印迹法检测蛋白表达,免疫共沉淀法检测Src相关信号复合物.结果 蒲黄总黄酮呈时间和浓度依赖性显著促进了C2C12骨骼肌细胞葡萄糖消耗.蒲黄总黄酮组Src蛋白表达是对照组1.72倍,而蒲黄总黄酮+胰岛素组Src蛋白表达则是胰岛素组1.67倍,差异显著(P＜0.01);与胰岛素组比较,蒲黄总黄酮+胰岛素组磷酸化Src蛋白表达水平升高0.54倍,有统计学意义(P＜0.01),并且Src相关信号复合物形成也显著提高.结论 蒲黄总黄酮提高C2C12骨骼肌细胞葡萄糖消耗,可能与其促进Src蛋白表达及其磷酸化水平和Src相关信号复合物形成有密切关系.
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响应面分析法优化慢性湿疹搽剂提取工艺
目的 优选慢性湿疹搽剂的提取工艺参数.方法 以不同提取方法所得样品溶液的固体得率和苦参碱的量的综合评分为考察指标,通过响应面分析法对慢性湿疹搽剂提取工艺参数进行优选.结果 加水量、提取时间、提取次数对提取工艺考察指标具有显著性影响,结合单因素优化实验与生产实际,慢性湿疹搽剂佳提取工艺为加水倍数12倍,提取时间130 min,提取次数3次.结论 通过响应面分析建立的模型能很好地预测慢性湿疹搽剂的提取效果,且建立的工艺稳定、提取率高、重现性好.
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大蒜硝黄膏中芒硝体外经皮渗透实验研究
目的 研究大蒜硝黄膏中芒硝体外透皮渗透特性,并比较不同部位皮肤的透皮效果,考察不同赋形剂(醋、姜汁、植物油)及不同配伍对药物释放行为的影响.方法 以SO42-为指标,采用紫外分光光度法,对大蒜硝黄膏进行体外透皮吸收实验研究.结果 大蒜硝黄膏中芒硝的透皮吸收药动学均符合Higuchi方程;腹部皮肤SO42-成分的2h累积透过量和透皮速率均明显高于背部皮肤和侧腹部皮肤;以醋为赋形剂,SO42-的2h累积透过量和透皮速率高,其次为姜汁,植物油差;不同配伍试验中,全方中SO42-成分2h累积透过量和透皮速率高,芒硝-大黄、芒硝-大蒜配伍时略减少,芒硝单方时少.结论 大蒜硝黄膏中芒硝透皮吸收效果小鼠腹部皮肤优于背部和侧腹部皮肤;大蒜硝黄膏赋形剂以醋为优,其次是姜汁,植物油差;大蒜、大黄对芒硝成分的透皮吸收均有促进作用.
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温心舒滴丸薄膜包衣工艺及其稳定性的研究
目的 探讨温心舒滴丸的包衣制备工艺,以及该滴丸包衣后的稳定性.方法 采用单因素法筛选滴丸包衣工艺,优选出温心舒滴丸佳包衣工艺.并通过测定冰片的量,来研究其稳定性.结果 筛选出的包衣材料为Opadry(R)II85G66817,其在包衣液中用量为18％,包衣增重15％;该滴丸包衣后稳定性有了很大提高.结论 新型欧巴代Ⅱ型高效薄膜包衣系统可生产出颜色均匀、稳定的包衣滴丸.所制备的滴丸外观圆整度和光滑度均符合要求.该工艺简单实用,并能满足大生产上的应用.
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何首乌不同炮制品对H2O2致PC12细胞损伤的保护作用
目的 初步研究何首乌不同炮制品对H2O2诱导PC12细胞损伤的保护作用.方法 实验用何首乌分生品、清蒸品、黑豆汁蒸品,各分成高、中、低剂量(即10、5、2.5 mg生药/mL),采用MTT法测定其对正常PC12细胞和H2O2致PC12细胞损伤的保护作用,并用比色法测定SOD活性、LDH和MDA水平.结果 何首乌生品、清蒸品、黑豆汁蒸品对正常PC12细胞增殖均无明显影响(P＞0.05),但均可显著刺激H2O2致PC12损伤细胞增殖(P＜0.05),黑豆汁蒸品和清蒸品均显著升高SOD活性(P＜0.05)、减少LDH释放(P＜0.05)、降低MDA (P＜0.05)水平来改善H2O2致PC12细胞氧化应激而对损伤细胞有保护作用,生品虽能升高SOD活性(P＜0.05),但同时也显著升高MDA和LDH水平(P＜0.05).结论 清蒸和黑豆汁蒸均可加强何首乌保护PC12细胞免受H2O2损伤的作用.
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HPLC法测定兔房水中羟基红花黄色素A
目的 建立兔眼房水中羟基红花黄色素A测定的高效液相色谱法,为红花黄色素全身用药后眼内药动学研究提供依据.方法 兔静脉注射红花黄色素10 mg/kg,采用高效液相色谱法测定房水中羟基红花黄色素A质量浓度.以Diamonsil C18为色谱柱,甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26∶2∶72)为流动相;体积流量0.8 mL/min;检测波长403 nm;柱温50℃.结果 在0.28 ～ 4.48μg/mL质量浓度范围内,羟基红花黄色素A峰面积和质量浓度呈良好的线性关系(r =0.999 8),回收率大于90％,日内、日间精密度RSD均小于6.0％.结论 该方法准确、可靠,可用于测定兔房水中羟基红花黄色素A.
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板蓝根多肽在人工胃肠环境中的降解研究
目的 研究板蓝根多肽在模拟胃肠环境中的降解情况.方法 采用SDS-PAGE法检测板蓝根多肽在人工胃液和肠液的降解情况;HPLC法测定多肽降解成氨基酸的变化情况;BCA法检测多肽降解后多肽的含有量情况.结果 SDS-PAGE结果显示,板蓝根多肽有不同程度的降解;HPLC测定表明游离氨基酸水平基本无变化;BCA测定结果表示降解液中仍有大量多肽.结论 板蓝根多肽在人工胃肠液中降解成小分子多肽.
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苍术麸炒前后正丁醇部位对湿阻中焦证大鼠的药效学研究
目的 通过对比苍术麸炒前后正丁醇部位对湿阻中焦证大鼠的药效变化,以药效寻找物质基础,阐释麸炒苍术的炮制机理.方法 以大鼠湿阻中焦证为模型,测定不同组别天鼠小肠推进率、血清胃泌素(GAS)水平、尿量、尿液的水孔蛋白2 (AQP2)的量以及脾脏的质量.结果 各给药组大鼠小肠推进率、GAS水平较模型组增高,经t检验麸品较模型组有差异;生品高剂量组能增加模型大鼠尿量、降低尿液AQP2的量,较模型组有差异;生品以及麸品正丁醇部位能增加模型大鼠的脾脏质量,且与造模组比较有显著性差异.结论 提示苍术麸炒后正丁醇部位健脾和胃作用增强且燥性得以缓和,正丁醇部位是药效变化的有效部位之一.
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LC-MS法测定川楝子中川楝素
目的 建立川楝子中川楝素测定方法.方法 采用液质联用的方法.色谱柱Hypersil GOLD C18 (50 mm×2.1mm,3μm),流动相为乙腈-0.01％甲酸(31∶69),体积流量0.2 mL/min;柱温30℃.结果 川楝素回收率为97.96％,RSD为3.01％.结论 方法灵敏、准确,重复性好,为川楝子的质量控制提供了实验依据.
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精制胃乐胶囊促进大鼠乙酸性胃溃疡修复的作用与机制
目的 研究精制胃乐胶囊对大鼠乙酸性胃溃疡的治疗作用及其可能涉及的作用机制.方法 采用乙酸性溃疡模型,灌胃给予精制胃乐胶囊,检测、计算溃疡指数(UI)和溃疡抑制率;对大鼠胃溃疡组织进行HE染色和免疫组化染色,观察、分析胃壁组织病理组织学及表皮生长因子(EGF)表达的变化;采用放免法测定血浆中的6-酮-前列腺素(6-Keto-PGF1α)水平.结果 与模型组比较,精制胃乐胶囊显著降低乙酸性胃溃疡的UI (P ＜0.01),溃疡抑制率为31.33％ ～50.38％;明显增加胃黏膜厚度,损伤的黏膜修复较好,黏膜下肌层等炎症细胞浸润减少;增加黏膜层EGF的表达;血浆中6-Keto-PGF1α水平没有明显区别(P＞0.05).结论 精制胃乐胶囊对大鼠乙酸性胃溃疡具有预防与治疗作用,其作用机制与增加EGF表达,减轻胃黏膜损伤,促进胃黏膜修复有关.
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赞丹-3汤滴丸对大鼠心肌缺血的保护作用及其机制初探
目的 研究赞丹-3汤滴丸对大鼠急性心肌缺血损伤的保护作用及其机制初探.方法 将60只健康成年Wistar 大鼠随机分为缺血模型组、假手术组、复方丹参组(0.3 g/kg)、赞丹-3汤滴丸(0.3、0.15、0.075 g/kg)剂量组,连续给药32 d后,采用结扎大鼠冠状动脉左前降支制备急性心肌缺血模型,记录缺血30 min内心律失常发生率、持续时间及室颤发生率;检测缺血5h后血清中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性,丙二醛(malondiadehyde contents,MDA)水平,肌酸激酶(creatine kinase,CK)活性,一氧化氮(nitrogen oxidation,NO)水平;测量心肌梗死范围;观察心肌细胞结构的改变并检测心肌细胞内NF-κB p65蛋白活性.结果 与假手术组比较,其余各组心肌急性缺血后心律失常发生率为100％,提示模型制备成功;与模型组比较,赞丹-3汤滴丸可显著延迟心肌缺血所致心律失常发生时间,缩短持续时间,降低室颤发生率(P＜0.01或P＜0.05);显著减少大鼠血清中MDA水平和CK活性,提高SOD活性和NO水平(P＜0.01或P＜0.05);能缩小心肌梗死的范围(P＜0.01或P＜0.05)并明显减轻心肌细胞的病理损伤程度;显著抑制NF-κB p65活性的表达(P＜0.05).结论 赞丹-3汤滴丸对急性缺血性心律失常及急性心肌损伤有明显的保护作用,其机制可能与抗氧化应激作用以及减弱NF-κB p65介导免疫反应有关.
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新疆阿魏及其不同炮制品挥发油成分GC-MS分析
目的 研究新疆阿魏炮制后挥发油成分的变化,探讨炮制对挥发油成分的影响.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,通过GC-MS气质联用分析挥发油成分.结果 从新疆阿魏原药材挥发油中鉴别出35种成分,从民间习用炮制品、清炒炮制品、醋炙炮制品、水煮炮制品分别鉴别出34种、34种、32种、35种成分,新疆阿魏经炮制后挥发油的得率显著降低,挥发油中1,2-二硫戊烷量明显增加,2-乙硫基丁烷量明显减少.结论 炮制对新疆阿魏挥发油成分的组成和各成分的量都有较大的影响.
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一测多评法同时测定板蓝根中4种核苷及(R,S)-告依春
目的 建立同时测定板蓝根中4种核苷(腺苷、胞苷、尿苷、鸟苷)及(R,S)-告依春的HPLC-DAD定量检测方法.方法 板蓝根水提取,采用Agilent 1260、Agilent 1100、Waters 2695-2996高效液相色谱仪,流动相为水-甲醇,梯度洗脱.以腺苷、胞苷和尿苷为参照成分计算色谱峰之间的相对校正因子,再与外标法比较.结果 33批板蓝根药材中5种成分相对校正因子在3种仪器检测的耐用性良好.计算值与实测值(外标法)相对误差＜5％.结论 本研究建立了准确、快速且耐用性良好的板蓝根中5种活性成分同时测定的“一测多评”方法,但本方法得到的相对校正因子受检测波长变化影响较大,5种活性成分同时测定的波长宜为254 nm.
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HPLC法同时测定复方板蓝根利咽颗粒中6种成分
目的 建立同时测定复方板蓝根利咽颗粒(板蓝根、玄参、桔梗、甘草等)水提液中腺苷、(R,S)-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵6种成分的HPLC法.方法 Agilent Zorbox Eclipse XDB-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.05％磷酸水溶液(B),梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长260 nm(0～ 10 min)、245 nm (10～ 14 min)、278 nm(14 ～ 34.5 min)、210 nm (34.5 ～35.5 min)、250 nm (35.5～50 min);柱温30℃.结果 腺苷、(R,S)-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵的线性范围分别为0.003 7 ～0.276 0 mg/mL(r=0.999 6)、0.0034～0.2547 mg/mL(r=0.999 1)、0.0049 ～0.3644 mg/mL(r=0.999 2)、0.001 4～0.103 7 mg/mL(r=0.999 1)、0.005 5～0.411 9 mg/mL(r=0.999 1)和0.011 0～0.822 0 mg/mL(r=0.9991);平均加样回收率(n=6)分别为腺苷98.8％(RSD为1.4％)、(R,S)-告依春97.1％(RSD为1.1％)、甘草苷99.0％(RSD为1.8％)、哈巴俄苷97.3％(RSD为1.1％)、桔梗皂苷D100.0％(RSD为1.7％)、甘草酸铵98.8％(RSD为1.7％).结论 该方法准确可靠,可行性及重复性好,可用于复方板蓝根利咽颗粒的质量控制.
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一测多评法测定复方五仁醇胶囊中6种木脂素类成分
目的 建立一测多评法同时测定复方五仁醇胶囊(五味子、三七、柴胡、叶下珠)中6个木脂素类成分的量.方法 以五味子醇甲为内参物,建立五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素与内参物的相对校正因子.同时采用外标法测定,比较计算值与实测值的差异.结果 在两个实验室的两种HPLC系统(Waters、Shimadzu)和两种色谱柱[Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm)和Lichrosphere C18(4.6 mm×250 mm,5μm)]对10批制剂中6个成分的相对校正因子测定的RSD均小于5％.结论 所建立的方法表明具有良好的重现性.可用于复方五仁醇胶囊质量评价.
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HPLC-DAD法同时测定调更汤中3个活性成分
目的 建立一种同时测定调更汤(白芍、地黄、首乌藤、淫羊藿等)中芍药苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷与淫羊藿苷的反相高效液相色谱-二极管阵列检测器法.方法 采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,芍药苷检测波长230 nm,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷检测波长320nm,淫羊藿苷检测波长270nm.结果 芍药苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、淫羊藿苷线性范围分别为12.1 ～193.4 μg(r=0.999 9),12.8～204.2 μg(r=0.999 7),22.1 ～353.0 μg (r=0.999 9).平均加样回收率(n=9)分别为99.89％,101.35％,97.83％;RSD分别为4.1％,1.3％,1.1％.结论 该法准确、快速、重复性良好,适用于调更汤的质量控制.
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RP-HPLC法测定5种剂型的九味羌活制剂中紫花前胡苷、异欧前胡素
目的 建立九味羌活(羌活、防风、苍术、黄芩、川芎、白芷、地黄、细辛和甘草)5种不同剂型(大蜜丸、小蜜丸、浓缩丸、水丸、颗粒剂)中紫花前胡苷和异欧前胡素的测定方法.方法 HPLC分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);乙腈-0.5％冰乙酸水溶液为流动相,非线性梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长330 nm.结果 采用的方法对5种剂型中紫花前胡苷和异欧前胡素的测定均适用,其中紫花前胡苷在9.38 ～469.20 ng、异欧前胡素在12.56 ～167.48 ng范围内线性良好,相关系数均为0.999 9.结论 本法分离效果好,专属性强,准确,可用于九味羌活系列制剂的质量控制.
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LC-MS/MS同时测定四逆汤中11个有效成分
目的 建立LC-MS/MS法同时测定四逆汤(生附子、干姜和炙甘草)中11个有效成分(乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、乌头原碱、次乌头原碱、甘草苷、甘草酸和6-姜酚)的量.方法 四逆汤水提液在Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)上分离,流动相为乙腈-水(4 mmol/L乙酸铵和0.08％甲酸),梯度洗脱;地西泮乙腈溶液作为内标.MS采用电喷雾离子源,多反应监测方式进行正离子扫描.结果 11种成分在测定浓度范围内均具有良好的线性关系,平均回收率为95.4％～103％.结论 本研究建立的LC-MS/MS定量分析方法可靠准确、灵敏高,可用于四逆汤的质量控制方法.
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HPLC梯度洗脱法同时测定克痛酊中的去氢二异丁香酚、五味子甲素、α-香附酮和木犀草素
目的 采用高效液相梯度洗脱法建立克痛酊(黑老虎根、香附、广藿香、高良姜等)中去氢二异丁香酚、五味子甲素、α-香附酮和木犀草素定量测定方法.方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);体积流量0.9mL/min;流动相A为甲醇,流动相B为0.2％磷酸溶液;检测波长为254 nm(五味子甲素和α-香附酮),270 nm(去氢二异丁香酚),350 nm(木犀草素).结果 五味子甲素、α-香附酮、去氢二异丁香酚和木犀草素分别在0.010 6～0.2120 μg (r=0.9995)、0.0074～0.1480 μg (r=0.9997)、0.021 8～0.4360 μg(r=0.999 4)、0.003 2～0.064 0μg (r=0.999 6)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.9％、98.3％、97.7％、98.2％,RSD (n=6)分别为0.83％、1.06％、0.77％、1.31％.结论 方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为克痛酊的质量控制.
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广藿香精油对金黄色葡萄球菌的抑菌活性及机制研究
目的 以金黄色葡萄球菌为供试菌,探讨广藿香精油的抑菌活性及其作用机制.方法 通过测定广藿香精油对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑菌活性,对金黄色葡萄球菌ATCC 25923的抑菌曲线、超微结构、细胞壁透性和肽聚糖的量、膜蛋白构象和离子渗漏的影响,来阐述广藿香精油的抑菌活性及作用机制.结果 广藿香精油对受试菌的MICs为0.51 mg/mL;能明显延长受试菌生长的延迟期,抑制细菌的生长;破坏细胞的结构完整性,损伤胞膜;影响受试菌细胞壁透性,膜蛋白的构象;导致胞体K+、Mg2的渗出;但在检测时间内对受试菌细胞壁肽聚糖的量无明显影响.结论 广藿香精油对MSSA和MRSA有显著抑制作用,其抑菌机制与破坏细胞的结构完整性和损伤胞膜,影响细胞壁和细胞膜的通透性,改变膜蛋白构象有关.
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糖尿病大鼠血糖波动下SOD、MDA、NO变化及丹蛭降糖胶囊的干预作用
目的 探讨丹蛭降糖胶囊(太子参、生地黄、菟丝子、丹皮、水蛭、泽泻等)对血糖波动的糖尿病大鼠的干预作用.方法 用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)加上交替注射胰岛素和灌服葡萄糖诱导血糖波动大鼠模型,观察丹蛭降糖胶囊干预各组大鼠的超氧化物歧化酶(SOD)、空腹血清胰岛素(FINS)和胰岛组织病理学改变.结果 6周后,丹蛭降糖胶囊干预组较糖尿病组和血糖波动组大鼠多食、多饮、多尿症状明显减轻,与血糖波动模型组比较,丹蛭降糖胶囊高剂量组明显升高血清SOD活力(P＜0.01)和FINS水平(P＜0.05),以及胰岛明显增大和数量增多.结论 丹蛭降糖胶囊能提高血糖波动状态下大鼠的抗氧化能力和胰岛细胞数量,促进胰岛细胞再生,从而减轻症状.
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当归贝母苦参丸对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及对血清HIF-1α和LDH的影响
目的 探讨当归贝母苦参丸(当归、浙贝母和苦参)对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对血清低氧诱导因子HIF-1α和乳酸脱氢酶(LDH)的影响.方法 将雌雄各32只荷H22肝癌移植瘤小鼠随机分为模型组、顺铂组、当归贝母苦参丸组、当归贝母苦参丸与顺铂联合组,另设正常对照组(n=16).观察各组小鼠一般状况,检测有效体质量变化及抑瘤率、q值、肿瘤指数、肝脏、脾脏、胸腺、和肾脏的器官指数.血常规检测白细胞计数,ELISA检测血清HIF-1α的水平,血生化检测LDH活力.结果 当归贝母苦参丸组与联合组的一般状况优于模型组和顺铂组;各治疗组瘤体质量均低于模型组瘤体质量(P＜0.05),联合组的抑瘤率高于单用当归贝母苦参丸或顺铂的抑瘤率,联合用药疗效具有相加效应;当归贝母苦参丸组有效体质量增加、脾脏和胸腺指数高于顺铂组(P＜0.05);当归贝母苦参丸组和联合组血清HIF-1α水平低于模型组(P＜0.05),两组血清LDH活性低于顺铂组(P＜0.05).结论 当归贝母苦参丸具有抑瘤作用和对顺铂化疗的增效减毒作用,抑瘤作用可能与降低小鼠血清中HIF-1α水平和降低顺铂引起的LDH活性升高所致的组织损伤.
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川芎嗪对人结肠癌LoVo细胞增殖与凋亡的影响
目的 研究川芎嗪对人结肠癌LoVo细胞增殖与凋亡的影响及作用机制.方法 采用质量浓度为0.25、0.5、1.0、2.0、4.0 mg/mL川芎嗪分别作用LoVo细胞24 h、48 h和72 h,MTT比色法检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR和Western blot分别检测细胞基因p53正向凋亡调节因子(PUMA)及Bax、Bcl-2的mRNA和蛋白表达.结果 川芎嗪可有效抑制人结肠癌LoVo细胞的增殖,并诱导凋亡,且显示质量浓度时间依赖性(P＜0.01);但川芎嗪对293T细胞的生长无显著性影响.质量浓度为1.0、2.0、4.0 mg/mL川芎嗪均能提高PUMA mRNA和蛋白表达,进而促进BaxmRNA和蛋白表达上调,同时下调抗凋亡基因Bcl-2 mRNA和蛋白表达(P＜0.01).结论 PUMA及其下游信号通路介导了川芎嗪抑制人结肠癌LoVo细胞增殖及促凋亡作用.
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芹菜素对U937细胞增殖凋亡及SALL4基因和Wnt/β-catenin信号通路的影响
目的 探讨芹菜素对人U937细胞株增殖和凋亡,以及对该细胞株SALL4基因和Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因c-Myc和CCND1表达的影响.方法 以不同浓度芹菜素处理对数生长期的U937细胞,倒置显微镜观察细胞形态;CCK-8法检测细胞的增殖活力;流式细胞术检测细胞周期和凋亡;实时荧光定量PCR检测SALL4、c-Myc、和CC-ND1 mRNA表达水平;Western blot检测SALL4、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达水平.结果 与对照组相比,芹菜素处理组细胞碎片增多;细胞增殖受抑制,呈时间和剂量依赖性(P＜0.05);G2/M期细胞比例增加(P＜0.05);凋亡率增加(P＜0.05).芹菜素处理36 h后,U937细胞的SALL4、c-Myc、和CCND1 mRNA表达下调,SALL4和Bcl-2蛋白表达降低,Caspase-3蛋白表达增加,与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 芹菜素对U937细胞有抑制增殖诱导凋亡的作用,其机制可能与下调SALL4和Bcl-2,活化Caspase-3,阻断Wnt/β-catenin信号通路有关.
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津力达对胰岛素抵抗大鼠骨骼肌脂质沉积及线粒体功能的影响
目的 探讨津力达(人参、黄精、苍术、苦参、麦冬、地黄等)对胰岛素抵抗大鼠骨骼肌脂质水平及线粒体功能的影响.方法 清洁级雄性SD大鼠36只分成正常组、高脂组、吡格列酮治疗组和津力达治疗组.检测大鼠血清血糖、血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)和胰岛素;同时测定骨骼肌组织的TG、FFA及长链脂酰辅酶A (LCACoA)水平;RT-PCR检测骨骼肌线粒体核基因的表达,Western-blotting法测定骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子α (PGC-1α)、肉碱脂酰转移酶1(CPT1)的表达;电镜观察骨骼肌线粒体形态.结果 与高脂组相比,津力达组和吡格列酮组的大鼠治疗后明显地降低了空腹血糖、胰岛素、FFA、TG、TC水平,骨骼肌脂质沉积得以改善,上调了葡萄糖输注速率(P＜0.05)和线粒体核基因及PGC-1α和CPT1蛋白表达(P＜0.05);电镜显示经津力达和吡格列酮治疗后均能改善线粒体状态.结论 津力达能够明显改善因高脂饮食诱导的胰岛素抵抗和伴随的骨骼肌脂质沉积以及线粒体功能.
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脉络宁对脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响研究
目的 研究脉络宁(玄参、牛膝、石斛、金银花等)对脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的影响,初步探讨其可能的机制.方法 72只成年健康雄性SD大鼠随机分为假手术组,模型组,依达拉奉对照组,脉络宁高、中和低剂量组.脑缺血再灌注大鼠模型采用线栓法阻断大脑中动脉缺血2h后再灌注24h的方式建立.TTC法测定脑梗死体积;伊文思蓝法检测血脑屏障通透性;Western blot法检测脑微血管内皮细胞紧密连接相关蛋白紧密连接蛋白-1和闭合蛋白的表达.结果 脉络宁能显著降低缺血再灌注大鼠脑梗死体积,明显降低血脑屏障通透性,可使紧密连接蛋白-1和闭合蛋白的表达增加.结论 脉络宁可降低脑缺血再灌注大鼠血脑屏障通透性的机制可能与上调脑微血管内皮细胞间连接蛋白紧密连接蛋白-1和闭合蛋白的表达有关.
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大鼠脑缺血再灌注损伤后莴苣苷B对皮质Grp78和Caspase-3 mRNA表达的影响
目的 探讨莴苣苷B对大鼠脑缺血再灌注损伤时大脑皮质葡萄糖调节蛋白78 (Grp78)和Caspase-3 mRNA表达水平的影响.方法 用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤模型,腹腔注射不同剂量的莴苣苷B.采用RT-PCR技术检测大脑皮质中Grp78 mRNA和Caspase-3 mRNA的表达情况.结果 再灌注后24 h和72 h检测表明,莴苣苷B组的Grp78 mRNA的表达与模型组相比均增加(P＜0.05),总体上低、中剂量组作用明显,优于阳性对照药尼莫地平组(P＜0.05);莴苣苷B组的Caspase-3 mRNA的表达与模型组相比均降低(P＜0.05),总体上中、高剂量组作用明显,优于尼莫地平组(P＜0.05).结论 莴苣苷B的抗脑缺血再灌注损伤作用在一定时间范围内与其持续上调皮质的Grp78 mRNA和下调Caspase-3 mRNA表达水平有关.
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栀子环烯醚萜苷鼻用原位凝胶的制备
目的 研究栀子环烯醚萜苷鼻用原位凝胶的制备工艺,并对其物理性质进行检测.方法 以去乙酰结冷胶为凝胶基质制备栀子环烯醚萜苷鼻用原位凝胶;测定其微观结构、外排水量、黏附力和临界相变阳离子浓度.结果 栀子环烯醚萜苷原位凝胶在阳离子浓度达到人工鼻黏液的1/2时即发生相转变,并与人工鼻黏液反应后形成凝胶网络包裹药物.结论 栀子环烯醚萜苷原位凝胶能有效黏附于鼻黏膜并延长药物在鼻腔的滞留时间.
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大承气汤传统煎煮工艺的优化
目的 从大承气汤(大黄、厚朴、枳实、芒硝)煎煮过程中影响有效成分含有量的因素中筛选出佳煎煮工艺.方法 以大承气汤中橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、和厚朴酚的含有量为指标,HPLC法测定,结合Box-Behnken设计响应面分析方法,采用Design Expert 7.0软件对实验数据进行拟合分析.结果 佳煎煮工艺为药材浸泡40 min,煎煮3次,煎煮时间40 min,大黄后下5 min,加水量与药材倍数为9∶7∶7,药液浓缩量比为8∶1.结论 大承气汤煎煮过程中采用非线性拟合数据,使预测值更接近实测值,结果优于均匀设计和正交设计法.
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眼用葛根素柔性脂质体温敏凝胶剂的制备及其性质考察
目的 制备眼用葛根素柔性脂质体温敏凝胶,并对其性质进行初步研究.方法 以丙二醇为柔软剂,采用薄膜分散法制备葛根素柔性脂质体;泊洛沙姆407(P407)和泊洛沙姆188 (P188)为凝胶基质,以胶凝温度为考察对象,采用星点-效应面法优化处方;采用无膜溶出法和高效液相色谱法测定柔性脂质体温敏凝胶在模拟泪液中的释放特性和溶蚀特性;结果 葛根素柔性脂质体为类球形结构,凝胶基质组成为22.5％ P407和3.0％ P188时,经泪液稀释后胶凝温度从26.2℃升至33.0℃,在兔眼中的滞留时间是葛根素滴眼液的5.3倍.结论 所制葛根素柔性脂质体温敏凝胶能够均匀释放,具有温敏特性和缓释作用,对眼无刺激性反应.
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糊精湿法制粒对淫羊藿总黄酮酶解的影响
目的 研究制粒因素对淫羊藿总黄酮酶解的影响.方法 将蜗牛酶、淫羊藿总黄酮和糊精混合经湿法制粒制成含酶淫羊藿总黄酮颗粒,HPLC法测定其酶解过程中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、和朝藿定C以及酶解产物(宝藿苷Ⅰ、箭藿苷A、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ和淫羊藿苷元)的含有量变化.结果 与未经制粒的淫羊藿总黄酮粉末酶解相比,经糊精湿法制粒得到的含酶淫羊藿总黄酮颗粒在37℃缓冲溶液中酶解时淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B和朝藿定C的酶解速率变慢,但在肠道排空时间(4～6h)内可以完全酶解转化成次级苷宝藿苷Ⅰ、箭藿苷A、箭藿苷B和鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ,次级苷继续被水解可生成淫羊藿苷元.结论 糊精湿法制粒对淫羊藿总黄酮的酶解转化有一定影响.
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正交设计法优选苁归益肾胶囊提取工艺
目的 优选苁归益肾胶囊(肉苁蓉、当归、山茱萸)的醇提工艺.方法 采用L9(34)正交设计法,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数作为考察因素,以松果菊苷和毛蕊花糖苷的含有量、马钱苷含有量、浸膏得率3个指标为考察指标.结果 佳醇提工艺是80％乙醇,每次10倍量提取1.0h,提取两次.结论 优选的苁归益肾胶囊醇提取工艺稳定可行.
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几种药物、载体和附加剂对泊洛沙姆体系胶凝行为的影响
目的 系统考察药物、载体和附加剂的性质对泊洛沙姆溶液体系胶凝行为的影响,为眼用温敏型原位凝胶的处方设计提供参考.方法 以搅拌子法测定相变温度,流变仪分析温度变化对体系凝胶黏度的影响,分别考察泊洛沙姆配比、黏附性材料、药物及其载体、以及常用附加剂对体系胶凝行为特征的影响.结果 黏附性材料甲基纤维素和壳聚糖使凝胶相变温度升高,羟丙甲纤维素和海藻酸钠的作用则相反;枸杞多糖能升高凝胶相变温度;枸杞籽油微乳和黄芩苷纳米结晶也会提高体系相变温度和黏度;但槐定碱、抑菌剂苯扎氯铵和pH调节剂(硼酸-硼砂缓冲对)却无明显影响;渗透压调节剂氯化钠和甘露醇降低了相变温度的同时能增加黏度值.结论 通过选择改变泊洛沙姆溶液的胶束数量和状态影响眼用温敏型原位凝胶体系的胶凝行为可使药物较长时间滞留在眼部并缓慢释放.
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淫藤骨痹康方中7种活性成分的大孔树脂静态吸附性能研究
目的 考察淫藤骨痹康方(淫羊藿、白芍、丹参、枳壳、当归等)中7种活性成分的大孔树脂静态吸附解吸附性能.方法 采用Topsis法综合评价大孔树脂对原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、淫羊藿苷的吸附量与解吸附率的影响,优选大孔树脂的种类和适宜的pH值,绘制各成分的静态吸附曲线.结果 7种成分的综合吸附与解吸附率以HPD100大孔树脂为佳,样品的适宜pH值为5.0,均在1～2h之间达到较大的吸附量,静态吸附曲线可用数学方程拟合.结论 HPD100树脂可用于淫藤骨痹康方中活性成分的吸附分离,动态吸附工艺有待进一研究.
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川贝母药材生物碱成分HPLC-ELSD特征图谱的研究
目的 建立川贝母药材生物碱成分HPLC-ELSD特征图谱.方法 采用Agilent Zorbax Extend-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％甲酸(10 mmol/L甲酸铵,pH =4),梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温25℃;ELSD漂移管温度108℃;载气体积流量2.8 L/min.采用国家药典委员会颁布的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”软件,对不同基原的36批川贝母药材进行特征图谱分析.结果 建立了太白贝母、暗紫贝母、甘肃贝母和瓦布贝母HPLC-ELSD特征图谱.结论 所建立的特征图谱可用于川贝母药材的基原鉴别.
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思茅松化学成分研究
目的 研究思茅松松塔(球果)的化学成分.方法 思茅松松塔的乙醇提取物,依次用石油醚、乙酸乙酯、和正丁醇萃取,再经正相硅胶、反相RP-18、Sephadex LH-20柱色谱和中压液相色谱方法进行分离纯化,根据波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从中分离鉴定了7个化合物,分别鉴定为:15-methoxydehydroabietic acid(1),18-nor-abieta-8,11,13-trien-4-ol (2),7α-hydroxydehydroabietic acid (3),7β-hydroxydehydroabietic acid (4),7α,15-dihydroxydehydroabietic acid(5),7β,15-dihydroxydehydroabietic acid (6),18-nor-abieta-8,11,13-triene-4α,7α,15-triol(7).结论 7个化合物均首次从该植物中分离得到.
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HPLC-ELSD法测定金线莲提取物中金线莲苷
目的 建立金线莲提取物中主要成分金线莲苷的定量测定方法.方法 金线莲乙醇提取物经大孔吸附树脂洗脱后所得样品,采用HPLC-ELSD法分析,Hypersil NH2色谱柱(5μm,4.6 mm × 250 mm),流动相为乙腈-水(92∶8),体积流量为1.0 mL/min;柱温为30℃,蒸发光散射检测器雾化室温度为40℃,氮气压力为350 kPa.结果 金线莲苷进样量在0.524～5.24 μg范围内线性关系良好(r=0.999 93),平均加样回收率为98.65％,RSD为1.23％.结论 本方法能准确可靠地进行检测,重复性好,为金线莲提取物的质量控制提供了依据.
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对叶百部中氧化对叶百部碱的分离鉴定及测定
目的 分离纯化对叶百部药材指标成分氧化对叶百部碱,并建立其定量测定方法.方法 对叶百部乙醇提取液浓缩后经盐酸溶解和氨水洗,再经三氯甲烷萃取.柱分离采用Phenomenex Gemini C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250mm),以乙腈-水(45∶55)为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长242 nm,柱温30℃.结果 分离得到氧化对叶百部碱单体化合物作为定量测定对照品,该成分在0.282 ～2.82 μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样 回收率为99.63％ (RSD=1.9％).结论 方法快速简便,可靠,重复性好,为对叶百部药材的质量控制提供依据.
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蒙古蒲公英根化学成分研究
目的 研究蒙古蒲公英根的化学成分.方法 蒙古蒲公英根乙醇提取物依次用正己烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取,再经硅胶柱色谱和高效液相色谱进行分离纯化,依据理化性质及波谱数据分析进行结构鉴定.结果 从蒙古蒲公英根提取物中分离得到16个单体化合物,分别鉴定为对羟基苯乙酸(1),对羟基苯乙酸甲酯(2),对羟基苯乙酸乙酯(3),咖啡酸(4),咖啡酸乙酯(5),咖啡酸甲酯(6),(+)-丁香树脂酚(7),11β,13-dihydrotaraxinic acid(8),artecalin (9),11β,13-dihydrotaraxinic acidβ-glucopyranosyl ester (10),taraxinic acid (11),taraxinic acid β-glucopyranosyl ester (12),sonchuside A(13),arsanin (14),desacetylmatricarin (15),4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(16).结论 化合物3、6、7、9、14、15、16为首次从该植物中分离得到.
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痰热清注射液中微量蛋白检测方法的改进
目的 对痰热清注射液(黄芩、金银花、连翘、山羊角、熊胆粉)及其工艺中间体中微量蛋白的检测方法进行系统研究并选择注射剂中灵敏度高和专属强的蛋白质的检测方法.方法 以凝胶电泳为检测手段考察了丙酮法、沉淀试剂法、超滤法、凝胶小柱法、沉淀法和固相萃取法对痰热清注射液及其中间体中微量蛋白的提取效果.结果 以固相萃取除杂结合沉淀法富集的纯化方法为优,凝胶电泳法在痰热清注射液成品中未检出蛋白条带,但在中间体中检出蛋白条带,其检出限为2.03 μg/mL.结论 本法有效解决了药典方法中假阳性率高的问题,且灵敏度提高了25倍,更适宜于中药注射液中蛋白质的检测.
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肿痛安胶囊临床应用研究进展
通过中国知网和谷歌学术搜索肿痛安胶囊的有关文献总结其临床应用.发现肿痛安胶囊具有抑菌、镇痛、抗炎、止血等多种功效.临床主要用于复发性口腔溃疡、牙周炎、风湿性关节炎和类风湿性关节炎等多种疾病,效果良好,还可作为一些疾病的辅助用药.
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中药在肿瘤放射增敏中的研究进展
放射治疗是当前治疗恶性肿瘤的主要手段之一,但其疗效不尽如人意.放射增敏剂是指单独使用不杀伤细胞,与射线共同使用时能提高射线杀伤作用的药物.近年来,人们发现有些中草药具有放射增敏效应,本文针对近些年有关中药放射增敏剂的研究,从影响肿瘤放射敏感性因素入手,详细综述中药放射增敏剂的种类、主要作用机制、存在的问题及发展趋势.
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“兵部行《市办药料星赴督师军前》稿”的药学价值
文章分析了“兵部行《市办药料星赴督师军前》稿”的药学价值.分析结果表明:兵部市办的药料主要为矿物药、外用药和毒药、温热药;相比较而言,药物价格有增长的趋势;所购药物可能来自北京东城;药物不仅用于治疗疾病,而且用于制造毒药武器.
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中药注册管理的历史沿革及现状分析
探讨我国中药研发和注册管理的发展趋势,分析目前中药注册管理可能遇到的问题,为中药注册管理相关工作提供参考依据.通过追溯我国中药注册政策的历史演变,从药品注册审批视角剖析近年来我国中药注册获批率低的原因,探讨中药研发和注册管理方面可能存在的问题和发展方向.结果显示我国中药研发和注册管理从起步阶段、适应成长过程进入到发展完善时期,但近年来我国中药注册获批率却比较低,国际注册难度更大、成功率更低,主要因素集中在立题依据、药物的质量标准、有效性、安全性等方面.我国中药注册管理的历史沿革和现状分析一定程度上反映出当前中药研发和注册管理面临的问题和挑战,值得相关业界人士进一步深入探讨.
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参附注射液对血液回收病人红细胞功能的保护效果
目的 研究血液回收机对红细胞的影响及参附注射液对血液回收病人红细胞的保护效果.方法 30例血液回收病人随机分为2组:治疗组(参附注射液组)15例,对照组15例.治疗组在血液回收前经静脉滴注参附注射液0.5 mL/kg,在血液回收后即刻经静脉滴注参附注射液0.5 mL/kg;对照组无特殊处理.两组病例均分别于麻醉诱导前(T1)、吸引前(T2)、血液回输后(T3)、术后4 h (T4)采集静脉血5 mL,检测患者红细胞免疫复合物花环率、红细胞受体花环率、肿瘤坏死因子-α、白介素-6的变化情况.结果 两组患者红细胞免疫复合物花环率、红细胞受体花环率、肿瘤坏死因子-α、白介素-6在麻醉诱导前及吸引前均无明显差异(P＞0.05).两组患者在血液回输后及术后4h,红细胞受体花环率均比麻醉诱导前低,肿瘤坏死因子-α、白介素-6、红细胞免疫复合物花环率均比麻醉诱导前高;且治疗组在血液回输后及术后4h,红细胞受体花环率明显高于对照组,红细胞免疫复合物花环率、肿瘤坏死因子-α、白介素-6显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 参附注射液能减少血液回收期间炎症介质的产生以及改善血液回收中红细胞的免疫功能,可减轻术后发生感染的风险.
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十枣利水膏治疗顽固性腹水30例临床观察
目的 探讨十枣利水膏治疗顽固性腹水的疗效.方法 应用十枣利水膏(简称利水膏组)治疗顽固性腹水30例,同时设口服利尿药组(简称利尿药组)治疗30例与之对比,观察临床疗效及治疗后尿量、彩超显示下腹水深等指标的变化.结果 经统计学处理,利水膏组临床疗效明显优于利尿药组(P＜0.05);利水膏组治疗后尿量明显多于利尿药组(P＜0.05);治疗后利水膏组彩超显示下腹水深明显少于利尿药组(P＜0.05).结论 十枣利水膏治疗顽固性腹水简便易行,疗效确切.
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热毒宁注射液治疗小儿手足口病的随机对照试验
目的 观察热毒宁注射液治疗小儿手足口病的效果及不良反应.方法 将2011年11月到2012年11月符合卫生部发布的《手足口病预防控制指南》(2009年版)临床诊断标准Ⅰ期和Ⅱ期的220例手足口病患儿随机分为两组.治疗组110例用热毒宁注射液治疗,对照组110例用利巴韦林注射剂治疗,比较两组疗效及临床症状的改善.结果 治疗组、对照组有效率分别为92.1％、73.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组在改善症状及痊愈时间上均明显优于对照组(P＜0.05),且没有发现明显的不良反应.结论 热毒宁注射液治疗手足口病可缩短病程,皮疹消退快,治疗效果好,取得了良好的临床疗效,而且安全有效.
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糖郁疏治疗痰热扰心证型失眠100例临床研究
目的 观察糖郁疏治疗痰热扰心证型失眠临床疗效及其对神经递质的影响.方法 将200例失眠患者随机分为中医治疗组(100例)和西医对照组(100例),同时征集100例睡眠正常人群为正常对照组,中医治疗组予以糖郁疏治疗,1次15 g、1日3次、口服;西医对照组服用艾司唑仑片每次1 mg、睡前30 min口服.上述治疗持续12周.正常对照组不作特殊处理.两组分别于治疗前、治疗后2周、6周、12周采用匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、睡眠状态自评量表(SRSS)评分.两组患者分别于治疗前、治疗12周后,正常对照组于入组时检查多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、5-羟色胺(5-HT)、肾上腺素(A).观察两治疗组的临床疗效.结果 治疗后中医治疗组临床综合疗效总有效率(91.0％),明显高于西医对照组(82.0％)(P＜0.05).结论 痰热扰心证型失眠患者5-HT、5-HIAA、NA神经递质紊乱,糖郁疏可以改善失眠症状及调节神经递质,且不良反应少.
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复方苦参注射液联合自体造血干细胞移植治疗恶性血液病的临床研究
目的 分析复方苦参注射液(苦参碱)联合自体造血干细胞移植治疗恶性血液病可行性及疗效和毒副作用.方法 85例入选的恶性血液病患者,分为两组.观察组43例,移植前至少两个疗程化疗及移植过程中加用复方苦参注射液;对照组42例,移植前后均未使用复方苦参注射液.观察比较两组移植过程中的不良反应和并发症以及移植后的造血重建情况和近期疗效.结果 除1例患者死于植入前,其余患者均造血重建成功.观察组中性粒细胞大于0.5×109/L和血小板大于20×109/L的时间分别为9.2、12.3 d;对照组时间分别为9.8、13.2 d,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组的胃肠道反应、肝肾功能异常及口腔黏膜炎等不良反应较对照组明显减少(P＜0.05),两组完全缓解率、复发率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方苦参注射液用于自体造血干细胞移植安全可行,可提高患者对预处理用药的耐受性.
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肾康注射液治疗糖尿病肾病100例
目的 探讨肾康注射液治疗糖尿病肾病的临床效果.方法 选取糖尿病肾病患者100例,随机分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予肾康注射液治疗15d后测定两组患者的尿微量白蛋白(MAlB)并计算尿白蛋白排泄率(UAER)以及尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿β2微球蛋白(Uβ2-MG),并进行比较.结果 观察组治疗后较自身治疗前的UAER、Uβ2-MG、Cr、BUN指标比较,以及对照组治疗后比较,均有显著降低,且观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 肾康注射液可以显著提高糖尿病肾病的治疗效果.
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陈皮饮片的质量控制
目的 探索建立陈皮饮片的质量控制方法.方法 采用Agilent TC-C18(2)(4.6 mm ×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,波长范围220～375 nm,柱温30℃.结果 陈皮饮片中的芸香柚皮苷、橙皮苷、甜橙黄酮、川陈皮素、橘皮素等的线性范围和相关系数分别为29.98 ～ 479.68 μg/mL(r=0.999 8),198.88～3 182.08 g/mL (r=0.9998),0.158～2.528μg/mL(r=0.9998),1.008 ～16.128 μg/mL(r=0.999 9),0.398～6.368μg/mL(r=0.999 8);加样回收率分别为99.91％ (RSD=1.3％),99.59％(RSD=1.2％),100.22％ (RSD=1.3％),99.85％ (RSD=1.3％)和99.71％ (RSD=1.5％);方法精密度、重复性良好,RSD均小于2.0％.结论 本法操作简便,结果可靠,重复性好,检测快速,定量准确,可作为陈皮饮片质量控制的方法.
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维药白花丹的质量标准
目的 改进维药白花丹药材的质量标准.方法 采用性状鉴别、显微鉴别及TLC法对维药白花丹药材进行定性鉴别;采用HPLC法测定白花丹中白花丹醌的量.结果 建立的性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱图清晰;水分低于9.0％;总灰分不超过9.0％;醇溶性浸出物在10.0％以上;白花丹醌在0.028 6～0.457 6μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率为100.37％,RSD为1.15％,12批白花丹药材中白花丹醌的量为0.007 1％ ～0.052 2％.结论 建立白花丹药材质量标准研究方法可行,重复性好,能有效控制该药材质量.
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蓝红胶囊中三七的质量控制方法
目的 建立蓝红胶囊(蓝刺头、杜仲、红花、三七和珍珠)中三七的质量控制方法.方法 对蓝红胶囊正丁醇提取液进行薄层色谱定性鉴别,以正丁醇-乙酸乙酯-水(4∶1∶5)上层溶液为展开剂,硫酸溶液105℃加热显色.用高效液相色谱-蒸发光散射检测的色谱条件为C18色谱柱,乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,柱温25℃,体积流量1mL/min.ELSD漂移管温度110℃,载气体积流量2.5L/min.结果 薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰.三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd分别在0.196 8～1.968 0μg、0.188 1～7.524 3μg、0.138 3～ 0.691 4μg、0.0826～3.1304 μg和0.088 4 ～1.767 2μg范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.999 3,平均回收率分别为99.38％、101.2％、98.08％、102.5％、102.1％,RSD分别为1.69％、2.15％、6.43％、1.02％、1.10％.结论 本方法可行,专属性强、重复性好,能有效地控制该制剂的质量.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
