中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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瓜蒌皮注射液干预急性心肌梗死的机制研究
目的 探讨瓜蒌皮注射液保护急性心肌缺血(AMI)的作用机制.方法 结扎大鼠冠状动脉,制备冠心病急性心肌梗死模型,瓜蒌皮注射液干预.试剂盒检测血浆及心肌组织中的内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、6-酮-前列环素(6-Keto-PGF1a)、血栓素B2(TXB2)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的水平或活性,明确瓜蒌注射液对血管舒张、血液凝集状态、心肌组织氧化应激状态的调节能力.结果 对急性心肌缺血大鼠,瓜蒌皮注射液可显著提高其血浆NO、6-Keto-PGF1a水平、eNOS酶活性、心肌组织SOD活性;显著降低血浆ET水平、TXB2水平、心肌组织MDA水平.结论 瓜蒌皮注射液可增强模型动物冠状动脉的扩张;改善其血液凝集状态,抑制血栓形成;逆转心肌组织的过度氧化应激,对急性心肌缺血的保护作用是多途径、多靶点的.
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薏仁降浊汤对大鼠急性痛风性关节炎模型的影响
目的 研究薏仁降浊汤对大鼠急性痛风性关节炎的影响并探讨其作用机制,为研发抗痛风新药提供实验依据.方法 采用尿酸钠结晶(MSU)诱导急性痛风性关节炎大鼠模型,观察药物对模型大鼠关节肿胀度、血清尿酸和前列腺素E2(PGE2)水平的影响,同时光镜下观察大鼠足踝关节滑膜组织变化及病理形态学改变.结果 高、中、低3个剂量的薏仁降浊汤对尿酸盐引起的急性大鼠足肿胀有明显的抑制作用,并能显著降低血清尿酸、减少PGE2的水平(P ＜0.05,P＜0.01).结论 薏仁降浊汤可有效地抑制尿酸盐引起的大鼠足肿胀,降低血清尿酸浓度、改善足踝关节滑膜组织的病理改变,对大鼠急性痛风性关节炎有显著的作用.降低血清尿酸浓度、减少PGE2水平是其可能的作用机理.
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HPLC-ELSD法同时测定玉屏风总苷中黄芪皂苷Ⅱ及黄芪甲苷
目的 建立HPLC-ELSD法测定玉屏风总苷中黄芪皂苷Ⅱ及黄芪甲苷.方法 色谱柱为岛津VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈和0.2％的甲酸溶液,梯度洗脱;柱温为40℃;体积流量1 mL/min;ELSD参数为漂移管温度110℃,N2体积流量3.10 L/min.结果 黄芪皂苷Ⅱ在0.62 ～ 19.28 μg之间呈良好的线性关系(r =0.999 0),平均回收率为99.49％,RSD为1.48％(n=6).黄芪甲苷在0.36～11.50 μg间呈良好线性关系(r =0.999 6),平均回收率为99.33％,RSD为1.76％(n=6).结论 本法简单易行,方法学验证符合要求,适用于玉屏风总苷中黄芪皂苷Ⅱ及黄芪甲苷的定量测定.
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中成药及保健食品中违法添加诺氟沙星快速筛查方法的研究
目的 建立中成药及保健食品中违法添加诺氟沙星的快速筛查方法.方法 采用理化方法,以一种提取溶剂和一种显色剂,通过“提取、萃取、显色反应检测”3个步骤实现快速鉴别的目的.结果 收集样品共30个,检出4个阳性样品,假阳性率为0,假阴性率为0,准确率为100％.结论 本筛查方法快速,操作简单、准确、可靠,可用于基层单位现场打假.
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苦参碱二元醇质体的制备及其质量评价
目的 制备苦参碱二元醇质体,筛选出佳处方,并对其进行质量评价.方法 采用醇注入法制备苦参碱二元醇质体;以超滤法测定的包封率为评价指标,通过正交试验优化处方;对其形态、粒径及分布、初步稳定性进行考察.结果 确定佳制备工艺:称取处方量卵磷脂(药物与卵磷脂质量比为1∶2)溶于处方量乙醇与丙二醇混合溶液(乙醇与丙二醇体积比为7∶3)中,同时称取处方量苦参碱溶于处方量醋酸盐缓冲液(pH 4.5)(醇与缓冲液体积比为4∶6).(37±1)℃恒温密封900 r/min持续搅拌条件下,将醇相缓慢注入到水相中,注射完毕后,继续恒温搅拌30 min,过0.22 μm滤膜滤过即得.制备的苦参碱二元醇质体外形圆整,平均包封率为66.98％,平均粒径为275.8nm.低温光照(4℃、4 500 k)条件下保存30 d后测得包封率为59.48％,渗漏率为12.67％;低温(4℃)及室温(25℃)下避光保存30 d后测得包封率分别为65.33％、58.83％,渗漏率分别为2.58％、12.36％.结论 醇注入法制备苦参碱二元醇质体,操作易行,包封率较高,稳定性良好,具有较好的应用前景.
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Box-Behnken设计-效应面法优化水红花子中总黄酮和花旗松素的提取工艺
目的 优化水红花子中总黄酮和花旗松素的提取工艺.方法 采用Box-Behnken设计,以水红花子总黄酮、花旗松素提取率为指标,并对2种指标进行归一化处理,优化水红花子佳提取工艺.结果 优工艺条件为:乙醇体积分数为66％,提取时间为93 min,乙醇量为20倍,提取1次;提取实际值与预测值偏差为2.44％、-2.11％.结论 方法简便合理,稳定,可预测性较优.
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抗骨增生片对兔膝骨关节炎软骨组织形态及Ⅱ型胶原、caspase-3表达的影响
目的 观察兔膝骨关节炎使用抗骨增生片后软骨组织及其细胞中Ⅱ型胶原、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3表达的变化.方法 随机将30只兔分为正常组10只(A),另20只用来造模.造模组采用膝关节腔内注射1.6％木瓜蛋白酶,造成兔膝骨关节炎模型.造模成功后,再将造模组随机分为模型组(B)、抗骨增生片组(C)(B,C,n=10),C组灌胃0.36 g/kg的抗骨增生片,每日1次;A、B组同法给予等量生理盐水.30 d后,取出兔膝关节软骨,HE染色后观察软骨组织的病理形态,软骨组织中Ⅱ型胶原、caspase-3的表达情况采用免疫组化法检测.结果 抗骨增生片组软骨组织破坏程度较模型组明显减轻;C组中Ⅱ型胶原比模型组高(P＜0.01)、caspase-3比模型组低(P＜0.01).结论 抗骨增生片能抑制兔骨关节炎软骨病理损害的进展,修复损伤软骨可能与其上调Ⅱ型胶原、下调caspase-3的表达,抑制软骨细胞过度凋亡有关.
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头痛宁口罩的制备和质量控制
目的 制备头痛宁口罩,并建立其质量控制方法.方法 以川芎、白芷、当归、细辛和冰片制备头痛宁口罩,采用薄层色谱和显微鉴别法对口罩进行鉴别,高效液相色谱法测定口罩中欧前胡素的量.结果 制备得到头痛宁口罩,鉴别方法专属性强,欧前胡素在2.25～ 90 mg/L范围内线性关系良好,平均回收率为99.28％(RSD为1.16％).结论 头痛宁口罩制备工艺简单方便,建立的质量控制方法准确、可靠,可用于该口罩的质量评价.
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野百合碱在5种肝微粒体中的体外代谢研究
目的 研究野百合碱在5种不同肝微粒体中的体外代谢.方法 通过对肝微粒体蛋白浓度和孵育时间等条件的考察优化野百合碱与肝微粒体的反应体系,用HPLC-MS定性/定量检测孵育体系中的野百合碱及代谢产物,分析比较野百合碱在经地塞米松诱导的F344大鼠、F344大鼠、人、SD大鼠、ICR小鼠肝微粒体中代谢率和代谢产物的差异.结果 体系的优选条件为肝微粒体质量浓度2 mg/mL,孵育时间90 min,野百合碱在地塞米松诱导的F344大鼠、F344大鼠、人、SD大鼠、ICR小鼠肝微粒体代谢率分别为9.91％,5.45％,0.25％,1.01％,4.25％.在5种肝微粒体中均检测到两个代谢产物:野百合碱-N-氧化物和DHP[(+/-)6,7-dihydro-7-hydroxy-1-hydroxymethyl-5H-pyrrolizine].结论 野百合碱在地塞米松诱导的F344大鼠、F344大鼠、SD大鼠、人及ICR小鼠肝微粒体均可发生代谢,但代谢率有一定差异.
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百事乐胶囊抗抑郁作用的实验研究
目的 考察百事乐胶囊的抗抑郁作用.方法 采用利血平拮抗,悬尾法和强迫游泳法抑郁模型等方法进行研究.实验随机分为模型组、阳性药组(氟西汀,0.013 g/kg),百事乐胶囊高、中、低剂量组(0.8、0.4、0.2g/kg),灌胃给药,连续给药22 d,观察百事乐抗抑郁作用.结果 百事乐胶囊高、中剂量组均能明显对抗利血平引起小鼠眼睑关闭程度,差异有统计学意义(P＜0.05);百事乐高、中剂量组动物活动数明显增多,悬尾不动、游泳不动时间明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 百事乐胶囊对实验性抑郁模型有一定的抗抑郁作用.
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瘤果黑种草子提取物对慢性阻塞性肺病大鼠模型肺部炎症的影响
目的 观察瘤果黑种草子提取物(油脂、非油脂)对大鼠慢性阻塞性肺病模型肺部炎症的影响.方法 采用气管内滴入脂多糖(LPS)后雾化吸入木瓜蛋白酶建立慢性阻塞性肺病大鼠模型,28 d后分别灌胃给药治疗,正常组和模型组给予生理盐水,每天给药1次,连续给药20 d.观察各组大鼠的一般状况,HE染色观察肺组织的病理形态学改变,取支气管肺泡灌洗液(BALF)进行炎性细胞分类,酶联免疫法测定肺泡灌洗液上清液中的IL-8、TNF-α和NF-κB的水平.结果 瘤果黑种草子油脂、非油脂均可改善模型大鼠的一般状况,对其肺组织的病理变化有不同程度的减轻;肺泡灌洗液中的巨噬细胞、中性粒细胞所占比例明显下降(P＜0.01或P＜0.05),IL-8、TNF-α和NF-κB的水平均降低(P ＜0.01或P＜0.05).结论 瘤果黑种草子提取物(油脂、非油脂)有一定的抗慢性阻塞性肺病大鼠模型肺部炎症作用,其机制可能与减弱炎性细胞对LPS的反应,抑制炎症因子的合成和释放有关.
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化浊解毒方对浊毒内蕴型反流性食管炎大鼠黏膜脑肠肽及胃肠激素的影响
目的 探讨化浊解毒方治疗反流性食管炎的作用机制.方法 将60只Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组、化浊解毒方组,每组15只.除空白组外,其余3组制备反流性食管炎大鼠模型.造模后空白组、模型组予蒸馏水灌胃;阳性药组按1 mL/100 g给予奥美拉唑溶液灌胃;化浊解毒方组按1 mL/100 g给予化浊解毒方灌胃,共治疗8周.观察大鼠食管黏膜的组织病理,血清胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)及黏膜血管活性肠肽(VIP)、P物质(SP)表达.结果 化浊解毒方能够减轻食管黏膜病理变化,升高血清GAS、MTL水平,使SP表达升高,VIP表达降低,与模型组比较,差异显著(P＜0.05).与阳性药组比较,SP表达升高,差异显著(P＜0.05),VIP表达降低,无显著性差异(P＞0.05).结论 浊解毒方治疗反流性食管炎的作用机制可能与其升高血清GAS、MTL水平,增强黏膜SP表达,降低VIP表达有关.
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凤尾草抗糖尿病活性成分的研究
目的 研究凤尾草抗糖尿病的活性成分.方法 凤尾草全草用75％乙醇提取,利用硅胶、凝胶等柱色谱及制备液相色谱进行分离,并根据理化性质和有机波谱技术鉴定了化合物结构,进一步通过测定黄酮苷类化合物对胰岛素抵抗的HepG2细胞葡萄糖消耗量以及对AMPK和ACC磷酸化水平的影响来评价其抗糖尿病活性.结果 从凤尾草中分离鉴定了9个化合物,分别为:芹菜素-4'-O-α-L-鼠李糖苷(1),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖-4'-O-α-L-鼠李糖苷(2),柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3),木犀草素(4),2β,5α-二羟基-(-)-16-贝壳杉烯(5),pterosin B(6),24 R-ethyl-cholest-4-en-3-one (7),cassipourol (8),cyclolaudenol (9),此外化合物(2)能够显著提高胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗及AMPK和ACC磷酸化水平.结论 化合物(7)～(9)为首次从该植物中分离得到,化合物(2)具有较强的抗糖尿病活性.
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枸杞总多糖对2型糖尿病大鼠的降糖作用研究
目的 探讨枸杞总多糖(lycium barbarum polysaccharide,LBP)对2型糖尿病(NIDDM)大鼠的降血糖作用.方法 采用高脂高糖饮食联合小剂量注射链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)的方法制备2型糖尿病大鼠免疫模型.酶比色法、放射免疫分析法、ELISA等测定LBP对NIDDM大鼠空腹血糖(FBG)水平、空腹胰岛素(FINS)水平、C-肽(C-P)水平、糖化血红蛋白(HbA1c)水平的影响,通过光镜和电镜分别观察LBP对NIDDM大鼠胰岛的保护作用.结果 模型组大鼠的FBG水平极显著高于正常对照组,FINS、C-P和HbA1c水平则极显著低于正常对照组.以不同剂量的LBP干预治疗NIDDM大鼠4周后,各治疗组FBG水平显著降低,FINS、C-P和HbA1c水平则显著升高,且呈现出明显的剂量依赖性.此外,模型组大鼠的胰腺呈现明显的病理学形态,胰岛萎缩,胰岛细胞减少.经LBP干预治疗后,NIDDM大鼠的胰腺组织病理形态明显改善.结论 枸杞总多糖可有效控制2型糖尿病大鼠的空腹血糖水平,调节糖代谢,减轻糖尿病大鼠胰岛β细胞损伤,促进胰岛β细胞分泌胰岛素.
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参黄胶囊对2型糖尿病大鼠血脂及炎性因子的影响
目的 通过参黄胶囊对2型糖尿病模型大鼠血脂及炎性因子的影响,评价其有效性.方法 建立2型糖尿病模型,采用高脂饲料加腹腔注射30 mg/kg链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠复制2型糖尿病模型,连续用药4周后,测餐前、餐后2h血糖;总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL);C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6),用SPSS统计分析实验数据.结果 模型组空腹血糖、胰岛素(INS)、胰岛素敏感指数(ISI)与对照组比较,血糖明显增高、ISI明显降低(P＜0.01);模型组体质量、TG、TC与对照组比较,体质量降低、血脂增高(P＜0.05).参黄胶囊高、中剂量组与模型组比较血糖明显降低(P＜0.05),但作用不及二甲双胍组(P＜0.05).参黄胶囊高、中剂量组有降低LDL、TC、TG,增高HDL作用,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05),作用与二甲双胍组相当(P＞0.05).参黄胶囊三剂量组均可降低CRP、IL-6、TNF-α,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 高脂饲料结合腹腔注射小剂量STZ诱导复制2型糖尿病大鼠模型是成功的;参黄胶囊对2型糖尿病大鼠有降糖、降脂、抗炎的作用.
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液质联用法测定华佗再造丸中阿魏酸和吴茱萸碱
目的 建立同时测定华佗再造丸中阿魏酸和吴茱萸碱的方法.方法 采用超高效液相串联质谱(UPLC-MS/MS)法,BEH C18色谱柱(2.1 mm×150mm,1.7 μm),以乙腈-5 mmol/L甲酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量为0.4 mL/min,进样量2μL,柱温45℃,质谱条件:电喷雾离子源(ESI),检测方式为多离子反应监测(M RM),正负离子模式同步检测.结果 阿魏酸和吴茱萸碱的线性范围分别为0.64 ～10.20 μg/mL(r=0.999 9)和0.79 ～ 25.00 μg/mL(r=0.999 6),其回收率分别为98.1％(RSD为2.4％)和97.2％(RSD为1.7％).结论 该方法简便,快速,准确,重复性好,专属性高,可用于华佗再造丸的质量控制.
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天门冬水提液体外抗氧化及抑菌作用观察
目的 以2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)、维生素C(VC)、青霉素和罗红霉素为阳性对照,1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基、羟基自由基和超氧阴离子以及抑菌圈直径大小和小抑菌质量浓度为指标,探讨天门冬块根不同质量浓度水提液的体外抗氧化和抑菌能力.结果 天门冬水提液的自由基清除和抑菌能力随质量浓度的增加而增强;高质量浓度提取液对DPPH和ABTS自由基清除能力低于BHT和VC,中和高质量浓度提取液对羟基自由基和超氧阴离子自由基的清除能力不低于BHT和VC;天门冬水提液对金黄色葡萄球菌有较好的抑制效果,当水提物的质量浓度为2g/mL,抑菌圈直径为(2.0±0.28) mm,其小抑菌质量浓度0.5g/mL,对大肠杆菌、苏云金芽孢杆菌和铜绿假单胞菌的抑菌活性不明显.结论 天门冬水提液具有较高的清除自由基能力和一定的抑菌作用,是一种较好的天然抗氧化剂.
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糖网合剂的质量标准研究
目的 建立糖网合剂(蒲黄、肉桂、当归、炮姜等)的质量标准.方法 采用TLC法鉴别方中蒲黄、肉桂、当归,RP-HPLC法对方中异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷、阿魏酸、藁本内酯、异绿原酸A和绿原酸6种成分进行定量测定.选用Odyssil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0 05％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长325 nm.结果 定性鉴别专属性强,阴性无干扰;异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷、阿魏酸、藁本内酯、异绿原酸A和绿原酸在测定范围内表现出良好的线性关系(r＞ 0.999),平均回收率在98.9％ ～ 102.2％之间,RSD在0.5％ ～ 1.9％之间.结论 被测成分紫外吸收在325 nm处均能出峰,基线较平稳,可用于糖网合剂的质量控制.
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RP-HPLC法测定黄芪及玉屏风颗粒中4种异黄酮类成分
目的 建立定量测定黄芪饮片及玉屏风颗粒中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素的方法.方法 采用RP-HPLC法,Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长251 nm.结果 毛蕊异黄酮苷在0.132 ～0.792 μg、芒柄花苷在0.066 ～0.396 μg、毛蕊异黄酮在0.07 ～0.42 μg、芒柄花素在0.034 ～0.204 μg范围内分别与峰面积积分值呈良好的线性关系;黄芪饮片各成分平均回收率分别为100.7％(RSD为2.4％)、100.0％(RSD为2.0％)、99.7％(RSD为2.0％)和101.0％(RSD为2.0％).玉屏风颗粒中4个成分的平均回收率分别为99.8％(RSD为2.2％)、101.2％(RSD为2.1％)、100.6％(RSD为2.1％)和98.4％(RSD为1.9％).结论 黄芪与白术和防风混合煎煮提取,可能提高了黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷两个成分的溶出率.
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RP-HPLC法同时测定宝咳宁颗粒中4种成分
目的 采用RP-HPLC-二极管阵列检测器同时测定宝咳宁颗粒(黄芩、前胡、枳壳、青黛、麻黄、桑叶)中的柚皮苷、黄芩苷、靛玉红和白花前胡甲素.方法 采用汉邦Dubhe-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05％磷酸为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柚皮苷、黄芩苷和靛玉红的检测波长为280 nm,百花前胡甲素检测波长为321 nm.结果 柚皮苷、黄芩苷、靛玉红和白花前胡甲素在5～ 120 μg/mL、2～ 60 μg/mL、0.5～5.0 μg/mL、0.01～0.10 μg/mL范围内线性关系良好(r＞0.9990),加样回收率良好,在97.4％～103.9％之间.结论 采用乙腈-0.05％磷酸为流动相能改善色谱峰峰型和基线漂移,本方法可用于宝咳宁颗粒的产品的质量控制.
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GC法同时测定金喉健喷雾剂中4种有效成分
目的 建立GC同时测定金喉健喷雾剂中1,8-桉叶素、樟脑、薄荷脑、龙脑的分析方法.方法 采用HP-INNO-WAX色谱柱(30m× 0.32mm×0.25 μm),FID检测器,进样口温度250℃,检测器温度250℃,分流进样,分流比为20∶1,升温程序为初始温度80℃保持2 min,以5℃/min升至120℃保持15 min,再以30℃/min升至240℃保持2min,体积流量1 mL/min.结果 1,8-桉叶素、樟脑、薄荷脑、龙脑分别在0.036 8 ～0.368 mg/mL(r=0.999 9),0.024 0 ～0.240 mg/mL(r=0.999 9),0.499～2.496 mg/mL(r=0.999 8)和0.160～2.000 mg/mL(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.4％(RSD为0.5％),98.3％(RSD为0.6％),97.2％(RSD为1.1％),97.8％(RSD为1.3％).结论 该方法简单、灵敏、准确度高,可用于同时测定金喉健喷雾剂中1,8-桉叶素、樟脑、薄荷脑、龙脑.
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羚羊感冒片中4种有效成分的定量分析及不确定度评定
目的 建立羚羊感冒片中牛蒡苷、绿原酸、连翘苷和甘草酸铵定量HPLC测定方法,并对测量结果进行不确定度评定.方法 采用程序可变波长法,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液进行梯度洗脱;分析测定过程和步骤,量化不确定度分量.结果 羚羊感冒片样品中含牛蒡苷(1.67±0.02) mg/片,绿原酸(2.03 ±0.03) mg/片,连翘苷(2.34±0.03) mg/片,甘草酸铵(1.07±0.02) mg/片.结论 该方法可用于牛蒡苷、绿原酸、连翘苷和甘草酸铵的同时定量分析;除去色谱仪本身的不确定度分量外,方法的准确性、称量过程、稀释过程对合成不确定度贡献较大.
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RP-HPLC法同时测定天智颗粒中天麻素、栀子苷、芦丁和黄芩苷
目的 建立同时测定天智颗粒(天麻、钩藤、槐花、栀子、黄芩、石决明、桑寄生、首乌藤)中天麻素、栀子苷、芦丁、黄芩苷量的RP-HPLC方法.方法 采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm5 μm);以乙腈-0.05％的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长为220 nm.结果 在220 nm检测波长下所测成分均有较强的吸收.天麻素、栀子苷、芦丁、黄芩苷的进样量分别在0.090 8～0.908 μg(r=0.999 9)、0.288 1 ～2.881 μg(r=0.999 8)、0.304 4 ～3.044 μg(r=0.999 6)、0.3751 ～3.751 μg(r=0.999 7)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为98.9％、98.0％、99.0％、98.1％,RSD分别为1.3％、0.7％、0.9％、1.0％.结论 同时检测4种成分的RP-HPLC法优于只测定了天麻素的天智颗粒现执行标准.
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HPLC法同时测定乌杞明目口服液中6种成分
目的 建立HPLC双波长法同时测定乌杞明目口服液(赤芍、蒲黄、制何首乌、三七、丹参等)中芍药苷、香蒲新苷、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、人参皂苷Rg1、丹酚酸B和人参皂苷Rb1的方法.方法 采用Kromasil C18柱,以乙腈-0.1％磷酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,双波长检测(λ1=203 nm、λ2=230 nm),柱温25℃.结果 芍药苷在4.799～ 57.59 μg/mL(r=0.999 3)、香蒲新苷在1.250～ 15.00 μg/mL(r=0.999 5)、2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在1.477～17.73 μg/mL(r=0.999 1)、人参皂苷Rg1在7.781～46.68 μg/mL(r=0.999 4)、丹酚酸B在4.775～57.30 μg/mL(r=0.999 1)、人参皂苷Rb1在3.734～44.81 μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.1％、98.9％、99.6％、101.3％、101.9％、97.7％,RSD分别为1.7％、1.1％、1.0％、0.6％、1.4％、1.4％.结论 本方法色谱峰分离效果和峰形均良好,可作为该口服液的质量控制方法.
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温肾壮骨方对乳腺癌骨转移Tac1/NK1R通路蛋白的影响
目的 探讨温肾壮骨方(补骨脂,蛇床子,制附子)对乳腺癌骨转移Tac1/NK1R通路相关蛋白表达的影响.方法 左心室注射肿瘤细胞建立乳腺癌骨转移裸鼠模型(n=50),随机分为温肾壮骨方高、中、低剂量组、模型对照组和阳性对照组(每组n=10),连续给药6周.组织病理学观察骨转移组织的形态学变化;免疫组化法检测骨转移灶中Tac1/NK1R通路相关蛋白的表达.结果 与模型对照组相比,温肾壮骨方组骨组织损伤明显缓解,骨转移灶中的Tac-1、NK1R、SDF-1α、CXCR4的蛋白表达明显降低(P＜0.05或P＜0.01).结论 温肾壮骨方对乳腺癌骨转移裸鼠模型具有一定的治疗作用,其机制可能与下调Tac1/NK1R通路相关蛋白表达有关.
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厚朴汁炙远志对小鼠胃Cajal间质细胞Ca2+通道的影响
目的 考察厚朴汁炙远志含药血清对小鼠胃Cajal间质细胞内离子活性来影响胃动力的细胞钙通道机制.方法 采用体外小鼠胃Cajal间质细胞和含药血清共孵.实验分成:空白组、厚朴组、远志组、远志配厚朴组、厚朴汁炙远志含药血清高、中和低剂量组.采用分光光度法检测细胞内外钙离子浓度和微量ATP酶、ELISA法检测1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)浓度.结果 远志组的胞内游离Ca2浓度、ATP酶活性、和IP3浓度与空白组比较均显著升高(P＜0.05,P＜0.01),而厚朴组、远志配厚朴组,厚朴汁炙远志含药血清高和中剂量组的Ca2浓度、ATP酶活性、IP3浓度与远志组比较,显著降低(P ＜0.05,P＜0.01).结论 远志能抑制胃Cajal间质细胞活性,使细胞钙离子内流,产生自由基导致细胞成分破坏,诱发细胞凋亡;而厚朴汁炙远志能缓解细胞钙超载,维持细胞稳态,从而缓解胃动力障碍.
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补阳还五汤对失神经肌萎缩大鼠Angptl4表达的影响
目的 研究补阳还五汤(黄芪、当归、白芍、地龙、川芎、红花、桃仁)对失神经肌萎缩大鼠Angptl4基因表达的影响,探讨其对失神经肌萎缩的保护机制.方法 建立大鼠腓总神经夹伤模型,将造模后的60只SPF级SD大鼠随机分为:假手术组、补阳还五汤高、中、低剂量组、弥可保组与模型组,术后每日灌胃给药.18 d后qRT-PCR与Western-blot检测Angptl4基因与蛋白的差异表达.结果 与模型组相比,补阳还五汤中、高剂量组Angptl4 mRNA与蛋白表达均显著增高(P ＜0.05或P＜0.01).结论 补阳还五汤可能通过增加Angptl4基因与蛋白表达,促进血管新生,改善失神经萎缩肌肉的血液供应,从而延缓肌萎缩的发生.
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资冲颗粒对大鼠间充质干细胞生殖分化相关标记基因表达的影响
目的 探讨资冲颗粒(熟地、菟丝子等)诱导大鼠间充质干细胞向生殖细胞分化相关基因表达的影响.方法 制备大鼠含资冲颗粒血清及大鼠空白血清对大鼠间充质干细胞进行干预.显微镜观察细胞形态变化情况;实时荧光定量PCR测定干预后细胞内生殖分化相关Oct4、Stra8、Itga6、Itgb1、Scp3、Gdf9、Zp1、Zp3基因的表达;MTT法检测细胞增殖情况;运用统计软件分析两组数据.结果 镜下观察72 h干预未发现含药血清和空白血清对细胞形态有明显影响;实时荧光定量PCR测定表明含药血清对Stra8、Scp3、Gdf9基因表达有显著影响(P＜0.05),对其它基因表达的影响则不显著(P＞0.05);MTT法显示5d干预两组细胞增殖无差别(P＞0.05).结论 资冲颗粒大鼠含药血清具有诱导大鼠间充质干细胞向生殖细胞方向分化的潜力.
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覆盆子酮对HepG2细胞胰岛素信号转导通路中SHP-1和IRS-1表达的影响
目的 观察覆盆子酮对HepG2细胞糖消耗的影响及胰岛素信号转导通路中SHP-1和人胰岛素受体底物(IRS-1)表达的影响.方法 体外培养人肝癌HepG2细胞,采用MTT法检测细胞活力;葡萄糖氧化酶法检测细胞糖消耗;RT-PCR法检测蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1的基因表达;Western-blot法检测IRS-1的表达量.结果 覆盆子酮可明显促进HepG2细胞对葡萄糖的消耗,明显降低HepG2细胞SHP-1 mRNA基因表达量,并能促进IRS-1蛋白表达量.结论 覆盆子酮可能通过影响胰岛素信号转导通路中IRS-1和SHP-1的表达发挥降糖作用.
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桃叶珊瑚苷对光老化皮肤成纤维细胞MMP-1和TIMP-1表达的影响
目的 探讨桃叶珊瑚苷对光老化皮肤成纤维细胞(ESF-1)基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和MMP-1抑制剂(TIMP-1)表达的影响及其对光老化ESF-1细胞的保护作用.方法 以不同浓度桃叶珊瑚苷处理用20 J/cm2的UVA照射建立的光老化ESF-1细胞.MTT法检测细胞活力,分别检测细胞中SOD活性、GSH-Px活性和MDA水平.RT-PCR法检测细胞中ERK1、ERK2、MMP-1及TIMP-1 mRNA的表达水平.酶联免疫法检测细胞上清液中MMP-1和TIMP-1的水平.结果 UVA照射ESF-1细胞后,其细胞活力、SOD和GSH-Px活性降低、MDA水平升高,ERK1、ERK2、MMP-1 mRNA的表达水平升高,TIMP-1 mRNA的表达水平降低、MMP-1水平升高、TIMP-1水平降低(P＜0.01);1 ×10-5mol/L和1×10 6mol/L桃叶珊瑚苷能够显著改善ESF-1细胞的光损伤(P＜0.05或P＜0.01).结论 桃叶珊瑚苷能调节光老化ESF-1细胞MMP-1和TIMP-1的表达,减轻UVA对ESF-1细胞的损伤.
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连翘酯苷A对全身内毒素血症小鼠调节性T细胞的影响
目的 观察连翘酯苷A对全身内毒素血症小鼠外周血及脾脏中CD4+ CD25+调节性T细胞(CD4+ CD25+ regulatory T cell,Treg)的影响,探讨其发挥治疗作用的可能机制.方法 腹腔注射脂多糖的方法制备小鼠全身内毒素血症模型;将48只BALB/c小鼠随机分成正常对照组,内毒素模型组,抗体组,连翘酯苷A高、中、低剂量组;抗体组以Anti-CD25耗竭Treg为阳性对照,药物组以连翘酯苷A干预后,通过流式细胞术检测外周血Treg比例;Real-time PCR和Western-blot法测定脾脏组织Foxp3表达;用ELISA法检测小鼠血清白介素10(IL-10)和转化生长因子β1(TGF-β1)的水平.结果 与正常对照组相比,模型组小鼠外周血Treg水平,脾脏组织Foxp3 mRNA和蛋白的表达,以及细胞因子IL-10、TGF-β1的分泌均显著增加(P＜0.01);药物治疗后能相应减轻上述指标变化,并呈剂量依赖关系;高剂量药物作用明显,与正常对照组相比差异不显著(P＞0.05).结论 连翘酯苷A具有显著的免疫调节作用,其治疗内毒素血症的机制可能与调节Treg比例,干扰Foxp3基因表达,以及细胞因子lL-10、TGF-β1分泌有关.
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PUMA介导大蒜素诱导人卵巢癌耐顺铂SKOV-3/DDP细胞凋亡
目的 探讨p53上调凋亡调控因子(PUMA)在大蒜素诱导人上皮性卵巢癌耐顺铂细胞株(SKOV-3/DDP)细胞凋亡中的作用.方法 将SKOV-3/DDP细胞随机分为4组:正常对照组、大蒜素组(于培养基中加入终质量浓度为20 μg/mL大蒜素作用细胞48 h)、顺铂组(5μg/mL)、大蒜素+顺铂组.MTT法检测细胞存活率,荧光显微镜和流式细胞术检测细胞凋亡率,RT-PCR和Western-blot检测PUMA、bax及bcl-2的基因表达.结果 与对照组比较,大蒜素组SKOV-3/DDP细胞凋亡率有明显的增加(P＜0.05),且作用呈剂量依赖性,PUMA,Bax mRNA和蛋白表达上调,Bcl-2 mRNA和蛋白表达下调(P＜0.05);与大蒜素组比较,顺铂+大蒜素组的细胞生长抑制率及凋亡率均有显著增加(P＜0.05),Bax表达上调及Bcl-2表达下调的程度大于单用组(P＜0.05);用特异性SiRNA沉默PUMA后,大蒜素组细胞凋亡率呈显著性下降(P＜0.05).结论 PUMA在介导大蒜素诱导SKOV-3/DDP细胞凋亡中发挥了关键性作用.
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注射用红花黄色素与6种输液配伍的稳定性
目的 考察注射用红花黄色素与6种输液配伍后的稳定性.方法 采用L8(27)正交设计优选的红花黄色素溶解液分别与5％和10％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液及复方氯化钠注射液稀释为成品输液,观察室温(22℃)条件下8h内各成品输液理化性质的变化并计算HPLC指纹图谱的相似度.结果 注射用红花黄色素配伍6种成品输液的性状和pH在0～8 h内没有显著变化.在6h内不溶微粒数符合规定,只有0.9％复方氯化钠注射液,配伍8h后,复方氯化钠稀释的成品输液中羟基红花黄色素A含量下降超出10％,其他5种成品输液中羟基红花黄色素A含量稳定.HPLC指纹图谱相似度均无显著变化.结论 建议采用0.9％氯化钠等注射用红花黄色素调配为成品输液,并于室温下6h内使用.
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喷雾干燥法制备盐酸千金藤碱微囊
目的 采用喷雾干燥法制备盐酸千金藤碱微囊.方法 以包封率为考察指标,对喷雾干燥工艺参数进行正交法设计,并考察Eudragit S100用量、微囊芯材比对微囊性能的影响.结果 佳工艺条件为Eudragit S100质量分数4％;芯材比1∶4;进风口温度140℃;进样体积流量6 mL/min;喷雾压强0.2 MPa;制得的微囊形态较好,包封率较高.结论喷雾干燥法制备盐酸千金藤碱微囊,工艺稳定可行,可连续操作.
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玳玳果总黄酮自微乳在大鼠外翻肠囊模型的肠吸收
目的 考察自微乳剂型对玳玳果总黄酮在大鼠肠吸收的影响.方法 建立外翻肠囊模型,采用HPLC-MS法测定玳玳果总黄酮中柚皮苷与新橙皮苷在大鼠十二指肠、空肠和回肠的吸收,与非自微乳剂型玳玳果总黄酮比较.结果 柚皮苷和新橙皮苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收有显著性差异(P＜0.05),依次为十二指肠＞空肠＞回肠;柚皮苷和新橙皮苷在空肠的吸收符合一级动力学过程;相同剂量下自微乳剂型中柚皮苷和新橙皮苷累积吸收量分别是非自微乳剂型的1.33和1.31倍.结论 自微乳能显著改善玳玳果总黄酮中柚皮苷和新橙皮苷的肠吸收.
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弥罗松酚胃漂浮片的制备
目的 研究弥罗松酚胃漂浮片制备工艺.方法 通过考察不同处方的休止角、片剂的体外释放度和体外漂浮性,确定优处方,并制备该片剂.结果 优处方为:弥罗松酚(纯度95.7％)20 g,pH依赖型丙烯酸树脂Ⅱ号(EudragitⅡ)200 g、羟丙甲纤维素400 g、微晶纤维素126 g、硬脂酸250 g,硬脂酸镁4 g,用直接粉末压片法制备了弥罗松酚胃漂浮片.结论 制备弥罗松酚胃漂浮片的工艺简单合理,具有较好的体外漂浮性和合适的体外释放度.
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天麻缓释片的制备
目的 制备天麻缓释片,并考察其体外释药特性.方法 以HPMCK15M为骨架材料和采用权重转换方程计算缓释片2、4、10 h释放度的得分以及得分和为评分指标,湿法制粒压片法制备缓释片,并测定缓释片的体外释药特性.结果 以45％ HPMCK15M为骨架材料,10％十八醇为阻滞剂所制备的缓释片持续释药12 h,释药动力学符合Higuchi方程.结论 制备的天麻缓释片能延长天麻素的释药并降低它的波动性.
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儿黄缓释双层栓的体外释药特性研究
目的 建立儿黄缓释双层栓(儿茶、黄连、白及、明矾)体外释放度的测定方法.方法 黄连乙醇提取液入双层栓外层中,儿茶、白及水提取液和明矾入内层,HPLC以小檗碱和儿茶素为指标分别测定黄连生物碱(小檗碱、巴马汀、表小檗碱、和黄连碱)和儿茶多酚(儿茶素和表儿茶素)累计释放量,并对数据进行方程拟合.结果 在500 mL 0.1 mol/L HCl溶液为释放介质,微孔滤膜为包裹材料和转篮转速100 r/min时,黄连生物碱在4h内累积释放100％;儿茶多酚在12 h内释放完全.各成分体外释药行为均符合零级方程,且无明显突释现象.结论 儿黄缓释双层栓能避免配伍生成沉淀而影响制剂的成型性,建立的释放度测定方法简单易行,重复性好.
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山楂叶总黄酮生物溶蚀性骨架型缓释片的制备
目的 制备山楂叶总黄酮生物溶蚀性骨架型缓释片,考察其释药机制.方法 采用熔融法制备山楂叶总黄酮生物溶蚀性骨架型缓释片,以累积释放量为指标,确定佳处方,拟合释药动力学方程.结果 山楂叶总黄酮生物溶蚀性骨架型缓释片的处方组成为:山楂叶总黄酮100.0g,硬脂醇26.0g,羟丙甲纤维素10.0g,乳糖60.0g,硬脂酸镁4.0g,预胶化淀粉60.0g;所制备的缓释片累积释放百分率2h为23.3％,5h为55.2％,8h为78.4％,12 h为92.2％,在12 h内呈现良好的缓释特征;结论 山楂叶总黄酮生物溶蚀性骨架型缓释片释放行为符合一级动力学方程,释放机制为扩散和溶蚀双重机制.
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卷柏抗肿瘤转移的活性成分
目的 研究卷柏抗肿瘤转移的活性成分.方法 卷柏全草采用70％乙醇提取、系统溶剂萃取,综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备HPLC色谱等分离色谱法分离纯化卷柏中的化学成分;采用NMR和质谱等有机波谱学方法鉴定化合物的结构;通过伤口愈合实验来评价卷柏化学成分抗肿瘤转移的活性.结果 从卷柏中分离鉴定了7个化合物,分别为阿罗托双黄酮(1),扁柏双黄酮(2),罗波斯塔黄酮(3),异柳杉双黄酮(4),卷柏酸(5),麦芽碱-O-α-L吡喃鼠李糖苷(6),麦芽碱-O-[(6"-O-反式肉桂酰基)-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖基-α-L-吡喃鼠李糖苷](7).此外抗肿瘤转移活性筛选结果表明,化合物6和7均能剂量依赖性提高抗肿瘤转移活性.结论 化合物5～7为首次从该植物中分离得到,化合物6和7与阳性对照药LY294002相比能够更强地抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的迁移的抗肿瘤转移活性.
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HPLC法同时测定锦灯笼果实中5种成分及等级鉴定
目的 建立HPLC同时定量测定锦灯笼果实中木犀草苷、木犀草素、酸浆苦素A、酸浆苦素P和酸浆苦素O的方法并选择分级标准的测试成分.方法 利用Agilent TC-18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离,乙腈-0.2％磷酸进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,切换波长,0～24 min (350 nm),24 ～ 37 min (220 nm).结果 木犀草苷、木犀草素、酸浆苦素A、酸浆苦素P、酸浆苦素O分别在0.052 ～0.26 μg/mL(r=0.999 5),0.04～0.2 μg/mL (r=0.999 5),0.048 ～0.24 μg/mL(r=0.999 6),0.04 ～0.2 μg/mL(r=0.999 7),和0.36～1.8 μg/mL (r=0.9997)范围内线性关系良好,平均回收率大于98％.结论 由于木犀草素、酸浆苦素P和O含有量过低,故以木犀草苷和酸浆苦素A为分级标准的测试成分是合理的.
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尖嘴林檎叶的化学成分
目的 对尖嘴林檎干燥叶的抗氧化化学成分进行研究.方法 运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据及参考文献鉴定单体成分结构.结果 从尖嘴林檎干燥叶乙酸乙酯部位分离得到9个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、齐墩果酸(3)、熊果酸(4)、阿江酸(5)、白杨素(6)、根皮苷(7)、三叶苷(8)和isoetin 5'-glucoside (9).结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物5首次从苹果属植物中分离得到,化合物9为首次从蔷薇科植物中分离得到.
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硝酸钯基体改进剂在原子吸收石墨炉法测定黄芪中铅的应用
目的 选择合适的基体改进剂改进原子吸收石墨炉法测定黄芪中痕量铅.方法 比较硝酸钯、硝酸镁、磷酸二氢铵、乙酸铵、抗坏血酸及其组合在原子吸收法测定黄芪中铅残留量时基体改进剂用量、灰化温度和原子化温度.结果 硝酸钯能有效提高灰化温度和原子化温度.佳硝酸钯用量为5μg、灰化温度1 300℃、原子化温度1 900℃.线性相关系数在6～ 100 μg/L内是0.999 6,加样回收率为91.5％ ～103.9％,方法检出限是0.086 mg/kg,RSD为2.4％.结论 硝酸钯优于其他基体改进剂,本方法的仪器检测限和方法检出限均优于《中国药典》.
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飞扬草的化学成分研究(Ⅱ)
目的 研究飞扬草Euphorbia hirta地上部分70％丙酮提取物的化学成分.方法 飞扬草地上部分70％丙酮提取物利用正反相硅胶和Sephadex LH-20等多种色谱方法交替使用进行分离纯化,利用MS、NMR等现代光谱技术确定化合物结构.结果 从飞扬草地上部分的70％丙酮提取物中共分离得到12个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、蒲公英赛酮(2)、(23E)-25-甲氧基环木菠萝烯-3-醇(3)、23-环木菠萝烯-3β,25-二醇(4)、环阿尔廷-25-烯-3β,24(∮)-二醇(5)、羊毛甾醇(6)、山柰酚-3-鼠李糖苷(7)、邻苯二甲酸二丁酯(8)、邻苯二甲酸二异丁酯(9)、黑麦草内酯(10)、3,4-二羟基苯甲酸(11)、没食子酸(12).结论化合物3～5,10 ～ 11为首次从该植物中分离得到.
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人性化药品包装的选择与应用
根据各类药品包装的特点和功能,综述了近年来国内外适宜老年人、儿童、盲人、医务工作人员等不同人群应用的药品包装,并介绍了相关法规、标准的建设与发展,探讨了药品包装设计的重要意义,以期为新药研发和包装选择提供借鉴与参考.
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秦艽质量标准研究进展
秦艽是我国三级重点保护的野生药材,具有很高的药用价值.文章综述了秦艽品种鉴别、有效成分测定方法研究、指纹图谱质量评价及重金属和农残检测等方面的研究进展,分析了已有秦艽质量研究方法的优势与不足,提出了建立秦艽质量综合评价体系的方法,供秦艽药材质量评价研究与质量控制参考.
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猪苓汤的现代药理研究与临床应用
猪苓汤对泌尿系统具有利尿、抗菌、改善肾脏局部炎症、改善肾功能、抑制肾结石形成等药理作用.临床主要用于急慢性肾炎、肾积水、肾病综合征、肾结石等多疾病的治疗,且疗效显著,安全性高.
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莲房中原花青素的药理作用研究进展
莲房是莲科植物莲的成熟花托,在民间作为一种化瘀止血药使用已有悠久的历史,但人们对其化学成分和药理作用仍知之甚少.其中富含的原花青素为一类独特的多酚类成分,以多样的药理作用引起广泛的关注.本文综述近年来对于莲房原花青素相关药理作用研究进展,包括抗氧化、肿瘤抑制、改善记忆、保护心脑血管系统、调节血脂、抗辐射等多方面的作用,以期对莲房原花青素的进一步研究和莲房资源的合理利用提供理论依据.
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中药酊剂蜡疗治疗痉挛型脑瘫的临床研究
目的 探讨中药酊剂蜡疗治疗痉挛型脑瘫的临床疗效.方法 回顾性分析76例痉挛型脑瘫患儿的资料,按不同治疗方法分为两组,对照组(34例)给予常规康复方法治疗,包括头针穴位疗法、痉挛肌电疗法、功能锻炼,在对照组的基础上,观察组(42例)加用中药酊剂蜡疗法.治疗3个月后,观察两组的临床疗效,并对比治疗前后的内收肌角、腘窝角、足背屈角的关节活动度、肌张力评分、日常生活能力评分.结果 总有效率观察组(97.62％)优于对照组(85.29％)(P＜0.05);治疗后,观察组肌张力分级评分(1.57±0.67)明显小于对照组(2.01±0.53)(P＜0.05),观察组日常生活能力评分(35.34±10.14)明显高于对照组(30.27±12.41) (P ＜0.05);治疗前,腘窝角、内收肌角及足背屈角差异不显著(P＞0.05),治疗后,观察组腘窝角度(102.23±11.35)明显大于对照组(91.60±9.51) (P ＜0.05),观察组内收肌角度(114.35±11.10)明显高于对照组(97.23 ±10.21) (P＜0.05),观察组足背屈角度(72.16 ±9.52)明显小于对照组(78.63 ±8.36) (P＜0.05).结论 中药酊剂蜡疗治疗痉挛型脑瘫的临床疗效较好,能够较好地改善患者肌张力和日常生活能力,有利于痉挛型脑瘫患儿的康复.
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含毒性成分中成药安脑丸的合理应用
目的 探讨安脑丸的合理使用,保证患者用药安全.方法 统计我院2013年6月处方,对用药科室、患者年龄、用量、疗程、诊断疾病、合并用药等项目进行分析.结果 安脑丸主要应用于60岁以上老年人占54.98％;应用于脑血管病与高血压病等慢性病67.48％;处方用量多为12 ～30 d用药,占88.50％;并且存在重复用药和禁忌症用药现象.结论 安脑丸临床使用不合理现象严重,存在安全隐患.药师、医院应及时干预,保证患者用药安全.
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养生丸联合白芍总苷胶囊治疗斑秃疗效观察
目的 观察养生丸(羌活、木瓜、白芍、当归、菟丝子、川芎、熟地黄、天麻)联合白芍总苷胶囊治疗斑秃的疗效.方法 将80例患者随机分为2组:治疗组40例采用养生丸联合白芍总苷胶囊口服治疗,对照组40例给予养生丸口服;治疗3个月后判定疗效,治疗前和治疗后均检测体液免疫指标免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、β、C-球蛋白(C3)与β、E球蛋白(C4)水平.结果 总有效率治疗组为90.00％,对照组为77.50％,两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05);斑秃患者较正常人群C3,C4下降,差异有显著性意义(P＜0.05);治疗后两组C3,C4水平均有上升,差异有显著性意义(P＜0.05),尤以治疗组升高更为明显(P＜0.01).结论 养生丸联合白芍总苷胶囊口服治疗斑秃疗效肯定,可以改善斑秃患者异常的C3,C4水平.
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魏氏伤科法治疗陈旧性踝关节扭伤的临床分析
目的 观察以“魏氏手法+特色中药外洗”和“主动功能锻炼+扶他林软膏”两种治疗手段治疗陈旧性踝关节扭伤,对比其疗效.方法 采用随机对照的研究方法,将78例陈旧性踝关节扭伤患者按数字随机法分为治疗组和对照组,其中治疗组39例,应用“魏氏手法+特色中药外洗”治疗,疗程6周.对照组39例,应用“主动功能锻炼+扶他林软膏”治疗,疗程6周.应用踝后足评分(AOFAS评分)及分级疗效评定进行组间及治疗前后观察指标比较和疗效评价.结果 两组治疗6周及半年后较治疗前AOFAS都有显著改善,治疗半年后治疗组AOFAS评分优于对照组.治疗组临床疗效优于对照组.结论 两组治疗方法均能改善陈旧性踝关节扭伤患者的AOFAS评分,且治疗组较对照组具有较好的远期治疗效果.
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荷泽降脂口服液治疗肝郁脾虚型非酒精性脂肪肝的临床研究
目的 观察荷泽降脂口服液(绞股蓝、炒白术、丹参、泽泻、制半夏、荷叶、玄明粉、陈皮、山楂)治疗肝郁脾虚型非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法 采用多中心、随机、平行对照研究.受试者共120例,随机分为荷泽降脂口服液治疗组(60例)和西药易善复胶囊对照组(60例),均以4月为一疗程.观察两组患者治疗前后的临床主症、体征以及B超、CT对照、理化检查的变化,采用积分法作疗效评价,等级资料比较用Mann-Whiteney U秩和检验.结果 荷泽降脂口服液组治疗后体重指数(BMI)与中医证候积分明显下降(P＜0.05),组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);B超治疗前后亦有改善(P＜0.05),组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);肝/脾CT值治疗后上升(P＜0.05);谷草转氨酶、血清总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇治疗后均有改善(P＜0.05);综合疗效的比较符合方案分析群集(PPS集),治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 荷泽降脂口服液治疗肝郁脾虚型非酒精性脂肪性肝病疗效确切,安全性高.
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HPLC法测定4种细辛中马兜铃酸Ⅰ和细辛脂素
目的 采用HPLC法测定华细辛、铜钱细辛、毛细辛和辽细辛不同部位马兜铃酸Ⅰ和细辛脂素的量.方法 分析在MERCK C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm)上实施;流动相为乙腈-0.05％磷酸水,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min,检测波长为260 nm,柱温30℃.结果 马兜铃酸Ⅰ和细辛脂素的线性范围分别为0.01 ～ 250 μg/mL(r =0.999 7)和0.6～ 200 μg/mL(r=0.999 7),其平均回收率分别为98.8％(RSD为1.1％)和99.8％(RSD为0.7％).结论 4种细辛中均检测到马兜铃酸Ⅰ,叶中含有量均大于根茎.细辛脂素在毛细辛茎中未检测到.细辛脂素在华细辛和辽细辛根及茎中含有量较叶中高.
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艾纳香挥发油和左旋龙脑在不同叶型及不同部位的分布
目的 寻找艾纳香叶型和叶的茎生长部位中挥发油和左旋龙脑分布规律.方法 挥发油采用药典方法蒸馏提取;左旋龙脑采用乙酸乙酯超声提取,气相色谱法测定.结果 按叶型区分,艾纳香的挥发油的含有量由高到低依次为马耳艾、小叶艾和大叶艾,左旋龙脑依次为马耳艾、大叶艾和小叶艾,但统计学上无显著性差异.按部位区分,挥发油和左旋龙脑的量由高到低依次均为茎中上部叶和下部叶,统计学上有显著性差异.结论 应首选马耳艾叶型和它的中上部位叶作为筛选优良种源.
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HPLC法测定不同产地竹叶柴胡中柴胡皂苷a、d
目的 建立HPLC法同时测定竹叶柴胡中柴胡皂苷a和d并对不同产地的品种进行比较.方法 Agilent C18色谱柱(150mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水;检测波长204 nm;柱温40℃;体积流量1.0 mL/min;进样量10μL.结果 竹叶柴胡中柴胡皂苷a、d的进样量分别在0.147～4.41 μg (r=0.999 9)、0.091～2.73 μg (r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好线性关系,加样回收率分别为101.6％(RSD为2.9％)、100.4％(RSD为2.3％).结论 对10个产地竹叶柴胡中柴胡皂苷a的平均含有量为0.12％,柴胡皂苷d为0.07％,其中以云南禄丰产的含有量高.
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硫磺熏蒸对天麻有效成分的影响
目的 探究硫磺熏蒸加工对天麻中有效成分的影响.方法 采用HPLC法测定硫熏前后天麻主要成分天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷、巴利森苷B、巴利森苷C及巴利森苷E的量.结果 与未硫熏样品相比,硫熏天麻6个化合物的量均有不同程度的降低.结论 建议在天麻产地加工过程中应限制硫磺熏蒸方法的使用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
