中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Box-Benhnken响应面分析法优化金银花药材中绿原酸与木犀草苷的提取工艺
目的 Box-Benhnken响应面分析法优化金银花药材中绿原酸与木犀草苷的佳提取工艺.方法 采用HPLC法测定绿原酸与木犀草苷的量,以绿原酸与木犀草苷提取率的总评“归一值”为指标,通过Box-Behnken试验考察溶剂体积分数、液料比、提取时间对提取工艺的影响,对结果进行二项式回归模型拟合,优化提取工艺并进行预测分析.结果 优化佳提取工艺:乙醇体积分数为73.25%,料液比为1∶10.80,提取时间为30 min,提取次数2次,实际测得绿原酸与木犀草苷提取率分别为91.82%、32.16%,这与理论预测值(92.04%、32.32%)差异无显著性(P>0.05).结论 Box-Benhnken响应面分析法能较好地拟合金银花药材中绿原酸与木犀草苷提取工艺,所预测值与试验值较好吻合,非线性拟合数学模型较接近客观事实,使得Box-Benhnken效应面对应的因素与指标的相互关系更加明确、客观、真实.
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姜黄配伍甘草影响姜黄素类化合物提取效果的研究
目的 研究甘草配伍姜黄对3种姜黄素类化合物的提取效果的影响.方法 采用HPLC法测定姜黄及按不同比例配伍甘草后,提取液中双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素和姜黄素3种姜黄素类化合物的量,并进行数据统计分析.结果 与姜黄单独提取比较,加入甘草后的混合提取液中3种化合物的量均有不同程度的增加,姜黄和甘草比例为7∶ 1~5∶1和3∶1~1∶1之间时3种姜黄素类化合物的提取效果较好.结论 使药甘草配伍君药姜黄后能增加对姜黄素类化合物的提取效果.
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分子印迹固相萃取-高效液相色谱法测定中成药中展青霉素
目的 建立山楂麦曲颗粒和大山楂颗粒中展青霉素的分子印迹固相萃取-高效液相色谱测定方法.方法 样品采用1%醋酸溶液提取,提取液经展青霉素分子印迹固相萃取柱净化,以乙腈-水作为流动相,Kromasil 100-5 C18色谱柱分离,紫外检测波长为276 nm.结果 展青霉素在4.83 ~ 96.59 ng/mL质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r为0.999 9,方法检测限为3μg/kg,回收率在72.9% ~86.0%之间,相对标准偏差在3.3% ~7.1%之间.结论 该方法准确、灵敏、快速,可用于中成药中展青霉素的测定.
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前列舒通胶囊对大鼠膀胱收缩功能的影响
目的 研究前列舒通胶囊对大鼠膀胱收缩功能的影响及机制.方法 将正常大鼠分为正常对照组、前列舒通胶囊大(0.6g/kg)、中(0.3g/kg)、小剂量(0.15g/kg)组与盐酸特拉唑嗪(0.2 mg/kg)组,给药1次,应用生理记录系统检测大鼠排尿时膀胱的压力与容量.将大鼠离体膀胱肌条置于灌流肌槽中,累积增加前列舒通胶囊和阻断剂阿托品(M受体阻断剂)与特拉唑嗪(α1受体阻断剂),应用生理记录系统检测离体膀胱逼尿肌条收缩的张力与振幅.结果 前列舒通胶囊能明显增加大鼠排尿时膀胱大容量(P <0.01,P<0.05),对膀胱压没有明显作用(P>0.05).体外能剂量依赖性增加大鼠离体膀胱逼尿肌条的张力与振幅,在阿托品(M受体阻断剂)与特拉唑嗪(α1受体阻断剂)存在时,也能剂量依赖性增加大鼠离体膀胱逼尿肌条的张力与振幅.结论 前列舒通胶囊体内具有抑制膀胱排尿的作用,体外能激活膀胱肌M受体与α1受体,增加膀胱肌的收缩作用.
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野鸦椿籽不同极性提取物抗菌作用研究
目的 探讨野鸦椿籽不同极性提取物的抗菌活性.方法 制备野鸦椿籽提取物,采用试管二倍稀释法联合琼脂平板法测定不同极性提取物对实验菌株的低抑菌质量浓度(MIC).结果 野鸦椿籽不同极性提取物对实验菌均有不同程度的抑制作用,对甲型溶血性链球菌的抑制作用强,乙醇提取液对5种金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌的抑制活性均较高.结论 野鸦椿籽具有良好的抗菌作用.
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山楂叶总黄酮对2型糖尿病大鼠肾脏IGF-1和IGFBP-3表达的影响
目的 观察山楂叶总黄酮对2型糖尿病大鼠肾脏胰岛素样生长因子-1(Insulin-like Growth Factor-1,IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3(Insulin-like Growth Factor Binding Proteins-3,IGFBP-3)表达的影响,并探讨其对2型糖尿病肾病的治疗作用及可能机制.方法 采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)及高脂高糖饲养制备2型糖尿病肾病大鼠模型,随机分为正常对照组、模型组、山楂叶总黄酮组和胰岛素组.结果 模型组大鼠肾组织IGF-1和IGFBP-3的表达明显增高,并呈显著正相关,而山楂叶总黄酮可显著降低其表达.结论 IGF-1及IGFBP-3在肾组织的高表达与糖尿病肾病的发生、发展密切相关,且IGF-1与IGFBP-3可能有协同作用;山楂叶总黄酮可通过抑制肾组织局部IGF-1及IGFBP-3的过度表达,从而对2型糖尿病肾病具有治疗作用.
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健脾益肺口服液对慢阻肺“肺脾气虚证”大鼠免疫功能的影响
目的 观察健脾益肺口服液对慢阻肺“肺脾气虚证”大鼠体液及细胞免疫功能的影响.方法 将65只SD成年雄性大鼠随机分为空白组,健脾益肺口服液高、中、低剂量组,造模组,地塞米松组.用香烟熏吸和脂多糖(LPS)复制“肺气虚证”模型;接着用大黄液灌胃,复制“脾气虚证”.造模时间共为28 d,在造模第14天开始给药,造模结束后充分麻醉大鼠,抽取静脉血,用PCR检测CD3+、CD4+、CD8+表达;适量血液离心,取血清,用ELISA试剂盒检测IgA、IgG、IgM水平.结果 造模组IgA、IgG、IgM及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值低于或显著低于空白组(P <0.05或P<0.01),而CD8+无变化(P>0.05);高、中剂量组CD3+、IgA、IgG、IgM表达增加(P<0.05或P<0.01),各治疗组CD4+、CD4+/CD8+比值显著增加(P<0.05或P<0.01);健脾益肺口服液对IgA的作用呈剂量依赖性.结论 健脾益肺口服液能增强慢阻肺“肺脾气虚证”大鼠免疫功能,降低其慢阻肺急性发作频率.
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逍遥散对去卵巢模型小鼠雌激素样作用的实验研究
目的 探讨逍遥散的拟雌激素样作用.方法 采用去卵巢小鼠模型,观察逍遥散对小鼠动情周期、血清中雌二醇、卵泡刺激激素水平、子宫质量,以及子宫形态的影响.结果 逍遥散能显著提高去卵巢小鼠动情期,增加去卵巢小鼠子宫质量及血清雌二醇水平,降低血清中卵泡刺激激素水平,减轻子宫萎缩程度.结论 逍遥散具有明显的拟雌激素样作用.
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乳痛软坚片对大鼠乳腺组织VEGF、MVD表达研究
目的 通过观察乳痛软坚片对乳腺增生病模型大鼠乳腺组织病理及血管内皮生长因子(VEGF)、微血管密度(MVD)表达的影响,探讨其作用机理.方法 采用雌性SD大鼠雌孕激素序贯注射结合夹尾刺激30 d建立肝郁痰凝型乳腺增生病模型大鼠,乳痛软坚片灌胃30 d,脱颈椎处死大鼠后取乳腺组织HE染色做病理观察,免疫组化SABC法检测大鼠乳腺组织VEGF、MVD表达,观察乳痛软坚片对大鼠乳腺组织的作用.结果 乳痛软坚片中、高剂量组及阳性药物组均能够不同程度改善乳腺增生病模型大鼠行为学评分、降低乳头的高度、减少小叶平均腺泡数目、减少MVD的数目(均为P<0.01),高剂量组、阳性药物组均能缩小乳头的直径(均为P<0.01),高剂量组还能降低细胞增生层数、减少VEGF的阳性表达(均为P<0.05),余高剂量组与阳性药物组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 乳痛软坚片可能通过影响乳腺组织血管的生成,抑制或逆转组织病理增生达到治疗乳腺增生病的作用.
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当归有效部位对冷应激小鼠脾淋巴细胞增殖及细胞周期的影响作用
目的 观察当归有效部位对冷应激小鼠模型脾淋巴细胞增殖及细胞周期的影响.方法 采用水提醇沉法提取当归的总提取物、总多糖、小分子物质.随机数字表法将60只SPF小鼠分为对照组、模型组、当归总提取物组、当归总多糖组、当归小分子物组、红景天组,每组10只.分别灌胃,连续14 d.从第10天起每天灌胃0.5h后逐一将动物置于水温为(8±2)℃的游泳池游泳3 min,连续5d建立冷应激小鼠模型.对照组给予等量生理盐水.第14天游泳后处死动物,无菌摘除脾脏,制备脾淋巴细胞悬液.MTT观察各组细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期分布变化.结果 与对照组相比,模型组细胞OD值明显下降,增殖抑制率为(36.24±3.56)%,细胞周期分布变化显著,其中G0/G1期增高,S期降低,G2/M期降低,分裂增殖指数均明显下降(P<0.01).与模型组相比,当归多糖组、红景天组细胞OD值增高,增殖抑制率明显降低(P<0.05或P<0.01),而当归总提取物组、当归小分子物组OD值及抑制率均无明显变化(P>0.05).与模型组相比,当归多糖组、红景天组G0/G1期百分比均下降(P<0.05),当归多糖组、当归小分子物组、红景天组S期百分比均增高(P<0.05),红景天组G2/M期百分比增高(P<0.01),当归多糖组、红景天组分裂增殖指数均增高(P<0.05),当归总提取物组、当归小分子物组均无明显变化(P>0.05).结论 当归总多糖能增强冷应激小鼠脾淋巴细胞增殖能力.
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正交设计优选黄药子中黄独素B的提取工艺
目的 优选黄药子中黄独素B的提取工艺.方法 高效液相法测定黄独素B的量,正交设计优选佳提取工艺.结果 黄独素B的佳提取工艺为6倍量的75%乙醇提取3次,每次2h.结论 该实验确定的提取工艺稳定可靠,具有良好的应用前景.
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D101大孔树脂纯化雪荔组方总黄酮工艺
目的 初步研究大孔树脂纯化雪荔组方总黄酮的工艺条件和参数.方法 以总黄酮比吸附量、比解吸量等为指标,筛选出富集雪荔组方总黄酮优树脂.并通过单因素考察该树脂纯化雪荔组方总黄酮的佳工艺.结果 用D101树脂纯化雪荔组方总黄酮的佳工艺为上样质量浓度1g/mL(折算成生药材),树脂-提取液比例为1∶1,上样体积流量1BV/h,分别用4BV水除杂,40%乙醇洗脱,体积流量1BV/h,洗脱液收集6BV.结论 该工艺稳定性良好,优选工艺得到的总黄酮量达到(79.21±1.13)%.
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藏药十五味乳鹏散镇痛抗炎作用的实验研究
目的 研究藏药十五味乳鹏散的镇痛、抗炎作用.方法 采用小鼠热板法和醋酸扭体法观察十五味乳鹏散的镇痛作用,用醋酸致小鼠毛细血管通透性增加、蛋清致大鼠足趾肿胀观察十五味乳鹏散的抗炎作用.结果 藏药十五味乳鹏散中、高剂量组延长了小鼠热痛反应阈值(P <0.05或P<0.01),各剂量组均减少醋酸所致小鼠扭体反应的次数(P<0.01);中、高剂量组的十五味乳鹏散对醋酸致小鼠毛细血管通透性增加及蛋清致大鼠足趾肿胀有明显的抑制作用(P <0.05或P<0.01).结论 藏药十五味乳鹏散有镇痛、抗炎作用.
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不同提取方法对艾纳香挥发油化学组成的影响及其体外抗氧化活性
目的 研究不同提取方法制取艾纳香挥发油的化学组成的差异,以及挥发油与提取挥发油后的水提液的生物活性.方法 采用水蒸气蒸馏装置和挥发油测定器两种提取方法,以干燥的艾纳香叶为原料分别提取挥发油,将所得的挥发油进行气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术化学组成分析;采用DPPH法比较艾纳香挥发油与提取挥发油后的水提液的体外抗氧化活性.结果 挥发油测定器制得艾纳香挥发油不论从挥发油得率还是L-龙脑的量均优于水蒸气蒸馏装置.从艾纳香挥发油GC-MS离子流图谱中鉴定出50种成分,占挥发油总量的90%以上,其中主成分均为L-龙脑,含有量分别达76.39%和61.57%;艾纳香挥发油质量浓度在100 mg/mL时,自由基清除率为17.42%,其水提液IC50=1.003 mg/mL.结论 制取艾纳香挥发油,采用挥发油测定器法优于水蒸气蒸馏法.艾纳香挥发油具有较弱的抗氧化活性,而其水提液具有较好的抗氧化活性.
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不同激素组合对唐古特大黄愈伤组织的影响
目的 通过研究不同激素对唐古特大黄愈伤组织的影响,探讨培养唐古特大黄愈伤组织佳培养基.方法 选用唐古特大黄种子萌发的无菌苗为材料,诱导愈伤组织,研究2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D),6-苄基氨基乙酸(6-BA),萘乙酸(NAA)3种激素组合对唐古特大黄愈伤组织诱导及愈伤组织蒽醌产量的影响.结果 2,4-D对愈伤诱导起主导性作用,2 mg/L的2,4-D有利于愈伤组织的形成,但更高质量浓度的2,4-D会影响诱导效果.2 mg/L的6-BA有利于愈伤组织的快速诱导.对于愈伤组织中的蒽醌产量,2,4-D在2 mg/L时效果好,6-BA无明显作用,1.O mg/L以上质量浓度的NAA对2,4-D有增效作用.结论 唐古特大黄愈伤组织的佳培养基是MS培养基(MS)+2,4-D(2 mg/L) +6-BA(2 mg/L) +NAA(1 mg/L),在此培养基上,愈伤组织的生长速率和蒽醌的产量都有较佳的表现.
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复方丹参片中冰片的含量均匀度研究
目的 建立测定复方丹参片中冰片含量均匀度的方法.方法 以正二十烷为内标,样品经水振摇溶散,乙酸乙酯提取后,采用气相色谱法测定样品中冰片的含量均匀度.结果 冰片在0.100 5 ~2.010 4 mg/mL范围内线性关系良好.冰片平均回收率为100.3%,RSD为1.1%(n=9).结论 本方法采用乙酸乙酯振摇提取避免了冰片的损失,所测86批样品的冰片仅有13批样品的含量均匀度的平均值高于标示量.
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气相色谱法同时测定重楼解毒酊中5个成分
目的 建立气相色谱(GC)同时定量测定重楼解毒酊(重楼、石菖蒲、艾叶、艾片等)中1,8-桉叶素、樟脑、龙脑、β-细辛醚、α-细辛醚5个有效成分的方法.方法 重楼解毒酊无水乙醇液采用GC法分析,HP-INNOWAX(30 m×0.25 mm ×0.25 μm)色谱柱,升温程序为初始温度60℃保持5 min,以5℃/min升至120℃保持5 min,再以5℃/min升高至180℃保持10 min,后以20℃/min升至240℃,保持3 min;进样口温度250℃,体积流量1.5 mL/min;分流比5∶1;FID检测器,检测器温度250℃;载气为氮气.结果 1,8-桉叶素、樟脑、龙脑、β-细辛醚和α-细辛醚分别在0.001 48~0.008 85 mg/mL(r=0.999 8),0.002 40 ~0.0192 mg/mL (r=0.9996),0.182 ~1.238 mg/mL(r=0.999 7),0.027 6 ~0.193 mg/mL(r=0.999 9),0.001 26 ~0.010 0 mg/mL(r=0.999 9)范围内线性良好;加样回收率(n=9)分别为96.9% (RSD =1.0%),99.5% (RSD =0.9%),98.6% (RSD =0.9%),96.8% (RSD=2.0%)和99.2% (RSD=0.7%).结论 本方法四阶程序升温方法效果佳,能满足5个成分同时测定.
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止痛止痒类中成药中非法添加化学药物的快速鉴定方法
目的 建立止痛止痒类中成药制剂非法添加8种化学药品(醋酸泼尼松、醋酸氟轻松、醋酸地塞米松、醋酸可的松、倍他米松、泼尼松、双氯芬酸钠、吲哚美辛)的快速检测方法.方法 采用薄层色谱法(TLC)快速初筛中药制剂中可能添加成分,高效液相色谱对筛查出的疑似样品进行进一步分析,其色谱柱为SunFire C18 (250 mm×4.6mm,5μm),流动相A为0.5% HAc溶液-四氢呋喃(100∶1),流动相B为乙腈-0.5% HAc溶液-四氢呋喃(80∶20:1),梯度洗脱;柱温25℃,检测波长254 nm.结果 清新百合紫苏胶囊中添加了醋酸泼尼松;腰间盘突出止痛贴和风湿骨痛贴中添加了双氯芬酸钠.结论 本测定方法采用TLC和HPLC法结合的方式可用于筛查中药制剂中非法添加微量糖皮质激素和镇痛药成分.
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HPLC法测定肝友胶囊中的槲皮素、木犀草素、对羟基苯乙酮、滨蒿内酯和白藜芦醇
目的 采用高效液相色谱法测定肝友胶囊(火炭母、茵陈、虎杖、丹参、鸡骨草、茯苓、山楂、郁金、泽泻、神曲茶、鸡爪芋、白背叶根、党参、蚕砂和白术)中槲皮素、木犀草素、对羟基苯乙酮、滨蒿内酯和白藜芦醇的含有量.方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),体积流量0.7 mL/min;槲皮素和木犀草素测定的流动相A为甲醇-乙腈(4∶1),流动相B为0.6%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长360 nm.对羟基苯乙酮和滨蒿内酯测定的流动相A为乙腈,流动相B为0.3%乙酸溶液,梯度洗脱,检测波长278 nm.白藜芦醇测定的流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长302 nm.结果 槲皮素、木犀草素、对羟基苯乙酮、滨蒿内酯和白藜芦醇分别在0.019 6 ~0.392 0μg(r =0.999 1)、0.0102~0.2040 μg (r=0.9994)、0.0376~0.752 0μg (r=0.999 6)、0.192 4~ 3.848μg(r=0.999 2)和0.071 4 ~1.428 0μg(r=0.999 3)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,它们平均加样回收率分别为97.8%、96.8%、98.0%、96.2和97.0%,RSD (n=6)分别为1.5%、1.3%、1.9%、1.8%和1.3%.结论 该方法采用不同流动相对处方中的5个主要成分均能达到基线分离,峰形较好.
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槐杞黄颗粒对过敏性紫癜肾炎大鼠蛋白尿及肾组织TGF-β1表达的影响
目的 观察槐杞黄颗粒(槐耳菌、枸杞子、黄精)对过敏性紫癜肾炎大鼠血尿、蛋白尿和肾组织TGF-β1表达的影响,探讨其益气养阴的治疗作用及机理.方法 将18只雄性SD大鼠用随机数字表法均分为空白组、模型组和槐杞黄组.模型组及槐杞黄组建立过敏性紫癜肾炎模型,槐杞黄组给予槐杞黄颗粒治疗.取大鼠血、尿及肾组织标本,用尿沉渣计数法检测尿红细胞个数;蛋白浓度测定试剂盒法(BCA)进行24 h尿蛋白定量;光镜下观察肾小球系膜变化;酶联免疫吸附法(ELISA)检测肾小球中TGF-β1的水平;聚合酶链反应(PCR)检测肾皮质TGF-β1 mRNA的表达.结果 模型组镜下尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量均显著高于空白组(前者P<0.05,后者P<0.01);与模型组比,槐杞黄组蛋白尿程度改善(P<0.05),尿红细胞计数虽有下降趋势,但差异无统计学意义,且大鼠肾组织病的系膜增生及炎性浸润较轻.ELISA结果显示槐杞黄组大鼠肾组织TGF-β1的水平降低,PCR表明TGF-β1 mRNA的表达升高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 槐杞黄颗粒的益气养阴作用能影响肾组织TGF-β1 mRNA的表达来降低过敏性紫癜肾炎大鼠血尿及蛋白尿水平,进一步改善肾脏炎症反应.
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若干药物的大鼠皮肤类过敏试验
目的 考察和评价10种造影剂、中药注射剂和化学合成药的大鼠皮肤类过敏试验方法的适用性.方法 大鼠皮内注射受试药物后立即尾静脉注射0.5%伊文思蓝染液,15 min后处死,测量蓝斑直径.设定蓝斑直径>0.5 cm为类过敏反应阳性.结果 临床剂量下,碘海醇、复方泛影葡胺注射液、双黄连、生脉、脉络宁和喜炎平注射液出现类过敏反应阳性,而碘普罗胺注射液、清开灵和金纳多注射液呈类过敏反应阴性;高于临床剂量时,上述受试药物除清开灵外,均为类过敏反应阳性.盐酸川芎嗪在临床剂量和临床2倍剂量下类过敏反应均为阴性.结论 蓝斑直径与给药剂量有关,大鼠皮肤类过敏试验方法可作为初步评价注射类药物临床前类过敏性的一种简便、快速的检测方法.
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黄芩汤对哮喘模型大鼠IL-17及IL-23表达的影响
目的 探讨黄芩汤(黄芩和甘草)对哮喘模型大鼠白细胞介素-17(IL-17)和白细胞介素-23 (IL-23)表达的影响及可能作用机制.方法 将32只SD大鼠随机分4组,正常对照组、哮喘模型组、布地奈德组、黄芩汤组,采用卵清白蛋白致敏加激发法复制大鼠哮喘模型.分类计数外周血炎症细胞,采用HE染色评价各组大鼠气道炎症程度,酶联免疫法ELISA检测血清及支气管肺泡灌洗液中IL-17的浓度,免疫组化标记法测量肺部IL-23水平.结果 与正常组比较,模型组哮喘大鼠的气道炎症明显加重,血清及支气管肺泡灌洗液中IL-17的水平升高,肺部IL-23的表达增强(P<0.01).与模型组比较,布地奈德组和黄芩汤组哮喘大鼠的气道炎症明显减轻,血清及支气管肺泡灌洗液中IL-17的水平降低,肺部IL-23的表达下降(P<0.01);结论 黄芩汤和布地奈德可以对抗气道炎症且无统计学意义的差异(P>0.05),但前者大鼠体质量增加相对较快,且性情较平稳.
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锁阳多糖对H2O2诱导非洲绿猴肾上皮细胞氧化损伤的保护作用
目的 研究锁阳多糖对过氧化氢(H2O2)诱导非洲绿猴肾上皮(Verda Reno,简称VERO)细胞损伤的保护作用.方法 建立H2 O2致VERO细胞氧化损伤模型,MTT法检测细胞存活率;通过荧光光度法检测caspase-3活性;利用荧光探针DCFH-DA对荧光染色的胞内活性氧(ROS)检测其荧光强度;化学比色法测定细胞中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,以及细胞培养液中丙二醛(MDA)水平.结果 锁阳多糖能明显改善H2O2诱导的VERO细胞的氧化损伤,与模型组相比,锁阳多糖组可使细胞存活率升高,细胞内的ROS的积累量显著降低(P<0.01),caspase-3活性下降(P<0.05),同时细胞内的SOD和GSH-Px活性明显增加(P<0.01),细胞培养液中的MDA水平明显降低(P<0.01).结论 锁阳多糖能对H2O2诱导的VERO细胞的氧化损伤保护提示其具有潜在的防治肾脏相关疾病的作用.
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艾叶水提物及其发酵物体内外抗阴道毛滴虫作用
目的 观察艾叶水提物及艾叶安琪酵母菌发酵物体内外抗阴道毛滴虫作用.方法 采用倍比稀释法测定艾叶水提物及艾叶安琪酵母菌发酵物对体外阴道毛滴虫的抑制作用.采用小鼠阴道内接种阴道毛滴虫悬液建立模型.将成模小鼠随机分为模型对照组、艾叶水提物组、艾叶发酵物低、中、高剂量组及甲硝唑组,另设空白对照组,每组15只.每组连续阴道给药7d.镜检各组小鼠阴道灌洗液阴道毛滴虫密度.HE染色观察各组小鼠阴道组织病理改变.结果 与艾叶水提物相比,艾叶发酵物在体外对阴道毛滴虫抑制作用明显升高(P<0.01),其抑制率可达到100%,优于甲硝唑(P<0.05).与模型对照组比较,艾叶水提物组及发酵物使在体的阴道毛滴虫密度明显下降(P <0.05,P<0.01),以后者为优(P<0.01).结论 与艾叶水提物比较,艾叶发酵物在体内外对阴道毛滴虫具有显著抑制作用,何种成分发挥了该作用尚需进一步研究.
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黑斑蛤蚧对哮喘模型小鼠的免疫调节的影响
目的 通过检测黑斑蛤蚧对哮喘模型小鼠白介素4(IL-4)、白介素5(IL-5)和干扰素γ(IFN-γ)的变化了解其对Th1/Th2细胞免疫调节作用机制.方法 卵清蛋白致敏法建立BALB/c小鼠过敏性哮喘模型;黑斑蛤蚧粉连续灌胃1周,小鼠摘眼取血;酶联免疫吸附法检测小鼠血清中IL-4、IL-5、IFN-γ水平.结果 黑斑蛤蚧能下调小鼠血清中的IL-4、IL-5水平(P<0.05),同时上调IFN-γ水平(P<0.05).结论 黑斑蛤蚧通过双向调节Th1/Th2失衡,从而抑制哮喘气道炎症,黑斑蛤蚧在下调IL-4、IL-5水平与上调IFN-γ水平方面分别为地塞米松的0.30、0.34及0.07倍.
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野菊花总黄酮联合顺铂对人骨肉瘤MG-63细胞抑制作用
目的 探讨野菊花总黄酮联合顺铂对人骨肉瘤MG-63细胞抑制作用及可能的机制.方法 采用不同质量浓度野菊花总黄酮与顺铂单独及联合作用MG-63细胞;倒置相差显微镜观察细胞形态变化;CCK-8法检测细胞生长抑制率,并计算金氏公式Q值进行协同性分析;流式细胞仪和RT-PCR检测凋亡率及凋亡相关基因bcl-2、caspase-3和p21的表达情况.结果 野菊花总黄酮与顺铂单独及联合作用均能够抑制MG-63细胞增殖,诱导其凋亡,并下调bcl-2及上调caspase-3、p21基因的表达;Q值提示两者低质量浓度联合作用具有协同效应,而较高质量浓度联合作用则表现为叠加效应,未显示出拮抗效应.结论 野菊花总黄酮在诱导MG-63细胞凋亡起重要作用,但野菊花总黄酮中的单体发挥抗肿瘤作用和协同抗肿瘤的效果有待进一步深入研究.
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载10-羟基喜树碱超声微泡的制备、表征及其体外超声成像特性
目的 制备载10-羟基喜树碱缓释超声微泡,并考察其体外释药特性和体外超声成像特性.方法 以高分子多聚物聚乳酸为材料,以W/O/W型乳化溶剂挥发法制备载羟基喜树碱超声微泡.结果 扫描电子显微镜观察载10-羟基喜树碱超声微泡具有明显的球状结构;粒度分布在0.45 ~ 5.12 μm之间;采用荧光分光光度法测定其载药量和包封率分别为(4.10±1.29)%和(67.44±2.55)%;体外释放可持续48 h,累积释放率达到60%;此外,体外超声成像显示微泡具有良好的反射超声信号能力.结论 载羟基喜树碱超声微泡可以作为造影剂进行药代动力学的研究.
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紫地榆不同溶剂提取物对防龋活性部位的研究
目的 探讨紫地榆不同活性部位对牛切牙抗酸与再矿化的影响.方法 采用牛切牙浸泡于脱矿液的方法建立牙齿脱矿釉质模型,分别用紫地榆乙醇浸膏不同溶剂提取物、去离子水和再矿化液处理人工脱矿釉质,然后用显微硬度仪测试各组牙齿的釉质表面硬度.后,选取能够使脱矿后的牙釉质表面硬度明显增大的活性部位,运用恒pH研究法,通过脱矿与再矿化动力学实验比较各个活性部位抗酸、再矿化作用的强弱.结果 经再矿化液、紫地榆乙醇浸膏不溶物和紫地榆乙醇浸膏水溶物处理后的牙釉质表面硬度明显增大,与脱矿后相比,差异具有统计学意义(P<0.05),而其他溶剂提取物和去离子水处理后的牙釉质表面硬度均未增大,没有再矿化作用.用去离子水、紫地榆乙醇浸膏水溶物和紫地榆乙醇浸膏不溶物分别做动力学实验,动力学曲线表明抗酸、再矿化作用强的是紫地榆乙醇浸膏不溶物.结论 紫地榆乙醇浸膏不溶物部位与水溶物部位对人工脱矿釉质均有再矿化作用,且不溶物部位作用强于水溶物部位.
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S-8大孔树脂对灰树花子实体多糖酶解液色素吸附的影响
目的 研究大孔树脂对灰树花子实体多糖酶解液色素的吸附过程和行为.方法 测定S-8树脂对多糖色素的吸附量,绘制吸附动力学和热力学曲线,并对结果进行模拟,确定相应的动力学和热力学模型参数.结果 拟二级动力学方程可更好地描述S-8树脂对色素的吸附过程;热力学结果表明3种双参数模型对色素在S-8大孔树脂上的吸附均有较好的适用性,适用性依次Langmuir> Temkin> Freundlich;树脂对多糖色素的吸附焓变和吸附熵变均大于零,吸附自由能小于零,平均吸附能小于20 kJ/mol.结论 S-8树脂对色素的吸附过程是自发进行的单分子层物理吸附,在293~ 313 K范围内,升温有利于吸附过程的进行.
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4种不同型号大孔吸附树脂对重楼总皂苷分离纯化的影响
目的 从AB-8、D101、HPD-100和S-8四种不同型号大孔吸附树脂中优选出分离纯化重楼总皂苷效果佳的树脂.方法 采用紫外可见分光光度法测定重楼总皂苷含有量;比较树脂的静态饱和吸附量和静态解吸率,并结合动态吸附和解吸试验,确定佳的吸附洗脱工艺.结果 AB-8树脂对重楼总皂苷有较好的吸附分离性能,上样液质量浓度为生药0.1 g/mL,上样量18 mL/g树脂,20%乙醇洗脱杂质,60%乙醇洗脱总皂苷,用量均为12 mL/g树脂.总皂苷质量分数达到53.1%,收率85.6%.结论 弱极性的AB-8树脂适用于重楼总皂苷的分离纯化.
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广金钱草总黄酮-PVP-K30固体分散体的制备和体外特征
目的 以水溶性载体提高广金钱草总黄酮的体外溶出度.方法 溶剂法制备广金钱草总黄酮和4种不同比例的PVP-K30的固体分散体,考察其体外溶出特性的影响;以扫描电镜法与X-射线粉末衍射法分析药物存在状态;以红外光谱法分析药物与载体间相互作用.结果 以芦丁含有量计算,4种不同比例的PVP-K30均能提高广金钱草总黄酮溶出速率.扫描电镜法及X-射线粉末衍射分析表明广金钱草总黄酮在PVP-K30中以非晶形态存在;红外光谱法分析表明它们可能以分子间氢键结合.结论 广金钱草总黄酮与PVP-K30比例为1∶2时,固体分散体溶出度可达93.52%.
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丹红注射液中丹酚酸B在大鼠体内的药代动力学研究
目的 建立超高效液相色谱法研究大鼠静脉注射丹红注射液(丹参、红花)后丹酚酸B的药代动力学行为.方法 大鼠静脉给予丹红注射液后,于不同时间点采血,血浆样品酸化后经乙酸乙酯萃取.色谱条件为BEH ShieldRP18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为甲醇-乙腈-0.5%甲酸水溶液(29∶10∶61),体积流量0.3mL/min,检测波长286 nm,柱温为30℃.结果 丹酚酸B在0.170 5~31.40 μg/mL的范围内线性关系良好,日内、日间精密度的RSD均小于7.6%,方法回收率90.0% ~92.1%.丹酚酸B的t1/2和AUC0t分别为(1.21 ±0.69)h和(4.32±1.06) μg·h/mL.丹酚酸B在大鼠体内的动力学过程符合二室模型.结论 所建立的测定丹酚酸B血药浓度的色谱法内源性干扰峰少,灵敏度较高.
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挥发油包合对温脐巴布剂质量的影响
目的 研究挥发油经包合后对温脐巴布剂膏体状态、体外释放及经皮渗透的影响.方法 考察挥发油分别经β-环糊精(β-CD)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合前后巴布剂膏体的初黏力、持黏力、综合感官、样品中挥发油保留率以及温脐巴布剂中丁香酚体外释放及经皮渗透.结果 挥发油经HP-β-CD包合后,有较好的黏性和外观,挥发油保留率高;相对于不包合挥发油,12 h的累积释放(渗透)量和释放(渗透)速率均略微下降但累积渗透百分率有提高.结论 挥发油经包合可提高温脐巴布剂膏中挥发油的稳定性,降低对皮肤的刺激性,并促进其透皮渗透.
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柱前衍生HPLC法分析蔓菁多糖中单糖的组成
目的 建立柱前衍生HPLC法测定藏药蔓菁多糖中单糖的组成.方法 以2 mol/L硫酸水解蔓菁多糖,水解产物加入1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮进行衍生化,采用反相高效液相色谱法,测定蔓菁多糖中单糖的衍生物.Kromasil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);乙腈为A流动相,0.1 mol/L磷酸盐(KH2 P04-NaOH,pH6.8)缓冲液为B流动相,梯度洗脱;检测波长250 nm.结果 蔓菁多糖由半乳糖、D-甘露糖、鼠李糖、阿拉伯糖、D-无水葡萄糖、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸7种单糖组成,其摩尔比为1∶0.26:0.54∶1.06∶0.84:0.05∶4.17.结论 柱前衍生HPLC法表明蔓菁多糖主要由半乳糖醛酸、半乳糖和阿拉伯糖构成.
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牛大力中黄酮类成分
目的 研究牛大力中的黄酮类成分.方法 采用95%乙醇对牛大力进行回流提取,利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱和重结晶等分离方法进行分离纯化,运用波谱手段、理化性质和文献对照鉴定各单体化合物的结构.结果 从牛大力中分离纯化得到11个黄酮类化合物,分别为:高丽槐素(1)、芒柄花黄素(2)、异甘草素(3)、补骨脂二氢黄酮(4)、槲皮素(5)、异槲皮苷(6)、甘草查尔酮A(7)、鸢尾黄酮(8)、甘草素(9)、硫黄菊素(10)、阿曼托黄酮(11).结论 除化合物1~3外,其余均为首次从该植物分离得到,其中化合物4、7、8、10、11为首次从该属分离得到.
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HPLC法同时测定杜仲雄花中5种活性成分
目的 采用HPLC法测定不同产地杜仲雄花中5种活性成分的量.方法 采用Thermal hypersil (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(B)-0.5%磷酸水溶液(C)为流动相,梯度洗脱;检测波长为206 nm(0 ~15 min),236 nm (15 ~55 min);体积流量1.0 mL/min.结果 桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、车叶草苷、京尼平苷分别在0.395 ~ 11.85 μg、0.481 ~ 14.43 μg、0.416 ~ 12.48 μg、0.48~14.4 μg、0.481 ~ 14.43 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.5% ~ 98.3%.结论 该方法简便快捷重复性好,可用于杜仲雄花的质量控制.
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超高效液相色谱串联质谱法检测葛花中异黄酮
目的 建立超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,检测葛花中异黄酮成分.方法 葛花经乙醇提取和乙酸乙酯纯化,HPLC分析采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(2∶1∶2)为流动相,体积流量为0.5 mL/min,检测波长为264 nm,柱温为25℃,进样量10μl,质谱检测设定为负离子模式.结果 得到7种异黄酮成分,MS鉴定为大豆苷、大豆苷元、鸢尾苷、鸢尾苷元、染料木黄酮、印度黄檀苷和鸡豆黄素.结论 HPLC-MS/MS法检测葛花异黄酮,具有高灵敏度和选择性,方法准确可靠.
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炙甘草水煎液的HPLC-MS分析
目的 建立液质联用(HPLC-MS)分析炙甘草水煎液中化学成分的方法.方法 Kromasil C18 (250 mm×6 mm,5 μm);流动相A为0.05%甲酸,流动相B为乙腈,梯度洗脱;体积流量0.6 mL/min;紫外检测波长254 nm;采用负离子检测模式.结果 炙甘草水煎液中鉴定出38个化合物,主要为二氢黄酮、异黄酮和三萜皂苷类成分.结论 炙甘草水煎液中含有大多数甘草中的主要成分,包括亲脂性苷元.
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亲水作用色谱与电雾式检测器测定枸杞子药材中的甜菜碱
目的 建立了亲水作用色谱(HILIC)模式分离甜菜碱和采用电雾式检测器直接测定其含有量的分析方法.方法 色谱柱为ZIC-pHILIC (150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.020 mol/L醋酸铵溶液(95∶5),pH4.0(用醋酸调节);体积流量为0.5 mL/min;进样体积1.0μL;柱温30℃;Corona Ultra电雾式检测器,雾化温度35℃,采样频率5 Hz.结果 甜菜碱线性回归方程为Y=12.52X-2.69,相关系数为0.996 1,线性范围为0.02 ~2.0 mg/mL.甜菜碱回收率为85.0% ~96.2%.3批甜菜碱的含有量分别为1.04%、1.01%和1.17%.结论 本方法简单易操作,可用于对枸杞子药材中的甜菜碱的常规检测分析工作.
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中药多糖定量测定方法的探讨
自20世纪60年代以来,陆续有研究表明中药多糖具有显著的药效且无细胞毒性,应用前景广阔.多糖的定量测定在多糖类药物质量控制中具有极其重要的作用,但是因为多糖研究起步较晚,所以其测定方法尚存在很大不足.本文综述拟从《中国药典》2010年版中收录了多糖定量测定方法的药材入手,结合历年来不同学者从不同方面对多糖定量测定方法的研究,探讨多糖测定时存在的问题,同时对不同问题提出解决方法,以期为更多种中药多糖的定量测定方法的选择提供依据.
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高剪切制丸技术的研究与应用进展
高剪切制丸技术是在一个全封闭的混合槽内一步完成混合与制丸过程的制剂技术,由于其混合效果好、生产效率高、能耗低、小丸质量稳定和无污染等优点,近年来备受制药行业的关注.本文主要对高剪切制丸技术的分类、制丸机制、设备、黏合剂、工艺影响因素以及研究应用进行归纳,为国内高剪切制丸技术的研究应用提供科学依据.
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天然来源的四氢呋喃型木脂素类化合物生物活性研究进展
四氢呋喃型木脂素是木脂素中比较丰富的一类,具有广泛的生物活性,主要包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、神经保护、杀虫、雌激素样作用等,目前对抗肿瘤、抗氧化、杀虫等作用取得了一定的进展,尤其是在抗肿瘤和杀虫方面对其作用机制和构效关系等进行了深入的研究,但对抗炎、神经保护、雌激素样等作用还处于起步阶段.天然来源的四氢呋喃型木脂素生物活性广泛,潜在开发应用价值巨大,本文对关于四氢呋喃型木脂素的生物活性的文献进行整理和分析,为其深入研究和开发利用提供参考.
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黄酮类化合物抗心肌缺血再灌注损伤研究进展
黄酮类化合物的抗氧化活性及其他多种生物活性使其对心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用.它可以通过抑制自由基的产生、抗炎、抑制细胞凋亡、舒张血管等多种途径来保护心肌.本文回顾了近年来黄酮类化合物在抗心肌缺血再灌注损伤方面的研究进展,分析了其保护心肌缺血再灌注损伤的作用机理,并对黄酮类化合物在心血管疾病领域的应用进行了展望.
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中药归经理论的文献与实验研究方法探讨
本文主要从文献研究和实验研究两个方面,对中药归经的现代研究方法进行分析、归纳、总结和探讨,认为中药归经理论应该结合中药的作用机制,同时利用现代技术手段进行深入、系统的研究,从而阐明其现代科学内涵,全面揭示中药归经的实质.
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股骨头坏死愈胶囊对股骨头坏死患者血液流变学的影响
目的 观察股骨头坏死愈胶囊对股骨头坏死患者血液流变学影响,进一步探讨其对股骨头坏死的作用机理.方法 股骨头坏死患者共39例,按照国际骨循环研究学会(ARCO)分期为Ⅰ期~Ⅲ期,给予股骨头坏死愈胶囊口服,2个月为一个疗程,连续服用3个疗程,观察治疗后患者髋关节Harris评分及血液流变学指标变化情况,并进行统计分析.结果 39例患者全部完成疗程及随访,服药3个疗程后患者髋关节Harris评分、血液流变学指标与治疗前比较,差异有统计学意义(P <0.05,P<0.01).同时,对两者应用等级相关分析发现,Spearman相关系数r为0.429,P=0.006,P<0.01,表明股骨头坏死患者髋关节功能改善情况与血液流变学改善情况成正向直线相关.结论 股骨头坏死愈胶囊可有效改善股骨头坏死患者髋关节功能,其作用机制可能与改善血液流变学指标有关.
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我院门诊中成药不合理用药处方分析
目的 了解本院门诊中成药处方的不合理用药情况,分析原因,提出对策.方法 采用回顾性调查方法,随机抽取本院2011年6月 2012年5月1 800张门诊中成药处方,对不合理用药情况进行统计分析.结果 1 800张处方中不合理用药处方为163张,占总数的9.06%.不合理用药表现在重复用药、联合用药不合理、用法用量及疗程不当等方面.结论 临床要严格执行中成药使用规范,药师要切实担负起指导合理用药的责任.
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中药塌渍对产后泌乳和乳房胀痛的临床疗效观察
目的 观察中药塌渍法对产后泌乳和乳房胀痛的临床疗效.方法 选取顺产后的初产妇50例,随机分为实验组和对照组,每组各25例,对照组产后回病房实行母婴同室、母乳喂养并给予母乳喂养技术指导和产后饮食指导;实验组除按常规护理外产后8h开始对双侧乳房进行中药塌渍治疗.观察两组治疗前后产妇乳房泌乳时间、泌乳量、乳房胀痛程度,并进行比较.结果 实验组较对照组乳房泌乳量增加,乳房胀痛减轻,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 中药塌渍治疗具有使产妇增加泌乳量,缓解产后乳房胀痛的作用.
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糖克软胶囊治疗2型糖尿病随机对照双盲多中心临床研究
目的 评价糖克软胶囊(五味子提取物)治疗2型糖尿病(气阴两虚证)的疗效和安全性.方法 随机、双盲、安慰剂平行对照全国5个医院临床试验,受试者诊断为2型糖尿病气阴两虚证,经筛选符合入组标准后随机入组,试验组给予糖克软胶囊,对照组给予安慰剂软胶囊,疗程12周.观察糖化血红蛋白、血糖、中医证候,并进行肝肾功能、血尿常规、心电图、不良事件等安全性检测.结果 共入组200例受试者.试验组与对照组比较,糖化血红蛋白(HbAlC)下降值有明显降低趋势,但统计学差异不显著(P =0.183 2);空腹血糖(FPG)结果相似,P=0.503 7;餐后2h血糖下降值具有显著的统计学差异(P=0.044 8).安全性方面两组均未见严重不良反应及低血糖事件.结论 糖克软胶囊治疗2型糖尿病有一定的降糖疗效,且安全性较好.
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合用舒脑欣滴丸对眩晕(高血压)炎症因子水平的影响
目的 探讨舒脑欣滴丸(川芎和当归)对眩晕(高血压)炎症因子水平的影响.方法 将138例病人随机分为对照组(69例)、试验组(69例).对照组采用血管紧张素受体阻滞剂(ARB)或血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物治疗,试验组在对照组基础上加用舒脑欣滴丸联合干预,疗程均为28 d.观察患者血瘀证积分、中医症状积分、中医症状疗效、眩晕障碍量表的筛查表(DHI-S)、眩晕评定量表的评分系统(DARS)积分变化;颈动脉内中膜厚度(IMT)和血流动力学的变化;C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、可溶性细胞间黏附分子-1(sI-CAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)水平.结果 试验组患者血瘀证积分、中医症状积分、DHI-S、DARS积分明显下降,且疗效优于对照组,两组间颈动脉硬化均无明显改善(P>0.05).但颈动脉IMT与血流动力学指标收缩期峰值血流速度(PSV)、阻力指数(KI)改善情况,试验组比对照组已稍显优势;试验组患者hs-CRP、IL-6 sICAM-1、sVCAM-1水平显著低于对照组(P<0.05).结论 合用舒脑欣滴丸能明显改善眩晕(高血压)炎症因子水平,从而抑制高血压血管炎症反应,减轻血管损害、进一步改善动脉粥样硬化.
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乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁疗效及安全性Meta分析
目的 系统评价乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性.方法 计算机检索中国生物医学文献数据库(1978-2013年)、中国学术期刊全文数据库(1979-2013年)、中文科技期刊全文数据库(1989-2013年)、万方数据库(1998-2013年)、MEDLINE数据库中有关乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁的随机对照试验(randomized controlledtrial,RCT)文献.采用Jadad改良7分法评价纳入文献质量.采用RevMan 4.3软件进行Meta分析,比较治疗组与对照组在汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及神经功能评分(SSS或NIHSS)改善以及不良反应(ADR)发生方面的差别,并根据用药情况将数据分为乌灵胶囊单用组及联用(乌灵胶囊+等量对照药)组进行亚组分析.结果 共筛选出符合要求的RCT文献19篇(治疗组958例,对照组914例)进行Meta分析,其中乌灵胶囊单用组7篇(治疗组362例,对照组341例),联用组12篇(治疗组596例,对照组573例).Meta分析结果显示:治疗组HAMD评分改善总体优于对照组(P<0.05),亚组分析显示乌灵胶囊单用组评分与对照组无显著性差异(P>0.05),联用组评分改善优于对照组(P<0.05);治疗组神经功能评分改善与对照组无显著性差异(P>0.05);治疗组ADR总体发生率小于对照组(P<0.05),亚组分析显示乌灵胶囊单用组ADR发生少于对照组(P<0.05),联用组ADR发生与对照组无显著性差异(P>0.05).结论 乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁单用有效,与西药联用有协同增效作用,且能改善卒中后神经功能.乌灵胶囊单用不良反应少,与西药联用能缓解其副作用.
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GC-MS分析炮制对二神丸中挥发性成分的影响
目的 GC-MS分析二神丸中补骨脂和肉豆蔻的炮制对其4种组合挥发性成分的影响.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,气相色谱条件为毛细管色谱柱(HP-5 mS 5% Phenyl methyl siloxane,30 mm ×0.25 mm ×0.25 μm),进样口温度为250℃,程序升温,载气为氦气;质谱条件为电子轰击电离(能量为70 eV),四级杆温度为150℃,离子源温度为230℃.结果 4种组合分别检测出77、109、89和70种化合物,鉴定出了其中78种化合物的结构,占其挥发油总量的97.20%~98.87%.结论 组合Ⅳ(盐补骨脂+煨肉豆蔻)中补骨脂酚和黄樟醚的量低,挥发性成分的总量减少,说明补骨脂和肉豆蔻炮制后入药可降低毒性.
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补骨脂与盐补骨脂配方颗粒的红外光谱鉴别
目的 建立补骨脂与盐(炙)补骨脂配方颗粒的红外光谱快速鉴别方法.方法 采用红外光谱结合二阶导数光谱分析补骨脂与盐补骨脂配方颗粒红外光谱特征.结果 补骨脂与盐补骨脂配方颗粒的红外光谱基本相似,仅在1 614、1 340、1 070、1 030、832、669 cm-1附近吸收峰的强度、形状略有差异;二阶导数光谱在1 800~400 cm-1区域内,谱峰强度、形状和位置变化较明显.结论 通过比较两者的红外光谱图及二阶导数光谱图,可以快速、准确地鉴别补骨脂与盐补骨脂配方颗粒.
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葛根煨制前后的止泻作用及机理
目的 探讨葛根煨法炮制前后的止泻作用及作用机理.方法 将昆明小鼠和SD大鼠分别分为正常组,模型组,阳性对照组,生、煨葛根低、中、高剂量组.除正常组外每组以番泻叶水煎液灌胃,造模成功后分别给予治疗药物,测定小鼠的腹泻指数、胃内残留率和小肠推进率.采用ELISA法检测大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)和白细胞介素10(IL-10),及胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)的水平.结果 与模型组比较,生、煨葛根中、高剂量组均可显著降低腹泻小鼠的腹泻指数(P<0.05),各给药组均能提高腹泻小鼠的胃内残留率,降低小肠推进率(P<0.05);与同剂量的生葛根比较,煨葛根高剂量组小鼠的腹泻指数和胃内残留率有显著性差异(P<0.05);生、煨葛根中、高剂量可降低腹泻大鼠的IL-1β、TNF-α、VIP的水平,升高IL-10、GAS和MTL的水平;与同剂量生葛根比较,煨葛根高剂量组大鼠的IL-10和MTL水平显著升高(P<0.05).结论 葛根能缓解番泻叶引起的腹泻,但煨葛根的止泻作用强于生葛根,其机理可能是通过调节炎性因子来避免肠道的损伤,同时调节胃肠激素分泌使肠道功能趋于正常.
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酒蒸女贞子对肾阴虚模型大鼠睾丸组织氧化应激损伤的保护作用
目的 比较女贞子生品及酒蒸炮制品对肾阴虚模型大鼠睾丸组织氧化应激损伤的保护作用.方法 SD大鼠灌服甲状腺素片诱导肾阴虚模型,然后分别给予女贞子生品及酒蒸4h、酒蒸8h炮制品提取液进行干预,空白对照组给予等体积的蒸馏水,各组连续灌胃24 d.用黄嘌呤氧化酶法测定大鼠睾丸组织中SOD活力,用硫代巴比妥酸法测定大鼠睾丸组织中MDA水平,用重量法测定大鼠睾丸及免疫器官指数.结果 与空白对照组比较,肾阴虚模型大鼠睾丸组织中SOD活力显著降低,MDA水平显著升高,睾丸、胸腺、肝脏、肾脏及脾脏指数明显下降.女贞子生品及酒蒸品均能显著提高肾阴虚模型大鼠的睾丸、胸腺、肝脏、脾脏及肾脏的脏器指数,增强睾丸组织SOD和降低MDA水平,但均以酒蒸8h炮制品作用佳.结论 女贞子酒蒸后可增强对肾阴虚模型大鼠睾丸组织氧化应激损伤的保护作用.
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不同炮制温度的山楂炭HPLC-ESI-MS特征图谱研究
目的 采用HPLC-ESI-MS法建立不同炮制温度下山楂炭的特征指纹图谱,为控制山楂炭的质量提供参考.方法 采用HPLC-ESI-MS联用技术,对多批次不同温度炮制的山楂炭的甲醇提取物进行分析,建立山楂炭的特征图谱.结果 建立的特征图谱精密度、重复性、稳定性均较好,可反应出山楂炭的炮制温度,并能对山楂的不同炮制品进行鉴别区分.结论 本研究建立的方法简单,重复性良好,可为山楂炭质量控制标准提供参考.
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当归中5种成分同时测定与产地质量评价
目的 建立RP-HPLC法同时定量测定甘肃和云南当归药材中5种化学成分(阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯、亚油酸),综合评价当归药材质量.方法 选用Waters X-Bridge C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,柱温30℃,进样体积为10βL.采用主成分分析进行质量评价.结果 56批当归药材中5种化学成分在各自线性范围内呈良好的线性关系(r >0.999 8),方法平均回收率(n=9)在95.6% ~ 104.3%之间.结论 本法的色谱条件能够将5种成分完全分离并同时定量测定.主成分分析显示“岷归”质量佳与道地药材结论一致,云南产当归(“云归”)质量亦佳.
年 | 期数 |
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