中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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防风多糖对骨质疏松大鼠的作用及机制研究
目的 探讨防风多糖对切除卵巢后骨质疏松大鼠模型的作用及机制.方法 切除大鼠双侧卵巢的方法建立骨质疏松模型,给予防风多糖(100、200 mg/kg)治疗,检测大鼠骨密度及骨钙素、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平.结果 防风多糖组大鼠骨质密度高于模型组,血清中肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平低于模型组,并且高剂量作用更为显著.结论 防风多糖能够提高切除卵巢后骨质疏松大鼠骨密度,其可能通过调节肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平而发挥作用.
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淫羊藿炮制前后对正常和肾阳虚小鼠肾上腺VC水平的影响
目的 比较淫羊藿炮制前后降低正常和肾阳虚小鼠肾上腺维生素C(VC)的作用.方法 采用氢化可的松建立肾阳虚模型,比较淫羊藿炮制前后对正常和肾阳虚小鼠肾上腺VC水平的影响.结果 淫羊藿生品对正常小鼠未表现出显著的降低肾上腺VC水平作用,对肾阳虚小鼠仅在高剂量(3.33 g/kg)时有降低肾上腺VC水平的作用(P<0.05);淫羊藿羊脂油制品对正常小鼠在高剂量(3.33 g/kg)时表现降低肾上腺VC水平的作用(P<0.05),对肾阳虚小鼠在中剂量(1.67 g/kg)表现出降低肾上腺VC水平的作用(P<0.05),在高剂量(3.33g/kg)时表现出显著的降低肾上腺VC水平的作用(P<0.01).结论 淫羊藿经过羊脂油炮制后其降低肾上腺VC水平作用不仅起效剂量降低,且作用强于生品.
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氧化苦参碱抑制异丙肾上腺素诱导心衰大鼠心肌肥厚及对血清ET-1及NO的影响
目的 探讨氧化苦参碱抑制异丙肾上腺素(ISO)致心力衰竭大鼠心肌肥厚及其对血清内皮素(ET-1)、一氧化氮(N0)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响.方法 雄性SD大鼠,连续7d皮下注射5 mg/(kg·d)ISO诱发大鼠心力衰竭.氧化苦参碱(100和50 mg/kg)于ISO注射前7d灌胃给药,共计14 d.第14天末次给药24h后,乌拉坦麻醉大鼠行颈动脉取血并开胸摘取心脏.检测血清学指标、全心质量与体质量比值(HW/BW)、左心室质量与体质量比值(LVW/BW)和心肌组织NO水平并观察心肌组织病理改变.采用Western Blot方法检测心肌eNOS的蛋白表达.结果 氧化苦参碱(100和50 mg/kg)可分别降低ISO诱导的心力衰竭大鼠HW/BW及LVW/BW(mg/g) (P<0.01),改善心肌肥厚和心肌组织病理变化;降低血清内皮素(ET-1)水平(P<0.01),升高心肌组织NO水平(P<0.01);增加eNOS蛋白表达(P<0.01),但对升高的血清NO水平无显著影响.结论 氧化苦参碱抑制ISO致心力衰竭大鼠心肌肥厚的机制与其减少血清ET-1生成,增加心肌NO水平和上调eNOS表达有关.
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多指标优选健胃清肠口服液提取工艺研究
目的 优选健胃清肠口服液佳提取工艺.方法 采用多指标控制,以干膏率、大黄酸、大黄素、大黄酚的提取率为综合评价指标,选取提取时间、料液比和提取次数为考察因素,通过正交试验优选口服液的佳提取工艺.结果 健胃清肠口服液的佳提取工艺为加10倍量的水煎煮3次,第1次2h,第2次、第3次分别为2h.结论 该工艺稳定可行,可作为健胃清肠口服液工业化提取工艺.
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响应面法优化倒卵叶五加多糖铁(Ⅲ)合成工艺条件研究
目的 探讨倒卵叶五加多糖铁(Ⅲ)的佳合成工艺条件及其初步的理化性质.方法 通过响应面分析法对合成倒卵叶五加多糖铁(Ⅲ)的工艺条件进行优化,并测定其理化性质.结果 合成倒卵叶五加多糖铁(Ⅲ)的佳工艺条件为反应温度75℃,配料比3.9,反应体系的pH =8.得到的倒卵叶五加多糖铁(Ⅲ)中含铁量为19.43%.结论 本研究合成得到了倒卵叶五加多糖铁(Ⅲ),其有望被开发成为一种理想的补铁制剂.
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共聚维酮和交联聚维酮对中药分散片分散均匀性的影响
目的 以中药丹参分散片为模型药,考察共聚维酮和交联聚维酮辅料组合对中药分散片分散均匀性的影响.方法 以分散均匀性为主要评价指标,考察交联聚维酮不同加入方法、加入量、共聚维酮加入量对中药丹参分散片的影响.结果 共聚维酮的加入,可以在显著减少崩解剂交联聚维酮用量的情况下,仍维持中药丹参分散片的分散均匀性.结论 共聚维酮和交联聚维酮联合使用,具有协同提高中药分散片分散均匀性的作用.
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毛果鱼藤黄酮类化合物提取工艺及抑菌作用的研究
目的 采用响应曲面方法优化中药毛果鱼藤中总黄酮的提取工艺,并考察毛果鱼藤总黄酮的体外抑菌作用.方法 采用单因素试验结合Box-Behnken响应曲面法,以提取总黄酮量为考核指标,分别考察提取时间、提取功率、乙醇体积分数、料液比、提取次数等因素对毛果鱼藤总黄酮提取效果的影响;采用纸片扩散法考察总黄酮的抑菌作用.结果 提取毛果鱼藤总黄酮的佳工艺条件为提取温度70℃,提取功率为500 W,用44.34倍体积的88.18%乙醇提取2次,每次24.46min;总黄酮对金黄色葡萄球菌有一定的抑菌作用,但对变形杆菌、大肠杆菌、肺炎双球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠球菌、溶血性链球菌没有抑菌作用.结论 采用Box-Behnken响应曲面法可筛选出毛果鱼藤总黄酮佳提取方法,工艺可行;提取的总黄酮对金黄色葡萄球菌具有较强的抑菌活性.
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丹参滴注液生产过程中的内毒素水平监控
目的 监控丹参滴注液生产过程中的内毒素污染水平.方法 以内毒素为检测指标,采用动态浊度法分析丹参滴注液生产过程中的内毒素浓度,确定易引起突发污染的关键环节.结果 丹参滴注液生产过程中,丹参药材提取醇沉后内毒素浓度为113.5 EU/mL,活性炭处理后明显下降至5.0 EU/mL,而在丹参提取液与葡萄糖溶液混合后,内毒素浓度出现明显升高,达到52.7 EU/mL,经过活性炭及超滤灭菌后,丹参滴注液中内毒素浓度均低于0.6 EU/mL.结论 药液的合并过程是引起内毒素突发污染的关键环节,由于动态浊度法的缺陷,通过生产环节中的取样分析无法实现内毒素真正意义上的在线检测.因此,需要寻找新的检测方法对注射剂生产过程中的内毒素水平进行在线的实时监控.
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中药红花抗小鼠早孕的实验研究
目的 研究红花抗小鼠早孕功效,及由此引起的子宫和卵巢的细胞形态学变化、蜕膜细胞凋亡和可能产生的毒理效应.方法 用3种剂量的红花煎剂灌胃妊娠小鼠,观察对小鼠妊娠及胚胎发育的影响;采用石蜡切片后HE染色、TUNEL检测及红细胞溶解实验来观察细胞形态学变化、细胞凋亡情况及毒理效应.结果 红花具有明显的抗早孕作用,且随着剂量的升高而增加;HE染色后,实验组小鼠的卵巢和子宫均受到不同程度的影响;蜕膜细胞凋亡率明显高于对照组;高浓度红花浸膏组静置1h未见溶血反应.结论 红花通过改变子宫内膜细胞形态学和促进蜕膜细胞凋亡,进一步影响到胚胎发育环境,从而产生抗早孕作用;另外红细胞溶解实验表明其毒性较小.
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从肺肠ERK信号转导通路的变化探讨“肺与大肠相表里”
目的 通过观察模型大鼠肺组织和结肠组织ERKmRNA水平的变化,从ERK信号通路探讨“肺与大肠相表里”.方法 实验设空白对照组、肺病组、肠病组和肺肠同病4组.取各组大鼠的肺和结肠组织,用RT-PCR法检测其ERKmRNA的表达,分析肺病、肠病、肺肠同病之肺组织和结肠组织ERKmRNA水平变化的情况.结果 与正常对照组比较,肺病组大鼠的肺组织及其结肠组织ERKmRNA水平显著升高(P<0.05或P<0.01);肠病组大鼠的肺组织及其结肠组织ERKmRNA水平显著升高(P<0.01);肺肠同病状态下,大鼠肺组织及其结肠组织ERKmRNA水平与肺病组、肠病组比较呈显著性差异(P <0.05或P<0.01).结论 肺病状态下可引起结肠组织ERKmRNA水平的升高,肠病也可影响肺组织ERKmRNA水平的升高,从ERK信号通路的机制研究上为“肺与大肠相表里”提供了一定的实验依据.
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不同等级甲醇对灯盏花素注射液紫外检测的影响
目的 考察使用不同生产厂家、不同等级的甲醇作溶剂时,对灯盏花素注射液紫外检测结果的影响.方法 以现行《卫生部药品标准》中药成方制剂质量标准,对灯盏花素注射液进行紫外检测.结果 采用甲醇作溶剂紫外检测灯盏花素注射液质量时结果差异较大,溶剂中所含杂质可以干扰供试品的吸收.结论 在供试品所用波长附近测定吸光度的同时,还应有一个相应波长范围内的吸光度检测.
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消瘤片对实验性大鼠子宫肌瘤的作用研究
目的 研究消瘤片对实验性大鼠子宫肌瘤的作用,并探讨其作用机制.方法 以己烯雌酚和黄体酮负荷法诱导建立实验性大鼠子宫肌瘤模型,观察消瘤片对实验动物脾脏、胸腺、子宫、卵巢系数、子宫横径及子宫平滑肌病理改变的影响,酶联免疫法分析消瘤片对血清雌激素(E2)、孕激素(P)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的影响,免疫组化法观察消瘤片对大鼠子宫血管内皮生长因子(VEGF)的影响.结果 消瘤片可减小模型动物子宫系数,减小子宫横径(P<0.01);消瘤片可降低大鼠血清中的肿瘤坏死因子(TNF-α)、雌激素(E2)水平;消瘤片可降低大鼠子宫组织的血管内皮生长因子(VEGF)水平.结论 消瘤片对雌激素、孕激素负荷诱导的实验性大鼠子宫肌瘤有一定的治疗作用.
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交泰滴丸成型工艺及其中盐酸小檗碱的测定
目的 研究交泰滴丸的佳成型工艺,并建立其活性成分盐酸小檗碱的定量测定方法.方法 以滴距、药料温度、冷却液温度作为考察因素;以滴丸的外观和丸重差异系数作为评价指标,设计正交试验,考察滴丸成型的佳工艺.对包衣相关参数进行筛选.以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(50∶50)(每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4g,磷酸调pH为4.0)为流动相;检测波长为345 nm检测交泰滴丸中盐酸小檗碱的量.结果 优选的佳成型工艺是药物∶PEG4000∶PEG6000的比例为1∶1.4∶2.1,佳滴制条件为滴距9 cm,药料温度为80℃,冷却液温度为0~5℃.包衣倾角为40°,转速为23.6 r/min,物料表面温度在32~33℃,雾化压力1.5 kg/cm,喷液体积流量4.475 mL/min,滴丸增重3%,即得.测定结果为滴丸含盐酸小檗碱的平均含有量为202.67 mg/g.盐酸小檗碱进样量在0.15 ~0.75 μg范围内,线性关系良好,r =0.999 8,平均回收率为100.8%,RSD为1.3%.结论 工艺简便可行,制备的滴丸符合《中国药典》要求.采用的成分定量测定方法灵敏度高、重复性好、稳定性好、操作简单可行,可用于本品的质量控制.
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炮制温度对人参酸性多糖降血糖活性的影响
目的 探索不同炮制温度下得到的水溶性人参酸性多糖的降血糖活性的变化.方法 采用四氧嘧啶法进行小鼠糖尿病造模,将造模成功的小鼠随机分成5组,每天分别灌胃给予生理盐水、格列美脲、120℃红参酸性多糖、100℃红参酸性多糖、生晒参酸性多糖,连续4周,测定各组小鼠空腹血糖值、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和肝糖原水平.结果 3种人参酸性多糖均能缓解糖尿病小鼠“三多一少”的症状,且作用效果比较,120℃红参酸性多糖>100℃红参酸性多糖>生晒参酸性多糖.结论 不同炮制温度的人参酸性多糖均具有降低糖尿病小鼠血糖、改善糖尿病症状的作用,且在一定范围内,作用效果随炮制温度的升高而增强.
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金嗓子喉片GC/MS快速定性定量测定
目的 对金嗓子喉片进行快速定性定量.方法 采用水蒸气蒸馏法提取金嗓子喉片挥发油,运用气相色谱质谱联用技术对提取物进行分析,谱库检索结合保留指数技术对其定性,应用峰面积百分比法计算各成分的相对百分含有量,并加入樟脑进行半定量.结果 共鉴定出22个成分,其中薄荷脑相对含有量高,占80.67%,桉叶油醇次之为13.29%,茴香脑2.23%,比例大约为(12∶6∶1).结合上述结果,使用半定量可大致获得实际含有量.结论 质谱定性定量效果好且迅速,能快速完成打假专项,也为金嗓子喉片质量控制提供新的方向.
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海木不同极性部位抑菌活性的初步观察
目的 探讨海木不同极性部位的抑菌活性.方法 采用系统溶剂法制备海木枝叶的不同极性部位,以大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、啤酒酵母、黑曲霉、青霉等6种菌作为供试菌种,分别以抑菌圈测定法和试管二倍稀释法检测海木不同极性部位的抑菌效果和低抑菌质量浓度(MIC)、低杀菌质量浓度(MBC)及其热稳定性.结果 海木枝叶的三氯甲烷部位抑菌活性强;三氯甲烷部位对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的MIC分别为0.037 5、0.037 5g/mL;对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的MBC分别是0.075 0、0.075 0 g/mL;水部位的热稳定性较好.结论 海木的抑菌活性部位为三氯甲烷部位,水部位的热稳定性较好.
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生、熟大黄在大承气汤中对热结便秘小鼠泻下作用的比较研究
目的 研究生、熟大黄在大承气汤中的泻下作用,拟阐明大黄生熟异用在复方中的作用差异.方法 取雄性昆明小鼠分为空白组、模型组、通便灵胶囊组(1 g/kg)、大承气汤A生组(32.68,16.34,8.17g/kg)、大承气汤B熟组(32.68,16.34,8.17g/kg),每组20只,造模成功后,连续给药5d,进行小鼠排便试验、泻下试验和肠推进试验,观察大承气汤中大黄生、熟异用对其泻下效应的影响.结果 大承气汤A生组与大承气汤B熟组比较EI(泻下指数)有显著差异(P<0.01),首粒排便时间明显缩短(P<0.01).结论 大承气汤A生组对小鼠热结便秘模型有明显的泻下效应,大承气汤B熟几无泻下效应.初步证明大黄生泻熟缓传统理论的正确性.
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HPLC法同时测定防己黄芪汤中5种成分
目的 建立HPLC定量分析防己黄芪汤(防己、黄芪、白术和甘草)中防己诺林碱、粉防己碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸5种成分的方法.方法 采用HPLC外标法,样品经过50%甲醇提取,采用DIKMA DIAMONSIL (2)C18柱,甲醇-0.2 mol/L乙酸铵0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,紫外检测波长254 nm和270 nm.结果 防己诺林碱、粉防己碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸分别在4 ~ 50 μg/mL、3~ 222 μg/mL、7~111 μg/mL、15 ~ 244 μg/mL、14 ~ 222μg/mL范围内呈良好线性关系.结论 本方法准确,可同时测定防己黄芪汤的3种药材中的5种成分.
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GC法同时测定解热消炎胶囊中4种挥发性组分
目的 建立GC法同时定量测定解热消炎胶囊中薄荷脑、异龙脑、龙脑、百秋李醇.方法 采用HP-20M毛细管柱(25 m×0.32 mm,0.3 μm);升温程序为100℃保持2 min,以5℃/min升温至130℃,再以10℃/min升温至220℃,保持5 min;进样口温度为250℃;FID检测器温度为250℃;载气为高纯氮气,体积流量为2.0 mL/min,空气体积流量为400 mL/min,氢气体积流量为40 mL/min.结果 薄荷脑、异龙脑、龙脑、百秋李醇分别在0.081~0.406 mg/mL、0.052~0.262 mg/mL、0.054 ~0.270 mg/mL、0.013 ~0.067 mg/mL范围内具有良好线性关系.平均回收率分别为98.6%、99.5%、100.1%、96.9%,RSD分别为1.6%、0.7%、1.7%、1.3%.结论 本法进一步完善解热消炎胶囊质量控制.
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HPLC法筛查中药软膏制剂中非法添加的17种糖皮质激素
目的 建立检查中药软膏制剂中非法添加糖皮质激素的快速筛查方法.方法 高效液相色谱法采用ThermoBDS Hypersil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);以0.1%甲酸的水溶液作为流动相A,以乙腈作为流动相B,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温35.0℃;检测器波长范围190 ~ 400 nm;进样量20.0 μL.结果 本色谱条件下,地塞米松、醋酸地塞米松、可的松、氢化可的松、醋酸可的松、醋酸氢化可的松、醋酸氟氢可的松、泼尼松、醋酸泼尼松、泼尼松龙、醋酸泼尼松龙、醋酸氟轻松、倍他米松、丙酸氯倍他索、曲安西龙、曲安奈德、醋酸曲安奈德17种成分在0.5~ 10 μg/mL可被检出.结论 本方法适用于中药软膏制剂快速筛查(局部外用的质量浓度多为0.1~2.5 mg/mL).
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HPLC法测定复方西羚解毒丸中的荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和胡薄荷酮
目的 建立HPLC同时测定复方西羚解毒丸中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和胡薄荷酮的方法.方法 依利特Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇(A)-o.1%冰醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量1.2 mL/min;检测波长分别为340、340、340、252 nm.结果 复方西羚解毒丸中4种成分荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和胡薄荷酮进样量分别在0.032 8 ~ 0.656 0μg(r=0.999 6)、0.026 2 ~0.524 0μg(r=0.999 7)、0.020 6~0.4120 μg (r=0.999 2)、0.0370~0.7400 μg (r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.7%、98.0%、96.9%、99.1%,RSD (n=6)分别为1.2%、1.1%、0.8%、0.7%.结论 本方法兼顾复方西羚解毒丸中4种成分在同一色谱图上均有大吸收,可应用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定冠脉宁片(胶囊)中11-羰基-β-乙酰乳香酸及松香酸检查
目的 建立HPLC法测定冠脉宁片(胶囊)(乳香、没药、血竭等)中11-羰基-β-乙酰乳香酸和掺伪物松香中松香酸的含有量.方法 冠脉宁片(胶囊)和松香的乙醇提取物的分析采用Agilent TC-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸(75∶25)为流动相;检测波长为251 nm(11-羰基-β-乙酰乳香酸),241 nm(松香酸).同时采用液-质联用方法对松香酸进一步确证.结果 松香酸的检出限为0.3 μg/mL;松香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸线性范围分别为3.036 ~ 303.6 μg/mL和3.068~306.8 μg,/mL; 11-羰基-β-乙酰乳香酸和松香酸回收率分别为98.16%和104.22%.结论 本研究建立的HPLC方法可用于冠脉宁片(胶囊)中11-羰基-β-乙酰乳香酸的测定及掺伪松香中松香酸的检查.
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苁归益肾胶囊对糖尿病肾病大鼠肾脏Nephrin蛋白和Podocin蛋白表达的影响
目的 探讨苁归益肾胶囊(由肉苁蓉、当归、山茱萸、桂枝、泽泻和丹皮组成)对高糖高脂饲料喂养加链脲佐菌素诱导大鼠糖尿病肾病肾脏足细胞裂孔隔膜蛋白相关分子(肾病蛋白Nephrin和肾小球足细胞裂隙膜蛋白Podo-cin)表达的影响,探讨其降低尿蛋白、保护肾脏的机制.方法 随机抽取大鼠10只作为正常组,并将90只成模大鼠随机分为模型组、厄贝沙坦组、苁归治疗组(苁归益肾胶囊高、中、低剂量组).治疗10周后,收集大鼠尿液测定24h尿蛋白定量,肾脏HE染色观察病理损伤,检测各组大鼠肾功能,生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测肾组织Nephrin和Podocin蛋白的表达.结果 苁归益肾胶囊可改善糖尿病肾病大鼠肾组织病理损伤,降低糖尿病肾病大鼠24h尿蛋白定量血肌酐和血尿素,并能增加肾组织中Nephrin和Podocin蛋白的表达.各治疗组1肾组织病理改变较模型组均有不同程度的改善.结论 苁归益肾胶囊对糖尿病肾病模型大鼠具有一定的治疗作用,其机制可能与上调Podocin和Nephrin表达有关.
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ERK2和PI-3K在小柴胡汤抗大鼠肝纤维化中的表达
目的 观察小柴胡汤对肝纤维化大鼠肝组织细胞外信号调节激酶2 (ERK2)、磷酸肌醇-3激酶(PI-3K)表达的影响,探讨小柴胡汤治疗肝纤维化的分子机制.方法 皮下注射10%四氯化碳制备大鼠肝纤维化模型,第9周开始四氯化碳给药同时给予小柴胡汤灌胃治疗6周.通过血清生化检测反映肝脏功能;HE染色法观察肝组织病理学变化;免疫组织化学方法观察肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达,以反映肝星状细胞的活化情况;Real time RT-PCR观察ERK2、PI-3K mRNA的表达.结果 与模型组相比,小柴胡汤中、高剂量组在血清学和组织学上均有明显改善,肝组织ERK2、PI-3K mRNA的表达明显减少,具有统计学意义.结论 小柴胡汤抗四氯化碳诱导大鼠肝纤维化作用可能与干预Ras/ERK和PI-3K信号通路有关.
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雷公藤甲素对大鼠睾丸和附睾的影响
目的 研究雷公藤甲素对雄性大鼠睾丸和附睾的影响及作用机制.方法 采用SD雄性大鼠30只,随机分为正常对照组和雷公藤甲素组(0.6 mg/kg),连续15 d灌胃给药.末期解剖称量睾丸、附睾质量,计算脏体指数.采用HE染色观察睾丸、附睾的组织病理学变化,采用免疫组化方法检测睾丸、附睾中雄激素受体的表达情况.结果 雷公藤甲素组大鼠睾丸、附睾脏体指数均明显降低,雄性大鼠睾丸生精细胞减少,管壁变薄,管腔缩小;附睾管腔缩小,管腔内空虚,睾丸中雄激素受体表达下调,附睾中雄激素受体表达未见明显变化.结论 雷公藤甲素对雄性生殖系统有明显的毒性作用,其毒性作用机制与抑制睾丸中雄激素受体表达有关.
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腰痛宁胶囊及其拆方对Ana-1细胞免疫功能的影响
目的 评价腰痛宁全方、拆方及其所含各中药活性部位对小鼠Ana-1细胞免疫调节作用.方法 将腰痛宁胶囊中生物碱类、黄酮类、皂苷类、挥发油(含水提液)类、多糖类等活性部位按照腰痛宁组方原则及组方比例,配置了由不同活性部位混合组成的6个腰痛宁组方及拆方样品,用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法测定各样品促进Ana-1细胞分泌IL-1β、IL-6、TNF-α因子的EC50.结果 腰痛宁全方促进IL-1β分泌的EC50低,不含药引黄酒多糖的腰痛宁活性部位组方次之,其他样品无促进IL-1β分泌的EC5o;6个样品均有促进IL-6和TNF-α分泌的活性且生物碱+黄酮+皂苷组方的EC5o低,但这两个指标下该样品与腰痛宁全方的EC50无显著性差异(α=0.05).结论 6个样品中腰痛宁全方在3个评价指标下均表现出良好的调节机体免疫的作用,显示出腰痛宁全方的合理性与增强免疫调节的优势.
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不同品系小鼠异种被动皮肤过敏试验反应耳廓蓝染与血液抗体IgE和IgG水平的研究
目的 观察卵白蛋白(OVA)致大鼠过敏抗血清对不同品系小鼠被动皮肤过敏试验(PCA)及血液免疫球蛋白E (IgE)和免疫球蛋白G(IgG)抗体水平变化的影响.方法 Wistar大鼠随机分为生理盐水(NS)组、NS佐剂组、OVA组、OVA佐剂组,采用皮下注射方式给予相应药物致敏,制备大鼠OVA抗体血清,并分别将其注入不同品系小鼠耳廓内,于致敏后3h或48 h以相应药物激发,观察各组小鼠耳廓蓝染情况,并用酶联免疫吸附剂测定(ELISA)检测小鼠体内抗体水平变化.结果 各品系小鼠(KM、BALB/c、ICR、C57BL/6、B6;129S-Fcgr2btm1Ttk/J) NS组、NS佐剂组、OVA组耳廓蓝染阴性,OVA佐剂组耳廓蓝染阳性,其中各品系间存在差异,小鼠耳异种PCA敏感程度强度依次为KM、BALB/c> ICR、C57BL/6、B6;129S-Fcgr2btm1Ttk/J.结论 小鼠异种PCA试验中,不同品系动物对OVA抗血清的敏感性存在差异,其中KM,BALB/c小鼠较为敏感,但PCA强度与血液IgE水平无明显的相关性.
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益智胶囊对Aβ1-42致阿尔茨海默病大鼠学习记忆障碍的影响
目的 观察益智胶囊(管花肉苁蓉、刺五加、益智仁、丹参)对注射Aβ引起阿尔茨海默病大鼠学习记忆能力的影响,并对其可能的机制进行初步探讨.方法 将SD大鼠随机分为7组.假手术组右侧海马单次注射生理盐水5μL,模型组、石杉碱甲组及益智胶囊各组分别右侧海马注射Aβ1-42(10 μg),阳性药组和益智胶囊各组分别灌胃给予石杉碱和益智胶囊提取物.给药3周后,进行大鼠Morris水迷宫实验,连续10 d,训练期间继续给药;Western blot检测海马区Aβ、IL-18及凋亡相关基因Bax、Bcl-2、Caspase-3的蛋白表达.结果 益智胶囊提取物能明显缩短阿尔茨海默病大鼠的游泳总路程及逃避潜伏期;抑制海马炎性因子IL-18的过度表达;降低Aβ、Bax和Caspase-3蛋白的表达水平,提高Bcl-2/Bax的比值.结论 益智胶囊提取物能改善Aβ1-42引起阿尔茨海默病大鼠学习记忆障碍,其机制可能与抑制海马炎症因子的表达和减少神经元凋亡有关.
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分式析因设计结合Box-Behnken效应面法优化蒿甲醚纳米粒的制备
目的 在分式析因设计的基础上结合Box-Behnken设计-效应面法优化沉淀化法制备蒿甲醚聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备工艺.方法 以聚乙烯醇(PVA)质量分数、药物在有机相中的质量分数、泊洛沙姆188质量分数、聚乳酸-羟基乙酸共聚物与药物的用量比以及水相与有机相的体积比、搅拌速度为考察因素,以包封率、载药量为考察指标,在析因设计优选考察因素的基础上采用Box-Behnken设计-效应面法优化处方.结果 以优化条件制备的样品平均粒径为135.4 nm,包封率为(77.19±4.10)%、载药量为(5.01±4.03)%.结论 分式析因设计和Box-Be-hnken设计-效应面法适用于蒿甲醚聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的处方优化,所建立的数学模型预测性良好.
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制何首乌中二苯乙烯苷对光和热的不稳定性
目的 研究二苯乙烯苷对照品溶液和制何首乌水提液中二苯乙烯苷对光和热不稳定的现象.方法 采用高效液相色谱法考察紫外光照时间以及温度对两种来源的二苯乙烯苷质量浓度的影响和动力学的变化.结果 在紫外光照条件下二苯乙烯苷的吸光度逐渐下降,其大吸收波长由320 nm紫移到285 nm.在避光加热条件下二苯乙烯苷水解为苷元,其质量浓度变化遵循动力学一级反应.对照品溶液、制何首乌水提液中二苯乙烯苷的反应活化能分别为54.5和54.8 k.J/mol,在25℃条件下的t0.9分别为108 h和162 h,反应产物大吸收波长仍为320 nm.结论 在光和热影响下二苯乙烯苷在制何首乌水提液中比在水溶液中更稳定.但在含制何首乌制剂的制备过程中应尽量保持避光,温度保持在60℃及以下.
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载汉黄芩素的mPEG-PLGA纳米粒的制备及体外评价
目的 制备载汉黄芩素的mPEG-PLGA纳米粒,并对其性能进行体外评价.方法 以mPEG-PLGA为载体材料,采用溶剂扩散法制备载汉黄芩素的纳米粒,考察其形态、载药性能、血清稳定性和体外释放行为等指标.结果 制得的汉黄芩素纳米粒外观圆整,粒径为(112±33) nm;载药量为(3.27±0.04)%;纳米粒在50%胎牛血清中稳定;pH 7.4磷酸盐缓冲液中24 h累积释放率约为39%,血浆对其释放行为无明显影响.结论 制得的汉黄芩素纳米粒具有明显的药物缓释效果和良好的血清稳定性.
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注射用复方荭草冻干粉针与常用输液配伍稳定性研究
目的 研究注射用复方荭草冻干粉针与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液的配伍稳定性.方法 测定室温下6h内配伍溶液的外观性状、色泽、pH值、不溶性微粒,以及异荭草素、荭草素和野黄芩苷的含有量及指纹图谱的变化.结果 注射用复方荭草冻干粉针在室温条件下,6h内与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍具有良好的稳定性,各检查项目均无明显变化.结论 注射用复方荭草冻干粉针在室温条件下6h内可与上述两种输液配伍使用.
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UPLC法同时测定三叶片中4种成分的溶出度
目的 考察中药复方三叶片(桑叶、荷叶、山楂叶等)中4种药效活性成分的溶出情况,研究其体外溶出特点.方法 溶出度测定采用桨法,转速120 r/min,溶出介质为纯水.UPLC法测定三叶片中芍药苷、荷叶碱、芦丁、金丝桃苷4种成分的含有量,计算其累积溶出百分率,以相似因子进行溶出曲线的相似性比较.结果 5h内三叶片中上述4种成分的累积溶出百分率均达到70%以上,各成分溶出曲线相似因子均大于50.结论 三叶片中4种成分的溶出具有一定的同步性,且与体内试验结果相一致.
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酶法降解白及粗多糖
目的 用酶法降解白及粗多糖制备低分子质量多糖.方法 用纤维素酶、β-葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶降解水提醇沉制得白及粗多糖;经梯度乙醇分级沉淀收集不同分子质量段的还原糖,测定其黏均分子质量和总糖量,计算还原糖得率以及它们的紫外和红外光谱图.结果 佳酶解条件为配制20 mg/mL的白及多糖溶液并调节pH为5.0,加入250 U/mg的纤维素酶液,45℃保温振荡5h,煮沸5 min灭活酶;用体积分数50%、70%、90% (mL/mL)的乙醇分级沉淀后可得黏均分子质量约为5.3、3.7、1.1 kDa的白及多糖,它们的还原糖和总糖量约为30%和85%,紫外和红外光谱图无明显差异.结论 酶法降解白及粗多糖得到不同分子质量段多糖可供进一步研究和应用.
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中心复合设计-效应面法优化大黄渗漉提取工艺
目的 运用中心复合设计-效应面法对大黄的渗漉提取工艺进行优化.方法 以提取物总浸膏量、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的量和总评归一值为指标进行单因素试验,考察乙醇体积分数、浸泡乙醇用量、渗漉乙醇用量,再运用中心复合设计-效应面优化法对其参数进行优化.结果 佳提取工艺为大黄用10倍量80%乙醇浸泡17 h,渗漉时料液比为1∶7.结论 采用中心复合设计-效应面法对大黄渗漉提取工艺进行非线性数学拟合,其预测性良好.
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UPLC-PDA-QTOF/MS分析肌注胆木注射液后大鼠血浆中的分布
目的 分析并鉴定大鼠肌肉注射胆木注射液后的主要入血的成分,初步探究其药效物质.方法 采用UPLC-PDA-QTOF/MS分析空白血浆、含胆木注射液血浆、胆木注射液和对照品,对比图谱中色谱峰保留时间以及离子碎片信息,解析成分的归属.结果 以胆木注射液11个化学成分为参照,从大鼠血浆中鉴定了8个原形入血成分,分别是naucleamide A-10-O-β-D-glucopyranoside、短小蛇根草苷、3-表短小蛇根草苷、3 α,5d-tetrahydrodeoxycordifoline lactam、naucleoxoside A、naucleoxoside B、异长春花苷内酰胺、喜果苷.结论 8个入血成分均为生物碱类成分,提示生物碱是胆木注射液可能的活性物质.
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桑杏汤的全成分飞行时间质谱分析及主要化学成分的鉴定
目的 采用高效液相-高分辨飞行时间质谱(HPLC-HR-TOF/MS)对桑杏汤水煎液中的化学成分进行初步分析.方法 采用Welchrom-C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以乙腈和水(均含0.1%甲酸)为流动相,梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,ESI-TOF-MS正负离子Auto MSn采集模式.通过HPLC-TOF-MS所得到的化合物相对分子质量以及MS/MS CID碰撞解离碎片,结合文献报道,对桑杏汤水煎液的主要化学成分进行分析鉴定.结果 通过色谱分离得到了复方中的36个主要化学成分,质谱初步鉴定其中31个成分.结论 本方法可以快速地对复方主要化学成分进行初步的定性,有益于探究复方的作用机制及其质量控制.
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腊梅花中黄酮类化合物的UHPLC/QTOF-MS分析
目的 采用液相色谱-四极杆-飞行时间质谱技术UHPLC/QTOF-MS对腊梅花乙醇提取物中的黄酮类化合物进行分析鉴定.方法 色谱分离采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(100 mm ×2.1 mm,1.7 μm),0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱.质谱分析采用电喷雾离子源,正离子模式检测.结果 通过二级质谱裂解分析以及参考文献,从腊梅花中鉴定出了绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮素-3'-葡萄糖苷、山柰酚-3-0-半乳糖苷、紫云英苷、槲皮苷、槲皮素、山柰酚和异鼠李素等1个多酚类和9个黄酮类化合物.结论 本法为腊梅花黄酮类化合物的分析鉴定提供快速和准确方法.
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脑脉康颗粒体外抗氧化活性药效物质基础初步研究
目的 初步明确脑脉康颗粒(黄芪、丹参、藁本、郁金、化橘红、菊花、山茱萸、法半夏、葛根)体外抗氧化的药效物质基础.方法 脑脉康颗粒的水、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇提取物和挥发油进行配比进行清除DPPH自由基和超氧阴离子自由基试验,结合210、250、286、320 nm波长下指纹峰面积,计算它们的皮尔逊系数.结果 得到脑脉康颗粒配比95个色谱峰面积与药效指标间的相关分析和回归分析结果.结论 脑脉康颗粒16个色谱峰所代表的成分显示体外抗氧化药效,其中阿魏酸(33号峰)、木犀草苷(38号峰)、橙皮苷(47号峰)、丹酚酸B(57号峰)均表现出显著相关.
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荷叶生物碱分离及相关活性研究
目的 对荷叶中的生物碱类成分进行分离并考察其抗菌、降脂降糖效果.方法 用柱色谱分离和波谱鉴定技术分离和鉴定了荷叶中的生物碱;用微量液基稀释法测定其对10种致病菌的抗菌活性;用4-硝基苯基乙酸酯和4-硝基苯-D-吡喃葡萄糖苷为底物研究其对胰脂肪酶和d-糖苷酶的抑制活性.结果 分离鉴定了6种生物碱,分别为荷叶碱、2-羟基-1-甲氧基阿朴啡、鹅掌楸碱、lysicamine、原荷叶碱和杏黄罂粟碱.测得鹅掌楸碱对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC均为32 μg/mL,杏黄罂粟碱对红色毛癣菌和石膏状小孢子菌的MIC均为16 μg/mL.在300μmol/L浓度下,鹅掌楸碱及2-羟基-1-甲氧基阿朴啡在α-糖苷酶靶点上抑制活性分别为40.29%±3.06%及27.62%±2.21%.结论 荷叶中的2-羟基-1-甲氧基阿朴啡具有一定的α-糖苷酶抑制活性.
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谷精草属植物的化学成分和药理活性的研究进展
谷精草属植物广泛地分布于全球的热带和亚热带地区.该属的部分植物具有较高的药用价值,在我国作为中药使用.迄今,国内外对该属植物的化学成分和药理活性的研究报道比较多.系统查阅Springer Link、Elsevier SD、Web of science、CAS、Sci Finder等英文文摘和全文数据库以及CNKI学术文献总库,1952年至今共有33篇与谷精草属植物的化学成分和药理活性研究相关的参考文献,其中国外文献16篇,国内文献17篇.本文对已报道的谷精草属植物的化学成分和药理活性的研究进行系统地总结,并据此展望了该属植物的进一步药用开发的前景.
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白头翁研究进展
对白头翁化学成分、药理作用、成分定量测定方法、提取纯化干燥工艺等进行综述,指出应对白头翁的相关作用物质基础、体内代谢、毒性及剂型进行系统研究,以利于开发优良的中药新制剂.
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中药口服液澄明度问题分析
中药口服液成分十分复杂,且受多种因素影响,使之更加复杂、难以控制.本文从物理因素、化学因素和生物因素等三个方面分析中药口服液在存放过程中出现的澄明度问题,并提出相应对策,为中药口服液的研究、生产和质量控制提供参考.
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基于近红外光谱和多维谱效研究中药产地加工“发汗”
利用近红外光谱技术快速鉴别中药材“发汗”与否,采用多维谱效关系阐明药材“发汗”的物质基础,为中药产地加工——“发汗”机理的研究提供了新的思路与方法,为制定规范合理的药材产地加工技术标准提供科学依据.
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丹红注射液联合通心络胶囊治疗阿尔茨海默病临床观察
目的 应用丹红注射液及通心络胶囊治疗阿尔茨海默病(AD)观察临床疗效.方法 随机分为对照组和治疗组,住院阶段2周,对照组基础用药,治疗组加用丹红注射液.第二阶段对照组基础用药,治疗组服用通心络胶囊连续6月.在治疗前、后行同型半胱氨酸(Hcy)、简明精神状态评定量(MMSE)评分及经颅多普勒超声(TCD)检查,评价临床疗效.结果 ①与治疗前比较,治疗组治疗后Hcy下降,MMSE评分有升高,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组比较,Hcy及MMSE评分均有差异,差异有统计学意义(P<0.05),其中MMSE评分变化更明显.②与治疗前比较,治疗后治疗组血流速加快,差异有统计学意义(P<0.05);对照组血流速减缓,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组血流速快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其中MCA、BA变化明显.结论 丹红联合通心络可减低AD患者Hcy,提高MMSE评分,提升脑血流速,改善AD症状.
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痰热清注射液治疗小儿肺炎喘嗽痰热闭肺证的随机对照试验研究
目的 评价痰热清注射液治疗小儿肺炎喘嗽痰热闭肺证的有效性及安全性.方法 将符合标准的128例患儿随机分为治疗组和对照组各64例.对照组予西医抗感染及对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上加用痰热清注射液,剂量为0.3~0.5 mL/kg,1次/日,静脉滴注,观察期为(7±2)d,主要观察两组的有效率及主要症状、体征消失时间.结果 治疗组的总有效率96.7%,显著高于对照组(85.2%),并且治疗组能明显缩短主要症状、体征消失时间,两组临床应用均未曾发现不良反应.结论 在西医抗感染治疗辅以对症支持治疗基础上加用痰热清注射液,可以明显提高临床疗效.
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糖脉康颗粒治疗2型糖尿病的疗效观察及其对血管内皮素-1的影响
目的 观察糖脉康颗粒治疗2型糖尿病的疗效及对血管内皮素-1的影响.方法 将2型糖尿病患者100例,随机分为对照组40例及糖脉康组60例,对照组采用常规的降糖、降压、调脂等治疗,糖脉康组在对照组基础上加服糖脉康颗粒,疗程为3个月.观察两组治疗前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c%)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、内皮素-1 (ET-1)及临床症状的变化.结果 在临床疗效方面,糖脉康组总有效率88.33%,对照组总有效率77.50%,糖脉康组明显优于对照组(P<0.05);糖脉康组在降低FBG、HbA1c%、改善症状等方面均优于对照组(P<0.05);在降低TG、TC水平方面与对照组比较无明显差异(P>0.05);糖脉康组治疗后能有效降低ET-1水平(P<0.05),与对照组比较无明显差异(P>0.05).但对于合并早期糖尿病肾病(DN)的糖脉康组治疗后ET-1水平降低明显优于对照组(P<0.05).在治疗过程中未发生不良反应,临床用药安全.结论 糖脉康在安全有效治疗2型糖尿病的同时能降低ET-1水平,尤其是降低合并早期糖尿病肾病患者的ET-1水平.
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坤泰胶囊对原因不明性不孕症子宫内膜容受性的影响
目的 观察坤泰胶囊(熟地、阿胶、黄连、白芍、茯苓、黄芩)对原因不明性不孕症患者子宫内膜容受性的影响.方法 采用随机、单盲、平行对照的方法,将符合诊断标准的71例患者随机分为治疗组36例和对照组35例.治疗组予坤泰胶囊+克罗米芬.对照组予坤泰胶囊模拟剂+克罗米芬.治疗3个月经周期,比较两组子宫内膜厚度、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、内膜A型率、Salle评分、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、整合素β3的表达及妊娠率.结果 与对照组相比,治疗组对子宫内膜厚度、内膜A型率及Salle评分具有明显改善,降低PI、RI指数,提高ER、PR及整合素β3的表达(P<0.05),两组均可提高妊娠率,差异无显著性(P>0.05).结论 坤泰胶囊可能通过改善不孕患者的子宫内膜容受性、改善克罗米芬促排卵的抗雌激素作用,从而提高妊娠率.
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补阳还五汤联合尼莫地平治疗糖尿病合并椎基底动脉供血不足
目的 观察补阳还五汤联合尼莫地平治疗糖尿病合并椎基底动脉供血不足的效果.方法 给与降糖药及胰岛素等常规基础治疗的67例糖尿病合并椎基底动脉供血不足患者分为对照组32例(尼莫地平)和观察组35例(补阳还五汤加尼莫地平),2周及4周后对比两组治疗前后椎基底动脉血流速度、血流动力学的变化及疗效.结果 治疗前,两组的椎基底动脉血流速度、血流动力学指标组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2周及4周,两组的椎基底动脉血流速度增大、血流动力学指标得到改善,较治疗前的组内差异和组间差异具有统计学意义(P<0.05),而观察组治疗4周后的血流动力学指标均明显优于对照组治疗4周后的(P<0.05).结论 补阳还五汤联合尼莫地平在左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度增大方面优于单用尼莫地平.
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美沙拉嗪颗粒联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的Meta分析
目的 系统评价口服美沙拉嗪颗粒联合康复新液(美洲大蠊干燥虫体的乙醇提取物)灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法 计算机检索国内文献数据库(时限均从建库开始至2013年11月)相关的随机对照试验,使用Rev-Man 5.2软件进行Meta分析.结果 终纳入11个研究,889例患者,其中美沙拉嗪联合康复新液组451例,美沙拉嗪组438例.Meta分析结果显示,美沙拉嗪联合康复新液组的总有效率(RR=1.16,95% CI:1.10~ 1.21,P<0.00001)、治愈率(RR=1.63,95%CI:1.28~2.07,P<0.000 01)以及肠黏膜改善率(RR=1.20,95%CI:1.08~1.34,P<0.000 01)均高于美沙拉嗪组.结论 口服美沙拉嗪联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效明显优于美沙拉嗪.
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辛香喷鼻纳米乳剂治疗儿童变应性鼻炎60例临床观察
目的 评价辛香喷鼻纳米乳剂治疗儿童变应性鼻炎肺气虚寒证的有效性和安全性.方法 将120例患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组60例,治疗组用辛香喷鼻纳米乳剂治疗,对照组用布地奈德鼻喷雾剂治疗,两组同时辅以鼻保健操,经1个疗程(4周)治疗后,比较治疗前后症状、体征积分变化,并分别进行组间比较.同时,通过观察出现的不良反应,对其安全性做出初步评价.结果 治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为93.33%;对照组优于治疗组(P<0.05).辛香喷鼻纳米乳剂治疗儿童变应性鼻炎肺气虚寒证的疗效虽不及布地奈德鼻喷雾剂,但是能有效改善喷嚏、流鼻涕、鼻塞、鼻痒(P<0.05)以及次症症状,减轻下鼻甲肿胀,并且在治疗过程中未发现不良反应.结论 辛香喷鼻纳米乳剂治疗儿童变应性鼻炎肺气虚寒证有疗效,且安全性好.
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苦碟子注射液对早期糖尿病肾病患者结缔组织生长因子和血管紧张素Ⅱ的影响
目的 探讨苦碟子注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效及其对患者结缔组织生长因子和血管紧张素Ⅱ的影响.方法 160例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组、前列地尔组、苦碟子组及苦碟子+前列地尔组,每组40例.观察各组治疗前后糖化血红蛋白、空腹血糖、尿白蛋白排泄率、血清肌酐等指标,同时检测尿液和血清中的结缔组织生长因子及血管紧张素Ⅱ的水平.结果 前列地尔组、苦碟子组及苦碟子+前列地尔组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,苦碟子组的血清肌酐、糖化血红蛋白、尿白蛋白排泄率等指标均低于对照组的血清肌酐、糖化血红蛋白、尿白蛋白排泄率等指标,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 苦碟子注射液能改善早期糖尿病肾病患者的生活质量.苦碟子注射液与前列地尔联合使用对早期糖尿病肾病具有协同作用.
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东北地区五味子栽培品种的质量分析
目的 对东北地区五味子栽培品种进行质量研究.方法 应用苯酚-硫酸比色法和高效液相色谱法,对样品中多糖和木脂素类成分进行定量测定.结果 五味子样品多糖含有量平均为5.83%;红珍珠二代样品多糖含有量高(7.18%).果实样品中五味子醇甲含有量均符合《中国药典》标准;神五味样品五味子醇甲、五味子乙素、五味子丙素含有量高,分别为(8.97±0.11) mg/g、(4.40-0.05) mg/g、(1.12 ±0.02) mg/g;长白红样品五味子醇乙含有量高为(1.85±0.01) mg,/g,红珍珠2五味子甲素含有量高(4.51 ±0.06) mg/g.结论 实验结果表明神五味和红珍珠二代属于推荐品种.
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“九丰一号”金银花挥发性成分的GC-MS分析
目的 分析比较“九丰一号”金银花鲜花与干花挥发性成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取,运用气相色谱质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行分析和鉴定,用面积归一化法测定各组分的相对百分含有量.结果 从鲜花中鉴定了44种化学成分,从于花中鉴定了49个化合物,二者共有成分24个.鲜花中主要成分为芳樟醇(5.21%)、金合欢醇(2.60%)等烯醇类及抗坏血酸二棕榈酸酯(9.49%)、正二十九烷(17.38%)等中低沸点化合物;干花主要成分为棕榈酸甲酯(13.99%)、亚麻酸甲酯(9.20%)等酯及烷烃类中高沸点化合物.结论 “九丰一号”金银花鲜花含有量高的是正二十九烷,与干花有较大差异,其芳樟醇含有量不及普通金银花鲜花.
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HPLC法测定枳壳不同炮制品中活性成分
目的 研究不同方法炮制对枳壳中9个活性成分的影响.方法 采用RP-HPLC法测定枳壳不同炮制品中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏、川陈皮素、桔皮素和葡萄内酯的量.结果 与生品相比,枳壳经药典法、樟帮生品、樟帮法及建昌帮法炮制后活性成分的量均存在变化.结论 枳壳经麸或蜜麸炒制可使黄酮苷类成分的量增加,脂溶性成分的量减少;枳壳经樟帮法发酵后黄酮苷类成分的量减少,脂溶性成分的量增加.
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湘产杜仲中松脂醇二葡萄糖苷动态变化
目的 HPLC法测定湖南省桂东县杜仲GAP基地不同品种和不同采收期杜仲样品中松脂醇二葡萄糖苷的量.方法 杜仲三氯甲烷提取液分析采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为277 nm,体积流量为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量为5μL.结果 松脂醇二葡萄苷在0.49 ~4.90 μg范围内线性关系良好,r2=0.999 9,其平均回收率为100.4%,RSD=2.1%.10年生以上的光皮杜仲和粗皮杜仲所含松脂醇二葡萄糖苷均高于0.10%,但前者高于后者.结论 推荐光皮杜仲为选优和繁殖的品种.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |