中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大孔吸附树脂富集纯化鹰嘴豆芽总异黄酮的工艺研究
目的 研究大孔吸附树脂分离纯化鹰嘴豆芽总异黄酮的工艺参数.方法 以鹰嘴豆芽总异黄酮为考察指标,对8种大孔树脂采用静态吸附方法,优选出吸附解吸性能佳的大孔树脂,并优化纯化条件,确定佳工艺参数.结果 HPD-300型树脂对鹰嘴豆芽总异黄酮有较好的吸附和解吸效果.其佳纯化条件为:上样质量浓度3.05 mg/mL,上样体积4.5 BV,上样体积流量为2 BV/h;6 BV蒸馏水除杂后,继用5 BV20%乙醇洗脱除杂;洗脱剂95%乙醇,洗脱用量6 BV,洗脱体积流量2 BV/h.按此工艺条件验证试验,总异黄酮质量分数达到41.1%.结论 HPD-300型大孔树脂适合富集纯化鹰嘴豆芽总异黄酮.
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UPLC指纹图谱法考察丹蛭降糖胶囊的不同制备工艺
目的 运用超高效液相色谱(UPLC)法对两种制备工艺的丹蛭降糖胶囊特征指纹图谱进行初步研究比较,考察不同制备方法对药物指纹图谱的影响,为制备工艺的优化以及后续的药效学研究提供理论依据.方法 采用WatersAcquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸进行梯度洗脱;体积流量0.25mL/min;柱温30℃;检测波长230 nm.结果 以芍药苷和丹皮酚为参照峰,新工艺(醇水双提)丹蛭降糖胶囊的特征指纹图谱共确定了15个共有峰,老工艺(水提)丹蛭降糖胶囊确定了12个共有峰.结论 丹蛭降糖胶囊新制备工艺特征指纹图谱确认的共有峰多,表明提取的有效成分多.对比指纹图谱的峰面积,新工艺峰面积明显高于老工艺,说明新工艺提取效率更高.
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芪蛭皱肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠IFN-γ/IL-4失衡及免疫脏器指数的影响
目的 通过观察芪蛭皱肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型胸腺指数、脾脏指数及肺泡灌洗液(BALF)、血清中IFN-γ/IL-4平衡的影响,探讨芪蛭皱肺颗粒防治COPD的作用机制.方法 采用气管内滴注脂多糖(LPS)加烟熏法建立COPD大鼠模型,治疗组自造模第29天起每天给药一次,正常组及模型组给予生理盐水,连续14 d.第43天,检测胸腺指数、脾脏指数及BALF、血清中IFN-γ、IL-4的水平变化.结果 与空白组比较,模型组大鼠脾指数、胸腺指数降低(P< 0.05);与模型组比较,芪蛭皱肺颗粒大、中、小剂量组脾脏指数升高不显著,而芪蛭皱肺颗粒大、中、小剂量组胸腺指数升高明显(P<0.05);与空白组比较,模型组大鼠血清、BALF中IFN-γ/IL-4比值明显下降(P<0.05);与模型组比较,芪蛭皱肺颗粒大、小剂量组血清中及芪蛭皱肺颗粒中剂量组BALF中IFN-γ/IL-4比值明显升高(P<0.05).结论 芪蛭皱肺颗粒能够提高IFN-γ功能低下,而抑制IL-4功能亢进,调节IFN-γ/IL-4的失衡,从而减轻气道炎症浸润,可能是芪蛭皱肺颗粒防治COPD的机制之一.
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野生与栽培川西獐牙菜和椭圆叶花锚药效学的比较研究
目的 研究野生和栽培川西獐牙菜和椭圆叶花锚的乙醇提取物对CC14致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 采用一次性腹腔注射四氯化碳花生油(0.12%)方法制造染毒小鼠模型,分别给其注射不同剂量的野生和不同剂量、不同地点的栽培川西獐牙菜和椭圆叶花锚对模型动物进行干预性保护,然后测定不同实验组小鼠的ALT和AST活性.结果 不同剂量的野生和不同剂量、不同地点的栽培川西獐牙菜和椭圆叶花锚均能降低四氯化碳导致的小鼠血清ALT和AST活性升高.结论 栽培川西獐牙菜和椭圆叶花锚完全可以代替野生种,同样对小鼠实验性肝损伤具有一定的保护作用.
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铁棒锤提取物对常见肠道致病菌体外抑制作用
目的 探索铁棒锤提取物对肠道致病菌的体外抑制作用.方法 应用水和醇两种溶剂并辅助超声波提取法,采用琼脂扩散法测定提取物的抑菌性,并通过光谱法和倍比稀释法测定对肠道致病菌的小抑菌质量浓度(MIC)以及小杀菌质量浓度(MBC).结果 铁棒锤超声水提物抑菌圈与超声波醇提物相比有统计学意义(P<0.05),对7种肠道致病菌抑菌性随药物浓度的增加差异有显著性(P<0.01),且MIC在12.5 ~ 20 mg/mL范围内.结论 铁棒锤水提取物对细菌性肠道致病菌在体外有较好的抑制作用.
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辅料对消瘀康片薄层色谱鉴别的影响
目的 分别对消瘀康胶囊剂和片剂进行薄层色谱鉴别研究,考察片剂中的工艺辅料对两制剂中同一药味薄层色谱鉴别的影响.方法 采用薄层色谱法,分别对两制剂中木香、苏木、乳香-没药、甘草等药味进行鉴别试验.结果 在相同的提取和鉴别条件下,消瘀康胶囊中各检测药味的薄层色谱鉴别分离良好,而消瘀康片因工艺中添加了极性辅料造成各药味斑点拖尾、扩散、分离效果差,为达到满意效果,比较不加辅料的胶囊,片剂样品需进行进一步净化.结论 工艺辅料对消瘀康片的薄层色谱鉴别存在较为明显的影响,在标准提高研究工作中,系列品种之间质量标准中的鉴别方法不能全盘搬用,而应因品种而异,充分考虑工艺中引入的辅料对薄层色谱鉴别产生的影响,必要的时候应采用合适的方法将其影响去除.
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飞机草醇提物外用对急性软组织损伤的实验研究
目的 研究飞机草对小鼠急性软组织损伤的治疗作用及其可能机制.方法 将动物随机分成空白对照组、模型对照组、阳性对照组、飞机草高、低剂量组,除空白对照组外,其余各组小鼠用重物砸伤造成软组织损伤模型,应用比色法,ELISA法动态测定损伤组织中SOD活性和MDA、PGE2、NO的水平.另于给药后第8天取各组余下10只小鼠损伤肌肉,固定于福尔马林,做病理学观察.结果 飞机草高剂量在试验期间能明显升高重物砸伤后损伤组织SOD活性(P<0.05),明显降低损伤组织MDA、NO、PGE2水平(P<0.05),而低剂量仅在给药后第5天明显升高重物砸伤后损伤组织SOD活性(P<0.05);明显降低重物砸伤后损伤组织MDA、NO、PGE2水平(P<0.05).受损骨骼肌HE染色结果显示飞机草给药后第8天,受损组织炎性反应消失,大量成纤维细胞增殖,断端纤维连接.结论 飞机草可通过提高SOD活性,降低MDA、NO、PGE2水平来发挥对急性软组织损伤的治疗作用.
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正交实验法优选注射用丹参多酚酸盐调配技术
目的 优选注射用丹参多酚酸盐调配工艺.方法 采用正交实验法考察调配过程中溶媒体积、震荡时间、震荡强度、溶媒类型对成品输液不同粒径微粒数目的影响.结果 影响成品输液微粒数主次因素为溶媒类型>震荡强度>震荡时间>溶媒体积.注射用丹参多酚酸盐佳调配工艺为使用3 mL 0.9%氯化钠注射液作为溶解溶媒注入药品西林瓶中,震荡4 min,震荡强度1000r/min,溶解液再稀释于0.9%氯化钠注射液溶媒中,溶解效果好.结论 在佳调配工艺下配制的成品输液微粒数符合临床使用要求.
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莴苣苷B对脑缺血大鼠小脑和延髓NT-3蛋白表达的影响
目的 探讨莴苣苷B(lactuside B)对脑缺血大鼠小脑和延髓NT-3蛋白表达的影响.方法 采取阻塞大鼠大脑中动脉方法复制脑缺血再灌注损伤模型,并观察莴苣苷B对脑缺血大鼠小脑和延髓组织NT-3阳性细胞数和NT-3蛋白表达的影响.结果 莴苣苷B(25 mg/kg)能明显降低大鼠的神经行为学评分,能增加小脑和延髓NT-3神经元数目和其蛋白的表达.结论 莴苣苷B在一定程度上对小脑和延髓组织内源性神经营养因子NT-3具有上调作用,并能够促进其蛋白的表达.
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丙酮-K2HPO4双水相体系萃取大蓟总黄酮
目的 建立双水相萃取大蓟总黄酮的工艺参数.方法 以丙酮-K2HPO4为双水相萃取体系,分配系数K和萃取率Y 为考察指标,通过丙酮体积分数、K2 HP04质量浓度、pH、温度等单因素分析考察双水相萃取大蓟总黄酮的佳工艺条件.结果 其工艺参数为:丙酮体积分数70%,K2HPO4的质量浓度0.24 g/mL,pH 8.0,室温.在该工艺条件下大蓟总黄酮在两相中的分配系数达7.81,萃取得率达96.8%,黄酮浸膏纯度达89.8%.结论 该方法稳定可行,操作简便快速,廉价,萃取得率高,可用于分离纯化大蓟总黄酮.
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不同黄芪剂量补阳还五汤对糖尿病大鼠周围神经功能及氧化应激的作用
目的 探讨不同黄芪剂量补阳还五汤对糖尿病周围神经病变大鼠周围神经功能及氧化应激的作用.方法 用链脲佐菌素(STZ)诱导建立SD大鼠糖尿病周围神经病变模型,并随机分为模型组、黄芪60 g组、黄芪120 g组和α-硫辛酸组.黄芪60 g组和黄芪120 g组分别用含对应量黄芪的补阳还五汤浓煎剂灌胃,α-硫辛酸组用20 mg/(kg·d)α-硫辛酸灌胃.另设正常组.给药12周后,检测空腹血糖(FBG)、坐骨神经传导速度,血中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)水平以及坐骨神经半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 (caspase-3)活性.结果 与正常组相比,模型组的FBG、MDA水平和caspase-3活性明显升高,坐骨神经传导速度、SOD、CAT、GSH-Px的活力明显下降(P<0.01).与模型组比较,黄芪120 g组和0-硫辛酸组MDA水平和caspase-3活性明显下降,坐骨神经传导速度、SOD、CAT、GSH-Px的活力明显上升(P <0.05,P<0.01);黄芪60 g组坐骨神经传导速度、SOD、CAT的活力明显上升,MDA水平显著下降(P <0.05,P<0.01).与黄芪60 g组比较,黄芪120 g组SOD活性显著提高(P<0.01);神经传导速度、CAT、GSH-Px活性有增高趋势,MDA水平及caspase-3活性有减低趋势,但差异无统计学意义.黄芪120 g组与α-硫辛酸组比较各指标无统计学差异.结论 补阳还五汤能有效减低糖尿病周围神经病变大鼠的氧化应激反应,发挥其保护作用.120 g黄芪用量的补阳还五汤抗氧化作用略佳.
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《中国药典》2010年版成方制剂处方饮片名称规范的商榷
对《中国药典》2010年版中成药处方中饮片名称欠规范问题进行汇总,为用药安全有效,希望尽快研究解决.
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响应面法优化马兰多糖提取工艺研究
目的 通过响应面法研究和优化马兰多糖的提取工艺.方法 在单因素试验结果的基础上,运用响应面法的设计,对马兰多糖的提取工艺各因素进行优化.结果 佳优化提取工艺是料液比为25∶1,提取时间为1.55 h,提取次数为4次.在该优化条件下,马兰多糖的实际平均提取率为8.17%.结论 该优化工艺稳定可靠,实验值与建立的模型预测值基本一致.
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养血清脑颗粒抗抑郁作用的实验观察
目的 研究养血清脑颗粒在小鼠体内的抗抑郁作用.方法 分别观察养血清脑颗粒低剂量(4.3 mg/kg)、中剂量(8.6 mg/kg)和高剂量(17.2 mg/kg)对小鼠悬尾不动时间、小鼠游泳不动时间以及利血平致小鼠体温下降作用的影响.结果 养血清脑颗粒可以剂量依赖性地降低小鼠悬尾不动时间和小鼠游泳不动时间,并拮抗利血平诱导的体温下降.结论 养血清脑颗粒具有良好的抗抑郁作用.
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HPLC法同时测定尿毒灵灌肠液中的地榆皂苷-Ⅰ、地榆皂苷-Ⅱ、花旗松素、落新妇苷和白藜芦醇
目的 建立同时测定尿毒灵灌肠液中地榆皂苷-Ⅰ、地榆皂苷-Ⅱ、花旗松素、落新妇苷和白藜芦醇方法.方法 HPLC法采用依利特Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相A为甲醇-乙腈(1∶1),流动相B为0.5%磷酸溶液;体积流量1.2 mL/min;地榆皂苷-Ⅰ和地榆皂苷-Ⅱ的检测波长为203 nm,花旗松素和落新妇苷的检测波长为289 nm,白藜芦醇的检测波长为306 nm.结果 地榆皂苷-Ⅰ、地榆皂苷-Ⅱ、花旗松素、落新妇苷和白藜芦醇分别在0.072 8~1.456 0g (r=0.999 7)、0.037 4~0.748 0g(r=0.999 8)、0.012 6~0.252 0μg(r=0.999 3)、0.086 2 ~1.724 0 μg(r=0.999 9)、0.0356~0.7120 μg (r=0.9995)范围内呈良好的线性关系;地榆皂苷-Ⅰ、地榆皂苷-Ⅱ、花旗松素、落新妇苷和白藜芦醇的平均加样回收率分别为98.6%、97.6%、96.9%、99.1%、98.4%,RSD (n =6)分别为0.8%、0.7%、0.7%、0.6%、0.5%.结论 本法所测5个组分均能达到基线分离,各组分峰型良好,分离度均大于2.
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HPLC-DAD-Q-TOF-MS/MS法的银黄颗粒主要成分定性与定量研究
目的 采用高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)快速鉴定银黄颗粒化学成分和HPLC-DAD法同时定量测定银黄颗粒中15种成分(獐牙菜苷、马钱苷、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、芦丁、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素).方法 分析采用月旭Ultimate-XB C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,柱温30℃.飞行时间质谱,采用负离子模式扫描.二极管阵列检测器的检测波长为240、276、326 nm.结果 HPLC-Q-TOF-MS/MS法推断鉴定银黄颗粒中的44种成分,HPLC-DAD定量分析银黄颗粒中15种成分在考察的质量浓度范围内,与峰面积之间呈良好的线性关系(r >0.999 0);回收率均在97.3% ~ 100.9%范围内,RSD为1.4%~2.8%.结论 通过HPLC-Q-TOF-MS/MS法和HPLC-DAD法鉴定银黄颗粒的化学成分优于HPLC法,尤其测定环烯醚萜苷类成分(獐牙菜苷、马钱苷)可为综合评价银黄制剂的质量提供参考.
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HPLC法测定出血热预防片中的女贞苷、特女贞苷、哈巴苷和哈巴俄苷
目的 建立高效液相色谱法测定出血热预防片中女贞苷、特女贞苷、哈巴苷和哈巴俄苷的定量测定方法.方法 采用依利特Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);体积流量1.0 mL/min;女贞苷和特女贞苷的检测流动相为甲醇-0.1%磷酸(42∶58),检测波长为224 nm;哈巴苷和哈巴俄苷的检测流动相为乙腈-0.03%磷酸溶液,哈巴苷检测波长为210 nm,哈巴俄苷检测波长为280 nm.结果 女贞苷和特女贞苷分别在0.012 6 ~0.252 0μg (r=0.999 2)、0.073 2 ~1.464 0 μg (r=0.9996)范围内进样量与峰面积的线性关系良好,平均回收率分别为97.1%、98.2%,RSD (n=6)分别为1.0%、1.1%.哈巴苷和哈巴俄苷分别在0.095 2~ 1.904 0μg(r=0.999 5)、0.0134~0.2680μg (r=0.999 1)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.7%、97.0%,RSD (n =6)分别为0.7%、0.9%.结论 本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可应用于出血热预防片的质量控制.
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HPLC法测定藏药五味甘露药浴颗粒中槲皮素、山柰素和盐酸麻黄碱
目的 采用RP-HPLC法测定藏药五味甘露药浴颗粒(麻黄、刺柏、大籽蒿、水柏枝、烈香杜鹃)中槲皮素、山柰素和盐酸麻黄碱的量.方法 槲皮素、山柰素的测定,采用Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80);检测波长360 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.盐酸麻黄碱的测定,流动相为乙腈-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5∶98.5);检测波长为210 nm;体积流量1.0 mL/min.结果 槲皮素、山柰素分别在0.0198~0.9900Lg (r=0.999 8)、0.0144~0.7212 μg (r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.5%、99.3%,RSD分别为1.4%、1.6%(n=6).盐酸麻黄碱在0.016 592 ~0.248 9 μg(r=0.999 9)范围内线性良好.平均回收率为101.4%,RSD为1.4%(n=6).结论 本方法操作简单、结果准确,重复性好,可用于该药的质量控制.
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三棱的环二肽类成分抗凝活性
目的 研究从三棱中分离得到的环-(酪氨酸-亮氨酸)、环-(苯丙氨酸-苯丙氨酸)和环-(苯丙氨酸-酪氨酸)这3个环二肽类成分的体外抗凝活性.方法 使用试剂盒测定三棱乙醇提液分离得到3个环二肽类成分对取自雄性SD大鼠腹主动脉贫血小板m浆的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及凝血酶时间(TT).结果 环-(酪氨酸-亮氨酸)、环-(苯丙氨酸-苯丙氨酸)和环-(苯丙氨酸-酪氨酸)均可使大鼠血浆PT、APTT和TT显著延长(P<0.1).前二者未呈现出量效关系,后者呈现正性量效关系.结论 三棱的环二肽类成分均具有抗凝活性,以环-(苯丙氨酸-酪氨酸)的抗凝作用尤为显著.
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波叶青牛胆提取物对糖尿病肾病小鼠药效及急性毒性
目的 研究波叶青牛胆的乙醇提取物和不同极性溶剂萃取部位对Ⅱ型糖尿病肾病小鼠的疗效以及急性毒性.方法 100只采用高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)复制Ⅱ型糖尿病肾病成功的ICR小鼠分为模型组,乙醇提取物低、中、高剂量组,三氯甲烷部位组,乙酸乙酯部位组,正丁醇部位组,水溶性部位组,以及卡托普利组和消渴丸阳性药组,并设正常对照组.给药6周末测定各组小鼠血清中总胆固醇、尿素氮、肌酐、胱抑素C水平,PAS染色观察肾脏病理变化.结果 乙醇提取物的LD50为4 887 mg/kg.与模型组相比,乙醇提取物高剂量组和正丁醇部位组能显著改善糖尿病肾病小鼠各血清生化指标水平,缓解肾小球肥大,肾小球基底膜增厚及系膜扩张等病理改变.结论 波叶青牛胆属于低毒类中草药,在其安全剂量范围内可以降低糖尿病肾病小鼠的血糖、总胆固醇,改善肾功能状态.
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铁皮石斛多糖对小鼠胚胎干细胞生长的影响
目的 研究铁皮石斛多糖对小鼠胚胎干细胞生长的影响.方法 采用水提醇沉法对铁皮石斛进行初步提取,体外培养小鼠胚胎干细胞,通过克隆形成率试验、MTT试验及实时定量PCR的方法研究铁皮石斛提取多糖对小鼠胚胎干细胞的增殖及多能性维持的作用.结果 铁皮石斛多糖处理组细胞(50 ~ 200 μg/mL)的克隆形成率、MTT吸光度值均高于空白对照组,同时其干性相关基因的表达量与对照组相比无显著差异.结论 铁皮石斛多糖可以显著促进小鼠胚胎干细胞的增殖、提高其克隆形成率,同时又不影响其多潜能性的维持.
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秦皮甲素通过抑制Ras/ERK通路诱导人肺癌细胞A549凋亡
目的 探讨秦皮甲素通过抑制Ras/ERK通路诱导人肺癌细胞A549凋亡的作用.方法 MTT法检测肺癌细胞A549的增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,分光光度法检测半胱氨酸蛋白酶caspase3、8、9的活性,免疫印迹法检测K-Ras、细胞外信号调节激酶1/2 (ERK1/2)、磷酸化细胞外信号调节激酶1/2 (p-ERK1/2)蛋白表达的变化.结果 秦皮甲素可抑制人肺癌细胞A549的增殖,IC50值为0.4 mmol/L,并诱导凋亡;caspase3和caspase9表达增强,caspase8表达无明显改变.p-ERK1/2和K-Ras蛋白表达减弱,而ERK1/2蛋白表达无明显变化.结论 秦皮甲素通过显著抑制K-Ras的表达和ERK1/2的磷酸化水平诱导人肺癌细胞A549凋亡.
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益气化瘀化痰养阴方对肝纤维化大鼠PPARγ与DLK1的影响
目的 观察益气化瘀化痰养阴方(黄芪、白术、川芎、姜黄、半夏、海藻、白芍、鳖甲)对肝纤维化大鼠肝组织超微结构及过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)与Delta样蛋白1(DLK1)表达的影响.方法 110只雄性大鼠,正常组10只,余100只大鼠采用“皮下注射CC14+高脂低蛋白饲料+酒精饮料”诱导肝纤维化大鼠模型,成模后再随机分为肝纤维化模型组、秋水仙碱治疗组、益气化瘀化痰养阴方低、中及高剂量组.正常组和模型组灌服生理盐水.采用光镜观察肝组织结构,电镜观察肝组织及细胞超微结构,RT-PCR法检测大鼠肝组织PPARγ mRNA水平,Western blot法检测各组大鼠肝组织PPARγ与DLK1蛋白表达水平.结果 益气化瘀化痰养阴方中、高剂量组及秋水仙碱组肝组织内纤维化程度有不同程度减轻,肝组织PPARγ mRNA水平和蛋白表达水平明显增加,DLK1大分子蛋白表达水平显著降低.结论 中、高剂量益气化瘀化痰养阴方可抑制大鼠肝组织纤维化,其作用机理可能与增加肝组织内PPARγ的表达,抑制DLK1大分子表达有关.
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马钱子组分对人HaCaT细胞毒性作用的比较
目的 研究马钱子生物碱及其不同组分对人永生化表皮细胞系HaCaT细胞的毒性作用.方法 体外培养HaCaT细胞,加入相同质量浓度的马钱子碱、士的宁、马钱子碱与士的宁的混合物,和马钱子总生物碱作用于细胞24 h后,采用MTT比色法测定不同生物碱的细胞增殖抑制作用;流式细胞仪检测对HaCaT细胞的凋亡,比较马钱子生物碱不同组分对HaCaT细胞的毒性作用.结果 士的宁对HaCaT细胞的抑制率和细胞凋亡率大于马钱子碱;马钱子碱和士的宁混合物组对HaCaT细胞的抑制率和细胞凋亡率大于马钱子总生物碱.结论 马钱子生物碱组分均对HaCaT细胞存在细胞毒作用,呈剂量依赖关系,但马钱子碱的细胞毒性明显小于士的宁.
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化瘀涤痰汤对急性硬膜下血肿模型大鼠血清的影响
目的 观察化瘀涤痰汤(水蛭、地龙、胆南星、川芎)对急性硬膜下血肿模型大鼠血清炎症因子的影响及脑组织形态改变.方法 SD大鼠采用自体血液注射法复制急性硬膜下血肿模型,将造模成功50只大鼠随机均分为模型组(等容量蒸馏水)、化瘀涤痰汤组(高、中、低剂量组)、阳性组(天丹通络胶囊),另取10只作为假手术组(只钻孔不注血).各组按剂量灌胃给药14 d,末次给药后,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-8、IL-2水平;HE染色观察脑组织形态改变.结果 与假手术组比较,模型组大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-8水平显著升高(P<0.01),IL-2水平显著下降(P<0.01);与模型组相比,药物治疗组大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-8水平明显降低(P<0.05),IL-2水平上升(P<0.05).镜下可见模型组大鼠脑组织皮质上方有少量血肿存在,血肿区下方可见炎症细胞浸润,细胞排列紊乱,间隙较大,并出现坏死现象.各用药组与模型组比较,血肿消失,炎症细胞浸润较轻,坏死细胞明显减少,间质水肿减轻;假手术组基本正常.结论 化瘀涤痰汤能通过降低TNF-α、IL-6、IL-8炎症因子水平,上调IL-2水平,抑制急性硬膜下血肿继发性脑损伤,促进大鼠硬膜下血肿的消散,发挥脑保护作用.
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右归丸鼠血清恢复冻融小鼠卵巢的功能
目的 探讨右归丸(熟地黄,附子,肉桂,山药,吴茱萸,菟丝子,鹿角胶,枸杞子,当归,盐杜仲)鼠血清对程序化冻融小鼠卵巢组织功能的影响.方法 40只6周龄ICR小鼠经孕马血清促性腺激素刺激,其卵巢经液氮中冻存2d后复苏,将所有卵巢组织随机分为空白组、空白血清组、尿促卵泡素组及右归丸血清组.所有卵巢经特殊DMEM高糖培养基培养24 h后从左侧卵巢中取出未成熟卵母细胞,微滴法培养24 h观察并计算小鼠卵细胞体外第一极体(PB1)排出率.并通过酶联免疫吸附法检测培养基中雌二醇(E2)水平,右侧卵巢组织中小鼠成熟促进因子(MPF)、卵泡刺激素受体(FSH-R)及黄体生成激素受体(LH-R)水平.结果 卵巢组织冻融后,右归丸血清组的卵母细胞成熟率、卵巢组织中的MPF、FSH-R和LH-R的水平高于尿促卵泡素阳性组和空白组.右归丸血清组体外培养基中E2水平较空白血清组高,并显著高于空白组.结论 右归丸有可能在临床上成为一种辅助冻存卵巢组织功能恢复有效的补肾中药复方.
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大孔树脂分离纯化天仙子总生物碱的研究
目的 研究大孔树脂分离天仙子中总生物碱的佳工艺条件.方法 采用HPLC法测定,以东莨菪碱、莨菪碱的吸附量和解吸率为考察指标,分别考察东莨菪碱、莨菪碱在5种类型的大孔树脂(LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101)上的吸附和解吸附行为,并分析提取液pH、吸附体积流量、洗脱体积流量等参数对分离的影响.结果 所比较的5种树脂中,LSA5B型大孔吸附树脂对天仙子总生物碱分离纯化效果好,富集能力强,佳富集工艺条件为以1.5 BV/h的体积流量上样,4 BV蒸馏水洗去水溶性杂质,佳的洗脱溶剂为体积分数为50%乙醇,佳洗脱体积流量为1.5 BV/h,洗脱用量为10 BV,东莨菪碱和莨菪碱的洗脱率可达74%和86%.结论 经LSA5B型大孔吸附树脂纯化的天仙子总生物碱中东莨菪碱、莨菪碱可达1.85%、4.03%.
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川芎对天麻指标成分在偏头痛大鼠体内药动学的影响
目的 研究川芎对天麻中天麻素及天麻苷元在偏头痛大鼠体内药动学过程的影响.方法 156只大鼠被随机分为天麻组(灌胃给予天麻提取物0.484 g/kg)和川芎-天麻组(灌胃给予川芎提取物0.652 g/kg及天麻提取物0.484g/kg),先对每组大鼠皮下注射硝酸甘油注射液复制偏头痛动物模型,30 min后给予不同药物,并于给药后不同时间点取血及脑组织,采用HPLC测定天麻素及天麻苷元在血内及脑内的浓度,以DAS 2.0计算其药动学参数.结果 川芎-天麻组中天麻素和天麻苷元在血中的平均滞留时间是天麻组的1.37和1.36倍,半衰期是天麻组的1.62和1.76倍,其中天麻素的清除率为天麻组的88.14%,两组相比均有统计学差异(P<0.05或0.01);川芎-天麻组中天麻苷元在脑内的药物浓度曲线下面积是天麻组的1.26倍,平均滞留时间是天麻组的1.44倍,清除率为天麻组的77.76%,与天麻组相比有统计学差异(均P <0.01).结论 川芎与天麻配伍后可显著延长天麻素、天麻苷元在血中的滞留时间和半衰期,同时也增加天麻苷元在脑中的生物利用度及滞留时间,减缓消除速率,表明川芎与天麻配伍后可显著影响天麻指标成分的血脑药动学行为,发挥协同效应.
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丹参素异丙酯经鼻吸收的影响因素
目的 探究丹参素异丙酯的经鼻吸收特性及影响因素.方法 采用大鼠鼻腔循环灌流法,考察丹参素异丙酯鼻腔给药的吸收性能,以及溶液pH值、吸收促进剂和P-gp抑制剂对吸收的影响.结果 丹参素异丙酯质量浓度在100~1 000μg/mL范围内,鼻黏膜的大吸收速度常数为5.2×10-3/min;溶液pH对鼻腔吸收速度常数无显著影响;0.50%、1.00%β-环糊精和2.00%泊洛沙姆能显著提高鼻腔吸收(P<0.05),0.25% ~1.00%去氧胆酸钠和0.50% ~2.00%吐温-80对丹参素异丙酯的鼻腔吸收无明显影响;0.10%维拉帕米可提高丹参素异丙酯的鼻腔吸收(P<0.05).结论 丹参素异丙酯能够透过鼻黏膜吸收;β-环糊精维拉帕米可提高丹参索异丙酯的鼻腔吸收速度常数.
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中药片剂中氧化铁类包衣材料的使用现状及风险评估
目的 测定中药片剂氧化铁类包衣材料中9种元素(铝、铬、铁、铜、砷、镉、钡、汞、铅)含有量来评估使用现状和风险.方法 硝酸-盐酸(4∶1)作为消解试剂,使用微波消解仪对片剂进行前处理,ICP-MS法测定时采用在线加入内标法并开启碰撞反应池.结果 在样品取样量为0.2~0.5 g时,9种元素的回收率均符合元素分析的要求,方法检测限为0.002~0.609 mg/kg.29种片剂443批中有192批含铁量超过了10 mg/d,其中90%以上铁由包衣材料产生,其他8种元素含有量无明显异常.结论 从铁的健康风险指数评估中药片剂中包衣材料应考虑用其他更为安全的色素代替氧化铁类物质.
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BP神经网络结合正交试验优化苦参方中荆芥挥发油的提取工艺
目的 使用BP神经网络结合正交试验优化苦参方(苦参和荆芥)中荆芥挥发油的提取工艺.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以挥发油得率为评价指标,正交试验设计考察浸泡时间、提取时间、加水量对提取的影响,筛选挥发油提取工艺.正交试验实验数据作为反向传播神经网络输入,对主要影响因素进行仿真优化.结果 优化得到的提取工艺条件为加入12倍量水,浸泡1h,水蒸汽蒸馏提取6h,检验样本的网络预测值和实际测量值的相对误差小于1%.结论 BP神经网络结合正交试验不需要增加试验次数,就能分析苦参方中荆芥挥发油提取因素变化规律和寻找佳参数.
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真空膜蒸馏法浓缩黄芩提取液的工艺研究
目的 采用聚偏氟乙烯中空纤维膜,运用真空膜蒸馏法浓缩黄芩提取液,研究浓缩过程中操作参数对浓缩效率的影响.方法 采用HPLC法测定黄芩提取液及膜蒸馏透过液中指标性成分黄芩苷的量,以黄芩苷截留率和膜通量为评价指标,考察进料温度、真空度和料液体积流量对浓缩效率的影响.结果 随着进料温度、真空度及料液体积流量的增大,膜通量明显增大.在进料温度59℃,真空度94~ 95 kPa,料液体积流量1.0 ~ 1.2 L/min的条件下,黄芩苷截留率可达100.0%.结论 真空膜蒸馏法用于黄芩提取液的浓缩工艺控制较简捷,效果明显,具有较好的应用前景.
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提高芍药愈伤组织中芍药苷和芍药内酯苷的含有量
目的 进一步优化芍药愈伤组织中积累芍药双苷(芍药苷和芍药内酯苷)的培养条件.方法 以芍药愈伤组织中芍药双苷的量为响应值,采用Plackett-Burman实验设计对8个影响愈伤组织生长和芍药双苷积累的植物激素(NAA、2,4-D、6-BA、TDZ)的质量浓度、蔗糖的含有量、Ca2+量、NH4+:N03-的比例及光照中筛选出了3个关键因素,通过陡爬坡逼近和响应面优化方法确定这些因素的适水平.结果 三个因素的佳条件为:40.20g/L蔗糖、0.33 mg/L 6-BA和1.08 mg/L NAA.结论 在此优培养条件下,芍药愈伤组织合成芍药双苷的能力比优化前提高了33%,芍药双苷占愈伤组织干重含有量达到37.60 mg/g.
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星点设计-效应面法优选糖肾宁颗粒乙醇提取工艺的研究
目的 优选糖肾宁颗粒(黄芪、葛根、黄蜀葵花、大黄等)乙醇提取部分的工艺.方法 以黄芪甲苷、金丝桃苷和葛根素提取率的总评归一值为评价指标,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为主要影响因素,采用星点设计-效应面优化法选择提取工艺的佳条件.结果 确定糖肾宁颗粒醇提部分的优提取工艺为加12倍63%乙醇回流提取2次,每次2.5h.结论 星点设计-效应面法优选的糖肾宁颗粒醇提部分工艺,方法简便,精度更高.
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瘤果黑种草子中磷脂类成分的研究
目的 研究维药瘤果黑种草子中磷脂类化学成分.方法 榨过油的瘤果黑种草子饼经95%乙醇提取,去脂溶性成分后,经MPLC硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果 从瘤果黑种草子中分离鉴定了5个化合物,分别为异株五加甲苷(1)、甘油(2)、1-油酰-甘油-3-磷酰胆碱(3)、甘油磷酰胆碱(4)、O-(1-丙三醇基)-0-(2-胆碱基)二硫代磷酸酯(5).结论 化合物3~5首次从黑种草属植物分离得到,其中化合物5为新化合物.
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HPLC-UV法测定五味子中5-羟甲基糠醛
目的 建立五味子药材中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的定量测定方法.方法 采用HPLC-UV,Diamonsil C18 (2)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%醋酸水(15∶85);检测波长284 nm;体积流量1 mL/min;柱温30℃.结果 5-羟甲基糠醛在1.14 ~ 18.21 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.1%,RSD为1.0%.五味子鲜果和干燥种子中均未检出5-HMF,干燥果肉中5-HMF含有量较高,12批五味子中5-羟甲基糠醛的含有量范围为0.09 ~ 2.40 mg/g.结论 五味子中的5-羟甲基糠醛主要是由五味子鲜果果肉在加热烘干过程中产生,不同批号的五味子中5-HMF的量差异较大.
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RP-HPLC法同时测定狭基线纹香茶菜中4个碳苷黄酮
目的 建立同时定量测定狭基线纹香茶菜中vicenin Ⅱ、isoschaftoside、schaftoside、vitexin的RH-HPLC.方法 狭基线纹香茶菜70%乙醇提取液分析采用Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,检测波长344 nm;柱温为室温(25℃).结果 Vicenin Ⅱ、isos-chaftoside、schaftoside、vitexin线性范围分别为0.38~4.18 μg、0.66 ~ 7.26 μg、0.43 ~4.73 μg、0.48 ~ 5.28 μg;平均回收率(n=6)分别为97.7%、98.8%、96.9%、100.1%,RSD分别为1.6%、2.1%、1.8%、1.9%.结论 本法的检测波长,流动相和提取溶剂的选择在狭基线纹香茶菜中黄酮碳苷类成分的定量分析上是适合的.
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达原饮解热作用研究及UPLC-Q-TOF/MS分析
目的 研究达原饮对LPS诱导的大鼠发热模型的解热作用及其机制,采用UPLC/Q-TOF-MS法分析达原饮乙醇提取物中的化学成分.方法 大鼠腹腔注射脂多糖(LPS)建立发热模型,药物处理后连续监测体温8h,观察大鼠体温变化;运用酶联免疫试剂盒检测血清IL-6、TNF-α水平,MPO试剂盒检测肝组织MPO活性.采用UPLC/Q-TOF-MS法,分析达原饮乙醇提取物的化学成分.结果 达原饮对LPS引起的大鼠发热具有明显的解热作用,显著降低血清中TNF-α、IL-6水平及肝组织中的MPO活性.正离子模式下检测出达原饮乙醇提取物中48个化合物.结论 达原饮具有显著的解热作用,其作用机制与降低血清中IL-6、TNF-α水平,降低肝组织中MPO活性有关.通过UPLC/Q-TOF-MS分析,达原饮的主要化学成分为黄酮、皂苷、生物碱和有机酸类化合物.
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马齿苋抗糖尿病活性成分的研究
目的 研究马齿苋抗糖尿病的活性成分.方法 马齿苋全草用75%乙醇提取,利用硅胶、凝胶等柱色谱及制备液相色谱进行分离,并根据有机波谱技术鉴定了化合物结构,进一步通过测定各个化合物对胰岛素抵抗的HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响以及黄酮苷类化合物对Akt磷酸化水平的影响来评价其抗糖尿病活性.结果 从马齿苋中分离鉴定了9个化合物,分别为芹菜素-4'-O-α-L-鼠李糖苷(1),橙皮苷(2),山柰酚(3),木栓酮(4),6,7-二羟基香豆素(5),反式-对香豆酸(6),金莲花碱(7),咖啡酸(8),二十八烷酸(9),此外化合物1~4能够显著提高胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗,其中化合物1的效果为显著并能降低该细胞Akt的磷酸化水平.结论 化合物1为首次从该植物中分离得到并且具有较强的抗糖尿病活性.
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漂浮型脉冲释药系统的研究进展
漂浮型脉冲释药系统(FPDDS)是一种胃漂浮与脉冲原理结合的释药系统,该系统能够增加制剂的胃内滞留,并经一定时滞期后在胃或小肠远端完全释放,达到定时定位定量释药,主要用于哮喘、消化性溃疡、类风湿关节炎等具昼夜节律性疾病的治疗.根据释药机理不同可分为水溶性或易侵蚀包衣系统、聚合物衣膜破裂系统、具控释塞胶囊体状系统和多单元系统.本文重点综述了具有昼夜节律性且需要脉冲释药的疾病及FPDDS的发展、释药机理、国内外研究现状及展望.
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高生物利用度的青蒿素类化合物给药系统及制剂技术研究进展
青蒿素类化合物具有良好的抗疟活性,临床上应用广泛.本文查阅了青蒿素类化合物国内外制剂研究的相关文献,从环糊精包合物、固体分散体、脂质体、微粉、微乳、聚合物胶束、经皮给药制剂等几个方面对青蒿素类化合物的制剂研究情况进行了综述.
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川芎-当归药对研究进展
川芎当归药对临床常用于补血活血、化瘀止痛,在很多中医方剂和现代中药复方中都有应用.本文查阅了2005-2014年CNKI数据库,以川芎-当归药对为方向检索文献报道,共计287篇,其中相关研究33篇.另外,应用SciFinder数据库,查阅2005年以来的相关英文文献15篇.从化学成分、吸收代谢、药理药效三个方面对川芎当归药对研究进行了综述,为进一步研究川芎当归药对的作用机理、科学用药及新药研发提供依据.
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定宫暖胞丸针药结合治疗寒凝原发性痛经的临床观察
目的 观测定宫暖胞丸针药结合治疗寒凝原发性痛经双模拟即时效应的疗效及安全性.方法 将试验病例随机分为治疗组和对照组,治疗组在痛经发作时采用定宫暖胞丸配合龙虎交战针法治疗,对照组采用安慰剂配合平补平泻针法.观察针刺即时、针刺中及服药后30 min、90 min镇痛效应,评价疗效.结果 本次实验共纳入患者61例.治疗组在总有效率上较对照组有明显优势(P<0.05),且镇痛效应维持时间更长(P<0.05),证实定宫暖胞丸配合龙虎交战针法治疗有效,不仅起到即时镇痛,且有维持效应.结论 定宫暖胞丸配合龙虎交战法针药结合,对寒凝型原发性痛经患者,可即时缓解疼痛症状,提高生活质量.
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颈痛宁合剂穴位电透入治疗神经根型颈椎病的疗效观察
目的 观测颈痛宁合剂穴位电透入治疗神经根型颈椎病患者的疗效及安全性.方法 选择杭州市中医院门诊神经根型颈椎病患者120例,随机分为治疗组和对照组,对照组行正骨推拿治疗,治疗组在对照组的基础上配合颈痛宁合剂穴位电透入.连续使用14 d后观察2组患者总有效率、优良率、典型神经根型颈椎病症状及体征明显缓解时间,评价疗效.结果 治疗组在优良率上较对照组有明显优势(P<0.05),且手指麻痛缓解时间更快(P<0.05),余指标组间差异无统计学意义.结论 颈痛宁合剂穴位电透入配合颈椎正骨推拿治疗神经根型颈椎病,可以减轻麻木疼痛症状,提高生活质量,有一定优势.
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抗癌抑瘤方联合CapeOx方案治疗晚期结直肠癌
目的 探讨抗癌抑瘤方(太子参,白术,茯苓,厚朴,白头翁等)联合CapeOx方案(卡培他滨联合奥沙利铂)治疗晚期结直肠癌的协同增效作用.方法 入选97例晚期结直肠癌患者随机方法分为对照组(48例)和研究组(49例),两组接受CapeOx化疗,后者加服抗癌抑瘤方.结果 研究组49例晚期结直肠癌患者中完全缓解7例,部分缓解23例,总有效率61.2%;对照组48例患者中完全缓解3例,部分缓解15例,总有效率37.5%;两组差异有显著性(P<0.05).研究组和对照组患者中位疾病无进展生存时间分别为11.2个月(95% CI:8.9~13.5个月)、8.9个月(95% CI:8.3~9.5个月),两组差异显著(P<0.05).治疗后研究组患者在生活质量评分、疼痛评分、部分不良反应及血清癌胚抗原、糖链抗原199、基质金属蛋白酶-7、基质金属蛋白酶组织抑制因子-2水平变化等方面占有优势,与对照组对比差异较显著(P<0.05).结论 抗癌抑瘤方对CapeOx方案治疗晚期结直肠癌具有协同增效作用,能够延长患者生存时间,改善患者生活质量,减轻部分不良反应.
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芪苈强心胶囊改善心肌梗死后心力衰竭患者的临床症状
目的 观察芪苈强心胶囊(黄芪、附子、人参、红花、泽泻、丹参、葶苈子、五加皮、陈皮、玉竹、桂枝)对于心肌梗死后心力衰竭患者的治疗效果.方法 148例心肌梗死后心力衰竭患者分为对照组和观察组各74例.对照组和观察组患者给予ACEI/ARB+β受体阻滞剂+安体舒通+阿托伐他汀+地高辛药物治疗,后者加服芪苈强心胶囊.观察两组患者治疗前后的心功能分级、心率、24 h尿量及6 min大步行距离等指标变化.复查心脏彩超各项指标,检测hsCRP及N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平变化,复查心电图观察PR间期及QT间期.结果 经3个月治疗对照组和观察组有效率分别为78.4%和90.5% (P <0.05).对照组和观察组的6 min步行距离,24 h尿量,NT-proBNP,hs-CRP水平,心脏彩超LVED和LVEF,心电图PR间期等指标比较,后者改善显著(P<0.05);而心率和心电图QT间期两组未见显著差别(P>0.05).结论 芪苈强心胶囊能进一步改善心肌梗死后心力衰竭患者的临床症状.
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参地颗粒对慢性肾炎脾肾亏虚证患者血清MMP-9/TIMP-1的干预作用
目的 观察参地颗粒(人参,茯苓,熟地黄,五味子,桑螵蛸,川芎)对慢性肾小球肾炎脾肾亏虚证患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)/金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)的干预作用.方法 64例慢性肾小球肾炎脾肾亏虚证患者随机分为对照组(31例)和治疗组(33例),另选取20名健康体检者作为正常组.对照组服用贝那普利片,治疗组服用参地颗粒,疗程8周.检测临床疗效、治疗前后24 h尿蛋白定量及血清MMP-9/TIMP-1的水平.结果 治疗组临床疾病总有效率和中医证候疗效总有效率分别为87.88%和90.91%,优于对照组的74.19%和67.74%(P<0.05).治疗组和对照组患者治疗前的血清MMP-9、TIMP-1水平均显著高于正常组,而MMP-9/TIMP-1显著低于正常组(P<0.05),治疗后两组血清MMP-9水平较治疗前均有显著升高,治疗组的血清TIMP-1水平较治疗前显著降低,MMP-9/TIMP-1较治疗前显著升高(P<0.05),而对照组的TIMP-1、MMP-9/TIMP-1治疗前后变化不显著(P>0.05).两组治疗后24 h尿蛋白定量较治疗前显著降低,且治疗组的下降幅度大于对照组(P<0.05).结论 参地颗粒可以有效改善脾肾亏虚证患者临床症状,减少尿蛋白定量,其机理可能与调节血清MMP-9和TIMP-1水平有关.
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补益通痹方治疗髋骨性关节炎38例疗效观察
目的 观察补益通痹方(黄芪、威灵仙、党参、茯苓、何首乌等)治疗髋骨性关节炎的临床疗效.方法 76例髋骨性关节炎患者被随机分成治疗组和对照组各38例,两组分别给予补益通痹方和美洛昔康片进行治疗,观察临床效果及临床症状积分、红细胞沉降率、C反应蛋白的影响.结果 治疗组及对照组的总有效率分别为81.56%和63.16%,两组总有效率的差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗后各临床症状积分、红细胞沉降率、C反应蛋白均得到改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),而且治疗组明显优于对照组(P< 0.05).结论 补益通痹方治疗髋骨性关节炎有效.
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白果不同部位及不同炮制品中白果酸和总银杏酸定量比较
目的 定量比较白果不同部位及不同炮制品中白果酸和总银杏酸.方法 采用甲醇回流-乙酸乙酯萃取法提取总银杏酸,用HPLC法测定白果不同部位(中种皮、内种皮、胚乳、胚)及不同炮制品(全白果、白果仁、去皮白果仁、炒白果仁、蒸白果仁、煮白果仁)中白果酸和总银杏酸.结果 白果的被测部位均含有白果酸、白果新酸、十七烷二烯银杏酸、氢化白果酸和十七烷—烯银杏酸,白果酸和总银杏酸的含有量顺序为:胚>内种皮>中种皮>胚乳.白果不同炮制品中白果酸和总银杏酸含有量顺序为:全白果>白果仁>去皮白果仁>煮白果仁>炒白果仁、蒸白果仁.结论 通过去皮及加热炒、蒸、煮制可明显降低白果中白果酸和总银杏酸的量.
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醋蒸对南五味子木脂素类成分在大鼠肝脏分布的影响
目的 考察醋蒸对南五味子木脂素类化学成分在大鼠肝脏代谢的影响.方法 给大鼠分别灌服醋蒸和未醋蒸南五味子乙醇提取物,HPLC法测定不同时间点大鼠肝脏组织中的五味子酯甲和五味子甲素.采用DAS 2.0药物代谢动力学分析软件计算它们的药代动力学参数,相对摄取率和峰浓度比.结果 和未醋蒸南五味子生品组比较,醋蒸南五味子的五味子酯甲和五味子甲素达峰时间较晚,半衰期延长,在肝脏的平均滞留时间明显延长,Ka变小;另外,五味子酯甲和五味子甲素的相对摄取率和峰浓度比均大于1.结论 醋蒸过程延长南五味子中木脂素类成分在肝脏的滞留时间与南五味子“醋制入肝”的中药炮制理论相一致.
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枸杞子贮藏中“变色”的化学物质基础的初步阐释
目的 探究枸杞子贮藏中“变色”的化学基础.方法 透明包装枸杞子,比较室温下避光、不避光两种方式贮藏,于贮藏0、3、6、12月时取样,观察药材外观性状,并测定各样品中芦丁、类胡萝卜素、甜菜碱和总酚酸的含有量.结果 “变色”前后,芦丁和类胡萝卜素含有量均呈现降低趋势.且光照对枸杞子中类胡萝卜素的量影响较大.甜菜碱、总酚酸的量变化不明显.结论 初步确定芦丁、类胡萝卜素为枸杞子“变色”的指标性成分.
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陈皮、青皮中4种黄酮成分的比较研究
目的 比较浙江、湖北、广东产陈皮、青皮药材中橙皮苷、柚皮苷、川陈皮素和橘皮素的量.方法 用甲醇超声提取药材,HPLC法测定,采用Waters xbridge C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%醋酸水,梯度洗脱(0 ~ 20 min,10% ~ 25%乙腈;20 ~ 35 min,25% ~ 70%乙腈;35 ~38 min,70% ~ 95%乙腈);体积流量1mL/min;柱温30℃;检测波长283 nm.结果 陈皮、青皮药材中4种黄酮类成分均以橙皮苷含有量为高,柚皮苷含有量低;浙江和湖北产陈皮和青皮中橙皮苷的含有量均符合《中国药典》标准,但两地的青皮中川陈皮素和橘皮素的量要远大于陈皮.广东新会产陈皮和青皮中橙皮苷的含有量均偏低,但它们的川陈皮素和橘皮素的含有量相差不大.结论 陈皮和青皮中黄酮类成分含有量的差异可用于解释它们功效之间的区别.
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电子舌分析山楂炮制过程中“味”的变化
目的 采用电子舌技术区分山楂及其不同炮制品,并对山楂炮制过程“味”的变化进行研究.方法 取净山楂炮制成不同样品,利用电子舌获取山楂炮制过程样品的味觉传感器响应值,并采用主成分(PCA)、判别因子(DFA)及统计质量控制法(SQC)对数据进行分析.结果 建立的PCA与DFA模型能够根据生山楂炮制后“味”的不同分成炒山楂,焦山楂和山楂炭3个数据类;建立的PCA与SQC模型能够较好地显示山楂炮制过程“味”变化规律.结论 电子舌可以将“味”作为新的工艺参数对山楂炮制进行客观描述,有利于提高炮制加工的准确性.
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《中国药典》2010年版一部炮姜质量控制标准的改进
目的 探讨《中国药典》2010年版中炮姜薄层鉴别和成分定量测定标准改进的可行性.方法 姜酮和6-姜辣素薄层鉴别以硅胶G薄层板为固定相,以石油醚-三氯甲烷-乙酸乙酯系统为展开剂;姜酮和6-姜辣素HPLC测定的色谱柱为Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长280 nm,体积流量1.0 mL/min.结果 炮姜中姜酮和6-姜辣素的薄层鉴别斑点清晰,HPLC法可同时测定姜酮和6-姜辣素.与自制炮姜饮片相比,市售14份饮片中姜酮和6-姜辣素的量差异明显.结论 建议炮姜质量控制项下增加姜酮的定量测定,可控制以达不到含量限度的干姜仅轻微炮制即可满足炮姜的现有质量标准.
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马钱子减毒总生物碱的制备及毒性
目的 制备去除大部分士的宁的马钱子减毒总生物碱,并考察马钱子总生物碱减毒前后成分及毒性的变化.方法 用不同体积分数的乙醇溶解马钱子总生物碱,经磁力搅拌、离心后制备得到马钱子减毒总生物碱,HPLC法测定马钱子减毒总生物碱中马钱子碱和士的宁的量.用Q-TOF-MS技术比较鉴定了马钱子总生物碱减毒前后的主要生物碱类成分.通过小鼠口服急性毒性试验考察了马钱子总生物碱减毒前后的毒性变化情况.结果 以20%乙醇为溶剂制备的马钱子减毒总生物碱去士的宁效果好,同时不影响其他19种生物碱类含有量.小鼠口服急性毒性LD5o实验表明马钱子减毒总生物碱与马钱子总生物碱的LD5o分别为31.08 mg/kg、10.92 mg/kg.结论 马钱子总生物碱中士的宁占38.49%,减毒后仅占14%,减毒工艺提高了马钱子总生物碱临床使用的安全性.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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