中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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川明参中蛋白与多糖的同步提取及抗氧化性测定
目的 利用响应面分析法优化超声波辅助同步提取川明参渣中蛋白和多糖工艺,并探究其体外抗氧化活性.方法 在单因素试验的基础上,采用Box-Benhnken中心组合试验设计对超声辅助提取条件进行优化.考察提取剂pH、超声功率、超声时间、液料比、超声温度对蛋白和多糖得率的影响.然后,采用DPPH法测定蛋白和多糖的抗氧化性.结果 川明参蛋白和多糖超声波辅助同步提取的佳条件为超声功率225 W、超声时间38 min、液料比20∶1、超声温度49℃.在此工艺条件下,川明参蛋白和多糖得率分别为(24.17 ±0.84)mg/g和(25.92±0.67)％.而且,川明参蛋白和不同类型的川明参多糖均具有较强的抗氧化性能.结论 该方法能够较好地预测川明参蛋白的得率,可用于指导生产实践.
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冰片制备高纯度正龙脑的工艺
目的 建立冰片制备高纯度正龙脑的方法.方法 冰片与异丙醇铝通过密闭蒸馏置换,其中异龙脑铝脱水生成莰烯,经水解蒸馏得到莰烯和龙脑,再经硅胶柱层析,即得龙脑.结果 所制得龙脑的纯度达96.2％,收率为48.9％.结论 该方法条件温和,处理简单,收率较高,具有工业化生产的潜力.
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甘草次酸微乳的制备及质量评价
目的 制备甘草次酸微乳,并对其性质进行考察.方法 HPLC测定甘草次酸的含有量;微孔酶标测定浊度法绘制伪三元相图;星点设计-效应面法优选微乳处方.结果 甘草次酸微乳的优处方为聚氧乙烯40氢化蓖麻油(RH40)∶二乙二醇单乙基醚(Transcutol P)∶油酸聚乙二醇甘油酯(Labrafil M 1944 Cs)∶纯水=6.76∶2.25∶1∶14.37(质量比);微乳含药量(3.00±0.06) mg/g;外观澄清、透明且稳定;平均粒径(18.8±0.9) nm;多分散系数0.28±0.01;30 c恒温下黏度(0.089±0.003) Pa·s;28℃下pH值5.75±0.10,15 000 r/min离心15 min后无分层现象.结论 该微乳制剂稳定,可大幅提高甘草次酸的溶解度并显著增强其生物利用度,有望作为甘草次酸的新型给药制剂.
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通心络胶囊对糖尿病周围神经病变KK/Upj-Ay小鼠血管生成的影响
目的 观察通心络胶囊对糖尿病周围神经病变KK/Upj-Ay小鼠血管生成的影响.方法 KK/Upj-Ay小鼠随机分为模型组、通心络高剂量组、通心络中剂量组和通心络低剂量组,另设C57BL/6小鼠为对照组.灌胃给药12周,测定热痛觉阈值和运动神经传导速度(MNCV);放免法测定血液中内皮素(ET)、血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)含有量;Real Time PCR (qPCR)和Western blot法测定坐骨神经造血祖细胞抗原(CD34)、血管性血友病因子(VWF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达.结果 与对照组比较,模型组热痛觉阈值明显降低,MNCV明显减慢(P＜O.01);ET和TXA2含有量显著升高(P＜0.01);小鼠坐骨神经CD34、VWF、VEGF mRNA和蛋白表达显著降低(P＜0.01).与模型组比较,通心络组小鼠痛觉阈值升高,MNCV明显增快(P ＜0.05,P＜0.01);ET和TXA2含有量明显降低,PGI2含有量上升(P ＜0.05,P＜0.01);CD34、VWF、VEGF mRNA和蛋白表达显著升高(P＜0.05,P＜0.01).结论 通心络胶囊可调节血管活性因子、升高CD34、VWF、VEGF表达,改善糖尿病周围神经病变.
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市售蔓荆子、炒蔓荆子质量考察及药典相关标准的商榷
目的 对市售蔓荆子、炒蔓荆子的质量进行考察.方法 采用药典法对不同产地、批次蔓荆子、炒蔓荆子的TLC、水分、总灰分、醇浸出物、蔓荆子黄素含有量进行检测.结果 不同产地、批次蔓荆子、炒蔓荆子的质量存在明显差异.结论 建议药典中对以上饮片的TLC鉴别由碱板改为硅胶G板.
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刺五加注射液对庆大霉素耳中毒豚鼠耳蜗螺旋神经节中谷氨酸及其受体表达的影响
目的 观察刺五加注射液对庆大霉素耳中毒豚鼠耳蜗螺旋神经节细胞中谷氨酸及其受体表达的影响,并探讨相关机制.方法 实验动物随机分成正常对照组、庆大霉素组、刺五加+庆大霉素组和刺五加注射液组.采用腹腔注射庆大霉素制作耳毒模型,刺五加注射液进行干预治疗.连续用药10 d后,观察各组实验动物听阈变化、耳蜗螺旋神经节中谷氨酸及其受体表达情况.结果 与正常对照组和刺五加注射液组相比,庆大霉素组豚鼠听阈阈值和耳蜗螺旋神经节中谷氨酸及其受体的表达明显增高;刺五加注射液可显著改善庆大霉素所致的听阈改变和降低谷氨酸及其受体的表达.结论 庆大霉素作用下耳蜗螺旋神经节细胞中谷氨酸和其相应受体表达增高;刺五加注射液可通过抑制谷氨酸及其受体在耳蜗螺旋神经节中的过度表达,对螺旋神经节细胞起到保护作用.
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星点设计-效应面法优化精白雾化吸入液提取工艺
目的 用星点设计-效应面法优选精白雾化吸入液的佳提取工艺.方法 在单因素试验的基础上,以浸泡时间、加水量、提取时间为自变量,以多糖提取率和浸膏提取率的综合评分为评价指标,用效应面法选择佳提取工艺.结果 确定精白雾化吸入液的佳提取工艺为加水浸泡1.5h,回流提取2次,加水量分别为10、8倍,提取时间分别为2.5、2.0h.结论 星点设计-效应面法优选出的提取工艺简单、稳定,预测性良好,可为精白雾化吸入液的工业化生产提供实验依据.
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高乌头炮制前后高乌甲素含量测定及小鼠急性毒性实验
目的 比较高乌头生品及炮制品的高乌甲素含有量及急性毒性大小,为探讨高乌头炮制机理提供依据.方法 采用测定半数致死量的方法对高乌头生品及炮制品的急性毒性进行研究.采用高效液相色谱法,测定高乌头生品及炮制品中高乌甲素的含有量.结果 高乌头生品的LD50为1.424 g/kg;高乌头炮制品的LD50为2.625 g/kg.生品的毒性大于炮制品,高乌甲素的质量分数分别为1.170％、0.562％,炮制后含有量降低了一半.结论 高乌头炮制后毒性显著降低,表明用甘草汁炮制能够降低高乌头的毒性,且毒性与高乌甲素密切相关,进一步证实高乌甲素就是高乌头的毒性成分之一.
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混合均匀设计法优选金樱子半仿生提取工艺
目的 优选半仿生法提取金樱子的佳工艺条件.方法 以3次煎煮用水的pH值和煎煮时间为考察因素,总黄酮、多糖、干浸膏得率为指标,应用混合均匀设计法优选金樱子半仿生提取的佳工艺参数.结果 金樱子半仿生提取佳工艺为3次煎煮用水的pH依次为5、7.5、9,时间分别为2、1、1h.结论 该工艺合理可行,可用于金樱子的提取.
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心脉康颗粒对腹主动脉狭窄致心衰大鼠心脏血流动力学的影响
目的 观察心脉康颗粒对腹主动脉狭窄所致大鼠心力衰竭模型心功能的作用.方法 选用SD大鼠50只,采用腹主动脉狭窄诱导法复制心衰大鼠模型,造模4周后随机分为模型组,芪苈强心胶囊组,心脉康颗粒高、中、低剂量组,并另设假手术组(对照组),开始给药,连续12周.然后,观察各组大鼠左心室收缩压(LVSP)、左室舒张末期压(LVEDP)、左室等容期压力变化速率峰值(±dp/dtmax)及大鼠血清中N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、肌钙蛋白I (cTnI)含有量,测定心脏指数.结果 心脉康颗粒明显升高心衰大鼠LVSP和+dp/dtmax,以及LVEDP和-dp/dtmax,降低心衰大鼠血清中NT-pro BNP、cTnI含有量和心脏指数.结论 心脉康颗粒具有明显改善心衰大鼠心力衰竭的作用.
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水黄皮胶囊剂的制备工艺和质量标准
目的 建立水黄皮胶囊的制备工艺及其质量标准.方法 以休止角、吸湿率、临界相对湿度、堆密度为考察指标,确定水黄皮胶囊的处方组成;TLC法对胶囊中的水黄皮进行定性鉴别;紫外分光光度和HPLC法分别测定总黄酮和水黄皮次素的含有量.结果 佳处方为10％微粉硅胶,临界相对湿度为63.9％,选用0号胶囊即可满足胶囊剂装填要求.TLC鉴别斑点清晰,无干扰.每粒胶囊剂含总黄酮不低于162.42 mg/g,水黄皮次素不低于39.56mg/g.结论 该工艺路线合理可行,质量控制方法专属性强、重复性好,可用于控制水黄皮胶囊的质量.
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超声波辅助纤维素酶解法提取马尾松花粉中的总黄酮
目的 采用超声波辅助纤维素酶解法提取马尾松花粉中的总黄酮,并优化工艺条件.方法 以马尾松花粉中的总黄酮量为指标,通过考察纤维素酶质量分数、乙醇体积分数、料液比、超声时间、超声温度等因素的影响,并采用正交试验优化提取工艺参数.结果 优提取工艺参数组合为纤维素酶质量分数0.2％,溶剂乙醇体积分数60％,液固比25∶1,超声时间30 min,总黄酮含有量12.02 mg/g.结论 该方法不仅提取时间短,提取条件温和,溶剂用量少,提取率高,提取成本低,而且减少了有机溶剂带来的环境污染.
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超临界流体萃取复方活血巴布膏中肉桂药材的有效成分
目的 优选复方活血巴布膏中肉桂药材的超临界流体萃取条件.方法 以桂皮醛得率为指标,正交试验设计综合考察了萃取压力、萃取温度和萃取时间等因素对药材中有效成分得率的影响.结果 优选出的工艺条件为萃取压力20 MPa,萃取温度35℃,萃取时间2.5h.结论 在该提取条件下,桂皮醛得率、提取率均较高,工艺稳定可靠.
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香附醋制前后对肝气郁滞模型大鼠的影响
目的 建立符合临床病症特点的肝气郁滞大鼠模型,探究香附醋制前后对该大鼠模型的影响.方法 采用慢性不可预见性刺激结合长期皮下注射肾上腺素对大鼠造模;从大鼠体表特征变化、行为学活动和血液流变学3个方面指标评价香附醋制前后“疏肝解郁、活血散瘀”的药效学差异性.结果 给药后,生香附和醋香附各剂量组大鼠各项指标均有所改善(体质量增长逐渐增快,体表瘀斑消散,自发性活动增加,行为灵活性增强,血液黏度减小等),且在同等剂量下,醋香附组整体上各指标优于生香附组.结论 实验结果符合香附“醋制增效”理论,为临床合理用药提供了科学合理的数据参考.
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大孔吸附树脂富集纯化桃儿七中的鬼臼毒素
目的 建立桃儿七中鬼臼毒素的大孔吸附树脂富集纯化工艺.方法 HPLC法测定样品中鬼臼毒素的含有量,比较12种不同厂家、型号的大孔树脂对桃儿七水提取物中鬼臼毒素的吸附与解吸附条件,优选佳的纯化工艺.结果 HPD-100型大孔吸附树脂对桃儿七水提取物中鬼臼毒素具有良好的吸附能力,30％乙醇能大量洗脱除去杂质,60％乙醇能解吸附鬼臼毒素,95％乙醇能再生大孔吸附树脂柱.富集后,鬼臼毒素的含有量达到28.46％,远高于水提取物中的1.58％.结论 采用HPD-100型大孔吸附树脂能从桃儿七水提取物中快速富集提取鬼臼毒素,而且树脂重复利用度高.
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正交试验优选二岩虎果汤的水提醇沉工艺
目的 优选二岩虎果汤的水提醇沉工艺.方法 以石吊兰素含有量和浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验考察加水量、提取次数、提取时间对水提工艺的影响,再考察药液浓缩比例、乙醇沉降体积分数、静置时间对醇沉工艺的影响.然后,进行水提醇沉工艺及药效学验证.结果 佳提取工艺是加10倍量水,提取1次,每次1h;佳醇沉工艺是提取液减压浓缩至药材量与药液的体积比为2∶1,加入乙醇量为75％,静置12 h后除去沉淀.结论 该工艺所得产品与二岩虎果汤水提液的止咳抗炎作用无差异,而且稳定可行,不影响药效,可为其规范化生产提供参考.
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羟基红花黄色素A联合阿托伐他汀对抗大鼠缺血再灌注心肌炎症反应和凋亡
目的 观察羟基红花黄色素A联合阿托伐他汀预处理对大鼠心肌缺血-再灌注损伤(MIRI)肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)和白介素-l(inter leukin-1,IL-1)、心肌细胞内Caspases-3和NF-κB表达的影响,探讨其心肌保护作用机制.方法 将40只雄性SD大鼠随机等分为4组,假手术组(生理盐水5 mL/d)、缺血再灌注组(生理盐水5 mL/d)、阿托伐他汀预处理组[阿托伐他汀20 mg/(kg·d)]和羟基红花黄色素A联合阿托伐他汀预处理组[羟基红花黄色素A10mg/(kg·d)+阿托伐他汀20 mg/(kg·d)].灌胃7d后,第8天制作大鼠在体心肌I/R模型,结扎左冠状动脉前降支30 min,再灌注120 min后,各组术后分别应用心脏超声检测心功能指标,HE染色观察心肌组织病理学变化,用ELISA法检测心肌中TNF-α和IL-1β浓度,Western blot检测活化Caspase-3和NF-κB的表达.结果 与缺血再灌注组比较,阿托伐他汀预处理组心功能指标、组织病理改变明显改善(P＜0.05),羟基红花黄色素A联合阿托伐他汀预处理组改善更显著;与缺血再灌注组比较,阿托伐他汀预处理组TNF-α和IL-1β浓度明显减少(P＜0.05),Caspases-3和NF-κB表达明显减少(P＜0.05);与阿托伐他汀预处理组比较,羟基红花黄色素A联合阿托伐他汀预处理组TNF-α、IL-1β、Caspases-3及NF-κB表达减少更为明显(P＜0.05).结论 羟基红花黄色素A联合阿托伐他汀预处理明显抑制炎症反应,减少细胞凋亡,减轻MIRI损伤,呈现加强的心肌保护作用,其机制可能与抑制心肌NF-KB表达有关.
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马钱苷、莫诺苷对高糖致心肌细胞损伤的保护机制研究
目的 观察马钱苷、莫诺苷对高糖诱导损伤的心肌细胞增殖、凋亡以及心肌细胞蛋白表达的影响来研究其对心肌细胞的保护作用.方法 体外培养乳大鼠原代心肌细胞,建立模型组(葡萄糖终浓度为30 mmol/L),空白组(不加药及葡萄糖),马钱苷和莫诺苷低、中、高剂量组(培养基中加入终质量浓度25、50、100 μg/mL),依次用四唑盐比色法(MTT法)、DNA断裂的原位末端标记法(TUNEL法)观察心肌细胞增殖和凋亡情况、蛋白质印迹法(Western blot法)观察心肌细胞的B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达水平.结果 MTT法显示,与模型组比较,不同剂量马钱苷组和莫诺苷组,对糖尿病心肌细胞的增殖有不同程度的促进作用.TUNEL法表明马钱苷、莫诺苷均显著抑制心肌细胞凋亡,与模型组比较有显著差异.Western blot法中,马钱苷、莫诺苷能促进Bcl-2蛋白表达,抑制Bax蛋白表达和Caspase-3酶活性,来抑制心肌细胞的凋亡.结论 马钱苷和莫诺苷均具有促进心肌细胞增殖、抑制其凋亡的现象,具有保护心肌细胞的作用.
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肛门洗剂对肛瘘模型大鼠TGF-β1/p-Smad3/MMP-1信号通路蛋白的影响
目的 观察肛门洗剂对肛瘘模型大鼠创面愈合率及转化生长因子(TGF-β1)信号通路蛋白表达的影响.方法 健康SD大鼠40只随机抽取10只,为正常对照组;余下30只建立肛瘘模型后,随机分为模型对照组、肛门洗剂组和阳性对照组.各组连续干预14 d.检测实验末各组大鼠TGF-β1信号通路相关蛋白及胶原蛋白collagen Ⅰ、collagenⅢ表达水平.结果 与正常对照组相比,3组TGF-β1、p-Smad3、collagen Ⅰ、collagenⅢ均上调,差异具有统计学意义(P＜0.05),且肛门洗剂组较模型对照组和阳性对照组的上调更为明显(P＜0.05).与正常对照组相比,3组基质金属蛋白酶-1(MMP-1)均下调,差异具有统计学意义(P＜0.05),且肛门洗剂组较模型对照组和阳性对照的组下调更为明显(P＜0.05).结论 肛门洗剂能激活TGF-β1信号通路,抑制MMP-1的表达,促进创面纤维形成,加速创面愈合,这可能是其治疗肛瘘的重要机制之一.
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自拟中药灌肠方剂对溃疡性直肠炎患者的血清D-D、PLT、MPV的影响
目的 探讨自拟中药灌肠方剂对溃疡性直肠炎患者的血清D-2聚体(D-D)、血小板计数(PLT)以及血小板平均体积(MPV)的影响.方法 选取2012年9月至2015年1月于我院就诊的98例溃疡性直肠炎患者,采用系统随机法将其分为研究组和对照组,每组各49例.研究组采用自拟中药方剂保留灌肠,对照组采用康复新液进行保留灌肠.对比两组患者的疗效、主要症状体征评分、内镜评分、血清D-D、PLT、MPV等指标的变化及安全性.结果 研究组患者的总有效率相比于对照组提高了18.37％,差异具有统计学意义(x2=7.353,P＜0.05);治疗后,两组的主要症状体征评分和内镜评分均出现明显的降低,差异均有统计学意义(P＜0.05),且研究组治疗后的主要症状体征评分和内镜评分明显低于对照组的,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后,研究组患者的血清D-D、PLT、MPV等指标均明显改善,且优于对照组(P＜0.05);研究组患者不良反应发生率比对照组降低了28.58％,差异有统计学意义(x2=10.021,P=0.000 ＜0.05).结论 我院自拟中药灌肠方对溃疡性直肠炎患者疗效甚佳,患者的血清D-D、PLT、MPV等指标明显改善,血液高凝状态明显改善,达到标本兼治之效.且安全性较好.
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福林酚比色法测定优泌嘉胶囊中多肽
目的 采用福林酚比色(Lowry)法测定优泌嘉胶囊(五谷虫)中多肽含有量.方法 优泌嘉胶囊水提液中加入碱性铜试液和福林酚溶液后,紫外-可见分光光度法在750 nm波长处测定吸光度.结果 优泌嘉胶囊中多肽平均含有量为15.12％,即49.90 mg/粒(以每粒胶囊0.33 g计).多肽检测质量浓度的线性范围为40.4～404 μg/mL (r=0.999 0),精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜ 2％,平均回收率为99.6％(RSD为0.96％,n=9).结论 建立的多肽定量测定方法简单易行,结果准确可靠.
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骨刺胶囊HPLC指纹图谱
目的 建立骨刺胶囊(昆布、骨碎补、白芍、党参等)指纹图谱,并结合质谱信息鉴定特征峰的化学结构信息.方法 骨刺胶囊75％甲醇提取液的分析采用Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-20 mmol/L甲酸铵水溶液体系;体积流量为1.0 mL/min,梯度洗脱;检测波长为254 nm.采用飞行时间质谱(TOF-MS)结合离子阱多级质谱(Ion-trap/MSn),鉴定骨刺胶囊指纹图谱中特征峰的结构,正、负两种离子模式扫描.结果 骨刺胶囊HPLC-MS指认21个共有峰,表征昆布、白芍、杜仲、党参、马钱子、鸡血藤、骨碎补、延胡索和桂枝等9味药材的特征成分.以绿原酸为参照物峰,12批样品的相似度在0.821～ 0.945之间.结论 该方法显示,骨刺胶囊主要化学成分相似,质量较稳定.
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HPLC法同时测定四昧姜黄汤散中3种成分
目的 建立HPLC法同时测定藏药四味姜黄汤散(姜黄、小檗皮、余甘子、蒺藜)中盐酸小檗碱、槲皮素和姜黄素的含有量.方法 四味姜黄汤散甲醇-10％盐酸提取液的分析采用菲罗门Luna-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.1％磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为360 nm(盐酸小檗碱、槲皮素)和428 nm(姜黄素);柱温30℃.结果 盐酸小檗碱、槲皮素和姜黄素的线性范围分别为39.6～198 μg/mL、0.326 ～ 1.63 μg/mL和25.6～128 μg/mL(r≥0.999 8).3种成分的平均回收率在96.9％～ 98.9％之间.结论 该方法简单、灵敏、准确,可用于四味姜黄散的质量控制.
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HPLC波长切换法同时测定复方苁蓉散中松果菊苷、毛蕊花糖苷和淫羊藿苷
目的 建立HPLC波长切换法同时测定复方苁蓉散(肉苁蓉、淫羊藿、黄精)中松果菊苷、毛蕊花糖苷和淫羊藿苷的含有量.方法 复方苁蓉散50％甲醇提取液分析采用Agilent HC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长为330 nm(0～20 mim,松果菊苷和毛蕊花糖苷)和270 nm(20 ～30 mim,淫羊藿苷),柱温30℃.结果 松果菊苷、毛蕊花糖苷和淫羊藿苷分别在142.4 ～2 848 ng (r=0.999 5)、19.92 ～398.4 ng (r=0.999 8)和19.60 ～392.0 ng(r=0.999 9)范围内,与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为99.03％、99.97％、99.50％.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于复方苁蓉散中上述3种成分的质量控制.
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普乐安片HPLC指纹图谱研究
目的 建立普乐安片(油菜花粉)HPLC指纹图谱.方法 普乐安片甲醇提取液的分析在C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm)上进行;乙腈-0.4％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长265 nm;柱温40℃.LC/MS/MS法以白麻苷为参照峰,对样品进行相似度评价.结果 辅料、茶花粉、荷花粉、荞麦花粉、向日葵花粉、玉米花粉和油菜花粉能被区分开,全国5家企业生产的35批样品的相似度为0.856 ～0.999.结论 除4批样品的相似度低于0.900外,普乐安片的质量相对可靠.
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大七气汤单用及联合顺铂对SKOV-3细胞移植瘤Survivin与Caspase-3表达的影响
目的 探讨大七气汤加减方(姜黄、三棱、莪术、半枝莲等)单用及联合顺铂对SKOV-3细胞移植瘤Survivin与Caspase-3表达的影响.方法 将SKOV-3细胞移植瘤造模成功的40只荷瘤鼠随机分为模型对照组、大七气汤低、高剂量组、顺铂组、顺铂联合大七气汤组,每组8只,给药21 d后处死所有荷瘤鼠,称瘤重,测瘤体积,以逆转录-聚合酶链反应法和蛋白质印迹法检测瘤组织Survivin、Caspase-3 mRNA及蛋白的表达.结果 各用药组瘤重和瘤体积均小于模型对照组(P＜0.01);逆转录-聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测结果显示中药组Survivin mRNA及蛋白表达明显低于模型对照组(P＜0.01),且大七气汤低剂量组与DDP顺铂组比较差异有统计学意义(P＜0.05),且DDP联合大七气汤组表达低;用药组Caspase-3 mRNA和蛋白表达明显高于模型对照组(P＜0.01),且大七气汤低剂量组与顺铂组比较差异有统计学意义(P＜0.05),且顺铂联合大七气汤组表达高.结论 大七气汤加减方能够下调Survivin和上调Caspase-3的表达来达到抑制肿瘤细胞生长和促进肿瘤细胞凋亡,且大七气汤联合顺铂对SKOV-3细胞移植瘤治疗具有增效作用.
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氢溴酸槟榔碱诱导大鼠肝脏氧化应激性损伤
目的 通过肝微粒细胞色素P4502E1(CYP2E1)观察氢溴酸槟榔碱(arecoline hydrobromide)诱导大鼠肝脏氧化应激性损伤.方法 雄性Wistar大鼠连续灌胃给药氢溴酸槟榔碱7d,测定大鼠肝组织中抗氧化活性指标,HPLC法测定探针底物在大鼠肝微粒温孵体系中特征代谢物的生成量评价CYP2E1的酶活性.RT-PCR技术检测肝脏组织Cyp2el mRNA水平.结果 与对照组相比,大鼠灌胃7d后,肝组织中过氧化氢酶(CAT)、还原性谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性随口服氢溴酸槟榔碱剂量的加大都出现不同程度的降低,100 mg/(kg·d)氢溴酸槟榔碱时出现显著性差异(P＜0.01);4 mg/(kg · d)氢溴酸槟榔碱使大鼠肝脏CYP2E1的活性提高了1.66倍(P＜0.05).结论 氢溴酸槟榔碱对大鼠肝脏CYP2E1的诱导作用与肝脏氧化应激性损伤有关.
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天山雪莲细胞培养物对RANKL诱导破骨细胞的影响
目的 研究天山雪莲细胞培养物对破骨细胞形成以及成熟破骨细胞活性的影响.方法 小鼠巨噬细胞RAW264.7在核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导下形成破骨细胞,诱导过程中加入天山雪莲细胞培养物(以天山雪莲总黄酮计算),通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)和Hoechst 33342染色观察破骨细胞形成,以对硝基苯磷酸酯作底物检测TRAP活性;对诱导形成的破骨细胞进行乳酸脱氢酶(LDH)活性检测和Annexin V-PI双染流式细胞术进行细胞凋亡检测,RT-PCR检测Trap和基质金属蛋白酶(Mmp9)mRNA的表达.结果 天山雪莲细胞培养物能够显著抑制破骨细胞的形成以及TRAP酶活;天山雪莲总黄酮小于125 μg/mL时,对破骨前体细胞RAW264.7无细胞毒性,但会破坏成熟破骨细胞细胞膜,显著提高胞外LDH酶活性,并诱导破骨细胞凋亡;62.5 μg/mL天山雪莲总黄酮会显著下调破骨细胞的标志物Trap和Mmp9 mRNA表达.结论 天山雪莲细胞培养物对破骨细胞形成有抑制作用,并能破坏已形成的破骨细胞,降低骨吸收活性.
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山柰酚对卵清蛋白诱导豚鼠过敏性鼻炎的保护作用
目的 研究山柰酚对卵清蛋白诱导的豚鼠过敏性鼻炎的保护作用.方法 将50只雄性豚鼠随机分为5组,即正常组、卵清蛋白模型组、山柰酚(5 mg/kg)组、山柰酚(20 mg/kg)组、氯雷他定(2 mg/kg)组.除正常组和卵清蛋白模型组外,其余各组在造模成功后连续7d给药.通过记录豚鼠抓鼻和打喷嚏次数,评价过敏性鼻炎的症状;ELISA试剂盒检测豚鼠血清中组胺、免疫球蛋白IgE、肿瘤坏死因子TNF-α和白细胞介素IL-4的水平;HE染色观察豚鼠鼻黏膜病理形态的改变;Western blot检测鼻黏膜组织中TNF-α和IL-4的表达量.结果 山柰酚能明显改善豚鼠过敏性鼻炎的症状(P＜0.05),降低血清中组胺、IgE、TNF-α和IL-4的水平(P＜0.05),降低鼻黏膜组织中TNF-α和IL-4的表达水平(P＜0.05).在光镜下观察,山柰酚会明显减少嗜酸性粒细胞的浸润.结论 山柰酚对卵清蛋白诱导的豚鼠过敏性鼻炎具有良好的保护作用.
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阿魏酸对大鼠离体胸主动脉舒缩功能的影响
目的 基于气体信号分子途径,分析阿魏酸(ferulic acid)对大鼠离体胸主动脉舒缩功能的影响.方法 采用大鼠离体胸主动脉环,加入3种气体信号分子的抑制剂,即一氧化氮合酶的抑制剂NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)、血红素加氧酶-1 (HO-1)抑制剂锌卟啉(ZnPP)、胱硫醚-γ裂解酶抑制剂炔丙基甘氨酸(PAG),进行体外血管舒张实验.结果 加入3种气体信号分子抑制剂均能显著抑制阿魏酸的舒张血管作用(与空白组相比分别为P ＜0.01,P＜0.01,和P＜0.05),且不同浓度的阿魏酸均使CaC12量效曲线右移(P＜0.01),且可显著性降低无钙高钾K-H液中去甲肾上腺素NE引起的收缩(P＜0.01).结论 阿魏酸的舒血管作用由NO、CO和H2S3种气体信号分子通路介导,并通过血管平滑肌上的电压依赖性钙通道和受体依赖性钙通道发挥作用.
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代谢组学技术比较肝豆灵片与青霉胺的排铜机制
目的 探讨肝豆灵片(大黄、黄芩、黄连、半枝莲等)和青霉胺对大鼠的代谢物,以比较两者排铜机制异同.方法 适应性饲养1周后,大鼠被随机分为对照组、模型组、肝豆灵组、青霉胺组.造模结束后,取各组大鼠血清样品分析其核磁共振谱峰.结果 模型组大鼠血清乳酸、糖蛋白、肌酸、肌酐、谷氨酰胺、精氨酸的量升高,葡萄糖、甜菜碱、胆碱、磷酸胆碱、脂质的量降低;青霉胺组大鼠血清葡萄糖、甜菜碱、胆碱、胆碱磷酸、脂质的量升高,糖蛋白、乳酸、肌酸、肌酐、谷氨酰胺的量降低;肝豆灵组大鼠血清3-羟基丁酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、胆碱、胆碱磷酸、葡萄糖、脂质的量升高,谷氨酰胺、乳酸、肌酸、肌酐、精氨酸的量降低.结论 青霉胺与肝豆灵均可明显调节铜负荷大鼠的葡萄糖、乳酸、肌酸、肌酐、胆碱、磷酸胆碱、谷氨酰胺和脂质向正常范围回归的趋势.而肝豆灵片还可调节鸟氨酸循环、支链氨基酸、3-羟基丁酸及氨的代谢.
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闪式提取及高速逆流色谱联用提取高纯度甘草苷
目的 研究从甘草渣中提取高纯度甘草苷的方法.方法 利用闪式提取法快速提取甘草黄酮类化合物,高速逆流色谱法分离出高纯度甘草苷.正交实验考察乙醇体积分数、固液比、提取时间、转速4个因素对提取率的影响.在优工艺条件下制备出的甘草总黄酮经过初步纯化后,采用高速逆流色谱技术,以乙酸乙酯-甲醇-水(5∶3∶10)为两相溶剂体系,从中分离高纯度甘草苷.结果 闪式提取甘草渣中甘草总黄酮的优化条件为90％乙醇,料液比(g/mL)1∶40,提取时间3 min,转速16 000 r/min.从90 mg甘草总黄酮中分离得到35.71 mg甘草苷,纯度可达到94.7％,收率为87.8％.结论 建立了闪式提取和高速逆流色谱技术联用,用于制备高纯度甘草苷的方法.
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大孔吸附树脂纯化富集五脉绿绒蒿总生物碱
目的 优化大孔吸附树脂纯化富集藏药五脉绿绒蒿Meconopsis integrifolia中总生物碱的工艺.方法 以盐酸罂粟碱为对照品,采用紫外分光光度法测定总生物碱含有量;以吸附率及解吸率等为指标,考察不同型号树脂;考察静态吸附-解吸附动力学曲线,确定吸附和解吸时间.然后,筛选解吸剂体积分数、上样液质量浓度、流量等相关参数.结果 AB-8型树脂对五脉绿绒蒿总生物碱的吸附解吸性能好,比吸附量44.15 μg/g、吸附率86.74％,解吸率91.39％,静态吸附和解吸时间分别为8h和10 h.结论 经AB-8大孔树脂纯化富集后,所得干浸膏中五脉绿绒蒿总生物碱纯度提高了2.39倍,回收率为79.88％,而且干浸膏黏度和吸湿性均降低.
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海螵蛸气流粉碎工艺优化及粉碎前后相关指标对比
目的 对海螵蛸(金乌贼Sepia esculenta Hoyle)气流超微粉碎和普通粉碎的相关指标进行对比和工艺优化.方法 以超微粉的粒径D50为中心复合法的指标,对粉碎压力、进料压力、螺旋进料速度进行多元线性回归和二项式拟合,并用响应优化器优化实验结果.采用酸碱滴定法,对两种粉体的制酸性能进行比较.结果 佳粉碎工艺为粉碎压力0.77 MPa,进料压力0.62 MPa,螺旋进料速度227.0 r/min;超微粉的D506.60 μm,明显小于普通粉,超微粉的S/V 12 231.490 m2/cm3,明显大于普通粉.1.0g超微粉能中和人工胃酸62.50 mL,与普通粉差别不大,但反应时间缩短.结论 用Minitab优化方案制得的超微粉与模型预测值基本一致,而且其制酸效果优于普通粉体.
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美洲大蠊蛋白多肽纳米粒的制备
目的 以生物可降解材料聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(PEG-PLGA)为材料,研制美洲大蠊蛋白多肽纳米粒.方法 采用复乳/溶媒蒸发法,以载药量为考察指标,采用正交实验设计对处方进行了优化.结果 实验优组合为油相中聚合物质量浓度为25 mg/mL,超声功率为120 W,超声时间为50 s.制得的美洲大蠊蛋白多肽纳米粒的载药量为(1.19±0.09)％,平均粒径为(150.3±7.2) nm,Zeta电位为(-28.2±4.5)mV.结论 可按照优处方组成,制备美洲大蠊蛋白多肽纳米粒的口服药物传递系统.
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外翻肠囊法研究波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂的大鼠肠吸收特性
目的 利用肠外翻模型,研究波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂(total lignans of Herpetospermum caudigerum nanosuspension,HTL-NS)在大鼠体外的肠吸收特性,并与波棱瓜子总木脂素混悬剂(total lignans of Herpetospermum caudigerum coarse suspensions,HTL-CS)进行对比.方法 以波棱甲素与波棱素在大鼠的肠吸收参数为指标,考察不同质量浓度HTL-NS在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收状况.结果 HTL-NS中2种成分在各肠段的累计吸收量、吸收速率常数和表观渗透系数随着质量浓度的增加而增加,并且明显高于HTL-CS(P＜0.05或P＜0.01);波棱甲素与波棱素在空肠吸收好,而十二指肠与回肠的吸收无显著性差异(P＞0.05).结论 HTL在体内的吸收可能为被动吸收,HTL-NS能有效改善HTL肠吸收.
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烷基糖苷类乳化剂及其复配对乳膏微观结构与物理稳定性的影响
目的 考察十六十八烷基葡糖苷(APG1618)与十二十四葡糖苷(APG1214)、辛癸基葡糖苷(APG0810)不同的复配比例对乳膏微观结构和物理稳定性的影响.方法 通过偏光显微镜、热重差热分析、电导率值、流变学表征乳膏微观结构,然后宏观稳定性方法考察乳膏的稳定性.结果 随着十六十八烷基糖苷比例的减少,乳膏中的球形层状液晶结构边缘变得不清晰,数量少,其亲脂凝胶相和宏观稳定性减弱,电导值增加.结论 在复配中,随着APG1618的减少,乳膏微观结构和物理稳定性均减弱.
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HPLC法测定猪胆粉中的牛磺猪去氧胆酸和甘氨猪去氧胆酸
目的 建立HPLC-UV法同时测定猪胆粉中牛磺猪去氧胆酸和甘氨猪去氧胆酸的含有量.方法 猪胆粉甲醇提取液采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分析;流动相乙腈-0.03 mol/L磷酸二氢钠,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长200 nm.结果 牛磺猪去氧胆酸和甘氨猪去氧胆酸分别在0.087 7～4.3849 μg (r=1.0000)、0.257 8～8.594 6μg(r=1.000 0)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率在95.0％ ～105.0％之间,RSD均小于3.0％.结论 该方法简单、可靠,适用于猪胆粉的质量控制.
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HPLC法同时测定荷叶中的荷叶碱、芦丁、槲皮素
目的 建立HPLC法同时测定荷叶中荷叶碱、芦丁、槲皮素的含有量.方法 荷叶甲醇提取液采用依利特hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm)分析;流动相为乙腈(A)-水(B,含0.3％磷酸和0.4％三乙胺),梯度洗脱(0～10 min,14％A;10～17 min,14％～5％A;17～25 min,5％～14％A;25～50 min,14％A;50～75 min,14％～34％A);体积流量1.0 mL/min;检测波长256 nm;柱温25℃.结果 荷叶碱、芦丁、槲皮素分别在0.015～0.300 μg(r=0.9999)、0.012 ～0.240 μg(r=0.999 9)、0.0104～0.208 μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.7％ (RSD=1.3％)、100.0％ (RSD=1.4％)、100.1％ (RSD=1.6％).结论 该方法可用于荷叶的质量控制.
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丹七软胶囊UPLC指纹图谱研究及组分鉴别
目的 应用UPLC法建立丹七软胶囊(丹参、三七)指纹图谱,并结合UPLC/Q-TOF-MS/MS技术对其进行多成分结构鉴定.方法 丹七软胶囊80％甲醇提取液的分析采用BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);0.1％甲酸水溶液-0.1％甲酸乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量0.25 mL/min;检测波长208 nm;柱温30℃.质谱定性采用四级杆串联飞行时间质谱(Q-TOF-MS),正、负两种离子模式扫描.结果 以丹酚酸B为参照物峰,确定了丹七软胶囊UPLC指纹图谱,指定了32个共有峰,10批丹七软胶囊UPLC指纹图谱相似度大于0.980.结论 该指纹图谱灵敏度高,稳定性好,可以作为丹七软胶囊的质量控制标准.
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水茄茎化学成分的研究
目的 研究水茄茎的化学成分.方法 水茄95％乙醇提取物采用硅胶、反相、半制备及Sephadex LH-20凝胶柱色谱等技术进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据对所得化合物进行结构鉴定.结果 从中分离出14个化合物,分别鉴定为松柏醛(1)、芥子醛(2)、阿魏酸(3)、对羟基苯甲酸(4)、异香草酸(5)、丁香酸(6)、原儿茶醛(7)、2,4,6-三甲氧基苯酚(8)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛(9)、1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)propan-1-one (10)、(+)-medioresinol (11)、5-hydroxymethyl furfural (12)、吲唑(13)、壬二酸(14).结论 化合物1～2,12～13为首次从茄属植物中分离得到,化合物1～2,4,6,8～14为首次从该植物中分离得到.
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八角茴香果实中酚苷类成分的研究
目的 研究八角茴香Illicium verum果实中的酚苷类成分.方法 利用硅胶、Sephadex LH-20凝胶和ODS反相柱层析等方法进行分离和纯化,然后应用核磁共振和质谱等波谱技术进行结构鉴定.结果 从果实的95％乙醇提取物中分离得到9个酚苷类化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(1)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(2)、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、木樨草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(5)、芦丁(6)、4-羟基苯乙醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、3-甲氧基4-0-β-D-吡喃葡萄糖基苯甲酸甲酯(8)、4-O-β-D-吡喃葡萄糖基苯甲酸甲酯(9).结论 化合物1、3、5～9为首次从八角茴香中分离得到.
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基于色谱-光谱仪联用和子空间夹角法分析丹皮酚含量
目的 将色谱-光谱仪(HPLC-UV)联用法与空间夹角判据结合,用于快速分析丹皮酚含有量.方法 通过色谱-光谱联用采集丹皮酚的紫外多波长光谱三维数据,构建不含被测组分的本底数据库,然后基于向量-空间夹角法步骤测定了丹皮酚的含有量.结果 分析结果和高效液相色谱法所得结果接近,相对误差小于5.00％,回收率为97.3％～102.5％,相对标准偏差RSD值为1.5％.结论 该方法快速、准确,可为丹皮酚质量控制提供参考.
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中药抗膀胱癌实验研究进展
膀胱癌在我国泌尿外科肿瘤发病率高,并具有易复发和转移等特点.中药因其取材广、毒副作用小等优点,已成为当今国内外用于抗膀胱癌研究的热点,本文就近年来中药抗膀胱癌实验研究作了综述,主要从中药抗膀胱癌的机制方面作以概述.
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黄芩的化学成分与药理作用研究进展
黄芩为临床常用的清热燥湿药,主要含有黄酮及其苷类、萜类化合物及挥发油等成分,具有解热、抗炎、抗微生物、抗肿瘤、抗氧化等药理作用,对消化系统、心血管系统、神经系统等疾病具有一定的治疗作用.近年来,国内外对黄芩的化学成分和药理作用开展了大量的研究,本文对此进行了综述,以期为黄芩的进一步开发利用提供依据.
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中药与肠道菌相互作用研究进展
近年来,肠道菌对人体健康的影响备受关注.肠道菌影响机体健康一方面是对宿主的生理、病理进程的直接影响,另一方面是通过对体内药物代谢的影响,进而影响药物的疗效或者药物的其它作用.研究表明,许多中药疗效的发挥与人体肠道微环境的改变有密切关系,或是中药可直接调整肠道菌群结构进而影响健康,亦或肠道菌群影响口服中药在体内的吸收、代谢、转化等而改变中药疗效的发挥.对此,本文对近年来关于中药与肠道菌群相互影响的研究成果进行了整理与归纳,为进一步研究、开发利用中药提供参考和依据.
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基于中西药相互作用探讨中医院临床药学药学监护要点
目的 探讨综合型中医院临床药学药学监护要点.方法 通过医院HIS住院系统,随机抽取临床各内科2015年1月1日—1月31日出院病历各100份,分析各科常用中药注射剂、中成药、方剂、中西药联用方案,从药物不良反应、相互作用及注意事项等方面探讨药学监护要点.结果 抽查7个内科科室,共700份病历,仅少部分患者因病情或自身原因拒绝服用中药外,基本都予中西药联合治疗,比例高达99.4％,其中西药+中成药/中药注射剂+中药汤剂合用为主,占70.9％.各科中药方剂/中成药使用有各自特点.结论 中医院临床药学药学监护应在现有西药监护的基础上,同时监护中药注射剂、中药与专科常用西药、中药与安全系数小,需要进行血药浓度监测西药合理使用情况.
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复方黄藤合剂对急性放射性肠炎的预防作用
目的 观察复方黄藤合剂对急性放射性肠炎的预防作用.方法 将60例需行盆腔放射治疗的宫颈癌及直肠癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在放疗同时配合口服复方黄藤合剂,对照组单纯放疗,观察2组患者放射性肠炎的发生率、发生时间、严重程度等,并进行对比.结果 与对照组比较,治疗组放射性肠炎的发生时间明显推后(P＜O.05),Ⅰ级以下放射性肠炎的发生率明显增高,2级以上放射性肠炎的发生率明显降低(P＜0.05).结论 复方黄藤合剂能明显推迟急性放射性肠炎的发生时间,降低其发生率及严重程度,从而起到预防作用.
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保元排毒丸对维持性血液透析患者残余肾功能的影响
目的 观察保元排毒丸(冬虫夏草、生晒参、生黄芪、丹参、生大黄等)对维持性血液透析患者残余肾功能的影响.方法 选择维持性血液透析患者65例,随机分为治疗组(保元排毒丸组,33例)和对照组(常规西医治疗组,32例).两组均接受维持性血液透析、降压、纠正贫血等基础治疗,治疗12个月,检测治疗前及治疗6月、12月后的残余肾功能、日均尿量、血红蛋白(Hb)和血白蛋白(Alb).结果 两组治疗6月、12月后残余肾功能、日均尿量均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗6月残余肾功能下降(0.75±0.22)mL/min,日均尿量减少(311±112) mL;对照组治疗6月残余肾功能下降(0.98±0.47) mL/min,日均尿量减少(321±105) mL;治疗组治疗12月残余肾功能下降(1.14±0.30) mL/min,日均尿量减少(407±132) mL;对照组治疗12月残余肾功能下降(2.09±0.77) mL/min,日均尿量减少(576±151) mL;两组比较,治疗6月残余肾功能下降差异有统计学意义(P＜0.05),治疗12月残余肾功能下降差异有统计学意义(P＜0.01);治疗12月后日均尿量减少差异有统计学意义(P＜0.01);治疗6月后Hb和Alb均较治疗前明显升高(P＜0.05),两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗12月后两组Hb和Alb进一步升高,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 保元排毒丸可以改善维持性血液透析患者残余肾功能.
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六味地黄丸联合二甲双胍片治疗2型糖尿病临床疗效观察
目的 观察六味地黄丸联合降糖药二甲双胍片对2型糖尿病患者的临床疗效及其安全性.方法 无锡市中医医院内分泌科2014年1月至2014年6月就诊的单纯口服二甲双胍片的2型糖尿病患者102例,随机分为治疗组(50例)和对照组(52例),对照组维持原二甲双胍治疗方案不变,而治疗组再加予六味地黄丸口服,每次6 g,每日2次.在治疗3个月后,比较两组患者治疗前后空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白、血脂、尿微量白蛋白的变化,同时观察两组患者不良反应的发生情况.结果 治疗组的血糖、糖化血红蛋白、血脂、尿微量白蛋白较治疗前均有显著差异(P＜0.05),而对照组上述指标变化未见明显统计学差异(P＞0.05).另外,两组不良反应发生的情况也无明显统计学差异(P＞0.05).结论 六味地黄丸联合二甲双胍片对2型糖尿病患者具有较好的临床疗效.
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中药熏洗法联合针灸治疗痔疮的临床观察
目的 观察中药熏洗法联合针灸治疗痔疮的临床疗效.方法 将210例随机分为针药组、中药组、针灸组各70例,中药组给予中药复方汤剂的熏洗治疗,针灸组给予针刺次髂、长强等穴位,针药组给予中药熏洗法联合针灸治疗,各组治疗时间均为20 d.观察3组的临床疗效、症状及体征改善、复发情况.结果 针药组总有效率为91.43％,明显高于中药组72.86％、针灸组71.43％ (P ＜0.05).与治疗前比较,三组便血、痔核脱出、肛门不适、肛门疼痛、肛门水肿等临床体征及症状均有显著改善(P＜0.05);治疗后,针药组对临床体征及症状的改善明显优于中药组和针灸组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗结束6、9、12个月后,针药组的复发率明显低于中药组及针灸组(P＜0.05).结论 中药熏洗法联合针灸治疗痔疮疗效显著,优于单纯中药及单纯针灸治疗.
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活血化瘀类中药注射液治疗中、重型颅脑损伤患者的系统评价
目的 系统评价活血化瘀类中药注射液治疗中、重型颅脑损伤患者的疗效和安全性.方法 计算机检索CEN-TRAL、PubMed、EMBASE、CBM、VIP、CNKI、万方数据库和ISI Proceedings、ICTRP、ChiCTR中相关的随机对照试验,检索时间从建库至2014年10月1日.采用Cochrane系统评价方法进行资料提取及质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,并采用GRADEprofiler3.6软件基于GRADE系统对证据质量进行评级.结果 共纳入25篇随机对照试验(RCT),1 518名试验者.Meta分析结果显示,与单纯西药相比,加用活血化瘀类中药注射液可降低患者病死率(OR =0.47,95％ CI [0.33,0.65],P＜0.000 1),提高有效生存率(RR=1.36,95％ CI[1.01,1.82],P=0.04)及患者格拉斯哥昏迷量表(GCS),而且随着治疗时间的延长,患者GCS提高更明显(治疗后1周,MD=1.82,95％ CI[1.15,2.49],P＜0.000 01.治疗后2周,MD=1.88,95％ CI [1.21,2.55],P＜0.000 01),且并未增加不良反应的发生率(皮肤过敏反应,OR=1.26,95％ CI [0.33,4.76],P=0.74.肝肾功能异常,OR=0.32,95％CI [0.03,3.18],P=0.33.消化道溃疡出血,OR=12.71,95％ CI [0.68,237.40],P=0.09).基于GRADE系统,各结局指标的证据治疗从“极低质量”至“低质量”,推荐等级为弱推荐.结论 现有资料表明,在西医常规治疗基础上加用活血化瘀类中药注射液能提高中、重型颅脑损伤患者的疗效,但由于现有RCT的质量普遍偏低,故该结论需更多高质量的RCT进一步论证.
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石墨炉原子吸收法结合络合萃取测定芒硝中的铅
目的 建立石墨炉原子吸收(GFAAS)法,结合络合萃取来测定芒硝中的铅.方法 将芒硝与1％吡咯烷二硫代甲酸铵(APDC)络合,形成的铅络合物以甲基异丁基酮(MIBK)将其萃取出.再以20％盐酸将铅从MIBK中反萃取,萃取液用石墨炉原子吸收测定.结果 该方法下铅的线性范围为0～ 50 μg/L,r=0.999 1,加样回收试验低、中、高浓度的平均回收率分别为89.9％、95.0％、99.4％,方法检出限0.045 mg/kg.结论 该方法精确、简便、快速,可用于芒硝中铅的测定.
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HPLC-ELSD法同时测定不同产地白果药材中4种萜内酯类成分
目的 建立HPLC-ELSD法同时测定白果药材中白果内酯和银杏内酯A、B、C.方法 白果乙酸乙酯萃取物的分析采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.1％甲酸水(38∶62);柱温30℃,体积流量0.8 mL/min.结果 白果内酯和银杏内酯A、B、C分别在1.01 ～ 40.40 μg、1.03～41.20 μg、2.37～94.80 μg、1.51～60.40 μg范围内线性关系良好(r＞0.999 5),平均回收率在97.3％～99.2％之间.5个不同产地(山东济南、临沂、泰安,广西桂林和江苏泰兴)白果药材中四者的含有量分别为75.55～219.73、54.79～135.88、200.37 ～ 853.39、119.31 ～498.06 μg/g.结论 白果中4种萜内酯类成分的总含有量以江苏省泰兴市产者为高.
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排钱草药材质量评价方法的研究
目的 建立排钱草药材的质量评价方法.方法 采用TLC鉴别法,以三氯甲烷-甲醇(4∶1)为展开剂,在紫外光灯(254 nm)下检视排钱草中N,N-二甲基色胺及5-甲氧基-N,N-二甲基色胺.再采用HPLC色谱法,对两者含有量进行测定.结果 在TLC鉴别中,254 nm下有一个明显的荧光斑点,分离度良好;在HPLC色谱中,N,N乙二甲基色胺、5-甲氧基-N,N-二甲基色胺进样量在2～30 μg/mL范围内与峰面积均呈现出良好的线性关系(n=5),两者平均回收率分别为99.8％、100.5％,RSD分别为1.06％、1.83％.而且,不同采收期、部位的排钱草中这两种成分含有量有明显差异.结论 该方法可用于排钱草药材的质量控制.
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HPLC法测定不同产地马先蒿属植物中的毛蕊花苷
目的 建立HPLC法测定不同产地(甘肃、青海、四川)7种马先蒿属(PedicularisL)植物中毛蕊花苷的含有量.方法 马先蒿属植物75％甲醇提取液的分析采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.27％冰醋酸水溶液(35∶65);检测波长330 nm;体积流量1 mL/min.结果 13个样本中毛蕊花苷含有量的差异较大.其中,甘肃省武威市天堂乡采集到的甘肃马先蒿(茎、根)、中国马先蒿、藓生马先蒿、俯垂马先蒿中毛蕊花苷的含有量分别为3.62％、0.27％、6.49％、2.17％、3.47％,天祝县采集到的中国马先蒿、藓生马先蒿中分别为1.81％、2.26％;青海省采集到的甘肃马先蒿、藓生马先蒿、白花甘肃马先蒿中分别为3.28％、2.01％、2.45％;四川省诺尔盖草原采集到的轮叶马先蒿、碎米蕨叶马先蒿、藓生马先蒿中分别为0.46％、1.22％、1.37％,RSD值均小于2％.结论 毛蕊花苷广泛存在于马先蒿属植物中,其中甘肃马先蒿地上部分中毛蕊花苷的含有量高于地下部分.
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