中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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沙棘不同组织部位的抗氧化活性研究
目的 比较沙棘不同组织部位叶、茎和果实的抗氧化活性.方法 分别采用铜离子还原能力法(CUPRAC)和l,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法测定沙棘叶、茎和果实的抗氧化活性,并比较其不同组织部位的抗氧化活性.结果 沙棘叶、茎和果实的DPPH自由基清除能力均低于没食子酸,其清除DPPH自由基的半数有效量(IC50)分别为217.8、350.5和739.2μg/mL;沙棘叶、茎和果实的Cu2的还原能力Trolox当量(TEAC值)分别为0.146、0.133和0.057 μg/mL.结论 沙棘叶、茎和果实均具有一定的抗氧化性,其抗氧化能力的强弱顺序为叶>茎>果实.
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西黄丸对乳腺荷瘤小鼠外周血和肿瘤组织VEGF、MMP9表达的影响
目的 通过检测西黄丸对乳腺荷瘤小鼠外周血和肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP9)表达的影响,探讨西黄丸对形成肿瘤微环境炎性相关因子调控作用.方法 小鼠随机分为6组建立荷瘤小鼠模型.药物治疗14 d后,取外周血,取瘤称重,计算抑瘤率;用蛋白质免疫印迹和酶联免疫法分别检测乳腺荷瘤小鼠肿瘤组织和外周血中血管内皮生长因子、基质金属蛋白酶9表达水平.结果 西黄丸高剂量组抑瘤率31.49%;两黄丸各组在外周血、肿瘤组织中血管内皮生长因子、金属基质蛋白酶9表达量均低于模型对照组,其中西黄丸高剂量组与模型对照组相比较作用明显(P<0.05).结论 西黄丸能够抑制乳腺荷瘤小鼠炎性相关因子的表达,改变肿瘤微环境,具有逆转免疫逃逸的趋势.
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动态轴向压缩色谱法制备高纯度银杏内酯B
目的 建立动态轴向压缩色谱法制备高纯度银杏内酯B.方法 银杏叶70%乙醇提取液经重结晶后,采用动态轴向压缩色谱柱分离,以反相硅胶为填料,甲醇-水系统为洗脱剂,对银杏内酯B进行精制纯化,HPLC、1H-NMR、13C-NMR和HR-ESI-MS对其进行含有量测定和结构表征.结果 所得银杏内酯B的纯度达98.4%6.结论 该方法操作简便、快速、高效,为制备高纯度的银杏内酯B提供了一条新途径.
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藏药四味辣根菜汤散对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的 探讨藏药四味辣根菜汤散对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法 48只SPF级Wistar雄性大鼠随机分为假手术组,缺血再灌注模型组,阳性丹参[1.75g/(kg·d)]组,四味辣根菜汤散低[0.7g/(kg· d)]、中[1.4g/(kg·d)]、高[2.1 g/(kg·d)]剂量组.灌胃给药10 d后采用结扎大鼠左冠状动脉前降支方法制备心肌缺血再灌注模型,缺血30 min,再灌注90 min.假手术组只穿线不结扎左冠状动脉.并观察大鼠心电图的变化.再灌注末腹主动脉取血,检测血清中肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性,肌钙蛋白1(cTn1)的量,丙二醛(MDA)的量,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力,透射电镜观察左心室形态.结果 与模型组比较,四味辣根菜汤散给药组能降低大鼠血CK、LDH的释放(P<0.05),降低cTn1水平(P<0.05),可升高SOD (P<0.05),降低MDA的量(P<0.05),藏药四味辣根菜汤散高、中剂量组能明显减轻缺血再灌注损伤区域心肌超微结构线粒体的形态.结论 四味辣根菜汤散对大鼠缺血再灌注损伤的心肌具有保护作用.
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西洋参茎叶皂苷保护大鼠脑缺血再灌注损伤的作用
目的 探讨西洋参茎叶皂苷(PQS)预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制.方法 大鼠分别灌胃给予200 mg/(kg·d)和100 mg/(kg·d)PQS,15d后,采用Longa改良法建立大鼠脑缺血再灌注模型;计算PQS对大鼠神经功能评分及脑梗死面积比的影响,检测PQS对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-10(IL-10)水平的影响,评价PQS对脑组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含有量的影响.结果 PQS可以降低大鼠神经功能评分及脑组织梗塞面积比(P<0.05或P<0.01);PQS也可以降低血清中TNF-α水平,升高IL-1O水平(P<0.01);同时,PQS能够升高脑组织中GSH-Px和SOD活性,降低MDA含有量(P<0.01).结论 PQS预处理能够有效的减弱脑缺血再灌注导致的损伤,该作用与抑制脑缺血再灌注引起的炎症反应及氧化损伤有关.
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青蒿素联合顺铂对胃癌细胞增殖、凋亡及上皮间质转化的影响
目的 探讨青蒿素联合顺铂对胃癌SGC-7901细胞增殖、凋亡及上皮间质转化(EMT)的影响.方法 采用青蒿素(50 μmol/L)、顺铂(10 mg/L)单药或联合处理SGC-7901细胞,根据实验设计将SGC-7901细胞分为4组:对照组、青蒿素组、顺铂组和青蒿素+顺铂组,对照组仅加入培养基;采用噻唑蓝(MTT)比色法检测各组SGC-7901细胞经处理24、48、72、96 h的增殖情况并计算增殖抑制率,采用Annexin V/PI双染流式细胞术检测各组处理24、48 h的凋亡率,免疫印迹法检测各组处理48 h后的EMT相关标记分子(E-cadherin、N-cadherin及Vimentin),采用酶联免疫吸附法(ELISA)测各组处理24、48、72及96 h的细胞上清液中纤连蛋白(FN)水平.结果 与对照组相比,青蒿素组、顺铂组和青蒿素+顺铂组均可呈时间依赖方式提高增殖抑制率,青蒿素+顺铂组在24、48、72和96 h后的增殖抑制率均高于青蒿素组和顺铂组(P<0.05);3组处理后的早、晚期凋亡率及E-cadherin水平均高于对照组,而N-cadherin、Vimentin水平及上清液FN水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与青蒿素组和顺铂组相比,青蒿素+顺铂组的早、晚期凋亡率及E-cadherin水平较高,N-cadherin和Vimentin水平及上清液FN水平较低,以上差异均有统计学意义(P<0.05).结论 青蒿素和顺铂对胃癌SGC-7901细胞均有细胞毒性,如抑制增殖、诱导凋亡及抑制EMT;同时,青蒿素联合顺铂对胃癌细胞具有协同增效的作用.
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多指标优选香芍颗粒挥发油中β-环糊精的包合工艺
目的 提高挥发油在香芍颗粒中的稳定性.方法 建立测定桉油精的HPLC方法,并以包合物的含油率、包合率、收率、桉油精的转移率为考察指标,采用正交试验法优选挥发油与β-环糊精的比例、水与β-环糊精的比例以及研磨时间,总评“归一值”进行统计分析,薄层层析法、差示扫描量热法(DSC)验证包合物.结果 佳包合工艺条件为油与β-环糊精的比例为1∶8,水与β-环糊精的比例为3∶1,研磨60 min.在包合过程中,挥发油的性质未发生改变,其与β-环糊精已形成包合物.结论 该优选工艺稳定、可行.
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灵芝发酵川芎产物的抑菌性试验
目的 研究川芎和灵芎菌质粗提液对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、青霉和黑曲霉供试菌的抑菌作用.方法 用水、75%乙醇、95%乙醇、乙酸乙酯和丙酮等5种溶剂分别对川芎和灵芎菌质(灵芝发酵川芎产物)进行提取,以大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉和青霉5种菌作为供试菌,采用滤纸片法测定川芎和灵芎菌质粗提液对供试菌的抑菌作用,并用平板稀释法测定低抑菌浓度(MIC).结果 灵芎菌质的水和95%乙醇提取液对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抑菌作用极显著优于川芎(P<0.01);75%乙醇和丙酮提取液对大肠杆菌的抑菌作用极显著优于川芎(P<0.01),对枯草芽孢杆菌的抑菌作用优于川芎(P<0.05);灵芎菌质的95%乙醇提取液对青霉的抑菌作用极显著优于川芎(P<0.01),丙酮提取液对青霉的抑菌作用优于川芎(P<0.05);灵芎菌质的丙酮和乙酸乙酯提取液对金黄色葡萄球菌的抑菌作用显著优于川芎(P<0.01).结论 灵芎菌质对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和青霉都具有不同程度的抑制作用且相对优于川芎.
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雷公藤制剂抑制小鼠耳肿胀谱效关系研究
目的 考察不同厂家雷公藤多苷片指纹图谱及抗炎药效,并分析指纹图谱与抗炎药效的关联性.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)建立7个厂家雷公藤多苷片指纹图谱,得到11个共有峰;选择二甲苯致小鼠耳肿胀炎症模型进行抗炎药效学研究;采用灰色关联度分析法研究11个共有峰与其抗炎药效的相关性.结果 各厂家雷公藤多苷片指纹峰数目和大小差异较大且均有抗炎作用;构建了雷公藤多苷片“谱-效”模型,各共有峰与抗炎药效的关联度均大于0.5,其中9号峰和6号峰对药效的贡献较大(关联度均大于0.77),各峰所代表的化学成分对其抗炎作用贡献的大小顺序为:9>6>3 >5>1=10>4>8 >2=11 >7.结论 不同厂家雷公藤制剂指纹图谱不同,抗炎药效亦不同,其是共有峰所代表的化学成分群综合作用的结果,将两者进行关联度分析结果显示,各峰与药效的关联度不等,对药效的贡献强弱不同.
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苦参碱纳米柔性脂质体的制备及包封率测定
目的 制备苦参碱纳米柔性脂质体并测定其包封率,并与苦参碱普通脂质体比较.方法 以1,2-丙二醇为膜柔软剂,用薄膜分散法制备苦参碱纳米柔性脂质体,采用激光粒度分布仪和透射电子显微镜考察其药剂学性质,采用葡聚糖凝胶G50分离脂质体,并用高效液相色谱(HPLC)法测定其对苦参碱的包封率.结果 苦参碱纳米柔性脂质体的外观为椭球形或圆球形,粒径为219.2 nm,表面电位为-48.5 mV,其包封率(80.48±1.82)%是普通脂质体(50.79±2.24)%的1.58倍.结论 薄膜分散法制备的纳米柔性脂质体与普通脂质体相比,对苦参碱具有更好的包封效果,而且稳定性较理想,可作为苦参碱的一种新型给药载体.
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减压内部沸腾法提取黄精多糖的工艺
目的 研究减压内部沸腾法提取黄精中多糖类成分的佳工艺参数.方法 采用单因素试验,以黄精多糖的得率为评价指标,研究提取压力、提取温度、提取时间、提取次数、解吸液种类、液料比等因素对提取效果的影响,并与传统水提法等进行比较研究.结果 佳工艺为以60%乙醇溶液为解吸液,解吸30 min,提取压力力-0.074 MPa,提取温度75℃,液料比14∶1,提取时间8 min,提取2次.结论 该方法具有快速、高效、低成本等优点,提取效果优于传统提取方法.
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Box-Behnken效应面法优化α-细辛脑长循环纳米粒制备工艺
目的 采用Box-Behnken效应面法,优化聚山梨酯80修饰的α-细辛脑长循环纳米粒的制备工艺条件.方法 以MPEG-PLGA的浓度、MPEG-PLGA与药物的比例和F68的浓度为考察因素,包封率和载药量为评价指标,根据Box-Behnken设计原理进行实验安排,并用多元线性回归及二项式拟合建立指标与因素之间的数学关系,效应面法预测佳工艺条件.结果 各指标的二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,以优化工艺条件下制备的纳米粒的平均粒径为(95.82±3.41) nm,包封率为(87.50±1.72)%,载药量为(14.44±0.81)%.结论 该方法适用于α-细辛脑纳米粒的工艺优化,所建立数学模型的预测性良好.
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六味地黄汤及其水提醇溶部位对2型糖尿病模型大鼠脂肪组织中PI3K/Akt信号通路的影响
目的 观察六味地黄汤及其水提醇溶部位对2型糖尿病(T2DM)模型大鼠脂肪组织中PI3K/Akt信号通路的影响.方法 采用高糖、高脂饲料喂养4周后,再行腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)且空腹血糖(FBG)≥16.7mmol/L的大鼠建立2型糖尿病动物模型,将其随机分为空白组、模型组、罗格列酮组、六味地黄汤组和六味地黄汤水提醇溶部位组,模型组和空白组给予等量蒸馏水,给药30 d后,测各组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS),采用实时荧光定量PCR (RT-PCR)法测定各组大鼠脂肪组织胰岛素受体底物(Irs2)、磷脂酰肌醇3磷酸激酶(Pi3k)、蛋白激酶B(Akt)mRNA的表达情况.结果 六味地黄汤及其水提醇溶部位均能降低2型糖尿病大鼠FBG值及FINS水平,增强了T2DM大鼠脂肪组织Irs2、Pi3k、Akt mRNA的表达(P<0.05).结论 六味地黄汤可能通过调节T2DM大鼠脂肪组织PI3 K/Akt信号通路来干预2型糖尿病胰岛素抵抗,其水提醇溶部位为该方调节PI3 K/Akt信号通路的药效物质之一.
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肠道菌群法研究黄芪对防风中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷代谢的影响
目的 采用肠道菌群法研究黄芪对防风中主要活性成分升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷代谢的影响,从而探讨防风-黄芪药对的配伍机制.方法 采用肠道菌群法,比较不同时间点防风组和防风-黄芪组以及防风单体组和防风单体-黄芪组中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素的质量浓度.结果 防风-黄芪组中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的质量浓度均高于防风组,升麻素的质量浓度均低于防风组.单体-黄芪组中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的质量浓度均高于单体组,升麻素的质量浓度均低于单体组.结论 黄芪能抑制防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的水解反应,减缓其代谢.
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固本防哮饮对幼龄小鼠哮喘缓解期模型IKK/IκB/NF-κB信号途径的调节作用
目的 观察固本防哮饮对幼龄哮喘缓解期小鼠IKK/IκB/NF-κB信号途径的影响.方法 采用幼龄BALB/c小鼠,鸡卵蛋白腹腔注射和雾化吸入致敏,并多次雾化吸入激发的方法建立幼龄哮喘缓解期小鼠模型.造模成功后给药4周,测小鼠气道阻力、HE染色观察小鼠肺组织病理变化、肺泡灌洗液细胞计数和细胞分类、Western blot法检测肺组织和外周血单个核细胞中IκB激酶β(IKKβ)、NF-κB抑制蛋白α(IκBα)、核因子-κB (NF-κB) p65蛋白表达.结果 固本防哮饮可以降低幼龄哮喘缓解期小鼠的气道阻力、降低肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数,降低BALF中中性粒细胞和单核细胞比例(P<0.05,P<0.01),改善支气管周围炎性细胞浸润,减轻气道重塑,并能增加肺组织和外周血单个核细胞中IκBα表达量(P<0.01,P<0.05),降低肺组织和外周血单个核细胞中IKKβ(P<0.05,P<0.01)、NF-κBp65 (P<0.01,P<0.05)的高表达.结论 固本防哮饮降低气道高反应性,减轻支气管炎性细胞浸润以及调节机体IKK/IκB/NF-κB信号通路的功能失调可能是其防止哮喘复发的作用机制.
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基于HepG2体外细胞培养的旋覆花抗肿瘤有效组分的提取工艺
目的 优选旋覆花抗肿瘤有效组分的提取工艺.方法 采用正交实验设计,对影响提取工艺的3个因素(提取时间、提取次数、乙醇用量)进行考察,以肿瘤抑制率为考察指标来优选佳提取工艺.同时结合层次分析法,优选以总黄酮含有量和出膏率为综合评价指标的权重系数及其范围,并采用Pearson相关性分析对其进行验证.结果 佳工艺条件为20倍量55%乙醇,回流提取3次,每次1h.以总黄酮含有量和出膏率为指标的综合权重系数范围为0.75 ~0.90、0.10 ~0.25.结论 该优化工艺在保证药效的前提下,简化了考察指标,避免了复杂的操作,可为其他中药材有效组分提取工艺的优选提供了思路和方法.
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芳姜黄酮对照品制备
目的 以姜黄挥发油为原料,建立高纯度芳姜黄酮对照品的制备方法.方法 硅胶柱层析和制备型HPLC法对姜黄挥发油进行分离纯化,EI-MS、1H-NMR和13C-NMR等手段确认对照品结构,TLC和HPLC法检测对照品纯度,温度、湿度和光照试验考察对照品稳定性,HPLC法研究芳姜黄酮含有量测定的色谱条件.结果 所得芳姜黄酮的纯度大于99%,其外观性状无变化,含有量稳定.另外经考察,确定色谱条件为Hedera C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm);检测波长242 nm;流动相甲醇-水(80∶20);进样量10 μL;柱温25℃;体积流量0.8 mL/min.结论 该方法制得的芳姜黄酮对照品符合中药化学对照品相关要求,可用于姜黄药材及其制剂的质量控制.
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欣怡胶囊对大鼠心肌缺血再灌注损伤后炎症及氧化应激的影响
目的 探讨欣怡胶囊对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制.方法 健康雄性SD大鼠60只,随机分为假手术组,模型组,复方丹参滴丸组(30 mg/kg),欣怡胶囊高、中、低剂量组(8.4、4.2、2.1g/kg).采用结扎大鼠心脏冠状动脉左前降支的方法,建立心肌缺血再灌注模型,记录不同时间段心电图ST段的变化,分离血清,10%甲醛固定心脏.采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测各组大鼠血清中肌酸激酶同工酶MB (CK-MB)活性、肌钙蛋白T (cTnT)、核因子-κB (NF-κB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性,显微镜下观察受损心肌病理学的改变.结果 与模型组比较,欣怡胶囊组能够降低心肌缺血再灌注损伤大鼠心电图ST段的抬高(P <0.05、P<0.01),降低血清中CK-MB活性、cTnT、NF-κB、TNF-α含有量(P <0.05、P<0.01),升高血清中SOD、GSH-Px活性(P <0.05、P<0.01),改善大鼠心肌组织形态的变化.结论 欣怡胶囊对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其作用机制可能与减轻炎症反应,改善血管内皮功能,提高氧自由基清除能力,减少脂质过氧化损伤有关.
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HPLC法同时测定当归四逆汤中3种有效成分
目的 建立同时测定当归四逆汤(当归、桂枝、芍药、通草等)中甘草苷、细辛脂素和桂皮醛含有量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 分析采用Symmetry(R)Shield C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm);0.05%磷酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长分别为甘草苷237 nm、细辛脂素和桂皮醛287 nm;柱温35 ℃.结果 甘草苷、细辛脂素和桂皮醛分别在4.042~40.42 μg/mL、0.196 0~19.60 μg/mL和10.08~ 100.8 μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 8),平均回收率在96.7% ~ 97.0%之间.结论 该方法专属性强,准确可靠,可用于完善当归四逆汤的质量标准.
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原子吸收分光光度法测定回生甘露丸中重金属
目的 采用原子吸收光谱法,测定回生甘露丸(石灰华、红花、檀香、石榴子等)中重金属铜(Cu)、铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)的含有量.方法 丸剂研成粉末,加入混合酸液(HNO3∶HClO4=4∶1),应用原子吸收分光光度法测定其中这些重金属的含有量.结果 该方法线性关系良好,检出限分别为0.093 8 mg/L(Cu)、0.017 39 mg/L (Pb)、0.002 1 mg/L (Cd)、0.09677 μg/L (As)和0.567 57 μg/L (Hg),加样回收率及RSD分别为92.9%,0.35%;90.7%,0.17%;91.0%,0.49%;107.3%,0.078%和112.5%,1.4%.4个厂家生产的回生甘露丸都有一定程度的重金属超标.结论 该方法可加强回生甘露丸中的重金属检查,以完善其质量控制.
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补脑软胶囊质量标准的研究
目的 建立补脑软胶囊(当归、川芎、黄芪、赤芍等)的质量标准.方法 TLC法鉴别胶囊中的当归、川芎和补骨脂,HPLC法对芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含有量进行测定.分析采用Waters C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸(16∶84);体积流量1.0 mL/min;检测波长230 nm;柱温室温.结果 当归、川芎和补骨脂可以被准确地鉴别.芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在157.5 ~787.5 μg/mL(r=0.999 6)、10.9 ~ 54.5 μg/mL(r =0.999 6)、8.9~44.5 μg/mL(r=0.999 5)范围内线性关系良好,平均回收率分别98.87%、98.56、98.91%(RSD分别为1.7%、2.4%、2.5%,n=5).结论 该方法操作简便,专属性强,重复性好,能有效控制补脑软胶囊的质量.
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HPLC法同时测定三味龙胆花片中龙胆苦苷及獐牙菜苦苷
目的 建立HPLC法同时测定三味龙胆花片(白花龙胆、甘草、蜂蜜)中龙胆苦苷及獐牙菜苦苷的含有量.方法 药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温30℃;流动相为甲醇-水(25∶75);体积流量1.0 mL/min;进样量10μL;检测波长240 nm.结果 龙胆苦苷和獐牙菜苦苷分别在20.1~201.0 ng (r=0.999 9)和19.76 ~ 197.6 ng(r=0.999 9)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.93%和100.8%,RSD值分别为1.65%和2.06%.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于三味龙胆花片的质量控制.
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HPLC法同时测定复方天麻钩藤口腔崩解片中3种成分
目的 采用HPLC法同时测定复方天麻钩藤口腔崩解片(天麻、钩藤、白芍、当归)中天麻素、芍药苷和阿魏酸的含有量.方法 该药物50%甲醇提取物的分析采用C18反相色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为230 nm(天麻素、芍药苷)和320 nm(阿魏酸).结果 天麻素、芍药苷、阿魏酸分别在0.153 ~1.377 μg、0.298 6~2.687 4μg、0.022 68~0.204 12μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.4%、97.9%、97.4%.结论 该方法可用于复方天麻钩藤口腔崩解片的质量控制.
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百里醌调控M2型巨噬细胞表型极化的机制研究
目的 考察黑种草子中的活性成分百里醌(thymoquinone)对M2型巨噬细胞极化的调控机制.方法 利用白介素4 (IL-4)诱导鼠源巨噬细胞为M2型巨噬细胞模型;MTT法观察百里醌对细胞活力的影响;Trans-well小室迁移实验考察巨噬细胞造模前后自身迁移力的变化、对乳腺癌4T1细胞的迁移能力变化及百里醌干预的影响;qRT-PCR法考察百里醌对M2型巨噬细胞内精氨酸酶1(Arg1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS) mRNA的影响;Western blot法考察百里醌对细胞内ARG1、iNOS蛋白及信号传导与转录激活因子6(STAT6)信号通路的影响.结果 百里醌不仅抑制巨噬细胞向M2表型极化后自身迁移力的提高,也抑制M2型巨噬细胞促进乳腺癌4T1细胞的体外迁移加剧.百里醌呈剂量依赖性抑制Arg1同时提高iNOS的表达,降低STAT6蛋白的磷酸化水平.结论 百里醌逆转巨噬细胞M2表型极化,部分通过抑制IL-4/STAT6信号通路的活化,调控Arg1/iNOS的表达消长而干预M2表型极化进程中巨噬细胞自身及其促乳腺癌细胞的体外迁移加速.
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水飞蓟宾胶囊对酒精性肝纤维化大鼠的保护作用
目的 研究水飞蓟宾胶囊对酒精性肝纤维化模型大鼠的保护作用并探讨其作用机制.方法 取15只健康SD雄性大鼠作为正常对照组,85只大鼠采用灌胃乙醇混合液的方法复制酒精肝纤维化模型,将50只造模成功的的大鼠随机分为模型组,水飞蓟宾高、中、低剂量组和阳性药组,灌胃给药4周.末次给药后取血清,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组大鼠血清肝纤维化指标透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、羟脯氨酸(Hyp)、肝组织中Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)的含有量;用Western blot检测大鼠肝组织WNT蛋白的表达量;用HE染色观察各组肝组织病理学改变,Masson染色观察各组肝纤维化程度.结果 与模型组比较,水飞蓟宾高、中、低剂量组大鼠血清HA、LN、Hyp、PCⅢ、CⅣ明显降低(P<0.01);水飞蓟宾高、中剂量组大鼠肝组织WNT蛋白表达量显著降低(P<0.01,P<0.05),低剂量组降低不明显(P>0.05);水飞蓟宾组肝组织胶原纤维面积明显减少,肝纤维化程度明显改善.结论 水飞蓟宾胶囊对酒精性肝纤维化有一定的治疗作用,能显著改善大鼠酒精性肝组织损伤,减轻肝纤维化.
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纳达合剂对胆汁反流性胃炎大鼠的胃黏膜保护作用
目的 本实验旨在观察纳达合剂(北沙参,麦冬,黄连等)对胆汁反流性胃炎大鼠胃黏膜的保护作用.方法 利用反流液建立大鼠胆汁反流性胃炎模型,将60只大鼠随机分为对照组、模型组、纳达低剂量组、纳达中剂量组、纳达高剂量组和麦滋林组,每组10只.通过病理切片HE染色观察大鼠胃黏膜层及肌层厚度,阿利新兰-糖蛋白结合法(AB/PAS)染色观察胃黏膜上皮细胞分泌功能,ELISA法检测大鼠血清胃泌素、胃黏膜前列腺素E2、氨基己糖以及磷脂的量变化.结果 HE染色显示纳达合剂可以显著增加胆汁反流性大鼠胃黏膜层厚度(P<0.05),对肌层厚度无显著影响;AB/PAS染色显示纳达合剂可以明显提高大鼠胃黏膜上皮细胞分泌功能,恢复黏膜屏障的完整性;ELISA法显示纳达合剂能够显著增加血清胃泌素、胃黏膜前列腺素E2、氨基己糖及磷脂的量(P<0.05).结论 纳达合剂具有保护模型大鼠胃黏膜,促进胃黏膜修复的作用.
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九香虫对染锰雄性大鼠生殖损伤的保护
目的 探讨九香虫对生殖系统损伤的雄性大鼠生殖功能的保护作用.方法 将35只8周龄的雄性SD大鼠随机均分为5组,即模型组、空白组和九香虫高、中、低剂量干预组.除空白组外,其余大鼠给予腹腔注射15 mg/kgMnCl2·4H2O建立生殖损伤模型,九香虫组饲料含高、中、低剂量的九香虫,连续8周.观察和检测SD大鼠的生殖能力指标(性行为、大鼠精子数、睾丸和附睾的脏器系数、血清性激素水平).结果 模型组的扑捉次数,射精能力,和精子数量较空白组和九香虫中、低剂量干预组明显下降;模型组睾丸、附睾脏器系数均显著低于空白组和九香虫高剂量干预组;模型组血清中睾酮水平均低于空白组和九香虫干预组,而黄体生成素水平则高于空白组和九香虫中剂量干预组.结论 中剂量的九香虫对生殖系统损伤的雄性大鼠生殖功能具有佳保护功效果.
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地锦草提取物对体外α-葡萄糖苷酶抑制及抗氧化活性研究
目的 研究地锦草(Euphorbia humifusa Willd.)提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性及其体外抗氧化活性.方法 从地锦草40%、70%、95%乙醇提取物对α-葡萄糖苷酶的体外抑制活性中选择适乙醇体积分数,再对该提取物用乙醚、氯仿、水饱和正丁醇和水相进行萃取分离,比较对α-葡萄糖苷酶的抑制活性、自由基清除能力、铁离子还原能力、羟自由基清除能力、超氧阴离子清除能力.结果 地锦草95%乙醇提取物的抑制活性较优,再经乙醚萃取获得萃取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性强,IC50值为78.8 μg/mL,化学成分分析显示其含有较多的酚性成分.乙醚萃取物具有较好的抗氧化能力,其自由基清除能力EC50值为132.9 μg/mL,铁离子还原能力EC50值为76.9 μg/mL,羟自由基清除能力EC50值为182.7 μg/mL,超氧阴离子清除能力EC50值为31.3 μg/mL.结论 地锦草95%乙醇提取物的乙醚萃取物具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,同时具有一定的抗氧化活性.
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紫草素对斑马鱼胚胎毒性和血管抑制作用
目的 评价紫草素(shikonin)对斑马鱼的胚胎发育毒性及其血管抑制作用.方法 将受精后0、10、24、48 h(hours post fertilization,hpf)发育正常的斑马鱼胚胎分别置于含有不同剂量紫草素的胚胎培养液中12、24、36、48 h后,显微镜下观察紫草素对斑马鱼胚胎的畸形率、死亡率、心率和血管生成的影响.结果 给药24 h后,紫草素对不同发育阶段斑马鱼的LD50在0.73 ~ 1.56 mg/L之间.给药48 h后,该LD50值在0.25 ~0.39 mg/L之间.在给药大于0.5 mg/L时,紫草素能在12 h内引起斑马鱼的发育畸形,分别在1h和24 h内均能引起斑马鱼心率衰减(P<0.01),在12 h内可以显著抑制斑马鱼正常血管的生长.结论 紫草素对斑马鱼胚胎发育具有毒性,并对斑马鱼血管生成具有一定的抑制作用.
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影响骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒粒径的因素
目的 考察影响骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒粒径的因素.方法 离子凝胶法制备骆驼蓬总生物碱壳聚糖纳米粒,然后根据单因素与正交试验,考察壳聚糖、三聚磷酸钠、吐温-80、pH及搅拌时间对其粒径大小的影响.结果 优条件为壳聚糖质量浓度1 mg/mL、三聚磷酸钠用量6 mg、吐温-80用量15 mg、pH 4、搅拌时间0.5h,所得纳米粒平均粒径为(95±1.5) nm,Zeta电位为+(26±1.5)mV.结论 该条件稳定、合理、具有可行性.
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自乳化释药系统与液固压缩技术联用于黄芩苷制剂的研究
目的 联合运用自乳化释药系统和液固压缩技术增加黄芩苷的溶出度,优选佳处方.方法 以自乳化释药系统(吐温-80—PEG-400—油酸乙酯)为液体赋形剂,微晶纤维素PH-101为载体材料,微粉硅胶200为涂层材料,考察黄芩苷与赋形剂之比和载体材料与涂层材料的质量比(R值),筛选出佳处方,比较与原料药、市售片的溶出度,通过差示扫描量热分析考察药物的晶型转化.结果 黄芩苷与赋形剂之比为25%,R值为15时,在6.4 min内即可使溶出度达到50%.差示扫描量热分析表明,液固压缩片中主药的特征峰消失.结论 自乳化释药系统和液固压缩技术联用可使黄芩苷以无定形或分子状态溶出,且释药快速,并使药物以无定形或分子状态给药.
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葛根素凝胶膏剂的制备工艺
目的 筛选葛根素凝胶膏剂的优处方.方法 采用单因素考察及正交试验,以感官指标、初黏力、持黏力为评价指标,进行直观分析和方差分析,优选出葛根素凝胶膏剂的佳基质配方.然后,利用Franz扩散池法考察其体外经皮渗透性,优选佳透皮吸收促进剂.结果 葛根素凝胶膏剂的优处方为CMC-Na-明胶-聚丙烯酸钠-甘油-葛根素-氮酮为0.02∶ 4∶0.75∶3∶0.25∶0.25.不同透皮吸收促进剂的促渗效果依次为氮酮>二甲基亚砜>冰片,故氮酮为佳透皮促进剂,透皮速率为56.246 μg/(cm2·h).结论 以优处方制得的葛根素凝胶膏剂具有良好的黏附性及皮肤渗透性.
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L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯的药代动力学和口服生物利用度
目的 研究新化合物L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯在大鼠体内的药代动力学和口服生物利用度.方法 建立RP-HPLC法检测大鼠血浆中的L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯,考察经灌胃和静脉给予40 mg/kg该成分后血药浓度的变化.采用DAS 2.0软件计算药代动力学参数和口服生物利用度.结果 灌胃组大鼠的Cmax为(9.8±0.5) μg/mL,Tmax为(32.9±5.7) min,T1/2为(60.1-10.2) min,AUC为(1.5±0.4)×103 μg·min/mL;静脉注射组的T1/2为(74.6±16.5) min,AUC为(1.2±0.3)×104μg·min/mL.结论 L-缬氨酸薯蓣皂苷元酯的口服生物利用度为12.5%,高于文献报道4.3%.
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贴膏剂黏着力测定法研究
目的 应用《中国药典》2015年版黏附力测定法第四法(黏着力的测定),检测贴膏剂的质量.方法 研究了66批橡胶膏剂、19批凝胶膏剂和3批贴剂的黏着力,并考察了仪器精密度与通用性、温度、湿度及贴膏剂材料等因素对黏着力方法建立的影响.结果 温度和湿度对黏着力影响相对较大,橡胶膏剂的黏着力差别较大,凝胶膏剂普遍存在黏着力低的问题.结论 该方法操作简便、重复性好、准确性高,适用于贴膏剂黏着力的检测.
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pH依赖型黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸的制备及体外释药研究
目的 制备pH依赖型黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸,并对影响其体外释药行为的包衣处方进行优化.方法 采用探头超声联合高压均质技术制备黄芩苷纳米混悬剂,用流化床干燥法固化成纳米晶体微丸,并考察其再分散后的粒径、Zeta电位和多分散指数.然后,将上述纳米晶体微丸进行流化床包衣,以微丸体外释放度为评价指标,对包衣处方进行优化.结果 黄芩苷纳米晶体微丸再分散后,平均粒径为(281.90±10.56) nm,多分散指数(PI)为(0.195 1 ±0.043 2),Zeta电位为(-31.7 ±2.1)mV.优包衣处方为以Eudragit S100为包衣材料,8%的柠檬酸三乙酯(TEC)为增塑剂,50%的滑石粉为抗黏剂,包衣增重量为15%.所制得的黄芩苷纳米晶体结肠靶向微丸在人工胃液2h、小肠液4h中的累积释药率小于13%,而在人工结肠液4h中达93%.结论 该制剂具有良好的结肠靶向释药性能.
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铁包金在血清、血浆、尿液及粪便中的HPLC指纹图谱
目的 建立铁包金Berchemia lineata在血清、血浆、尿液及粪便中的HPLC指纹图谱,并进行体内定性分析.方法 大鼠灌胃铁包金水提物后,建立血清、血浆、尿液、粪便中的HPLC指纹图谱,并比较其相似度.结果 与给药前的指纹图谱相比,9个移行成分以原型入血,7个入尿,2个入粪便.结论 铁包金中的大部分成分以原型入血,然后被肾脏代谢,进入尿液.
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GC-MS法同时测定关东丁香叶挥发油中4种活性成分
目的 建立同时测定关东丁香Syringa veutina Kom叶挥发油中芳樟醇、α-松油醇、突厥酮和棕榈酸的气相色谱-质谱(GC-MS)方法.方法 挥发油分析采用HP-5MS毛细管色谱柱(250 μm×30 m×0.25 μm),程序升温;进样口温度250℃;体积流量3.0 mL/min;进样量1μL;分流比60∶1.结果 从中共分离出62个峰,鉴定出39种化合物,占挥发油总量的78.51%.芳樟醇、α-松油醇、突厥酮、棕榈酸分别在0.003 ~0.03 mg/mL、0.001 04~0.010 4 mg/mL、0.001 96 ~0.019 6 mg/mL、0.005 68 ~0.056 8 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.4%、99.2%、99.4%、99.5%,RSD分别为1.0%、1.4%、1.2%、1.0%.结论 该方法简便、快速、准确,可为关东丁香叶挥发油的质量控制提供依据.
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砂仁挥发油GC-MS指纹图谱与其镇痛作用的关系
目的 研究砂仁Amomi Fructus挥发油GC-MS指纹图谱与其镇痛作用的关系.方法 GC-MS法建立18批不同产地砂仁挥发油的指纹图谱,醋酸致小鼠扭体实验研究其镇痛作用,灰色关联度法研究谱效关系.结果 GC-MS指纹图谱中有7个共有峰,与挥发油的镇痛作用有一定关联(0.858 ~0.718),大小依次为樟脑>乙酸龙脑酯>龙脑>匙叶桉油烯>D-柠檬烯>莰烯>月桂烯.结论 砂仁挥发油的镇痛作用为多组分联合效应的结果.
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鹿药化学成分及其抗肿瘤活性
目的 研究鹿药Smitacina japonica A.Gray根茎及根的的化学成分及其抗肿瘤活性.方法 鹿药乙醇提取物采用大孔吸附树脂、硅胶、凝胶色谱柱和重结晶等方法分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定所得化合物的结构.然后,MTT法考察其对人结肠癌细胞株Caco-2、入乳腺癌细胞株MCF-7、人胃癌细胞株BGC-823和人肺腺癌细胞株SPC-A1的抑制作用.结果 从中分得3个化合物,分别鉴定为26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25R)-呋甾-5-烯-3β,12,17α,22ξ,26-五醇-12-O-乙酰基-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、薯蓣皂苷(2)、(25R)-海柯皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-[β-D-吡喃木糖基(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖苷(3).其中,化合物1对SPC-A1细胞、化合物3对Caco-2和MCF-7细胞增殖有较强的抑制作用,化合物2对Caco-2细胞有抑制作用.结论 首次从鹿药中分离得到3个甾体皂苷均具有一定的抗肿瘤活性.
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补肾活血方与其组方药材指纹图谱的相关性
目的 建立补肾活血方(地黄、丹参、葛根、人参)的HPLC-DAD-ELSD指纹图谱,研究该方与其组方药材指纹图谱的相关性.方法 通过HPLC-DAD-ELSD法建立复方及各单味药材指纹图谱,以色谱峰保留时间和紫外光谱信息为考察指标.结果 补肾活血方HPLC-DAD-ELSD指纹图谱中标定了35个共有峰,其中有10个色谱峰来自丹参,9个来自葛根,9个来自人参,地黄对共有峰的贡献不明显.另外,1个色谱峰为丹参和葛根共有,6个色谱峰不能明确其来源.结论 HPLC-DAD建立的指纹图谱反映丹参和葛根中化学成分的相似度较高(均大于0.8),而HPLC-ELSD建立的指纹图谱反映人参中化学成分的相似度相对偏低.
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甘草中5种三萜皂苷的同时测定及主成分分析
目的 建立HPLC法同时测定产于中国内蒙古、新疆、甘肃和乌兹别克斯坦的甘草中甘草皂苷M3、22β-乙酰甘草酸、甘草皂苷G2、甘草酸和乌拉尔甘草皂苷B的含有量.方法 甘草60%乙醇提取物的分析采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长为254 nm;柱温为30℃.然后,主成分分析(PCA)法对11批甘草中的三萜皂苷类成分进行分类.结果 这5个成分均显示出良好的线性关系(r≥0.999 8),平均加样回收率为97.7% ~100.5%.而且,甘草酸和乌拉尔甘草皂苷B对其质量有显著影响.另外,可将内蒙古、新疆、甘肃产区的乌拉尔甘草与乌兹别克斯坦产区进行区分,但不能明显表征这3个中国产区的差异.结论 该方法简便快速,稳定准确,可为甘草的鉴定和质量控制提供参考.
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甘草及其有效成分对免疫系统调节作用研究进展
甘草是一种补益中草药,含有多种有效成分,随着分离、纯化技术的发展,多种有效成分被分离、鉴定.大量的研究证明甘草粗提物及其有效成分对免疫系统具有调节作用,包括免疫增强和免疫抑制;对免疫细胞的成熟状态及活性也具有显著的影响;部分研究对这些有效成分的作用机理进行了探讨,本文对近期的相关研究进展进行了总结.
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通心络胶囊抗动脉粥样硬化研究进展
动脉粥样硬化是引发心脑血管疾病的重要因素,严重危害人类健康.通心络胶囊具有血液、血管、心脏三重保护作用,广泛应用于动脉粥样硬化、冠心病、心肌梗死、脑梗死等疾病的治疗.通心络胶囊通过调脂、抗凝、保护血管内皮细胞、稳定斑块等多种机制发挥防治动脉粥样硬化的作用.本文将从上述几个方面综述通心络胶囊防治动脉粥样硬化的研究进展.
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中药狼毒名实考辨
中药狼毒始载于《神农本草经》,但未明确其植物基原,导致其药材来源产生了一些混乱.本文通过查阅历代本草文献,对该植物的历史沿革进行归纳梳理,并对当前药材基原的确定提出建议.
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一测多评法在中药质量控制中的应用进展
总结、归纳近年来一测多评法在中药质量控制中的实例,探讨其在中药不同类型成分定量分析中的新研究进展.该方法采用易得、价廉的对照品来测定多个活性成分,适合中药多成分、多功效作用的评价模式,其简单、可行,将有利于提高中药质量控制的水平.
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补肾益气养血法对慢性再生障碍性贫血患者的血象、骨髓象及IL-17的影响
目的 探讨补肾益气养血法对慢性再生障碍性贫血(CAA)患者的血象、骨髓象及白细胞介素-17 (IL-17)的影响.方法 抽选我院2010年2月-2014年7月收治的59例CAA患者,采用随机数字分为对照组(n=29例,予以西药常规治疗)和观察组(n=30例,在对照组基础上联合中药补肾益气养血法治疗),比较两组治疗前后血象指标;对比骨髓增生程度及百分率、非造血细胞百分率等骨髓象指标;并对比血清白IL-17及IL-17 mRNA水平.结果 观察组治疗总有效率为86.67%,明显高于对照组的62.07% (P <0.05);观察组治疗后血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、中性粒细胞计数、网织红细胞(ReT)明显升高(P<0.05),淋巴细胞百分率(Ly)、转铁蛋白饱和度、血清铁蛋白明显降低(P<0.05),且升高或降低幅度显著大于对照组(P<0.05);治疗后,观察组骨髓增生程度及百分率明显改善(P<0.05),且改善程度优于对照组(P<0.05;观察组非造血细胞百分率(40.87±8.05)%,明显低于对照组的(50.72±7.94)%(P<0.05).IL-17:治疗后,两组IL-17以及IL-17 mRNA水平降低(P<0.05),且观察组IL-17以及IL-17 mRNA水平明显低于对照组(P<0.05).结论 补肾益气养血法治疗CAA,可显著改善患者血象和骨髓象,提高疗效,其机制可能与降低IL-17及IL-17 mRNA细胞因子表达有关.
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锡类散治疗Ⅰ期、Ⅱ期肛裂的临床疗效观察
目的 探讨锡类散治疗Ⅰ期、Ⅱ期肛裂的临床疗效.方法 选取80例Ⅰ期、Ⅱ期肛裂患者,按随机数字表分为治疗组与对照组,每组40例.治疗组用锡类散外用药治疗,对照组予马应龙麝香痔疮膏外用药治疗.比较两组患者临床疗效、视觉模拟量表评分(VAS)、出血积分及愈合天数.结果 治疗组和对照组患者临床疗效分别为85.0%和62.5%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组出血积分分级及VAS评分明显降低,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组愈合天数明显短于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用锡类散治疗Ⅰ期、Ⅱ期肛裂,可有效改善出血症状,降低肛门疼痛,促进愈合,提高临床疗效.
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热毒宁与利巴韦林比较治疗小儿急性上呼吸道感染的Meta分析
目的 探讨热毒宁与利巴韦林比较治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果以及安全性.方法 计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库和维普中文科技期刊全文数据库(VIP)中关于热毒宁和利巴韦林比较治疗小儿急性上呼吸道感染的随机对照试验(randomized eontroll trials,RCTs),并追索纳入研究的参考文献,检索时间为建库至2015年4月29日.由两位评价者对纳入研究的质量进行严格评价和数据提取后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 终纳入6个研究,共978例患儿.Meta分析结果显示:与单用利巴韦林相比,热毒宁治疗小儿急性上呼吸道感染能有效提高临床总有效率[OR =3.51,95% CI (2.40,5.15)],明显缩短咽痛消退时间[MD=-2.01,95% CI(-2.66,-1.36)],两组疗效差异具有统计学意义(P<0.05);但在退热时间[MD=-1.11,95% CI(-2.34,0.13)]、止咳时间[MD=0.58,95% CI(-0.61,1.76)]、鼻噻流涕消退时间[MD=-0.42,95% CI(-1.12,0.28)]以及咽部充血消退时间[MD =0.18,95% CI(-1.99,2.35)]上与利巴韦林组比较,临床差异不具有统计学意义(P<0.05).结论 这两种药物可能存在治疗互补关系,两种药物联合使用治疗小儿急性上呼吸道感染的效果可能会更好,但这一研究提示需要严格的、大样本的随机双盲实验加以验证.
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丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的Meta分析
目的 用循证医学方法Meta分析评价丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床效果及安全性.方法 计算机检索及手工检索相关文献,由两名研究者按纳入与排除标准独立选择试验、交叉核对、评价质量、提取数据,并采用Cochrane协作网专用软件RevMan 5.0软件进行分析.结果 经筛选终纳入12篇关于丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的随机对照试验,与对照组比较,丹参川芎嗪注射液能提高不稳定型心绞痛患者临床疗效、心电图、血脂等指标并具有统计学意义,且不良反应发生率低.结论 丹参川芎嗪注射液联合常规西医治疗不稳定心绞痛更具优势,但结论尚需更多高质量的多中心、随机、双盲、对照的临床试验进一步证实.
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质子泵抑制剂联合康复新液对比质子泵抑制剂单药治疗反流性食管炎的Meta分析
目的 评价质子泵抑制剂(PPI)联合康复新液(美洲大蠊干提取液)对比PPI单药治疗反流性食管炎的有效性和安全性.方法 计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期全文数据库(VIP)和万方数据库,对符合纳入标准的随机对照试验进行方法学质量评价,采用RevMan 5.3进行Meta分析.结果 共纳入5个研究402名患者,结果显示,PPI联合康复新液在临床症状疗效评价的显效率[OR =2.67,95% CI (1.69,4.21),P<0.0001]、总有效率[OR =4.90,95% CI(2.27,10.61),P<0.000 1]优于PPI单药,胃镜疗效评价的治愈率[OR=1.87,95% CI (1.05,3.04),P=0.01]、总有效率[OR =5.55,95% CI (2.15,14.31),P=0.000 4]也优于PPI单药,而副反应,两组无显著差别(P=0.75).结论 现有证据表明,对于反流性食管炎的治疗,PPI联合康复新液优于PPI单药,但受纳入研究的数量及质量的影响,上述结论尚需更多高质量的临床试验来进一步证实.
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中西药联合治疗寻常痤疮湿热夹瘀证的临床观察
目的 观察清热解毒化瘀汤(蒲公英、鱼腥草、苦参等)联合异维A酸软胶囊治疗寻常痤疮湿热夹瘀证的临床疗效.方法 将135例患者随机分为中药组(清热解毒化瘀汤)、西药组(异维A酸软胶囊)、联合组(清热解毒化瘀汤+异维A酸软胶囊)各45例,治疗时间均为28 d.观察3组的临床疗效,粉刺、丘疹、脓疱、结节(或囊肿)等皮损数量变化和复发情况.结果 联合组总有效率为93.33%,明显高于中药组80.00%、西药组77.78%(P<0.05).与治疗前比较,3组在粉刺、丘疹、脓疱、结节(或囊肿)等皮损方面均有明显的改善(P<0.05);治疗后,联合组皮损数量明显低于中药组、西药组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗结束后1、2、3个月,联合组的复发率明显低于中药组及西药组(P<0.05).结论 中西药联合治疗寻常痤疮湿热夹瘀证疗效显著,优于单纯中药及单纯西药治疗.
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基于酯型生物碱含量变化选择蒸制附片
目的 基于6种酯型生物碱含有量的变化,选择合适的蒸制附片.方法 采用HPLC法,测定鲜附片、生附片、浸附片中3种双酯类生物碱(中乌头碱、乌头碱、次乌头碱)和3种单酯类生物碱(苯甲酰中乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱)的含有量.结果 蒸制过程中双酯型生物碱的含有量迅速减少,而单酯型生物碱的含有量迅速增加,然后稳定在一定水平,但随蒸制时间延长会逐渐降低.结论 鲜附片更适合进行蒸制,蒸制时间以4~10h为宜.
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星点设计-效应面法优化盐巴戟炮制工艺
目的 优化盐巴戟的炮制工艺.方法 在单因素试验基础上,以加水量、闷润时间、蒸制时间为自变量,耐斯糖、甲基异茜草素-1-甲醚、水晶兰苷的综合评分为评价指标,通过星点设计-效应面法优选盐巴戟的炮制工艺.结果 佳炮制工艺为加水1.05倍,闷润5.48 h,蒸制2.90 h(100 g巴戟肉加盐1.5 g),测量值和预测值之间的相对误差为3.04%.结论 该方法得到的炮制参数准确,重复性好,有一定实际意义.
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四川省不同产地川明参中多糖和欧前胡素的测定
目的 测定四川省不同产地川明参Chuanminshen violaceum Sheh et shan中多糖和欧前胡素的含有量,为制定其质量标准提供依据.方法 硫酸-苯酚法测定多糖含有量,HPLC法测定欧前胡素含有量.分析采用Zorbax Eclipse C18色谱柱(4.6mim× 250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30);体积流量1.0 mL/min;检测波长248 nm;柱温30℃.结果 不同产地川明参中多糖的含有量在3.10%~26.97%之间,依次为青白江>金堂>巴中>阆中>苍溪;欧前胡素的含有量在0.09~0.49 mg/g之间,依次为青白江>苍溪>巴中>金堂>阆中.结论 不同产地可能对川明参中多糖和欧前胡素的积累有一定影响.
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关苍术、白术及苍术血中移行成分的比较
目的 比较关苍术、白术及苍术的血中移行成分.方法 HPLC法比较空白血清、含药血清和甲醇提取液的色谱峰,确定灌服关苍术、白术、苍术提取物后大鼠血中移行成分.结果 以240 nm为紫外检测波长时,关苍术和白术药材中有3个相似成分进入血液;以340 nm为紫外检测波长时,有1个相似成分.结论 关苍术的血中移行成分和白术比较接近,而与苍术有较大差异.
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HPLC法测定生甘草、炙甘草中6种成分
目的 建立HPLC法测定生甘草、炙甘草中5个黄酮(甘草素葡萄糖芹糖苷、甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素)和一个三萜类(甘草酸铵)成分的含有量.方法 甘草甲醇提取液分析采用Hyperclone ODS C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm);乙腈-0.2%甲酸为流动相,梯度洗脱;柱温25℃.结果 与生甘草相比,炙甘草中甘草素葡萄糖芹糖苷、甘草苷、甘草酸铵、异甘草苷的含有量均有所下降,其中前3个成分降低程度较为明显.结论 甘草蜜炙过程中苷类成分发生了水解,由于其极性较低,导致难以煎出,故甘草素、异甘草素的含有量未明显升高.
年 | 期数 |
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