中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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酶解提取红花中脱水红花黄色素B工艺的优化
目的 优化红花中脱水红花黄色素B的酶解提取工艺.方法 单因素试验确定响应面分析的自变量,Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,以脱水红花黄色素B提取率为响应值,绘制响应面和等高线图.结果 佳条件为果胶酶用量0.4%,酶解温度49℃,酶解时间40 min,酶解pH 5.2,提取率0.245%.结论 该模型合理可靠,可用于工艺优化.
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丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体3种包封率测定方法的筛选
目的 对丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体的3种包封率测定方法进行筛选.方法 HPLC法测定丹参酮ⅡA含有量,以超滤离心法、聚结过滤法及正己烷萃取法为包封率测定方法,分离丹参酮ⅡA与纳米粒,并进行方法学考察.结果 3种方法的回收率分别为26.25%、56.32%、94.52%.结论 正己烷萃取法可用于测定丹参酮ⅡA纳米结构脂质载体的包封率.
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双黄连注射液中8种主要成分对RBL-2H3细胞的影响
目的 以双黄连注射液为研究对象,探讨其中8种主要成分的致敏性.方法 采用RBL-2H3细胞模型,分别用双黄连注射液、黄芩苷、黄芩素、连翘苷、连翘酯苷A、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸处理细胞,测定细胞脱颗粒率以及β-氨基己糖苷酶和5-羟色胺的释放率.结果 双黄连注射液、绿原酸及隐绿原酸能直接引起RBL-2H3细胞脱颗粒,并能显著提高细胞内β-氨基己糖苷酶和5-羟色胺的释放,其他成分无显著的致敏性.结论 双黄连注射液的致敏性可能是由绿原酸和隐绿原酸引起的.
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小花红景天挥发油的提取与鉴定
目的 优化小花红景天挥发油的提取方法,并分析其主要成分.方法 采用超临界CO2萃取法和水蒸气蒸馏法分别提取小花红景天挥发油,比较两者收率.GC-MS法分析其主要成分.结果 超临界CO2萃取法的佳条件为55℃,萃取3h,收率为0.064 3%,鉴定出61个化合物;水蒸气蒸馏法的佳条件为提取6h,液料比8∶1,收率为0.047 5%,鉴定出36个化合物.结论 超临界CO2萃取法的提取效果优于水蒸气蒸馏法.小花红景天中挥发油的主要成分为桃金娘烯醇、反式石竹烯、3β,17β-3-羟基-螺[5-雄甾烯-17,1'环丁烷]-2'-酮、Z-α-环氧化红没药烯、三十二烷等.
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赶黄草乙醇提取物对大鼠酒精性脂肪肝的作用
目的 观察赶黄草提取物对酒精性脂肪肝的治疗作用,探讨赶黄草提取物保肝、护肝作用的可能机制.方法 采用高脂含铁饲料+52%白酒+15%白糖饮料灌胃8周,制备酒精性脂肪肝模型.模型制备成功后,模型组大鼠分为模型对照组、赶黄草不同体积分数乙醇提取物组、硫普罗宁治疗组,同时设正常对照组,分别给予不同药物及生理盐水进行灌胃治疗.治疗4周后,检测大鼠血脂变化,肝组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的量,肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的表达,血清TNF-α、IL-6含有量.结果 治疗4周后,与模型组比较,各治疗组大鼠血清甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、胆固醇(TC)、TNF-α和IL-6含有量降低(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL)含有量升高,肝脏组织中MDA含有量降低,SOD含有量升高,肝组织内TNF-α和IL-6的表达降低.不同治疗组间比较,95%乙醇赶黄草提取物组降低血清TC、LDL、TNF-α、IL-6含有量及肝脏MDA含有量和升高血清HDL及肝脏SOD含有量的作用较其他体积分数乙醇赶黄草提取物组明显,肝脏组织中TNF-α表达低于其它治疗组.结论 高脂含铁饲料+52%白酒+15%白糖饮料灌胃8周成功制备了大鼠酒精性脂肪肝模型;赶黄草乙醇提取物对大鼠酒精性脂肪肝有较好的治疗作用,其作用机制可能与抑制炎症反应增强抗氧化能力有关.
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祖师麻凝胶膏剂基质处方的优化
目的 优选祖师麻凝胶膏剂的佳基质处方.方法 单因素试验对基质处方配比进行筛选,以基质的感官评分、初黏力、持黏力、剥离强度的综合评分为评价指标,聚丙烯酸钠NP-700、卡波姆940、甘羟铝、甘油的用量为考察因素,Box-Behnken试验设计对其进行优化.结果 佳基质处方为聚丙烯酸钠NP-700-卡波姆940-甘羟铝-甘油-高岭土-柠檬酸(2∶0.3∶0.1∶10∶0.5∶0.1).结论 该基质黏着力适中,无残留,膏体性状、皮肤追随性均较好,可用于祖师麻凝胶膏剂的制备.
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大孔树脂纯化广豆根总黄酮工艺的优化
目的 优选大孔树脂对广豆根总黄酮纯化工艺的佳参数.方法 以广豆根总黄酮的吸附率和解吸率为考察指标,通过动态-静态试验筛选出优树脂,并考察其纯化工艺.结果 优工艺条件为上样液pH为5.5,用8 BV0.5 mg/mL总黄酮样品溶液,以2 BV/h体积流量上样.吸附完全后,用2 BV蒸馏水淋洗,4 BV 80%乙醇溶液洗脱,纯化后总黄酮质量分数为67.3%.结论 AB-8型大孔树脂可用于纯化广豆根总黄酮,而且操作简便、方法可行.
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安神定志灵对ADHD模型大鼠前额叶、纹状体AC、cAMP的影响
目的 探讨中药复方安神定志灵(醋柴胡、黄芩、连翘等)对注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)动物模型SHR大鼠前额叶、纹状体中腺苷酸环化酶(adenylate cyclase,AC)、环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)的影响.方法 依据随机数字将SHR大鼠分为模型组,利他林组,安神定志灵低、中、高剂量组,每组10只,另将10只WKY大鼠设为正常组,分别灌胃4周.ELISA法检测各组大鼠前额叶、纹状体中AC、cAMP的表达水平.结果 相比正常组,模型组大鼠前额叶、纹状体中AC及cAMP的平均水平显著降低(P<0.01).经治疗后,相比模型组,利他林组、安神定志灵各剂量组前额叶及纹状体AC、cAMP的平均水平显著升高(P<0.01或P<0.05),其中安神定志灵中剂量组作用为显著.结论 安神定志灵可以升高SHR大鼠前额叶及纹状体中AC、cAMP的水平,提示其可能是通过调节多巴胺受体下游AC-cAMP信号通路发挥治疗作用.
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高速逆流法分离哈蟆油中胆固醇和7-羰基胆固醇
目的 应用高速逆流色谱法(HSCCC)从哈蟆油中制备高纯度的胆固醇和7-羰基胆固醇,并建立制备方法.方法 以石油醚-正丁醇-水-甲醇-乙酸乙酯(3.5∶0.5∶0.4∶3.0∶0.3)为分离体系,上相为固定相,下相为流动相,体积流量为3.0 mL/min,仪器转速为900 r/min,检测波长205 nm,进行分离.通过对照品比对确定物质,然后采用高效液相色谱法测定其纯度.结果 应用高速逆流技术,可直接分离得到胆固醇和7-羰基胆固醇,经高效液相色谱仪检测,其纯度均达到95%以上.结论 高速逆流色谱法可简单、高效、准确地对哈蟆油样品中胆固醇和7-羰基胆固醇进行分离,分离单体可作为对照品.
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抹茶和桑抹茶对高脂血症模型大鼠血脂水平的作用
目的 观察抹茶和桑抹茶对高脂血症模型大鼠血脂水平的调节作用.方法 采用高脂高糖饲料饲养建立高脂血症大鼠模型,造模的同时灌胃给予抹茶和桑抹茶混悬液连续6周.于4、6周采血,全自动生化仪测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)水平,ELISA法测定瘦素(LEP)、肝脂酶(HL)、胰脂酶(PL)、肝脏脂肪酸合成酶(FAS)水平;实验周期末,测量体长并计算Lee's指数、肝脏和脂肪指数.结果 抹茶和桑抹茶能显著降低高脂血症模型大鼠体质量,减小Lee's指数和脂肪指数,降低血清TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平和HDL-C/LDL-C比值,降低动脉粥样硬化指数(AI).结论 抹茶和桑抹茶具有良好的降血脂作用,其降血脂作用可能与促进胆固醇逆转运有关.
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红景天总黄酮对H2O2诱导神经元及胶质细胞损伤的保护作用
目的 研究红景天总黄酮提取物(TFR)对H2O2诱导神经元及胶质细胞损伤的保护作用.方法 通过H2O2(200 μg/mL)损伤原代神经元及胶质细胞建立脑组织氧化应激损伤模型,采用MTT(噻唑蓝)法检测在TFR预保护下细胞的存活率,Hoechst 33258染色观察TFR对细胞抗凋亡的作用,通过测定超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)的水平评价TFR对细胞抗氧化保护的作用.综合两种细胞各项指标数据,对比分析TFR对两种细胞保护作用的差异.结果 中剂量(10 μg/mL)和高剂量(100 μg/mL) TFR保护组细胞存活率均显著高于H2O2损伤组,而且细胞凋亡显著减少,高剂量组神经元的存活率显著高于胶质细胞.TFR具有抗氧化保护作用,高剂量(100 μg/mL)下对神经元的保护作用显著高于胶质细胞.结论 TFR能够显著降低H2O2诱导神经元和胶质细胞的损伤,在高剂量(100μg/mL)组中,TFR对神经元的保护作用显著高于胶质细胞.
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复方止嗽散对咳嗽变异性哮喘大鼠Th1/Th2细胞因子平衡的影响
目的 研究复方止嗽散(百部、紫菀、桔梗等)对咳嗽变异性哮喘(CVA)大鼠Th1/Th2细胞因子平衡影响,探讨复方的平喘作用机制.方法 建立SD大鼠CVA模型,灌胃止嗽散提取物,采用ELISA方法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素IL-4及干扰素INF-γ含有量,并测定BALF中的炎性细胞变化,比较组间差异.结果 止嗽散中、高剂量组大鼠BALF中,炎性细胞计数均较模型组明显降低,而INF-γ/IL-4比值升高,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 复方止嗽散对CVA大鼠的Th1/Th2细胞因子失衡具有调节作用,并能减少炎症细胞,推测与其平喘作用相关.
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苦参碱注射液对TM40D人乳腺癌荷瘤小鼠放射治疗的增敏作用及机制
目的 探讨苦参碱注射液对TM40D人乳腺癌荷瘤小鼠的抑瘤作用、放射增敏作用及其机制.方法 通过接种TM40D人乳腺癌细胞建立BALB/c裸鼠移植瘤模型,实验分空白对照组,单纯照射组,苦参碱注射液高、中、低剂量联合照射组(5、10、20 mg/kg).单次照射后,测量肿瘤相对体积并计算肿瘤3倍倍增时间(TGT3)、肿瘤生长延迟时间(TGD)以及增敏系数(EF).照射后第20天处死小鼠,剥取瘤块并称重,计算抑瘤率.TUNEL法检测肿瘤组织细胞的凋亡情况.Western blot检测细胞色素C(Cyt-C)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶Caspase-3、Caspase-9和B细胞淋巴瘤基因(BCL2)蛋白的表达.结果 与单纯照射组比较,苦参碱注射液联合照射呈剂量依赖地增加TGT3值(P<0.01),低、中、高剂量TGD值分别为7.51、9.82、13.11 d,EF值依次为1.15、1.51和2.01;苦参碱注射液联合照射呈剂量依赖地降低平均瘤重(P<0.01),低、中、高剂量抑瘤率依次为37.12%、51.53%和60.26%.苦参碱注射液高剂量联合照射组可引起细胞凋亡,凋亡率为(48.02 ±5.64)%,显著高于单纯照射组.苦参碱注射液联合照射能够诱导Cyt-C、Caspase-3和Caspase-9蛋白的高表达,而且明显下调BCL2蛋白的表达.结论 苦参碱注射液对TM40D人乳腺癌荷瘤小鼠具有明显的抑瘤作用和放射增敏作用,其机制可能是通过线粒体凋亡途径诱导瘤组织细胞凋亡实现的.
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香连丸对化疗相关性腹泻裸鼠模型的作用观察
目的 观察香连丸对化疗相关性腹泻(CID)裸鼠腹泻程度、肠道损伤、炎症细胞因子、核因子κB p65(NF-κB p65)蛋白表达的影响,探讨其作用机制.方法 腹腔注射法制备CID裸鼠模型,裸鼠随机分成正常组、模型组、香连丸组,香连丸组灌胃给予香连丸,正常组、模型组均灌胃给予生理盐水.给药4d后,观察裸鼠腹泻情况、小肠病理改变、血清中细胞因子含有量及小肠组织中NF-κB表达情况.结果 模型组2~3分腹泻发生率、腹泻评分及小肠病理损伤程度均较正常组明显升高(P<0.01),血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)的含有量均显著升高,IL-4含有量显著降低(P<0.05,P<0.01),小肠组织NF-κB p65表达显著升高(P<0.01).香连丸组上述指标均较模型组明显改善(P<0.05,P<0.01).结论 香连丸对CID具有一定的治疗作用,其机制可能与抑制NF-κB p65通路活化,进而下调促炎细胞因子TNF-α、IFN-γ,并上调抑炎细胞因子IL-4的表达有关.
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青蛾丸含药血清对体外诱导成骨细胞MMP3/OPN通路蛋白水平以及骨重建的作用
目的 探讨青蛾丸含药血清对体外培养成骨细胞MMP3/OPN通路蛋白表达水平及骨重建作用的机理.方法 将15只饲养12周的去势鼠处死,选取股骨胫骨骨髓,进行体外成骨细胞传代培养.将含青蛾丸(2 g/mL生药)的药液喂养40只SD大鼠,随机均分为空白对照组(给蒸馏水1 mL),青蛾丸低(给药0.5 mL)、中(给药1 mL)、高剂量组(给药2 mL),提取各组处死大鼠含药血清干预成骨细胞,运用MTT法测定成骨细胞增殖能力,RT-PCR法测定通路蛋白基质金属蛋白酶3(Mmp3)、骨桥蛋白(Opn)和丝裂原活化蛋白激酶(Mapk)的mRNA水平.结果 术后12周,模型组大鼠腰椎及股骨骨密度为(0.153--0.011) g/cm2和(0.162±0.015) g/cm2,假手术组为(0.336±0.016) g/cm2和(0.293 ±0.005) g/cm2,两组有明显差异(P<0.05),表明大鼠骨质疏松的模型建立成功.青蛾丸高剂量组中Mmp3含有量明显低于其余各组;Mapk水平,青蛾丸各剂量组明显高于空白组,高剂量组明显高于低剂量组;Opn水平,青蛾丸高剂量组明显高于空白组和低剂量组,随着青蛾丸剂量增加,其对Mapk、Opn和Mmp3的影响越显著.骨重建中,成骨细胞增殖和分化中低剂量至高剂量组均使MTT法检测的光吸收值和碱性磷酸酶活性光吸收值均升高,较空白对照组显著性增加(P<0.01和P<0.05),增加幅度与剂量呈正相关,以高剂量组作用显著.结论 中、高剂量青蛾丸含药血清可以促进去势鼠成骨细胞MMP3/OPN通路蛋白表达激活成骨细胞骨重建.
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流行性感冒病证结合动物模型的思考
病证结合是目前中医药领域中正在积极探索的研究模式之一,也是构建中西医结合医学理论体系的重要组成之一,病证结合的临床研究模式是“以人为本”的诊疗思想的具体体现,是较高层次中西医结合的表现形式.将此理论其用于流感动物模型建立能更好地服务临床.本文分析流感动物模型建立的思路与方法,并结合流感的病因病机等对流感动物病证结合模型的建立与评价提出自己思考,为建立操作性强、重复性好、具有代表性的流感病证动物模型提供一定理论参考.
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地梢瓜苷对人脐静脉内皮细胞的保护作用及机制
目的 观察地梢瓜苷(CG)对低氧低糖损伤的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的保护作用,并探讨相应的机制.方法 培养HUVEC,随机分为5组,即对照组,模型组及地梢瓜苷低、中、高剂量组.MTT法检测细胞存活率,TUNEL法及Annexin V-FITC/PI双染法检测内皮细胞凋亡,试剂盒检测细胞乳酸脱氢酶(LDH)漏出及丙二醛(MDA)产生,酶联免疫吸附试验检测细胞分泌内皮素(ET)及前列环素(PGI2)水平.结果 地梢瓜苷预孵育细胞后,提高低氧低糖损伤的内皮细胞存活率,改善细胞凋亡.同时,地梢瓜苷减少了低氧低糖损伤的内皮细胞LDH漏出及MDA产生,降低了ET的分泌,增加了PGI2的分泌.结论 地梢瓜苷可通过增加血管内皮细胞的存活率、减轻氧化应激和细胞膜通透性、调节血管活性物质的分泌从而发挥保护内皮细胞的作用.
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口炎清颗粒质量标准的改进
目的 改进口炎清颗粒(天冬、玄参、山银花等)的质量标准.方法 TLC法对天冬、玄参、山银花和甘草进行定性鉴别.HPLC法定量测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷、川续断皂苷乙含有量.结果 TLC斑点清晰,专属性强.绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙均呈良好的线性关系(r >0.999 9),平均加样回收率(n=6)95% ~ 102%.结论 增加对山银花指标性成分灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含有量的测定,可完善口炎清颗粒的质量标准.
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HPLC-PDA法同时测定清热利胆合剂中3种成分
目的 建立高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)法同时测定清热利胆合剂(忍冬藤、茵陈、金钱草等)中绿原酸、马钱苷、大黄素的含有量.方法 分析采用Diamonsil(C)C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30 ℃;绿原酸、马钱苷、大黄素检测波长分别为327、236、287 nm.结果 绿原酸、马钱苷、大黄素分别在43.33 ~ 866.60、84.00 ~1 680.00、0.725~14.50 ng范围呈良好的线性关系(r均为0.999 9),平均回收率(n=9)分别为97.19%、98.75%、100.18%,RSD均小于2%.结论 该方法灵敏准确,可用于清热利胆合剂的质量控制.
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HPLC法同时测定麝香保心丸中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定麝香保心丸(人工麝香、人参提取物、苏合香等)中苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯和肉桂酸苯乙酯的含有量.方法 分析采用Waters XBridge BEH C1s色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.5 μm);流动相为乙腈-0.03%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;检测波长254 nm;柱温25℃.结果 苯甲酸、苯甲酸苄酯、肉桂酸苄酯和肉桂酸苯乙酯分别在0.018 33 ~1.833 mg/mL(r=0.999 9)、0.050 08 ~5.008 mg/mL(r=0.999 9)、0.018 17 ~1.817 mg/mL(r=0.999 8)和0.001 148 ~0.114 8 mg/mL (r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.51% (RSD=1.99%)、99.94% (RSD=1.55%)、98.52% (RSD=2.00%)和98.98%(RSD=1.86%).结论 该方法简便、准确、重复性好,适用于麝香保心丸中这4种成分的测定.
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散瘀软膏质量标准的研究
目的 建立散瘀软膏(大黄、黄芩、黄柏等)的质量标准.方法 TLC法鉴别大黄、黄芩、黄柏.HPLC法对黄芩苷、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含有量进行测定.结果 TLC斑点清晰,阴性对照无干扰.5个成分分别在224.0~4 480 ng(r =0.999 3)、70.40~1 407 ng(r =0.999 6)、76.80~1 536 ng(r =0.999 7)、158.2 ~3 165 ng(r =0.999 2)、66.00~1 320 ng(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.4%(RSD=1.0%)、99.2% (RSD=2.1%)、98.5%(RSD=1.19%)、97.7%(RSD=1.8%)、98.3% (RSD=1.5%).结论 该方法去除了基质干扰,保证实验结果的准确性.
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草龙质量标准的研究
目的 建立壮药草龙Ludwigia hyssopifolia(G.Don)Exell的质量标准.方法 观察草龙的性状和显微特征,分析水分、灰分及水溶性浸出物含有量,TLC法对没食子酸进行定性鉴别,HPLC法定量测定其含有量.结果 11批样品水分为9.0% ~12.6%,总灰分为4.4%~12.7%,酸不溶性灰分为0.1% ~ 1.5%,水溶性浸出物为11.8%~31.1%.TLC斑点清晰,分离度良好.没食子酸在0.197 4 ~4.935 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率(n=6)为97.54%,RSD为1.99%,平均含有量为2.61%.结论 该方法专属性和准确性较好,可用于草龙的质量控制.
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HPLC法同时测定五味黄连丸中3种成分
目的 建立HPLC法同时测定藏药五味黄连丸(黄连、红花、诃子等)中盐酸巴马汀、药根碱、盐酸小檗碱的含有量.方法 分析采用Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-磷酸(32∶68,pH 3.2);体积流量0.8 mL/min;柱温25℃;检测波长346 nm.结果 盐酸巴马汀、药根碱、盐酸小檗碱分别在0.002 5 ~0.080 0、0.002 5 ~0.080 0、0.005 0~0.160 0 mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.84%、99.30%、98.22%,RSD分别为1.43%、0.93%、1.18%.结论 该方法简单、快速、准确,可用于五味黄连丸的质量控制.
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麝香酮对戊四氮慢性点燃大鼠癫痫模型脑内c-Fos表达的影响
目的 探讨麝香酮(muscone)抗痫作用及可能的作用机制.方法 将健康雄性SD大鼠90只随机分成6组,即正常对照组,模型对照组,麝香酮小、中、大剂量组(10、50、100 mg/kg),丙戊酸钠组,每组各15只.通过免疫组化、Western blot及qRT-PCR方法观察大鼠癫痫发作程度与脑内c-Fos表达情况,以及麝香酮对其干预作用.结果 正常对照组大鼠无癫痫发作,脑组织中仅有少量c-Fos表达,而模型对照组及麝香酮小剂量组大鼠癫痫发作级别较高,脑皮质及海马中有大量c-Fos表达,麝香酮中、大剂量组大鼠癫痫发作级别较模型对照组低(P<0.05或P<0.01),c-Fos表达较模型对照组减少(P<0.01).与麝香酮中剂量组比较,大剂量组大鼠癫痫发作级别更低(P<0.05或P<0.01),c-Fos表达减少更加明显(P<0.01).结论 麝香酮具有一定的抗痫作用,且呈量效关系,可能与阻断脑内c-Fos表达有关.
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复方白术提取物对高脂血症大鼠脂质代谢、血液流变学和微循环的影响
目的 观察复方白术提取物(CBE,白术精提取物、红曲提取物)对高脂血症模型大鼠脂质代谢、血液流变学和微循环的影响.方法 采用高糖高脂饲料递增酒饮建立SD大鼠高脂血症模型,造模4周后分别灌胃给予高、中、低剂量(36、24、16 mg/kg)复方白术提取物,依折麦布作为阳性药.每2周测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和动脉粥样硬化指数(AI)水平;给药7周后测定大鼠尾部微循环血流量;给药10周后,测定大鼠血液流变学指标及血清卵磷脂胆固醇酯酰基转移酶(LCAT)水平,以及肝脏中TC、TG水平和羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)、脂肪酸合成酶(FAS)、酯酰辅酶A-胆固醇酰基转移酶(ACAT)水平.结果 复方白术提取物3组大鼠的血清TC、LDL-C、AI及肝脏TG、HMGCR、ACAT水平降低,血清LCAT水平及尾部微循环血流量升高,血液流变学指标明显改善;复方白术提取物高剂量组血清HDL-C水平升高及肝脏TC、FAS水平降低;中剂量组血清HDL-C水平升高;低剂量组肝脏FAS水平降低.结论 复方白术提取物通过抑制胆固醇、脂肪酸合成和促进胆固醇转化来调节脂质代谢,从而改善血液的流变性和微循环.
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藏药佐太在两种抑郁小鼠模型中的抗抑郁活性
目的 通过行为绝望模型—悬尾实验(TST)、不可预测性慢性温和应激(CUMS)模型,探索藏药佐太(硫化汞、硫磺等煅制品的混合物)的抗抑郁作用.方法 行为绝望模型—悬尾实验中,KM小鼠给予佐太14 d后,通过测定悬尾实验不动时间、开场实验(OFT)、血清中皮质酮(CORT)变化,评价佐太的抗抑郁活性.构建CUMS模型KM小鼠,给予佐太42 d,通过糖水偏好实验、开场实验和强迫游泳实验,进一步评价佐太的抗抑郁作用.通过ELISA法测定小鼠血清中5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和海马中脑源性神经营养因子(BDNF)的水平.结果 行为绝望模型—悬尾实验中,与空白组相比,佐太在剂量为60.697、303.49 mg/kg时能显著降低小鼠悬尾不动时间和血清中CORT水平.CUMS模型实验中,与CUMS模型组相比,佐太在剂量为6.069 7、60.697、606.97 mg/kg时,均可显著提高受试小鼠的糖水偏好率、开场实验中的自主活动,同时可显著降低强迫游泳实验(CFST)中的不动时间,表明佐太能缓解慢性应激引起的抑郁样行为.另外,佐太在上述3个剂量下,可显著增加CUMS模型小鼠血清中NE和海马中BDNF的水平,并在剂量为6.069 7、60.697 mg/kg下,可显著增加CUMS模型小鼠血清中5-HT的水平.结论 藏药佐太在行为绝望模型和CUMS模型小鼠中表现出一定的抗抑郁活性,可能是通过降低CORT,提高5-HT、NE、BDNF的水平而发挥作用.
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人参皂苷改善胰岛素抵抗的网络药理学
目的 采用网络药理学方法探索人参皂苷改善胰岛素抵抗的作用.方法 将19个胰岛素抵抗关键靶点与52种人参皂苷进行分子对接,再把筛选出来的成分与磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)和c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路上的31个靶点对接,并通过Cytoscape 3.2.1软件进行网络分析.结果 17个化合物protopanaxadiol、protopanaxatriol、notoginsenoside、6'-malonylginsenoside Rd1、gypenoside LⅪⅩ、ginsenoside Rh2、ginsenoside Rg1、ginsenoside-Rb2、ginsenoside-Rc和ginsenoside Rb3,ginsenoside-Rs2、ginsenoside Rh3、ginsenoside-Ra0、ginsenoside Rf、ginsenoside-Ra1、ginsenoside-Ra2、ginsenoside-Rs1与4条信号通路的蛋白具有很强的相互作用,其中前10个成分已有文献验证.结论 后7种人参皂苷成分也可能是改善胰岛素抵抗的靶点.
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车前子中毛蕊花糖苷及异毛蕊花糖苷降低急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平及其机制
目的 探讨车前子中毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷对急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平的影响及作用机理.方法 口服氧嗪酸钾建立急性高尿酸血症模型,80只模型小鼠均分成模型组(生理盐水),低、中、高剂量毛蕊花糖苷(50、100、200 mg/kg)组,低、中、高剂量异毛蕊花糖苷(50、100、200 mg/kg)组与别嘌呤醇(10 mg/kg)组,另设正常组(生理盐水).连续灌胃7d,观察急性高尿酸血症小鼠血清尿酸、肌酐、肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)的活性,毛蕊花糖苷对肾脏转运蛋白Oat1(有机阴离子转运体1)、Urat1(尿酸盐阴离子转运体1)及Glut9(果糖转运体9) mRNA表达的影响.结果 与正常组相比,模型组显著增高小鼠血清尿酸与肌酐含有量和肝脏XOD活性,并下调肾脏尿酸转运体Oat1的mRNA表达,上调肾脏尿酸转运体Urat1及Glut9的mRNA表达.与模型组比较,毛蕊花糖苷与异毛蕊花糖苷均显著降低肌酐水平,而毛蕊花糖苷有降尿酸活性.结论 毛蕊花糖苷降低血尿酸水平的作用机制可能为抑制XOD活性,下调肾脏转运蛋白Urat1与Glut9的mRNA表达.而异毛蕊花糖苷能改善肾脏功能防止肾脏损伤,具有轻微降血尿酸作用.
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星点设计-效应面法优化莲心总碱自微乳处方
目的 采用星点设计-效应面法优化莲心总碱自微乳处方.方法 绘制伪三元相图,确定自微乳化区域.以乳化时间、粒径、载药量和多分散指数为指标,星点设计-效应面法优化处方.结果 二次多项式模型拟合效果优于多元线性模型.佳处方为每100 g自微乳含24.57 g油酸乙酯、22.16 g聚氧乙烯蓖麻油、22.16 g吐温-80、23.70 gPEG-400、7.41 g莲心总碱.结论 该方法预测性良好,可用于优化莲心总碱自微乳处方.
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响应面法优化超声辅助碱提大花红景天多糖
目的 采用响应面法优化超声辅助碱提大花红景天多糖.方法 以大花红景天多糖得率为指标,以NaOH溶液浓度、超声时间和超声温度为因素,按照Box-Benhnken组合试验设计来优化提取工艺.结果 佳条件为NaOH溶液浓度0.25 mol/L,超声温度47.15℃,超声时间27.28 min,得率达29.41%,较水提法和超声波辅助水提法分别增加了1.50倍和0.73倍.结论 该方法可提高大花红景天多糖的得率.
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返魂草颗粒中2种成分在大鼠血浆中的药代动力学行为
目的 建立LC-MS法同时测定返魂草颗粒中对羟基苯甲酸和对羟基苯乙酸在大鼠血浆中的含有量,并研究两者的药代动力学行为.方法 分析采用C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为0.1%乙酸-乙腈;体积流量0.6 mL/min;进样量10 μL.测定大鼠灌胃给药后不同时间点的血浆药物浓度,并计算两种成分的药代动力学参数.结果 对羟基苯甲酸和对羟基苯乙酸线性范围分别为0.4~2000、5~2 000 ng/mL,平均回收率分别为98.36%、96.67%,RSD小于4.91%;基质效应分别为89.82%、95.94%,RSD小于7.78%,无交叉干扰,RSD小于15%.两者药动学参数分别为t1/2 (9.769±2.766)、(4.983±1.003)h,Tmax (1.083±0.204)、(0.583±0.204)h,Cmax(122.9±46.225)、(1 273.5±316.491) ng/mL,AUC0-t(853.95±242.035)、(3 066.109 ±524.633)μg/(L·h),CL/F(1 223.792±389.327)、(333.049±53.07) L/(h· kg),MRT0-t(12.602±3.475)、(5.225±0.688)h.结论 该方法快速、精确、可靠,适用于返魂草颗粒的药代动力学研究.
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中心组合设计优化超声提取柠檬籽中的柠檬苦素
目的 采用中心组合设计优化超声提取柠檬Citrus limon (L.) Burm.f.籽中的柠檬苦素.方法 以乙醇为提取溶剂,超声提取柠檬籽中的柠檬苦素.在单因素试验基础上,中心组合设计对提取工艺进行优化.结果 佳条件为液固比17∶1,70%乙醇,提取时间33 min,提取温度50 ℃,平均提取率达0.454 5 mg/g.结论 该方法重复性较好,可为柠檬苦素的提取提供一种新方法.
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HPLC法测定复方青蒿安乃近片体外溶出度
目的 建立HPLC法测定复方青蒿安乃近片体外溶出度.方法 分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾(25∶75);体积流量为1.0 mL/min;检测波长为250 nm;柱温30℃.测定采用桨法;溶出介质为0.1 mol/L盐酸溶液(900 mL);转速75 r/min;取样时间60 min.结果 该药物中安乃近与葛根素分别在10.77 ~ 64.61、1.04~ 6.27 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.9%、100.6%.相同厂家样品中两者的溶出行为相似,而在不同厂家间有显著差异.结论 该方法简便、准确、可行,可用于复方青蒿安乃近片的质量控制.
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银杏叶提取物及其制剂指纹图谱和掺伪检验方法的建立
目的 建立银杏叶提取物及其制剂的指纹图谱和掺伪检验方法.方法 高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法建立指纹图谱.分析采用Agilent Eclipse C18色谱柱(4.6 mm × 150 mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm和360 nm.以银杏叶提取物为对照,360 nm波长下对指纹图谱进行检测,计算相似度.根据254 nm和360 nm指纹图谱及紫外光谱信息,研究掺伪情况.结果 300批样品中,游离黄酮苷元合格(正规工艺生产)的239批相似度均大于0.80,其余均小于0.80,62批样品中非法掺人了槐角苷.结论 该方法简便、重复性好、专属性强,可为银杏叶提取物及其制剂的质量控制提供技术依据.
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栲树叶多酚类成分的研究(Ⅰ)
目的 研究栲Castanopsis fargesii Franch.树叶的多酚类成分.方法 应用MCI、Sephadex LH-20、ODS C18和Diaion HP20SS柱对栲树叶80%乙醇提取物进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为莽草酸(1)、原儿茶酸(2)、咖啡酸(3)、没食子酸(4)、没食子酸甲酯(5)、没食子酸乙酯(6)、5-O-galloylquinic acid (7)、5-O-caffeoylquinic acid (8)、5-O-galloyl-(-)-shikimic acid (9)、5-O-galloyl-hamamelose (10).结论 除化合物2、9外,其余均为首次从该植物中分离得到.
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基于大鼠体内吸收分布的吴茱萸指标成分选择及测定
目的 基于大鼠体内吸收分布情况选择吴茱萸(石虎Euodia rutaecarpa[Juss.]Benth.var.officinalis[Dode] Huang)指标成分,并测定其含有量.方法 建立该药材TLC及HPLC色谱图,分析其在大鼠体内吸收分布情况,能被吸收入血的成分确定为指标成分,HPLC-UV法测定其含有量.结果 柠檬苦素、吴茱萸碱和吴茱萸次碱为指标成分,主要分布于肺组织中,其次在肝、脑、脂肪,而尿中较少.TLC与HPLC相比,有着直观、高通量的特点.柠檬苦素在5.5--545.0 μg/mL(r>0.999 9)、吴茱萸碱在0.6 ~79.8 μg/mL(r>0.999 9)、吴茱萸次碱在0.4~46.4 μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.6% (RSD=1.05%)、98.1% (RSD=0.99%)和100.5% (RSD=0.72%).结论 该方法具有可行性,能对该药材质量进行评价与控制.
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拉曼光谱法快速测定紫石英中的氟化钙
目的 建立拉曼光谱法快速测定紫石英Fluoritum中氟化钙(CaF2)的含有量.方法采集54批样品的拉曼光谱,EDTA法测定氟化钙含有量,偏小二乘(PLS)法建立定量模型,联合区间间隔偏小二乘(siPLS)法进行优化.结果 建模谱段为1 550~1 540、1 530 ~1 520、1 510 ~1 500、540 ~535、530 ~525、475 ~450、300~ 250 cm-1.氟化钙含有量为77.76% ~99.75%时,预测均方差(RMSEP)为0.029 9,R2为80.29%.模型平均相对偏差为2.66%,平均回收率为100.11%.结论 该模型预测性较好,可快速、准确测定紫石英中氟化钙的含有量.
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Box-Behnken响应面法优化浙贝母中二氧化硫残留量的测定
目的 采用Box-Behnken响应面法优化浙贝母Fritillariae Thunbergii Bulbus中二氧化硫残留量的测定.方法 滴定-荧光光谱法测定二氧化硫残留量.以氢氧化钠溶液用量、反应温度和反应时间为因素,样品荧光强度为指标,Box-Behnken响应面法进行优化.结果 佳条件为0.125 mol/L氢氧化钠溶液用量3 mL,反应温度70℃,反应时间20 min,实测值与预测值偏差为1.48%.结论 该方法操作简便,预测性良好.
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温郁金化学成分的研究
目的 研究温郁金Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling的化学成分.方法 利用硅胶、ODS和制备TLC法进行分离和纯化,并通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到13个化合物,分别鉴定为莪术二酮(1)、莪术烯醇(2)、莪术醇(3)、异莪术烯醇(4)、curcumolide (5)、curcumanolideA(6)、curcumanolide B(7)、原莪术醇(8)、curcuminol G(9)、hydroxyisogermafurenolide(10)、正二十烷酸(11)、β-谷甾醇(12)、豆甾醇(13).结论 化合物4、6、7、11为首次从该植物中分离得到.
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HPLC-MS/MS法鉴定脑脉通中的化学成分
目的 通过高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法分析脑脉通(大黄、人参、川芎和葛根)中的化学成分.方法 分析采用Venusil XBP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1 mL/min.结果 共鉴定出104种成分,16种来源于大黄,47种来源于人参(包括1种新人参皂苷,C54H92O24,[M +2HCOO]2-m/z 607.296 3),15种来源于川芎,26种来源于葛根.结论 蒽醌、皂苷、内酯和异黄酮可能是脑脉通的主要化学成分.
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丹参类注射剂的研究进展和产业化对策
对13种丹参类注射剂的质量控制标准和制备工艺进行了系统总结和归纳,并对其中丹酚酸类药效成分的提取和降解进行深入探讨,为丹参类注射剂制备工艺的产业化和质量控制标准的提升提供研究思路.
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中医药治疗缓慢性心律失常的研究进展
缓慢性心律失常是一种心动频率低于正常值的疾病,见于各种心血管疾病,轻者可致脏器供血不足,重者可引起严重循环障碍而危及生命.西医药治疗效果不确切,且容易产生继发性快速性心律失常及不能耐受的副作用等.随着中医药事业的不断发展,中医药治疗缓慢性心律失常的优势不断凸显,其毒副作用小,经济实惠,具有可靠的远期疗效.现查阅近十年相关文献,对中医药治疗缓慢性心率失常研究进展略作总结.
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五子衍宗丸对生殖系统影响的研究进展
五子衍宗丸是中医补肾填精的经典名方,由枸杞子、菟丝子、五味子、覆盆子、车前子5种中药组成,研究发现其对生殖系统有较好的作用及疗效.现就近些年五子衍宗丸对生殖系统的药理作用及临床研究做一系统地综述,以期为今后进一步研究五子衍宗丸对生殖系统的作用机制提供依据,并为五子衍宗丸的研究运用提供一定的思路和方向.
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翻白草化学成分、质量评价及药理活性的研究进展
翻白草为民间常用中药,应用历史悠久,具有清热解毒、消肿止血的功效.该文就近年来翻白草的化学成分、质量评价、药理活性等进行了综述,以期为其临床应用及产品开发提供依据.翻白草资源丰富,在全国各地均有分布,但不同地区品质各异,若仅以简单的薄层色谱和浸出物进行质量分析,并不能完全反映药材的品质与疗效,故应筛选与药理作用相关的多种化学成分作为指标,对其进行综合评价.近年来,翻白草在治疗糖尿病方面的研究取得很大的进展,若对其有效成分进行深入探讨,发掘新药,将对该植物的开发有重要意义.
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湿润烧伤膏联合莫匹罗星治疗烧伤残余创面的疗效观察
目的 观察湿润烧伤膏联合莫匹罗星治疗烧伤残余创面的临床疗效.方法 30例烧伤残余创面患者进行随机、自身对照临床试验.将每例患者的两个残余创面按照随机数字表法分为试验组与对照组,试验组创面使用湿润烧伤膏及莫匹罗星的混合剂外用;对照组创面仅使用莫匹罗星外用.比较两组14 d时的创面愈合率,第3、7、14天使用视觉模拟评分法(VAS)评价创面的疼痛程度,并统计比较两组的创面细菌培养转阴情况.此外,观察治疗过程中患者的不良反应.结果 用药后14d,试验组与对照组创面愈合率分别为(83.2±1.9)%和(72.9±5.2)%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).组间VAS疼痛评分比较,在第3、7、14天组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗14 d后,试验组及对照组细菌转阴率分别为73%及75%,两组无显著差异(P>0.05).患者在治疗过程中均无不良反应.结论 莫匹罗星与湿润烧伤膏联用未发现全身及局部不良反应,该方法能缩短烧伤残余创面的愈合时间,减轻创面疼痛,具有较好的抗感染作用.
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红景天注射液防治单肺通气致肺损伤的临床研究
目的 探讨红景天注射液对单肺通气所致肺损伤的防治作用.方法 将50例行开胸手术的患者随机分为两组,生理盐水组和红景天组,每组25例.红景天组在手术前3d静脉滴注大株红景天注射液10 mL,每天滴注1次;生理盐水组滴注相同体积的生理盐水.在麻醉前(Tl)、单肺通气开始前(T2)、单肺通气100 min(T3)、术后24 h(T4)进行动脉血气分析,并比较两组患者的氧分压(PaO2),二氧化碳分压(PaCO2)及氧合指数,并在T2、T3时进行肺泡灌洗液中的肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)检测.结果 与T1相比较,两组患者T2时的PaO2及氧合指数明显升高(P<0.05);与生理盐水组相比较,红景天组患者T3时PaO2及氧合指数明显升高(P<0.05),而且T3时肺泡灌洗液中的TNF-α、IL-8含有量均明显降低(P<0.05).结论 红景天注射液可有效减轻因单肺通气导致的肺损伤,其机制可能与减少肺内炎性因子的释放有关.
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消痔灵联合肾上腺素治疗内痔出血患者的临床疗效
目的 探讨消痔灵(明矾、鞣酸、三氯叔丁醇等)联合肾上腺素治疗内痔出血患者的效果.方法 随机将2013年6月至2015年3月在我院住院治疗的78例内痔出血患者均分为2组,对照组采用消痔灵注射液与利多卡因注射于痔上动脉区及痔体黏膜下,治疗组在对照组的基础上加用盐酸肾上腺素注射液.治疗4周后,观察临床疗效,检测生化指标.结果 治疗后,治疗组总有效率高于对照组,且差异显著(P<0.05);治疗组的便血和肛门疼痛、水肿、瘙痒消失时间均明显低于对照组(P<0.05);治疗组的血小板计数和部分活化凝血活酶时间均较对照组高,而凝血酶时间、血浆凝血酶原时间、血浆纤维蛋白原、D-二聚体均较对照组低(P<0.05);与对照组比,治疗组的TXB2较高,6-keto-PGF1α较低(P<0.05);两组间复发率差异无统计学意义(P>0.05).结论 消痔灵联合肾上腺素治疗痔疮能有效地改善临床症状,缩短症状消失时间.
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芍药汤加减结合针刺治疗溃疡性结肠炎湿热蕴结证活动期临床研究
目的 观察芍药汤(黄连、黄芩、芍药等)加减结合针刺治疗溃疡性结肠炎湿热蕴结证活动期临床疗效.方法 将150例病例随机分为针刺组(针刺合谷、天枢、上巨虚、曲池、内庭等穴位)、中药组(芍药汤加减)、结合组(芍药汤加减结合针刺)各50例,治疗2个月后,观察临床疗效,主要临床症状及体征评分的变化,以及结肠镜观察和结肠组织的病理改变.结果 治疗2月后,结合组总有效率为94%,优于中药组74%和针刺组70%的总有效率(P<0.05);主要临床症状及体征评分低于中药组以及针刺组(P<0.05);结肠镜以及结肠组织病理改变评分低于中药组及针刺组(P<0.05).结论 芍药汤加减联合针刺治疗能显著改善溃疡性结肠炎湿热蕴结证活动期患者的临床症状及体征,其疗效优于单纯中药以及单纯针刺治疗.
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芩梅颗粒联合复方锌维乳膏治疗寻常型银屑病的临床疗效评价
目的 对芩梅颗粒(黄芩、青黛、当归等)治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性进行评价.方法 80例寻常性银屑病患者随机分成对照组和试验组,每组40例,对照组外用复方锌维乳膏,试验组在此基础上同时口服芩梅颗粒,每日2次,每次12 g,疗程均为12周.比较两组治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)、医生对病情的整体评分(PGA)、目视模拟标尺对病情的整体评分(VAS).结果 经过12周治疗后,两组PASI、DLQI、PGA和VAS指标较治疗前明显降低(P<0.05),治疗组比对照组治疗效果显著(P<0.05),未见严重不良反应.结论 芩梅颗粒治疗寻常性银屑病安全有效.
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HPLC法同时测定15个产地浮萍中4种黄酮类成分
目的 建立HPLC法同时测定15个产地浮萍Spirodela polyrriza (L.) Schleid.中4种黄酮类成分(荭草苷、牡荆苷、木犀草素、芹菜素)的含有量.方法 分析采用Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长350 nm.结果 荭草苷在0.228 0~5.7000 μg(R2=0.999 7)、牡荆苷在0.0864~5.4000 μg(R2=0.999 8)、木犀草素在0.132 0~5.500 0 μg(R2=0.999 8)、芹菜素在0.026 4~6.600 0 μg(R2 =0.999 9)范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为100.31%~104.58%,其含有量依次为荭草苷>牡荆苷>木犀草素>芹菜素.结论 不同产地浮萍中荭草苷和牡荆苷的含有量有明显差异,而木犀草素和芹菜素比较稳定.
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不同地区驴皮中6种元素的测定
目的 测定不同地区(中国新疆、河北、内蒙古、吉林、四川、甘肃、辽宁,以及马来西亚、印度、埃及、秘鲁、墨西哥)驴皮中铅、镉、铜、铬、砷、汞的含有量.方法 采用原子吸收光谱法和原子荧光光谱法分析这6种元素,比较其含有量差异.结果 在所有样品中,汞均未被检出,镉含有量低.不同地区元素含有量差异明显.结论 驴皮中砷、铅、镉、铜、铬含有量分别不得超过1.0、2.0、0.1、2.0、1.0 mg/kg,汞不得检出.
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HPLC法比较远志3种炮制品中8种有机酸
目的 采用HPLC法比较远志Polygalae Radix生品及炮制品(甘草制、蜜制、清水制)中芥子酸、对羟基苯甲酸、对香豆酸、阿魏酸、苯甲酸、肉桂酸、3,4,5-三甲氧基肉桂酸、对甲氧基肉桂酸的含有量.方法 分析采用Kromasil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长280 nm.结果 8种有机酸在各自范围内线性关系良好(r >0.999 3),平均回收率在97.64% ~ 99.00%之间.蜜制品和生品中均只检出3,4,5-三甲氧基肉桂酸,其含有量无明显变化;甘草、清水制品中能检出所有成分.结论 远志经甘草或清水炮制后,8种有机酸的含有量均显著提高.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |