中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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正交试验法优选复方参金凝胶中各药材的提取工艺
目的 采用正交试验法优选复方参金凝胶中各药材的提取工艺.方法 以盐酸小檗碱和蛇床子素提取转移率、醇提总固体物得率为醇提评价指标,乙醇体积分数、提取次数、加醇量、提取时间为影响因素;以绿原酸提取转移率和水提总固体物得率为水提评价指标,煎煮次数、煎煮时间、加水量为影响因素,考察佳工艺.结果 醇提佳条件为8倍量60％乙醇提取3次,每次1.5h;水提佳条件为加12倍量水煎煮3次,每次1h.结论 该方法合理可行,稳定可靠,有效成分提取转移率高.
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响应面法优化莲须总黄酮超声提取工艺
目的 采用响应面法优化莲须总黄酮超声提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以超声时间、超声温度、乙醇体积分数、液料比为影响因素,响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为超声时间10 min,超声温度63℃,乙醇体积分数60％,液料比60∶1,总黄酮提取率为11.98 mg/g.结论 该方法操作简便,提取率较高.
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纯康血脂胶囊对高脂血症大鼠肝脏Ldlr mRNA表达的影响
目的 探讨纯康血脂胶囊对高脂血症大鼠肝脏低密度脂蛋白受体(Ldlr)mRNA表达的影响.方法 选用健康雄性SD大鼠40只随机分为4组,每组10只,即:正常对照组、模型组、纯康血脂胶囊组、辛伐他汀组.高脂饲料饲喂3周建立高脂血症动物模型,各组大鼠给予相应的药物灌胃9周,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定大鼠肝脏Ldlr mRNA的表达.结果 与正常对照组比较,模型组TC、TG、LDL-C水平显著升高,HDL-C显著降低,肝脏Ldlr mRNA表达显著减弱;与模型组比较,辛伐他汀和纯康血脂胶囊组TC、TG、LDL-C水平显著降低,HDL-C显著升高,肝脏Ldlr mRNA表达显著增强.结论 纯康血脂胶囊对实验性高脂血症大鼠有明显的降血脂效应,可增强高脂血症大鼠肝脏组织Ldlr mRNA表达.
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泰山紫草多糖超声提取工艺优化及其体外抗肿瘤活性
目的 优化泰山紫草多糖的超声提取工艺,并对其体外抗肿瘤活性进行评价.方法 星点设计-响应面法优化提取工艺,MTT法检测体外抗肿瘤活性.结果 佳条件为提取时间25 min,提取温度60℃,料液比1∶25,提取两次,提取率3.261％.多糖对人宫颈癌HeLa细胞、人肝癌HepG2细胞、人胃癌SGC-7901细胞的IC50值分别为(9.17±0.07)、(3.89-0.09)、(6.79±0.04) mg/mL.结论 该方法简便,提取率高,泰山紫草多糖的体外抗肿瘤活性显著.
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响应面法优化四角菱果壳总多酚提取工艺
目的 通过响应面法对四角菱果壳总多酚提取工艺进行优化.方法 Folin-Ciocalteu比色法测定总多酚含有量,以其提取率为评价指标,乙醇体积分数、提取时间、料液比为影响因素,在单因素试验基础上,采用响应面法优选提取工艺.结果 佳条件为乙醇体积分数51.3％,料液比1∶20,提取两次,每次1h,总多酚提取率为11.09％.结论 该工艺稳定可靠,可以用于四角菱果壳总多酚的提取.
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坤复康胶囊对盆腔炎性疾病后遗症大鼠红细胞免疫功能的影响
目的 从红细胞免疫方面,研究坤复康胶囊对于盆腔炎性疾病后遗症(chronic pelvic inflammatory disease,CPID)活血化瘀机制.方法 用苯酚胶浆造模建立CPID模型大鼠,将77只SD雌性大鼠为7组,分别为坤复康胶囊低、中、高剂量组,地塞米松组,模型组、假手术组和正常组.观察治疗后大鼠盆腔粘连情况,检测红细胞C3b受体花环率(erythrocyte C3b receptor rosette rate,E-C3bRR)、红细胞免疫复合物花环率(erythrocyte immune complexes rosette rate,E-ICR)、红细胞免疫粘附促进率(rosette forming enhancing rate of erythrocyte C3b receptor,RFER)及红细胞免疫粘附抑制率(rosette forming inhibitory rate of erythrocyte C3b receptor,RFIR).结果 坤复康胶囊有效改善CPID导致的盆腔粘连情况;坤复康胶囊各组可使模型大鼠E-C3bRR增高,RFER增强;坤复康胶囊高剂量组使模型大鼠E-ICR降低.结论 CPID大鼠处于红细胞免疫功能低下状态,坤复康胶囊通过其活血化瘀作用改善盆腔粘连情况,有效修复、增强红细胞免疫功能.
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正交试验法优化3种乌蔹莓属植物中黄酮和多糖的水提醇沉工艺
目的 采用正交试验法优化乌蔹莓、华中乌蔹莓和鸟足乌蔹莓中黄酮和多糖的水提醇沉工艺.方法 以提取温度、提取时间、料液比为因素,正交试验法优化提取工艺.结果 佳条件为温度80℃,提取时间1h,料液比1∶60.乌蔹莓黄酮提取率2.41％,多糖提取率4.75％;华中乌蔹莓黄酮提取率6.79％,多糖提取率6.47％;鸟足乌蔹莓黄酮提取率3.77％,多糖提取率7.75％,均接近于理论值.结论 华中乌蔹莓与鸟足乌蔹莓中黄酮和多糖的提取率均高于乌蔹莓,应加以关注并优先考虑.
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拟康氏木霉胞外多糖对荷瘤小鼠免疫系统及肿瘤的影响
目的 观察拟康氏木霉胞外多糖(TPeps)对B16黑色素瘤小鼠免疫系统的影响,探讨其抑瘤作用的免疫学机制.方法 将B16黑色素瘤小鼠模型,随机分组为低、中、高剂量TPeps组,分别给予100、200、400 mg/(kg·d)TPeps灌胃,对照组灌胃生理盐水,连续15 d后处死小鼠,取出瘤块、胸腺及脾脏称定质量,计算抑瘤率、胸腺及脾脏指数;MTT法测小鼠脾脏淋巴细胞增殖活性;ELISA法检测小鼠血清细胞因子TNF-α、IL-2水平;流式细胞术检测小鼠外周血NK细胞及T细胞.结果 中、高剂量TPeps组的抑瘤率、胸腺、脾脏指数、脾脏T淋巴细胞增殖活性、血浆TNF-α和IL-2水平明显高于对照组及低剂量TPeps组;中、高剂量TPeps组外周血NK细胞、T细胞比例较对照组上升明显.结论 拟康氏木霉胞外多糖对荷瘤小鼠的肿瘤生长有明显抑制作用,其机制可能是增强荷瘤小鼠的免疫功能.
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均匀设计法优化蓝花荆芥超临界CO2萃取工艺及萃取物GC-MS分析
目的 研究藏药蓝花荆芥中脂溶性化学成分的超临界CO2佳萃取工艺条件,并对其进行分析.方法 均匀设计法优化萃取工艺,并利用气质联用技术(GC-MS)对萃取物中的化学成分进行分离和结构鉴定.结果 佳萃取工艺为萃取压力26 MPa,温度35℃,萃取时间150 min.萃取物中共分离出91个可识别峰,其中匹配度在85％以上的有33种化学成分.结论 该方法快速准确,可为进一步开发和利用该植物的脂溶性化学成分提供实验依据.
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铁皮石斛提取物对小鼠皮肤光损伤的保护作用
目的 研究铁皮石斛提取物(Dendrobium Officinale extracts,DOE)抗小鼠皮肤光损伤的保护作用.方法 将54只ICR小鼠随机分为6组:正常组,模型组,阳性对照组(维生素E涂抹组),低、中、高剂量涂抹组(50、100、500 mg/kg铁皮石斛提取物).除正常组外,剩余各组小鼠模拟日光紫外线(UVA +UVB)照射,建立小鼠光损伤皮肤模型,每次照射前按照上述给药剂量提前0.5h涂抹.观察小鼠皮肤结构及病理形态学变化,测定小鼠皮肤组织中羟脯氨酸(Hyp)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、H2 O2、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)以及基质金属蛋白酶(MMP-9)含有量.结果 与模型组小鼠相比,各铁皮石斛给药组小鼠皮肤有明显改善,其中高剂量涂抹组小鼠皮肤接近正常小鼠皮肤;皮肤组织中Hyp、SOD、CAT、GSH-Px及TIMP含有量显著增大;MDA、H2O2及MMP-9含有量显著下降,表现出很好的光损伤保护作用.结论 铁皮石斛提取物可以通过减少小鼠皮肤组织内的各种活性氧自由基(ROS),提高小鼠皮肤组织内的基质金属蛋白酶抑制因子,保护紫外光线所导致的皮肤光损伤.
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肉桂枝叶非挥发部分总多酚测定及其体外抗菌作用
目的 测定肉桂枝叶非挥发部分总多酚的含有量及其体外抗菌作用.方法 95％乙醇索氏回流提取粗粉后,AB-8大孔树脂纯化富集总多酚,酒石酸亚铁比色法和福林酚比色法分别测定其含有量,二倍稀释法测定其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、绿脓杆菌的体外抗菌活性.结果 两种方法所测得总多酚含有量分别为82.2 mg/g和90.5 mg/g,对4种实验菌都有较强的体外抑制作用,抗菌活性依次为大肠杆菌＞金黄色葡萄球菌＞肺炎链球菌≈绿脓杆菌.结论 福林酚比色法更适合测定肉桂非挥发部分总多酚的含有量,而且该成分具有较强的体外抗菌作用.
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灵薏方有效组分及其配伍的体内外抗肺癌活性
目的 研究灵薏方各单味药有效组分(灵芝总三萜、薏苡仁甘油三酯和百合总生物碱)及其配伍的体内外抗肺癌活性.方法 采用MTT法,考察了灵薏方单味药有效组分及其配伍对人肺癌细胞A549的增殖抑制作用,并以Lewis荷瘤小鼠的抑瘤率、免疫器官(肝、脾和胸腺)指数和血浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平为考察指标,评价灵薏方的体内抗肺癌药效.结果 灵薏方各单味药有效组分配伍给药后的抗肺癌增殖作用强(IC501.98 mg生药/mL),抑瘤率高(54.60％),肝指数、脾脏指数、胸腺指数及TNF-α和IL-6水平较单一组分组均有显著提高(P＜0.05).结论 灵薏方的抗肺癌物质基础为灵芝总三萜、薏苡仁甘油三酯和百合总生物碱,各组分配伍给药可增强机体免疫功能,发挥协同抗肺癌作用.
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止痒乳膏对豚鼠变应性接触性湿疹模型皮损及组织形态学的影响
目的 观察止痒乳膏对豚鼠变应性接触性湿疹的抑制作用.方法 采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)建立豚鼠变应性接触性湿疹模型,以青鹏软膏为阳性对照,以基质乳膏为阴性对照,评价止痒乳膏对模型动物皮损及组织形态学改变的影响.结果 经治疗两周,与模型组比,止痒乳膏大、中、小剂量组皮损症状评分及(病理组织学检查)炎性细胞计数明显降低,各治疗组的疗效指数均大于40％.与模型组比,止痒乳膏各组右耳肿胀值显著降低,且大剂量组与青鹏软膏组比较有显著性差异;病理组织学检查显示,止痒乳膏各组可不同程度使表皮完整性及角质松解程度减轻、真皮层炎性细胞浸润减少.止痒乳膏对以上各指标均显示出良好的量效关系,随剂量增加作用增强.结论 止痒乳膏对豚鼠变应性接触性湿疹具有明显抑制作用,其疗效主要表现为抗炎、抗变态反应及减轻皮损.
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蜂斗菜素对人胃癌SGC7901细胞增殖抑制和诱导凋亡作用
目的 观察蜂斗菜素对人胃癌细胞SGC7901增殖及凋亡影响,并探讨其作用机制.方法 磺酰罗丹明B(Sulforhodamine B,SRB)法检测细胞增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡及周期阻滞,免疫印迹法(Western blot)检测肿瘤抑制基因p53蛋白的表达及细胞外信号调节激酶1/2 (ERK1/2)磷酸化水平.结果 蜂斗菜素作用24、48、72 h后对人胃癌SGC7901细胞均有显著的增殖抑制作用,并具有剂量和时间依赖性;与对照组相比,蜂斗菜素作用48 h后G1/G0期细胞比率增加,S期及G2/M期细胞比率下降,细胞凋亡率升高;和对照组相比,蜂斗菜素作用48 h后,细胞中p53蛋白表达显著增加增加,ERK1/2磷酸化水平则显著降低.结论 蜂斗菜素对人胃癌SGC7901细胞具有增殖抑制、细胞周期阻滞及诱导凋亡作用,其机制可能与增加p53蛋白表达和降低ERK1/2磷酸化水平有关.
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唐古特青兰对低氧性肺动脉高压大鼠ET-1和NO的影响
目的 研究唐古特青兰对低氧性肺动脉高压大鼠内皮素1和一氧化氮的影响.方法 SD大鼠随机分为常氧对照组,低氧对照组,唐古特青兰大(5 g/kg)、中(3 g/kg)、小(1 g/kg)剂量组.除常氧对照组外,其余各组大鼠均在模拟海拔5000m的低压氧舱内饲养,同时每天灌胃给予不同剂量的唐古特青兰,连续28 d.检测各组大鼠的平均肺动脉压(mPAP)、右心室质量指数(RW/BW);ELISA法测定大鼠血清和肺组织中内皮素1(ET-1)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的含有量;硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)含有量.结果 低氧对照组大鼠mPAP、RW/BW和ET-1含有量明显高于常氧对照组,而NO和eNOS含有量明显低于常氧对照组;与低氧对照组比较,唐古特青兰各剂量组大鼠的mPAP、RW/BW和ET-1含有量明显降低,NO和eNOS含有量明显升高.结论 唐古特青兰对低氧性肺动脉高压具有防治作用,其作用是通过降低ET-1含有量,促进eNOS表达,增加NO含有量,调节NO/ET-1的平衡而发挥的.
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新疆药桑叶中γ-氨基丁酸的分析
目的 对新疆药桑叶中的γ-氨基丁酸进行定性和定量分析.方法 定性TLC鉴别以正丁醇∶冰醋酸∶水(4∶2.2∶1)为展开剂,茚三酮为显色剂;定量HPLC测定采用YMC-pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(pH=6.8)(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长335 nm,采用邻苯二甲醛柱前衍生.结果 TLC斑点圆整清晰,呈明显暗红色,分离度良好,R值为0.61.γ-氨基丁酸在1.006 ～84.504 μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.8％ (RSD=1.4％),10个产地含有量差异明显.结论 该方法简便灵敏,专属性强,重复性好,可用于新疆药桑叶的质量控制.
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枣仁安神颗粒改善睡眠作用的机制
目的 根据五羟色胺(5-HT)能神经系统、GABA(γ-氨基丁酸)能神经系统,研究枣仁安神颗粒改善睡眠的作用机制.方法 采用戊巴比妥钠协同实验,考察枣仁安神颗粒与氟马西尼、五羟色胺酸(5-HTP)和对氯苯丙氨酸(PCPA)联合使用时对小鼠睡眠潜伏期和睡眠时间的影响.结果 与空白组比较,联合氟马西尼可阻断阈剂量枣仁安神颗粒与戊巴比妥钠的协同作用;联合5-HTP可增强阈下剂量枣仁安神颗粒与戊巴比妥钠协同作用;联合PCPA可阻断阈剂量枣仁安神颗粒与戊巴比妥钠的协同作用.结论 枣仁安神颗粒改善睡眠作用可能与5-HT受体、γ-氨基丁酸-苯二氮革类受体的介导作用有关.
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松果菊苷和麦角甾苷对血管内皮细胞EA.hy926的增殖抑制和凋亡诱导作用
目的 观察松果菊苷和麦角甾苷对血管内皮细胞EA.hy926的增殖抑制和凋亡诱导作用.方法 采用细胞计数试剂盒(CCK-8)测定细胞增殖抑制率,Hoeehst33342染色法观察细胞凋亡形态,Annexin V-FITC/PI双染法结合流式细胞仪测定细胞凋亡率,并用免疫印迹(Western blot)法检测凋亡相关蛋白BCL2、BAX的表达情况.结果 与对照组相比,松果菊苷和麦角甾苷均能抑制血管内皮细胞增殖且呈剂量依赖性,两者作用24 h后的IC50值分别为32.37 μmol/L和31.00μmol/L;药物组细胞经Hoechst33342染色均呈现细胞核浓染和固缩现象,松果菊苷和麦角甾苷的浓度为25、50 μmol/L时,细胞凋亡率显著增加,BCL2/BAX值显著降低.结论 松果菊苷和麦角甾苷能够抑制血管内皮细胞的增殖,诱导内皮细胞凋亡,其机制与调控凋亡相关蛋白BCL2、BAX的表达有关.
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外用九一丹对家兔组织汞的影响
目的 研究家兔外用九一丹后,汞在皮肤、肝、肾、脑组织中的变化.方法 家兔分为两组:煅石膏组及九一丹组,在家兔背部造成面积为5 cm×5 cm创面,创面处分别给予煅石膏及九一丹,连续给药4周,于停药第1、40、92天解剖家兔,取创周皮肤、肝、肾、脑组织,检测组织中的汞含有量.结果 与煅石膏组比较,停药第1天,九一丹组皮肤、肾组织中汞含有量升高,有显著性差异(P ＜0.01,P＜0.05);停药第40天,九一丹组肾组织中汞含有量仍偏高,有显著性差异(P＜0.01);停药第92天,肾组织中汞含有量恢复正常.结论 家兔外用2倍人临床剂量的九一丹4周,皮肤及肾组织汞升高,停药后可恢复至正常水平.
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参芪益气散质量标准的研究
目的 建立参芪益气散(黄芪、党参、陈皮等)的质量标准.方法 TLC法对黄芪和陈皮进行定性鉴别,HPLC法对毛蕊异黄酮葡萄糖苷含有量进行定量测定.结果 TLC斑点分离清晰,阴性无干扰.毛蕊异黄酮葡萄糖苷在32.1～256.8 μg/mL范围内线性关系良好(R2=0.999 3),平均回收率99.86％ (RSD=1.84％).结论 该方法简便,重复性良好,可为参芪益气散的质量控制提供科学依据.
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微波消解-ICP-MS法测定血栓通注射液中20种元素
目的 建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定血栓通注射液(三七)中20种元素的含有量.方法 该药物加入浓硝酸进行微波消解后,ICP-MS法测定Li、Be、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Rb、Sr、Cd、Cs、Ba、Hg、Pb、U的含有量.结果 各元素标准曲线的相关系数都大于0.999 5,检出限0.002～0.301 ng/mL,平均加样回收率91.7％～103.5％ (RSD＜5.0％).结论 血栓通注射液中Pb、Cd、As、Hg、Cu、Cr、Ni、V含有量均能满足《中国药典》及《美国药典》要求.
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GC法同时测定万金香气雾剂中5种成分
目的 建立GC法同时测定万金香气雾剂(荜澄茄、杠板归、艾纳香油)中5种成分的含有量.方法 该制剂无水乙醇提取物的分析采用HP-INNOWax色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm);检测器(FID)温度250℃;进样口温度250℃;载气氮气;分流比5∶1.结果 1,8-桉叶素、樟脑、芳樟醇、β-石竹烯、L-龙脑分别在0.007 38～0.073 8 mg/mL(r=0.999 9)、0.041 0～0.410 mg/mL(r=0.999 6)、0.034 2～0.342 mg/mL (r=0.999 6)、0.060 8～0.608 mg/mL(r=0.999 7)、0.125 ～1.245 mg/mL(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=9)分别为98.3％ (RSD=2.9％)、99.0％ (RSD=2.0％)、99.7％ (RSD=1.1％)、97.2％ (RSD=1.3％)、98.8％ (RSD=1.1％).结论 该方法简单准确,灵敏度高,可用于万金香气雾剂的质量控制.
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HPLC法同时测定解毒生肌膏中6种成分
目的 建立HPLC法同时测定解毒生肌膏(紫草、白芷、当归等)中6种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.5％冰醋酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长300 nm(欧前胡素、异欧前胡素)和516 nm(紫草素、乙酰紫草素、异丁酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素);进样量20 μL.结果 欧前胡素、异欧前胡素、紫草素、乙酰紫草素、异丁酰紫草素、β,β-二甲基丙烯酰紫草素分别在2.74 ～ 54.80 μg/mL(r=0.999 1)、1.90～ 38.00μg/mL(r=0.999 5)、2.12～42.40 μg/mL(r=0.999 2)、8.48 ～169.60 μg/mL(r=0.999 8)、4.92 ～ 98.40 μg/mL(r=0.999 7)、4.66～93.20 μg/mL(r=0.999 1)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为99.72％ (1.15％)、97.39％(1.49％)、98.29％ (1.87％)、99.29％(1.94％)、98.51％ (1.42％)、97.21％ (1.55％).结论 该方法简便准确,专属性强,重复性好,可用于解毒生肌膏的质量控制.
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安胃疡胶囊化学成分鉴定及3种成分测定
目的 通过HPLC法鉴定安胃疡胶囊(甘草黄酮类化合物)的化学成分,并测定其中3种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Kinetex色谱柱(150 mm ×4.6 mm,2.6 μm);流动相乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱;检测波长280 nm(化学成分鉴定)、310 nm(甘草查耳酮甲、甘草黄酮B)、254 nm(甘草次酸);柱温30℃;体积流量1.0 mL/min.结果 安胃疡胶囊中有9种黄酮成分和1种三萜成分,其中甘草查耳酮甲的响应高.甘草查耳酮甲、甘草黄酮B、甘草次酸在各自范围内均呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为102.9％、96.4％、104.4％(RSD ＜2.01％).结论 该方法准确可靠,重复性良好,可用于安胃疡胶囊质量评价.
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60Co辐照对抱龙丸中4种成分的影响
目的 通过HPLC法研究60Co辐照对抱龙丸(厚朴、木香、茯苓等)中4种成分含有量的影响.方法 该药物甲醇提取液的分析采用AgilentTC-C18色谱柱(5μm,150 mm ×4.6 mm);流动相乙腈-水;检测波长294 nm(和厚朴酚与厚朴酚)和225 nm(木香烃内酯与去氢木香内酯);体积流量1.0 mL/min;进样量20 μL;柱温25℃.所得数据用SPSS 19.0软件进行分析.结果 经60Co辐照(0、2、6、10 kGy)后,和厚朴酚含有量分别为1.77、1.74、1.76、1.76 mg/g,厚朴酚分别为2.36、2.35、2.36、2.34 mg/g,木香烃内酯分别为0.24、0.24、0.25、0.24 mg/g,去氢木香内酯分别为0.74、0.74、0.75、0.72 mg/g,辐照前后均无显著性差异(P＞0.05).结论 60Co辐照对抱龙丸中和厚朴酚、厚朴酚、木香烃内酯及去氢木香内酯的含有量无明显影响.
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紫草提取物对果蝇肠道损伤的保护作用
目的 探究紫草Arnebia euchroma水提取物对果蝇肠道损伤的保护作用与保护机制.方法 利用十二烷基硫酸钠(SDS)与百草枯诱导野生型黑腹果蝇肠道损伤,分析喂食正常培养基与含紫草培养基的果蝇生存率.通过免疫染色法检测果蝇肠道前体细胞数量、处于分裂期的干细胞数量、肠道上皮细胞内活性氧自由基水平与死亡细胞的数量,并用Axioskop 2 plus型荧光显微镜观察肠道形态学变化.结果 喂食含10％紫草水提取物可以明显提高果蝇的生存率、显著抑制肠道损伤引起的前体细胞与肠道干细胞的过度增殖、降低肠道上皮细胞的死亡,结果具有统计学意义(P＜0.01).此外,10％紫草提取物还可以降低肠道上皮细胞内活性氧的水平,保护和维持肠道形态.结论 紫草水提取物对SDS与百草枯诱导的果蝇肠道损伤具有保护作用.
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甘草酸体外抗人巨细胞病毒AD169的作用
目的 探讨甘草酸体外抗人巨细胞病毒AD169的作用.方法 人胚肺成纤维细胞感染人巨细胞病毒后,用细胞病变法(CPE)评价甘草酸的抗病毒作用.并计算甘草酸的半数中毒浓度(TC50),病毒半数抑制浓度(IC50)以及治疗指数(TI),并与更昔洛韦抗病毒作用相比较.结果 甘草酸的TC50为7.65 mg/mL,IC50为311.55 mg/L,TI为24.55;更昔洛韦的TC50为0.98 mg/mL,IC50为44.15 mg/L,TI为22.20.结论 甘草酸的TC50比更昔洛韦的TC50高出将近8倍,其治疗指数也优于更昔洛韦,故甘草酸具有较好的抗人巨细胞病毒应用前景.
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食用土当归总有机酸的抗炎镇痛作用
目的 比较食用土当归Aralia cordata Thunb.的总有机酸与醇提取物的抗炎和镇痛作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、鸡蛋清致大鼠足跖肿胀法观察抗炎作用;采用热刺激致小鼠疼痛法、醋酸致小鼠扭体法观察镇痛作用.结果 食用土当归总有机酸对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、鸡蛋清致大鼠足跖肿胀具有良好的抑制作用;并能减少醋酸致小鼠扭体的次数,提高热致痛小鼠的痛阈;与醇提取物相比无显著性差异.结论 食用土当归总有机酸也是抗炎镇痛的有效部位.
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六味地黄方及配伍对去势雌性大鼠动脉粥样硬化模型的作用
目的 探讨六味地黄方(熟地黄,山药,泽泻等)及其配伍对更年期动脉粥样硬化模型大鼠的影响.方法 用健康雌性大鼠,假手术组切除双侧卵巢下方少量脂肪,其余动物切除双侧卵巢,以高脂饲料喂养并灌胃给予维生素D3复制大鼠更年期动脉粥样硬化模型.30 d后,将总胆固醇＞5～10 mmol/L的大鼠随机分为6组:模型组、苯甲酸雌二醇组、六味地黄方组、熟地/泽泻组、山茱萸/丹皮组、山药/茯苓组,灌胃给药.油红染色检测血管病变程度,放免法检测血中6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓烷素B2(TXB2)、炎性相关因子C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α (TNF-α)、白介素6(IL-6)水平,免疫组化和Western blot法检测大鼠主动脉雌激素膜受体GPR30的表达.结果 六味地黄方及其配伍能够不同程度地减轻模型大鼠血管病变,改善血中6-keto-PGF1α和TXB2平衡,降低血中炎性因子表达,升高主动脉雌激素膜受体GPR30表达.结论 六味地黄方具有治疗更年期动脉粥样硬化的作用,各药对相互配伍协同阻止动脉粥样硬化的形成.
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桑白皮有效部位对心衰大鼠心功能的影响
目的 探讨桑白皮Mori Cortex有效部位对心衰大鼠心功能及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的影响.方法 多次腹腔注射2 mg/mL阿霉素诱导SD大鼠慢性心衰.将成模大鼠随机分为模型组,羧甲基纤维素钠(CMC-Na)组,卡托普利组,桑白皮脂肪油、醇沉、30％乙醇洗脱、50％乙醇洗脱、80％乙醇洗脱、水煎液组,每组8只,灌胃给药4周;另取8只SD大鼠作为空白组,灌胃蒸馏水4周.采用大鼠代谢笼法收集6h尿液;运用超声心动图检测大鼠左室舒张末内径(LVEDD)和收缩末内径(LVESD),并计算左室短轴缩短率(LVFS)及射血分数(LVEF);光镜观察大鼠心肌组织形态变化;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠血液中脑钠肽(BNP)、心肌钙蛋白Ⅰ(cT-nI)、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、醛固酮(ALD)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平.结果 桑白皮30％乙醇洗脱组分能改善心衰大鼠心功能(P＜0.01),降低BNP、cTnI、TNF-α水平(P＜0.01);同时增加大鼠尿量,降低渗透压(P＜0.01),且能够降低AngⅡ、ALD水平(P＜0.01).结论 桑白皮30％乙醇洗脱组分具有更好的抗心衰作用.
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漏芦抗肺癌活性部位的筛选
目的 筛选漏芦Rhaponticum uniflorum (L.) DC.体内外抗肺腺癌的活性部位,并对其化学成分进行解析.方法 漏芦经有机溶媒提取,其残渣再经水提,共5个活性部位与人肺腺癌细胞A549和H1299共孵育,从中筛选抗肺癌活性强的部位;并观察它们对Lewis接种C57BL/6J荷瘤小鼠抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数的影响,验证其体内抗肺癌作用.采用UPLC-Q-TOF-MS-MS对该活性部位进行解析.结果 漏芦抑制A549细胞增殖作用的提取物依次为正丁醇(半数抑制浓度IC50为205.43 μg/mL)＞乙酸乙酯(IC50为244.22 μg/mL)＞二氯甲烷(IC50为350.40 μg/mL);漏芦抑制H1299细胞增殖作用的提取物依次为正丁醇(IC50为315.87μg/mL)＞乙酸乙酯(IC50为356.13 μg/mL)＞二氯甲烷(IC50为416.13 μg/mL).漏芦提取物抑制Lewis荷瘤小鼠肿瘤增长的作用排序为正丁醇高剂量组(37.43％)＞正丁醇低剂量组(32.91％)＞乙酸乙酯高剂量组(25.87％)＞乙酸乙酯低剂量组(21.15％).漏芦抗肺癌活性部位的主要成分为三萜类、甾醇类和植物激素类等.结论 漏芦体内外抗肺癌作用强的部位为正丁醇部位,该部位主要的成分为以齐墩果酸和熊果酸为代表的三萜类,以β-谷甾醇和豆甾醇为代表的甾醇类,以B-蜕皮甾酮、漏芦素甲为代表的植物激素类.
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正交试验优选膝可保方中白芍和秦皮的提取工艺
目的 优选膝可保方中白芍和秦皮的提取工艺.方法 以芍药苷、秦皮甲素、秦皮乙素的含有量为评价指标,以加水量、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,正交试验优选提取工艺.结果 佳条件为加水量10倍,煎煮3次,每次1h,芍药苷的提取率为90.52％,秦皮甲素和秦皮乙素的总提取率为80.17％.结论 该方法稳定可行,可用于提取膝可保方中的白芍和秦皮.
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丹参配伍对枣仁安神方中3种成分在大鼠血浆中药动学的影响
目的 研究丹参配伍对枣仁安神方中3种成分在大鼠血浆中药动学的影响.方法 SD大鼠分为丹参组、丹参-酸枣仁组、丹参-五味子组、枣仁安神方组,灌胃给予相应药物,HPLC法测定大鼠血浆中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛的血药浓度,DAS3.0软件计算药动学参数.结果 与丹参组比较,丹参-酸枣仁和丹参-五味子组中这3种成分的Cmax和AUC0-t降低,CL/F增加,而枣仁安神方组中的情况恰好相反.结论 枣仁安神方对丹参素、原儿茶酸和原儿茶醛均具有协同增效作用,可显著提高其生物利用度.
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翻白草提取物银纳米粒制备及其抗菌活性评价
目的 制备翻白草Potentilla discolor Bge.提取物银纳米粒,并评价其抗菌活性.方法 将翻白草提取物缓慢加入AgNO3溶液中,离心后沉淀分散于蒸馏水中以制备银纳米粒,并表征其理化性质.以提取时间、提取液用量、AgNO3溶液用量为影响因素,优化制备工艺.通过测定银纳米粒的抑菌圈直径、抑菌率和低杀菌浓度(MBC)来考察其抗菌活性.结果 佳条件为提取时间30 min,提取液(生药量)与Ag+比例1:0.016 2.翻白草提取物银纳米粒呈近球形,粒径小,分布均匀,性质稳定,对多药耐药型大肠艾希氏菌、金黄色葡萄球菌、加德纳杆菌和白色念珠菌的抑制作用显著高于翻白草提取物、空白银纳米粒和没食子酸银纳米粒(P ＜0.05,P＜0.01),并呈量效关系,而氨苄青霉素和左氧氟沙星无明显抗菌活性.其低杀菌浓度(MBC)分别为0.5、1.0、1.0、1.5 mg/mL,是空白银纳米粒和没食子酸银纳米粒的2～4倍.结论 所建立的翻白草提取物银纳米粒制备工艺稳定合理,在应对多药耐药菌引起的阴道炎有很好的治疗前景.
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砂生槐子总生物碱纯化工艺的优化
目的 优化藏药砂生槐子总生物碱的纯化工艺.方法 盐酸和氨水调节总生物碱水溶液pH值后,HPLC法测定总生物碱(氧化苦参碱、槐果碱、槐定碱、苦参碱)含有量,考察5种大孔树脂(D101、HPD600、H103、NKA-9、LAS-5B)吸附和解吸附行为.结果 H103大孔树脂静态吸附量大,佳条件为上样pH值10,上样量5 BV(体积流量15 mL/h),水洗用量8 BV,70％乙醇洗脱用量11 BV(体积流量2 BV/h),4种生物碱平均洗脱率分别为81.54％、88.37％、90.35％、94.28％,平均含有量分别为0.15、0.08、0.09、0.15 mg/g,比优化前分别提高了1.87、20.41、9.72、7.65倍.结论 H103大孔树脂对砂生槐子总生物碱具有较强的吸附能力,富集效果好.
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吴茱萸碱固体脂质纳米粒的制备和抗肿瘤活性
目的 制备吴茱萸碱固体脂质纳米粒,并评价其抗肿瘤活性.方法 吴茱萸碱溶于混合溶剂(丙酮-无水乙醇)中,加入Precirol ATO 5并水浴加热,作为有机相,将其缓慢倒入泊洛沙姆188溶液(水相)中,冷冻干燥后制得纳米粒.分子模拟考察其处方组成.以Precirol ATO 5用量、药脂比、泊洛沙姆188用量为影响因素,在单因素试验基础上通过Box-Behnken设计优化制备工艺,再进行表征与体外抗肿瘤(人宫颈癌HeLa细胞)活性实验.结果 佳条件为30 mg Precirol ATO 5,药脂比1∶3,93 mg泊洛沙姆188,所得纳米粒圆整,分布均匀,平均粒径268.9 nm,平均载药量1.65％,对HeLa细胞有较好的抑制作用,并呈剂量依赖关系.结论 固体脂质纳米粒可有效改善吴茱萸碱的分散性与透膜吸收.
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黄根蒽醌类化学成分的研究
目的 研究黄根Prismatomeris connataY.Z.Ruan乙醇提取物中的蒽醌类化学成分.方法 应用硅胶、反相和Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到8个化合物,分别鉴定为7-羟基-1,2-二甲氧基-6-甲基蒽醌(1)、1,3,8-三羟基-7-甲氧基-2-甲基蒽醌(2)、3-羟基-1-甲氧基-2-羟甲基蒽醌(3)、2-羟基-4,6,7-三甲氧基-3-甲基蒽醌(4)、3α,5-二羟基-6,7-二甲氧基-2β-甲基-1,2,3,4-四氢蒽醌(5)、1,3-二羟基-5,6-二.甲氧基-2-甲基蒽醌(6)、3-羟基-1-甲氧基-2-甲基蒽醌(7)、3α-羟基-5,6-二甲氧基-2β-甲基-1,2,3,4-四氢蒽醌(8).结论 化合物1～4为首次从该植物中分离得到.
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金雀花中3种黄酮成分的测定及其指纹图谱的建立
目的 通过HPLC法测定金雀花Caragana sinica (Buchoz) Rehd.中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含有量,并建立其指纹图谱.方法 该植物75％乙醇提取液的分析采用Waters C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4％磷酸;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长360 nm.再建立10批样品的指纹图谱.结果 槲皮素、山奈素、异鼠李素分别在0.01～0.1、0.002 5～0.025、0.002 5～0.025 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率分别为95.5％、92.3％、95.6％,RSD分别为0.62％、0.89％、0.89％.指纹图谱中有12个共有峰(9号峰为槲皮素,11号峰为山柰素,12号峰为异鼠李素),相似度均大于0.990.结论 提取金雀花时未进行石油醚脱脂可使色谱峰分离度良好,回收率较高.
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六月雪木脂素成分的研究
目的 研究六月雪Serissa japonica(Thunb.) Thunb.木脂素成分.方法 六月雪70％乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、反相中压和制备液相色谱进行分离纯化,所得化合物结构经波谱数据和相关文献鉴定.结果 从中分离得到12个化合物,分别鉴定为(+)-异落叶松脂素(1)、(+)-环橄榄树脂素(2)、(-)-vladinol D(3)、(-)-(7′S,8S,8′R)-4,4 ′-二羟基-3,3′,5,5′-四甲氧基-7′,9-环氧木脂烷-9′-醇-7-酮(4)、(-)-wikstrone (5)、(+)-8-羟基松脂酚(6)、(+)-8-羟基杜仲树脂酚(7)、(+)-表丁香树脂酚(8)、(+)-表松脂醇(9)、(-)-丁香树脂酚(10)、(-)-(7R,7′R,7″R,8S,8′S,8″S)-4′,4″-二羟基-3,3′,3″,5-四甲氧基-7,9 ′∶7 ′,9-双氧环-4,8″-氧-8,8′-倍半新木脂烷-7″,9″-二醇(11)、(-)-(7R,7′R,7″R,8S,8′S,8″S)-4′,4″-二羟基-3,3 ′,3″,5,5′-五甲氧基-7,9′∶7′,9-双氧环-4,8″-氧-8,8′-倍半新木脂烷-7″,9″-二醇(12).结论 化合物10为首次从该植物中分离得到,其他均为首次从白马骨属植物中发现.
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黄连中10种重金属元素含量的不确定度评定
目的 评定黄连Coptis chinensis Franch.中10种重金属元素含有量的不确定度.方法 黄连粉碎后加硝酸和氢氟酸消解,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定其中10种重金属元素的含有量,评定所得结果的不确定度.结果 Cr、Mn、Co、Ni、Cu、As、Cd、Ba、Tl、Pb的不确定度分别为0.28、14、0.054、0.20、2.1、0.017、0.10、3.3、0.009 4、0.33 mg/kg,其质量浓度是不确定度的主要来源.结论 黄连标准曲线绘制过程中应选择较大量程的移液器,并减少稀释步骤,以提高准确性.
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小大黄根部酚类成分的研究
目的 研究藏药小大黄Rheum pumilum Maxim.根部酚类成分.方法 小大黄根部70％乙醇提取物的乙酸乙酯部位通过硅胶、LH-20凝胶、中压柱进行分离纯化,所得化合物的结构经MS、1 H-NMR、13C-NMR进行鉴定.结果 从中分离出9个化合物,分别鉴定为大黄素(1)、大黄素甲醚(2)、6-羟基芦荟大黄素(3)、白藜芦醇(4)、去氧土大黄苷元(5)、对羟基苯甲醛(6)、阿魏酸(7)、4-羟基-3-甲氧基肉桂酸乙酯(8)、反式对羟基肉桂酸乙酯(9).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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传统中药发酵研究的思路与方法
发酵是独特的中药炮制方法,但其相关原理研究十分薄弱,主要面临优势菌种及其活性成分鉴定两个难题,而与其一脉相传的传统食品发酵目前已经从复杂多菌种发酵过渡到纯菌种发酵模式,生产规模也达到了工业化程度,并且很多食品发酵过程的生化机理也比较明确.鉴于中药发酵研究可从食品发酵研究中得到一些启示,理清研究思路,本文从发酵模式、菌种、产物等方面深入分析了食品发酵与中药发酵的关联性,以促进食品发酵的相关研究成果在中药发酵研究中得以借鉴和应用,提高研究层次.
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基于模块分解的生物网络分析算法及其应用
介绍生物网络分析中4种典型的分析算法—分子复合体检测算法,派系过滤算法,Girvan-Newman算法和马尔可夫聚类算法,并对它们的原理、特点进行了整理和对比.分子复合体检测算法和派系过滤算法可以识别大规模网络中的重叠模块,但后者对网络中节点密度要求较为苛刻.Girvan-Newman算法仅适用于中等规模网络,马尔可夫聚类算法应用于有权有向网络效果更好,且能发现星形结构模块.生物网络分析有助于在系统水平上理解疾病、中药和药物靶标之间关系.
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微生物代谢产物中聚酮类化合物的研究进展
本文通过查阅40篇国内外文献,以聚酮类化合物的化学结构为纲,对微生物代谢所产生该类化合物化学结构和生物活性的研究进展进行总结.其是由微生物代谢产生的次级代谢产物,结构复杂,具有良好的生物活性,应用广泛,前景广阔.
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芍梅化阴汤治疗干燥综合征60例临床观察
目的 采用芍梅化阴汤治疗干燥综合征(sj(o)gren's syndrome,SS),并分析其临床疗效.方法 120例SS患者被随机分成对照组和治疗组各60例,对照组口服硫酸羟氯喹片,治疗组口服芍梅化阴汤,以12周为1疗程,1疗程后分析两组疗效及相关指标的变化.结果 治疗组总有效率(75.00％)优于对照组总有效率(53.33％) (P＜0.05),治疗组治疗后中医证候总积分有显著性改善(P＜0.05),对照组治疗后中医证候总积分无显著性改善(P＞0.05),两组治疗后C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、红细胞沉降率(erythroeyte sedimentation rate,ESR)和免疫球蛋白IgG均有显著性改善(P＜0.05),而且治疗组治疗后CRP、ESR、IgG改善程度优于对照组(P＜0.05).结论 芍梅化阴汤治疗SS有效.
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浙江畲族民间药膳资源调查与分析
目的 通过挖掘、整理浙江畲族民间药膳资源,对资源现状开展分析研究.方法 采用民间资料整理、数据库检索、民间走访等方法,收集浙江畲族民间药膳组方,对收集到的药膳组方进行深入剖析.结果 浙江畲族民间药膳资源丰富,其流传区域较窄,目前仅满足民间自给自足,尚待开发利用.结论 浙江畲族民间药膳发展受政治、经济、文化等各方面的因素影响,但不乏地方、民族特色;浙江畲族药膳资源的开发利用应合理利用自身优势,其开发利用前景广阔.
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生长抑素与清胰汤联合治疗急性重症胰腺炎的疗效观察
目的 评价生长抑素与清胰汤(柴胡,黄芩,胡黄连等)在联合治疗急性重症胰腺炎中的作用.方法 将62名重症胰腺炎患者随机分为3组:常规治疗组、生长抑素组、生长抑素+清胰汤组.在治疗的第4、7天,监测患者腹痛/腹胀缓解时间,血淀粉酶、TNF-α、IL-6的水平,胃肠减压量,平均住院天数,并发症的发生率及死亡率.结果 在治疗第4、7天,生长抑素+清胰汤组的胃肠减压量较生长抑素组下降明显;生长抑素+清胰汤组的腹痛缓解时间、平均住院天数较生长抑素组下降明显;在治疗第4天,生长抑素+清胰汤组的血淀粉酶和TNF-α水平较生长抑素组下降明显.结论 生长抑素与清胰汤联合应用可进一步改善急性重症胰腺炎患者的预后,其可能的作用机制是进一步减轻急性期炎症介质TNF-α的过度释放.
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人参玉竹丸降血糖的临床疗效
目的 观察人参玉竹丸(人参、玉竹、黄芪等)降低糖尿病患者血糖的临床疗效.方法 选择120例2型糖尿病患者,按血糖水平随机分为试食组和对照组,每组60例.试食组患者服用人参玉竹丸,对照组患者服用安慰剂,连续服用2个月,试食期间原治疗糖尿病药物不变、坚持控制饮食.观察试食前后空腹血糖值、血糖下降率及有效率.结果 试食组与对照组比较,空腹血糖及餐后2h血糖均明显降低,差异有统计学意义;试食组自身前后比较空腹血糖及餐后2h血糖差异均有统计学意义;试食人参玉竹丸后试食组空腹血糖和餐后2h血糖分别下降17.19％和14.48％.试食后试食组的临床症状明显改善.结论 人参玉竹丸有降血糖作用.
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多指标综合评价生、炒酸枣仁饮片粉末的均匀性
目的 采用多指标综合评价来考察生、炒酸枣仁饮片粉末的均匀性.方法 饮片(除两批直接粉碎外)经减压干燥或冷冻干燥预处理后,制备不同粒径(24、50、65目)粉末,观察其性状,筛分法测定粒径分布,色差计测定颜色特征参数,计算总色值(E*ab)及其RSD值,近红外漫反射光谱(NIRS)、移动窗标准偏差(MBSD)、主成分分析(PCA)法评价粉末均匀性,测定指标成分斯皮诺素的含有量以进行验证.结果 粉末粒径分布曲线的集中性随含水量减少有不同程度提高;各组E* ab的RSD值均小于1％,表现出良好颜色均一性;光谱偏差不高于0.007;二维主成分空间分布均匀;随着减压干燥时间增加,斯皮诺素含有量降低,而冷冻干燥不影响其含有量,但会影响其均匀性.结论 生、炒酸枣仁饮片粉末的均匀性均在直接粉碎,过50目筛时佳.
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GC-MS法分析“发汗”对续断挥发性成分的影响
目的 通过GC-MS法分析“发汗”对续断Dipsacus asper Wall.ex Henry挥发性成分的影响.方法 水蒸气蒸馏法提取续断乙醚萃取物挥发油后,GC-MS法鉴定其成分,面积归一化法计算各成分相对含有量.结果 续断在“发汗”前后均鉴定出28种成分,其中26种为共有成分.“发汗”前未检测出9,12,15-十八碳三烯酸甲酯和9-亚甲基-9H-芴,而“发汗”后未检测出顺-13-十八碳烯酸和十七烷醇.结论 “发汗”后续断中共有成分的含有量均有明显变化,变化范围为30.81％～99.34％.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
