中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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《回回药方》所载膏剂探析
《回回药方》为古代回回医学唯一传世至今的大型汉文回回方药古籍,其所载剂型十分丰富,主要有6种液体剂型、6种固体剂型、2种半固体剂型.其中,半固体膏剂又非常具有民族特色,可分为内服和外用两类,前者药方有178首,后者由硬膏、软膏、膏糊剂组成.本文对《回回药方》中的膏剂进行探析.
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冬凌草甲素超声提取与纯化工艺
目的 优化冬凌草甲素超声提取工艺,并探讨其纯化工艺.方法 HPLC法测定冬凌草甲素含有量,Box-Behnken设计考察超声时间、超声温度和液料比对提取率的影响,硅胶柱层析结合重结晶法进行纯化.结果 佳条件为超声时间30 min,超声温度50℃,液料比25∶1,提取率为4.79 mg/g.石油醚-丙酮梯度洗脱结合重结晶法可得到含有量99.17％的冬凌草甲素.结论 该方法提取率高,纯化效果好,可用于冬凌草甲素的超声提取和纯化.
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天麻超微粉粒度对天麻素溶出率及抗惊厥作用的影响
目的 研究天麻超微粉粒度对天麻素溶出率及抗惊厥作用的影响.方法 HPLC法测定不同粒度天麻微粉(普通粉以及5、10、20、40 μm超微粉)在体外模拟人体肠液和胃液环境中天麻素溶出率的差异.以戊四唑致惊厥为药理模型,比较其抗惊厥作用.结果 与普通粉比较,超微粉中天麻素的溶出率和抗惊厥作用显著提高(P＜0.05),并在20μm粒度下佳.结论 基于天麻素溶出率和抗惊厥作用,可为天麻超微粉制备过程中粒度限定相关问题提供科学依据.
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3种堇菜属植物挥发油的GC-MS分析
目的 通过GC-MS法分析多花堇菜、戟叶堇菜和光蔓茎堇菜挥发油.方法 水蒸气蒸馏法提取3种堇菜属植物挥发油,GC-MS法鉴定并分析其成分,面积归一化法测定相对含有量.结果 3种植物色谱图中分别得到57、56、56个峰,鉴定出57、50、53种成分,其中共有成分26种,主要为高级烷烃、醇、酸、酯、醛等.结论 该方法可为堇菜属植物的进一步开发与利用提供依据.
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丹参素和丹参酮ⅡA对大鼠弥漫性血管内凝血的影响
目的 探讨丹参素和丹参酮ⅡA对弥漫性血管内凝血(DIC)的影响.方法 将SD大鼠随机分成5组:空白对照组、模型组、奥扎格雷对照组(45 mg/kg)、丹参素组(30mg/kg)和丹参酮ⅡA组(30 mg/kg).通过舌下静脉推注高分子右旋糖酐(Dextran T-500)造成微循环障碍,镜下记录微静脉管径、血液流态、毛细血管开放率和淋巴微循环变化情况.结果 丹参素和丹参酮ⅡA能改善血液流态,提高肠系膜毛细血管网交点开放率,增加淋巴管收缩活性.结论 丹参素和丹参酮ⅡA能改善Dextran T-500所致的血液微循环及淋巴微循环障碍.
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莪术油及其包合物对急性血瘀证大鼠血液流变学和凝血功能的影响
目的 研究莪术油及其β-环糊精包合物对急性血瘀证大鼠血液流变学及凝血功能的影响.方法 利用大鼠皮下注射盐酸肾上腺素联合冰水浸泡的方法,复制急性血瘀症模型;采用全自动血液流变学仪测定不同切变率的全血黏度(WBV);采用红细胞变形/聚集能力测定仪测定各组红细胞大凝集指数(MAXD)、红细胞凝集曲线下面积(SS)、红细胞大变形指数(MAXDI)、红细胞变形曲线下面积(SS);采用血小板聚集凝血因子分析仪测定各组凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT).结果 显示莪术油能降低血瘀大鼠模型全血黏度,改善红细胞聚集能力及变形能力,改善凝血功能,并且呈剂量相关性,莪术油包合物与莪术油组相比作用更为显著.结论 莪术油经过β-环糊精包合后活血化瘀药效并没有减弱,反而有所增强.
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菩人丹对ob/ob肥胖小鼠血清内脂素及脂肪细胞形态的影响
目的 考察菩人丹对ob/ob小鼠糖脂代谢、脂肪细胞形态及血清中脂肪细胞因子内脂素(visfatin)水平的影响,为中药菩人丹调节脂代谢、增加胰岛素敏感性、预防2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的临床应用提供实验证据.方法 将ob/ob小鼠随机分为模型组、菩人丹组和二甲双胍组,饲以高脂饲料,后两者给予菩人丹和二甲双胍干预12周,以C57BL/6J小鼠为正常组,饲以低脂饲料.测定小鼠体质量、内脏脂肪指数、血脂四项(TG、TC、LDL、HDL);口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)考察葡萄糖耐受量;ELISA试剂盒测定血清中脂肪细胞因子内脂素的水平;HE染色观察脂肪细胞形态.结果 菩人丹对ob/ob小鼠体质量及内脏脂肪指数的影响无统计学意义;菩人丹能够降低ob/ob小鼠血清中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)的水平并升高脂肪细胞因子内脂素的水平;同时使ob/ob小鼠睾周脂肪细胞排列相对规则有序;菩人丹增加ob/ob小鼠糖耐量,但差异无统计学意义.结论 菩人丹可以改善ob/ob小鼠脂代谢紊乱,并改善脂肪细胞排列形态,其作用机制之一可能与升高血清中脂肪细胞因子内脂素的水平有关.
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甘木通总黄酮对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用
目的 研究甘木通总黄酮对大鼠心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)的作用及机制.方法 SD大鼠随机分为6组:假手术组、模型组、地奥心血康组和甘木通总黄酮低、中、高剂量组(10、20、40 mg/kg) (n =8),手术结扎大鼠左冠状动脉前降支建立MIRI模型,观察心电图、心肌梗死范围的变化,测定血清心肌酶、心肌组织中酶和细胞凋亡率的含有量.结果 与模型组相比,甘木通总黄酮可剂量依赖性地缓解心电图ST段的抬高、心肌梗死、细胞凋亡,减少乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、丙二醛(MDA)含有量,提高超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)含有量.结论 甘木通总黄酮对MIRI有明显的保护作用,其作用机制可能与抗氧化、清除氧自由基、释放NO、减少细胞凋亡有关.
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椭圆叶花锚总黄酮影响肝星状细胞活性的表达
目的 探讨椭圆叶花锚总黄酮(total flavonoids of Halenia elliptica)对肝纤维化大鼠模型肝星状细胞(HSC)活性表达度的影响及其作用途径,以明确椭圆叶花锚总黄酮药理作用发生的基础.方法 用白蛋白免疫攻击法制备肝纤维化大鼠模型,药物处理后制作肝组织切片,分别进行HE、天狼猩红染色和免疫组化染色,观察HSC活性表达的变化.结果 椭圆叶花锚总黄酮对模型大鼠肝纤维化在组织学上有影响,能改善纤维化程度,降低HSC激活标志物α-肌动蛋白(α-SMA)的表达.结论 椭圆叶花锚总黄酮影响肝星状细胞活性表达度,降低肝纤维化程度,可能是抗肝纤维化的一条有效途径.
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UPLC-Q-TOF-MS法分析舒脑欣滴丸的入血及入脑成分
目的 建立超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)分析舒脑欣滴丸的入血及入脑成分.方法 大鼠灌胃舒脑欣滴丸后,采用UPLC-Q-TOF-MS法对给药、空白血样和脑组织进行分析,通过基峰离子(BPI)图寻找差异峰,并根据相对分子质量对其进行鉴定.结果 舒脑欣滴丸给药后,有4种成分能吸收入血,经鉴定为阿魏酸、洋川芎内酯I/H、洋川芎内酯A和Z-藁本内酯;2种成分能透过血脑屏障进入脑组织,经鉴定为Z-藁本内酯和洋川芎内酯L/H.结论 本研究将有助于阐明舒脑欣滴丸的药效物质基础.
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明日叶总黄酮超声提取工艺优化及其DPPH清除能力
目的 优化明日叶总黄酮超声提取工艺,并测定其DPPH清除能力.方法 以提取时间、料液比和甲醇体积分数为影响因素,总黄酮得率为评价指标,在单因素试验基础上,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.再测定总黄酮DPPH清除能力.结果 佳条件为提取时间28 min,料液比1:25,甲醇体积分数93％,总黄酮提取量17.28 mg/g,IC50为5.06 μg/mL,其DPPH清除能力明显高于乙醇提取物.结论 该方法可为明日叶总黄酮的提取和应用提供一定科学依据.
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ICP-MS法测定朱砂安神丸中可溶性汞
目的 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定朱砂安神丸中可溶性汞的含有量.方法 采用人工胃液保温浸提及超声提取法制备供试品溶液,ICP-MS法测定可溶性汞的含有量.结果 可溶性汞在0～20.0 g/L范围内呈良好的线性关系,检测限为0.04 g/L,定量限为0.13 g/L,3种质量浓度的平均加样回收率分别为94.7％、110.4％和92.3％,RSD分别为1.3％、1.0％和3.6％.结论 该方法可用于朱砂安神丸中可溶性汞含有量的测定,为其质量评价提供科学依据.
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肉苁蓉炮制前后对便秘大鼠的通便作用
目的 研究肉苁蓉炮制前后的润肠通便作用.方法 使用盐酸洛哌丁胺胶囊(易蒙停)建立大鼠便秘模型,观察大鼠的采食量、粪便排泄情况、小肠推进度、胃肠激素和肠神经递质等指标.结果 大鼠的采食量、粪便排泄情况、小肠推进度3项指标均显著高于模型组,肉苁蓉能够增加便秘大鼠的采食量、粪便粒数,改善粪便性状,增强便秘大鼠小肠推进度,且生品组均好于制品组,水提组好于粉末组,不同剂量组比较,高剂量组好于低剂量组.生肉苁蓉与制苁蓉组比较,血清胃泌素(GAS)、神经降压素(NT)、P物质(SP)和结肠胃动素(MTL)、血管活性肠肽(VIP)的含有量差异均有统计学意义,生品组好于制品组.结论 肉苁蓉具有较好的润畅通便作用,能有效治疗便秘.且生制品具有显著差异,为临床合理使用肉苁蓉生制品提供科学依据.
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补骨脂水及乙醇提取物雌激素样作用的比较
目的 观察以水和不同体积分数乙醇为提取溶剂的补骨脂提取物雌激素样作用.方法 测定了补骨脂不同溶剂提取物中香豆素、黄酮和补骨脂酚类成分的含有量;测定灌服补骨脂提取物未成熟小鼠的子宫系数和小鼠血清中雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平,评价其雌激素样作用.结果 水提取物中仅有小量补骨脂素、异补骨脂素等香豆素类成分;乙醇提取物中3类成分均含有,但含有量相差较大.75％乙醇提取物和95％乙醇提取物3类成分含有量较高,能明显增加小鼠的子宫系数,95％乙醇提取物还熊明显增加血清E2水平,降低血清LH、FSH水平,使小鼠体质量的增长速率明显加快.补骨脂水提取物雌激素样作用不明显,但能明显降低小鼠血清LH、FSH水平.结论 75％乙醇提取物和95％乙醇提取物具有明显雌激素样作用,其活性成分为黄酮类和酚萜类;补骨脂水提取物能够降低LH、FSH水平,但活性成分未知.
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刺玫果多糖的制备及其抗氧化活性
目的 研究了刺玫果多糖的提取工艺、纯化及其抗氧化的研究.方法 刺玫果经过热水提取获得粗多糖,粗多糖经DA201-C大孔吸附树脂和DEAE62纤维素柱层析纯化获得刺玫果多糖,我们对刺玫果多糖的结构及理化性质进行了研究,并通过DPPH·自由基清除法、ABTS+·自由基清除法、·OH自由基清除法和铁还原能力考察了其抗氧化活性.结果 纯化后的刺玫果多糖纯度为88.3％,理化性质证实提取物具备多糖的性质.红外光谱的结果显示该多糖为β-吡喃构型,其对DPPH·、ABTS+·和·OH自由基的半数清除率(EC50)依次为26.85、7.34、174.94 μg/mL,铁还原能力为110.6 mg Trolox/g多糖.结论 刺玫果多糖是一种很有潜力的天然抗氧化剂.
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衍生化HPLC法测定蚂蚁制品中的蚁酸
目的 建立衍生化HPLC法测定蚂蚁制品中蚁酸的含有量.方法 样品提取后在冠醚催化下,与对溴苯甲酰甲基溴发生反应.分析采用Aglient HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(0.025 mol/L乙酸铵),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm.结果 蚁酸在1～ 200 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 1),平均加样回收率78.1％ ～94.6％,RSD小于5％,低检出限0.1 mg/L.结论 该方法准确稳定,灵敏度高,抗干扰强,可用于测定蚂蚁制品中蚁酸的含有量.
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Box-Benhnken响应面法优化麻花秦艽超声提取工艺
目的 采用Box-Benhnken响应面法优化麻花秦艽超声提取工艺.方法 以龙胆苦苷和落干酸含有量为评价指标,提取时间、提取次数和超声功率为影响因素,在单因素试验基础上,Box-Benhnkert响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为提取时间20 min,提取次数4次,超声频率85 kHz.结论 该方法准确可靠,可用于麻花秦艽超声提取.
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栀黄止痛贴质量标准的研究
目的 建立栀黄止痛贴(栀子、大黄、黄柏等)的质量标准.方法 TLC法对栀子、大黄、黄柏、赤芍进行鉴别,HPLC法同时测定栀子苷、芍药苷、盐酸小檗碱、大黄酸的含有量,再对栀子苷释放度进行测定.结果 TLC斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰.栀子苷、芍药苷、盐酸小檗碱、大黄酸分别在1.2 ～7.2 μg(r=0.999 9)、4.32～ 25.92 μg(r=0.999 8)、1.344～8.064 μg (r=0.999 9)、1.664 ～9.984 μg(r=0.997 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.40％(RSD=2.57％)、98.20％ (RSD=2.25％)、97.45％ (RSD=1.25％)、97.38％(RSD=1.51％).栀子苷平均释放度为96.49％.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于栀黄止痛贴的质量控制.
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HPLC法同时测定太子金颗粒中5种成分
目的 建立HPLC法同时测定太子金颗粒(太子参、枳实、砂仁等)中5种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈-0.4％磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm(金丝桃苷、槲皮素)、283 nm(橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷).结果 橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、金丝桃苷、槲皮素分别在0.060 80～0.608 0μg(r=0.999 7)、0.009202 ～0.092 02 μg(r=0.998 8)、0.016 01 ～0.160 1 μg(r=0.998 9)、0.012 80～0.128 0μg(r=0.999 2)、0.013 20～0.132 0 μg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.20％、99.37％、98.89％、100.17％、100.46％,RSD分别为0.80％、0.97％、0.73％、1.10％、1.14％.结论 该方法准确、可靠、简便,可用于太子金颗粒的质量控制.
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HPLC法同时测定菝葜和金刚藤糖浆中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定菝葜Smilax chinaL.和金刚藤糖浆(菝葜)中4种成分的含有量.方法 该药材和药物甲醇提取液的分析采用Diamonil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10 μL;检测波长290 nm(落新妇苷)、306 nm(白藜芦醇)、360 nm(芦丁和山柰酚).结果 落新妇苷、白藜芦醇、芦丁、山柰酚分别在0.006 64 ～0.664 μg(r=0.999 7)、0.006 58～0.658 μg(r=0.999 9)、0.001 01～1.01 μg (r=0.999 6)、0.0078～0.78 μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,金刚藤中其平均加样回收率分别为98.40％、100.89％、99.11％、100.17％,RSD分别为2.1％、3.2％、2.1％、2.8％;金刚藤糖浆中其平均加样回收率分别为101.70％、97.50％、101.55％、101.23％,RSD分别为2.2％、1.3％、1.4％、1.4％.4种成分含有量在各批药材和制剂中均有明显差异,仅白藜芦醇能在所有样品中被检出.结论 白藜芦醇可作为菝葜和金刚藤糖浆质量评价的指标成分.
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RP-HPLC法同时测定复方苦木消炎片中5种成分
目的 建立RP-HPLC法同时测定复方苦木消炎片(穿心莲和苦木)中5种成分的含有量.方法 该药物50％乙醇提取液的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.1％6磷酸(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长254 nm(0～26 min,4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮)、225 nm(26 ～40 min,穿心莲内酯)、205 nm (40～ 55 min,新穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯).结果 4-甲氧基-5-羟基铁屎米酮、穿心莲内酯、新穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯分别在0.055～1.378、0.099～ 2.470、0.045～1.115、0.041 ～1.030、0.073 ～ 1.813 μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.6％、99.1％、97.1％、101.0％、97.8％,RSD(n=6)分别为1.3％、0.98％、1.3％、1.6％、1.7％.结论 该方法简便快捷,可用于复方苦木消炎片的质量控制.
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HPLC法同时测定薄荷配方颗粒中3种成分
目的 建立HPLC法同时测定薄荷配方颗粒中咖啡酸、橙皮苷和迷迭香酸的含有量.方法 该药物50％乙醇提取液的分析采用Wondasil C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5μm);以0.1％磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长分别为咖啡酸325 nm、橙皮苷285 nm、迷迭香酸330 nm;柱温30℃.结果 咖啡酸、橙皮苷、迷迭香酸分别在0.012 ～0.119 μg(r=0.999 9)、0.023 ～0.229 μg(r=0.999 9)、0.048～0.483 μg (r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.40％、97.97％、97.64％,RSD分别为1.46％、1.10％、1.63％.结论 7个厂家薄荷配方颗粒中3种成分的含有量差异明显,应加以关注.
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复方红藤颗粒的药效学研究
目的 观察复方红藤颗粒(红藤、大黄、金银花,等)对小鼠肠蠕动以及镇痛的影响,进一步观察对大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用以及对大鼠发热体温的影响.方法 碳末推进实验和湿粪计数实验考察肠蠕动影响;醋酸扭体法考察对小鼠的镇痛作用;观察复方红藤颗粒对三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎大鼠损伤组织的修复作用;干酵母实验观察其对发热大鼠体温的降温作用.结果 湿粪计数、炭末排出时间结果显示复方红藤颗粒低、中、高剂量组与正常组、乳果糖对照组比较有显著差异性,且不同剂量间比较也有一定差异性;镇痛实验结果显示,复方红藤颗粒低、中、高剂量组与模型组比较小鼠扭体次数均有显著性差异;抗炎实验结果显示,各治疗组溃疡减少,黏膜充血、水肿、炎症细胞浸润程度减轻,伴轻度肉芽组织增生,且高剂量组明显优于模型组;干酵母实验结果显示复方红藤颗粒能使大鼠的体温降低.结论 复方红藤颗粒对小鼠有一定的镇痛作用,使小鼠肠蠕动功能增强.并能够降低发热大鼠的体温,对大鼠溃疡性结肠炎有较好的治疗作用.
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当归补血汤对糖尿病大鼠肾组织损伤的保护作用
目的 探讨当归补血汤(当归、黄芪以5∶1的比例配制)对糖尿病大鼠肾组织损伤的保护作用及可能机制.方法 采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ,60 mg/kg)的方法建立糖尿病大鼠模型,分为正常组,模型组,当归补血汤高、低剂量组[3.6、1.8 g/(kg·d)]及氯沙坦钾组[0.03h/(kg·d)],灌胃给药,每日1次;12周后,检测当归补血汤对模型大鼠体质量、肾质量体质量比、24h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、磷酸化酪氨酸激酶2 (p-JAK2)及磷酸化信号转导及转录激活蛋白3(p-STAT3)的影响.结果 当归补血汤组大鼠体质量显著增加,肾质量体质量比显著减小,24 h尿蛋白定量、BUN及SCr水平显著降低;当归补血汤可以提高模型组大鼠肾组织SOD活性、降低MDA含有量及降低TNF-α、IL-6和hs-CRP表达;同时有效抑制p-JAK2及p-STAT3蛋白的表达.结论 当归补血汤具有保护糖尿病大鼠肾组织损伤的作用与其降低氧化应激水平,抑制JAK2/STAT3信号通路的激活,进而产生抗炎活性有关.
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敦煌方大青龙汤对高原低氧大鼠肺损伤的影响
目的 观察敦煌古医方大青龙汤(麻黄、细辛、桂枝,等)对高原低氧大鼠的肺功能、形态及血清白细胞介素-2 (IL-2)、缺氧诱导因子-α(HIF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)表达的影响作用.方法 大鼠常规饲养3d,随机分为空白组,模型组,红景天组,大青龙汤高、中、低剂量组,每组12只.各组连续灌胃7d,从第8天开始除对照组外均进行减压低氧暴露连续14 d.末次低氧暴露后测定各组动物的肺功能.眼球取血检测血清中IL-2、HIF-α、TGF-β的含有量.取肺称重进行病理形态观察.结果 与空白组比较,模型组吸气时间、呼气时间、持续时间均降低.潮气量、每分通气量、频率均升高;与模型组比较,各干预组每分通气量均降低,大青龙汤组潮气量降低,大青龙汤高剂量组、红景天组频率均降低.与空白组比较,模型组血清IL-2含有量降低,HIF-1α、TGF-β含有量均升高;与模型组比较,大青龙汤中、高剂量组,红景天组IL-2、HIF-1α含有量均升高,TGF-β含有量均降低.各组肺组织结构观察,模型组肺泡间隔显著增厚,肺毛细血管扩张,炎症细胞浸润,肺泡断裂、融合出现明显肺气肿,局部有肺大泡及肺萎陷.大青龙汤中、高剂量组,红景天组肺泡间隔增厚减轻,炎症细胞浸润减少.结论 大青龙汤减轻肺损伤的防护作用可能与增强IL-2、HIF-1α表达而降低TGF-β表达有关.
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鼻渊舒口服液抑制鼻窦黏膜炎症持续状态
目的 从环氧合酶2 (COX,)、受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)及其上游调控因子核因子-κB (NF-κB)的角度探索鼻渊舒口服液(辛夷、苍耳子、薄荷,等)改善鼻窦黏膜炎症持续状态的可能机制.方法 140只雄性C57小鼠均分为正常组、模型组、假手术组、克拉霉素组及鼻渊舒低、中、高剂量组.除正常组及假手术组外,各治疗组小鼠由肺炎链球菌诱导造成慢性鼻-鼻窦炎模型,每日分别给予克拉霉素103 mg/kg,鼻渊舒口服液3.1、6.2、12.4 mL/kg.灌胃2周后,取鼻窦黏膜,HE染色观察黏膜病理状况,实时定量PCR观察COX2、RANTES基因表达,Western blot法检测NF-κBp50表达.结果 模型组鼻窦黏膜慢性炎细胞浸润明显,上皮大片脱落,鼻窦黏膜组织病理指数,COX2、RANTES mRNA及NF-κBp5O表达较正常及假手术组显著增高.鼻渊舒中、高剂量组黏膜慢性炎细胞浸润较模型组明显减轻,上皮形态完整,鼻窦黏膜组织病理指数显著低于模型组;鼻渊舒中剂量组COX2、RANTES mRNA表达及中、高剂量组NF-κBp50蛋白表达较模型组显著降低.结论 鼻渊舒口服液具有抑制慢性鼻-鼻窦炎(CRS)时鼻窦黏膜持续炎症状态的作用,其机制与抑制NF-κB通路、减少COX2、RANTES靶基因表达有关.
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仁术微乳凝胶膏剂的制备
目的 将仁术脐贴基质改制成微乳凝胶膏剂,并通过其透皮吸收与止泻作用进行验证.方法 制备仁术处方(砂仁、苍术、肉桂、丁香)挥发油微乳,正交试验考察聚丙烯酸钠(NP-700)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP-K90)、甘羟铝、甘油用量对制备工艺的影响.以桂皮醛和丁香酚为指标,改良的Franz扩散池法研究凝胶膏剂的体外透皮吸收.通过番泻叶致小鼠腹泻模型,评价凝胶膏剂的止泻作用.结果 佳条件为0.4 g PVP-K90,1.0 g NP-700,0.08 g甘羟铝,6 g甘油.与仁术脐贴比较,凝胶膏剂中桂皮醛、丁香酚的透皮吸收速率分别提高了3.54、4.06倍,24 h累积透过率分别提高了2.86、2.84倍.其止泻作用显著优于同浓度低剂量仁术脐贴(含0.97％挥发油),并与后者高剂量(含10％挥发油)相当.结论 所制备的仁术微乳凝胶膏剂透皮吸收快、止泻效果好、皮肤相容性佳,兼备微乳与凝胶膏剂的优点.
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表面活性剂-超声协同提取山香圆叶总黄酮工艺的优化
目的 优化表面活性剂-超声协同提取山香圆Turpinia arguta Seem.叶总黄酮工艺.方法 在单因素试验基础上,以十二烷基硫酸钠(SDS)用量、液料比、乙醇体积分数为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,Box-Behnken设计优化提取工艺.结果 佳条件为十二烷基硫酸钠用量0.64％,液料比25∶1,乙醇体积分数50％,超声温度60℃,超声时间40 min,总黄酮提取率为3.48％.结论 该方法简单、节能、省时,可用于山香圆叶总黄酮的提取.
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复合酶提取石榴皮中原花青素工艺优化及其动力学模型建立
目的 优化复合酶(纤维素酶-果胶酶)提取石榴皮中原花青素的工艺,并建立其动力学模型.方法 以原花青素得率为评价指标,Plackett-Burman设计筛选影响因素,Box-Behnken设计对加酶量、酶解温度和酶解时间进行优化.建立4种提取工艺的动力学模型(Allometric1、Expdec1、Logistic、Sweibull1),通过精准因子(Af)、偏差因子(Bf)、根平均方差(RMSE)、决定系数(R2)分析模型的适用性.结果 佳条件为加酶量1.5％、酶解温度48℃、酶解时间270 min,原花青素得率为1.88％.Logistic模型和Sweibull1模型拟合精度均较高,并且后者在佳酶解温度(48℃)下预测效果更好.结论 所建立的优化条件和动力学模型均可用于石榴皮中原花青素提取工艺的工程放大和优化控制.
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维生素E增加仁术脐贴3种成分的热稳定性
目的 考察仁术脐贴3种成分的热稳定化方法.方法 提取砂仁、苍术、肉桂、丁香挥发油,加入羊毛脂中制备贴膏剂.HPLC法测定苍术素、桂皮醛、丁香酚含有量,以其保留率为指标,恒温加速试验比较抗氧化剂维生素E(VE)、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)对这3种成分受热稳定性的保护作用.结果 维生素E对仁术脐贴中苍术素、桂皮醛、丁香酚的保护作用均优于其他两种抗氧化剂,其适宜用量为0.15％～0.30％.结论 维生素E可增加仁术脐贴的热稳定性.
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桦叶荚蒾三萜成分的研究
目的 研究桦叶荚蒾Viburnum betulifolium Batal.的三萜成分.方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱,对桦叶荚蓬70％丙酮提取物的乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到15个化合物,分别鉴定为3β-hydroxy-11α,12α-epoxy-friedoolean-14-enyl palmitate(1)、1β-hydroxy-ursa-9(11),12 (13)-dien-3β-yl palmitate (2)、11cα,12α-环氧蒲公英赛醇(3)、β-乙酰香树脂醇乙酸酯(4)、齐墩果酸(5)、2α,3α-二羟基-12-烯-齐墩果酸(6)、2α-羟基齐墩果酸(7)、24-羟基-β-香树脂醇(8)、28-羟基-β-香树脂醇(9)、3β,23-dihydroxy-urs-12-ene (10)、坡模酸(11)、羽扇豆醇(12)、29-nor-20-oxolupeol(13)、白桦脂酸(14)、24-亚甲基环木菠萝烯酮(15).结论 化合物1～4、6～7为首次从荚蒾属植物中分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到.
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水芹中6种成分同时测定及其指纹图谱建立
目的 通过RP-HPLC法同时测定黔产水芹Oenanthe javanica(B1.)DC.中绿原酸、咖啡酸、芦丁、槲皮素、山奈酚、异鼠李素的含有量,并建立其指纹图谱.方法 该植物甲醇提取液的分析采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.02％磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长365 nm;柱温30℃.建立11批样品的指纹图谱,并进行聚类分析.结果 6种成分在各自范围内均呈良好的线性关系(r ＞0.999 0),平均加样回收率97.7％～101.3％,RSD 1.2％～3.1％.11批样品指纹图谱中有15个共有峰.聚类分析将样品分为2类,与相似度分析基本一致.结论 凯里、瓮安、石阡、普安产水芹中6种成分的含有量高于贵州其他地区.
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HPLC-DAD-MS/MS法结合谱库筛查5种中药中21种合成染料
目的 通过高效液相色谱-二极管阵列检测-串联质谱(HPLC-DAD-MS/MS)法结合谱库筛查龙血竭、红花、跌打丸、二十五味珊瑚丸、跌打活血散中21种合成染料(金胺O、金橙Ⅱ、胭脂红等).方法 7批阳性样品甲醇或乙醇提取液的分析采用Phenomenon Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.05 mol/L醋酸铵为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温40℃;检测波长400 ～ 700 nm.MS分析采用ESI电离源;干燥气温度350℃,体积流量10L/min;雾化气压力241.3 kPa;源电压4 kV.结果 所有样品均检测出合成染料,谱库匹配度均大于99.8.结论 该方法准确快速,可用于中药中合成染料筛查.
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香果树化学成分的研究
目的 研究香果树Emmenopterys henryi Oliv.的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、半制备液相色谱,对香果树95％乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到18个化合物,分别鉴定为南烛木树脂酚(1)、南烛木树脂酚-9'-O-β-D-葡萄糖苷(2)、南烛木树脂酚-9-O-β-D-葡萄糖苷(3)、松脂素(4)、丁香脂素(5)、东莨菪素(6)、异秦皮素(7)、东莨菪苷(8)、异秦皮苷(9)、hymexelsin (10)、(3S,5R,6S,7E,9R)-5,6-epoxy-3,9-dihydroxy-7-megastigmene (11)、3,4,5-三甲氧基苯酚(12)、香草酸(13)、反式对羟基肉桂酸(14)、反式阿魏酸(15)、芥子醛(16)、松柏醛(17)、反式邻羟基桂皮酸(18).结论 除化合物6外,所有化合物为首次从该植物中分离得到.
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LC-MS/MS法检测皮肤科中药制剂中掺加的8种糖皮质激素
目的 建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法检测9种皮肤科中药制剂中掺加的8种糖皮质激素(倍氯米松、醋酸泼尼松、醋酸氟轻松、甲基泼尼松龙醋酸酯、可的松、泼尼松龙、氢化可的松、曲安奈德).方法 12批样品甲醇提取液的分析均采用Agilent C18色谱柱(50 mm×20 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.4mL/min;柱温40℃.结果 8种糖皮质激素在各自范围内均呈现出良好的线性关系,低检测限0.5～1.0 ng/mL,低定量限1.0 ～4.0 ng/mL,加样回收率88.2％～112.4％,RSD 0.6％ ～ 13.1％.除醋酸氟轻松和曲安奈德外,各糖皮质激素均被不同程度地掺加进9批样品中(样品E、G、H除外).结论 该方法简便快捷,准确灵敏,可用于检测皮肤科中药制剂中掺加的糖皮质激素.
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青刺果各类提取物的药理作用研究进展
我国民族野生资源是一个巨大的中医药宝库.青刺果,又名青刺尖、打油果等,其根、茎、叶、果实均可入药,在纳西族、白族、彝族和摩梭族中已有上千年的应用历史.根据不同的提取工艺可以得到不同的青刺果提取物,具有不同的药理作用.青刺果油含有丰富的营养物质,而且具有调节血脂、抑制血小板聚集、抗氧化、抗菌、抗缺氧和护肤等药理作用;其多糖类和黄酮类提取物均具有降血糖和血脂、保护和免疫调节等药理作用;其乙醇提取物具有保鲜、抗炎、抗肿瘤的药理作用.近来发现其提取物还具有抗骨质疏松活性.青刺果榨油后得到的种粕仍含有较多的活性物质,开发青刺果种粕符合资源再利用和可持续发展的理念.但是,由于生长环境和区域经济条件的限制,青刺果仍未得到广泛研究.本文综述了青刺果各类提取物的提取工艺及其丰富的药理作用,以期为从青刺果中开发出新的药效成分提供参考和依据,同时引起科研工作者对民族野生资源开发的关注.
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白鲜皮化学成分及药理活性研究进展
白鲜皮是芸香科植物白鲜的干燥根皮,为多年生草本植物,主要分布在中国北方,其化学成分包括生物碱、柠檬苦素、黄酮、倍半萜及其苷类、甾体等化合物,具有多种药理活性,主要包括抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗虫、抗过敏、止血、抗氧化等.本文通过CNKI、PubMed等数据库检索,共参考1986 ～2015年间发表的18篇中文文献和30篇外文文献,对白鲜皮化学成分及药理活性的研究进展进行综述,为该植物的进一步研究与应用提供参考.
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三七皂苷类成分治疗阿尔茨海默病研究进展
阿尔茨海默病(AD)是一种严重影响老年人健康的重大疾病,发病机制复杂.三七是我国传统中药,具有多种药理作用,应用范围较广.研究表明,三七皂苷作为其中主要活性成分,具有改善学习记忆和治疗AD方面的良好作用,其作用机制主要涉及调节神经可塑性、调节β淀粉样蛋白(Aβ)代谢、抗细胞凋亡、抗氧自由基损伤、抗炎症、改善胆碱能神经系统功能等.本文总结近年来三七皂苷治疗AD的研究成果,以期为三七皂苷作为AD的潜在药物提供实验依据.
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环烯醚萜类成分提取分离与含量测定方法的研究进展
环烯醚萜是中药中一类重要的二次代谢产物,具有多种药理作用.本文总结了近年来关于该类化合物的提取分离与含量测定方法的研究进展,为该成分的深入探索提供参考.
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黄藤合剂治疗急性放射性肠炎湿热蕴结证临床观察
目的 观察复方黄藤合剂对急性放射性肠炎的治疗作用及其机制.方法 将60例急性放射性肠炎患者,随机分为2组各30例,实际有效病例观察组28例,对照组29例.2组均予放射治疗,对照组予抗炎止泻以及胸腺蛋白口服液保留灌肠治疗,观察组在对照组口服药物的基础上予复方黄藤合剂内服及保留灌肠.观察2组患者总体疗效、有效率,治疗前后中医症状评分、卡氏功能状态评分(Karnorfsky's performance scale,KPS)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG),以及CD4/CD8(cluster of differentiation)的变化情况.结果 治疗有效率比较,观察组高于对照组;治疗前后症状总评分差值比较,观察组高于对照组;治疗前后血清IgA、IgM、IgG的水平、CD4/CD8的比值及KPS评分差值比较,观察组均优于对照组.结论 复方黄藤合剂治疗急性放射性肠炎疗效确切,其作用机制可能与增强肠道免疫功能有关.
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雷公藤多苷联合百令胶囊保护糖尿病肾病患者足细胞损害
目的 探讨雷公藤多苷联合百令胶囊(虫草菌丝体)在糖尿病肾病(DN)患者足细胞损害中的保护作用.方法 将60例DN患者在接受基础治疗上随机均分为常规治疗组(常规组)、雷公藤多苷组及雷公藤多苷联合百令胶囊治疗组(联合组),观察患者治疗前及3个月后血白蛋白(ALB)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、C反应蛋白(CRP)、胱抑素C(CysC)及24 h尿蛋白定量(UTP)、尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、尿足细胞数及足细胞标志蛋白Podocalyxin (PCX)表达变化情况.结果 治疗3月后雷公藤多苷组和联合组患者血24hUTP、尿NGAL均较治疗前有明显下降,其中联合组下降更明显;与常规组治疗后比较,联合组CysC、CRP、24hUTP、尿NGAL、尿足细胞数及PCX表达量有明显下降;与雷公藤多苷组治疗后比较,联合组BUN、CRP、24hUTP、尿足细胞数及PCX表达量有明显下降.相关分析显示,CRP与足细胞数及PCX表达量呈正相关(r分别为0.742、0.689),PCX表达量与尿NGAL、CysC呈正相关(r分别为0.387、0.413).结论 雷公藤多苷联合百令胶囊可通过减少足细胞损害更好发挥保护作用,其机制可能与其抑制炎症反应有关.
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应用红外热成像技术评价定坤丹靶向药效
目的 应用红外热成像技术进行定坤丹的动态靶向药效的评价.方法 2011年和2012年夏季,从募集的痛经人群中筛选出8例阳虚体质、寒凝血瘀型的原发性痛经受试者进行自身对照实验.在其服用温水及定坤丹时运用HIR-2000型红外热像诊断系统进行进行104例次全身扫描,并测定全身15个区位的绝对热值和背景热值,计算相对热值及趋势图.所有数据均在SPSS 13.0下进行分析.结果 温水在头后位上部、头后位中部、督脉、神阙、下腹、子宫、附件等7个区位有提高基础热值的作用,作用趋势为单峰型;定坤丹在除心前区、下腹、足正位、足后位等区位外的其它11个区位均能提高基础热值,除头后位上部、头后位中部、督脉、附件等4个有效区位外,定坤丹对有效区位的药物作用均呈双峰型;定坤丹治疗一个月经周期后,受试者痛经症状评分、阳虚体质评分、中医证候评分较治疗前下降,有效区位中,头后位上部区位热值明显提高.结论 定坤丹的靶向性集中在与双眼底供血,脑供血,末梢循环和生殖相关的区位.定坤丹通过提高子宫区位的基础热值来直接治疗寒凝血瘀型痛经.
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藿胆滴丸治疗慢性单纯性鼻炎的临床研究
目的 观察藿胆滴丸治疗慢性单纯性鼻炎的疗效和安全性.方法 将240例慢性单纯性鼻炎患者随机分为试验组和对照组,各120例.试验组,口服藿胆滴丸;对照组,口服藿胆滴丸模拟剂,共治疗28 d.以鼻塞、流涕、鼻痒、喷嚏、瞬时鼻部多症状、反映性鼻部多症状等VAS评分变化值评价临床疗效.结果 治疗28 d后,与治疗前相比两组的鼻塞、流涕、鼻痒、喷嚏、瞬时鼻部多症状、反映性鼻部多症状等VAS评分均呈现下降趋势,试验组的疗效优于对照组;两组均未发生不良反应.结论 藿胆滴丸治疗慢性单纯性鼻炎在临床上是安全、有效的.
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准噶尔乌头中4种生物碱在炮制过程中的含量变化
目的 通过HPLC法测定准噶尔乌头Aconitum soongaricum Stapf.中4种生物碱的含有量,并研究其随炮制时间的变化.方法 准噶尔乌头乙醚提取液的分析采用XBridgeTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水-氯仿-三乙胺(67∶ 33∶ 2∶0.1)为流动相,等度洗脱;体积流量0.8 mL/min;检测波长235 nm;柱温40℃.加热水煮法炮制该药材,比较各生物碱含有量随炮制时间(0～ 255 min)的变化.结果 准噶尔乌头碱、12-表-欧乌头碱、乌头碱、脱氧乌头碱平均含有量分别为1.111 3、1.980 2、6.562 6、0.270 9 mg/g.随着炮制时间增加,乌头碱相对峰高变化显著,脱氧乌头碱逐渐消失,准噶尔乌头碱以和12-表-欧乌头碱较稳定.在18 min和25 min出现了新色谱峰,无明显变化规律.结论 准噶尔乌头中上述4种生物碱经过加热水煮炮制后均发生了水解,可达到减毒效果.
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土圞儿中3种成分含量的变异规律
目的 研究土圞儿Apios fortunei Maxim中绿原酸、异绿原酸B、芹菜素含有量的变异规律.方法 收集23份种源,考察其农艺性状(叶长、宽及其比例,块根纵、横径及其比例,茎粗,块根质量).HPLC法测定3种成分含有量,分析其与海拔、经纬度、农艺性状、种源的相关性,并进行聚类分析.结果 各种源间绿原酸、异绿原酸B、芹菜素含有量均有显著差异,湖南、四川产者相对较高,其变异规律较一致,与块根纵横径比呈正相关关系,与海拔呈负相关关系,与叶、茎农艺性状以及经纬度的相关性较低.23个种源可划分为4个类群.结论 以绿原酸、异绿原酸B、芹菜素含有量为目标筛选土圞儿时,应优先考虑低海拔、高块根纵横径比的湖南与四川种源.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
