中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黄芩黄酮类成分纯化工艺的优化
目的 优化黄芩黄酮类成分纯化工艺.方法 以总黄酮、黄芩苷、千层纸素A苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、木蝴蝶素为评价指标,上样液含有量、上样量、水洗体积、洗脱剂(乙醇)体积分数、洗脱量为影响因素,采用静态吸附和动态吸附试验对4种大孔吸附树脂(AB-8、HPD300、NKA-9、SP825)进行筛选.结果 HPD300大孔吸附树脂的吸附分离性能好,佳条件为上样液含有量100 mg/mL,上样量3 BV,水洗体积7 BV,乙醇体积分数70％,洗脱量5 BV.结论 该方法稳定可行,适合工业生产.
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松萝质量标准的研究
目的 建立松萝的质量标准.方法 TLC法定性鉴别松萝酸,HPLC法定量测定其含有量.结果 TLC斑点清晰,分离度良好.松萝酸在1.96～245.40 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率99.89％,RSD1.48％.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于松萝的质量控制.
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正交试验优化钩吻生物碱回流提取工艺
目的 采用正交试验优化钩吻生物碱回流提取工艺.方法 以生物总碱提取率、钩吻素子和钩吻素甲含有量为评价指标,乙醇体积分数、料液比、氢氧化钠溶液质量分数、提取时间为影响因素,正交试验优化提取工艺.结果 佳条件为乙醇体积分数75％,料液比1∶11,氢氧化钠溶液质量分数3.5％,提取时间1.5h,生物总碱提取率1.015％,钩吻素子和钩吻素甲含有量分别为33.512mg/g和21.431 mg/g.结论 该方法简单、省时、高效,可用于回流提取钩吻生物碱.
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蒙花散对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用研究
目的 考察蒙花散对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用.方法 将糖尿病大鼠分为4个组别,糖尿病组、蒙花散低(1 g/kg)、中(2g/kg)和高(4g/kg)剂量组,将正常大鼠作为对照组.所有组别均灌胃给药,连续灌胃1.5个月.结果 1.5个月后,与对照组比,糖尿病组的空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HO-MA-IR)、稳态血糖(BG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、丙氨酸氨基转移酶(A LT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)和白细胞介素石(Inter-leukin-6,IL-6)明显升高(P＜0.05),胰岛素敏感指数(ISI)、葡萄糖输注速率(GIR)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显降低(P＜0.05),与糖尿病组比,蒙花散各组的FBG、FINS、HOMA-IR、BG、TC、LDL-C、TG、ALT、AST、TNF-α和IL-6显著降低(P＜0.05),ISI、GIR、HDL-C明显升高(P＜0.05),且存在剂量依赖性关系.结论 蒙花散可改善2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗,可能与降低外周血的FFA、TNF-α和IL-6有关.
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元胡止痛系列制剂4种工艺比较
目的 比较元胡止痛系列制剂4种工艺.方法 以延胡索乙素、欧前胡素含有量及转移率为指标,综合评分法对元胡止痛软胶囊、口服液、胶囊、片剂的提取、浓缩、精制、成型工艺进行比较.结果 各工艺过程中两种成分的转移率有所不同,其综合评分的差异也较大.其中,提取工艺以软胶囊佳,浓缩工艺以口服液佳(离心前后延胡索乙素转移率为75.48％,但未检测出欧前胡素),成型工艺以胶囊佳,并且胶囊综合评分高.结论 元胡止痛系列制剂中胶囊剂的工艺理想.
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改良CLSI M38-A2应用于皮肤癣菌对甾体皂苷敏感性的测定
目的 研究蒺藜甾体皂苷TTS-12对4种常见致病性皮肤癣菌的抗菌作用.方法 采用微量液基稀释法测定甾体皂苷TTS-12对4种皮肤癣菌的标准菌株(共4株)及临床分离菌株(共17株)的小抑菌浓度(MIC80)和小杀菌浓度(MFC),评价其体外抗真菌作用.结果 蒺藜甾体皂苷TTS-12对红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌、石膏样小孢子菌标准菌株的MIC80值(μg/mL)分别为1、1、0.5、2;MFC值(μg/mL)分别为16、32、8、32;临床分离菌株(共17株)MIC80值(μg/mL)分别为1、1.148 7、1.587 4、2;MFC值(μg/mL)分别为10.767 2、13.928 8、12.699 2、22.627 4.结论 蒺藜甾体皂苷TTS-12对以上4种常见致病性皮肤癣菌均具有较强的抗菌作用.
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DAD-HPLC法同时测定龙须藤总黄酮中5种多甲氧基黄酮
目的 建立DAD-HPLC法同时测定龙须藤总黄酮中5种多甲氧基黄酮的含有量.方法 总黄酮甲醇提取液的分析采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长332、320、338、328 nm.结果 5,6,7,5’-四甲氧基-3’,4’-亚甲二氧基黄酮(PMF1)在69.44 ～416.64 ng (R2 =0.999 97)、5,6,7,3’,4’,5’-六甲氧基黄酮(PMF2)在119.28 ～715.68 ng(R2=0.999 98)、5,6,7,3’,4’-五甲氧基黄酮(PMF3)在51 ～306 ng (R2=0.999 95)、3’,4’-亚甲二氧基-5,7,3’-三甲氧基黄酮(PMF4)在29.91 ～179.46 ng (R2 =0.999 89)、5,7,3’,4’,5’-五甲氧基黄酮(PMF5)在98.4 ～590.4 ng (R2=0.999 99)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.17％、99.81％、99.80％、100.09％、99.54％,RSD分别为1.15％、1.46％、1.29％、1.80％、1.81％.结论 该方法快速简便,灵敏度高,可用于龙须藤总黄酮的质量控制.
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正交试验优化杜仲叶水提液絮凝除杂工艺
目的 采用正交试验优化杜仲叶水提液絮凝除杂工艺.方法 以总黄酮保留率和浊度为评价指标,壳聚糖加入量、絮凝温度、药材-药液比为影响因素,正交试验优化工艺.结果 佳条件为壳聚糖加入量0.7g/L,絮凝温度40℃,药材-药液比40∶1,总黄酮保留率89.89％,浊度为5.8 FTU.结论 该方法简单可行,能保证成分较高保留率的同时提高药液澄清度和稳定性.
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神香草提取物防治支气管哮喘的作用机制
目的 研究神香草提取物对支气管哮喘小鼠的防治作用.方法 采用卵白蛋白致敏和滴鼻激发建立小鼠哮喘模型,给予神香草提取物进行干预后,检测小鼠外周血中白细胞总数(Leu)、嗜酸性粒细胞数(Eos)和中性粒细胞数(Neu).用ELISA法检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素4(IL-4)和干扰素(IFN-γ)以及血清中特异性免疫球蛋白(IgE)的水平.观察不同剂量的神香草提取物对哮喘小鼠肺组织病理变化的影响.结果 神香草提取物可剂量依赖性的显著降低外周血中Leu、Eos、Neu数量,能显著降低小鼠肺泡灌洗液中TNF-α、IL-4和血清中IgE的含有量,升高IFN-γ的含有量,减小IL-4/IFN--比值,并改善肺组织病理学的炎症.结论 神香草提取物对支气管哮喘小鼠炎症因子的释放,Th1/Th2免疫应答的失衡具有一定的调节作用.
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厚朴酚中压硅胶柱层析纯化工艺的优化
目的 优化厚朴酚中压硅胶柱层析纯化工艺.方法 以展开剂比例、硅胶量和体积流量为影响因素,厚朴酚质量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化纯化工艺.结果 佳条件为展开剂比例50％,硅胶量70 g,体积流量30 mL/min厚朴酚质量1.174 2 g,与预测值(1.176 0 g)接近.结论 该方法简便可行,可用于中压硅胶柱层析纯化厚朴酚.
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双藿苷A分子印迹聚合物的制备及应用
目的 制备并应用双藿苷A分子印迹聚合物.方法 以双藿苷A为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用本体聚合法制备分子印迹聚合物.再将其作为固相萃取材料填充固相萃取小柱,对其吸附性能进行研究,并通过HPLC法对萃取物进行检测,考察了聚合物的吸附性能及其选择性.结果 聚合物对双藿苷A具有良好的吸附性能,动态大吸附量为2.5 mg/g.将其作为固相萃取填充物用于分离富集该成分时,其含有量由10.7％提高到59.6％.结论 分子印迹聚合物可用于双藿苷A的识别性分离纯化,具有一定实际应用价值.
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延龄草多酚分析及其在不同硒浓度下的变化规律
目的 分析延龄草多酚,并研究其在不同硒浓度下的变化规律.方法 Folin-Ciocalteu比色法测定茎叶和根茎中总酚含有量,紫外-可见分光光度法和LC-MS法分析多酚组成,HPLC法测定不同硒浓度(0、5、10、15、20、25、30、40 mg/kg)下各成分含有量.结果 茎叶和根茎中总酚含有量存在显著差异,前者为后者的5.9倍.多酚主要由绿原酸、咖啡酸和芦丁组成.茎叶中绿原酸含有量随着硒浓度增加而提高;咖啡酸含有量较低,无明显变化规律;芦丁含有量随着硒浓度增加先提高后降低.结论 硒对延龄草茎叶中绿原酸的积累具有明显促进作用,但对咖啡酸和芦丁的积累无显著影响.
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丹蛭降糖胶囊对糖尿病大鼠肝组织HIF-1α的干预及肝脏病理的影响
目的 探讨丹蛭降糖胶囊(DJC)对糖尿病大鼠肝组织缺氧诱导因子(HIF-1α)的干预及肝脏病理的影响.方法 取50只大鼠,除正常组8只外,其余组给予高脂饲料喂养4周,按35 mg/kg给大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)1次,建立糖尿病模型.造模成功后将大鼠随机分为模型组8只、丹蛭高剂量组8只、丹蛭低剂量组8只、吡格列酮组8只.丹蛭高、低剂量组分别给予1.08、0.54g/(kg·d)灌胃.连续8周,并继续喂高脂饲料.测定血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂,留取肝脏,做肝脏病理并测定大鼠肝组织HIF-1α蛋白表达,RT-PCR检测HIF-1α mRNA表达量水平.结果 模型组HIF-1α的表达较正常组明显升高,丹蛭高、低剂量组与模型组比较HIF-1α的表达量显著降低.病理报告显示,模型组大鼠肝脏受损严重,丹蛭高剂量组病变程度明显减轻,优于低剂量组及吡格列酮组.模型组大鼠血糖、HbA1c、TG、TC、LDL-C与正常组比较指标明显升高,予丹蛭降糖胶囊后,上述指标显著下降,HDL-C变化不明显.结论 丹蛭降糖胶囊能够明显下调HIF-1α的高表达,改善糖尿病大鼠肝脏病变程度,有良好的降糖调脂作用.
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HPLC法同时测定参柏舒心颗粒中3种成分
目的 建立参柏舒心颗粒(丹参、北沙参、黄柏等)中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B的含有量.方法 该药物70％甲醇提取液的分析采用Waters-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);以乙腈-0.05％三氟乙酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温40℃;检测波长288 nm.结果3种成分在各自线性范围内均呈良好的线性关系(R2≥0.999 8),平均加样回收率100.46％ ～ 101.75％,RSD].56％ ～ 1.73％.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于参柏舒心颗粒的质量控制.
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响应面法优化葛黄片提取工艺
目的 采用响应面法优化葛黄片提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以综合评分(葛根素、总多糖含有量以及α-葡萄糖苷酶抑制率)为评价指标,提取时间和加水量为影响因素,响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为加10倍量水提取2次,每次120 min,综合评分92.12,与预测值(93.20)接近.结论 该方法合理可行,可用于提取葛黄片.
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UPLC-MS/MS法检测妇康宁片中掺加的山麦冬
目的 建立超高效液相色谱-串联电喷雾三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)法检测妇康宁片中掺加的山麦冬(湖北麦冬和短葶山麦冬).方法 该药物甲醇提取物的分析采用Zorbax Eclipse Pluse C18色谱柱(100 mm ×2.1 mm,1.8 μm);流动相乙腈-0.1％甲酸,等度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃,以测定麦冬皂苷D、山麦冬皂苷B、短葶山麦冬皂苷C的含有量.结果 35批样品中有11批检测到湖北麦冬,7批检测到短葶山麦冬,3批同时检出两者.结论 该方法选择性强,灵敏度高,可用于筛查妇康宁片中的麦冬用药品种.
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董氏开胃贴治疗湿食困脾型厌食症的实验研究
目的 研究董氏开胃贴对小儿厌食症动物模型胃泌素(gastrin)、β-内啡肽(β-EP)、八肽胆囊收缩素(CCK-8)的调节作用.方法 模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄厌食大鼠模型,用董氏开胃贴治疗,定期记录大鼠进食量及体质量,用酶联免疫法测定实验动物外周血胃泌素、β-EP、CCK-8的含有量,并与董氏开胃贴空白对照组比较.结果 第21天时厌食模型大鼠外周血的胃泌素、β-EP水平均低于正常组,CCK-8水平较正常组偏高.第42天时治疗组外周血的胃泌素、β-EP水平均高于对照组,CCK-8水平低于对照组.治疗组在治疗后的进食量、体质量较治疗前均有上升.治疗组在治疗后体质量、进食量的增幅均优于对照组.结论 董氏开胃贴能增加厌食模型大鼠的进食量,增长体质量,同时对胃肠激素的分泌起到积极的作用,促进厌食模型大鼠的摄食;用药过程中大鼠皮肤未见过敏反应.
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姜黄素自微乳释药系统的大鼠在体小肠吸收研究
目的 考察姜黄素自微乳释药系统(Cur-SMEDDS)的大鼠在体小肠吸收.方法 以姜黄素原料药为对照,采用大鼠在体单向肠灌流模型,研究不同质量浓度(40、80、160 μg/mL) Cur-SMEDDS和不同肠段(十二指肠、空肠、回肠)对肠吸收的影响.结果Cur-SMEDDS在小肠可以全段吸收,在各肠段的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)均无显著性差异(P＞0.05);80 μg/mL时的Ka和Papp均显著高于40 μg/mL时,Ka显著高于160 μg/mL时(P＜0.05);Cur-SMEDDS的K和Papp与姜黄素原料药相比,均有显著提高(P＜0.05).结论 Cur-SMEDDS能显著提高姜黄素小肠吸收,有望成为理想的口服抗癌药物载体.
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延龄草提取物抗非酒精性脂肪肝作用及对肝细胞超微结构的影响
目的 探讨延龄草对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠内质网应激及肝细胞超微结构的影响,阐明延龄草干预NAFLD的作用机制.方法 采用复合高脂饮食结合四氯化碳溶液腹腔注射建立NAFLD大鼠模型,模型复制成功后动物随机分为正常组,模型组,延龄草提取物高、中、低剂量组,多烯磷脂酰胆碱组,连续灌胃给药4周,实验前及实验过程中每周称取大鼠体质量1次,实验结束,全自动生化分析仪测定血脂、肝酶谱,HE染色行大鼠肝脏病理组织学观察,透射电镜法观察肝细胞超微结构改变,免疫组化(SP)法检测GRP94蛋白表达,RT-PCR(逆转录聚合酶链反应)法检测GRP94 mRNA基因表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠肝脏光镜下及超微结构、血脂、于酶谱、内质网应激等相关指标有显著异常的变化;与模型组比较,延龄草提取物各剂量组大鼠肝脏病理组织学及肝细胞超微结构不同程度改善,TG、TC、LDL-C等血脂指标、ALT、AST、ALP等肝酶谱指标及肝组织GRP94蛋白及基因表达不同程度下降,血清HDL-C则不同程度升高,差异均有统计学意义.结论 延龄草提取物治疗NAFLD疗效明显,可有效逆转肝损伤,从多个层次防治NAFLD.
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HPLC法同时测定桑芪首乌片中7种成分
目的 建立HPLC法同时测定桑芪首乌片(桑寄生、黄芪、制何首乌等)中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、氧化芍药苷、芍药内酯苷和苯甲酰芍药苷的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250mm ×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.02％磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min,检测波长230、254 nm;柱温25℃.结果 7种成分在各自范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 2),平均加样回收率97.13％～100.03％,RSD 0.69％ ～ 1.47％.结论 该方法快速、灵敏、准确、专属性好,可用于桑芪首乌片的质量控制.
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UPLC-MS/MS法同时测定降脂活血片中5种成分
目的 建立超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定降脂活血片(何首乌、黄芪、川芎等)中5种成分的含有量.方法 该药物50％甲醇提取液的分析采用Restek Ultra BiPh色谱柱(100mm×2.1 mm,5μm);以乙腈(含0.1％甲酸)-0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温40℃.结果 二苯乙烯苷、丹参酮ⅡA、大黄素、阿魏酸、葛根素分别在4.01 ～1 027、0.73～187、1.48～ 380、3.98～1 020、4.285～1 097 ng/mL范围内线性关系良好(r ＞0.994 0),平均加样回收率98.57％ ～101.0％,RSD (n=6)均小于4.79％.结论 该方法专属性强,灵敏度高,可用于降脂活血片的质量控制.
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蜜远志配方颗粒质量标准的研究
目的 建立蜜远志配方颗粒(蜜远志)的质量标准.方法 TLC法定性鉴别细叶远志皂苷和远志(口山)酮Ⅲ,HPLC法定量测定细叶远志皂苷、远志(口山)酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖含有量.结果 TLC斑点清晰,分离度好.细叶远志皂苷、远志(口山)酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖分别在0.010 2 ～1.023 9 mg/mL(R2=0.999 1)、0.0040～0.495 6 mg/mL(R2=0.999 3)、0.005 0 ～0.545 2 mg/mL(R2=0.999 3)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.29％、97.61％、102.73％,RSD分别为1.99％、0.90％、1.57％.结论 该方法稳定可行,可用于蜜远志配方颗粒的质量控制.
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青钱柳质量标准的研究
目的 建立青钱柳Cyclocarya paliurus(Batal.) ljinsk.的质量标准.方法 测定12批样品水分、灰分、浸出物含有量,TLC法定性鉴别槲皮素和山柰酚,HPLC法定量测定其含有量,苯酚-浓硫酸显色法测定多糖含有量.结果 水分、总灰分、酸不溶性灰分、水浸出物、醇浸出物平均含有量分别为11.05％、5.81％、1.70％、11.25％、10.16％.TLC斑点清晰,专属性强.槲皮素、山柰酚分别在0.004 953～ 0.022 29、0.005 748 ～0.028 74 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均加样回收率分别为97.1％ (RSD=2.59％)、97.9％ (RSD=2.86％);多糖在0.021 22～0.095 58 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率97.2％ (RSD=2.42％).在各批样品中,3种成分含有量均有明显差异.结论 青钱柳中水分、总灰分、酸不溶性灰分、水浸出物、醇浸出物含有量分别不得超过13.0％、7.0％、2.0％、13.5％、12.0％,而槲皮素、山柰酚、多糖含有量以干燥品计,分别不得低于0.040％、0.070％、0.60％.
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精杞胶囊对大鼠生精功能损伤的保护作用
目的 探讨精杞胶囊(蛹虫草、熟地、枸杞子,等)对环磷酰胺诱导大鼠生精功能损伤的保护作用.方法 精杞组和丙酸睾酮组先期给药2周后,除正常组外,均腹腔注射环磷酰胺25 mg/(kg·d)连续造模5d,与此同时精杞组和丙酸睾酮组延续给药,造模结束后次日处死全部动物.放射性免疫法检测血清睾酮含有量;称取大鼠体质量、睾丸、附睾、前列腺质量,计算脏器指数;HE染色观察大鼠睾丸组织形态;CASA仪检测精子密度与精子活率;TUNEL检测细胞凋亡.结果 精杞组与模型组比较,血清睾酮含有量升高;睾丸、附睾、前列腺脏器指数增加;生精上皮损伤减轻,各级生精细胞数量增多;精子密度与精子活率增高;TUNEL显示细胞凋亡率降低.结论 精杞胶囊对环磷酰胺所致大鼠生精功能损伤有保护作用.
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通络醒脑泡腾片经Nampt/SIRT1/FOXO3途径改善SAMP8小鼠的学习记忆
目的 考察通络醒脑泡腾片(川芎、当归和黄芩)对SAMP8小鼠学习记忆的影响,探究其改善认知功能作用机制.方法 将SAMP8小鼠药物干预60 d,采用Moms水迷宫评价其认知变化,随后采用ELISA法和免疫组化法分别测定脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、羰基化蛋白、NAD+/NADH和海马尼克酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)、沉默调节蛋白1 (SIRT1)和叉头蛋白3(FOXO3)的表达.结果 通络醒脑泡腾片能够缩短SAMP8小鼠在隐藏平台实验中第5天的逃避潜伏期和显著增加平台象限所占时间百分比,明显增加SAMP8小鼠在空间探索实验中进入目标象限次数;能够明显提升SAMP8小鼠脑组织SOD活力和NAD+/NADH比值及降低羰基化蛋白浓度;能够显著上调SAMP8小鼠海马Nampt和SIRT1的表达,下调FOXO3的蛋白表达.结论 通络醒脑泡腾片提高SAMP8小鼠认知功能与其调节海马Nampt/SIRT1/FOXO3途径有关.
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栀子水提物致大鼠肝脏毒性的时效与量效关系
目的 探讨栀子Gardenia jasminoides Ellis水提物对大鼠的肝脏毒性作用及其特征.方法 给药组大鼠分为灌胃给予栀子水提物低、中、高(3、10、30 g/kg)剂量组,同时设灌胃给予去离子水空白对照组.给药期间每天观察,分别于给药7、14、28 d后采血,测定大鼠血清丙氨酸转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)活性以及总胆汁酸(TBA)和总胆红素(TBIL)的含有量;摘取肝脏称重并计算肝脏指数;常规切片,HE染色,光镜下观察肝脏组织病理学改变.结果 给药7d后,栀子水提物高剂量组大鼠开始出现摄食量减少,体质量增长缓慢,血清ALT、AST、ALP、TBA、TBIL、GLDH较空白对照组显著升高,中、高剂量组大鼠肝脏指数较空白对照组显著增大;给药14 d后,高剂量组大鼠血清ALP、TBA和TBIL较空白对照组显著升高,中、高剂量组大鼠肝脏指数较空白对照组显著增大;给药28 d后,高剂量组大鼠ALT和TBA、中剂量组TBIL和GLDH以及低剂量组GLDH较空白对照组显著升高,所有给药组大鼠肝脏指数均显著升高.病理组织学检查发现,给药7、14、28 d后,中、高剂量组大鼠均出现肝细胞肥大,小叶间胆管增生及炎症细胞浸润等不同程度病变.结论 大鼠重复灌胃给予栀子水提物引起肝脏的毒性随剂量增加而增加,在高剂量时不随着时间增加而增加.
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内异康复片调控GPER-Ras-STAT3通路治疗子宫腺肌病的机制
目的 探究内异康复片(鳖甲、牡蛎、大黄,等)对子宫腺肌病的治疗作用及其可能作用机制.方法 通过异体垂体移植手术建立小鼠子宫腺肌病模型,采用不同剂量的内异康复片、丹莪妇康煎膏(丹参、莪术、赤芍,等)和孕三烯酮分别给药治疗,灌胃治疗3个月后取样,应用Western blot、real-time PCR、免疫组化SP法检测在位和异位内膜上的GPER-Ras-STAT3通路的表达.结果 高剂量的内异康复片可以显著下调GPER蛋白(G蛋白偶联雌激素受体蛋白)和基因的表达,下调Ras和STAT3(信号转导和转录激活因子3)的蛋白表达,降低异位病灶严重程度的组织形态学评分,且其疗效优于丹莪妇康煎膏和孕三烯酮.结论 内异康复片可能通过抑制GPER-Ras-STAT3通路活性,弱化雌激素的生成,从而控制异位病灶的发展.
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坤泰胶囊对VCD所致POI模型大鼠的疗效探究
目的 探究坤泰胶囊(黄连、黄芩、阿胶,等)对去氧乙烯基环乙烯(VCD)所致卵巢功能不全(POI)模型大鼠的疗效.方法 75只21日龄离乳大鼠,随机均分为佐剂对照组,模型组,坤泰胶囊低、中、高剂量组.除佐剂对照组腹腔注射芝麻油外,其余4组均给予腹腔注射VCD溶液.灌胃给药45 d.每组选取8只持续处于动情间期或持续动情周期紊乱的大鼠,进行检测大鼠血清促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、抗苗勒管激素(AMH);剖腹取出卵巢、子宫称重并进行形态学观察.结果 与佐剂对照组相比,模型组大鼠血清FSH明显增高且AMH、E2显著降低,LH有所增高;经坤泰中、高剂量干预后,FSH水平显著降低,AMH水平明显增加;模型组大鼠卵巢湿重较佐剂对照组减轻,坤泰胶囊干预后,低剂量组卵巢湿重增加明显;模型组大鼠各级卵泡及黄体计数均明显减少,坤泰胶囊干预后,各级卵泡计数明显增加,黄体计数有所增加;光镜下,模型组子宫内膜变薄,管壁子宫腺体数量明显减少.经坤泰胶囊干预后,内膜有所增厚,腺体数量明显增加.结论 坤泰胶囊可以减缓模型大鼠卵巢功能衰减的速度.
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滇龙胆不同部位提取物保肝抗炎作用的研究
目的 比较滇龙胆根、茎、叶、花4个部位提取物的保肝抗炎作用.方法 用刀豆蛋白A致小鼠免疫性肝损伤模型比较滇龙胆4个部位提取物的保肝作用;用二甲苯致小鼠耳肿胀模型比较它们的抗炎作用.结果 滇龙胆各部位提取物能剂量依赖性地降低刀豆蛋白A致肝损伤小鼠血清中的谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性,减少其肝指数,减轻肝组织损伤,且叶和根的药效要优于茎和花;滇龙胆各部位提取物能剂量依赖性地减轻二甲苯致炎小鼠的耳肿胀程度,且叶和茎的抑制作用要优于花和根.结论 滇龙胆根和叶提取物有较好的保肝作用,叶和茎提取物有较好的抗炎作用.
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金钗石斛多糖减轻大鼠脑缺血再灌注损伤
目的 探讨金钗石斛Dendrobium nobile Lindl.多糖减轻大鼠脑缺血再灌注引起氧化应激和炎症反应的损伤和可能的保护机制.方法 105只SD大鼠随机分为假手术组,模型组,尼莫地平组(10 mg/kg),金钗石斛多糖低、中、高剂量组(50、100、200 mg/kg).采用线栓法栓塞大鼠右侧大脑中动脉建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型.术前7d开始灌胃,每天1次.缺血2h再灌注24 h进行神经功能评分,测定大鼠脑梗死面积、脑指数以及脑含水量;用化学比色法分别测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、髓过氧化物酶(MPO)活性及丙二醛(MDA)水平;用免疫荧光染色法检测缺血区中性粒细胞的浸润情况.结果 假手术组无神经功能缺损,模型组大鼠神经功能缺失症状明显,大脑指数及脑含水量升高,模型组大鼠脑组织及血清SOD、GSH-Px活性明显降低,MPO活性及MDA含有量显著升高;与模型组比较,金钗石斛多糖各剂量组大鼠神经功能缺失症状改善,大脑指数及脑含水量明显下降,脑组织及血清SOD、GSH-Px活性明显升高,MPO活性及MDA含有量显著下降;与模型组比较,金钗石斛多糖高剂量组大鼠右侧缺血区中性粒细胞浸润减少.结论 金钗石斛多糖对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有一定保护作用,其作用机制可能与抑制氧化应激和减轻炎症反应有关.
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山香圆叶提取液纯化工艺的优化
目的 优化山香圆Turpinia arguta(Lindl.)Seem.叶提取液纯化工艺.方法 以总黄酮、女贞苷、野漆树苷的吸附率和解吸率为评价指标,上样液和洗脱剂(乙醇)的质量浓度(或体积分数)、体积流量、用量为影响因素,静态吸附试验筛选大孔吸附树脂,并结合动态吸附优化工艺.结果 佳条件为HPD300大孔吸附树脂,上样液质量浓度0.2 g/mL,体积流量1 mL/min,上样量30 mL,2 BV去离子水洗涤,6 BV 50％乙醇以1 mL/min体积流量洗脱,总黄酮、女贞苷、野漆树苷含有量分别为53.95％、13.74％、4.07％.结论 该方法简单准确,稳定可靠,可用于纯化山香圆叶提取液.
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穿心莲内酯固体分散体的制备
目的 制备穿心莲内酯固体分散体.方法 将穿心莲内酯和PVPK30以1∶9比例混合,置于高压反应釜中制备固体分散体,差示热量扫描(DSC)和X射线粉末衍射(XRPD)进行分析.以体外溶出度为评价指标,压力、温度、反应时间为影响因素,Box-Behnken法优化制备工艺.结果 穿心莲内酯完全分散在固体分散体中,呈无定形态,其晶体衍射峰的形成受到抑制.佳条件为压力21.26 MPa,温度40.76℃,反应时间1.13h,体外溶出度85.49％.结论 穿心莲内酯制成固体分散体后,可明显提高其体外溶出度.
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马钱子碱固体脂质纳米粒在小鼠体内的组织分布
目的 研究马钱子碱固体脂质纳米粒在小鼠体内的组织分布.方法 制备马钱子碱固体脂质纳米粒,以异硫氰酸荧光素(FITC)标记.小鼠静脉注射纳米粒混悬液,HPLC法测定各组织(心、肝、脾、肺、肾、骨)中马钱子碱含有量,分析纳米粒体内组织分布,再采用荧光内窥式激光共聚焦显微镜作进一步检测.结果 马钱子碱在小鼠肝脏中的相对摄取率(Re)高(1.64).纳米粒在各组织中的靶向效率(Te)均大于1,对肝脏的选择性明显强于马钱子碱溶液.随着时间延长,FITC标记的纳米粒由细胞外逐渐分布到细胞内,数量亦逐渐增加,并呈正相关性.结论 马钱子碱制成固体脂质纳米粒后,可提高其在小鼠肝组织中的分布,具有较明显的肝靶向性.
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疏风定喘颗粒辅料的筛选
目的 筛选疏风定喘颗粒(炙麻黄、黄芩、前胡等)的辅料.方法 分别以糊精、乳糖、微晶纤维素、甘露醇、山梨醇为辅料进行制粒,混料设计进行优化;以成型性、吸湿性、溶化性、流动性、颗粒性状为指标,评价不同辅料所制颗粒的性状,响应面法进行优化;以颗粒成型率和溶化率为指标,单因素试验优化辅料用量.结果 以糊精为辅料制粒时效果佳,根据干膏得率及服药量,其适宜用量为20％ ～ 30％.结论 糊精是制备疏风定喘颗粒的理想辅料.
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减压内部沸腾提取川佛手多糖工艺的优化
目的 优化减压内部沸腾提取川佛手多糖工艺.方法 在单因素试验基础上,以多糖提取量为评价指标,乙醇体积分数、提取压力、提取温度、提取时间为影响因素,Box-Behnken响应面法优化工艺.结果 佳条件为乙醇体积分数50％,提取压力0.07 MPa,提取温度75℃,提取时间5 min,多糖提取量70.105 mg/g.结论 该方法稳定可行,可用于减压内部沸腾提取川佛手多糖.
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水蓼化学成分的研究
目的 研究水蓼Polygonum hydropiper L.的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、重结晶,对水蓼95％乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分得13个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、aniba dimer A(2)、琥珀酸(3)、槲皮素(4)、没食子酸(5)、胡萝卜苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-β-半乳糖苷(9)、山柰酚-3-O-β-半乳糖苷(10)、豆甾-4-烯-3β,6a-二醇(11)、富马酸(12)、鞣花酸(13).结论 化合物11和12为首次从蓼属植物中分离得到,化合物2、8、10、13为首次从该植物中分离得到.
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药桑叶黄酮类成分的研究
目的 研究药桑Morus nigra L.叶的黄酮类成分.方法 采用大孔吸附树脂和HPLC制备柱,对药桑叶80％乙醇提取物的正丁醇部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分得11个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、淫羊藿次苷Ⅱ(2)、德钦红景天苷(3)、草质素-7-O-(3"-β-D-葡萄糖基)-α-L-鼠李糖苷(4)、槲皮素-3-O-β-(2"-O-乙酰基)吡喃半乳糖苷-7-O-α-吡喃阿拉伯糖苷(5)、红景天苷(6)、山柰酚-3-O-β-(2"-O-α-L-吡喃鼠李糖基)-葡萄醛酸苷(7)、槲皮素-3-O-α-吡喃鼠李糖基(1→2)-β-吡喃葡萄醛酸苷(8)、鼠李素-3-O-半乳糖苷(9)、槲皮素-3'-O-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11).结论 化合物1～ 10为首次从该植物中分离得到.
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RP-HPLC法同时测定青果中4种成分
目的 建立RP-HPLC法同时测定青果Canarii Fructus中4种成分的含有量.方法 青果甲醇提取液的分析采用Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×200mm,5.μm);以乙腈-0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长237 nm;柱温30℃.结果 没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、表儿茶素分别在0.525 ～ 10.500 μg/mL(r =0.999 9)、0.700 ～14.000 μg/mL(r=0.999 9)、0.575 ～ 11.500 μg/mL(r=0.999 9)、0.550 ～ 11.000 μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.05％ (RSD=1.4％)、98.73％ (RSD=0.8％)、98.69％ (RSD=1.3％)、99.47％ (RSD =1.1％).结论 该方法简便、灵敏、可靠,可用于青果的质量控制.
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蜘蛛香化学成分及其神经保护活性
目的 研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其神经保护活性.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、HPLC制备柱,对蜘蛛香75％乙醇提取物的石油醚部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构.再观察其对CoCl2诱导大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞凋亡的抑制作用.结果 从中分得11个化合物,分别鉴定为蜂斗菜内酯B(1)、蜂斗菜内酯D(2)、jatamanvaltrate E(3)、jatamanvaltrate A(4)、valtrate hydrine B8 (5)、valeriotetrate C(6)、valtral C(7)、chlorovaltrate A(8)、β-谷甾醇(9)、β-谷甾醇乙酸酯(10)、棕榈酸(11).化合物2、4、6、8能显著抑制PC12细胞凋亡(P＜0.05).结论 化合物2为首次从败酱科植物中分离得到,化合物10为首次从该植物中分离得到,化合物2、4、6、8具有神经保护活性.
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南瓜叶化学成分的研究
目的 研究南瓜Cucurbita moschata(Duch.ex Laim.) Duch.ex Poiret叶的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、反相、制备TLC,对南瓜叶70％乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇部位进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分得13个化合物,分别鉴定为β-香树素(1)、植物醇(2)、α-亚麻酸(3)、α-亚麻酸甲酯(4)、棕榈酸(5)、亚油酸乙酯(6)、棕榈酸乙酯(7)、胡萝卜苷(8)、β-谷甾醇(9)、(6S,9R)-长寿花糖苷(10)、大豆脑苷Ⅰ (11)、邻苯二甲酸二丁酯(12)、4,4'-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(13).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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UHPLC/Q-TOF-MS法分析决明子化学成分
目的 采用超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UHPLC/Q-TOF-MS)分析决明子Cassiae Semen化学成分.方法 决明子乙醇提取液的分析采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,1.8 μm);流动相0.1％甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温50℃;检测波长284 nm.电喷雾飞行时间质谱(ESI-Q-TOF-MS)得到各成分精确相对分子质量和分子式,碰撞诱导解离技术得到其碎片信息.再通过与对照品比较,结合质谱数据和相关文献,对其进行鉴定.结果 从决明子中共鉴定出30个化合物.结论 该方法快速准确,可为决明子物质基础和质量标准提供依据.
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瑞香素药理作用的研究进展
瑞香素是金边瑞香、黄瑞香、长白瑞香等瑞香属植物的主要活性成分,是典型的香豆素衍生物.大量研究表明瑞香素具有多种药理活性,包括抗炎、抗氧化、抗病原微生物、抗肿瘤等,具有广泛的应用前景.本文就近5年来瑞香素药理作用的研究进展作了总结.
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《中国药典》收载民族药成方制剂的统计与分析
本文对历版《中国药典》收录民族药成方制剂的变化情况进行了统计与分析,并且从2015年版《中国药典》收录民族药成方的分类、组成、覆盖疾病类型、市场等方面进行归纳.结果发现,其存在着“倒挂”现象较为突出、有毒药材尚缺乏足够安全性研究数据支撑、功能主治表述不便于理解、不利于指导临床、民族医药与中医药、现代医学之间术语混用等问题,本文对于行业全面审视民族药成方研究现状与问题,发挥其临床优势具有一定参考价值.
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中成药治疗心力衰竭的研究进展
中成药治疗心力衰竭(简称心衰)具有改善心功能、提高患者生活质量、降低患者死亡率和再入院率、临床使用方便、患者携带和服用方便、患者依从性较高等特点.本文采用中成药功效分类的分类方法,对近年来运用中成药治疗心衰的临床研究进展作一综述.
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小儿病毒性肺炎的中医药治疗进展
小儿病毒性肺炎是小儿感染病毒后所导致的一种肺部炎症,西医临床治疗本病效果欠佳,而中医在治疗本病时从整体观念出发,辨证论治,能够发挥中药疗效确切、不良反应低、不易产生耐药及在调节机体免疫方面的巨大优势.本文将从中医辩证论治、中药注射剂的治疗和中西医结合治疗三方面对中医药治疗小儿病毒性肺炎的新进展作一综述.
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伤痛宁片治疗跌打损伤性疼痛的临床研究
目的 评价伤痛宁片治疗跌打损伤性疼痛的安全性和有效性.方法 根据随机原则,将符合纳入标准的患者分配到试验组和对照组,其中试验组300例,口服伤痛宁片(每日2次,每次5片),对照组100例,口服三七伤药片(每日3次,一次3片),7d为一疗程.以疼痛、肿胀、关节活动症状评分变化评价临床疗效,实验室检查评价安全性.结果 治疗后3d两组自身前后比较均有显著性差异,通过Ridit分析试验组优于对照组,两组均未发生不良反应.结论 伤痛宁片治疗跌打损伤性疼痛是安全、有效的.
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金匮肾气丸加减改善头颈部肿瘤患者生存获益
目的 总结分析金匮肾气丸加减改善头颈部恶性肿瘤患者生存获益资料.方法 回顾、搜集并疏理导师赵远红临床应用金匮肾气丸加减辨治头颈部肿瘤客观缓解的资料,阐述温阳散结法为头颈部恶性肿瘤常见的中医治疗立法.结果 以症测证,阳虚阴凝为本病常见病机,金匮肾气丸加减可以改善头颈部肿瘤患者的生存获益.结论 以金匮肾气丸加减为代表的温阳散结法对于改善头颈部肿瘤患者生存获益具有理论基础及临床效用,为头颈部恶性肿瘤的中西结合个体化治疗方案提供一种可借鉴的治疗思路.
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复方南瓜藤软膏箍围法治疗中度皮肤与软组织感染多中心临床研究
目的 采用上海市中医医院院内制剂复方南瓜藤软膏箍围法治疗皮肤与软组织感染中度患者,进行疗效以及安全性的研究,对传统中医外科外治疗法及中药外用制剂进行一个客观的评价,从而指导临床应用,为新药的开发提供前期研究基础.方法 2009年1月-2013年6月期间于上海市中医医院、上海市中西医结合医院、上海市岳阳中西医结合医院采集门诊及住院病人共90例进行多中心、单盲、随机对照的临床研究,脱落4例.按照Stata软件制定随机数字表,随机将病人分为2组:复方南瓜藤软膏组(42例)和鱼石脂软膏组(44例).在2组患者性别、治疗前证候积分以及红肿范围具有可比性的情况下,同时校正多中心因素和年龄因素.结果 总有效率比较:复方南瓜藤软膏组无效1例,好转6例,显效23例,痊愈12例;鱼石脂软膏组无效8例,好转30例,显效5例,痊愈1例;复方南瓜藤软膏组有效率为91.11％,鱼石脂软膏组有效率为82.22％,2组有效率经Logistic回归显示有统计学差异.结论 通过临床研究证明了复方南瓜藤软膏箍围法治疗中度皮肤与软组织感染患者确实有效.在改善局部的炎症反应“红、肿、热、痛”方面优于对照组(鱼石脂软膏组).在临床应用安全有效,值得推广.
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红花黄色素治疗严重脓毒症患者的心肌损伤
目的 观察红花黄色素safflower yellow治疗严重脓毒症心肌损伤患者的疗效.方法 采用前瞻性研究方法,选择我院2013年1月至2016年3月收治的92例严重脓毒症心肌损伤患者,按数字表法随机分成对照组和观察组各46例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予红花黄色素治疗,连续应用2周.治疗前及治疗后6、72 h,2组患者均检测心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平的变化,同时观察治疗前后左心室射血分数(LVEF)水平、序贯器官功能衰竭评分(SOFA)、记录重症监护病房(ICU)住院时间及主要心脏不良事件(MACE)发生率情况,记录患者28 d生存情况.结果 治疗前2组H-FABP、CK、CK-MB水平及LVEF和SOFA评分比较均无统计学意义.治疗后6h,观察组H-FABP、CK、CK-MB水平和SOFA评分较均较对照组低,2组患者H-FABP、CK和CK-MB水平均较治疗前升高,SOFA评分较治疗前降低.治疗后72 h,2组H-FABP、CK、CK-MB和SOFA评分较治疗后6h降低,观察组SOFA评分低于对照组,2组H-FABP、CK和CK-MB水平比较差异无统计学意义.观察组MACE发生率低于对照组,治疗后LVEF和ICU住院时间无差异.观察组28 d生存率明显高于对照组(76.08％,35/46 vs 54.35％,25/46;x2=4.529,P=0.033).脓毒症患者入院血H-FABP水平与其LVEF呈负相关(r=-0.270,P=0.009).结论 红花黄色素对脓毒症心肌损伤患者的疗效优于常规治疗,可以在一定程度上改善患者预后.
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骨后康颗粒对老年股骨粗隆间骨折患者术后骨代谢指标的影响
目的 观察骨后康颗粒(杜仲、川续断、山萸肉,等)对老年股骨粗隆间骨折患者术后骨代谢指标的影响.方法 符合纳入标准的80例患者均行股骨近端防旋髓内钉内固定手术和常规治疗,随机均分为治疗组(骨后康颗粒)和对照组(碳酸钙D3片),2组疗程均为3个月.术前和术后3个月检测2组患者血清骨钙素(OC)、降钙素(CT)、骨型碱性磷酸酶(BALP)、总I型胶原氨基端延长肽(tPINP)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)及全段甲状旁腺素(iPTH).结果 2组患者术前血清OC、CT、BALP、tPINP、β-CTX、iPTH水平比较差异无统计学意义,治疗组治疗后OC、CT、BALP、tPINP水平显著上升,β-CTX、iPTH水平显著下降,与术前、对照组术后比较有显著差异.而对照组术前、术后OC、CT、BALP、tPINP、β-CTX、iPTH水平差异无统计学意义.结论 骨后康颗粒能有效改善老年股骨粗隆间骨折患者术后的骨代谢,促进骨折愈合.
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RP-HPLC法同时测定7个产地天麻中5种成分
目的 建立RP-HPLC法同时测定7个产地(云南昭通和丽江、安徽六安、陕西汉中、贵州德江、四川广元、湖北宜昌)野生天麻、乌天麻、红天麻、黄天麻中5种成分的含有量.方法 天麻70％甲醇提取物的分析采用Waters Sunfire C1s色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);以甲醇-0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长270 nm;柱温35 ℃.结果 腺苷、天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、巴利森苷A在各自范围内均呈良好的线性关系(r≥0.999 5),平均加样回收率99.34％ ～ 101.33％,RSD 1.85％～3.28％.其含有量分别在昭通(2013年采集)、六安(2013年采集)、宜昌(2013年采集)、昭通(2014年采集)、宜昌(2013年采集)乌天麻中高,总含有量在宜昌乌天麻(2013年采集)中高.结论 该方法准确、灵敏、可靠,可用于天麻的质量控制.
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HPLC法同时测定5个采收期蛇莓中5种黄酮成分
目的 建立HPLC法同时测定5个采收期(4、5、6、7、8月)蛇莓Duchesnea indica (Andr.) Focke中5种黄酮成分的含有量.方法 蛇莓甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长350 nm;柱温25℃.结果 芦丁、金丝桃苷、异槲皮素、洋芹素和山柰酚在各自范围内均呈良好的线性关系(R2≥0.998 6),平均加样回收率97.1％～101.5％,RSD 1.37％ ～2.37％.不同采收期样品中5种成分含有量差异明显,其中芦丁和金丝桃苷在6月份高,异槲皮素在7月份高,洋芹素和山柰酚在8月份高.结论 蛇莓适宜采收期为6月和7月.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
