中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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海参内脏功能成分的抗氧化活性
目的 利用体外、体内不同评价模型研究海参内脏功能成分的抗氧化活性.方法 采用体外DPPH、·OH和·O2-清除模型、转基因斑马鱼整体动物模型评价海参内脏皂苷、多肽和多糖的抗氧化活性.结果 海参内脏皂苷和多肽对DPPH自由基有较好的清除效果,IC50分别为(0.303 8 ±0.24)mg/mL和(0.435 8 ±0.17)mg/mL;海参内脏多糖对·OH自由基显现出一定的抑制活性,质量浓度1.0 mg/mL时·OH自由基清除率可达到27.3%;海参内脏多肽对· O2-自由基具有较好的清除作用,IC50为(1.112 ±0.21) mg/mL.在斑马鱼体内抗氧化实验中,质量浓度50 μg/mL的海参内脏多肽和多糖相对抗氧化能力分别为60.4%和70.4%,与Vc的效果相当.结论 海参内脏功能成分显现出良好的体内外抗氧化能力,具有广阔的开发利用前景.
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6种药材中5种重金属转移率的测定
目的 测定6种药材(甘草、玫瑰花、黑种草子、一枝蒿、肉苁蓉、黄柏)中5种重金属(Cu、Pb、Cd、As、Hg)的转移率.方法 原子吸收分光光度法测定药材及其水提液和醇提液中各重金属含有量,再计算其转移率.结果 提取液中5种重金属含有量及其总量低于原药材中,均达到国家标准,而且在不同提取液之间其转移率差异明显.结论 可考虑改变以上6种药材的入药方式以降低重金属含有量,并建议以其中可利用或易被溶出的重金属为限量标准.
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蛇葡萄素介导乳腺癌细胞凋亡的机制
目的 探讨蛇葡萄素(AMP)体外诱导人乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡作用及可能作用机制.方法 0、5、25、50 μmol/L AMP处理乳腺癌MDA-MB-231细胞24 h,MTT法检测细胞活性,BrdU法检测细胞增殖水平,流式细胞术检测细胞凋亡水平,DCFH-DA检测细胞内活性氧簇(ROS)生成,Western blot法检测细胞凋亡、Nrf-2以及内质网应激相关蛋白的变化水平.结果 AMP可抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的活性和增殖水平,促进细胞活性氧簇生成并诱导细胞凋亡.此外,AMP刺激可明显下调抗氧化蛋白Nfr-2在细胞质和细胞核内的表达水平,并上调内质网应激信号通路ERK蛋白的磷酸化水平以及ATF4、CHOP蛋白的表达水平.结论 AMP通过抑制Nrf-2依赖的抗氧化保护机制和激活PERK/ATF4/CHOP内质网应激反应信号通路诱导乳腺癌细胞凋亡.
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纳滤-超滤联用技术优化新生化口服液制备工艺
目的 采用纳滤-超滤联用技术优化新生化口服液制备工艺.方法 以羟基红花黄色素A、阿魏酸、甘草酸、盐酸水苏碱为指标,考察不同孔径纳滤膜(150、450、800 Da)与超滤膜(10、50 kDa)中各成分转移情况,并比较其含有量变化.结果 相对于常压浓缩,截留分子量150 Da的纳滤膜浓缩后4种成分转移率提高4% ~30%;50 kDa的超滤膜相对于醇沉处理,保留率提高10% ~16%.纳滤-超滤联用技术制备后,各成分含有量均明显提高.结论 该技术可有效提高新生化口服液中有效成分的转移,与传统方法相比有着明显优势.
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茯苓皮提取物抑制癫痫活性作用
目的 研究茯苓皮总三萜(TTP)对体内癫痫活性的抑制作用.方法 采用通用的抗癫痫药物筛选模型:大电惊厥实验(MES)、皮下注射戊四唑实验(scPTZ)和神经毒性实验(neurotoxocity)进行茯苓皮总三萜的抗癫痫活性评价.结果 不同剂量(30、100、300 mg/kg)的茯苓皮总三萜对MES、scPTZ模型均有对抗作用,且量效呈正相关性,但其大效能较广谱抗癫痫药苯妥英钠(phenytoin)弱,与乙琥胺(ethosuximide)相当,在神经毒性测试中,并未表现出明显神经毒性,给药时间4h后,依然未表现出神经毒性,这说明TTP的神经毒性整体而言相对较轻且不持久.结论 茯苓皮总三萜可明显对抗MES、scPTZ实验诱发的癫痫发作和癫痫放电,产生抗癫痫活性且神经毒性较低,综合TTP在2种动物模型上的差异,其更适合用于癫痫小发作的治疗,可作为治疗癫痫病的药效物质进一步改造开发利用.
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淫羊藿总黄酮对谷氨酸和咖啡因损伤PC12细胞的保护作用
目的 探讨淫羊藿总黄酮(TFE)对谷氨酸和咖啡因损伤大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12细胞)的保护作用及相关机制.方法 制备谷氨酸和咖啡因诱导的PC12细胞损伤模型,通过四甲基偶氮唑盐(MTr)法检测细胞存活率、荧光染料Fura-2/AM法测定细胞内Ca2+、比色法测定细胞培养液中的乳酸脱氢酶(LDH)活性、细胞内羟自由基(·OH)和三磷酸腺苷(ATP)酶活性来观察TFE对损伤细胞的保护作用.结果 TFE能剂量依赖性地提高细胞存活率,减轻细胞内Ca2+超载,降低细胞外LDH活性和细胞内·OH活性,恢复细胞内ATP酶活性.结论 TFE对谷氨酸和咖啡因致PC12细胞损伤具有保护作用,其机制可能与抑制细胞内Ca2+超载、抗氧化和改善能量代谢有关.
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HPLC法同时测定天山岩黄芪中4种异黄酮
目的 建立HPLC法同时测定天山岩黄芪中4种异黄酮的含有量.方法 天山岩黄芪70%乙醇提取液的分析采用YMC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.2%甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;检测波长254 nm;柱温35℃.结果 毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素分别在1~50、2~70、0.8~50、2~70 μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率95.1% ~104.1%,RSD 0.5%~2.8%.结论 该方法稳定可靠,可用于天山岩黄芪的质量控制.
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青藤外敷散模型家兔膝关节经穴、非经穴部位皮肤渗透性比较
目的 比较青藤外敷散原料药盐酸青藤碱在家兔膝关节经穴与非经穴部位的皮肤渗透性.方法 取家兔膝关节足三里、梁丘、非经穴(膝部)部位皮肤,应用Franz透皮扩散仪模拟体内环境,进行盐酸青藤碱体外释放试验.UPLC法测定该成分含有量,计算其累计透过量,绘制时间-释放百分比曲线图.结果 经穴部位足三里、梁丘皮肤的累计渗透量和释放率均显著高于非经穴部位(P<0.01),足三里与梁丘之间无显著性差异(P>0.05).结论 青藤外敷散在穴位贴敷给药的过程中,经穴部分比非经穴部分有更好的药物渗透性.
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齿瓣石斛提取物的急性毒性和遗传毒性
目的 探讨齿瓣石斛的急性毒性和遗传毒性.方法 20只ICR小鼠灌胃3次,每次间隔4h,观察7d,考察对小鼠的急性毒性;选用TA97a、TA98、TA1o0、TA1024株组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌在加和不加S9两种条件下设齿瓣石斛5个剂量组(32、160、800、4 000、20 000 μg/皿)行Ames试验;按齿瓣石斛5.0、10.0、20.0 g/kg进行小鼠精子畸形试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验考察遗传毒性.结果 齿瓣石斛对小鼠经口大耐受量大于45.0 g/kg;Ames试验显示,在加和不加S9时各剂量组回变菌落数与溶剂对照组相似;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.结论 在本实验条件下,齿瓣石斛属无毒级物质,未见遗传毒性.
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粗根荨麻多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠肠道派氏结细胞表型及TLR4的影响
目的 研究粗根荨麻多糖对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠肠道派氏结(Peyer's patches,PPs)细胞表型及TLR4(Toll-likereceptors 4,TLR4)的影响.方法 采取肉眼计数的方法计数小鼠肠道Peyer's结数目,采用流式细胞(FCM)技术检测Peyer's结淋巴细胞表型,免疫组化法检测小鼠肠道TLR4的蛋白表达量.结果 环磷酰胺(cyclophosvnamide,CY)诱导的免疫抑制模型肠道Peyer's结数目、Peyer's结中淋巴细胞比例和活化程度、肠道TLR4蛋白表达都受到显著的降低,口服粗根荨麻多糖使免疫抑制小鼠肠道黏膜Peyer's结数目、CD3+、CD19+淋巴细胞、CD69+淋巴细胞比例和活化水平、肠道TLR4蛋白表达量升高,接近正常.结论 粗根荨麻多糖能提高环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的肠道免疫功能,对小鼠肠道黏膜免疫系统具有上调作用.
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Box-Behnken响应面法优化粉葛配方颗粒提取工艺
目的 采用Box-Behnken响应面法优化粉葛配方颗粒提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以提取时间、液料比、提取次数为影响因素,葛根素含有量与浸膏得率的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法法优化提取工艺.结果 佳条件为提取时间70 min,液料比为10.5:1,提取次数为3次,综合评分99.47,与预测值接近.结论 该方法准确可靠,可用于提取粉葛配方颗粒.
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仙茅苷、苔黑酚葡萄糖苷在Caco-2细胞模型中吸收的机制
目的 研究仙茅苷、苔黑酚葡萄糖苷在人结肠癌细胞Caco-2细胞模型中的吸收机制.方法 利用Caco-2细胞模型研究仙茅苷(curculigoside)、苔黑酚葡萄糖苷(orcinol glucoside)的双向跨膜转运特征,通过高效液相色谱法测定二者的质量浓度,计算其表观渗透系数(Papp),考察时间、药物质量浓度对二者吸收和转运的影响.结果 仙茅苷、苔黑酚葡萄糖苷在Caco-2细胞模型中,各自在细胞绒毛面Apical (AP)和基底面Basolateral (BL)的双向转运基本相同,随着药物浓度的增加转运速率在减小,随着转运时间的延长转运速率略有减小.结论 仙茅苷、苔黑酚葡萄糖苷具有良好的肠吸收特性,在Cilco-2细胞模型中的吸收为被动转运.
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党参中党参炔苷和苍术内酯Ⅲ纯化工艺优化及抗氧化部位筛选
目的 优化党参中党参炔苷和苍术内酯Ⅲ纯化工艺,并对其抗氧化部位进行筛选.方法 以党参炔苷、苍术内酯Ⅲ含有量为评价指标,树脂型号、上样液质量浓度、体积流量、洗脱剂(乙醇)体积分数、体积流量、用量为影响因素,优化纯化工艺,再采用DPPH清除实验来筛选党参抗氧化部位.结果 佳条件为采用DM130大孔吸附树脂,上样液质量浓度0.125 mg/mL,体积流量6 mL/min,50%乙醇洗脱,体积流量4 mL/min,用量100 mL,党参炔苷、苍术内酯Ⅲ含有量分别提高到原来的26.9、51.2倍.50%乙醇洗脱部位的抗氧化活性强于95%乙醇洗脱部位和党参原药材,IC50分别为0.041、0.09、0.25 mg/mL.结论 该方法稳定可靠,可用于纯化党参中党参炔苷和苍术内酯Ⅲ以及筛选其抗氧化部位.
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10种中药制剂中柴胡的定量测定
目的 对10种中药制剂(柴胡口服液、柴黄颗粒、小儿热速清口服液、感冒止咳颗粒、小柴胡颗粒、气滞胃痛颗粒、正柴胡饮胶囊、逍遥丸、护肝片、加味逍遥丸)中的柴胡进行定量测定.方法 以柴胡皂苷b1、b2为指标,5%氨水-甲醇为提取溶剂,通过固相萃取技术净化.再通过HPLC法分析,条件为Phenomenex Gemini-NX C18 110A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%二乙胺(70∶30);体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长254 nm.结果 10种中药制剂(共27批样品)中均可检测到柴胡皂苷b2,阴性无干扰,但只有部分制剂能测定柴胡皂苷b1的含有量.结论 应建立测定柴胡皂苷b1、b2含有量的方法以用于控制中药制剂中柴胡的质量.
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养心氏片抗抑郁症的药理作用
目的 考察养心氏片对慢性温和不可预知刺激大鼠抑郁模型及小鼠脑缺血再灌注诱导的血管性抑郁模型的药理作用.方法 采用慢性温和不可预知刺激大鼠模型和小鼠脑缺血再灌注诱导的血管性抑郁模型,随机分为空白对照/假手术组,模型组,氟西汀组,养心氏片高、中、低剂量组.除空白对照组、模型组外,其余各组从建模第1天起,每天灌胃给药,进行大鼠蔗糖水偏好测试、强迫游泳实验、旷场实验,小鼠悬尾实验、旷场实验,并检测大鼠血清中5-羟色胺(5-HT)、皮质酮(CORT)及促肾上腺皮质激素(ACTH)水平及小鼠大脑海马组织及血清中相关因子.结果 模型组检测结果与空白对照组差异具有统计学意义(P<0.01);与模型组相比,养心氏片各剂量组和氟西汀组差异具有统计学意义(P <0.05,P<O.01).结论 养心氏片能明显改善慢性温和不可预知刺激大鼠的抑郁状态及脑缺血再灌注诱导小鼠的血管性抑郁状态.
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瓜蒌不同部位对斑马鱼促血管生成及心脏保护作用
目的 采用斑马鱼模型探讨中药瓜蒌不同部位对心脏保护和促血管生成作用,为阐明瓜蒌的药效物质基础及作用机制提供研究基础.方法 瓜蒌药材粉碎后用70%乙醇提取、浓缩,然后分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取.以TG (VEGFR2:GFP)系荧光转基因斑马鱼为模型动物,将瓜蒌总样和不同萃取部位设置不同质量浓度,观察他们对斑马鱼体节间血管(intersegmental vessels,ISV)数和心率的影响.结果 10 μg/mL正丁醇萃取物和1μg/mL水层样品具有促进斑马鱼体间血管数生成活性;石油醚萃取物和总样对特非那定引起的心脏毒性具有明显的改善作用.结论 瓜蒌能促进斑马鱼的血管生成并具有心脏保护作用.
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UPLC/MS/MS法检测清脑保心康胶囊中掺加的8种化学药物
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法检测清脑保心康胶囊中掺加的8种化学药物(硝苯地平、阿替洛尔、盐酸哌唑嗪、利血平、盐酸可乐定、卡托普利、氢氯噻嗪、硫酸双肼屈嗪).方法 该药物70%甲醇提取液的分析采用ACQUITY BEH C18色谱柱(1.7 μm,2.1 mm×50 mm);以0.1%甲酸-甲醇为流动相,梯度洗脱;体积流量0.3mL/min;柱温35℃.结果 样品中检测出掺加了氢氯噻嗪、盐酸派唑嗪、利血平、硝苯地平.结论 该方法稳定可靠,可用于检测清脑保心康胶囊中掺加的降压药物.
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HPLC法同时测定熟三七散中13种皂苷
目的 建立HPLC法同时测定熟三七散(三七)中人参皂苷Rb1、Rd、F4、Rg1、20 (R)-Rg3、20 (S)-Rg3、Rg5、20(R)-Rh1、20 (S)-Rh1、Rh4、Rk1、Rk3和三七皂苷R1的含有量.方法 该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长203 nm.结果 13种皂苷在各自范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率90.01%~108.32%,RSD 0.62% ~ 3.54%.结论 该方法灵敏准确,可用于熟三七散的质量控制.
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UPLC-MS/MS法同时测定血必净注射液中8种成分
目的 建立超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)法同时测定血必净注射液(红花、赤芍、川芎等)中没食子酸、苦参碱、丹参素、羟基红花黄色素A、咖啡酸、芍药苷、阿魏酸、木犀草苷的含有量.方法 该药物5%乙腈提取液的分析采用ACQUITY UPLC@BEH C18色谱柱(2.1 mm ×50 mm,1.8 μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温40℃.再对所测定含有量进行聚类分析.结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r >0.996 0),平均加样回收率95% ~ 104%,RSD均小于3%.10批样品中各成分含有量总体稳定,但没食子酸和芍药苷有一定差异.结论 不同批次血必净注射液的质量仍参差不齐,应加以关注.
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HPLC法同时测定当飞利肝宁胶囊中7种成分
目的 建立HPLC法同时测定当飞利肝宁胶囊(水飞蓟和当药)中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药醇苷、花旗松素、水飞蓟亭、水飞蓟宁、水飞蓟宾的含有量.方法 该药物75%甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0 μm);以甲醇-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm和288 nm.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率96.78%~100.45%,RSD均小于2.0%.结论 该方法快速准确,重复性好,可用于当飞利肝宁胶囊的质量控制.
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HPLC法同时测定柴仁胶囊中5种成分
目的 建立HPLC法同时测定柴仁胶囊(柴胡、酸枣仁、川芎等)中5种成分的含有量.方法 该药物80%甲醇提取液的分析采用Merck Purospher STAR C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长237、290、335 nm.结果 斯皮诺素、阿魏酸、桂皮醛、甘草苷、甘草酸铵分别在0.009 26~0.092 6 μg(R2=0.999 6)、0.056 2~0.562μg(R2=0.999 8)、0.130 ~ 1.30 μg(R2=0.999 8)、0.275 ~2.75 μg(R2=0.999 5)、0.568~ 5.68 μg (R2=0.999 2)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.73%、100.62%、100.02%、100.41%、99.96%%,RSD分别为2.20%、1.37%、1.52%、1.30%、0.80%.结论 该方法简单准确,重复性好,可用于柴仁胶囊的质量控制.
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开心解郁丸对血管性抑郁大鼠单胺递质及BDNF的影响
目的 研究开心解郁丸(人参、柴胡、巴戟天,等)对血管性抑郁的治疗作用和机理.方法 采用双侧颈总动脉结扎叠加慢性不可预见性温和应激和孤养方法建立血管性抑郁大鼠模型,分别连续给予开心解郁丸和氟西汀28 d.通过糖水偏好试验和旷场试验评价抑郁样行为,通过激光散斑血流检测仪视频系统测定脑血流,分别采用ELISA和Western blot法测定5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)等单胺递质和脑源性神经营养因子(BDNF).结果 血管性抑郁大鼠模型中,开心解郁丸可显著增加糖水消耗百分比和旷场试验中的运动距离,增加脑血流量,可不同程度地增加海马中5-HT、NA、DA的水平,促进海马组织中BDNF蛋白的表达.开心解郁丸在改善行为学、调节单胺递质和BDNF方面与氟西汀相似,而增加脑血流的功能上优于后者.结论 开心解郁丸对血管性抑郁大鼠有一定的抗抑郁作用,可能与调节单胺递质及BDNF有关.
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保肝合剂对急性免疫性肝损伤小鼠的保护作用
目的 研究保肝合剂(柴胡、黄芩、法半夏,等)对刀豆蛋白A (ConA)诱导的小鼠急性免疫性肝损伤的保护作用.方法 将72只C57BL/6J小鼠随机分为6组:正常组,模型组,保肝合剂低、中、高剂量组(22.5、45、90 mg/kg)和联苯双酯组(100 mg/kg).每日灌胃(ig)给予小鼠不同剂量保肝合剂14 d后,末次ig后除正常组外,各组均采用尾静脉注射ConA 20 mg/kg制备急性免疫性肝损伤模型.8h后称重,处死小鼠;检测小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织匀浆中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素(IFN-γ)、白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)水平;计算肝、脾指数并同时对肝组织进行病理学检查.结果 保肝合剂具有剂量依赖性地降低ConA所致小鼠急性肝损伤血清ALT、AST的升高(P<0.05),降低肝匀浆中TNF-α、IFN-γ、IL-1、IL-6、OTC的水平(P<0.05)及降低肝、脾系数(P<0.05),提高SOD的活性(P<0.05),减轻ConA对肝组织的病理损伤程度.结论 保肝合剂对Co-nA所致小鼠急性免疫性肝损伤具有一定的保护作用,其机制可能与增强清除自由基的能力从而抑制脂质过氧化以及减少炎性因子的释放相关.
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比较3种药对慢性哮喘大鼠的抗哮喘作用
目的 研究左归丸、右归丸和玉屏风散的抗哮喘作用及其作用机制差异.方法 雄性Brown Norway大鼠随机分为5组,卵清白蛋白诱导慢性哮喘模型,给药组分别灌胃给予左归丸、右归丸、玉屏风散,正常组和模型组给予生理盐水,每日给药1次,连续给药14 d.测定大鼠Penh值,血清辅助性T淋巴细胞亚群Th1、Th2炎症细胞因子水平及皮质酮(CROT)和促肾上腺皮质激素(ACTH)蛋白水平.处死大鼠,取肺组织切片定量测定气道重塑病理变化.RT-PCR法测定下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)及肺组织TGF-1、Smad3 mRNA表达水平.结果 玉屏风散组、右归丸组Penh值显著低于左归丸组.玉屏风散组Th1因子显著高于左归丸组,Th2因子显著低于左归丸组.右归丸组仅白细胞介素IL-5显著低于左归丸组.玉屏风散组血清CROT、ACTH蛋白及下丘脑CRH mRNA显著高于左归丸组,右归丸组ACTH蛋白及CRHmRNA显著高于左归丸组.玉屏风散组肺组织转化生长因子TGF-β1、Smad3mRNA表达水平与左归丸组无显著差异,右归丸组Smad3 mRNA表达水平显著低于模型组.玉屏风散和左归丸对气道重塑具有显著抑制作用.右归丸杯状细胞数显著低于左归丸组.结论 左归丸、右归丸、玉屏风散均具有显著抗哮喘作用.玉屏风散对Thl/Th2平衡、下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)及TGF-β1/Smad3通路的调节作用均较强;右归丸对TGF-β1/Smad3通路调节作用弱于左归丸,对HPA轴调节作用强于左归丸.
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青钱柳叶对糖尿病大鼠的治疗作用
目的 通过研究青钱柳(Cyclocarya paliurus)叶水提物对肝脏胰岛素受体(InsR)、胰岛素受体底物2(IRS-2)mRNA的表达影响来了解治疗大鼠2型糖尿病的可能作用机制.方法 采用高脂饲料结合链脲佐菌素方法复制2型糖尿病大鼠模型,成模80只SD大鼠均分成模型组和青钱柳叶水提物组,灌胃给药4周后,检测体质量、尿量、饮食量、饮水量、空腹血糖值(FBG)、血清中胰岛素和肝脏组织中InsR、IRS-2 mRNA含有量变化.结果 与模型组相比,青钱柳叶水提物给药组可明显减少动物的摄食量、饮水量和尿量,增加体质量;降低空腹血糖值和胰岛素水平,改善胰岛素敏感指数(ISI);上调肝组织中InsR、IRS-2的mRNA表达.结论 青钱柳叶水提物具有改善2型糖尿病大鼠的症状,降低空腹血糖和提升胰岛素敏感性,可能与上调肝组织中InsR、IRS-2的mRNA表达有关.
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芒果苷对自发性高血压大鼠脑组织炎症损伤的保护作用
目的 观察芒果苷mangiferin对自发性高血压大鼠脑组织炎症损伤的保护作用以及对脑组织炎性因子表达MCP-1/CCR2信号通路的影响.方法 40只自发性高血压大鼠随机分为模型组,苯那普利组[10 mg/(kg-d)]与芒果苷高、中、低剂量[40、20、10 mg/(kg·d)]组,另外8只同周龄的雄性大鼠为正常对照组.连灌胃给药8周后,观察自发性高血压大鼠的脑组织形态学;用ELISA法测定大鼠脑组织中肿瘤坏死因子TNF-α、白细胞介素IL-6、细胞间粘附分子ICAM-1的水平;免疫组织化学法和Western blot法检测大鼠脑组织单核细胞趋化蛋白MCP-1、细胞表面趋化因子受体CCR2蛋白的表达,RT-PCR检测大鼠脑组织MCP-1、CCR2 mRNA的表达.结果 正常对照组及模型组脑组织形态学均无明显病变,苯那普利组、芒果苷各剂量组形态学均正常.芒果苷可显著降低自发性高血压大鼠脑组织IL-6、TNF-α、ICAM-1的含有量及MCP-1、CCR2蛋白和mRNA表达量.结论 芒果苷对自发性高血压大鼠脑组织的炎症具有明显的抗炎作用,其机制与抑制MCP/CCR2信号通路表达有关.
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没食子酸对谷氨酸钠诱导的肥胖小鼠的降脂作用
目的 研究没食子酸(gallic acid)对谷氨酸钠诱导的肥胖小鼠的降脂作用.方法 新生乳鼠皮下注射3 mg/(g·d)谷氨酸钠建立肥胖模型,模型建立后将小鼠分为正常对照组、模型组、阳性对照组[辛伐他汀30 mg/(kg·d)]、没食子酸高剂量组[400 mg/(kg-d)]和没食子酸低剂量组[200 mg/(kg· d)].连续给药10周,于末次给药后禁食不禁水12 h,摘眼球取血,摘取脏器及脂肪,测定脏器指数和脂肪指数.用试剂盒测定血清和肝脏中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含有量,测定血清瘦素水平,肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)酶活力和丙二醛(MDA)水平.结果 与正常对照组相比,模型组小鼠体质量及脂肪明显增加,血清及肝脏中TC、TG、LDL-C含有量明显升高,血清中瘦素水平明显降低,肝脏中SOD、GSH-Px水平明显降低,MDA水平明显升高.与模型组相比,没食子酸组小鼠体质量及脂肪明显减少,血清及肝脏中TC、TG含有量明显降低,肝脏中SOD、GSH-Px水平明显升高,MDA水平明显降低.结论 没食子酸能显著降低谷氨酸钠诱导的肥胖小鼠的血脂水平.
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黄芪散对糖皮质激素性骨质疏松大鼠股骨和胫骨的影响
目的 探讨黄芪散(葛根、黄芪、桑白皮)对糖皮质激素骨质疏松大鼠股骨和胫骨的影响.方法 采用1月龄Sprague Dawley (SD)大鼠30只,随机均分3组:正常组(生理盐水)、模型组(醋酸泼尼松)、黄芪散组(剂量选择临床成人剂量).实验维持120 d.动物处死前进行钙黄绿素双荧光标记.测定血清骨吸收和骨形成指标,采用骨生物力学方法测量股骨结构力学和材料力学参数,采用骨组织形态计量学方法测量胫骨上段松质骨和中段皮质骨的静态、动态参数.结果 黄芪散组不能明显改善糖皮质激素对血液和骨生物力学造成的影响,但可明显增加糖皮质激素模型大鼠胫骨上段的骨小梁面积和骨小梁数目、胫骨上段荧光标记周长百分数、胫骨中段骨内膜骨矿化沉积率.结论 黄芪散可明显提高糖皮质激素性骨质疏松大鼠胫骨松质骨骨量,增强骨小梁结构.
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左归浓缩丸稳定性评价
目的 评价左归浓缩丸的稳定性.方法 HPLC法测定毛蕊花糖苷、马钱苷、金丝桃苷含有量,经典恒温加速试验检测其相对含有量,拟合动力学方程.经典恒温法和多元线性模型预测有效期,高温、高湿、强光照、加速、长期试验考察稳定性.结果 毛蕊花糖苷、马钱苷、金丝桃苷的降解均符合一级动力学过程,2种方法所测左归浓缩丸的有效期分别为25.6个月和23.9个月.在各试验下,3种成分含有量、外观性状、溶散时限、水分、重量差异均无明显变化.结论 左归浓缩丸稳定性较好,有效期暂定为2年.
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水蜈蚣总黄酮固体脂质纳米粒处方的优化
目的 优化水蜈蚣Kyllinga brevifolia Rottb.总黄酮固体脂质纳米粒处方.方法 乳化蒸发-低温固化法制备固体脂质纳米粒.以总黄酮含有量、泊洛沙姆188用量、单硬脂酸甘油酯用量为影响因素,包封率和平均粒径为评价指标,Box-Behnken效应面优化处方,并通过透析法考察其体外释药性.结果 佳处方为总黄酮含有量7%,泊洛沙姆188用量6.73%,单硬脂酸甘油酯用量3.49%,包封率99.30%,平均粒径76.5 nm.固体脂质纳米粒8h时累积释放度为53.83%,24h时达90.41%,与Ritger-Peppas模型拟合度高,为药物扩散和脂质载体材料溶蚀的协同过程.结论 该方法稳定可行,可为开发水蜈蚣新型制剂提供依据.
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碳纳米管结合人参皂苷Rb1、Rb2纳米乳经皮给药系统的制备
目的 制备碳纳米管结合人参皂苷Rb1、Rb2纳米乳经皮给药系统.方法 0.5%碳纳米管加入已制备的纳米乳中,透射电镜观察其结合状态,考察该给药系统的皮肤刺激性和透皮机制.再建立小鼠皮肤UVA损伤模型,评价其抗氧化活性.结果 碳纳米管对纳米乳具有很强的吸附作用,并在表皮层形成药物储库,从而增加人参皂苷Rb1、Rb2的透皮渗透量.给药系统组小鼠皮肤组织中SOD活性显著高于模型组和纳米乳组(P<0.01),MDA含有量显著减少(P<0.01).结论 碳纳米管结合人参皂苷Rb1、Rb2纳米乳经皮给药系统对皮肤刺激性小,并可使药物更好地透过皮肤以发挥抗氧化活性.
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葛根素生物黏附微球的制备及评价
目的 制备葛根素生物黏附微球.方法 乳化-溶剂挥发法制备黏附微球.在单因素试验基础上,以葛根素加入量、乙基纤维素黏度、乙基纤维素与卡波姆934P比例、搅拌速度为影响因素,包封率及载药量为评价指标,正交试验优化制备工艺.溶解测定仪测定不同时间点葛根素含有量,绘制体外释放曲线.再通过测定胃黏膜上的滞留率来评价其生物黏附性.结果 佳条件为葛根素加入量200 mg,乙基纤维素黏度45 mPa·s,乙基纤维素与卡波姆934P比例2∶1,搅拌速度1 200 r/min,载药量59.7%,包封率90.8%.所得微球呈球形或类球形,载药后微球粒径增大,形态饱满,可在体外持续释放药物9h,生物黏附性良好,在大鼠胃黏膜的滞留率达92.6%.结论 该方法稳定可靠,可为葛根素生物黏附微球的工业化生产和应用提供实验依据.
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HPLC法同时测定“中柴2号”中7种成分
目的 建立HPLC法同时测定“中柴2号”(川产北柴胡Bupleurum chinense DC.)地上、地下部分中柴胡皂苷a、柴胡皂苷c、柴胡皂苷d、芦丁、槲皮素、异鼠李素、山柰素的含有量.方法 “中柴2号”甲醇提取液的分析采用Hypersil GOLD色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30 ℃;检测波长210 nm.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.30% ~102.7%,RSD 0.95%~3.8%.样品地上部分含有大量黄酮,而地下部分含有大量皂苷,但几乎不含黄酮.结论 “中柴2号”地上部分(茎、叶)也具有药用价值,应引起重视.
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排钱草化学成分的研究
目的 研究排钱草Phyllodium pulchellum(L.)Desv.的化学成分.方法 排钱草95%乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇部位采用Sephadex LH-20、硅胶、ODS、pre-HPLC等技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离出11个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲酸(1)、原儿茶酸(2)、原儿茶酸甲酯(3)、原儿茶酸乙酯(4)、没食子酸乙酯(5)、对香豆酸(6)、咖啡酸乙酯(7)、地芰普内酯(8)、尿苷(9)、熊果苷(10)、胡萝卜苷(11).结论 化合物4~11为首次从排钱草属植物中分离得到,化合物2、3为首次从该植物中分离得到.
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UPLC-Q-TOF-MS法分析吴茱萸化学成分
目的 通过UPLC-Q-TOF-MS法分析吴茱萸Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth化学成分.方法 吴茱萸80%乙醇提取物甲醇部位的分析采用Agilent ZORBAX SB-AQ C18色谱柱(4.6mm×100 mm,1.8 μm);0.1%甲酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱;柱温25℃;体积流量0.3 mL/min;检测波长190~400 nm.结果 共鉴定出25种成分,包括17种生物碱、6种黄酮苷、2种苯丙素,其中5-甲氧基-N,Ⅳ-二甲基色胺、Ⅳ-甲基色胺、6-methoxy-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline、丁香亭-3-0-芸香糖苷为该植物中首次报道的化合物,并发现2种新成分.结论 该方法可为进一步研究和利用吴茱萸提供参考.
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黄皮茎化学成分的研究
目的 研究黄皮Clausena lansium(Lour.)Skeels茎的化学成分.方法 黄皮茎95%乙醇提取物的正丁醇部位和药渣的50%乙醇提取物采用硅胶、反相中压柱色谱、制备液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离出8个化合物,分别鉴定为异紫花前胡苷(1)、紫花前胡苷(2)、decurosideⅣ(3)、3,4-二甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、丁香酸葡萄糖苷(5)、2-(4-羟基-3-甲氧基苯)-乙醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、4-羟基-2-甲氧基-苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、4-羟基-2,6-二甲氧基-苯基-β-D-吡喃葡萄糖昔(8).结论 化合物4~6、8为首次从黄皮属植物中分离得到.
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猴头菌丝固体培养物及胃乐宁片低聚糖部位的HPLC-ELSD指纹图谱
目的 建立猴头菌Hericium erinaceus丝固体培养物及胃乐宁片低聚糖部位的HPLC-ELSD指纹图谱.方法 样品水提液的分析采用Waters XBridge TMAmide色谱柱(4.6 mm×150 mm,3.5 μm);以乙腈-0.2%醋酸铵为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温40℃.结果 2种HPLC-ELSD指纹图谱分别有8个和9个共有峰,相似度分别为0.994~0.966和0.990 ~0.997,其中3个为甘露醇、乳糖和海藻糖,在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率95.08% ~ 104.82%,RSD 1.12% ~2.90%.结论 该方法简便、快速、准确,可用于猴头菌丝固体培养物及胃乐宁片的质量控制.
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蝉翼藤化学成分的研究
目的 研究蝉翼藤Securidaca inappendiculata Hassk.的化学成分.方法 蝉翼藤95%乙醇提取物的二氯甲烷、乙酸乙酯部位采用硅胶、凝胶柱和重结晶进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离出10个化合物,分别鉴定为8-羟基-1,3,4-三甲氧基口山酮(1)、1,2,7-三甲氧基口山酮(2)、4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛(3)、芝麻素(4)、2-甲氧基-3,4-亚甲二氧基二苯酮(5)、1,3,7-三羟基-4-甲氧基口山酮(6)、1,3,7-三羟基-2-甲氧基口山酮(7)、2-羟基-1,7-二甲氧基口山酮(8)、3,8-二羟基-1,4-二甲氧基口山酮(9)、α-菠菜甾醇(10).结论 化合物1为首次以天然产物形式被发现,化合物2~4为首次从蝉翼藤属植物中分离得到.
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UPLC-Q-TOF/MS法快速分析血塞通、血栓通注射液化学成分
目的 通过超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF/MS)法快速分析血塞通、血栓通注射液化学成分.方法 这些药物20%乙腈提取液的分析采用Acquity UPLC HSS T3C18色谱柱(100 mm ×2.1 mm,1.8μm);以水-乙腈为流动相,梯度洗脱;柱温40℃;体积流量0.2 mL/min.结果 共鉴定出46种皂苷类成分,并首次检测到以人参二醇脱氢产物为苷元母核的新型皂苷.结论 该方法快速准确,可用于血塞通、血栓通注射液的质量控制.
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中医药对肠道菌群的影响研究进展
正常情况下,肠道内存在有数量众多、种类丰富、并处于动态平衡状态的肠道菌群,其动态平衡状态对于宿主的健康至关重要,已知肠道菌群失调可引起包括糖尿病、肥胖等多种疾病的发生.目前大量临床及动物实验研究表明,中医药有助于调节、恢复紊乱的肠道菌群.本研究从中医证候对肠道菌群的影响,以及中医药治疗对肠道菌群紊乱的调节作用等两方面就近年来中医药与肠道菌群的研究进行综述,为系统明确阐明中医证候与肠道菌群关系、探讨中医药治疗肠道菌群紊乱的可能机制奠定研究基础.
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广西甜茶化学成分、提取工艺及生物活性研究进展
广西甜茶是广西特有的甜味植物,含有甜茶素、黄酮、茶多酚等主要活性成分,具有较高的食用和药用价值.本文对其化学成分、提取工艺及生物活性的研究进展进行综述,为相关综合利用提供参考.
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难溶性中药增溶方法对体外药效学影响的研究进展
中药是我国传统医学的重要组成部分,但部分中药存在成分复杂、水溶性差等问题,给临床前研究,尤其是体外药效学研究带来困扰.本文就目前体外药效学研究中难溶性中药或中药成分增溶方法或技术进行综述,探讨其可行性及对中药药效行为的影响.
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中药对下丘脑作用的研究进展
下丘脑是人体重要的内分泌启动器官,其对女性下丘脑-垂体-卵巢(HPOA)生殖轴以及下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)等具有关键的调控作用.近年来,研究发现多种补肾、疏肝中药可对下丘脑的促性腺激素释放激素(GnRH)分泌及下游器官功能、神经递质以及相关关键蛋白表达产生影响.本文从以上三方面综述了中药对下丘脑的作用,为以后的研究提供了思路.
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坤泰胶囊在卵巢储备功能降低的不孕症患者中的应用
目的 探讨中药坤泰胶囊在卵巢储备功能降低的不孕症患者中的应用.方法 选择自2013年10月31日至2015年10月31日在我院生殖医学科门诊就诊的不孕症患者中,根据入选标准以及用药记录,分为3组,芬吗通组55例,月经第3天测定卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、基础窦卵泡数(AFC)、抗苗勒管激素(AMH),开始口服芬吗通1片qd,连用3个月,月经第3天再次测定FSH、LH、E2、AFC、AMH;坤泰组(芬吗通+坤泰组)58例,月经第3天测定FSH、LH、E2、AFC、AMH,开始口服芬吗通1片qd加坤泰胶囊4粒tid,连用3个月,月经第3天再次测定FSH、LH、E2、AFC、AMH;空白对照组(未用药,自然周期试孕)60例,月经第3天测定FSH、LH、E2、AFC、AMH,3个月后再次测量FSH、LH、E2、AFC、AMH;比较前后两次FSH、LH、FSH/LH、E2、AFC、AMH水平.结果 组内比较:芬吗通组FSH、LH降低,FSH/LH升高,有统计学意义(P<0.05),AMH、AFC呈升高趋势,无统计学意义(P>0.05);坤泰组FSH、LH降低、FSH/LH升高,有统计学意义(P<0.05),AMH、AFC呈升高趋势,无统计学意义(P>0.05);空白对照组FSH、LH、FSH/LH升高,有统计学意义(P<0.05),AFC、AMH降低,有统计学意义(P<0.05).组间比较:空白对照组FSH、LH、FSH/LH升高,有统计学意义(P<0.05);AFC、AMH降低,有统计学意义(P<0.05);芬吗通组、坤泰组FSH、LH、FSH/LH、AFC、AMH组间比较无统计学意义(P>0.05).结论 坤泰胶囊能够改善卵巢储备功能,并有助于妊娠.
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龙胆泻肝丸联合泛昔洛韦胶囊治疗带状疱疹的临床观察
目的 评估龙胆泻肝丸联合泛昔洛韦胶囊治疗带状疱疹的疗效及安全性.方法 将100例患者随机分为2组,对照组50例用泛昔洛韦胶囊0.25 g口服tid,腺苷钴胺片0.25 mg口服tid,阿昔洛韦乳膏适量外用bid;试验组50例在对照组的治疗基础上加用龙胆泻肝丸1 g口服tid,比较2组疗效、VAS评分、QS评分、止泡和结痂时间、便秘改善情况.结果 治疗1周后,试验组有效率为86.0%,对照组有效率为64.0%,VAS评分以及QS评分、止泡及结痂时间、便秘情况,试验组比对照组好,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 龙胆泻肝丸联合泛昔洛韦胶囊能有效缓解带状疱疹患者的疼痛,提高睡眠质量,改善便秘症状,值得临床选用.
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艾迪注射液联合一线化疗方案治疗非小细胞肺癌临床疗效的Meta分析
目的 通过收集艾迪注射液联合一线化疗用于非小细胞肺癌的随机对照试验研究并进行系统评价,评价艾迪注射液辅助治疗非小细胞肺癌的疗效.方法 检索Pubmed、知网、万方、维普数据库,检索时间由建库至至2015年3月,获取艾迪注射液联合含铂类一线化疗治疗非小细胞肺癌的RCT研究文献.按照纳入、排除标准筛选文献,采用改良的Jadad量表进行质量评价,Meta分析使用Cochrane网RevMan5.3软件进行.结果 纳入9项随机对照试验研究,共计1 207个病例.Meta分析结果:和单用化疗组相比,艾迪联合化疗组能提高治疗有效率(OR=1.28,95% CI1.01 ~1.62,P=0.04);改善生存质量(OR=2.63,95%CI 1.78 ~3.88,P<0.000 01);降低胃肠道反应的发生率(OR=0.52,95%CI 0.35 ~0.78,P=0.001).联合组在降低血红蛋白下降的发生率方面可能优于对照组,但差异无统计学意义(OR =0.73,95%CI 0.43~ 1.24,P=0.24);在白细胞下降发生率方面联合组是否优于单纯化疗组尚需存疑(OR =0.51,95%C1 0.26~ 1.00,P=0.05).结论 艾迪注射液治疗非小细胞肺癌在提高治疗有效率、改善生存质量和减轻胃肠道反应方面具有一定的疗效;可能能够减少化疗患者血红蛋白下降发生率,但由于差异不具有统计学意义,结论仍有待验证;艾迪注射液能否减少化疗患者白细胞下降发生率仍需存疑.
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清开灵注射液治疗病毒性肝炎引起肝功能异常的Meta分析
目的 清开灵注射液在临床实践中常用于治疗病毒性肝炎,但缺乏一定的循证医学依据.本研究采用Meta分析方法以期评价其在临床应用的有效性和安全性.方法 计算机检索CNKI(中国期刊全文数据库)、VIP(中文科技期刊数据库)和万方数据库1996-2016年期间发表的有关清开灵注射液静脉注射治疗病毒性肝炎的临床随机对照研究,采用RevMan5.3软件对清开灵注射液的有效率、不良反应率、ALT(谷丙转氨酶)下降率、AST(谷草转氨酶)下降率以及TBIL(总胆红素)下降率进行Meta分析,同时对剂量[<0.5 mL/(kg·d)、0.5~0.67 mL/(kg·d)、>0.67 mL/(kg·d)]、疗程(≤14 d、>14 d)、厂家(北京中医药大学药厂、神威药业、山西太行药业)、年份(1996-2002、2003-2009、2010-2016)的有效率进行亚组分析.结果 根据纳入和排除标准纳入文献14篇.Meta分析结果显示,其总有效率、ALT、AST和TBIL指标的下降率均明显高于对照组(P<0.05),而其不良反应发生率与对照组相比无显著差异(P>0.05);亚组分析结果显示,不同剂量、不同疗程、不同厂家以及不同使用年份,其中的清开灵注射液治疗组的有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 清开灵注射液治疗病毒性肝炎具有明显的疗效,能降低患者ALT、AST活性和TBIL含有量.但其临床使用时应注意预防过敏样反应的发生.
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西黄胶囊防治急性放射性口腔黏膜炎的疗效及相关机制
目的 探讨西黄胶囊(人工牛黄、人工麝香、乳香、没药)对急性放射性口腔黏膜炎的防治作用及相关机制.方法 将80例接受根治性放疗的鼻咽癌患者随机分为2组,给药组(照射+西黄胶囊)和对照组(单纯照射).依据急性放射性黏膜损伤分级标准比较2组开始出现黏膜炎的时间和耐受剂量.并用ELISA法检测唾液炎性因子TNF-α和IL-6水平.结果 与单纯照射组比较,给药组出现黏膜炎时间明显偏晚,放疗耐受剂量显著偏高(t=2.180、12.930,P<0.05);DT--40、70 Gy时,给药组Ⅲ、Ⅳ度口腔黏膜炎发生率均低于单纯照射组(Z =3.661、4.270,P<0.01);放疗前(DT =0 Gy),2组炎性因子TNF-α和IL-6质量浓度无差别(t=1.010、1.469,P>0.05);炎性因子水平随着放疗剂量的增加而升高,DT =40 Gy时达峰值,但给药组TNF-α和IL-6质量浓度均显著低于单纯照射组(t=8.305、6.069,P<0.05);DT=70 Gy时,炎性因子均降至低于治疗前水平且给药组明显低于单纯照射组(t=3.835、2.488,P<0.05).结论 西黄胶囊能够延缓并减轻急性放射性口腔黏膜炎,提高放疗耐受剂量,可能与抑制炎性介质TNF-α和IL-6的释放有关.
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不同产地、生长年限银杏叶总多酚含量比较
目的 比较不同产地、生长年限银杏Ginkgo biloba L.叶总多酚含有量.方法 采集6个产地(广西桂林、辽宁锦州、四川成都、安徽毫州、山东潍坊、临沂)、6个生长年限(6、10、14、20、24、30年,山东郯城产)样品,福林酚比色法测定水提液和醇提液中总多酚含有量,并比较其与抗氧化活性的相关性.结果 安徽毫州产样品中总多酚含有量高,山东潍坊、广西桂林产者次之;随着生长年限增加,该成分含有量呈先降低后升高趋势.样品DPPH·清除率和总还原力均与总多酚含有量呈正相关,以前者更为明显,并且水提液抗氧化活性强于醇提液.结论 不同产地、生长年限银杏叶总多酚含有量有显著差异,其抗氧化活性并不仅与总多酚相关,可能是多组分协同作用.
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浙贝母超微粉、粗粉和饮片中3种生物碱体外溶出度的比较
目的 比较浙贝母Fritillaria thunbergii Miq.超微粉、粗粉和饮片中3种生物碱的体外溶出度.方法 采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定不同形态浙贝母煎煮液和模拟胃液中3种生物碱在不同时间点的溶出量,比较其溶出特征.结果 超微粉煎煮液中贝母素甲、贝母素乙、贝母辛的体外溶出度分别为72.64%、73.46%、68.97%,高于粗粉和饮片,其达到平衡浓度仅需5 min,此时三者平均体外溶出度达89.89%,明显高于粗粉和饮片(P<0.01).结论 浙贝母超微粉能显著改善3种生物碱的体外溶出度.
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枳壳及其炮制品色差值与化学成分的相关性
目的 考察枳壳Aurantii Fructus、麸炒枳壳、制枳壳(枳壳发酵后蒸制)色差值与化学成分的相关性.方法 色差计测定样品的颜色亮度(L*)、红绿色品坐标(a *)、黄蓝色品坐标(b*),HPLC法测定柚皮苷、新橙皮苷含有量,通过SPSS20.0软件进行相关性分析.结果 各色差值与枳壳炮制程度均呈显著相关性,以L*明显.枳壳L *与柚皮苷含有量呈显著正相关关系,a*与其呈显著负相关关系,而各色差值与新橙皮苷含有量均无显著相关性.2种炮制品与柚皮苷含有量呈显著负相关关系,以制枳壳更明显,而与新橙皮苷含有量均无显著相关性.结论 枳壳炮制前后颜色明显变化可能与柚皮苷含有量有关.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |