中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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淡豆豉UPLC指纹图谱
目的 建立淡豆豉UPLC指纹图谱.方法 淡豆豉80％甲醇提取液的分析采用ACQUITY UPLC@BEHC18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7 μm);流动相0.1％冰乙酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;检测波长260 nm;柱温25℃;进样量10 μL.通过SPSS1 21.0软件进行聚类分析.结果 11批样品的指纹图谱中有10个共有峰,其中6个为大豆苷、黄豆黄苷、染料木苷、黄豆苷元、黄豆黄素、染料木素,相似度均高于0.900,可分为2类.结论 该方法简便快速,可用于淡豆豉的质量控制.
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知母皂苷AⅢ对白血病细胞HL-60增殖、凋亡和细胞周期的影响及机制探讨
目的 探讨知母皂苷AⅢ对人白血病细胞HL-60增殖、凋亡和细胞周期的影响及可能机制.方法 对照组应用未加药的完全培养基培养,实验组分别采用10、50、100 nmol/L知母皂苷AⅢ处理,分别采用水溶性四氮唑(WST-1)法、流式细胞术双标法、分光光度法、流式细胞术单标法及蛋白免疫印迹(Western blot)法检测细胞存活率、凋亡率、半胱天冬酶-3 (Caspase-3)活化水平、细胞周期分布及相关通路蛋白表达情况.结果 知母皂苷AⅢ在10～100 nmol/L范围内可抑制HL-60细胞的增殖,且与对照组相比,实验组HL-60细胞的存活率均降低(P＜0.05);与对照组相比,实验组处理24、48 h后的凋亡率及Caspase-3活化率均升高,处理48 h后的G0/G1期细胞比例升高,S期细胞比例降低(P＜0.05);与对照组相比,100 nmol/L知母皂苷AⅢ处理后磷酸酶基因(PTEN)蛋白水平升高,而蛋白激酶B (Akt)、β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1 (Cyclin D1)和原癌基因(C-myc)水平均降低(P＜0.05).结论 知母皂苷AⅢ对人白血病细胞HL-60有细胞毒性作用,主要体现在抑制增殖、诱导凋亡和细胞周期阻滞方面,其机制可能与该药物抑制磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K) /Akt和Wnt/β-catenin通路有关.
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UPLC-Q-TOF法分析双丹明目胶囊化学成分
目的 通过超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)法分析双丹明目胶囊化学成分.方法 该胶囊内容物的分析采用Agilent Extend C18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.8 μm);流动相0.1％甲酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min.根据对照品的相对分子质量、质谱碎片离子信息,结合参考文献对成分进行鉴定.结果 从中共鉴定出102种成分,包括酚酸、黄酮及其苷类、萜类、香豆素、木脂素等.其中,24种来自旱墨莲,13种来自女贞子,11种来自丹参,14种来自泽泻,9种来自山茱萸,9种来自茯苓,6种来自牛膝,6种来自三七,4种来自牡丹皮,3种来自红土茯苓,3种来自山药.结论 该方法灵敏、可靠、快速,可为双丹明目胶囊药效物质基础及质量控制研究提供依据.
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金线莲抗肿瘤活性部位的体外筛选及对LoVo细胞凋亡的影响
目的 体外筛选出金线莲抗肿瘤作用的佳活性部位,并检测其对肿瘤细胞凋亡的影响.方法 采用MTT实验检测金线莲不同极性部位对人宫颈癌HeLa细胞、人体黑色素瘤A375细胞、人喉癌Hep-2细胞和人结肠癌LoVo细胞增殖抑制作用,从而筛选出活性佳部位及对应细胞系.HE和AO/EB染色法观察佳活性部位处理后细胞形态变化;流式细胞术检测细胞凋亡.结果 MTT实验结果显示,石油醚部位对各肿瘤细胞的生长增殖具有较强的抑制作用,其中对LoVo细胞的抑制效果明显,作用48 h后其IC50为(45.51±1.66) μg/mL.HE染色和AO/EB荧光染色结果都显示石油醚部位作用于LoVo细胞后,出现了典型的凋亡形态学特征.流式细胞术检测经不同浓度石油醚部位作用后,LoVo细胞凋亡率和坏死率随浓度的增大逐渐上升.结论 金线莲石油醚部对肿瘤细胞具有较强的抑制作用,其作用方式可能是通过诱导细胞凋亡来实现的.
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酸浆苦味素B对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用
目的 观察酸浆苦味素B(physalin B,PB)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖抑制及促凋亡作用.方法 四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测PB对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制作用,荧光显微镜观察吖啶橙(A0)染色细胞的变化,流式细胞术检测6,6'-四氯-1,1 ',3,3'-四甲基咪唑并羰花青碘化物(JC-1)染色细胞凋亡;采用2',7'-二氯荧光黄双乙酸盐(DCFH-DA)法检测细胞活性氧(ROS)含有量的变化;免疫印迹法(Western blot)检测PB对MDA-MB-231细胞凋亡相关蛋白表达.结果 PB可显著抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,呈剂量依赖性;随着PB浓度的增加,AO染色细胞形态与对照组相比,呈现凋亡特征;PB作用于MDA-MB-231细胞后,与对照组比较,细胞线粒体膜电位明显下降;细胞内ROS水平上升,具有显著性差异(P＜0.05);PB作用人MDA-MB-231细胞24 h后,能促进促细胞凋亡蛋白Bax的表达,提高激活型半胱氨酸蛋白酶-3(cleaved-Caspase-3)的表达,降低抗细胞凋亡蛋白Bcl-2、pro-Caspase-3(半胱氨酸蛋白酶-3前体)蛋白表达水平(P＜0.05).结论 PB能降低细胞线粒体的膜电位,提升细胞ROS水平,促进细胞凋亡,具有良好的抗肿瘤作用.
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RP-HPLC法同时测定三黄片中7种成分
目的 建立RP-HPLC法同时测定三黄片中黄芩苷、盐酸小檗碱、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含有量.方法 该药物无水乙醇提取液的分析采用Inertsustain C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％磷酸;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 9),平均加样回收率(n=6)97.69％～99.62％,RSD 0.07％ ～0.38％.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于三黄片的质量控制.
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鼠尾草酸对β-淀粉样蛋白损伤的神经干细胞增殖的影响
目的 观察鼠尾草酸对β-淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)损伤的神经干细胞的影响,为通过促进神经新生治疗Aβ损伤所致疾病提供理论依据.方法 使用Aβ建立神经干细胞损伤模型,使用鼠尾草酸治疗神经干细胞,通过细胞计数法计算神经干细胞的增殖速度,噻唑蓝(MTT)测定神经干细胞活性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定神经干细胞中Nestin mRNA及凋亡相关基因Caspase3 mRNA表达,免疫组化测定神经干细胞向神经元和星形胶质细胞的分化潜能.结果 鼠尾草酸能增加神经干细胞的增殖速度,增加神经干细胞活力,减少神经干细胞Caspase3 mRNA表达,增加神经干细胞向神经元分化比例,逆转Aβ损伤造成的神经干细胞凋亡.结论 鼠尾草酸促进神经干细胞增殖,促进神经干细胞向神经元分化,逆转Aβ对神经干细胞的损伤可能是由于抑制了凋亡基因表达.
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当归四逆汤对慢性盆腔炎模型大鼠的实验研究
目的 观察当归四逆汤对慢性盆腔炎大鼠的影响,从血流动力学和免疫调节角度探讨其作用机理.方法 采用苯酚胶浆法复制大鼠慢性盆腔炎模型,随机分为正常组,假手术组,模型组,当归四逆汤高、中、低剂量组.造模7d后,各治疗组灌胃给药14 d,观察血液流变学指标、子宫内膜病理形态学变化,免疫组化法检测大鼠子宫组织细胞间粘附分子-1 (ICAM-1)、纤维细胞生长因子-2(FGF-2)水平.结果 当归四逆汤能明显改善模型大鼠血液流变学指标和子宫内膜病理形态;与假手术组比较,模型组大鼠子宫组织ICAM-1、FGF-2表达显著升高(P＜0.01);经当归四逆汤治疗后,大鼠子宫组织ICAM-1、FGF-2水平明显降低(P＜0.05或P＜0.01).结论 当归四逆汤有治疗慢性盆腔炎的作用,作用机理与改善慢性盆腔炎大鼠血流动力学状况,调节粘连相关免疫分子ICAM-1、FGF-2的表达有关.
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地西泮对钩吻总碱急性中毒小鼠的解毒作用
目的 研究地西泮对钩吻总碱急性中毒小鼠的解毒作用.方法 ICR小鼠腹腔注射不同剂量的地西泮30 min后,分别灌胃给予1.321、1.64、2.05、2.56、3.2、4 mg/kg的钩吻总碱,给药后14 d内,观察小鼠的毒性反应及死亡情况.结果 钩吻总碱急性中毒小鼠的半数致死量(LD5o)为2.13 mg/kg,其95％可信区间(95％ CI)是1.96 ～2.31 mg/kg;0.625、1.25、2.5、5、10、20 mg/kg地西泮预处理钩吻总碱急性中毒小鼠的LD50(95％ CI)分别是2.25 (2.04～ 2.47)、3.14 (2.72 ～3.63)、2.60 (2.32～2.91)、2.82 (2.45～3.24)、2.56 (2.24～2.93)、1.90(1.66 ～2.18) mg/kg,提示0.625 ～ 10 mg/kg地西泮预处理均可降低钩吻总碱急性中毒小鼠的死亡率.与3.2 mg/kg钩吻总碱中毒小鼠相比,经2.5 ～20 mg/kg的地西泮预处理,这些中毒小鼠的阵挛发作时间均显著延迟(P＜0.05或P＜0.01);1.25 ～20 mg/kg的地西泮亦显著延长它们的生存时间(P＜0.01).仅腹腔注射5、20 mg/kg地西泮的小鼠则未见死亡.幸存动物观察14 d未见异常现象发生,大体解剖也未见重要脏器的异常变化.结论 一定剂量的地西泮预处理能有效抑制钩吻总碱急性中毒小鼠的毒性发作和死亡.
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《中药辐照灭菌技术指导原则》解读
《中药辐照灭菌技术指导原则》于2015年11月发布,本文结合该指导原则的起草背景和主要关注点,对该指导原则内容进行详细解读,阐述中药辐照灭菌的技术要求,以期研究者能正确理解并执行.
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黄芪散含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞增殖和分化功能的影响
目的 观察黄芪散含药血清对大鼠骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖和成脂分化、成骨分化相关基因的影响,初探黄芪散对体内脂骨间代谢的影响.方法 选用健康清洁级5周龄Sprague Dawley(SD)大鼠10只,随机分为正常饮食组和药物组.制备黄芪散含药血清和对照血清,选用健康清洁级4周龄SD大鼠4只,无菌条件下分离股骨与胫骨,剪开,以DMEM液冲洗骨髓培养BMSCs.采用细胞计数(CCK-8)法测定5％、10％、20％、40％含药血清对细胞增殖的影响,选取增殖较佳的5％、10％、20％血清剂量,采用实时聚合酶链反应(real-time PCR)法检测黄芪散含药血清对成骨功能基因骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、骨钙素(osteocalcin,OC)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、成骨分化相关基因核心结合蛋白因子2(runt-related transcription factor2,RUNX2)和成脂分化相关基因过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators-activated receptors,PPARγ)与成脂功能基因脂肪细胞脂结合蛋白2(activating protein 2,aP2)表达的影响.结果 细胞增殖实验:与各自剂量空白血清组比较,5％、10％血清剂量组有明显升高(P ＜0.05,P＜0.01).基因测定结果:与空白血清组比较,5％、10％血清剂量组OPN、OC、ALP、PPARγ、RUNX2、aP2mRNA表达都明显上调(P＜0.01);20％剂量条件下,OPN、OC、ALP、aP2mRNA表达都明显上调(P＜0.01),PPARγ表达上调(P＜0.05);且OPN表达随含药血清剂量增加而梯度上升,aP2表达随含药血清剂量的增加,血清对其表达的促进作用在梯度降低.其他基因均在10％血清剂量下表达值高.结论 黄芪散含药血清可促进BMSCs增殖及成骨、成脂分化相关基因的上调,对成脂代表基因aP2的促进作用会随剂量增加而降低.提示黄芪散含药血清随着剂量增大,促进BMSCs更多向成骨方向分化,成脂分化趋势减弱,其作用可能不是通过抑制PPARγ相关通路达到,机理待进一步研究.
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疏水改性白芨多糖自组装载紫杉醇纳米粒抗小鼠肝癌作用
目的 考察3种取代度的疏水改性白芨多糖自组装载紫杉醇纳米粒子对大鼠肝癌的治疗作用.方法 建立小鼠肝癌实体瘤动物模型,观察纳米粒子对其影响,分别以抑瘤率、胸腺指数、脾指数和肝指数为指标考察其治疗作用.结果 高取代度纳米粒子组对小鼠肝癌细胞H22有明显抑制作用.结论 疏水改性白芨多糖自组装载紫杉醇纳米粒子有抑制小鼠肝癌作用,并有调节免疫功能.
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半枝莲配方颗粒质量标准的研究
目的 建立半枝莲配方颗粒的质量标准.方法 TLC进行定性鉴别,建立HPLC指纹图谱,测定野黄芩苷含有量.结果 TLC斑点清晰,分离度好.21批样品的HPLC指纹图谱中有8个共有峰,相似度0.962～0.998.野黄芩苷在0.078 88～ 1.972 μg范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率98.3％,RSD(n=6)1.2％.结论 该方法简单准确,重复性好,可用于半枝莲配方颗粒的质量控制.
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干姜热性作用的大鼠血清代谢组学研究
目的 基于气相质谱联用代谢组学平台研究干姜水提液对大鼠血清的影响,探索干姜热性作用机制.方法 雄性大鼠连续5d给予干姜水提液,分析大鼠血清中小分子代谢物的变化.运用主成分分析等多元线性统计技术分析差异代谢产物,解析内源性代谢产物变化及相关通路.结果 正常大鼠在给药后,α-酮戊二酸、苹果酸及柠檬酸等三羧酸循环中间产物下降,天冬氨酸、谷氨酸及胱氨酸等生糖氨基酸中间产物也下降,推测大鼠在给予干姜提取物后体内三羧酸循环代谢通路及生糖氨基酸通路激活用于产生热量,与干姜热性功效相吻合.结论 正常大鼠中干姜提取液可能通过增强三羧酸循环及生糖氨基酸代谢通路发挥了热性的功效.
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石菖蒲挥发油SFE-CO2萃取工艺的优化
目的 优化石菖蒲挥发油SFE-CO2萃取工艺.方法 在单因素试验基础上,以萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2体积流量为影响因素,挥发油得率和β-细辛醚相对含有量为评价指标,星点设计-响应面法优化萃取工艺.结果 佳条件为以乙醇为夹带剂,用量8％,萃取压力22.5 MPa,萃取温度43℃,萃取时间126 min,CO2体积流量16.0 L/h,解析压力4.0 MPa,解析温度25℃,挥发油得率3.16％,β-细辛醚相对含有量37.33％.结论 该方法合理、稳定、可行,可用于SFE-CO2萃取石菖蒲挥发油.
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5种同名异型中药制剂微生物限度检查法的建立与结果分析
目的 建立5种同名异型(胶囊剂和片剂)中成药微生物限度检查的方法,并对结果进行分析.方法 对同一生产企业5种同名异型(胶囊剂和片剂)的中成药按照2015年版《中国药典》四部中相关的规定方法,进行微生物限度检查.结果 采用平皿法,10种中药制剂确定需氧菌总数大稀释级别为1∶100,霉菌和酵母菌总数大稀释级别1∶20,耐胆盐革兰氏阴性菌及大肠埃希菌均为常规法,沙门菌有4种制剂确定为接种200 mL胰酪大豆胨液体培养基,其余6种制剂均为常规法.结论 所确定的方法经过验证,符合2015年版《中国药典》四部的有关规定,方法可行.同名不同剂型的中药制剂微生物检查方法并不完全相同.
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金银花中氟啶虫胺腈的残留规律及膳食风险评估
目的 研究金银花中氟啶虫胺腈的残留规律,并进行膳食风险评估.方法 对金银花中氟啶虫胺腈进行消解动态和终残留试验后,以乙腈提取,中性氧化铝填充柱净化,GC-ECD法测定,得出残留规律.再通过基于残留试验数据得到的慢性、急性风险商值,对其进行膳食风险评估.结果 2个喷施剂量(45、135 g/hm2)氟啶虫胺腈的半衰期分别为1.55、1.81 d,终残留量在0～0.35 mg/kg之间.慢性、急性风险商值分别为0.025％、0.028％,均远小于100％.结论 氟啶虫胺腈在金银花中的膳食摄人风险较低,不会引起消费者的膳食暴露风险.
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HPLC法同时测定金嗓利咽胶囊中8种成分
目的 建立HPLC法同时测定金嗓利咽胶囊(厚朴、茯苓、枳实等)中和厚朴酚、厚朴酚、去氢土莫酸、土莫酸、猪苓酸C、3-表去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的含有量.方法该药物甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm× 250mm,5.0 μm);以乙腈-0.05％磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;检测波长294、241、210 nm;柱温35 ℃.结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率均大于96.0％,RSD均小于2.0％.结论 该方法快速简便,重复性好,可用于金嗓利咽胶囊的质量控制.
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二十五味肺病丸质量标准的研究
目的 建立藏药二十五味肺病丸(藏木香、獐牙菜、余甘子、毛诃子等)质量标准.方法 TLC法定性鉴别藏木香、獐牙菜、余甘子、毛诃子,HPLC法定量测定土木香内酯、齐墩果酸、甘草酸、羟基红花黄色素A.结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰.土木香内酯、齐墩果酸、没食子酸、羟基红花黄色素A分别在4.324～216.2 μg/mL(r=0.999 9)、32.222～1 611.1 μg/mL (r=0.9999)、4.072～203.6 μg/mL(r=0.999 9)、4.266 ～ 213.3 μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为100.6％ (0.93％)、100.3％(2.1％)、101.5％(3.0％)、100.1％(1.8％).结论 该方法简便快速,可用于二十五味肺病丸的质量控制.
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UPLC-MS/MS法同时测定贞芪扶正胶囊中10种成分
目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定贞芪扶正胶囊(女贞子和黄芪)中腺苷、红景天苷、绿原酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、槲皮素、芹菜素、黄芪甲苷的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Inertsutain C18色谱柱(75 mm×3.0mm,2μm);流动相乙腈-甲醇4 mmol/L乙酸铵,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温40℃.结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.996 0),平均加样回收率95.1％～104.3％,RSD小于4.20％.结论 该方法快速灵敏,专属性强,可用于贞芪扶正胶囊的质量控制.
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HPLC法同时测定二陈合剂中8种成分
目的 建立HPLC同时测定二陈合剂(陈皮、茯苓、半夏等)中柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮、橘红素、去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;柱温35℃.结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r ＞0.999 0),平均加样回收率96.94％ ～ 99.69％,RSD0.88％ ～ 1.76％.结论 该方法准确可靠、重复性好,可用于二陈合剂的质量控制.
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藏药佐太中汞在小鼠体内的蓄积
目的 探索给予KM小鼠不同剂量和不同时间的佐太后,汞在体内的蓄积情况.方法 KM小鼠随机分为空白组,佐太低、中、高剂量组(42 d,6.07、60.70、606.97 mg/kg;14 d,606.97 mg/kg),给药后,测定小鼠脑(嗅球、皮层、海马、下丘脑、脑干、小脑)、心脏、肺脏、肾脏、肝脏、脾脏、血清、肌肉中汞含有量.结果 与空白组相比,给予42 d低剂量佐太后,能够显著增加小鼠海马、小脑、肺脏、肾脏、肝脏、血清中汞含有量;给予42 d中剂量佐太后,能够显著增加小鼠嗅球、皮层、海马、脑干、小脑、心脏、肺脏、肾脏、肝脏、脾脏、血清中汞含有量;给予42、14 d高剂量佐太后,能够显著增加小鼠嗅球、皮层、海马、下丘脑、脑干、小脑、心脏、肺脏、肾脏、肝脏、脾脏、肌肉、血清中汞含有量.结论 小鼠灌胃佐太后,汞在不同组织中产生蓄积,且表现出剂量和时间依赖性,提示佐太及其复方制剂不宜过量、长期使用.
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七宝美髯口服液对小鼠脑组织SOD活力及羰基化蛋白含量的影响
目的 观察七宝美髯口服液(制何首乌、当归、补骨脂等)对SAMP8小鼠学习记忆功能、海马组织病理形态及SOD活力、羰基化蛋白含有量的影响.方法 27只SAMP8小鼠随机均分为模型对照组、盐酸多奈哌齐组及七宝美髯口服液组,另取9只SAMR1小鼠作为正常对照组,连续灌胃60 d,在给药第56天进行避暗训练,5d后测定学习记忆能力;HE染色观察病理形态;ELISA法检测脑组织中SOD活力和羰基化蛋白含有量.结果 与模型对照组比较,七宝美髯口服液组小鼠的逃避潜伏期显著延长,错误次数明显降低(P＜0.01),海马组织的病理形态显著改善,SOD活力显著升高,羰基化蛋白含有量明显降低(P＜0.01).结论 七宝美髯口服液能改善SAMP8小鼠的学习记忆功能,减轻海马组织的退行性病变程度.
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四逆汤抑制RhoA/ROCK信号通路改善大鼠心肌纤维化
目的 探究四逆汤(附子、干姜、甘草)对异丙肾上腺素诱导大鼠心肌纤维化的影响.方法 40只SD大鼠随机分为空白组、模型组、卡托普利组[100 mg/(kg·d)]、四逆汤组[3.8 g/(kg·d)],每组10只.除空白组外,其余大鼠皮下注射异丙肾上腺素[5 mg/(kg·d)]制备心肌纤维化模型,连续给药4周.末次给药后20 h,检测心脏血流动力学变化,计算心脏质量指数,苏木精-伊红(HE)染色及Masson染色观察心肌病理形态学变化,硝酸还原酶法检测血清中NO水平,黄嘌呤氧化酶法检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力,硫代巴比妥酸法检测血清中丙二醛(MDA)水平,Western blot法检测心肌组织中RhoA、ROCK1、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白的表达.结果 与模型组比较,四逆汤组大鼠心脏功能明显改善,心肌胶原含有量明显减少,血清中MDA水平明显降低,NO水平及SOD活力显著提高,心肌组织中RhoA和ROCK1蛋白的表达显著下降,eNOS蛋白的表达显著升高.结论 四逆汤能改善异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌纤维化,其机制可能与抑制了RhoA/ROCK信号通路,进而上调了eNOS的表达后,导致氧化应激减少有关.
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表没食子儿茶素没食子酸酯对顺铂诱导大鼠肾损伤的改善作用
目的 考察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对顺铂诱导大鼠肾损伤的改善作用及其作用机制.方法 50只SD雄性大鼠(10只/组)随机分为空白对照组,肾损伤组,EGCG低、中、高剂量组(25、50、100 mg/kg).肾损伤组及给药组腹腔注射7.5 mg/kg顺铂制备肾损伤模型,空白对照组腹腔注射生理盐水.给药14d后,观察各组大鼠一般状况,HE染色法观察肾组织形态学变化;ELISA试剂盒法检测血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、胱抑素C(Cys-c)的含有量和尿液中白介素-18 (IL-18)、肾损伤分子-1(KIM-1)的含有量;试剂盒法检测肾皮质中丙二醛(MDA)、抗氧化酶体系谷胱甘肽(GSH)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)的含有量;Western blot法检测肾皮质胞浆、胞核中核因子2相关因子2(Nrf2)蛋白的含有量及血红素氧合酶1(HO-1)蛋白的表达水平.结果 EGCG干预可以改善顺铂诱导大鼠肾损伤病理结构改变,肾指数降低,血清中Cr、Cys-c含有量降低,尿液中IL-18、KIM-1含有量降低,肾皮质中MDA浓度降低,GSH浓度、T-SOD活性升高.同时,肾皮质中胞浆Nrf2含有量降低,胞核Nrf2、总细胞HO-1含有量升高.结论 EGCG可通过激活Nrf2/HO-1信号通路,发挥对顺铂诱导大鼠肾损伤的改善作用.
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白金颗粒对盆腔炎性疾病后遗症模型大鼠的药效学
目的 研究壮药白金颗粒(白背叶根和金刚刺)对盆腔炎性疾病后遗症模型大鼠的药效学.方法 用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的混合菌加机械损伤法建立盆腔炎性疾病后遗症大鼠模型,随机分为模型组,白金颗粒高、中、低剂量组,阳性对照组(地塞米松片、花红颗粒),空白对照组及假手术组8组,每组10只大鼠.连续给药14 d后,于末次给药24 h大鼠腹主动脉取血,检测血液流变学、血常规,观察子宫组织病理形态.结果 模型大鼠的血液流变学指标及白细胞数、中性粒细胞百分比显著降低,子宫组织病理形态显著改善.结论 白金颗粒对大鼠盆腔炎性疾病后遗症有较好的治疗作用.
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鳖甲煎丸对大鼠肝星状细胞中NF-κB信号通路的影响
目的 研究鳖甲煎丸(鳖甲胶、阿胶、蜂房等)对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)中核转录因子-κB (NF-κB)信号通路中NF-κB、p65、p50、IκB及靶基因表达的影响.方法 使用鳖甲煎丸药物血清培养HSC-T6细胞24h后,采用qPCR检测p65、p50、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)mRNA的表达,免疫荧光法检测p65的表达,Western blot检测NF-κB抑制蛋白α(IκBα)、NF-κB抑制蛋白β(IκBβ)及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达.结果 与空白对照组及阴性对照组相比,鳖甲煎丸的中、高剂量组及阳性对照组p65、VEGF、TIMP-1 mRNA的表达显著降低,各组间S0 mRNA的表达无显著差异,但免疫荧光显示p65在细胞质中的表达降低.同时,鳖甲煎丸能显著上调IκBα的蛋白表达,并能明显下调α-SMA的表达,具有剂量依赖性,但对IκBβ的表达无显著影响.结论 鳖甲煎丸对肝纤维化的治疗作用可能与影响NF-κB信号通路、抑制下游靶基因的表达有关.
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基于信息熵赋权法优化哮喘方醇提工艺
目的 基于信息熵赋权法优化哮喘方醇提工艺.方法 在单因素试验基础上,以乙醇用量、提取时间、提取次数为影响因素,五味子醇甲、马钱苷转移率及浸膏得率为评价指标,信息熵赋权法确定各指标权重系数,正交试验优化提取工艺.结果 佳条件为14倍量60％乙醇提取3次,每次3h,五味子醇甲、马钱苷转移率分别为88.25％、94.37％,浸膏得率32.25％.结论 该方法稳定可行,可用于醇提哮喘方.
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翻白草总黄酮微乳的制备及其对糖尿病小鼠的治疗作用
目的 制备翻白草Potentilla discolor Bunge总黄酮微乳,并评价其对糖尿病小鼠的治疗作用.方法 70％乙醇和大孔树脂提取纯化翻白草总黄酮后,制备微乳.以油相、乳化剂、助乳化剂种类和用量、总黄酮加入量为影响因素,载药量、包封率、粒径、Zeta电位为评价指标,通过绘制伪三元相图优化处方.建立链脲佐菌素(STZ)结合高脂饲料诱导糖尿病小鼠模型,考察所得微乳对小鼠空腹血糖、口服糖耐量(OGT)、胰岛素、糖化血清蛋白(GSP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的影响.结果 佳处方为肉豆蔻酸异丙酯(油相)用量400 mg,Cremophor RH 40(乳化剂)用量400 mg,聚乙二醇400(助乳化剂)用量200 mg,总黄酮加入量80 mg.所得微乳呈类球形,大小均一,平均载药量(7.28±0.12)％,包封率(91.79±1.02)％,粒径(36.79±0.17) nm,Zeta电位(-15.77±2.89)mV.它们能显著降低糖尿病小鼠空腹血糖水平,促进胰岛素分泌,调节血脂,提高SOD活性,降低MDA水平.结论 翻白草总黄酮制成微乳后,可显著增强其降血糖的作用.
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女贞子中橄榄苦苷与羟基酪醇在大鼠血浆中的药动学差异
目的 比较女贞子中橄榄苦苷与羟基酪醇在大鼠血浆中的药动学差异.方法 大鼠灌胃0.4 mmol/kg橄榄苦苷与羟基酪醇,于给药前后不同时间点(0.083、0.167、0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10h)眼眶采血,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定两者血药浓度,绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数.结果 橄榄苦苷与羟基酪醇分别在10～1 000 ng/mL(R2=0.999 0)和200～30 000 ng/mL(R2=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率均大于95％,RSD均小于8％.两者Tmax分别为(1.7±0.3)h和(0.2±0.0)h,t1/2z分别为(1.7±0.2)h和(3.0 ±0.1)h,Cmax分别为(356.4 ±45.0)ng/mL和(24 170.0±3 458.4) ng/mL,AUC0 ～10 h分别为(1 223.1±107.4)ng/(mL·h)和(30 535.4 ±5 636.5)ng/(mL·h),药动学行为均符合二室模型特征.结论 等剂量下橄榄苦苷与羟基酪醇的药动学行为有显著差异,后者较前者更有利于机体吸收.女贞子酒蒸后药效加强,可能与蒸制过程中橄榄苦苷水解生成羟基酪醇有关.
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黄芪多糖防潮颗粒的制备
目的 制备黄芪Astragali Radix多糖防潮颗粒.方法 测定多糖和7种辅料混合粉体的吸湿性后,混料设计优化混合辅料配比.在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、乙醇用量、干燥温度、干燥时间为影响因素,吸湿率和未成型率为评价指标,正交试验优化制备工艺.绘制多糖、混合粉体、颗粒的吸湿曲线后,比较其临界相对湿度.结果 混合粉体中多糖与混合辅料(乳糖46.3％、甘露醇14.5％、微晶纤维素39.2％)的佳比例为1∶2,在168 h内吸湿率为11.6％.佳条件为乙醇体积分数70％,用量0.125倍,干燥温度55℃,干燥时间60 min,在168 h内吸湿率8.1％,未成型率11.46％.与多糖和混合粉体比较,颗粒的吸湿初速度和加速度绝对值较低,临界相对湿度较高.结论 该方法制备的黄芪多糖颗粒具有良好的防潮性能.
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黄连-厚朴药对9个配伍比例对抑制神经氨酸酶活性的影响
目的 探索黄连-厚朴药对9个配伍比例(0∶1、1∶5、2∶5、2∶3、1∶1、3∶2、5∶2、5∶1、1∶0)对抑制神经氨酸酶活性的影响.方法 底物荧光检测法测定不同配伍比例药对对神经氨酸酶的抑制活性,非线性回归法确定量效曲线参数,建立三维响应曲面模型,响应面法分析配伍比例与抑制作用的关系.结果 各配伍比例药对对神经氨酸酶均有抑制活性,在1∶1时作用强.配伍比例在0.55∶1～1.11∶1时,药对表现出明显的协同作用(作用强度-0.800),而其他配伍比例下协同作用较弱,或产生相加甚至拮抗作用.结论 该方法可为黄连-厚朴药对治疗流感时配伍比例的选择提供依据.
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佩特曲霉菌次生代谢产物的研究
目的 研究佩特曲霉菌Aspergillus petrakii的次生代谢产物.方法 佩特曲霉菌发酵液的乙酸乙酯萃取液采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20、RP-HPLC柱进行分离纯化,通过波谱数据和理化性质鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到13个化合物,分别鉴定为R-(-)-mellein(1)、3-(1-羟乙基)-7-羟基异苯并呋喃酮(2)、(-)-semivioxanthin (3)、山扁豆酸(4)、对羟基苯乙醇(5)、对羟基苯乙酰胺(6)、对苯二酚(7)、腺嘌呤核苷(8)、环(苯丙-缬)二肽(9)、环(苯丙-异亮)二肽(10)、环(酪-丙)二肽(11)、环(亮-异亮)二肽(12)、环(亮-亮)二肽(13).结论 所有化合物均为首次从佩特曲霉菌中分得.
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木豆叶HPLC指纹图谱建立及2种成分测定
目的 建立木豆Cajanus cajan (L.) Millsp.叶HPLC指纹图谱,并测定荭草苷和木犀草素的含有量.方法 木豆叶65％甲醇提取液的分析采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-1％醋酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长260 nm.结果 10批样品(S1 ～S10) HPLC指纹图谱中有21个共有峰,除S3 (0.516)外,其相似度均大于0.950.荭草苷和木犀草素分别在0.089 5 ～3.960 μg和0.015 5 ～0.408 μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.43％(RSD=1.32％)和98.50％ (RSD=0.82％),3个产地(广东、云南、海南)样品中2种成分含有量有明显差异.结论 该方法简单准确,重复性好,可用于木豆叶的质量控制.
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HPLC-Q-TOF/MS法鉴定血水草中的异喹啉类生物碱
目的 利用HPLC-Q-TOF/MS法鉴定血水草Eomecon chionathe Hance中的异喹啉类生物碱.方法 血水草甲醇提取液的分析采用XAqua C8色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm);以乙腈-0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;检测波长284 nm.结合对照品的二级质谱数据及相关文献,推测异喹啉类生物碱的结构.结果 从中鉴定出19个生物碱,其中14个(木兰箭毒碱、博落回碱、6-羟甲基二氢血根碱、6-羟甲基二氢白屈菜红碱、6-甲氧基二氢血根碱、6-甲氧基二氢白屈菜红碱、6-丙酮基二氢血根碱、6-丙酮基二氢白屈菜红碱、6-乙酰基二氢血根碱、6-乙酰基二氢白屈菜红碱、6-羧甲基二氢血根碱、6-羧甲基二氢白屈菜红碱、二氢血根碱、二氢白屈菜红碱)为首次在血水草中发现.结论 该方法快速准确,可为血水草化学成分的提取分离和药效物质基础的研究提供依据.
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黄荆酚类成分的研究
目的 研究黄荆Vetix negundo Linn.的酚类成分.方法 黄荆70％乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到7个化合物,分别鉴定为木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、isoorientin 6"-O-caffeate(2)、3,4,5-三咖啡酰奎宁酸(3)、右旋松脂酚酸4-O-β-D-葡萄糖苷(4)、4-甲氧基-迷迭香酸甲酯(5)、苄基7-O-3-D-葡萄糖苷(6)、丹参素甲酯(7).结论 所有化合物均为首次从该植物中分得,化合物1、3、5～7为首次从牡荆属植物中分得.
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苦苣菜化学成分的研究
目的 研究苦苣菜Sonchus oleraceusL.的化学成分.方法 苦苣菜70％乙醇提取物的50％乙醇部位通过大孔树脂、Sephadex LH-20、ODS、RP-HPLC柱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到11个化合物,分别鉴定为异地芰普内酯(1)、bluemenol A(2)、5-甲氧基异落叶松树脂酚(3)、南烛木树脂酚(4)、丁香脂素-β-D-葡萄糖苷(5)、洋槐苷(6)、地芰普内酯(7)、去氢催吐萝芙木醇(8)、5-(1'-羟乙基)-烟酸甲酯(9)、2-甲氧基对苯二酚(10)、4-甲氧基苯酚(11).结论 化合物1～9为首次从苦苣菜属植物中分得.
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知柏地黄丸中2种成分快速检测模型的建立
目的 建立知柏地黄丸中马钱苷、丹皮酚的快速检测模型.方法 收集107批样品,HPLC法测定马钱苷、丹皮酚含有量,利用近红外光谱分析技术(NIRS)将其与样品的近红外光谱进行关联,偏小二乘法建立两者定量分析模型.结果 模型内部交叉验证决定系数(R2)分别为0.979 48、0.991 22,校正均方差(RMSEC)分别为0.015 3、0.030 5,验证均方差(RMSEP)分别为0.00972、0.022 3,交叉验证均方差(RMSECV)分别为0.019 09、0.049 97,性能指数(PI)分别为97.6、94.8.结论 该方法准确、快速、简便,可用于知柏地黄丸中马钱苷、丹皮酚的定量分析.
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黄花三宝木枝叶化学成分的研究
目的 研究黄花三宝木Trigonostemon lutescensY.T.Chang et J.Y.Liang枝叶的化学成分.方法 黄花三宝木枝叶95％乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20和MCI柱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据对所得化合物的结构进行鉴定.结果 从中分离出10个化合物,分别鉴定为3-乙酰氧基-齐墩果酸(1)、3-乙酰氧基-12-烯-齐墩果酸甲酯(2)、蒲公英赛酮(3)、spiciflorin (4)、simiarenol (5)、β-谷甾醇棕榈酸酯(6)、3,3',4-O-三甲基鞣花酸(7)、β-谷甾醇(8)、豆甾醇(9)、棕榈酸(10).结论 化合物1～6为首次从三宝木属植物中分离得到,化合物7和9为首次从该植物中分离得到.
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赤小豆化学成分的研究
目的 研究赤小豆Vigna umbellata Ohwi et Ohashi的化学成分.方法 赤小豆80％乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱进行分离纯化,通过波谱数据和理化性质鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到12个化合物,分别鉴定为儿茶素(1)、表儿茶素(2)、3-羟甲基呋喃葡萄糖苷(3)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、儿茶素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)、儿茶素-5-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素-3'-O-α-L-鼠李糖苷(8)、(±)二氢槲皮素(9)、槲皮素(10)、没食子酸乙酯(11)、丙二醇(12).结论 所有化合物均为首次从该植物中分得,化合物4、8、9、11、12为首次从豇豆属植物中分得.
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药酒抗炎镇痛作用研究现状
药酒是一种传统的中药制剂,是祖国医药的重要组成部分.药酒的临床应用广泛,主要用于治疗类风湿关节炎、肩周炎、膝关节骨性关节炎、强直性脊柱炎等炎症性疾病、坐骨神经痛、腰腿痛、跟痛症以及颈椎病、腰间盘突出症等,疗效明显.现代药理研究表明,药酒具有抗炎、镇痛、抗癌、提高免疫、抗疲劳、延缓衰老、保护肝线粒体结构与功能等作用.回顾现有文献报道,虽然药酒的临床应用广泛,药理研究也日益增多,但主要集中在抗炎、镇痛作用方面.本文就药酒的抗炎、镇痛作用药理实验研究及临床应用现状进行综述,旨在为药酒抗炎、镇痛效应的药理深入研究与临床应用拓展提供一定理论指导.
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超声提取植物药有效成分的研究进展
本文综述了超声提取植物药有效成分作用机理的研究现状和趋势,分析了提取频率、作用方式对提取率的影响,介绍了植物药超声提取过程工艺参数的优化方法,并对其有效成分超声提取技术发展的新方向进行了展望.
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乳腺癌干细胞Caspase通路及中药干预凋亡机制的研究进展
乳腺癌为女性死亡率高的癌症之一,复发转移率高,主要原因之一是放化疗手段无法彻底根除乳腺癌干细胞.许多研究主要致力于乳腺癌干细胞的药物干预,但对于乳腺癌干细胞的中药干预凋亡方面涉及较少且分散.本文旨在综述目前科学领域对于乳腺癌干细胞Caspase通路的研究,分析Caspase通路与其他通路的相互作用,并总结中药干预乳腺癌干细胞凋亡的研究工作,希望为乳腺癌的治疗提供新的思路.
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冠心平片对冠心病心绞痛患者抗氧化酶及炎症因子的影响
目的 探讨冠心平片对冠心病心绞痛患者抗氧化酶及炎症因子的影响.方法 选取80例冠心病心绞痛患者,随机分为试验组和对照组各40例.试验组在常规药物治疗的基础上服用冠心平片,对照组在常规药物治疗基础上服用心可舒片,2组均治疗4周.于治疗前及治疗后,测定2组患者的抗氧化应激指标超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)及炎症因子白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP).结果 用药前,2组患者各项指标无组间差异;用药后,试验组患者SOD、GSH较治疗前升高,CRP、IL-6较治疗前明显下降;对照组患者SOD较治疗前升高,GSH较治疗前有升高趋势,但无统计学意义,CRP、IL-6均较治疗前明显下降.2组患者治疗后,试验组在CRP、IL-6方面均明显优于对照组,在SOD、GSH方面与对照组无显著差异.结论 冠心平片可以较好地抑制冠心病患者血管内炎症反应,改善机体抗氧化应激能力.
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加减桂枝芍药知母汤合益肾除湿丸治疗类风湿性关节炎的疗效观察
目的 探讨加减桂枝芍药知母汤合益肾除湿丸治疗类风湿性关节炎的临床效果.方法 选取2014年6月-2015年6月就诊并自愿参与本次研究的类风湿性关节炎患者76例,利用计算机进行随机分组,对照组患者38例,给予甲氨蝶呤片10 mg+双氯芬酸钠75 mg治疗;治疗组患者38例,给予甲氨蝶呤片10 mg+双氯芬酸钠75 mg+加减桂枝芍药知母汤合益肾除湿丸治疗,治疗28 d为1个疗程,治疗3个疗程后,对2组用药效果、关节功能恢复情况及不良反应发生情况进行统计分析,同时测定2组治疗前后血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(IgG)等理化指标.结果 治疗组治疗后关节压痛、关节肿胀、关节活动评分及晨僵时间均优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后ESR、RF、CRP、IgG水平均优于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 采取加减桂枝芍药知母汤合益肾除湿丸可促进类风湿性关节炎患者关节功能恢复,且用药安全,值得临床推荐.
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青雄膏联合卡泊三醇软膏治疗进行期寻常型银屑病的临床观察
目的 探讨青雄膏联合卡泊三醇软膏对进行期寻常型银屑病的临床疗效.方法 将65例进行期寻常型银屑病患者随机分为治疗组33例与对照组32例,2组在内服药物基础上,治疗组早上使用卡泊三醇软膏1次.晚上使用青雄膏1次;对照组早晚各使用卡泊三醇软膏1次.均治疗8周,比较2组的临床疗效.结果 治疗组与对照组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组不良反应发生率为3.03％,对照组为18.75％,2组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 青雄膏联合卡泊三醇软膏与单用卡泊三醇软膏疗效相当,但前者能降低不良反应的发生率.
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血必净注射液对重度急性有机磷农药中毒患者血清CRP、TNF-α及IL-6水平的影响
目的 探讨血必净注射液(红花、丹参、赤芍等)对重度急性有机磷农药中毒患者血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平的影响.方法 选择2014年1月-2016年3月间我院急诊科收治的72例重度急性有机磷农药中毒患者,随机分为2组,对照组给予阿托品、氯磷定及常规治疗,观察组联用血必净注射液,比较2组血清CRP、TNF-α及IL-6水平的动态变化以及临床疗效.结果 2组血清CRP、TNF-α及IL-6水平在治疗前、3d后、7d后依次下降;观察组血清CRP、TNF-α及IL-6水平均明显低于对照组;观察组阿托品用量、胆碱酯酶活性恢复60％时间及住院时间均明显少于对照组,反跳发生率低于对照组;观察组急性呼吸窘迫综合征发生率明显低于对照组.以上差异都有统计学意义(P＜0.05).结论 血必净注射液治疗重度急性有机磷农药中毒患者时,可有效抑制炎症反应,减少并发症发生率,缩短病程,改善临床疗效.
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伤科黄水对行全膝关节置换术患者术后膝关节功能的影响
目的 观察伤科黄水(黄芩、黄连、黄柏等)对行全膝关节置换术患者术后膝关节疼痛、肿胀程度及功能恢复的影响.方法 取2015.01-2016.01佛山市中医院关节科行全膝关节置换术和常规护理的80例患者,随机均分为观察组和对照组,观察组患者外敷伤科黄水.比较2组术后肿胀程度、视觉模拟评分(VAS)及膝关节HSS功能评分.结果 术后7d、14 d、1个月观察组肿胀程度低于对照组.7、14 d观察组VAS评分显著低于对照组.术后1、3、6个月2组患者膝关节HSS功能评分均较术前增高,但观察组显著高于对照组.所有差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 长期伤科黄水外敷可有效缓解行全膝关节置换术患者术后疼痛及肿胀,改善膝关节功能.
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舒血宁注射液联合神经节苷脂对急性重度CO中毒患者的保护作用
目的 考察舒血宁注射液(银杏叶提取物)联合神经节苷脂对急性重度一氧化碳中毒患者脑氧利用率和乳酸清除率的影响.方法 2011年3月至2016年3月入住河北医科大学附属哈励逊国际和平急救医学部的262例急性重度一氧化碳中毒患者随机分为对照组、舒血宁注射液组、神经节苷脂组和舒血宁注射液联合神经节苷脂治疗组(联合用药组).所有患者检测颈动脉血和静脉血的氧饱和度,动脉血乳酸,治疗前及治疗后6h、24 h、3d脑氧利用率和乳酸清除率;观察2周后的临床症状、急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的发生率及病死率.结果 舒血宁注射液联合神经节苷脂治疗组总有效率高于其他组,联合用药组治疗后6、24 h脑氧利用率明显低于其他组,但乳酸清除率明显高于其他组;联合用药组患者迟发性脑病的发生率和病死率明显低于其他组.所有差异均有统计学意义.结论 舒血宁和神经节苷脂联合用药治疗急性重度一氧化碳中毒患者的疗效好于分别用药.
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益智仁盐炙前后缩泉丸指纹图谱的比较
目的 比较益智仁Alpinia oxyphylla Miq.盐炙前后缩泉丸的指纹图谱.方法 HPLC法建立缩泉丸指纹图谱,确定色谱峰归属及其变化来源.结果 益智仁盐炙前后,缩泉丸指纹图谱中有32个共有峰,其中25个来自于益智仁,5个来自于乌药,2个来自于山药.同时,1号峰发生显著变化,来自于益智仁,其含有量在盐炙后明显增加.结论 益智仁盐炙后可使缩泉丸温肾缩尿作用明显增强,可能与该药材中成分含有量变化有关.
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多叶重楼与云南重楼中4种重楼皂苷的积累差异
目的 考察多叶重楼Paris polyphylla Smith var.polyphylla与云南重楼Paris polyphylla Smith var.yunnanensis(Franch.)Hand.-Mazz.中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的积累差异.方法 HPLC法测定多叶重楼根、叶、茎中4种重楼皂苷含有量,建立20批样品的指纹图谱,聚类分析对2种植物不同部位中各重楼皂苷的积累差异进行评价.结果 不同居群多叶重楼中各重楼皂苷含有量及其总量均有显著差异(P ＜0.05,P＜0.01).根中未检测到重楼皂苷Ⅵ,重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ平均含有量高;叶中重楼皂苷Ⅶ平均含有量和总含有量高;茎中仅检测到重楼皂苷Ⅶ,总含有量低.多叶重楼和云南重楼根的相似度较高,叶和茎较低.根据不同部位重楼皂苷总含有量,样品可分为3类.结论 可考虑将多叶重楼作为云南重楼的替代品.
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去油制霜对美洲大蠊减毒增效的影响
目的 研究去油制霜对美洲大蠊减毒增效的影响.方法 美洲大蠊原粉和炮制品的95％乙醇提取物用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取,TLC法比较各部位成分变化,GC-MS法分析炮制前后脂溶性成分种类及含有量,摇瓶法结合紫外分光光度法测定小分子多肽在正辛醇-水及不同pH (2.23、3.28、4.22、5.23、6.12、7.24、8.23、9.10、10.15、纯水)缓冲液中的Papp.结果 石油醚部位炮制后,TLC斑点颜色明显变浅,并随着炮制时间延长和压力增大,其变化更为显著;正丁醇、水部位TLC斑点清晰,无明显变化;乙酸乙酯部位无TLC斑点.脂溶性成分的种类在炮制前后相同,但炮制后其绝对含有量均有所降低.与原粉比较,各炮制品中小分子多肽Papp在不同pH下均有显著差异(P＜0.05,P＜0.01),在同一pH下也有一定差异.结论 去油制霜可影响美洲大蠊脂溶性成分含有量及小分子多肽Papp,可能是其减毒增效的机制.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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