中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黄芩提取物体外抗病毒药效学研究
目的 研究黄芩提取物对肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒B5 (COXB5)、呼吸道合胞病毒(RSV)、柯萨奇病毒B3 (COXB3)、单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)的体外抑制作用.方法 采用细胞体外抗病毒实验,通过CPE法结合MTT法得出半数中毒浓度(TC5o)、半数有效浓度(EC5o),并且以治疗指数(TI)作为评价指标,以利巴韦林和阿昔洛韦为阳性药,观察黄芩提取物对几种常见病毒的抑制作用.结果 黄芩提取物对COXB5、EV71、COXB3、HSV-1、RSV的治疗指数分别为5.46、22.16、4.32、6.10、5.94.结论 黄芩提取物对COXB5、EV71、COXB3、HSV-1、RSV都有抗病毒活性,为临床应用提供理论依据.
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交联聚维酮在中药微丸中的应用
目的 考察交联聚维酮在中药微丸中的应用.方法 以中药半浸膏粉为原料,采用挤出滚圆法制备微丸,以成型性和溶散时限为评价指标,比较交联聚维酮和传统滚圆助剂微晶纤维素对微丸的影响.结果 交联聚维酮可以代替部分微晶纤维素制得近球形的丸剂,而且能显著缩短微丸溶散时间.结论 交联聚维酮是可行的中药微丸滚圆助剂.
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硫酸高乌甲素对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡与细胞周期的影响
目的 探讨硫酸高乌甲素对人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响.方法 用不同质量浓度的硫酸高乌甲素作用于体外培养的HepG2细胞,采用细胞计数试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)法检测硫酸高乌甲素对HepG2细胞的增殖抑制能力,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测硫酸高乌甲素对HepG2细胞凋亡的影响,PI单染流式细胞术检测硫酸高乌甲素对HepG2细胞周期的影响.结果 硫酸高乌甲素可抑制HepG2细胞的增殖,且存在明显的浓度依赖关系(r =0.986 5,P<0.01),其对HepG2细胞的半数抑制浓度(ICso)为0.423 mg/mL;流式细胞术检测显示,硫酸高乌甲素作用48 h后,HepG2细胞出现明显的凋亡细胞群,且细胞凋亡率随硫酸高乌甲素质量浓度的增大而逐渐升高;实验组处于S期的细胞数较对照组减少,Go/G1期的细胞较对照组增多.结论 硫酸高乌甲素对人肝癌HepG2细胞的体外增殖具有抑制作用,可改变细胞周期分布,并诱导其凋亡.
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HPLC法测定桂皮中的cinnamtannin D-1和cinnamtannin B-1
目的 建立HPLC法同时测定桂皮中cinnamtannin D-1和cinnamtannin B-1的含有量.方法 桂皮70%乙醇提取液的分析采用Agilent Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm;柱温25℃.结果 cinnamtannin D-1和cinnamtannin B-1均在0.005 ~ 1.0 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率分别为101.73%和103.96%,RSD分别为2.7%和2.3%.国产桂皮(来源川桂、天竺桂、柴桂、肉桂)与斯里兰卡产桂皮(产地锡兰肉桂)中两者含有量有明显差异.结论 该方法简便、灵敏、准确,可用于桂皮质量的评价.
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近红外漫反射光谱法考察芒硝制备玄明粉的过程
目的 利用近红外漫反射光谱法考察芒硝制备玄明粉的过程.方法 采集芒硝干燥过程中不同温度、时间点的近红外图谱,并将其变化与芒硝失水过程中的化学及物理变化相结合,探索近红外图谱变化与芒硝失水过程之间的联系.选取近红外图谱变化在第3和第4阶段的样品,以消除常数偏移量为预处理方法,谱段范围10 800.0~9 496.3、9 002.6 ~7 999.7、5 801.1 ~5 492.6 cm-1.以烘干法测得芒硝水分,作为参考值;采用偏小二乘法(PLS)建立近红外定量分析模型.结果 以28个含水量在O~24.0%之间的样品建立校正模型,内部验证均方差(RMSECV)为0.995,R2为0.977 5;以12个含水量在0~ 23.6%之间的样品进行外部验证,其外部验证均方差(RMSEP)为0.840,平均偏差为0.72.结论 该方法可快速检测失水不完全芒硝的含水量,准确判断玄明粉炮制程度,亦可用于其制备过程的在线监测.
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HPLC-DAD法同时测定栀芩清热合剂中4种成分
目的 建立HPLC-DAD法同时测定栀芩清热合剂中4种成分的含有量.方法 该药物50%乙醇提取液的分析采用Phenomenex Luna 5μC18(2) 100A色谱柱(250 mm ×4.6 mm);以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长237、277 nm;柱温30℃.结果 栀子苷、黄芩苷、连翘苷、甘草苷分别在0.005 0~0.503 4 mg/mL(r=0.999 3)、0.019 8~1.984 1 mg/mL(r=0.999 7)、0.033 0~3.304 7 mg/mL (r=0.999 9)、0.0030~0.3304 mg/mL (r=0.999 1)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.13%、98.16%、100.51%、99.88%,RSD分别为2.6%、1.2%、2.3%、2.4%.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于栀芩清热合剂的质量控制.
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HPLC法同时测定妇康消肿丸中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定妇康消肿丸中4种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用AlltimateC18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.02%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长283 nm和204 nm.结果 橙皮苷、柚皮苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d分别在1.327~ 13.27 mg(r=0.999 2)、0.864~8.64mg (r=0.9994)、0.221~2.21mg (r=0.9999)、0.193~1.93 mg(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.4% (RSD=1.42%)、99.6% (RSD=1.13%)、98.5% (RSD=1.24%)、99.6%(RSD1.62%).结论 该方法简单准确,重复性良好,可用于妇康消肿丸的质量控制.
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离子液体协同超声微波提取秦皮总香豆素工艺的优化
目的 优化离子液体协同超声微波提取秦皮总香豆素的工艺.方法 以离子液体类型及浓度、提取功率、提取时间、液料比为影响因素,秦皮总香豆素提取率为评价指标,在单因素试验基础上采用Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为0.86 mol/L溴代-1-丁基-3-甲基咪唑([C4mim] Br)离子溶液,提取功率500 W,提取时间20 min,液料比35:1,秦皮总香豆素提取率为27.2 mg/g,与预测值(28.0 mg/g)接近.结论 该方法稳定可行,重复性好,可用于提取秦皮总香豆素.
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安神定志灵对SHR大鼠突触体ATP、LDH及AC/cAMP/PKA信号通路的影响
目的 研究安神定志灵对ADHD模型大鼠突触体ATP、LDH酶活性的影响及对AC/cAMP/PKA信号通路的调控作用.方法 设WKY大鼠10只为正常对照组,SHR大鼠依据随机数字分为模型组,西药组,安神定志灵低、中、高剂量组,每组10只,分别灌胃给药4周.Percoll密度梯度离心法制备脑突触体,运用比色法检测突触体ATP酶、乳酸脱氢酶(LDH)活性,运用ELISA法检测突触体内腺苷酸环化酶(AC)、环磷酸腺苷(cAMP)、蛋白激酶A(PKA)含有量.结果 电镜观察结果显示,此次实验所提取突触体能够满足实验要求.相比正常组,模型组大鼠脑突触体内ATP酶活性降低,LDH酶活性有所升高(P<0.05);经治疗4周后,与模型组相比,西药组及安神定志灵中剂量组ATP酶活性显著升高,LDH酶活性显著降低(P<0.01),安神定志灵低剂量组ATP酶活性有所增高、LDH酶活性降低(P<0.05).相比正常组,模型组大鼠脑突触体内AC、cAMP、PKA含有量均低于正常组(P<0.05);经治疗4周后,与模型组相比,西药组及安神定志灵中剂量大鼠脑突触体内AC、cAMP、PKA含有量均有所升高(P<0.05),安神定志灵高剂量组大鼠脑突触体内AC、cAMP含有量升高(P<0.05).结论 安神定志灵可调节模型大鼠突触体ATP酶、LDH酶活性,提高突触体内AC、cAMP、PKA含有量,提示安神定志灵可能通过降低D2 Rs(多巴胺D2受体短型)受体对AC/cAMP/PKA信号通路的抑制功能而发挥治疗作用.
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阿纳其根醇提物对冈田酸诱导PC12细胞损伤的保护作用
目的 研究阿纳其根醇提物对冈田酸(OA)诱导PC12细胞损伤的保护作用及其作用机制.方法 制备OA诱导的PC12细胞损伤模型.倒置显微镜观察PC12细胞形态的变化;MTT比色法测定阿纳其根醇提物对PC12细胞存活率的影响;流式细胞仪检测阿纳其根醇提物对PC12细胞凋亡和细胞周期的变化.结果 与正常组相比,20 nmoVLOA作用PC12细胞24 h,细胞活力显著下降(P<0.01),细胞凋亡率上升(P<0.01),细胞分裂周期阻滞(P<0.01).与OA损伤组相比,阿纳其根质量浓度在0.5 ~5.0 mg/mL范围内可呈浓度依赖性地恢复OA诱导的PC12细胞损伤,明显提高模型细胞的存活率(P<0.01),降低细胞凋亡比率(P<0.05),增高细胞在S期和G2/M期的细胞比率(P<0.01),促进细胞的增殖和生长.结论 阿纳其根醇提物对OA诱导PC12细胞具有明显保护作用,能有效促进细胞存活率、抑制细胞凋亡、减轻细胞周期阻滞现象.
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清清颗粒HPLC-DAD指纹图谱
目的 建立清清颗粒HPLC-DAD指纹图谱.方法 该药物70%甲醇提取液的分析采用Promosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长237 nm.再通过HPLC-TQ-MS鉴定所含成分.结果 10批样品标识出32个共有峰,相似度均大于0.95,并鉴定出其中31个,包括黄酮、皂苷、生物碱、糖苷等.结论 该方法准确可靠,重复性好,可用于清清颗粒的质量控制.
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复方青风藤巴布剂基质处方的优化
目的 优化复方青风藤巴布剂的基质处方.方法 在单因素试验基础上,以黏附性、赋形性、感官综合评分的总评“归一值”(OD值)为评价指标,NP-700、甘油、甘羟铝、酒石酸用量为影响因素,星点设计-效应面法进行优化.结果 佳处方为NP-700 4.69 g,甘油40.00 g,甘羟铝0.3g,酒石酸0.17g,EDTA-2Na O.2 g,复方青风藤提取液20 mL,OD值0.684 1,与预测值(0.691 9)接近.结论 该方法简便、预测性好,可用于制备复方青风藤巴布剂.
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对比研究8批红芪多糖对CCl4所致小鼠肝损伤的药效
目的 比较产自甘肃陇南、陇西等8批不同产地红芪中红芪多糖对四氯化碳(CCl4)所致小鼠肝损伤的作用.方法 采用水提醇沉法从8批红芪中提取红芪多糖,然后对总糖含有量、单糖组成、分子量进行分析;通过CC14-花生油皮下注射致小鼠肝损伤,同时给予8批红芪多糖(10 g原药材/kg,1次/d)灌胃,5周后测定天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)及肝质量指数;灰色关联度法将血清指标与多糖的单糖基进行谱效相关分析.结果 CCl4所致小鼠肝损伤效果明显;8批红芪多糖的单糖组成虽然相同,但是单糖基比例不同,总多糖含有量和分子量存在差异,对CCl4所致小鼠肝损伤药效显著,但药效活性存在差异,其中产自武都米仓山者好,陇西首阳镇者差.结论 红芪多糖具有抗CCl4所致急性肝损伤的作用,8批红芪多糖抗肝损伤药效强弱不同,总多糖含有量、分子量均与药效强弱相关.
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电子舌技术鉴别川贝母粉及其掺伪品
目的 采用电子舌技术鉴别川贝母(炉贝)粉及掺伪品.方法 在川贝母粉末中掺入淀粉、面粉、滑石粉、糊精、硬脂酸镁、木屑、泥土、米粉、浙贝母、平贝母,制备提取液,采用主成分分析、判别分析、统计质量控制进行评价.结果 在主成分分析中,主成分1~3的累积贡献率可达99.609%,区分效果明显;在判别分析中,纯品与所有掺伪品均能完全区分开,组别总判别率达97.096%,区分效果良好;在统计质量控制中,识别指数为74,数据差距明显.结论 该技术能实现将川贝母粉及其掺伪品的味觉特征客观化,从而加以鉴别区分.
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HPLC法测定4种感冒药制剂人工牛黄或体外培育牛黄中的胆红素
目的 建立HPLC法测定4种感冒药制剂[小儿氨酚黄那敏颗粒(片)、氨咖黄敏胶囊(片)]人工牛黄或体外培育牛黄中胆红素的含有量.方法 样品三氯甲烷-甲醇-水-盐酸提取液的分析采用Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-三氯甲烷-0.1%磷酸(88:6:6);柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长449 nm.结果 胆红素在1~16 μ.g/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率93.7%~98.4%,RSD 2.04%~3.01%.投料为体外培育牛黄的4批小儿氨酚黄那敏颗粒中该成分含有量全部合格,投料为人工牛黄的其他760批各感冒药制剂中该成分含有量合格率分别为86.3%、92.6%、90.1%、93.8%.结论 该方法适用性强,所测对象覆盖率高,数量多,可用于小儿氨酚黄那敏颗粒(片)、氨咖黄敏胶囊(片)的质量控制.
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麦冬中外源性有害物质的分析
目的 分析麦冬中的外源性有害物质.方法 采用《中国药典》方法对4个产地(四川、湖北、浙江、山东)麦冬中二氧化硫、重金属及有害元素、农药残留进行测定,GC法对多效唑和多环芳烃残留进行测定.结果 105批样品中仅2批检测出镉超标;34批检测出7种农药残留(溴氰菊酯、杀扑磷、乙酰甲胺磷、克百威、毒死蜱、4,4'-DDE、4,4'-DDT),而且均未超标;二氧化硫超标严重,超标率为23.8%,高达2 000 mg/kg;多效唑残留量在0.103~ 25.75 mg/kg之间,均能在川麦冬中检出,浙麦冬中也有个别检出.结论 麦冬中的外源性有害物质以二氧化硫和多效唑为主,在生产中需加强控制.
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氧化苦参碱对人肝癌HepG2细胞增殖及能量代谢的影响
目的 研究氧化苦参碱对人肝癌HepG2细胞增殖及能量代谢影响,探讨其抗肿瘤作用机制.方法 采用MTT、生长曲线、苏木素一伊红(HE)染色、透射电镜检测氧化苦参碱对HepG2细胞增殖抑制和形态学影响,分光光度试剂盒检测能量代谢有关酶活力及代谢产物含有量,用人脐静脉内皮ECV304细胞作对比.结果 与对照组相比,氧化苦参碱作用HepG2细胞48 h后,细胞数量减少、体积缩小,出现凋亡小体等形态学改变;细胞中己糖激酶(HK)、丙酮酸激酶(PK)、琥珀酸脱氢酶(SDH)活性明显下降,乳酸(LD)含有量降低;氧化苦参碱对ECV304细胞增殖抑制和能量代谢的影响不明显.结论 氧化苦参碱可通过干扰HepG2细胞能量代谢来抑制细胞增殖、促进细胞凋亡,其对肿瘤细胞具有一定特异性.
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浙贝母花配伍宁海白枇杷花的止咳化痰作用
目的 观察浙贝母花配伍宁海白枇杷花的止咳化痰作用,并探讨其机制.方法 分别采用小鼠氨水引咳试验和豚鼠枸橼酸引咳试验,研究浙贝母花配伍宁海白枇杷花的止咳活性;小鼠气管酚红排泌试验研究化痰活性;辣椒素刺激C-纤维释放P物质试验观察止咳作用机制.结果 浙贝母花水提物与宁海白枇杷花水提物(1:4)配伍组可明显延长小鼠和豚鼠的咳嗽潜伏期,并减少咳嗽次数(P<0.05),显著增加小鼠呼吸道黏膜酚红的排泌量(P<0.05),对C-纤维释放P物质有一定抑制作用.结论 浙贝母花水提物与宁海白枇杷花水提物(1:4)配伍组具有止咳、化痰作用,其作用机制可能通过降低C-纤维P物质释放来实现.
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一测多评法同时测定山茱萸配方颗粒中5种成分
目的 建立一测多评法同时测定山茱萸配方颗粒(山茱萸)中5种成分的含有量.方法 该药物80%甲醇提取液的分析采用Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.3%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长240 nm;柱温30℃.以莫诺苷为内标,计算没食子酸、5-羟甲基糠醛、马钱苷、山茱萸新苷的相对校正因子,再测定其含有量.结果 没食子酸、5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、山茱萸新苷分别在0.012 0 ~0.120、0.026 8 ~0.268、0.074 4 ~0.744、0.058 6~0.586、0.008 6~0.086 μg范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率(RSD)分别为103.43% (1.45%)、103.36% (1.50%)、104.47% (0.30%)、102.08%(1.74%)、104.01% (0.62%).一测多评法所得结果接近于外标法.结论 该方法稳定可靠,可用于山茱萸配方颗粒的质量评价.
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知黄痛风汤HPLC指纹图谱建立及4种成分测定
目的 建立知黄痛风汤(黄柏、知母、车前子等)HPLC指纹图谱,并测定4种成分的含有量.方法 该药物水提液的分析采用岛津Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.5%醋酸为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长245 nm.结果 10批样品HPLC指纹图谱中有16个共有峰,相似度在0.9以上.盐酸小檗碱、芒果苷、京尼平苷酸、丹酚酸B分别在0.636 2~3.575 μg(R2=0.999 9)、0.338 ~1.425 μg(R2=0.999 0)、0.645 2~2.718 8 μg(R2=1)、0.938 8 ~5.275 μg(R2=0.999 3)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.56%、98.35%、100.25%、102.11%,RSD(n=6)分别为2.41%、1.17%、1.24%、2.02%.结论 该方法准确可靠、专属性好,可用于知黄痛风汤的质量控制.
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HPLC-ELSD法同时测定天泰1号片中8种成分
目的 建立HPLC-ELSD法同时测定天泰1号片(人参、天麻、肉苁蓉等)中天麻素、巴利森苷A、巴利森苷B、人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rd的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min.结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r >0.9990),平均加样回收率96.94%~97.93%,RSD 1.06% ~2.48%.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于天泰1号片的质量控制.
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HPLC法同时测定舒肝丸中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定舒肝丸(川楝子、延胡索、白芍等)中4种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Thermo Acclaim C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长230 nm.结果 芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在0.040 44~1.011、0.045 20~1.130、0.047 08 ~ 1.177、0.04724~1.181 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为100.5%、98.6%、98.4%、101.3%,RSD分别为1.5%、0.9%、1.2%、1.1%.7家厂家3个剂型样品中各成分含有量有明显差异.结论 舒肝丸质量参差不齐,应引起关注.
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克痢痧胶囊抑制大鼠乙酸性结肠炎
目的 观察克痢痧胶囊(白芷、苍术、石菖蒲等)对乙酸性结肠炎大鼠的影响.方法 70只大鼠随机分成正常组,模型组,蒙脱石散组,柳氮磺胺吡啶(SASP)组,克痢痧胶囊低、中、高剂量组.除正常组外,其他6组小鼠采用10%乙酸溶液灌肠建立溃疡性结肠炎模型.给药14 d后,观察一般情况及粪便状态,ELISA法测定第1、10、14天的血清IL-1β、IL-6、TNF-α、EGF水平,并于第15天观察大鼠结肠黏膜损伤,评价损伤指数(CMDI).结果 克痢痧胶囊各剂量组结肠黏膜炎症情况较模型组改善,但不如SASP组明显.第10、14天,血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平在克痢痧胶囊各剂量组中均高于在SASP组中,其中低剂量组与SASP组的差异有统计学意义(P<0.05).第10、14天,克痢痧胶囊各剂量组血清EGF水平均低于蒙脱石散组,但高于SASP组,其中高剂量组与SASP组的差异有统计学意义(P<0.05).结论 克痢痧胶囊对乙酸性结肠炎大鼠的作用优于蒙脱石散,但不如SASP.
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槲皮素改善大鼠铜绿假单胞菌肺感染
目的 研究槲皮素改善大鼠铜绿假单胞菌(Pesudomonas aeruginosa,PA)肺感染.方法 40只SPF级SD大鼠随机分为5组,每组8只,分别为正常组、铜绿假单胞菌感染组、槲皮素组、左氧氟沙星组、左氧氟沙星联用槲皮素组(联用组),大鼠麻醉后支气管注入铜绿假单胞菌.观察大鼠肺组织病理变化,检测肺组织IL-4、IFN-γ细胞因子含有量,转录因子T-bet、Gata-3的变化;用RT-PCR半定量法检测IL-4、IFN-γ、T-bet、Gata-3 mRNA的表达.结果 槲皮素组、左氧氟沙星组及联用组肺组织IL4含有量,IL-4、Gata-3 mRNA水平均较铜绿假单胞菌感染组降低,而IFN-γ、T-betmRNA水平较铜绿假单胞菌感染组升高.结论 槲皮素及左氧氟沙星能诱导大鼠机体由Th2型向Th1型分化,但两者之间无协同作用.
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牛耳枫提取物的抗炎作用
目的 研究牛耳枫Daphniphyllum calycinum Benth提取物的体内外抗炎作用及其作用机制.方法 以脂多糖(LPS)诱导的小鼠巨噬细胞RAW264.7模型和小鼠内毒素血症模型观察牛耳枫提取物对NO、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素IL-1β及IL-1O水平的影响.MTT法检测牛耳枫提取物对RAW264.7巨噬细胞的毒性.50只雌性BALB/c小鼠灌胃牛耳枫提取物,14 d后小鼠腹腔注射LPS,用Griess和ELISA试剂盒对血清中NO、TNF-α、IL-1β及IL-10水平进行测定,免疫组化法研究小鼠肝脏中NO和TNF-α蛋白的表达.结果 牛耳枫提取物可显著抑制NO、TNF-α、IL-1β及IL-10的释放,免疫组化结果显示提取物可抑制一氧化氮合成酶(iNOS)和TNF-α蛋白的表达.结论 牛耳枫提取物抗炎作用显著,其机制可能与减少炎症因子的释放有关.
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知母多糖治疗糖尿病大鼠
目的 探讨知母多糖对糖尿病大鼠的治疗作用及潜在作用机制.方法 腹腔注射STZ (60 mg/kg)法建立糖尿病大鼠模型,60只大鼠分为正常组、模型组、格列苯脲组(25 mg/kg)和知母多糖组(50、100、200 mg/kg),灌胃给药大鼠,每天1次.28 d后,检测大鼠体质量、葡萄糖耐量、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、胰岛素受体底物1 (IRS1)、磷酸化的胰岛素受体底物1(Phospho-IRS1)及葡萄糖转运蛋白4(Glut4).结果 知母多糖可以增加大鼠体质量,并改善对葡萄糖的耐受能力;降低FBG水平,提高FINS水平;也可以降低模型大鼠血清IL-6、TNF-α水平及肝组织MDA含有量,提高肝组织CAT、SOD活性.同时,知母多糖还可以减少肝组织Phospho-IRS1表达,增加Glut4表达.结论 知母多糖具有抗糖尿病作用,其机理包括抗炎、抗氧化、减少Phospho-IRS1的表达及增加Glut4的表达.
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参蛤散对腹主动脉缩窄心力衰竭大鼠心功能的影响
目的 研究参蛤散(生晒参、蛤蚧)对腹主动脉缩窄心力衰竭大鼠心功能的影响及其作用机制.方法 心力衰竭大鼠给予参蛤散[1.89 g/(kg·d)]或比索洛尔[1 mg/(kg· d)],给药12周后,观察假手术组、模型组、参蛤散组、比索洛尔组病理形态、血流动力学、心超指数及对过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子-1α(PGC-1α)蛋白表达的影响.结果 与模型组比较,参蛤散升高射血分数(EF) (P<0.05),降低左室舒张末压(LVEDP)(P<0.01),改善左室压力大上升速率(dp/dtmax)和左室压力大下降速率(dp/dtmin)(P<0.01),减少心肌组织病变和心肌纤维化.模型组与参蛤散组PGC-1α蛋白表达无显著差异.结论 参蛤散能改善心力衰竭大鼠左室功能,减少心肌组织病变.
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补肾活血方对卵巢早衰小鼠颗粒细胞TGF-β1、TGF-βRⅡ、Smad2/3表达的影响
目的 探索补肾活血方(紫石英、补骨脂、菟丝子等)对免疫性卵巢早衰(POF)小鼠卵泡壁颗粒细胞转化生长因子(TGF)-β1、TGF-βRⅡ、Smad2/3蛋白表达的影响.方法 Balb/c雌性小鼠皮下多点注射小鼠透明带3建立免疫性POF模型,POF小鼠分成模型组,阳性组(戊酸雌二醇)和补肾活血方低、中、高剂量组.干预30 d后,卵巢组织作苏木精-伊红(HE)染色,免疫组化法与蛋白免疫印迹法(Western blot)分别检测卵泡壁颗粒细胞和卵巢组织TGF-β1、TGF-βRⅡ、Smad2/3的蛋白表达.结果 与模型组相比,补肾活血方各剂量组、阳性组卵巢成熟卵泡数目明显增多,闭锁卵泡数目减少.卵泡壁颗粒细胞和卵巢组织TGF-β1、TGF-βRⅡ、Smad2/3蛋白表达在补肾活血方各剂量组、阳性组中明显高于在模型组中(P<0.05).结论 补肾活血方能通过上调颗粒细胞TGF-β1、TGF-βRⅡ、Smad2/3的蛋白表达改善卵巢功能.
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黄姜中薯蓣皂苷元提取工艺的优化
目的 优化黄姜中薯蓣皂苷元的提取工艺.方法 先优化自然预发酵的温度(45、52、62℃)和时间(12、24、36 h).再以纤维素酶、木聚糖酶、果胶酶酶量为影响因素,薯蓣皂苷元得率为评价指标,正交试验优化提取工艺.结果 佳自然预发酵条件为45℃发酵24 h,52℃发酵12 h,62℃发酵36 h;佳提取条件为纤维素酶酶量50 U/g,木聚糖酶酶量l00U/g,果胶酶酶量120 U/g,薯蓣皂苷元得率0.845%,比恒温自然发酵下提高了69%.结论 该方法稳定可行,可用于提取黄姜中薯蓣皂苷元.
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鼻舒通窍合剂制备工艺的优化
目的 优化鼻舒通窍合剂制备工艺.方法 以固形物总质量、黄芪甲苷及毛蕊异黄酮葡萄糖苷含有量为评价指标,加水量、提取时间、提取次数为影响因素,正交试验优化水提工艺.以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含有量和保留率为评价指标,考察常压和减压对浓缩工艺的影响.再研究增溶剂(聚山梨酯80)、矫味剂(蔗糖)、抑菌剂(苯甲酸钠)用量对成型工艺的影响.结果 佳水提条件为加水量10倍,提取时间1h,提取次数2次,综合评分91.67;常压浓缩下,黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含有量和保留率高于减压浓缩;聚山梨酯80、蔗糖、苯甲酸钠用量分别为1.43%、15%、0.3%时,成型工艺优.结论 该方法稳定可行,可用于制备鼻舒通窍合剂.
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BP神经网络结合熵权法优化甘草皂苷提取工艺
目的 通过BP神经网络结合熵权法,优化甘草Gtycyrrhizae Radix et Rhizoma皂苷提取工艺.方法 以甘草皂苷G2、甘草酸、乌拉尔甘草皂苷B峰面积为评价指标,乙醇体积分数、料液比、提取时间为影响因素,正交试验优化提取工艺.在R语言环境下用熵权法计算3种皂苷综合指标,再建立BP神经网络系统分析数据.结果 佳条件为乙醇体积分数75%,料液比1:12,提取时间1.6h,测得值351.844,与预测值(346.452)接近.结论 该方法准确有效,可用于优化甘草皂苷提取工艺.
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薯蓣皂苷元纳米混悬液的制备
目的 制备薯蓣皂苷元纳米混悬液.方法 介质研磨法制备纳米混悬液后,冷冻干燥法将其固化.以粒径及多分散系数(PDI)为评价指标,稳定剂种类、薯蓣皂苷元与稳定剂比例、初混悬液体积与研磨珠质量比例、研磨时间、冻干保护剂种类及其用量为影响因素,单因素试验筛选制备和固化工艺.观察纳米混悬液形态,测定纳米混悬液和冻干粉的粒径和PDI.结果 佳条件为薯蓣皂苷元与普朗尼克F127(稳定剂Ⅰ)比例6:1,与十二烷基硫酸钠(SDS,稳定剂Ⅱ)比例50:1,初混悬液体积与研磨珠质量比例1:4,研磨时间120 min,以8% PEG-6000和2%甘露醇为冻干保护剂.纳米混悬液呈棒状或片状,平均粒径和多分散指数分别为(348.1±14.2)nm和0.244±0.059,均低于冻干粉.室温下,纳米混悬液、冻干粉粒径分别在35 d、3个月内保持稳定.结论 薯蓣皂苷元冻干粉的物理稳定性优于其纳米混悬液,复溶后即可使用.
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三物黄芩汤组分(群)配伍在大鼠肝微粒体孵育模型中的相互作用
目的 研究三物黄芩汤组分(群)配伍在大鼠肝微粒体孵育模型中的相互作用.方法 以高丽槐素和麻黄碱为内标,HPLC法分别同时测定7个时间点(0、15、30、45、60、90、120 min)全方组分(群)配伍及单味药材部位(群)中黄芩总黄酮(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A)和苦参总生物碱(氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱)的含有量,并计算其体外代谢率.结果 在全方组分(群)配伍中,黄芩苷、汉黄芩苷含有量先升高(0 ~0.5 h)后降低(0.5~2.0 h),黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A含有量呈升高趋势(0.5h内更明显);各生物碱代谢稳定平缓,在20 min内达到平衡.结论 三物黄芩汤中黄芩总黄酮与苦参总生物碱、地黄总多糖配伍后,可改善其生物利用度,增强其药效.
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分子印迹复合膜在拆分延胡索乙素对映体中的应用
目的 研究分子印迹复合膜在拆分延胡索乙素对映体中的应用.方法 以偏聚乙烯微孔滤膜为载体,左旋延胡索乙素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备分子印迹复合膜,并进行渗透试验.再应用自制左旋延胡索乙素分子印迹整体柱考察其拆分性能.结果 左旋延胡索乙素、致孔剂(氯仿)、甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯的佳比例为1:10:5:20,所得分子印迹复合膜中左旋延胡索乙素的渗透率高于右旋延胡索乙素.结论 分子印迹复合膜对延胡索乙素具有一定拆分能力.
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桑枝化学成分的研究
目的 研究桑Morus albaL.枝的化学成分.方法 桑枝60%乙醇提取液采用ODS、Sephadex LH-20、半制备柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为4'-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2'-羟基大花藜芦酚3-(6-0-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷)(1)、3-O-p-D-吡喃葡萄糖基-2'-羟基大花藜芦酚4'-(6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷)(2)、桑皮苷A(3)、桑皮苷E(4)、桑皮苷F(5)、反式氧化白藜芦醇4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、反式氧化白藜芦醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、顺式桑皮苷A(8)、3,4-二甲氧基苯基β-D-呋喃芹糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、kelampayoside A(10).结论 化合物9、10为首次从桑属植物中分离得到,化合物1、2、4~7为首次从该植物中分离得到.
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宽筋藤化学成分的研究(Ⅱ)
目的 研究藏药宽筋藤Tinospora sinensis(Lour.)Merr.的化学成分.方法 宽筋藤乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20、HPLC制备柱、重结晶进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为芦丁(1)、槲皮素(2)、山柰酚(3)、木犀草素(4)、杨梅素(5)、丹皮酚(6)、Ⅳ-反式阿魏酰酪胺(7)、杨梅素3-O-β-D-葡萄糖黄酮(8)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖黄酮(9).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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仙茅化学成分的研究
目的 研究仙茅Curculigo orchioides Gaertn.的化学成分.方法 仙茅95%乙醇提取物的正丁醇部位采用硅胶、大孔树脂、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到7个化合物,分别鉴定为anacardoside(1)、苔黑酚葡萄糖苷(2)、4-羟基-3-甲氧基苯基-1-丙烷-1,2-二醇(3)、苄基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、淫羊藿次苷F2(5)、丁香酸葡萄糖苷(6)、鹿梨苷(7).结论 化合物3~7为首次从仙茅属植物中分离得到.
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HPLC法测定大鼠皮肤中三七皂苷R1和人参皂苷Rb
目的 建立HPLC法测定大鼠皮肤中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1含有量.方法 分析采用CNW C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以水-乙腈为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长203 nm.结果 三七皂苷R1和人参皂苷Rb1分别在0.218~14.6 μg(r=0.999 0)和0.929 ~61.9 μg(r=0.999 2)范围内呈良好的线性关系,提取回收率89.8%~103.0%.大鼠全皮及角质层下皮肤给药12 h后,三七皂苷R1在三七总皂苷脂质体混悬液中的滞留量高于在传递体混悬液中,而人参皂苷Rb1恰好相反.结论 该方法简便准确,重复性好,专属性强,可用于大鼠皮肤中三七总皂苷主要成分的测定.
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香薷、野草香挥发油分析及其生物活性评价
目的 分析香薷Elsholtzia ciliata (Thunb.) Hyland.、野草香Elsholtzia cypriani(Pavol.)C.Y.Wu et S.Chow挥发油,并评价其生物活性.方法 水蒸气蒸馏法提取样品花、茎叶中的挥发油,GC-MS法进行分析,DPPH、ABTS法分别测定抗氧化活性,纸片琼脂扩散法测定对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞杆菌的抑制作用.结果 从中共鉴定出59种成分,其中香薷以柠檬烯、芳樟醇、β-蛇床烯为主,野草香以环氧玫瑰呋喃、百里醌、β-石竹烯为主.香薷花、茎叶挥发油的抗氧化活性相近,野草香茎叶挥发油的抗氧化活性略强于花.野草香花挥发油可显著抑制金黄色葡萄球菌,对伤寒沙门氏菌和肺炎克雷伯氏菌也有一定抑制作用.结论 香薷、野草香挥发油主要成分差异明显,并均具有一定生物活性,有着较好的开发价值和前景.
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UPLC法同时测定香椿芽中8种黄酮醇苷
目的 建立UPLC法同时测定香椿Toona sinensis Roemer芽中芸香苷、杨梅苷、金丝桃苷、异槲皮苷、番石榴苷、紫云英苷、槲皮苷、阿福豆苷的含有量.方法 香椿芽60%甲醇提取液的分析采用Waters XBridge Shield RP18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7 μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量0.35 mL/min;检测波长350 nm;柱温35℃.结果 8种黄酮醇苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率98.3%~103.5%,RSD0.46%~3.36%.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于香椿芽的质量控制.
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HPLC法同时测定艾叶中7种成分
目的 建立HPLC法同时测定艾Artemisia argyi Levl.et Vant.叶中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的含有量.方法 艾叶50%甲醇提取液的分析采用Prevail C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长325 nm;柱温30℃.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率98.28%~101.11%,RSD 1.04%~2.59%.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于艾叶的质量控制.
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常用妇科中药制剂临床应用进展
本文对常用妇科中药制剂的临床应用进展进行简要综述,旨在为妇科中药制剂的研究、开发提供参考.查阅近几年国内相关文献,对其进行分析与总结.目前临床使用较广泛的妇科中药制剂有片剂、胶囊剂、栓剂、洗剂等.此外,凝胶剂、喷雾剂、膜剂近年来发展迅速,值得进一步研究与推广.加强妇科中药制剂的研究,对减轻患者痛苦、推动临床合理用药具有深远的意义.
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地黄炮制品名历史沿革及功效考辨探讨
本文通过阐述地黄的历史沿革、用药习惯、对中药认识程度等因素影响,追本溯源,弄清地黄品名、炮制方法发展及用药习惯.结合现今临床使用,研究、运用和指导临床用药和处方调剂工作,研习古代医家典籍,以期拓展新思路,传承传统中医药经典及技术知识.
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独脚金的研究进展
独脚金为我国民间传统药用植物,具有健脾消积、清热杀虫之功效,主治小儿伤食、黄疸肝炎等.随着中药研究领域的兴起,以及对独脚金药用价值研究的不断深入,其开发利用逐渐引起了人们的重视.为了更好地掌握独脚金研究现状,以便开展具有针对性的研究,本文对国内外独脚金种子特性、药材鉴别、化学成分、药理作用的研究进展进行综述,以期为后续相关研究提供参考.
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基于我院2012-2015年住院部中成药使用情况探讨临床合理用药
目的 了解我院住院部中成药应用的特点和规律,为临床合理用药和提高药品管理水平提供参考.方法 对我院住院部2012-2015年中成药销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、排序比(DUI)等进行统计分析.结果 2012-2015年我院中成药销量随政策有所调节,但用药频度同步性较好.结论 我院中成药使用基本合理,中成药在肿瘤、心脑血管、骨伤科发挥重要作用,但西医合理使用尚需引导规范,需要中医药学界进一步研究总结.
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创灼膏治疗Ⅰ、Ⅱ期肛裂的临床疗效及安全性观察
目的 观察创灼膏治疗Ⅰ、Ⅱ期肛裂的临床疗效及安全性.方法 选取Ⅰ、Ⅱ期肛裂患者120例,按照随机数字表和入院先后顺序随机分为治疗组60例、对照组60例.治疗组采用创灼膏治疗,对照组采用马应龙痔疮膏治疗,观察两组临床患者总体疗效,疼痛评分和出血评分改变情况及肛裂愈合时间.结果 治疗组在临床总体疗效、疼痛评分、出血评分改变情况以及肛裂愈合时间上都明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 创灼膏是治疗Ⅰ、Ⅱ期肛裂的有效药物,值得在临床上进一步推广应用.
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百令胶囊对腹透患者腹透液中TGF-β1、VEGF水平的影响
目的 研究百令胶囊对腹膜透析患者腹透液中TGF-β1、VEGF水平的影响.方法 将新腹膜透析患者60例随机分为对照组和实验组,每组各30例,均应用1.5%腹膜透析液,6 000 mL/d,实验组加用百令胶囊5粒,每日3次口服,观察1、3、6个月两组患者腹透液TGF-β1、VEGF水平的变化.结果 对照组转化生长因子-β1 (TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平随透析时间延长逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05);实验组组间TGF-β1、VEGF水平无明显变化(P>0.05),比对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 百令胶囊可以降低腹透液中TGF-β1、VEGF水平,可能起到抑制腹膜纤维化的作用.
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相反相成法治疗食源性横纹肌溶解综合征临床分析
目的 探究相反相成法在食源性横纹肌溶解综合征患者治疗中的作用.方法 回顾性分析2016年在江苏省中医院、江苏省中西医结合医院经临床和血液及器械检查确诊的26例食源性横纹肌溶解综合征患者的临床特征、治疗及转归.结果 26例患者应用相反相成法,辨病应用血栓通,辨证应用醒脑静和参麦注射液,采用硫辛酸联合左卡尼汀及辅酶Q10作为基础治疗,出院后继续口服辅酶Q10维持治疗,复查谷草转氨酶、肌酸激酶等数值较入院时均明显下降,结果有统计学意义.结论 食源性横纹肌溶解综合征发病诱因多样,经典的临床表现、肌酸激酶的显著升高和肌电图结果可鉴别诊断,磁共振对于本病的诊断具有较高的参考价值,采用中西医结合、温清有度、攻补兼施、相反相成法可减轻组织损伤、有效保护脏器、改善预后.
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紫河车免煎颗粒对温和刺激方案结局的影响
目的 观察紫河车免煎颗粒(紫河车)对子宫内膜容受性以及胚胎结局的影响.方法 将符合肾气虚型的90例不孕患者随机分为对照组和紫河车组(治疗组),观察两组的子宫内膜厚度、形态、血流、取卵数、受精数、发育胚胎数、优质胚胎数、妊娠率、着床率、流产率.结果 两组患者在血流、发育胚胎数、优质胚胎数上有显著差异(P<0.05).对照组10例以及治疗组14例达到鲜胚移植标准;对照组人体绒膜促性腺激素(HCG)阳性人数4例,低于治疗组6例;对照组临床妊娠人数3例,治疗组6例;对照组种植率4例,治疗组9例.差异均无统计学意义(P>0.05).结论 紫河车免煎颗粒可以改善温和刺激方案下促排卵周期子宫内膜容受性及优质胚胎数,显示出增加临床妊娠率的趋势.
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理中复元方结合针刺法治疗脾虚痰瘀型慢性萎缩性胃炎
目的 通过随机、平行对照试验观察理中复元方(黄芪、白术、茯苓,等)结合针刺法(胃俞、中脘、内关、足三里)对脾虚痰瘀型慢性萎缩性胃炎的疗效.方法 108例患者随机均分为理中复元方结合针刺组、理中复元方组和对照组(叶酸),4个月为一疗程.观察3组治疗前后的临床主症、体征,比较胃镜分析、理化检查.结果 各组胃黏膜颜色和活动性有显著差异,中医症候积分治疗前后也有显著差异.在症状疗效方面,各组有显著差异;在病理疗效、免疫组化和综合疗效方面,组间差异无统计学意义,理中复元方结合针刺组总有效率为42%,理中复元方治疗组总有效率为36.5%,对照组总有效率为24.1%.方差分析和秩和检验显示,两组间差异有统计学意义.结论 理中复元方结合针刺可优化对脾虚痰瘀型慢性萎缩性胃炎的疗效.
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舒血宁注射液对脓毒症患者Lac、Presepsin和NOS水平的影响
目的 考察舒血宁注射液(银杏叶提取物)对脓毒症患者血乳酸(Lac)、可溶性CD14亚型(Presepsin)、一氧化氮合酶(NOS)水平的影响.方法 我院2014年1月至2016年10月给予常规治疗的108例脓毒症患者随机分成对照组和舒血宁组(治疗组),2周为1个疗程.两组患者均在治疗前(患者发病3h内)及治疗后6h、5d,检测血Lac和Presepsin水平,观察一氧化氮(N0)、NOS、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和序贯器官功能衰竭评分(SOFA)变化,同时记录主要心脏不良事件(MACE)发生率和28 d生存情况.结果 治疗前两组Lac、Presepsin、NO、NOS、iNOS水平及SOFA评分比较无显著差异(P>0.05).治疗后6h,治疗组Lac和Presepsin水平均低于对照组(P<0.05),两组Lac和Presepsin水平均较治疗前降低(P<0.05).治疗后5d,两组Lac和Presepsin水平较治疗后6h降低(P<0.05),治疗组Lac和Presepsin水平低于对照组(P<0.05).治疗组治疗后SOFA评分、NO、NOS和iNOS水平低于对照组(P<0.05).脓毒症患者Lac和Presepsin水平与SOFA评分呈正相关(r=0.245、0.261,P=0.011、0.006).治疗组患者MACE发生率和28 d病死率低于对照组(P<0.05).结论 舒血宁注射液联合常规治疗对脓毒症患者的疗效优于常规治疗,在一定程度上可以改善患者预后.
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3种补骨脂炮制品水煎液中4种成分含量的比较
目的 比较盐水闷润、清炒、盐炙对补骨脂Psoraleae Fructus水煎液中补骨脂苷、异补骨脂苷、补骨脂素、异补骨脂素含有量的影响.方法 水煎液的HPLC分析采用Hibar C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相1%甲酸-甲醇,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长246 nm;柱温30℃.结果 盐水闷润品中苷类成分及总成分溶出较生品均明显降低;盐炙能显著促进苷类成分(补骨脂苷和异补骨脂苷)溶出,而对苷元成分(补骨脂素和异补骨脂素)无显著影响;清炒显著提高了各成分含有量.结论 清炒和盐炙均能显著提高补骨脂水煎液中4种成分的总含有量.
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3种干燥方法对片姜黄挥发油的影响
目的 分析晒干、鼓风干燥、微波干燥对片姜黄Wenyujin Rhizoma Concisum挥发油的影响.方法 干燥片姜黄后,水蒸气蒸馏法提取其中的挥发油,GC-MS法进行分析鉴定,再测定各组分相对含有量.结果 晒干品挥发油中鉴定出26种成分,鼓风干燥品中鉴定出29种,微波干燥品中鉴定出28种.3种干燥品中莪术二酮相对含有量均高,并以晒干品更明显,但其不含新莪术二酮.结论 3种方法干燥后,片姜黄挥发油在成分组成上大体一致,但相对含有量存在一定差异.在鼓风干燥和微波干燥条件下,莪术二酮和新莪术二酮可能发生了复杂的异构化反应,使其相对含有量发生变化.
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不同产地15个品种淫羊藿的质量评价
目的 评价不同产地15个品种淫羊藿Epimedii Folium的质量.方法 采用UPLC-MS/MS法,测定淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅰ、淫羊藿次苷Ⅱ、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、箭藿苷A、箭藿苷B、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ、宝藿苷Ⅱ的含有量.淫羊藿40%乙醇提取液的分析采用Phenomenex C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,3μm);以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温40℃.再进行主成分分析.结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r >0.999 0),平均加样回收率97.6%~104.5%,RSD 1.37%~2.93%.46批样品中朝藿定C含有量高,朝藿定A次之,淫羊藿次苷Ⅰ低.小花、大花品种中各成分含有量有明显差异.结论 该方法灵敏快速,可为淫羊藿开发利用提供依据.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |