中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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穿山龙中薯蓣皂苷元的萃取与测定
目的 萃取穿山龙中的薯蓣皂苷元,并测定其含有量.方法 加压两相酸水解法从穿山龙中水解萃取出薯蓣皂苷元,然后采用HPLC法测定其含有量.条件为Agilent Eclipse XDB C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长203 nm;柱温35℃.结果 薯蓣皂苷元在2.910～1 490μg/mL范围内线性关系良好(R2=0.999 7),平均加样回收率99.71％,RSD=2.12％.与直接酸水解法相比,加压两相酸水解法下薯蓣皂苷元含有量明显提高,硫酸消耗量、反应时间明显减少.结论 该方法稳定可靠,可用于穿山龙中薯蓣皂苷元的萃取与测定.
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对2015版《中国药典》一部系列制剂质量控制的探讨
目的 梳理2015版《中国药典》一部系列制剂质量控制情况,为修订提供依据.方法 对药典收载的227类系列制剂质量控制情况进行整理和比较,提出并列举存在的问题.结果 系列制剂及其品种间在处方、制法、性状、鉴别、检查、含有量测定等项目和内容上存在诸多不一致性.结论 新版《中国药典》应从科学性、统一性、发展性等方面对系列制剂质量控制内容进行修订.
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舒胃汤对功能性消化不良模型大鼠胃排空功能与CNP/pGC信号转导通路的影响
目的 观察舒胃汤(柴胡、香附、白术等)对功能性消化不良(FD)模型大鼠胃排空与CNP/pGC(C-型利钠肽/颗粒性鸟苷酸环化酶)信号转导通路的影响,探讨舒胃汤治疗功能性消化不良的作用机制.方法 取80只Wistar大鼠,除空白组外,其余动物采用改良复合病因方法(慢性束缚应激+过度疲劳+饮食失节+夹尾激怒)复制FD模型,按体质量随机分为舒胃汤组(30.68 g生药/kg)、莫沙必利组(1.37 mg/kg)、模型组.连续灌胃给药2周后,采用Western blot法检测各组大鼠胃窦组织CNP蛋白含有量,RT-PCR法检测各组大鼠胃窦组织CNP mRNA表达水平,酶联免疫法检测各组大鼠胃窦组织pGC含有量,酚红法检测各组大鼠胃排空率.结果 与模型组比较,舒胃汤组胃排空速率明显加快(P＜0.01),CNP、pGC蛋白含有量明显降低,CNP mRNA表达水平明显降低(P均＜0.05).结论 舒胃汤可明显调节FD模型大鼠胃肠功能,其机制与调控CNWpGC信号转导通路中CNP和pGC含有量有关.
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天山雪莲中产黄酮内生真菌的筛选和鉴定
目的 从天山雪莲中筛选产黄酮的内生真菌,并对其进行鉴定.方法 通过显色反应、TLC、HPLC法筛选产黄酮内生菌,标准曲线法测定黄酮含有量,ITS序列分析进行菌种鉴定.结果 筛选到一株产黄酮的雪莲内生真菌YS101,鉴定为Aspergillus tabacinus,它在200 mL PDA培养基中所产的芦丁量大于9.0 μg.结论 本实验首次从天山雪莲中分离得到产芦丁的丝状真菌,可为黄酮的发酵法生产提供参考.
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UPLC-MS-MS法同时测定蒲地蓝消炎口服液中3种核苷
目的 建立UPLC-MS-MS法同时测定蒲地蓝消炎口服液中3种核苷的含有量.方法 该药物20％甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.1％甲酸,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;电喷雾(ESI)离子源,正离子扫描,多反应离子监测(MRM)模式.结果 腺苷和胞苷在15～150 ng/mL范围内、鸟苷在20～200 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999 3、0.999 9、0.999 9),平均加样回收率分别为96.98％、102.61％、100.29％,RSD分别为2.77％、3.00％、3.22％.结论 该方法简便灵敏,准确可靠,可为进一步完善蒲地蓝消炎口服液的质量控制提供依据.
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龙葵TLC鉴别与HPLC指纹图谱建立
目的 通过TLC法鉴别龙葵,并建立其HPLC指纹图谱.方法 TLC鉴别以氯仿-甲醇-水(13∶7∶2)经4℃冷藏分层的下层溶液为展开剂,进行二次展开,喷以10％硫酸乙醇溶液,于105 ℃显色,至日光和紫外365 nm波长下检视.HPLC分析采用C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;ELSD漂移管温度105℃;体积流量3.0 L/min.结果 TLC斑点清晰,足值合适.HPLC指纹图谱精密度、重复性和稳定性均良好,鉴定出8个主要色谱峰,15批样品的相似度为0.591 ～0.964.结论 该方法稳定可靠,可用于龙葵的质量控制.
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黄明胶治疗大鼠慢传输型便秘
目的 探讨黄明胶对慢传输型便秘(slow transit constipation,STC)的治疗作用.方法 健康SD大鼠120只按体质量随机分为分为空白组,模型组,阳性药组(麻仁丸,3 g/kg),黄明胶低、中、高剂量组(1、2、4g/kg),每组20只,雌雄各半.空白组每天按体质量灌胃生理盐水,灌胃容积为10 mL/kg;模型组及各治疗组按体质量灌胃复方地酚诺酯混悬液,灌胃剂量为10 mg/kg,每天灌胃1次,连续28 d,建立大鼠慢传输型便秘模型.模型建立后,空白组与模型组灌胃生理盐水,治疗组分别以相应药物灌胃治疗,每天灌胃1次,各组动物每次容量均为10 mL/kg,治疗14 d.通过测定大鼠小肠炭末推进率、肠道Cajal细胞阳性表达面积以及结肠c-kit mRNA阳性表达率,考察便秘大鼠胃肠道蠕动性能.结果 给予黄明胶中、高剂量治疗后,大鼠便秘症状得到显著改善,小肠推进率、肠道Cajal细胞阳性表达面积以及结肠c-kit mRNA阳性表达率与模型组相比,均存在显著性差异(P＜0.05).结论 黄明胶对STC治疗效果显著,中剂量即可有较好疗效.
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黄芩-干姜药对的体外抗流感病毒作用
目的 探讨黄芩-干姜药对水提物和醇提物(HGW和HGE)的体外抗流感病毒作用.方法 血凝试验考察HGW和HGE对流感病毒感染的鸡胚尿囊液血凝滴度的影响,MTT法考察两者对流感病毒感染的MDCK细胞活性的影响.结果 血凝试验显示,与病毒对照组相比,HGW和HGE在100 mg/mL质量浓度时均可使鸡胚尿囊液的血凝滴度降至阴性.MTT法显示,HGW和HGE的大无毒浓度(TCo)均为2.5 mg/mL,药物的半数有效浓度(EC5o)分别为0.767 mg/mL和2.46 mg/mL.结论 HGW和HGE均具有一定的抗流感病毒作用,且HGW优于HGE.
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白毛夏枯草对金黄色葡萄球菌的作用规律及抗菌机理
目的 比较白毛夏枯草不同溶剂提取液的抑菌效果,并对其发挥作用的机制进行研究.方法 通过牛津杯法和改良二倍稀释法测定白毛夏枯草的抑菌活性,通过考察金黄色葡萄球菌的生长曲线、细胞形态、细胞壁和细胞膜的完整性的变化探究白毛夏枯草的抑菌机制.结果 水提液的抑菌作用强,能显著抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC为15.63 mg/mL,给药后细菌内碱性磷酸酶和蛋白质大分子外泻,细菌形态改变.结论 白毛夏枯草对金黄色葡萄球菌有抑制作用,通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性发挥作用.
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参地颗粒对系膜增生性肾小球肾炎大鼠内皮细胞的干预作用
目的 观察参地颗粒对系膜增生性肾小球肾炎(MsPGN)模型大鼠血管性血友病因子(vWF)和可溶性血管内皮蛋白C受体(sEPCR)水平的影响,探讨参地颗粒对MsPGN大鼠内皮细胞的保护机制.方法 采用改良慢性血清病法复制MsPGN模型,将45只SD大鼠随机分为正常组(n=10)、模型组(n=11)、参地颗粒组(n=12)和缬沙坦组(n=12).参地颗粒组按0.4g/(100 g·d)灌胃,缬沙坦组按1.03 mg/(100 g·d)剂量灌胃,正常组及模型组给予等量温水灌胃,疗程为12周.检测各组大鼠24 h尿蛋白定量(U-Pro/24 h)、肾组织病理、血清vWF和sEPCR水平及肾组织中vWF蛋白含有量的表达情况.结果 模型组大鼠U-Pro/24 h、血清vWF和sEPCR水平及肾组织中vWF蛋白含有量均高于正常组(P＜0.05),治疗后参地颗粒组、缬沙坦组均低于模型组(P＜0.05),参地颗粒组优于缬沙坦组(P＜0.05).肾组织病理示参地颗粒组、缬沙坦组肾小球系膜细胞和系膜外基质聚集均较治疗前减少,参地颗粒组优于缬沙坦组.结论 参地颗粒可以降低MsPGN大鼠尿蛋白定量,减轻肾脏病理损害,其机理可能与降低内皮细胞损伤标志物vWF及sEPCR有关.
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UPLC-MS/MS法同时测定抗鼻炎外用制剂中掺加的9种化学药物
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定6批抗鼻炎外用制剂中掺加的9种化学药物(盐酸麻黄碱、盐酸萘甲唑啉、盐酸羟甲唑啉、盐酸赛洛唑啉、曲安奈德、布地奈德、丙酸氟替卡松、糠酸莫米他松、丙酸倍氯米松).方法 分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100mm,1.7 μm);流动相0.1％甲酸乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源正离子扫描(ESI+),多反应监测模式(MRM)检测.结果 9种化学药物在各自范围内线性关系良好,相关系数均大于0.995,平均加样回收率82.9％ ～109.1％,RSD均小于6.6％,检测限0.08～ 1.03 ng/mL,定量限0.24 ～2.07 ng/mL.有1批喷剂中检测出盐酸萘甲唑啉.结论 该方法简便、快速、准确、灵敏度高,可作为抗鼻炎外用制剂中掺加化学药物的检测方法.
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甲基橙皮苷原料药的成分分析
目的 分析甲基橙皮苷原料药的成分.方法 分析采用菲罗门Kinetex C18色谱柱(100 mm ×3.0 mm,2.6 μm);以(乙腈-甲醇)-20 mmol/L乙酸铵为流动相,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温40℃;检测波长286 nm.再采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-QTRAP-MS/MS)法,对各成分结构进行解析.结果 从中鉴定出7个化合物,分别为主成分3'-甲基橙皮苷、川陈皮素,以及5个甲基化反应的副产物.结论 甲基橙皮苷原料药的成分组成复杂,质量有待提高.
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艾蒿总黄酮诱导肝癌细胞凋亡及其机制
目的 探讨艾蒿总黄酮对SMMC-7721肝癌细胞株增殖的抑制、促凋亡作用及其机制.方法 采用不同质量溶度的艾蒿总黄酮和槲皮素(阳性对照)作用SMMC-7721细胞,倒置相差显微镜下观察细胞形态,CCK-8实验检测各组细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测各组细胞凋亡率,RT-PCR检测Bcl-2、Caspase-3和P21的转录水平.结果 不同质量浓度的艾蒿总黄酮均可以抑制SMMC-7721细胞增殖,促进其凋亡,下调Bcl-2,上调Caspase-3、P21的表达,并呈现浓度依赖性.结论 艾蒿总黄酮可能通过下调Bcl-2、上调Caspase-3和P21的表达来诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡.
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枳实、枳壳微型饮片切制工艺优化
目的 优化枳实、枳壳微型饮片切制工艺.方法 以饮片粒径、厚度、润制时间、干燥方式为影响因素,休止角、浸出物、辛弗林、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷含有量为评价指标,采用正交试验优化切制工艺.结果 枳实微型饮片切制的佳条件为饮片粒径3 ～4 mm,厚度2 mm,润制时间6h,阴干法干燥;枳壳微型饮片切制的佳条件为饮片粒径1 ～2 mm,厚度4 mm,润制时间2h,烘干法干燥.结论 该方法合理可行,可用于枳实、枳壳微型饮片的切制.
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聚醚砜超滤膜对苦参碱的吸附及解吸行为
目的 考察苦参碱在聚醚砜超滤膜上的吸附及解吸行为.方法 HPLC法测定苦参碱含有量,考察其不同质量浓度(1.0、2.0、3.0、4.0、5.0g/L)在超滤膜上的吸附效果,绘制等温吸附曲线,拟合等温吸附方程.选择0.2、0.3、0.4、0.5 mol/L盐酸溶液作为解吸溶液,以解吸率和膜通量为指标,考察解吸效果.结果 苦参碱在超滤膜上的吸附符合Freundlich模型,属于多分子层吸附,0.5 mol/L盐酸溶液的动态解吸效果佳.结论 苦参碱在聚醚砜超滤膜上有吸附行为,可为膜材料在中药精制过程中所吸附活性成分的资源化回收提供了理论基础.
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UPLC-DAD/Q-TOF-MS法分析左金丸化学成分
目的 建立超高效液相-紫外光电二极管阵列检测-串联四级杆-飞行时间质谱(UPLC-DAD/Q-TOF-MS)法分析左金丸化学成分.方法 分析采用Waters ACQUITY UPLC CSH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);柱温20℃;流动相0.1％甲酸-0.1％甲酸乙腈,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;检测波长222 nm;飞行时间质谱,正离子扫描模式.通过对照品比对,以及质谱、光谱数据进行分析.结果 从中鉴定出19种成分,其中11种属于黄连,8种属于吴茱萸.结论 该方法快速高效,可用于左金丸的质量控制.
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中空介孔二氧化硅纳米粒包载柚皮素的制备及其对A549细胞的抑制作用
目的 采用中空介孔二氧化硅纳米粒(HMSN)包载柚皮素,并考察其对人肺癌细胞A549的抑制作用.方法 以纳米粒为载体,通过吸附法包载柚皮素,扫描电镜和透射电镜观察载体形态结构,X射线衍射法(XRD)和差示扫描量热法(DSC)进行固体状态表征,体外溶出实验考察柚皮素溶出度,细胞毒性实验和细胞摄取实验考察对A549细胞的作用机制.结果 所得HMSN可显著提高柚皮素溶出速率,纳米载药体系可被A549细胞摄取,并对其有显著抑制作用.结论 HMSN具有良好的增溶作用,包载柚皮素后的纳米给药体系可用于治疗人肺癌.
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黄芪甲苷和三七总皂苷配伍对脑缺血再灌注损伤大鼠海马NSCs的保护作用
目的 探讨黄芪甲苷(AS)和三七总皂苷(PNS)配伍对脑缺血再灌注损伤大鼠海马神经干细胞(NSCs)的保护作用.方法 无血清法培养新生大鼠海马NSCs,将NSCs分为对照组、缺糖缺氧-再灌注(OGD-R)组、AS和PNS配伍组.对照组常规培养,OGD-R组无糖缺氧处理后常规孵育,AS和PNS配伍组在OGD-R基础上用AS和PNS干预培养.比色法测定NSCs的乳酸脱氢酶(LDH),MTT法测定NSCs存活率,DAPI染色检测NSCs凋亡,Nestin/Br-dU染色检测NSCs增殖.结果 与对照组比较,OGD-R组NSCs的存活率及DAPI核染、Nestin/BrdU阳性反应显著降低,LDH漏出率显著升高(P＜0.01).与OGD-R组比较,AS和PNS组NSCs的存活率、DAPI核染、Nestin/BrdU阳性光密度、面密度及细胞数显著增多,LDH漏出率显著降低(P＜0.01).结论 AS和PNS可提高OGD-R新生大鼠海马NSCs的存活率,抑制NSCs凋亡,促进NSCs增殖.
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HPLC法同时测定交泰丸中6种成分
目的 建立HPLC法同时测定交泰丸(黄连和肉桂)中6种成分的含有量.方法 该药物30％甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相乙腈-KH2PO4,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长276 nm.结果 表小檗碱、盐酸药根碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、肉桂醛分别在0.64 ～41.24 μg/mL(R2=0.999 9)、0.65～43.76 μg/mL (R2=1.000 0)、0.82 ～ 52.65 μg/mL(砰=0.999 9)、0.79～50.70 μg/mL(R2=0.999 9)、3.08～197.20 μg/mL(R2=0.999 8)、0.65 ～ 41.65 μg/mL(R2=0.999 9),平均加样回收率分别为98.06％、102.76％、99.27％、99.75％、96.74％、101.33％,RSD分别为0.56％、0.54％、0.39％、0.55％、0.48％、2.14％.结论 该方法准确、灵敏、稳定、重复性好,可用于交泰丸的质量控制.
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HPLC-ELSD法同时测定川贝罗汉止咳颗粒中7种成分
目的 建立HPLC-ELSD法同时测定川贝罗汉止咳颗粒(川贝母、枇杷叶、桔梗等)中野鸦椿酸、委陵菜酸、山楂酸、科罗索酸、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D3、桔梗皂苷D的含有量.方法 该药物60％甲醇提取液的分析采用U1-timate XB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈m.5％醋酸铵为流动相,梯度洗脱;体积流量0.6 mL/min;柱温30℃.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r ＞0.999 0),平均加样回收率96.99％～99.78％,RSD0.72％～1.72％.结论 该方法准确简便,专属性强,重复性好,可用于川贝罗汉止咳颗粒的质量控制.
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陇马陆胃药片质量标准的改进
目的改进陇马陆胃药片(陇马陆和颠茄浸膏)的质量标准.方法显微鉴别法鉴定陇马陆,TLC法鉴定颠茄浸膏(以硫酸阿托品为指标成分),滴定法对制酸力和钙含有量测定进行改进.结果通过显微鉴别,可鉴别出陇马陆的横纹肌纤维、体壁碎片;TLC斑点清晰;制酸力显色剂改进后与原方法比较,颜色变化明显,终点易判断;钙含有量测定时采用三乙醇胺作为掩蔽剂,以掩蔽镁离子等其他金属离子存在的干扰,并采用钙紫红素指示终点,近终点时显色剂变色灵敏,平均加样回收率100.2％,RSD 1.1％.结论本实验改进了陇马陆胃药片原标准,可用于其质量控制.
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HPLC法同时测定散风宁嗽糖浆中7种成分
目的 建立HPLC法同时测定散风宁嗽糖浆(苦杏仁、化橘红、前胡等)中苦杏仁苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、野漆树苷、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent SB-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);以乙腈-甲醇(1∶1)-0.1％磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9mL/min;柱温25℃;检测波长207、283、321 nm.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率96.85％～99.95％,RSD 0.86％～1.66％.结论 该方法稳定可靠,可用于散风宁嗽糖浆的质量控制.
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板蓝根水提物预防大鼠高脂血症
目的 观察板蓝根Isatidis Radix水提物对大鼠高脂血症形成的影响.方法 将72只雄性SD大鼠随机分成6组,正常对照组,模型组,板蓝根水提物低、中、高剂量组(20、40、80 mg/kg)及非诺贝特(20 mg/kg)组,灌胃给药40d,每5d记录1次体质量.除正常对照组大鼠喂食普通饲料外,其余5组均给予高脂饲料.实验结束后处死大鼠,对脂体比、血脂水平、脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)进行检测,光镜观察肝组织病理变化.结果 板蓝根水提物显著降低体质量、脂肪质量、脂体比;显著减少总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平;显著增加LPL、HL活性;显著降低血清和肝组织中MDA含有量,升高SOD活性.与模型组相比,板蓝根水提物各组和非诺贝特组中肝组织脂肪变性有所改善.结论 板蓝根水提物可通过调节脂质代谢来预防大鼠高脂血症的形成.
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滋肾育胎丸对DOR大鼠内分泌的影响
目的 研究滋肾育胎丸(党参、续断、巴戟天等)对卵巢储备功能低下(DOR)大鼠内分泌的影响.方法 灌胃55 mg/(kg·d)雷公藤多苷诱导正常动情周期雌性SD大鼠14 d以建立DOR模型,再分为滋肾育胎丸高、低剂量组,补佳乐组,模型对照组,阴性对照组.给药35 d后,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)水平,免疫组化法检测卵巢组织雌激素受体(ER)、卵泡刺激素受体(FSHR)、黄体生成素受体(LHR)表达.结果 与阴性对照组比较,模型对照组E2、FSH、LH、P水平,ER、FSHR、LHR表达有显著变化(P＜0.05),但两组体质量、卵巢指数、子宫指数、血清FSH/LH水平无显著性差异(P＞0.05).与模型对照组比较,滋肾育胎丸高、低剂量组,补佳乐组E2水平升高,FSH、LH水平降低,并且它们也促进ER表达,抑制FSHR、LHR过度表达,差异有统计学意义(P＜0.05).不同剂量组P水平显著升高(P＜0.05),高剂量组FSH/LH显著下降(P＜0.05),各干预组体质量、卵巢指数和子宫指数无显著性差异(P＞0.05).结论 滋肾育胎丸可通过影响卵巢组织激素受体表达、调节内分泌功能来改善DOR大鼠卵巢储备功能.
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川芎嗪对糖尿病肾病大鼠血液流变学、醛糖还原酶及肾功能的影响
目的 探讨川芎嗪对糖尿病肾病(DN)大鼠血液流变学、醛糖还原酶(AR)及肾功能的影响.方法 腹腔注射链脲佐菌素(55 mg/kg)建立DN大鼠模型,大鼠随机分为5组,模型组,厄贝沙坦组[50 mg/(kg·d)],川芎嗪低、中、高剂量[200、100、50 mg/(kg·d)]组,另设正常对照组.所有大鼠每天灌胃,连续8周.实验结束后,观察血液流变学、血糖、红细胞和肾组织中醛糖还原酶、24h尿蛋白、血尿素氮、肌酐、肌酐清除率、肾功能.结果 与模型组相比,各治疗组中血液流变学、血糖、肾功能均得到有效改善,醛糖还原酶活性显著降低(P＜0.05).HE、PAS染色显示,肾脏病理改变显著减轻.结论 川芎嗪可通过改善血液流变学、降低血糖、抑制醛糖还原酶活性来保护DN大鼠肾脏.
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活血康脑颗粒对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的 探究活血康脑颗粒(黄芪、巴戟天、葛根等)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法 建立大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,SD大鼠随机分为假手术组,模型组,阳性对照组,活血康脑颗粒低、中、高剂量组.测试神经功能评分,TTC染色计算脑梗死体积,酶联免疫吸附(ELISA)法检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、6-酮-前列腺素(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)、白细胞介素-1β (IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测基质金属蛋白酶9(MMP-9)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达水平.为了观察活血康脑颗粒对血小板聚集功能的影响,全自动血凝分析仪分析凝血时间,ELISA法测定血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和抑制物(PAI)活性,全自动生化分析仪检测血液流变学指标.结果 活血康脑颗粒能显著减少脑梗死体积,改善神经功能,降低MDA含有量,增加SOD活性;升高6-keto-PGF1α水平,降低TXB2含有量;减少IL-1β和TNF-α表达;抑制MMP-9、ICAM-1表达;延长白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)、血浆凝血酶原时间(PT);升高t-PA活性,抑制PAI活性;降低全血黏度,提高红细胞变形能力.活血康脑颗粒每个剂量组的量效呈正相关.结论 活血康脑颗粒可保护大鼠脑缺血再灌注损伤,其机制可能与抗自由基损伤、抗血栓、抗脑血管痉挛、改善脑血管通透性、抗炎、抗凝血、改善血液流变学异常变化有关.
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当归补血汤总苷联合水蛭治疗大鼠肺纤维化
目的 研究当归补血汤总苷联合水蛭对大鼠肺纤维化的治疗作用及其机制.方法 选取120只雄性SD大鼠,18只作为正常组(生理盐水),其余102只建立肺纤维化模型.72只造模大鼠随机分为模型组(生理盐水)、当归补血汤总苷组(13 mg/kg)、水蛭组(水蛭粉,4g/kg)、联合组(当归补血汤总苷,13 mg/kg;水蛭粉,4 g/kg),每组18只,灌胃给药.结果 造模后第7、14、28天,模型组肺泡炎性评分、肺纤维化程度评分、肺组织中转化生长因子β1 (TGF-β1)和纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)、肺泡灌洗液中白细胞介素4(IL-4)和白介素-17(IL-17)表达水平、肺组织中羟脯氨酸(HYP)含有量均显著高于正常组(P＜0.05);当归补血汤总苷组、水蛭组和联合组肺泡炎性评分、肺纤维化程度评分、TGF-β1、PAI-1、IL4、IL-17表达水平、羟脯氨酸含有量均显著低于模型组(P＜0.05);联合组肺泡炎性评分、肺纤维化程度评分、TGF-β1、PAI-1、IL-4、IL-17表达水平、HYP含有量显著低于当归补血汤总苷组、水蛭组(P＜0.05).结论 当归补血汤总苷联合水蛭治疗大鼠肺纤维化的效果较好,主要是通过降低肺组织中TGF-β1、PAI-1表达水平、HYP含有量所致.
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麝香乌龙丸对RA患者外周血miR-146a、miR-130及miR-223表达水平的影响
目的 探讨麝香乌龙丸(人工麝香、制川乌、地龙等)含药血清对类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中miR-146a、miR-130、miR-223表达水平的影响.方法 从30例RA患者血液中提取PBMCs,将细胞分为3组,空白对照组、空白血清组、麝香乌龙丸含药血清组.48 h后提取总RNA,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测3种miR的表达水平.结果 与空白血清组相比,麝香乌龙丸含药血清组miR-146a、miR-130、miR-223表达水平显著降低(P＜0.01).结论 麝香乌龙丸可通过下调PBMCs中miR-223、miR-130、miR-146a表达水平来抑制RA患者炎症.
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双醋瑞因在小鼠角膜中的药代动力学行为
目的 考察双醋瑞因在小鼠角膜中的药代动力学行为.方法 将2％双醋瑞因滴眼液单次滴入小鼠双眼结膜囊,分别于滴眼后5、15、30、45、60、90、120、150、180 min处死动物,取角膜,HPLC法测定角膜中双醋瑞因代谢产物大黄酸含有量.结果 各个时间点小鼠角膜中均未检测到双醋瑞因,而是其活性产物大黄酸.给药后5 min,角膜中大黄酸含有量高,为(143.59 ±2.37) μg/g,之后逐渐下降.角膜组织中药物浓度半衰期为(0.86 ±0.06)h,达到大药物质量浓度所需时间为5 min (0.08 h),大药物质量浓度为(143.59±19.61)μg/g.结论 双醋瑞因滴眼液能够透过角膜上皮到达小鼠角膜,并完全转化为大黄酸,具有良好的药代动力学特征.
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甘草黄酮纳米混悬剂的制备及其体外溶出率
目的 制备甘草黄酮纳米混悬剂,并测定其体外溶出率.方法 沉淀-高压均质法制备纳米混悬剂.以平均粒径与多分散指数(PDI)为评价指标,黄酮、聚维酮K30 (PVPK30)、聚乙二醇400 (PEG-400)质量浓度为影响因素,星点设计-效应面法优化制备工艺.冷冻干燥法制备冻干粉后,筛选优冻干保护剂种类和比例.再比较冻干粉和口物理混合物的体外溶出率.结果 佳条件为黄酮质量浓度10.00 mg/mL,PVPK30、PEG-400质量浓度2.30mg/mL,平均粒径(172.3±1.2) nm,PDI 0.175±0.004.佳冻干保护剂为5％甘露醇-乳糖(3:2),复溶后平均粒径为(239.7±2.1) nm,PDI为0.193±0.032.冻干粉在60 min内的体外溶出率达87.7％,明显高于物理混合物(低于30％).结论 纳米混悬剂可有效改善甘草黄酮的体外溶出率.
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甘草酸二铵二元脂质体温敏凝胶的制备及其体外释药行为
目的 制备甘草酸二铵二元脂质体温敏凝胶,并评价其体外释药行为.方法 冷溶法制备凝胶.以胶凝温度为评价指标,泊洛沙姆407(P407)、泊洛沙姆188 (P188)、白芨多糖用量为影响因素,星点设计-效应面法优化处方.再采用HPLC和Franz立式扩散池法评价其体外释药行为.结果 优处方为P407用量18％,P188用量4％,多糖用量0.6％,胶凝温度(37.5±0.3)℃.所得二元脂质体温敏凝胶在48 h内的累积释放率为(65.52 ±0.63)％,与脂质体及温敏凝胶相比缓释作用更明显.结论 甘草酸二铵二元脂质体温敏凝胶可减缓药物在直肠内的释放速率,并增加其滞留时间.
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膜分离技术改善吐温80澄明度
目的 采用膜分离技术改善吐温80澄明度,并探索影响澄明度的原因.方法 选择10、50、100 kDa截留分子量的超滤膜分离吐温80溶液,以吐温80透过率、超滤和灭菌前后粒径分布及澄明度为指标,进行相关性分析.结果 吐温80在10、50、100 kDa超滤膜中的透过率在24.4％ ～ 71.6％之间,与截留分子量呈正相关.10、50 kDa超滤膜处理后,澄明度均高于95％.超滤后,吐温80粒径分布范围明显减小,而且可以去除粒径大于1μm的微粒,低粒径分布的胶束在100 nm以下,高粒径分布的胶束在100～1 000 nm范围内.截留相对分子质量300、800、1 000 Da的纳滤膜对吐温80的截留率均大于90％,但1 000 Da纳滤膜损失相对较明显.结论 粒径在1μm以上的高分子胶束及不溶性微粒是影响吐温80澄明度的主要因素.50 kDa超滤膜和800 Da纳滤膜联合使用时,不仅在保障澄明度的同时提高生产效率,而且纳滤浓缩可以满足制剂生产中对吐温80的浓度需求.
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夏枯草有效组分结肠靶向微丸的制备及其体外释药行为
目的 制备夏枯草有效组分结肠靶向微丸,并评价其体外释药行为.方法 流化床包衣法制备微丸.以体外累积释放率为评价指标,羟丙基甲基纤维素(HPMC)、聚丙烯酸树脂(Eudragit S100)、枸橼酸三乙酯(TEC)用量为影响因素,正交试验优化处方.以迷迭香酸含有量为指标,评价体外释药行为.结果 佳处方为HPMC用量5％,Eudragit S100用量70％,TEC用量20％,所得微丸在pH 7.6 PBS(转运2h)中累积释放率达90％以上,而在pH 1.0HCl(转运2 h)、pH 6.8 PBS(转运3h)中未溶出药物.结论 夏枯草有效组分结肠靶向微丸可达到体外结肠靶向效果.
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统计过程控制技术在热毒宁注射液生产过程能力分析中的应用
目的 将统计过程控制技术应用于热毒宁注射液生产过程能力分析中.方法 随机收集2015年247批样品的质量数据,以总固体量、栀子苷、绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、总酸含有量为指标,绘制控制图,计算过程能力指数,根据控制图中各指标的分布情况及过程能力指数的大小,对生产过程能力进行分析评价.结果 以总固体量为指标时,过程性能指数(Ppk)高(2.33),以绿原酸含有量为指标时次之(2.31),以隐绿原酸含有量为指标时低(1.02).结论 在生产热毒宁注射液时,应加强隐绿原酸的过程控制.
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苏黄止咳胶囊及其挥发油中间体中挥发性成分的分析
目的 分析苏黄止咳胶囊及其挥发油中间体中的挥发性成分.方法 水蒸气蒸馏法提取挥发油后,GC-MS结合保留指数法分析其成分,峰面积归一化法计算相对含有量,再通过聚类分析和主成分分析考察6批样品(胶囊、中间体各3批)之间的差异.结果 从3批胶囊中检测出119个色谱峰,并鉴定出54种成分,分别占挥发油总量的53.80％、50.77％、46.66％;从3批中间体中检测出74个色谱峰,并鉴定出48种成分,分别占挥发油总量的85.14％、86.28％、85.41％.不同批次胶囊和中间体均能得到较好的分类,并且γ-松油烯、异松油烯、松油-4-醇、α-松油醇4种单萜是影响聚类结果的主要成分.结论 该方法可阐明苏黄止咳胶囊及其挥发油中间体中挥发性成分组成及其含有量的差异,为两者质量控制提供科学依据.
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HPLC法同时测定大风子中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定大风子Hydnocarpus anthelmintica Pierre中4种成分的含有量.方法 大风子60％乙醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相80％乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长347 nm.结果 木犀草素、hydnocarpusol、3'-甲氧基木犀草素、次大风子素分别在0.052 36～ 1.047 μg(r=0.999 9)、0.011 24～0.224 8 μg(r =0.999 9)、0.029 46～0.589 2 μg(r =0.999 9)、0.130 5 ～2.609 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为102.45％ (RSD=1.9％)、98.66％(RSD=1.8％)、97.60％ (RSD=1.6％)、97.88％ (RSD=1.4％).结论 该方法简便、准确、灵敏,可用于大风子的质量控制.
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红丝线化学成分的研究
目的 研究红丝线Peristrophe baphica (Spreng) Bremek的化学成分.方法 红丝线95％乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇部位采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备RP-HPLC柱进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、豆甾醇(2)、香豆素(3)、反式邻香豆酸(4)、5-羟基香豆素(5)、顺式草木樨苷(6)、反式草木樨苷(7).结论 化合物4～7为首次从该植物中分离得到.
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五味子藤茎化学组分的拆分与分析
目的 拆分并分析五味子Schisandra chinensis(Turcz.) Baill.藤茎的化学组分.方法 联合应用溶剂提取法和大孔吸附树脂拆分化学组分后,通过指纹图谱、UPLC-MS、主成分分析作互不交叉性验证,再应用UPLC-Q-TOF-MS/MS法进行分析.结果 藤茎化学组分可被拆分为挥发油、单萜苷、木脂素类,而且三者之间基本无交叉现象.其中,单萜苷类组分中鉴定出22个化合物,木脂素类组分中鉴定出24个.结论 该方法简便稳定,重复性好,可为五味子藤茎拆分组分的进一步研究提供依据.
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参麦注射液中麦冬化学成分的鉴定
目的 鉴定参麦注射液中麦冬Ophiopogon japonicus(L.f.)Ker-Gawl.的化学成分.方法 采用HPLC-ESI-MSn法进行鉴定,条件为Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μ.m);流动相A为乙腈-甲醇(3∶1),流动相B为0.1％甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 从中鉴定出15种麦冬化学成分.结论 该方法快速灵敏,可为参麦注射液质量标准的提高提供依据.
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毛序准噶尔乌头化学成分的研究
目的 研究毛序准噶尔乌头Aconitum soongaricum Stapf var.pubescens Steinb.的化学成分.方法 毛序准噶尔乌头80％乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、反相、Sephadex LH-20、制备柱进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到6个化合物,分别鉴定为山柰酚-7-O-α-三-鼠李糖苷(1)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(2)、山柰酚-3-O-α-L-阿拉伯糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(3)、对羟基肉桂酸甲酯(4)、4-羟基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、(3S,5R,6R,7E,9S)-3,5,6,9-tetrahydroxy-7-en-megastigmane(6).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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萝藦化学成分的研究
目的 研究萝藦Metaplexis japonica(Thunb.) Makino的化学成分.方法 萝藦95％乙醇提取物的二氯甲烷部位采用硅胶、制备HPLC柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为邻苯二甲酸二丁酯(1)、(Z)-2-亚乙基-3-甲基琥珀酸(2)、脱氢地芰普内酯(3)、皮树脂醇(4)、异香草醛(5)、吐叶醇(6)、β-谷甾醇(7)、β-胡萝卜苷(8)、孕烯醇酮(9).结论 化合物2～4为首次从萝藦属植物中分得,化合物5～8为首次从该植物中分得.
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基于数据挖掘的治疗支气管哮喘中成药分析
目的 分析治疗支气管哮喘中成药剂型、组方配伍规律及核心用药、功能主治.方法 收集目前正在使用的治疗支气管哮喘中成药,对其剂型、构成、核心组合、功能主治等进行统计分析.结果 69种中成药共有95个剂型,其中以片剂、胶囊剂、丸剂多见,共涉及233种中药饮片.中药配伍中以麻黄与甘草、苦杏仁与甘草、苦杏仁与麻黄等多见,核心中药组合为麻黄杏仁甘草石膏汤加味构成,功能主治主要为平喘、止咳和化痰,27.17％的中药饮片为化痰止咳平喘药.结论 通过支气管哮喘中成药剂型、构成、核心组合、主治的挖掘分析,可为临床辨证用药及支气管哮喘中成药的新药研发提供参考.
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茵栀黄制剂处方渊源、剂型沿革与质量控制的研究进展
茵栀黄制剂是由茵陈、栀子、金银花、黄芩4味中药提取物组成的现代复方中药制剂,包括注射、口服2大剂型,在治疗新生儿黄疸、黄疸型肝炎、急慢性肝炎等肝胆类疾病疗效确切.本文针对茵栀黄制剂处方渊源、剂型沿革、质量控制等方面的研究进展进行了综述,为其进一步研究与应用提供参考依据.
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木芙蓉化学成分与药理作用的研究进展
木芙蓉是一种常用中药,花、叶和根均可入药,其叶作为新增药材收录于2015版《中国药典》.现代研究表明,木芙蓉含有黄酮、有机酸、挥发性成分、豆甾、蒽醌、香豆素、三萜、木脂素和无机元素等化学成分,具有抗非特异性炎症、抗肾病、抗肝病、抗糖尿病、抗菌、抗病毒、免疫调节、抗肿瘤、抗寄生虫及抗过敏等广泛的药理作用.本文对木芙蓉各药用部位的化学成分与药理作用研究进展作一综述,为该药材的深入研究提供参考.
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参附注射液对脓毒性休克血流动力学及多糖包被的影响
目的 研究非肺源性脓毒性休克早期应用参附注射液对血流动力学的影响以及血浆多糖包被组分的变化,以探讨参附注射液治疗脓毒性休克的作用机制.方法 选取非肺源性脓毒性休克患者46例,随机分为参附组24例和对照组22例,参附组应用参附注射液100 mL静滴,对照组应用等量生理盐水.两组于0、6、24h监测中心静脉压(CVP)、全心舒张末容积指数(GEDVI)、每搏输出指数(SVI)、体循环血管阻力指数(SVRI)、血管外肺水指数(EVLWI),作动脉血气分析,监测各时间点乳酸(lactate,Lac),于0、24 h抽血检测多配体蛋白聚糖-1(Syndecan-1)水平,于24h统计液体出入量、去甲肾上腺素用量.结果 参附组6h的CVP、GEDVI、SVI水平均高于对照组,Lac水平低于对照组,SVRI、EVLWI无差异;24 h参附组EVLWI显著低于对照组,血流动力学指标和血气分析指标均无差异;24 h参附组的Syndecan-1水平显著低于对照组,参附组液体正平衡量显著低于对照组,去甲肾上腺素用量无差异.结论 参附注射液可在保证血流动力学稳定的前提下,减少早期非肺源性脓毒性休克患者的液体潴留,其作用机制可能与减轻内皮多糖包被的降解有关.
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理脾化痰祛瘀方治疗初诊断2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的疗效观察
目的 通过理脾化痰祛瘀方对初诊断2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的治疗,观察其肝脏病变的临床疗效,探讨治疗机制.方法 选择初诊断T2DM合并NAFLD患者156例,分为A(生活方式干预+口服降糖药治疗)、B(生活方式干预+口服降糖药治疗+血脂康)、C组(生活方式干预+口服降糖药治疗+理脾化痰祛瘀方),分析各组治疗前后的体质量指数(BMI)、血脂、糖化血红蛋白(HbA1c)、肝功能、脂肪肝指数(FLI).结果 B组和C组,腰围、BMI、血清甘油三酯(TG)水平及HbA1c在治疗24周后,均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05);肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酰转移酶(GGT)及FLI亦如此(P＜0.01).A组仅BMI改变具有显著性差异(P＜0.05);B、C组治疗后TG、HbA1c、ALT、AST、GGT、ALP及FLI水平下降,与A组相比差异有统计学意义(P＜0.05);C组治疗后上述指标变化与B组相比,差异有统计学意义(P＜0.01).3组治疗前后HbA1c (△HbA1c)、BMI (△BMI)、腰围(△腰围)的变化情况与FLI (△FLI)的变化情况并无显著性相关(P＞0.05),与肝脏生化指标变化、血脂变化△TG也无明显相关性(P＞0.05).结论 T2DM患者使用理脾化痰祛瘀方时,对NAFLD产生积极的治疗效应,明显改善了肝脏内脂肪的蓄积.
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痰热清注射液治疗AECOPD合并肺炎的临床疗效
目的 观察痰热清注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并肺炎的疗效及安全性,以及对降钙素原(PCT)、肺表面活性蛋白D(SP-D)及肺功能的影响.方法 将150例AECOPD合并肺炎患者按照完全随机原则分为2组,每组各75例,两组均给予氧疗、哌拉西林他唑巴坦抗感染、解痉平喘、祛痰等常规治疗,观察组联合痰热清注射液治疗,疗程7d,观察两组肺功能、PCT、SP-D及临床疗效及不良反应.结果 观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(VC)较治疗前明显改善(P＜0.05),炎症检测指标SP-D、PCT水平显著下降(P＜0.05).组间比较,治疗后观察组FEV1、VC改善优于对照组(P＜0.05),SP-D、PCT血清水平显著低于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生情况经统计学处理后,无显著差异(P＞0.05).结论 痰热清注射液辅助治疗AECOPD合并肺炎疗效肯定,可有效缓解症状,改善肺功能,降低炎症反应指标,安全性高,值得临床推广应用.
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艾愈胶囊或复方斑蝥胶囊联合盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC
目的 探讨艾愈胶囊(山慈菇、白英、当归等)或复方斑蝥胶囊(斑蝥、人参、黄芪等)联合盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)疗效、副作用、对免疫功能影响及成本-效果.方法 160例晚期NSCLC患者随机分为3组,盐酸埃克替尼组(80例,盐酸埃克替尼125 mg/次,每日3次)、盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组(40例,盐酸埃克替尼125 mg/次,每日3次;艾愈胶囊,3粒/次,每日3次)、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组(40例,盐酸埃克替尼125 mg/次,每日3次;复方斑蝥胶囊,1粒/次,每日3次).比较3组患者疗效、副作用、血清肿瘤标志物、淋巴细胞亚群、成本-效果.结果 治疗后8周,盐酸埃克替尼组患者有效率73.75％,盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组有效率分别为82.50％、92.50％,盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组有效率明显高于盐酸埃克替尼组(P＜0.05);盐酸埃克替尼组、盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组患者6个月生存率分别93.7％、97.5％、97.5％,1年生存率生存率分别为53.7％、72.5％、75.0％,2年生存率生存率分别为20.0％、37.5％、40.0％.盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组和盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组的1年、2年生存率显著高于盐酸埃克替尼组(P＜0.05).盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组患者髓样树突状细胞(mDC)亚群增长值(d8周-d1)显著高于盐酸埃克替尼组(P＜0.05).3组患者浆细胞样树突状细胞(pDC)亚群无显著变化(P＞0.05).盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)变化显著高于盐酸埃克替尼组(P＜0.05).盐酸埃克替尼+艾愈胶囊组、盐酸埃克替尼+复方斑蝥胶囊组治疗成本显著低于盐酸埃克替尼组(P＜0.05).3组患者副反应无显著性差异(P＞0.05).结论 艾愈胶囊或复方斑蝥胶囊联合盐酸埃克替尼在治疗晚期NSCLC过程中的疗效及成本-效果优于单用盐酸埃克替尼.
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酚妥拉明联合党参补肺汤治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效及其对肺功能的影响
目的 探讨酚妥拉明联合党参补肺汤(黄芪、党参、白术等)治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效及其对肺功能的影响.方法 选择2013年8月到2016年4月在我院进行诊治的婴幼儿喘息性疾病94例,随机分为观察组与对照组各47例.对照组给予酚妥拉明治疗,观察组给予酚妥拉明联合党参补肺汤治疗,两组均治疗7d.结果 治疗后观察组与对照组的总有效率分别为97.9％和85.1％,观察组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05).观察组呼吸困难、咳嗽、发热等症状的消失时间明显快于对照组(P＜0.05).观察组面色潮红、烦躁不安、心动过速、恶心呕吐等不良反应总发生率为17.0％,对照组为19.1％,两组对比无明显差异(P＞0.05).观察组与对照组治疗后的CD4+值明显低于治疗前(P＜0.05),而CD8+值明显高于治疗前(P＜0.05),治疗后观察组的CD4+和CD8+值与对照组对比差异也有统计学意义(P＜0.05).观察组与对照组治疗后的FVC值分别为(83.55±15.29)％和(75.20±11.49)％,都明显高于治疗前的(68.24±15.20)％和(69.01±14.03)％ (P＜0.05),观察组治疗后的FVC值也明显高于对照组(P＜0.05).结论 酚妥拉明联合党参补肺汤治疗婴幼儿喘息性疾病具有良好的安全性,能改善临床症状和免疫功能,从而促进肺功能和治疗效果的改善.
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醒脑静注射液联合高压氧对急性CO中毒患者治疗效果分析
目的 考察醒脑静注射液(麝香、栀子、郁金、冰片)联合高压氧对急性一氧化碳(C0)中毒患者治疗效果.方法 选择2013年1月—2016年1月间于我院急诊科收治的74例急性CO中毒患者,随机分为两组,对照组予高压氧治疗,观察组予高压氧联合醒脑静注射液治疗,比较两组临床疗效及其对血清C反应蛋白(CRP)、谷丙转氨酶(ALT)、血肌酐(Scr)水平的影响.结果 观察组患者苏醒时间、住院时间明显短于对照组,迟发性脑病发生率明显低于对照组,有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者血清MDA、CRP及ALT、Scr均较治疗前显著下降,SOD明显上升,且观察组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 醒脑静注射液联合高压氧治疗急性CO中毒时,可清除氧自由基,抑制炎症反应,改善临床症状,减少迟发性脑病发生,保护肝肾功能,进而改善临床疗效.
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21个产地七叶一枝花中皂苷类成分的评价
目的 对21个产地七叶一枝花Paris Polyphylla Smith var.chinensis(Franch.) Hara中的皂苷类成分进行评价.方法 HPLC法测定偏诺皂苷{偏诺皂苷-3-O-β-D-glu(1→3)[α-L-rha (1→2)]-β-D-glu (PGGR)、重楼皂苷Ⅵ、Ⅶ、H}和薯蓣皂昔(纤细薯蓣皂苷、重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ)的含有量,SPSS 22.0软件进行主成分分析和聚类分析.结果 偏诺皂苷为七叶一枝花皂苷的主要种类.PGGR、重楼皂苷Ⅰ、Ⅴ、Ⅶ、H为该药材主要有效成分;7个产地的综合得分大于0,依次为巴中＞青川＞盐津＞通江＞南川＞崇州＞洪雅.21批样品分为4类,与聚类分析结果相似.结论 四川巴中、青川、崇州、洪雅、通江,云南盐津,重庆南川适宜栽培七叶一枝花,可保证皂苷类成分的稳定性.
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栀子炮制过程中颜色及5种成分的动态变化
目的 研究栀子炮制过程中颜色及5种成分的动态变化.方法 照相机、Adobe Photoshop软件分别用于采集炮制品图像、获取炮制品色度值(L、a、b),HPLC法测定京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷、栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ、西红花苷-Ⅲ的含有量,回归分析和偏小二乘法考察炮制品颜色与成分含有量之间的相关性.结果 随着炮制进行,外果皮和种子团的色度值均呈降低趋势,以前者更明显;总体上,栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ含有量降低,京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷、西红花苷-Ⅲ含有量先提高后降低;外果皮和种子团的色度值均与西红花苷-Ⅰ含有量呈显著相关性.结论 颜色和西红花苷-Ⅰ可考虑分别作为栀子炮制过程中的控制和监测指标.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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