中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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穿山龙提取液不同纯化方法的比较
目的 比较穿山龙提取液不同纯化方法.方法 通过水提醇沉、大孔树脂(D101、AB-8)、陶瓷膜(0.2、0.8 μm)对提取液进行分离纯化,测定理化常数(黏度、pH、电导率、浊度)和薯蓣皂苷含有量,并进行单因素方差分析.结果 提取液经0.2 μm陶瓷膜纯化后,黏度为1.39 cP、电导率为98μS/cm、浊度为0.85 NTU、薯蓣皂苷含有量为29.3 mg/mL,与水提醇沉、大孔树脂纯化后相比,黏度和浊度明显降低,电导率明显提高(P<0.05),薯蓣皂苷含有量也显著增加.结论 0.2 μm陶瓷膜适合纯化穿山龙提取液.
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羟基喜树碱PEG-PHDCA纳米粒的制备及表征
目的 制备羟基喜树碱聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯(PEG-PHDCA)纳米粒,并进行表征.方法 酯化、缩聚法制备PEG-PHDCA,凝胶渗透色谱法(GPC)测定新合成材料的相对分子质量,纳米沉淀法制备纳米粒,测定其粒径、载药量、包封率,透析法考察其体外释药特性.结果 所得纳米粒相对分子质量为2 300~2 700,能较好地包埋喜树碱,平均粒径为(86.5 ±7.2) nm,Zeta电位为(-16.34±2.4)mV,包封率和载药量分别为(90.23±1.13)%和(3.17 ±0.15)%.载药体系能实现药物良好的体外缓释.结论 PEG-PHDCA适合作为纳米制剂的载体.羟基喜树碱PEG-PHDCA纳米粒能提高药物的水溶性,并可实现其体外缓释.
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达瓦依金提亚那丸提取工艺优化及其抗免疫性肝损伤作用
目的 优化达瓦依金提亚那丸提取工艺,并评价其抗免疫性肝损伤作用.方法 以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为影响因素,胡椒碱、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、龙胆苦苷含有量、出膏率的综合评分为评价指标,正交试验优化醇提工艺;以煎煮次数、煎煮时间、加水量为影响因素,总多糖含有量、出膏率的综合评分为评价指标,正交试验优化水提工艺;以β-环糊精与挥发油比例、包合时间、包合温度为影响因素,包合物得率、包合率的综合评分为评价指标,正交试验优化包合工艺.再评价丸剂对刀豆蛋白A (ConA)诱导免疫性肝损伤小鼠丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)的活性,以及丙二醛(MDA),一氧化氮(NO)含有量的影响.结果 佳醇提条件为8倍量80%乙醇提取2次,每次1h;佳水提条件为14倍量水煎煮2次,每次1.5h;佳包合条件为β-环糊精与挥发油比例1:8,在40℃下包合2h.与模型组比较,给药组小鼠血清中ALT、AST活性、肝内MDA、NO含有量明显降低(P<0.05),肝组织匀浆SOD、GSH活性明显升高(P<0.05),并呈良好的量效关系.结论 该方法简便可靠,可用于提取达瓦依金提亚那丸,优化后其具有良好的抗免疫性肝损伤作用.
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离线富集-HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中5种合成色素
目的 建立离线富集-HPLC法同时测定氨咖黄敏胶囊中5种合成色素.方法 使用强阴离子交换萃取柱对5种合成色素进行离线富集,HPLC法测定其含有量.该药物水提液的分析采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-乙酸铵,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长为各自大的吸收波长(柠檬黄428 nm、日落黄515 nm、胭脂红515 nm、亮蓝620 nm、靛蓝620 nm);柱温30℃.结果 5种合成色素均在0.01 ~0.6μg范围内呈良好的线性关系(r≥0.995 0),平均加样回收率均大于98.O%,RSD均小于1%.结论 该方法操作简单,重复性好,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制.
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狭叶荨麻总黄酮纯化工艺优化
目的 优化狭叶荨麻总黄酮纯化工艺.方法 以总黄酮吸附率和解吸率为评价指标,筛选大孔吸附树脂种类;以总黄酮质量浓度、供试液体积及其pH值为评价指标,考察总黄酮吸附量;以醇洗体积分数、洗脱液体积、上样和洗脱体积流量为评价指标,考察总黄酮洗脱量.在单因素试验基础上,以上样质量浓度、醇洗体积、洗脱体积流量为影响因素,总黄酮含有量为评价指标,正交试验优化纯化工艺.结果 佳条件为选择AB-8型大孔吸附树脂,上样液pH值4.0,醇洗体积分数50%,水洗体积7 BV,上样体积流量4.0 mL/min,上样质量浓度6.0 mg/mL,醇洗体积5 BV,洗脱体积流量4.0 mL/min.纯化后,总黄酮含有量从7.07%提高至52%.结论 该方法稳定可靠,可用于纯化狭叶荨麻总黄酮.
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地黄花对秀丽线虫寿命的影响
目的 探讨地黄花对秀丽线虫寿命的干预效果与机制.方法 将秀丽线虫分为对照组和地黄花脂肪油、地黄花多糖及地黄花水提醇沉上清液各药物干预组,观察在各组药物干预下秀丽线虫在急行热应激和慢性氧化应激条件下,其生存时间的变化,并比较各组药物对秀丽线虫生殖能力和延缓寿命的作用效果,同时对抗氧化相关指标超氧化物歧化酶(SOD)进行检测.结果 与空白对照组相比地黄花各部位均能延长秀丽线虫在热应激和氧化应激条件下生存时间,延长正常培养条件下秀丽线虫平均生存时间及提高秀丽线虫体内SOD活性,其中地黄花水提醇沉上清液部位效果为显著.地黄花各部位对线虫生殖能力均无明显影响.结论 地黄花能延长秀丽线虫的寿命,地黄花水提醇沉上清液部位效果佳,其作用机制可能与提高机体SOD活性,增强应激能力有关.
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大鼠急性肠炎模型制备方法的建立与探讨
目的 建立一种操作简单、病变典型、诱导成功率高且稳定性好的大鼠急性肠炎(AE)模型.方法 60只健康SD雄性大鼠随机分为空白对照组(n=10)和模型低、高剂量组(n=10).模型组灌胃5%葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导AE大鼠模型;空白对照组灌胃相同剂量的生理盐水.观察空白对照组和模型组大鼠造模给药第7、10天大鼠疾病活动指数(体质量变化、腹泻量、便血)、结肠组织大体形态以及病理改变、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的变化.结果 模型组(低剂量和高剂量)体质量下降、结肠组织腺体结构明显破坏,其结肠大体及病理评分均显著高于空白对照组(P<0.05),疾病活动指数、肿瘤坏死因子、白介素-6也均较对照组显著增加(P<0.01).结论 5%葡聚糖硫酸钠盐(DSS)低剂量组(1.0g/kg)能成功诱导大鼠AE,具有操作简便、重复性好、病变典型的特点,是一种较为理想的AE动物模型制备方法.
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基于IL-27探讨益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机制
目的 基于IL-27探讨益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机制.方法 利用鸡卵白蛋白(OVA)抗原液腹腔注射致敏并以低浓度OVA雾化吸入激发制作豚鼠哮喘模型;应用HE染色方法检测益气祛风、宣痹化饮方对过敏性鼻炎-哮喘豚鼠模型的治疗效果;采用实时定量PCR法,分析其对IL-27的转录水平的影响;利用酶联免疫吸附实验及免疫印迹法,测定IL-27的分泌和表达水平的影响.结果 模型组病理切片显示模型状态明显改变;药物干预组各病理切片较模型组改善明显;通过实时定量PCR、Western blot和ELISA检测方法发现药物干预组IL-27的转录水平、表达水平和分泌水平较模型组均明显降低.结论 益气祛风、宣痹化饮方能够改善过敏性鼻炎-哮喘综合征豚鼠模型鼻黏膜及肺组织病理进程;益气祛风、宣痹化饮方可以通过抑制IL-27的转录水平,从而影响IL-27表达与分泌,来达到控制过敏性鼻炎-哮喘综合征的目的.本实验初步阐明了益气祛风、宣痹化饮方治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机制,为其进一步应用奠定了基础.
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北细辛再生植株形态结构及其挥发油成分GC-MS分析
目的 研究北细辛再生植株形态结构,并通过GC-MS法分析其挥发油成分.方法 常规石蜡切片法观察再生植株解剖结构.微波辅助萃取法提取挥发油后,GC-MS法对其进行分离鉴定.结果 北细辛再生植株无地上茎,具有多数不定根,2枚真叶基生;根为三原型,由表皮、皮层、中柱3部分组成;叶柄维管束由基部到上部具有3-5-3的规律.再生植株与原植株根中挥发油成分相同,均以甲基丁香酚和黄樟醚为主;两者叶中挥发油成分不相同,其中前者相对含有量较高的为黄樟醚和甲基丁香酚;后者黄樟醚相对含有量极低,并且未检测出甲基丁香酚.结论 北细辛再生植株未发生明显表型变异,其挥发油主要成分为黄樟醚和甲基丁香酚.
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丹皮酚对动脉粥样硬化大鼠的防治作用及其机制
目的 探讨丹皮酚对动脉粥样硬化大鼠的防治作用及其机制.方法 48只SD大鼠随机分成6组(正常对照组,模型组,辛伐他汀组,丹皮酚低、中、高剂量组),高脂饮食法制备动脉粥样硬化模型.实验8周后,测定全血黏度、血浆黏度等血液流变学指标;电镜下观察心肌组织超微结构;qRT-PCR法检测心肌组织粘附分子E-选择素mRNA的表达水平.结果 与正常对照组比较,模型组的全血黏度、血浆黏度及红细胞压积均显著升高(P<0.05,P<0.01).心肌粘附分子E-选择素mRNA的表达水平明显升高(P<0.01).与模型组比较,丹皮酚组能有效改善全血黏度(高切、低切),血浆黏度,红细胞压积多项血液流变学指标(P<0.01),降低心肌粘附分子E-选择素mRNA的表达,使心肌细胞超微结构损伤程度减轻.结论 丹皮酚可以干预大鼠动脉粥样硬化的形成,其作用机制可能与改善大鼠血液流变学异常及降低粘附分子的表达有关.
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消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤小鼠的抗肿瘤作用
目的 研究消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤小鼠的抑制作用.方法 将60只小鼠进行S-180实体瘤造模后随机分为正常对照组、肿瘤模型组、顺铂对照组和消瘤蠲毒颗粒低、中、高剂量组(2.0、4.0、8.0 g/kg),连续灌胃给药10 d,观察消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤小鼠的日常活动的影响,测定各组小鼠的脾脏指数、胸腺指数、肿瘤抑制率和血清白介素IL-12p70、干扰素IFN-γ、肿瘤坏死因子TNF-α、IL-6、单核细胞趋化蛋白MCP-1、IL-I0的水平.结果 消瘤蠲毒颗粒低、中、高剂量组和顺铂对照组小鼠的肿瘤抑瘤率分别为(40.10±27.34)%、(59.50±17.61)%、(57.43±17.36)%和(73.09±14.52)%,均有一定的抑瘤作用(P<0.05).给予消瘤蠲毒颗粒后血清中IL-6水平显著降低(P<0.05),IL-12p70、TNF-α、IFN-γ、MCP-1、IL-10水平均增高(P<0.05),且与化疗药物顺铂对照组的作用趋势一致.结论 消瘤蠲毒颗粒对S-180实体瘤有一定的抑制作用.
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金雀花中黄酮苷类组分鉴定及2种成分测定
目的 鉴定金雀花中黄酮苷类组分,并测定芦丁和山柰酚-3-O-芸香糖苷的含有量.方法 金雀花75%乙醇提取物的HPLC-ESI-MS鉴定采用Waters C18色谱柱(250 mm×3.0 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.2%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温25℃.2种成分含有量的HPLC测定采用Inertsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm;柱温25℃.结果 金雀花中有9种主要黄酮苷类组分,其中芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷分别在8.83 ~ 176.60、4.86~ 97.20 μg/mL范围内线性关系良好(r =0.999 0),平均加样回收率分别为102.35%、100.79%,RSD分别为2.52%、1.27%.结论 该方法稳定可靠,可为金雀花的开发利用提供重要科学依据.
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注射用丹参多酚酸与12种常用注射剂的配伍稳定性
考察注射用丹参多酚酸与12种临床常用注射剂的配伍稳定性.方法模拟注射用丹参多酚酸和各注射剂临床使用剂量,紫外分光光度法、HPLC法考察配伍后溶液的理化指标及酚酸类成分含有量的变化情况.结果碳酸氢钠注射液与注射用丹参多酚酸接触后,颜色和pH值发生明显变化;盐酸普罗帕酮注射液、盐酸左氧氟沙星与注射用丹参多酚酸接触后立刻产生沉淀,紫外图谱和指纹图谱发生明显变化;盐酸法舒地尔注射液与注射用丹参多酚酸接触后立刻产生沉淀,紫外图谱发生明显改变;氨茶碱和二羟丙茶碱注射液不溶性微粒书超标和指纹图谱发生明显变化.结论注射用丹参多酚酸在与盐酸普罗帕酮注射液、氨茶碱注射液、二羟丙茶碱注射液、盐酸法舒地尔注射液、碳酸氢钠注射液和盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液配伍使用时可能会对药物疗效和安全性产生隐患,应予以特别注意.
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电子加速器辐照处理中药的检测
目的 考察电子加速器辐照处理中药的检测方法.方法 采用辐照中药光释光检查法分别对电子加速器辐照处理前后的中药样品进行检测;选取部分中药材和中成药制备辐照阳性样品,考察电子加速器校正方式对不同辐照剂量处理样品检测结果的影响;选取部分中药材和中成药进行光释光辐照筛查后,分别采用60Co和电子加速器进行1 kGy辐照校正处理,比较两种校正方式的F值和结果.结果 辐照中药光释光检查法可以准确判定经电子加速器辐照处理的中药样品;电子加速器校正方式对经不同剂量辐照处理的中药材和中成药样品均能准确判定;电子加速器与60Co辐照校正方式得到的F值无显著性差异,对结果判定没有影响.结论 辐照中药光释光检查法可用于电子加速器辐照处理中药的检测,校正处理也可选用电子加速器来进行.
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超滤法测定甘草次酸脂质体包封率
目的 建立超滤法测定甘草次酸脂质体包封率.方法 薄膜分散法制备脂质体,HPLC法测定甘草次酸含有量.以20%丙酮溶液为游离药物溶剂,超滤法分离脂质体和游离药物,测定包封率.结果 甘草次酸在10~ 125 pg/mL范围内线性关系良好(r =0.999 0),平均加样回收率96.9%~100.0%.超滤平均加样回收率97.7%~99.7%,脂质体包封率73.2% ~79.6%.结论 该方法准确有效,可用于测定甘草次酸脂质体包封率.
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野菊花提取物对小鼠湿疹模型Th1/Th2免疫功能的影响
目的 研究野菊花提取物对湿疹小鼠模型的治疗效果和相关免疫机制.方法 将40只昆明小鼠随机分为空白组、模型组、阳性组、野菊花水提物组、野菊花醇提物组,采用2,4-二硝基氯苯致小鼠耳廓肿胀的方法建立湿疹小鼠模型,同时给药外用.观察治疗效果并研究免疫机制.结果 野菊花水提物可明显降低湿疹模型小鼠免疫球蛋白E (IgE)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平(P<0.05),显著降低白介素(IL-4)、白三烯B4 (LTB4)因子的表达(P<0.01),同时能够上调IFN-γ含有量(P<0.05).结论 野菊花提取物能调节湿疹小鼠Th1/Th2平衡,同时能有效抑制IgE、LTB4水平.
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白屈菜多糖纯化工艺的优化
目的 优化白屈菜多糖纯化工艺.方法 以多糖保留率、脱色率、解吸率为评价指标,确定佳大孔吸附树脂.再以多糖保留率和脱色率为评价指标,考察上样质量浓度、径高比、洗脱体积流量、上样量、洗脱剂用量对纯化工艺的影响.结果 佳条件为HPD-600树脂以径高比1∶8装柱,0.04 g/mL多糖溶液上样1 BV,静置吸附4h,1.0 mL/min体积流量下用8 BV蒸馏水洗脱,多糖保留率84.63%,脱色率79.62%.结论 该方法稳定可靠,可用于纯化白屈菜多糖.
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右归丸对D-半乳糖致亚急性衰老大鼠抗氧化能力及Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达的影响
目的 观察补肾经典方右归丸抗衰老作用机制.方法 以金匮肾气丸作对比观察了右归丸对D-半乳糖(D-gal)致亚急性衰老大鼠血清和肾组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含有量及对肾组织凋亡相关基因Bax及Bcl-2、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase-3)蛋白表达的影响.结果 亚急性衰老大鼠血清和肾组织中的SOD含有量明显下降、MDA含有量明显升高,对于血清中的SOD和MDA的含有量,右归丸和金匮肾气丸均有显著的逆转作用;对肾组织中的SOD的提高,两方均无明显的效果;对肾组织中的MDA影响,右归丸的作用不明显,金匮肾气丸可显著降低MDA的含有量;对于Bax、Bcl-2、Caspase-3的表达,两方可显著下调促凋亡因子Bax、Caspase-3的蛋白表达,上调抗凋亡因子Bcl-2的蛋白表达.结论 右归丸和金匮肾气丸可能都是通过改善抗氧化能力、下调促凋亡因子Bax、Caspase-3的表达和上调抗凋亡因子Bcl-2的蛋白表达的作用发挥延缓衰老的效果.
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三漆方中2种成分提取工艺的优化
目的 优化三漆方中表儿茶素和没食子酸的提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以料液比、提取时间、乙醇体积分数为影响因素,表儿茶素、没食子酸含有量的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为料液比1∶9,提取时间1.5h,乙醇体积分数75%,表儿茶素、没食子酸含有量分别为1.847 2、0.469 9 mg/g,综合评分93.834 4.结论 该方法稳定可靠,可用于提取三漆方中表儿茶素和没食子酸.
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HPLC法同时测定加味二妙颗粒中7种成分及指纹图谱建立
目的 建立HPLC法同时测定加味二妙颗粒(黄柏、苍术、土茯苓等)中黄柏碱、盐酸小檗碱、盐酸药根碱、(R,S)-告依春、落新妇苷、橙皮苷、白术内酯Ⅲ的含有量,并建立指纹图谱.方法 该药物70%甲醇提取液的分析采用Amethyst C18-H色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以0.05 mol/L磷酸二氢钾-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长237、291 nm;柱温35℃.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r=1),平均加样回收率95.77% ~110.36%,RSD 0.06%~2.94%.14批样品指纹图谱中有20个共有峰,相似度均大于0.990,有5个被鉴定出(5-羟甲基糠醛、黄柏碱、落新妇苷、橙皮苷、盐酸小檗碱).结论 该方法稳定可靠,重复性好,可用于加味二妙颗粒的质量控制.
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HPLC法同时测定玄麦甘桔颗粒中6种成分
目的 建立HPLC法同时测定玄麦甘桔颗粒(玄参、麦冬、甘草、桔梗)中6种成分的含有量.方法 该药物80%甲醇提取液的分析采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长210、250、278 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃.结果 哈巴苷、芹糖甘草苷、甘草苷、哈巴俄苷、肉桂酸、甘草酸分别在2.177 ~ 43.539 μg/mL(r=0.999 6)、1.713 ~ 34.261 μg/mL(r=0.999 5)、1.946 ~38.916 μg/mL(r=0.999 6)、2.070 ~ 41.395 μg/mL(r=0.999 7)、2.06 ~41.2 μg/mL (r=0.999 6)、3.623~72.454 μg/mL(r=0.999 6)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为96.08%(2.1%)、95.55%(2.5%)、95.04%(2.6%)、94.86%(2.7%)、95.70%(1.9%)、95.47%(1.9%).结论 该方法简便准确,可用于玄麦甘桔颗粒的质量控制.
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HPLC法同时测定六经头痛片中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定六经头痛片(白芷、辛夷、藁本等)中4种成分的含有量.方法 该药物30%乙醇提取液的分析采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-4%乙酸为流动相,梯度洗脱;检测波长320 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃.结果 葛根素、阿魏酸、欧前胡素、异欧前胡素分别在60.6~303 μg/mL(r =0.999 9)、1.59~7.95 μg/mL (r=0.9999)、1.57~7.85 μg/mL (r=0.999 9)、0.752 5~3.762 5 μg/mL (r=0.999 7)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率(RSD)分别为97.75%(1.7%)、97.68%(2.3%)、97.94%(1.0%)、98.29%(1.6%).结论 该方法稳定可靠,可用于六经头痛片的质量控制.
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HPLC法同时测定外搽白灵酊中7种成分
目的 建立HPLC法同时测定外搽白灵酊(白芷、苏木、红花等)中巴西苏木素、(±)原苏木素B、羟基红花黄色素A、红花黄色素A、氧化前胡素、欧前胡素、异欧前胡素的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.1%冰醋酸为流动相,梯度洗脱;检测波长285、403、310 nm;体积流量0.9 mL/min;柱温25℃.结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率96.91% ~99.59%,RSD 0.81%~1.19%.结论 该方法稳定可靠,可用于外搽白灵酊的质量控制.
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复方粉背雷公藤凝胶质量标准的研究
目的 建立复方粉背雷公藤Tripterygium hypoglaucum (Levl.) Hutch凝胶的质量标准.方法 TLC定性鉴别粉背雷公藤、青风藤、鸡血藤,HPLC法同时测定雷公藤甲素、青藤碱含有量.结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰.雷公藤甲素、青藤碱分别在4.8 ~96、4.6 ~ 92 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.18%、95.28%,RSD分别为2.50%、2.77%.结论 该方法稳定可靠,可用于复方粉背雷公藤凝胶的质量控制.
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糖脂康平颗粒对糖脂代谢紊乱大鼠血糖血脂的作用
目的 观察糖脂康平颗粒(黄芪、女贞子、五味子,等)对糖脂代谢紊乱大鼠的降糖调脂作用.方法 大鼠70只,随机留取10只大鼠作为正常对照组,其余大鼠60只尾静脉注射STZ柠檬酸-柠檬酸钠溶液60 mg/kg合并灌胃高脂乳剂10 mL/kg造模.4周后,造模大鼠分为模型对照组,二甲双胍+非诺贝特组,消渴丸+血脂康组,糖脂康平颗粒高、中、低剂量组.各组按剂量灌胃给药4周后,测定各组大鼠空腹血清葡萄糖(GLU)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素(INS)、脂联素(ADP)、瘦素(Leptin)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含有量,评价糖脂康平颗粒作用效果.结果 与模型对照组比较,糖脂康平颗粒明显降低糖脂代谢紊乱大鼠血清GLU、TG、TC含有量,降低LDL-C、ADP、Leptin、IL-6、TNF-α水平,并显著升高HDL-C、INS含有量.结论 糖脂康平颗粒具有较好降糖调脂作用,其作用主要与提高胰岛素水平、降低脂联素和瘦素水平,以及改善体内炎症环境缓解胰岛素抵抗有关.
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清肝二十七味丸对酒精性肝损伤小鼠的保护作用
目的 探讨清肝二十七味丸(寒水石、红花、石膏,等)对酒精性肝损伤(ALD)小鼠的保护作用.方法 60只小鼠随机分为正常组,模型组,清肝二十七味丸高、中、低剂量组及联苯双酯组;模型组及各给药组小鼠均以白酒[10 mL/(kg·d)]、吡唑[25 mL/(kg·d)]、玉米油[2 mL/(kg·d)]混合物灌胃,早晚各1次;在2次灌胃间隔期间,灌胃给予清肝二十七味丸[1.6、0.8、0.4 g/(kg·d)]及联苯双酯[0.15 g/(kg· d)],造模周期为12周;检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、羟脯氨酸(Hyp)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、Wnt及β-连环蛋白(β-catenin)水平.结果 与模型组比较,清肝二十七味丸高、中、低剂量组的血清ALT、AST、LN、HA水平及高、中剂量组的Hyp水平均显著性降低(P<0.05).清肝二十七味丸组肝组织MDA水平显著降低,SOD及GSH-Px水平显著升高(P<0.05),各给药组肝组织Wnt及β-catenin蛋白的相对表达量均显著降低(P<0.05).结论 清肝二十七味丸对酒精性肝损伤小鼠具有保护作用,该作用与其具有的抗氧化及抑制Wnt/β-catenin信号通路激活作用有关.
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榄香烯注射液对吉非替尼在PC-9/GR细胞内转运动力学影响
目的 研究榄香烯注射液对吉非替尼(GEF)在PC-9/GR细胞内转运动力学影响,探讨该药在逆转肿瘤多药耐药方面的作用.方法 活体生物发光技术实时监测PC-9/GRFluc细胞内ABC耐药蛋白底物D-荧光素钾动力学行为.采用MTT法测定PC-9/GR细胞的耐药性,榄香烯、GEF单用药及联合用药时的细胞毒性,Compusyn软件分析两药联合是否具有协同作用.运用HPLC法,测定联合用药组及GEF单用药组药物在PC-9/GR细胞中的摄取量.结果 榄香烯能显著增加细胞内D-荧光素钾的荧光响应强度.吉非替尼对PC-9及PC-9/GR细胞的IC5o值分别为0.01、1.50μg/mL,耐药倍数为150倍.所有联合药物组的联合用药指数(combination index,CI)值都小于1,表明两药联合具有较好的协同作用.细胞摄取结果表明,配伍榄香烯(ELE)后,GEF在PC-9/GR细胞摄取明显增加(P<0.05).结论 榄香烯增加D-荧光素钾荧光响应强度,促进细胞对GEF摄取,说明在一定程度上能抑制耐药蛋白的外排功能从而逆转耐药.
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丹皮酚对异丙肾上腺素致小鼠心肌肥厚的影响
目的 研究丹皮酚对异丙肾上腺素(ISO)诱导的小鼠心肌肥厚的作用.方法 将小鼠随机分成正常组、模型组、美托洛尔组(60 mg/kg)和丹皮酚组(90 mg/kg).除正常组外,其他小鼠连续7d每天皮下注射2 mg/kg的ISO建立心肌肥厚模型.造模同时美托洛尔组和丹皮酚组小鼠预防性灌服相应药物,正常组和模型组小鼠灌服蒸馏水.7 d后,采用氯仿诱发小鼠心律失常,通过心电图观察室颤发生率和死亡率.脱颈椎处死小鼠后分离并称全心质量和左心室质量,计算心脏质量指数(HMI)及左心室质量指数(LVMI).取左心室组织制成组织匀浆,测定小鼠左心室组织总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、环磷酸腺苷(cAMP)和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平.结果 与正常组相比,模型组动物的室颤发生率和死亡率明显升高,HMI和LVMI明显升高,MDA、cAMP和AngⅡ含有量均显著提高,GSH含有量和T-SOD活性明显降低.与模型组相比,丹皮酚组的HMI显著降低,小鼠死亡率和室颤率明显降低,MDA、cAMP和AngⅡ含有量显著降低,而GSH含有量明显升高,T-SOD活性升高不明显.结论 丹皮酚可抑制ISO诱导的小鼠心肌肥厚,能降低心肌肥厚动物的室颤发生和因室颤而造成的猝死,其作用可能与抗氧化、抑制交感以及肾素血管紧张素内分泌系统活性有关.
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舒胃汤对FD肝郁脾虚证模型大鼠胃肠平滑肌Beclin-1、mTOR、Cx43蛋白与mRNA表达的影响
目的 通过研究舒胃汤(柴胡、香附、白术,等)对功能性消化不良(FD)肝郁脾虚证模型大鼠胃窦和幽门区平滑肌中自噬调控基因Beclin-1、雷帕霉素靶蛋白mTOR、连接蛋白Cx43蛋白与mRNA表达的影响,从自噬与细胞间缝隙连接通道探讨舒胃汤对功能性消化不良的治疗作用及机制.方法 取60只Wistar大鼠随机分为空白组,模型组,莫沙必利组(1.37 mg/kg),舒胃汤低、中、高剂量组(7.67、15.34、30.68 g/kg).除空白组外,各组大鼠按复合病因造模法造模21 d复制FD肝郁脾虚证大鼠模型.于造模结束后第1天开始给药,空白组与模型组大鼠给予等量蒸馏水,其余各组大鼠按剂量要求灌胃给药,每天1次,连续给药14 d.末次给药2h后,颈静脉放血处死大鼠,摘取各组大鼠胃窦与幽门组织,Western blot法检测Beclin-1、mTOR、Cx43蛋白表达,RT-qPCR法检测Beclin-1、mTOR、Cx43 mRNA表达.结果 Western blot结果显示,舒胃汤低、中、高剂量组Beclin-1表达明显降低(P<0.01),舒胃汤高剂量组Cx43表达明显升高(P<0.05);RT-qPCR结果显示,舒胃汤中、高剂量组Beclin-1表达明显降低(P<0.01),mTOR表达明显升高(P<0.01),舒胃汤低、中、高剂量组Cx43表达明显升高(P<0.01).结论 舒胃汤可通过上调FD模型大鼠胃肠平滑肌细胞mTOR mRNA、Cx43蛋白及mRNA表达,下调Beclin-1蛋白及mRNA表达,抑制细胞自噬及增强细胞间缝隙连接治疗功能性消化不良.
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从网络角度研究腰痹通胶囊整体调控腰椎间盘突出的分子作用机制
目的 研究腰痹通胶囊(三七、川芎、延胡索,等)治疗腰椎间盘突出的分子作用机制.方法 采用文献挖掘、分子对接以及分子-靶蛋白网络特征分析的方法研究腰痹通胶囊中化合物群与靶蛋白的相互作用.结果 分子对接发现腰痹通胶囊中有46个活性成分,且大部分具有良好的口服生物利用度和较高的中枢神经暴露量,进一步网络分析发现,其中coptisine、diligustilide、corypalmine、chuanxiongterpene等11个化合物为其主要活性成分,可通过与p38、CGRP、MMPs、TNFα等19个靶蛋白作用,抑制过度性炎症反应和椎间盘内毛细血管浸入,降低神经对刺激的敏感性,调控椎间盘内胶原、蛋白聚糖的代谢平衡,从而缓解疼痛,改善腰椎间盘突出.结论 通过网络分析明确了腰痹通胶囊调控腰椎间盘突出的分子作用机制,诠释了其科学内涵,有助于推动后续药效物质基础研究和分子机制实验研究.
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金丝桃苷预处理对心肌缺血再灌注性心律失常大鼠心肌ATP酶活性和Cx43、Kir2.1表达的影响
目的 金丝桃苷具有抗脑缺血、降低心肌梗死面积等作用,通过构建大鼠心肌缺血再灌注(I/R)模型,进行金丝桃苷预处理对I/R大鼠室性心律的影响以及相应作用机制的研究.方法 选择雄性SD大鼠,随机分为假手术组、模型组、金丝桃苷(50 mg/kg)组(n=15),结扎冠状动脉左前降支缺血30 min恢复灌注构建I/R模型,金丝桃苷组于缺血前10 min腹腔注射金丝桃苷50 mg/kg,记录缺血前10 min、后30 min,再灌注30、60、120 min (To、T1、T2、T3、T4)大鼠心率(HR)、平均动脉压(MAP)、心率收缩压乘积(RPP),观察心律失常情况,ELISA法测定血清肌酸激酶-同工酶(CK-MB)和肌钙蛋白(cTnI)水平,分光光度法测定Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶水平,HE染色观察心肌组织变化,免疫组化法测定心肌缝隙连接蛋白(Cx43)表达,Western blot测定Kir2.1蛋白表达.结果 在T1、T2、T3、T4,模型组HR、MAP、RPP显著低于假手术组,金丝桃苷组HR、MAP、RPP高于模型组(P<0.05);模型组、金丝桃苷组心律失常评分、CK-MB、cTnI高于假手术组,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性、Cx43和Kir2.1蛋白表达低于假手术组(P<0.05),金丝桃苷组心律失常评分、CK-MB和cTnI水平低于模型组,Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶水平、Cx43和Kir2.1蛋白表达高于模型组(P<0.05).结论 金丝桃苷有减轻I/R大鼠室性心律失常的作用,其作用可能与增加Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性,上调Cx43和Kir2.1蛋白表达有关.
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不同寄主桑寄生药材对原发性高血压大鼠降压作用的影响
目的 观察桑树、柳树、板栗树、枫香树、油茶树、夹竹桃树6种不同寄主来源桑寄生药材对原发性高血压大鼠(SHR)降压作用的影响.方法 将SHR随机分为14组,卡托普利阳性组(20 mg/kg)、模型组、6种寄主桑寄生药材高剂量组(5.9g/kg)和低剂量组(1.48 g/kg),另设WKY为空白组,每组8只,均连续灌胃给药20 d.采用尾动脉无创测压法测定给药前、给药10 d、给药20 d的尾动脉收缩压(SBP),末次给药后12 h麻醉取血,检测血清中一氧化氮(NO)含有量及超氧化物歧化酶(SOD)活性变化,血浆中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素-1(ET-1)含有量.结果 与给药前相比,在给药10 d时,各组SHR大鼠SBP均有所下降,其中桑树寄主桑寄生高剂量组降压效果非常明显(P<0.01);在给药20 d时,柳树、枫香树和油茶树寄主桑寄生高、低剂量与桑树寄主桑寄生高剂量和板栗树寄主桑寄生低剂量组对SHR大鼠SBP有明显降低作用(P<0.01):与模型组相比,在给药10d时,桑寄生药材各给药组SHR大鼠SBP未见显著差异,在给药20 d时,桑寄生药材各给药组除夹竹桃寄主桑寄生高、低剂量、桑树寄主桑寄生低剂量、板栗树寄主桑寄生高剂量对SHR大鼠没有表现明显降压作用,其余各组寄主桑寄生药材对降低SHR大鼠SBP均有明显作用(P<0.05).与模型组相比,桑树和柳树寄主桑寄生高剂量对降低SHR血浆中AngⅡ及ET-1含有量有显著作用(P<0.01);桑树、柳树、枫香树寄主桑寄生高剂量均可以明显升高SHR血清中NO释放量(P<0.01),并能显著提升SOD活性(P<0.01).结论 6种不同寄主来源桑寄生药材除了夹竹桃寄主桑寄生外,各寄主来源桑寄生均具有降压作用,寄主对桑寄生的降血压作用存在影响.
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添加不同辅料牛膝浸膏粉体表面特征与吸湿性的相关性
目的 考察添加不同辅料牛膝Achyranthis bidentatae Radix浸膏粉体表面特征与吸湿性的相关性.方法 牛膝水提液分别添加交聚维酮CL-SF、麦芽糊精DE11-14、β-环糊精、阿拉伯胶、糊精、甘露醇、可溶性淀粉、乳糖后制备浸膏粉体,测定其吸湿性及形态变化,再通过双指数模型比较各浸膏粉体的表面特征.结果 与其他辅料相比,可溶性淀粉、β-环糊精可更明显地降低浸膏粉体饱和吸湿量,交聚维酮CL-SF对粉体吸湿后黏连的抑制作用强.吸湿性与比表面积、孔容无直接关系,但比表面积、孔容、平均粒径与模型参数A1呈正相关.结论 合适辅料的添加可改善牛膝浸膏粉体的表面特征和吸湿性.
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黄芩总黄酮脂质体的制备及其体外抗肿瘤活性
目的 制备黄芩Scutellariae Radix总黄酮脂质体,并评价其体外抗肿瘤活性.方法 逆向蒸发法制备脂质体.以磷脂质量浓度、磷脂与胆固醇比例、有机相与水相比例、总黄酮质量浓度为影响因素,包封率为评价指标,Box-Behnken设计优化制备工艺.MTF法检测所得脂质体对人肝癌细胞HepG2的抑制作用.结果 佳条件为磷脂质量浓度30 mg/mL,卵磷脂与胆固醇比例3∶1,有机相与水相比例2∶1,总黄酮质量浓度5 mg/mL.所得脂质体圆整均匀,平均粒径(160.7±12.0) nm,Zeta电位(-41.4 ±2.3)mV,包封率(86.19±0.44)%,载药量(5.32±0.04)%,24 h累积释放率(80.77±2.53)%.与总黄酮相比,脂质体对HepG2细胞有更强的抑制作用(P<0.05),48 h IC50为48.853 μg/mL,并呈时间和浓度依赖性.结论 低温(4℃)下保存的黄芩总黄酮脂质体具有缓释作用和体外抗肿瘤活性.
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姜黄提取物二氧化硅固体分散体的制备与表征
目的 制备并表征姜黄Curcumae longae Rhizoma提取物二氧化硅固体分散体.方法 溶剂蒸发法制备固体分散体.体外溶出试验筛选提取物与载体(二氧化硅)比例,通过测定粒径、比表面积、孔隙率,观察微观形态,以及红外光谱、X射线进行表征.结果 当提取物与载体比例为1∶8时,提取物中3种主要成分(双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素)累积溶出率高.与物理混合物相比,固体分散体粒径、比表面积、孔隙率更低.提取物以无定形状态分散于载体中.结论 二氧化硅固体分散体可明显改善姜黄提取物中主要成分的溶出率.
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3种制剂技术对黄癸素口服生物利用度的影响
目的 比较3种制剂技术对黄癸素口服生物利用度的影响.方法 制备固体分散体、HP-β-CD包合物、纳米混悬剂冻干粉,SD大鼠分别灌胃给予这3种制剂和原料药的混悬液.HPLC-MS/MS法测定血浆中黄癸素含有量,计算药动学参数.结果 与原料药相比,3种制剂技术均能显著提高该成分Cmax (P <0.05),尤其是HP-β-CD包合物(P<0.01);HP-β-CD包合物AUC0~6 h明显高于原料药和其他2种制剂技术(P<0.05).结论 HP-β-CD包合物能有效提高黄癸素口服生物利用度.
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苦竹枝总黄酮提取工艺的优化及其体外抗炎活性
目的 优化苦竹Pleioblastus amarus (Keng) Keng f.枝总黄酮提取工艺,并评价其体外抗炎活性.方法 在单因素实验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、料液比、提取温度为影响因素,总黄酮含有量为评价指标,Box-Benhnken设计优化提取工艺.采用LPS诱导小鼠RAW 264.7细胞炎症反应模型,Griess法测定总黄酮对一氧化氮(NO)的抑制作用.结果 佳条件为乙醇体积分数83%,提取时间2h,料液比1∶16,提取温度70℃,总黄酮含有量8.874mg/g.该成分可明显抑制NO释放,并呈剂量依赖性.结论 该方法稳定可靠,操作简单,可用于提取苦竹枝总黄酮,并且该成分具有较强的体外抗炎活性.
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金银花制炭工艺的优化
目的 优化金银花Lonicerae japonicae Flos制炭工艺.方法 以制炭温度、制炭时间、转速为影响因素,绿原酸、咖啡酸、槲皮素、木犀草素含有量、外观为评价指标,正交试验优化制炭工艺.结果 佳条件为制炭温度250℃,制炭时间4 min,转速30 r/min,炮制品表面温度218℃,表面焦褐色,具焦香气,味苦涩,4种成分含有量分别为8.59 mg/g、914.27μg/g、192.04 μg/g、299.53 μg/g.结论 该方法稳定可行,可用于金银花制炭工艺.
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大红袍花椒化学成分的研究
目的 研究大红袍花椒Zanthoxylum bungeanum Dahongpao的化学成分.方法 大红袍花椒95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、羟基-β-山椒(2)、胡萝卜苷(3)、槲皮素-3-O-半乳糖苷(4)、3-甲氧基槲皮素(5)、琥珀酸(6)、甘露醇(7)、熊果苷(8)、7-O-α-D-glucosyl-3,8-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one (9).结论 化合物5、7为首次从花椒属植物中分离得到,化合物1,3~9为首次从该植物中分离得到.
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美洲大蠊化学成分的研究
目的 研究美洲大蠊Periplaneta americanaL.化学成分.方法 美洲大蠊90%乙醇提取物采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到16个化合物,分别鉴定为亮氨酸(1)、尿嘧啶(2)、乙酰胺(3)、缬氨酸(4)、γ-氨基丁酸(5)、丙三醇(6)、methyl,2-piperidinecarboxylate (7)、吡嗪(8)、原儿茶酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、脱氧胸苷(10)、环(脯-丝)(11)、环(脯-天冬酰胺)(12)、苯丙氨酸(13)、多巴胺(14)、肌苷(15)、酪胺(16).结论 化合物3、7 ~ 12、14、16均为首次从美洲大蠊及大蠊属中分离得到.
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金丝草化学成分及其体外抗HBV活性
目的 研究金丝草的化学成分及其体外抗HBV活性.方法 金丝草70%乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇部位采用AB-8大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.HepG2.2.15细胞模型法测其体外抗HBV活性.结果 从中分离得到8个化合物,分别鉴定为6,8,4'-三羟基-7,3'-二甲氧基异黄酮(1)、槲皮素-7,4'-二甲醚-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、8-[1-(3,4-二羟基苯基)乙基]槲皮素(3)、金圣草素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、山柰酚-3-0-(2",3”-二-O-E-p-香豆酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(5)、1,3,7-三羟基呫吨酮-2-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、木犀草素-6-C-β-D-吡喃波依文糖苷(7)、木犀草素-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(8).化合物3、5、7、8对细胞分泌表面抗原(HBsAg)有一定的抑制作用,IC50分别为96.6、127.1、72.4、54.5 μg/mL;化合物7、8对细胞分泌e抗原(HBeAg)有一定的抑制作用,IC50分别为81.0、61.3 μg/mL.结论 化合物1~6为首次从金发草属植物中分离得到,化合物3、5、7、8有一定的体外抗HBV活性.
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紫地榆HPLC指纹图谱建立及模式识别
目的 建立紫地榆Geranium strictipes R.Kunth HPLC指纹图谱,并进行模式识别.方法 紫地榆70%甲醇提取液的分析采用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水为流动相,梯度洗脱;柱温25℃;检测波长254 nm.对结果进行聚类分析、主成分分析.结果 21批样品HPLC指纹图谱中有13个共有峰,相似度在0.894以上.21批样品分为2类,第一主成分的贡献率31.067%.结论 该方法稳定、可靠、重复性好,可用于紫地榆的质量控制.
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德钦乌头块根化学成分的研究
目的 研究德钦乌头Aconitum ouvrardianum H.块根的化学成分.方法 德钦乌头块根甲醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、氧化铝色谱柱、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到18个化合物,分别鉴定为工布定(1)、anisoezochasrnaconitine (2)、lipo-14-O-anisoylbikhaconine (3)、大渡乌碱(4)、塔拉萨敏(5)、查斯曼宁(6)、粗茎乌头碱甲(7)、查斯马可宁定(8)、14-dehydrotalatizamine (9)、lipoindaconitine (10)、印乌碱(11)、滇乌碱(12)、lipoyunaconitine(13)、贡乌生(14)、transconitine B (15)、ouvrardiantine (16)、atropurpursine (17)、8-去乙酰滇乌碱.结论 化合物1~4、9~ 10、13、15、17为首次从该植物分离得到.
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11种湘产中药材中3种重金属快速检测方法的建立
目的 建立11种湘产中药材中3种重金属的快速检测方法.方法 铅、镉、铜在一定条件下分别与螯合剂二甲酚橙、镉试剂、铜试剂发生显色反应,对其含有量进行检测.结果 铅、镉、铜离子显色反应色阶范围分别为0.2~10.0、0.1 ~5.0、0.5~ 10 mg/L.结论 该方法简单、快速、选择性强、检测成本低,可为中药材中重金属现场快速检测提供参考.
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新疆一枝蒿总黄酮提取物中2种成分在模拟胃肠道溶液中的稳定性
目的 研究新疆一枝蒿Artemisia rupestrisL.总黄酮提取物中紫花牡荆素、6-去甲氧基-4-O-甲基茵陈色原酮在模拟胃肠道溶液中的稳定性.方法 采用HPLC法测定2种成分含有量,分别评价提取物中两者及其单体在不同pH值(2.5、5.8、8.0)溶液、不同时间点(0、0.5、1、2、4、6、8h)下的稳定性.结果 紫花牡荆素、6-去甲氧基-4-O-甲基茵陈色原酮的单体或两者共存于提取物中的酸碱稳定性均良好,后者稳定性略高于前者;胃蛋白酶和胰蛋白酶不影响其酸碱稳定性.结论 总黄酮提取物中紫花牡荆素、6-去甲氧基-4-O-甲基茵陈色原酮单体之间可能形成一定的相互作用,从而增加了两者的稳定性.
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如意金黄散的现代研究进展
如意金黄散是明代外科学家陈实功的名方之一,由天花粉、黄柏、大黄、姜黄等10味中药组成.具有清热解毒,消肿止痛的功效.现代临床上常用于静脉炎、痛风性关节炎、软组织损伤、糖尿病足溃疡等的治疗.笔者就近年来如意金黄散的临床、药理和药学的研究进展进行综述,以期为该药的深入研究提供全面的参考.
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娑罗子本草考证
本文通过查阅历代本草古籍和相关文献,根据娑罗子基原植物的文字描述及附图,对其基原进行考证,并对其统一定义提出建议.同时,对娑罗子古籍记载的产地、炮制方法、功效主治变迁过程进行概述,为其进一步研究提供现实依据.
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丹红注射液临床应用的系统评价综述
丹红注射液由丹参和红花2味中药通过现代制剂工艺制备而成,具有活血化瘀、通经舒络之功,用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风.随着循证医学在中医药领域的发展,中医药循证研究增多,本文通过检索中国知网、万方数据库、中国科技期刊数据库、Pubmed、Medline等中英文医药学文献数据库,终得到13篇涉及样本量较大丹红注射液临床应用的系统评价研究,综述显示除冠心病、缺血性脑卒中是丹红注射液说明书规定的适应症外,糖尿病并发症的原始研究较多,纳入样本量较大,干预措施一致性较好,系统评价结果解读较科学严谨,因此糖尿病并发症将是丹红注射液研究的目标适应症.但由于中医辨证用药研究涉及较少,研究设计不够严谨,文献报告欠规范,这将影响中药注射剂临床循证研究的质量评判,今后的研究需在中医药理论指导下研究中药注射剂的临床应用.
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纳滤技术在中药制药行业应用中的研究进展
随着膜分离技术优势在中药行业应用中日益凸显,本文针对其中的纳滤技术在中药成分分离中的特点及存在问题展开综述.通过查阅相关文献,归纳了纳滤在多糖、黄酮、生物碱等中药活性成分提取浓缩以及中药制剂除杂方面的应用进展,讨论了其所存在的不足以及改进措施.
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我院儿科门诊中成药制剂使用现状调查分析
目的 了解我院儿科门诊儿童患者使用中成药制剂的现状,促进医院儿科中成药制剂的合理用药.方法 通过HIS系统筛选我院2016年每季度儿科门诊中成药处方500张,合计2000张,对中成药制剂使用情况进行统计、分析.结果 2016年我院儿童专用中成药制剂有14个品种,占全院中成药占比7%,其中不合理处方101张,占5.1%.中成药DDDs排前10位品种均为口服制剂,选择的口服中成药制剂多以治疗风热感冒为主,缺乏辩证施治的依据.有配伍禁忌或者不良相互作用项发生率较高,多表现在中西药不合理联用等方面.结论 我院儿科门诊儿童用中成药制剂存在不合理现象,建议中成药制剂的使用应由中医医师参与,在中医辨证理论指导下合理、安全地使用.
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华蟾素胶囊联合CHOP化疗方案对恶性淋巴瘤患者疗效及对TNF-α、PDGF-BB的影响
目的 观察华蟾素胶囊联合CHOP(环磷酰胺Cyclophosvnamide,阿霉素Doxorubicin,长春新碱Vincristine,泼尼松Prednisone)化疗方案对恶性淋巴瘤患者疗效及对血清TNF-α、PDGF-BB的影响.方法 以入院病例号为编号,根据随机数字表,将96例恶性淋巴瘤患者随机分成两组,每组48例.对照组按照常规治疗方法,给予2周期CHOP化疗方案;观察组患者于化疗前1周开始服用华蟾素胶囊治疗,每次2粒,每天3次.比较临床治疗效果、安全性及血清TNF-α、PDGF-BB的变化.结果 观察组和对照组总有效率分别为64.6% (31/48)和50.0% (24/48),前者优于后者(P<0.05);治疗后,2组血清TNF-α、PDGF-BB水平均较治疗前降低(P<0.05);观察组TNF-α、PDGF-BB水平分别为(24.6 ±5.7) ng/L、(44.5±3.9) ng/L,低于对照组水平(P<0.05);观察组KPS评分和TESS评分分别为(84.6±5.5)分和(4.5±1.9)分,均优于对照组(63.5±3.1)分和(6.2±1.6)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 华蟾素胶囊联合CHOP化疗可有效改善恶性淋巴瘤患者症状,稳定病情,安全性高,可通过调节血清TNF-α、PDGF-BB的水平发挥作用,具有临床价值.
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参芎葡萄糖注射液治疗冠心病联合用药特征分析
目的 分析参芎葡萄糖注射液治疗冠心病临床联合用药的特征.方法 提取全国19家三甲医院2006~2014年医院信息系统(hospital information system,HIS)数据库中参芎葡萄糖注射液临床用药情况,进行统计描述及关联规则分析.结果 在756例冠心病患者中,参芎葡萄糖注射液常合并用药种类为6类:解热镇痛抗炎药(其中阿司匹林频次占此类药物的96.78%,且治疗冠心病多用其抗血小板功效)、降血脂药(阿托伐他汀)、血管舒张药(硝酸异山梨酯)、血小板抑制剂(氯吡格雷)、钙通道阻滞药、活血化瘀剂(疏血通注射液).有效率可达94.76%.结论 参芎葡萄糖注射液联合多种类西药治疗冠心病,符合冠心病用药指南,且有效率高;联合中药用药时,与活血化瘀注射剂联合应用时药物不良反应风险大,不建议同时使用.临床应用时需注意凝血功能的监测,避免不良反应发生.
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银杏内酯B对急性心肌梗死患者血运重建后心室壁运动的影响
目的 明确银杏内酯B处理急性心梗患者血运重建后心室壁运动及收缩功能的效应.方法 本研究共纳入80例行血运重建的急性心梗患者,随机分为对照组和银杏内酯B处理组,每组患者为40例,2组患者分别在常规西药治疗的基础上以安慰剂及银杏内酯B进行处理,时间为3个月.对两组患者在血运重建后的2周及3月时间点分别采用多巴酚丁胺负荷心脏超声心动图评价心功能、正常心肌百分比、室壁运动、纵向峰值应变力及应变率峰值,并比较这些指标之间的差异.结果 银杏内酯B处理能够在2周时相比于对照组显著提高左室射血分(66.06±8.39 vs.60.45±13.35,P <0.05)和正常心肌百分比(86.88±8.76 vs.79.84±12.25,P<0.01),其对室壁运动有一定程度的降低,但差异无统计学意义(P>0.05).对于左室前壁心梗的患者,银杏内酯B处理在纵向峰值应变力及纵向峰值应变率峰值上在2周时间点上相比于对照组,及在基底段及中间段及心尖段上相比于对照组负值的增加程度更为明显(P <0.05,P<0.01);而在3月时银杏内酯B处理纵向峰值应变力在心尖段相比于对照组仍有显著的差异(P<0.05).对于左室下壁心梗的患者,在纵向峰值应变力上,银杏内酯B处理组在2周和3月时相比于对照组,分别在基底段及心尖段上负值的增加程度更为明显(P<0.05);而在纵向峰值应变率峰值上,银杏内酯B处理在2周时相比于对照组在基底段及中间段有显著差异(P<0.01),在3月的时间点上,银杏内酯B处理组在基底段相比于对照组有显著的差异(P<0.05).结论 银杏内酯B对于行血运重建后急性心梗患者的心室壁运动及收缩功能有改善效应.
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复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的临床研究
目的 评估复方玄驹胶囊(黑蚂蚁、淫羊藿、枸杞子、蛇床子)联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性.方法 病情中重度活动的180例RA患者随机分为复方玄驹组、甲氨蝶呤组和联合用药组,疗程均为48周.观察治疗前后临床症状、体征、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP),视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及健康评估问卷(HAQ)的变化,以美国风湿病学会疗效标准达到20%的改善(ACR20)为主要疗效标准,次要标准为ACRS0和ACR70.以疾病活动指数(DAS) 28计算病情活动性.记录在整个观察期间的所有不良反应.结果 治疗12周后,联合组ACR20的改善率为41.5%,复方玄驹组为19.6%,甲氨蝶呤组为24.1%,联合组优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组(P<0.05).联合组ACR50、ACR70的改善率分别为32.1%和20.8%,明显高于复方玄驹组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗24周后,联合组ACR20的改善率为81.1%,复方玄驹组为30.4%,甲氨蝶呤组为68.5%,联合组优于复方玄驹组(P<0.05).联合组ACR50、ACR70的改善率分别为60.4%和54.7%,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗48周后,联合组ACR70的改善率为75.7%,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P<0.05).联合组DAS28、HAQ、VAS评分治疗12周后分别下降至(5.26 ±0.83)、(22.2±10.3)、(6.0±0.4)分,24周后分别下降至(4.21 ±0.91)、(17.1 ±10.3)、(2.4±2.2)分,48周后分别下降至(2.19 ±0.56)、(10.4±5.0)、(0.8±0.9)分,尤其在治疗24周后DAS28、HAQ、VAS评分的下降明显优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P<0.05).联合组不良反应的发生率与甲氨蝶呤组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤的治疗方案,可以明显改善中重度RA患者的临床症状,降低病情活动度,并且有良好的安全性.
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基于NIRS和PCA-SVM算法快速鉴别4种含铁矿物药
目的 基于NIRS和PCA-SVM算法快速鉴别磁石、自然铜、蛇含石、赭石.方法 采集各样品的近红外光谱(NIRS),分别采用不同方法进行光谱预处理及PCA降维,通过网格搜索法寻优建立SVM模式识别模型.对比不同预处理方法及所建PCA-SVM模型的预测准确率,确定佳预处理方法和佳主成分,建立4种含铁矿物药快速鉴别模型.结果 光谱佳预处理方法为矢量归一化法(VN),佳主成分为PC1和PC2.所建模型对训练集和验证集样品预测准确率均达到100%,模型五折交叉验证准确率亦达100%.结论 所建的4种含铁矿物药NIRS的PCA-SVM鉴别模型预测能力强,可用于上述4种含铁矿物药的快速鉴别.
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藤茶不同繁殖方式有效成分测定及抗氧化酶活性分析
目的 测定藤茶Ampelopsis grossedentata(Hand.-Mazz.)W.T.Wang不同繁殖方式有效成分,分析其抗氧化酶活性.方法 采用单因素及正交试验筛选抗氧化酶的佳提取工艺,测定普通扦插、两段式扦插和组织培养藤茶叶片的抗氧化酶活性;采用溶剂萃取法提取3种繁殖方式中藤茶茎叶的有效成分并测定其含有量.结果 藤茶3种繁殖方式中,组培苗多糖含有量高,两段式扦插苗黄酮和多酚含有量高;抗氧化酶提取优工艺为提取液pH6.0,处理温度20℃,处理时间20 min;抗氧化酶活性依次为两段式扦插苗>普通扦插苗>组培苗.结论 考虑到藤茶有效成分含有量和抗氧化酶活性,3种繁殖方法中两段式扦插法佳.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |