中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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丹参酮ⅡA提取工艺的优化
目的 优化丹参酮ⅡA提取工艺.方法 以丹参中丹参酮ⅡA提取率为评价指标,乙醇体积分数、液料比、提取时间、提取次数为影响因素,先采用正交试验进行优化,再通过R语言结合BP神经网络及遗传算法对正交试验数据进行目标寻优.结果 佳条件为乙醇体积分数90％,液料比8∶1,提取时间2h,提取次数3次,提取率3.13 mg/g,与网络预测值接近.结论 该方法稳定可靠,可用于丹参酮ⅡA提取工艺的分析和预测.
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斑蝥素酸镁对人肝癌细胞株SMMC-7721转录组的影响
目的 通过RNA-seq分析斑蝥素酸镁对肝癌细胞转录组的影响,为阐明斑蝥素酸镁对肝癌细胞增殖的抑制效应提供分子信息,以期为临床上利用斑蝥素酸镁治疗肝癌提供相关理论基础.方法 体外培养的肝癌细胞株SMMC-7721,用不同浓度(0、0.895、1.790、2.685 μmol/L)的斑蝥素酸镁干预48 h后,利用MTT检测细胞抑制率;采用illumina Hiseq2500测序平台对1.790μmol/L处理组和对照组(0μmol/L)进行RNA-seq分析;根据RNA-seq结果,利用qRT-PCR检测了磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)等基因的表达水平.结果 不同浓度(0.895、1.790、2.685 μmol/L)的斑蝥素酸镁干预48 h后,与对照组(0μmol/L)比较,均能显著抑制SMMC-7721细胞增殖(t=33.48、90.30、151.01,P＜0.01).通过RNA-seq分析,斑蝥素酸镁干预后,共导致150个基因表达发生显著变化,82个基因显著下调(P＜0.01),68个基因显著上调(P＜0.01),这些差异基因涉及Ribosome、Hippo signaling pathway、MAPK signaling pathway、PI3K signaling pathway、mTOR signaling path-way等通路,影响肝癌细胞的增殖、代谢及凋亡;通过qRT-PCR检测,1.790 μmol/L斑蝥素酸镁能够显著降低PI3K、Akt及ERK1/2的转录水平,抑制细胞增殖.结论 通过RNA-seq检测及分析,PI3K、AKT和ERK信号通路的抑制可能在斑蝥素酸镁抑制肝癌细胞增殖中发挥作用.
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金毛狗脊多糖提取工艺的优化及其抗氧化活性
目的 优化金毛狗脊多糖提取工艺,并评价其抗氧化活性.方法 以提取温度、提取时间、料液比为影响因素,多糖提取率为评价指标,在单因素试验基础上通过正交试验优化提取工艺.然后,测定精制多糖对OH·、ABTS·+、DPPH·的清除效果.结果 佳条件为提取温度80℃,提取时间50 min,料液比1∶50.在精制多糖质量浓度为2 mg/mL时,对OH·、ABTS·+、DPPH·的清除率分别为36.4％、70.0％、65.4％.结论 该方法简便可靠,金毛狗脊多糖有一定抗氧化活性.
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珍黄胶囊微生物限度检查方法适用性试验的研究
目的 建立珍黄胶囊的微生物限度检查方法.方法 按照《中国药典》2015版要求,对珍黄胶囊需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数的计数方法以及控制菌的检查方法进行适用性试验研究.结果 采用供试品溶液稀释法(1∶100,1 mL/皿)进行需氧菌总数的测定,采用供试品溶液稀释与培养基稀释结合的方法(1∶20,1 mL分注2皿)进行霉菌和酵母菌总数的测定,采用常规法进行大肠埃希菌、耐胆盐革兰阴性菌和铜绿假单胞菌的检查,采用培养液稀释法(200 mL TSB)进行沙门菌和金黄色葡萄球菌的检查.结论 所采用的方法经过验证,符合《中国药典》2015年版四部通则的有关规定.
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脑还丹对SAM-P/8小鼠海马神经元细胞色素C氧化酶和细胞凋亡的影响
目的 探讨脑还丹对快速老化小鼠SAM-P/8海马神经元细胞色素C氧化酶(Cytochrome c oxidase,COX)活性及COXⅡmRNA和COXⅣmRNA表达和细胞凋亡的影响.方法 SAM-P/8快速老化小鼠随机分为模型组,银可络组,脑还丹高、低剂量组,模型组小鼠予蒸馏水灌胃,银可络组,脑还丹高、低剂量组小鼠分别给予银可络,高、低剂量脑还丹,于治疗105 d,取海马组织,培养海马神经元24h后,检测各组的海马神经元COX活性,COXⅡmRNA和COXⅣmRNA的表达及观察细胞凋亡情况.结果 模型组小鼠COX活性低于银可络组、脑还丹低、高剂量组(P＜0.01),脑还丹高剂量组、银可络组小鼠COX活性高于脑还丹低剂量组(P＜0.01),同时模型组小鼠COXⅡmRNA表达低于脑还丹高剂量组和银可络组(P＜0.01或P＜0.05),银可络组、脑还丹高剂量组小鼠COXⅡmRNA表达高于脑还丹低剂量组(P＜0.01或P＜0.05),COXⅣmRNA表达也取得相似的结果.另外,模型组小鼠海马神经元凋亡较脑还丹高、低剂量组、银可络组增多(P＜0.01),脑还丹低剂量组小鼠的海马神经元凋亡数多于银可络组及脑还丹高剂量组(P＜0.01).结论 脑还丹可能通过提高快速老化小鼠COX活性和促进COXⅡmRNA和COXⅣmRNA表达发挥抗凋亡的作用,疗效随着剂量升高而增加.
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熟三七多糖提取工艺的优化
目的 优化熟三七多糖提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以提取温度、提取时间、料液比为影响因素,多糖得率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为提取温度90℃,提取时间2.5h,料液比1∶33,提取2次,多糖得率8.82％.结论 该方法稳定可靠,可用于提取熟三七多糖.
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西归粗多糖对游泳力竭小鼠的抗运动性疲劳作用
目的 研究西归粗多糖对小鼠游泳力竭后的抗疲劳作用.方法 取昆明种小鼠,随机分为5组,即:模型对照组,红景天苷阳性对照组[360 mg/(kg·d)],西归粗多糖低、中、高3个剂量组[100、200、400 mg/(kg·d)].各组小鼠连续灌胃相应药物干预14 d后,各组进行负重力竭游泳,分别测定小鼠负重游泳力竭时间;小鼠血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及血糖的含有量;小鼠肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)活性、肝脏线粒体中Ca2-Mg2+-ATP酶活性、丙二醛(MDA)及肝糖原含有量;小鼠肌糖原含有量.结果 与模型组相比,西归租多糖明显延长小鼠负重游泳力竭时间(P＜0.05或P＜0.01);明显降低小鼠血清CK、LDH活性(P＜0.01);明显提高小鼠血糖含有量(P＜0.01);明显降低小鼠肝脏中MDA含有量(P＜0.01);明显提高小鼠肝脏中SOD活性及肝脏线粒体中Ca2-Mg2-ATP酶活性(P＜0.01);明显增加小鼠肝糖原、肌糖原含有量(P＜0.01).结论 西归粗多糖能改善小鼠力竭游泳后氧化应激和能量代谢能力,有明显的抗疲劳作用.
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连三叶触变凝胶剂制备工艺的优化
目的 优化连三叶触变凝胶剂的制备工艺.方法 采用正交试验,以抗白色念珠菌的药效和指标成分保留率为评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、粉碎粒度、渗漉速度为影响因素,优化渗漉提取工艺.再对辅料种类、用量进行筛选,确定成型工艺.结果 佳提取方式为处方饮片粉碎成中粉,采用8倍量80％乙醇提取,渗漉速度为6 mL/(min·kg);佳基质为4.0％艾维素CL-611.结论 所得连三叶触变凝胶剂有效成分保留率高,载药量大,外观均匀细腻,触变性好,稳定性理想.
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绵马贯众总多酚超声提取工艺的优化及其抗氧化活性
目的 优化绵马贯众总多酚的超声提取工艺,并评价其抗氧化活性.方法 以总多酚提取量为评价指标,在单因素试验基础上采用响应面法对提取时间、乙醇体积分数、料液比进行筛选.然后,通过测定对DPPH自由基清除能力、总还原能力来评价其抗氧化活性.结果 佳条件为提取时间81 min,乙醇体积分数84％,料液比1∶27,总多酚平均提取量3.352 mg/g.绵马贯众提取物对DPPH自由基清除能力、总还原能力的IC50分别为86.47、86.05 μg/mL.结论 该方法稳定合理,绵马贯众提取物具有较强的抗氧化活性.
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金丝桃苷对卵巢癌细胞增殖、凋亡、迁移以及侵袭的影响
目的 探讨金丝桃苷(hyperin)对卵巢癌细胞SKOV3的增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响及其作用机制.方法 将SKOV3细胞分为:正常对照组、金丝桃苷组和阳性对照顺铂组.MTT检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western Blot检测cleaved-Caspase-3、cleaved-Caspase-9、Bcl-2、p65和p-IκB-α的蛋白表达;划痕和Transwell实验检测细胞迁移和侵袭.结果 与正常对照组相比,金丝桃苷处理显著抑制SKOV3的细胞增殖(P＜0.05),促进细胞凋亡(P＜0.05),上调cleaved-Caspase-3、cleaved-Caspase-9而下调Bcl-2的蛋白水平(P＜0.05),降低细胞的迁移和侵袭能力(P＜0.05),减少p65和p-IκB-α的蛋白水平(P＜0.05),抑制NF-κB信号通路的激活,且以上作用均随金丝桃苷处理浓度的增大而增强.结论 金丝桃苷抑制SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭能力,促进细胞凋亡,这可能与抑制NF-κB信号通路有关.
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姜黄素对人胃癌AGS细胞自噬流的作用
目的 探讨姜黄素对人胃癌AGS细胞自噬流的作用.方法 5、10、20 μmol/L浓度的姜黄素处理AGS细胞24h,采用MTT法观察姜黄素对AGS胃癌细胞增殖的抑制作用,Western blot检测姜黄素对微管相关蛋白LC3和泛素相关蛋白SQSTM1/p62蛋白表达的影响.Western blot检测自噬抑制剂氯喹与姜黄素联合使用对LC3和SQSTM1/p62蛋白表达的影响.结果 MTT结果显示,姜黄素可以明显抑制AGS胃癌细胞的增殖,并且呈剂量依赖性(P ＜0.05,P＜0.01).Western blot结果显示,随着姜黄素浓度的增加,LC3-Ⅱ和SQSTM1/p62蛋白的表达均呈剂量依赖地上调(P ＜0.05,P＜0.01),提示姜黄素可以引起自噬体的堆积.自噬抑制剂氯喹与姜黄素联合使用可以增强LC3-Ⅱ和SQSTM1/p62蛋白表达的上调,进一步验证了姜黄素对自噬流的抑制作用.结论 姜黄素可能通过阻滞人AGS胃癌细胞自噬体降解,抑制AGS胃癌细胞的自噬流,促进AGS胃癌细胞的死亡.
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绿萝花及其多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤免疫相关因子的影响
目的 探讨藏药绿萝花及绿萝花多糖对机体肿瘤免疫功能的影响,为绿萝花进一步开发利用提供科学依据.方法 以S180荷瘤小鼠为研究对象,绿萝花水浸膏和水溶性粗多糖为研究材料,环磷酰胺为阳性对照,以肿瘤生长抑制率、胸腺指数、脾脏指数、白细胞介素-2 (IL-2)、抗肿瘤坏死因子(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)为检测指标.结果 小鼠在接种S180肉瘤细胞后,血浆中IL-2、TNF-α、IFN-γ含量明显下降;灌服环磷酰胺后,胸腺指数和脾脏指数均下降,以脾脏指数下降明显,血浆IL-2、TNF-α、IFN-γ含量升高;口服不同剂量绿萝花水浸膏及多糖后,胸腺指数和脾脏指数均增加,血浆IL-2、TNF-α、IFN-γ含量明显升高,尤以中剂量绿萝花水浸膏和多糖更为明显.结论 不同剂量绿萝花及绿萝花多糖均具有抑制S180肉瘤生长的能力,均上调荷瘤小鼠血浆IL-2、TNF-α、IFN-γ的水平以增强机体的抗肿瘤效果,1.0 g/(kg·d)绿萝花干膏和100 mg/(kg·d)绿萝花多糖连续灌服14 d效果好.
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皂角刺总黄酮提取工艺的优化及其抗氧化活性
目的 优化皂角刺总黄酮提取工艺,并评价其抗氧化活性.方法 在单因素试验基础上,选择乙醇体积分数、提取温度、提取时间、液料比作为影响因素,总黄酮提取量作为评价指标,利用Box-Behnken响应面法优化提取工艺.然后,通过测定总黄酮清除羟自由基能力和总抗氧化能力来研究其抗氧化活性.结果 佳条件为乙醇体积分数52％,提取温度30℃,提取时间40 min,液料比40∶1,总黄酮提取量15.93 mg.总黄酮含有量与清除羟自由基能力、总抗氧化能力均呈极显著相关(P＜0.01).结论 该方法稳定可行,可用于提取皂角刺总黄酮,并且该成分具有一定抗氧化活性.
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四磨汤口服液在大鼠体内的吸收代谢过程
目的 研究四磨汤口服液在大鼠体内的吸收代谢过程.方法 采用序贯代谢方法,通过在体封闭肠环结合GCMS对四磨汤口服液的吸收代谢过程进行分析.结果 四磨汤口服液中鉴定出22种成分,其中15种以原型吸收入血,3种会被肠壁酶或肝代谢,其余不吸收或者在进入肝门静脉血前就已经被代谢.结论 该研究对阐明四磨汤口服液的药效物质基础具有重要意义.
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一组藏药抗疲劳方剂筛选及其功效研究
目的 筛选并配伍出一组具有良好效果的抗疲劳藏药方剂.方法 以小鼠负重游泳时间为指标进行抗疲劳药剂筛选并合理配伍,以全血尿素氮(BUN)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸(LD),肌肉组织糖原和肝脏组织糖原为指标对方剂进行抗疲劳效果和常压缺氧实验.结果 在藏丹参∶芫根1∶2时能显著延长小鼠负重游泳时间(P＜0.05),该基础上配伍方剂给药1.5 g/kg能极显著降低小鼠全血中的BUN、LDH、LD (P ＜0.01),能极显著增加肝脏和肌肉组织中的肝糖原(P＜0.01)和肌糖原(P＜0.01)、显著延长小鼠常压缺氧时间(P＜0.05).结论 该筛选方剂1.5 g/kg对小鼠具有较好的抗疲劳、抗常压缺氧效果.
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头花蓼提取工艺的优化及其抗菌活性
目的 优化头花蓼提取工艺,并评价其抗菌活性.方法 在单因素试验基础上,以料液比、乙醇体积分数、提取温度、提取时间为影响因素,提取率为评价指标,采用响应面法优化提取工艺.然后,通过测定抑菌圈直径考察提取物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑制作用.结果 佳条件为料液比25∶1,乙醇体积分数79％,提取温度80℃,提取时间1.5h,提取率12.7％.在质量浓度为20 mg/mL时,提取物对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径为13 mm;在50 mg/mL时,对大肠杆菌的抑菌圈直径为11.5 mm.结论 该方法稳定可靠,可用于提取头花蓼,并且该药材有较好的抗菌活性.
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UHPLC/QTOF法下连翘提取物HPLC指纹图谱的建立
目的 建立UHPLC/QTOF法下连翘提取物HPLC指纹图谱.方法 采用液相-四级杆串联高分辨飞行时间质谱(UHPLC/QTOF)法进行成分鉴定,连翘提取物分析采用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)流动相乙腈-0.1％甲酸溶液梯度洗脱;柱温为30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm.结果 14批样品指纹图谱中有20个共有峰,相似度均大于0.95.并鉴定出9个峰,分别为连翘酯苷E、suspensaside C、咖啡酸、连翘酯苷、芦丁、异连翘酯苷A、连翘酯苷、连翘酚、连翘苷.结论 该方法稳定、准确、重现性好,同时提供的信息较多,可用于连翘提取物的整体质量控制,对终产品痰热清注射液的质量控制具有重要意义.
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虎杖多糖的分离纯化及结构研究
目的 分离纯化虎杖总多糖,并对其结构进行分析.方法 采用水提醇沉法提取虎杖总多糖,联合DEAE-纤维素、Sephadex G-100柱色谱对虎杖总多糖进行分离纯化;采用高效凝胶渗透色谱法对均一多糖进行纯度鉴定和分子量测定;PMP柱前衍生-高效液相色谱法(HPLC)测定单糖组成;甲基化、气质联用(GC-MS)、红外光谱和核磁共振波谱对其结构进行分析.结果经分离纯化得到2个均一多糖PPⅠ、PPⅡ,其相对分子量分别为7780 Da、5720 Da.单糖组成实验表明PPⅠ、PPⅡ主要由葡萄糖构成.甲基化实验表明PP Ⅰ、PPⅡ均以1→4、1→3,4、1→4,6葡萄糖苷键存在,摩尔比分别为17∶1∶4、21∶1∶3.红外光谱及核磁波共振波谱对其结构分析证明PPⅠ、PPⅡ由α-型吡喃糖连接而成.结论 PP Ⅰ、PPⅡ是由α-(1,4)、α-(1→3,4)α-(1→4,6)吡喃葡萄糖苷键连接而成的不同结构、不同分子量的均一多糖.为进一步研究虎杖均一多糖的结构及活性提供依据.
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苍术麸炒前后苍术苷A的药动学行为
目的 考察苍术麸炒前后苍术苷A的药动学行为.方法 SD大鼠灌胃给予生、麸炒苍术提取液(3.75 g/kg),采用UPLC-MS/MS法测定血浆中苍术苷A的含有量,应用DAS 3.2.8软件计算药动学参数.结果 苍术苷A在3.2～430 ng/mL范围内线性关系良好.给药生苍术后,苍术苷A的tmax为(0.95±0.11)h,Cmax为(57.80±21.65) ng/mL,t1/2为(3.95±2.22)h,AUC0-t为(138.41±60.13) μg·h/L;给药麸炒苍术后,苍术苷A的tmax为1.50 h,Cmax为(69.38 ±8.29) ng/mL,t1/2为(2.55±0.98)h,AUC0-t为(306.91 ±73.75) μg·h/L.结论 麸炒可提高苍术中苍术苷A的体内吸收和生物利用度,可能是其炮制后健脾作用增强的机制.
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康复新液HPLC指纹图谱建立及6种成分测定
目的 建立康复新液(美洲大蠊提取物)HPLC指纹图谱,并测定6种成分含有量.方法 该药物的分析采用TOSOH TSK-GEL ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.07％乙酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm.结果 10批样品(Ⅰ～Ⅹ)指纹图谱中有24个共有峰,相似度0.932 ～0.993(除样品Ⅰ).尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、肌苷、原儿茶酸、环(甘氨酰-酪氨酸)分别在3.460～ 173.0、3.960～198.0、3.596 ～179.8、1.338 ～66.9、3.672 ～183.6、3.552 ～177.6μg/mL范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率(RSD)分别为99.8％ (2.65％)、98.0％ (2.55％)、99.7％ (1.59％)、100.7％ (2.80％)、102.0％(2.09％)、99.6％(1.88％).结论 该方法准确、稳定、简单,可用于康复新液的质量控制.
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HPLC法同时测定三黄片中9种成分
目的 建立HPLC法同时测定三黄片(大黄、黄芩、盐酸小檗碱)中盐酸小檗碱、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Waters sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长254 nm.结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率99.03％ ～100.03％,RSD 0.63％～1.07％.10批样品中各成分含有量均有明显差异.结论 三黄片质量不稳定,应加以关注.
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HPLC法同时测定金刚片中9种成分
目的 建立HPLC法同时测定金刚片(肉苁蓉、杜仲、淫羊藿等)中松果菊苷、毛蕊花糖苷、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含有量.方法 该药物50％甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相(甲醇-乙腈)-0.2％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长330、208、270 nm.结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率96.64％～100.08％,RSD 0.71％ ～ 1.76％.结论 该方法灵敏准确,可用于金刚片的质量控制.
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HPLC-ELSD法同时测定参麦止嗽糖浆中8种成分
目的 建立HPLC-ELSD法同时测定参麦止嗽糖浆(枇杷叶、麦冬、北沙参等)中蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D'、麦冬甲基黄烷酮A、麦冬甲基黄烷酮B的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相(乙腈-甲醇)-0.5％醋酸铵,梯度洗脱;体积流量0.7 mL/min;柱温35℃.结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率96.85％～99.43％,RSD 0.57％～1.33％.结论 该方法简便、快速、准确,可用于参麦止嗽糖浆的质量控制.
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藏药灰兜巴对STZ诱导的Ⅱ型糖尿病肾病小鼠的肾脏保护作用
目的 研究藏药灰兜巴的不同提取物对Ⅱ型糖尿病肾病(DKD)模型小鼠肾损伤的保护作用.方法 实验通过STZ配合饲喂高糖高脂饲料诱导DKD小鼠模型,给予灰兜巴水提物、醇提物以及多糖不同提取物高(200 mg/kg)、低(100 mg/kg)剂量8周后,对小鼠血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、尿蛋白(mg/24 h)、糖化血清蛋白(Gsp)、终末糖基化产物(AGEs)等指标以及肾脏病理组织学改变进行检测分析,研究藏药灰兜巴对DKD的改善作用,并对肾脏损伤相关蛋白纤维连接蛋白(FN)、细胞间粘附因子(ICAM-1)、转化生长因子(TGF-β1)进行Western blot检测与分析.结果 藏药灰兜巴不同提取物可降低小鼠血清血糖及AGEs含有量,降低相关靶点蛋白的表达,有效缓解肾小球基底膜增厚,系膜基质增多,肾小管、上皮细胞变性等病理状态,改善DKD小鼠肾功能损伤.结论 藏药灰兜巴3种提取物均可改善Ⅱ型DKD小鼠肾脏损伤状态.
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补血生乳颗粒对SD大鼠围产期毒性
目的 通过观察不同剂量的补血生乳颗粒(黄芪、当归、白芍,等)用于围产期孕鼠后对大鼠及仔鼠的影响,探讨其对妊娠的安全性.方法 SD大鼠96只,随机分为4组,每组24只.设1个溶剂对照组(蒸馏水)和补血生乳颗粒低、中、高3个给药组,各组均于妊娠期第15天开始给药,连续给药至哺乳期结束,给药途径为灌胃,每天1次.于哺乳期结束处死母鼠解剖观察,观察指标包括母鼠一般状况、体质量及摄食量,仔鼠出生后,观察仔鼠外观有无异常,检测仔鼠生理发育、反射发育、行为及生殖功能等.结果 补血生乳颗粒对围产期大鼠的一般状况、生育仔鼠的时间、体质量、各脏器系数等没有显著的影响;对仔鼠的生长、发育、神经、内分泌、生殖系统等没有显著的影响.结论 补血生乳颗粒对母鼠的体质量增长及摄食量没有影响,对F1仔鼠的生理、反射发育、行为和学习记忆及生殖功能等无影响.补血生乳颗粒无围产期毒性作用.
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附子-白术药对对乳腺癌骨转移裸鼠生存时间及血清中TGF-β1、PTHrP的影响
目的 观察附子-白术药对对乳腺癌骨转移裸鼠的保护作用,并探讨其抑制骨转移的作用机制.方法 采用左心室注射乳腺癌细胞MDA-MB-231BO法建立骨转移模型;裸鼠随机分为A大组和B大组;A大组分为模型组、唑来膦酸组、附子-白术药对组;B大组分为:假手术组、模型组、唑来膦酸组、附子-白术药对组;并进行相应干预.观察A大组裸鼠生存时间及体质量变化情况;观察B组裸鼠骨转移程度,抗酒石酸酸性磷酸酶染色法(tartrate resistantacid phosphatase,TRAP)观察骨转移灶中破骨细胞数量,ELISA法法检测血清中转化生长因子(TGF-β1)、甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)的含有量.结果 与模型组比较,药对组生存时间明显延长(P＜0.05),造模后6周时体质量下降率减小(P＜0.05),骨转移程度明显降低(P＜0.01)、TRAP(+)细胞数量均明显减少(P＜0.05),血清中TGF-β1和PHTrP的表达均显著降低(P＜0.05).结论 附子-白术药对可改善乳腺癌骨转移裸鼠体质量下降,延长生存时间,减轻骨转移溶骨性损伤,其机理可能与其调控TGFβ信号通路,减少PTHrP的表达相关.
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黄芩-黄连药对防治D-半乳糖痴呆小鼠的作用机制
目的 研究黄芩-黄连药对对D-半乳糖痴呆小鼠学习记忆能力的改善作用,并探讨其可能作用机制.方法 皮下注射D-半乳糖100 mg/kg每天1次,连续8周诱导小鼠痴呆模型,与此同时分别灌胃黄芩-黄连药对5、10、20 g生药/kg,吡拉西坦0.75 g/kg,正常组给予等量蒸馏水.在给药后4、8周时用Morris水迷宫检测学习记忆能力,并于试验结束时测定血浆总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和丙二醛(MDA)水平,以及脑海马组织乙酰胆碱酯酶(AchE)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果 连续注射D-半乳糖4、8周后,黄芩-黄连药对能显著缩短D-半乳糖痴呆小鼠在定向航行和空间探索的潜伏期(P＜0.05或P＜0.01).连续注射D-半乳糖8周,黄芩-黄连药对可非常显著升高血浆SOD活性和降低MDA水平(P＜0.01),同时,可降低脑组织AchE活性,并升高GSH-Px活性(P＜0.01).结论 黄芩-黄连药对对老年性痴呆有一定的防治作用,其机理可能与其降低氧化应激水平和增加脑海马组织乙酰胆碱浓度有关.
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姜黄素联合雷公藤红素体内外抗胃癌作用评价
目的 评价姜黄素联合雷公藤红素体内外抗胃癌作用及联用优势.方法 CCK-8法和流式细胞仪法检测姜黄素、雷公藤红素、姜黄素+雷公藤红素对人胃癌细胞BGC823细胞增殖的抑制及诱导凋亡作用;建立裸鼠BGC823细胞胃癌皮下移植模型,评价姜黄素、雷公藤红素、姜黄素+雷公藤红素给药后的抑瘤率、安全性及荷瘤裸鼠生存时间等指标.结果 姜黄素、雷公藤红素、姜黄素+雷公藤红素均可抑制BGC823细胞增殖,IC5o分别为(57.47±5.22)、(2.11±0.07)、(0.22±0.01)μmol/L.姜黄素+雷公藤红素(10 μmol/L +2 μmol/L)可以诱导(73.07±3.82)％的BGC823细胞凋亡.姜黄素+雷公藤红素联合灌胃给药对BGC823细胞荷瘤裸鼠的抑瘤率为(64.87 ±4.16)％、中位生存时间为50.5 d,对体质量、肝指数和脾指数无显著毒副作用,血清中TNF-α和IL-6的水平显著升高.结论 姜黄素联合雷公藤红素在体内和体外均有显著协同抗胃癌作用.
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藏药四味姜黄方对STZ诱导糖尿病肾病大鼠模型的剂量配比关系的初步研究
目的 开展藏药四味姜黄方的剂量配比关系研究,探索其处方剂量配比关系对糖尿病肾病(DN)大鼠的保护作用及其机制.方法 除正常组外,其余大鼠均使用60 mg/kg体质量的链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔内注射法复制糖尿病模型,待DN模型成功后将其分为模型组、二甲双胍阳性组、四味姜黄方8个不同剂量配比组(采用均匀设计法),按给药剂量表每天灌胃给予相应药物1次,连续给药4周.使用血糖仪测空腹血糖(FBG),化学法检测血清尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(Scr)和总蛋白(TP)浓度,ELISA试剂盒检测转化生长因子-β1 (TGF-β1)和血管内皮生长因子(VEGF)水平,电镜下观察肾脏病理形态学变化及测定肾小球基底膜厚度.采用主成分分析(PCA)、多元逐步回归分析(MSRA)等多元分析方法,对配比剂量-药效学结果进行剂量配比关系分析.结果 各给药组的各项药效学指标均有不同程度的改善.MSRA结果表明BUN、肾指数、FBG、肾小球基底膜厚度、VEGF、Scr和UA7项指标水平与剂量配比存在多元一次线性关系或多元二次非线性关系,其回归方程有显著性意义(P＜0.05);TGF-β1和TP水平与剂量配比间无明显线性或非线性关系,其回归方程无显著性意义(P＞0.05);在均匀设计取值范围内的全局寻优比较,大鼠模型的优化配比剂量为姜黄∶小檗皮∶余甘子∶蒺藜=1∶2∶1∶2.结论 四味姜黄方各剂量配比对DN的各项指标均有不同程度的改善,这可能与其降低BUN、肾指数、FBG、肾小球基底膜厚度、VEGF、Scr和UA等指标的水平有关.
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泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠的影响及其机制
目的 探讨泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠的影响.方法 采用机械冲击挫伤造模,正常喂养2周复制慢性软组织损伤大鼠模型,然后连续每天1次灌胃泽兰甲醇提取物高、中、低剂量14 d,在给药的第1、2、3周末,通过测定受损肌肉组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、前列腺素E2 (prostaglandin E2.PGE2)、一氧化氮(nitric oxide,NO)及血清中白介素-6(interleukin-6,IL-6)及组胺水平、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、Ⅰ/Ⅲ胶原蛋白(Collagen-Ⅰ/Ⅲ)表达以及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)活性、内源性碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bF-GF)活性,探讨泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤大鼠模型的影响及其机制.结果 泽兰甲醇提取物可明显降低肌肉组织中MDA、PGE2及NO含有量和TNF-α、IL-6和组胺水平(P＜0.05),显著升高肌肉组织中SOD (P ＜0.01),可显著抑制组织中Collagen-Ⅰ/Ⅲ蛋白的表达(P＜0.01),早期显著提高组织中VEGF和bFGF活性(P＜0.01).结论 泽兰甲醇提取物对慢性软组织损伤模型大鼠具有一定的治疗作用,其机制与抑制损伤部位的炎症因子水平,改善其氧化应激,并与抑制Ⅰ/Ⅲ胶原蛋白过度表达,增强VEGF和bFGF活性加快修复速度有关.
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二氢杨梅素保护ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠的作用及其机制
目的 探讨二氢杨梅素(dihydromyricetin,DHM)对高脂诱导的ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的对抗作用及作用机制.方法 取健康雄性ApoE-/-小鼠30只,随机分为3组,即模型组、二氢杨梅素组[50 mg/(kg· d)]和阿托伐他汀组[5 mg/(kg·d)],每组10只;另取10只C57BL/6 J小鼠作为对照组.对照组与模型组小鼠予以0.5％羧甲基纤维素钠溶液灌胃,药物组小鼠灌以0.5％羧甲基纤维素钠溶液配制的药物混悬液,灌胃容积均为0.2 mL/10 g.同时所有小鼠均给予高脂饲料(0.3％胆固醇,20％脂肪)饲养.10周后,眼眶取血,分离血清,生化仪检测血脂4项水平,试剂盒检测血清氧化酶活性.取心脏油红O染色观察主动脉根部脂质沉积;免疫荧光检测斑块处巨噬细胞的堆积以及Caspase-3的表达;TUNEL试验检测主动脉瓣膜处巨噬细胞凋亡情况.结果 连续灌胃10周后,与模型组相比,DHM组小鼠血清TC、TG和LDL-C水平显著下降,主动脉瓣膜处粥样硬化斑块显著减少;DHM组血清MDA水平明显降低,CAT、GSH-Px和SOD活性明显提高;主动脉根部细胞Caspase-3表达明显降低;巨噬细胞在动脉粥样硬化斑块处的堆积减少,TUNEL实验结果显示DHM组斑块处巨噬细胞的凋亡明显降低.结论 二氢杨梅素能够改善高脂饲料诱导的ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠脂质堆积,其机制可能与抑制巨噬细胞凋亡有关.
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麻黄-五味子药对提取物制备工艺的优化
目的 优化麻黄-五味子药对提取物制备工艺.方法 在单因素试验基础上,以麻黄碱、伪麻黄碱总转移率,五味子醇甲转移率为指标,加醇量、回流次数、回流时间为影响因素,正交试验优化提取工艺.结果 佳条件为8、6倍量70％乙醇回流提取2次,每次1.5h,提取液减压浓缩干燥(真空度≤-0.07 MPa),麻黄碱、伪麻黄碱总转移率71.03％,五味子醇甲转移率74.81％.结论 该制备工艺有效成分转移率高,稳定可行.麻黄-五味子药对采用70％乙醇提取时,既有利于提取五味子木脂素,又可减少麻黄生物碱在浓缩干燥过程中的损失.
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党参炔苷解吸-减压内部沸腾提取工艺的优化
目的 优化党参炔苷解吸-减压内部沸腾提取工艺.方法 以党参炔苷得量为评价指标,药材粒度、解吸液浓度、提取溶剂、压力、时间、温度、次数为影响因素,单因素试验优化提取工艺.结果 佳条件为药材粗粉加入3倍量80％乙醇解吸30 min后,再加入10倍量40％乙醇,50℃下减压(真空度-0.03 MPa)提取2次,每次15 min,该方法下党参炔苷得量显著高于水煎煮、乙醇回流、渗滤提取.结论 该方法简便快速,提取温度低,乙醇用量少,可用于提取党参炔苷.
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黄芩苷-小檗碱复合物的形成规律
目的 研究黄芩苷-小檗碱复合物的形成规律.方法 在不同黄芩苷和小檗碱比例、加热方法、介质(pH、离子强度)的条件下,HPLC法测定共煎沉淀的产量和组成.结果 当黄芩苷、小檗碱用量分别为0.5、1g时,沉淀量高.加热温度升高、pH近中性(6.8)、葡萄糖加入均有利于沉淀生成,而NaCl加入则恰好相反.结论 黄芩苷-小檗碱复合物的产量和组成主要受加热温度、添加剂的影响.
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艾纳香咀嚼片处方工艺的优化
目的 优化艾纳香咀嚼片处方工艺.方法 在单因素试验基础上,以蔗糖与甘露醇(1∶1)、艾纳香提取物包合物、木糖醇、薄荷脑、山楂粉、D-(-)酒石酸用量为影响因素,感官评分为评价指标,正交试验优化处方工艺.结果 佳处方为85％蔗糖与甘露醇(1∶1)、9％艾粉β-环糊精包合物、0.7％木糖醇、0.5％薄荷脑、1％山楂粉、0.7％ D-(-)酒石酸、5％羟丙基甲基纤维素、1％硬脂酸镁、0.5％滑石粉,所得咀嚼片的外观、口感、硬度、脆碎度、片重差异、含水量均符合《中国药典》要求.结论 该方法简单、稳定、可靠,可用于艾纳香咀嚼片处方工艺.
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桂枝茯苓透皮贴剂的制备
目的 制备桂枝茯苓透皮贴剂.方法 以压敏胶和促渗剂种类、溶剂种类和用量、载药量为影响因素,贴剂外观、成型性、黏附性、提取物分散性为评价指标,单因素试验优化制备工艺.再考察芍药苷、肉桂酸、丹皮酚在大鼠皮肤上的稳态渗透速率.结果 佳条件为Duro-Tak 87-2677聚丙烯酸酯压敏胶(基质),提取物与丙二醇(溶剂)比例1:0.5,促渗剂3％氮酮,载药量为20％,所得透皮贴剂具有理想的初黏力和持黏力.3种成分平均透皮速率分别为34.32、1.684、72.90 μg/(cm2·h),平均释放速率分别为26.81、1.523、111.8 μg/(cm2·h),其体外经皮渗透曲线均符合Higuchi方程.结论 桂枝茯苓透皮贴剂制备工艺简便稳定,体外经皮渗透性能良好.
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氮酮对6-姜酚透皮吸收的影响
目的 研究氮酮对6-姜酚透皮吸收的影响.方法 采用TP-6卧式扩散池进行体外透皮扩散试验.选择离体大鼠皮肤作为渗透屏障,考察不同体积分数乙醇、氮酮对6-姜酚渗透性能的影响.结果 30％乙醇、3％氮酮对6-姜酚均有显著促渗透作用.结论 本研究可为含6-姜酚经皮给药系统的制备提供依据.
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丛枝蓼化学成分的研究
目的 研究丛枝蓼Polygonum posumbu的化学成分.方法 丛枝蓼95％乙醇提取物采用硅胶柱、Sephadex LH-20、重结晶进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到14个化合物,分别鉴定为正二十六烷醇(1)、正十四烷酸(2)、β-谷甾醇(3)、胡萝卜苷(4)、没食子酸(5)、槲皮素-3-O-(2″-O-没食子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素(8)、o-phthalic acid bis-(2-ethyl decyl)-ester (9)、肌醇(10)、蔗糖(11)、丁二酸(12)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(13)、α-D-葡萄糖(14).结论 化合物1、2、9、10、14为首次从蓼属植物中分离得到,化合物1～14均为首次从该植物中分离得到.
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HPLC法同时测定17种石杉亚科植物石杉碱甲、乙
目的 建立HPLC法同时测定17种(含2待发表新种)石杉亚科植物中石杉碱甲(huperzine A)和石杉碱乙(huperzine B)的含有量.方法 石杉碱甲、乙酒石酸提取液的分析采用Wondasil C18色谱柱(4.6 mmm×250 mm,5μm);以甲醇-醋酸铵溶液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长310 nm;柱温室温.外标法定量.结果 石杉碱甲、乙分别在0.002 0～0.30 μg、0.001 8～0.27 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率、RSD分别为103.86％ (1.85％)、101.3％ (1.30％).17种石杉亚科植物中都含有石杉碱甲、乙,各物种之间含有量有显著性差异;喜马拉雅马尾杉中石杉碱甲含有量高,达0.22％,柳杉叶马尾杉、有柄马尾杉和马尾杉含量也较高;马尾杉中石杉碱乙含有量高.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于石杉亚科植物中石杉碱甲和石杉碱乙的质量控制.
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独一味化学成分的研究
目的 研究独一味Lamiophlomis rotata (Benth.) Kudo的化学成分.方法 独一味的50％乙醇提取液采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为去咖啡酰基类叶升麻苷(1)、markhamioside A(2)、gentioside (3)、6-O-乙酰山栀苷甲酯(4)、phloyoside Ⅰ(5)、7,8-dehydropenstemoside (6)、phlorigidoside C(7)、β-胡萝卜苷(8)、咖啡酸(9)、棕榈酸(10).结论 化合物1～3首次从该植物中分离得到.
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麦芽蛋白质组成分析及其酶解物ACE抑制活性
目的 分析麦芽蛋白质组成,并研究其清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白及谷蛋白4类组分酶解产物的血管紧张素转化酶(ACE)抑制活性.方法 采用顺序抽提法依次提取清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白及谷蛋白4类组分,并采用凯氏定氮法及SDS-PAGE电泳进行定量和定性分析;各蛋白组分用胃蛋白酶水解,经超滤(截留分子量3 kD)后收集滤液,获得小分子肽组分,RP-HPLC法进行ACE抑制活性评价.结果 麦芽总蛋白含有量为10.27％,其中清蛋白、球蛋白、醇溶蛋白及谷蛋白分别占总蛋白含有量的24.70％、9.25％、20.09％和33.30％.清蛋白酶解产物(小于等于3 kD)对ACE具有高的抑制活性,在质量浓度0.01 mg/mL下的抑制率为33.28％.相反,谷蛋白酶解产物(小于等于3 kD)对ACE具有一定的促进活性,同一质量浓度下的抑制率为-10.50％.结论 麦芽清蛋白含有量较为丰富,其多肽组分具有明确的体外ACE抑制活性,可进一步开发降压活性成分.
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柳杉枝叶化学成分的研究
目的 研究柳杉Cryptomeriafortunei Hooibrenk ex Otto et Dietr.枝叶的化学成分.方法 柳杉枝叶95％乙醇提取物的乙酸乙酯部位采用硅胶、中压液相(MCI)、Sephadex LH-20柱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到11个化合物,分别鉴定为异海松酸(1)、山达海松酸(2)、乙酰基异柏酸(3)、复瓦杉酸(4)、异柏酸(5)、松叶酸(6)、13-表柏油酸(7)、19-acetylagathadiol (8)、agatadiol(9)、植醇(10)、榄香醇(11).结论 化合物1 ～ 10为二萜,化合物11为倍半萜;化合物2、3、6～11为首次从该植物中分离得到.
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中华抱茎蓼正丁醇部位化学成分的研究
目的 研究中华抱茎蓼Polygonum amplexicaule var.sinense的化学成分.方法 中华抱茎蓼乙醇提取物的正丁醇部位采用薄层色谱、正向硅胶柱、大孔树脂柱、葡聚糖凝胶柱、制备薄层、HPLC半制备柱进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为2-(氨甲基)-4-甲氧基-苯酚(1)、对羟基苯甲酸甲酯(2)、对羟基苯乙酸甲酯(3)、2-[2-(甲氨基)苯基]-4-噻唑甲酸甲酯(4)、对甲基苯乙醇(5)、岩白菜素(6)、熊果苷(7)、杜鹃醇-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、没食子酸正丁酯(9)、β-谷甾醇(10).结论 化合物1～8均为首次从该植物中分离得到.
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扭肚藤UPLC指纹图谱建立及2种成分测定
目的 建立扭肚藤Jasminum elongatum (Bergium) Wild.UPLC指纹图谱,并测定异绿原酸B和咖啡酸甲酯的含有量.方法 扭肚藤甲醇提取物的分析采用Agilent Ecplise XDB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);乙腈-0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温25℃;检测波长260 nm.结果 10批样品指纹图谱中有18个共有峰,相似度均大于0.85.异绿原酸B和咖啡酸甲酯分别在7.67 ～ 38.35μg/mL(R2=0.999 4)和9.60～96.0 μg/mL(R2 =0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.61％、99.09％,RSD分别为0.84％、1.25％.结论 该方法稳定可靠,可用于扭肚藤的质量控制.
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活血化瘀类中药抗血小板作用机制研究进展
近年来,中医药在防治血栓性疾病方面已被证明是有效的.多项研究表明,多种中药、中药制剂及其有效成分具有显著抗血小板作用,并且能够通过抗血小板来进一步干预血栓的形成,但其作用机制尚待进一步明确.本文就近年来活血化瘀类中药抗血小板机制研究成果进行综述,以期为中药治疗血栓相关疾病的进一步研究和临床应用提供参考.
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余甘子化学成分及其抗炎作用的研究进展
余甘子是大戟科叶下珠属植物,富含多酚、黄酮、多糖、维生素等多种生物活性物质,作为药食两用的植物之一,它在改善炎症性疾病方面表现出较好的疗效.本文综述了余甘子果实、枝叶、根茎化学成分及其抗炎作用,为研究与开发该植物提供参考.
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甘肃棘豆的研究进展
甘肃棘豆是疯草的一种,所含的生物碱和黄酮类化合物具有显著药理活性.本文通过系统查阅古籍,检索Pubmed、Web of Science、ScienceDirect、Elsevier、CNKI、CBM、维普、万方等电子数据库,以及网络资源中有关甘肃棘豆的文献,从营养成分、化学成分、毒理学、药理作用、内生菌等方面综述其研究进展,为该药材的正确应用和开发提供参考.
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山楂核化学成分与药理活性研究进展
虽然山楂核在我国资源较为丰富,但其应用存在一定局限.目前,从山楂核中分离鉴定出130多个化合物,其中木脂素类81个,药理活性主要有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等.本文对山楂核化学成分和药理活性进行较系统的综述,可为山楂核深入研究和开发利用提供参考.
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我院2015年一季度门诊中成药处方应用分析
目的 了解我院门诊中成药的使用情况,为临床规范和合理使用中成药提供参考.方法 随机抽取我院2015年一季度门诊中成药处方4 350张进行统计分析.结果 所抽取处方中,41～65岁的患者使用多;儿科门诊中成药处方数居首位;66.32％的处方只含有1种中成药;不规范处方、用药不适宜处方分别占不合理处方数的86.63％、13.37％.结论 我院门诊中成药使用存在不合理应用现象,临床医师应规范化书写处方,加强学习中医药理论知识,严格参照说明书用药,并重视中成药联合应用的合理性.
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野山参粉治疗慢性心力衰竭的临床疗效评价
目的 评价野山参粉治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 采用随机、多中心、在标准治疗基础上加用野山参的前后对比的设计方案.结果 野山参粉干预后患者的生活质量积分下降,即生活质量得到提高;心脏射血分数提高;6 min步行距离延长,差异有显著统计学意义(P＜0.01).结论 野山参对慢性心力衰竭患者疗效显著.
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通心络胶囊联合常规治疗对适行CABG手术患者Fib、MPV水平的影响
目的 探讨通心络胶囊(人参、水蛭、全蝎等)联合常规治疗对适行冠状动脉搭桥(CABG)手术患者纤维蛋白原(Fib)、平均血小板体积(MPV)水平的影响.方法 106例患者随机分为对照组(50例)和观察组(56例),对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用通心络胶囊.比较2组Fib、MPV水平,并评价治疗的安全性.结果 治疗30、90 d后,2组复合心血管终点事件(顽固性心绞痛+再发心肌梗死+死亡)均显著减少(P＜0.01).与对照组比较,观察组血浆Fib水平下降更明显(P＜0.01).治疗后,2组MPV水平均较治疗前显著下降(P＜0.05);90d后,观察组MPV水平下降程度比对照组更明显(P＜0.05).观察组和对照组出血事件发生率分别为5.4％和4.0％.结论 通心络胶囊可增强适行CABG手术患者抗栓疗效,改善临床症状,无严重出血风险.
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平肝涤痰通络汤联合常规治疗对脑梗死恢复期患者的临床疗效
目的 探讨平肝涤痰通络汤(天麻、钩藤、石菖蒲等)联合常规治疗对脑梗死恢复期患者的临床疗效.方法 116例患者随机均分为观察组与对照组,对照组采用常规治疗,观察组采用平肝涤痰通络汤联合常规治疗.2组疗程均为4周.结果 观察组总有效率91.38％,显著高于对照组(75.86％)(P＜0.05).治疗后,2组甘油三酯、总胆固醇、神经功能缺损程度评分显著下降,观察组显著低于对照组(P＜0.05);2组日常生活活动能力评分显著增加,观察组显著高于对照组(P＜0.05);2组斑块面积、内中膜厚度(IMT)、全血黏度高切(WHV)、全血黏度低切(WLV)、血浆黏度(PV)水平显著降低,观察组显著低于对照组(P＜0.05).2组均未见明显不良反应.结论 平肝涤痰通络汤联合常规治疗对脑梗死恢复期患者有显著临床疗效.
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中国劲酒缓解肾阳虚证患者主要症状的临床观察
目的 探讨中国劲酒(仙茅、当归、肉苁蓉等)缓解肾阳虚证患者主要症状的有效性和安全性.方法 120例患者随机均分为对照组和试验组,试验组患者饮用中国劲酒50 mL 8周,对照组患者饮用含10％药量的中国劲酒50 mL 8周.在0天、第4周和第8周,建立肾阳虚证症状分级量表、饮酒后体表温度变化曲线,收集血样并检测血液流变学,比较2组饮酒前后肾阳虚证候积分、单项症状积分、体表温度和血液流变学.结果 试验组肾阳虚证候临床痊愈率(31.034％)显著高于对照组(5.172％) (P=0.000);试验组总显效率(69.966％)显著高于对照组(34.483％)(P =0.000);试验组畏寒肢冷临床痊愈率(35.593％)显著高于对照组(6.667％)(P=0.000);试验组纤维蛋白原[(2.845±0.724) g/L]显著高于对照组[(2.500±0.395) g/L] (P=0.004);2组间不良事件发生率无显著差异(P =0.619).同时,中国劲酒还改善了患者腰膝酸软、性欲减退、精神萎靡、夜尿频多和下肢浮肿.结论 中国劲酒能有效改善肾阳虚证患者主要症状,提升体表温度的基础值,并延长饮酒后体表温度升高的持续时间.
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基于中药质量常数的牡丹皮饮片等级划分
目的 确定中药质量常数建立牡丹皮饮片等级划分的评价方法.方法 观察并测量牡丹皮饮片的形态指标,采用HPLC法测定其中丹皮酚与芍药苷的含有量,根据计算出的牡丹皮中药质量常数将其进行等级划分.结果 按照牡丹皮饮片的质量常数将其划分为3个等级,一级质量常数大于等于1.56、二级质量常数小于1.56且大于等于1.12、三级质量常数小于1.12.结论 该方法将牡丹皮饮片的外在特征与内在质量联系在一起,较为客观地划分牡丹皮饮片等级,为其等级标准提供依据.
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多元统计分析比较宛艾及31个产地艾叶HPLC指纹图谱
目的 采用多元统计方法分析比较宛艾及31个产地艾叶Artemisiae argyi Levi.et Vant的HPLC指纹图谱.方法 艾叶80％甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(A)-水(含0.2％甲酸,B),梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长330砌;柱温30℃.对结果进行相似度分析、聚类分析和主成分分析.结果 31批艾叶、15批宛艾指纹图谱中分别有18、25个共有峰,相似度均大于0.900.31批艾叶,除河南邓州、漯河及安徽产地外,其他各产地相似度均较高,在聚类分析中被聚为一类;16批宛艾中15批可与蕲艾聚为一类;艾叶4个主成分累计贡献率达86.049％;12批宛艾的综合得分高于蕲艾.结论 该方法稳定可靠,可用于艾叶的质量控制.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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