中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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缩泉丸中益智、乌药超临界CO2萃取工艺的优化
目的 优化缩泉丸中益智、乌药超临界CO2萃取工艺.方法 以乌药醚内酯、诺卡酮含有量及总挥发油萃取率为评价指标,粉碎粒度、萃取压力、萃取时间、萃取温度为影响因素,正交试验优化萃取工艺.结果 佳条件为粉碎粒度20目,萃取压力20 MPa,萃取温度45℃,萃取时间70 min,乌药醚内酯、诺卡酮含有量分别为0.986、0.846 mg/g,总挥发油萃取率为1.464%.结论 该方法稳定可行,可用于超临界CO2萃取缩泉丸中益智、乌药.
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紫花白及基因组DNA提取方法的比较
目的 比较紫花白及基因组DNA提取方法.方法 选择改良CTAB法、TIANGEN植物基因组DNA提取试剂盒、ZOMANBIO植物基因组DNA提取试剂盒、SDS法提取紫花白及叶片基因组DNA,通过UV光谱法、琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量和完整性,利用SPSS20.0软件对DNA得量差异性作统计分析,并进行SSR及ITS2引物扩增分析.结果 改良CTAB法所提取的DNA质量明显较高,完整性良好,能满足SSR-PCR要求,并可有效扩增;SDS法所得DNA则不能扩增出ITS2序列.结论 改良CTAB法更适合提取紫花白及基因组DNA.
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HS-SPME-GC-MS法分析裸花紫珠不同部位挥发性成分
目的 通过顶空固相微萃取-气相-质谱联用技术(HS-SPME-GC-MS)分析裸花紫珠不同部位挥发性成分.方法 采用顶空固相微萃取裸花紫珠3种不同部位的挥发物,并结合气相色谱-质谱联用技术分析挥发性成分的组成,用面积归一化法计算各成分的相对百分含有量.结果 裸花紫珠共鉴定出84个化合物,叶挥发物中鉴定出59个化合物,占挥发物总量的82.32%;花挥发物中鉴定出62个化合物,占挥发物总量的80.68%;果实挥发物中鉴定出51个化合物,占挥发物总量的78.38%.有30个化合物是各部位所共有的,其中石竹素、左旋-β-蒎烯、蒎烯、l-石竹烯、α-柏木烯等化合物的含有量在各部位中均较高.结论 裸花紫珠不同部位挥发物的化学成分基本相近,但每种物质的含有量各异.叶和花的挥发物数量较为丰富.
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藿香正气淀粉胶囊性能的测定
目的 测定藿香正气淀粉胶囊的性能.方法 淀粉空心胶囊装填藿香正气胶囊内容物以制备淀粉胶囊,置于高温(60℃)、高湿[(75±5)%]、强光[(4 500 ±500) lx]下10 d,并以外观性状、松紧度、脆碎度、崩解时限、主要成分含有量为指标进行测定.结果 高湿会影响淀粉胶囊性状,高温会影响其松紧度与脆碎度,但其崩解时限均在30 min内.不同条件下陈皮苷、厚朴酚、和厚朴酚含有量及其总量有所降低,但均达到国家标准.结论 藿香正气淀粉胶囊应在阴凉干燥处密封保存.
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黔产丹参脂溶性成分的研究
目的 研究黔产丹参Salvia miltiorrhiza Bunge根茎的脂溶性成分.方法 丹参甲醇提取物的乙酸乙酯部分采用硅胶、凝胶柱层析、重结晶进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为丹参新酮(1)、4-亚甲基丹参新酮(2)、2-异丙基-8-甲基菲-3,4-二酮(3)、鼠尾草酚酮(4)、丹参酮ⅡA(5)、1,2-二氢丹参酮Ⅰ(6)、隐丹参酮(7)、丹参酮Ⅰ(8)、isomanool (9)、15,16-二氢丹参酮Ⅰ (10).结论 所得化合物均为丹参酮类成分.首次报道了4-亚甲基丹参新酮的13C谱数据,并对其进行归属.
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五味子木脂素对记忆障碍模型小鼠自由基及胆碱能、单胺类神经递质的影响
目的 探讨五味子木脂素对记忆障碍模型小鼠自由基及胆碱能、单胺类神经递质的影响.方法 小鼠随机分为正常对照组,模型组,吡拉西坦(20 mg/kg)组及五味子木脂素低(20 mg/kg)、中(40 mg/kg)、高(80 mg/kg)剂量组,灌胃给药,1次/d,连续28 d.末次给药1h后,除正常对照组外,其余各组小鼠均腹腔注射东莨菪碱(1 mg/kg)以建立记忆障碍模型,检测五味子木脂素对小鼠学习记忆能力、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乙酰胆碱酯酶(AChE)、乙酰胆碱转移酶(ChAT),5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)的影响.结果 与模型组比较,五味子木脂素低剂量组在第5天,中、高剂量组在第2~5天时的逃避潜伏期均显著减少(P<0.05);五味子木脂素各剂量组均能显著增加脑组织中SOD、5-HT、DA水平,中、高剂量组ChAT水平也显著增加(P<0.05),并可显著降低MDA、AChE水平(P<0.05).结论 五味子木脂素具有改善记忆障碍模型小鼠学习记忆的作用,其机制可能与减少自由基、AChE水平,增加ChAT、5-HT、DA水平有关.
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中国劲酒抗疲劳、调节免疫力及增强性功能作用的研究
目的 研究中国劲酒抗疲劳、调节免疫力、增强性功能的作用.方法 小鼠随机分为对照组、基酒组和中国劲酒高、中、低剂量组,通过负重游泳实验、血乳酸累积与清除实验、肝糖原实验、碳廓清实验、脏器/体重比值测定、血清半数溶血值(HC50)测定、交配实验、附睾精子计数、性器官指数测定、血清中睾酮含有量测定进行功效研究.结果 中国劲酒各剂量组对小鼠各期体质量及其增长均无明显影响;能显著延长小鼠负重游泳时间,效果呈剂量依赖性,还有助于运动后血乳酸清除和肝糖原含有量升高;对小鼠脾脏、胸腺的脏体比无明显影响,与对照组相比能显著提高单核-巨噬细胞的吞噬指数,HC50高于对照组和基酒组;对小鼠睾丸、附睾、前列腺、精囊、精子数量无明显影响;与对照组和基酒组相比,能提高血清睾酮水平,可使小鼠性行为潜伏时间显著缩短,次数显著增加.结论 中国劲酒具有较好的抗疲劳、调节免疫力、增强性功能的作用.
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益肺解毒方联合顺铂对人肺腺癌A549细胞的影响
目的 研究益肺解毒方联合顺铂对人肺腺癌A549细胞的影响.方法 CCK8法、流式细胞术分别检测高剂量益肺解毒方、顺铂、两药联合对A549细胞增殖、凋亡的影响,Transwell、细胞划痕实验检测三者对A549细胞侵袭转移的影响,Western blot、qRT-PCR检测三者对A549细胞Bax、Bcl-2、MMP2、E-cad表达的影响.结果 高剂量益肺解毒方、顺铂、两药联合对A549细胞增殖均有显著抑制作用(P<0.05),以两药联合强,联合指数为1.21;三者均可明显诱导A549细胞凋亡(P<0.05),两药联合组更显著(P<0.05).与空白对照组比较,3组划痕愈合距离缩短,穿过的细胞数量减少,差异有统计学意义(P<0.05),两药联合组更显著(P<0.05).与空白对照组比较,3组Bax、E-cad表达显著升高,Bcl-2、MMP2表达显著降低(P<0.05),两药联合组变化更明显(P<0.05).结论 益肺解毒方联合顺铂对抑制人肺腺癌A549细胞具有联合增效作用,其机制可能与抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡(促进Bax表达,抑制Bcl-2表达)、抑制细胞侵袭转移(下调MMP2表达,上调E-cad表达)有关.
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石见穿质量标准的研究
目的 建立石见穿的质量标准.方法 采用薄层色谱鉴别法、理化鉴别法对石见穿进行定性鉴别;对石见穿水分、总灰分、水溶性浸出物含有量进行测定;采用高效液相色谱法测定石见穿中迷迭香酸含有量.结果 石见穿的显微鉴别特征性强,含有氨基酸及甾醇类物质,供试品色谱在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点.药材水分为9.85%~10.90%,总灰分为9.48% ~10.83%,水溶性浸出物为14.25% ~18.40%.迷迭香酸在0.104~1.036 μg(r =0.999 7)范围内线性关系良好,加样回收率为97.6% ~ 102.4%(RSD=1.60%).结论 该方法可用于石见穿的质量控制.
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3种虎耳草属药材提取物对CCl4致小鼠急性肝损伤防治作用的比较
目的 比较篦齿虎耳草、唐古特虎耳草、虎耳草提取物对CCl4致小鼠急性肝损伤的防治作用.方法 采用CCl4腹腔注射法建立小鼠急性肝损伤模型,以各药材提取物进行干预,以双环醇为阳性对照药,检测小鼠血清肝功能指标ALT、AST、TBIL和TG水平,HE染色观察肝组织病理变化.采用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(UPLCQ-TOF-MS/MS)技术对3种虎耳草属药材提取物中的化学成分进行初步定性比较分析.结果 篦齿虎耳草高、低剂量组和唐古特虎耳草高剂量组对ALT、AST水平升高有显著降低作用;仅篦齿虎耳草高、低剂量组显示出对TBIL水平升高有显著降低作用;篦齿虎耳草高、低剂量组和唐古特虎耳草高剂量组小鼠肝组织病理切片形态学显示,肝损伤程度显著减轻;在化学成分组成方面,青藏高原地区分布的篦齿虎耳草和唐古特虎耳草更接近,而低海拔地区的虎耳草与前两者差异巨大.结论 3种虎耳草属药材中,青藏高原地区的篦齿虎耳草、唐古特虎耳草药材提取物对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤有一定防治作用,其中前者效果更明显,而低海拔地区的虎耳草无明显作用,可能与该属药材所处地理生态环境的巨大差异而导致化学物质基础不同有关.
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薄层色谱法标准化操作要点及实例分析
鉴于薄层色谱法具有操作简单、便捷、经济、灵敏和高效的优点,薄层色谱法被广泛应用于多个领域,随着薄层板、点样、展开及检视技术等方面的发展,薄层色谱规范化、仪器化程度不断提高,薄层色谱法逐渐形成一套标准化操作规程.本研究介绍了薄层色谱法整个实验过程操作要点,并举例说明各个操作要点的影响情况.
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柚皮素磷脂复合物的制备和表征
目的 制备并表征柚皮素磷脂复合物.方法 以柚皮素与大豆磷脂的复合率为评价指标,反应溶剂、反应温度、柚皮素与大豆磷脂比例、柚皮素质量浓度、反应时间为影响因素,单因素试验优化制备工艺.然后,通过红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)对复合物理化性质进行表征.结果 佳条件为反应溶剂乙酸乙酯,柚皮素与大豆磷脂比例1:2,柚皮素质量浓度5 g/L,反应时间2h,反应温度40℃,复合率93% ~ 97%.柚皮素以无定形状态存在于磷脂中,两者形成复合物后对其相变温度均有影响.结论 磷脂复合物可显著增加柚皮素在水、氯仿中的溶解度,并且其化学性质不发生改变.
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枳茵益子安母颗粒醇沉工艺的优化
目的 优化枳茵益子安母颗粒醇沉工艺.方法 以干浸膏得率、栀子苷含有量为评价指标,醇沉体积分数、相对密度、静置时间为影响因素,正交试验优化醇沉工艺.结果 佳条件为将药液浓缩至相对密度1.12,加95%乙醇至含醇量70%,静置12 h,干浸膏得率、栀子苷含有量分别为17.08%、23.81 mg/g.结论 该方法简单可行,可用于醇沉枳茵益子安母颗粒.
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锡类散温敏型原位凝胶的制备
目的 制备锡类散温敏型原位凝胶.方法 以胶凝温度、黏度、溶蚀时间为评价指标,P407、P188用量为影响因素,Box-Behnken响应面法优化制备工艺.结果 佳条件为P407用量21.63%,P188用量2.41%,胶凝温度34.99℃,黏度48.07cps,溶蚀时间4.47 h,凝胶释放平稳,在4h内累积释放率达90%以上.结论 所制得的锡类散温敏型原位凝胶胶凝迅速,释放稳定,可用于黏膜给药.
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2个产地赶黄草对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用
目的 比较2个产地赶黄草对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用.方法 将大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,联苯双酯组(200 mg/kg),古蔺赶黄草高、中、低剂量组(16.7、8.4、4.2g/kg),巴中赶黄草高、中、低剂量组(16.7、8.4、4.2 g/kg),每日灌胃1次,连续5d.然后,腹腔注射四氯化碳以建立大鼠急性肝损伤模型,测定肝、脾、胸腺脏器系数,检测血清肝功能、肝组织中丙二醛(MDA)含有量、还原型谷胱甘肽(GSH)及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 与正常对照组比较,模型对照组大鼠肝系数显著升高,胸腺系数、脾系数显著降低,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)水平明显升高(P<0.05,P<0.01),肝组织MDA含有量升高,SOD、GSH活性降低;与模型对照组比较,联苯双酯组、古蔺赶黄草各剂量组均可明显降低血清AST、ALT、TBIL水平和肝组织MDA含有量,并升高肝组织SOD、GSH活性(P <0.05,P<0.01),但巴中赶黄草各剂量组对肝功能指标均无显著影响(P>0.05).结论 古蔺赶黄草对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用优于巴中赶黄草.
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玉屏风颗粒对大鼠过敏性鼻炎的作用及其机制
目的 探索玉屏风颗粒对大鼠过敏性鼻炎的作用及其机制.方法 将70只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、氯雷他定片组、鼻炎康片组及玉屏风颗粒高、中、低剂量组.除正常对照组外,其余各组以卵清蛋白建立过敏性鼻炎大鼠模型,给药4周后,ELISA法检测血清中白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)、白细胞介素17(IL-17)、组织胺(HIS)、免疫球蛋白E(IgE)、干扰素γ(IFN-γ)含有量,流式细胞术检测大鼠血液中淋巴细胞亚群比例.结果 与模型对照组比较,玉屏风颗粒各剂量组大鼠过敏性鼻炎行为学评分显著降低,IL-4、IL-5、IL-17、HIS、IgE、IFN-γ含有量显著降低,CD3+、CD4+、CD8+淋巴细胞比例显著升高(P<0.05,P<0.01).结论 玉屏风颗粒可明显改善大鼠过敏性鼻炎,其机制可能与提升CD4+细胞亚群比例,抑制IL-4、IL-5、IL-17、HIS、IgE、IFN-γ分泌有关.
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中药材批号划分与质量管理
本文通过调研目前行业内中药材批号划分现状,查阅文献并总结中药材质量的影响因素,汇总国内外法规对中药材批号划分的要求,从中药材质量影响因素的角度分析目前中药材批号划分现状,并结合法规要求提出对中药材进行批号划分管理的必要性及建议,以推动中药材批号划分的规范管理,从而达到提高中药产品质量均一性和可控性的目标,促进中药产业的良性发展.
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不同提取方法对金钗石斛多糖形貌结构的影响
目的 比较不同提取方法对金钗石斛多糖分子形貌结构的影响.方法 采用原子力显微镜观察的方法,获得金钗石斛多糖分子的形貌结构图像,分析比较不同提取方法对其结构形貌的影响.结果 在扫描探针显微镜下观察多糖的结构,发现金钗石斛多糖系由大分子链相互连接而形成的结构复杂的网状结构.但酶解反应液经氨水碱化提取生物碱后,再提取的多糖其大部分网状结构的分子链被改变,由复杂的网状结构裂解成为简单的分枝碎片结构;其他提取方法得到的多糖,其形貌结构均无太大差异.对金钗石斛多糖的大分子链进一步放大观察发现,这些大分子链系由球状聚合体结合成“串珠链”,并由串珠链相互缠绕成螺旋状的聚集体而形成.结论 本实验初步探讨了提取方法对金钗石斛多糖高级结构的影响,可为进一步研究金钗石斛多糖分子高级结构变化对其生物活性的影响提供参考.
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白屈菜多糖果胶酶提取及脱色工艺的优化
目的 优化白屈菜多糖的果胶酶提取及脱色工艺.方法 以多糖得率和多糖含有量为指标,采用加权评分法(权重各占50%),以正交法优化果胶酶对白屈菜多糖的酶解提取效果;以脱色率和多糖保留率为指标,采用加权评分法(权重各占50%),利用正交试验分别确定活性炭和双氧水的佳脱色工艺.结果 白屈菜多糖佳酶提条件为酶解温度40℃,酶用量5%,酶解pH 3.0,酶解时间2h;活性炭佳脱色工艺为白屈菜多糖溶液加入0.5%的活性炭,调pH至3.0,50℃条件下水浴搅拌40 min,多糖保留率为88.56%,多糖含有量为68.03%;双氧水佳脱色工艺为白屈菜多糖溶液加入10%双氧水,调pH至10.0,50℃条件下水浴反应1h,多糖保留率为79.17%,多糖含有量为71.34%.结论 该方法稳定,重复性好,可用于提取白屈菜多糖果胶酶.
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湖北海棠叶中根皮素的提取纯化及其抗肿瘤活性
目的 提取纯化湖北海棠叶中根皮素,并评价其抗肿瘤活性.方法 药材醇提液先依次经过醇沉、萃取、结晶等步骤得到根皮苷,再通过酶水解制备得到根皮素,然后采用小鼠S180肉瘤模型考察根皮素的抗肿瘤活性.结果 根皮苷佳酶解条件为加酶量(蜗牛酶/根皮苷)0.5,反应温度45℃,反应时间6h,水解率94.9%,所得根皮素含有量大于98%.高、中、低剂量根皮素对S180肉瘤的抑制率分别为35.94%、42.19%、27.34%.结论 该方法所得湖北海棠叶中根皮素纯度较高,并对S180肉瘤有明显抑制作用.
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虎杖叶胶囊中2种成分测定及HPLC指纹图谱建立
目的 测定虎杖叶胶囊(虎杖叶)中2种成分的含有量,并建立其HPLC指纹图谱.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Gemini-NX C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.4%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 ml/min;柱温30 ℃(含有量测定)、20℃(指纹图谱);检测波长254 nm(含有量测定)、270 nm(指纹图谱).结果 13批样品指纹图谱中有11个共有峰,相似度均在0.970以上.槲皮苷、槲皮素分别在0.080 ~5.12μg (R2=1.000 0)、0.0081~0.52μg(R2=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.18%、100.38%,RSD分别为0.82%、1.11%.结论 该方法稳定可靠,重复性好,可用于虎杖叶胶囊的质量控制.
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抗骨增生丸质量标准的改进
目的 改进抗骨增生丸的质量标准.方法 TLC法定性鉴别熟地黄和牛膝,HPLC法同时测定松果菊苷、毛蕊花糖苷含有量.结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰.松果菊苷、毛蕊花糖苷分别在0.2326~3.4890 μg(r =0.999 7)、0.049 8 ~0.746 7μg(r=0.9993)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.54%、98.32%,RSD分别为0.90%、0.99%.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于抗骨增生丸的质量控制.
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HPLC法同时测定化瘀祛斑胶囊中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定化瘀祛斑胶囊(柴胡、薄荷、黄芩等)中4种成分的含有量.方法 该药物50%甲醇提取液的分析采用Waters C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;检测波长232 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 羟基红花黄色素A、芍药苷、黄芩苷、蒙花苷分别在0.760 8~8.368 8、6.16 ~67.76、32.136 ~353.496、1.454 4 ~ 15.998 4μg/mL范围内呈良好的线性关系(r≥0.999 5),平均加样回收率分别为100.1%、99.52%、99.93%、100.25%,RSD分别为1.40%、1.14%、1.70%、2.63%.结论 该方法稳定可靠,可用于化瘀祛斑胶囊的质量控制.
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大黄(蔗)虫丸含药血清对肝癌SMMC-7721细胞能量代谢的影响
目的 研究大黄(蔗)虫丸含药血清对肝癌SMMC-7721细胞能量代谢的影响.方法 SMMC-7721敏感、耐药(阿霉素)细胞给予不同浓度含药血清,考察含药血清对2种细胞活力和耐药细胞耐药指数的影响.然后,通过流式细胞术评价含药血清和阿霉素对细胞内阿霉素含有量的影响,检测ATP水平,分析含药血清对2种细胞能量代谢表型的影响.结果 含药血清可显著抑制细胞活力;与阿霉素联用时,还能逆转耐药指数.结论 大黄(蔗)虫丸含药血清的抗肝癌机制可能与抑制线粒体能量代谢、降低细胞内ATP水平有关,与阿霉素联用时效果可更显著.
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黄芪百合颗粒对亚硝酸钠中毒致缺氧性损伤小鼠的保护作用
目的 观察黄芪百合颗粒对亚硝酸钠致缺氧性损伤小鼠的保护作用.方法 72只小鼠随机分为空白组,阳性对照组,模型组,黄芪百合颗粒低、中、高剂量组(1.75、3.5、7 mg/kg),各实验组小鼠灌胃给予相应药物30 d.末次给药1h后,各组(除空白组外)小鼠腹腔注射亚硝酸钠(100 mg/kg),1h后采血,比色法测定高铁血红蛋白(MetHb)含有量,ELISA法测定硫代巴比妥酸反应物(TBARS)含有量,HE染色观察小肠病理学变化,免疫组织化学法检查脑组织中脑红蛋白(Ngb)表达.结果 与空白组比较,模型组MetHb、TBARS含有量显著提高(P<0.01),小肠黏膜上皮大量脱落,炎细胞浸润数量、Ngb表达显著增加(P<0.01);与模型组比较,黄芪百合颗粒各剂量组和阳性对照组MetHb、TBARS含有量显著降低(P<0.05,P<0.01),小肠黏膜上皮少量脱落,炎细胞浸润数量显著减少(P <0.05,P<0.01),Ngb表达显著增加(P<0.01),胞浆、胞核均可见棕黄色颗粒状免疫反应阳性产物.结论 黄芪百合颗粒可通过降低MetHb含有量、抑制膜脂过氧化水平、改善小肠病理程度、提高Ngb表达来显示对亚硝酸钠致缺氧性损伤小鼠的保护作用.
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黄杞总黄酮对2型糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠主动脉损伤的保护作用
目的 探讨黄杞总黄酮对2型糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠主动脉损伤的保护作用.方法 高脂饲料结合腹腔注射N-硝基-L-精氨酸甲酯(5 mg/kg)诱导GK大鼠动脉粥样硬化后,将其随机分为5组,模型组,二甲双胍组,阿托伐他汀组,黄杞总黄酮高、低剂量组,以Wistar大鼠为正常对照组.各组(除模型组和正常对照组外)大鼠分别灌胃给予二甲双胍(150 mg/kg)、阿托伐他汀(10 mg/kg)、黄杞总黄酮(500、250 mg/kg),持续8周,检测空腹血糖、HDL、LDL、TG、TC水平.然后,离体主动脉环灌流法评价黄杞总黄酮对离体胸主动脉舒缩功能的影响,HE染色、Masson染色观察主动脉病理变化,Real-time PCR法检测主动脉NF-κB p65、ICAM-1 mRNA表达.结果 黄杞总黄酮降低空腹血糖、LDL、TG、TC水平,抑制去甲肾上腺素介导的主动脉收缩,改善主动脉损伤,下调NF-κB p65、ICAM-1 mRNA表达,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 黄杞总黄酮可通过抑制主动脉收缩和NF-κB信号通路、降低炎性因子表达来对2型糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠主动脉损伤起到保护作用.
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保元排毒丸对单侧输尿管梗阻大鼠TGF-β1、Smad3、Smad7表达的影响
目的 观察保元排毒丸对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠TGF-β1、Smad3、Smad7表达的影响.方法 48只大鼠随机分为假手术组,UUO组,厄贝沙坦组,保元排毒丸低、中、高剂量组,每组8只.假手术组和UUO组大鼠灌胃生理盐水,其他组大鼠灌胃相应药物14 d.末次灌胃24 h后,Masson染色观察肾组织病理变化,Western blot、RTPCR分别检测TGF-β1、Smad3、Smad7蛋白、mRNA表达.结果 与UUO组比较,保元排毒丸各剂量组和厄贝沙坦组肾纤维化程度明显减轻(P<0.01),TGF-β1、Smad3表达明显降低(P<0.05),Smad7表达明显升高(P<0.05).结论 保元排毒丸可通过下调TGF-β1、Smad3表达,上调Smad7表达来延缓UUO大鼠肾纤维化.
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制川乌、白芍配伍对大鼠海马区P-糖蛋白表达的影响
目的 考察制川乌、白芍配伍对大鼠海马区P-糖蛋白表达的影响.方法 24只大鼠随机均分为正常组、制川乌组、白芍组、配伍组,给予相应药物凝胶14d,RT-PCR法检测海马区Mdrla mRNA表达,Western blot法检测P-糖蛋白表达.另取28只大鼠随机均分为上述4组,给药后尾静脉注射罗丹明123,荧光分光光度法检测罗丹明123在大脑及血浆中的含有量,计算通透指数Kp.结果 与正常组比较,制川乌组、白芍组均可显著下调P-糖蛋白表达(P<0.05,P<0.01),并且前一组对Mdrla mRNA表达也有显著抑制作用(P<0.01).与制川乌组比较,配伍组MdrlamRNA、P-糖蛋白表达均显著增加(P<0.05,P<0.01);与白芍组比较,配伍组两者表达均呈降低趋势,但无显著差异(P>0.05).与正常组比较,仅制川乌组通透指数Kp显著增加(P<0.05).结论 制川乌、白芍配伍后,可降低前者对P-糖蛋白表达的抑制作用而减毒增效.
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地五养肝胶囊对二乙基亚硝胺诱导斑马鱼肝损伤的保护作用
目的 考察地五养肝胶囊对二乙基亚硝胺诱导斑马鱼肝损伤的保护作用.方法 360条斑马鱼随机分成空白组(标准培养液)、模型组(二乙基亚硝胺)、地五养肝胶囊干预组(25、50、100 μg/mL)、异甘草酸镁注射液干预组(0.1 mg/mL).7d后,测量斑马鱼肝脏面积,计算其相对光密度,整体油红0染色法测定肝内脂滴数.结果 模型组肝脏浑浊,其面积较空白组显著减小(P <0.001),相对光密度显著升高(P<0.05),脂滴密集分布;50 μg/mL地五养肝胶囊干预组及异甘草酸镁注射液干预组肝脏更清晰,脂滴更少,肝脏面积、相对光密度与空白组比较均无明显差异(P>0.05).结论 地五养肝胶囊对二乙基亚硝胺致斑马鱼肝损伤具有一定保护作用.
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川芎总酚酸提取工艺的优化
目的 优化川芎总酚酸提取工艺.方法 以乙醇体积分数、液料比、超声时间为影响因素,总酚酸含有量为评价指标,星点设计-响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为13倍量65%乙醇超声提取2次,每次55 min,总酚酸含有量43.46 mg/g.结论 该方法简便可行,稳定可靠,可用于提取川芎总酚酸.
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乙醇-硫酸铵双水相提取陈皮黄酮工艺的优化
目的 优化乙醇-硫酸铵双水相提取陈皮黄酮工艺.方法 以乙醇体积分数、硫酸铵用量、超声时间为影响因素,芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮、橙皮素总提取率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为乙醇体积分数50%,硫酸铵用量33 9,超声时间32 min,黄酮总提取率74.83 mg/g,与预测值一致.结论 双水相体系对陈皮黄酮的提取率较高,而且工艺简单、可靠、节能,具有一定应用价值.
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复方苁蓉颗粒总黄酮提取工艺优化及其体外抗氧化活性
目的 优化复方苁蓉颗粒总黄酮提取工艺,并评价其体外抗氧化活性.方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、料液比、提取时间为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,响应面法优化提取工艺.然后,测定总黄酮对DPPH·、·OH自由基的清除作用.结果 佳条件为乙醇体积分数65%,料液比1∶10,提取时间2.5h,总黄酮提取率20.93%.总黄酮对2种自由基有明显的清除作用,并呈量效关系.结论 该方法稳定可靠,可用于提取具有显著体外抗氧化活性的复方苁蓉颗粒总黄酮.
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豨桐凝胶膏剂基质处方的优化及其体外释放度
目的 优化豨桐凝胶膏剂基质处方,并考察具体外释放度.方法 以聚丙烯酸钠、明胶、聚乙烯醇、甘油用量为影响因素,综合评分(初黏力、膜残留量、膏体性状、涂展性、渗出度、皮肤追随性)为评价指标,Box-Behnken响应面法优化基质处方.以奇任醇为指标成分,Franz扩散池法进行体外释放度试验,计算累积释放率.结果 佳基质处方为聚丙烯酸钠用量5.0g,明胶用量5.0g,聚乙烯醇用量2.0g,甘油用量2.0g,柠檬酸用量0.2g,甘羟铝用量0.1g,综合评分94.667.奇任醇在12h内的累积释放率为76.74%,释放过程符合Weibull方程.结论 该方法稳定可靠,优化后稀桐凝胶膏剂基质处方的体外释放度较高.
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栀子豉汤回流提取工艺的优化
目的 优化栀子豉汤回流提取工艺.方法 以料液比、提取时间、提取次数为影响因素,京尼平-1-β-龙胆苷、栀子苷、大豆苷、染料木苷含有量为评价指标,响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为料液比1:10,提取时间2h,提取次数2次,京尼平-1-β-龙胆苷、栀子苷、大豆苷、染料木苷含有量分别为0.749、3.246、0.055、0.047 mg/g.结论 该方法稳定可靠,可用于回流提取栀子豉汤.
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杨树口蘑化学成分的研究
目的 研究杨树口蘑Tricholoma populinum J.Lange的化学成分.方法 杨树口蘑乙酸乙酯提取液采用硅胶、Rp-18、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(1)、过氧麦角甾醇(2)、亚油酸(3)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(4)、棕榈酸(5)、油酸(6)、腺苷(7)、尿苷(8)、甘露醇(9).结论 所有化合物均为首次从该真菌中分离得到.
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唐古特白刺叶化学成分的研究
目的 研究唐古特白刺Nitraria tangutorum Bor.叶的化学成分.方法 唐古特白刺80%乙醇提取液采用液液萃取、硅胶柱色谱、反相C18半制备液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为苜蓿素(1)、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、阿福豆苷(3)、鼠李秦素(4)、邻苯二甲酸二异丁酯(5)、3,3',4'-三-O-甲基鞣花酸(6)、(3S,5R,6S,7E)-3,5,6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one(7)、arenarine A(8)、β-卡巴林-1-羧酸(9)、3-羟基-β-卡巴林(10).结论 所有化合物均为首次从白刺属植物中分离得到.
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芫荽果化学成分的研究
目的 研究芫荽果Coriandrum sativum L.的化学成分.方法 芫荽果甲醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、中压柱色谱、高压快速制备色谱及制备高效液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为4',8'-二羟基苯乙酮-8-O-阿魏酸酯(1)、2-O-E-feruloyl-1-(4-hydroxyphenyl) ethane-1,2-diol (2)、3-indolcarbaldehyde (3)、腺嘌呤核苷(4)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)、10-hydroxyguaia-3,7(11)-dien-12,6-olide(6)、槲皮素(7)、山柰酚(8)、橙皮苷(9)、没食子酸-3-甲基醚(10).结论 化合物1~3、5~6、10为首次从芫荽属植物中分离得到.
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UPLC法同时测定狼毒大戟中岩大戟内酯A和B
目的 建立UPLC法同时测定狼毒大戟Euphorbia fischeriana Steud.中岩大戟内酯A和B的含有量.方法 狼毒大戟甲醇提取物的分析采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7 μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;检测波长250 nm;柱温35 ℃.结果 岩大戟内酯A和B分别在1.804 ~54.12 μg/mL(r=0.999 5)和9.663 ~ 209.8 μg/mL(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.3%、98.6%,RSD分别为0.76%、0.77%.结论 该方简便准确,重复性好,可用于狼毒大戟的质量控制.
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三叶青藤正丁醇部位化学成分的研究
目的 研究三叶青藤Illigera rhodantha Hance.正丁醇部位的化学成分.方法 三叶青藤乙醇提取液的正丁醇部位采用Sephadex LH-20、MCI、ODS C18进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离到8个化合物,分别鉴定为赤式-紫丁香酰甘油(1)、黑风藤苷A(2)、黑风藤苷(3)、阿江榄仁树葡糖苷Ⅱ(4)、β-谷甾醇(5)、没食子酸(6)、没食子酸甲酯(7)、没食子酸乙酯(8).结论 化合物1~8为首次从该植物中分离得到,化合物1~4和6~8为首次从青藤属植物中分离得到.
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复方中药网络药理学的研究进展
中医药在整体观和辩证论治理论指导下,对复杂疾病的治疗有着独特优势,但因复方中药“多成分、多途径、多靶点”协同作用的特点,使其现代化进程缓慢.随着网络药理学的兴起,其整体性、系统性的特点与中医药整体观、辩证论治原则一致,目前已被广泛应用于中药研究.本文将对中药复方研究现状、网络药理学概况进行概述,主要从药效物质基础、作用机制、新药研发、新适应症、中药配伍规律等方面介绍网络药理学在中药复方研究领域中的应用及存在的问题.
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酸浆苦素B的研究进展
酸浆苦素是茄科酸浆属植物(如锦灯笼、苦蘵等)的主要成分,为13,14-裂环-16,24-环麦角甾烷类化合物,酸浆苦素B (PB)是该类化合物中具有较强活性的成分之一.本文从主要来源、提取与分离、药理作用、药代动力学、临床应用等方面阐述PB的药用价值,为其进一步研发提供参考.
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超滤膜分离技术在中药制剂生产中的应用进展
本文将介绍超滤膜分离技术的基本原理及超滤过程的影响因素,综述近年来它在中药制剂生产中的应用进展,并讨论存在的问题及防治措施,以供相关研究人员参考.
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加工炮制过程对温莪术活血化瘀功效的影响
片姜黄、莪术、醋莪术均来自于姜科植物温郁金Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling的干燥根茎,经不同加工炮制过程形成系列饮片,其中片姜黄为温郁金根茎生品,莪术为蒸煮品,醋莪术为醋制品,3味均为温性、辛味药材,具行气、破血之功效,主治癥瘕.本文通过对片姜黄、莪术、醋莪术主治癥瘕的方剂及成方制剂调研,再结合现有文献发现,随着加工炮制过程的进行,三者活血化瘀功效呈现依次增强的趋势.由此可知,同一基源的饮片经过不同加工炮制过程后,其归经、功能主治、临床功效均出现了规律性的变化,意味着加工炮制可增强温莪术活血化瘀功效.
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中药及天然药物化学成分抗抑郁作用研究进展
抑郁症是一种高患病率、高致残率以及高自杀率的严重精神性疾患,属于情感性精神障碍.中药及天然药物是抗抑郁先导化合物和新药发现的重要来源.本文系统查阅Springer LINK、Sci-Hub、Web of Science等英文数据库以及CNKI学术文献总库,发现1987年至2017年共有157篇与中药及天然药物化学成分抗抑郁作用研究相关的文献,其中国外140篇,国内17篇.然后,从结构类型、生物活性、作用机制等方面综述其研究进展,为抗抑郁新药发现和药物设计提供依据.
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养心通络方对不稳定性心绞痛患者血清MMP-9、HCY、PAPP-A水平的影响
目的 探讨养心通络方对不稳定性心绞痛患者血清基质金属蛋白酶9 (MMP-9)、同型半胱氨酸(HCY)、妊娠相关蛋白(PAPP-A)水平的影响.方法 将90例不稳定性心绞痛患者分为治疗组和对照组,每组45例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上给予养心通络方治疗.对比两组心绞痛疗效及心电图疗效,记录患者发作次数、持续时间,检测血清MMP-9、HCY、PAPP-A水平变化.结果 在心绞痛疗效和心电图疗效方面,治疗组略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后的发作次数、持续时间较治疗前均明显降低(P<0.05);治疗组治疗后的发作次数、持续时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后MMP-9、HCY、PAPP-A水平明显降低(P<0.05),治疗组降低程度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 养心通络方能有效降低不稳定性心绞痛患者血清MMP-9、HCY、PAPP-A的水平.
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骨疼丸致重度药物性肝损伤1例
目的 分析1例患者服用骨疼丸致重度药物性肝损害的不良反应.方法 应用新《药物性肝损伤诊治指南》推荐采用因果关系评价(RUCAM)量表的评分,并通过文献检索对骨疼丸致肝损害的可能原因进行回顾与分析.结果 该患者无肝损害病史,在单一服用骨疼丸后出现严重肝损害.RUCAM量表评分显示,骨疼丸与肝损伤的因果相关性为很可能.结论 临床上使用骨疼丸时应进行合理用药宣教,并注意询问肝病史,检测肝功能.
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补肾育胎方对行IVF-ET肾气虚证不孕患者治疗结局的影响
目的 探讨补肾育胎方对行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)肾气虚证不孕患者治疗结局的影响.方法 211例患者随机分为对照组(106例)和治疗组(105例),比较两组中医证候评分、性激素水平、子宫内膜容受性指标、促性腺激素(Gn)用量、用药天数、胚胎质量、鲜胚移植率、妊娠结局.结果 在促排卵第7天、扳机日,治疗组E2水平显著高于对照组(P<0.05);在扳机日、鲜胚移植日,两组子宫内膜血流分布有显著差异(P<0.05);治疗组搏动指数(PI)、阻力指数(RI)显著低于对照组(P<0.01);治疗组取卵数、受精数、胚胎发育数、优质胚胎数高于对照组,以后三者更明显(P<0.01);对照组、治疗组分别有35例(33.02%)、48例(45.71%)达到鲜胚移植标准,差异有统计学意义(P<0.05);对照组人绒毛膜促性腺激素(HCG)阳性率、种植率、持续妊娠率低于治疗组,但无显著性差异(P>0.05).结论 补肾育胎方可提高行IVF-ET肾气虚证不孕患者性激素水平,改善治疗结局.
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黄葵胶囊联合利拉鲁肽对早期糖尿病肾病患者的临床疗效
目的 观察黄葵胶囊联合利拉鲁肽对早期糖尿病肾病患者的临床疗效.方法 60例患者随机分为黄葵胶囊联合胰岛素组和黄葵胶囊联合利拉鲁肽组,每组30例.治疗6个月后,比较两组BMI、FBG、HbA1c、UACR、UAER水平.结果 治疗后,两组FBG、HbA1c、UACR、UAER水平均较治疗前显著下降(P<0.01);黄葵胶囊联合利拉鲁肽组UACR、UAER水平显著低于黄葵胶囊联合胰岛素组,FBG、HbA1c水平则恰好相反(P<0.05).结论 黄葵胶囊联合利拉鲁肽对早期糖尿病肾病患者有较好的临床疗效.
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通络灵酊剂中频导入对类风湿关节炎湿热证患者膝关节病变的影响
目的 探讨通络灵酊剂中频导入对类风湿关节炎湿热证患者膝关节病变的影响.方法 140例患者随机分为试验组和对照组,每组70例,对照组采用常规治疗,试验组在对照组基础上加用通络灵酊剂中频导入.然后,比较两组临床疗效、症状体征、西大略湖麦克马斯特(WOMAC)量表评分,ELISA法检测膝关节液中白细胞介素-17(IL-17)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、白细胞介素-35(IL-35)、转化生长因子-β(TGF-β)水平.结果 试验组总有效率(81.43%)高于对照组(64.29%),两组间有显著差异(P<0.05).治疗后,试验组关节肿胀指数、关节活动指数、关节疼痛指数、WOMAC量表评分、IL-17、MMP-1水平均显著低于对照组(P<0.05),IL-35、TGF-β水平显著高于对照组(P<0.05).结论 通络灵酊剂中频导入对类风湿关节炎湿热证患者膝关节病变疗效显著,其作用机制可能与调控Th17/Treg细胞因子平衡有关.
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美洲大蠊不同炮制品对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 探索不同炮制方法下美洲大蠊对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 采用CCl4致小鼠急性肝损伤模型,各实验组按炮制给药方法分为空白组、模型组、原药组、清炒组、盐炙组、麸炒组、米炒组、联苯双酯组.连续给药1周后,除空白组外,各实验组腹腔注射0.2% CCl4橄榄油溶液,禁食不禁水24 h后,摘除小鼠眼球取血,分离血清.测定血清谷草转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)的活性;取肝脏测肝脏系数,固定于10%的甲醛溶液中,进行肝脏病理组织学考察.然后采用索式提取器测定各炮制组油脂含有量,采用考马斯亮蓝法测定各炮制组蛋白质含有量,采用苯酚-硫酸分光光度法测定各炮制组多糖含有量.结果 与模型组比较,各炮制组与原药组均能显著降低小鼠肝脏系数,各炮制组能显著降低小鼠血清中AST、ALT水平(P<0.01),而原药组对小鼠血清中AST、ALT水平的降低与模型组比较不具显著性差异(P>0.05),HE染色表明麸炒组病变轻.与原药组比较,各炮制组油脂含有量下降;蛋白质含有量以盐炙组低,原药组高;多糖含有量在盐炙组、清炒组均较高,在原药组、麸炒组、米炒组均较低.结论 美洲大蠊各炮制品均能对CCl4致小鼠急性肝损伤起保护作用,以米炒、麸炒组效果佳,原药组效果差.
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10种藏药材ccmFN基因片段密码子偏好性分析
目的 分析苞叶雪莲、砂生槐、西藏大戟、拉萨小檗、桃儿七、樱草杜鹃、大花黄牡丹、总状绿绒蒿、拉萨蒲公英、藏橐吾10种藏药材的ccmFN基因片段密码子偏好性.方法 运用Codon软件对ccmFN基因部分片段密码子组成、密码子使用性各参数和同义密码子相对使用度进行计算和统计分析,从而分析密码子的使用情况;利用ENC绘图、PR2绘图推测影响密码子偏性的因素.结果 ccmFN基因部分片段共同的偏好密码子为GCU、GAU、GAG、GGA、AUU、UUA、CUA、AAU、CCC、CAG、CGU、CGG,且偏好使用以U/A结尾的密码子.ENC绘图表明,10种单子叶植物受自然选择作用的影响比10种双子叶植物和10种藏药材大;PR2绘图表明,密码子第3位的碱基A和T使用不对称,从而影响密码子的偏好使用.结论 ccmFN基因部分片段密码子使用偏好性在苞叶雪莲等10种藏药材、10种双子叶植物、10种单子叶植物中差异不大,表明此区域在植物中具有保守性,突变作用是导致密码子偏好的主要因素.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |