中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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诺丽果水提物对乳腺癌MCF7细胞增殖和迁移的抑制作用及对mTOR信号通路的影响
目的 探讨诺丽果水提物对人乳腺癌MCF7细胞的作用及相关机制.方法 MCF7细胞经不同浓度的诺丽果水提物处理后,分别采用CCK8法和克隆形成实验检测增殖活力、划痕实验检测迁移能力、蛋白免疫印记实验(Western blot)检测mTOR和p70S6K的蛋白表达.结果 诺丽果水提物可呈剂量和时间依赖的方式显著提高对MCF7细胞增殖的抑制率(P＜0.01),并显著抑制细胞迁移能力(P＜0.05)及mTOR、p70S6K蛋白表达(P＜0.01).结论 诺丽果水提物可能通过mTOR信号通路抑制人乳腺癌MCF7细胞的增殖和迁移.
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特异性扩增技术鉴定龟甲与鳖甲
目的 基于特异性扩增建立动物药龟甲与鳖甲的真伪鉴定技术.方法 根据龟甲与鳖甲及3种常见伪品的全基因组序列的差异设计了5对特异性引物(PCR、PTS、PMS、PPS、PAF),采用SDS法、酚仿抽提法从龟甲与鳖甲中提取与纯化DNA,并通过聚合酶链式反应(PCR)对目标片段进行扩增,产物以琼脂糖凝胶电泳分析及凝胶成像系统检测,并根据电泳条带的有无及分子量大小以鉴定真伪.结果 龟甲与鳖甲及其常见伪品巴西龟、花龟、佛罗里达鳖的DNA经扩增后分别在120、120、81、105、114 bp处产生条带,且引物间无交叉反应,体现出很强的专属性,5个物种DNA的检出限为1 ng.自制药材、饮片、掺伪品均扩增出与目的片段相一致的条带.在市售样品中,18批龟甲和20批鳖甲经鉴定为正品,2批龟甲药材经鉴定为来源于巴西龟的伪品.结论 本文所建立的技术可准确、快速地鉴定龟甲与鳖甲的真伪,有助于监控其产品质量.
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五指毛桃香味萃取物成分分析
目的 分析五指毛桃香味萃取物的化学成分.方法 采用亚临界流体萃取技术萃取五指毛桃的香味成分,结合气质联用技术对香味萃取物进行成分分析.结果 五指毛桃亚临界萃取率高达2.2％,香味萃取物中共鉴定16种物质,其中含有量较高的组分有齐墩果烷醋酸酯、补骨脂素、亚麻酸、棕榈酸、佛手柑内酯、油酸、角鲨烯、芥酸酰胺.结论 该方法简单快速,可用于五指毛桃香味萃取物的成分分析.
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大孔吸附树脂纯化决明子总蒽醌工艺
目的 研究决明子总蒽醌的大孔吸附树脂纯化工艺.方法 比较4种大孔吸附树脂(D-101、AB-8,DM-301,DA-201)对总蒽醌的吸附、解吸性能,筛选上样液质量浓度、体积流量,以及洗脱剂种类、用量.结果 AB-8型大孔吸附树脂的吸附、解吸性能强.佳条件为上样液质量浓度(以总葸醌计)0.65 mg/mL,大上样量2.23 mg/g(总蒽醌/树脂),吸附体积流量1.0 mL/min,先用去离子水和20％乙醇除杂,再用10倍量80％乙醇洗脱,体积流量1.0 mL/min,浓缩干燥后得到含总蒽醌20％左右的干浸膏.结论 AB-8型大孔吸附树脂对决明子总蒽醌具有较好的纯化作用.
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UPLC-ESI-Q-TOF-MS法分析兖州卷柏化学成分
目的 通过超高效液相色谱-电喷雾四极杆-飞行时间质谱(UPLC-ESI-Q-TOF-MS)分析兖州卷柏Selaginella involven Spring化学成分.方法 兖州卷柏75％乙醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8 μm);流动相0.1％甲酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min.质谱应用ESI离子源;正负离子模式下采集数据;利用Agilent Masshunter Qualitative Analysis工作站中的分子特征提取(MFE)功能,根据化合物的准确相对分子质量、质谱碎片离子信息,结合SciFinder数据库、相关文献、对照品信息进行分析.结果 从兖州卷柏中共鉴定出36种成分,包括黄酮类11种,苯丙素和木脂素8种,萜类5种,酚酸类7种,甾体类4种,蒽醌类1种.其中,儿茶素、圣草酚-7-O-葡糖苷、圣草酚、3’-羟基芫花素、芫花素、芹菜素为首次从兖州卷柏中发现.结论 该方法快速准确,可为兖州卷柏的质量评价和应用开发提供参考.
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牡丹皮软化切制工艺的优化
目的 优化牡丹皮软化切制工艺.方法 在单因素试验基础上,以没食子酸、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚含有量及外观性状评分为评价指标,加水量、闷润时间、烘制温度、烘制时间为影响因素,Box-Behnken响应面法优化软化切制工艺.结果 佳条件为加水量30 mL,闷润时间85 min,烘制温度50℃,烘制时间100 min,没食子酸、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚含有量分别为0.13％、0.69％、1.29％、0.24％、2.75％,外观性状评分88,综合评分92.55.结论 该方法稳定可行,可用于软化切制牡丹皮.
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降糖通络颗粒喷雾干燥工艺的优化
目的 优化降糖通络颗粒喷雾干燥工艺.方法 以得粉率为评价指标,考察药物组分浓缩液相对密度对喷雾干燥的影响;在单因素试验基础上采用D-优混料设计,以得粉率为评价指标,优化糊精、β-环糊精、可溶性淀粉、微粉硅胶、微晶纤维素、乳糖、麦芽糊精比例;通过均匀设计,以得粉率为评价指标,进风温度、进液温度、泵速为影响因素,优化喷雾干燥工艺参数.结果 佳条件为药物组分浓缩液相对密度1.08,药液固形物、β-环糊精、微粉硅胶、麦芽糊精比例0.500∶0.05∶0.191∶0.259,进风温度170℃,进液温度90℃,泵速10％,得粉率90.8％.结论 该工艺稳定可靠,可有效改善喷雾干燥时的粘壁情况,并为降糖通络颗粒生产工艺改革提供科学依据.
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金钱草醇提水沉工艺的优化
目的 优化金钱草醇提水沉工艺.方法 以槲皮素、山柰素总含有量及干膏率为评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为影响因素,正交试验优化醇提工艺,再以加水量、药液密度、静置时间为影响因素,Box-Behnken响应面法优化水沉工艺.结果 佳醇提条件为50％乙醇提取3次,每次0.5h,加醇量10、8、8倍,槲皮素、山柰素总含有量301.77 μg/mL,干膏率18.9％,综合评分94.30;佳水沉条件为药液密度1.2,加水量30倍,静置20 h,槲皮素、山柰素总含有量296 μg/mL,干膏率15.05％,综合评分97.28.结论 该方法稳定可行,可用于醇提水沉金钱草.
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2015版《中国药典》连翘项下连翘苷、连翘酯苷A测定方法的改进
目的 改进2015版《中国药典》连翘项下连翘苷、连翘酯苷A含有量的测定方法.方法 50％甲醇超声提取2种成分后,UPLC法测定两者含有量,其中连翘苷的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;检测波长277 nm.连翘酯苷A的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm);流动相乙腈-0.4％乙酸,等度洗脱;体积流量0.2 mL/min;检测波长330 nm.结果 连翘苷、连翘酯苷A分别在0.004 69 ～0.375 mg/mL(r =0.999 6)、0.004 63 ～0.371 mg/mL(r =0.999 3)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.9％、100.0％,RSD分别为1.9％、0.9％,10批样品中两者含有量分别为0.37％～1.29％、4.7％～12.3％,均高于药典方法.结论 该方法简便快捷,准确度高,重复性好,可为相关测定方法的改进提供参考.
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培育牛黄替代人工牛黄之牛黄降压胶囊对SHR大鼠的降压作用
观察牛黄降压胶囊原方(人工牛黄)与替代方(培育牛黄)对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用.方法 将SHR大鼠按血压随机分为模型组,替代方2.4、1.2、0.6g/kg组,原方(1.2 g/kg)组,依那普利组,另取WKY大鼠作为正常对照组,药物组灌胃给药8周,每天1次,而模型组和正常对照组灌胃给予等量蒸馏水.各组在治疗前及治疗后第2、4、6、8周测定大鼠尾动脉血压,ELISA法测定血清血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)含有量,计算心脏脏器系数,观察肾脏病理组织形态变化.结果 与模型组比较,替代方2.4、1.2 g/kg组从治疗第2周开始,可显著降低血压(P＜0.05,P＜0.01);替代方0.6 g/kg组、原方组从治疗第4周开始,可显著降低血压(P＜0.05,P＜0.01);替代方2.4、1.2 g/kg组及原方组大鼠心脏脏器系数均明显降低(P＜0.05);替代方各剂量组、原方组大鼠血清Ang Ⅱ含有量均明显降低(P ＜0.05,P＜0.01),发生肾小动脉病变的例数减少,分别占总数的20％、30％、18.18％、44.44％(模型组81.82％),同时肾小动脉病变数减少,病变程度减轻,病理学评分分别为3、3、3、5分,明显低于模型组(16分)(P ＜0.05,P＜0.01).结论 牛黄降压胶囊原方与替代方均可通过调节Ang Ⅱ途径对SHR大鼠起到稳定的降压作用,并对高血压引起的心肌肥大和肾小动脉硬化也具有一定保护作用.
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灯盏花素分散片溶出度检测方法的改进
目的 改进灯盏花素分散片溶出度的检测方法.方法 以50％乙醇为稀释介质,通过桨法计算溶出度;以甲醇代替50％乙醇为稀释介质,通过HPLC法计算溶出度,比较2种方法检测结果.结果 甲醇、50％乙醇中灯盏花素分散片溶出度分别为81.79％、65.64％,RSD (n=6)分别为1.196、14.3％,而且精密度、稳定性、耐用性均符合相关要求.结论 以甲醇为稀释介质检测灯盏花素分散片溶出度时,方法稳定可靠,可满足该制剂质量控制要求.
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虎杖乙醇提取物对阿尔茨海默病小鼠学习记忆能力及磷酸化tau蛋白的影响
目的 观察虎杖乙醇提取物(醇提物)对阿尔茨海默病小鼠学习记忆能力及磷酸化tau蛋白的影响.方法 66只小鼠随机分为假手术组、模型组、盐酸多奈哌齐组(1.3 mg/kg)及虎杖醇提物低、中、高剂量组(2、6、18 g/kg),每组11只,除假手术组单侧海马注射生理盐水3 μL外,其余各组单侧海马注射3μLAβ25-35(3 nmol/L)造模.给药21 d后,通过Y迷宫、Morris水迷宫实验考察小鼠学习记忆能力,免疫组织化学、Western blot法测定tau蛋白磷酸化位点的表达.结果 与模型组比较,虎杖醇提物组可显著增加小鼠自发交替反应率,缩短逃避潜伏期,增加平台所在象限游泳时间和穿台次数(P ＜0.05,P＜0.01),但各组小鼠进臂总次数和游泳速度无明显变化(P＞0.05);显著减少tau蛋白磷酸化位点(Ser199、Ser396、Ser404、Thr231)表达(P ＜0.05,P＜0.01),但各组tau-5蛋白表达无明显变化(P＞0.05).结论 虎杖醇提物可改善阿尔茨海默病小鼠学习记忆能力,其机制可能与抑制Aβ25-35致tau蛋白磷酸化表达有关.
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翘芩清肺剂对卵清蛋白致大鼠哮喘的防治作用
目的 观察翘芩清肺剂对卵清蛋白致大鼠哮喘的防治作用.方法 50只大鼠随机分为空白组(5 mL/kg生理盐水)、模型组(5 mL/kg生理盐水)、地塞米松组(0.27 mg/kg)及翘芩清肺剂高、低剂量组(26、6.5 g/kg),每组10只.4周后采血,HE染色观察肺组织病理改变,免疫组织化学法、Western blot法检测肺组织p-p38MAPK、气道组织TLR4蛋白表达,实时荧光定量PCR法检测肺组织HMGB1、气道组织TLR4 mRNA表达,ELISA法检测血浆HMGB1含有量.结果 与模型组比较,翘芩清肺剂组p-p38MAPK蛋白表达、TLR4蛋白和mRNA表达、HMGB1含有量均显著降低(P＜0.05,P＜0.01),但HMGB1 mRNA表达无明显变化(P＞0.05),而且炎性细胞浸润明显减少,管壁及平滑肌厚度明显降低.结论 翘芩清肺剂对卵清蛋白致大鼠哮喘具有一定防治作用,其机制可能与调节HMGB1-TLR4-p38MAPK通路信号传导、减轻炎症通路激活程度有关.
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藏药佐太在模拟胃液、肠液中的汞溶出差异
目的 比较佐太在模拟胃液、肠液中的汞溶出差异.方法 收集16批佐太,测定其总汞含有量,以及在模拟胃液、肠液中溶出的汞质量浓度,并计算其溶出量.结果 16批样品中总汞含有量为44.46％～50.7％,在模拟胃液中的汞溶出量为432.64 ～ 51 817.64 ng,差异120倍;在模拟肠液中的汞溶出量为19.81～313.29 ng,差异16倍.结论 佐太在模拟胃液中的汞溶出量和差异均显著高于在模拟肠液中,本研究可为其质量研究提供参考.
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黄芪多糖对结肠炎小鼠树突状细胞表面共刺激分子表达的调节作用
目的 探究黄芪多糖对结肠炎小鼠树突状细胞表面共刺激分子表达的调节作用.方法 40只小鼠随机分为正常组、模型组、黄芪多糖组、美沙拉嗪组,每组10只,除正常组外各组采用三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇混合法建模,黄芪多糖灌胃给药7d.流式细胞术检测小鼠派尔集合淋巴结(PP结)、脾脏树突状细胞CD252(OX40 L)、CD254(RANK Ligand)、CD265 (RANK)、CD273 (B7-DC)、CD282 (TLR2)、TLR4表达.结果 与正常组比较,模型组CD252、CD254、CD265、CD273、CD282、TLR4表达均显著升高(P＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,黄芪多糖组上述分子表达均显著下降(P＜0.05,P＜0.01).结论 黄芪多糖可调节结肠炎小鼠树突状细胞表面共刺激分子表达水平.
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绿萝花中抗2型糖尿病PPARs激动剂的筛选
目的 筛选绿萝花中抗2型糖尿病的过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPARs)激动剂.方法 建立HepG2胰岛素抵抗细胞模型以降低细胞中PPARs水平后,分别给予绿萝花中9种成分[水杨酸、去甲基丁香色原酮、银锻苷、十五烷酸、伞形酮、西瑞香素、结香酸、结香苷C、(3S)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸,浓度均为40、80 μmol/L],Western blot法检测各成分对PPARs蛋白表达的影响.结果 在40、80 μmol/L浓度下,结香苷C、西瑞香素均可双重激活PPAR-α/γ,银锻苷可双重激活PPAR-α/β;在80 μmol/L浓度下,十五烷酸、西瑞香素、银锻苷均可激活PPAR-α/β/γ三重表达,以上差异与模型组比较均有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论 绿萝花中十五烷酸、西瑞香素、结香苷C、银锻苷均有着成为抗2型糖尿病PPARs激动剂的潜力.
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小儿消食片遗传毒性评价
目的 对小儿消食片遗传毒性进行评价.方法 通过中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验,进行小儿消食片遗传毒性研究.结果 3个试验结果均判定为阴性.结论 在本试验条件下,小儿消食片未发现潜在的遗传毒性,安全性良好.
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UPLC-Q-TOF/MS法分析牛黄清感胶囊成分
目的 采用UPLC-Q-TOF/MS法分析牛黄清感胶囊的化学成分.方法 分析采用BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);流动相0.1％甲酸水-0.1％甲酸乙腈,梯度洗脱.质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在正离子模式下采集数据.通过Peakview 2.0/masterview1.0软件,依据精确质量数和同位素峰度比确定分子式.通过二级谱图比对、对照品裂解规律分析,结合文献报道确定结构式.结果 从中鉴定推断了54个化合物,其中14个化合物来自黄芩,15个化合物来自金银花,8个化合物来自连翘,2个化合物为金银花与连翘共有,9个化合物来自人工牛黄,2个化合物来自珍珠母,其余4个化合物来源于数据库检索.结论 该方法检测快速、准确,为牛黄清感胶囊的化学成分鉴定提供新思路,物质基础的确定为质量评价指标选择及作用机制深入研究奠定基础.
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HPLC法同时测定五味藿香片中6种成分
目的 建立HPLC法同时测定五味藿香片(广藿香、陈皮、草豆蔻等)中芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、橘皮素、橙皮苷、川陈皮素、香草酸、原儿茶酸的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm x250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长270 nm;柱温30℃.结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r ＞0.999 0),平均加样回收率96.6％～98.1％,RSD 0.47％～2.73％.结论 该方法准确可靠,重复性好,可用于五味藿香片的质量控制.
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HPLC-ELSD法同时测定十味鹅黄颗粒中3种成分
目的 建立HPLC-ELSD法同时测定十味鹅黄颗粒(黄芪、辛夷、柴胡等)中3种成分的含有量.方法 该药物10％氨水-水饱和正丁醇-甲醇提取液的分析采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃.结果 黄芪甲苷、柴胡皂苷A、木兰脂素分别在0.081 6～0.816 mg/mL(r=0.995 0)、0.019 1 ～0.191 mg/mL(r=0.993 6)、0.051 8～0.518 mg/mL(r=0.994 3)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.5％、100.8％、101.7％,RSD分别为0.48％、0.57％、0.34％.结论 该法简便可靠,重复性好,可用于十味鹅黄颗粒的质量控制.
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HPLC法同时测定栀子金花丸中11种成分
目的 建立HPLC法同时测定栀子金花丸(黄芩、大黄、栀子等)中黄芩苷、芦荟大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄酸、大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄酚、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、大黄素甲醚的含有量.方法 该药物甲醇-0.2％Na2CO3提取液的分析采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.04％磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长260 nm.结果 11种成分在各自范围内线性关系良好(r＞0.9990),平均加样回收率98.13％ ～99.50％,RSD 0.81％ ～2.01％.结论 该方法简便灵敏,重复性好,可为用于栀子金花丸的质量控制.
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HPLC法同时测定柴胡桂枝汤中6种成分
目的 建立HPLC法同时测定柴胡桂枝汤(柴胡、桂枝、黄芩等)中肉桂酸、芍药苷、黄芩苷、汉黄芩素、甘草苷、甘草酸的含有量.方法 该药物水提液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相0.1％磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温27℃;检测波长230、260、280 nm.结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r ＞0.999 0),平均加样回收率99.06％～100.37％,RSD 1.75％～2.26％.结论 该方法稳定可靠,可用于柴胡桂枝汤的质量控制.
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香附挥发油对慢性束缚应激小鼠焦虑行为的影响
目的 探讨香附挥发油对慢性束缚应激小鼠焦虑行为的影响.方法 60只小鼠随机分为正常组、模型组、氟西汀组(20mg/kg)及香附挥发油高剂量组(200 mg/kg)、中剂量组(100 mg/kg)、低剂量组(50mg/kg),每组10只,采用慢性束缚应激法建立小鼠焦虑模型.通过强迫游泳实验、悬尾实验、旷场实验、明暗箱实验、高架十字迷宫实验分析挥发油对小鼠焦虑行为的影响,并检测海马乙酰胆碱酯酶(ACHE)、5-羟色胺(5-HT)水平.结果 与模型组比较,香附挥发油组可减少强迫游泳不动时间及悬尾不动时间,提高进入旷场中央区域次数、中央区域时间及直立次数,增加明箱停留时间、明暗箱穿梭次数及进入开臂次数、开臂停留时间,同时还能降低AChE水平,升高5-HT水平,以上差异均有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论 香附挥发油能改善慢性束缚应激小鼠焦虑行为,其作用机制可能与调节中枢胆碱能系统、增加海马单胺类递质5-HT水平有关.
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紫金龙氯仿-甲醇组分对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症的抑制作用
目的 探讨紫金龙氯仿-甲醇组分对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症的抑制作用.方法 脂多糖刺激RAW264.7细胞建立体外炎症模型后,加入不同质量浓度(50、100、200、400 mg/L)紫金龙氯仿-甲醇组分,ELISA法或比色法检测白介素-6(IL-6)、白介素-1β (IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PGE2)含有量,Western blot法测定诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达,以及核转录因子κ转抑制蛋白α (IκBα)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38)、c-Jun氨基端激酶(JNK)、细胞外调节蛋白激酶1/2(Erk1/2)磷酸化水平.结果 紫金龙氯仿-甲醇组分可显著抑制TNF-α、IL-6、IL-1β、NO、PGE2释放(P ＜0.05,P＜0.01),下调iNOS、COX-2蛋白水平(P＜0.01),降低p38、JNK、Erk1/2、IκBα磷酸化水平(P ＜0.05,P＜0.01).结论 紫金龙氯仿-甲醇组分可有效抑制脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症,其机制可能与抑制NF-κB、MAPKs信号通路激活、减少炎症因子释放有关.
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丹酚酸B、三七皂苷R1不同配伍比例对脑缺血再灌注损伤大鼠的影响
目的 考察丹酚酸B、三七皂苷R1不同配伍比例对脑缺血再灌注损伤大鼠的影响.方法 线栓法制备大鼠右侧大脑中动脉栓塞模型.大鼠随机分为假手术组、模型组、丹酚酸B组(120 mg/kg)、三七皂苷R1组(120 mg/kg)、配伍组[丹酚酸B+三七皂苷R1,60 mg/kg+ 60 mg/kg(1∶1)、40 mg/kg+ 80 mg/kg(1∶2)、80 mg/kg+ 40 mg/kg(2:1)],各组给药14 d.然后,计算神经功能缺损评分,评价学习记忆能力,测定海马SOD活性、MDA含有量.结果 与模型组比较,给药组神经功能缺损评分均有所降低,学习记忆能力均有所改善,以配伍组(1∶2)作用强;除丹酚酸B组外,给药组SOD活性显著升高,MDA含有量显著降低(P＜0.05,P＜0.01),以配伍组(1∶2)作用强.结论 丹酚酸B与三七皂苷R1的佳配伍比例为1∶2,此时对脑缺血再灌注损伤大鼠的神经保护作用强.
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乳病消片含药血清对MCF-7细胞增殖的抑制作用
目的 探讨乳病消片含药血清对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用.方法 细胞悬液加入低剂量(25％)、中剂量(50％)或高剂量(100％)含药血清后分别孵育24、48、72 h,MTT法测定细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,Hoechst 33258染色法观察细胞核形态变化,Western blot法检测胞浆细胞色素C(Cyt-C)、半胱氨酸蛋白酶-3 (Caspase-3)、半胱氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)表达.结果 与对照组(空白血清)比较,含药血清组在不同孵育时间均可显著抑制细胞增殖(P＜0.05,P＜0.01);孵育48 h后,G0/G1期细胞比例显著增加(P＜0.05),S期细胞比例显著降低(P＜0.05),凋亡率显著升高(P＜0.01);细胞核碎裂、浓缩程度和蓝色荧光强度呈剂量依赖性增加,中、高剂量组出现凋亡小体,Cyt-C、Caspase-3、Caspase-9表达均显著增加(P＜0.05).结论 乳病消片含药血清对MCF-7细胞增殖具有显著抑制作用,其机制可能与启动线粒体凋亡途径有关.
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戒毒瘾丸对大鼠吗啡戒断症状的影响
目的 观察戒毒瘾丸对大鼠吗啡戒断症状的影响.方法 70只大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、可乐定片组(0.08 mg/kg)、济泰片组(0.43 g/kg)及戒毒瘾丸高、中、低剂量组(7.92、3.96、1.98 g生药/kg),每组10只,除正常对照组外各组建立吗啡依赖大鼠的自然戒断模型;另取90只大鼠随机分为正常对照组(10只)、吗啡依赖模型组(80只),其中后一组于第10天再分为模型对照组、可乐定片组、济泰片组及戒毒瘾丸高、中、低剂量组(给药剂量同上),每组10只(剔除评分过高或过低、状态不理想的20只大鼠),建立吗啡依赖大鼠的纳洛酮催促戒断模型,记录给药后戒断评分,测定前一模型血清5-HT、DA含有量及后一模型额叶皮质NE、5-HT、内啡肽含有量.结果 与模型对照组比较,戒毒瘾丸组戒断评分及5-HT、DA、NE、5-HT含有量显著下降(P＜0.01),内啡肽含有量显著升高(P＜0.01).结论 戒毒瘾丸可通过降低5-HT、DA、NE含有量、升高内啡肽含有量来减轻大鼠吗啡戒断症状.
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克痹宁凝胶对佐剂性关节炎大鼠的缓解作用
目的 考察克痹宁凝胶对佐剂性关节炎大鼠的缓解作用.方法 弗氏完全佐剂建立模型,50只大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,克痹宁凝胶高、中、低剂量组(1.2、0.6、0.3 g/kg),每组10只.给药后,测定大鼠体质量、关节炎指数、足趾肿胀率、耳肿胀率、甲醛致痛分值,试剂盒法检测SOD活性及MDA、TNF-α含有量,观察大鼠踝关节病理学变化.结果 与模型对照组比较,克痹宁凝胶组可显著抑制大鼠原发性、继发性炎性足肿胀,抑制迟发型免疫反应,降低甲醛致痛反应(P＜0.05,P＜0.01);明显升高SOD活性,降低MDA和TNF-α含有量(P＜0.05,P＜0.01);缓解关节水肿及淋巴细胞浸润.结论 克痹宁凝胶可通过下调TNF-α、抑制脂质过氧化来改善佐剂性关节炎大鼠症状及组织病理损伤.
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不同评价指标对芍药甘草汤提取工艺优化的影响
目的 比较不同评价指标对芍药甘草汤提取工艺优化的影响.方法 分别以指标成分(芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、甘草酸铵)含有量综合评分、指纹图谱共有峰峰面积之和、提取指纹图谱共有峰主成分所得综合评分为评价指标,药材粒度、提取次数、乙醇体积分数、提取时间为影响因素,优化提取工艺.结果 不同评价指标对提取工艺优化的影响较大,其中将提取指纹图谱共有峰主成分所得综合评分与指标成分含有量综合评分或指纹图谱共有峰峰面积之和结合时,优化效果更理想.结论 指纹图谱结合主成分分析可用于优化芍药甘草汤提取工艺,不仅更客观全面,还能兼顾大多数成分种类与含有量的变化情况.
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甘草配方颗粒提取工艺优化及其质量标准研究
目的 优化甘草配方颗粒提取工艺,并且建立其质量标准.方法 以得膏率及甘草苷、甘草酸转移率为评价指标,浸泡时间、提取时间、料液比为影响因素,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.TLC法定性鉴别,HPLC法同时测定甘草苷、甘草酸含有量.结果 佳条件为浸泡时间30 min,提取时间90 min,料液比1∶12,甘草苷、甘草酸转移率分别为37.12％、32.10％,得膏率为43.26％.TLC斑点清晰,重复性好,甘草苷、甘草酸含有量稳定.结论 甘草配方颗粒提取工艺合理,质量控制方法简便易行,重复性好.
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齐墩果酸固体分散体的制备
目的 制备齐墩果酸固体分散体.方法 共沉淀法制备固体分散体后,以累积溶出度为评价指标,复合载体(PVP k30、Soluplus)比例、药物与复合载体比例为影响因素筛选处方.然后,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(IR)、差示扫描量热(DSC)进行表征.结果 佳处方为复合载体比例1∶2,药物与复合载体比例为1∶7,固体分散体在120 min内的累积溶出度达87％.齐墩果酸以无定形状态高度分散在复合载体中.结论 复合载体制备的固体分散体可明显提高齐墩果酸溶出行为.
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鸡(土从)拟菌属真菌总多酚提取工艺优化及其抗氧化活性
目的 优化鸡(土从)菌属真菌总多酚提取工艺,并评价其抗氧化活性.方法 在单因素试验基础上,以料液比、提取温度、提取时间、提取次数为影响因素,总多酚得率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.然后,测定总多酚对羟基自由基、DPPH自由基、ABTS自由基的清除作用及总抗氧化能力.结果 佳条件为料液比1∶49,提取温度40℃,提取时间2.5h,提取次数3次,总多酚得率12.64 mg/g.100 μg/mL总多酚对3种自由基的清除率均在80％以上,而且总抗氧化能力良好,并呈浓度依赖性.结论 该方法稳定可行,可用于提取具有较强抗氧化活性的鸡(土从)扶菌属真菌总多酚.
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蛇胆陈皮制剂中陈皮UPLC指纹图谱
目的 建立蛇胆陈皮制剂中陈皮UPLC指纹图谱.方法 蛇胆陈皮制剂50％甲醇提取物的分析采用Waters BEHC18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);流动相为甲醇-乙腈-水(含1％冰醋酸),梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;检测波长300 nm;柱温30℃.结果 32批固体制剂中,14批样品与陈皮的相似度≥0.90,18批样品与广陈皮的相似度≥0.90,表明不同批次药材来源可能存在差异;56批液体制剂中,49批样品的相似度≥0.90,表明其质量较稳定.结论 该方法稳定可靠,可用于陈皮的质量控制.
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电子鼻技术鉴别通关藤真伪及其道地性
目的 采用电子鼻技术,鉴别通关藤Marsdenia tenacissima (Roxb.) Wight et Arn.的真伪及其道地性.方法 收集多批次不同产地通关藤及其混淆品,采用PEN3电子鼻系统对样品气味进行定量表征,通过传感器区别贡献率分析法优化传感器个数;主成分分析法、线性判别法对不同产地通关藤及其混淆品的气味指纹信息进行统计,建立真伪品及道地性识别模型,并采用判别因子分析验证模型的准确性.结果 主成分分析和线性判别法两种识别模型可区分通关藤真品与混淆品、道地性和非道地性,判别因子分析方法验证未知样品归属的准确性可达90％以上.结论 该方法灵敏快速,可用于通关藤真伪和其道地性鉴别.
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走马风化学成分的研究
目的 研究走马风Ardisia maclurei Merr.的化学成分.方法 走马风80％乙醇提取物的石油醚和乙酸乙酯部位采用硅胶、Sephadex LH-20等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到8个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、1,3,5-三甲氧基苯(2)、α-菠甾醇(3)、α-香树脂醇(4)、β-香树脂醇(5)、棕榈酸(6)、β-谷甾醇(7)、岩白菜素(8).结论 化合物2～5为首次从该植物中分离得到,化合物2为首次从该属植物中分离得到.
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HPLC法同时测定金线莲中6种成分
目的 建立HPLC法同时测定金线莲Anoectochilus roxburghii (Wall.) Lindl.中芦丁、异槲皮苷、水仙苷、槲皮素、山柰酚、异鼠李素的含有量.方法 金线莲60％乙醇提取物的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈-水(含0.1％甲酸、5％甲醇)为流动相,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长368 nm;柱温30℃.对结果进行主成分分析.结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r =0.999 9),平均加样回收率为93.37％～101.94％,RSD为1.72％～3.18％.组培品6种成分平均含有量显著低于栽培品和野生品;32批样品分为2大类,2个主成分的贡献率达80.6％.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于金线莲的质量控制.
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绒毛栗色鼠尾草根化学成分的研究
目的 研究绒毛栗色鼠尾草Salvia castanea f.tomentosa Stib.根的化学成分.方法 绒毛栗色鼠尾草根70％乙醇提取物采用硅胶、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到11个化合物,分别鉴定为弥罗松酚(1)、柳杉酚(2)、新丹参内酯(3)、6,7-dehydrosempervirol (4)、16,17-二氢睾酮A(5)、△1-丹参酮ⅡA(6)、1,2-二氢丹参酮Ⅰ(7)、丹参酮ⅡA(8)、丹参内酯A(9)、隐丹参酮(10)、15,16-二氢丹参酮Ⅰ (11).结论 化合物4～6、9、11为首次从该植物中分离得到.
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朱顶红叶化学成分的研究
目的 研究朱顶红Hippeastrum rutilum (Ker-Gawl.) Herb叶的化学成分.方法 朱顶红叶70％乙醇提取物采用硅胶、ODS、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到4个化合物,分别鉴定为(2S)-7,3’-二羟基4’-甲氧基黄烷(1)、(2S)-7-羟基-3',4’-二甲氧基黄烷(2)、4’-羟基-7,3’-二甲氧基黄烷(3)、7,4’-二羟基-3'-甲氧基黄烷(4).结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,而且化合物1、4抗肿瘤活性较强.
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药用植物中黄嘌呤氧化酶抑制剂的研究进展
黄嘌呤氧化酶是一种重要的嘌呤代谢酶,可催化次黄嘌呤转化为黄嘌呤,并进一步催化后者氧化产生尿酸.体内尿酸浓度过高时将导致高尿酸血症,进而诱发痛风,而黄嘌呤氧化酶抑制剂可降低体内该酶的活性,减少尿酸生成.本文将综述药用植物中黄嘌呤氧化酶抑制剂的研究进展,可为后续相关研究提供重要参考依据.
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中药制剂吸湿机制及防潮技术应用的研究进展
中药制剂的吸湿对其生产过程有严重影响,会造成溶出速度改变、化学成分降解等一系列质量问题,从而降低药物疗效,甚至产生毒性,影响用药安全.目前为止,中药制剂的吸湿问题虽一直受到广泛关注,但其物质基础尚不完全明确,对吸湿原理的剖析不够深入,因此未能基于吸湿机制推出行之有效的防潮措施.本文通过分析国内外学者对吸湿的有关研究,阐述了非晶体吸湿特性、毛细管作用、烧结桥等原理,总结了辅料改性、微囊化、包衣等防潮技术在中药制剂中的应用,旨在为药学工作者解决制剂吸湿问题提供借鉴.
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口腔黏膜给药系统研究进展
口腔黏膜给药是一种新型给药途径,目前有多种制剂,包括喷雾剂、片剂、漱口剂、凝胶剂、糊剂、贴剂等.本文根据近年来国内外有关口腔黏膜给药的研究现状,系统介绍口腔黏膜结构特点、给药途径机理、剂型选择、制剂评价方法,为相关新剂型开发提供依据.
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含朱砂和雄黄小儿类中成药的药效与安全性研究进展
小儿类中成药疗效确切,相对安全,颇受儿科用药喜爱.然而,近年来,小儿类中成药安全问题越来越受世人关注.含雄黄/朱砂的中成药因其所含有砷、汞量大,远超世界各国对中草药重金属及有害元素的限量规定,其安全性备受质疑.本文综述了2015年版《中国药典》一部中收录的所有含朱砂、雄黄的小儿类中成药的使用现状,药效及安全性研究进展,并对这类中成药的使用进行展望,为科学认识和评价含有毒矿物药制剂提供参考.
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痰热清注射液佐治老年人社区获得性肺炎疗效观察
目的 观察痰热清注射液佐治老年人社区获得性肺炎的疗效.方法 100例老年人社区获得性肺炎住院患者,按照双盲和随机的原则将其分为治疗组和对照组.对照组患者采用头孢哌酮/舒巴坦联合阿齐霉素、溴己新进行治疗,治疗组患者在对照组用药基础上加用痰热清注射液治疗.对治疗后2组患者临床表现和辅助检查改善情况进行对比观察.结果 治疗后,治疗组总有效率为98％,高于对照组的82％ (P ＜0.05).治疗组在退热、咳嗽缓解和肺部哕音消失的时间,肺部影像学与白细胞计数(WBC)改善情况等结局上明显优于对照组,2组患者治疗过程总的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 结果显示治疗老年人社区获得性肺炎在遵循指南序贯疗法基础上加用痰热清注射液具有良好疗效,且疗程短,值得临床推广使用.
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柴牡醒脑汤对中风后轻度认知功能障碍患者的疗效观察
目的 探讨柴牡醒脑汤对中风后轻度认知功能障碍患者的治疗效果.方法 70例中风后轻度认知功能障碍患者,通过随机数表法分为观察组(n=35)和对照组(n=35),2组患者均给予神经内科常规治疗,对照组在此基础上给予尼莫地平进行治疗;观察组给予柴牡醒脑汤进行治疗.比较2组治疗后的疗效,记录比较2组患者的血液流变学;对比2组患者治疗前后血清中的血管内皮细胞生长因子(VEGF)、促血管生成素1(Ang-1)及促血管生成素2(Ang-2)水平;采用精神状态检查(MMSE)和日常生活活动能力(ADL)评分对患者的认知功能和日常生活能力进行评价.结果 治疗后,观察组血清中的VEGF水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);患者血浆中全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原及红细胞压积均明显降低,观察组血浆中全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原及红细胞压积均低于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05);2组患者Ang-1及Ang-2水平均有所升高,观察组Ang-1及Ang-2水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);对照组MMSE评分明显低于观察组,对照组ADL评分显著高于观察组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 柴牡醒脑汤可以有效的缓解中风后轻度认知功能障碍患者的临床症状,提高患者的认知功能,改善患者脑部血液循环.
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大黄牡丹汤对危重症病人急性肠功能障碍的临床观察
目的 观察大黄牡丹汤对危重症病人急性肠功能障碍的临床疗效.方法 将人院的危重症患者,按AGI分级、胃肠功能障碍评分及APACHEII评分随机分为常规治疗组与大黄牡丹汤组.观察两组病人治疗前及治疗3、5、7d后胃肠功能障碍评分的变化;观察两组病人治疗前及治疗7d后,血清中超敏C反应蛋白(hCRP)、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PALB)、血清肌酐(Cr)、瓜氨酸(Citrulline)、脂肪酸结合蛋白(iFABP)、D-乳酸水平(D-lactate)、可溶性髓系细胞触发受体-1 (sTREM-1)水平的变化.结果 治疗3、5、7d后,大黄牡丹汤治疗组能显著降低胃肠功能障碍评分(P＜0.05),治疗5、7d后,常规治疗组能显著降低胃肠功能障碍评分(P＜0.05);治疗7d后,两组均能显著降低血清中hCRP、iFABP、D-lactate、sTREM-1水平(P＜0.05),升高血清中Citrulline水平(P＜0.05);与常规治疗组比较,大黄牡丹汤治疗组患者血清中hCRP水平、sTREM-1水平显著降低,Citnulline水平显著升高(P＜0.05).治疗前后血清中ALB、PALB、Cr水平无显著变化(P＞0.05).结论 常规治疗组可以显著改善危重症病人急性肠功能损伤,常规治疗组与大黄牡丹汤联用时,对危重症病人急性肠功能损伤改善作用更为显著.
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石氏三色膏治疗小腿腓肠肌损伤60例
目的 观察石氏三色膏治疗小腿腓肠肌损伤的临床疗效.方法 120例患者随机分为2组,每组60例,治疗组给予石氏三色膏治疗,对照组予扶他林乳胶剂外用,疗程3周.观察治疗前后症状与体征评分变化情况.结果 治疗后1、2、3周,患者症状与体征评分较治疗前明显升高,并与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 石氏三色膏治疗小腿腓肠肌损伤临床疗效良好.
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骨苓通痹丸联合双氯芬酸钠肠溶片对激素性股骨头坏死肾虚血瘀证患者的临床疗效
目的 探讨骨苓通痹丸联合双氯芬酸钠肠溶片对激素性股骨头坏死肾虚血瘀证患者的临床疗效.方法 将147例(217髋)患者随机分为骨苓通痹丸组、双氯芬酸钠肠溶片组和联合组,每组49例,疗程均为2个月.然后,记录Harris、SF-36评分,以及髋关节疼痛、X光片、骨密度、中医证候积分,测定全血高切还原黏度(BHRV)、全血低切还原黏度(BLRV)、血浆黏度(PV)、血细胞比容(HCT)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、C反应蛋白(CRP)、一氧化氮(NO)、白细胞介素-1β(IL-1β),比较总有效率、复发率、不良反应发生率.结果 与其他2组比较,联合组总有效率显著更高(P＜0.05),Harris、SF-36评分,髋关节疼痛、X光片、骨密度、中医证候积分,BHRV、BLRV、PV、HCT、SOD、CRP、NO、IL-1β改善程度显著更优(P＜0.05).各组不良反应发生率依次为骨苓通痹丸组＜联合组＜双氯芬酸钠肠溶片组,复发率依次为联合组＜骨苓通痹丸组＜双氯芬酸钠肠溶片组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 骨苓通痹丸联合双氯芬酸钠肠溶片治疗激素性股骨头坏死肾虚血瘀证患者时,具有增效减毒的作用.
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参麦注射液联合含铂一线化疗方案治疗非小细胞肺癌的Meta分析
目的 对参麦注射液联合含铂一线化疗方案治疗非小细胞肺癌进行Meta分析.方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、万方数字化期刊全文数据库,检索时限从建库至2018年3月,查找参麦注射液联合含铂一线化疗方案对比单用含铂一线化疗方案治疗非小细胞肺癌的随机对照试验.由2名评价者独立评价并交叉核对纳入研究质量后,通过RevMan5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入35个随机对照试验,样本总量2 586例,其中试验组(参麦注射液联合含铂一线化疗方案)1 318例,对照组(单用含铂一线化疗方案)1 268例.与对照组比较,试验组可显著提高近期疗效[RR=1.29,95％CI (1.17,1.42),P＜0.01],改善患者生活质量[RR=1.88,95％ CI (1.59,2.22),P＜0.01],减少Ⅱ度以上白细胞下降[RR=0.57,95％ CI (0.50,0.66),P＜0.01]、血红蛋白下降[RR =0.33,95％ CI (0.20,0.54),P＜0.01]、血小板下降[RR =0.60,95％ CI (0.48,0.75),P＜0.01]、呕吐反应[RR=0.83,95％ CI (0.71,0.98),P＜0.05]的发生率,提高CD3+[SMD=6.37,95％ CI (1.80,10.94),P＜0.01]、CD4+[SMD=8.16,95％ CI (4.50,11.83),P＜0.01]、CD4+/CD8+[SMD=0.62,95％CI(0.30,0.95),P＜0.01]水平.结论 参麦注射液联合含铂一线化疗方案治疗非小细胞肺癌时,可增加化疗近期疗效,提高患者生活质量和免疫力,减轻铂类化疗药物的毒副作用.
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丹参联合醋酸曲安奈德注射液治疗口腔黏膜下纤维化的Meta分析
目的 对丹参联合醋酸曲安奈德注射液治疗口腔黏膜下纤维化进行Meta分析.方法 检索Pubmed、Web of Knowledge、CNKI、VIP等数据库(检索时限从建库至2018年1月)中丹参联合醋酸曲安奈德注射液与单用醋酸曲安奈德注射液治疗口腔黏膜下纤维化的随机对照试验,再通过RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入5篇文献,236例患者,其中男性189例,女性47例.与对照组(单用醋酸曲安奈德注射液)比较,治疗后试验组(丹参联合醋酸曲安奈德注射液)张口度显著提高(P ＜0.000 01),黏膜病损面积、VAS疼痛评分显著降低(P≤0.05),同时2组不良反应发生率无显著性差异(P＞0.05).结论 与单用醋酸曲安奈德注射液比较,联合丹参后可有效改善口腔黏膜下纤维化患者张口受限、疼痛症状,明显减小黏膜病损面积,而且不良反应发生率相当.
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康艾注射液联合恩替卡韦治疗中晚期肝癌伴慢性乙型肝炎的Meta分析
目的 对康艾注射液联合恩替卡韦治疗中晚期肝癌伴慢性乙型肝炎进行Meta分析.方法 计算机检索CNKI、万方、维普、CBM、Pubmed、Embase、Cochrane Library数据库,纳入关于康艾注射液联合恩替卡韦治疗中晚期肝癌伴慢性乙型肝炎的随机对照试验文献,评价其方法学质量,通过RevMan 5.3软件对结局指标进行Meta分析.结果 共纳入8篇文献,751例患者,所有文献均具有一定偏倚.与对照组(单用恩替卡韦或康艾注射液)比较,试验组(康艾注射液联合恩替卡韦)可显著提高生存质量有效率(P＜0.05),增加保肝作用(显著降低ALT、AST、TBIL,显著升高ALB,P＜0.05)、凝血功能(显著降低PT、TT、FIB,P＜0.05;对APTT无显著影响,P＞0.05)、抗病毒活性(显著降低HBV-DNA,P＜0.05)、抑制肿瘤细胞能力(显著降低AFP,P＜0.05);2组不良反应发生率无显著性差异(P＞0.05).结论 康艾注射液联合恩替卡韦治疗中晚期肝癌伴慢性乙型肝炎时,生活质量有效率、安全性更高,疗效更理想.
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不同干燥方法对佩兰挥发油质量及抗菌活性的影响
目的 研究不同干燥方法对佩兰Eupatorium fortunei Turcz.挥发油质量及抗菌活性的影响.方法 采用GC-MS结合数据库检索对鲜品及不同干燥方法(低温50℃烘干、晒干、阴干)所得药材的挥发油成分进行分析.滤纸片扩散法和96孔板法测定抗菌活性,MTT法进行验证.结果 共鉴定出44个化合物,干燥过程中单萜类含有量明显减少,晒干所得挥发油中芳香族化合物含有量超过单萜类.滤纸片扩散法显示,供试菌种对烘干所得挥发油敏感.结论 与传统加工方式相比,50℃烘干不会减少佩兰挥发油含有量.
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地龙炮制品HPLC指纹图谱的建立及5种成分测定
目的 建立地龙及酒制地龙氨基酸类指纹图谱,并测定5种氨基酸的含有量.方法 分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙酸钠缓冲液-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;检测波长360 nm;柱温27℃.结果 18批生地龙、酒地龙样品均有19个共有峰,平均相似度分别为0.921、0.991.甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、赖氨酸分别在1.34～ 840、0.79～491、0.87～544、0.74～461、0.51～315μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率(RSD)分别为95.1％(1.87％)、94.0％(1.86％)、92.0％(0.98％)、88.7％(3.56％)、96.8％(1.23％).结论 该方法稳定可靠,可用于地龙的质量控制.
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水蛭炮制前后质量分析
目的 研究水蛭炮制前后的质量差异,建立其质量控制体系.方法 参照2015版《中国药典》对产自全国主要产区的水蛭及烫水蛭进行质量标准研究,测定了其中的水分、灰分、酸不溶性灰分、pH值、抗凝活性,进行了TLC鉴别、HPLC指纹图谱及特征图谱的探索研究.结果 水蛭的含水量为12.49％～15.29％(平均13.71％),烫水蛭的含水量为6.03％ ～8.99％(平均7.82％);水蛭的总灰分为1.69％～5.11％(平均3.28％),烫水蛭的总灰分为2.30％～6.94％(平均4.30％);水蛭的酸不溶性灰分为0.61％～1.62％(平均0.97％),烫水蛭的酸不溶性灰分为0.90％～1.93％之间(平均1.46％);水蛭的pH值4.89～6.44(平均5.60),烫水蛭的pH为4.55～6.23(平均5.42).同时,TLC斑点清晰,HPLC指纹图谱特征峰明确.结论 该方法操作简单,准确可靠,重复性好,可用于水蛭及烫水蛭的质量控制.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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