中华皮肤科杂志
Chinese Journal of Dermatology 중화피부과잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0412-4030
- 国内刊号: 32-1138/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Hallopeau-Siemens型隐性营养不良型大疱性表皮松解症一例的基因突变研究
目的鉴定一常染色体隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症家系的基因突变.方法应用PCR、DNA直接测序明确突变位点,根据突变位点设计特异性引物,用PCR检测突变位点从而进一步确定该家系的致病原因.结果发现该患者COL7A1基因的一条等位基因第2号外显子上存在S48P的错义突变,而另一条等位基因第27号外显子上存在3625del11缺失突变,造成编码区阅读框架的移位,终导致蛋白终止密码(PTC)的产生.隐性营养不良型大疱性表皮松解症患者这种两个突变的组合在国际上为首次报道.结论COL7A1基因的缺失突变和错义突变引起该患者临床症状的特异突变.
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Tc1/Tc2失衡和慢性光线性皮炎发病的相关性研究
目的探讨Tc细胞失衡和慢性光线性皮炎(CAD)发病的相关性.方法应用免疫组化SP法检测28例CAD患者和7例正常人对照者皮肤中真皮浸润细胞的免疫表型及白介素4、10、12,干扰素γ受体的表达.同时应用ELISA的方法检测33例CAD和32例正常人对照者血清中白介素4、10、12、干扰素γ的含量.结果CAD患者皮损真皮内浸润的单一核细胞绝大部分表达为CD3+阳性的T细胞,阳性细胞百分数,平均灰度与CD20+阳性的B细胞相比有统计学意义(P均<0.001).这些T细胞中大部分表达为CD8+阳性的T细胞,阳性细胞百分数和平均灰度与CD4+阳性的T细胞相比有统计学意义(P均<0.001).Tc1细胞分泌干扰素γ,白介素12的受体在CAD患者真皮内浸润的Tc细胞表面的表达要高于Tc2细胞分泌的白介素10、4的受体表达(P均<0.001).外周血干扰素γ、白介素12含量在CAD患者组和对照组中有统计学意义(P均<0.05).结论CAD发展可能和Tc1细胞的过度表达及Tc2细胞的表达受抑有一定的关系.
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Marie Unna遗传性稀毛症的遗传异质性
目的对中国汉族人Marie Unna遗传性稀毛症进行基因组精细定位,从而为进一步找到该病的致病基因奠定基础.方法用覆盖8p21的18个微卫星标记对2个家系进行局部基因组扫描,利用Linkage软件(5.10版)和Cyrillic软件(2.02版)进行连锁和单倍型分析.结果家系1在常染色体显性遗传模式、外显率为99.9%时,在8号染色体上的微卫星标记D8S298和D8S1725处获得LODS(连锁分数)为3.01(θ=0.00);单倍型分析将其定位于D8S282~D8S1839之间的1.1 cM内.家系2的连锁分析排除与8p21连锁.结论Marie Unna遗传性稀毛症存在遗传异质性.
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天然抗角蛋白IgM调理巨噬细胞吞噬金黄色葡萄球菌的作用
目的探讨天然抗角蛋白IgM对金黄色葡萄球菌的结合反应和介导调理吞噬的功能.方法ELISA法及间接免疫荧光法检测天然抗角蛋白IgM抗体3B4与金黄色葡萄球菌的结合.将3B4与金黄色葡萄球菌作用后与巨噬细胞共孵育,菌落形成实验及流式细胞仪分析3B4介导细菌的调理吞噬作用.结果ELISA与间接免疫荧光均发现3B4可以与细菌结合,菌落形成实验显示3B4作用组菌落数量显著少于阴性对照组,流式细胞仪分析显示巨噬细胞对3B4作用后细菌的吞噬作用明显增强.结论天然抗角蛋白IgM抗体3B4可以结合并介导调理吞噬金黄色葡萄球菌,提示天然IgM在抗细菌天然免疫中具有一定的作用.
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皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌中细胞凋亡及c-fos、BNIP1表达
目的观察皮肤鳞状细胞癌(鳞癌)和基底细胞癌(基癌)中细胞凋亡及其与c-fos、BNIP1表达的关系.方法应用原位末端标记和原位杂交技术检测48例皮肤鳞癌和41例基癌标本中细胞凋亡及c-fos、BNIP1 mRNA表达.结果鳞癌中凋亡指数(AI)、c-fos mRNA表达明显高于基癌(P<0.01),但BNIP1 mRNA表达在二者间的差异无显著性(P>0.05).AI在高分化鳞癌中明显增多(P<0.05),但c-fos表达以低分化鳞癌更为明显(P<0.05).鳞癌中AI与c-fos、BNIP1表达呈显著正相关(P<0.05).结论鳞癌中细胞凋亡增多与c-fos表达上调相关,BNIP1在鳞癌和基癌中可能起促凋亡作用.
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他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎疗效和安全性研究
目的评价0.03%他克莫司软膏治疗儿童中、重度特应性皮炎的疗效和安全性.方法采用多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的临床研究,受试者每日2次外搽0.03%他克莫司软膏或赋形剂,疗程3周,于治疗前及治疗后第1、2、3周各随访1次,进行疗效和安全性评价.结果5个中心共有139例中、重度儿童特应性皮炎患者纳入疗效分析.治疗结束时,0.03%他克莫司软膏组治疗有效率为84.6%,明显高于赋形剂组的29.0%(P<0.001).其他疗效评估指标包括湿疹面积与严重度指数、皮损受累面积百分比、症状/体征总评分、研究者对治疗临床反应总评、患者/监护人对瘙痒自我评分.在治疗后第1、2、3周0.03%他克莫司软膏组明显优于赋形剂组,且均于治疗后第1周始即明显改善(P=0.002~P<0.001).0.03%他克莫司软膏组药物相关不良反应发生率为32.9%,赋形剂组为37.7%,主要表现为皮肤灼热、瘙痒/瘙痒加重或刺痛等局部刺激反应.结论0.03%他克莫司软膏对治疗儿童特应性皮炎具有良好的疗效和安全性.
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寻常性银屑病皮损中神经生长因子受体P75NTR和TrkA的表达
目的探讨神经生长因子受体P75NTR和TrkA在寻常性银屑病发病机制中的作用.方法应用原位杂交和免疫组化技术对38例寻常性银屑病患者(进行期21例,静止期17例)皮损区、非皮损区及10例正常人皮肤组织中P75NTR和TrkA受体mRNA及蛋白表达水平进行检测.结果与正常人比较,寻常性银屑病皮损及非皮损区R75NTR和TrkA受体mRNA及蛋白表达水平明显上调,且皮损中的表达明显高于非皮损区(P<0.01);进行期患者皮损与非皮损区P75NTR和TrkA受体mRNA及蛋白表达水平分别高于静止期(P<0.01).结论神经生长因子受体P75NTR和TrkA mRNA及蛋白水平在进行期、静止期寻常性银屑病皮损及非皮损区的不同表达,提示神经生长因子可能参与了银屑病的发病.
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HPV11-E7与人干扰素α-2b融合表达质粒的构建及表达
目的构建HPV11-E7与人干扰素α-2b(IFNα-2b)融合基因表达载体,并进行原核表达.方法通过连接肽将HPV11-E7与人IFNα-2b连接并克隆至原核表达载体pET-32a,进行酶切鉴定及DNA序列分析.将重组质粒转染E.coli BL21,经IPTG诱导后对其表达产物进行SDS-PAGE和Westemblotting分析.结果测序结果表明将HPV11-E7和人IFNα-2b通过连接肽(G-G-S-G-S)3连接并克隆至pET-32a,且其基因序列与设计完全一致.SDS-PAGE和Western blotting分析结果均显示在相对分子质量约50 000位置可见明显蛋白条带.结论HPV11-E7与人IFNα-2b融合基因表达载体的成功构建及表达,为今后的相关实验研究奠定了基础.
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生殖支原体及解脲脲原体在男性不同人群中的感染与定植研究
目的了解生殖支原体及解脲脲原体在男性不同人群中的流行状况,分析生殖支原体及解脲脲原体与男性非淋菌性尿道炎的相关性.方法病例对照研究结合横断面研究,采集性病门诊非淋菌性尿道炎患者、性病门诊无尿道炎的就诊者、男男性接触者及健康体检者4组人群的尿道拭子标本,运用培养法和套式PCR法检测解脲脲原体,套式PCR和产物DNA测序检测生殖支原体.结果生殖支原体检出率非淋菌性尿道炎患者组为2 5.0%,无尿道炎的就诊者组6.4%,男男性接触者组5.5%,健康体检者组未检出.各组与健康体检者组比较差异均有统计学意义,而非淋菌性尿道炎患者与无尿道炎的就诊者、非淋菌性尿道炎患者与男男性接触者比较,P均<0.01,无尿道炎的就诊者与男男性接触者比较,P>0.05.多因素回归分析发现,尿道炎与生殖支原体阳性率显著相关,P=0.004,OR=6.754,95%CI 1.833~24.893.解脲脲原体PCR阳性率在非淋菌性尿道炎患者、无尿道炎的就诊者、健康体检者组间差异无统计学意义.男男性接触者组的解脲脲原体阳性率明显低于其他三组.结论生殖支原体与非淋菌性尿道炎高度相关,男性高危性行为人群中生殖支原体的感染率较普通人群高.解脲脲原体定植在男性非淋菌性尿道炎患者、性行为高危人群及普通人群间无差异,与非淋菌性尿道炎无相关性.
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隆凸性皮肤纤维肉瘤中CD34和血小板源性生长因子受体β的表达
目的探讨隆凸性皮肤纤维肉瘤(DFSP)中CD34、血小板源性生长因子受体(PDGFR-β)的表达及基因倍体的意义.方法使用免疫组化结合图象分析法检测39例DFSP,30例皮肤纤维瘤(DF)皮损中CD34、PDGFR-β的表达情况.采用流式细胞技术分析样本细胞核基因倍体,计算其DI值.结果CD34、PDGFR-β蛋白在DFSP中表达明显高于在DF的表达,差异具有统计学意义(P<0.05).直线相关分析表明,CD34、PDGFR-β蛋白的表达之间无相关性(P>0.05).39例DFSP中9例为异倍体(23%),其余为二倍体,异倍体均为近二倍体(DI=1.16±0.14);30例DF中无1例异倍体.相关性分析发现,异倍体组PDGFR-β蛋白的表达较二倍体组高(P<0.05).结论CD34、PDGFR-β与隆凸性皮肤纤维肉瘤的发生、发展密切相关.
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角质形成细胞生长因子及其受体反义寡核苷酸对HaCaT细胞的影响
目的研究角质形成细胞生长因子(KGF)及其受体(KGFR)反义寡核苷酸对KGF介导的细胞周期和凋亡变化的抑制作用.方法利用永生化角质形成细胞株-HaCaT细胞进行体外培养,流式细胞仪检测KGF引起的HaCaT细胞细胞周期和凋亡变化以及KGFR mRNA反义寡核苷酸对KGF的抑制作用.结果10 ng/mL KGF刺激24 h后可使S期比率较自然生长组增加15%(P<0.05),并伴凋亡增加2.9%(P<0.01).针对KGFR mRNA不同位点的2个序列反义寡核苷酸作用后,S期比率和凋亡率降低,且抑制作用呈浓度依赖性(P均<0.05).反义寡核苷酸作用后G0G1期相应增加,也呈浓度依赖性(P<0.01).各实验组G2M期比率差异无统计学意义(P均>0.05).结论KGF可能是造成银屑病KC增殖和凋亡的诱因.KGFR mRNA反义寡核苷酸对KGF介导的HaCaT细胞增殖、凋亡增加具有抑制作用.
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白癜风患者血清中抗酪氨酸酶抗体及可溶性细胞间黏附分子1的检测
目的探讨白癜风患者血清中抗酪氨酸酶IgG、IgM抗体滴度和可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)水平与疾病活动程度的关系和临床意义.方法抗酪氨酸酶IgG、IgM抗体和sICAM-1检测采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法.结果①白癜风患者血清中抗酪氨酸酶IgG抗体平均滴度为0.316,显著高于正常人对照组0.082(P<0.001);白癜风患者血清中抗酪氨酸酶IgM抗体平均滴度为0.238,显著高于正常人对照组0.065(P<0.001).②白癜风患者进展期血清抗酪氨酸酶IgG、IgM抗体滴度明显高于稳定期(P均<0.001),泛发型明显高于局限型(P均<0.001).③抗酪氨酸酶IgG、IgM抗体滴度与抗黑素细胞IgG抗体阳性及IgM抗体阳性均呈正相关(P均<0.001).④白癜风患者血清sICAM-1平均水平为697.40 ng/mL,显著高于正常人对照组602.40ng/ml(P<0.001);进展期高于稳定期(P<0.001);泛发型高于局限型(P<0.001);稳定期和局限型白癜风患者血清中sICAM-1水平与正常人对照组差异无统计学意义(P均>0.05).结论白癜风患者血清中抗酪氨酸酶IgG、IgM抗体和sICAM-1与疾病活动性和严重程度相关.
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咪喹莫特对人表皮朗格汉斯细胞及HaCaT细胞分泌细胞因子的影响
目的研究咪喹莫特对人表皮朗格汉斯细胞(LC)及HaCaT细胞细胞因子分泌水平的影响.方法联用密度梯度离心和免疫磁珠的方法分离纯化LC,以5μg/mL咪喹莫特刺激LC及HaCaT细胞,4 h后取培养上清,用ELISA方法检测肿瘤坏死因子α、白介素1β及白介素6的含量.结果LC咪喹莫特处理的实验组培养上清中肿瘤坏死因子α、白介素1β及白介素6含量均较未处理对照组明显增高(P均<0.05).HaCaT细胞3种细胞因子分泌量在实验组与对照组中差异无统计学意义(P均>0.05).结论咪喹莫特能增加LC细胞因子肿瘤坏死因子α、白介素1β及白介素6的分泌,但对HaCaT细胞上述3种细胞因子的分泌未见明显影响.
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外阴鳞状上皮内瘤变皮损中人乳头瘤病毒16、18癌基因整合性研究
目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)16、18在外阴鳞状上皮内瘤变(VIN)皮损中的感染和其癌基因在人基因组中的整合情况.方法采用捕获杂交法及PCR技术筛选高危型HPV和HPV16、18DNA阳性VIN标本;经RT-PCR、巢式PCR及DNA杂交研究HPV16、18 DNA阳性VIN标本中的HPV基因转录.结果32例VIN患者皮损中24例(75%)为高危型HPV阳性,23例为HPV 16阳性,1例为HPV 18阳性.23例HPV 16阳性标本中除1例VINⅡ皮损无HPV转录外,15份标本为游离体型HPV16基因转录,其余7例VINⅢ标本呈现整合型HPV16癌基因转录;1例HPV 18阳性VINⅢ标本发现为整合型HPV18癌基因转录.结论大部分VINⅡ、Ⅲ标本存在HPV16感染,HPV癌基因的整合多发生于VINⅢ的皮损;推测高危型HPV癌基因在人基因组中的整合与VIN的发生及其向外阴鳞状细胞癌的发展有关.
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泛发性疣状痣二例
例1男,4岁.出生时其母发现患儿前额部有淡褐色斑片,1个月后面、颈、躯干相继出现淡褐色斑片、丘疹,约1岁时皮损进一步增多,累及四肢、臀部,颜色加深;近半年来上述部位皮损逐渐加重,全身大部分皮肤呈灰褐色,粗糙,表面覆盖鳞屑,无明显自觉症状.父母非近亲婚配,患儿为第一胎,足月顺产.其母怀孕前身体健康,妊娠2月时曾患感冒,服用过感冒药,5个月时吃过野生菌.
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POEMS综合征三例
例1女,57岁.5年前出现周围神经炎、脑脊液蛋白升高、低三碘甲腺原氨酸综合征、子宫肌瘤,伴全身肤色变黑.4年前出现双下肢水肿、腹水、肝脾肿大、肾上腺及甲状腺功能减低.半年前发现糖尿病.10 d前出现阵发性全身骨痛.体检:乳头、脐周、颜面色素沉着;双下肺可及少量湿啰音.腹膨隆,移动性浊音阳性.肝脏肋下3 cm.双下肢高度凹陷性浮肿.上肢肌力4+级,下肢肌力2+级;双足跖曲,不能背伸,膝踝反射未引出.四肢末端浅感觉减退.
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偏瘤型界线类麻风合并类天疱疮一例
患者女,53岁.躯干及四肢起红斑、水疱,伴剧痒5个月到我院皮肤科门诊.5个月前无明显诱因双下肢出现红斑、水疱,并逐渐波及躯干和上肢,伴有剧烈瘙痒.
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猫抓病致尺神经损害三例
例1男,63岁,因右手爪型畸形于2003年3月15日入院.患者诉32岁时,右手指和手背被野猫抓破,初未留意,后局部出现红肿,多个结节,肘部肿胀伴手臂疼痛,1个多月后才缓慢自愈.此后右手小指开始逐渐麻木,至今患手手指无力伸直,已明显瘫痪,形似猫爪.无外伤史,无腱鞘炎、骨质增生史.检查:右手骨间肌和三、四蚓状肌萎缩,小鱼际肌明显萎缩.示指尺侧和小指麻木,点距消失.
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结缔组织增生性毛发上皮瘤误诊一例
患者男,40岁,以眉部破溃出血性皮损十余年为主诉就诊.十余年前眉部初发皮损为一黄豆大浅红色丘疹,无痛无痒,渐向周围扩展,中央稍凹陷,患者常用手搔抓,破溃后有少量出血,结痂愈合.
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先天性甲缺如一例
患儿女,7岁,2004年12月5日因指趾甲缺失7年就诊.患儿自出生时指趾甲缺失,至今仍未长出,无明显不适感,未经任何治疗.患儿系第一胎第一产,足月顺产,母乳喂养.其母孕期内无服药史,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者.
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恶性黑棘皮病伴Leser-Trélat征三例
近年来我们遇见3例胃癌患者同时出现黑棘皮病与Leser-Trélat征,现报道如下.
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耳蜗脂溢性角化一例
患者男,78岁.因左耳窝褐色肿物6年余于2004年2月15日来我所就诊.患者6年前发现左耳窝褐色肿物,约黄豆大小.
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上皮样肉瘤一例
患者男,15岁,因左上肢肿块2年,无自觉症状,于2004年7月来我院皮肤科就诊.病程中,肿块逐渐增多,由远端向近端发展,体重无减轻.曾在他院行病检,报告为慢性炎症.8月皮损增多,以上臂、腋窝部明显,同时手指不能伸直.
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11例青斑血管炎患者皮损免疫组织化学分析
青斑血管炎(livedo vasculitis),又称节段性透明性血管炎(segmental hyalinizing vasculitis)或白色萎缩(atrophie blanche),是一种以慢性反复性小腿疼痛性小溃疡,愈后留白色萎缩,周围有色素沉着和毛细血管扩张为特征的疾病;组织学表现为真皮节段透明性血管炎.我们从常规病理学及免疫组化入手,探索青斑血管炎的发病机制.
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三例遗传性对称性色素异常症的基因突变研究
遗传性对称性色素异常症(dyschromatosis symmetrica hereditaria,DSH)是一种常染色体显性遗传性皮肤趑病.2003年,中国[1]和日本[2]的两个研究组各自完成了DSH致病基因的定位工作,家系全基因组扫描连锁定位于1号染色体上.日本的研究组首先发现了该病的致病基因为双链RNA特异性腺苷脱氨酶(double-strand RNA-specific adenosine deaminase,DSRAD)基因,该基因突变导致DSH的发生[2].目前国际上已报道突变位点10余个[2-6],本研究在此基础上,对3例DSH患者进行基因组DNA检测,以期发现新的基因突变位点.
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重组人干扰素α-2b凝胶治疗带状疱疹236例
五家医院于2003年7月至2004年3月外用重组人干扰素α-2b凝胶治疗带状疱疹的疗效和安全性.
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硫酸羟氯喹等治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎41例
我们于2004年1-10月采用硫酸羟氯喹口服等治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎41例,取得满意疗效,现总结如下.
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窄谱中波紫外线治疗寻常性银屑病
近年来,临床上利用窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常性银屑病日渐增多;然而,根据以往紫外线治疗的经验,不同的初始计量及治疗过程中的增量方法对临床疗效以及紫外线的总累积剂量各不相同.为研究不同增量方法对疗效的影响,我科于2003年8月至2004年8月间对90例寻常性银屑病患者随机分组,采用NB-UVB全身照射治疗,现将结果报道如下.
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氟芬那酸丁酯软膏治疗糖皮质激素依赖性皮炎
2004年6-10月,我们用5%氟芬那酸丁酯软膏(商品名布特,同联集团沈阳抗生素厂生产)治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎40例,取得满意疗效,现将结果报道如下.
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他扎罗汀联合莫米松乳膏及UVB治疗寻常性银屑病
寻常性银屑病在临床上常见,以往的局部治疗以单独使用糖皮质激素药物为主,疗效欠佳,且停药后容易出现皮损反跳现象.我们采用第三代维A酸类药物他扎罗汀,联合莫米松乳膏(商品名艾洛松)、UVB治疗寻常性银屑病取得良好疗效,现报道如下.
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异维A酸治疗泛发性扁平疣
我科于1998年起采用异维A酸治疗泛发性扁平疣,收到了较好的疗效,为进一步探讨其治疗扁平疣的作用机制,我们观察了治疗前后患者血清白介素2和可溶性白介素2受体(sIL-2R)水平的变化,现将结果报道如下.
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盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹120例
我们于2004年1-9月,采用盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹120例,取得良好效果,现报道如下.
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阿维A治疗掌跖脓疱病68例
我们于2002年11月至2004年8月采用阿维A胶囊治疗68例掌跖脓疱病,取得满意疗效,现将结果报道如下.
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皮肤T细胞淋巴瘤的免疫治疗进展
皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma,CTCL)是一组异质性的T细胞来源的恶性肿瘤,以皮肤损害为初发和突出表现.近年来,其发生率和病死率呈上升趋势,严重威胁人类的健康.早期CTCL治疗效果一般较好,但对中晚期CTCL目前尚无有效的治疗方法.随着对抗肿瘤免疫机制的深入了解和CTCL生物学特性的深入研究,免疫治疗已逐渐成为CTCL临床上重要而有效的辅助治疗手段.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
1999 | 01 02 03 04 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |
1996 | 02 |
1990 | 01 |