中华皮肤科杂志
Chinese Journal of Dermatology 중화피부과잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 0.87
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0412-4030
- 国内刊号: 32-1138/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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埃兹蛋白在皮肤鳞状细胞癌、基底细胞上皮瘤、脂溢性角化病中的表达及临床意义
目的 探讨埃兹蛋白(ezrin)在脂溢性角化病、基底细胞上皮瘤、皮肤鳞状细胞癌中的表达及其与临床病理参数之间的相关性.方法 采用免疫组化法(SP法)检测36例皮肤鳞状细胞癌、27例基底细胞上皮瘤和20例脂溢性角化病、10例正常人皮肤中埃兹蛋白表达水平.结果 埃兹蛋白在正常人皮肤、脂溢性角化病、基底细胞上皮瘤、皮肤鳞状细胞癌中的阳性率分别为20.0%,25.0%,66.7%和91.3%,除脂溢性角化病组外,各肿瘤组与正常人对照组比较.阳性率差异均有统计学意义(H=40.061,P<0.01).埃兹蛋白表达水平与皮肤肿瘤良恶性、与皮肤鳞状细胞癌的病理分级及肿瘤有无淋巴结转移均呈正相关(r分别为0.87,0.80,0.89).COX回归显示,埃兹蛋白表达水平是皮肤鳞状细胞癌预后的独立影响因素之一.结论 脂溢性角化病、基底细胞上皮瘤、皮肤鳞状细胞癌组织中埃兹蛋白阳性表达水平与皮肤肿瘤的良恶性、皮肤鳞状细胞癌病理分级及有无淋巴结转移有关.
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亲毛囊性蕈样肉芽肿四例分析
报道4例亲毛囊性蕈样肉芽肿.男3例,女1例,年龄32~52岁.3例以头面部及颈部受累为主,密集多发性暗红色不规则浸润性斑块、结节、肿块、毛囊性丘疹及痤疮样皮损,躯干、四肢表现为斑片、轻度浸润的斑块、毛囊性丘疹及痤疮样皮损.1例头面部未受累,全身密集毛囊性丘疹.组织病理显示真皮内、血管周围及毛囊周围大量淋巴样细胞为主的团块状浸润,部分细胞异形,浸润细胞移人毛囊上皮是他们共同而显著的特征,而亲表皮现象不明显.其中2例毛囊内充满黏蛋白,阿新蓝染色阳性.免疫组化显示浸润细胞主要为CD4阳性T细胞.对常规用于经典蕈样肉芽肿的治疗反应差,病情难以完全缓解,即使部分缓解后也极易复发.
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SLE患者外周血单一核细胞淋巴细胞功能相关抗原1表达的检测
目的 研究SLE患者外周血单一核细胞(PBMC)淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)的表达,探讨LFA-1与SLE的发病及病情变化的关系及其临床意义.方法 提取30例SLE患者(SLE组)和24例正常人(对照组)的PBMC,用抗人CD3-FITC和抗人CD11a-PE对其进行标记后,采用流式细胞术检测其CD11a的表达率.结果 PBMC CD11a的表达率对照组为68.21%±4.58%,SLE组为73.74%±7.89%,活动期组为77.1 1%±7.46%,稳定期组为69.33%±6.27%,SLE组PBMC CD11a的表达率显著高于对照组(P<0.05),且活动期组亦显著高于对照组(P<0.05),而稳定期组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).活动期组与稳定期组比较,差异有统计学意义(P<0.05).相关性分析显示,SLE患者CD11a的表达率与其采血时的SLEDAI呈正相关(r=0.64,P<0.01).结论 LFA-1的过表达参与SLE的发病,并与疾病活动相关.
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血管内大B细胞淋巴瘤一例
患者,女,82岁.大腿、腹部皮疹2月余,伴间歇性发热.体检:浅表淋巴结未扪及肿大.肝脾肋下未触及.神经系统检查未见异常.双股及下腹部可见大小不一的暗红色斑块,质地坚实,有触痛,伴有明显的非凹陷性水肿,皮肤表面高低不平,局部呈橘皮样外观.血常规示三系减低.乳酸脱氢酶显著升高.第1次大腿部肿块穿刺和病理活检均未明确诊断.在不同医院诊断过慢性淋巴管炎、皮肤变应性血管炎和发热待查,经抗生素治疗无效,皮疹从大腿渐扩展至下腹部.第2次皮肤组织病理:皮下脂肪组织间隔血管腔内可见异形淋巴样细胞.免疫组化:异形淋巴样细胞抗淋巴细胞毒抗体(LCA)、CD20、CD79α、bcl-2阳性,bcl-6、CD10、CD3、CD45RO、CD30、EMA、AE1/3、CK均阴性,血管内皮细胞示CD34阳性.基于其组织形态学表现,结合免疫组化标记结果,符合血管内大B细胞淋巴瘤的诊断.患者2个月后死亡.
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西达本胺对恶性黑素瘤细胞系A375的体外抗增殖作用
目的 研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂西达本胺对体外培养的皮肤恶性黑素瘤细胞株A375细胞的抗癌作用.方法 用不同浓度的西达本胺和曲古抑菌素A处理A375细胞,以噻唑蓝法检测西达本胺和曲占抑菌素A对A375细胞体外增殖的影响;Annexin V-EGFP/PI双荧光活染-流式细胞测量法检测细胞凋亡率;DNA倍体分析检测细胞周期.结果 西达本胺和曲古抑菌素A可明显抑制A375细胞增殖,西达本胺在5~500 μmol/L浓度范围内呈量效关系,其中50-500 μmol/L浓度范围内在作用0~120 h时间内呈时效关系.曲古抑菌素A在0.1~1 μmol/L浓度范围内呈量效关系,其中在0.25~1 μmol/L浓度范围内作用0~120 h呈时效关系.西达本胺和曲古抑菌素A作用A375细胞48 h的IC50分别为250和0.7 μmol/L.西达本胺(62.5,125,250 μmol/L)作用48 h后诱导A375细胞的凋亡率分别为80.27%±3.06%、79.53%±5.70%、83.13%±6.90%,曲古抑菌素A(0.175,0.35,0.7 μmol/L)作用48 h后诱导A375细胞的凋亡率分别为16.27%±2.46%、28.83%±2.55%、83.40%±8.65%,显著高于空白对照组(10.43%±0.96%)(P<0.01).西达本胺(62.5,125,250μmol/L)作用48 h后诱导A375细胞发生G0/G1期阻滞,G0/G1期细胞比例分别为76.30%±6.06%、82.79%±0.74%、88.91%±5.29%,与空白对照组(38.73%±3.36%)比较,差异有统计学意义(P<0.01);曲古抑菌素A(0.35,0.7μmol/L)作用48 h后诱导A375细胞发生G2/M期阻滞,G2/M期细胞比例分别为25.15%±2.71%、58.71%±3.45%,与空白对照组(15.73%±0.23%)比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 西达本胺和曲古抑菌素A在体外能诱导A375细胞发生周期阻滞,促使细胞凋亡,抑制细胞生长.
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c-FLIP在SLE患者外周血B细胞的表达及与临床特征的相关性研究
目的 探讨SLE患者外周血B细胞凋亡抑制蛋白c-FLIP的表达及其与临床特征的相关性.方法 53例SLE患者和30例正常人对照组,采用流式细胞术检测外周血B细胞c-FLIP表达阳性率,采用ELISA方法检测血清中IL-4和IL-10的水平.结果 活动期SLE患者(18例)外周血B细胞内c-FLIP表达(3.11%±0.70%)明显高于非活动期患者(35例)(0.78%±0.28%)和正常人对照组(0.68%±0.12%)(P均<0.05),而非活动期组和正常人对照组比较,差异无统计学意义(t=1.56,P>0.05).SLE患者外周血B细胞c-FLIP的表达与SLEDAI、ESR、C反应蛋白、ANA滴度均呈正相关(P均<0.05);伴有WBC减少的36例SLE患者中c-FLIP的表达与WBC的数目呈负相关(P<0.01).伴有狼疮肾炎的23例SLE患者的外周血B细胞内c-FLIP的表达(3.04%±1.09%)明显高于30例不伴狼疮.肾炎者(1.76%±1.09%)(t=4.23,P<0.05).SLE患者c-FLIP的表达与血清中IL-4和IL-10的水平均呈正相关(P均<0.01).结论 活动期SLE患者外周血B细胞c-FLIP高表达,且与SLE病情严重程度正相关.同时其表达水平与SLE患者血清中IL-4和IL-10水平呈正相关.
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基质金属蛋白酶在曝光及非曝光部位皮肤中的表达
目的 检测基质金属蛋白酶-1、3、9(MMP-1、3、9)在曝光部位和非曝光部位皮肤中的表达,探讨它们在皮肤光老化机制中的作用.方法 应用免疫组化方法分别对23例女性健康志愿者前臂伸侧(曝光)和上臂内侧(非曝光部位)皮肤石蜡标本中的MMP-1、MMP-3、MMP-9进行检测,表达强度以免疫反应强度分布指数(IRIDI)表示,采用Wilcoxon符号秩和检验、Mann-Whitney秩和检验及Spearman秩相关分析进行统计学处理.结果 MMP-1、MMP-3、MMP-9在曝光和非曝光部位均表达,曝光部位皮肤组织中MMP-1、MMP-3、MMP-9的IRIDI均值(范围)分别为7.70(3~12)、9.22(6~12)、8.30(6~12),非曝光部位分别为4.26(2~6)、5.39(2~9)、4.04(1~6),曝光部位MMP-1、MMP-3、MMP-9的IRIDI均显著高于非曝光部位(均P<0.01).50岁以上组曝光部位皮肤组织MMP-1、MMP-3、MMP-9的IRIDI分别为9.17(6~12)、10.58(8~12)、8.92(8~12),非曝光部位分别为4.75(2~6)、6.42(4~9)、4.33(3~6),曝光部位均显著高于非曝光部位(P<0.05);50岁以下组曝光部位皮肤组织MMP-1、MMP-3、MMP-9的IRIDl分别为6.09(3~8)、7.73(6~9)、7.64(6~12),非曝光部位分别为3.73(2~6)、4.27(2~8)、3.73(1~6),曝光部位均显著高于非曝光部位(P<0.05);50岁以上组曝光部位显著高于50岁以下组,而两组非曝光部位皮肤组织MMP-1、MMP-9的IRIDI值差异无统计学意义(P>0.05).曝光部位皮肤组织MMP-1、MMP-3、MMP-9的IRIDI值与年龄呈正相关(r=0.66、0.69、0.74,P<0.01),非曝光部位皮肤组织MMP-1、MMP-9的IRIDI值与年龄无相关性.结论 MMP-1、MMP-3、MMP-9在曝光部位表达显著高于非曝光部位,三者在光老化的发生发展中均起作用,但作用机制可能不同.
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川崎病272例分析
目的 探讨川崎病的临床特点.方法 回顾性分析2002-2006年272例川崎病患儿的临床、实验室及辅助检查资料.结果 272例川崎病患儿中男女之比为2.58:1,发病年龄多为1~3岁,占59.2%.发热持续5 d以上者占100%,全身一过性多形皮疹的发生率为76.1%,两眼球结膜充血为74.6%,口唇潮红皲裂为47.8%,杨梅舌为58.5%,早期手足硬肿、掌跖泛红为22.8%,亚急性期甲床皮肤交界处膜样脱皮为31.2%,颈淋巴结肿大为36%.实验室检查白细胞增高者占80.5%,血小板增高者占87.5%,ESR增快者占96.2%,C反应蛋白阳性者占81.6%.心脏彩超显示合并不同程度的,冠状动脉损害者占54.3%.272例患儿均采用阿司匹林治疗,258例患儿联合应用大剂量静脉注射人丙种球蛋白治疗.所有患儿均热退病情稳定后出院,平均住院8.9 d.结论 对出疹性疾病伴发热,尤其是发热时间超过5 d、抗生素治疗无效者应高度怀疑川崎病;血小板指标及心脏彩超对本病的诊断有帮助.阿司匹林是治疗本病的首选药物,同时联合应用大剂量静脉注射人丙种球蛋白可以短期内控制发热症状.
关键词: 黏膜皮肤淋巴结综合征 回顾性研究 -
皮肤原发性侵袭性亲表皮CD8阳性细胞毒性T细胞淋巴瘤一例
患者女,19岁.全身反复发作进行性溃疡伴发热1年.皮损初起为紫红色斑丘疹,迅速破溃形成溃疡,伴剧烈疼痛.皮损渐发展至躯干、四肢,伴间歇性高热.皮肤组织病理示真皮全层及皮下脂肪层结节状中至大异形淋巴样细胞浸润,伴局灶性亲表皮生长.浸润细胞免疫组化标记CD3、CD8、T细胞细胞内抗原、T细胞受体β均阳性.T细胞受体基因重排提示T细胞克隆性增生,确诊为皮肤原发性侵袭性亲表皮CD8阳性细胞毒T细胞淋巴瘤.患者通过环磷酰胺、长春新碱、泼尼松、博来霉素化疗,皮损部分好转,但仍于发病后22个月死亡.
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携带IL-18基因的溶瘤腺病毒对裸鼠恶性黑素瘤移植瘤的抗肿瘤作用
目的 探讨携带IL-18基因的溶瘤腺病毒(ZD55-IL-18)对裸鼠恶性黑素瘤移植瘤的抗肿瘤效果.方法 取A375细胞2×106个接种于BALB/c裸鼠腋下组织内,建立裸鼠黑素瘤模型,当移植瘤体积达100~150 mm3时将其随机分为3组,每组8只,分别于瘤体内注射ZD55-IL-18、Ad-IL-18和磷酸盐缓冲液(PBS).通过定期测量肿瘤体积观察肿瘤生长抑制情况,并切取肿瘤进行HE染色,观察肿瘤细胞生长形态;激光共聚焦显微镜下观察移植瘤组织IL-18表达水平、EIA蛋白的表达情况.免疫组化检测荷瘤裸鼠肿瘤组织CD34染色标记测定的肿瘤组织微血管密度;TUNEL法检测移植瘤组织细胞凋亡情况.结果 肿瘤生长曲线表明,ZD55-IL-18处理组肿瘤生长速度较PBS组明显减慢,接种44 d后ZD55-IL-18组肿瘤平均体积为(1039.378±29.67)mm3,Ad-IL-18组为(2900.46±62.65)mm3,PBS组为(3980.24±63.78)mm3,各组间差异有统计学意义(P<0.01).HE染色发现,ZD55-IL-18处理组细胞核深染,很少见核仁,显示肿瘤组织生长抑制.激光共聚焦结果表明,ZD55-IL-18处理组IL-18的表达阳性率比Ad-IL-18处理组明显增强(P<0.01),并可以在肿瘤组织中表达E1A蛋白;免疫组化检测显示,ZD55-IL-18治疗组肿瘤微血管密度明显低于PBS组(P<0.05).不同处理组移植瘤细胞凋亡阳性率ZD55-IL-18处理组(86.28%±3.25%)>Ad-IL-18处理组(43.67%±3.46%)>PBS处理组(10.73%±2.48%).各组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论 携带IL-18基因的溶瘤腺病毒ZD55-IL-18对裸鼠恶性黑素瘤移植瘤的生长及转移有抑制作用,并探讨了其可能的作用环节.
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着色芽生菌病一例
患者男,46岁,某宾馆垃圾清运员.因右膝关节下方皮损1年余,进行性增大于2008年2月17日来我科就诊.1年前右膝关节下方内侧区不明原因出现一元钱硬币大小斑块,上覆黄色厚痂,无自觉症状,自行用刀片削除.
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色素痣继发白癜风一例
患者男,8岁.因皮肤白斑1年,于2008年8月2日就诊.患者刚出生时即在右侧颈、肩、胸部出现红斑,1个月后红斑变为黑色,并逐渐出现丘疹、斑块,未予重视.1年前开始在黑色斑块处无明显诱因出现白斑,白斑区内的丘疹、斑块渐脱落.
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瘢痕疙瘩继发皮肤垢着病一例
患者男,31岁.7年前无明确诱因前胸出现数个红色丘疹和脓疱,伴轻度瘙痒和疼痛,未治疗.皮疹消退后上述部位出现红色斑块并逐渐扩大,有阵发性瘙痒和针刺样疼痛,亦未治疗.
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Sweet综合征合并骨髓增生异常综合征一例
患者男,60岁.因反复发热、皮疹、口腔溃疡2个月于2007年6月10日第1次入住我院.入院前2个月患者无诱因出现低热.体温在37.3~37.9 ℃,皮疹为扁平隆起的斑块伴疼痛,主要分布于躯干、上肢,同时有口腔溃疡.
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Laugier-Hunziker综合征一例
患者女,37岁,以口唇起色素沉着斑20余年,颊黏膜、牙龈、指(趾)甲起黑色条状斑2年余来我科门诊就诊.患者20余年前发现唇红缘起点状色素沉着斑,逐渐扩大成片状,且颜色逐渐加深,未在意.2年前,患者发现牙龈起黑色斑,颊黏膜条状色素沉着斑,同时右手2,3,4指甲,左手2,3指甲,右足1,2趾甲见条状纵行黑色条纹.
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高IgE综合征一例
患儿女,4岁,因咳嗽、发热20余天,颜面、躯十起丘疹、水疱10余天于2007年12月26日入院.入院前20余天,无明显诱因开始出现咳嗽、发热(测体温38℃)、流涕,无咯痰,在当地医院诊断为"上呼吸道感染",给予药物口服(具体不详),咳嗽减轻,体温降至正常.
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着色性干皮病伴面部多发性多种恶性肿瘤一例
患儿女,9岁,因面部发疹9年,多发性肿块1年于2005年12月入我科治疗.患儿出生时皮肤正常,出生后1个月起面部出现散在的淡棕色雀斑样皮疹,日晒后加重,夏重冬轻,并随着年龄增加而逐步增多,延及前胸、手臂和下肢.2岁起,面部出现散在红斑,伴皮肤干燥.
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顽固性马尔尼菲青霉致皮肤肉芽肿一例
患者男,46岁,福建省福清人.因反复发热、咳嗽30个月,胸背部及双上肢皮肤结节伴溃疡形成21个月于2008年3月12日入我院.30个月前不明原因出现发热(弛张热,体温高达40℃)、咳嗽,无痰,于南非共和国按"肺炎"予莫昔沙星等抗感染治疗,3周后症状无明显好转,转回国内治疗.
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结节型皮肤淀粉样变性一例
患者男,58岁.5年前无明显诱因发现双足足趾肿块,并逐渐增大,无痛痒感.患者既往体健,家族中无类似病史.体检:各系统检查无明显异常.头、面、躯干及四肢皮肤肤色正常,未见明显斑块、结节、硬化、瘀斑及色素沉着,舌体大小及色泽正常,毛发及甲无改变.皮肤科情况:左足1~4趾间,右足1~5趾间内外侧见数个豌豆至核桃大小疣状肿块,大2.5 cm×2.0 cm(左足示趾内侧),表面光滑,质地柔软,呈串珠样排列(图1a).趾间浸渍性白色.
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儿童急性泛发性扁平苔藓一例
患儿男,6岁.因全身起丘疹、红斑1个月于2005年5月28日入院.1个月前患儿双小腿无明显诱凶起数十个蚕豆大椭圆形红斑,微痒,患儿家长自行予皮炎平软膏外用治疗无效.随后皮疹进行性增多,并出现疣状斑块,逐渐扩至全身.近日瘙痒加重,搔抓后见蚕豆大血疱.
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蕈样肉芽肿中P16INK4a 基因甲基化状态及其蛋白的表达
蕈样肉芽肿为一种原发于皮肤的低度恶性的T细胞性淋巴瘤,其病因和进展原因不明.大斑块型副银屑病被认为可能是蕈样肉芽肿的早期,作为一独立的临床诊断,虽然有部分病例终会转化为蕈样肉芽肿,但和早期蕈样肉芽肿鉴别,往往只能依赖于临床,而病理学改变有时两者极为类似[1]
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应用粒细胞集落刺激因子治疗急性髓性白血病并发Sweet综合征一例
粒细胞集落刺激因子(G-CSF)是一种重组人生长因子,因能够促进中性粒细胞数的恢复而广泛应用于血液病的治疗,但也有很多不良反应,如:肌肉骨骼疼痛、纳差、恶心、呕吐、头痛、乏力,尿酸、血肌酐升高,极少数人会出现休克、间质性肺炎等.其不良反应中与G-CSF相关的药源型Sweet综合征临床较少见,且仅累及皮肤,皮损主要集中于针刺部位者少见.现将我院收治的1例报道如下.
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pH值对毛乳头细胞凝集性生长的影响
毛乳头细胞(dermal papilla cells,DPC)是一群位于毛囊基底部的真皮源性细胞,在毛囊发育和周期性再生调控中起主导作用[1-3].
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植物日光性皮炎52例分析
植物日光性皮炎(phytophotodermatitis)是指植物中所含的光敏性物质通过空气媒介、直接接触或食用吸收到达?肤,经日光照射后引起的以光毒性反应为主要表现的一种皮肤病[1].1998年6月至2007年9月共诊治本病52例,现将诊治体会报道如下.间发病.2人复发2次以上.
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他克莫司治疗外伤所致白癜风前后血清IL-2、TNF-α的观察
外伤是白癜风的诱因之一[1],其黑素细胞破坏机制迄?尚未完全阐明,一般认为与自身免疫反应有关.我们在门诊确诊12例外伤所致白癜风,应用他克莫司软膏治疗后取得一定的疗效,并对其血清IL-2和TNF-α进行了初步检测.
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射频热凝术治疗恶性肿瘤并发带状疱疹神经痛48例
恶性肿瘤患者放化疗治疗期间易合并带状疱疹,且病情重,疼痛持续时间长.2001年1月至2006年12月,我院疼痛门诊收治48例恶性肿瘤放化疗期间合并颜面部、头颈部、胸背部及腹部带状疱疹的患者,分别采用常规方法和射频热凝术进行治疗,观察疼痛缓解及生活质量改善情况.
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他扎罗汀乳膏治疗痤疮的安全性、有效性及其应用方法探讨
为了观察他扎罗汀乳膏治疗痤疮的安全性,我们从2007年3-7月,对本院门诊122例面部痤疮患者进行分组,采用不同的治疗方法进行观察,收到满意效果,现总结报道如下.
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他克莫司软膏治疗口唇扁平苔藓一例
患者男,37岁.因下唇发生红斑、溃烂4个月于2007年7月1日到本院就诊.4个月前,患者无明显诱因于下唇发生红斑、脱屑,渐发展为浅表溃疡、结痂,有时出血,伴有疼痛,影响患者日常生活.既往体健,无吸烟史,无家族史.
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他扎罗汀乳膏治疗寻常痤疮疗效观察
2007年1-6月,我们使用0.1%他扎罗汀乳膏治疗寻常痤疮,评价其疗效与不良反应.一、病例与方法1.临床资料:入选患者均来自本科门诊,按痤疮国际分类法临床确诊为Ⅰ级~Ⅱ级痤疮[1].共收集患者150例,采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,失访6例,完成观察者144例,其中治疗组74例,男35例,女39例;年龄15~35岁,病程3个月至lO年;对照组70例,男32例,女38例,年龄14~35岁,病程1个月至10年,均无全身性疾病,治疗前1个月内未用过任何治疗痤疮的药物,治疗期间停用其他药物.
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依匹斯汀与左西替利嗪治疗慢性荨麻疹多中心随机双盲对照研究
依匹斯汀和左西替利嗪为我科治疗慢性荨麻疹的常用药,为了解这两种药治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性,我们于2007年6-10月期间,以多中心、随机、双盲、双模拟和对照的方法观察了依匹斯汀和左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.
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0.1%他克莫司软膏治愈白癜风一例
患者男,26岁.因左面部白斑于2006年3月于我科就诊.患者于2006年1月左面颊部出现白斑.半个月后左口角外侧以及屑毛处也出现白斑.患者在出现白斑前皮肤无瘙痒,也无外伤.
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保湿剂在皮肤科的应用
保湿剂(moisturizer)是基础皮肤护理的重要组成部分.据统计,在皮肤科非处方外用制剂中,它的用量仅次于氢化可的松和抗感染药[1].保湿剂主要通过形成保护膜、减少失水、补充水分、维持皮肤的水合作用和完整、增强角质层弹性、复表皮屏障功能、改善干燥老化皮肤的外观和触感等,在皮肤的保护和修复中发挥重要的作用.现就保湿剂的成分、应用及不良反应做一概述.
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长波紫外线防晒剂的光防护作用
紫外线是日光中的一部分,波长为180~400 nm,其可分为短波紫外线(UVC,180~290 nm)、中波紫外线(UVB,290~320 nm)和长波紫外线(UVA,320~400 nm),其中UVA又分为UVal(340~400 nm)和UVA2(320~340 nm).
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透明细胞丘疹病
透明细胞丘疹病(clear cell papulosis,CCP)是1987年认识的一种新的皮肤病,患者是中国台湾的2个小兄弟[1],随后陆续有15例报道[2-8].CCP临床特征是多发的色素减退斑或扁平丘疹,大多数分布于下腹部,沿乳线(milk-line)对称分布,病理特征为透明细胞散在或2~4个成簇分布于基底层的角质形成细胞之间,而基底上层较少.
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进行性斑样色素减退症
进行性斑样色素减退症(progressive macular hypomelanosis,PMH)由Borelli于1987年首次描述[1],是一种以躯干对称性、多发性色素减退斑进行性发展为特点的良性色素?常性皮肤病,病因不明,只有在排除了炎症等其他疾病所致的色素减退后方可诊断[2].近20年来不断有PMH的相关报道,但总体上临床医生对此病的认识仍然不足.本文将从病因、临床表现、组织病理学、超微结构以及治疗等方面加介绍.
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TRP-2能特异减少WM35细胞对氧化压力(oxidative stress)的敏感性
在哺乳动物的黑素细胞中至少涉及三种酶对与色素的生物合成,分别是酪氨酸酶(Tyr),TRP-1和TRP-2(酪氨酸酶相关蛋白1和2).
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液基微量稀释法体外测定脓肿分枝杆菌的药物敏感性
脓肿分枝杆菌(M.abscessus)属于速生非结核分枝杆菌(NTM),常导致人局部皮肤软组织和肺部感染.我们根据美国临床和实验窒标准协会CLSI制定的<分枝杆菌药敏试验确认标准>(CLSI M24-A)[1].采用液基微量稀释法对临床分离的2株脓肿分枝杆菌和1株脓肿分枝杆菌标准株做了7种抗菌药物的敏感性测定,建立统一的标准化分枝杆菌快生菌药物敏感试验方法.
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口服中药联合窄谱中波紫外线照射治疗玫瑰糠疹
我们于2006年1月至2007年5月采用口服我院自制的中药(生青汤)联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗玫瑰糠疹,现将结果报道如下.
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雷公藤应用研究的再研讨和再评价
天然药物雷公藤的基础和应用研究已近半个世纪,国内外的研究热点至今未衰.围绕着药用研究,它牵动了几乎所有的医药基础学科和临床学科,但研究进展不平衡,许多因素制约其深入发展,包括其制剂的可控性、安全性和有效性几个主要方面,存在很多需要再研讨和再评价的问题.在皮肤科领域,雷公藤制剂的应用频度仅次于糖皮质激素,而高于维A酸类药物,后两者在皮肤科治疗学领域都被称为里程碑式药物,这或可映射出雷公藤制剂的药用地位和实用价值.
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对《群发性多形性红斑调查报告》一文的建议
近日阅读了袁鸿瑞等的<群发性多形性红斑调查报告>一文(发表于<中华皮肤科杂志>200s年第41卷第6期第410页),本人对作者在处理这起公共卫生事件中的劳动和贡献表示欣赏和尊重.
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