中华血液学杂志
Chinese Journal of Hematology 중화혈액학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 1.17
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0253-2727
- 国内刊号: 12-1090/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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纤维蛋白原Bβ链基因多态性与其含量、分子活性及脑梗死的关系
论 FgBβBcl-1等位基因A及其变异型人群是脑梗死的易感人群;FgBβ-854是Fg浓度和分子聚合活性的主要调控位点之一.
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组织因子在移植物抗宿主病患者内皮损伤中的作用机制研究
8MAPK和JNK磷酸化增强,而磷酸化ERK无变化.p38MAPK和JNK阻滞剂可显著降低异基因CD4+和CD8+T淋巴细胞诱导HUVEC的TF表达.抗TF抗体和p38MAPK、JNK阻滞剂均可下调异基因T淋巴细胞诱导的HUVEC中VCAM-1、TNF-α、IFN-γ和IL-6的表达.结论 TF通过细胞内信号通路p38MAPK和JNK参与了GVHD导致的血管内皮细胞损伤和活化.
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hOCT1基因多态性与伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病疗效关系的研究
CT1基因P283L、R287G和M408V位点的多态性与CML患者伊马替尼继发耐药无相关性.
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CpG寡脱氧核苷酸刺激培养对慢性淋巴细胞白血病细胞染色体分析的影响
6%,组合探针荧光原位杂交异常核型检出率为64.3%.结论 应用CpG寡脱氧核苷酸刺激培养CLL细胞,可提高染色体异常检出率.
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人源化抗血小板膜糖蛋白Ⅵ单链抗体的研究
,形成4.1×107个克隆.用辅助噬菌体M13K07援救TG1后产生的抗体滴度为2.62×1010cfu/ml.亲和层析后得到的纯化抗体可抑制胶原诱导的血小板聚集而对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集无明显影响.结论 利用噬菌体抗体库技术表达的人源化抗血小板GPⅥ抗体ScFv片段可抑制血小板聚集功能.
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血清半乳甘露聚糖试验对侵袭性曲霉菌感染早期诊断和治疗的价值
d];②选取(跟踪治疗过程)多次送检标本患者共62例,其中治疗有效者50例,无效者12例.有效患者的GM水平随着治疗均有所下降,无效患者GM水平无变化或有升高.结论 与其他诊断性的辅助检查相比,GM试验对于侵袭性曲霉菌感染的早期诊断阳性检出率及检出时间均明显优于主要影像学表现及直接微生物学证据.同时此标准亦可评价系统性抗真菌治疗效果.
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伴E2A-HLF融合基因的急性淋巴细胞白血病合并高钙血症——二例报告附文献复习
细胞白血病中,存在E2A-HLF融合基因时需严密监测有无此并发症的可能,同时高血钙也是其肿瘤治疗过程中出现复发的重要提示.
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急性早幼粒细胞白血病亚砷酸治疗后的微量残留病检测
90%以上的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者存在特征性染色体易位t(15;17)(q22;q21),导致PML-RARα融合基因形成成为APL的特异性分子标志[1].近年来由于全反式维甲酸及三氧化二砷(ATO)的临床应用,使得APL疗效显著提高[2-5].然而微量残留病(MRD)是APL复发的根源.
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慢性骨髓增殖性肿瘤患者MPL基因突变研究
慢性骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)是多能造血干细胞异常增殖导致的血液系统恶性肿瘤[1-2].国外研究表明,MPN患者存在高频率JAK2基因突变JAK2V617F[3-6].我们已报道JAK2V617F突变在我国MPN患者中普遍存在[7].
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一例Ph染色体转阴的慢性粒细胞白血病患者非典型bcr-abl融合基因b2a3分析
慢性粒细胞性白血病(CML)具有特征性的Ph染色体,即t(9;22)(q34;q11),产生bcr-abl融合基因.由于bcr基因的断裂位点不同,导致了bcr-abl融合基因的多种类型.目前文献报道主要有三种类型,M-bcr,包括b3a2和b2a2型编码P210融合蛋白;m-bcr编码P190融合蛋白;e19a2型编码P230融合蛋白.
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一种新人鼠多发性骨髓瘤模型的建立及特性研究
多发性骨髓瘤(MM)其特点是恶性浆细胞在骨髓微环境中不规则积聚引起的不同程度贫血、骨破坏、肾功能不全、高钙血症和感染[1].MM发病机制尚不明确且目前仍被认为不可治愈,因此建立MM模型具有重大意义.Yaccoby等[2]曾建立起较经典的SCID-hu MM模型,但是该模型却忽略了MM是在有免疫力的人体发生的.我们试用尚有残余免疫力的BALB/c裸鼠建立MM模型并研究其特性.
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以布加综合征为首发表现的真性红细胞增多症一例
患者,男,38岁.于2007年12月20日因反复腹胀2个月余就诊入院.既往无血液病及其他病史,无病毒性肝炎病史.查体:体温36.4℃,脉率82次/min,呼吸18次/min,血压129/95 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).精神可,巩膜轻度黄染,心、肺未见异常.腹部平软,无压痛及反跳痛,肝肋缘下可及,质中,无触痛,剑突下4 cm,无触痛,肝区叩痛阳性.脾触诊不清.住院对症治疗后症状略有好转,于2008年1月14日出院.2008年3月13日因反复腹胀5个月余,加重1个月再次入院.
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酪氨酸激酶抑制剂治疗慢性粒细胞白血病的研究进展
bcr-abl编码蛋白属非受体酪氨酸激酶,其二聚体形式活性失控,导致自身及细胞内许多底物蛋白的酪氨酸残基磷酸化,激活多条信号传递途径,诱导细胞恶性转化和增殖,抑制细胞凋亡等,从而导致慢性粒细胞白血病(CML).由于认识到CML的发病与酪氨酸激酶活性有关,人们开始研制治疗CML的酪氨酸激酶抑制剂.
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成人特发性血小板减少性紫癜诊断治疗专家共识
由中华医学会血液学分会止血与血栓学组召集的"特发性血小板减少性紫癜(ITP)诊断治疗专家共识研讨会"于2009年4月26日在山东省威海市举行.来自全国30余位学组成员参加了此次会议,会议由阮长耿院士主持,中国医学科学院血液学研究所杨仁池教授、北京协和医院赵永强教授、山东大学齐鲁医院侯明教授分别作了主题发言.
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运动试验检验白细胞减少
白细胞减少症和(或)粒细胞减少症在临床上颇为常见,前者定义为WBC<4×109/L,中性粒细胞减少症(粒细胞减少症)定义为ANC<1.5×109/L,其病因多种多样,但目前临床上用于病因诊断的试验很少.
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2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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