中华预防医学杂志
Chinese Journal of Preventive Medicine 중화예방의학잡지
- 主管单位： 中华卫生杂志；人民保健
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.65
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2150/R
- 国内刊号： 吕相征
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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1998-2010年北京市户籍居民恶性淋巴瘤发病情况
目的 分析1998-2010年北京市户籍居民恶性淋巴瘤(简称淋巴瘤)发病特点及流行趋势.方法 统计北京市肿瘤登记处1998-2010年淋巴瘤发病病例,共计9 763例,覆盖人口151 601 066人年.计算年度发病率,中国人口结构标化率(简称中标率),世界人口构成标化率(简称世标率)以及年度平均变化率(APC),累积发病率和截缩率.分析不同性别、年龄、地区人群的淋巴瘤的发病率趋势.结果 1998-2010年北京市淋巴瘤发病率为6.48/10万(9 763/150 720 187),由1998年的3.78/10万(410/10 850 626)上升至2010年的8.88/10万(1 111/12 518 114),增长了136.17％,世标率的APC为5.21％(P＜0.05);霍奇金淋巴瘤发病率由1998年的0.25/10万(27/10 850 626)上升至2010年的0.47/10万(59/12 518 114),增长了88.00％,世标率的APC为4.33％ (P ＜0.05);非霍奇金淋巴瘤发病率由1998年的2.89/10万(314/10 850 626)上升至2010年的5.93/10万(742/12 518 114),增长了105.19％,世标发病率的APC为4.19％ (P ＜0.05).1998-2010年北京城区淋巴瘤发病率为7.78/10万(7 125/91 621 898),郊区发病率为4.47/10万(2 638/59 098 289),城郊发病率比为1.74;男性发病率为7.40/10万(5 632/76 121 672),女性为5.54/10万(4 131/74 598 518).结论 1998-2010年北京市淋巴瘤发病率逐年增高,男性高于女性,城区高于郊区,霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤的发病率不同.
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云南省保山市HIV感染者和艾滋病患者失访率及其影响因素
目的 研究1989-2012年云南省保山市HIV感染者和艾滋病患者的失访率及其影响因素.方法 通过中国疾病预防控制信息系统的子系统“艾滋病综合防治信息系统”收集1989-2012年现住址为保山市的HIV感染者和艾滋病患者的相关信息,包括一般人口学特征(性别、年龄、职业、婚姻状况和文化程度等)、可能感染HIV途径、病程阶段、抗病毒治疗状态、样本来源、首次CD4+T淋巴细胞计数、病例随访状况等.对HIV感染者和艾滋病患者的一般情况和失访情况进行描述,应用Cox比例风险回归模型分析其失访率影响因素.结果 1989-2012年现住址为保山市的HIV感染者和艾滋病患者共3 295例,累计观察11 416.59人年,失访222例,失访率为0.0194/人年,其中2008年的失访率高,为0.052 8/人年,2012年失访率低,为0.006 2/人年.失访者中,男性占56.76％(126/222),失访率为0.0204/人年,女性占43.24％(96/222),失访率为0.018 3/人年;户籍为本市、本省其他市、外省、非中国国籍者分别占53.60％(119/222)、28.83％(64/222)、5.86％(13/222)、11.71％(26/222),失访率分别为0.012 5/人年、0.046 3/人年、0.0536/人年、0.095 6/人年;已接受和未接受抗病毒治疗者分别占6.76％(15/222)、93.24％ (207/222),失访率分别为0.001 9/人年、0.058 8/人年;病程为艾滋病和HIV感染阶段者分别占8.11％ (18/222)、91.89％(204/222),失访率分别为0.003 3/人年、0.034 5/人年;首次CD4+T淋巴细胞计数为＜ 200、200～350、＞350个/ml者分别占4.95％(11/222)、73.87％(164/222)、21.17％ (47/222),失访率分别为0.004 8/人年、0.024 0/人年、0.020 3/人年.多因素Cox回归分析结果显示:原籍为本省其他市(HR =3.11,95％ CI:2.28～4.25)、外省(HR =2.55,95％CI:1.42 ～4.56)、非中国国籍者(HR =2.12,95％ CI:I.35 ～3.33)失访的风险均高于原籍为本市者;未接受抗病毒治疗(HR=20.83,95％ CI:11.74 ～36.96)和病程为HIV感染阶段者(HR =3.61,95％CI:1.82 ～7.16)失访的风险分别高于接受抗病毒治疗和艾滋病阶段者,而首次CD4+T淋巴细胞计数为200～ 350(HR=0.35,95％ CI:0.15 ～0.82)和＞350个/ml者(HR =0.29,95％ CI:0.12 ～0.72)失访的风险低于CD4+T淋巴细胞计数＜200个/ml者;可能的感染途径为注射毒品者(HR =0.60,95％CI:0.41～0.88)失访风险低于异性传播者.结论 现住址为保山市HIV感染者和艾滋病患者的失访率总体呈下降趋势,非中国国籍及外地、异性性传播、HIV感染者、首次CD4+T淋巴细胞计数＜200个/ml的病例失访风险较高.
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湖南省动物源性食品中沙门菌流行特征分析
目的 研究湖南省动物源性食品中沙门菌的分子流行病学特征.方法 2010年在湖南省10个市的集贸市场和超市,按照无菌采样原则采集畜肉159份、禽肉152份,动物性水产品381份,共计692份样品,分离沙门菌,进行血清、耐药表型和PFGE分子分型.结果 692份动物源性食品中,93份样品检出沙门菌,检出率为13.4％,禽肉、畜肉和水产品中沙门菌检出率分别为23.0％ (35/152),22.6％ (36/159)和5.8％(22/381),水产品中沙门菌检出率低于禽肉和畜肉(x2值分别为33.86、33.29,P值均＜0.05).分离菌株血清型呈多样化分布,优势血清型为德尔卑沙门菌,占35.1％(33/94).79.8％ (75/94)的菌株至少对一种抗生素耐药,31.9％ (30/94)的菌株对5种以上抗生素耐药,呈多重耐药性,禽、畜肉中分离菌株的多重耐药率分别为47.2％ (17/36)和22.2％(8/36),禽肉分离的多重耐药菌株高于畜肉(x2=4.96,P＜0.05).试验菌株对四环素的耐药率高,达62.8％(59/94).PFGE分型可以分为69个PFGE型,优势型为7型(6株)、15型(4株)和22型(6株).结论 湖南省动物源性食品沙门菌污染严重,且菌株耐药形势严峻,PFGE分型结果提示可能存在沙门菌流行株.
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湖北省农村地区2岁以下婴幼儿喂养状况
目的 研究湖北省农村地区2岁以下婴幼儿喂养状况.方法 2009年9月至2010年3月,采用整群随机抽样的方法对湖北省8个县0～23月龄婴幼儿进行问卷调查,共收集1 197名婴幼儿母乳喂养及辅食添加相关信息.参照WH0 2008年版《婴幼儿喂养评估指标》分析评价喂养状况.结果 共调查0 ～ 23月龄婴幼儿1 197名,有93.9％(1 124/1 197)进行过母乳喂养,早开奶率为22.0％ (263/1 197).6个月内纯母乳喂养率为72.1％(277/384),1岁持续母乳喂养率为17.0％(26/153),2岁持续母乳喂养率为4.9％ (7/144).辅食添加时间中位数为6月龄,断奶时间中位数为9月龄.61.8％(444/718)的婴幼儿在6～8月龄开始添加辅食.6～23月龄婴幼儿的少膳食种类合格率为61.7％(502/813),低膳食频率合格率为81.5％(663/813),低可接受膳食合格率为54.4％(442/813),富铁或铁强化食品添加率为50.1％(407/813).结论 开奶不及时、母乳喂养持续时间短、辅食添加时间偏早或偏晚、辅食添加种类和次数不足以及富铁或铁强化食品添加少是湖北农村地区婴幼儿喂养存在的主要问题.
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糖尿病患者健康素养与健康管理的关系
目的 了解城市糖尿病患者的健康素养水平和糖尿病健康管理情况,分析健康素养与糖尿病患者健康管理的关系.方法 于2012年10-11月,按照两阶段整群随机抽样原则,在北京、宁波、厦门市调查了1 130例糖尿病患者.纳入标准为被当地一级及以上医院诊断为糖尿病的患者,排除标准为存在视力障碍、认知障碍、严重疾病、人户分离等情况而无法接受调查的糖尿病患者.本次调查共发放问卷1 130份,回收有效问卷1 083份,有效率96.87％.用多元logistic回归模型,分析健康素养与糖尿病健康管理行为和血糖控制水平的关联.结果 1 083例糖尿病患者中,男性为517例,占47.7％,女性为566例,占52.3％,年龄为(67.0±9.5)岁.73.7％(798/1 083)糖尿病患者为低健康素养水平,26.1％(283/1 083)为基本健康素养水平.健康素养与糖尿病患者管理行为独立关联,具备基本健康素养的患者接受健康教育、进行免费体检、接受生活方式指导、自我监测血糖、每周至少监测1次血糖、遵照医嘱使用降糖药的概率分别是低健康素养患者的1.40(95％ CI:1.03 ～1.91)、1.65(95％CI:1.19 ～2.28)、2.70(95％ CI:1.98 ～ 3.69)、2.05(95％CI:1.34～3.15)、2.56(95％CI:1.85 ～ 3.56)、1.484(95％CI:1.07～2.06)倍(P值均＜0.05).结论 健康素养水平可能会影响糖尿病患者健康管理的相关行为,建议更多开展旨在提高患者健康素养水平的活动,并加强对低健康素养者糖尿病管理的技能培训.
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应用工作簿法对2011年中国15～49岁人群梅毒疫情的估计
目的 应用工作簿法(Workbook法)估计2011年全国梅毒疫情.方法 利用全国性病艾滋病监测系统,收集2011年31个省份15 ～ 49岁年龄组的女性性工作者(FSW)、男男性行为者(MSM)、性病就诊者、吸毒者、孕产妇、普通人群的人群规模和梅毒感染率数据,应用Meta分析合并不同监测点同一人群的多个梅毒感染率,应用Workbook法估计全国梅毒感染例数.结果 2011年全国15 ～49岁年龄组人群梅毒感染估计数(95％ CI值)为2 979 422(1 504 000 ～6 063 309)例.其中,FSW人群估计感染数为54 624(38 422 ～78 875)例,MSM人群估计数为265 453(162 586～506 520)例,性病就诊者估计数为53 555 (31 256 ～ 98 057)例,吸毒者估计数为94 244(66 475～139 349)例,孕产妇估计数为70 062(39 942 ～ 136 584)例,普通人群估计数为2441 484(1 165 319 ～5 103 924)例.普通人群估计数占梅毒感染总估计数的81.94％,MSM人群估计数占8.91％.估计2011年全国15～49岁年龄组人群梅毒发病人数为1 489 711例,15 ～49岁年龄组人群梅毒感染率为0.40％.本研究估计的梅毒发病例数为报告病例数的5.2倍.结论 应用Workbook法进行全国梅毒疫情估计,其方法学具有科学可行性,其估计结果对梅毒防治具有重要意义.
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2010年中国甲状腺癌发病与死亡情况
目的 分析2010年中国甲状腺癌发病和死亡状况.方法 根据2010年全国145个登记处提供恶性肿瘤发病、死亡数据及覆盖的人口学资料,按照城乡、性别、年龄组分层,计算不同地区、性别、年龄甲状腺癌发病率及死亡率,再利用2010年全国人口数据估计中国甲状腺癌发病、死亡人数以及发病率、死亡率.根据中国2000年人口普查的人口结构计算中国人口结构标化发病率、死亡率(简称中标发病率、中标死亡率),并根据Segi's世界人口构成计算世界人口构成标化发病率、死亡率(简称世标发病率、世标死亡率).结果 2010年全国登记地区覆盖总人口158 403 248名,其中城市92 433 739名,农村65 969 509名,占全国总人口的12.05％ (158 403 248/1 314 873 293),全国甲状腺癌新发病例数估计为54 175例(男性12 962例,女性41 213例),发病率为4.12/10万(54 175/1 314 873 293),中标发病率为3.62/10万,世标发病率为3.23/10万,占全部恶性肿瘤发病例数的1.75％(54 175/3093 039);男女比例1∶3.2,城市中标发病率为农村的1.85倍.2010年甲状腺癌死亡约为4 504例(男性1 529例,女性2 975例),死亡率为0.34/10万(4 504/1 314 873 293),中标死亡率为0.27/10万,世标死亡率为0.26/10万,占全部恶性肿瘤死亡例数的0.23％(4 504/1 956 662).甲状腺癌发病和死亡的0～ 74岁累积率分别为0.32％和0.03％.145个肿瘤登记处提供的数据显示,甲状腺乳头状癌为主要病理学类型,占86.0％(6 237/7 253).结论 中国城市甲状腺癌发病率及死亡率均高于农村地区,女性发病率高于男性,应重视城市地区甲状腺癌高发的原因分析.
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2000-2009年浙江省肿瘤登记地区子宫颈癌发病与死亡情况
目的 研究浙江省肿瘤登记地区2000-2009年子宫颈癌发病与死亡状况.方法 2000-2009年子宫颈癌发病与死亡数据来源于浙江省6个肿瘤登记区,并经浙江省癌症中心审核、整理和统计分析,计算发病率及变化趋势.根据中国1982年人口普查的人口结构计算中国人口结构标化发病率、死亡率(简称中标发病率、中标死亡率),并根据Segi's世界人口构成计算世界人口构成标化发病率、死亡率(简称世标发病率、世标死亡率).结果 2000-2009年浙江省子宫颈癌合计发病率为11.78/10万(3 491/29641 984),中标发病率为7.05/10万,世标发病率为8.26/10万;死亡率为1.89/10万(560/29641 984),中标死亡率为0.95/10万,世标死亡率为1.23/10万.发病率随着年龄增长呈现不同变化趋势,45岁达到高,为23.03/10万(578/2 510099),50岁之后又呈下降趋势,而死亡率则随着年龄增长而平缓增加,在85岁以上达到高,为11.94/10万(33/276 414).发病率从2000年的5.96/10万(86/1443 589),升高到2009年的18.90/10万(898/4751 426),年度平均变化率(APC)为16.64％ (95％ CI:ll.87％ ～21.61％).子宫颈癌死亡率则呈平缓上升趋势,死亡率从2000年的1.45/10万(21/1 443 589)升高到2009年的2.53/10万(120/4751 426),APC为6.63％(95％CI:1.73％～11.77％).结论 2000-2009年浙江省肿瘤登记地区子宫颈癌发病有年轻化趋势且发病率与死亡率呈逐年上升趋势,应加强子宫癌防治工作.
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四川省凉山州1995-2012年艾滋病患者生存分析
目的 分析四川省凉山州1995-2012年艾滋病患者的生存时间及其影响因素.方法 运用回顾性队列研究方法,对1995-2012年中国艾滋病综合防治信息管理系统中报告的凉山州5 263例艾滋病患者数据资料进行分析,应用寿命表法计算研究对象的生存率,采用Kaplan-Meier法和Cox比例风险模型分析研究对象生存时间的影响因素.结果 在5 263例研究对象中,819例(15.6％)死于艾滋病及相关疾病,接受抗病毒治疗2 782例(52.9％).平均生存时间为126.7(117.1 ～136.2)个月,1、5、10、15年生存率分别为95.4％、78.8％、54.2％、31.8％.单因素分析结果显示,年龄、民族、感染途径、诊断时的病程、近1次CD4+T淋巴细胞检测结果、是否接受抗病毒治疗是生存时间的影响因素;多因素分析结果显示,诊断时年龄在50岁以下(与＜ 15岁者相比:HR=0.141,95％CI:0.036～0.551;与15～49岁者相比:HR=0.343,95％CI:0.241 ～0.489)、诊断时病程为HIV感染阶段(HR=0.554,95％CI:0.432 ～0.709)、近1次CD4+T淋巴细胞检测结果≥350个/μl(HR=0.347,95％CI:0.274 ～0.439)可以降低艾滋病患者因艾滋病死亡的风险;未接受抗病毒治疗因艾滋病死亡的风险(HR=3.478,95％ CI:2.943 ～4.112)高于接受抗病毒治疗的艾滋病患者.结论 诊断时的年龄、所处的病程、CD4+T淋巴细胞水平和是否接受抗病毒治疗影响艾滋病患者的生存时间;艾滋病患者应及早接受抗病毒治疗,可以延长生存时间.
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急性乙型肝炎患者配偶感染乙型肝炎病毒风险研究
乙型肝炎(乙肝)病毒(hepatitis B virus,HBV)传播途径主要有血、性及母婴传播.随着中国新生儿乙肝疫苗(hepatitis B vaccine,HepB)预防接种、血液及血制品严格监管、安全注射等措施的深入开展,HBV母婴传播和医源性传播所占比例逐渐下降,HBV性传播可能成为成年人HBV感染的主要传播途径[1-2].开展急性乙肝患者配偶HBV感染风险研究,探讨HBV性传播几率,及时采取干预措施,对降低急性乙肝患者配偶HBV感染风险具有重要意义.
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HIV单阳家庭预防干预效果及其影响因素研究进展
目前,性传播已成为全球艾滋病传播流行的首要途径[1].2012年联合国艾滋病规划署颁布的艾滋病全球疫情报告显示,截至2011年底,全球存活的HIV感染者和艾滋病患者估计为3 400万例,全球15 ～ 49岁的成年人中有近0.8％携带HIV[2].HIV单阳家庭是夫妻双方中一方为HIV阳性者,另一方为HIV抗体阴性的家庭(HIV阳性一方为先证者,HIV阴性一方为非先证者)[3].国外文献报道表明,大量的HIV新发感染属于家庭内夫妻间性传播,在一些地区中,这种风险相当于甚至超过了男男同性恋人群和女性性工作者[4].夫妻间性传播是非洲HIV流行的主要模式[5].乌干达的专题报告显示,43％的HIV新发感染来自夫妻间性传播[6].我国2009年艾滋病疫情估计工作报告显示,当年存活的74万HIV感染者和艾滋病患者中,经性途径传播达到了59.0％,其中异性传播为44.3％,约1/3为夫妻间性传播[7].
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甲状腺癌流行病学研究进展
甲状腺癌是内分泌系统和头颈部肿瘤中常见的恶性肿瘤.每年甲状腺癌新发病例占所有癌症发病的1％～5％[1],女性甲状腺癌发病高于男性,约是男性的3倍,甲状腺癌的发病年龄相对年轻,发病率随年龄的增长而上升.近30年来,甲状腺癌发病率持续快速增长,引起了人们的广泛关注.甲状腺癌根据其病理特点分为乳头状癌(PTC)、滤泡性癌(FTC)、Hürthle细胞癌、髓样癌(MTC)、未分化癌(ATC)等,其中甲状腺乳头状癌为主要类型,占甲状腺癌的79％～94％[1-4].绝大多数甲状腺癌患者预后良好,其5、10和30年生存率分别为97％、93％和76％[4-5].未分化癌虽然少见,但恶性程度高,预后差[6].尽管多数甲状腺癌预后良好,但患者通常会接受甲状腺的全切术,终身服用甲状腺素以及可能的放射性碘消融术,进而使患者面临喉返神经损伤、甲状旁腺功能低下及终身服用促甲状腺激素(TSH)抑制剂带来的多种并发症风险,同时甲状腺癌易复发,约20％的甲状腺癌患者会面临二次手术或多次手术的风险[7].笔者对当前甲状腺癌流行病学研究进行归纳总结,为今后甲状腺癌的深入研究提供思路.
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应用Taqman实时PCR法检测禽肉中沙门菌的研究
目的 建立敏感快速的检测禽肉中沙门菌的实时PCR法.方法 以invA基因为基础,建立RT-PCR法并验证其特异性.选用肠炎沙门菌CMCC 50041,制备不同浓度的纯菌液,用RT-PCR进行检测,制作标准曲线并计算扩增效率.进行人工染菌实验,染菌量分别为每25 g鸡肉样本1、10、102、103、104、105和106 CFU.分别在增菌0、4、8、12、18 h取1 ml培养液,提取DNA进行RT-PCR检测,并同时用PCR和传统方法进行检测,比较3种方法检测的敏感性和特异性.采集16份市售整鸡样本,用这3种方法进行检测,进一步比较三者的阳性检出情况.结果 建立的RT-PCR法特异性好,对纯菌液的低检测限为5.2×103 CFU/ml,在5.2×103～ 5.2×1010 CFU/ml范围内,菌浓度的对数值和检测结果的Ct值线性关系良好,R2=0.999.人工染菌样本在增菌12 h后,RT-PCR法检出限可达l CFU/25 g,与PCR检测的敏感性一致,比传统方法的检出限敏感10倍.根据增菌12 h的检测结果,建立了RT-PCR样本标准曲线.采用RT-PCR检测16份禽肉样本,检出7份阳性,与PCR一致,高于传统方法(5份阳性).根据样本标准曲线,对检测样本进行定量分析,确定了阳性样本中初始含量菌.结论 所建立的RT-PCR具有快速简便、敏感特异等优点,适用于禽肉中沙门菌的快速定量检测.
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个人基因组时代的机遇与挑战
当今世界正处在一个由科技和经济双重推动的加速变革时期,自20世纪后期生命科学的快速发展,特别是21世纪初人类基因组计划的完成,加快了基因组与健康事业发展的步伐[1].近10年来基因组与健康事业的发展势如破竹,研究成果大量涌现,一个个与疾病相关的致病基因及变异被不断确定,使得我们通过基因检测对疾病进行早期诊断、患病风险预测、药效评估及在此基础上进行早期个性化健康干预成为可能.
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聚-ADP-核糖基化在六价铬致细胞损害中的作用机制探讨
目的 探讨聚-ADP-核糖基化在Cr(Ⅵ)致细胞损害中的作用.方法 选用前期建立的聚-ADP-核糖水解酶(PARG)缺陷的人支气管上皮细胞(16HBE细胞)作为研究对象,选用不同剂量的Cr(Ⅵ)分别染毒,并处理正常16HBE细胞和PARG缺陷细胞24 h,同时设立溶剂对照组,比较两种细胞对Cr(Ⅵ)毒作用的差异;在此基础上,选取5.0 μmol/L的Cr(Ⅵ)作为染毒剂量,染毒处理两种细胞后,提取细胞总蛋白进行双向荧光差异凝胶电泳(2 D-DIGE)分析,计算比较两种细胞染毒前、后的总蛋白表达差异,对差异蛋白点进行基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱(MALDI-TOF-MS/MS)鉴定,并进一步使用Western blot验证.结果 Cr(Ⅵ)作用后,PARG缺陷细胞的存活较正常16HBE细胞多,当作用剂量达到5.0 μmoL/L时,16HBE细胞和PARG缺陷细胞的存活率分别为(59.67±6.43)％和(82.00±6.25)％,两者之间的差异有统计学意义(t=-4.32,P＜0.05);2D-DIGE分析比较正常16HBE细胞与PARG缺陷细胞Cr(Ⅵ)染毒前、后蛋白差异,共筛选且成功鉴定出18个蛋白,这些蛋白的功能涉及维持细胞形态、参与能量代谢、DNA损伤修复以及基因表达调控.Western blot成功验证出差异表达蛋白cofilin-1,其在染毒后的16HBE细胞中表达上调,相对表达量为1.41 ±0.04,对照组表达量为1.00±0.01,差异有统计学意义(t=-18.00,P＜0.05).在PARG缺陷细胞表达差异无统计学意义(t=-8.61,P＞0.05).结论 鉴定出的差异蛋白大多与肿瘤发生密切相关,推测聚-ADP-核糖基化反应可通过抑制Cr(Ⅵ)诱导的肿瘤发生从而对抗Cr(Ⅵ)的细胞毒性,这为阐明聚-ADP-核糖基化在Cr(Ⅵ)致细胞损害中的作用机制提供了重要的参考依据.
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肠道病毒71型灭活疫苗热稳定性研究
目的 研究肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗(人二倍体细胞)生产过程中的中间产品及成品的热稳定性.方法 将不同批次EV71灭活疫苗的病毒收获液、疫苗原液以及疫苗成品分别置于不同温度保存.第0、6、12、24个月时选取存放于-20℃、4℃的病毒收获液及-20℃的疫苗原液的样品,第0、1、3、6、12个月时选取存放于4℃的疫苗原液的样品,第0、6、12、24个月时选取存放于4℃的疫苗成品的样品,第0、7、14、28、42、60天时选取存放于25℃的疫苗成品的样品,第0、3、7、14、21天时选取存放于37℃的疫苗成品的样品,检测样品的病毒感染性滴度(lgCCID50/ml;CCID50,cell culture infective dose 50％,细胞培养半数感染量)、抗原含量、内毒素含量、pH值等;对1 800只BLAB/c小鼠进行疫苗成品的腹腔免疫注射,同时针对每个温度下不同保存时间设立对照组,每组10只小鼠(注射无病毒抗原的稀释液),共150只.接种4周时每只小鼠采集尾静脉血500μl,检测血清的中和抗体效价,计算疫苗成品的半数有效量(ED50).采用随机区组方差分析,对不同温度下,不同保存时间的各项指标进行比较.结果 EV71灭活疫苗的病毒收获液在-20℃条件下,保存0、6、12、24个月时病毒滴度分别为(6.67 ±0.13)、(6.56±0.09)、(6.52±0.04)、(6.39±0.16) lgCCID50/ml;4℃条件下,各时间点的病毒滴度分别为(6.67 ±0.13)、(6.41±0.13)、(6.19 ±0.18)、(5.97±0.09) lgCCID50/ml,均随保存时间的延长呈下降趋势(F值分别为9.81和44.16,P值均＜0.05).疫苗原液在4℃条件下,保存0、1、3个月时的抗原含量均为(3 626.67±1 382.56) EU/ml,保存6和12个月时分别为(2 080.00±876.36)、(951.17±346.35) EU/ml.疫苗成品在4℃条件下,保存0、6、12、24个月时的效力分别为(31.00±2.71)、(32.93±3.22)、(39.37±3.44)、(46.04±3.25) EU/ml;在25℃条件下,保存0、7、14、28、42、60 d的ED50分别为(31.00±2.71)、(32.23±2.66)、(34.70±1.77)、(40.04±2.10)、(47.78±1.93)、(56.97±0.50) EU/ml;在37℃条件下,保存0、3、7、14、21 d的效力分别为(31.00±0.00) 、(36.20±0.00)、(41.87±0.50)、(53.25±0.50)、(64.84 ±0.58)EU/ml,ED50均随时间延长呈上升趋势,与初始值差异均有统计学意义(F值分别为28.49、215.15和156.12,P值均＜0.05).结论 在-20℃保存24个月或4℃保存6个月以内的EV71灭活疫苗病毒收获液,在-20℃保存24个月或4℃保存3个月以内的疫苗原液以及在4℃条件下保存24个月或25℃保存28 d或37℃保存7d以内的疫苗成品,其各项质量指标均具有较好的稳定性.
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全民健康生活方式行动在我国慢性病防控工作中的作用
全民健康生活方式行动(以下简称“行动”)是由国家卫生计生委(原卫生部)疾病预防控制局、全国爱国卫生运动委员会办公室、中国CDC于2007年在全国范围内共同发起的全民行动,国家行动办公室设在中国CDC慢性病防治与社区卫生处.行动以合理饮食和适量运动为切入点,倡导和传播健康生活方式理念,创造健康的支持性环境,提高全民健康意识和健康行为能力[1-2].截至2013年12月31日,全国启动行动的县(区)数达到2 214个,占全国县(区)总数的71.4％.笔者结合慢性病防控的策略,阐述了行动在我国慢性病防控工作中的作用.
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《特殊医学用途配方食品通则》(GB29922-2013)解读
国家卫生计生委2013年第11号公告公布了《特殊医学用途配方食品通则》(GB 29922-2013)[1]和《特殊医学用途配方食品良好生产规范》(GB 29923-2013)[2]两项国家标准,连同我国2010年颁布的《特殊医学用途婴儿配方食品通则》(GB 25596-2010)[3],在我国食品安全标准体系中已经有了3个关于“特殊医学用途配方食品”方面的标准.由于这是第1次在食品安全标准中出现这类特殊医学用途食品的标准,而且是强制性国家标准,因此标准发布后引起了社会各方面的很大关注.特殊医学用途食品是一类怎样的食品?为什么是食品而不是药品,其主要区别是什么?其制定和发布的目的是什么?标准主要内容是什么?什么样的人群需要这类食品等等.笔者以《特殊医学用途配方食品通则》(GB 29922-2013)为主,并结合其他两个标准的情况,从国内外法规标准背景、我国标准主要内容等方面进行解读.
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| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 1999 | 01 02 03 04 05 |
| 1998 | 01 03 04 05 06 |
