中华眼视光学与视觉科学杂志
Chinese Journal of Optometry Ophthalmology and Visual Science 중화안시광학여시각과학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 0.78
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-845X
- 国内刊号: 11-5909/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
中华医学会主办,温州医学院承办。本刊是眼科学与视光学领域的高级学术性期刊。以广大眼科医生、视光配镜师、眼视光学科研人员为主要读者对象。报道眼视光学与视觉科学领域的最新研究成果、临床诊疗经验,以及与本学科相关的基础理论研究的最新进展。本刊主要栏目有:专家述评,专题论著,论著,临床研究,病例报告,文献综述。本刊原刊名为《眼视光学杂志》,目前已被国内外数十种权威数据库收录。
1-3个月
1 总体要求
文稿应具有创新性、科学性、导向性、实用性,论点明确,资料可靠,文字精炼,层次清楚,数据准确,书写工整规范,必要时应作统计学处理。
2 医学伦理问题及知情同意
须遵循医学伦理基本原则。当论文的主体是以人为研究对象时,作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准。提供该委员会的批准文件(批准文号著录于论文中)及受试对象或其亲属的知情同意书。
3 写作要求
3.1 文题 力求简明、醒目,反映出文章的主题。中文文题一般以20个汉字以内为宜,最好不设副标题,一般不用标点符号,尽量不用缩略语。中、英文题名含义应一致。
3.2 作者署名 作者姓名在文题下按序排列,排序应在投稿前由全体作者共同讨论确定,在编排过程中不应再做更改,特殊情况确需更改时,必须出示单位证明。作者应是:①参与选题和设计,或参与资料的分析和解释者;②起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容者;③能对编辑部的修改意见进行核修,在学术界进行答辩,并最终同意该文发表者;除了负责本人的研究贡献外,同意对研究工作各方面的诚信问题负责。以上4条均须具备。仅参与获得资金或收集资料者不能列为作者,仅对科研小组进行一般管理者也不宜列为作者。文章中的各主要结论均必须至少有1位作者负责。集体署名的文章,于文末列出整理者姓名,并须明确该文的主要责任者,其他对该研究有贡献者应列入志谢部分。作者中若有外籍作者,应征得外籍作者本人同意,并有证明信。
在大数据环境下,为解决科学家姓名的歧义问题,本刊于2016年开始要求第一作者和通信作者提供开放研究者与贡献者身份识别码(ORCID),作者需登录http://iauthou.cn申请注册,并在来稿中注明。
中英文作者名下方需提供作者单位名称及邮政编码,并注明通信作者的姓名和Email地址。通信作者一般只列1位。
3.3 摘要 论著、临床研究需附中、英文摘要,按结构式摘要书写,内容必须包括目的(Objective)、方法(Methods)、结果(Results)、结论(Conclusion)4部分,各部分冠以相应的标题。采用第三人称撰写,不用“本文”、“笔者”等主语;不列图表,不引用文献。中文摘要一般400个汉字,英文摘要一般在300个单词左右,着重对方法和结果部分进行详尽说明。另外,英文摘要还应包括文题、作者姓名(汉语拼音,姓全部字母大写,名首字母大写,双字名中间不加连字符)、单位名称、所在城市名、邮政编码及国名。应列出全部作者姓名;有多个单位时,单位全部列出,标上顺序,并在相应作者名右上角标上“1”“2”……。例如:(1. Department of Ophthalmology, Chinese PLA General Hospital, Beijing 100853, China; 2. Beijing Tongren Eye Center, Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University, Beijing Ophthalmology and Visual Sciences Key Lab, Beijing 100730, China)。专家述评、综述、讲座类文稿也需附中、英文摘要,按指示式摘要书写。
3.4 关键词 论著、专家述评、临床研究、综述类文稿需标引3~8个中英文关键词。关键词尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》中医学主题词表(MeSH)内所列的词。如果最新版MeSH中尚无相应的词,处理办法有:①可选用直接相关的几个主题词进行组配。②可根据树状结构表选用最直接的上位主题词。③必要时,可采用习用的自由词并排列于最后。
3.5 医学名词 应使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词,可选用最新版《医学主题词表(MeSH)》《医学主题词注释字顺表》《中医药主题词表》中的主题词。没有通用译名的名词术语应于文内第一次出现时注明原词。中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准。确需使用商品名时应先注明其通用名称。中医名词术语按GB/T16751.1/2/3-1997《中医临床诊疗术语疾病部分/证候部分/治法部分》和GB/T20348-2006《中医基础理论术语》执行,腧穴名称与部位名词术语按GB/T12346-2006《腧穴名称与定位》和GB/T13734-2008《耳穴名称与定位》执行。确需使用商品名时应先注明其通用名称。中药应采用正名,药典未收录者应附注拉丁文名称。
3.6 图表 图表随文列出,说明的文字应同时冠以中英文,应有图(表)序、题名;说明文字置于图(表)下方注释中,并标明图(表)中使用的全部非公知公用的缩写、放大倍数、染色方法或引自他刊的出处等;照片应清晰,对比度好;图片要求有良好的清晰度和对比度,若刊用人像,应征得本人的书面同意,或遮盖其能被辨认出系何人的部位,大体标本照片在图内应有尺度标记。图片需提供原图,tiff或eps格式,随修改稿以附件发至本刊邮箱,图片的水平和垂直像素应在300 dpi以上。本刊采用三横线表(顶线、表头线、底线),如有统计学处理结果(如t值、P值等),一般在表内列出,如不方便列出,则在表底线下面注明,统一用a P<0.05,b P<0.01表示,表内相应数据右上方也标明相应符号,P>0.05者一律省略不用符号注明。
3.7 计量单位 执行GB3100/3101/3102-1993《国际单位制及其应用/有关量、单位和符号的一般原则/所有部分量和单位》中有关量、单位和符号的规定及其书写规则,可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》。注意单位名称与单位符号不可混用。组合单位符号中表示相除的斜线多于1条时应采用负数幂的形式表示,如ng/kg/min应采用ng·kg-1·min-1或ng/(kg·min)的形式;组合单位中斜线和负数幂亦不可混用,如前例不宜采用ng/kg·min-1的形式。
3.8 文字 严格执行《中华人民共和国国家通用语言文字法(2000-10-31)》和新闻出版总署2010年12月24日发布的《关于进一步规范出版物文字使用的通知》,以及1992年新闻出版署、国家语言文字工作委员会发布的《出版物汉字使用管理规定》,以1986年10月国家语言文字工作委员会重新发布的《简化字总表》和1988年3月国家语言文字工作委员会和新闻出版署发布的《现代汉语通用字表》为准。
3.9 数字 执行GB/T15835-1995《关于出版物上数字用法的规定》。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量均用阿拉伯数字。小数点前或后为4位或以上数字时,每3位数字一组,组间空1/4个汉字空,如,“21,329.476,53”应写成“21 329.476 53”。但序数词和年份、页数、部队番号、仪表型号、标准号不分节。百分数的范围和偏差,前一个数字的百分符号不能省略,如:5%~95%不要写成5~95%,50.2%±0.6%不要写成50.2±0.6%。附带尺寸单位的数值相乘,按下列方式书写:4 cm×3 cm×5 cm,而不写成4×3×5 cm3。
3.10 统计学 统计设计应讲明其名称和主要方法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性等),实验设计(应具体说明设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等),临床试验设计(应说明第几期临床试验,采用了何种盲法措施等);主要方法应围绕重复、随机、对照、均衡4个基本原则作概要说明,尤其要告知如何控制重要非实验因素的干扰和影响。
统计学方法的选择:对于定量资料,应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件及分析目的,选用合适的统计学分析方法,不应盲目套用t检验和单因素方差分析;对于定性资料,应根据所采用的设计类型、定性变量的性质和频数所具备的条件及分析目的,选用合适的统计学分析方法,不应盲目套用χ2检验。对应回归分析,应结合专业知识和散布图,选用合适的回归类型,不应盲目套用直线回归分析;对具有重复实验数据检验回归分析资料,不应简单化处理;对于多因素、多指标资料,要在一元化分析的基础上,尽可能运用多元统计分析方法,以便对因素之间的交互作用和多指标的内在联系作出全面、合理的解释和评价。
资料的表达和描述:用x±s表达近似服从正态分布的定量资料,用M(QR)表达呈偏态分布的定量资料;用统计表时,应合理安排纵横标目,数据的含义应表达清楚;用统计图时,所用统计图的类型应与资料性质相匹配,并使数轴上的刻度值的标法符合数学原则;用相对数时,分母不宜小于20,要注意区分百分率和百分比。
统计学符号:按GB3358-1982《统计学名词及符号》的有关规定书写,常用如下:①样本的算术平均数用英文小写x(中位数仍用M)。②标准差用英文小写s。③标准误用英文小写■。④t检验用英文小写t。⑤F检验用英文大写F。⑥卡方检验用希文小写χ2。⑦相关系数用英文小写r。⑧自由度用希文小写υ。⑨概率用英文大写P(P值前应给出具体检验值,如t值、χ2值、q值等)。以上符号均用斜体。
统计结果的解释和表达:当P<0.05(或P<0.01)时,应说对照组间的差异有统计学意义,而不应说对照组之间有显著性差异;应写明所用统计分析方法的具体名称(如成组设计资料的t检验、两因素析因设计资料的方差分析、多个均数之间两两比较的q检验等)和统计量的具体值(如χ2=32.775,P<0.01);在用不等式表示P值的情况,一般情况下选用P>0.05、P<0.05、P<0.01 3种表达方式即可满足需要,无需再细分P<0.001或P<0.0001。当涉及总体参数(如总体均数、总体率等)时,在给出显著性检验结果的同时,再给出95%可信区间。
2.3.11 缩略语 文中尽量少用,必须使用时于首次出现处先叙述其全称,然后括号注出中文缩略语或英文全称及其缩略语,后两者间用“,”分开(如该缩略语已共知,也可不注出其英文全称)。缩略语不得移行。
3.12 数字出版信息 标注数字对象标志符(digital object identifier,DOI)。DOI可标注于论文首页地脚,以“DOI”作为标志。除转载和消息类稿件外,其他文章均需标注DOI,DOI标注于每篇文章首页脚注的第1项。由中华医学会杂志社各期刊编辑部为决定刊载的论文标注DOI。
参照IDF编码方案(美国标准ANSI/NISO Z39.84-2000)规定,中华眼视光学与视觉科学杂志标注规则如下:“DOI:统一前缀/学会标识.信息资源类型.杂志ISSN××××-××××.年.期.论文流水号”。即:“DOI:10.3760/cma.j.issn. 1674-845X.yyyy.nn.zzz”。对于优先数字出版文献,在期刊印刷版该文首页地脚部位应注明其数字出版日期和数字出版网址。
3.13 基金项目 获得资助的文章应在中英文关键词下方双语注明基金项目名称,并在圆括号内注明其项目编号。例如:基金项目:国家自然科学基金(59370508),并附基金项目证明复印件;如获专利,请注明专利号。基金项目名称应按国家有关部门规定的正式名称填写,多项基金应依次列出,中间以“;”隔开。基金项目证明复印件均须在递交投稿介绍信时同时附上。
3.14 参考文献 著录格式执行GB7714-2005《文后参考文献著录规则》。采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出。尽量避免引用摘要作为参考文献。未发表的资料和内部刊物、个人通讯不能列为参考文献。确需引用时,可写在括号内插入正文相应处。参考文献中的作者,1~3名全部列出,3名以上只列前3名,后加“等”或其他与之相应的文字。题名项后增加文献类型标志项目。
外文期刊名称用缩写,以NLM′s Citing Medicine(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7256)中的格式为准;中文期刊用全名。每条参考文献均须著录起止页,如有DOI号需补充。参考文献必须由作者与其原文核对无误。将参考文献按引用先后顺序(在方括号内用阿拉伯数字标出)排列于文末。举例:
[1] 毛欣杰,吕帆. 儿童近视干预方法及效果的优与劣. 中华眼视光学与视觉科学杂志,2012,14(1):641-644. DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-845X.2012.11.001.
[2] Khadka J, McAlinden C, Pesudovs K. Quality assessment of ophthalmic questionnaires: review and recommendations. Optom Vis Sci,2013,90(8):720-744. DOI:10.1097/OPX.0000000000000001.
[3] 瞿佳. 眼镜学. 北京:人民卫生出版社,2004:28-34.
[4] Murray PR, Rosenthal KS, Kobayashi GS, et al. Medical microbiology. 4th ed. St. Lois: Mosby,2002:122-124.
4 临床试验注册号
临床试验注册号应是从WHO认证的一级临床试验注册中心获得的全球唯一的注册号。临床试验注册号排印在摘要结束处。以“临床试验注册”(Trial registration)为标题(字体、字号与摘要的其他小标题相同),写出注册机构名称和注册号。
前瞻性临床试验研究的论著摘要应含有CONSORT声明(Consdidated Standards of Reporting Trials)(http://www.consort-statement.org/home)列出的基本要素。
5 利益冲突申明
为了给读者提供与稿件相关的利益关系信息,来稿的每位作者须填写一份潜在利益冲突申明表,并在论文正文末尾告知是否有利益冲突,格式为:利益冲突声明 本研究无任何利益冲突,或本文研究者声明本研究未受XX厂家资助,无利益冲突。
6 作者贡献声明
为了抵制学术不端,捍卫学术诚信,本刊2016年1月份起要求来稿的每位作者均提供作者贡献声明,并在正文末尾注明,格式为:作者贡献声明 XXX:课题设计,收集数据,资料分析及解释,撰写论文,对编辑部的修改意见进行修改。XXX:参与收集数据,修改论文并参与编辑部修改意见的修改。XXX:参与收集数据,参与修改论文中关键性结果、结论。
8 投稿要求
8.1 投稿请登录http://www.cjoovs.com,点击在线投稿,在链接的页面点击业务中心后根据页面上指示进行注册和投稿。建议推荐至少一位审稿人。文稿建议使用word格式(.doc文件)。来稿文章请自留底稿(包括图片)。
8.2 当投稿成功后,本编辑部会以电子邮件形式发送给作者回执及本刊专用的投稿介绍信、作者贡献声明表,作者下载附件打印后由各位署名作者亲笔签名、单位盖章,同时与知情同意书复印件(当论文的主体是以人为研究对象时)和基金项目证明复印件寄至本刊编辑部(注:请留下第一作者和通信作者的电子邮箱和联系电话)。
8.3 本刊欢迎各位作者通过Email、本刊网站www.cjoovs.com留言板、公众微信zhysgx查询稿件进展情况。本刊Email:zhysgx@vip.126.com。
8.4 根据《中华人民共和国著作权法》,并结合本刊具体情况,凡来稿在接到本刊回执后3个月内未接到稿件处理通知者,系稿件仍在审阅中。作者若欲投他刊,请先与本刊编辑部联系,切勿一稿两投。
8.5 来稿一律文责自负。依照《中华人民共和国著作权法》有关规定,本刊可对来稿做文字修改、删节,凡有涉及原意的修改,则提请作者考虑。修改稿逾3个月不寄回者,视作自动撤稿。
8.6 来稿一经接受,由全体署名作者亲笔签署中华医学会论文著作权专有许可使用和独家代理授权书,该论文的专有使用权即归中华医学会所有;中华医学会有权以电子期刊、光盘版、网络出版等其他方式出版该论文。未经中华医学会同意,该论文的任何部分不得转载他处。
8.7 如证实已经刊发的论文存在以下问题:
(1)存在较严重的不可信、学术不端(包括捏造数据和篡改数据)或者非主观的错误,以至于该论文所报道的发现和结果不可信;
(2)存在剽窃问题;
(3)所报道的研究违反医学伦理规范;
(4)重复发表;
(5)在稿件发表流程中存在严重缺陷;
以上问题一经证实,将发表撤稿声明。在撤稿前,编辑会与所有作者就撤稿声明的内容达成一致,以保证各方的利益;但在无法就撤稿声明的内容与作者达成一致时,如已有充足证据表明必须撤稿,编辑会尽快刊出撤稿声明。
中华眼视光学与视觉科学杂志影响因子
中华眼视光学与视觉科学杂志发文量
中华眼视光学与视觉科学杂志总被引频次
热门常见问题
-
中华眼视光学与视觉科学杂志官网是什么?
中华眼视光学与视觉科学杂志官网网址是http://www.cjoovs.com/CN/volumn/home.shtml。
-
中华眼视光学与视觉科学杂志影响因子是多少?
知网显示,杂志的复合影响因子为0.557,综合影响因子为0.525。
-
中华眼视光学与视觉科学杂志审稿周期多久?
官网显示,杂志的审稿周期在三个月左右,如果文章修改部分少,对审稿周期缩短也有帮助作用。
-
刊物信息可查
推荐刊物均可到国家新闻出版总署网站查询正刊
-
严格保密协议
可签署保密协议 ,不透露任何用户信息可跟踪进程,全程协议
-
售后服务保障
1对1服务,7x24小时在线
-
企业信誉保障
15年经验沉淀,实体公司运营
-
Visumax飞秒激光辅助制瓣LASIK术中不透明气泡层及相关因素
目的:研究Visumax飞秒激光辅助的准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)术中不透明气泡层(OBL)产生的类型、相关影响因素及其临床意义.方法:回顾性分析.收集2016年7月1日至8月20日在南京医科大学附属眼科医院行飞秒LASIK的患者154例(300眼)的临床资料,等效球镜度为(-5.88±1.51)D.飞秒激光采用Zeiss公司Visumax飞秒激光仪,将术中产生的OBL分为瓣外OBL、瓣内快速OBL和瓣内慢速OBL.300眼按角膜曲率平均K值分为A组(<42 D)、B组(42~46 D)和C组(>46 D);按角膜瓣的厚度分为D组(100 μm)、E组(110μm)和F组(120μm);按角膜厚度分为G组(<500 μm)、H组(500~ 540 μm)和I组(>540 μm).统计不同角膜曲率、角膜瓣厚度、角膜厚度情况下3种OBL产生的比例,并采用多元Logistic回归模型进行统计分析.结果:300眼均发生OBL.以瓣外OBL作为参照,角膜瓣越薄,越容易出现瓣内快速OBL(r=-0.719,P=0.034)和瓣内慢速OBL(r=-0.875,P=0.044).以瓣内慢速OBL作为参照,角膜曲率越高,越容易出现瓣内快速OBL(r=0.923,P=0.046);角膜瓣越厚,越容易出现瓣外OBL(r=0.897,P=0.044).结论:OBL的产生与角膜曲率、角膜瓣厚度、角膜厚度均存在一定的相关性,但瓣外OBL、瓣内快速OBL和瓣内慢速OBL对Visumax飞秒激光辅助的LASIK术后视觉质量的影响及远期疗效仍有待进一步观察研究.
-
SMILE矫正近视术后一年临床疗效
目的:观察飞秒激光小切口角膜基质透镜取出术(SMILE)矫正低、中、高度近视术后1年的临床疗效.方法:回顾性系列病例研究.收集2014年12月至2015年9月于中国人民解放军武汉总医院眼科行SMILE并完成1年随访的近视患者86例(141眼)病历资料,按照术前等效球镜度(SE)分为3组:低度近视组:-0.50 D<SE≤-3.00 D,35眼;中度近视组:-3.00 D<SE≤-6.00 D,54眼;高度近视组:-6.00 D<SE≤-10.00 D,52眼.分析患者术前,术后1个月、3个月、6个月和1年的裸眼视力(UCVA)、佳矫正视力(BCVA)和SE情况.采用重复测量方差分析和单因素方差分析进行统计分析.结果:术后各组UCVA随时间点的变化均逐渐提高(P<0.001).术后1年,3组UCVA≥5.0的眼数分别为35 (100%)、54(100%)、50(96%);3组有效指数(EI)分别为1.00±0.01、1.00±0.01、0.99±0.02;3组BCVA均较术前提高,低、中度近视组术后与术前比较差异均有统计学意义(F=4.73,P<0.001;F=19.53,P<0.001),高度近视组术后与术前比较差异无统计学意义;3组均无BCVA较术前下降2行及以上者,BCVA达到术前或更好者分别为:34(97%)、51 (94%)、47(90%);3组安全性指数(SI)分别为1.01±0.01、1.01±0.01、1.00±0.01.术后1年内低度近视组SE保持稳定;中度近视组术后早期SE略偏正,后逐渐趋于0,并保持稳定;高度近视组术后早期为正视,到术后1年略偏负.结论:低、中、高度近视患者SMILE术后均获得了良好的视力,良好的有效性、安全性、可预测性和稳定性,其中低、中度近视效果更佳.
-
聚散参数对集合不足患者视疲劳症状的影响
目的:探讨视功能参数对集合不足患者视疲劳症状的影响,以期找到能反映集合不足患者视疲劳程度的相关指标.方法:回顾性研究.从2013年7月至2017年7月温州医科大学附属眼视光医院就诊的集合不足患者中,随机抽取58例,年龄为(22.7±9.3)岁,排除斜视、眼部疾病、外伤史、屈光参差以及调节功能障碍.根据视疲劳症状问卷(CISS)总分按疲劳程度由重到轻分为重度组、中度组、轻度或无症状组3组,其中重度组20例,中度组19例,轻度或无症状组19例,分析其远/近隐斜量(PD/PN)、近距BO侧模糊点(PB)、恢复点(PR)与视疲劳程度的关系.使用Sheard法则Psheard=2/3PN-1/3PB以及隐斜与恢复点差值PR-N=PR-PN(PD/PN为外隐斜,计算用正数)进行计算.Psheard大于0说明不满足Sheard法则,PR-N小于0说明恢复点小于隐斜.使用方差分析进行数据比较.结果:视疲劳重度组(-9.5△±4.1△),中度组(-5.0△±3.1△),轻度或无症状组(-13.6△±5.4△)的PN比较差异有统计学意义(F=19.458,P<0.001).3组间PB、PR差异均无统计学意义.3组Psheard值(重度组为1.9△±3.0△,中度组为-2.1△±3.0△,轻度或无症状组为3.4△±3.1△)差异有统计学意义(F=16.670,P<0.001),中度组与轻度或无症状组、重度组之间差异均有统计学意义(均P<0.05).中度组Psheard小于0,说明满足Sheard法则.轻度或无症状组和重度组Psheard大于0,不满足Sheard法则.重度组PR-N值为-5.6△±3.2△(95%CI:-7.4△,-4.3△),中度组为0.6△±4.6△(95%CI:-1.6△,2.9△),轻度或无症状组为-11.6△±6.5△(95%CI:-14.8△,-8.5△),3组间差异有统计学意义(F=29.127,P<0.001),组间两两比较差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:隐斜和恢复点的关系对集合不足患者的视疲劳症状有影响,当恢复点小于或略大于隐斜量,即PR-N<2.86△(中度组95%CI),容易出现视疲劳.当PR-N<-8.49△(轻度或无症状组95%CI),可能发生近距的间歇性抑制,症状反而减轻.
-
可视化角膜生物力学分析仪评价FS-LASIK、SBK、 LASEK术后生物力学变化
目的:研究3种角膜屈光手术在手术前后角膜生物力学的变化及不同术式间的差异.方法:前瞻性研究.对2016年2-4月南京医科大学附属南京医院眼科行准分子激光手术的患者64例(125眼)手术前后的角膜生物力学参数进行分析,其中55眼行飞秒激光制瓣准分子激光原位角膜磨镶术(FS-LASIK),47眼行准分子激光前弹力层下角膜磨镶术(SBK),23眼行准分子激光上皮下角膜磨镶术(LASEK).应用可视化角膜生物力学仪(CST)对患者进行测量,选取其中第一压平时间(AT1)、第二压平速度(Vout)、大压陷曲率半径(HC-radius)、大压陷幅度(DA)、眼压(IOP)进行分析.术后1d、1周、3个月进行随访.采用单因素方差分析、Pearson相关分析、配对t检验进行数据分析.结果:FS-LASIK组中各项生物力学参数与中央角膜厚度(CCT)(AT1∶ r=0.455,P<0.001;Vout∶ r=-0.286,P=0.034;HC-radius∶ r=0.357,P=0.007;DA∶ r=-0.341,P=0.011;IOP:r=0.436,P=0.001)、角膜剩余基质床厚度(RST)(AT1∶ r=0.563,P<0.001;Vout∶ r=-0.417,P=0.007;HC-radius∶ r=0.552,P<0.001;DA∶r=-0.395,P=0.012;IOP∶ r=0.516,P<0.001)、大切削深度(AD)(AT1:r=-0.721,P<0.001;Vout:r=0.466,P=0.002;HC-radius∶r=-0.407,P=0.009;DA∶r=0.596,P<0.001;IOP∶ r=-0.612,P<0.001)均有较强相关性.SBK组中各项生物力学参数均与CCT (AT1∶ r=0.364,P=0.012;Vout∶ r=0.408,P=0.004;HC-radius∶ r=0.326,P=0.025;DA∶ r=-0.362,P=0.012;IOP∶ r=0.387,P=0.007)有较强的相关性.LASEK组中仅AT1(r=0.625,P=0.001)、IOP(r=0.624,P=0.001)与CCT有相关性.3组的AT1、HC-radius、IOP和CCT较术前均减小(均P<0.05),Vout、DA较术前均增加(均P<0.05).3组间比较,术后1周时FS-LASIK组的AT1、IOP值明显大于LASEK组(AT1∶ F=7.313,P=0.001;IOP∶ F=4.979,P=0.009),Vout和DA值明显小于LASEK组(Vout∶ F=3.420,P=0.038;DA∶ F=9.024,P<0.001),SBK组的各项参数值位于2组之间,与FS-LASIK组差异无统计学意义;术后3个月时,3组间差异无统计学意义.结论:在角膜厚度足够时,3种手术方式均能安全可靠地矫正近视.FS-LASIK由于飞秒激光切削的精确性和优越性,术后能够更快恢复生物力学的稳定性.LASEK的生物力学变化与剩余基质床厚度和切削深度的相关性较低,在患者近视度数较高,角膜相对较薄时,可以优先考虑该术式.
-
非球面Toric人工晶状体成像质量的蒙特卡洛分析
目的:对Toric人工晶状体(IOL)的球差进行优化,并且对其旋转、偏心的耐受性及成像规律进行研究.方法:实验研究.使用计算机光学模拟在ZEMAX软件中对Toric IOL球差进行优化:①球面结构优化,分别优化IOL前、后表面的曲率半径和厚度.②Toric IOL球差的优化,设计优化目标分别为:-0.26、-0.1、0μm球差的Toric IOL.在模型眼中,球面和非球面Toric IOL分别在3、4、5mm瞳孔直径条件下随机偏心0~0.5 mm,旋转0°~5°,进行1 000次模拟,分别计算平均调制传递函数(MTF)、MTF的离散分布及蒙特卡洛分析.结果:MTF的离散分布:3mm瞳孔时90%的情况下-0.1 μm和0 μm球差的Toric IOL的MTF分别≥0.77和≥0.78,优于-0.26 μm球差IOL的90%的测量值(≥0.55);5 mm瞳孔时90%的情况下-0.1 μm球差IOL≥0.35,0μm的IOL≥0.29,优于-0.26 μm的IOL(≥0.16).MTF的蒙特卡洛分析:3mm瞳孔时,在大部分情况下-0.1 μm和0μm球差Toric IOL都优于球面IOL,具有良好的可重复性;4 mm瞳孔时,3种非球面的Toric IOL几乎在所有情况下MTF都优于球面IOL;5 mm瞳孔时,在100%的情况-0.1 μm和0μm球差非球面IOL的成像质量都优于球面IOL.-0.26lμm的非球面IOL对偏心和旋转的耐受性较差.结论:对Toric IOL球差的适量的优化,可以提高模型眼的成像质量并保持对误差条件下的耐受性,在综合情况下获得更好的光学质量.
-
正常成年人年龄相关性视盘周围视网膜神经纤维层厚度变化及影响因素
目的:研究高分辨率光学相干断层扫描(HD-OCT)测得的正常成年人视盘周围视网膜神经纤维层(pRNFL)厚度随年龄的变化及其影响因素,从而为青光眼性视神经病变进展的诊断提供依据.方法:系列病例研究.选取2016年6-9月在北京同仁医院进行健康体检的某单位在职职工与退休职工,共195例(390眼),年龄21 ~90岁,以10岁为一组,分为7组(21~30岁、31 ~40岁、41~50岁、51 ~60岁、61~70岁、71~80岁、81~90岁).应用HD-OCT进行pRNFL厚度平均值及各个区域厚度参数测量,采用方差分析比较不同年龄组之间pRNFL厚度的差异,同时建立多元线性回归方程并用广义估计方程进行矫正,探讨年龄、性别、眼压、等效球镜度(SE)对pRNFL厚度平均值的影响.结果:终195例(352眼)的数据用于分析,pRNFL厚度为(96±10)μtm;在21~90岁之间,随着年龄增加,pRNFL厚度平均值减少0.21 μm/年(x2=46.34,P<0.001);pRNFL厚度在40岁和70岁后分别出现陡坡样下降,其间pRNFL保持相对稳定.除年龄因素外,pRNFL变薄与SE向负值方向发展有关(β=-1.49,x2=11.93,P=0.001),而与性别(β=0.73,x2=0.34,P=0.560)和眼压(β=-0.24,x2=2.10,P=0.148)无关.结论:pRNFL厚度随年龄增长而逐渐变薄,在40岁和70岁后分别出现陡坡样下降.pRNFL变薄与年龄增长、近视屈光度增高有关,而与性别和正常范围内的眼压波动无显著相关.在青光眼性视神经病变的进展分析中需要考虑这些因素的作用.
-
冬凌草甲素协同TRAIL诱导OCM-1A细胞凋亡的作用机制
目的:通过实验研究考察肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)与冬凌草甲素联合使用时对脉络膜黑色素瘤细胞株OCM-1A细胞和C918细胞的抑制作用.方法:实验研究.以体外培养OCM-1A细胞和C918细胞为研究对象,加入不同浓度的冬凌草甲素(终浓度分别为0.625、1.25、2.5、5、10、20 μmol/L)和TRAIL(终浓度分别为6.25、12.5、25、50、100、200 ng/ml),利用MTT法检测细胞增殖活性,用PI单染结合流式细胞技术检测细胞周期分布,Annexin-V/PI双染检测细胞凋亡,用免疫印迹检测凋亡相关蛋白如死亡受体DR5、A-Caspase-3蛋白、XIAP蛋白表达量变化.数据采用单因素方差分析和独立样本t检验进行分析.结果:TRAIL单独使用时,对OCM-1A细胞有一定程度的抑制,TRAIL浓度为200 ng/ml时抑制率高为36.5%;冬凌草甲素单独作用时,对OCM-1A细胞的抑制不明显;当二者联合使用时,对OCM-1A的抑制作用明显增强,TRAIL 200 ng/ml联合冬凌草甲素20μmol/L作用于OCM-1A时抑制作用强,抑制率为87%,而对C918的抑制增强效果不明显.流式细胞仪检测结果发现处于G2期细胞显著增多,提示细胞被阻滞在G2/M期,免疫印迹结果显示DR5、A-Caspase-3表达增强,而凋亡抑制蛋白XIAP表达减弱.TRAIL与冬凌草甲素联合使用后对C918细胞的诱导凋亡作用不明显,差异没有统计学意义.结论:冬凌草甲素和TRAIL共同作用于OCM-1A细胞时,明显增强各自单独作用时候诱导的凋亡作用.
-
益气祛风止痛颗粒剂对经上皮激光角膜切削术后眼部自觉症状的改善作用
目的:评价益气祛风止痛颗粒剂改善经上皮激光角膜切削术(TPRK)后眼部自觉症状的有效性.方法:随机对照临床研究.选取2015年6月至2017年4月于中国中医科学院眼科医院行TPRK手术的患者52例(102眼),根据随机数字表法将患者随机分为中药组26例(50眼)及对照组26例(52眼).对照组予常规滴眼液术后点眼,中药组予常规滴眼液点眼联合益气祛风止痛颗粒剂口服,共7d.术后1、3、5、7d进行裸眼视力、眼部症状评分、角膜荧光素染色、眼压、中央角膜上皮厚度(CCET)检查.计量资料分析采用重复测量方差分析、t检验,计数资料分析采用x2检验.结果:中药组眼部症状评分均低于对照组(P<0.001),且中药组的裸眼视力于术后1、3、5d均优于对照组(P<0.05);术后5d,中药组上皮愈合率高于对照组(x2=4.003,P=0.045);术后7d,中药组CCET高于对照组(t=2.082,P=0.042),且中药组术后7 d CCET与术前相比较差异无统计学意义(t=-1.191,P=0.245);术后7d,2组间眼压差异无统计学意义(P>0.05),且2组术后7d的眼压与术前比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:益气祛风止痛颗粒剂能有效缓解TPRK术后眼部不适症状,促进角膜上皮生长及视力恢复,且无升高眼压的不良反应.
-
热量限制对成年弱视小鼠初级视皮质突触可塑性的调控作用
目的:探讨热量限制(CR)对成年单眼形觉剥夺(MD)弱视小鼠视皮质突触可塑性的调控作用及可能的分子机制.方法:实验研究.将54只新生健康昆明小鼠按随机数字表法分为正常组、MD+自由进食(AL)组、MD+CR组,每组18只.小鼠21日龄时构建MD模型,35日龄时去除剥夺因素,63日龄时通过行为学检测视敏度及电生理检测视功能;免疫组织化学及Western Blot法检测视皮质组织中可塑性相关蛋白突触后致密蛋白95(PSD95)、突触素(SYP)、生长相关蛋白43(GAP-43)等的表达;RT-PCR检测胰岛素样生长因子1(IGF-1)的表达.采用重复测量双因素方差分析比较各组数据差异.结果:终正常组、MD+AL组、MD+CR组分别有14、18、18只小鼠完成研究.从第1周开始,MD+CR组小鼠体质量百分比的增加明显低于MD+AL组(P<0.05).MD+AL组小鼠视敏度明显低于正常组和MD+CR组小鼠的视敏度(P<0.05).MD+AL组小鼠PSD95、GAP-43、SYP的表达均明显低于正常组和MD+CR组小鼠(P<0.05).MD+AL组小鼠视皮质中IGF-1 mRNA水平较正常组和MD+CR组显著降低(P<0.05).结论:CR能改善成年MD弱视小鼠视觉功能,增加视皮质中可塑性相关蛋白的表达,重新激活视皮质可塑性,其机制可能与其调节IGF-1的表达有关.
-
带状疱疹病毒性角膜炎合并青光眼及面神经麻痹一例
患者,男,70岁,因“左眼疼痛伴视力下降1周”,于2016年5月15日来我院就诊.患者2016年5月8日在无明显诱因下出现左眼疼痛,左侧头部疼痛,伴视力下降,于昆明某医院就诊,诊断为“左眼青光眼?”,2016年5月13日前出现左侧额部及眼睑周围皮肤带状疱疹.后患者于2016年5月15日为求进一步诊治来我院,门诊以“左眼带状疱疹性角膜炎,左侧颜面部带状疱疹”收住入院.既往史:否认眼部疾病及眼部外伤史;患2型糖尿病7年,使用门冬30R胰岛素皮下注射,平日血糖控制情况好;无高血压及心脏病病史;无家族遗传性疾病史;否认食物、药物过敏史;否认外伤史及手术史等.
关键词: -
角膜神经痛的研究进展
角膜神经痛是目前眼科领域中一个新的、定义不明确的疾病.强烈的症状但缺乏明确的体征表现往往使该疾病不易诊断及治疗.为了避免临床工作中更多的误诊、漏诊,应该对该疾病有进一步的认识.现就角膜神经性疼痛的病理生理学、发病因素、诊断及治疗等方面进行综述.
-
儿童青少年近视普查工作流程专家共识(2019)
近视普查是在教育部等8部门发布的《综合防控儿童青少年近视实施方案》基本框架下,面向全国18岁及以下儿童青少年,特别是中小学生开展的近视检测、记录和统计分析工作[1].制定出可信、可行、可及的近视普查工作方案,是关系到此项重要防控工作是否能科学、有效、稳定地开展下去的关键之一.近视普查流程的设计和有效落实是整体方案中重要的部分,关系到近视防控的全面、有效开展,关系到防控方案的精准化制定和评议考核制度的具体落实[1,2].本共识是在对国家防控策略和实施方案等有关精神充分研究和认知的基础上,结合近视科学研究和儿童青少年特征提出的,并在经过一段时间的实践、运行后达成,旨在保障儿童青少年近视普查工作的规范化、科学化开展,引导各地近视普查工作有序进行.
-
儿童青少年近视普查信息化管理专家共识(2019)
为了保障儿童青少年近视普查工作的规范化、科学化开展,引导各地近视普查工作有序进行,专家组已经制定出普查的基本内容和规范流程,并对用到的检测和数据采集设备及设置的标准化达成共识.信息化是客观精准获取近视本底数据的重要保障,也是数据安全存储和快速传递的有效路径,同时又是国家政府层面的大数据分析的前提和基础,故近视普查的规范化流程需要实现信息化管理.因此我们组织专家组,经过大量调查研究和临床实践,形成《儿童青少年近视普查信息化管理专家共识(2019)》,旨在为近视普查工作的信息化管理提供指导性意见.内容包括:信息化管理实现的功能、数据表的结构化设计、信息系统的架构和模块、信息化应用规范和指南、统计分析等.详述如下.
-
儿童青少年近视普查中检测设备和设置标准化专家共识(2019)
应对我国近视防控总体要求,中小学校确立为近视防控主体.中小学近视普查成为关键内容和计划之一,基于科学研究和近视普查特点,专家组已经制定出普查的基本内容和规范流程,该规范流程包含了个人资料获取、视力检查和眼屈光度检测,此外,科普宣教贯穿整个过程.在该规范流程中,用到检测和数据采集专用设备.专业设施的标准和设置的标准是保证近视普查流程质量的重要保障,同时也为资料的稳定性提供基本保障.因此,我们组织专家组,针对儿童青少年近视普查规范流程中所关联的设备及其设置,如何形成标准化达成共识,旨在为儿童青少年近视普查工作提供指导性意见.内容包括:视力检查设备和设置、眼屈光度检测设备和设置、普查结果信息化系统设置、儿童青少年普查资料表单统一.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
-
未知
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
我的文章是6月26号投的,一周后送外审,两个月外审结束,给出的修改意见很中肯,近修改后文章有了很大的提升,9月初收到了录用通知,感觉效率还是很高的。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 2个月内
中华眼视光学与视觉科学这个期刊的处理速度很快,编辑和外审专家都很专业,指出的问题都很有价值,对文章的修改帮助很大,我是12月投的稿件,1月返修,修改提交后,近期刚被录用,还是很高效的。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
我是8月份投的稿件,9月返修,修改后于11月被收录,历时三个月的时间,还是比较快的,推荐投稿。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
5月26号投的稿件,6月6号退修,修改后返回,7月22号又历经了一次修改,8月24号被收录,历时三个月的时间,编辑审稿很仔细,很多细节问题都会进行标注,每次咨询都会及时的返回信息,值得推荐。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
5月18号投的稿件,6月10号返修,8月8号进行校稿,个人感觉还是很快的,大家有合适的文章可以投稿试试。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
7月30号投的稿件,9月29号初步被收录,花了一个月的时间修改文章,提交修改稿件后一周被收录,历时近三个月的时间,期刊要求文章的创新性,针对专家给出的修改意见认真修改,这样录用的几率比较大。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
投稿后两周返修,历经两次的修改被收录,前后历时三个月的时间,整体而言速度还是很快的,从中学习到了很多,以后有合适的文章还会来投稿的。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 2个月内
我是11月13号投的稿件,1月11号被收录,历经一次的修改,外审专家指出了很多修改意见,给我提供了性的思路,以后有文章还会投稿的。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期:
外审速度很快,历经一次大修和一次小修被收录,外审期间送审了两个专家,提出了十个问题,都很有针对性,编辑老师的效率很高,处理稿件的速度很快,值得称赞。
-
未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
中华眼视光学与视觉科学的审稿速度还是很快的,9月份投的稿件,28号返修,经修改后被收录,外审专家给出修改意见还是很中肯的,给了我很多的指导,希望期刊可以发展的越来越好。
投稿后二十天返回审稿意见,对文章的创新性进行了肯定,针对修改意见进行认真修改,并引用了大量的文献,花了近一个月的时间修改文章,提交后三天被收录,速度很快。