中华肿瘤杂志
Chinese Journal of Oncology 중화종류잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 1.90
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0253-3766
- 国内刊号: 11-2152/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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甘氨双唑钠对鼻咽癌放疗增敏作用的长期疗效
目的 评价甘氨双唑钠(CMNa)对鼻咽癌患者放疗增敏作用的远期疗效和安全性.方法 1999年5月至2002年5月,211例初诊为鼻咽癌的患者随机分为CMNa组(A组)和安慰剂组(B组).两组放射治疗方法、程式和剂量相同.采用1992年福州分期标准分期,以CTC2.0标准评定早期不良反应,以RTOG/EORTC晚期毒性标准评定晚期不良反应.中位随访时间52个月.所有数据用SPSS 13.0软件处理,两组间一般情况的比较用t检验,生存率统计用Kaplan-Meier法,预后分析用单因素分析法和Cox多因素回归模型.结果 两组患者临床资料具有可比性.A组患者的3年生存率为88.4%,B组为75.2%,差异有统计学意义(P=0.010).经单因素分析显示,3年生存率与N分期(N0~186.9%,N2~3 73.8%,P<0.001)、T分期(T1~2 85.6%,T3~479.3%,P=0.014)、总分期(P=0.039)及分组因素(A组88.4%,B组75.2%,P=0.010)相关.A组患者的5年无复发生存率、5年无转移生存率和5年总生存率分别为75.8%、74.9%和77.7%,B组患者分别为63.0%、63.0%和62.4%,两组差异有统计学意义(P值分别为0.013、0.022和0.010).对5年总生存率的亚组分析显示,两组Ⅲ~Ⅳ期患者差异有统计学意义(P=0.009),Ⅰ~Ⅱ期患者差异无统计学意义(P=0.502).Cox多因素回归分析显示,与生存相关的预后因素为N分期(RR=3.288)、T分期(RR=2.147)和CMNa(RR=0.407).两组患者不良反应差异无统计学意义,说明CMNa的使用不会增加放射损伤的发生,长期随访未观察到明显的神经、心脏毒性.结论 CMNa能提高鼻咽癌患者放疗的远期疗效,Ⅲ~Ⅳ期患者生存获益明显;耐受性好,未发现明显毒副作用.
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符合线路SPECT/低剂量CT 18F-FDG显像在肺肿瘤术前诊断中的应用
目的 评价带有低剂量定位CT系统的SPECT对肺癌诊断和非小细胞性肺癌(NSCLC)纵隔淋巴结转移诊断的临床价值.方法 使用GE-Millennium VG with Hawkeye成像仪对高分辨CT不能确诊的48例可疑肺癌患者进行了18F-FDG符合线路显像,将显像结果与术后病理诊断进行比较,评价其对肺部原发肿瘤良、恶性鉴别诊断的价值;同时,对24例NSCLC患者术中摘取的74个淋巴结在相应淋巴结区内进行18F-FDG符合线路显像与病理诊断之间的病灶与病灶对比,评价其对淋巴结转移诊断的临床价值.结果 18F-FDG符合线路显像显示,有40例患者出现了肺部异常FDG摄取情况.根据形态及核素摄取特征,18F-FDG符合线路显像正确检出恶性病变34例,排除恶性病变6例,出现假阳性6例和假阴性2例,对原发肺癌诊断的灵敏度、特异性和准确性分别为94.4%、50.0%和83.3%;同时,在4例患者中检出了CT未发现的、发生于肾上腺和骨的肺外转移.恶性肿瘤对FDG的摄取明显高于良性肿瘤,且鳞癌高于腺癌.在NSCLC纵隔淋巴结转移的诊断中,淋巴结区与淋巴结区的对比显示,18F-FDG符合线路显像对纵隔淋巴结转移诊断的灵敏度、特异性和准确性分别为57.9%、90.9%和82.4%;而影像诊断与临床诊断之间的比较显示,其诊断的灵敏度、特异性和准确性分别为61.5%、81.8%和70.8%.结论 使用带有低剂量定位CT系统的SPECT行18F-FDG显像,对肺部肿瘤的良、恶性鉴别诊断及肺外转移病灶的检出具有较高的诊断价值,但在对NSCLC患者的临床分期上其应用价值有限.
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第一原发性舌癌和鼻咽癌放疗后第二原发性舌癌的比较分析
目的 探讨放疗后第二原发性舌癌的临床特点及治疗效果.方法 回顾性分析53例鼻咽癌放疗后第二原发性舌癌和252例第一原发性舌癌的临床和随访资料,比较其临床特点、治疗及预后.Kaplan-Meier方法计算累计生存率,Cox比例风险模型进行多因素分析.结果 第二原发性舌癌与第一原发性舌癌患者的平均发病年龄、性别、原发灶大小、cTNM分期、肿瘤组织分化程度和远处转移发生率差异无统计学意义,而两组5年生存率、原发灶位置、临床和病理淋巴结转移率差异有统计学意义.多因素分析显示,患者年龄、颈淋巴结清扫、cTNM分期是影响舌癌预后的独立因素.结论 鼻咽癌放疗后第二原发性舌癌在原发灶发生部位、临床和病理淋巴结转移率等方面有自身的特点,其预后差于第一原发性舌癌;但鼻咽癌放疗史不是影响舌癌患者预后的独立因素,对鼻咽癌放疗后第二原发性舌癌患者行手术或包含手术的综合治疗可能有利于其预后.
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原发性肝癌的介入综合治疗及其预后影响因素
目的 评价原发性肝细胞肝癌肝动脉化疗栓塞(TACE)为主的综合治疗,分析、筛选与预后相关的因素.方法 141例原发性肝细胞肝癌分别采用TACE治疗、TACE+手术切除、TACE+PEI治疗和TAI治疗.根据多因素回归模型,对患者年龄、性别、血清AFP、ALT、HBsAg、肝功能Child分级、治疗方式、肿瘤大小及数目、血清白蛋白水平、门静脉癌栓、肿瘤病理类型和血清HBeAg进行预后分析.结果 本组患者的总体中位生存时间为19个月,平均生存23.59个月.1、2、3、5年生存率分别为63.9%、44.5%、25.8%和7.4%.多因素分析显示,患者年龄、肝功能Child分级、治疗方式、门静脉癌栓和肿瘤病理类型与TACE综合治疗预后有关(χ2=45.993,P=0.0001).结论 原发性肝细胞肝癌介入综合治疗安全、有效.患者年龄、肝功能Child分级、门静脉癌栓和肿瘤病理类型是影响介入综合治疗预后的危险因素,治疗方式是影响预后的保护性因素.
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高频超声检查对颈部囊性病变的诊断价值
目的 分析颈部各类囊性病变的灰阶及彩色多普勒超声的图像表现,探讨高频超声的不同超声特征.方法 分析107例各类颈部囊性病变的资料,并就灰阶及彩色多普勒超声的应用做了前瞻性研究,包括病灶内血流的丰富程度及分布方式、以及血流的各项指数测定.结果 良性肿瘤性病变及类瘤样病变、恶性肿瘤的二维超声和彩色超声表现均有一定特点,多项血流指数测定无鉴别诊断价值.良性肿瘤性病变及类瘤样病变诊断正确率高,为91.1%(92/101),恶性肿瘤病变(癌性囊肿)诊断准确率低,为16.7%(1/6例).结论 高频超声检查是颈部各类囊性病变简便有效的诊断方法,尤其对良性病变.
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多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床研究
目的 探讨多西紫杉醇(TXT)联合卡铂(CBP)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的剂量限制性毒性(DLT)和大耐受剂量(MTD).方法 TXT按剂量递增分为65 mg/m2、75 mg/m2、85 mg/m2,第1天,静脉滴注,剂量递增至出现DLT;CBP以AUC定义为5计算剂量,第1天,静脉滴注,3周重复.结果 16例NSCLC患者共完成54个周期化疗,中位周期数4个.15例患者可评价疗效,CR1例,PR 7例,SD 3例,PD4例.DLT为中性粒细胞减少,TXT的MTD为85 mg/m2.结论 我们推荐TXT 75 mg/m2,CBP以AUC定义为5计算剂量,均为第1天使用,3周重复的方案作为初治NSCLC的化疗方案.
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肝母细胞瘤基因组不平衡性与染色体变异
目的 建立稳定的比较基因组杂交(CGH)技术,探讨肝母细胞瘤(HB)染色体1p36杂合性缺失(LOH)的特点.方法 应用CGH检测30例HB DNA的丢失或扩增;应用聚合酶链反应-简单重复序列多态性(SSLP)方法,对30例HB中染色体1p36上6个微卫星的杂合子丢失进行检测.结果 每例HB细胞染色体均有不同程度的变异,HB常见增益的染色体区域是1q、2q、2p、8q、8p、12q和22q,常见丢失的染色体区域为1p、4q、4p、16q、17p和18q.30例HB中,1号染色体上6个基因座发生LOH的总频率为63.3%(19/30),其中D1S199为高(66.7%),其次为D1S450(46.7%).结论 HB存在多条染色体DNA拷贝数扩增或丢失的区域;HB在染色体1p36上存在广泛的LOH;染色体变异引起相应瘤基因扩增和抑癌基因的丢失可能参与了HB的发生、发展.
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基于乳腺原发癌基因表达谱的预后分子分型研究
目的 比较乳腺原发癌随访3年有远处转移病例与无远处转移病例的原发癌基因表达谱差异,筛选转移预后预测标志基因群,并探讨其用于乳腺癌患者预后分子分型的临床意义.方法 以随访3年5例有远处转移和5例无远处转移的乳腺癌患者作为分析病例,采用含21 329个人功能基因的Oligo芯片筛选预后不同的乳腺原发癌组织差异表达基因;基于差异表达基因分别对10例分析病例和另外20例验证病例进行k-mean聚类分析;利用逐一剔除法去除对聚类没有贡献的基因,得到可以预测乳腺癌患者转移和预后的标志基因群,用于乳腺癌患者预后的分子分型.结果 利用10例不同预后的分析病例筛选得到的差异表达基因可以将30例乳腺癌患者分为预后良好和预后不良两个组;随访3年有远处转移的病例全部聚类在预后不良组,占该组的70.0%(7/10),而预后良好组中不含有远处转移的病例(0/20),两组3年内发生远处转移率的差异有统计学意义(P=0.03).由104个基因组成的预后预测基因群中,5个与细胞黏附运动相关的基因在预后不良组较预后良好组均表达上调,2个与机体免疫应答相关的基因均下调,11个与细胞生长代谢相关的基因上调,14个与细胞生长代谢相关的基因下调,15个与细胞信号传导相关的基因表达量显著改变.结论 通过乳腺癌有远处转移病例与无远处转移病例原发癌基因表达谱的比较研究,筛选得到可以预测乳腺癌患者转移和预后的基因群,且可反映高转移能力的乳腺原发癌中肿瘤细胞运动能力增强、机体免疫识别缺陷、细胞增殖活跃和信号传导异常的生物学特征,并能对乳腺癌患者进行预后分子分型,有望用于临床指导个体化治疗方案的选择.
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血清蛋白质质谱辅助孤立性肺结节的诊断
目的 采用表面增强激光解析离子-飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术建立肺腺癌患者血清蛋白质质谱,筛选出相对特异标记物,探讨其用于辅助诊断孤立性肺结节的意义.方法 肺腺癌患者71例,均经手术病理证实;正常志愿者71名,按照性别、年龄、吸烟史与71例肺腺癌患者配对.用WCX2芯片检测各血清标本,筛选肺腺癌相对特异性蛋白质峰.孤立性肺结节患者53例,其中28例接受手术治疗,根据术后病理诊断验证筛选出的肺腺癌相对特异性蛋白用于辅助诊断孤立性肺结节的意义.结果 与正常志愿者比较,肺腺癌患者有5个显著高表达的相对特异性蛋白质,其相对分子质量分别为4047.79、4203.99、4959.81、5329.30和7760.12.28例接受手术治疗的孤立性肺结节患者中,有24例术后病理为肺腺癌,证实筛选出的5种肺腺癌相对特异性蛋白质具有较高的诊断价值.结论 SELDI-TOF-MS技术是一种快速、简便易行且高通量的分析方法,能直接筛选出肺腺癌患者血清中相对特异的潜在标记物,将其用于辅助诊断孤立性肺结节可能具有较好的临床应用前景.
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STI571对慢性髓细胞白血病树突状细胞发育的影响
目的 研究STI571对慢性髓细胞白血病(CML)树突状细胞(DC)发育的影响.方法 分离CML患者及正常人的骨髓单个核细胞,将实验分为CML实验组、CML对照组及正常对照组.CML对照组及正常对照组:在培养体系中加入重组人粒单核细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和重组人白细胞介素4(rhIL-4)培养;CML实验组:在对照组的基础上,再加入药物STI571培养.于实验第8天,各组加入重组人肿瘤坏死因子α(rhTNF-α)进一步刺激成熟.Wright染色观察细胞形态,流式细胞仪检测细胞表型,荧光原位杂交(FISH)进行细胞遗传学分析,混合淋巴细胞反应(MLR)检测抗原递呈功能;ELISA法检测培养上清中血管内皮生长因子(VEGF)的浓度.结果 各组均呈现典型的树突状细胞形态;CML实验组CD80、CD86、CD83和HLA-DR的表达均显著高于CML对照组(P<0.05),经FISH证实,CML DC来源于白血病细胞;各组DC均具有刺激同种异体T淋巴细胞增殖的能力,CML实验组刺激淋巴细胞增殖的能力显著高于CML对照组(P<0.05),而与正常对照组相似(P>0.05);CML实验组VEGF的浓度较CML对照组显著降低(P<0.05).结论 STI571可促进CML骨髓来源DC的活化,可能与其抑制了CML细胞VEGF的过度分泌,从而解除了VEGF对CML DC的分化抑制有关.
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p21-激活激酶1基因在卵巢上皮性肿瘤中的过度表达及其机制和意义
目的 探讨p21-激活激酶1(PAK1)基因在卵巢上皮性肿瘤中的过度表达及其机制和意义.方法 运用免疫组化、荧光原位杂交和末端脱氧核苷酸转移酶介导缺口末端标记方法,结合组织芯片技术,检测PAK1基因在30例卵巢腺瘤、20例卵巢交界性肿瘤和80例卵巢癌中的表达、扩增及其细胞凋亡情况.结果 在免疫组化有效检测的病例中,7例(25.9%)卵巢良性腺瘤、7例(36.8%)交界性肿瘤和53例(68.8%)卵巢癌出现PAK1蛋白的过度表达,而且PAK1蛋白过表达与卵巢肿瘤的细胞凋亡指数呈负相关(P=0.002).此外,87.1%(27/31)的低分化卵巢癌(Silverberg G3级)出现PAK1蛋白的过度表达,其过表达率显著高于G1~G2级的卵巢癌(26/46,56.5%;P=0.01).荧光原位杂交结果显示,只有2例(4.7%)卵巢癌出现PAK1基因扩增,卵巢交界性肿瘤和良性腺瘤均未观察到PAK1基因的扩增.结论 PAK1蛋白过度表达可能在卵巢上皮性肿瘤的发生发展中起重要作用,而且与卵巢癌的恶性组织学表型密切相关;在卵巢肿瘤PAK1蛋白的表达调控中,基因扩增以外的其他调节机制可能起更为关键的作用.
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c-myc和K-ras对小鼠卵巢上皮细胞体外转化和体内致瘤的研究
目的 探讨癌基因c-myc和K-ras在卵巢癌发生发展中的作用.方法 用逆转录病毒转基因系统,将正常的c-myc基因和突变的K-ras基因先后导入小鼠卵巢上皮(MOSE)细胞,建立表达c-myc和K-ras基因的细胞株,分别称为MOSE-Myc细胞、MOSE-Ras细胞和MOSE-RM细胞.通过细胞增殖实验、克隆形成实验、体外侵袭实验以及体内成瘤实验,研究转基因后MOSE细胞生物学特性的改变及恶性转化.结果 c-myc和K-ras基因容易被重组逆转录病毒导入MOSE细胞,转导后靶细胞内分别有相应的c-myc或K-ras mRNA转录,以及相应的c-myc(62 000)和K-ras(21 000)蛋白的表达.MOSE-Ras组和MOSE-RM(MOSE-Ras/Myc)组细胞增殖能力显著强于MOSE和MOSE-Myc组(P<0.01),MOSE-RM组细胞增殖能力显著强于MOSE-Myc组(P<0.05).MOSE-Ras和MOSE-RM组在软琼脂培养中均能形成克隆集落,而MOSE组和MOSE-Myc组不能形成克隆集落.MOSE-Ras组和MOSE-RM组能够穿透Matrigel,具有侵袭能力.MOSE-Ras组和MOSE-RM组细胞在裸鼠体内形成肿瘤,且肿瘤组织细胞仍然可见有K-ras和c-myc蛋白的表达;而MOSE组和MOSE-Myc组无肿瘤形成.结论 重组逆转录病毒载体作为转基因的工具,转导效率高,可稳定表达,可以感染正常的细胞;突变的K-ras可使MOSE发生恶性转化,在体内形成肿瘤;c-myc作为一个核转录调节因子,不能使MOSE发生恶性转化,但可协同其他因子,加强其他因子的功能.
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人乳腺癌细胞雌激素受体基因的去甲基化及其表达
目的 探讨人乳腺癌雌激素受体(ER)基因启动子的去甲基化和ER蛋白表达功能恢复的关系.方法 用甲基化特异性PCR(MSP)和亚硫酸氢盐基因组测序方法检测乳腺癌细胞ER基因启动子的甲基化状态;用RT-PCR方法从mRNA水平检测ER和孕激素受体(PR)基因的表达;用Western blot方法从蛋白水平探测ER基因的表达;MTT方法检测重新表达ER蛋白的功能.结果 在ER阴性乳腺癌细胞系MDA-MB-231中,ER基因启动子甲基化的水平较高,而ER mRNA和ER蛋白均不表达.MDA-MB-231细胞用去甲基化剂5-杂氮-2'-脱氧胞嘧啶(5-AZA-2'-deoxyC)处理,可以恢复该细胞系ER mRNA和ER蛋白的表达,同时伴有ER基因启动子甲基化水平的降低以及PR基因的表达.MDA-MB-231细胞经去甲基化逆转ER表达后,应用三苯氧胺治疗,乳腺癌细胞增殖受到明显抑制(P<0.05).结论 人乳腺癌ER基因的失活与其基因启动子高甲基化关系密切.去甲基化剂5-AZA-2'-deoxyC能较好地降低MDA-MB-231细胞DNA甲基化,并有效激活功能性ER基因的再表达,为ER基因阴性的乳腺癌患者接受内分泌治疗提供了新的途径和理论基础.
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AG490抑制人胰腺癌细胞侵袭转移的体外研究
目的 探讨Janus激酶抑制剂AG490对高转移潜能人胰腺癌细胞系SW1990体外侵袭转移能力的影响及其机制.方法 用AG490处理SW1990细胞,细胞侵袭测定试剂盒检测细胞侵袭能力,Western blot检测信号传导与转录激活因子3(STAT3)、磷酸化STAT3(p-STAT3)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达,RT-PCR检测MMP-2 mRNA和VEGF mRNA的表达.结果 20 μmol/L AG490可显著抑制SW1990细胞侵袭能力,侵袭抑制率为(77.67±7.79)%.Western blot显示,p-STAT3、MMP-2和VEGF的蛋白表达在SW1990细胞中明显减低.RT-PCR显示,MMP-2 mRNA和VEGF mRNA在SW1990细胞中亦明显减低.结论 AG490通过阻断STAT3活化,下调MMP-2和VEGF表达,抑制胰腺癌细胞体外侵袭转移能力.阻断STAT3信号转导通路可能为预防和治疗胰腺癌的侵袭转移提供一种新的策略.
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复方藤梨根制剂对荷人肺巨细胞癌裸鼠移植瘤生长及Cx43基因表达水平的影响
细胞间隙连接通讯(gap junction intercellular communication,GJIC)是细胞间的一种重要连接方式,在细胞分化、生长控制和维持体内环境平衡等方面起重要作用.近年来研究表明,肿瘤和转化细胞中普遍存在GJIC的缺陷,GJIC在肿瘤的发生及转移过程中有着极为重要的作用.间隙连接蛋白是由许多同源性基因编码的多基因家族,它们的表达和分布异常与肿瘤的形成关系密切.在近的一些实验中,人们把野生型连接蛋白(connexin,Cx)基因转染到肿瘤细胞中,可见肿瘤的生长受到明显抑制,间隙连接通讯功能上调,细胞恢复正常生长,认为连接蛋白基因是一类肿瘤抑制基因家族[1].Cx43是一种主要的细胞间隙连接蛋白,在多种肿瘤细胞中都有Cx43表达的下降.为此,许多学者正在研究上调Cx43表达的药物,以此来实现其抑制肿瘤生长、分化、转移等作用.目前,对环磷酸腺苷(cAMP)、维甲酸、β-胡萝卜素上调Cx43表达的研究较多,中药提取物如姜黄素类似物、茶多酚等上调Cx43表达的研究已有报道.我们在体内观察复方藤梨根制剂(FFTLG)对荷人肺巨细胞癌(PG)裸鼠移植瘤的生长和瘤体组织Cx43表达的影响,并进一步探讨其作用机制.
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眼眶胚胎性横纹肌肉瘤一例
患者男,11岁.2002年10月发现左眼眶下侧肿胀,自行扪及下眶缘一绿豆大小硬结,右眼无异常.在外院手术切除肿物后,未予治疗.2个月后再次发现左下眼眶肿胀,并扪及一约0.5 cm×0.3 cm大小结节,再次于外院手术切除,并送我院行病理检查,诊断为胚胎性横纹肌肉瘤,梭形细胞型.术后于我院行放射治疗,剂量40 Gy,并予CAV方案化疗4个周期,即环磷酰胺0.4 g、d1,阿霉素20 mg、d1,长春新碱2 mg、d1,每21 d为1个周期;第4个周期将阿霉素改为表阿霉素30 mg.患者达完全缓解出院.2006年3月因左眼胀痛,左眼球突出,伴间断性流泪2个月余,再次于我院就诊.
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上颌窦原始神经外胚层肿瘤一例
患者女,15岁.因左面部麻木感,CT示左上颌窦肿物侵入筛窦,行肿物切除术,术中见左上颌窦上壁及外后壁大部分缺如.术后免疫组化显示,NSE(+),Syn灶状(+),S-100(+),LCA(-),CD10(-),CD45Ro(-),CD20(-),Ki-67(-),TdT(-),CK(-),CgA(-).病理诊断:左上颌窦原始神经外胚层肿瘤(PNET).术后有肿瘤残留,化疗1个周期后,给予常规放疗,设面前L野+左侧野(4.8 cm×7.4 cm),DT3022 cGy后加45°楔形板,DT2900 cGy后缩野至筛窦区(3.5 cm×3.0 cm),总DT6694 cGy,上颌窦区DT6675 cGy.放疗结束后再行COAD方案化疗3个周期.残留灶完全消失,随访1年无局部复发及远处转移.
关键词: 原始神经外胚层肿瘤 -
关于西医应用抗癌中成药的几点建议
中医用西药,西医用中药在我国已是普遍现象.在肿瘤临床工作中,抗癌中成药主要为西医所用也已成为现实,这表现了医务人员采用多种治疗手段的广阔思路,也反映了患者力求多种治疗手段早日康复的渴望.但在许多国家法律中,中西医各自的治疗手段有着严格界定,中医只能用针灸、中药,连注射器、血压计也不能用;而西医则只能用西医方法治疗,用中药属违法.在中国,中医、西医、中西医结合医学并存,目前对彼此用药尚无严格规定,只要用之得当,并无厚非.这种"中国特色",为医生采用多种方法治疗而提高疗效是有益的.
关键词: 原始神经外胚层肿瘤
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2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |