中华肿瘤杂志
Chinese Journal of Oncology 중화종류잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 1.90
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-3766
- 国内刊号： 11-2152/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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消化道吻合器颈部食管胃吻合治疗食管癌346例临床报告
目的 探讨次全食管切除胃经食管床消化道吻合器颈部食管胃吻合治疗食管癌的手术效果.方法 346例食管癌患者采用左后外侧六肋间切口,游离肿瘤并行次全食管切除,清扫肿大淋巴结.取左颈部胸锁乳突肌前缘切口,游离颈段食管,将胃经食管床主动脉弓后上置颈部,行食管胃消化道吻合器吻合.分析该手术及效果.结果 术后残端癌4例,发生率为1.2%.吻合口瘘19例,发生率为5.5%.术后死亡1例,死亡率为0.6%.吻合口狭窄13例,发生率为3.8%,均经食管扩张治愈.结论 该术式符合肿瘤彻底切除的原则,残端癌阳性率低.胃放置于食管床内对呼吸循环影响小.使用吻合器增加了吻合的可靠性,减少了术后并发症.即使发生了吻合口瘘,处理也相对简单,死亡率低.
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老年人甲状腺癌88例临床分析
老年人甲状腺癌较少见.1980年至2004年间,我院收治60岁以上老年甲状腺癌患者88例,占同期834例甲状腺癌患者的10.6%.我们分析探讨老年人甲状腺癌的临床病理特点、治疗及预后,以期提高诊断水平和治疗效果.
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宫颈上皮内瘤变手术后边缘的评价
宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)由Richart于1967年提出,根据Richart的定义,CINⅢ期包括宫颈的重度不典型增生和原位癌.
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胰腺癌侵犯胰周动静脉CT诊断标准的临床价值
目的 评价CT诊断胰腺癌侵犯胰周动脉或静脉标准的临床应用价值.方法 多层螺旋CT(MDCT)检查诊断为胰腺癌的72例患者中,43例行手术治疗,术后病理均证实为胰腺导管细胞癌.其中,行胰十二指肠切除术15例,手术探查认为肿瘤不可切除者28例.术中仔细探查胰周肠系膜上动脉、腹腔干、肝动脉、肠系膜上静脉及门静脉主干.共发现受侵胰周动脉16支,未受侵胰周动脉61支;受侵胰周静脉42支,未受侵胰周静脉38支.结果 胰周动脉受侵的CT诊断标准为动脉被肿瘤包埋、或肿瘤包绕动脉大于管周1/2且管壁浸润或管腔狭窄,其敏感性(75.0%,12/16)较传统胰周血管受侵的CT诊断标准(87.5%,14/16)低,但特异性(95.1%,58/61)较后者(90.2%,55/61)高.胰周静脉受侵的CT诊断标准:静脉管腔闭塞、肿瘤包绕静脉大于管周1/2、管壁浸润、管腔狭窄、肠系膜上静脉呈泪滴征,具备上述表现之一即判为静脉受侵.其敏感性(92.9%,39/42)较传统标准(69.0%,29/42)高,特异性两者相似(均为97.4%,37/38).结论 胰周动静脉的不同CT诊断标准,较传统胰周血管受侵CT诊断标准的判断准确性高,是一种值得推荐的CT诊断标准.
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乳腺癌合并脉管瘤栓的临床病理特点及预后因素分析
目的 探讨乳腺癌合并脉管瘤栓患者的临床病理特点、分子生物学特性、生存率以及影响预后的因素.方法 回顾性分析262例乳腺癌合并脉管瘤栓患者的病历资料,分析其临床病理特点、分子生物学指标和各种治疗方式对生存的影响.结果 全组262例患者占同期收治乳腺癌患者的5.2%,中位年龄43岁.其中,浸润导管癌247例,占94.3%.Ⅰ期患者13例(5.0%),Ⅱ期82例(31.3%),Ⅲ期154例(58.8%),Ⅳ期3例(1.1%)、未明10例(3.8%).ER(+)占67.7%,PR(+)占68.0%;p53(+)占54.2%;PCNA(+)占93.3%;c-erbB2(+++)占20.8%,c-erbB2(++)占16.9%.单因素分析结果显示,影响无病生存率的因素为肿瘤大小、淋巴结状态、分期以及是否放疗.影响总生存率的因素为肿瘤大小、淋巴结状态、分期、脉管瘤栓的位置以及是否放疗;多因素分析结果显示,淋巴结转移和是否放疗是影响预后的独立因素.5年和10年无病生存率分别为57.6%和50.7%,5年和10年总生存率分别为62.8%和52.9%.结论 乳腺癌合并脉管瘤栓患者具有较差的生物学特性,手术和放化疗是主要的治疗方式,影响预后的独立因素为淋巴结转移和放疗.抗血管和淋巴管生成靶向治疗可能具有应用前景.
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影响低位直肠癌局部切除选择的因素分析
目的 探讨低位直肠癌局部切除选择的影响因素.方法 回顾性分析101例局部切除治疗低位直肠癌患者的临床资料.Kaplan-Meier法计算生存率,并对预后进行单因素及多因素分析.结果 经肛门切除91例,经骶骨切除9例,经阴道切除1例,并发症发生率为5.9%,全组无手术死亡病例.术前放疗5例,术后放疗34例.5年生存率为91.0%,Tis、T1、T2及T3或T4病变的5年生存率分别为100%、92.6%、77.1%和83.3%;局部复发率为15.8%.单因素分析显示,肿瘤的侵袭深度、直径＞3 cm、有脉管瘤栓、溃疡型癌、放射治疗和局部复发与预后有关(P＜0.05).多因素分析显示,肿瘤直径＞3 cm、局部复发是影响预后重要的因素(P＜0.05).结论 低位直肠癌病理为高中分化、直径≤3 cm、无脉管瘤栓的T1病变及原位癌,是局部切除术的合理适应证.
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第四脑室肿瘤的诊断和显微手术治疗
目的 分析第四脑室肿瘤的诊断,探讨显微手术切除颅脑肿瘤的效果.方法 86例颅脑肿瘤患者,显微镜下手术切除第四脑室肿瘤,其中全切62例,次全切19例,大部切除5例.术后有39例患者行放射治疗.结果 86例患者中,3例术后10 d内死亡;83例生存,且症状均有缓解,平均生存期＞3年.术后病理诊断髓母细胞瘤32例,室管膜瘤23例,星型胶质细胞瘤15例,血管母细胞瘤10例,脉络丛乳头状瘤2例,表皮样囊肿4例.结论 对髓母细胞瘤、星型胶质细胞瘤、血管母细胞瘤应尽可能做到全切,室管膜瘤与脑干粘连紧密者,可考虑次全切除.颅脑恶性肿瘤患者,应结合放疗等综合治疗.
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蛋白质组学技术筛选大肠癌发生相关蛋白及临床病理学研究
大肠癌的发生受到遗传和环境因素的作用,并涉及多个癌基因和抑癌基因的改变.以往的研究主要是针对单个基因的功能或几个基因间相互关系,我们将蛋白质组技术应用于大肠癌发生相关蛋白的筛选,现将结果报告如下.
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转录因子Sp1在胃癌组织中的表达及其与胃癌预后的关系
目的 探讨转录因子Sp1在胃癌组织中的表达情况及与胃癌患者预后的关系.方法 采用免疫组化方法,检测Sp1在86例胃癌组织、53例淋巴结转移灶和57例正常胃黏膜组织中的表达情况,利用凝胶电泳迁移率分析(EMSA)检测正常胃黏膜组织和胃癌组织中的Sp1活性.应用Cox比例风险回归模型进行多因素分析,确立影响预后的独立因素.结果 Sp1蛋白主要在黏液颈细胞胞核内表达,在胃小凹和腺上皮细胞中未见表达.同时,SP1在胃癌组织中高表达,而在胃癌邻近组织、胃癌间质细胞和腺体细胞中呈弱表达或无表达.在胃癌组织中,Sp1阴性表达、弱表达和高表达患者的中位生存时间分别为43个月、47个月和8个月,生存率差异有统计学意义(P＜0.01).多因素分析显示,Sp1表达、肿瘤分期是影响患者预后的独立因素.结论 Sp1在胃癌组织中高表达,可作为预测胃癌患者预后的重要指标.
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DNA拓扑异构酶Ⅰ在小细胞肺癌组织中的表达及其意义
目的 探讨DNA拓扑异构酶Ⅰ(Topo Ⅰ)在小细胞肺癌(SCLC)组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学S-P法,检测50例SCLC组织标本和12例正常肺组织标本中Topo Ⅰ的表达情况.结果 50例SCLC病理组织标本中,39例呈现Topo Ⅰ的细胞核阳性表达,阳性率为78.0%(39/50);4个等级(+、++、+++、++++)的阳性率分别为34.0%(17/50)、18.0%(9/50)、10.0%(5/50)和16.0%(8/50).12例正常肺组织中,3例出现阳性表达,阳性率为25.0%(3/12).SCLC组与正常对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).SCLC临床分期与Topo Ⅰ表达呈正相关关系,随着临床分期的增高,Topo Ⅰ阳性表达愈高.淋巴结转移阴性和阳性患者的Topo Ⅰ表达阳性率分别为44.4%和85.4%,差异有统计学意义(P＜0.05);Topo Ⅰ表达与淋巴结转移相关,但与年龄、性别、吸烟指数、肿瘤大小、肿瘤部位无关(P＞0.05).结论 肿瘤组织细胞中TopoⅠ高表达是Topo Ⅰ抑制剂应用于肿瘤治疗的理论根据,通过检测Topo Ⅰ在SCLC组织中的表达情况,可预测患者是否对化疗药物敏感,提高疗效.
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乳腺癌前哨淋巴结微小转移的检测
目的 探讨检测乳腺癌前哨淋巴结(SLN)微小转移的佳方法,研究临床病理因素与微小转移的相关性.方法 应用同位素法检测乳腺癌SLN;对常规病理检查阴性的SLN,以100 μm为间隔,进行多层间隔连续切片,并做HE和免疫组化染色检测微小转移;取肿瘤标本进行连续切片,并行免疫组化染色.结果 共检测59例患者的121枚SLN和44份肿瘤标本,有14例(23.7%)患者的17枚(14.0%)SLN有微小转移.用HE染色法,切片数量从1层增加到3层时,微小转移的检出例数分别为3、7和10例;在3个层面上行间隔连续切片,HE分别与AE1/3、CK19和muc1联合检测时,微小转移的检出例数分别为14、12和16例.增加切片数量或采用联合检测的方法,可以提高微小转移的检出数量,微小转移与原发肿瘤大小、c-erbB2、MMP-2和血管内皮生长因子(VEGF)的表达相关.结论 检测SLN微小转移的佳方法为间隔100 μm、在2个层面上行间隔连续切片,同时进行HE和muc1染色,可以检出绝大多数的微小转移.
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肝癌患者手术后外周血AFP mRNA的检测及其与术后复发的关系
目的 探讨肝癌患者手术后外周血AFPmRNA的检测及其与术后复发的关系.方法 原发性肝癌手术治疗患者29例,对照组为15例非原发性肝癌但须行肝部分切除手术者.分离术后第1,7和14天外周血单个核细胞,提取单个核细胞的总RNA,进行RT-PCR和Southern杂交,检测AFP mRNA,并对肝癌患者进行36个月的随访.结果 全组有18例原发性肝癌患者复发.术后3次检测外周血AFP mRNA不全阴性者17例,其中14例复发,复发率为82.4%;3次检测均为阴性者12例,有4例复发,复发率为33.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组手术后外周血AFP mRNA检测均为阴性.结论 原发性肝癌患者手术后外周血AFP mRNA的检测可以预测肝癌的复发情况.
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多层螺旋CT灌注成像对部分颅脑肿瘤和瘤样病变的评估
目的 探讨多层螺旋CT灌注成像在脑肿瘤和瘤样病变诊断与鉴别诊断中的临床价值.方法 56例患者中,脑内肿瘤38例,其中胶质瘤29例(低级组12例,高级组17例),室管膜瘤2例,血管母细胞瘤2例,髓母细胞瘤1例,转移瘤2例,畸胎瘤和淋巴瘤各1例;脑外肿瘤8例,其中脑膜瘤5例,神经鞘瘤2例,生殖细胞瘤1例;非肿瘤性病变10例,其中海绵状血管瘤6例,非特异性炎性肉芽肿2例,结核瘤1例,脉络丛增生1例.采用GElightspeed 16 slice多层螺旋CT机,行头部横断面平扫确定病灶中心层面,采用电影模式5～10 mm/2～4层,120 kV,180 mA,使用高压注射器经肘静脉注射非离子型造影剂,50～70 ml(300 mgI/ml),速率3～5 ml/s,延迟7 s,数据采集50 s.研究数据采用Perfusion(GE)软件包(去卷积算法)处理.结果 胶质瘤高级组肿瘤的T-D曲线多呈尖蜂状,低级组则较平滑;脑膜瘤灌注曲线为速升缓降型,有较长的高位平台期.各级胶质瘤平均脑血液量(CBF)、脑血容量(CBV)和表面通透性(PS)值随肿瘤分级的升高而呈增加趋势,其中PS值相对值显著,在伪彩图上可以确定肿瘤的边界,特别是合并出血时,具有独特价值.脑膜瘤的CBF低于胶质瘤高级组,其他灌注值与胶质瘤高级组比较,差异均无统计学意义.颅内海绵状血管瘤的灌注具有多样性,MTT的大幅延长、灌注曲线的多样性及0灌注区的出现,是其区别于其他肿瘤的特征.生殖细胞瘤和松果体区畸胎瘤CBF和CBV相对较低,而PS显著增高,灌注曲线呈快速上升后继续缓慢上扬.神经鞘瘤的灌注特征符合病理学表现,炎性病变的灌注表现不具特征性.结论 多层螺旋CT灌注成像可在一定程度上反映肿瘤和瘤样病变的组织学特征及血液动力学改变,为诊断与鉴别诊断脑肿瘤和瘤样病变提供有价值的信息.
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TaqMan-MGB探针实时荧光聚合酶链反应快速检测非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)瘤组织表皮生长因子受体(EGFR)基因突变及TaqMan MGB探针实时荧光PCR快速检测EGFR突变的诊断价值.方法 应用聚合酶链(PCR)反应,对80例手术切除NSCLC瘤组织EGFR基因的第18、19和21外显子片段进行扩增和测序,Chromas软件分析基因突变.设计EGFR突变位点的TaqMan MGB探针,采用实时PCR检测瘤组织EGFR突变,并与测序结果比较.实时PCR的敏感性与特异性评价,用不同混合数量的PC-9细胞(19外显子缺失)为阳性参照.结果 21例NSCLC瘤组织存在EGFR基因突变,总体突变率为26.3%.其中13例为EGFR第19外显子阅读框内多核苷酸的缺失,8例为第21外显子2573位核苷酸点突变.诊断的特异性与敏感性均为100%.当PC-9突变型细胞仅占10%时或PC-9细胞数低达50只时,PCR仍然检测到EGFR基因突变的存在.女性、不吸烟和肺腺癌患者EGFR基因突变率显著高于男性、吸烟和非腺癌患者(P＜0.05).EGFR基因突变与患者年龄、TNM分期等因素无关.结论 NSCLC存在EGFR基因的突变或缺失,其中以女性、腺癌和不吸烟患者突变率较高.TaqManMGB探针联合实时PCR可有效地检测出EGFR基因突变,操作简便,易于临床推广.
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99mTc-HL91 SPECT乏氧显像与非小细胞肺癌预后的关系
目的 利用99mTc-HL91 SPECT乏氧显像,研究非小细胞肺癌(NSCLC)放疗中乏氧程度及乏氧变化与预后的关系.方法 32例NSCLC患者,三维适形放射治疗前1～2 d行99mTc-HL91SPECT检查,其中18例分别于放疗过程中接受30～40 Gy照射,放疗后1～2 d行99mTc-HL91 SPECT检查.利用感兴趣区(ROI)技术,计算靶与非靶的比值.治疗结束后,所有患者进行随访,分析放疗前及放疗中T与N比值的变化与放疗疗效及生存率的相关性.结果 放疗中,T与N的比值逐渐下降(P=0.000).放疗前,T与N比值较低组的有效率(P=0.002)和生存率均高于T与N比值较高组(P=0.043).放疗前后,T与N比值变化较大组的放疗有效率与生存率高于变化较小组,差异无统计学意义.结论 HL91 SPECT显像对NSCLC患者的预后有一定的预测价值.
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bcr-abl和白介素-7共表达基因疫苗诱导小鼠免疫保护作用
目的 探讨小鼠白介素-7(IL-7)基因对bcr-abl融合基因疫苗诱导机体免疫应答的影响.方法 采用pVbcr-abl/mIL-7质粒免疫BALB/c小鼠,检测小鼠血清中bcr-abl特异性抗体水平.以转染bcr-abl融合基因片段的SP2/0细胞为靶细胞,用LDH释放实验检测免疫小鼠脾细胞特异性细胞毒活性.结果 pVbcr-abl/mIL-7质粒能诱导小鼠产生血清特异性抗bcr-abl抗体,pVbcr-abl/mIL-7免疫组的血清特异性抗体滴度高于pVbcr-abl免疫组,脾细胞杀伤SP2/0/bcr-abl靶细胞的细胞毒活性明显增强.结论 共表达bcr-abl和mIL-7的基因疫苗能在小鼠体内诱导较高的特异性体液免疫和细胞免疫水平,为慢性粒细胞白血病基因疫苗的临床前实验研究提供了依据.
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胃癌相关基因GCRG213小干扰RNA表达载体的构建及其对胃癌细胞的影响
目的 探讨胃癌相关基因GCRG213小干扰RNA(siRNA)转染对胃癌细胞MKN45的影响.方法 设计两对针对GCRG213可转录为siRNA的DNA片段,退火后插入siRNA表达载体IMG-800.测序正确的重组子IMG-800-1(含干扰片段1)、IMG-800-2(含干扰片段2)和空载体经脂质体转染人胃癌细胞系MKN45细胞,G418筛选获得稳定转染的细胞株.采用半定量RT-PCR及Western免疫印迹法,比较转染不同质粒的MKN45细胞中GCRG213在mRNA和蛋白质水平上的表达差异.选取稳定转染不同质粒的MKN45细胞,采用细胞计数法绘制细胞生长曲线,流式细胞仪分析细胞的增殖状态,Annexin V FITC/PI双标记法检测凋亡细胞,平板克隆形成实验、裸鼠移植瘤实验分析转染细胞成瘤性.结果 经测序证实,干扰片段退火后正确插入小干扰RNA表达载体IMG-800,组成重组子IMG-800-1和IMG-800-2.重组子IMG-800-1、IMG-800-2和空载体经脂质体转染人胃癌细胞系MKN45细胞,G418筛选获得稳定转染的细胞株.与对应的空载体比较,RT-PCR结果显示,转染siRNA的MKN45细胞中,mRNA的表达分别下调44.9%和49.5%;Western印迹法结果显示,转染siRNA的MKN45细胞中,蛋白的表达分别下调55.3%和64.2%.与转染空载体的细胞相比,转染siRNA的MKN45细胞生长增殖速度明显减慢,细胞周期表现为处于G0～G1期的细胞有所增加,G2/M期和(或)S期的细胞比例减少,细胞凋亡率增加,细胞克隆形成数量减少,裸鼠体内成瘤性降低.结论 胃癌相关基因GCRG213 siRNA转染,可抑制肿瘤细胞的生长和增殖,促进肿瘤细胞的凋亡,抑制肿瘤细胞的成瘤性.
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反义survivin核酸增强胃癌细胞对多西他赛敏感性及其逆转耐药机制的探讨
目的 探讨反义survivin核酸(anti-pcDNA3-svv)对胃癌细胞系SGC7901的凋亡诱导和化疗增敏作用,及其与多药耐药基因(mdr-1)的相关性.方法 采用电转染法转染胃癌细胞系SGC7901,并筛选阳性克隆.以Western blot法检测survivin蛋白的表达,用透射电镜观察转染后对SGC7901的凋亡诱导作用,RT-PCR检测mdr-1 mRNA的表达,MTT法检测转染细胞对多西他赛的敏感性.诱导SGC7901细胞耐药,检测耐药mdr-1和survivin的表达.结果 转染anti-pcDNA3-svv的SGC7901细胞中,survivin蛋白表达较未转染组明显降低;透射电镜下,转染组细胞呈凋亡晚期变化;转染组的mdr-1 mRNA较未转染组明显降低,转染组与未转染组的MDR指数分别为0.196±0.013和3.126±0.019;转染组多西他赛的IC50值为(16.7±1.98)μg/L,而未转染组为(55.7±1.89)μg/L,差异有统计学意义.耐药SGC7901细胞的survivin mRNA表达随着mdr-1 mRNA表达增加而明显增强.结论 反义survivin核酸可诱导SGC7901细胞凋亡,增强多西他赛化疗敏感性,其逆转耐药的机制与mdr-1低表达有关.
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曲妥珠单抗对HER-2胞外域水平不同的肿瘤细胞系的影响
目的 探讨曲妥珠单抗(trastuzumab)对细胞膜p185人表皮生长因子受体2(HER-2)强阳性表达,以及HER-2胞外域(ECD)水平不同的肿瘤细胞系SKBR3和SKOV3细胞的生长、克隆形成及细胞内HER-2蛋白水平的影响.方法 SKBR3和SKOV3细胞经曲妥珠单抗处理后,统计细胞数目及克隆形成率.双抗夹心ELISA法检测细胞培养上清中HER-2 ECD水平,Western blot检测细胞HER-2蛋白水平.结果 高HER-2 ECD水平的SKBR3细胞生长及克隆形成率明显被曲妥珠单抗抑制,在相对分子质量为90 000和40 000左右分别有1条未知磷酸化蛋白明显降低或基本消失,而细胞生长及克隆形成率未受影响的SKOV3细胞中此蛋白无明显变化.SKBR3和SKOV3细胞中p185HER-2蛋白、磷酸化-p185蛋白、磷酸化-p95蛋白水平并未见明显降低.曲妥珠单抗不仅与SKOV3细胞培养上清中的HER-2 ECD反应,也与p68/ECDⅢa蛋白反应.经曲妥珠单抗处理后,SKBR3细胞HER-2 ECD水平明显降低,但将曲妥珠单抗处理前、后的细胞数目调整到基本一致时,HER-2 ECD水平未发生明显变化.结论 曲妥珠单抗抑制肿瘤细胞生长可能与阻止相对分子质量为90 000和40 000左右的未知磷酸化蛋白表达有关;p68/ECDⅢa蛋白也可能存在曲妥珠单抗识别位点;HER-2ECD水平降低可能与SKBR3细胞数目减少有关.
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白介素-18基因修饰SW480细胞肿瘤原性改变及抗瘤作用研究
白介素-18(Interleukin-18,IL-18)能诱导T细胞和NK细胞产生IFN-λ,是参与启动细胞免疫反应的重要细胞因子,具有显著的抗肿瘤效应[1].
关键词： 人白细胞介素-18基因 SW480细胞 -
低氧影响卵巢癌细胞对泰素的敏感性及其机制
目的 研究低氧、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)对卵巢癌细胞多药耐药基因(mdr-1)及其编码P-糖蛋白(P-gp)表达的调控,探讨低氧影响卵巢癌细胞对泰素的敏感性及其机制.方法 对常氧(21%O2)和低氧(1%O2、5%O2)培养的A2780细胞,应用免疫细胞化学、逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、蛋白免疫印迹法(Western blot)和四氮唑蓝(MTT)法等,检测HIF-1α mRNA、蛋白以及mdr-1、P-gp的表达水平和对泰素的敏感性.利用RNA干扰(RNAi)技术,构建针对HIF-1α的短发夹状干扰RNA真核表达载体pSiHIF-1α,并转染A2780细胞,检测转染后HIF-1α的基因沉默效果、对mdr-1和P-gp表达的影响及其对泰素敏感性的改变.结果 低氧能显著诱导A2780细胞HIF-1αmRNA和蛋白表达水平的上调,HIF-1α mRNA的表达水平与低氧浓度无关,而HIF-1α蛋白表达呈低氧浓度依赖性;低氧能诱导A2780细胞的表达上调,且呈低氧浓度依赖性;低氧A2780细胞对泰素的敏感性较常氧明显降低(P＜0.05).pSiHIF-1α转染后,低氧A2780细胞能显著下调HIF-1α的表达,明显抑制mdr-1和P-gp的表达,其对泰素的敏感性显著增加.结论 低氧能降低A2780细胞对泰素的敏感性,其机制可能是通过HIF-1α调控mdr-1和P-gp的表达而实现的.
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产极高甲胎蛋白胃癌二例
甲胎蛋白(AFP)是原发性肝癌较为特异的血清标志物,已经广泛用于肝癌诊断.研究发现,其他内胚层肿瘤也有AFP产生,如卵黄囊肿瘤、胃癌、胰腺癌、直肠癌,其中以胃癌相对多见,被称为产甲胎蛋白胃癌(AFP-producing gastric carcinoma,AFPGC).近年我们遇到产极高AFP胃癌2例,现报告如下.
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双侧肾上腺及盆腔非霍奇金淋巴瘤一例
患者女,39岁,已婚.2004年3月,无诱因右下颌肿痛,先锋霉素治疗10 d效果不佳.5月20日突然出现下腹绞痛伴阴道出血,体温达41℃,给予阿奇霉素和地塞米松,体温降至37℃～38℃,停药后再次出现高热,体温达40.3℃.
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PET-CT在消化道肿瘤中的应用
正电子发射断层扫描(PET)是一种能够反映活体生化代谢特点的功能型显像技术,目前已被广泛应用于肺癌的临床实践.
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胸部肿瘤外科73年
胸部肿瘤在肿瘤学中占有特殊重要地位,特别是晚近以来,肺癌的发病及死亡率已跃居重要恶性肿瘤的前矛,其诊断治疗日益受到普遍关注.在此,就胸部肿瘤外科的历史与现状作一回顾,或许对今后工作有所裨益.
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结直肠癌肝转移的术前化疗
结直肠癌在西方国家占肿瘤患者死亡的第2位,发病率为56.1/10万.我国结直肠癌发病率约为20.6/10万,占肿瘤患者死亡的第5位.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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