化疗后预防性使用重组人粒细胞集落刺激因子的持续时间及其影响因素

目的：分析化疗后预防性使用重组人粒细胞集落刺激因子（ rhG-CSF）的持续时间及影响因素。方法回顾性分析聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子（ PEG-rhG-CSF）Ⅱ期和Ⅲ期临床研究中招募的受试者的临床病理特征。试验组患者皮下注射100μg／kg PEG-rhG-CSF 1次，对照组患者每天注射5μg／kg rhG-CSF。结果在53个化疗周期中，rhG-CSF使用时间为（9．57±2．10）d；使用时间为7～11 d者44例（83．0％）。体质指数和基线中性粒细胞绝对值（ANC）与rhG-CSF使用时间均有关（均P＜0．05）。多因素方差分析结果显示，基线ANC与rhG-CSF使用时间有关（ P＝0．019）。 rhG-CSF常见的不良反应为骨痛，不良反应均较轻，无因不良反应死亡患者。结论化疗后预防性使用rhG-CSF的中位时间为10 d；基线ANC低的患者需要预防性应用rhG-CSF更长时间。临床试验注册美国临床注册中心，NCT01285219

乳腺癌内乳区前哨淋巴结活检术对淋巴分期和个体化治疗的影响

目的：探讨乳腺癌内乳区前哨淋巴结活检术（ IM-SLNB）对淋巴分期和辅助治疗方案的影响。方法前瞻性分析行SLNB的349例乳腺癌患者的临床资料，均经穿刺病理证实为乳腺癌。结合术前淋巴显像和术中γ探测仪定位内乳区前哨淋巴结（ IM-SLN），经肋间行IM-SLNB，评估治疗策略改变的情况，分析IM-SLNB的成功率、并发症和学习曲线。结果349例患者中，IM -SLN显像248例（71．1％）。153例接受IM-SLNB的患者中，成功149例，IM-SLNB的成功率为97．4％，胸膜、内乳血管损伤的发生率分别为7．2％和5．2％，IM-SLN的转移率为8．1％（12／149）。行 IM-SLNB后，患者的淋巴分期发生改变12例（8．1％），仅使1例（0．7％）系统辅助治疗策略发生改变。81．％（121／49）的患者可以接受个体化内乳区放疗。结论 IM-SLNB成功率高，安全性好，可以为乳腺癌患者提供精确的淋巴分期，并且指导个体化的内乳区放疗策略。临床试验注册美国临床试验机构， NCT01642511

pT3N0M0期胸段食管鳞癌胸腹两野根治术后的复发模式

目的：探讨 pT3N0M0期胸段食管鳞癌患者胸腹两野根治术后的复发模式及影响因素。方法分析2008—2009年胸段食管鳞癌患者行胸腹两野淋巴结清扫术、术后病理国际抗癌联盟分期为pT3N0M0期的208例患者的临床资料。其中男138，女70例；中位年龄60岁；病变位于胸上段33例，胸中段134例，胸下段41例。98例患者行单纯手术，110例患者行术后辅助化疗。结果208例患者的复发率为41．8％（87／208），其中局部区域复发者52例，远处转移者15例，局部区域复发合并远处转移者20例。1、3、5年无进展生存率分别为83．0％、62．8％和56．3％；术后1、2、3、4年内进展者所占比例分别为40．2％（35／87）、67．8％（59／87）、86．2％（75／87）和100％（87／87）。总局部区域复发率为34．6％（72／208），1、3、5年局部区域复发率分别为15．6％、32．2％和36．8％，中位局部区域复发时间为15．5个月；其中颈部复发9例，纵隔复发66例，腹腔复发4例，吻合口复发16例，局部瘤床区复发14例；隆突及以上部位复发者所占比例为83．3％（60／72），隆突以下复发者所占比例为16．7％（12／72）。术后总远处转移率为16．8％（35／208），以肺和骨转移常见；术后1、3、5年远处转移率分别为4．4％、15．3％和20．1％，中位远处转移时间为24个月。单因素分析结果显示，年龄和肿瘤位置与患者术后的无进展生存有关（ P＜0．05），肿瘤位置和术前纵隔小淋巴结与患者术后的局部区域复发有关（均P＜0．05），肿瘤位置、病理分化程度和术后局部区域复发与患者的远处转移有关（P＜0．05）；多因素分析结果显示，肿瘤位置为影响患者无进展生存和局部区域复发的独立危险因素（ P＜0．05），病理分化程度和术后局部区域复发为影响患者远处转移的独立危险因素（均 P＜0．05）。结论 pT3N0M0期胸段食管鳞癌患者胸腹两野术后复发率很高，且多在术后3年内，局部区域复发率明显高于远处转移率、且出现时间早，局部区域复发常见的部位为隆突及以上；胸上段癌复发率很高，强烈建议术后放疗；胸中段癌复发率较高，推荐术后放疗；胸下段癌复发率较低，不推荐常规术后放疗。低分化鳞癌和有局部区域复发者，远处转移率高。

结直肠癌脑转移的临床特征及预后因素分析

目的：探讨结直肠癌脑转移的临床特征及预后因素。方法回顾性分析45例结直肠癌脑转移患者的临床特征，以及影响结直肠癌脑转移和预后的因素，探讨非手术单一治疗（非手术组）、放疗为主的综合治疗（放疗组）和手术为主的综合治疗（手术组）对患者预后的影响。结果45例结直肠癌脑转移患者中，64．4％的原发病灶来源于直肠，35．6％来源于结肠。80．0％患者合并颅外转移，其中57．8％合并肺转移，35．6％合并肝转移。合并肝转移的患者脑转移瘤的部位均为幕上，不合并肝转移者幕下转移率为44．8％，差异有统计学意义（ P＜0．05）。剔除同步脑转移患者后，Dukes分期A期（仅1例）、B期、C期和D期患者的脑转移时间分别为24．0、36．0、29．0和12．0个月，差异有统计学意义（ P＜0．05）。1年内发生颅外转移和未发生颅外转移患者的中位脑转移时间分别为12．0和38．0个月，差异有统计学意义（ P＜0．05）。全组患者脑转移后的中位生存时间为6．0个月，1年生存率为21．1％。单因素分析显示，卡氏评分和脑转移瘤数目与患者的预后均有关（均P＜0．05）。多因素分析显示，脑转移瘤数目和治疗方式为结直肠癌脑转移患者的独立预后因素（均P＜0．05）。非手术组、放疗组和手术组患者的中位生存时间为4．0、10．0和12．0个月，手术组患者的中位生存时间与非手术组和放疗组比较，差异均有统计学意义（均P＜0．05）；非手术组患者的中位生存时间与放疗组比较，差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论直肠癌、原发病灶确诊时为Dukes分期D期、1年内发生颅外转移，尤其是合并肺转移的患者容易发生脑转移。合并肝转移患者幕上转移率较高，而不合并肝转移患者幕下转移率较高。结直肠癌脑转移的患者同时合并较高比例的其他脏器转移，预后较差，脑转移瘤数目和治疗方式为影响结直肠癌脑转移患者的独立因素；手术为主的综合治疗能大程度地延长患者的生存时间。

110例 N1期食管鳞癌术后辅助治疗疗效分析

目的：探讨N1阳性的食管鳞癌术后辅助治疗对患者预后的影响。方法2008年1月至2013年12月行根治性手术的N1阳性食管鳞癌患者110例。其中单纯手术组46例；术后辅助治疗组64例，术后辅助治疗组中单纯辅助化疗24例，同步放化疗40例。分析患者的无病生存时间（ DFS）和总生存时间（ OS），采用Cox比例风险模型分析影响患者预后的独立因素。结果单纯手术组和术后辅助治疗组患者的中位DFS分别为10．6和16．8个月，差异有统计学意义（ P＝0．007）。单纯手术组和术后辅助治疗组患者的中位OS分别为13．7和21．3个月，差异有统计学意义（ P＝0．001）。单纯手术组和术后辅助化疗组患者的中位OS分别为13．7和31．1个月，差异有统计学意义（ P＝0．002）。辅助化疗组和同步放化疗组患者的中位DFS分别为16．3和16．8个月，差异无统计学意义（ P＝0．346）。辅助化疗组和同步放化疗组患者的中位OS分别为23．4和21．3个月，差异无统计学意义（ P＝0．491）。 Cox多因素分析显示，术后辅助治疗为影响N1阳性食管鳞癌患者预后的独立因素。结论 N1阳性食管鳞癌患者根治术后应用辅助治疗可改善患者的预后、延长患者的生存时间。

尿沉渣分析仪对肿瘤患者尿路感染的筛查价值

目的：评估UF-1000i全自动尿沉渣分析仪（ UF-1000i）对疑似尿路感染（ UTI）的肿瘤患者的筛查价值。方法比较1053例患者的中段尿标本应用UF-1000i检测的细菌计数结果与尿细菌培养的结果，以及细菌散点图区分细菌种类的结果与尿细菌培养结果。评价UF-1000i全自动尿沉渣分析仪对筛查UTI的灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值。结果1053例患者中，病原菌构成比位居前3位的分别为大肠埃希菌、肠球菌和铜绿假单胞菌。UTI 发生率位居前3位的恶性肿瘤分别为膀胱癌、肺癌和宫颈癌。 UF-1000i的阳性率为20．0％（211／1053），尿细菌培养的阳性率为17．9％（188／1053），差异无统计学意义（P＞0．05）；且2种方法的一致性较好（Kappa＝0．756）。与临床确诊的201例UTI比较，UF-1000i筛选UTI的灵敏度为79．6％（160／201），特异度为95．5％（814／852），阳性预测值为80．8％（160／198），阴性预测值为95．2％（814／855）。 UF-1000i细菌散点图显示的细菌球杆菌分布与尿细菌培养结果基本一致。结论 UF-1000i细菌计数在早期筛查UTI中发挥着重要作用，细菌散点图分布有助于区分细菌种类，从而为临床早期用药治疗提供参考依据。

卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性

目的：观察卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案治疗进展期胃癌的疗效及安全性，探讨肿瘤组织中胸腺嘧啶磷酸化酶（TP）、二氢嘧啶脱氢酶（DPD）蛋白的表达与化疗疗效的关系。方法选取初治、Ⅲc～Ⅳ期胃癌、无手术指征、体能状态评分为0～2分、预计生存期≥3个月的患者，采用抽签法将患者随机分为病例组和对照组，分别接受CAPOX方案（奥沙利铂＋卡培他滨）和SOX方案（奥沙利铂＋替吉奥），无效者更换二线化疗方案。采用免疫组化检测肿瘤组织中TP、DPD蛋白的表达。结果病例组和对照组患者的客观缓解率（ORR）分别为49．0％（25／51）和46．0％（23／50），差异无统计学意义（P ＞0．05）。病例组患者总生存时间（OS）和疾病进展时间（TTP）分别为（357．36±24．69）d和（216．75±19．32）d，对照组分别为（349．87±22．63）d和（220．54±18．47）d，差异无统计学意义（P＞0．05）。TP表达阳性的患者中，病例组患者的ORR（72．0％）高于对照组（41．7％，P＝0．032）；TP表达阴性的患者中，病例组和照组患者的ORR分别为26．9％和50．0％，差异无统计学意义（ P＝0．087）。而DPD表达阳性的患者中，病例组患者的ORR（34．6％）低于对照组（51．9％， P＝0．046）；DPD表达阴性的患者中，病例组和对照组患者的ORR分别为39．1％和64．0％，差异无统计学意义（ P＝0．084）。 TP表达阳性的患者中，病例组患者的OS 和 TTP 为（378．42±22．56）d 和（271．77±24．92）d ，对照组分别为（326．57±19．84）d和（229．13±22．68）d，差异均有统计学意义（均P＜0．05）；DPD表达阳性的患者中，对照组患者的OS和TTP 分别为（371．25±23．97）d和（264．66±21．36）d ，病例组患者分别为（334．73±21．47）d和（208．58±20．70）d，差异均有统计学意义（均P＜0．05）；而TP或DPD表达阴性的患者中，病例组患者的OS和TTP与对照组比较，差异均无统计学意义（均P＞0．05）。病例组和对照组患者的血液学毒性及非血液学不良反应发生率较低，且差异无统计学意义（P＞0．05），患者耐受性好。结论 CAPOX方案和SOX方案均为进展期胃癌有效的化疗方案，TP、DPD可作为卡培他滨或替吉奥联合奥沙利铂方案疗效的预测因子，TP表达阳性者选择CAPOX方案，DPD表达阳性者选择SOX方案。

聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防化疗后中性粒细胞减少的多中心随机对照Ⅲ期临床研究

目的：探讨聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（ PEG-rhG-CSF）用于预防乳腺癌和非小细胞肺癌患者化疗后引起中性粒细胞减少的安全性和疗效。方法根据随机、开放、平行对照原则，将受试者按1∶1∶1比例采用随机数字表法随机分为100μg／kg PEG-rhG-CSF组，6 mg PEG-rhG-CSF组和5μg／kg rhG-CSF组。其中乳腺癌患者接受2个周期化疗，非小细胞肺癌患者根据病情接受1～2个周期化疗。全组患者采用TAC方案（多西他赛＋表柔比星＋环磷酰胺）或TA方案（多西他赛＋表柔比星）、多西他赛联合卡铂化疗方案，21 d为1个周期。结果100μg／kg PEG-rhG-CSF组、6 mg PEG-rhG-CSF组和5μg／kg rhG-CSF组患者3～4度中性粒细胞减少的持续时间比较，差异均无统计学意义（均P＞0．05）。100μg／kg PEG-rhG-CSF组、6 mg PEG-rhG-CSF组和5μg／kg rhG-CSF组患者3～4度中性粒细胞减少的发生率分别为69．7％、68．4％和69．5％，差异无统计学意义（ P＝0．963）。100μg／kg PEG -rhG-CSF组、6 mg PEG-rhG-CSF组和5μg ／kg rhG-CSF组患者中性粒细胞减少性发热的发生率分别为6．1％、6．4％和5．5％，差异无统计学意义（ P＝0．935）。100μg／kg PEGr-hG -CSF组、6 mg PEG-rhG-CSF组和5μg／kg rhG-CSF组患者不良反应的发生率分别为6．7％、4．1％和5．5％，差异无统计学意义（ P＝0．581）。结论行TAC 方案或TA方案化疗的乳腺癌或非小细胞肺癌患者，于化疗后48 h单次注射100μg／kg或6mg固定剂量 PEG-rhG-CSF，不良反应发生率低，程度轻，疗效确切。与连续注射5μg· kg－1· d－1 rhG-CSF比较，预防化疗引起中性粒细胞减少的疗效相当，且更具优势。

消癌平联合顺铂对高转移人卵巢癌HO-8910PM 细胞的抑制作用

目的：探讨消癌平和顺铂对高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞增殖、凋亡和侵袭的影响，及其对裸鼠皮下移植瘤生长的影响。方法将不同浓度消癌平注射液和（或）顺铂作用于体外培养的高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞，采用CCK-8法检测细胞的增殖抑制率，流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡，Transwell实验检测细胞的侵袭能力。建立裸鼠皮下HO-8910PM细胞移植瘤模型，比较药物作用后移植瘤体积的差异。结果0．1、0．5、1．0、1．5、2．0 mg／ml消癌平作用于HO-8910PM细胞后，细胞增殖受到抑制，随着消癌平浓度的增加，细胞增殖抑制率增高。1．0 mg／ml消癌平作用HO-8910PM细胞48 h后，细胞增殖抑制率为（38．3±4．5）％；消癌平联合顺铂作用后，细胞增殖抑制率为（53．4±3．0）％，差异有统计学意义（P＜0．05）。消癌平组和顺铂组中G0／G1期细胞的比例分别为（74．1±1．6）％和（68．6±1．6）％，与对照组[（64．2±1．6）％]比较，差异均无统计学意义（均P＞0．05）；经消癌平和顺铂联合作用后，G0／G1期细胞比例为（79．9±1．7）％，与顺铂组比较，差异有统计学意义（P＜0．05）。1．0 mg／ml消癌平和10．0μg／ml顺铂处理HO-8910PM细胞48 h后，早期凋亡细胞的比例分别为（16．1±1．6）％和（35．6±1．6）％，与对照组[（2．2±1．6）％]比较，差异均有统计学意义（均P＜0．05）；联合用药组早期细胞凋亡的比例为（59．9±1．8）％，与消癌平组和顺铂组比较，差异均有统计学意义（均P＜0．01）。顺铂和消癌平联合作用HO-8910PM细胞后，侵袭至滤膜下表面的细胞数为（89．2±20．7）个／视野，低于对照组[（187．2±24．6）个／视野]、消癌平组[（141．8±13．7）个／视野]和顺铂组[（155．8±19．4）个／视野]，差异均有统计学意义（均P＜0．05）。顺铂组、消癌平组和联合用药组裸鼠的移植瘤抑瘤率分别为34．2％、23．4％和59．0％，联合用药组的抑瘤率高于顺铂组和消癌平组，差异均有统计学意义（均P＜0．01）。结论消癌平能抑制高转移人卵巢癌HO-8910PM细胞增殖，引起G0／G1期细胞阻滞，促进细胞凋亡，降低HO-8910PM细胞的侵袭能力。消癌平联合顺铂可以产生协同抗肿瘤作用。

乳腺癌细胞分泌的血管内皮生长因子诱导肺预转移小生境的形成

目的：探讨乳腺癌细胞诱导骨髓来源细胞（ BMDCs）肺预转移小生境的形成及其相关机制。方法将乳腺癌4T1细胞接种至雌性小鼠乳腺，建立乳腺癌小鼠实验动物模型。应用共聚焦显微镜观察BMDCs在肺组织中的聚集，应用小鼠细胞因子芯片检测小鼠血清及4T1细胞培养上清中细胞因子的表达水平，应用血管内皮生长因子（ VEGF）连续腹腔注射处理小鼠，观察VEGF对肺预转移小生境形成的作用。结果接种4T1细胞第0天，荷瘤组和对照组小鼠肺组织中均无绿色荧光蛋白（GFP）标记的BMDCs聚集。接种4T1细胞后第7、14天，荷瘤组小鼠肺组织中GFP标记的BMDCs数目分别为（8．7±2．2）个／高倍镜视野和（48．8±3．2）个／高倍镜视野，对照组分别为（1．1±0．8）个／高倍镜视野和（3．1±1．7）个／高倍镜视野，差异均有统计学意义（均P＜0．05）。共聚焦显微镜可见1，1′-双十八烷-3，3，3′，3′-四甲基吲哚羰花青-高氯酸盐标记的乳腺癌细胞多在BMDCs聚集处定植。荷瘤小鼠血清中VEGF、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和白介素6水平均高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0．05）；4T1细胞上清中VEGF水平高于RPMI 1640培养基上清，差异有统计学意义（ P＜0．05）。 VEGF组和对照组小鼠肺组织中BMDCs数目分别为（22．8±3．6）个／高倍镜视野和（3．1±0．4）个／高倍镜视野，差异有统计学意义（P＜0．05）。 VEGF组小鼠肺组织中转移瘤数目为（36．8±5．4）个，对照组小鼠肺组织中转移瘤数目为（12．6±2．2）个，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论原发乳腺癌细胞能够诱导肺预转移小生境形成，这一过程与VEGF密切相关。

分化抑制因子1抑制化疗药物及紫外线诱导结肠癌 HCT116细胞凋亡

目的：探讨依托泊苷、顺铂和紫外线照射对结肠癌细胞分化抑制因子1（ ID1）表达的影响及其机制。方法采用依托泊苷、顺铂和紫外线照射处理HCT116细胞，采用Western blot和实时荧光定量PCR方法检测ID1蛋白和mRNA的表达。建立稳定过表达ID1蛋白的HCT116细胞系，检测外源过表达ID1对化疗药物及紫外线照射诱导细胞凋亡的影响。结果紫外线照射组HCT116细胞的凋亡率为（58．70±1．55）％，与对照组[（1．10±0．07）％]比较，差异有统计学意义（P＜0．05）；顺铂组HCT116细胞的凋亡率为（35．80±0．92）％，与对照组[（1．20±0．13）％]比较，差异有统计学意义（P＜0．05）；依托泊苷组HCT116细胞的凋亡率为（21．00±0．72）％，与对照组[（3．50±0．23）％]比较，差异有统计学意义（P＜0．05）。依托泊苷与细胞中ID1蛋白的稳定性无关（P＞0．05），但降低ID1 mRNA的稳定性（ P＜0．05）。经紫外线、顺铂和依托泊苷作用后，稳定过表达ID1的细胞HCT116ID1的凋亡率分别为（23．80±0．82）％、（17．80±1．34）％和（13．40±0．53）％，低于空载细胞HCT116control的凋亡率[分别为（41．10±1．61）％、（30．40±2．67）％和（22．50±3．47）％]，差异均有统计学意义（均P＜0．05）。结论依托泊苷通过加速ID1 mRNA的降解速率实现对ID1的表达下调。 ID1抑制药物诱导的结肠癌细胞的凋亡。降低ID1的生物活性可能成为肿瘤治疗的新策略。

局部晚期非小细胞肺癌预防性脑照射的研究进展

随着局部晚期非小细胞肺癌（ LA-NSCLC）的局部控制率和生存率的提高，脑转移所致治疗失败这一临床难题日益突出。预防性全脑照射（ PCI）已被证实能够降低完全缓解的小细胞肺癌脑转移患者的发生率、提高其生存率，但PCI在LA-NSCLC治疗中的意义仍有争议。阐述PCI 在LA-NSCLC的作用、获益人群、不良反应、PCI的剂量及时机，以期为制订局部晚期非小细胞肺癌的临床策略提供依据。

本刊独立网站开通

《中华肿瘤杂志》独立网站于2015年3月1日正式开通，网址为http：／／www．chinjoncol．com。该网站将随着每一期纸版期刊的出版，展示新一期杂志发表的文章，并逐步整理杂志的全部过刊内容上网。网站还设有中华医学会杂志社远程稿件管理系统的接口，并向作者和读者提供了大量有帮助的信息。《中华肿瘤杂志》独立网站的建成标志着本刊在网络化、数字化方面取得了质的飞跃，对于加快杂志的信息传播、扩大杂志的影响具有重大意义。

河南省农村胃癌筛查效果分析

目的：分析河南省农村上消化道癌高发地区人群采用内窥镜进行胃癌筛查的效果。方法在河南省农村12个上消化道癌高发市、县中，以行政村为单位选取40～69岁年龄组居民为筛查目标人群，进行内窥镜检查和病理学诊断。对初筛中检出的2856例胃重度萎缩性胃炎、重度肠上皮化生和低级别上皮内肿瘤人群进行随访。对筛查结果数据进行汇总统计，分析癌前各状态、高级别上皮内肿瘤和各期癌变的检出率及早期病例的构成比，比较初次筛查与随访筛查的检出率和早诊率。结果对88263例目标人群进行首次筛查，检出低级别上皮内肿瘤及以上病变4004例，病变检出率为4．54％。其中，低级别上皮内肿瘤3256例（3．69％），高级别上皮内肿瘤366例（0．41％），早期癌199例（0．22％），中晚期癌183例（0．21％）。高级别上皮内肿瘤及早期癌共565例，早诊率为75．53％。随访筛查1894例，随访率为66．32％；确诊早期病例45例，检出率2．38％，早诊率为100％。初筛阳性人群的随访筛查检出率和早诊率均高于首次筛查结果，差异有统计学意义（均P＜00．1）。结论在农村上消化道恶性肿瘤高发地区开展胃癌内镜筛查效果显著，加强随访筛查可提高筛查效果。

关于论文写作中的作者署名与志谢

我国著作权法公布以来，已得到社会各界的广泛重视，作为医学科技期刊必须不折不扣地执行著作权法。为此将本刊对作者署名和志谢的有关要求重申如下。

中华医学会系列杂志标注数字对象唯一标识符

数字对象唯一标识符（ digital object identifier，DOI）是对包括互联网信息在内的数字信息进行标识的一种工具。在传统的出版物中，书刊、磁带、光盘都有国际标准编号（ ISBN、ISSN、ISCN）及其条形码，作为出版物的唯一标识。这些标识使出版物得到有效的管理，便于读者查找和利用。

关于中华医学会系列杂志投稿网址的声明

为维护广大读者和作者的权益以及中华医学会系列杂志的声誉，防止非法网站假冒我方网站诱导作者投稿，并通过骗取相关费用非法获利，现将中华医学系列杂志稿件管理系统网址公布如下，请广大作者加以甄别。

关于提供伦理委员会批准文件及受试对象知情同意书的通知

根据中华医学会杂志社的相关规定，当论文的主体是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程度是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，请提供该委员会的批准文件复印件，并在正文中说明受试对象（或其监护人）是否知情同意。

关于非法网站冒用《中华肿瘤杂志》名义征稿的严正声明

近期我们发现一个假冒《中华肿瘤杂志》的网站（ http：／／www．zhzlzz．com／），冒用《中华肿瘤杂志》的名义征稿，获取不正当利益，已有多位作者上当受骗。为此，本刊严正声明：中华医学会杂志社的远程稿件管理系统是本刊的唯一收稿系统和收稿方式，本刊未委托或授权其他任何机构代为收稿和处理稿件！从事此项非法活动的相关人员应立即删除虚假网站，停止欺骗行为。《中华肿瘤杂志》编辑部保留向相关责任人追究法律责任的权利。

本刊“专题综论”栏目征稿启事

本刊“专题综论”栏目系高级述评类特色栏目，设栏20余年来，发表了大量高质量的论文。以往该栏属特约组稿栏目，不接受自由投稿，旨在按照栏目的特定需要，有指向地选题，组织权威专家著文，提供广大读者参考。今为适应当前科技迅速发展的形势，提高本栏目的报道效率，特改变组稿方式，面向广大作者征稿。凡符合本刊“专题综论”栏目要求的来稿，均可为本刊接受，获得发表机会。

本刊对来稿中统计学处理的有关要求

1．科研设计：应交代科研方法的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究）；实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等）；临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）。主要做法应围绕4个基本原则（随机、对照、重复、均衡）概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。

本刊已启用稿件远程管理系统

为顺应当今期刊网络化、数字化的发展趋势，更好地为广大作者、读者提供高质量的服务，中华医学会杂志社开发了稿件远程管理系统。该系统根据中华医学会系列杂志稿件处理流程、编辑加工规范、审稿制度、管理规范等业务需求设计，采用先进的数据库及网络技术，具有强大的数据处理和分析能力。稿件远程管理系统将协助作者、编辑、审稿专家、编委、定稿会专家、总编等相关人员多位一体地进行稿件业务处理，解决编辑部对稿件网络化流程管理的需要，并实现各类查询功能。2010年2月，本刊正式启用稿件远程管理系统，请登录中华医学会网站（ http：／／www．cma．org．cn），进入“业务中心”进行相关操作。

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