中华肿瘤杂志
Chinese Journal of Oncology 중화종류잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 1.90
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0253-3766
- 国内刊号： 11-2152/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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99 Tcm-MDP SP ECT／CT对于鼻咽癌临床决策的影响及对颅底骨侵犯的诊断价值比较
目的：探讨单光子发射计算机断层摄影术（ SPECT）／CT对颅底骨侵犯的诊断价值及对鼻咽癌临床决策的影响。方法348例鼻咽癌初诊患者中，186例治疗前行CT检查（ A组），162例治疗前行磁共振成像（ MRI）检查（ B组），临床医师按照CT或MRI的检查结果进行临床决策。然后全部患者再行鼻咽部99Tcm?亚甲基二膦酸盐（MDP） SPECT／CT局部断层扫描，临床医师结合前后所有检查结果再一次做出临床决策。对前后临床决策的变动（诊断、病灶范围、分期、治疗方案、辅助检查）进行评分。将各项检查的诊断结果与定性结果加以比较，评价CT、MRI、SPECT／CT以及MRI?SPECT诊断颅底骨侵犯的价值。结果 A组平均临床决策变动评分1．387分，B组0．951分，差异有统计学意义（Z＝6．570，P＜0．001）。 SPECT／CT的诊断结果与CT、MRI的诊断结果有关（χ2＝98．495， P＜0．001；χ2＝32．662，P＜0．001），其中SPECT／CT诊断结果与CT诊断结果的一致性（ Kappa＝0．713）高于SPECT／CT诊断结果与 MRI 诊断结果的一致性（ Kappa＝0．449）。 CT、MRI、SPECT／CT 和 MRI?SPECT诊断颅底骨侵犯的敏感度分别为67．1％、84．5％、90．8％和100．0％，特异度分别为73．3％、92．3％、85．6％和84．6％，受试者工作特征曲线下面积分别为0．702、0．884、0．882和0．923。结论SPECT／CT检查对鼻咽癌的临床决策有重要影响。在判断颅底骨侵犯方面，SPECT／CT的诊断价值高于CT，而与MRI大致相同。 SPECT／CT应该成为鼻咽癌的常规检查方法之一。 MRI联合SPECT表现出更高的诊断价值，应该成为未来影像学研究的重点。
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预后营养指数评估中晚期非小细胞肺癌患者预后的临床应用价值
目的：初步探讨预后营养指数（ PNI）评估中晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）患者预后的临床应用价值。方法收集经病理确诊的123例中晚期NSCLC患者的临床及实验室资料，计算PNI （ PNI＝血清白蛋白＋5×淋巴细胞计数），分析影响中晚期 NSCLC 患者预后的因素。结果123例NSCLC患者的PNI为46．24±6．56。 PNI与NSCLC患者的年龄、体重减轻和胸腔积液情况均有关（均P＜0．05），与性别、吸烟、咯血、胸痛、呼吸困难、组织学类型、临床分期和化疗情况均无关（均P＞0．05）。全组患者的中位生存时间为19．5个月。高PNI组（ PNI≥46．24）和低PNI组（ PNI＜46．24）患者的中位生存时间分别为25．2个月和16．4个月，1年生存率分别为80．6％和63．9％，2年生存率分别为54．8％和19．6％，差异有统计学意义（ P＜0．001）。单因素分析显示，PNI、年龄、呼吸困难、体重减轻情况均与中晚期NSCLC患者的预后有关（均P＜0．05）。多因素分析显示，PNI为影响中晚期NSCLC患者预后的独立因素（ P＜0．001）。结论 PNI计算简便，是一个较新的评估中晚期NSCLC预后的指标，具有一定的临床应用价值。
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CT在胃平滑肌瘤和胃间质瘤鉴别诊断中的价值
目的：探讨CT在胃平滑肌瘤（ GLMs）和胃间质瘤（ GST）鉴别诊断中的价值。方法回顾性分析手术病理证实的、肿瘤大径≤5 cm的65例GST患者和13例GLMs患者的CT表现，对肿瘤大小、位置、形态、生长方式、强化方式、强化程度、囊变、钙化、溃疡、肿瘤周围淋巴结以及患者临床资料进行独立评估。采用受试者工作特征曲线（ ROC曲线）分析肿瘤三期扫描CT值鉴别GST和GLMs的效能。结果 GST组和GLMs组患者的肿瘤形态、生长方式、钙化情况、溃疡情况及患者性别的差异均无统计学意义（均P＞0．05）。 CT检查显示，GST组和GLMs组的平扫CT值、动脉期增强幅度（ DE1）、肿瘤大径、位置和强化方式的差异有统计学意义（均P＜0．05）。 ROC曲线显示，当肿瘤大径＜3．2 cm时，其诊断GLMs的曲线下面积、敏感度和特异度分别为0．707、92．3％（12／13）和60．6％（40／66）；当患者年龄＜59岁时，其诊断GLMs的曲线下面积、敏感度和特异度分别为0．773、92．3％（12／13）和46．2％（30／65）；当DE1＜10．9 HU时，其诊断GLMs的曲线下面积、敏感度和特异度分别为0．774、84．6％（11／13）和77．3％（51／66）；当平扫CT值＞30．3 HU时，其诊断GLMs的曲线下面积、敏感度和特异度分别为0．731、84．6％（11／13）和65．2％（43／66）。结论 CT检查结合患者临床资料对肿瘤大径≤5 cm的GLMs和GST的鉴别诊断具有重要参考价值。
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胃癌术后胃瘫发生的影响因素分析
目的：探讨影响胃癌术后胃瘫（ PGS）发生的危险因素。方法选取2010年1月1日至2014年12月31日间行胃癌手术患者684例，其中男475例，女209例，平均年龄59．9岁。贲门及胃底癌206例，胃窦癌478例。近端根治性胃大部切除＋D2淋巴结清扫术206例，远端根治性胃大部切除术＋D2淋巴结清扫术478例。食管残胃吻合术206例，毕Ⅰ式吻合术311例，毕Ⅱ式吻合术99例，毕Ⅱ＋Roux?en?y式吻合术68例。分析PGS的发生情况及其危险因素。结果684例患者均顺利完成手术，发生PGS 48例，发生率为7．0％。单因素分析显示，年龄、吸烟指数、饮酒指数、幽门螺杆菌（ HP）感染情况、焦虑评分、围手术期白蛋白水平、术前梗阻情况、切除位置、吻合方式、是否保留迷走神经干、围手术期血糖水平、腹腔感染情况和术后使用镇痛泵情况与PGS的发生有关（均P＜0．05），而性别、高血压、糖尿病、围手术期血红蛋白水平、围手术期电解质紊乱情况、手术时间、术中出血量、残胃大小和淋巴结清扫数目与PGS的发生无关（均P＞0．05）。多因素分析显示，年龄、HP感染情况、焦虑评分、围手术期白蛋白水平、术前梗阻情况、切除位置、吻合方式、是否保留迷走神经干、围手术期血糖水平和腹腔感染情况是PGS发生的危险因素（均P＜0．05），年龄＜67岁、围手术期白蛋白＞35 g／L和保留迷走神经干是PGS发生的保护性因素。结论多种因素与PGS的发生有关，术前应详细评估患者的症状和体征，及时纠正和消除导致PGS的危险因素，以预防和减少胃癌患者PGS的发生。
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多发性骨髓瘤患者维生素D受体基因的突变类型
目的：探讨多发性骨髓瘤（ MM）患者维生素D受体（ VDR）基因的突变类型。方法采用聚合酶链反应（ PCR）和DNA直接测序法对40例MM患者和84例健康对照者VDR基因FokⅠ、BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ邻近位点进行检测。结果40例MM患者中，有1例MM患者的VDR基因外显子9上检测到cDNA 1421位点同义突变（ ATC→ATA，均编码异亮氨酸），可能与治疗效果较好相关；有1例MM患者检测到VDR基因2种罕见基因型（ BsmⅠ位点 AA基因型和TaqⅠ位点CC基因型），可能与MM的难治复发相关；有1例MM患者检测到罕见等位基因（ rs201747972位点， Global MAF：A＝0．0005／1），可能与2种起源骨髓瘤细胞株相关。 MM 患者还存在 rs11574113 G＞C、rs2229829 C＞A、rs201747972 C＞T 多态位点，与FokⅠ、BsmⅠ、ApaⅠ、TaqⅠ位点相同，这些多态位点均与无义介导的mRNA降解（ NMD）相关， NMD可能与MM的发病相关。结论在MM患者中发现了VDR基因的同义突变、罕见基因型、罕见等位基因及新的多态位点，丰富了中国人群MM的遗传学资料，有助于MM发病机制的进一步研究。
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高迁移率族蛋白A2在肾癌中的表达及临床意义
目的：探讨高迁移率族蛋白A2（ HMGA2）在肾癌组织中的表达情况及其与临床病理特征和预后的关系。方法选取肾癌组织及癌旁组织50例、肾脏良性肿瘤组织40例，采用免疫组化法检测HMGA2蛋白的表达情况，采用逆转录聚合酶链反应（ RT?PCR）和Western blot法检测肾癌组织、癌旁组织及肾脏良性肿瘤组织中HMGA2 mRNA和蛋白表达水平，分析HMGA2表达与肾癌患者临床病理特征及预后的关系。结果 RT?PCR检测显示，HMGA2 mRNA在肾癌组织及癌旁组织、肾良性肿瘤组织中的表达水平分别为0．84±0．23、0．08±0．04和0．19±0．06，肾癌组织中的HMGA2 mRNA表达水平明显高于癌旁组织和肾良性肿瘤组织（ P＜0．01）。 Western blot检测显示，肾癌组织、癌旁组织和肾良性肿瘤组织中HMGA2蛋白表达水平分别为0．91±0．24、0．03±0．01和0．12±0．04，肾癌组织中HMGA2蛋白水平明显高于癌旁组织和肾良性肿瘤组织，差异有统计学意义（ P＜0．01）。免疫组化检测显示，HMGA2蛋白阳性表达均呈棕黄色、棕褐色细颗粒状，主要分布于细胞核。50例肾癌组织中， HMGA2蛋白阳性表达34例，阳性率为68．0％。50例癌旁组织中，HMGA2蛋白阳性表达1例，阳性率为2．0％。40例肾良性肿瘤组织中，HMGA2蛋白阳性表达3例，阳性率为7．5％。肾癌组织中HMGA2蛋白的阳性率明显高于癌旁组织和肾良性肿瘤组织（P＝0．004）。 HMGA2蛋白表达与肾癌患者的TNM分期和淋巴结转移状态有关（均P＜0．05），而与患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤病理类型无关（均P＞0．05）。34例HMGA2蛋白阳性表达肾癌患者的中位疾病进展时间（TTP）为（22．36±1．48）个月，而16例HMGA2蛋白阴性表达肾癌患者的中位TTP为（34．55±1．87）个月，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论 HMGA2有可能成为肾癌诊断和预后的指标，在肾癌的发生发展中有一定作用。
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谷胱甘肽合成酶基因遗传变异与小细胞肺癌患者铂类药物化疗疗效及预后的关系
目的：探讨谷胱甘肽合成酶（ GSS）基因遗传变异与小细胞肺癌（ SCLC）患者铂类药物化疗疗效及预后的关系。方法采用Sequenom MassARRAY平台检测903例接受铂类药物化疗的SCLC患者GSS基因4个标签单核苷酸多态位点（ htSNP ）的基因型，分析其与患者化疗疗效和总生存时间的关系。采用Logistic回归分析和Cox比例风险模型分析影响SCLC患者疗效和预后的独立因素。结果903例患者中，采用EP方案（足叶乙甙＋顺铂）化疗462例（51．2％），采用CE方案（卡铂＋足叶乙甙）化疗441例（48．8％），其中有效656例，无效247例，有效率为72．6％。至随访结束，全组患者死亡626例，生存150例，中位生存时间（ MST）为25．0个月。位于GSS基因3′近基因区的rs725521位点与铂类药物化疗疗效有关，与携带T等位基因比较，携带C等位基因的患者化疗无效的风险增加（ OR＝1．28，95％ CI为1．03～1．59，P＝0．027）。 rs7265992和rs725521位点与SCLC患者铂类药物化疗后的总生存时间有关（HR＝1．16，95％ CI为1．02～1．33，P＝0．027；HR＝1．17，95％ CI为1．05～1．31， P＝0．006）。不携带rs7265992A和rs725521C风险等位基因患者MST为30．0个月，携带1～2个风险等位基因和携带3～4个风险等位基因患者MST分别为24．0和22．0个月，随着携带的风险等位基因增多，患者死亡风险显著增加（Ptrend＝0．001），HR分别为1．26（95％ CI为1．04～1．54）和1．52（95％ CI为1．18～1．97）。 rs2025096和rs2273684这两个htSNP位点与铂类药物化疗疗效及患者的总生存时间无关。年龄≤56岁、KPS评分＞80分、局限期、化疗有效和放射治疗可延长患者的总生存时间（均P＜0．05）。结论 GSS基因遗传变异位点rs725521为影响SCLC患者铂类药物化疗疗效的独立因素， rs7265992和rs725521位点遗传变异影响患者总生存时间，可能成为预测SCLC患者铂类药物化疗疗效及预后的遗传标志和SCLC个体治疗的重要标志物。
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长链非编码RNA ZXF1表达与肺腺癌预后的关系及相关分子机制
目的：探讨长链非编码RNA ZXF1的表达情况与肺腺癌临床病理特征和预后的关系以及相关分子机制。方法收集83例手术切除的肺腺癌组织标本，荧光实时定量PCR检测ZXF1 mRNA的表达，分析ZXF1表达水平与肺腺癌临床病理特征和预后的关系。建立肺腺癌A549细胞过表达ZXF1模型，利用蛋白质抗体芯片技术筛选与ZXF1功能上相关的靶蛋白。结果83例肺腺癌组织和癌旁组织中，ZXF1 mRNA的表达水平分别为8．32±3．05和1．05±0．47，差异有统计学意义（P＜0．05）。 ZXF1表达水平与肺腺癌患者的肿瘤分化程度和淋巴结转移有关（均P＜0．05），与患者性别、年龄和肿瘤大小无关（均P＞0．05）。 Kaplan?Meier分析显示，ZXF1 mRNA高表达组患者的无病生存时间（DFS）和总生存时间（OS）均低于ZXF1 mRNA低表达组（P＜0．05）。 Cox多因素分析显示，年龄、ZXF1表达水平、肿瘤大小和淋巴结转移为影响肺腺癌患者DFS的独立因素（均P＜0．05），年龄、ZXF1表达水平、肿瘤大小、淋巴结转移和肿瘤分化程度为影响肺腺癌患者OS的独立因素（均P＜0．05）。蛋白质抗体芯片检测显示，肺腺癌A549细胞过表达ZXF1后，骨形态发生蛋白5（ BMP?5）和干细胞因子受体（ SCFR）表达相应增加。结论 ZXF1在肺腺癌组织中高表达，并且与肿瘤分化程度及淋巴结转移有关，ZXF1高表达的肺腺癌患者预后较差。 ZXF1可能通过增强靶蛋白BMP?5和SCFR的表达而影响肺腺癌的进展。
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胃癌干细胞来源的伴侣分子-抗原肽瘤苗的制备及其免疫功能
目的：探讨从胃癌干细胞中提取伴侣分子?抗原肽的方法及其免疫功能。方法低温超声裂解筛选胃癌干细胞和胃癌细胞，经盐析粗提蛋白及透析后，采用十二烷基硫酸钠?聚丙烯酰胺凝胶电泳（ SDS?PAGE）分析伴侣分子?抗原肽表达量，采用溴化氰活化琼脂糖凝胶4B亲和层析分离、纯化伴侣分子?抗原肽，采用反向高压液相色谱、SDS?PAGE和Western blot法进行蛋白纯度分析，采用淋巴细胞增殖实验和细胞毒活性实验检测伴侣分子?抗原肽的免疫活性。结果成功制备并鉴定胃癌干细胞的伴侣分子?抗原肽，主要组分为HSP60?抗原肽、HSP70?抗原肽、HSP90?抗原肽和HSP110?抗原肽。0．75μg HSP70?抗原肽、1．00μg HSP70?抗原肽和1．00μg HSP90?抗原肽对淋巴细胞有明显的增殖作用，其A490值分别为0．26±0．03、0．45±0．05和0．32±0．04，而相应剂量的 HSP60?抗原肽和HSP110?抗原肽不能激活淋巴细胞。1．00μg HSP70?抗原肽组和1．00μg HSP70组的细胞杀伤率分别为（45．0±2．0）％和（16．0±2．0）％，差异有统计学意义（P＝0．012）。1．00μg HSP90?抗原肽组和1．00μg HSP90组的细胞杀伤率分别为（36．0±5．0）％和（13．0±4．0）％，差异有统计学意义（P＝0．048）。结论胃癌细胞中伴侣分子?抗原肽含量极低，而胃癌干细胞中伴侣分子?抗原肽含量明显增多，经提纯后可制备纯度较高的伴侣分子?抗原肽。提取的伴侣分子?抗原肽具有较强的免疫原性，可在体外制作瘤苗，可能在胃癌靶向治疗上有较好的应用价值。
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淋巴造血系统恶性肿瘤并发甲状腺癌二例
例1患者女，55岁。2年前体检发现颈部肿物，无不适，未予重视。2014年11月12日，我院复查颈部超声显示，甲状腺多发小结节伴微小钙化，左叶结节大小约0．6 cm ×0．6 cm，右叶结节大小约0．8 cm ×0．6 cm。2015年1月23日复查超声显示，甲状腺多发结节伴部分囊性变，行穿刺活检。病理报告：（甲状腺左叶结节）可疑甲状腺乳头状癌，于2015年1月30日收住入院。入院后查体：甲状腺双侧叶均可触及肿物，右叶较大约1 cm ×1 cm，左叶可触及多个肿物，大直径约1 cm，双侧肿物表面尚光滑，质中等，均随吞咽上下活动，双侧颈部未触及肿大淋巴结。
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皮肤癌肺转移一例
患者女，65岁。2009年6月发现背部约1 cm结节，略痛，未就诊。2011年6月因肿块略有增大在外院门诊手术切除，病理检查显示，肿物直径约0．6 cm，倾向皮肤附件肿瘤，局灶紧邻基底切缘，遂入该院治疗。于2011年7月18日在全麻下行背部皮肤癌切除，术中快速病理报告皮肤病灶四周及基底切缘未见肿瘤残余，行任意皮瓣成形术。术后病理：背部皮肤组织大小约4．5 cm ×3 cm ×2 cm，原切口疤痕组织周围见少许肿瘤组织残余，大直径＜2 mm，四周及基地切缘未见肿瘤组织残留。
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表皮生长因子受体敏感突变阳性非腺癌非小细胞肺癌的精准内科治疗
酪氨酸激酶抑制剂（ TKIs）是表皮生长因子受体（ EGFR）突变肺腺癌的标准治疗。在既往有关TKIs的前瞻性随机对照临床研究中，EGFR突变的非腺癌非小细胞肺癌（ NSCLC）的例数较少，其临床病理学特征以及与 TKIs 治疗相关性的研究不够充分。回顾性研究结果显示，非腺癌NSCLC的EGFR突变率低于腺癌，且TKIs的疗效也低于EGFR突变的肺腺癌，吸烟状态是预测EGFR突变非腺癌NSCLC患者TKIs疗效的主要因素。肺腺鳞癌的EGFR突变率和TKIs疗效优于EGFR突变的鳞癌或大细胞癌。在中国大陆人群中，非腺癌NSCLC的EGFR突变率并非很低，EGFR?TKIs作为EGFR突变非腺癌尤其腺鳞癌和非吸烟患者的一个重要治疗选择是合理的。有必要进行较大样本的前瞻性临床研究，以确定EGFR突变的非腺癌NSCLC的临床病理学特征以及TKIs和细胞毒化疗的相关疗效。
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表皮生长因子受体敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌内科一线治疗的精准化
对于表皮生长因子受体（ EGFR）敏感突变的非小细胞肺癌（ NSCLC）患者，一线选择EGFR酪氨酸激酶抑制剂（ TKI）已成为各指南的首选治疗方案。在我国的临床实践中，吉非替尼、厄洛替尼和埃克替尼形成了一线EGFR?TKI治疗NSCLC的基础。然而，新的TKI药物层出不穷，关于阿法替尼、AZD9291等的临床研究结果不断公布，更多的药物有可能成为EGFR敏感突变患者的一线选择。同时，基因检测技术不断发展，人们对于NSCLC的分子生物学行为有了更为广泛的认知，TKI的耐药机制也逐步清晰。因此，对于EGFR突变晚期NSCLC患者一线治疗的精准化，就有了更多可探究之处。
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表皮生长因子受体敏感突变阳性非小细胞肺癌耐药后的精准治疗
近年来，分子分型的研究进展使得晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）成为精准医学时代抗肿瘤诊疗的典范和标杆。表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂（ EGFR?TKI）使晚期NSCLC的治疗从标准含铂双药的化疗时代进入靶向治疗时代，以吉非替尼和厄洛替尼为代表的第一代EGFR?TKI已成为EGFR敏感突变阳性患者的一线首选治疗药物。然而耐药问题始终如影随形。从临床角度看，耐药后进展模式可分为快速进展、缓慢进展和局部进展3种模式。从分子机制上看，耐药机制包括EGFR 20外显子T790M突变、MET基因扩增、小细胞转化、上皮?间叶转化和PIK3CA突变等，其中以20外显子T790M突变为常见。文章就EGFR敏感突变阳性的晚期NSCLC EGFR?TKI耐药后的临床治疗方案选择、新型靶向药物研究进展作一论述。
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精准医学背景下第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的应用策略
随着分子检测技术的进步和靶向治疗药物的不断推出，肿瘤的诊疗已经进入到了精准化的全程管理时代。表皮生长因子受体（ EGFR ）作为常见的驱动基因，其在中国非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的阳性率约达50％。 EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR?TKI）在NSCLC的临床治疗中扮演重要角色。第一代和第二代EGFR?TKI治疗已成为EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的标准一线治疗，第三代EGFR?TKI也显示出良好的疗效，明显改善了晚期NSCLC患者的生存，提高了患者的生活质量。在精准医学背景下，第三代EGFR?TKI药物的应用策略值得关注。
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提升肺癌的内科治疗水平做好精准医学的引领示范
近年来，非小细胞肺癌分子病理诊断指导下的靶向治疗取得了巨大的进步，已成为临床标准治疗的一部分。然而，靶向治疗同时面临着获得性耐药等诸多问题。多项研究结果也表明，靶向治疗虽然能够明显延长患者的无疾病进展时间，但仍有许多需要改进之处。对于肿瘤治疗，真正实现精准医学仍然任重道远。文章针对精准医学对肺癌内科治疗的影响，以及如何在精准医学的背景下提高肺癌的内科治疗水平进行阐述，以期给广大肿瘤内科工作者带来一定的启示。
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本刊独立网站开通
《中华肿瘤杂志》独立网站于2015年3月1日正式开通，网址为http：／／www．chinjoncol．com。该网站将随着每一期纸版期刊的出版，展示新一期杂志发表的文章，并逐步整理杂志的全部过刊内容上网。网站还设有中华医学会杂志社远程稿件管理系统的接口，并向作者和读者提供了大量有帮助的信息。《中华肿瘤杂志》独立网站的建成标志着本刊在网络化、数字化方面取得了质的飞跃，对于加快杂志的信息传播、扩大杂志的影响具有重大意义。
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关于非法网站冒用《中华肿瘤杂志》名义征稿的严正声明
近期我们发现一个假冒《中华肿瘤杂志》的网站（http：／／www．zhzlzz．com／），冒用《中华肿瘤杂志》的名义征稿，获取不正当利益，已有多位作者上当受骗。为此，本刊严正声明：中华医学会杂志社的远程稿件管理系统是本刊的唯一收稿系统和收稿方式，本刊未委托或授权其他任何机构代为收稿和处理稿件！从事此项非法活动的相关人员应立即删除虚假网站，停止欺骗行为。《中华肿瘤杂志》编辑部保留向相关责任人追究法律责任的权利。
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2017中国肿瘤学焦点学术大会暨2017肿瘤国际高峰论坛暨山西省抗癌协会第十一届肿瘤学术大会第一轮会议通知
由中华医学会杂志社、中华肿瘤杂志、山西省抗癌协会、中华肿瘤防治杂志、慢性疾病与转化医学杂志（英文）、肿瘤研究与临床杂志、白血病·淋巴瘤杂志共同主办，山西省肿瘤医院承办的2017中国肿瘤学焦点学术大会暨2017肿瘤国际高峰论坛暨山西省抗癌协会第十一届肿瘤学术大会定于2017年5月5—7日在山西太原召开。本次大会主席由中国工程院院士、山东省肿瘤医院院长于金明院士担任，大会执行主席由山西省肿瘤医院徐钧院长担任，会议主要将就肿瘤科各领域热点问题进行学术探讨，分别以肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤、淋巴造血肿瘤、妇科肿瘤、精准医学为主题召开学术专场会，其中肿瘤的转化医学与精准医疗为会议的重要议题。本次大会将遵循先进性、学术性和实用性的原则，采用国际高峰论坛、院士高峰论坛、特别演讲、专题报告、病例讨论等形式进行交流。会议授予国家Ⅰ类继续医学教育学分。
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中华医学会系列杂志标注数字对象唯一标识符
数字对象唯一标识符（ digital object identifier，DOI）是对包括互联网信息在内的数字信息进行标识的一种工具。在传统的出版物中，书刊、磁带、光盘都有国际标准编号（ ISBN、ISSN、ISCN）及其条形码，作为出版物的唯一标识。这些标识使出版物得到有效的管理，便于读者查找和利用。而网上的文档一旦变更了网址便无从追索。数字信息标注DOI如同出版物的条形码，是一个永久和唯一的标识号。随着时间推移，数字对象的某些有关信息可能会有变化（包括存储的物理位置），而DOI可让使用者直接由此链接到出版商的数据库、文献、摘要甚至是全文，识别码可以直接指引到出版物的本身，使国内外各种来源、不同物理地址的各种类型的学术信息实现互链互通。 DOI是一个可供全球期刊快速链接的管理系统，整个系统由国际DOI基金会（ IDF）进行全球分布式管理。随着DOI的普及，可以借助其进行相关的科研评价，分析高被引频次作者、单位和论文等相关信息，了解各个领域学术研究的热点、影响和趋势，以及研究者在本研究领域的影响力及新研究成果。中文和外文资源，一次和二次文献，科技文献和数据通过DOI可实现动态的、开放式的知识链接，整体提升包括期刊在内的数字资源的使用率，为读者提供更好的服务。进而逐步提高中国期刊的被引率，整体上提高中国精品期刊在国际上的影响度和显示度，终推动并建立一个与世界接轨的、永久的、开放互动、成员主动参与、覆盖主要学术研究信息领域的知识链接系统，推动数字期刊的发展和繁荣。
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关于论文写作中的作者署名与志谢
我国著作权法公布以来，已得到社会各界的广泛重视，作为医学科技期刊必须不折不扣地执行著作权法。为此将本刊对作者署名和志谢的有关要求重申如下。
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本刊已启用稿件远程管理系统
为顺应当今期刊网络化、数字化的发展趋势，更好地为广大作者、读者提供高质量的服务，中华医学会杂志社开发了稿件远程管理系统。该系统根据中华医学会系列杂志稿件处理流程、编辑加工规范、审稿制度、管理规范等业务需求设计，采用先进的数据库及网络技术，具有强大的数据处理和分析能力。稿件远程管理系统将协助作者、编辑、审稿专家、编委、定稿会专家、总编等相关人员多位一体地进行稿件业务处理，解决编辑部对稿件网络化流程管理的需要，并实现各类查询功能。2010年2月，本刊正式启用稿件远程管理系统，请登录中华医学会网站（http：／／www．cma．org．cn），进入“业务中心”进行相关操作。
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本刊对来稿中统计学处理的有关要求
1．科研设计：应交代科研方法的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究）；实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等）；临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）。主要做法应围绕4个基本原则（随机、对照、重复、均衡）概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。
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关于一稿两投和重复发表问题的处理原则
一稿两投（一稿多投）是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。重复发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表，无论是印刷版媒体还是电子媒体。
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关于提供伦理委员会批准文件及受试对象知情同意书的通知
根据中华医学会杂志社的相关规定，当论文的主体是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程度是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，请提供该委员会的批准文件复印件，并在正文中说明受试对象（或其监护人）是否知情同意。
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本刊“预防研究”栏目征稿启事
《中华肿瘤杂志》于2012年第7期起开辟了“预防研究”栏目。本栏目以服务于我国肿瘤预防工作为宗旨，以反映我国肿瘤预防工作成就、促进肿瘤预防研究交流为目标。主要刊登以人群为主要研究对象、以肿瘤预防为主要研究目的的原创论文，具体包括全国及重点地区的肿瘤发病和死亡数据、肿瘤发病因素研究、肿瘤发病干预研究、肿瘤筛查和早诊早治研究、肿瘤卫生经济学研究，等等。欢迎广大读者和作者关注、支持本栏目，希望肿瘤预防工作者踊跃投稿，并提出宝贵的意见和建议。让我们携起手来，为推动我国肿瘤防控事业的发展共同努力！
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本刊“专题综论”栏目征稿启事
本刊“专题综论”栏目系高级述评类特色栏目，设栏20余年来，发表了大量高质量的论文。以往该栏属特约组稿栏目，不接受自由投稿，旨在按照栏目的特定需要，有指向地选题，组织权威专家著文，提供广大读者参考。今为适应当前科技迅速发展的形势，提高本栏目的报道效率，特改变组稿方式，面向广大作者征稿。凡符合本刊“专题综论”栏目要求的来稿，均可为本刊接受，获得发表机会。
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关于中华医学会系列杂志投稿网址的声明
为维护广大读者和作者的权益以及中华医学会系列杂志的声誉，防止非法网站假冒我方网站诱导作者投稿，并通过骗取相关费用非法获利，现将中华医学系列杂志稿件管理系统网址公布如下，请广大作者加以甄别。
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全球X线摄影筛查随机对照试验的乳腺癌疾病自然史研究
目的：汇总全球乳腺X线摄影筛查随机对照试验（ RCT），分析乳腺癌疾病进展的1年转化概率。方法基于Cochrane 2013年乳腺癌X线摄影筛查系统综述和国际癌症研究署界定的全球范围内已完成的乳腺癌筛查RCT，根据试验名称和团队主要研究人员，结合＂乳腺癌＂、＂X线摄影＂、＂随机对照试验＂、＂发病率＂等检索词，在PubMed中检索并进行筛选，主要检索多年随访累积发病率，使用寿命表法折算为1年转化概率。结果终纳入RCT 9项，文献23篇。从健康状态发展为癌前病变的概率数据缺失。干预组和对照组从健康状态发展为原位癌的1年转化概率范围分别为17．78／10万～50．21／10万和9．16／10万～26．84／10万，从健康状态发展为乳腺癌（不区分原位癌和浸润癌）的1年转化概率范围分别为143．75／10万～316．97／10万和141．45／10万～288．84／10万。干预组和对照组从健康状态发展为浸润癌的1年转化概率分别为159．79／10万～264．60／10万和170．12／10万～255．33／10万。从原位癌进展为浸润癌的概率因病理类型不同有所差异。结论文献报道的状态主要有完全健康、原位癌和浸润癌，不同状态间转化概率可为乳腺癌自然史模型研究提供部分参考数据，癌前病变相关参数量化将是下一步二次文献研究重点。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
