中华肿瘤防治杂志
Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment 중화종류방치잡지
- 主管单位： 齐鲁肿瘤杂志；肿瘤防治杂志；当代肿瘤学杂志
- 主办单位： 国家卫生和计划生育委员会
- 影响因子： 1.29
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5456/R
- 国内刊号： 左文述
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
肾母细胞瘤的治疗新进展
肾母细胞瘤是儿童常见的原发于肾脏的恶性肿瘤.外科手术在20世纪对于改善肾母细胞瘤的预后起着积极的作用,但单纯手术的适应范围越来越窄.随着对本病放射敏感性的不断认识以及有效化疗药物的不断开发,包括放射治疗和化学治疗的综合治疗,使肾母细胞瘤的生存率取得显著的提高,从20世纪30年代的30%提高到现在的85%以上.虽然,美国国立肾母细胞瘤研究组(NWTSG)和国际儿童肿瘤协会(SIOP)对术前治疗的价值存在不同看法,但SIOP的系列研究证实,术前治疗可以取得较好的治疗效果.对于术后化疗,SIOP 93-01研究结果表明,Ⅰ期组织学中危或间变型肾母细胞瘤患者可进一步减少为4周,这显著降低了治疗的毒副反应且不影响治疗的疗效.腹部照射的剂量也较以往明显减低,放疗剂量10.8 Gy即可取得与20 Gy同样的局部肿瘤控制,减少了放射导致的远期毒副反应的发生.目前,有关肾母细胞瘤的临床研究集中在如何减少低危肿瘤患者的治疗,达到好的治疗效果,同时毒副反应发生少,从而提高患者的生存质量.
-
SEMA3B和SEMA3F基因在宫颈癌中的表达及其临床意义
目的:探讨新型候选抑癌基因SEMA3B和SEMA3F在宫颈癌组织中的表达及其与宫颈癌发生、发展的关系.方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测40例宫颈癌组织、10例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)组织及10例正常宫颈组织中SEMA3B和SEMA3F基因产物的表达水平.结果:宫颈癌组织、CIN及正常宫颈组织中SEMA3B的表达缺失率分别为65.0%、20.0%和0,P＜0.05;SEMA3F的表达缺失率分别为37.5%、20.0%和0,P＞0.05.晚期(Ⅲ～Ⅳ期)宫颈癌组织中SEMA3B的表达缺失率(85.0%)明显高于其在早期(Ⅰ～Ⅱ期)宫颈癌组织中的表达缺失率(45.0%),χ2=7.03,P=0.008;SEMA3F与宫颈癌的临床分期无明显关系,χ2=0.10,P=0.744;SEMA3F在宫颈鳞癌中的表达缺失率(52.0%)明显高于其在宫颈腺癌中的表达缺失率(13.3%),χ2=5.98,P=0.014;而SEMA3B的表达异常与宫颈癌的组织类型无关,χ2=3.55,P=0.06.两者与组织学分级均无明显关系,P＞0.05.结论:SEMA3B表达异常可能在宫颈癌发生、发展及预后中起重要作用.
-
宫颈癌组织中MMP-9和CD44V6表达与癌细胞增殖及侵袭转移的关系
目的:探讨MMP-9和CD44V6在宫颈癌中的表达及其临床意义.方法:采用免疫组织化学SP法检测75例宫颈癌(ICC)、18例宫颈上皮内瘤样病变(CIN)和15例正常宫颈上皮(NCE)中MMP-9和CD44V6的表达情况,并检测癌细胞增殖标记指数(Ki-67标记).结果:MMP-9在NCE、CIN和ICC组织中表达阳性率分别为20.00%、55.56%和81.33%;CD44V6分别为20.00%、55.56%和69.33%;Ki-67分别为13.33%、72.22%和96.00%.宫颈癌伴有盆腔淋巴结转移、脉管浸润、突破深肌层间质浸润、FIGO分期为Ⅱ期、组织学分级为Ⅲ级及Ki-67高度表达者,其MMP-9阳性率分别高于无盆腔淋巴结转移、无脉管浸润、未突破深肌层间质浸润、FIGO分期为Ⅰ期、组织学分级在Ⅱ级以内及Ki-67表达在中度以内者.CD44V6在宫颈癌中表达与盆腔淋巴结转移、脉管浸润、组织学类型及Ki-67表达有关,P均＜0.05.宫颈癌伴有盆腔淋巴结转移、脉管浸润、组织学类型为鳞癌及Ki-67高度表达者,其CD44V6阳性率分别高于无盆腔淋巴结转移、无脉管浸润、组织学类型为腺癌及Ki-67表达在中度以内者.MMP-9和CD44V6在宫颈癌中表达无显著相关性,r=-0.063,P=0.591.但两者均阳性表达者,其Ki-67高度表达、盆腔淋巴结转移、突破深肌层间质浸润和脉管浸润的发生率显著高于两者均阴性及两者之一为阳性者.结论:宫颈癌MMP-9及CD44V6表达可能在癌细胞增殖和侵袭转移中起重要作用,两者均过度表达其癌细胞增殖活跃,且更易发生侵袭转移.
-
hTERT及Ki-67的表达与中晚期宫颈癌放射敏感性的关系
目的:探讨人端粒酶逆转录酶(human telomerase reverse transcriptase,hTERT)和Ki-67的表达与中晚期宫颈癌放射敏感性的关系.方法:应用免疫组化方法检测72例中晚期宫颈癌组织hTERT和Ki-67的表达情况.全部患者均采用单纯放射治疗,外照射用直线加速器6MV X线等中心盆腔野常规放疗DT＝40～44 Gy,腔内后装治疗(192Ir)每周1次6 Gy,A点参考剂量42 Gy.结果:hTERT和Ki-67的表达指数分别分布为56.4%～95.2%和4.8%～52.4%,平均值分别为75.8%和26.6%.hTERT和Ki-67的表达强度与放射敏感性相关,随着hTERT和Ki-67表达的增高,其放射敏感性有增高趋势.Logistic多因素回归分析,筛选出对放射敏感性有影响的因素依次为:hTERT、肿瘤的分化程度和肿瘤的体积.结论:hTERT和Ki-67表达与中晚期宫颈癌的放射敏感性呈正相关.
-
精子蛋白17在上皮性卵巢癌中的异常表达
目的:探讨精子蛋白17 (sperm protein 17,Sp17)在各类卵巢恶性肿瘤中的表达谱,并分析其意义.方法:用免疫组化技术检测65例卵巢恶性肿瘤组织标本Sp17的表达.结果:41例原发上皮性卵巢癌组织切片,18例不同程度地显示Sp17的异常表达,阳性率为43.9%;免疫细胞化学染色还在卵巢癌患者腹水中发现Sp17阳性癌细胞.7例卵巢原发的非上皮性恶性肿瘤和17例卵巢转移癌组织切片(原发癌来源于胃、结肠、输卵管、胆囊和肺等器官),免疫组化染色均未检出Sp17.结论:Sp17在原发上皮性卵巢癌中常见蛋白质水平的异常表达,在其他卵巢恶性肿瘤中未见表达,有可能作为上皮性卵巢癌新的诊断标志和免疫治疗靶标.
-
血管内皮生长因子与抑癌基因PTEN在肝细胞癌组织中表达及临床意义
目的:观察第10号染色体上缺失与张力蛋白同源的磷酸酯酶基因(phosphatase and tensin homlog deleted on chromosome ten protein,PTEN)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中表达及其关系,并探讨两者与HCC发生、发展及肿瘤侵袭性的关系.方法:采用免疫组织化学链霉素亲合素-生物素-过氧化物酶复合物(SP)法、半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测60例HCC及癌旁组织中PTEN与VEGF蛋白及mRNA表达和微血管密度(microvessel density,MVD),并进一步分析它们之间的相关性及其与肝癌组织临床病理分期、侵袭性的关系.结果:HCC中PTEN蛋白及mRNA表达阳性强度明显低于癌旁组织,而VEGF阳性表达强度明显高于癌旁组织,且两者间呈负相关(r=-0.613、-0.572, P=0.000、0.002);肝癌组织分化程度、侵袭性与PTEN表达呈负相关(P=0.02、0.000),而与VEGF和MVD表达呈正相关(P=0.000);MVD与PTEN表达呈负相关(r=-0.439,P=0.001),而与VEGF表达呈正相关(r=0.645,P=0.000).结论:PTEN和VEGF表达水平一定程度上能反映HCC组织分化和侵袭性强弱;HCC中PTEN表达缺失可能引起VEGF表达增加,从而在肿瘤侵袭、转移中发挥一定作用.
-
非小细胞肺癌组织中VEGFR-3的表达及临床意义
目的:探讨血管内皮生长因子受体-3(vascular endothelial growth factor,VEGFR-3)在非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)组织中表达及其与临床病理特征的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测60例NSCLC和15例正常肺组织中VEGFR-3的表达.结果:VEGFR-3在 NSCLC中的阳性表达率[70%(42/60)]高于正常肺组织[13%(2/15)],P＝0.000;与患者的年龄、性别、分化程度以及组织类型之间比较差异无统计学意义,P＞0.05.VEGFR-3的阳性率随着肺癌TNM分期增加而增高;在有淋巴结转移组显著高于无淋巴结转移组,P＝0.003.结论:VEGFR-3表达与NSCLC的TNM分期及淋巴结转移密切相关,可作为评估NSCLC转移潜力和判断预后的指标.
-
吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期肾癌15例报道
肾癌是肾脏中较常见的肿瘤,较容易向远处转移,对化疗不敏感.有人对1983～1993年的83个Ⅱ期临床试验共4 093例患者进行回顾性研究显示,化疗总有效率仅6%[1].目前认为,生物治疗(如IFN-α联合IL-2)对肾癌是较有效的,有效率为15%～35%[2].免疫化学治疗也在尝试中,可能有较满意的效果.随着化疗新药的不断出现,为提高疗效和生活质量提供了可能性.我们采用吉西他滨(gemcitabine, GEM)联合奥沙利铂(oxaliplatin, OXA)治疗Ⅳ期肾癌,取得较好的近期疗效,报道如下.
-
卵巢恶性肿瘤的B超影像诊断分析
卵巢恶性肿瘤是妇科恶性肿瘤中死亡率高的肿瘤,可发生于不同的年龄段.因为卵巢位于盆腔的深部,早期卵巢肿瘤无特征性症状,故发现时多为中晚期,给治疗带来困难.B超检查无创、简便并可重复定期检查,若能提高B超的诊断准确率,作出早期诊断,将有重要意义.
-
肿瘤-睾丸抗原LAGE-1基因的原核表达纯化和抗血清制备
目的:构建人肿瘤-睾丸抗原LAGE-1的原核表达质粒,表达、纯化LAGE-1融合蛋白并制备GST-LAGE-1多克隆抗体.方法:逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法扩增人肝癌组织LAGE-1基因3′端片段,连入原核表达载体pGEX-4T-1(+),构建原核表达质粒pGEX-LAGE-1并测序.将该质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)进行诱导表达,经包涵体透析复性和谷胱甘肽巯基转移酶纯化系统分离纯化目的蛋白.用纯化的融合蛋白GST-LAGE-1免疫新西兰大白兔,间接 ELISA法测定抗体效价,饱和硫酸铵沉淀法纯化抗体,并采用Western blot检测GST-LAGE-1多克隆抗体特异性.结果:RT-PCR扩增得到LAGE-1基因3′端264 bp片段,测序结果与GenBank公布序列一致;成功构建pGEX-LAGE-1原核表达质粒,含有该质粒的大肠埃希菌经IPTG诱导后表达相对分子质量约为36×103的蛋白,经包涵体复性和GST融合蛋白纯化系统纯化,得到重组蛋白GST-LAGE-1,纯度达90%;制备兔抗GST-LAGE-1抗体,纯化的抗体经Western blot证实可与目的蛋白特异性结合.结论:获得了纯化的肿瘤-睾丸抗原LAGE-1重组蛋白及其特异性多克隆抗体,为进一步研究LAGE-1抗原在肿瘤免疫治疗中的作用奠定基础.
-
转染Bcl-2基因的膀胱癌细胞多药耐药性研究
目的:探讨转染Bcl-2基因后膀胱癌细胞的多药耐药变化.方法:采用基因重组技术构建Bcl-2基因的真核表达载体pcDNA3.1(+)/Bcl-2,经酶切和基因测序分析对构建结果进行鉴定;通过脂质体将含Bcl-2基因的表达载体转染膀胱癌细胞BIU-87,RT-PCR检测基因转录水平;应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞在不同化疗药物作用下的细胞耐药性.结果:经酶切鉴定和基因测序分析证明真核表达载体pcDNA3.1(+)/Bcl-2构建成功.将该表达载体转染BIU-87细胞后,Bcl-2基因的表达水平与野生型BIU-87细胞和转染空载体的BIU-87/neo细胞相比显著提高(P＜0.01).与BIU-87细胞和BIU-87/neo细胞相比, BIU-87/Bcl-2细胞对MMC、PHA和DDP等化疗药物的耐药性也明显增强(P＜0.01).结论:Bcl-2基因高表达是膀胱癌多药耐药的原因之一.
-
环氧合酶-2抑制剂对人肝癌细胞株的体外研究
目的:观察环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂Celecoxib对人肝癌细胞株增殖和凋亡的影响以及COX-2、Survivin和MDR1/P-gp表达水平的变化,探讨COX-2抑制剂治疗肝癌的作用机制.方法:MTT法检测细胞增殖状态;免疫组化法测定细胞中PCNA和COX-2表达;透射电镜及流式细胞仪观察Celecoxib诱导肝癌细胞凋亡的作用、对细胞周期的影响以及P-gp表达的变化;进一步用RT-PCR检测Survivin和COX-2 mRNA在药物处理前后表达的变化.结果:人肝癌细胞系Hep-G2和BEL-7402中COX-2均有显著表达, Celecoxib呈时间和剂量依赖性抑制肝癌细胞增殖,促进其凋亡;细胞周期分布改变,G0/G1期细胞比例增加;肝癌细胞凋亡过程中, COX-2和Survivin 基因的表达显著下调,P-gp表达减弱.结论:COX-2抑制剂Celecoxib可能通过下调COX-2、Survivin和P-gp表达,改变细胞周期分布,抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡而发挥抗肿瘤作用.
-
pSecTag2B-mIL-18真核分泌表达载体的构建及其抗肿瘤作用研究
目的:探索小鼠IL-18基因治疗肿瘤的方法和疗效.方法:构建pSecTag2B-mIL-18真核分泌表达载体,并用其转染HT-29细胞,RT-PCR和ELISA检测 IL-18 表达情况;将转染pSecTag2B-mIL-18质粒的HT-29培养上清,加入到小鼠T淋巴细胞培养液,ELISA、RT-PCR检测T淋巴细胞分泌IFN-γ;脂质体包被的pSecTag2B-mIL-18裸质粒,采用肌肉注射法转入Balb/c小鼠,检测IL-18蛋白表达情况;在Balb/c小鼠接种小鼠colon-26肿瘤细胞的同时, 将表达载体pSecTag2B-mIL-18转入,观察抑制肿瘤生长的情况.结果:1) 经酶切和测序鉴定, pSecTag2B-mIL-18真核分泌表达载体所表达的基因序列经比对完全正确.2) pSecTag2B-mIL-18转染 HT-29细胞后,IL-18在 mRNA和蛋白水平高表达.3)转染后的HT-29培养上清可刺激小鼠T淋巴细胞高水平分泌IFN-γ.4)用裸质粒肌肉注射法将pSecTag2B-mIL-18 转入Balb/c小鼠, 证明质粒均能够在小鼠肌肉中表达,且表达的蛋白均能分泌到外周血液循环中.5)接种colon26细胞的Balb/c小鼠,将pSecTag2B-mIL-18转入小鼠, 结果表明IL-18 单独应用能明显抑制肿瘤的生长.结论:pSecTag2B-mIL-18裸质粒肌肉注射具有显著的抗肿瘤作用.
-
可溶性FLT-1基因的克隆以及原核表达
目的:克隆可溶性血管内皮生长因子受体1(soluble vascular endothelial growth factor receptor 1, sVEGFR1或sFLT-1)基因的第1～3个Ig样区域,并在原核表达系统中表达.方法:采用RT-PCR的方法从人脐静脉内皮细胞中扩增sFLT-1基因的第1～3个Ig样区域,并克隆到PMD-18T载体中,经酶切及测序证实.然后采用BamHI/EcoRI双酶切,亚克隆到原核表达载体pGEX-4T-2中,并转化至E.coli BL21菌株.应用IPTG进行诱导表达,对表达产物进行Western Blot分析.结果:经RT-PCR成功扩增了sFLT-1基因第1～3个Ig样区域;成功地克隆了sFLT-1基因第1～3个Ig样区域;经IPTG诱导的重组质粒pGEX-sFLT表达出相对分子质量约为62×103的融合蛋白,与预期的结果相符.结论:成功克隆sFLT-1基因第1～3个Ig样区域,并在E.coli BL21中表达出GST-sFLT融合蛋白,为进一步研究sFLT-1蛋白在肿瘤治疗中的作用奠定了技术基础.
-
用原核增强子提高hTERT启动子介导的基因表达
目的:探讨原核增强子能否提高hTERT启动子的转录活性及对其肿瘤特异性的影响.方法:将增强子SV40、CMV分别或组合构建一系列GFP和荧光素酶报告基因载体,转染人肝癌、鼻咽癌、宫颈癌、结直肠癌细胞、成纤维肉瘤和正常成纤维细胞,流式细胞仪计数和双荧光酶分析系统检测基因的表达效率.结果:在正常成纤维细胞中这些载体均不能有效表达;而在肿瘤细胞中hTERT启动子能介导基因表达但效率不高,增强子能使基因表达增强3～26倍,特别是单独CMV增强子和SV40-CMV双增强子使荧光素酶表达提高20～26倍,是常用的CMV增强子/启动子的2～7倍;完整CMV增强子/启动子对hTERT启动子的活性影响因不同细胞而异.结论:增强子能显著增强hTERT启动子的转录活性并对其肿瘤特异性没有影响,CMV增强子或SV40-CMV双增强子/hTERT启动子是高效特异的通用调控元件,用于靶向性肿瘤基因治疗具有巨大潜力.
-
冬凌草甲素对人肝癌BEL-7402细胞的增殖抑制作用研究
目的:探讨冬凌草甲素对人肝癌BEL-7402细胞的增殖抑制作用.方法: 以8、16、24和32 μmol/L不同浓度的冬凌草甲素作用于体外培养的BEL-7402细胞,MTT法检测细胞生长抑制率,应用流式细胞仪检测细胞凋亡,Hoechst 33258荧光染色法观察细胞凋亡时的形态学变化.结果:16～32 μmol/L的冬凌草甲素可显著抑制BEL-7402细胞的生长,诱导细胞发生凋亡, 并呈现出明显的量-效与时-效关系.冬凌草甲素作用48～60 h后Hoechst 33258荧光染色图片上可见核浓缩及核碎裂等典型的细胞凋亡特征.结论:冬凌草甲素能通过诱导细胞发生凋亡,抑制BEL-7402细胞的生长而发挥抗增殖作用.
-
卵巢环状小管性索瘤2例报道并文献复习
报道2例罕见的卵巢环状小管性索瘤(SCTAT),讨论该瘤的临床病理特征.通过临床和随访资料复习、光镜组织学检查和免疫组化染色,对2例SCTAT的临床和病理学特征进行研究并复习文献.临床表现均为月经紊乱和腹部包块.病理检查2例均为单侧卵巢肿块,大径分别为29 cm和9 cm,镜下肿瘤均由简单和复杂的环状小管组成,瘤细胞α-抑制素(+),其中1例有盆腔和腹股沟淋巴结转移且于2年内复发并死亡.回顾分析显示,SCTAT在1994年1月1日～2004年12月31日我国文献(清华同方:中国医院数字图书馆、CHKD期刊全文数据库.并列图书馆查阅及后参考文献核实病例无重复)中共有79 例报道,包括我们的2例共约81例,但有Peutz-Jegher's综合征(PJS)肿瘤仅1例,远低于国外报道.无PJS的肿瘤中约22.5%为恶性,较国外报道相近.初步研究结果显示,与PJS无关的SCTAT中约1/5有恶性生物学行为.α-抑制素是SCTAT首选的免疫标记物.
-
健择联合顺铂合并放疗治疗进展期食管癌的临床研究
对41例初治进展期食管癌患者采用健择联合顺铂合并放射治疗.38例患者可以评估疗效和毒性.健择1 000 mg/m2,静脉滴入,d1、d8;顺铂20 mg/m2,静脉滴入,d1～d4;同时合并放射治疗,每次2 Gy,每周5次,共5周,总剂量为50 Gy;化疗周期每21或28 d重复.结果5例患者完全缓解,17例患者部分缓解,总有效率为58%;27例患者吞咽困难缓解,缓解率为71%;中位生存期为11.3个月;1、2年生存率分别为63%和45%;常见的3、4度毒性是血小板下降(29%)、贫血(21%)、白细胞下降(24%)和食道炎(21%);无治疗相关死亡和3、4度的神经毒性.初步研究结果提示,健择加顺铂合并放疗方案治疗进展期食管癌耐受性好,疗效显著,值得临床广泛推广应用.
-
食管癌术后早期中药辅助肠内营养的临床研究
通过对食管癌患者术后早期应用中药辅助肠内营养支持,观察营养、免疫指标的变化, 探讨中药及肠内营养对食管癌患者术后恢复的影响.选择130例食管癌患者,分为中药辅助肠内营养组(55例)、肠内营养组(45例)和对照组(30例),分别检测营养指标和免疫指标.结果中药辅助肠内营养组和肠内营养组术后第8天比对照组的血清前白蛋白、转铁蛋白水平高(P＜0.05);中药辅助组和肠内营养组IgA、CD4+和CD4+/CD8+均显著高于对照组(P＜0.01).初步研究结果提示,食管癌术后早期中药辅助进行肠内营养,可以显著降低肠内营养并发症的发生率,有效地促进和恢复胃肠功能,改善患者的营养状况,提高术后患者的免疫功能.
-
TACE治疗肝癌前后外周血中AFP mRNA的变化及其意义研究
为探讨原发性肝细胞癌(primary hepatocellular carcinoma, PHC)患者肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)前、后周围静脉血液中AFP mRNA的变化及其意义.我们用巢式RT-PCR对21例TACE术的PHC患者进行其每次TACE前1周、后1周外周血中AFP mRNA的检测,以观测其变化.结果示21例PHC患者中首次TACE术前有13例(61.9%)血液中AFP mRNA检测阳性;8例(38.9%)首次TACE术前血液中AFP mRNA检测阴性;13例血液中AFP mRNA阳性患者中,有3例首次TACE后1周时转阴性(23.1%,P＞0.05),4周时AFP mRNA转为阴性者共有5例(38.5%,P＞0.05),第2次TACE术后1周时血液中AFP mRNA转为阴性者共有7例(53.8%,P＞0.05),有6例未转阴(其中5例为肝内外转移者);8例首次TACE术前血液中AFP mRNA阴性者第1次TACE术后1、4周时仍为阴性,有2例在第2次TACE后1周时血液中AFP mRNA出现阳性(25%,P＞0.05).初步研究结果提示, TACE术治疗原发性肝癌对部分肝癌患者可以起到预防或阻止肝癌细胞血液转移的作用;多次TACE(≥2次)有引起肝癌细胞外周血转移的可能;介入期间辅以全身化疗及生物调节剂等综合治疗有必要性.
-
应用干扰素进行膀胱癌治疗的实验与临床观察
目的:探讨不同浓度的干扰素-α(IFN-α)对人膀胱癌细胞株T24的作用及25例膀胱癌瘤内注射的作用.方法:以MTT法测定不同浓度的IFN-α对T24细胞的杀伤作用,以DNA末端标记法(TUNEL法)、流式细胞术及电镜观察测定IFN-α对T24细胞的诱导凋亡作用;膀胱镜下瘤内注射IFN-α治疗25例膀胱癌患者.结果:低浓度IFN-α对T24细胞无明显杀伤作用,高浓度IFN-α(10 000 U/mL)可显著杀伤T24细胞,其作用有时间依赖性;高浓度的IFN-α可诱导T24细胞凋亡,F=84.544, P=0.007;术前肿瘤体积平均为(5.98±1.69)cm3,术中肿瘤体积平均为(2.31±0.77) cm3.与术前比较,注射IFN-α后患者肿瘤体积明显变小,差异有统计学意义,F=83.257,P=0.009.结论:高浓度IFN-α可直接杀伤膀胱癌细胞,诱导凋亡,有时间与剂量依赖性;局部应用IFN-α可能成为膀胱癌综合治疗的有效手段之一.
-
仍应重视妊娠滋养细胞疾病/肿瘤的研究
由于世界范围内避孕和计划生育工作的大力开展,妊娠滋养细胞疾病/肿瘤(gestational troblastic diseaes/tumor, GTK/GTT)已明显减少,又因绒毛膜癌(choriocarcinoma, CC)化疗可达治愈,侵蚀性葡萄胎(invasive hudat idiform mole, IHM)也早已几乎100%治愈,所以有些临床医师对此重视程度或关注日见下降.事实上.本类疾病在基础、临床、治疗及影像等许多方面仍有许多问题未臻统一,仍需我们不断努力,更要进行联手协作,为攻克本类疾病而努力.有待统一和商榷的问题初步提出如下,也作继续或进一步深入研究的引子,以供我们继续探讨和提高.
-
生长激素1基因多态性和烟酒习惯与结直肠癌易感性的关系
目的:研究生长激素1(growth hormone 1,GH1) 基因 T1663A 多态性与结直肠癌易感性的关系.方法:在江苏省进行了一个病例-对照研究(结直肠癌患者315例,人群对照439名), 调查研究对象的生活习惯,抽取静脉血,提取白细胞DNA ,采用PCR-RFLP 检测研究对象的GH1 T1663A 基因型.结果:1) GH1 T/T、T/A和A/A基因型分布频度在结直肠癌组分别为42.2%、46.7%和11.1%,对照组分别为38.1%、45.9%和16.0%,两组差异无统计学意义,χ2MH=3.907, P=0.142.但在调整性别、年龄、吸烟和饮酒习惯后,A/A 基因型者与T/T基因型者相比,发生结直肠癌的危险性显著降低(OR=0.88,95%CI:0.78～0.99,P=0.0287).2)多因素分析结果显示,饮酒者患结直肠癌的危险性显著增高(OR=1.96,95%CI:1.34～2.86,P=0.000 5),A/A 基因型与降低结直肠癌的危险性有关,而吸烟与增加或降低结直肠癌的危险性无显著相关.3)GH1基因多态与吸烟、饮酒相互作用的分层分析发现,在不吸烟者中,GH1 A/A基因型者与T等位基因型者相比,发生结直肠癌的危险性显著降低(性别和年龄调整OR=0.50,95%CI:0.27～0.93);在不饮酒者中,GH1 A/A基因型者发生结直肠癌的调整OR 为0.56 (95%CI: 0.32～0.99).结论:T1663A GH1基因的 A/A基因型可降低结直肠癌易感性,特别是在不吸烟和不饮酒者中.
-
上皮样滋养细胞肿瘤
1998年,一种具有癌的特征但与胎盘部位滋养细胞肿瘤(placental site trophoblastic tumor, PSTT)及绒毛膜癌(choriocarcinoma, CC)不同的滋养细胞肿瘤被Kurman等命名为"上皮样滋养细胞肿瘤(ETT)".以前曾称之为"非典型绒癌(atypical chorio-carcinoma)"及"多发性中间型滋养细胞结节(multiple nodules of intermediate trophoblast)".本病罕见,加之形态特征颇似癌,易忽略其滋养细胞本质而误诊.至今仅有40余例报道.
