中华肿瘤防治杂志
Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment 중화종류방치잡지
- 主管单位： 齐鲁肿瘤杂志；肿瘤防治杂志；当代肿瘤学杂志
- 主办单位： 国家卫生和计划生育委员会
- 影响因子： 1.29
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5456/R
- 国内刊号： 左文述
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
分次放疗间误差及其对放射治疗影响的研究
患者分次放疗间误差是影响治疗准确实施的重要因素,这些误差主要由分次放射治疗过程中患者体位的变化、器官充盈、器官运动和肿瘤退缩等造成.其特征可用基于群体均数和标准差的2参数模型表示,也可以用描述特定患者的均数和标准差分布特点的4参数模型即个体均数、个体均数的标准差、均方根和个体标准误加以描述.分次放疗间误差对治疗的不利影响主要包括靶区剂量不足、关键危及器官的剂量-体积的不确定性和靶区外放边界的增大.
-
EGFR基因突变与吉非替尼的疗效和获得性耐药关系的研究概况
肿瘤的分子靶向治疗是近年发展起来的一种全新的治疗手段.吉非替尼(Gefitinib)是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的第1个靶向药物,具有特异性强,起效快,不良反应少的特点.其作用机制是抑制表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的活性,阻断EGFR生成信号传递至细胞内,从而抑制肿瘤细胞的异常增生和转移.临床疗效与EGFR基因的突变具有一定的相关性.EGFR基因突变有外显子19碱基缺失,外显子20的点突变或碱基插入突变和外显子21的点突变3种类型.其中外显子20的点突变可能是肿瘤细胞对Gefitinib产生抗药性的原因.EGFR基因的突变在东方人群,女性,腺癌和非吸烟人群中高表达,而且临床应用中已经证实Gefitinib在上述人群中有效率高.EGFR基因在应用Gefitinib的过程中亦会发生二次突变,这可能是Gefitinib获得性耐药的机制,但亦有研究显示Gefitinib的耐药与药物的转运、EGFR基因的扩增以及信号通路的改变有关,非单一机制能完全解释其耐药性.所以如何利用EGFR来准确预测Gefitinib的有效性,预防和阻止Gefitinib耐药将是今后对EGFR和Gefitinib研究的重点.
-
Mcl-1与血液恶性肿瘤
Mcl-1(myeloid cell leukemia-1)是Bcl-2家族蛋白的一个抗凋亡的成员,在凋亡的调控中具有重要作用.Mcl-1基因在翻译过程中可产生全长Mcl-1和短型Mcl-1两种具有不同作用的蛋白质.Mcl-1在胚胎形成,T和B淋巴细胞的发育和维持以及中性粒细胞的生存调节中具有重要作用.Mcl-1过表达可以抑制细胞凋亡,延长细胞寿命,使细胞获得生存优势,从而导致恶性行为的发生.进一步研究表明Mcl-1表达和调节异常与血液恶性肿瘤的发生和发展有关,因此对Mcl-1的深入研究具有重要意义.
-
骨外黏液样软骨肉瘤研究进展
骨外黏液样软骨肉瘤(extraske-letal myxoid chondrosarcoma,EMC)是一类罕见的软组织恶性肿瘤,主要发生于四肢深部.其组织病理学为分叶状结构,肿瘤细胞排列成丝带状由小叶周边向中心放射状分布;电镜下部分肿瘤细胞质内可见神经内分泌颗粒;免疫组化显示肿瘤细胞表达波形蛋白(vimentin),部分表达NSE、Syn、CgA及S-100,CK和EMA可灶性表达于上皮样分化区.其粘液样基质奥新兰染色阳性,并抗透明质酸酶.由于该肿瘤生长缓慢,局部复发率高,使肿瘤细胞发生退变或间变,从而形成复杂的病理组织学图像,极易造成病理诊断错误,须与骨黏液样软骨肉瘤、脊索瘤及软组织多种黏液性肿瘤鉴别.由于该肿瘤有特异性的细胞遗传学改变,因此,目前主要研究方向为筛选出为特异性的肿瘤融合基因作为病理诊断指标,并找出基因治疗的有效途径.
-
亚砷酸注射液治疗慢性粒细胞白血病疗效分析
为了评估亚砷酸注射液治疗成人慢性粒细胞性白血病(CML)的疗效,对温州医学院附属第三医院2002年1月～2005年12月住院的成人慢性粒细胞性白血病患者26例,采用亚砷酸注射液进行治疗,10 mL/d,加入5%葡萄糖溶液500 mL内缓慢静滴,用药时间28～35 d.其中初治14例,难治或复发12例.26例患者中,完全缓解(CR)14例(53.9%),部分缓解(PR)8例(30.7%),无效(NR)4例(15.4%),总缓解率(有效率)为84.6%.由此可见,亚砷酸注射液为治疗慢性粒细胞白血病一种有效药物,且毒副反应较轻,患者可耐受.
-
屏障切除术治疗复发性软组织肉瘤的疗效分析
目的:评价屏障切除术治疗复发性软组织肉瘤(STS)的疗效.方法:对81例复发性STS行屏障切除术.27例术中切缘再确认.修复重建73例.手术+放疗+化疗3例;手术+放疗3例;手术+化疗10例.1例术前隔离热药灌注.结果:术中切缘阳性2例,占7.4%.随访时间平均30个月(12～138个月),复发13例,占16.0%.屏障切除后的平均复发时间较前次延长18个月.结论:屏障切除术复发率明显低于广泛切除术.
-
去势治疗对前列腺癌患者骨密度的影响
为探讨去势治疗对前列腺癌患者骨密度(bone mineral density,BMD)的影响.将49例完成BMD测定的前列腺癌患者分为拟去势组21例(在开始去势治疗前即已完成BMD测定)和去势组28例(去势治疗＞1年患者)2组.所有患者BMD测定均采用双能X线吸收法(dual energy X-ray absorptiometry,DEXA),BMD测定部位为腰椎(L2-4)和股骨颈.结果拟去势组62%、去势组82%均存在不同程度的BMD水平下降.在拟去势组,腰椎(L2-4)Z评分为-0.9±0.7,股骨颈Z评分为-0.6±0.5;而在去势组,腰椎(L2-4)Z评分为-1.8±1.1,股骨颈Z评分为-1.6±1.0.可见,与拟去势组相比,去势组患者BMD水平明显偏低,差异有统计学意义(腰椎BMD比较t=3.33,P=0.002;股骨颈BMD比较t=4.17,P=0.001).初步研究结果提示,开始去势治疗前,前列腺癌患者常伴有不同程度的骨量减少和骨质疏松.去势治疗与前列腺癌患者BMD水平下降明显相关.
-
PET在非小细胞肺癌患者术前N分期的价值
目的:探讨正电子发射断层显像(fludeoxyglucose positron emission tomography,FDGPET)检查在非小细胞肺癌(non-small cell 1ung cancer,NSCLC)术前纵隔淋巴结及肺门淋巴结癌转移方面的判定价值.方法:将术前作全身PET检查的62例非小细胞肺癌患者,行肺癌切除及淋巴结清除后得到的病理结果,与术前PET检查结果相对照,从敏感性、特异性和准确率适方面得出结论.结果:PET对术前NSCLC患者纵隔淋巴结癌转移的评估中,其敏感性约为85.7%,特异性约为93.7%,准确率约为91.9%;PET对术前NSCLC患者肺门淋巴结癌转移的评估中,其敏感性约为54.2%,特异性约为89.5%,准确率约为75.8%.结论:就无创性检查而言,在NSCLC患者术前的"N"分期中,PET检查是目前好的辅助手段,对帮助临床医师术前评估NSCLC患者的临床分期、制定治疗策略有一定的价值.
-
子宫内膜间质肉瘤的临床病理和免疫组织化学分析
目的:探讨子宫内膜间质肉瘤(endometrial stromal sarcoma,ESS)的临床病理及免疫组织化学特点及其在鉴别诊断中的意义.方法:采用HE和免疫组化SP法对20例ESS和10例子宫高度富于细胞平滑肌瘤(highly cellular leiomyoma,HCL)进行组织病理学及免疫组化对比分析.结果:ESS瘤细胞与增殖期子宫内膜的间质细胞相似;HCL瘤细胞呈圆形、梭形,可见大的厚壁血管.免疫组化染色,ESS瘤细胞CD10、SMA、MSA及Desmin的阳性率分别为100%、30%、20%及25%,而HCL相应的阳性率则为20%、100%、100%及100%.这些抗体在两组肿瘤间的表达差异有统计学意义,P＜0.001.结论:ESS具有特殊形态特点,有向平滑肌分化的能力.CD10、SMA、MSA及Desmin的联合应用是鉴别ESS与HCL有用的免疫组织化学标志,CD10蛋白是一种相对特异的子宫内膜间质标记物,在子宫肿瘤中可以区别ESS和HCL.
-
脾脏肿瘤的超声诊断
为了总结脾脏不同占位性病变的超声特征,将32例脾脏肿瘤按术后病理分类,分别对其术前超声图像进行回顾性分析总结.结果脾脏血管瘤与肝脏血管瘤声像图表现一致,形态规则,边界清晰,无包膜,后方回声无衰减;原发性脾脏恶性淋巴瘤可呈弥漫性低回声,形态不规则,边界不清晰或呈局限性低回声或蜂窝状低回声,边界清晰,形态规则,内部回声不均匀,后方回声可轻度增强;脾脏转移瘤呈无回声型、低回声型、高回声型及牛眼征4种不同类型的回声.初步研究结果提示,超声检查对脾脏肿瘤具有较高的影像学诊断价值.
-
长春瑞滨加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效分析
近年来,肺癌发病率逐年上升,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占肺癌发病总数的80%[1],其预后较差.NSCLC确诊时大多数已处于晚期或已有转移,不能手术治疗,因此,化学治疗在NSCLC治疗中的作用日益提高.
-
鼻腔鼻窦异位脑膜瘤9例的诊治
鼻腔鼻窦的异位脑膜瘤非常罕见.我们自1994年以来,诊治了鼻腔、鼻窦异位脑膜瘤共9例,总结报道如下.
-
低剂量国产吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察
肺癌是常见的恶性肿瘤,其发病率亦逐年上升,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)预后较差.约有超过1/2的患者是老年人,发病年龄＞60岁[1],且就诊时已属中晚期,药物治疗是其主要治疗方法.
-
显微手术治疗岩斜区脑膜瘤23例分析
岩斜区脑膜瘤毗邻脑干、基底动脉、大脑后动脉、小脑上动脉和诸多颅神经等重要结构,手术治疗这类肿瘤比较困难.
-
TRAIL联合顺铂对横纹肌肉瘤细胞Fas表达和caspase3活性的影响
目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)和顺铂(DDP)协同抑制横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma,RMS)细胞生长和诱导凋亡的作用.方法:将不同浓度的TRAIL和DDP作用于人RD细胞,通过噻嗟蓝(MTT)比色法、丫啶橙染色及流式细胞仪分析细胞的增殖、形态学、细胞凋亡、Fas蛋白表达和caspase3活性改变.结果:浓度分别为1.0、10.0和100.0 μg/L的TRAIL作用于RD细胞后,细胞生长抑制率(CI)分别为18.9%、20.8%和43.5%;浓度分别为1.0、5.0和10.0 mg/L的DDP作用于RD细胞后,CI分别为9.8%、23.4%和43.8%.而浓度为100 μg/L的TRAIL与浓度为5 mg/L的DDP联合作用时,CI明显增加(66.4%),Fas蛋白的表达及caspase3的活性也明显提高.荧光显微镜下可见明显的凋亡细胞形态特征.结论:TRAIL和DDP联合应用对诱导RMS细胞凋亡具有明显的协同效果,这一作用与增加Fas和caspase3活性有关.
-
肿瘤疫苗与白介素-12联合免疫治疗小鼠肉瘤的研究
目的:探讨混合热休克蛋白(HSP)/肽与白介素-12(IL-12)和环磷酰胺(CTX)联合治疗小鼠肉瘤的作用及机制.方法:以S-180肉瘤为模型,将瘤组织剪碎,裂解,离心,取上清经Sephacryl S-200层析,截取相对分子质量(50～200)×103段,经SDS-PAGE电泳及Western-blot法鉴定.用提取的HSP/肽免疫小鼠后,再用低刺量CTX及IL-12治疗(强化疫苗),观察无瘤生存率、抑瘤生长率、抑制转移率和存活期.用流式细胞仪,ELISPOT及乳酸脱氢酶等方法检测免疫功能的变化.结果:HSP疫苗与IL-12和CTX联合治疗小鼠S-180肉瘤,80.0%肿瘤完全消退,且100.0%抑制了肺部转移,达长期生存,而对照组全部在40 d内死亡.检测表明HSP/肽疫苗形成了免疫预存,从而使IL-12和CTX发挥了抗瘤作用.结论:HSP/肽与IL-12和CTX联合治疗诱发了机体细胞免疫功能,产生强大的抗瘤作用,可能具有临床应用前景.
-
转录信号传导子与激活子3在宫颈癌组织中的表达及临床意义
目的:探讨转录信号传导子与激活子3(signal transducers and activation of transcription3,Stat3)在宫颈鳞状细胞癌组织中的表达与临床病理特征的关系.方法:用免疫组织化学SP法检测49例宫颈鳞状细胞癌、10例宫颈原位癌、10例正常宫颈组织中Stat3的表达水平,并对实验结果进行统计学分析.结果:Stat3在宫颈鳞状细胞癌中高表达率为79.6%,明显高于宫颈原位癌(10.0%),P＜0.05;亦明显高于正常宫颈组织(0),P＜0.01;同时发现Stat3表达率与组织分化程度有关,χ2=12.864,P=0.012.结论:Stat3的过度表达可能在宫颈鳞状细胞癌的发生、发展及分化过程中起重要作用.
-
PPO基因单克隆抗体的制备以及在恶性黑色素瘤中表达的研究
目的:制作PPO的单克隆抗体并研究其在恶性黑色素瘤中的表达.方法:利用细胞融合法制作单克隆抗体,蛋白免疫电泳法检测单克隆抗体,免疫组化法研究PPO基因在恶性黑色素瘤中的表达情况.结果:制作了PPO基因的特异性单克隆抗体,在恶性黑色素瘤中有过表达.结论:PPO抗体是一种特异性的抗体,该抗体对恶性黑色素瘤的检测有特异性.
-
DNA-PKcs和Bcl-2在急性白血病细胞中的表达及相关性研究
目的:研究DNA-PKcs和Bcl-2在急性白血病(AL)细胞中的表达及相关性.方法:采用免疫组化SP法检测62名初治AL患者骨髓白血病细胞DNA-PKcs和Bcl-2的表达.结果:DNA-PKcs在对化疗药物耐药患者白血病细胞中的表达率(51.5%)明显高于敏感组(20.7%),P＜0.05.Bcl-2在对化疗药物耐药患者白血病细胞中的表达率(84.8%)明显高于敏感组(62.1%),P＜0.05.耐药组患者的白血病细胞中DNA-PKcs(+)/Bcl-2(+),DNA-PKcs(+)/Bcl-2(-),DNA-PKcs(-)/Bcl-2(+)和DNA-PKcs(-)/Bcl-2(-)细胞的百分率分别是88.2%,33.3%,44.8%和30.0%,DNA-PKcs(+)/Bcl-2(+)与DNA-PKcs(+)/Bcl-2(-)、DNA-PKcs(-)/Bcl-2(+)和DNA-PKcs(-)/Bcl-2(-)之间差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.01).33名耐药组患者中,DNA-PKcs和Bcl-2的表达无相关性,r=0.171,P＞0.05.29名敏感组患者中,DNA-PKcs和Bcl-2的表达呈负相关,r=-0.45,P＜0.05.结论:DNA-PKcs可能下调Bcl-2的表达,AL患者的白血病细胞中DNA-PKcs和Bcl-2表达水平增高与临床耐药密切相关.
-
组织因子在不同类型人癌组织中的表达
目的:研究组织因子(tissue factor,TF)在各种类型癌组织中的表达和作为癌症治疗靶点的可行性.方法:采用免疫组化法检测了110例患者癌组织中的TF.结果:在绝大多数受检的癌组织中都能够检测到TF的表达,阳性率92.8%(102/110),且以强阳性(+++)居多,不同亚型的23例结直肠癌、19例肺癌和18例肝癌的肿瘤细胞和肿瘤血管内皮细胞表面均有TF的特异性高表达,但是正常血管内皮细胞表面不表达TF.结论:TF可以作为靶向抗癌研究的一个新"靶点".
-
化疗对骨肉瘤组织Bcl-2和P-gp蛋白表达影响的研究
目的:研究化疗后骨肉瘤细胞中Bcl-2和P-gp蛋白的表达及其相关性.方法:应用免疫组化技术检测23例骨肉瘤化疗后标本中Bcl-2和P-gp蛋白的表达.结果:预后良好组和预后差组Bcl-2与P-gp的表达与预后存在负相关(P＜0.05).Bcl-2与P-gp两者表达的一致性为73.9%,具有显著相关性(P＜0.05),两种蛋白共同表达的患者预后差的几率更高.结论:化疗后骨肉瘤细胞中Bcl-2和P-gp的表达水平可以反映患者的预后,Bcl-2和P-gp在骨肉瘤的发展过程中有协同作用,存在内在联系.
-
VEGF在恶性淋巴瘤患者血清与骨髓中的表达及其临床意义的研究
目的:探讨VEGF在恶性淋巴瘤的微转移检测及治疗等方面的作用.方法:ELISA法检测50例恶性淋巴瘤患者血清VEGF(S-VEGF)和骨髓VEGF(B-VEGF)的表达水平,用8例健康人血清和4例健康人骨髓作对照.结果:恶性淋巴瘤患者S-VEGF浓度的中位数较健康对照者的明显增高;合并白血病或骨髓侵犯的淋巴瘤患者的B-VEGF水平比正常对照组高;临床治疗有效的患者,治疗后S-VEGF和B-VEGF浓度的中位数较治疗前均有明显下降;S-VEGF表达水平与患者年龄和性别均无相关性;而惰性淋巴瘤的S-VEGF水平比侵袭性和高侵袭性的淋巴瘤S-VEGF水平低;Ⅰ、Ⅱ期和Ⅲ、Ⅳ期患者S-VEGF表达水平差异有统计学意义.S-LDH浓度与S-VEGF浓度呈正相关.结论:VEGF在恶性淋巴瘤患者血清和骨髓中的表达,对临床分期、病理恶性程度、肿瘤侵犯程度有一定指导意义;VEGF的检测对恶性淋巴瘤治疗反应的判断有一定价值;VEGF与LDH相似,有望成为判断恶性淋巴瘤预后的新指标.
-
NF-κB p50和VEGF在弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中的表达及其临床意义
目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)组织中NF-κB p50、VEGF和MVD的表达及其临床意义.方法:应用免疫组化SP法对62例DLBCL组织和10例反应增生淋巴结组织中NF-κBp50、VEGF及MVD进行检测.结果:62例DLBCL组织中NF-κBp50阳性表达率为63%(39/62),VEGF阳性表达率为68%(42/62),二者在反应增生淋巴结组织中都不表达.NF-κB p50的表达与病理类型和治疗反应有关(P＜0.05).VEGF和MVD的表达与IPI、LDH值、肿瘤分期、病理类型和治疗反应有关(P＜0.05).NF-κB p50,VEGF阳性表达组的MVD值明显高于阴性组.NF-κB p50的表达与VEGF的表达呈正相关(r=0.285,P=0.025).结论:NF-κB p50对VEGF表达有正向调节作用,在DLBCL的发生和发展中起着重要的作用.
-
缺血缺氧对黑色素瘤局部浸润的相关分子机制影响的初步研究
目的:研究缺血缺氧环境下肿瘤生长、血液供应模式及浸润转移相关蛋白表达的变化.方法:建立小鼠缺血后肢黑色素瘤移植瘤模型,观察缺血环境下的肿瘤生长情况,计数各种血液供应模式,免疫组化染色检测HIF-1α、MMP-2、MMP-9及VEGF等在正常和缺氧环境中肿瘤细胞表达.结果:肿瘤生长早期,缺血组的肿瘤生长速度比对照组慢(t=0.858,P=0.039),但终两组肿瘤的平均体积比较差异无统计学意义(P=0.431);缺血组瘤组织内的血管生成拟态(VM)多于对照组(P=0.037),而内皮依赖性血管的差异无统计学意义;HIF-1α、MMP-2、MMP-9和VEGF也在缺血组瘤细胞内高表达(P分别为0.036,0.015,0.008和0.019);缺血组内血管生成拟态数量和肿瘤体积与HIF-1α水平呈正相关(r=0.472,P=0.015;r=0.391,P=0.050).结论:在缺氧环境中,黑色素瘤细胞能够通过HIF-1α上调MMP-2、MMP-9及VEGF等蛋白表达,肿瘤细胞更富有侵袭性,同时促进肿瘤血管生成拟态的形成.
-
HIF-1α反义寡核苷酸对骨肉瘤MG-63细胞HIF-1α和p53表达的影响
目的:观察缺氧诱导因子HIF-1α反义寡核苷酸(antisense oligonucleotides,ASODN)在缺氧环境下对骨肉瘤MG-63细胞HIF-1α和p53表达的影响.方法:设计针对HIF-1α亚基的mRNA反义和正义寡核苷酸(sense oligodeoxynucleotides,SODN),并建立骨肉瘤细胞体外缺氧培养模型,观察不同时相5 μmol/L的HIF-1αASODN对骨肉瘤MG-63细胞HIF-1α和p53表达的影响.半定量RT-PCR方法检测HIF-1α和p53 mRNA的转录水平,免疫组化SP法和免疫印迹(Western blot)检测HIF-1α和p53蛋白表达情况.结果:与常氧组比较,单纯缺氧组及SODN缺氧组的蛋白表达水平随缺氧时间延长明显升高(P＜0.05);而p53 mRNA以及蛋白的表达水平较常氧组均显著增强(P＜0.05).在ASODN缺氧组,HIF-1α蛋白表达水平显著降低(P＜0.05);p53 mRNA及其蛋白的表达水平也明显减弱(P＜0.05).结论:缺氧可以通过诱导野生型p53的突变使HIF-1α稳定表达.而ASODN明显抑制HIF-1α的表达,且使突变型p53的表达水平显著下降,这说明HIF-1α可能在缺氧诱导野生型p53突变方面有一定的作用.
-
细胞色素P450 2E1基因多态性与结直肠癌易感性的关系
目的:研究细胞色素P450 2E1(CYP2E1)基因多态性与结直肠癌易感性的关系.方法:对315例结直肠癌患者和439名对照人群进行病例对照研究,PCR-RFLP检测其基因型.结果:1)c1/c1、c1/c2和c2/c2基因型分布频度在结直肠癌组和对照组间差异有统计学意义,χ2=6.58,P=0.037.与c1/c1基因型相比,c2/c2基因型发生结肠癌的危险性显著升高;2)有饮酒习惯者发生结直肠癌的危险性显著升高;3)CYP2E1 RsaⅠ多态与饮酒习惯有显著的协同作用.结论:CYP2E1 RsaⅠ基因多态和饮酒习惯影响结直肠癌的易感性,二者在结直肠癌发生中有显著的协同作用.
-
急性淋巴细胞白血病21号染色体畸变与4和10及17号染色体三倍体相关性的研究
目的:探讨急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者21号染色体畸变与4、10、17号染色体三倍体的相关性及其临床意义.方法:在常规细胞遗传学(CC)分析基础上运用荧光原位杂交技术(Fluorescence in Situ Hybridization,FISH),采用多种DNA探针,对70例ALL患者进行分析.结果:70例ALL患者中有34例出现21号染色体畸变.20例出现了4、10和17号染色体数量上的变化(获得或丢失).14例、11例和7例分别出现4、10和17号染色体的三倍体.3例患者出现17号染色体丢失但却伴随有21号染色体结构的变化[t(12;21)],1例患者既有4号染色体三体(获得)同时又有17号染色体单体(丢失).21例出现染色体数目变化(获得)的患者中有18例出现21号染色体数目的变化.15例t(12;21)中有5例出现TEL基因丢失且均无4,10和17号染色体3倍体,相反有1例合并17号染色体丢失.结论:ALL易出现染色体数目非随机的改变,21号染色体结构和数量上的畸变出现明显分离趋势;21号染色体的畸变与4、10和17染色体数量的变化存在相关性,21号染色体结构的畸变较少合并4、10和17号染色体数目的变化.
