中华肿瘤防治杂志
Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment 중화종류방치잡지
- 主管单位： 齐鲁肿瘤杂志；肿瘤防治杂志；当代肿瘤学杂志
- 主办单位： 国家卫生和计划生育委员会
- 影响因子： 1.29
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5456/R
- 国内刊号： 左文述
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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内镜黏膜下剥离术治疗早期胃肠道肿瘤并发症及其处理
目的:研究内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection,ESD)治疗早期胃肠道肿瘤的并发症及其处理.方法:中国知网全文数据库(CNKI)检索系统,以"内镜下ESD治疗"为
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鼻咽癌放射治疗临床病理资料回顾性分析
目的:探讨分析鼻咽癌外照射结合腔内近距离放疗的疗效.方法:回顾性分析1997-01-2002-10我院171例鼻咽癌患者经60Co外照射后给予鼻咽局部192Ir高剂量率近距离放疗的临床资料.结果:171例5年生存率为72.88%;Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期5年生存率分别为100.0%、86.75%和64.45%,P=0.000 8;外照射后鼻咽局部无残留108例,5年生存率为82.24%;残留63例,5年生存率为63.53%,P=0.026 2.鼻咽近距离剂量≥8 Gy,长期生存率影响明显;未出现软腭穿孔、鼻咽大出血、蝶骨坏死严重放疗并发症.结论:外照射后对鼻咽近距离照射,局部控制率提高,提高生存率;对鼻咽癌外照射残留近距离放疗,疗效比较肯定;增加鼻咽局部近距离剂量,对长期生存率影响明显.
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PLF方案与FOLFOX4方案治疗进展期胃癌临床对比研究
目的:回顾性观察并比较PLF(DDP/CF/5-FU)方案和FOLFOX4(L-OHP/CF/5-FU)方案治疗进展期胃癌的近、远期疗效和毒副反应.方法:68例进展期胃癌患者随机分组,35例患者接受PLF方案化疗:顺铂(DDP)75 mg/m2,静脉滴入,d1,亚叶酸钙(CF)120 mg/m2,静脉滴入(先)d2～d6,5-氟尿嘧啶(5-FU)350 mg/m2, 静脉滴入(后)d2～d6,21 d为1个周期.33例患者接受FOLFOX4方案化疗:奥沙利铂(L-OHP) 85 mg/m2静脉滴入2 h d1,CF 200 mg/m2,静脉滴入, d1、d2,5-FU 400 mg/m2,静脉冲入,d1、d2,5-FU 600 mg/m2持续静脉滴入22 h,d1、d2,14 d为1个周期.对两组的总有效率、临床获益率、无进展生存期以及毒副反应进行分析比较.结果:PLF组和FOLFOX4组的总有效率分别为37.1%(13/35)和42.4%(14/33),差异无统计学意义,χ2=0.198,P=0.656.临床获益率分别为60.0%(21/35)和81.8%(27/35),差异有统计学意义,χ2=3.895, P=0.048.中位无进展生存期分别为6和8个月,差异有统计学意义,χ2=3.926, P=0.042.两组主要不良反应为白细胞减少、血红蛋白减少、口腔炎、血清肌酐上升、脱发和神经毒性,差异有统计学意义.结论:PLF方案和FOLFOX4方案均是治疗进展期胃癌的有效方案,但后者的近、远期疗效优于前者,并且总体毒副反应轻微,值得临床进一步研究应用.
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肝动脉栓塞与131I美妥昔单抗注射液灌注治疗原发性肝癌的临床对比研究
目的:探讨131I美妥昔单抗注射液灌注与肝动脉栓塞治疗原发性肝癌(HCC)的临床效果.方法:47例HCC患者分为131I组与经皮经导管肝动脉栓塞化疗(transcatheter arterial chemoembolization, TACE)组,131I组21例,TACE组26例,治疗结束3个月观察其肿瘤缩小率、AFP转阴率及存活率,并随访2年.结果:131I组的肿瘤缩小率、AFP转阴率和1年存活率分别为85.7%(18/21)、52.4%(11/21)和65.0%(13/21),TACE组的肿瘤缩小率、AFP转阴率和1年存活率分别为61.5%(16/26)、26.9%(7/26)和64.0%(16/25),两组相比差异无统计学意义,P>0.05,131I组的2年存活率47.6%明显高于TACE组16.0%,差异有统计学意义,P<0.05.结论:131I美妥昔单抗注射液灌注治疗HCC与传统方法相比可显著提高患者的2年生存率,具有重要的临床意义.
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初诊2型糖尿病酮症合并胰腺癌患者40例临床特点分析
目的:观察初诊2型糖尿病酮症合并胰腺癌患者临床特点.方法:选择40例2005-05-2007-12在天津医科大学代谢病医院初诊的2型糖尿病合并酮症伴胰腺癌(B超与CT诊断)患者为观察组,46例同期初诊2型糖尿病合并酮症不伴胰腺癌患者作为对照组,均除外肝功能异常者.了解患者家族史、一般资料(性别、年龄、体质量指数,有无胃肠道症状).纠酮后经胰岛素治疗两周,两组患者空腹血糖控制在6～8 mmol/L,餐后2 h血糖控制在8～10 mmol/L,观察比较两组患者的胃肠道症状是否缓解、糖化血红蛋白(GHbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素使用剂量、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL-C).结果:观察组年龄偏大(69.10±6.03)岁,体型偏瘦,BMI(20.49±1.08) kg/m2,少有糖尿病家族史(8/40,P<0.001)但多伴有明显胃肠道症状(28/40,P<0.001),且治疗前后症状无明显改善(2/28,P<0.001)经两周治疗后,观察组GHbA1c较低(7.67±0.29)%,P<0.001,HOMA-IR较低(4.16±0.78)%,P<0.05,胰岛素使用剂量较小(15.70 ±2.60)U,P<0.01,TG较高(3.17±0.39) mmol/L,P<0.05.结论:要重视对初诊的2型糖尿病酮症的老年患者纠酮后的全面检查,防止胰腺癌被误诊.
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系统口咽处理防治急性放射性黏膜反应的临床观察
为了观察系统口咽处理防治急性放射性黏膜反应的疗效,对60例初治头颈部肿瘤放疗患者,随机分成治疗组(30例)和对照组(30例).治疗组常规口腔护理,同时联合用药(口泰、康复新、金因泰和利多卡因)系统口咽处理;对照组常规口腔护理,出现黏膜反应后静脉滴入维生素、激素等.观察急性口咽黏膜反应出现时间、程度及药物不良反应.结果两组间急性放射性黏膜反应的发生率比较差异无统计学意义,P>0.05;两组间黏膜反应出现的时间比较差异有统计学意义,P<0.05,治疗组以Ⅰ、Ⅱ级口咽黏膜反应为主(70.0%),对照组以Ⅲ、Ⅳ级为主(60.0%),两组间比较差异均有统计学意义,P<0.05,治疗组以轻度疼痛为主(VAS评分0～3分,63.3%),对照组以中、重度疼痛为主(VAS评分4～6分,7～10分,66.6%),两组间比较差异均有统计学意义,P<0.05;未见药物不良反应.初步研究结果提示,系统口咽处理可推迟放射性黏膜反应的发生,并降低Ⅲ、Ⅳ级黏膜反应的发生率,治疗操作简单易行,值得临床推广应用.
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腹腔镜引导定位肝脏肿瘤射频消融治疗的临床观察
目的:探讨腹腔镜直视引导定位下肝癌射频热凝消融治疗(radio-ferquency ablation, RFA)的可行性.方法:在腹腔镜直视引导定位下分别对10例原发性肝癌和多发转移性肝癌进行一次性射频消融治疗.结果:10例患者28个瘤体中直径＜5 cm的20个肿瘤均获得一次性热凝损毁,其中18个瘤体完全缓解CR 90.0%(18/20),2个瘤体部分缓解PR 10.0%(2/20),近期疗效CR+PR为100.0%(20/20),1例术后15个月肝、肺转移复发;8个直径5～9 cm的瘤体近期疗效为CR+PR 100.0%(8/8),CR 50.0%(4/8),PR 50.0%(4/8),1例术后6个月发生肝门部转移及阻塞性黄疸而病情进展死亡,1例术后14个月因肝脏、肺脏广泛转移死亡.术后2周复查AFP、CEA和CA19-9等肿瘤标志均有不同程度的下降或转阴.所有患者均很好地耐受了射频消融治疗,无严重并发症出现.9例患者术后分别行1～4次肝动脉化疗栓塞介入治疗(TACE).1年生存率为85.7%(6/7),2年生存率为50.0%(3/6). 结论:腹腔镜直视引导定位下肝癌射频消融治疗为不能手术的原发性肝癌及多发性肝转移癌提供了一种微创、安全、有效、方便的治疗方法,与TACE结合效果更佳.
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保留肾单位手术与根治性肾切除术治疗小肾癌疗效的对照研究
评价保留肾单位手术与根治性肾切除术治疗小肾癌疗效,回顾性分析83例肿瘤直径≤4 cm的小肾癌手术治疗的效果,其中保留肾单位手术44例,根治性肾切除术39例.保留肾单位手术与根治性肾切除术相比,术中平均出血量、术后3 d引流量、并发症的发生率以及术后肿瘤复发和转移情况作为评价指标.结果两组患者均顺利完成手术.NSS组与RN组术中出血量分别为[(130±11.5) mL vs (110±10.7) mL];术后3 d引流量两组分别为[(110±8.6) mL vs (96±8.1) mL];并发症发生率(1/44 vs 1/39),两组之间差异无统计学意义.NSS组随访6～86个月(平均46个月),RN组随访8～86个月(平均48个月),均未发现局部复发和远处转移.初步研究结果提示,保留肾单位手术可以大限度地保存残肾的肾单位和功能,是小肾癌患者有效和可靠的治疗方法,目前仍被认为是小肾癌治疗的金标准.中华肿瘤防治杂志,2009,16(13):1033-1035
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西妥昔单抗致延迟过敏反应一例报告
1 病例报告患者女,56岁.直肠癌根治术后1年余,复发伴双肺转移于2008-10-09入住我院.患者于2007-02-02在我院行直肠癌Dixon术,术后病理:直肠溃疡型中低分化腺癌,癌组织浸润至浆膜,上下切缘未累及,浆膜层淋巴结2/7见癌转移,另可见癌结节4枚.免疫组化:CEA(+ + +),PCNA(+ + +),p53(-),Ki67(+ +),LRRP(+ + +),hMSH2(+ + +),Hmlh1(+ +),MSH6(-).
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益气解毒复方中药对人胃癌移植瘤裸鼠肿瘤生长及胃癌组织Ki-67表达影响的实验研究
目的:探讨益气解毒复方中药对SGC-7901荷瘤裸鼠的抑瘤作用及对肿瘤组织Ki-67表达的影响,为其临床应用提供实验依据.方法:胃癌细胞株SGC-7901接种于裸鼠右后肢皮下.对照组灌胃生理盐水10 mL/kg,5-FU组肌肉注射30 mg/kg,益气解毒复方中药大、中、小剂量组分别灌胃1 500、750和375 mg/mL的药液,各组连续给药14 d,各鼠脱臼处死,计算瘤质量系数,肿瘤组织用于免疫组织化学染色检测肿瘤组织Ki-67表达.结果:对照组的瘤质量系数为3.060±2.426,显著高于5-FU组和益气解毒复方中药大、中剂量组(0.273±0.146,P<0.01;0.696±0.585, P<0.01;1.197±1.271,P<0.05),与益气解毒复方中药小剂量组(1.727±1.721)相比差异无统计学意义,P>0.05.免疫组织化学结果显示,5-FU组、中剂量的益气解毒复方中药组的肿瘤组织Ki-67过度表达率(36.8±10.3)%,(32.5±20.4)%显著低于对照组(59.5±13.9)%,P<0.05.结论:益气解毒复方中药对胃癌细胞增殖和Ki-67表达具有较好的抑制作用.
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肝细胞生长因子对人结肠癌细胞系内皮生长因子表达影响的观察
目的:探讨人重组肝细胞生长因子(rhHGF)对结肠癌细胞SW480和SW620中3种内皮生长因子VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D表达的影响.方法:实验分对照组(5%胎牛血清)和HGF组(80 ng/mL的HGF).采用MTT法分析HGF对肿瘤细胞增殖的作用,流式细胞术检测HGF对细胞周期的影响.48 h后进行蛋白质印迹法检测,并对信号强度进行相对定量分析.结果:HGF能促进SW480和SW620增殖.流式细胞术结果显示,与对照组相比,SW480的HGF组中的G0/G1期细胞减少,S期细胞增多,G2/M期细胞增多,但HGF对SW620细胞周期的影响不明显.SW480细胞HGF组的VEGF-A表达量是对照组的1.59倍,SW620细胞HGF组的VEGF-A表达量是对照组的2.08倍(P＜0.01);SW480细胞HGF组的VEGF-C表达量是对照组的1.37倍,SW620细胞HGF组的VEGF-C表达量是对照组的1.27倍(P＜0.01);SW480细胞HGF组的VEGF-D表达量是对照组的1.46倍,SW620细胞HGF组的VEGF-D表达量是对照组的1.38倍(P＜0.01).结论:HGF通过上调结直肠癌细胞VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的表达而促进肿瘤血管和淋巴管的新生,可能是潜在的结直肠癌治疗的新靶点.
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吉非替尼对鼻咽癌细胞抑制作用及其对EGFR表达影响的探讨
目的:探讨吉非替尼(gefitinib), 商品名易瑞沙(iressa)对鼻咽癌细胞的抑制作用与表皮生长因子受体(EGFR)的突变及基因拷贝数之间的关系.方法:以人鼻咽癌细胞株CNE-1、CNE-2、HONE-1、SUNE-1、HNE-1和HNE-2作为研究对象,采用MTT法检测吉非替尼对这些细胞株的抑制作用.收集培养的各株鼻咽癌细胞,抽提DNA,应用PCR方法扩增EGFR的整个酪氨酸激酶(TK)区域的7个外显子(18～24号),然后从正反2个方向对其进行测序.应用探针LSI EGFR SpectrumOrange/CEP 7 SpectrumGreen probe以荧光原位杂交(FISH)方法进行EGFR基因拷贝数的检测.结果:吉非替尼能够抑制6株鼻咽癌细胞株的增殖,并且这种作用呈剂量依赖性,吉非替尼抑制6株鼻咽癌细胞株CNE-1、CNE-2、HONE-1、SUNE-1、HNE-1和HNE-2增殖的IC50值分别为(25.2±3.2)、(20.1±5.6)、(25.5±4.5)、(16.7±4.2)、(23.5±7.8)和(23.0±6.5) μmol/L(P>0.05).检测了6株鼻咽癌细胞的整个TK区域的7个外显子,均未见有突变;经FISH检测的6株鼻咽癌细胞株中,仅细胞株HNE-2中存在EGFR基因扩增.结论:吉非替尼能够抑制鼻咽癌细胞株的增殖,而这种抑制作用与EGFR的基因拷贝数未见明显相关性,与TK区域的突变关系尚不清楚.
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血红素加氧酶对肝癌耐药细胞株Bel/Fu化疗敏感性的影响
目的:评估血红素加氧酶(HO)对肝癌耐药细胞化疗敏感性的影响,探讨HO对肝癌细胞多药耐药性可能的影响机制.方法:血红素加氧酶抑制剂锌卟啉(ZnPP)和诱导剂Hemin作用于Bel/Fu肝癌耐药细胞株,分别应用MTT、RT-PCR和流式细胞术检测细胞株对化疗药物敏感性、血红素加氧酶-1(HO-1)及多药耐药基因(MDR-1)核酸水平表达量与P-糖蛋白(P-GP)功能.结果: Hemin作用于Bel/Fu细胞诱导24 h后,化疗药物半数抑制浓度明显增加(P<0.01),HO-1mRNA表达明显增加(F=71.513, P<0.05),MDR-1mRNA的表达量显著增加(F=2 340, P<0.01),且呈剂量依赖趋势,ZnPP干预组表现则相反;MDR-1cDNA/β-actin的表达量呈现与HO-1cDNA/β-actin平行变化的趋势,两者呈直线正相关(r=0.992, a=-0.044, b=1.223);Hemin组罗丹明荧光曲线明显左移,且浓度越高曲线左移越明显,而ZnPP组则表现为曲线右移,出现相反的结果.结论:影响HO-1的表达可改变肝癌耐药细胞株的化疗敏感性,这种变化是通过影响MDR-1表达,改变P-GP药物外排功能实现的;HO-1可作为逆转肿瘤多药耐药的潜在作用靶点.
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VEGF-C在人原发性肝细胞肝癌中的表达及意义
目的:探讨人肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma, HCC)中血管内皮生长因子C(vascular endothelial growthfactor C, VEGF-C)的转录、表达及特点.方法:应用免疫组织化学染色和逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)方法,检测30例人肝细胞肝癌组织VEGF-C的表达和转录,并用电泳带灰度值相对系数法对VEGF-C mRNA的表达半定量.结果:VEGF-C阳性表达率为90%(27/30),呈高表达状态; VEGF-C在肝癌组织中表达于癌细胞的胞质内; VEGF-C mRNA在肝癌组织及正常肝组织中均有表达,差异有统计学意义, P<0.05,灰度值相对系数分别为(233.7±10)%和(78.1±2.5)%.结论: VGEF-C在原发性肝癌中呈高表达,其在肝细胞癌的发生发展过程中扮演重要角色,可能和肝癌的进程迅速有关; VEGF-C在原发性肝癌中的表达与肿瘤直径、分化程度密切相关,肿瘤直径越大,分化程度越低,其表达就越高.
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胃癌组织HIF-1α表达与多药耐药因子及体外化疗药敏性的关系
目的:探讨胃癌组织乏氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)表达与P-糖蛋白(P-gp)、p53和Survivin及体外化疗敏感性的关系.方法:对63例胃癌新鲜肿瘤组织进行体外细胞培养化疗药敏性实验, 标本行上述指标免疫组化染色.结果:1)胃癌组织HIF-1α、P-gp、p53和Survivin阳性表达率分别为33.3%、71.4%、50.8%和66.7%.2)肿瘤HIF-1α表达与p53表达呈正相关(r=0.407 2, P<0.01), 与P-gp、Survivin表达无明显相关性(r=0.178 6、r=0.082 9, 均P>0.05), 其余因子之间表达均无明显相关性 (r=0.163 4～0.205 4, 均P>0.05).3) 10种化疗药物对4种蛋白阴、阳性表达组的肿瘤细胞平均抑制率不同.胃癌HIF-1α阳性表达组中, VCR、OPT、eADM和MTX对肿瘤细胞平均抑制率明显低于HIF-1α阴性表达组 (t=2.287～3.494, 均P<0.05).VCR、PTX、eADM、CDDP和MTX对胃癌细胞抑制率降低均与2种以上蛋白的过表达有关, 仅OPT、OXA的抑制率降低与一种因子阳性表达有关.结论: HIF-1α在胃癌组织中表达与部分化疗药物的耐药性有关, HIF-1α参与了肿瘤的化疗多药耐药性.
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Rhoc和Survivin mRNA表达与人肝细胞癌复发转移相关性的研究
目的:研究Rhoc和Survivin mRNA在肝细胞癌中的表达及其临床意义.方法:用荧光定量PCR技术检测82例根治性肝切除术HCC标本中Rhoc mRNA和Survivin mRNA的表达量,并与临床病理因素及术后无瘤生存期进行比较分析.结果:Rhoc和Survivin mRNA在HCC组织中的的表达量分别为1.18±0.77、0.18±0.49.Rhoc mRNA表达量与结节数目、pTNM肿瘤分期相关,P<0.05.Survivin mRNA与各临床病理指标均无相关性,P>0.05.Rhoc mRNA与Survivin mRNA的表达无相关性(r=0.096, P>0.05).多因素分析结果显示,Rhoc mRNA表达量、肿瘤直径和肝硬化是患者术后复发的独立风险因素.结论:Survivin mRNA与HCC患者术后复发转移无关.RHOC mRNA高表达的HCC患者根治性肝切除术后有较高的复发率,RHOC mRNA是HCC患者根治性肝切除术后复发的独立风险因素.
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胃癌组织转录调节因子DEC1表达及其临床意义的研究
目的:探讨转录调节因子DEC1在人胃癌组织中的表达以及临床意义.方法:应用RT-PCR和蛋白质印迹法技术检测多种胃癌细胞株中DEC1的表达.运用免疫组化技术检测52例胃癌组织及10例癌旁胃黏膜组织中DEC1的表达.结果:在正常的胃黏膜上皮细胞株GES1及多种胃癌细胞株中均能检测到DEC1 mRNA的表达,但胃癌细胞株中(MKN28、SGC 7901、MGC 803和HGC27)的表达显著高于胃黏膜上皮细胞株GES1.蛋白质印迹法显示DEC1在蛋白水平的结果与前一致.DEC1在胃癌组织、癌旁胃黏膜组织中表达阳性率分别为55.77%、10.00%,DEC1蛋白的表达水平与胃癌的分化程度相关,P<0.05.与患者性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤类型、TNM分期和有无淋巴结转移均无关,P>0.05.结论:DEC1在各种类型的人胃癌细胞和胃癌组织中都有较高的表达,可能在胃癌的发生、发展中起重要的作用.
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CIK体外抗癌活性分子机制的探讨
目的:分析细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cell, CIK)抗肿瘤活性增强的分子机制.方法:从健康人志愿者和恶性肿瘤患者PBMC培养获得CIK细胞,用LDH释放法分别对PBMC和CIK进行体外杀伤肿瘤细胞的活性测定,用流式细胞术分析PBMC和CIK细胞群中颗粒溶素(granulysin, GNLY)和穿孔素(perforin, PFN)的表达.结果:在效靶比为5∶1时,健康人和肿瘤患者PBMC对肿瘤细胞K562的裂解率分别为6.33%和1.29%,两组CIK细胞对肿瘤细胞K562的裂解率分别为14.7%和14.16%,PBMC与CIK对细胞的裂解率显著提高,P<0.01;GNLY阳性表达细胞百分比由4.43%和1.95%上升到19.15 % 和17.52%,P<0.01.但PFN细胞却由21.91 % 和14.69%降低到4.96%和3.7%,P<0.05.结论:肿瘤患者PBMC抗肿瘤活性下降可能与该细胞中GNLY和PFN表达减少有关;CIK细胞杀伤肿瘤活性的提高可能与GNLY的表达增加相关;PFN表达下降可能是维持CIK细胞在体外大量增殖的调节因素.
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冬凌草甲素对Nalm-6细胞的增殖抑制作用及其作用机制
目的:探讨冬凌草甲素(oridonin, ORI)对淋巴细胞白血病Nalm-6细胞的增殖抑制作用及其作用机制.方法:以不同浓度的ORI(0～48 μmol/L)作用于体外培养的Nalm-6细胞0、24、48及72 h,应用MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,琼脂糖凝胶电泳观察细胞凋亡时的DNA梯状条带,应用透射电镜观察细胞形态学的变化,用蛋白质印迹法检测Caspase-3及其裂解底物多聚(ADP-核糖)聚合酶PARP[(poly(ADP-ribose) polymerase)]表达水平的变化,并对凋亡调节蛋白Bax及Bcl-2的表达水平进行检测.结果: ＞16 μmol/L的ORI可显著抑制细胞的生长及诱导细胞发生凋亡,呈现出明显的量-效与时-效关系,药物作用48 h后在琼脂糖凝胶电泳上可见明显的DNA梯状条带.蛋白质印迹法检测结果表明,Caspase-3被活化出现相对分子质量20×103的亚单位,同时PARP被裂解出现相对分子质量89×103的亚单位片段.同时,药物作用48 h后凋亡抑制蛋白Bcl-2的表达水平明显降低,而促凋亡蛋白Bax的表达水平显著升高.结论:ORI能显著抑制Nalm-6细胞的生长并诱导细胞发生凋亡,通过激活Caspase-3以及降低Bcl-2、升高Bax的表达水平是ORI诱导细胞发生凋亡的重要作用机制;这些结果表明ORI是一种潜在的抗白血病药物.
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Beclin1和NF-κBp65表达与肝癌发生发展的相关性研究
目的:分析自噬基因Beclin1和核因子NF-κBp65在原发性肝细胞性肝癌(primary human hepatocellular carcinoma,HCC)中的表达及探讨两者之间的关系.方法:分别应用免疫组化SP法和原位杂交的方法检测HCC 50例、肝硬化30例、肝炎30例、正常肝组织10例中Beclin1和NF-κBp65蛋白及mRNA的表达.结果:Beclin1蛋白在HCC中的表达高于在肝硬化、肝炎和正常肝组织中的表达(χ2值分别为20.39、5.31和14.42,P<0.05), Beclin1蛋白在肝炎组织中的表达明显高于在肝硬化和正常肝组织中的表达,χ2值分别为4.44、4.12,P<0.05.Beclin1 mRNA 在HCC中的表达高于在肝硬化和正常肝组织中的表达,χ2值分别为14.97、9.27,P<0.05.在肝炎组织中的表达高于在肝硬化和正常肝组织中的表达,χ2值分别为8.30、5.65,P<0.05.NF-κBp65蛋白在HCC中的表达高于在肝硬化、肝炎和正常肝组织中的表达(χ2值分别为10.89、13.93和8.44,P<0.05),NF-κBp65 mRNA在HCC中的表达高于在肝硬化、肝炎和正常肝组织中的表达,χ2值分别为15.76、31.54和14.42,P<0.05.两者在肝癌组织中的表达呈正相关.结论:Beclin1和NF-κBp65异常表达与HCC的发展密切相关,在HCC的发展过程中可能起重要的作用.
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广西扶绥人群GSTM1和GSTT1基因多态性与肝癌易感性关系的研究
目的:探讨GSTM1和GSTT1基因多态性与肝癌易感性关系,以及基因与基因间的相互作用.方法: 应用病例-对照分析研究,采用多重PCR技术,对广西扶绥100例肝细胞癌患者、60例正常人群的GSTM1和GSTT1基因型进行检测.将实验结果与临床资料结合进行统计学分析.结果: GSTM1基因空白型在HCC组和正常对照组中的频率分别为59.0%、68.3%(P>0.05);HCC组GSTT1基因缺失频率(33.0%)显著高于正常对照组(18.3%);GSTM1和GSTT1基因同时缺失在肝癌组和对照组中的频率分别为22.0%和3.3%,两者差异有统计学意义.结论:1)GSTM1和GSTT1基因的缺失是通过遗传获得.2)GSTT1基因缺失是HCC的易感因素.3)GSTM1和GSTT1基因联合缺失与HCC的发生呈显著正相关,且两基因具有协同作用,可作为HCC高危人群筛选的有用指标.
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肝细胞肝癌放射治疗现状与展望
肝细胞癌放射生物学观念的改变为肝癌放射治疗的开展奠定了理论基础.
