中华肿瘤防治杂志
Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment 중화종류방치잡지
- 主管单位： 齐鲁肿瘤杂志；肿瘤防治杂志；当代肿瘤学杂志
- 主办单位： 国家卫生和计划生育委员会
- 影响因子： 1.29
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5456/R
- 国内刊号： 左文述
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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蛋白质芯片技术在肿瘤标志筛选中的应用
目的:总结国内外关于蛋白质芯片技术在肿瘤标志筛选中的应用进展.方法:应用Medline及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"蛋白质组、蛋白质组学和肿瘤标志"为关键词,检索1999-01-2009-04的相关文献.文献纳入标准:1)蛋白质芯片的发展;2)蛋白质芯片技术在肿瘤研究中的应用;3)蛋白质芯片技术挑战.粗选41篇相关文献,根据纳入标准,纳入分析28篇文献.结果:随着人类基因组研究的不断深入,基因数量的有限性和结构的稳定性与生命现象复杂多变的矛盾凸现,蛋白质组研究被推到了生命科学的前沿.结论:目前,蛋白质芯片技术已成为肿瘤蛋白质组学研究的重要工具之一.
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调强放疗中的偶然误差分析及其临床应用
目的:分析调强放疗的偶然误差及其在临床中的应用.方法:根据在验收时CT-模拟机、加速器和治疗计划系统等国际标准规定的允许误差值,运用误差理论、误差传递及均方根误差的公式,计算出调强放疗全过程中CT-模拟机、加速器上摆位、TPS计划设计和体态运动中的偶然误差.结果:偶然误差是以不可预知的偶然方式变化,是设备性能所决定,是确实存在且无法消除的,存在于整个调强放疗的全过程,其误差在△=±2.55～±4.27 mm范围内,均值为3.4 mm.结论:临床医生勾画靶区时,必须外放1～2△即3.4～6.8 mm的边界范围,胸腹病例可考虑放3△的边界即10.2 mm,可以使误差小,从而避免靶区漏照.
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血清肿瘤标志及热休克蛋白60联合检测对胃癌早期诊断的价值
目的:探讨血清肿瘤相关抗原CA199、CA242、CA724及HSP60的含量与胃癌的关系.方法:采用电化学发光法、放射免疫法及酶联免疫法分别对63例胃癌患者血清CA199、CA242、CA724及HSP60水平进行检测,并与30例慢性萎缩性胃炎伴重度不典型增生(CAGD)、30例正常对照组比较,分析其与胃癌恶性程度、转移和临床分期的关系.结果:胃癌患者血清CA199、CA242、CA724及HSP60水平均明显高于CAGD与正常对照组(P<0.01),血清CA199、CA242、CA724及HSP60的阳性率与胃癌恶性程度、转移和临床分期有关(P<0.05),4项联合检测敏感度及特异度分别可达85.6%和92.3%,4项指标联合检测可明显提高胃癌诊断的敏感度及特异度.结论:胃癌患者血清CA199、CA242、CA724及HSP60水平是胃癌发生、发展的重要因素,4项联合检测对胃癌患者诊断、治疗和预后判断等具有重要意义.
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吉西他滨联合顺铂方案治疗中晚期食管癌的临床观察
为了探讨吉西他滨+顺铂方案治疗中晚期食管癌的疗效及预后,对56例中晚期食管癌患者行吉西他滨+顺铂方案化疗,观察治疗前后影像学变化,全身、饮食状况,给予手术治疗或放疗.化疗后手术组18例,2例行颈部吻合,6例行食管胃弓上吻合,9例行食管胃弓下吻合术,1例行开胸探查术.开胸探查1例,患者术后未行综合治疗,生存期半年;颈部吻合1例,术后未行规范化治疗,生存期14个月;未行手术治疗组38例,中位生存时间13个月.初步研究结果提示,化疗后部分患者病变明显缩小,和周围脏器、组织、大血管边界变清晰,从而获得手术机会;未能手术治疗组患者全身、饮食状况改善.患者耐受性好,该化疗方案值得临床广泛推广应用.
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甘氨双唑钠对ⅣB期鼻咽癌后半程放射治疗增敏的临床研究
目的:探讨甘氨双唑钠(CMNa)在ⅣB期鼻咽癌放射治疗的增敏作用和临床应用价值.方法:选择ⅣB期鼻咽癌,面颈联合野加双下颈前后对穿照射36 Gy后,颈部转移淋巴结残留≥5 cm的患者40例,分为前瞻性分析试验组(CMNa+放疗)和对照组各20例.试验组采用CMNa800 mg/m<'2>,用100 mL生理盐水稀释溶解,于30 min内静脉滴完,在60 min内进行3D-CRT放疗.对照组仅行3D-CRT放疗.结果:放疗70 Gy结束后,评定疗效,颈部转移淋巴结缓解率(CR+PR):试验组90%(18/20),对照组55%(11/20),P=0.01;原发灶(T)缓解率:试验组95%(19/20),对照组65%(13/20),P=0.02.结论:CMNa对鼻咽癌有良好的放疗增敏作用,特别是对于颈部淋巴结转移灶大的患者,近期疗效明显,且药物耐受性好.远期效果有待进一步观察.
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培美曲塞联合草酸铂一线治疗老年或功能状态差的晚期非小细胞肺癌患者的临床观察
为了评价培美曲塞联合草酸铂治疗老年(>70岁)或功能状态评分差的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性和安全性,对32例NSCLC患者采用培美曲塞联合草酸铂方案治疗.培美曲塞500 mg/m2,静脉滴入,d1,草酸铂100 mg/m2,静脉滴入,d1,每3周为1个周期,共4～6个周期.每2个周期评估疗效,直至疾病进展;观察近期疗效和不良反应,进行随访.32例惠者中CR 0例,PR 5例(15.6%),SD 7例(21.9%),PD 12例(62.5%),总有效率(CR+PR)为15.6%,疾病控制率(CR+PR+SD)为37.5%.全组病例随访2～20个月,随访率100%.总体平均生存期7.5个月(2～20个月),中位生存期8个月,1年生存率21.9%.主要毒副反应为血红蛋白减少、中性粒细胞减少、中性粒细胞减少性发热、血小板减少、脱发、恶心呕吐和腹泻等,发生率分别为25.0%、18.8%、15.6%、18.8%、25.0%、21.8%和18.8%.初步研究结果提示,培美曲塞联合草酸铂方案治疗或功能状态评分差的晚期NSCLC患者的疗效较好,不良反应较轻,患者的耐受性好.
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PET/CT确定进展期食管癌临床分期价值的探讨
目的:评价18-FDG PET/CT对进展期食管癌原发灶、转移淋巴结的敏感性、特异性、准确性以及原发灶指标与SUV的相关性,确定在食管癌分期中的价值.方法:27例食管癌患者行18-FDG PET/CT和CT检查,根据术后病理结果确定18-FDGPET/CT的诊断准确性.结果:18-FDGPET/CT探测到所有的原发肿瘤,敏感性、特异性和准确性均为100%.SUV与原发肿瘤位置(P=0.558)无明显相关性;与是否区域淋巴结转移有明显相关性(P=0.008),SUV与肿瘤病理分级的关系表现为分化越差SUV越大.SUV与肿瘤大长径正相关,r=0.492,P=0.002.探测淋巴结转移,18-FDG PET/CT和CT的敏感性分剐为83.33%和69.05%(X2=2.363,P=0.124),特异性分别为93.69%和85.18%,X2=13.223,P=0.000;准确性分别为和92.78%和83.54%,X2=16.221,P=0.000.结论:18-FDG PET/CT在确定进展期食管癌原发肿瘤,诊断转移淋巴结敏感性、特异性和准确性均较CT高,有一定的临床价值.
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早期高危子宫内膜癌术后辅助化疗临床分析
为了探讨有高危因素的早期子宫内膜癌患者术后辅助化疗对其预后的影响,选择1998-05-2009-03具有高危因素的早期子宫内膜癌患者60例为化疗组,60例相同期别未化疗者为对照组,观察两组患者的5年生存率并进行比较与分析.化疗组患者的5年生存率为93%,对照组为80%,两组比较差异有统计学意义,P<0.05.初步研究结果提示,对有高危因素的早期子宫内膜癌患者术后辅助化疗能改善患者的预后,提高5年生存率.
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效及相关因素分析
目的:观察吉非替尼(Iressa)单药治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的近远期疗效及毒副反应.方法:48例均经病理组织学确诊的NSCLC患者,口服吉非替尼单药250 mg,1次/d,2个月后评价疗效及评价后4周疗效确认,停用吉非替尼的标准为疾病进展或不良反应不能耐受.结果:48例患者均可评价疗效,CR 4例,PR 16例,总有效率(RR)为41.6%.SD 16例,疾病控制率(DCR)为75.0%,PD 12例,性别、病理类型、吸烟史和年龄等因素都与近期有效率(RR)相关.有效患者的中位缓解时间为12个月(95%CI为5.6～16.6个月),中位生存期为12.5个月(95%CI为8.6～14.2个月),中位肿瘤进展时间为8.4个月(95%CI为4.1～10.2个月),1年生存率为42.6%.生活质量明显改善.与药物相关的不良反应依次为皮疹、腹泻、恶心、关节痛和肝功能异常.结论:吉非替尼治疗疗效明确.毒副反应较轻,耐受性较好,可以明显改善患者生存质量,作为NSCLC的治疗药物值得推广.
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应用运动体模对SPECT/OT图像不同配准方法的研究
目的:比较目测法与外标记法对SPECT/CT图像进行配准的准确性;优化外标记法配准时标记点的个数及分布.方法:利用二维运动平台系统模拟人的呼吸运动,用配准后N个外标记点在两种图像间位置平均偏差(f)作为评价指标来衡量两图像配准的精度.结果:体模静止时,不同配准方法的,值闻差别不大.而在不同运动状态下对7种方法配准得出的厂值进行多组间的单因素方差分析,结果表明,用≥5个标记点配准的方法均与目测法、3点配准法间差异有统计学意义,P<0.05,且前者优于后者,而用≥5个标记点配准方法差异无统计学意义,P>0.05;不同研究者间目测法得到的厂值差别较大;对5点配准法进行优化表明,标记点非共面分布优于标记点共面分布.结论:目测法配准受研究者主观因素的影响较大,准确性无法保证;用非共面5个外标记点对SPECT/CT图像进行融合配准是一种准确且简单易行的方法.
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新辅助化疗治疗三阴性乳腺癌的疗效及预后对比分析
目的:通过新辅助化疗提高三阴性乳腺癌(TNBC)手术切除的近期和远期疗效并比较两种不同方案新辅助化疗的治疗效果.方法:128例局部晚期TNBC患者分为两组,A组采取ET(吡柔比星联合多西他赛)方案.B组采取GP(顺铂联合吉西他滨)方案进行新辅助化疗,观察化疗后病理反应及其与远期生存的关系.结果:ET组有效率为88.7%,GP组为82.0%.两组5年总生存率和5年无病生存率(DFS)分别为75.4%、71.4%和85.3%、58.9%.结论:TNBC对紫杉联合蒽环类(ET组)较顺铂联合吉西他滨的(GP组)新辅助化疗更敏感,更易获cCR、pCR.
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顺铂为基础的联合化疗对非小细胞肺癌患者血糖影响的临床观察
目的:探讨顺铂(DDP)为基础的联合化疗在非小细胞性肺癌(NSCLC)治疗中对血糖变化的影响.方法:以顺铂为基础的联合化疗患者150例,回顾性分析化疗前后的血糖变化情况及相关临床资料.结果:150例患者中,化疗期间6例(4.00%)确诊为糖尿病(DM),6例(4.00%)出现糖耐量减低(IGT),10例(6.67%)出现空腹血糖受损(IFG),8例(5.33%)一过性血糖升高,继发DM患者化疗前后的平均血糖值分别为(5.08±0.18)和(10.79±2.80)mmol/L,化疗前后空腹血糖水平差异有统计学意义,t=5.200,P=0.003.继发DM多发生在化疗的第3.5个周期,DDP的累积量约280 mg/m2.结论:常规剂量顺铂化疗能引起DM、IGT、IFG及一过性血糖升高,化疗期间应密切监测血糖.
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整合素αvβ6亚基αv及β6对卵巢癌细胞系HO-8910PM增殖及侵袭的作用
目的:研究整合素αvβ6亚基αv及β6对高转移卵巢癌细胞系HO-8910PM增殖及侵袭的影响.方法:流式细胞仪检测HO-18910PM细胞αv及β6阳性表达率,MTT实验观察抗αv及抗β6单抗对HO-8910PM细胞增殖的影响,细胞侵袭实验观察抗αv及β6单抗对该细胞系侵袭的影响.结果:HO-8910PM细胞胞质内表达αvβ6,但表达率均不高,βv阳性表达率为25.7%,β6为28.3%;MTT实验显示,αv单抗可明显抑制HO-8910PM细胞增殖(P<0.05),β6单抗抑制肿瘤增殖作用不明显.细胞侵袭实验显示,β6单抗能明显抑制HO-18910PM细胞对人工基底膜胶的侵袭穿透能力(P<0.05).结论:整合素αvβ6的αv亚基主要参与卵巢癌肿瘤细胞的增殖过程,β6亚基更多参与卵巢癌肿瘤细胞的侵袭过程.
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卡铂碳铁纳米球对大鼠移植性肝癌的靶向性研究
目的:观察卡铂碳铁纳米球(C-C&Fe-N)经肝动脉注射,结合体外磁场引导下,在移植性肝癌大鼠体内的靶向分布情况.方法:移植性肝癌大鼠40只为A组,健康大鼠40只为B组.肝动脉插管,注入C-C&Fe-N,以肿瘤(A组)或肝左叶(B组)为靶区,施加磁场30 min(5 000 Gs).分别于相应时间点,采集肿瘤或靶区肝、非靶区肝、肾、脾、肺和心组织标本,测定卡铂浓度,显微镜观察C-C&Fe-N在各脏器沉积情况.结果:A组靶区肿瘤组织卡铂峰浓度(Cmax)65.21μg/g,为B组靶区肝组织38.47 μg/g的1.7倍,为A组非靶区肝组织14.36 μg/g的4.5倍.48 h时A组靶区肿瘤组织卡铂浓度7.27 μg/g,为B组靶区肝组织3.11μg/g的2.3倍,为A组非靶区肝组织0.32 μg/g的22.7倍.各时间点,A组肿瘤组织药物浓度均成倍高于B组靶区肝组织和两组非靶区肝组织,差异有统计学意义,P<0.05.A组靶区肿瘤组织卡铂AUC是906(μg·h)/g,为B组靶区肝组织421.34(μg·h)/g的2.2倍,为A组非靶区肝组织86.47(μg·h)/g的10.5倍.结论:C-C& Fe-N在体内显示出良好的磁靶向性和药物缓释性,并且对肿瘤组织具有更强的靶向性,能成倍提高肿瘤组织中的药物浓度,延长维持时间.
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YC-1诱导的Survivin表达抑制对食管癌胃癌细胞凋亡和增殖影响的研究
目的:观察YC-1对食管癌Eca109和胃癌SGC-7901细胞中Survivin表达的影响,探讨YC-1对食管癌和胃癌细胞生长的抑制作用.方法:Eca109和SGC-7901细胞分为对照组和YC-1实验组,细胞免疫组化和蛋白质印迹法检测YC-1对Survivin表达的影响,流式细胞仪检测YC-1对细胞凋亡和细胞周期的影响,MTT法检测YC-1对细胞增殖的影响.结果:YC-1抑制Eca109和SGC-7901细胞Sur-vivin的表达.5、10、20、30和40μmol/LYC-1对Eca109细胞48 h增殖抑制率分别为(21.95±2.05)%、(30.69±2.59)%、(50.19±2.28)%、(61.17±2.09)%和(67.50±1.99)%;对SGC-7901细胞的抑制率分别为(9.32±0.61)%、(17.86±1.33)%、(36.95±2.01)%、(47.55±1.68)%和(56.01±1.12)%.10、20和30 μmol/L YC-1作用于Eca109细胞,凋亡率分别为(14.1±0.81)%、(22.1±0.70)%和(24.6±1.01)%;作用于SGC-7901细胞,凋亡率为(15.9±0.75)%、(19.2±0.68)%、(25.4±0.95)%,P<0.05.0、20 μmol/L YC-1作用于Eca109和SGC-7901细胞,S期比例为(21.45±0.91)%,(52.19±3.53)%;(24.41±2.12)%和(54.61±4.12)%,P<0.05.结论:YC-1下调Survivin的表达,诱导食管癌Eca109和胃癌SGC-7901细胞凋亡的发生并抑制细胞增殖,有可能对食管癌和胃癌具有潜在的治疗价值.
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多柔比星诱导肺腺癌细胞凋亡机制的探讨
目的:探讨多柔比星(ADM)诱导肺腺癌细胞系A549细胞凋亡机制.方法:应用噻唑蓝(MTT)比色法检测ADM对A549细胞增殖抑制作用,透射电镜观察细胞形态学改变;细胞电泳仪测定A549细胞表面电荷的变化;流式细胞仪(FCM)测定A549细胞Fas、Bcl-2蛋白水平变化;比色法检测Caspase-3活性的变化.结果:ADM可抑制细胞增殖,作用24、48及72 h的IC<,50>值分别为5.2、4.8和4.2 mg/L,电镜下见到明显的凋亡细胞;细胞表面电位在4 h开始下降,4～24 h期间下降明显,>24 h下降趋势降低;Fas蛋白表达明显上调,Bcl-2蛋白表达下降,Caspase-3活性明显增强.结论:ADM能抑制并诱导A549细胞凋亡,细胞表面电荷下降可能是ADM诱导细胞凋亡的早期事件,其作用可能与上调Fas蛋白、下调Bcl-2蛋白表达有关.
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αvβ6整合素siRNA抑制人卵巢癌细胞体外及体内侵袭作用的研究
目的:研究整合素αvβ6小干扰RNA对人卵巢癌HO-8910PM细胞侵袭生长的抑制作用.方法:以脂质体法将整合素αvβ6-siRNA(siRNA组)及无义寡核苷酸质粒(Neo组)转染人卵巢癌HO-8910PM细胞,通过实时定量PCR及蛋白质印迹试验,分别测定siRNA组、Neo组和空白时照组αvβ6整合素mRNA和蛋白的表达,MTT法和Transwell小室法分别测定其体外增殖能力和侵袭力.将各组细胞接种于裸小鼠皮下,观察移植瘤生长速度,并用免疫组化法检测整合素αvβ6的表达.结果:与Neo组和空白对照组相比较,siRNA组中αvβ6整合素mRNA和蛋白表达强度明显降低;转染的卵巢癌HO-8910PM细胞侵袭力明显下降(P<0.01);各组细胞体外增殖能力差异无统计学意义(P>0.05),但siRNA组细胞裸鼠皮下移植瘤生长速度明显低于其他两组,免疫组化显示,转染整合素αvβ6-siRNA的移植瘤中整合素αvβ6为阴性表达.结论:αvβ6整合素siRNA转染HO-8910PM细胞后.通过降低αvβ6整合素mRNA和蛋白表达水平,抑制其对细胞外基质的侵袭,进而抑制裸鼠移植瘤的生长.
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口腔黏膜鳞癌线性梯度切缘组织p53和c-erbB-2及EGFR表达对切除范围的指导意义
目的:检测口腔黏膜鳞癌(OS-CC)原发灶线性梯度外科切缘组织中p53、c-erbB-2和EGFR的表达情况,寻找肿瘤手术安全切缘的分子标志.方法:应用荧光定量RT-PCR对18例首次外科治疗的OSCC患者20组线性梯度标本(肿瘤组织、0、0.5、1.0、1.5以及2.0 cm切缘组织)中p53、c-erbB-2和EGFR的mRNA表达水平进行检测,并采用配对t检验进行统计学分析.结果:在p53 mRNA表达水平上各组切缘组织与肿瘤组织相比差异有统计学意义,P<0.01;0.5 cm切缘组与0 cm切缘组相比差异有统计学意义,P<0.01.在c-erbB-2 mRNA表达水平肿瘤组织、0、0.5、1.0和1.5 cm切缘组分别与2.0 cm切缘组相比差异有统计学意义,P<0.05.在EGFR mRNA表达水平各组切缘组织与肿瘤组织相比差异有统计学意义,P<0.01.结论:荧光定量RT-PCR技术在p53、c-erbB-2和EGFR的表达水平上,对于鉴定肿瘤组织与安全切缘组织的差异具有敏感性.联合p53、c-erbB-2和EGFR在梯度组织基因表达差异上分析提示2.0 cm的手术切缘已达到安全边界.
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食管鳞癌组织Survivin mRNA和蛋白表达的临床意义
目的:研究食管鳞癌组织中SurvivinmRNA与蛋白表达的相互关系,探讨两者在食管鳞癌发生和发展中的作用.方法:采用原位杂交技术检测30例食管鳞癌及相应的癌旁组织中Survivin mRNA的表达,同时采用免疫组织化学SP法检测相应标本中Sur-vivin蛋白的表达.结果:在食管鳞癌和相应的癌旁组织中Survivin mRNA表达的阳性率分别为66.7%和10.0%,Survivin蛋白表达的阳性率分别为76.7%和16.0%.食管鳞癌组远高于癌旁组,差异有统计学意义,P<0.01.Survivin mRNA与蛋白在食管鳞癌组织中的阳性表达具有一致性(P>0.05),其阳性率高低与性别、年龄、肿瘤大小无关,而与组织学分级、淋巴结转移、TNM分期有关.结论:Sur-vivin基因的异常表达可能对食管鳞癌的发生和发展起重要作用.
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非小细胞肺癌患者呼气中挥发性有机化合物的定量分析
目的:通过对非小细胞肺癌患者呼出气体中的挥发性有机化合物进行定量检测,评价挥发性有机化合物对非小细胞肺癌诊断的意义.方法:用Tedlar采样袋收集43份非小细胞肺癌患者和41份正常人的呼气样品,经固相微萃取浓缩后,用气相色谱/质谱检测呼气中的挥发性有机化合物,结果用外标法定量.通过ROC曲线评价呼气分析诊断非小细胞肺癌的临床价值,对早期和晚期非小细胞肺癌以及肺腺癌和鳞癌之间的呼气分析差异进行统计学分析.结果:在非小细胞肺癌患者呼气中正丁醇和3-羟基-2-丁酮的浓度分别为6.36和8.28 ng/L,明显高于正常人呼气中的浓度,P<0.001.正丁醇和3-羟基-2-丁酮作为挥发性标志在Ⅰ～Ⅱ期非小细胞肺癌患者呼气中的浓度和Ⅲ～Ⅳ期进行比较,差异无统计学意义(P>0.05),而它们在肺腺癌患者的呼气中的浓度高于鳞癌患者,P<0.05.结论:正丁醇和3-羟基-2-丁酮可作为肺癌呼气诊断的挥发性标志,可能对非小细胞肺癌的腺、鳞癌鉴别诊断有帮助,但不能作为早晚期肺癌的鉴别指标.
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宫颈癌组织中Trail受体DR4与凋亡相关蛋白Bax表达及其临床意义的研究
目的:通过检测宫颈癌组织中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(Trail)的受体DR4及凋亡相关蛋白Bax的表达,探讨宫颈癌组织中的细胞凋亡因素,为寻找新的治疗途径提供思路.方法:随机选取41例宫颈鳞癌患者按照分化程度分高/中分化组(A组)23例和低分化组(B组)18例,选取20例慢性宫颈炎患者作为对照组(C组),利用免疫组织化学ABC染色法检测宫颈癌组织中DR4和Bax的表达.结果:DR4、Bax在3组中均有表达,C组中DR4表达高,为4.72±0.35,与A、B组比较差异有统计学意义,P<0.05;A组DR4表达为3.23±1.94,高于B组的1.35±1.14,差异有统计学意义,P<0.05.Bax在C组中表达低,为6.05±1.04,在A组中表达高,3组比较差异有统计学意义,P<0.05,结论:分化程度高的癌组织中DR4和凋亡因子Bax表达高于分化程度低的癌组织,DR4、Bax的表达与宫颈癌的预后有关.
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乳腺癌患者外周血CK19表达临床意义的分析
目的:探讨乳腺癌患者外周血CKl9的表达及其临床意义.方法:采用流式细胞术检测50例乳腺癌患者化疗前后外周血CK19的表达;22例乳腺良性病变患者及健康人20名作为正常对照.结果:乳腺癌患者外周血CK19的表达与正常对照组相比较,差异有统计学意义,P<0.05.肿瘤的大小、腋窝淋巴结及TNM分期与外周血CK19的表达有关(P<0.05).结论:应用流式细胞术检测外周血CK19的表达可作为-临床监测、指导辅助治疗和判断预后的参考指标.
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食管癌组织表皮生长因子受体Ⅲ型突变体表达及其意义的探讨
目的:检测表皮生长因子受体Ⅲ型突变体(EGFRvⅢ)在食管癌组织中的表达,探讨其与食管癌发生、发展的关系.方法:采用免疫组化和蛋白质印迹实验检测EGFRvⅢ在66例人食管癌组织的表达情况.评价EGFRvⅢ表达在食管癌患者的性别、年龄分布、肿瘤大小、生长方式、TNM分期和淋巴结转移等临床病理参数的表达分布情况.结果:免疫组化结果显示EGFRvⅢ主要分布于胞膜及胞质内,在肿瘤及正常组织表达的平均净灰度值分别为22.46±4.21和5.54±3.01,两者相比差异有统计学意义,t=6.701,P=0.001.蛋白质印迹实验结果显示,EGFRvⅢ在肿瘤及瘤旁正常组织中表达的平均净灰度值分别为0.828±0.15和0.083±0.049,两者相比差异有统计学意义,t=9.362,P=0.000.两种检验方法均显示,不同性别、年龄、肿瘤大小、生长方式组间EGFRvⅢ表达,差异无统计学意义(P>0.05),TNM分期、淋巴结转移和病理分级中EGFRvⅢ表达差异均有统计学意义,P<0.05.EGFRvⅢ在两种实验方法的一致性检验(r=0.917,P<0.001),提示两种方法结果一致性好.结论:EGFRvⅢ可能参与食管癌发生,并在食管癌的侵袭和转移中起重要作用.
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舌鳞癌及癌前病变组织中环氧化酶-2表达的研究
目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)在舌鳞癌以及癌前病变中的表达意义.方法:免疫组织化学染色法检测舌鳞癌(47例),舌上皮性异常增生(12例)及正常舌组织(10例)COX-2的表达.分析COX-2表达与病理诊断、舌鳞癌术前化疗、分化程度、TNM分期和淋巴结转移的关系.结果:COX-2在正常舌组织中不表达,舌鳞癌中表达总阳性率为63.8%,舌上皮性异常增生中表达阳性率为31.3%,舌癌组与舌正常组织及舌上皮异常增生组的差异有统计学意义,P=0.000.其中在舌癌发生转移组和未发生转移组中COX-2表达的差异无统计学意义,P=0.750.舌鳞癌中是否接受术前化疗、临床分期和病理分级各组中的COX-2表达差异均无统计学意义,P>0.05.结论:COX-2在舌鳞癌及癌前病变中存在不同程度的高表达,对舌鳞癌的发生和发展起着重要作用,舌鳞癌各分组中COX-2的表达差异无统计学意义.提示COX-2可能是一个舌鳞癌靶向治疗的标志.
