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中华肿瘤防治

中华肿瘤防治杂志

Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment 중화종류방치잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 齐鲁肿瘤杂志;肿瘤防治杂志;当代肿瘤学杂志
  • 主办单位: 国家卫生和计划生育委员会
  • 影响因子: 1.29
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-5456/R
  • 国内刊号: 左文述
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: zgzlx@public.jn.sd.cn
  • 曾用名: 齐鲁肿瘤杂志;肿瘤防治杂志;当代肿瘤学杂志
  • 创刊时间: 1994
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华预防医学会 山东省肿瘤防治研究院
  • 出版地区: 山东
  • 主编: 《中华肿瘤防治杂志》社
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • 贝伐单抗联合培美曲塞治疗非小细胞肺癌临床观察

    作者:张玉梅;李春姗;陈逸恒

    目的:观察应用贝伐单抗与培美曲塞联合治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及不良反应.方法:我院2009-09-05-2011-05-01收治72例晚期NSCIC患者,经一线GP(吉西他滨+顺铂)方案化疗4个周期获得疾病控制(CR+PR+SD)后,随机分为培美曲塞+贝伐单抗组(n=36)和培美曲塞组(n=36),观察两组疗效、无进展生存时间(progression-free survival,PFS)和中位生存期,以及不良反应及对生活质量的影响.结果:培美曲塞+贝伐单抗组和培美曲塞组的疾病控制率分别为83.4%和69.5%,两组比较差异无统计学意义,x2=2.496,P=0.287.两组患者不良反应为白细胞下降、疲乏、血小扳减少、贫血、转氨酶升高、胆红素升高、皮疹、黏膜炎、呕吐、腹泻、末梢神经炎、咯血、胃肠道穿孔、出血、动脉血栓栓塞和高血压,程度较轻均可以耐受,两组比较差异无统计学意义,P>0.05.培美曲塞+贝伐单抗组和培美曲塞组的中位PFS分别为4.6和3.9个月,差异有统计学意义,x2=3.272,P=0.09;中位生存期分别为14和11个月,差异有统计学意义,x2 =6.372,P=0.012.结论:培美曲塞与贝伐单抗联合应用治疗晚期NSCLC有较好的有效性和安全性,可延长晚期NSCLC患者生存时间.

  • 非小细胞肺癌合并孤立性肾上腺转移瘤预后及影响因素分析

    作者:黄邵洪;李昀;张健;谷力加;张军航;荣健

    目的:分析非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)合并孤立性肾上腺转移瘤患者预后及其影响因子.方法:回顾分析中山大学附属第三医院2001-01-01-2010-12-31收治的NSCLC合并孤立性肾上腺转移瘤患者住院及随访资料,用Kaplan-Meier法及Cox模型分析生存情况,筛选临床基线、治疗方式、病理类型、原发灶及转移瘤特征等预后影响因素.结果:NSCLC合并孤立性肾上腺转移的患者共计22例,总体中位生存时间11个月(9.4~12.6个月),1年生存率51.4%(29.6%~73.2%).10例患者接受了肺部病灶及肾上腺转移瘤切除术,12例患者采取保守治疗,手术组与保守治疗组中位生存时间分别为9和12个月,差异无统计学意义,P=0.209.单因素分析显示,不同ECOG评分患者间存在生存差异,各分值对应中位生存期为0分14个月,1分11个月,2分8个月,3分6个月,P=0.024.多因素分析显示,仅ECOG评分进入Cox比例风险方程,P=0.033,RR=1.95.结论:ECOG评分及病理类型可能是孤立性肾上腺转移NSCLC患者预后的影响因素.对于ECOG评分差、合并N2纵隔淋巴结转移者,手术治疗应慎重考虑.

  • 结直肠癌miRNA相关基因单核苷酸多态性与预后相关性研究现状

    作者:李慧慧;宋宝;王哲海

    目的:总结microRNA(miRNA)相关基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与结直肠癌患者预后的相关性研究,探讨miRNA相关基因SNPs在结直肠癌患者中的预后价值.方法:应用Medline及PubMed全文数据库检索系统,以“miRNA、单核苷酸多态性、癌症和预后”等为关键词,检索2008-07-2013-10的相关文献.纳入标准:1)miRNA相关基因SNP在癌症中的研究现状;2)miRNA相关基因SNP与结直肠癌患者预后的相关性研究.符合要求并纳入分析的文献39篇.结果:miRNAs是一类非编码小RNAs,可以与靶基因mRNA分子3'非翻译区域特异性结合来负调控蛋白表达.miRNA的突变、缺失或表达水平异常与肿瘤的发生发展密切相关.miRNAs表达水平的异常可作为结直肠癌预后相关的标志.编码miRNA的基因及相关的靶基因结合位点中也存在SNP,其可能通过miRNA转录、miRNA前体形成以及miRNA与mRNA的结合这3种不同的机制影响miRNA的调控,从而来影响结直肠癌患者的预后.miRNA相关基因SNPs(pre-miR-423的rs6505162、pre-miR-608的rs4919510、mir608的rs4919510、mir219-1的rs213210以及let-7f-2的rs17276588),在结直肠癌患者中的预后价值可能与肿瘤分期及治疗有关.结论:miRNA相关基因SNPs可作为预测结直肠癌患者预后的替代标志.

  • miRNA对肺癌化疗耐药调控研究进展

    作者:方楚玲;郭琳琅

    目的:总结miRNA对肺癌耐药调控的研究状况,并探讨其在预测肺癌对药物敏感性和耐药性中的作用.方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以“miRNA和肺癌”等为关键词,检索2007-01-2013-01的相关文献,共检索到英文文献732篇,中文文献88篇.纳入标准:1)肺癌耐药相关机制;2)miRNA在肺癌耐药中的作用;3)miRNA预测肺癌细胞的药物敏感性.根据纳入标准,符合分析的文献33篇.结果:肺癌耐药机制包括药物吸收降低或排出增多、药物靶点改变、细胞修复功能增强及细胞凋亡的减弱等,涉及药物作用各个环节关键基因突变可能导致耐药发生.而miRNA为一类高度保守的非编码RNAs,通过对上述各环节关键基因表达的调控进而调节肺癌细胞对化疗药物的敏感性.在肺癌化疗耐药的患者中,肺癌细胞miRNA突变或表达异常,导致miRNA对靶基因如药物转运相关基因、细胞解毒功能相关基因、细胞损伤后自我修复能力相关基因、细胞凋亡相关基因及肿瘤上皮间质化相关基因等表达的异常调控,致使肺癌细胞化疗耐药产生.同时,根据这些miRNA表达情况可预测肺癌患者对药物的反应.结论:miRNA对肺癌细胞耐药调控发挥着重要作用,从而为肺癌化疗耐药预测提供了新的思路和手段.

  • 非小细胞肺癌组织CD151蛋白表达临床意义探讨

    作者:李科;洪志鹏;李云霞;李杨;杨继岚

    目的:探讨CD151在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达及意义.方法:免疫组化SP法检测云南省肿瘤医院2006-01-01-2011-12-31收治的78例NSCLC和22例良性肺病变组织中CD151蛋白的表达,并结合临床资料进行分析.RT-PCR法检测正常支气管上皮细胞株BEAS-2B、肺腺癌细胞株A549、云南宣威肺癌细胞株XWLC-05和云南个旧肺鳞癌细胞株YTMLC中CD151 mRNA的相对表达量.结果:CD151在NSCLC组织中表达阳性率为57.7%(45/78),高于对照组的18.2%(4/22),x2=10.72,P=0.001.CD151蛋白表达与性别、年龄、是否吸烟、T分期、TNM分期、肿瘤细胞分化程度以及PS评分无明显相关性,P值均>0.05;与病理分型(x2=6.312,P=0.043)和淋巴结数(x2=7.386,P=0.007)有关.生存分析提示,CD151蛋白阳性表达预后差;Cox回归分析表明,CD151蛋白是影响NSCLC预后的独立危险因素,P=0.014.荧光定量PCR结果显示,CD151 mRNA在细胞株中的表达为BEAS-2B>A549>XWLC-05>YTMLC.结论:CD151蛋白可以作为判断NSCLC预后的参考之一.CD151 mRNA在细胞株A549和XWLC-05中高表达,为进一步研究肺癌高发区特殊环境作用下发病机制以及预防、治疗提供新的思路.

  • 肺癌患者血清microRNA-21表达临床意义探讨

    作者:胡俊庭;鲍蕴文;白艳;吴博

    目的:探讨miRNA-21在肺癌患者血清中的表达及其在肺癌早期诊断的应用价值.方法:收集中山大学孙逸仙纪念医院2011-06-09-2012-10-06收治的90例肺癌患者、40例肺部良性疾病患者和90名健康体检人群作为研究对象,采用Taqman探针实时定量PCR对miRNA-21血清含量进行半定量测定,并依据肺癌患者和两对照组血清miRNA-21相对表达量,利用ROC曲线评价其在肺癌诊断上的灵敏度和特异度.结果:健康组、良性病变组和肺癌组miRNA-21血清平均表达量分别为0.70±0.49、1.38±0.67和1.86±0.85.肺癌患者miRNA-21血清水平显著高于健康对照纽和良性肺部疾病组(LSD-t=10.918,P<0.001;LSD-t=3.523,P<0.001),其相对表达量与患者年龄(u=940.000,P=0.626)、性别(u=801.000,P=0.243)、病理类型(x2=4.109,P=0.128)和临床分期(u=777.000,P=0.085)无关.ROC曲线下面积为0.808(0.750~0.866),当临界值取1.32时,其灵敏度为0.711,特异度为0.823.结论:肺癌患者血清miRNA-21水平显著升高,提示可能是肺癌诊断的潜在肿瘤标志之一.

  • 结直肠癌组织Tip60蛋白表达及其临床意义探讨

    作者:袁琳娜;郭志琴;柯萍;陆宁

    目的:探讨结直肠癌组织中Tip60蛋白的表达及其临床意义.方法:选择2010-02-01-2011-02-01嘉兴市第一医院行手术治疗的结直肠癌患者100例和结直肠腺瘤患者20例,采用免疫组织化学检测Tip60蛋白在100例结直肠癌组织和相应癌旁正常组织(距离癌组织>3 cm)及20例结直肠腺瘤组织中的表达及差异,观察Tip60和Ki-67及Bcl-2蛋白在结直肠癌组织中表达的相关性.结果:Tip60蛋白在结直肠癌组织中的阳性表达率为24%(24/100),癌旁正常组织为72%(72/100),结直肠腺瘤组织为75%(15/20),结直肠癌中的表达明显低于癌旁组织,x2=46.154,P<0.001;也低于腺瘤组织,x2=19.761,P<0.001;癌旁组织及腺瘤组织的表达差异无统计学意义,x2 =0.075,P=0.781.Tip60的表达与患者性别(x2=1.629,P=0.202)、年龄(x2=1.170,P=0.279)、肿瘤浸润深度(x2=3.102,P=0.078)及淋巴结转移(x2 =0.718,P=0.397)无关,而与肿瘤大小(x2=14.649,P<0.001)、肿瘤分化程度(x2=6.469,P=0.039)和Duke分期(x2=4.702,P=0.030)相关.Tip60和Ki-67的表达呈负相关,r=-0.273,P=0.006,Tip60和Bcl-2蛋白的表达呈负相关,r=-0.216,P=0.031.Logistic回归分析发现,肿瘤大小是结直肠癌Tip60蛋白表达的独立相关因素,B=-1.833,P<0.001.结论:Tip60蛋白在结直肠癌组织中表达下调,且与结直肠癌的进展有关,Tip60可作为预测结直肠癌进展和预后的生物学指标.

  • 非小细胞肺癌患者血清EGFR基因突变循环DNA检测

    作者:姜北;李晶;巩平

    目的:探讨循环DNA测定表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的可行性;旨在提供更方便、快捷、无创的分子生物检测手段,指导晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者靶向治疗.方法:收集石河子大学医学院第一附属医院2011-09-21-2012-09-30接受靶向治疗(吉非替尼或厄洛替尼)的48例晚期NSCLC患者血清及相应石蜡组织标本DNA,采用直接测序法检测EGFR基因19和21外显子的突变情况,应用SPSS17.0软件进行统计学分析.结果:48例患者循环DNA中EGFR基因突变检出率为14.583%(7/48),且与组织DNA检测出EGFR突变类型一致,即19外显子突变型为19 DelK746~A750、19 DelK745~E749和19 DelK745~A750; 21外显子突变类型分别为21 L858R和21 L861Q. EGFR突变主要发生在女性及不吸烟的患者中;且EGFR基因突变型者PFS明显优于野生型患者,x2 =11.287,P=0.001.以组织DNA检测为准,循环DNA中EGFR基因突变检测的特异性为97%,并且与组织DNA检测EGFR基因突变具有一定的一致性,Kappa=0.433.结论:血清循环DNA可用于EGFR基因突变检测,为肺癌靶向治疗提供实验依据.

  • 黄芩提取化合物SBX对NSCLC细胞系细胞增殖及信号传导通路影响研究

    作者:刘晓亮;赵欣;韩薇;杨乐;袁长吉

    目的:观察黄芩提取化合物单体成分SBX对人NSCLC细胞系H1975和H1944细胞株增殖的影响,初步探讨SBX对NSCLC细胞系抑制的机制.方法:体外培养人H1975和H1944细胞株,以0、10、25、50、100和200 μmol/L的SBX处理细胞,应用MTT法检测SBX对细胞增殖的影响,筛选出敏感细胞株.应用流式细胞术检测SBX对敏感细胞株细胞周期的影响,应用Protein Pathway Array技术检测SBX对敏感细胞株蛋白表达的影响.结果:SBX对两种类型的NSCLC细胞株均有抑制作用,并呈剂量依赖性,对H1975和H1944细胞株的IC50值分别为(38.3±1.25)和(62.5±1.76) μmol/L.SBX对H1975和H1944细胞抑制作用比较,对H1975细胞抑制作用更强,P<0.001.流式细胞术显示,SBX对H1975细胞周期的影响主要是引起G0/G1期阻滞和凋亡增加,与空白对照组相比,P<0.001.50和100 μg/mL的SBX分别作用于H1975细胞后,阻滞在G0/G1期的细胞由35.47%分别升至54.36%和73.37%,S期的细胞由61.60%分别降至41.63%和19.14%.应用Protein Pathway Array技术分析SBX对H1975蛋白表达的影响显示,共检测166个磷酸化和非磷酸化蛋白,其中53个蛋白表达,有差异性表达的蛋白共15个.其中Cdk6、EGFR、Survivin和mTor蛋白表达水平上调,而p27、p-RB、Cyclin D1、Cyclin E、XIAP、p53、p-p53、p-AKT、Akt、Notch4和Cdk4蛋白表达水平下调.结论:SBX能够抑制人NSCLC细胞系H1975和H1944细胞株的增殖,敏感细胞株为H1975;SBX主要影响H1975的EGFR和Notch信号传导通路,并通过以上信号传导通路影响细胞周期相关蛋白表达水平的变化,导致细胞周期G0/G1期阻滞,凋亡增加.

  • CUGBP1基因对EGCG诱导人肺腺癌A549细胞增殖和凋亡作用研究

    作者:张静;曹留霞;刘晓萍;姚如永;荆昭;张代军

    目的:研究表没食子儿茶素-3-没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)对人肺癌A549细胞增殖和凋亡影响及与CUGBP1表达的关系.方法:MTT法检测不同剂量EGCG对A549细胞增殖活性的影响;流式细胞仪检测细胞凋亡率;免疫组化和蛋白质印迹法检测各处理组CUGBP1蛋白的表达;Real-Time PCR对CUGBP1 mRNA表达进行定量分析.结果:EGCG显著抑制A549细胞增殖活性,F=1 096.65,P<0.001;EGCG孵育4和24 h A549细胞的凋亡率分别为(34.10±1.10)%和(51.62±1.50)%,较4和24 h正常对照组的(3.90±0.97)%和(1.53±1.11)%明显增加,差异有统计学意义,F=1 254.28,P<0.001.A549细胞细胞核和细胞质内CUGBP1蛋白表达呈阳性,EGCG孵育4h可见A549细胞核CUGBP1蛋白表达呈阴性;孵育24 h,部分A549细胞变圆、核固缩,CUGBP1蛋白表达又呈阳性.CUGBP1 mRNA定量分析可见,EGCG明显抑制CUGBP1表达,EGCG孵育24 h,A549细胞中CUGBP1 mRNA相对表达量为(0.71±0.076),较4h的(0.40±0.017)高,差异有统计学意义,t=-6.782,P=0.020.结论:EGCG干扰CUG-BP1基因表达抑制人肺癌细胞株A549的增殖,可能是EGCG促进A549细胞凋亡的途径之一.

  • 高压电场对A549肺癌细胞株转移潜能影响研究

    作者:卢强;黄立军;韩勇;闫小龙;张新伟;李小飞

    目的:研究不同强度的体外高压电场对肺癌细胞系A549细胞的黏附、迁移及侵袭等能力的影响.方法:选择处于生长周期的A549细胞,实验组共分为7个亚组,分别施加500~2 500 V/cm的高压电场,对照组未施加电场处理.经生长抑制实验、黏附实验、侵袭及转移实验检验不同强度高压电场对A549细胞的影响.结果:1)细胞黏附能力:实验组各亚组的黏附细胞数明显少于对照组,实验组各亚组与对照组、实验组各亚组之间差异有统计学意义,P<0.001.2)细胞迁移能力:电场强度为500 V/cm的实验亚组与对照组比较,差异无统计学意义,P=0.089;电场强度≥750 V/cm的各实验亚组之间、及其与对照组比较,差异有统计学意义,P<0.001.3)细胞侵袭能力:电场强度为500和750 V/cm的实验亚组与对照组比较,差异无统计学意义,P=0.181;电场强度≥1 000 V/cm的实验亚组与对照组间比较,差异有统计学意义,P<0.001;电场强度为1 000~1 250 V/cm的实验亚组和1 500~2 000 V/cm实验亚组间比较,差异有统计学意义,P<0.001.结论:体外高压电场可以明显抑制A549细胞的黏附、迁移和侵袭等能力;随着电场强度的增加,肿瘤细胞的抑制程度也随之增加.

  • 肺型原发性卵巢小细胞癌一例报告并文献复习

    作者:欧阳振波;苏欢欢;钟碧玲;张秋实

    1 病例报告患者,女,56岁.因下腹痛1个月余,加重2周,于2011-10-12入院.妇科检查:外阴发育正常;阴道前壁下段可触及一直径约1.5 cm的质硬痛性结节,类圆形,边界欠清,位置固定;阴道后壁及直肠间隙可扪及一圆形硬性结节,大小约5 cm×4 cm×4 cm,位置固定,边界欠清,压痛;宫颈光滑,萎缩变小,质地中等,无触血;盆腔内可扪及一大小约12 cm×10 cm×10 cm实性肿物,质硬,表面不规则,呈分叶状,位置固定,压痛明显;子宫及双侧附件扪及欠清.直肠指诊:直肠黏膜光滑,肠腔无狭窄,双侧主骶韧带无增厚及压痛,指套无血染.

  • 肺原发性滑膜肉瘤一例报告

    作者:张涛

    1 病例报告患者男,39岁.因左侧自发性气胸治疗后1年,左侧胸痛2个月,于2012-02-09入诸城市人民医院胸心外科.既往1年前因自发性气胸,在当地医院治疗,曾行胸部CT检查发现左下肺小结节影,当时未做治疗,中间未做复诊.近2个月感阵发性左侧胸痛来诊.专科查体:胸廓对称,双肺呼吸运动、触觉语颤均正常,双肺叩清音,左下肺呼吸音略低,右肺呼吸音清,双肺未闻及干湿性啰音.入院后CT检查示,左肺下叶心膈脚旁见约6.3 cm×7.0 cm大小肿块,边缘光整、清晰,密度欠均匀(图1).CT值0~13 Hu.增强扫描肿块不均匀强化,CT值高达74 Hu.未见明显供血血管,余肺野清晰.支气管系统通畅,纵隔未见肿大淋巴结或肿块影.胸膜未见肥厚,无胸腔积液,胸壁结构未见异常.CT诊断示,左下肺心膈脚处囊实性占位;肺段隔离症不除外.实验室检查结果正常.

  • 新疆维汉族非乙非丙型肝癌预后影响因素分析

    作者:周莎莎;张瑞丽;肖蕾;赵化荣;毛睿;包永星

    目的:探讨新疆维汉族非乙非丙型原发性肝癌(non-B non-C hepatocellular carcinoma,NBC-HCC)的预后及其影响因素.方法:回顾性分析新疆医科大学第一附属医院肿瘤中心2002-01-01-2012-12-31收治的348例NBC-HCC患者的临床资料.其中汉族277例,维族71例,应用Kaplan-Meier法计算生存率,对可能影响患者预后的因素进行单因素分析,应用Cox比例风险模型进行多因素统计分析.结果:患者6个月和1、3、5年总体生存率分别为58.3%、24.0%、5.5%和2.8%.单因素分析显示,肿瘤的大直径(P<0.001)、临床分期(P<0.001)、家族史(P<0.001)、门脉癌栓(portal vein tumor thrombus,PVTT,P<0.001)、根治手术(P<0.001)、肝动脉化疗栓塞(transcatheter arterial chemoembolization,TACE,P<0.001)治疗以及TACE+放疗/射频消融(radiofrequency ablation,RAF,P<0.001)治疗与NBC-HCC预后有关.多因素分析显示,临床分期(RR=12.708,P<0.001)、家族史(RR=1.808,P<0.001)、PVTT(RR=2.542,P<0.001)及行TACE 治疗(RR=2.487,P<0.001)是影响NBC-HCC患者生存的重要因素.结论:NBC-HCC患者的预后差,具有一定的区域特点及特征.临床分期、合并有PVTT、家族史以及未经TACE治疗是影响患者生存的重要因素.

  • 富含T细胞表位的肿瘤成纤维细胞激活蛋白片段克隆表达及纯化

    作者:衣艳梅;陈东;梁艳清;李翰;杜军

    目的:表达并纯化富含T细胞表位的肿瘤成纤维细胞激活蛋白(fibroblast activation protein,FAP)片段.方法:利用T细胞表位预测软件及酶切位点预测软件分析FAP全长,选取FAP蛋白内富含T细胞表位又缺少酶切位点的多肽AA264~AA449(NP_032012.1)作为目的表达片段.该多肽所对应的核酸片段为mRNA798~1418(GenBank:BC019190.1).利用PCR技术从含有FAP基因全长的质粒pCDNA3.1-FAP中扩增目的基因mRNA798~1418,并将该基因与原核表达载体pET-28a(+)连接,在BL21工程菌中实现重组蛋白His6-FAP264-449的表达,并利用His标签进行纯化.结果:成功构建了富含T细胞表位的FAP原核表达质粒pET-28a(+)-FAP798-1418,对该质粒进行BamH1/Xho1双酶切鉴定,鉴定结果与预期完全一致;实现了对该质粒编码的融合蛋白His6-FAP264-449的表达,表达后的融合蛋白主要以包涵体的形式存在;利用His标签纯化了该融合蛋白,纯化后灰度分析其纯度达95%.结论:成功表达并纯化了富含细胞表位的FAP片段,为下一步以FAP为靶标的肿瘤免疫治疗策略提供了实验基础.

  • FZD1基因对小细胞肺癌多药耐药作用研究

    作者:刘换新;张燕;白义凤;郭琳琅

    目的:探讨FZD1在小细胞肺癌多药耐药中的作用.方法:运用QRT-PCR和蛋白质印迹法,分别从基因和蛋白水平检测小细胞肺癌敏感细胞株H69及耐药细胞株H69AR中FZD1的差异表达,同时运用QRT-PCR检测化疗敏感及耐药患者血液标本中FZD1的差异表达;采用siRNA抑制耐药细胞株H69AR中FZD1的表达,通过CCK8检测细胞对各种化疗药物(ADM,DDP,Vp-16)敏感性的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率的变化.结果:无论是基因水平还是蛋白水平,FZD1在H69AR细胞中的表达明显高于H69细胞,差异有统计学意义,P值分别为0.003和<0.001;FZD1在化疗耐药患者血液标本中的表达较化疗敏感者明显增高,差异有统计学意义,P<0.001.下调H69AR细胞株中FZD1的表达能够增加细胞对化疗药物的敏感性,差异有统计学意义,P=0.020;H69AR细胞组的凋亡率为(2.037±0.49)%,较H69细胞组(9.63±0.67)%明显降低,差异有统计学意义,P=0.002.下调H69AR细胞中FZD1的表达后,H69AR-Si-FZD1组细胞的凋亡率为(17.093±0.904)%,明显高于空白对照H69AR及阴性对照H69AR-NC组的(2.25±0.967)%,差异有统计学意义,P=0.007.结论:FZD1参与调节小细胞肺癌的多药耐药,下调FZD1基因的表达能够增加细胞对化疗药物的敏感性,FZD1可能通过抑制细胞凋亡而影响小细胞肺癌的多药耐药.

  • 培美曲塞联合铂类一线治疗晚期NSCLC疗效与安全性Meta分析

    作者:王强;马玲;申红丽;张涛;袁帅飞;俞婷婷;单莉

    目的:采用Meta分析的方法,评价培美曲塞联合铂类(PPC方案)一线治疗晚期非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)的疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane数据库、中国期刊全文数据库和中国生物医学文献数据库等,纳入PPC方案治疗初治的晚期NSCLC随机对照试验(randomizd controlled trail,RCT), 2位研究者独立评估试验质量和提取数据;使用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果:共纳入6项RCT,包括3 057例晚期NSCLC患者.Meta分析结果显示,PPC方案治疗晚期NSCLC患者与其他含铂方案(PBR方案)比较,有效率(OR=1.18,95%CI:0.77~1.81,P=0.45)和1年生存率(OR=1.11,95%CI:0.82~1.49,P=0.51)差异无统计学意义;无疾病生存时间(progression free survival,PFS)差异无统计学意义(HR=1.01,95%CI:0.93~1.11,P=0.75);但在总的生存时间(overall survival,OS)方面,PPC方案略有优势(HR=0.92,95%CI:0.84~1.01,P=0.07),尤其是非鳞癌患者更能从中获益(HR=0.87,95%CI:0.77~0.99,P=0.03).与PBR方案相比,PPC方案治疗晚期NSCLC患者3~4级白细胞减少、中性粒细胞减少以及粒缺性发热方面发生率较低,但3~4级消化道反应更为常见.结论:PPC方案一线治疗晚期NCSLC患者具有较好的疗效和安全性,尤其适合非鳞癌的患者.

  • 阿司匹林预防肺癌作用Meta分析

    作者:吴昆鹏;吴爱兵;沈湘;李姝君;梁亚海;杨志雄

    目的:评价阿司匹林预防肺癌发生的疗效,为临床实践和研究提供参考和依据.方法:通过检索中国生物医学文献数据库、中国学术期刊网络出版总库、PudMed和EMbase等国内外权威的数据库,全面收集相关的临床研究,按纳入排除标准筛选文献并收集相关数据和信息,采用Rev Man 5.0统计软件进行Meta分析,并对性别、阿司匹林剂量和疗程等进行亚组分析.结果:共纳入17个临床研究,Meta分析显示,使用阿司匹林者较未使用者肺癌的发生率较低,OR=0.82,95%CI:0.72~0.94.亚组分析显示,低剂量阿司匹林(≤100 mg)可能较高剂量阿司匹林(>100 mg)效果好,OR及其95%CI分别为0.94(0.81~1.09)和1.01(0.87~1.16);长期服用阿司匹林能降低肺癌发病,服用≤1年、>1~<5年、≥5年与肺癌发生关系的OR值及其95%CI,分别为1.06(0.94~1.20)、0.73(0.57~0.94)和0.73(0.57~0.93).结论:低剂量(≤100mg)长期(>1年)使用阿司匹林在降低肺癌发病方面收益更大.由于本Meta分析纳入的为观察性临床研究,所以将来有必要开展多中心大样本的随机对照试验来进一步证实.

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